CH203430A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
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- C09B1/285—Dyes with no other substituents than the amino groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. Es wurde gefunden, dass man einen wert vollen, neuen Farbstoff der Anthrachinon- reihe erhält, wenn man Anthrachinonabkömm- linge vom allgemeinen Aufbau EMI0001.0007 worin X und Y austauschfähige Reste be deuten, die die Überführung der Anthrachi- nonabkömmlinge in ihre Leukoverbindungen gestatten, wie z. B. OH, 0-Alkyl oder NH2, teilweise in Form ihrer Leukoverbindungen mit einem Gemisch von Amino-2,3-propan- diol und Aminoäthanol umsetzt. Der so er haltene Endstoff wird, da er zum Teil in Form seiner Leukoverbindung vorliegt, nach träglich oxydiert. Ausgangsstoffe sind zum Beispiel 1,4-Di- oxyanthrachinon, 1,4-Diaminoanthrachinon, 1-Amino-4-oxyanthrachinon, 1-Amino-4-me- thoxyanthrachinon, 1-Ogy-4-methoxyanthra- chinon und 1,4-Dimethogyanthrachinon. In vielen Fällen ist es nicht erforderlich, von den fertigen Leukoverbindungen auszu gehen, sondern man kann auch die Anthra- cIiinonabkömmlinge in Gegenwart eines Re duktionsmittels, wie Zinkstaub oder Na- triumhydrosulfit, verwenden. Der so erhaltene Endstoff liefert auf Celluloseestern und -äthern Färbungen von hoher Klarheit und guter Echtheit. Ein be sonderer Vorzug liegt in seiner guten Was serlöslichkeit, so dass man beim Färben aus wässerigem Bad vielfach ohne Zusatz von verteilend oder netzend wirkenden oder an dern Färbereihilfsmitteln auskommt. <I>Beispiel:</I> Eine Mischung von 24 Teilen 1,4-Dioxy- anthrachinon, 6 Teilen Leuko-1,4-dioxy- anthrachinon und 160 Teilen Isobutanol wird bei 60 C unter Rühren mit einer Mischung von 13,6 Teilen 1-Amino-2,3-propandiol und 9,2 Teilen Aminoäthanol versetzt. Das Ge misch rührt man zunächst 2 Stunden lang bei 60 C, erhitzt es dann zum Sieden und kocht es so lange unter Rühren und Rückflussküh- lung, bis in einer Probe kein 1,4-Dioxy- anthra.chinon mehr nachweisbar ist. Zur Oxydation geringer Mengen Leukoverbin- dung leitet man Luft durch das Gemisch und befreit es mittels Wasserdampf vom Isobutanol, wobei die Hauptmenge der ent standenen Verbindung mit blauer Farbe in Lösung geht. Nach Zugabe von Tierkohle filtriert man von geringen Mengen ungelöster Anteile ab und salzt den entstandenen Stoff aus der tiefblauen Mutterlauge nach Zugabe von etwas Natronlauge mit Kochsalz aus. Er be steht aus einem Gemisch von hauptsächlich 1-Propandiol - amino -4 - äthanola.minoanthra chinon und wenig 1,4-Dipropa.ndi.olamino- anthraehinon, während das gleichfalls in ge ringer -Menge entstandene wasserunlösliche 1,4-Di-(äthanolamino)-anthra.chinon durch Filtrieren der wässrigen Lösung als wasser unlöslicher Anteil abgetrennt wird. Der so erhaltene blaue Farbstoff löst sich in Schwefelsäure mit blaustichig roter Farbe. In warmem Wasser löst er sich mit tief blauer Farbe und liefert auf Celluloseäthern und -estern kräftige blaue Färbungen von hervorragender Echtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Anthraehinon- abkömmlinL):e vorn allzemeinen Aufbau EMI0002.0032 worin X und Y austauschfähige Reste be deuten, die die Überführung der Anthrachi- nonahkömmlinge in ihre Leukoverbindungen gestatten teilweise in Form ihrer Leukover- bindungen, mit einem Gemisch von Amino- 2,3-propandiol und Aminoäthanol umsetzt, und vorhandene Leukoverbindungen oxy diert. Der neue Farbstoff ist ein Gemisch von l.- Propandiol -amino - 4 - äthanolaminoanthrachi- non und 1,4-Dipropandiola.minoanthrachinon. Er löst sich in Schwefelsäure mit blaustichig roter Farbe. In warmem Wasser ist er mit tiefblauer Farbe löslich und liefert auf Cel- luloseestern und -äthern kräftige blaue Fär bungen von hervorragender Echtheit.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE203430X | 1936-12-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH203430A true CH203430A (de) | 1939-03-15 |
Family
ID=5776390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH203430D CH203430A (de) | 1936-12-23 | 1937-11-27 | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH203430A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2060048A2 (de) * | 1969-07-18 | 1971-06-11 | Sandoz Sa |
-
1937
- 1937-11-27 CH CH203430D patent/CH203430A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2060048A2 (de) * | 1969-07-18 | 1971-06-11 | Sandoz Sa |
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