CH153202A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/78—Other dyes in which the anthracene nucleus is condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/80—Preparation by synthesis of the nucleus
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Antlu achinonr eihe. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Farbstoff erhält, wenn man Bzl, Bzl'-Dibenz- anthronyl in Gegenwart von Schwefelsäure mit Formaldehyd kondensiert und auf das so entstehende Zwischenprodukt kondensie rend wirkende Mittel einwirken lässt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotblauer Farbe löst. Beim Eingiessen dieser Lösung in Wasser fallen grünblaue Flocken aus. Der Farbstoff färbt aus blauvioletter güpe Baumwolle in echten graublauen Tönen, welche unter anderem praktisch wassertropf- echt sind. Der neue Farbstoff bat ferner die Eigentümlichkeit, sowohl warm, wie auch kalt zu ziehen. <I>Beispiel:</I> Unter gutem Rühren trägt man in 750 Teile 97 %ige Schwefelsäure, 75 Teile kri stallisiertes Bzl, Bzl'- Dibenzanthronyl ein. Hierauf erwärmt man auf 80-85 0 und ver setzt die Lösung - in kleinen Portionen im Verlaufe einer halben Stunde mit 90 Teilen p-Formaldehyd. Nach beendigtem Eintragen hält man noch einige Stunden bei genanntem Temperaturintervall. Hierauf wird in Eis wasser eingerührt, aufgeheizt und heiss ab gesaugt. Der gelbbraune Rückstand wird mit heissem Wasser säurefrei gewaschen und ge trocknet. Der neue Körper stellt ein gelb braunes Pulver dar, welches sich in konzen trierter Schwefelsäure mit blaustichig roter Farbe, ohne Fluoreszenz (Ausgangsmaterial rot mit intensiv gelbroter Fluoreszenz), löst. In den gebräuchlichen organischen Lösungs mitteln ist es sehr schwer löslich. In eine Schmelze, bestehend aus 200 Teilen 88 %igem Kaliumhydroxyd und 40 Volum- teilen Alkohol, werden im Verlaufe einer halben Stunde bei 180-l90 40 Teile des nach vorstehendem Absatz erhaltenen, neuen Reaktionsproduktes eingetragen. Innert einer halben Stunde steigert man nun die Tempe ratur des Schmelzgemisches auf 220') und hält noch während einer Stunde bei 220-230 0. Die Farbstoffschmelze wird in gewohnter Weise aufgearbeitet. In diesem Beispiel lässt sich der p-For- maldehyd auch durch die entsprechende Menge 40 o/oiger Formaldehydlösung ersetzen; es muss jedoch in diesem Falle bei höherer Temperatur (zirka 9h-100 ) gearbeitet wer den. Auch hier hält man so lange bei ge nannter Temperatur, bis die Fluoreszenz der Lösung verschwunden ist. Zu hohe Tempe raturen müssen vermieden werden, ansonst Zersetzung eintritt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Anthrachinonreihe, dadurch ge kennzeichnet, dass man Bzl, Bzl'-Dibenz- anthronyl in Gegenwart von Schwefelsäure mit Formaldehyd kondensiert und auf das so entstehende Zwischenprodukt kondensierend wirkende Mittel einwirken lässt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotblauer Farbe löst. Beim Eingiessen dieser Lösung in Wasser fallen grünblaue Flocken aus.Der Farbstoff färbt aus blauvioletter Küpe Baumwolle in echten graublauen Tönen, welche unter anderem praktisch wassertropfecht sind. Dei neue Farb stoff hat ferner die Eigentümlichkeit, sowohl warm, wie auch kalt zu ziehen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH153202T | 1931-03-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH153202A true CH153202A (de) | 1932-03-15 |
Family
ID=4408133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH153202D CH153202A (de) | 1931-03-27 | 1931-03-27 | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH153202A (de) |
-
1931
- 1931-03-27 CH CH153202D patent/CH153202A/de unknown
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