CH133481A - Verfahren zur Darstellung einer Alkoxyakridiniumverbindung. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung einer     Alkoxyakridiniumverbindung.       Die Einwirkung von     Alkylierungsmitteln     auf     Oxyakridine    führt nach dem schweize  rischen Patent Nr. 105106 bei Anwesenheit  von säurebindenden Mitteln zur     0-alkylierten,     nach dem schweizerischen Patent Nr. 108488  bei Abwesenheit von säurebindenden Mitteln  zu     N-alkylierten    Produkten.  



  Es wurde nun gefunden, dass man in einer  einzigen Operation     Alkoxyakridiniumverbin-          dungen    erhält, wenn man die     Alkylierung     der     Oxyakridine    mit einem Überschuss des       Alkylierungsmittels    in Gegenwart nur sol  cher Mengen eines säurebindenden Mittels  ausführt, als zur Sättigung der zu     alkylie-          renden        Hydroxylgruppen    ausreicht.  



  Vorteilhaft verwendet man die Kalium  salze der     Oxyakridine    in Gegenwart von ge  ringen Mengen Wasser. Die     Alkoxyakridi-          niumverbindungen    werden so in ausgezeichne  ter Ausbeute erhalten, während bisher die  Bildung von Nebenprodukten und damit eine  Trennung und Reinigung des Reaktionspro  duktes nicht zu vermeiden war.

      Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Darstellung von     3.6-Dime-          thoxy-10-methyl-akridiniumchlorid,    dadurch  gekennzeichnet, dass man ein     Alkalisalz    des       3.6-Dioxyakridins    bei erhöhter Temperatur  mit einer zur     Alkylierung    der     Hydroxylgrup-          pen    und des     Stickstoffatoms    mindestens  ausreichenden Menge eines     Methylierungs-          mittels    behandelt.  



  Das so erhaltene     3.6-Dimethoxy-10-me-          thylakridiniumchlorid    zeigt die im schwei  zerischen Patent Nr. 109244 beschriebenen  Eigenschaften.  



       Beispiel:     In eine Mischung von 1,8 Teilen     Ätzkali     und 1 Teil Wasser werden unter Erwärmen 3,4  Teile     3.6-Dioxyakridin    eingetragen. Man stei  gert dann die Temperatur auf ungefähr 120   und fügt sorgfältig 9 Teile     p-Toluolsulfo-          säuremethylester    hinzu. Wenn die lebhafte  Reaktion etwas nachgelassen hat, trägt man  6 Teile     Natriumchlorid    ein und verdünnt      mit ungefähr 30 Teilen Wasser, wobei die  Masse lebhaft aufschäumt. Nach ungefähr       3-stündigem    Rühren wird die braune Lösung       abgekühlt    und zur Kristallisation stehen las  sen.

   Der dunkelbraune Niederschlag wird       abfiltriert.    Weitere Mengen davon erhält man  aus dem Filtrat durch Zugabe von Salz. Das       abfiltrierte        3.6-Dimethoxy-10-methyl-akridi-          niumchlorid    kann durch     Umlösen    aus Wasser  unter Zusatz von Tierkohle gereinigt werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 3-6-Dime- thoxy-10-methyl-akridiniumcblorid, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des 3.6-Dioxyakridins bei erhöhter Temperatur mit einer zur Alkylierung der Hydroxylgrup- pep und des Stickstoffatoms mindestens aus reichenden Menge eines Methylierungsmittels behandelt. Das so erhaltene 3.6-Dimethoxy-10-me. thylakridiniumchlorid zeigt die im schweize rischen Patent Nr. 109244 beschriebenen Ei genschaften.

   UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart von geringen Mengen Wasser durchführt.