CH238791A - Process for the preparation of a new monoazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a new monoazo dye.

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CH238791A
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Nonoazofarbstofes.       Gegenstand     vorliegender    Erfindung ist ein  Verfahren     zur    Herstellung eines neuen Mono  azofarbstoffes.  



  Erfindungsgemäss     wird    der neue     Monoazo-          farbstoff    dadurch erhalten, dass man     2-N-          Äthyl-N-ss-chlorpropionylamino-4-aminotoluol          diazotiert    und die erhaltene     Diazoverbindung     mit     2-Acetylamino-5-naphthol-7-sulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein helles, schar  lachrotes Pulver,     welches    in Wasser unter  Bildung einer     rötlichorangenen    Lösung und  in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung  einer     bläulichroten    Lösung löslich ist. Der  neue     Farbstoff    färbt Wolle aus einem Schwefel  säure und     Glaubersalz    enthaltenden Färbe  bad in hellen,     rötlichorangenen    Farbtönen.  Die erzielten Färbungen zeichnen sich durch  gute Echtheitseigenschaften gegen starkes  Waschen,     Walken    und gegen Lichteinwir  kung aus.  



  Die Erfindung sei durch das nachstehende  Beispiel erläutert, worin- die Teile Gewichts  teile bedeuten.         Beispiel:     24 Teile     2-N-Äthyl-N-ss-chlorpropionyl-          amino-4-aminotoluol    werden     in    einem 350  Teile Wasser und 25 Teile 36     o/oiger    Salz  säure enthaltenden Gemisch gelöst und die  erhaltene Lösung hierauf bei 5-10o C mit  6,9 Teilen     Natriumnitrit    versetzt.

   Die auf  diese Weise erhaltene Lösung der     Diazover-          bindung    wird langsam     unter    Rühren in eine  auf 5-10o C gekühlte Lösung von 30,5 Tei  len des     Natriumsalzes    der     2-Acetylamino-5-          naphthol-7-sulfonsäure    und 28 Teilen kristal  lisiertes     Natriumacetat    in 400 Teilen Wasser  eingetragen. Nach vollständiger Kupplung  fügt man 40 Teile     Natriumchlorid    hinzu. Der  so ausgefällte Farbstoff wird     abfiltriert,    mit  5      /oiger        Kochsalzlösung    gewaschen und ge  trocknet.



  Process for the preparation of a new nonoazo dye. The present invention is a process for the preparation of a new mono azo dye.



  According to the invention, the new monoazo dye is obtained by diazotizing 2-N-ethyl-N-ss-chloropropionylamino-4-aminotoluene and coupling the diazo compound obtained with 2-acetylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid.



  The new dye forms a pale, sharp, laugh-red powder which is soluble in water to form a reddish-orange solution and in concentrated sulfuric acid to form a bluish-red solution. The new dye dyes wool from a dye bath containing sulfuric acid and Glauber's salt in light, reddish-orange shades. The dyeings obtained are characterized by good fastness properties against heavy washing, fulling and against the effects of light.



  The invention is illustrated by the following example, in which the parts mean parts by weight. Example: 24 parts of 2-N-ethyl-N-ss-chloropropionyl-amino-4-aminotoluene are dissolved in a mixture containing 350 parts of water and 25 parts of 36% hydrochloric acid, and the resulting solution is then added at 5-10oC 6.9 parts of sodium nitrite were added.

   The solution of the diazo compound obtained in this way is slowly stirred into a solution, cooled to 5-10o C, of 30.5 parts of the sodium salt of 2-acetylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid and 28 parts of crystallized sodium acetate in 400 parts of water entered. When the coupling is complete, 40 parts of sodium chloride are added. The dyestuff precipitated in this way is filtered off, washed with 5% sodium chloride solution and dried.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-N-Äthyl-N-ss-chlorpropionyl-amino- 4-aminotoluol diazotiert und die erhaltene Di- azoverbindung mit 2-Acetylamino-5-naphthol- 7-sulfonsäure kuppelt. Claim: Process for the preparation of a new monoazo dye, characterized in that 2-N-ethyl-N-ss-chloropropionyl-amino-4-aminotoluene is diazotized and the resulting di-azo compound with 2-acetylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid clutch. Der neue Farbstoff bildet ein helles, schar lachrotes Pulver, welches in Wasser unter Bildung einer rötlichorangenen Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer bläulichroten Lösung löslich ist. Der neue Farbstoff färbt Wolle aus einem Schwefel säure und Glaubersalz enthaltenden Färbe- bad in hellen, rötliehorangenen Farbtönen. Die erzielten Färbungen zeichnen sich durch gute Echtheitseigenschaften gegen starkes I Waschen, Walken und gegen Lichteinwir kung aus. The new dye forms a pale, sharp, laugh-red powder which is soluble in water to form a reddish-orange solution and in concentrated sulfuric acid to form a bluish-red solution. The new dye dyes wool from a dye bath containing sulfuric acid and Glauber's salt in light, reddish-orange shades. The dyeings obtained are distinguished by good fastness properties against heavy washing, fulling and against the effects of light.
CH238791D 1941-10-08 1942-10-07 Process for the preparation of a new monoazo dye. CH238791A (en)

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