CH118115A - Verfahren zur Herstellung von Dichlorsulfamidbenzoesäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Dichlorsulfamidbenzoesäure.

Info

Publication number
CH118115A
CH118115A CH118115DA CH118115A CH 118115 A CH118115 A CH 118115A CH 118115D A CH118115D A CH 118115DA CH 118115 A CH118115 A CH 118115A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
dichlorosulfamidobenzoic
preparation
sulphamidbenzoic
midbenzoic
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Claasz Max Dr Prof
Original Assignee
Claasz Max Dr Prof
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Claasz Max Dr Prof filed Critical Claasz Max Dr Prof
Publication of CH118115A publication Critical patent/CH118115A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     I)ichlorsulfa.midbenzoesäure.       Am Stickstoff     halogenierte    aromatische       Sulfamide    sind im allgemeinen     zersetzlich     und weder in Substanz, noch in wässeriger  Lösung haltbar.  



  Es wurde gefunden, dass die Einführung  von     Karboxylgruppen    in den gern die Be  ständigkeit bedeutend erhöht.  



  Solche Verbindungen werden erhalten  durch Einwirkung     unterhalogeniger    Säure  auf die     Alkalisalze    der entsprechenden Säu  ren. Sie zeichnen sich aus durch ihre stark       antiseptischen    Eigenschaften und sollen als  keimtötende Mittel Verwendung finden.  



  Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver  fahren zur Darstellung von p.     Dichlorsulf-          amidbenzoesäure.     



  <I>Beispiel:</I>  10 kg p.     Sulfamidbenzoesäure    werden in  zirka 200 Liter halbnormale     Alkalihypo-          chloritlösung    eingetragen und mit verdünn  ter Schwefelsäure bis, zur Kongoreaktion  versetzt. Die Fällung wird abgesaugt und  mit Wasser gewaschen. Die so erhaltene       Dichlorsulfamidbenzoesäure    ist ein weisses  Pulver, das in kaltem Wasser kaum löslich    ist. Sie schmilzt bei<B>203'</B> C, enthält zirka  27 % Chlor und hat die Formel;  
EMI0001.0015     


Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von p. Di- chlorsulfamidbenzoesäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man p. Sulfamidbenzoesäure mit unterchloriger Säure behandelt. Die p. Dichlorsulfa.midbenzoesäure ist ein weisses, in kaltem Wasser kaum lösliche-, Pulver vom Schmelzpunkt 203 Celsius, das zirka 27 % Chlor enthält und folgende Kon stitution besitzt: EMI0001.0024
CH118115D 1925-08-29 1925-08-29 Verfahren zur Herstellung von Dichlorsulfamidbenzoesäure. CH118115A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH118115T 1925-08-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH118115A true CH118115A (de) 1926-12-16

Family

ID=4377098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH118115D CH118115A (de) 1925-08-29 1925-08-29 Verfahren zur Herstellung von Dichlorsulfamidbenzoesäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH118115A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH118115A (de) Verfahren zur Herstellung von Dichlorsulfamidbenzoesäure.
DE643341C (de) Verfahren zur Herstellung von ª‡-AEthyl-ª‰-propylacrolein
AT88646B (de) Verfahren zur Herstellung gerbender Stoffe.
AT117475B (de) Verfahren zur Darstellung von Substitutionsprodukten des ß-Jodpyridins.
AT126152B (de) Verfahren zur Herstellung von physiologisch wirksamen Kupfer-Arsenverbindungen.
DE474560C (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorsubstitutionsprodukten der Halogenide von Arylthioglykolsaeuren
AT137670B (de) Verfahren zur Darstellung organischer Quecksilberbindungen.
AT151657B (de) Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen.
DE491681C (de) Verfahren zur Darstellung von Jodsubstitutionsprodukten von Pyridinderivaten
AT153205B (de) Verfahren zur Darstellung von 3.5-Dijod-4-oxyacetophenon.
DE513205C (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten der Aminoarylantimonverbindungen
AT157699B (de) Varfahren zur Darstellung wasserlöslicher organischer Quecksilberverbindungen.
AT111567B (de) Verfahren zur Darstellung neuer Pyridinderivate.
CH120430A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen schwefel- und stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes aus dem Einwirkungsprodukt von Chlorschwefel auf a-Naphtylamin.
CH235435A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Phthalylamino-4&#39;-acetylamino-diphenylsulfon.
DE1210888B (de) Verfahren zur Herstellung von Thiophen-2, 5-dicarbonsaeure
CH183801A (de) Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Quecksilberverbindung.
CH136040A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoff-Zwischenproduktes.
CH229982A (de) Verfahren zur Darstellung von 5,7-Dichlor-8-oxychinaldin.
CH187361A (de) Verfahren zur Herstellung von N1N2-Di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-melamin.
CH215336A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfoxydes.
CH199680A (de) Verfahren zur Darstellung von 2,4-Dioxo-3,3-di-n-propyl-5-brom-6-methyl-tetrahydropyridin.
CH287867A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Oxy-benz(cd)indolin.
CH125135A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Styryl-4-amino-6-äthoxy-chinolin.
CH121478A (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorpyridinarsinsäure.