CH126718A - Verfahren zur Darstellung von 1.5-Dichlor-2.6-dimethylnaphtalin. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 1.5-Dichlor-2.6-dimethylnaphtalin.Info
- Publication number
- CH126718A CH126718A CH126718DA CH126718A CH 126718 A CH126718 A CH 126718A CH 126718D A CH126718D A CH 126718DA CH 126718 A CH126718 A CH 126718A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dimethylnaphthalene
- dichloro
- preparation
- heated
- sulfuryl chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von 1.6-Dichlor-2.6-dimethylnaphtalin. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Darstellung von 1.5-Dichlor- 2. 6-dimethylnaphtalin. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol. 2.6-Dimethylnaphtalin 2 Mol. Sulfurylchlorid bei mässiger Tempe ratur einwirken lässt. Es kann ohne Lösungs mittel oder auch mit indifferenten Lö8ungs- mitteln wie Äther, Tetrachlormethan usw. ausgeführt werden. Die Temperatur wird vorteilhaft unter 65 gehalten. Das 1. 5-Dichlor- 2.6-Dimethylnaphtalin soll zur Herstellung von Farbstoffen Verwendung finden. <I>Beispiel</I> 156 Gewichtsteile 2.6-Di-nethylnaphtalin werden mit 270 Gewichtsteilen Sulfurylchlorid gemischt und auf 30-40 erwärmt. 170 Ge wichtsteile des Endproduktes destillieren von<B>328-3330</B> (unkorr.) und erstarren sofort in der Vorlage zu weissen Prismen. Aus Alkohol oder Eisessig umkristallisiert, schmel- zen sie scharf bei 130 und stellen einheit liches 1.5-Dichlor-2.6-Dimethyln a'phtalin dar, das einen angenehmen, schwach aromatischen Geruch hat. In Chloroform ist es sehr leicht löslich; Äther, Ligroin, aromatische Kohlen wasserstoffe, Methyl- und Äthylalkohol, so wie Eisessig sind geeignete Kristallisations- mittel. In konzentrierter Schwefelsäure löst es sich kalt kaum, beim Erhitzen tritt unter Dunkelfärbung Schwefeldioxyd-Entwicklung und Oxydation ein.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1. 5-Dichlor- 2.6-Dimethylnaphtalin, dadurch gekennzeich net, dass man auf 1 Mol. 2.6-Dimethylnaph- talin 2 Mol. Sulfurylchlorid bei mässigen Tem peraturen einwirken lässt. Das 1.5-Dichlor-2.6-Dimethylnaphtalin kristallisiert in weissen Prismen und schmilzt scharf bei 130 ; es hat einen angenehmen, schwach aromatischen Geruch. In Chloroform ist es sehr leicht löslich, in konzentrierter Schwefelsäure löst es sich- kalt kaum; beim Erhitzen tritt unter Dunkelfärbung Schwefel dioxyd-Entwicklung und Oxydation ein.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE126718X | 1925-12-29 | ||
| CH125470T | 1926-12-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH126718A true CH126718A (de) | 1928-07-02 |
Family
ID=25710465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH126718D CH126718A (de) | 1925-12-29 | 1926-12-27 | Verfahren zur Darstellung von 1.5-Dichlor-2.6-dimethylnaphtalin. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH126718A (de) |
-
1926
- 1926-12-27 CH CH126718D patent/CH126718A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH126718A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1.5-Dichlor-2.6-dimethylnaphtalin. | |
| Chattaway et al. | 177. The condensation of formaldehyde with p-nitrophenol | |
| DE512227C (de) | Verfahren zur Darstellung von Halogenderivaten der Terephthalsaeure | |
| CH127700A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Ringketons. | |
| DE511022C (de) | Verfahren zur Darstellung einer ª‰-Aminonaphthalinsulfocarbonsaeure | |
| DE605125C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3-oxyanthrachinon und seinen Substitutionsprodukten | |
| DE701464C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Halogenanthrachinon-ª‰-carbonsaeuren | |
| DE539331C (de) | Verfahren zur Darstellung von 3-Oxythionaphthen-7-carbonsaeurechloriden bzw. Carbonsaeuren | |
| DE494948C (de) | Verfahren zur Herstellung von indigoiden Kuepenfarbstoffen | |
| CH143231A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung mit hydriertem Ringsystem. | |
| DE73804C (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Aethoxyphenylsuccinimid und von p-Methoxyphenylsuccinimid | |
| CH113103A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Dipropylbarbitursäure. | |
| DE587428C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1, 5, 5- und 1, 3, 5, 5-substituierten Barbitursaeuren | |
| DE575912C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylestern der 2-Phenylchinolin-4-carbonsaeure und ihrer im Benzolkern alkylsubstituierten Homologen | |
| AT51803B (de) | Lösungsmittel. | |
| AT65328B (de) | Verfahren zur Darstellung der 1.4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure und einer Sulfosäure derselben. | |
| AT111847B (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen aus C,C-disubstituierten Barbitursäuren mit 1-Phenyl-2,3-Dimethyl-4-Dimethylamino-5-pyrazolon. | |
| DE479669C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Dialkyl- und Arylalkylbarbitursaeuren | |
| CH138761A (de) | Verfahren zur Darstellung einer halogenierten und alkylierten Arylthioglykolsäure. | |
| CH159310A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH143261A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung mit hydriertem Ringsystem. | |
| CH153202A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH159303A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH140599A (de) | Verfahren zur Darstellung einer halogenierten Arylthioglykolsäure. | |
| CH237127A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-benzolsulfondodekanoylamid. |