CH132807A - Process for the preparation of a new green tetrakisazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a new green tetrakisazo dye.

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CH132807A
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new
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amino
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines neuen, blaustichig grünen     Tetrakisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen,  wertvollen, blaustichig grünen     Tetrakisazo.          farbstoff    erhält,

   wenn man den     Aminodis-          azofarbstoff        1-Aminobenzol-2.5-disulfosäure.          azo    -1-     Aminon        aphtalin    - 7 -     sulf        osäure    -     azo        -1-          Amino-2-äthoxynaphta.Iin-6-sulfosäure        diazo-          tiert,    mit     2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5-naph-          tol-7-sulfosäure    kuppelt,

   den erhaltenen       Trisazofarbstoff        diazotiert    und mit     Salicyl-          säure    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff färbt auf Baumwolle  ein blaustichiges     Grün    von ausgezeichneter  Lichtechtheit.  



       Beispiel:     853 Gewichtsteile des Na-Salzes des       Aminodisazofarbstoffes    1-Aminobenzol-2.5       disulfosäure-azo-l-Aminonaphtalin-7-sulfo-          säure-azo-1-A\mino-2-äthoxynaphtalin-6-sulf        o-          säure    werden mit     wenig'Vasser    zu einer Paste       verrührt.    Unter     guter    Aussenkühlung gibt man  dann 280     Volumteile    Natronlauge von    38       B6    hinzu.

   Wenn sich alles gelöst hat,  versetzt man mit einer gekühlten wässerigen  Lösung von 70 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     und dann auf einmal mit 1400 bis 2000     Vo-          lumteilen    vorgekühlter 20     %iger    Salzsäure.  Die     Diazotierung    geht ziemlich rasch.  Auf Zusatz von Salz fällt die     Diazover-          bindung    als     violettbrauner    Niederschlag aus.

    Man     saugt    sie gut ab und trägt sie lang  sam in eine     gut        gerührte,    von aussen ge  kühlte Lösung von 358 Gewichtsteilen 2       (4'-Amidobenzoyl)        -amino-5-        naphtol-7-sulf        o-          säure    in 100     Volumteilen    Eiswasser, etwas       Ammoniakwasser    und 2000     Volumteilen     technischem     Pyridin.    Die Kupplung erfolgt  sofort unter     Blauschwarzfärbung    der Lösung.  Nach beendigter Kombination wird aus  gesalzen und filtriert.

   Der durch     Umlösen     gereinigte     Trisazof        arbstof    f wird mit war  mem Wasser gelöst, nach Abkühlen auf 0  bis 5   mit einer wässerigen Lösung von  70 Gewichtsteilen     Natriumnitrit    versetzt,      mit etwa 800     Volumteilen    20     %iger    Salz  säure übersäuert. Auf Zusatz von Kochsalz  scheidet sich die     Diazotrisazoverbindung    als       schwarzoliver,    an der Oberfläche metallisch  glänzender Niederschlag ab.

   Man filtriert  und kuppelt bei 5 bis 10       sodaalkalisch    mit  einer     ,Lösung    von 256 Gewichtsteilen     Sa-          licylsäure    in<B>300,</B>     Volumteilen    Wasser. Die       Farbstoffbildung    ist nach     24stündigem    Rüh  ren beendigt, es wird in der gewohnten  Weise aufgearbeitet. Der Farbstoff stellt  auf Baumwolle ein blaustichiges Grün von  ausgezeichneter Lichtechtheit vor.



  Process for the preparation of a new, bluish green tetrakisazo dye. It has been found that you can get a new, valuable, bluish green tetrakisazo. receives dye,

   if you use the aminodis azo dye 1-aminobenzene-2,5-disulfonic acid. azo -1- aminon aphtalin - 7 - sulfonic acid - azo -1- amino-2-ethoxynaphtha.in-6-sulfonic acid diazo- tated, with 2- (4'-amidobenzoyl) -amino-5-naphthol-7 -sulfonic acid couples,

   the resulting trisazo dye is diazotized and coupled with salicylic acid.



  The new dye dyes cotton a bluish green with excellent lightfastness.



       Example: 853 parts by weight of the Na salt of the amino disazo dye 1-aminobenzene-2.5 disulfonic acid-azo-1-aminonaphthalene-7-sulfonic acid-azo-1-amino-2-ethoxynaphthalene-6-sulfo acid with little 'Vasser mixed into a paste. 280 parts by volume of 38 B6 sodium hydroxide solution are then added with good external cooling.

   When everything has dissolved, a cooled aqueous solution of 70 parts by weight of sodium nitrite is added and then 1400 to 2000 parts by volume of pre-cooled 20% hydrochloric acid are added all at once. The diazotization goes quite quickly. When salt is added, the diazo compound separates out as a purple-brown precipitate.

    They are suctioned off well and slowly carried into a well-stirred, externally cooled solution of 358 parts by weight of 2 (4'-amidobenzoyl) -amino-5-naphthol-7-sulfonic acid in 100 parts by volume of ice water, a little ammonia water and 2000 parts by volume of technical grade pyridine. The coupling takes place immediately with the solution turning blue-black. When the combination is complete, it is salted and filtered.

   The trisazo dye, purified by dissolving, is dissolved with warm water, after cooling to 0 to 5 an aqueous solution of 70 parts by weight of sodium nitrite is added, and about 800 parts by volume of 20% hydrochloric acid are acidified. When sodium chloride is added, the diazotrisazo compound is deposited as a black-olive precipitate with a metallic sheen on the surface.

   It is filtered and coupled with a solution of 256 parts by weight of salicylic acid in 300 parts by volume of water at 5 to 10 times alkaline. The dye formation is completed after stirring for 24 hours, it is worked up in the usual way. The dye presents a bluish green with excellent lightfastness on cotton.

 

Claims (1)

.PATENTANSPRUCH: Verfahren zurDarstellung eines neuen,blau- stichig grünen Tetrakisazof arbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Aminodisazo- farbstoff 1-Aminobenzol-2 . . PATENT CLAIM: Process for the preparation of a new, bluish green tetrakisazo dye, characterized in that the aminodisazo dye 1-aminobenzene-2. 5-disulfosäure- a.zo -1- Aminonaphtalin - 7 - sulf osäure - azo-1- Amino-2-äthogynaphtalin-6-sulfosäure diazo- tiert, mit 2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5-naph- tol-7-sulfosäure kuppelt, den erhaltenen Tris- azofarbstoff diazotiert und mit .Salicylsäure kuppelt. 5-disulfonic acid a.zo -1- aminonaphthalene - 7 - sulfonic acid - azo-1- amino-2-ethogynaphthalene-6-sulfonic acid diazo- tated, with 2- (4'-amidobenzoyl) -amino-5-naph- Tol-7-sulfonic acid couples, diazotizes the resulting tris azo dye and couples with .salicylic acid. Der neue Farbstoff färbt auf Baumwolle ein blaustichiges Grün von ausgezeichneter Lichtechtheit. Der neue Farbstoff besitzt folgende Konstitution: EMI0002.0036 The new dye dyes cotton a bluish green with excellent lightfastness. The new dye has the following constitution: EMI0002.0036
CH132807D 1926-07-16 1927-07-05 Process for the preparation of a new green tetrakisazo dye. CH132807A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2434410A (en) * 1942-10-17 1948-01-13 Geigy Ag J R Trisazo dyestuffs and a process of making same

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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