DE475342C - Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen

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DE475342C
DE475342C DEI29102D DEI0029102D DE475342C DE 475342 C DE475342 C DE 475342C DE I29102 D DEI29102 D DE I29102D DE I0029102 D DEI0029102 D DE I0029102D DE 475342 C DE475342 C DE 475342C
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DE
Germany
Prior art keywords
preparation
dye
dyes
aminobenzanthrone
melt
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Expired
Application number
DEI29102D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Julius Mueller
Dr Paul Nawiasky
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE475342C publication Critical patent/DE475342C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/02Benzathrones
    • C09B3/06Preparation from starting materials already containing the benzanthrone nucleus

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen Es wurde gefunden, daß man aus dem Arninobenzanthron, das durch Reduktion des nach dem französischen Patent 349 534 Zusatz 6435, Beispiel 2, erhältlichen Nitrobenzanthrons entsteht, durch Behandeln mit alkalischen Mitteln neue wertvolle Küpenfarbstoffe erhält. Unterwirft man z. B. das genannte Aminobenzanthron der alkoholischen Kalischmelze, so entsteht ein leuchtend grüner Farbstoff von guten Echtheitseigenschaften. Läßt man das Alkali unter milderen Bedingungen einwirken, so gelingt es, ein Produkt zu erhalten, welches währscheinlich ein Diaminodibenzanthroriyl darstellt. Dieses geht bei - energischerer Einwirkung von Alkali in den obenerwähnten grünen Farbstoff über. Bei Anwendung anderer alkalischer Mittel, anderer Mengenverhältnisse, Temperaturen usw. kann man auch andere Küpenfarbstoffe erhalten. Beispiel i In eine Schmelze von alkoholischem Kali, die durch Erwärmen von io Teilen Kaliumhydroxyd mit io Teilen Äthylalkohol auf i5o° unter Abdestillieren des überschüssigen Alkohols hergestellt wird, trägt man bei 15o° zwei Teile des durch Reduktion des nach dem französischen Patent 349 534 Zusatz 6435, Beispiel 2, gewonnenen Nitrobenzanthrons vom Fp. 298° erhältlichen Aminobenzanthrons ein und erwärmt auf iSo°. Man hält die Schmelze bei dieser Temperatur, bis die Farbstoffbildung beendet ist. Hierauf rührt man die Schmelze in Wasser ein, kocht auf und bläst den gebildeten Farbstoff durch Einleiten von Luft aus. Man saugt ab, wäscht mit Wasser und trocknet. Der Farbstoff färbt aus grünblauer Küpe Baumwolle in kräftig grünen Tönen an. Er löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotstichig violetter Farbe. Beispiel 2 In 15 Teile geschmolzenes Kaliumhydroxyd trägt man bei 2oo° drei Teile des in Beispiel i verwendeten Aminobenzanthrons ein und erwärmt dann auf 27o bis 28o°. Bei dieser Temperatur rührt man 2o Minuten, gießt die Schmelze nach dem Erkalten in Wasser, erwärmt kurze Zeit und bläst den Farbstoff aus. Der in der üblichen Weise aufgearbeitete Farbstoff färbt Baumwolle aus blauer Küpe in grauen Tönen. Er löst sich in konzentrierter Schwefelsäure rotstichig violett.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man das durch Reduktion des in dem französischen Patent 349 531, Zusatz 6435, Beispiel 2, beschriebenen Nitrobenzanthrons erhältliche Aminobenzanthron mit alkalischen Mitteln behandelt.
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