CH154509A - Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man zu wert  vollen grünen     Trisazofärbstoffen    gelangt,  wenn man die     diazotierten        Aminoazofarb-          stoffe    der allgemeinen Formel:

           R,-N    --.     N-RZ-I\TH-CO.        R3        NH2,       worin     R1        für,den        Rest    einer     Gelbkomponente     steht und worin     R2    und     R3        Benzolkerne    be  deuten, die substituiert sein können, mit       1.2-Aminonaphtholalkyläther    oder dessen       Sulfonsäuren    vereinigt,

       die    so erhältlichen       Aminodiazofarbstoffe        weiterdiazotiert    und    mit     Pericacidylaminonaphtholsulfonsäuren     kuppelt.  



  Unter Gelbkomponenten werden die fol  genden Kupplungskomponenten verstanden:  Phenol,     Salicyisäure    oder ihre kupplungs  fähigen Derivate,     Acetessigsäurearylide,          bezw.    deren     Substitutionsprodukte,        1Vlethyl-          ketol    oder dessen Analoge und     Substitutions-          produkte    und     Pyrazolone.     



  Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein Verfahren zur Darstellung eines     Poly-          azofarbstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass  man den     Azofarbstoff    vom Typus  
EMI0001.0036     
         diazotiert,    mit     1.2-Aminonaphtholäthyläther-          6-sulfonsäure    kuppelt, das erhaltene Produkt  weiter     diazotiert    und mit 1.     8-Acetylamino-          raphthol-3.        6-disulfo#nsäure    kuppelt.

      Der neue     Trisazofarbstoff    zeichnet sich  durch gutes     Ziehvermögen    auf die pflanz  liche Faser und durch gute Lichtechtheit  aus.      <I>Beispiel:</I>  257 Gewichtsteile des     Azofarbstoffes          p-Phenylendiamin-azo-salicylsäure    werden  neutral in     Wasser    gelöst und nach Zusatz  von 106     gr        kalzinierter    Soda bei 50 bis 60    langsam     mit    200     gr        p-Nitrobenzoylchlorid     versetzt.

   Nach Beendigung der Konden  sation gibt man zwecks Reduktion der       Nitrogruppe    zu -dem vorher klar gelösten       Reaktionsprodukt    eine Lösung von etwa  420     Gewichtsteilen        kristallisiertem        Schwefel-          natrium    in Wasser, lässt die Reduktion bei  zirka 50 bis 60   zu Ende gehen und be  freit die erhaltene     Aminoazoverbindung    in       üblicher    Weise vom Schwefel und von       Schwefelverbindungen.     



  Die neutrale Lösung dieses     Monoazofarb-          stoffes    lässt man nach Zugabe von 70 Ge  wichtsteilen     Natriumnitrit    in 280 Gewichts  teile 30 ö     ige    kalte Salzsäure einlaufen, saugt  die sich abscheidende, gelbbraun gefärbte     Di-          azoa,zoverbindung    ab und kuppelt sie essig  sauer mit 1 Mal 1.     2-Aminonaphtholäthyl-          äther-6-sulfonsäure.    Die Kupplung ist in  einigen Stunden beendet.

   Durch ein- bis    zweistündiges Erwärmen auf 70 bis 80       er-          en     hält den     Aminodisazofarbstoff    in gut       filtrierbarer    Form. Nach dem     Abfiltrieren     kann man ihn gegebenenfalls     durch    ein  maliges     Umlösen    von noch     anhaftender    1.     2-          Aminonaphtholäther-6-sulfGnsäure    befreien.  Die     Weiterdiazotierung    erfolgt, wie oben  schon beim     Aminoazofarbstoff    beschrieben,  zweckmässig in indirekter Weise.

   Auch hier       wird    die     Diazaverbindung        wieder    isoliert  und dann zum Schluss mit einer mit 350     -r          Natriumbikarbanat        versetzten,    kalt gehal  tenen- Lösung von 363     Gewichtsteilen    1 .     8-          Acetylaminonaphthol-3.6-disulfonsäure    in  10,000     Volumteilen        Nasser    und 5000     Volum-          teilen        Pyridin    gekuppelt.

   Der sich durch  Aussahen abscheidende Farbstoff     wird    in  üblicher Weise aufgearbeitet. Er zieht gut  auf Baumwolle und färbt diese in     grünen     lichtechten Tönen an.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Poly- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Azofarbstoff vom Typus EMI0002.0058 diazotiert, mit 1.2-Aminonaphtholäthyl- äther-6-sulfonsäure kuppelt, das erhaltene Produkt weiter diazahert und mit 1. 8-Ace- tylaminonaphthol-3. 6-disulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle mit gutem Ziehvermögen in grünen lichtechten Tönen an.