CH213567A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 205534.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Nach dem durch das Hauptpatent ge  schützten Verfahren     erhält    man einen für  das Färben von     Acetatseide    besonders gut  geeigneten Farbstoff, wenn man     4-Acyl-          amino-l-amino-5-methogybenzol        Jiazotiert     und die     Diazoverbindung    mit     1-Amino-3-          methyl-6-methogybenzol    kuppelt und dann  die     Acylgruppe    abspaltet.

   Dieser Farbstoff  lässt sich auf der Faser     diazotieren    und mit       beispielsweise        2,3-Ogynaphthoes-äure    kuppeln.  Man erhält .so blaue bis schwarze Färbungen  von sehr guter Echtheit.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man     einen    Farbstoff mit den gleichen guten       Eigenschaften,    wenn man die aus     4-Acyl-          amino-l-amino-5-methogybenzol    hergestellte       Diazoverbindung    mit     1-Amino-3.6-dimethyl-          benzol    kuppelt und dann die     Acylgruppe    ab  spaltet. Der so erhaltene Farbstoff schmilzt  bei 165  .  



  <I>Beispiel;</I>  <B>16,5</B> Teile 4     .-        Acetamino    -1-     amino    - 5     -          methogybenzol    werden     in    500 Teilen Wasser    und 25 Teilen Salzsäure 20'     B6    gelöst und  unter Abkühlung durch Zugabe einer Lö  sung von 7 Teilen     Natriumnitrit    diazotiert.

    Zu der     Diazolösung    gibt man eine     Lösung     von 12,1 Teilen     1-Amino-3.        6-dimethylbenzol          in    200 Teilen Wasser     und    10 Teilen Salz  säure und .stumpft die Salzsäure durch  allmähliches     Zulaufenlassen    einer Lösung  von     Natriumacetat    ab. Es entsteht ein dicker       Farbstoffbrei,    der durch Verdünnen mit       ,Wasser    und Zugabe von Kochsalz     rührfähig     gehalten wird.

   Nach beendeter Kupplung  wird auf<B>50-60'</B> angewärmt und     abge-          presst.     



  Der Filterkuchen wird in 500 Teile Al  kohol eingetragen, mit Natronlauge neutral       gestellt,    mit     einer    Lösung von 20     Teilen          Natriumhydrogyd    versetzt und etwa 2 Stun  den unter     Rückfluss    gekocht, bis eine Probe  nach Verdampfen des Alkohols und Ab  filtrieren     völlig        salzsäurelöslich    ist. Dann       wird,der    Alkohol     abdestilliert,    der Farbstoff  mit Wasser     aufgenommen,    gepresst und mit      Wasser neutral gewaschen. Das Produkt  fällt in     griställchen    an, die bei 165   schmel  zen.  



  Der Farbstoff färbt     Acetyleellulose    aus  der Suspension gelb und gibt nach     Diazotie-          ren    und Entwickeln mit     2,3-Oxynaphthoe-          säure    klare blaue, bei stärkerer Färbung  schwarze Töne, welche neben den für diese       Farbstoffklasse    üblichen Echtheitseigen  schaften sich durch eine besonders gute  Abendfarbe und eine verbesserte Lichtecht  heit gegenüber mit ähnlichen bekannten  Farbstoffen erhaltene Färbungen auszeich  net.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Acylamino-l-amino-5-methaxybenzol dia.zotiert und mit 1-Amino-3.6-dimethyl- benzol kuppelt und dann die Acylgruppe ab spaltet. Der Farbstoff schmilzt bei 165 C und färbt Acetatseide in gelben Tönen.

   Er lä.sst sich auf der Faser diazotieren und er gibt beim Entwickeln mit 2,3-Oxynaphthoe- säure ein klares Blau bezw: Schwarz von guter Echtheit: