CH169550A - Verfahren zur Herstellung eines Mottenschutzmittels. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Mottenschutzmittels.

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CH169550A
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benzyl
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C07D209/34—Oxygen atoms in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines   Mottensehutzmittels.   



   Es wurde gefunden, dass man zu einem hochwirksamen Mottenschutzmittel gelangen kann, wenn man N-Benzyl-Isatinsulfosäure, erhältlich durch direkte Sulfurierung von N-Benzylisatin in Schwefelsäuremonohydrat, und   p-tertiäres    Amylphenol, mit Hilfe eines Kondensationsmittels zur Reaktion bringt.



   Das entstandene Produkt ist ein weisses, gut wasserlösliches Pulver, das aus saurer wässeriger Lösung auf tierische Fasern farblos aufzieht und dann dem Wasch-und   WalkprozeB    ausgezeichnet widersteht. In dieser Weise vorbehandelte Wolle ist gegen den Angriff der Mottenlarven vollkommen geschützt.



   Beispiel :
17 Teile N-Benzyl-Isatinsulfosäure (hergestellt durch direkte Sulfurierung von N-Benzylisatin in   Schwefelsäuremonohydrat)    und 17 Teile   p-tertiäres    Amylphenol werden in 50 Teilen   konz.    Salzsäure gelöst und nachträglich mit 14 Teilen Zinntetrachlorid als Kondensationsmittel in der Kälte versetzt. Man erhitzt langsam auf 100 bis   110      und lässt die Reaktion bei gleicher Temperatur während drei Stunden fortbestehen.



  Nachdem das Reaktionsprodukt   erkaltet    ist, wird mit Wasser verdünnt und die Lösung so lange mit Wasserdampf destilliert, bis kein Amylphenol mehr übergeht. Durch Zugabe von Kaliumchlorid wird das Produkt ausgesalzen, durch   Umlösen    gereinigt, mit Kaliumcarbonat neutralisiert und wieder ausgeschieden. Das getrocknete Produkt ist ein weisses, wasserlösliches Pulver. Bei   Verwen-    dung von   Zinkohlorid    als   Kondensations-    mittel verläuft die Reaktion in gleicher Weise.  



     P ATENT ANSPRUCE    :
Verfahren zur Herstellung eines Motten  schutzmittels,    dadurch gekennzeichnet, daB man   N-Benzyl-Isatinsulfosäure,    erhältlich durch direkte Sulfurierung von N-Benzylisatin in   Schwefelsäuremonohydrat,    und 

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Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines Mottensehutzmittels.
    Es wurde gefunden, dass man zu einem hochwirksamen Mottenschutzmittel gelangen kann, wenn man N-Benzyl-Isatinsulfosäure, erhältlich durch direkte Sulfurierung von N-Benzylisatin in Schwefelsäuremonohydrat, und p-tertiäres Amylphenol, mit Hilfe eines Kondensationsmittels zur Reaktion bringt.
    Das entstandene Produkt ist ein weisses, gut wasserlösliches Pulver, das aus saurer wässeriger Lösung auf tierische Fasern farblos aufzieht und dann dem Wasch-und WalkprozeB ausgezeichnet widersteht. In dieser Weise vorbehandelte Wolle ist gegen den Angriff der Mottenlarven vollkommen geschützt.
    Beispiel : 17 Teile N-Benzyl-Isatinsulfosäure (hergestellt durch direkte Sulfurierung von N-Benzylisatin in Schwefelsäuremonohydrat) und 17 Teile p-tertiäres Amylphenol werden in 50 Teilen konz. Salzsäure gelöst und nachträglich mit 14 Teilen Zinntetrachlorid als Kondensationsmittel in der Kälte versetzt. Man erhitzt langsam auf 100 bis 110 und lässt die Reaktion bei gleicher Temperatur während drei Stunden fortbestehen.
    Nachdem das Reaktionsprodukt erkaltet ist, wird mit Wasser verdünnt und die Lösung so lange mit Wasserdampf destilliert, bis kein Amylphenol mehr übergeht. Durch Zugabe von Kaliumchlorid wird das Produkt ausgesalzen, durch Umlösen gereinigt, mit Kaliumcarbonat neutralisiert und wieder ausgeschieden. Das getrocknete Produkt ist ein weisses, wasserlösliches Pulver. Bei Verwen- dung von Zinkohlorid als Kondensations- mittel verläuft die Reaktion in gleicher Weise.
    P ATENT ANSPRUCE : Verfahren zur Herstellung eines Motten schutzmittels, dadurch gekennzeichnet, daB man N-Benzyl-Isatinsulfosäure, erhältlich durch direkte Sulfurierung von N-Benzylisatin in Schwefelsäuremonohydrat, und p-tertiäres Amylphenol mit Hilfe eines Kaon- densationsmittels zur Reaktion bringt. Das entstandene Produkt ist ein weisses, gut wasserlösliches Pulver, das aus saurer wäs- seriger Losung auf tierische Fasern farblos aufzieht und dann dem Wasch-und Walk- prozess ausgezeichnet widersteht. In dieser Weise vorbehandelte Wolle ist gegen den Angriff der Mottenlarven vollkommen ge schiitzt.
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