CH156946A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     Nüpenfarbstoffes.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur       Darstellurig    eines     Küpenfarbstoffes    der     Anthra-          chinonberizakridonreihe    durch Behandlung von       2'-Ohlorphenyl-l-aininoanthrachinon.2-karbon-          säure    mit kondensierend wirkenden Mitteln an  gegeben. Als kondensierend wirkende Mittel  seien     beispielsweisegenann   <B>'</B> t:     Chlorsulfonsäure,          Oleum,    Schwefelsäure, Säurechloride, z. B.

         Phosphorpentachlorid,        Benzotrichlorid.     



  Es wurde nun gefunden,     dass    man in  analoger Weise ebenfalls einen wertvollen       Küpenfarbstoff    der     Anthrachinonbenzakridon-          reihe    erhalten kann, wenn man eine     Ver-          bindUDg    der Formel:  
EMI0001.0019     
    in der     OR    ein bei der Kondensation sich  abspaltender Rest ist, mit kondensierend  wirkenden Mitteln behandelt.  



  Der erhaltene Farbstoff von der Formel:  
EMI0001.0021     
    färbt aus violetter     Küpe    die pflanzliche Faser  in     gelbstichig    roten Tönen.  



  Den Ausgangskörper kann man erhalten  durch Kondensation von     1-Aminoanthrachinon-          2-karbonsäure        mit   <B>1 .</B> 2<B>.</B> 4.     5-Tetrachlorben-          zol    oder von     1-Halogen-    oder     1-Nitroaiithra-          chinon-2-karbonsäure    mit 2<B>.</B> 4.<B>5-</B>     Trieblor-          anilin.    An Stelle der genannten     Karbonsäuren         kann man auch ihre     tster    verwenden,

   in  welchem Falle beim     Ringschluss    zum     Akridon-          derivat    der Alkoholrest abgespalten wird.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>88</B> Teile     1-Chloranthrachinon-2-kai-bon-          säurebenzylester    werden nach Zugabe von  21 Teilen 2<B>.</B> 4<B>.</B>     5-Trichloranilin,   <B>13</B> Teilen       Natriumacetat    und<B>1</B> Teil Kupferoxyd in  <B>100</B> Teilen Nitrobenzol unter Rühren auf  <B>190-200 ' 0</B> erhitzt und<B>5</B> Stunden lang  bei dieser Temperatur gehalten. Nach dem  Erkalten saugt man ab und befreit mit Ben  zol von anhaftendem Nitrobenzol.  



  <B>25</B> Teile des so erhaltenen 2'<B>.</B> 4'<B>.</B>     5'-Tri-          chlorphenyl   <B>- 1 -</B>     aminoanthrachinon   <B>-</B> 2<B>-</B>     karbon-          säurebenzylesters    werden durch     Umlösen    aus  konzentrierter Schwefelsäure zur entsprechen  den 2'<B>-</B> 4'<B>.</B>     5'-Trichlorphenyl   <B>- 1 -</B>     aminoanthra-          chinon-2-karbonsäure    verseift und diese ent  weder durch Erhitzen in der schwefelsauren  Lösung oder nach Isolierung mit Hilfe von       Phosphorpentachlorid    in Nitrobenzol in das  Bz.

   2 .4.<B>5 -</B>     Trichloranthrachinon   <B>-</B> 2<B>. 1 -</B>     benz-          akridon    übergeführt. Es löst sich in konzen  trierter Schwefelsäure orangefarben und liefert    auf pflanzlicher     Paser    aus violetter     Küpe     orange Färbungen von sehr guter Echtheit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachirionbenzakridonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver bindung der Formel: EMI0002.0029 in der OR ein<B>bei</B> der Kondensation sich abspaltender Rest ist, mit kondensierend wirkenden Mitteln behandelt. Der erhaltene Farbstoff färbt aus violetter Küpe Baumwolle in gelbstichig roten Tönen.