CH287867A - Verfahren zur Herstellung von 5-Oxy-benz(cd)indolin. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 5-Oxy-benz(cd)indolin.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 5-Oxy-benz(ed) indolin. In der Patentschrift Nr. 282383 ist ein Verfahren zur Herstellung von 5-Metlioxy- N-acetyl-benz(ed)indolin beschrieben. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von 5-Oxy- benz (cd) indolin, welches dadurch gekennzeich net ist, dass man ein 5-Alkoxy-N-aeyl-benz- (ed)indolin unter Erhitzen hydrolysiert. Das Absorptionsspektrum einer alkoholischen Lö sung des neuen Stoffes weist bei 335 und bei 405 m,u Maxima auf. Als hydrolytisch wirkende Reagenzien ha ben sieh Halogenwasserstoffsäuren gut be währt; man verwendet vorzugsweise Brom wasserstoffsäure in siedendem Eisessig. Das neue Zwischenprodukt soll für die Herstellung von Heilmitteln verwendet wer den. <I>Beispiel:</I> 5 g 5-Methoxy - N - acetyl-benz (cd) indolin werden in einer Mischung von 40 em3 48- prozentiger Bromwasserstoffsäure und 40 cm3 Eisessig während 11/2 Stunden unter Rück fluss gekocht. Nach längerem Stehen bei -15 wird das ausgeschiedene Hydrobromid vom 5-Oxy-benz(ed)indolin abfiltriert. Es bildet gelbe Kristalle, welche im zugeschmolzenen Röhrchen bei 234 bis 235 unter Zersetzung schmelzen, und kann durch Umkristallisieren aus 2n-Bromwasserstoffsäure gereinigt wer den. Durch Behandlung mit einer wässerigen Lösung von Silbersulfat kann daraus das Sul fat hergestellt werden. Die freie Base kann folgendermassen iso liert werden: 2 Gewichtsteile Hydrobromid werden in 25 Volumteilen ln-Salzsäure ge löst. Bei ungefähr 60 wird mit einer ge sättigten Lösung von Natriumacetat versetzt, bis keine weitere Fällung mehr entsteht. Nach Abkühlen auf 0 wird das in Form von hell gelben Kristallen ausgeschiedene 5-Oxy-benz- (cd)indolin abfiltriert. Das Absorptionsspek trum einer alkoholischen Lösung weist bei 335 und 405 mu Maxima auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 5-Oxy- benz(ed)indolin, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 5-Alkoxy-N-acyl-benz(ed)indolin un ter Erhitzen hydrolysiert. Das Absorptions spektrum einer alkoholischen Lösung des neuen Stoffes weist bei 335 und bei 405 my Maxima auf.
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| CH287867T | 1950-03-11 |
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| CH287867A true CH287867A (de) | 1952-12-31 |
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Country Status (1)
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|---|---|
| CH (1) | CH287867A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE958648C (de) * | 1953-07-30 | 1957-02-21 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von 4, 5-Dihydro-9-carbaethoxy-indolo-(4,3-f,g)-chinolin |
-
1950
- 1950-03-11 CH CH287867D patent/CH287867A/de unknown
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