CA2378198C - Utilisation d'un polymere amphotere pour traiter une surface dure - Google Patents
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Abstract
Cette invention concerne l'utilisation d'un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable comprenant, sous la forme d'unités polymérisées:(a) au moins un composé monomère de formule générale (I): (b) au moins un monomère hydrophile portant une fonction à caractère acide copolymérisable avec (a) et susceptible de s'ioniser dans le milieu d'application:(c) éventuellement au moins un composé monomère hydrophile à insaturation éthylénique de charge neutre portant un ou plusieurs groupes hydrophiles, copolymérisable avec (a) et (b), le rapport molaire a/b étant compris entre 60/40 et 5/95, pour conférer à une surface dure des propriétés d'hydrophilisation.
Description
UTILISATION D'UN POLYMERE AMPHOTERE POUR TRAITER UNE
SURFACE DURE
La présente invention concerne le nettoyage de surfaces dures industrielles domestiques ou de collectivité, notamment de type céramique, carrelage ou vitre, visant à conférer à celles-ci des propriétés hydrophiles.
L'invention a plus particulièrement pour objet l'utilisation de polymères présentant à la fois des propriétés d'interaction avec la surface dure et des propriétés hydrophiles pour conférer à celle-ci des propriétés d'hydrophilisation rémanentes de manière à éviter la présence ultérieure de traces dues en particulier au séchage des gouttes d'eau déposées sur ladite surface.
Les formulations détergentes commerciales permettent de nettoyer efficacement les surfaces dures industrielles, domestiques ou de collectivité. Elles sont généralement constituées d'une solution aqueuse de tensioactifs, notamment de tensioactifs non ioniques et anioniques, d'alcool(s) pour faciliter le séchage, et éventuellement d'agents séquestrants et de bases pour ajuster le pH. Un défaut important de ces formulations détergentes est que le contact ultérieur de la surface dure avec de l'eau peut conduire lors du séchage à la présence de traces. Ce contact avec l'eau après application de détergent peut provenir par exemple de l'eau de pluie dans le cas de vitres, de l'eau du réseau sur un carrelage de salle de bain, ou de l'eau de rinçage lorsque le nettoyage exige un rinçage. Elles peuvent également provenir du séchage de la vaisselle à l'air libre dans le cas de formules détergentes pour nettoyer la vaisselle à la main, ou du séchage de la vaisselle en machine automatique lorsqu'il s'agit de détergent pour machine lave-vaisselle. Dans le cas du nettoyage de la vaisselle en machine automatique, ladite formule peut soit être utilisée dans le cycle de nettoyage (formule détergente) soit lors du rinçage (liquide de rinçage).
La présence de traces ou taches laissées sur les surfaces dures par l'eau venant au contact de celles-ci est due au phénomène de contraction des gouttes d'eau au contact de la surface dure qui, lors du séchage ultérieur,
SURFACE DURE
La présente invention concerne le nettoyage de surfaces dures industrielles domestiques ou de collectivité, notamment de type céramique, carrelage ou vitre, visant à conférer à celles-ci des propriétés hydrophiles.
L'invention a plus particulièrement pour objet l'utilisation de polymères présentant à la fois des propriétés d'interaction avec la surface dure et des propriétés hydrophiles pour conférer à celle-ci des propriétés d'hydrophilisation rémanentes de manière à éviter la présence ultérieure de traces dues en particulier au séchage des gouttes d'eau déposées sur ladite surface.
Les formulations détergentes commerciales permettent de nettoyer efficacement les surfaces dures industrielles, domestiques ou de collectivité. Elles sont généralement constituées d'une solution aqueuse de tensioactifs, notamment de tensioactifs non ioniques et anioniques, d'alcool(s) pour faciliter le séchage, et éventuellement d'agents séquestrants et de bases pour ajuster le pH. Un défaut important de ces formulations détergentes est que le contact ultérieur de la surface dure avec de l'eau peut conduire lors du séchage à la présence de traces. Ce contact avec l'eau après application de détergent peut provenir par exemple de l'eau de pluie dans le cas de vitres, de l'eau du réseau sur un carrelage de salle de bain, ou de l'eau de rinçage lorsque le nettoyage exige un rinçage. Elles peuvent également provenir du séchage de la vaisselle à l'air libre dans le cas de formules détergentes pour nettoyer la vaisselle à la main, ou du séchage de la vaisselle en machine automatique lorsqu'il s'agit de détergent pour machine lave-vaisselle. Dans le cas du nettoyage de la vaisselle en machine automatique, ladite formule peut soit être utilisée dans le cycle de nettoyage (formule détergente) soit lors du rinçage (liquide de rinçage).
La présence de traces ou taches laissées sur les surfaces dures par l'eau venant au contact de celles-ci est due au phénomène de contraction des gouttes d'eau au contact de la surface dure qui, lors du séchage ultérieur,
2 laissent sur la surface des traces reproduisant les formes et dimensions originales des gouttes.
Jusqu'à présent, il n'existe pas de solution satisfaisante à ce problème.
Pour résoudre le problème posé par la rétractation et le séchage des gouttes d'eau, la solution consiste à augmenter l'hydrophilie de la surface afin d'obtenir un angle de contact le plus faible possible entre la surface dure à
traiter et la goutte d'eau.
Les travaux des inventeurs ayant conduit à la présente invention ont permis de déterminer que ce problème pouvait être résolu de manière efficace et durable en incorporant dans les compositions nettoyantes classiques de surfaces dures, un composé polymère organique hydrosoluble ou hydrodispersable ayant à la fois une fonction d'interaction avec la surface à
traiter et une fonction conférant à cette surface un caractère hydrophile.
EP 522 756 décrit des terpolymères ampholytes comprenant en tant qu'unités polymères :
- un monomère cationique notamment le chlorure de diméthyldiallylammonium (DADMAC pour diallyldiméthylammonium chloride) ;
- un monomère anionique, notamment l'acide acrylique ;
- un monomère non ionique, notamment l'acrylamide.
Ces terpolymères possèdent des propriétés d'hydratation et de protection de la peau et des ongles et sont proposés dans des compositions destinées à être appliquées sur la peau telles que après rasage, écrans solaires, lotions pour les mains, savons liquides, produits pour le bain, mousses à raser. Le document décrit en outre une composition pour le lavage de la vaisselle à la main, cette composition étant particulièrement adaptée à
la protection et l'hydratation de la peau.
WO 97/22 640 décrit des dispersions aqueuses de polymères possédant des propriétés tensioactives et plus particulièrement des propriétés moussantes.
Les polymères sont préparés par polymérisation de monomères vinyliques (a) possédant au moins un atome d'azote quaternaire avec des monomères vinyliques (b) ayant au moins un groupe amide et des monomères
Jusqu'à présent, il n'existe pas de solution satisfaisante à ce problème.
Pour résoudre le problème posé par la rétractation et le séchage des gouttes d'eau, la solution consiste à augmenter l'hydrophilie de la surface afin d'obtenir un angle de contact le plus faible possible entre la surface dure à
traiter et la goutte d'eau.
Les travaux des inventeurs ayant conduit à la présente invention ont permis de déterminer que ce problème pouvait être résolu de manière efficace et durable en incorporant dans les compositions nettoyantes classiques de surfaces dures, un composé polymère organique hydrosoluble ou hydrodispersable ayant à la fois une fonction d'interaction avec la surface à
traiter et une fonction conférant à cette surface un caractère hydrophile.
EP 522 756 décrit des terpolymères ampholytes comprenant en tant qu'unités polymères :
- un monomère cationique notamment le chlorure de diméthyldiallylammonium (DADMAC pour diallyldiméthylammonium chloride) ;
- un monomère anionique, notamment l'acide acrylique ;
- un monomère non ionique, notamment l'acrylamide.
Ces terpolymères possèdent des propriétés d'hydratation et de protection de la peau et des ongles et sont proposés dans des compositions destinées à être appliquées sur la peau telles que après rasage, écrans solaires, lotions pour les mains, savons liquides, produits pour le bain, mousses à raser. Le document décrit en outre une composition pour le lavage de la vaisselle à la main, cette composition étant particulièrement adaptée à
la protection et l'hydratation de la peau.
WO 97/22 640 décrit des dispersions aqueuses de polymères possédant des propriétés tensioactives et plus particulièrement des propriétés moussantes.
Les polymères sont préparés par polymérisation de monomères vinyliques (a) possédant au moins un atome d'azote quaternaire avec des monomères vinyliques (b) ayant au moins un groupe amide et des monomères
3 vinyliques (c) ayant à la fois des groupes hydrophiles et hydrophobes, de façon à conférer au terpolymère des propriétés détergentes.
Comme monomères (a), est cité notamment le DADMAC.
Comme monomères (b), est cité notamment le (méth)acrylamide.
Les monomères (c) sont des dérivés polyéthoxylés et polypropoxylés d'acide carboxylique, tel que l'acide acrylique.
EP 835 925 décrit une composition détergente pour le lavage de la vaisselle en lave-vaisselle automatique comprenant une enzyme lipolytique et un copolymère obtenu par polymérisation de 50 à 99 % en moles d'unités monomères anioniques, notamment de l'acide acrylique, avec 1 à 50 % en moles de monomères cationiques, notamment le DADMAC et 0 à 25 % en moles d'un monomère anionique, cationique, amphotère, non ionique ou d'un mélange de ceux-ci, notamment des esters d'acide acrylique.
La combinaison de l'enzyme lipolytique avec le polymère évite le dépôt de savon calcaire sur la vaisselle sans avoir d'effet néfaste sur l'action d'élimination de graisses par les lipases.
Il a été proposé (JP 09169995-A-) d'utiliser dans les compositions pour le traitement contre les salissures des cuvettes de toilettes, un polymère cationique permettant d'augmenter l'hydrophilie de la surface à traiter. Sont cités comme exemples de polymère cationique, les homopolymères de DADMAC et les copolymères de DADMAC et d'acrylamide, ainsi que les copolymères de DADMAC et d'acide acrylique ; les polymères cités comme préférentiels, sont les copolymères de DADMAC et d'acide acrylique présentant un rapport pondéral DADMAC/acide acrylique de 8/2 et tout préférentiellement les homopolymères de DADMAC.
La Demanderesse a trouvé que, contrairement à ce que suggère ce document, une hydrophilie permanente de la surface traitée nettement supérieure est constatée lorsque des taux plus importants de monomère anionique sont présents.
Les travaux des inventeurs ayant conduit à la présente invention ont permis de déterminer que des copolymères obtenus par copolymérisation
Comme monomères (a), est cité notamment le DADMAC.
Comme monomères (b), est cité notamment le (méth)acrylamide.
Les monomères (c) sont des dérivés polyéthoxylés et polypropoxylés d'acide carboxylique, tel que l'acide acrylique.
EP 835 925 décrit une composition détergente pour le lavage de la vaisselle en lave-vaisselle automatique comprenant une enzyme lipolytique et un copolymère obtenu par polymérisation de 50 à 99 % en moles d'unités monomères anioniques, notamment de l'acide acrylique, avec 1 à 50 % en moles de monomères cationiques, notamment le DADMAC et 0 à 25 % en moles d'un monomère anionique, cationique, amphotère, non ionique ou d'un mélange de ceux-ci, notamment des esters d'acide acrylique.
La combinaison de l'enzyme lipolytique avec le polymère évite le dépôt de savon calcaire sur la vaisselle sans avoir d'effet néfaste sur l'action d'élimination de graisses par les lipases.
Il a été proposé (JP 09169995-A-) d'utiliser dans les compositions pour le traitement contre les salissures des cuvettes de toilettes, un polymère cationique permettant d'augmenter l'hydrophilie de la surface à traiter. Sont cités comme exemples de polymère cationique, les homopolymères de DADMAC et les copolymères de DADMAC et d'acrylamide, ainsi que les copolymères de DADMAC et d'acide acrylique ; les polymères cités comme préférentiels, sont les copolymères de DADMAC et d'acide acrylique présentant un rapport pondéral DADMAC/acide acrylique de 8/2 et tout préférentiellement les homopolymères de DADMAC.
La Demanderesse a trouvé que, contrairement à ce que suggère ce document, une hydrophilie permanente de la surface traitée nettement supérieure est constatée lorsque des taux plus importants de monomère anionique sont présents.
Les travaux des inventeurs ayant conduit à la présente invention ont permis de déterminer que des copolymères obtenus par copolymérisation
4 de monomères présentant une fonction ammonium quaternaire et deux groupes à insaturation éthyléniques avec des monomères présentant un groupement susceptible de s'ioniser dans le milieu d'application pour former des unités anioniques, présentant un rapport des premiers monomères aux seconds monomères situé dans une plage donnée, permettaient de conférer à
des surfaces dures des propriétés d'hydrophilisation remarquables.
Sommaire de l'invention Un objet de l'invention est l'utilisation d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisation à des surfaces dures lors du nettoyage à la main de vaisselles, du nettoyage externe ou du rinçage de véhicules automobiles ou du rinçage de parois de douches, ladite composition comprenant:
= un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable comprenant, sous la forme d'unités polymérisées:
(a) au moins un composé monomère de formule générale I:
H2C=C+CH - [ CH2C=CH2 X
dans laquelle:
- R1 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié;
- R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle, hydroxyalkyle, ou aminoalkyle dans lesquelles le groupe alkyle est une chaîne en C1-C6, linéaire ou ramifiée;
- n et m identiques ou différents représentent un nombre entier compris entre 1 et 3;
4a - X identiques ou différents représentent des contre-ions compatibles avec le caractère hydrosoluble ou hydrodispersable du copolymère;
(b) au moins un monomère hydrophile portant une fonction à caractère acide copolymérisable avec (a) et pouvant s'ioniser dans le milieu d'application, et (c) éventuellement au moins un composé monomère hydrophile à
insaturation éthylénique de charge neutre portant un ou plusieurs groupes hydrophiles, copolymérisable avec (a) et (b);
dans lequel le rapport molaire a/b est compris entre 60/40 et 5/95; et = au moins un tensioactif.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le lavage de la vaisselle en lave-vaisselle automatique d'une composition comprenant:
- de 0,1 à 5% en poids du copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable défini précédemment, par rapport au poids total de matière sèche de la composition;
- de 0,2 à 10% en poids par rapport au poids total de matière sèche d'un agent tensioactif; et éventuellement - jusqu'à 95% du poids total de la composition, exprimé en matière sèche, d'adjuvants de détergence;
- jusqu'à 30% du poids total de ladite composition, exprimé en matière sèche, d'un agent de blanchiment du type perborate, ou percarbonate associé ou non à un activateur de blanchiment;
- jusqu'à 10% du poids total de ladite composition, exprimé en matière sèche, d'agents auxiliaires de nettoyage;
- jusqu'à 50% du poids total de ladite composition, exprimé en matière sèche, de charges du type sulfate de sodium ou chlorure de sodium;
- jusqu'à 25% d'un système oxydant; et - jusqu'à 10% du poids total de ladite composition, exprimé en matière sèche, de parfums, colorants, agents inhibiteurs de corrosion des métaux d'additifs divers, ou d'enzymes dans le cas des compositions solides.
4b Un objet de l'invention est l'utilisation pour le rinçage de la vaisselle en lave-vaisselle automatique, d'une composition comprenant:
- de 0,02 à 10% en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable défini précédemment par rapport au poids total de la composition;
- de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition, d'un agent tensioactif non ionique ou un mélange d'agents tensioactifs non ioniques et anioniques;
- de 0 à 10% en poids par rapport au poids total de matière sèche, d'un acide organique séquestrant du calcium; et - de 0 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition exprimée en matière sèche, d'un agent auxiliaire de détergence type copolymère d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homo-polymères d'acide acrylique.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le lavage de la vaisselle à la main, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,1 à 5 parties en poids par rapport au poids total de ladite composition, de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 5 à 80, parties en poids, d'au moins un agent tensioactif;
au moins un agent bactéricide ou désinfectant non cationique;
au moins un agent polymère cationique synthétique;
un polymère utilisé pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité
des mousses;
un agent hydrotrope;
un agent hydratant ou humectant ou un agent de protection de la peau; et un colorant, un parfum et un conservateur.
4c Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage des vitres, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,001 à 10% en poids d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 0,005 à 20% en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique et/ou anionique; et - le reste étant formé d'eau et/ou de solvants.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage externe des véhicules automobiles, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,1 à 5% en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment par rapport au poids total de ladite composition;
- de 0 à 30% en poids de la formulation d'au moins un agent tensioactif non-ionique;
- de 0 à 30% en poids de la formulation d'au moins un agent tensioactif anionique;
- de 0 à 30% en poids d'un agent tensioactif amphotère et/ou zwitterionique;
- de 0 à 30% en poids d'un agent tensioactif cationique;
la quantité minimum d'agent tensioactif étant d'au moins 1 %;
- de 0 à 50% en poids de la formulation d'un adjuvant de détergence minéral et/ou organique; et - éventuellement un agent hydrotrope, des charges, des agents régulant le pH.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage de céramiques, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
4d - de 0,02 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 5 à 30% en poids d'au moins un agent tensioactif;
- de 0,1 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un adjuvant de détergence organique ou minéral;
- éventuellement un agent de régulation de la mousse; et - éventuellement des agents de régulation du pH, des colorants, des brillanteurs optiques, des agents de suspension des salissures, des enzymes détersives, des agents de blanchiment compatibles, des agents de régulation de la formation de gel, des stabilisateurs de congélation-décongélation, des bactéricides, des conservateurs, des solvants, des fongicides, des répulsifs pour insectes, des agents hydrotropes, des parfums, des opacifiants, des agents perlescents ou un mélange d'au moins deux de ceux-ci.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage des cuvettes de toilettes, d'une composition comprenant:
- de 0,05 à 5% en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 0,1 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition d'un nettoyant acide minéral choisi parmi l'acide phosphorique, sulfamique, chlorhydrique, fluorhydrique, sulfurique, nitrique, chromique et des mélanges de ceux-ci ou organique choisi parmi l'acide acétique, hydroxyacétique, adipique, citrique, formique, fumarique, gluconique, glutarique, glycolique, malique, maléique, lactique, malonique, oxalique, succinique et tartrique ainsi que des mélanges de ceux-ci, ou un sel d'acide, et des mélanges de ceux-ci ;
- de 0,5 à 10% en poids d'un agent tensioactif;
- de 0,1 à 3% en poids d'un agent épaississant; et - des additifs divers.
4e Un objet de l'invention est l'utilisation pour le rinçage des parois des douches d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,05 à 5% en poids, de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 0,5 à 5% en poids d'un agent tensioactif non ionique; et - éventuellement de 0,01 à 5% en poids d'un agent chélatant des métaux.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage de plaques vitrocéramiques, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,05 à 5% en poids du copolymère hydrosoluble ou hydrosdispersable tel que défini précédemment;
- de 1 à 10% en poids d'un agent tensioactif non ionique;
- de 0,1 à 1 % en poids d'un épaississant;
- de 10 à 40% en poids d'un agent abrasif;
- de 0 à 7% en poids d'un glycol;
- de 0,1 à 3% en poids d'un copolymère de type silicone; et éventuellement un agent d'alcalinisation ou un séquestrant.
Un objet de l'invention est l'utilisation dans une composition liquide nettoyante pour surface dure, d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment, comme agent permettant de diminuer la vitesse de séchage de la surface sur laquelle a été appliquée ladite composition liquide.
Un objet de l'invention est un procédé pour améliorer l'hydrophilie d'une surface dure, par traitement de ladite surface à l'aide d'une composition nettoyante comprenant au moins un copolymère tel que défini précédemment.
Description détaillée de l'invention 4f Un premier objet de l'invention consiste en l'utilisation d'une composition renfermant:
= un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable comprenant, sous la forme d'unités polymérisées:
(a) au moins un composé monomère de formule générale I :
H2C=C+CH - 4 -[ CH2 ]m CH2 X-dans laquelle :
- R, et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié ;
- R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle, hydroxyalkyle, ou aminoalkyle dans lesquelles le groupe alkyle est une chaîne en C1-C6, linéaire ou ramifiée, de préférence un groupe méthyle ;
- n et m sont des nombres entiers compris entre 1 et 3 ;
X identiques ou différents représentent des contre-ions compatibles avec le caractère hydrosoluble ou hydrodispersible du polymère ;
(b) au moins un monomère hydrophile portant une fonction à
caractère acide copolymérisable avec (a) et susceptible de s'ioniser dans le milieu d'application, et (c) éventuellement au moins un composé monomère hydrophile à
insaturation éthylénique de charge neutre portant un ou plusieurs groupes hydrophiles, copolymérisable avec (a) et (b), dans lequel le rapport molaire a/b est compris entre 60/40 et 5/95; et = au moins un agent tensioactif;
des surfaces dures des propriétés d'hydrophilisation remarquables.
Sommaire de l'invention Un objet de l'invention est l'utilisation d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisation à des surfaces dures lors du nettoyage à la main de vaisselles, du nettoyage externe ou du rinçage de véhicules automobiles ou du rinçage de parois de douches, ladite composition comprenant:
= un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable comprenant, sous la forme d'unités polymérisées:
(a) au moins un composé monomère de formule générale I:
H2C=C+CH - [ CH2C=CH2 X
dans laquelle:
- R1 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié;
- R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle, hydroxyalkyle, ou aminoalkyle dans lesquelles le groupe alkyle est une chaîne en C1-C6, linéaire ou ramifiée;
- n et m identiques ou différents représentent un nombre entier compris entre 1 et 3;
4a - X identiques ou différents représentent des contre-ions compatibles avec le caractère hydrosoluble ou hydrodispersable du copolymère;
(b) au moins un monomère hydrophile portant une fonction à caractère acide copolymérisable avec (a) et pouvant s'ioniser dans le milieu d'application, et (c) éventuellement au moins un composé monomère hydrophile à
insaturation éthylénique de charge neutre portant un ou plusieurs groupes hydrophiles, copolymérisable avec (a) et (b);
dans lequel le rapport molaire a/b est compris entre 60/40 et 5/95; et = au moins un tensioactif.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le lavage de la vaisselle en lave-vaisselle automatique d'une composition comprenant:
- de 0,1 à 5% en poids du copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable défini précédemment, par rapport au poids total de matière sèche de la composition;
- de 0,2 à 10% en poids par rapport au poids total de matière sèche d'un agent tensioactif; et éventuellement - jusqu'à 95% du poids total de la composition, exprimé en matière sèche, d'adjuvants de détergence;
- jusqu'à 30% du poids total de ladite composition, exprimé en matière sèche, d'un agent de blanchiment du type perborate, ou percarbonate associé ou non à un activateur de blanchiment;
- jusqu'à 10% du poids total de ladite composition, exprimé en matière sèche, d'agents auxiliaires de nettoyage;
- jusqu'à 50% du poids total de ladite composition, exprimé en matière sèche, de charges du type sulfate de sodium ou chlorure de sodium;
- jusqu'à 25% d'un système oxydant; et - jusqu'à 10% du poids total de ladite composition, exprimé en matière sèche, de parfums, colorants, agents inhibiteurs de corrosion des métaux d'additifs divers, ou d'enzymes dans le cas des compositions solides.
4b Un objet de l'invention est l'utilisation pour le rinçage de la vaisselle en lave-vaisselle automatique, d'une composition comprenant:
- de 0,02 à 10% en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable défini précédemment par rapport au poids total de la composition;
- de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition, d'un agent tensioactif non ionique ou un mélange d'agents tensioactifs non ioniques et anioniques;
- de 0 à 10% en poids par rapport au poids total de matière sèche, d'un acide organique séquestrant du calcium; et - de 0 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition exprimée en matière sèche, d'un agent auxiliaire de détergence type copolymère d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homo-polymères d'acide acrylique.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le lavage de la vaisselle à la main, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,1 à 5 parties en poids par rapport au poids total de ladite composition, de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 5 à 80, parties en poids, d'au moins un agent tensioactif;
au moins un agent bactéricide ou désinfectant non cationique;
au moins un agent polymère cationique synthétique;
un polymère utilisé pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité
des mousses;
un agent hydrotrope;
un agent hydratant ou humectant ou un agent de protection de la peau; et un colorant, un parfum et un conservateur.
4c Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage des vitres, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,001 à 10% en poids d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 0,005 à 20% en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique et/ou anionique; et - le reste étant formé d'eau et/ou de solvants.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage externe des véhicules automobiles, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,1 à 5% en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment par rapport au poids total de ladite composition;
- de 0 à 30% en poids de la formulation d'au moins un agent tensioactif non-ionique;
- de 0 à 30% en poids de la formulation d'au moins un agent tensioactif anionique;
- de 0 à 30% en poids d'un agent tensioactif amphotère et/ou zwitterionique;
- de 0 à 30% en poids d'un agent tensioactif cationique;
la quantité minimum d'agent tensioactif étant d'au moins 1 %;
- de 0 à 50% en poids de la formulation d'un adjuvant de détergence minéral et/ou organique; et - éventuellement un agent hydrotrope, des charges, des agents régulant le pH.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage de céramiques, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
4d - de 0,02 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 5 à 30% en poids d'au moins un agent tensioactif;
- de 0,1 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un adjuvant de détergence organique ou minéral;
- éventuellement un agent de régulation de la mousse; et - éventuellement des agents de régulation du pH, des colorants, des brillanteurs optiques, des agents de suspension des salissures, des enzymes détersives, des agents de blanchiment compatibles, des agents de régulation de la formation de gel, des stabilisateurs de congélation-décongélation, des bactéricides, des conservateurs, des solvants, des fongicides, des répulsifs pour insectes, des agents hydrotropes, des parfums, des opacifiants, des agents perlescents ou un mélange d'au moins deux de ceux-ci.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage des cuvettes de toilettes, d'une composition comprenant:
- de 0,05 à 5% en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 0,1 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition d'un nettoyant acide minéral choisi parmi l'acide phosphorique, sulfamique, chlorhydrique, fluorhydrique, sulfurique, nitrique, chromique et des mélanges de ceux-ci ou organique choisi parmi l'acide acétique, hydroxyacétique, adipique, citrique, formique, fumarique, gluconique, glutarique, glycolique, malique, maléique, lactique, malonique, oxalique, succinique et tartrique ainsi que des mélanges de ceux-ci, ou un sel d'acide, et des mélanges de ceux-ci ;
- de 0,5 à 10% en poids d'un agent tensioactif;
- de 0,1 à 3% en poids d'un agent épaississant; et - des additifs divers.
4e Un objet de l'invention est l'utilisation pour le rinçage des parois des douches d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,05 à 5% en poids, de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment;
- de 0,5 à 5% en poids d'un agent tensioactif non ionique; et - éventuellement de 0,01 à 5% en poids d'un agent chélatant des métaux.
Un objet de l'invention est l'utilisation pour le nettoyage de plaques vitrocéramiques, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,05 à 5% en poids du copolymère hydrosoluble ou hydrosdispersable tel que défini précédemment;
- de 1 à 10% en poids d'un agent tensioactif non ionique;
- de 0,1 à 1 % en poids d'un épaississant;
- de 10 à 40% en poids d'un agent abrasif;
- de 0 à 7% en poids d'un glycol;
- de 0,1 à 3% en poids d'un copolymère de type silicone; et éventuellement un agent d'alcalinisation ou un séquestrant.
Un objet de l'invention est l'utilisation dans une composition liquide nettoyante pour surface dure, d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment, comme agent permettant de diminuer la vitesse de séchage de la surface sur laquelle a été appliquée ladite composition liquide.
Un objet de l'invention est un procédé pour améliorer l'hydrophilie d'une surface dure, par traitement de ladite surface à l'aide d'une composition nettoyante comprenant au moins un copolymère tel que défini précédemment.
Description détaillée de l'invention 4f Un premier objet de l'invention consiste en l'utilisation d'une composition renfermant:
= un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable comprenant, sous la forme d'unités polymérisées:
(a) au moins un composé monomère de formule générale I :
H2C=C+CH - 4 -[ CH2 ]m CH2 X-dans laquelle :
- R, et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié ;
- R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle, hydroxyalkyle, ou aminoalkyle dans lesquelles le groupe alkyle est une chaîne en C1-C6, linéaire ou ramifiée, de préférence un groupe méthyle ;
- n et m sont des nombres entiers compris entre 1 et 3 ;
X identiques ou différents représentent des contre-ions compatibles avec le caractère hydrosoluble ou hydrodispersible du polymère ;
(b) au moins un monomère hydrophile portant une fonction à
caractère acide copolymérisable avec (a) et susceptible de s'ioniser dans le milieu d'application, et (c) éventuellement au moins un composé monomère hydrophile à
insaturation éthylénique de charge neutre portant un ou plusieurs groupes hydrophiles, copolymérisable avec (a) et (b), dans lequel le rapport molaire a/b est compris entre 60/40 et 5/95; et = au moins un agent tensioactif;
5 PCT/FR00/01689 pour conférer à une surface dure des propriétés d'hydrophilisation.
De manière préférée, - Ri représente hydrogène, - R2 représente méthyle, - R3 représente méthyle, - R4 représente hydrogène, et - m et n sont égaux à 1.
L'ion X- est avantageusement choisi parmi halogène sulfate, hydrosulfate, phosphate, citrate, forméate et acétate.
Le monomère (a) confère au copolymère des caractéristiques d'interaction avec la surface à traiter, permettant notamment un ancrage du copolymère sur cette surface.
Le monomère (b) et éventuellement le monomère (c) confèrent au copolymère des caractéristiques hydrophiles qui, après ancrage du copolymère sur la surface à traiter se transmettent à celle-ci.
Cette propriété d'hydrophilisation de la surface permet de plus de réduire la formation de buée sur la surface ; ce bénéfice peut être exploité
notamment dans les formules de nettoyage pour les vitres et les miroirs, en particulier en salles de bain.
Le copolymère selon l'invention présente avantageusement une masse moléculaire d'au moins 1 000, avantageusement d'au moins 10 000 elle peut aller jusqu'à 20 000 000, avantageusement jusqu'à 10 000 000.
Sauf indications contraires, lorsqu'on parlera de masse moléculaire, il s'agira de la masse moléculaire en poids, exprimée en g/mol.
Celle-ci peut être déterminée par chromatographie de perméation de gel aqueux (GPC) ou mesure de la viscosité intrinsèque dans une solution 1 N de NaNO3 à 30 C.
Le copolymère est de préférence statistique.
De façon préférentielle, le monomère (a) a la structure suivante :
De manière préférée, - Ri représente hydrogène, - R2 représente méthyle, - R3 représente méthyle, - R4 représente hydrogène, et - m et n sont égaux à 1.
L'ion X- est avantageusement choisi parmi halogène sulfate, hydrosulfate, phosphate, citrate, forméate et acétate.
Le monomère (a) confère au copolymère des caractéristiques d'interaction avec la surface à traiter, permettant notamment un ancrage du copolymère sur cette surface.
Le monomère (b) et éventuellement le monomère (c) confèrent au copolymère des caractéristiques hydrophiles qui, après ancrage du copolymère sur la surface à traiter se transmettent à celle-ci.
Cette propriété d'hydrophilisation de la surface permet de plus de réduire la formation de buée sur la surface ; ce bénéfice peut être exploité
notamment dans les formules de nettoyage pour les vitres et les miroirs, en particulier en salles de bain.
Le copolymère selon l'invention présente avantageusement une masse moléculaire d'au moins 1 000, avantageusement d'au moins 10 000 elle peut aller jusqu'à 20 000 000, avantageusement jusqu'à 10 000 000.
Sauf indications contraires, lorsqu'on parlera de masse moléculaire, il s'agira de la masse moléculaire en poids, exprimée en g/mol.
Celle-ci peut être déterminée par chromatographie de perméation de gel aqueux (GPC) ou mesure de la viscosité intrinsèque dans une solution 1 N de NaNO3 à 30 C.
Le copolymère est de préférence statistique.
De façon préférentielle, le monomère (a) a la structure suivante :
6 H2C CH CH2 N+ CH2 CH CH2 X-I
X étant est tel que défini précédemment.
Un monomère particulièrement préféré est celui de formule ci-dessus dans laquelle X représente CI-, dénommé DADMAC.
Les monomères (b) sont avantageusement des acides carboxyliques, sulfoniques, sulfuriques, phosphoniques ou phosphoriques en C3-C8 à insaturation monoéthylénique hydrosolubles, leurs anhydrides et leurs sels hydrosolubles.
Parmi les monomères (b) préférés, on peut citer l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide a-éthacrylique, l'acide P,R-diméthylacrylique, l'acide méthylènemalonique, l'acide vinylacétique, l'acide allylacétique, l'acide éthylidineacétique, l'acide propylidineacétique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide citraconique, l'acide mésaconique, la N-méthacroyl-alanine, la N-acryloyl-hydroxy-glycine, l'acrylate de sulfopropyle, l'acrylate de sulfoéthyle, le méthacrylate de sulfoéthyle, l'acide styrène sulfonique, l'acide vinyl sulfonique, l'acide vinylphosphonique, l'acrylate de phosphoéthyle, l'acrylate de phophonoéthyle, l'acrylate de phosphopropyle, l'acrylate phophonopropyle, le méthacrylate de phosphoethyle, le méthacrylate de phophonoethyle, le méthacrylate de phosphopropyle, le méthacrylate de phophonopropyle, et les sels de métal alcalin et d'ammonium de ceux-ci.
Parmi les monomères (c), on peut citer l'acrylamide, l'alcool vinylique, les esters d'alkyle en C1-C4 de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique, les esters d'hydroxyalkyle en C1-C4 de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique, notamment l'acrylate et le méthacrylate d'éthylène glycol et de propylène glycol, les esters polyalkoxylés de l'acide acrylique et de l'acide
X étant est tel que défini précédemment.
Un monomère particulièrement préféré est celui de formule ci-dessus dans laquelle X représente CI-, dénommé DADMAC.
Les monomères (b) sont avantageusement des acides carboxyliques, sulfoniques, sulfuriques, phosphoniques ou phosphoriques en C3-C8 à insaturation monoéthylénique hydrosolubles, leurs anhydrides et leurs sels hydrosolubles.
Parmi les monomères (b) préférés, on peut citer l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide a-éthacrylique, l'acide P,R-diméthylacrylique, l'acide méthylènemalonique, l'acide vinylacétique, l'acide allylacétique, l'acide éthylidineacétique, l'acide propylidineacétique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide citraconique, l'acide mésaconique, la N-méthacroyl-alanine, la N-acryloyl-hydroxy-glycine, l'acrylate de sulfopropyle, l'acrylate de sulfoéthyle, le méthacrylate de sulfoéthyle, l'acide styrène sulfonique, l'acide vinyl sulfonique, l'acide vinylphosphonique, l'acrylate de phosphoéthyle, l'acrylate de phophonoéthyle, l'acrylate de phosphopropyle, l'acrylate phophonopropyle, le méthacrylate de phosphoethyle, le méthacrylate de phophonoethyle, le méthacrylate de phosphopropyle, le méthacrylate de phophonopropyle, et les sels de métal alcalin et d'ammonium de ceux-ci.
Parmi les monomères (c), on peut citer l'acrylamide, l'alcool vinylique, les esters d'alkyle en C1-C4 de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique, les esters d'hydroxyalkyle en C1-C4 de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique, notamment l'acrylate et le méthacrylate d'éthylène glycol et de propylène glycol, les esters polyalkoxylés de l'acide acrylique et de l'acide
7 méthacrylique, notamment les esters de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol.
Le taux de monomères (a) est avantageusement compris entre 5 et 60 %, de préférence 20 à 50 % molaire.
s Le taux de monomères (b) est avantageusement compris entre et 95 %, de préférence 20 à 80 % molaire.
Le taux de monomères (c) est avantageusement compris entre 0 et 50 %, de préférence 5 à 30 % molaire.
Le rapport molaire a/b est de préférence compris entre 50/50 et 10 10/90.
Les copolymères de l'invention peuvent être obtenus selon les techniques connues de préparation des copolymères, notamment par polymérisation par voie radicalaire des monomères de départ éthyléniquement insaturés qui sont des composés connus ou pouvant être facilement obtenus par l'homme du métier en mettant en oeuvre des procédés de synthèse classique de chimie organique.
La polymérisation radicalaire est de préférence conduite dans un environnement exempt d'oxygène, par exemple en présence d'un gaz inerte (hélium, argon, etc) ou d'azote. La réaction est effectuée dans un solvant inerte, de préférence le méthanol ou l'éthanol, et de façon plus préférée dans l'eau.
La polymérisation est initiée par addition d'un initiateur de polymérisation. Les initiateurs utilisés sont les initiateurs de radicaux libres habituellement utilisés dans la technique. Des exemples comprennent les peresters organiques (t-butylperoxypivalate, t-amylperoxypivalate, t-butylperoxy-cc-éthylhexanoate, etc) ; des composés organiques de type azo, par exemple le chlorhydrate d'azo-bis-amidino-propane, l'azo-bis-isobutyronitrile, I'azo-bis-2,4-d iméthylvaléronitrile, etc) ; les peroxydes inorganiques et organiques, par exemple le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde de benzyle et le peroxyde de butyle, etc ; des systèmes d'initiateurs redox, par exemple ceux comprenant des agents oxydants, tels que les persulfates
Le taux de monomères (a) est avantageusement compris entre 5 et 60 %, de préférence 20 à 50 % molaire.
s Le taux de monomères (b) est avantageusement compris entre et 95 %, de préférence 20 à 80 % molaire.
Le taux de monomères (c) est avantageusement compris entre 0 et 50 %, de préférence 5 à 30 % molaire.
Le rapport molaire a/b est de préférence compris entre 50/50 et 10 10/90.
Les copolymères de l'invention peuvent être obtenus selon les techniques connues de préparation des copolymères, notamment par polymérisation par voie radicalaire des monomères de départ éthyléniquement insaturés qui sont des composés connus ou pouvant être facilement obtenus par l'homme du métier en mettant en oeuvre des procédés de synthèse classique de chimie organique.
La polymérisation radicalaire est de préférence conduite dans un environnement exempt d'oxygène, par exemple en présence d'un gaz inerte (hélium, argon, etc) ou d'azote. La réaction est effectuée dans un solvant inerte, de préférence le méthanol ou l'éthanol, et de façon plus préférée dans l'eau.
La polymérisation est initiée par addition d'un initiateur de polymérisation. Les initiateurs utilisés sont les initiateurs de radicaux libres habituellement utilisés dans la technique. Des exemples comprennent les peresters organiques (t-butylperoxypivalate, t-amylperoxypivalate, t-butylperoxy-cc-éthylhexanoate, etc) ; des composés organiques de type azo, par exemple le chlorhydrate d'azo-bis-amidino-propane, l'azo-bis-isobutyronitrile, I'azo-bis-2,4-d iméthylvaléronitrile, etc) ; les peroxydes inorganiques et organiques, par exemple le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde de benzyle et le peroxyde de butyle, etc ; des systèmes d'initiateurs redox, par exemple ceux comprenant des agents oxydants, tels que les persulfates
8 (notamment les persulfates d'ammonium ou de métaux alcalins, etc) ; les chlorates et les bromates (y compris les chlorates et/ou les bromates inorganiques ou organiques) ; les agents réducteurs tels que les sulfites et bisulfites (y compris les sulfites ou bisulfites inorganiques et/ou organiques) ;
s l'acide oxalique et l'acide ascorbique ainsi que les mélanges de deux ou plusieurs de ces composés.
Les initiateurs préférés sont des initiateurs solubles dans l'eau.
On préfère en particulier le persulfate de sodium et le chlorhydate d'azo-bis-am idinopropane.
io En variante, la polymérisation peut être initiée par irradiation à
l'aide de lumière ultra-violette. La quantité d'initiateurs utilisés est en général, une quantité suffisante pourra réaliser l'initiation de la polymérisation. De préférence, les initiateurs sont présents en une quantité allant de 0,001 à
environ 10 % en poids par rapport au poids total des monomères, et de is préférence sont compris en une quantité inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total des monomères, une quantité préférée étant située dans la plage de 0,005 à 0,5 % en poids par rapport au poids total des monomères.
L'initiateur est ajouté au mélange de polymérisation, soit de manière continue soit de manière discontinue.
20 Lorsque l'on veut obtenir des copolymères de masse moléculaire élevée, il est souhaitable de rajouter de l'initiateur frais pendant la réaction de polymérisation. L'addition graduelle ou discontinue permet également une polymérisation plus efficace et un temps de réaction moins long. La polymérisation est réalisée dans des conditions réactionnelles efficaces pour 25 polymériser les monomères (a), les monomères (b) et éventuellement les monomères (c) en atmosphère exempte d'oxygène. De préférence, la réaction est conduite à une température allant d'environ 30 à environ 100 et de préférence entre 60 et 90 C. L'atmosphère exempte d'oxygène est maintenue pendant toute la durée de la réaction, par exemple par maintien d'une purge 30 d'azote tout au long de la réaction.
Les copolymères suivants sont tout particulièrement préférés :
- copolymère DADMAC/acide acrylique/acrylamide ;
s l'acide oxalique et l'acide ascorbique ainsi que les mélanges de deux ou plusieurs de ces composés.
Les initiateurs préférés sont des initiateurs solubles dans l'eau.
On préfère en particulier le persulfate de sodium et le chlorhydate d'azo-bis-am idinopropane.
io En variante, la polymérisation peut être initiée par irradiation à
l'aide de lumière ultra-violette. La quantité d'initiateurs utilisés est en général, une quantité suffisante pourra réaliser l'initiation de la polymérisation. De préférence, les initiateurs sont présents en une quantité allant de 0,001 à
environ 10 % en poids par rapport au poids total des monomères, et de is préférence sont compris en une quantité inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total des monomères, une quantité préférée étant située dans la plage de 0,005 à 0,5 % en poids par rapport au poids total des monomères.
L'initiateur est ajouté au mélange de polymérisation, soit de manière continue soit de manière discontinue.
20 Lorsque l'on veut obtenir des copolymères de masse moléculaire élevée, il est souhaitable de rajouter de l'initiateur frais pendant la réaction de polymérisation. L'addition graduelle ou discontinue permet également une polymérisation plus efficace et un temps de réaction moins long. La polymérisation est réalisée dans des conditions réactionnelles efficaces pour 25 polymériser les monomères (a), les monomères (b) et éventuellement les monomères (c) en atmosphère exempte d'oxygène. De préférence, la réaction est conduite à une température allant d'environ 30 à environ 100 et de préférence entre 60 et 90 C. L'atmosphère exempte d'oxygène est maintenue pendant toute la durée de la réaction, par exemple par maintien d'une purge 30 d'azote tout au long de la réaction.
Les copolymères suivants sont tout particulièrement préférés :
- copolymère DADMAC/acide acrylique/acrylamide ;
9 - copolymère DADMAC/acide maléique ;
- copolymère DADMAC/acide sulfonique ;
le rapport molaire DADMAC/monomère acide étant compris entre 60/40 et 5/95, de préférence entre 50/50 et 10/90.
Les copolymères de l'invention sont utiles pour conférer à des surfaces sur lesquelles il sont appliqués des propriétés d'hydrophilisation, en particulier pour conférer à des surfaces des propriétés anti-taches ou anti-traces rémanentes, ainsi que des propriétés anti-buée.
Par "propriétés anti-traces ou anti-taches rémanentes", on entend io que la surface traitée conserve ces propriétés au cours du temps, y compris après des contacts ultérieurs avec de l'eau, qu'il s'agisse d'eau de pluie, d'eau du réseau de distribution ou de l'eau de rinçage additionnée ou non de produits de rinçage.
Les copolymères décrits ci-dessus sont particulièrement intéressants dans des compositions nettoyantes pour surfaces dures.
La composition nettoyante selon l'invention destinée à traiter les surfaces dures comprend au moins un copolymère tel que décrit ci-dessus à
une teneur comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, suivant la concentration en ingrédients actifs de celle-ci.
Les copolymères de l'invention sont destinés à être incorporés dans des compositions pour le nettoyage de la vaisselle en lave-vaisselle ou à
la main, des vitres, des céramiques telles que salles de bain, lavabos, des carrosseries automobiles, des parois des douches, des cuvettes de toilettes, des plaques vitro-céramiques.
La composition selon l'invention comprend généralement au moins un tensioactif. Celui-ci est avantageusement anionique et/ou non ionique. Il peut également être cationique, amphotère ou zwitterionique.
Parmi les tensioactifs anioniques, on peut citer en particulier les savons tels que les sels d'acide gras en C8-C24, par exemple les sels des acides gras dérivés du coprah et du suif ; les alkylbenzènesulfonates, notamment les alkyl-benzènesulfonates d'alkyle linéaire en C8-C13, dans lesquels le groupe alkyle comprend de 10 à 16 atomes de carbone, les alcool-sulfates, les alcool-sufates éthoxylés, les hydroxyalkylsulfonates ; les alkyl-sulfates et sulfonates, notamment en C12-C16, les monoglycérides-sulfates, et les condensats de chlorure d'acides gras avec des hydroxyalkylsulfonates.
s Des agents tensioactifs anioniques avantageux sont notamment :
- les alkylesters sulfonates de formule R-CH(SO3M)-COOR', où R
représente un radical alkyle en C8_20, de préférence en C10-C16, R' un radical alkyle en C1-C6, de préférence en C1-C3 et M un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-,
- copolymère DADMAC/acide sulfonique ;
le rapport molaire DADMAC/monomère acide étant compris entre 60/40 et 5/95, de préférence entre 50/50 et 10/90.
Les copolymères de l'invention sont utiles pour conférer à des surfaces sur lesquelles il sont appliqués des propriétés d'hydrophilisation, en particulier pour conférer à des surfaces des propriétés anti-taches ou anti-traces rémanentes, ainsi que des propriétés anti-buée.
Par "propriétés anti-traces ou anti-taches rémanentes", on entend io que la surface traitée conserve ces propriétés au cours du temps, y compris après des contacts ultérieurs avec de l'eau, qu'il s'agisse d'eau de pluie, d'eau du réseau de distribution ou de l'eau de rinçage additionnée ou non de produits de rinçage.
Les copolymères décrits ci-dessus sont particulièrement intéressants dans des compositions nettoyantes pour surfaces dures.
La composition nettoyante selon l'invention destinée à traiter les surfaces dures comprend au moins un copolymère tel que décrit ci-dessus à
une teneur comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, suivant la concentration en ingrédients actifs de celle-ci.
Les copolymères de l'invention sont destinés à être incorporés dans des compositions pour le nettoyage de la vaisselle en lave-vaisselle ou à
la main, des vitres, des céramiques telles que salles de bain, lavabos, des carrosseries automobiles, des parois des douches, des cuvettes de toilettes, des plaques vitro-céramiques.
La composition selon l'invention comprend généralement au moins un tensioactif. Celui-ci est avantageusement anionique et/ou non ionique. Il peut également être cationique, amphotère ou zwitterionique.
Parmi les tensioactifs anioniques, on peut citer en particulier les savons tels que les sels d'acide gras en C8-C24, par exemple les sels des acides gras dérivés du coprah et du suif ; les alkylbenzènesulfonates, notamment les alkyl-benzènesulfonates d'alkyle linéaire en C8-C13, dans lesquels le groupe alkyle comprend de 10 à 16 atomes de carbone, les alcool-sulfates, les alcool-sufates éthoxylés, les hydroxyalkylsulfonates ; les alkyl-sulfates et sulfonates, notamment en C12-C16, les monoglycérides-sulfates, et les condensats de chlorure d'acides gras avec des hydroxyalkylsulfonates.
s Des agents tensioactifs anioniques avantageux sont notamment :
- les alkylesters sulfonates de formule R-CH(SO3M)-COOR', où R
représente un radical alkyle en C8_20, de préférence en C10-C16, R' un radical alkyle en C1-C6, de préférence en C1-C3 et M un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-,
10 triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...). On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont les radical R est en C14-C16 ;
- les alkylsulfates de formule ROSO3M, où R représente un 1s radical alkyle ou hydroxyalkyle en C5-C24, de préférence en C10-C18, M
représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 30 motifs, de préférence de 0,5 à 10 motifs 0E et/ou OP;
- les alkylamides sulfates de formule RCONHR'OSO3M où R
représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R' un radical alkyle en C2-C3, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 60 motifs OE et/ou OP ;
- les sels d'acides gras saturés ou insaturés en C8-C24, de préférence en C14-C20, les alkylbenzènesulfonates en C9-C20, les alkylsulfonates primaires ou secondaires en C8-C22, les alkylglycérol sulfonates, les acides polycarboxyliques sulfonés décrits dans GB-A-1 082 179, les sulfonates de paraffine, les N-acyl N-alkyltaurates, les alkylphosphates, les iséthionates, les alkylsuccinamates les alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les sulfates d'al kylglycosides, les polyéthoxycarboxylates
- les alkylsulfates de formule ROSO3M, où R représente un 1s radical alkyle ou hydroxyalkyle en C5-C24, de préférence en C10-C18, M
représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 30 motifs, de préférence de 0,5 à 10 motifs 0E et/ou OP;
- les alkylamides sulfates de formule RCONHR'OSO3M où R
représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R' un radical alkyle en C2-C3, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 60 motifs OE et/ou OP ;
- les sels d'acides gras saturés ou insaturés en C8-C24, de préférence en C14-C20, les alkylbenzènesulfonates en C9-C20, les alkylsulfonates primaires ou secondaires en C8-C22, les alkylglycérol sulfonates, les acides polycarboxyliques sulfonés décrits dans GB-A-1 082 179, les sulfonates de paraffine, les N-acyl N-alkyltaurates, les alkylphosphates, les iséthionates, les alkylsuccinamates les alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les sulfates d'al kylglycosides, les polyéthoxycarboxylates
11 le cation étant un métal alcalin (sodium, potassium, lithium), un reste ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...) ;
- les phosphates esters alkylés ou alkylarylés comme les RHODAFAC RA600, RHODAFAC PA15 ou RHODAFAC*PA23 commercialisés par la société RHODIA.
Parmi les agents tensioactifs non ioniques, on peut citer en particulier les condensats d'oxyde d'alkylène, notamment d'oxyde d'éthylène avec des alcools, des polyols, des alkylphénols, des esters d'acides gras, des amides d'acides gras et des amines grasses ; les amines-oxydes, les dérivés de sucre tels que les alkylpolyglycosides ou les esters d'acides gras et de sucres, notamment le monopalmitate de saccharose ; les oxydes de phosphine tertiaire à longue chaîne ; les dialkylsulfoxydes ; les copolymères séquencés de polyoxyéthylène et de polyoxypropylène ; les esters de sorbitane polyalkoxylés les esters gras de sorbitana les poty(oxy d'éthyl -t....~y,oxyde uiyi'cttE) et amides d'acides gras modifiés de manière à leur conférer un caractère hydrophobe (par exemple, les mono- et diéthanolamides d'acides gras contenant de 10 à 18 atomes de carbone).
On peut citer tout notamment les alkylphénols polyoxyalkylénés (polyéthoxyéthylénés, polyoxypropylénés, polyoxybutylénés) dont le substituant alkyle est en C6-C12 et contenant de 5 à 25 motifs oxyalkylènes ; à titre d'exemple, on peut citer les TRITON *X-45, X-114, X-100 ou X-102 commercialisés par Rohm & Haas Cy.
les glucosamides, glucamides, glycérolamides ;
les alcools aliphatiques en C8-C22 polyoxyalkylénés contenant de 1 à 25 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène, oxypropylène). A titre d'exemple, on peut citer les TERGITOL*15-S-9, TERGITOL*24-L-6 NMW commercialisés par Union Carbide Corp., NEODOL* 45-9, NEODOL* 23-65, NEODOL 45-7, NEODOI* 45-4 commercialisés par Shell Chemical Cy., les RHODASURF
ID060, RHODASURF* LA90, RHODASURF* IT070 commercialisés par la société RHODIA.
* Oies de aomre-r )
- les phosphates esters alkylés ou alkylarylés comme les RHODAFAC RA600, RHODAFAC PA15 ou RHODAFAC*PA23 commercialisés par la société RHODIA.
Parmi les agents tensioactifs non ioniques, on peut citer en particulier les condensats d'oxyde d'alkylène, notamment d'oxyde d'éthylène avec des alcools, des polyols, des alkylphénols, des esters d'acides gras, des amides d'acides gras et des amines grasses ; les amines-oxydes, les dérivés de sucre tels que les alkylpolyglycosides ou les esters d'acides gras et de sucres, notamment le monopalmitate de saccharose ; les oxydes de phosphine tertiaire à longue chaîne ; les dialkylsulfoxydes ; les copolymères séquencés de polyoxyéthylène et de polyoxypropylène ; les esters de sorbitane polyalkoxylés les esters gras de sorbitana les poty(oxy d'éthyl -t....~y,oxyde uiyi'cttE) et amides d'acides gras modifiés de manière à leur conférer un caractère hydrophobe (par exemple, les mono- et diéthanolamides d'acides gras contenant de 10 à 18 atomes de carbone).
On peut citer tout notamment les alkylphénols polyoxyalkylénés (polyéthoxyéthylénés, polyoxypropylénés, polyoxybutylénés) dont le substituant alkyle est en C6-C12 et contenant de 5 à 25 motifs oxyalkylènes ; à titre d'exemple, on peut citer les TRITON *X-45, X-114, X-100 ou X-102 commercialisés par Rohm & Haas Cy.
les glucosamides, glucamides, glycérolamides ;
les alcools aliphatiques en C8-C22 polyoxyalkylénés contenant de 1 à 25 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène, oxypropylène). A titre d'exemple, on peut citer les TERGITOL*15-S-9, TERGITOL*24-L-6 NMW commercialisés par Union Carbide Corp., NEODOL* 45-9, NEODOL* 23-65, NEODOL 45-7, NEODOI* 45-4 commercialisés par Shell Chemical Cy., les RHODASURF
ID060, RHODASURF* LA90, RHODASURF* IT070 commercialisés par la société RHODIA.
* Oies de aomre-r )
12 les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl C10-C18 diméthylamines, les oxydes d'alkoxy C8-C22 éthyl dihydroxy éthylamines ;
les alkylpolyglycosides décrits dans US-A-4 565 647 ;
les amides d'acides gras en C8-C20 ;
les acides gras éthoxylés ;
les amines éthoxylées Des agents tensioactifs cationiques sont notamment des sels d'alkylammonium de formule R'R2R3R4N+ X- où
X" représente un ion halogène, CH3SO4 OU C2H5SO4 R' et R2 sont semblables ou différents et représentent un radical alkyl en C1-C20, un radical aryl ou benzyl . R3 et R4 sont semblables ou différents et représentent un radical alkyl en C1-C20, un radical aryl ou benzyl ou un condensat oxyde d'éthylène et/ou de propylène (CH2CH2O)X (CH2CHCH3O)y-H, où x et y vont de 0 à 30 et ne sont jamais nuls ensemble, comme le bromure de cétyltrimethylammonium, le RHODAQUAT TFR
commercialisé par la société RHODIA.
Des exemples d'agents tensioactifs zwitterioniques comprennent les dérivés d'ammoniums quaternaires aliphatiques, notamment le 3-(N,N-diméthyl-N-hexadecylammonio)propane-1-sulfonate et le 3-(N,N-diméthyl-N-hexadecyl-ammonio) 2-hydroxypropane 1-sulfonate.
Des exemples d'agents tensioactifs amphotères comprennent les bétaïnes, les sulfobétaïnes et les carboxylates et sulfonates d'acides gras et d'imidazole.
On préfère les tensioactifs suivants les alkyldiméthylbétaïnes, les alkylamidopropyldiméthyl-bétaïnes, les aikyldiméthylsulfobétaïnes ou les aikylamidopropyldiméthyl-sulfobéta'ines comme le MIRATAINE* CBS commercialisé par la société
RHODIA, les produits de condensation d'acides gras et d'hydrolysats de protéines ;
* (marque de co[R noe )
les alkylpolyglycosides décrits dans US-A-4 565 647 ;
les amides d'acides gras en C8-C20 ;
les acides gras éthoxylés ;
les amines éthoxylées Des agents tensioactifs cationiques sont notamment des sels d'alkylammonium de formule R'R2R3R4N+ X- où
X" représente un ion halogène, CH3SO4 OU C2H5SO4 R' et R2 sont semblables ou différents et représentent un radical alkyl en C1-C20, un radical aryl ou benzyl . R3 et R4 sont semblables ou différents et représentent un radical alkyl en C1-C20, un radical aryl ou benzyl ou un condensat oxyde d'éthylène et/ou de propylène (CH2CH2O)X (CH2CHCH3O)y-H, où x et y vont de 0 à 30 et ne sont jamais nuls ensemble, comme le bromure de cétyltrimethylammonium, le RHODAQUAT TFR
commercialisé par la société RHODIA.
Des exemples d'agents tensioactifs zwitterioniques comprennent les dérivés d'ammoniums quaternaires aliphatiques, notamment le 3-(N,N-diméthyl-N-hexadecylammonio)propane-1-sulfonate et le 3-(N,N-diméthyl-N-hexadecyl-ammonio) 2-hydroxypropane 1-sulfonate.
Des exemples d'agents tensioactifs amphotères comprennent les bétaïnes, les sulfobétaïnes et les carboxylates et sulfonates d'acides gras et d'imidazole.
On préfère les tensioactifs suivants les alkyldiméthylbétaïnes, les alkylamidopropyldiméthyl-bétaïnes, les aikyldiméthylsulfobétaïnes ou les aikylamidopropyldiméthyl-sulfobéta'ines comme le MIRATAINE* CBS commercialisé par la société
RHODIA, les produits de condensation d'acides gras et d'hydrolysats de protéines ;
* (marque de co[R noe )
13 les alkylamphoacétates ou alkylamphodiacétates dont le groupe alkyle contient de 6 à 20 atomes de carbone les dérivés amphotères des alkylpolyamines comme I'AMPHIONIC XL commercialisé par RHODIA, AMPHOLAC 7T/X et AMPHOLAC 7C/X commercialisés par BEROL NOBEL
Des exemples supplémentaires de tensioactifs appropriés sont des composés généralement utilisés en tant qu'agents tensioactifs désignés dans les manuels bien connus "Surface Active Agents", volume I par Schwartz et Perry et "Surface Active Agents and Detergents", volume Il par Schwartz, Perry et Berch.
Les agents tensioactifs peuvent être présent à raison de 0,005 à
60 %, notamment de 0,5 à 40% en poids en fonction de la nature du ou des agent(s) tensioactif(s) et de la destination de la composition nettoyante.
Avantageusement, le rapport pondéral copolymère de formule générale I, agent tensioactif, est compris entre 1/2 et 1/100, avantageusement 1/5 etl/50.
Dans ce qui suit, sauf indications contraires, les proportions sont indiquées en poids.
Parmi les additifs autres usuels entrant dans la formulation des compositions détergentes, on peut citer :
* notamment pour le lavage en machine à laver la vaisselle - des "builders" (adjuvants de détergence améliorant les propriétés de surface des tensioactifs) organiques du type :
. phosphonates organiques comme ceux de la gamme DEQUEST de MONSANTO, (à raison de 0 à 2 % du poids total de composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
. acides polycarboxyliques ou leurs sels hydrosolubles et les sels hydrosolubles de polymères ou de copolymères carboxyliques tels que éthers polycarboxylates ou hydroxypolycarboxylates acides polyacétiques ou leurs sels (acide nitriloacétique, acide N,N-dicarboxyméthyl-2-aminopentane dioïque, acide éthylènediamine tétraacétique,
Des exemples supplémentaires de tensioactifs appropriés sont des composés généralement utilisés en tant qu'agents tensioactifs désignés dans les manuels bien connus "Surface Active Agents", volume I par Schwartz et Perry et "Surface Active Agents and Detergents", volume Il par Schwartz, Perry et Berch.
Les agents tensioactifs peuvent être présent à raison de 0,005 à
60 %, notamment de 0,5 à 40% en poids en fonction de la nature du ou des agent(s) tensioactif(s) et de la destination de la composition nettoyante.
Avantageusement, le rapport pondéral copolymère de formule générale I, agent tensioactif, est compris entre 1/2 et 1/100, avantageusement 1/5 etl/50.
Dans ce qui suit, sauf indications contraires, les proportions sont indiquées en poids.
Parmi les additifs autres usuels entrant dans la formulation des compositions détergentes, on peut citer :
* notamment pour le lavage en machine à laver la vaisselle - des "builders" (adjuvants de détergence améliorant les propriétés de surface des tensioactifs) organiques du type :
. phosphonates organiques comme ceux de la gamme DEQUEST de MONSANTO, (à raison de 0 à 2 % du poids total de composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
. acides polycarboxyliques ou leurs sels hydrosolubles et les sels hydrosolubles de polymères ou de copolymères carboxyliques tels que éthers polycarboxylates ou hydroxypolycarboxylates acides polyacétiques ou leurs sels (acide nitriloacétique, acide N,N-dicarboxyméthyl-2-aminopentane dioïque, acide éthylènediamine tétraacétique,
14 acide diéthylènetriamine pentaacétique, éthylènediaminetetraacétates, nitrilotriacétates comme le NERVANAID*NTA Na3 commercialisé par la société
RHODIA, N-(2 hydroxyéthyl)-nitrilodiacétates ), (à raison de 0 à 10 % du poids total de composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle);
sels d'acides alkyl C5-C20 succiniques esters polyacétals carboxyliques sels d'acides polyaspartiques ou polyglutamiques acide citrique, acide gluconique ou acide tartrique ou leurs sels (à raison de 0 à
10 % du poids total de composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle);
- des "builders" (adjuvants de détergence améliorant les propriétés de surface des tensioactifs) minéraux du type :
. polyphosphates de métaux alcalins, d'ammonium ou d'alcanolamines tels que le RHODIAPHOS* HPA3,5 commercialisé par la société RHODIA, (à raison de 0 à 70 % du poids total de composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
pyrophosphates de métaux alcalins . zéolites ;
silicates (en quantité pouvant aller jusqu'à 50 % environ du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
. borates, carbonates, bicarbonates, sesquicarbonates alcalins ou alcalino-terreux (en quantité pouvant aller jusqu'à 50 % environ du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
. cogranulés de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins (sodium ou de potassium) décrits dans EP-A-488 868, comme le NABION 15 commercialisé par la société RHODIA (en quantité
pouvant aller jusqu'à 50 % environ du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
* (marques de ccmrrerce ) (la quantité totale de "builders", organiques et/ou minéraux, pouvant représenter jusqu'à 90% du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
- des agents de blanchiment du type perborates, percarbonates associés ou 5 non à des activateurs de blanchiment acétylés comme la N, N, N', N'-tétraacétyl-éthylènediamine (TAED) ou des produits chlorés du type des chloroisocyanurates, ou des produits chlorés du type hypochlorites de métaux alcalins, (à raison de 0 à 30 % du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
10 - des agents auxiliaires de nettoyage du type copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homopolymères d'acide acrylique (à raison de 0 à
10 %, du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
- des charges du type sulfate de sodium, chlorure de sodium à raison de 0 à 50
RHODIA, N-(2 hydroxyéthyl)-nitrilodiacétates ), (à raison de 0 à 10 % du poids total de composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle);
sels d'acides alkyl C5-C20 succiniques esters polyacétals carboxyliques sels d'acides polyaspartiques ou polyglutamiques acide citrique, acide gluconique ou acide tartrique ou leurs sels (à raison de 0 à
10 % du poids total de composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle);
- des "builders" (adjuvants de détergence améliorant les propriétés de surface des tensioactifs) minéraux du type :
. polyphosphates de métaux alcalins, d'ammonium ou d'alcanolamines tels que le RHODIAPHOS* HPA3,5 commercialisé par la société RHODIA, (à raison de 0 à 70 % du poids total de composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
pyrophosphates de métaux alcalins . zéolites ;
silicates (en quantité pouvant aller jusqu'à 50 % environ du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
. borates, carbonates, bicarbonates, sesquicarbonates alcalins ou alcalino-terreux (en quantité pouvant aller jusqu'à 50 % environ du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
. cogranulés de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins (sodium ou de potassium) décrits dans EP-A-488 868, comme le NABION 15 commercialisé par la société RHODIA (en quantité
pouvant aller jusqu'à 50 % environ du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
* (marques de ccmrrerce ) (la quantité totale de "builders", organiques et/ou minéraux, pouvant représenter jusqu'à 90% du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
- des agents de blanchiment du type perborates, percarbonates associés ou 5 non à des activateurs de blanchiment acétylés comme la N, N, N', N'-tétraacétyl-éthylènediamine (TAED) ou des produits chlorés du type des chloroisocyanurates, ou des produits chlorés du type hypochlorites de métaux alcalins, (à raison de 0 à 30 % du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
10 - des agents auxiliaires de nettoyage du type copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homopolymères d'acide acrylique (à raison de 0 à
10 %, du poids total de ladite composition détergente exprimé en matière sèche dans le cas d'une composition pour lave-vaisselle) ;
- des charges du type sulfate de sodium, chlorure de sodium à raison de 0 à 50
15 % du poids total de ladite composition exprimé en matière sèche;
- d'autres additifs divers comme des agents influant sur le pH de la composition détergente, notamment des additifs alcalinisants solubles dans le milieu lessiviel (phosphates de métaux alcalins, carbonates, perborates, hydroxydes ou des additifs acidifiants solubles dans le milieu lessiviel (acides carboxyliques ou polycarboxyliques, bicarbonates et sesquicarbonates de métaux alcalins, acides phosphoriques et polyphosphoriques, acides sulfoniques, etc) ; ou des enzymes ou des parfums, colorants, agents inhibiteurs de corrosion des métaux ;
* notamment pour le lavage à la main de la vaisselle - des polymères cationiques synthétiques comme le MIRAPOL A550 , le MIRAPOL A15 commercialisés par RHODIA, le MERQUAT 550 commercialisé par CALGON..
- des polymères utilisés pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité
des mousses formées à l'utilisation, comme les dérivés de cellulose ou de guar (carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylguar, carboxy-méthylguar, carboxyméthylhydroxypropyl-guar...)
- d'autres additifs divers comme des agents influant sur le pH de la composition détergente, notamment des additifs alcalinisants solubles dans le milieu lessiviel (phosphates de métaux alcalins, carbonates, perborates, hydroxydes ou des additifs acidifiants solubles dans le milieu lessiviel (acides carboxyliques ou polycarboxyliques, bicarbonates et sesquicarbonates de métaux alcalins, acides phosphoriques et polyphosphoriques, acides sulfoniques, etc) ; ou des enzymes ou des parfums, colorants, agents inhibiteurs de corrosion des métaux ;
* notamment pour le lavage à la main de la vaisselle - des polymères cationiques synthétiques comme le MIRAPOL A550 , le MIRAPOL A15 commercialisés par RHODIA, le MERQUAT 550 commercialisé par CALGON..
- des polymères utilisés pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité
des mousses formées à l'utilisation, comme les dérivés de cellulose ou de guar (carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylguar, carboxy-méthylguar, carboxyméthylhydroxypropyl-guar...)
16 - des agents hydrotropes, comme les alcools courts en C2-C8, en particulier l'éthanol, les diols et glycols comme le diéthylène glycol, dipropylène-glycol, ...
- des agents hydratants ou humectants pour la peau comme le glycérol, l'urée ou des agents protecteurs de la peau, comme les protéines ou hydrolysats de protéines, les polymères cationiques comme les dérivés cationiques du guar (JAGUAR C13S , JAGUAR C162 , HICARE 1000 commercialisés par la société RHODIA, Les compositions selon l'invention peuvent être diluées (dans l'eau) de 1 à 10 000 fois, de préférence de 1 à 1 000 fois avant emploi.
La composition nettoyante selon l'invention est appliquée sur la surface à traiter en une quantité telle qu'elle autorise après rinçage le cas échéant, et après séchage un dépôt de copolymère selon l'invention de 0,0001 à 1 g/m2, de préférence 0,001 à 0,1 g/m2 de surface à traiter.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le copolymère décrit précédemment est utilisé pour le nettoyage de la vaisselle à la main ou en machine automatique pour conférer à la vaisselle des propriétés d'hydrophilisation telles que décrites précédemment. Dans ce dernier cas, ledit copolymère peut être présent, soit dans la formule détergente utilisée dans le cycle de lavage, soit dans le liquide de rinçage.
Des formulations détergentes pour lavage de la vaisselle dans des lave-vaisselle automatiques comprennent avantageusement de 0,1 à 5 %, de préférence 0,2 à 3 % en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersible par rapport au poids total de matière sèche de la composition.
Les compositions détergentes pour lave-vaisselle comprennent également au moins un agent tensioactif, de préférence non ionique en quantité allant de 0,2 à 10% de préférence de 0,5 à 5% du poids de ladite composition détergente exprimé en matière sèche, le reste étant constitué par des additifs divers et des charges, comme déjà mentionné ci-dessus. Ces formules comprennent généralement 30 à 95 % d'un agent builder, choisi parmi les silicates, les phosphates, les carbonates. Elle comprennent également un système oxydant, introduit à une teneur compris entre 3 et 25 %.
- des agents hydratants ou humectants pour la peau comme le glycérol, l'urée ou des agents protecteurs de la peau, comme les protéines ou hydrolysats de protéines, les polymères cationiques comme les dérivés cationiques du guar (JAGUAR C13S , JAGUAR C162 , HICARE 1000 commercialisés par la société RHODIA, Les compositions selon l'invention peuvent être diluées (dans l'eau) de 1 à 10 000 fois, de préférence de 1 à 1 000 fois avant emploi.
La composition nettoyante selon l'invention est appliquée sur la surface à traiter en une quantité telle qu'elle autorise après rinçage le cas échéant, et après séchage un dépôt de copolymère selon l'invention de 0,0001 à 1 g/m2, de préférence 0,001 à 0,1 g/m2 de surface à traiter.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le copolymère décrit précédemment est utilisé pour le nettoyage de la vaisselle à la main ou en machine automatique pour conférer à la vaisselle des propriétés d'hydrophilisation telles que décrites précédemment. Dans ce dernier cas, ledit copolymère peut être présent, soit dans la formule détergente utilisée dans le cycle de lavage, soit dans le liquide de rinçage.
Des formulations détergentes pour lavage de la vaisselle dans des lave-vaisselle automatiques comprennent avantageusement de 0,1 à 5 %, de préférence 0,2 à 3 % en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersible par rapport au poids total de matière sèche de la composition.
Les compositions détergentes pour lave-vaisselle comprennent également au moins un agent tensioactif, de préférence non ionique en quantité allant de 0,2 à 10% de préférence de 0,5 à 5% du poids de ladite composition détergente exprimé en matière sèche, le reste étant constitué par des additifs divers et des charges, comme déjà mentionné ci-dessus. Ces formules comprennent généralement 30 à 95 % d'un agent builder, choisi parmi les silicates, les phosphates, les carbonates. Elle comprennent également un système oxydant, introduit à une teneur compris entre 3 et 25 %.
17 Des formulations pour le rinçage de la vaisselle en lave-vaisselle automatique comprennent avantageusement de 0,02 à 10 %, de préférence de 0,1 à 5 % en poids de copolymère par rapport au poids total de la composition.
Elles comprennent également de 0,5 à 20 %, de préférence 0,5 à
15 % en poids par rapport au poids total de ladite composition d'un agent tensioactif, de préférence non ionique ou un mélange de tensioactif non ionique et anionique.
Parmi les agents tensioactifs non ioniques préférés, on peut citer les agents tensioactifs de type alcoylphénols en Cs C12 polyoxyéthylénés, les alcools aliphatiques en C$ C22 polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les copolymères bloc oxyde d'éthylène - oxyde de propylène, les amides carboxyliques éventuellement polyoxyéthylénés ....
Elles comprennent en outre de 0 à 10 %, de préférence de 0,5 à
5 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un acide organique séquestrant du calcium, de préférence de l'acide citrique.
Elles peuvent également comprendre un agent auxiliaire de type copolymère d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homo-polymères d'acide acrylique à raison de 0 à 15 %, de préférence 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
L'invention a également pour objet l'utilisation du polymère selon l'invention dans une composition nettoyante pour le lavage de la vaisselle à
la main.
Des formulations détergentes préférées de ce type comprennent de 0,1 à 5 parties en poids de copolymère de l'invention pour 100 parties en poids de ladite composition et contiennent de 3 à 50, de préférence de 10 à 40 parties en poids d'au moins un agent tensioactif, de préférence anionique, choisi notamment parmi les sulfates d'alcools aliphatiques saturés en C5 C24, de préférence en C10 C16, éventuellement condensés avec environ 0,5 à 30, de préférence 0,5 à 5, tout particulièrement 0,5 à 3 moles d'oxyde d'éthylène, sous forme acide ou sous forme d'un sel, notamment alcalin (sodium), alcalino-terreux (calcium, magnésium) ...
Elles comprennent également de 0,5 à 20 %, de préférence 0,5 à
15 % en poids par rapport au poids total de ladite composition d'un agent tensioactif, de préférence non ionique ou un mélange de tensioactif non ionique et anionique.
Parmi les agents tensioactifs non ioniques préférés, on peut citer les agents tensioactifs de type alcoylphénols en Cs C12 polyoxyéthylénés, les alcools aliphatiques en C$ C22 polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les copolymères bloc oxyde d'éthylène - oxyde de propylène, les amides carboxyliques éventuellement polyoxyéthylénés ....
Elles comprennent en outre de 0 à 10 %, de préférence de 0,5 à
5 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un acide organique séquestrant du calcium, de préférence de l'acide citrique.
Elles peuvent également comprendre un agent auxiliaire de type copolymère d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homo-polymères d'acide acrylique à raison de 0 à 15 %, de préférence 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
L'invention a également pour objet l'utilisation du polymère selon l'invention dans une composition nettoyante pour le lavage de la vaisselle à
la main.
Des formulations détergentes préférées de ce type comprennent de 0,1 à 5 parties en poids de copolymère de l'invention pour 100 parties en poids de ladite composition et contiennent de 3 à 50, de préférence de 10 à 40 parties en poids d'au moins un agent tensioactif, de préférence anionique, choisi notamment parmi les sulfates d'alcools aliphatiques saturés en C5 C24, de préférence en C10 C16, éventuellement condensés avec environ 0,5 à 30, de préférence 0,5 à 5, tout particulièrement 0,5 à 3 moles d'oxyde d'éthylène, sous forme acide ou sous forme d'un sel, notamment alcalin (sodium), alcalino-terreux (calcium, magnésium) ...
18 La présente invention vise plus particulièrement des formulations aqueuses détergentes liquides moussantes pour le lavage à la main de la vaisselle.
Lesdites formulations peuvent en outre contenir d'autres additifs, notamment d'autres agents tensioactifs, tels que :
. des agents tensioactifs non ioniques tels que les oxydes d'amines, les alkylglucamides, les dérivés oxyalkylénés d'alcools gras, les alkylamides, les alcanolamides, des agents tensioactifs amphotères ou zwitterioniques.
. des agents bactéricides ou désinfectants non cationiques comme le triclosan des polymères cationiques synthétiques des polymères pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité des mousses formées à l'utilisation des agents hydrotropes des agents hydratants ou humectants ou protecteurs de la peau des colorants, des parfums , des conservateurs ...
comme déjà mentionné ci-dessus.
Le copolymère selon l'invention est également utile pour les traitements de vitres. Ce traitement peut être effectué par les diverses techniques connues. On peut citer en particulier les techniques de nettoyage de vitres par pulvérisation d'un jet d'eau à l'aide d'appareils de type Karcher .
La quantité de polymère introduite sera généralement telle que, lors de l'utilisation de la composition de nettoyage, après dilution éventuelle, la concentration soit comprise entre 0,001 g/l et 2 g/l, de préférence de 0,005 g/l et 0,5 g/l.
La composition de nettoyage des vitres selon l'invention comprend :
- de 0,001 à 10 %, de préférence 0,005 à 3 % en poids d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment ;
Lesdites formulations peuvent en outre contenir d'autres additifs, notamment d'autres agents tensioactifs, tels que :
. des agents tensioactifs non ioniques tels que les oxydes d'amines, les alkylglucamides, les dérivés oxyalkylénés d'alcools gras, les alkylamides, les alcanolamides, des agents tensioactifs amphotères ou zwitterioniques.
. des agents bactéricides ou désinfectants non cationiques comme le triclosan des polymères cationiques synthétiques des polymères pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité des mousses formées à l'utilisation des agents hydrotropes des agents hydratants ou humectants ou protecteurs de la peau des colorants, des parfums , des conservateurs ...
comme déjà mentionné ci-dessus.
Le copolymère selon l'invention est également utile pour les traitements de vitres. Ce traitement peut être effectué par les diverses techniques connues. On peut citer en particulier les techniques de nettoyage de vitres par pulvérisation d'un jet d'eau à l'aide d'appareils de type Karcher .
La quantité de polymère introduite sera généralement telle que, lors de l'utilisation de la composition de nettoyage, après dilution éventuelle, la concentration soit comprise entre 0,001 g/l et 2 g/l, de préférence de 0,005 g/l et 0,5 g/l.
La composition de nettoyage des vitres selon l'invention comprend :
- de 0,001 à 10 %, de préférence 0,005 à 3 % en poids d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini précédemment ;
19 - de 0,005 à 20 %, de préférence de 0,5 à 10 % en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique (par exemple un amine oxyde) et/ou anionique ; et - le reste étant formé d'eau et/ou d'additifs divers usuels dans le domaine.
Les formulations nettoyantes pour vitres comprenant ledit polymère peuvent également contenir:
- de 0 à 10%, avantageusement de 0,5 à 5 % de tensioactif amphotère, - de 0 à 30 %, avantageusement de 0,5 à 15 % de solvant tels que des alcools, et le reste étant constitué par de l'eau et des additifs usuels (parfums notamment).
La présente invention vise également l'utilisation telle que définie précédemment pour le nettoyage des vitres, ladite composition comprenant comme agent tensioactif non-ionique un amine oxyde.
Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation d'un polymère tel que défini ci-dessus pour le nettoyage externe, notamment de la carrosserie, des véhicules automobiles.
Dans ce cas également, le copolymère selon l'invention peut être présent soit dans une formule détergente utilisée pour l'opération de lavage, soit dans un produit de rinçage.
La composition nettoyante pour véhicules automobiles comprend avantageusement de 0,05 à 5 % en poids de copolymère selon l'invention par rapport au poids total de ladite composition ainsi que :
- des agents tensioactifs non ioniques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0.5 à 15 % de la formulation), - des agents tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques (à
raison de 0 à 30%, de préférence de 0.5 à 15 % de la formulation) 19a - des agents tensioactifs cationiques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0.5 à 15 % de la formulation);
- des agents tensioactifs anioniques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0.5 à 15 % de la formulation);
des adjuvants de détergence ("builders") organiques ou minéraux des agents hydrotropes des charges, des agents régulant le pH ...
La quantité minimum d'agent tensioactif présent dans de type de composition peut être d'au moins 1 % de la formulation) Le copolymère de l'invention est aussi particulièrement adapté
pour le nettoyage de surfaces dures autres que celles décrites ci-dessus, notamment de céramiques (carrelage, baignoires, lavabos, etc...).
Dans ce cas, la formulation nettoyante comprend 10 avantageusement de 0,02 à 5 % en poids de copolymère par rapport au poids total de ladite composition ainsi qu'au moins un agent tensioactif.
Comme agents tensioactifs, on préfère les agents tensioactifs non ioniques, notamment les composés produits par condensation de groupes oxyde d'alkylène tels que décrits précédemment qui sont de nature hydrophile 15 avec un composé organique hydrophobe qui peut être de nature aliphatique ou alkyl-aromatique.
La longueur de la chaîne hydrophile ou du radical polyoxyalkylène condensée avec un groupe hydrophobe quelconque peut être facilement réglée pour obtenir un composé soluble dans l'eau ayant le degré souhaité d'équilibre
Les formulations nettoyantes pour vitres comprenant ledit polymère peuvent également contenir:
- de 0 à 10%, avantageusement de 0,5 à 5 % de tensioactif amphotère, - de 0 à 30 %, avantageusement de 0,5 à 15 % de solvant tels que des alcools, et le reste étant constitué par de l'eau et des additifs usuels (parfums notamment).
La présente invention vise également l'utilisation telle que définie précédemment pour le nettoyage des vitres, ladite composition comprenant comme agent tensioactif non-ionique un amine oxyde.
Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation d'un polymère tel que défini ci-dessus pour le nettoyage externe, notamment de la carrosserie, des véhicules automobiles.
Dans ce cas également, le copolymère selon l'invention peut être présent soit dans une formule détergente utilisée pour l'opération de lavage, soit dans un produit de rinçage.
La composition nettoyante pour véhicules automobiles comprend avantageusement de 0,05 à 5 % en poids de copolymère selon l'invention par rapport au poids total de ladite composition ainsi que :
- des agents tensioactifs non ioniques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0.5 à 15 % de la formulation), - des agents tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques (à
raison de 0 à 30%, de préférence de 0.5 à 15 % de la formulation) 19a - des agents tensioactifs cationiques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0.5 à 15 % de la formulation);
- des agents tensioactifs anioniques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0.5 à 15 % de la formulation);
des adjuvants de détergence ("builders") organiques ou minéraux des agents hydrotropes des charges, des agents régulant le pH ...
La quantité minimum d'agent tensioactif présent dans de type de composition peut être d'au moins 1 % de la formulation) Le copolymère de l'invention est aussi particulièrement adapté
pour le nettoyage de surfaces dures autres que celles décrites ci-dessus, notamment de céramiques (carrelage, baignoires, lavabos, etc...).
Dans ce cas, la formulation nettoyante comprend 10 avantageusement de 0,02 à 5 % en poids de copolymère par rapport au poids total de ladite composition ainsi qu'au moins un agent tensioactif.
Comme agents tensioactifs, on préfère les agents tensioactifs non ioniques, notamment les composés produits par condensation de groupes oxyde d'alkylène tels que décrits précédemment qui sont de nature hydrophile 15 avec un composé organique hydrophobe qui peut être de nature aliphatique ou alkyl-aromatique.
La longueur de la chaîne hydrophile ou du radical polyoxyalkylène condensée avec un groupe hydrophobe quelconque peut être facilement réglée pour obtenir un composé soluble dans l'eau ayant le degré souhaité d'équilibre
20 hydrophile/hydrophobe (HBL).
La quantité d'agents tensioactifs non ioniques dans la composition de l'invention est généralement de 0 à 30 % en poids, de préférence de 0 à 20 % en poids.
Un tensioactif anionique peut éventuellement être présent en quantité de 0 à 30%, avantageusement 0 à 20% en poids.
Il est également possible mais non obligatoire d'ajouter des détergents amphotères, cationiques ou zwitterioniques dans la composition de la présente invention pour le nettoyage de surfaces dures.
La quantité totale de composés tensioactifs employée dans ce type de composition est généralement comprise entre 1,5 et 50 %, de préférence entre 5 et 30 % en poids, et plus particulièrement entre 10 et 20 %
en poids par rapport au poids total de la composition.
La quantité d'agents tensioactifs non ioniques dans la composition de l'invention est généralement de 0 à 30 % en poids, de préférence de 0 à 20 % en poids.
Un tensioactif anionique peut éventuellement être présent en quantité de 0 à 30%, avantageusement 0 à 20% en poids.
Il est également possible mais non obligatoire d'ajouter des détergents amphotères, cationiques ou zwitterioniques dans la composition de la présente invention pour le nettoyage de surfaces dures.
La quantité totale de composés tensioactifs employée dans ce type de composition est généralement comprise entre 1,5 et 50 %, de préférence entre 5 et 30 % en poids, et plus particulièrement entre 10 et 20 %
en poids par rapport au poids total de la composition.
21 PCT/FROO/01689 La composition de nettoyage de surfaces dures de la présente invention peut également contenir d'autres ingrédients minoritaires qui sont des additifs de nettoyage.
Par exemple, la composition peut contenir des adjuvants de détergence ("builders") organiques ou minéraux tels que mentionnés précédemment.
En général, l'adjuvant de détergence est employé en une quantité
comprise entre 0,1 et 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Un autre ingrédient facultatif des compositions de nettoyage de surfaces dures de l'invention est un agent de régulation de la mousse, qui peut être employé dans les compositions ayant une tendance à produire de la mousse en excès lors de leur utilisation. Un exemple de ces matériaux sont les savons. Les savons sont des sels d'acides gras et comprennent les savons de métaux alcalins, notamment les sels de sodium, potassium, ammonium et d'alcanol ammonium d'acides gras supérieurs contenant environ de 8 à 24 atomes de carbone, et de préférence d'environ 10 à environ 20 atomes de carbone. Particulièrement utiles sont les sels de mono-, di- et triéthanolamine de sodium et de potassium ou de mélanges d'acides gras dérivés de l'huile de coprah et d'huile de noix broyée. La quantité de savon peut être d'au moins 0,005 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Des exemples supplémentaires de matériaux de régulation de la mousse sont les solvants organiques, la silice hydrophobe, l'huile de silicone et les hydrocarbures.
Les compositions de nettoyage de surfaces dures de la présente invention peuvent également contenir outre les ingrédients ci-dessus mentionnés, d'autres ingrédients facultatifs tels que des agents de régulation du pH, des colorants, des brillanteurs optiques, des agents de suspension des salissures, des enzymes détersives, des agents de blanchiment compatibles, des agents de régulation de la formation de gel, des stabilisateurs de congélation-décongélation, des bactéricides, des conservateurs, des solvants, des fongicides, des répulsifs pour insectes, des agents hydrotropes, des parfums et des opacifiants ou perlescents.
Par exemple, la composition peut contenir des adjuvants de détergence ("builders") organiques ou minéraux tels que mentionnés précédemment.
En général, l'adjuvant de détergence est employé en une quantité
comprise entre 0,1 et 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Un autre ingrédient facultatif des compositions de nettoyage de surfaces dures de l'invention est un agent de régulation de la mousse, qui peut être employé dans les compositions ayant une tendance à produire de la mousse en excès lors de leur utilisation. Un exemple de ces matériaux sont les savons. Les savons sont des sels d'acides gras et comprennent les savons de métaux alcalins, notamment les sels de sodium, potassium, ammonium et d'alcanol ammonium d'acides gras supérieurs contenant environ de 8 à 24 atomes de carbone, et de préférence d'environ 10 à environ 20 atomes de carbone. Particulièrement utiles sont les sels de mono-, di- et triéthanolamine de sodium et de potassium ou de mélanges d'acides gras dérivés de l'huile de coprah et d'huile de noix broyée. La quantité de savon peut être d'au moins 0,005 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Des exemples supplémentaires de matériaux de régulation de la mousse sont les solvants organiques, la silice hydrophobe, l'huile de silicone et les hydrocarbures.
Les compositions de nettoyage de surfaces dures de la présente invention peuvent également contenir outre les ingrédients ci-dessus mentionnés, d'autres ingrédients facultatifs tels que des agents de régulation du pH, des colorants, des brillanteurs optiques, des agents de suspension des salissures, des enzymes détersives, des agents de blanchiment compatibles, des agents de régulation de la formation de gel, des stabilisateurs de congélation-décongélation, des bactéricides, des conservateurs, des solvants, des fongicides, des répulsifs pour insectes, des agents hydrotropes, des parfums et des opacifiants ou perlescents.
22 PCT/FROO/01689 Le polymère de l'invention peut également être mis en oeuvre pour le nettoyage des cuvettes des toilettes.
Une composition particulièrement appropriée à cet effet comprend de 0,05 à 5 % en poids de copolymère selon l'invention..
La composition pour le nettoyage des cuvettes de toilettes selon l'invention comprend également un nettoyant acide qui peut consister en un acide minéral tel que l'acide phosphorique, sulfamique, chlorhydrique, fluorhydrique, sulfurique, nitrique, chromique et des mélanges de ceux-ci ou un acide organique, notamment l'acide acétique, hydroxyacétique, adipique, citrique, formique, fumarique, gluconique, glutarique, glycolique, malique, maléique, lactique, malonique, oxalique, succinique et tartrique ainsi que des mélanges de ceux-ci, des sels d'acides tels que le bisulfate de sodium et des mélanges de ceux-ci.
La quantité d'ingrédients acides est de préférence comprise entre 0,1 à environ 40 %, et de préférence entre 0,5 et environ 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La quantité préférée dépend du type du nettoyant acide utilisé
par exemple avec l'acide sulfamique. Elle est comprise entre environ 0,2 et environ 1%, avec l'acide chlorhydrique entre environ 1 et environ 5 %, avec l'acide citrique entre environ 2 et environ 10 %, avec l'acide formique, entre environ 5 et environ 15 % et avec l'acide phosphorique, entre environ 5 et environ 30 % en poids.
La quantité d'agent acide est généralement telle que le pH final de la composition est d'environ 0,5 à environ 4, de préférence 1 à 3.
La composition nettoyante pour cuvettes de toilettes comprend également de 0,5 à 10 % en poids d'un agent tensioactif de manière à
contribuer à l'enlèvement de salissures ou de façon à fournir des caractéristiques de moussage ou de mouillage ou encore pour augmenter l'efficacité nettoyante de la composition. L'agent tensioactif est de préférence un agent tensioactif anionique ou non ionique.
Des tensioactifs cationiques peuvent également être ajoutés à la composition de nettoyage des cuvettes de toilettes selon l'invention pour
Une composition particulièrement appropriée à cet effet comprend de 0,05 à 5 % en poids de copolymère selon l'invention..
La composition pour le nettoyage des cuvettes de toilettes selon l'invention comprend également un nettoyant acide qui peut consister en un acide minéral tel que l'acide phosphorique, sulfamique, chlorhydrique, fluorhydrique, sulfurique, nitrique, chromique et des mélanges de ceux-ci ou un acide organique, notamment l'acide acétique, hydroxyacétique, adipique, citrique, formique, fumarique, gluconique, glutarique, glycolique, malique, maléique, lactique, malonique, oxalique, succinique et tartrique ainsi que des mélanges de ceux-ci, des sels d'acides tels que le bisulfate de sodium et des mélanges de ceux-ci.
La quantité d'ingrédients acides est de préférence comprise entre 0,1 à environ 40 %, et de préférence entre 0,5 et environ 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La quantité préférée dépend du type du nettoyant acide utilisé
par exemple avec l'acide sulfamique. Elle est comprise entre environ 0,2 et environ 1%, avec l'acide chlorhydrique entre environ 1 et environ 5 %, avec l'acide citrique entre environ 2 et environ 10 %, avec l'acide formique, entre environ 5 et environ 15 % et avec l'acide phosphorique, entre environ 5 et environ 30 % en poids.
La quantité d'agent acide est généralement telle que le pH final de la composition est d'environ 0,5 à environ 4, de préférence 1 à 3.
La composition nettoyante pour cuvettes de toilettes comprend également de 0,5 à 10 % en poids d'un agent tensioactif de manière à
contribuer à l'enlèvement de salissures ou de façon à fournir des caractéristiques de moussage ou de mouillage ou encore pour augmenter l'efficacité nettoyante de la composition. L'agent tensioactif est de préférence un agent tensioactif anionique ou non ionique.
Des tensioactifs cationiques peuvent également être ajoutés à la composition de nettoyage des cuvettes de toilettes selon l'invention pour
23 apporter des propriétés germicides. L'homme du métier verra que des agents tensioactifs amphotères peuvent également être utilisés. Des mélanges de tensioactifs variés peuvent être employés si on le souhaite.
La composition de nettoyage de cuvettes de toilettes selon l'invention peut également comprendre un épaississant de type gomme, notamment une gomme xanthane introduite à une concentration de 0,1 à 3 %
ainsi qu'un ou plusieurs des ingrédients minoritaires suivants : un agent conservateur destiné à éviter la croissance des microorganismes dans le produit, un colorant, un parfum, et/ou un abrasif.
Le polymère selon l'invention convient également au rinçage des parois des douches.
Les compositions aqueuses de rinçage des parois des douches comprennent de 0,02 % à 5 % en poids, avantageusement de 0,05 à 1 % du copolymère de l'invention.
Les autres composants actifs principaux des compositions aqueuses de rinçage de douches de la présente invention sont au moins un agent tensioactif présent en une quantité allant de 0,5 à 5 % en poids et éventuellement un agent chélatant de métaux présent en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids.
Les agents chélatants de métaux préférés sont l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et ses analogues.
Les compositions aqueuses de rinçage pour douches contiennent avantageusement de l'eau avec éventuellement au moins un alcool inférieur en proportion majoritaire et des additifs en proportion minoritaire (entre environ 0,1 et environ 5 % en poids, plus avantageusement entre environ 0,5 % et environ 3 % en poids, et encore plus préférentiellement entre environ 1 % et environ 2 % en poids).
Certains agents tensioactifs utilisables dans ce type d'application sont décrits dans les brevets US 5,536,452 et 5,587,022.
Des tensioactifs préférés sont des esters gras polyéthoxylés, par exemple des mono-oléates de sorbitane polyéthoxylés et de l'huile de ricin
La composition de nettoyage de cuvettes de toilettes selon l'invention peut également comprendre un épaississant de type gomme, notamment une gomme xanthane introduite à une concentration de 0,1 à 3 %
ainsi qu'un ou plusieurs des ingrédients minoritaires suivants : un agent conservateur destiné à éviter la croissance des microorganismes dans le produit, un colorant, un parfum, et/ou un abrasif.
Le polymère selon l'invention convient également au rinçage des parois des douches.
Les compositions aqueuses de rinçage des parois des douches comprennent de 0,02 % à 5 % en poids, avantageusement de 0,05 à 1 % du copolymère de l'invention.
Les autres composants actifs principaux des compositions aqueuses de rinçage de douches de la présente invention sont au moins un agent tensioactif présent en une quantité allant de 0,5 à 5 % en poids et éventuellement un agent chélatant de métaux présent en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids.
Les agents chélatants de métaux préférés sont l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et ses analogues.
Les compositions aqueuses de rinçage pour douches contiennent avantageusement de l'eau avec éventuellement au moins un alcool inférieur en proportion majoritaire et des additifs en proportion minoritaire (entre environ 0,1 et environ 5 % en poids, plus avantageusement entre environ 0,5 % et environ 3 % en poids, et encore plus préférentiellement entre environ 1 % et environ 2 % en poids).
Certains agents tensioactifs utilisables dans ce type d'application sont décrits dans les brevets US 5,536,452 et 5,587,022.
Des tensioactifs préférés sont des esters gras polyéthoxylés, par exemple des mono-oléates de sorbitane polyéthoxylés et de l'huile de ricin
24 polyéthoxylée. Des exemples particuliers de tels agents tensioactifs sont les produits de condensation de 20 moles d'oxyde d'éthylène et de mono-oléate de sorbitane (commercialisés par RHODIA Inc. sous la dénomination ALKAMULS*
PSMO-20 avec une HLB de 15,0) et de 30 ou 40 moles d'oxyde d'éthylène et d'huile de ricin (commercialisés par RHODIA Inc. sous la dénomination ALKAMULS* EL-620 (HLB de 12,0) et EL-719 (HLB de 13,6) respectivement). Le degré d'éthoxylation est de préférence suffisant pour obtenir un tensioactif ayant une HLB supérieure à 13. D'autres tensioactifs tels que des alkylpolyglucosides sont également bien adaptés à ces compositions.
Le polymère selon l'invention peut également être mis en oeuvre pour le nettoyages de plaques vitrocéramiques.
Avantageusement, les formulations pour le nettoyages de plaques vitrocéramiques de l'invention comprennent :
- 0,05 à 5 % en poids du copolymère de l'invention - 0,1 à 1 % en poids d'un épaississant tel qu'une gomme xanthane ;
- 10 à 40 % en poids d'un agent abrasif tel que le carbonate de calcium ou la silice ;
- 0 à 7 % en poids d'un glycol tel que le butyldiglycol ;
- 1 à 10 % en poids d'un agent tensioactif non ionique ;
- 0,1 à 3 % en poids d'un copolymère de type silicone ; et - éventuellement des agents d'alcalinisation ou des séquestrants.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini ci-dessus pour le nettoyage d'une surface dure, notamment pour conférer à une surface dure, des propriétés d'hydrophilisation.
Les propriétés d'hydrophilisation conférées par le copolymère de l'invention sont notamment des propriétés " anti-écoulement", "anti-buée" et des propriétés "anti-taches" et/ou "anti-traces".
* (marques de c mi r ) L'invention a en outre pour objet, l'utilisation, dans une composition liquide nettoyante pour surface dure, d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable de l'invention, comme agent permettant de diminuer la vitesse de séchage de la surface sur laquelle a été appliquée ladite composition liquide.
Elle a également pour objet l'utilisation telle que définie précédemment, caractérisée en ce que l'on dépose sur la surface à traiter de 0,0001 à 6 g/m2 de surface dudit copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable.
Elle a de même pour objet un procédé pour améliorer l'hydrophilie 10 d'une surface dure, par traitement de ladite surface à l'aide d'une composition nettoyante comprenant au moins un copolymère de l'invention.
Elle a également pour objet un procédé pour améliorer la vitesse de séchage d'une surface dure après nettoyage de celle-ci à l'aide d'une composition de nettoyage, par incorporation dans ladite composition d'au moins un copoly i êï e de l'invention.
Les exemples ci-après sont destinés à illustrer l'invention.
Exemples 1 à 3 et exemples comparatifs 4 à 6:
Préparation de copolymères de l'invention.
Comme précédemment, on prépare des copolymères de formule suivante :
/N\
Hz Hz +CH2- i H -CH2-'H CH2CH-CH-CH2 /C
O/NHZ O~ \ONa Référence rapport a/b rapport c/b/a Polymère 1 50/50 2/4/4 Polymère 2 25/75 3/3/1 Polymère 3 50/50 1 /1 /1 Polymère 4 (comp) 100/0 4/0/6 Polymère 5 (comp) 80/20 0/2/8 Polymère 6 (comp) 100/0 0/0/1 Polymère 7 33/66 0/2/1 Les copolymères des exemples 1 à 3 et des exemples comparatifs 4 à 6 sont évalués pour leur capacité à conférer des propriétés d'hydrophilisation à une plaque de verre.
Méthode d'évaluation On utilise une surface en verre constituée de lames de microscopie de dimension 2,5 x 7,5 cm, préalablement nettoyées à l'éthanol, dont la composition est donnée ci-après :
Si : 21-43 % en poids Ca : 2,8-5,8 % en poids Mg : 1,6-3,4 % en poids Na : 6,8-14,2 % en poids AI : 0,3-0,7 % en poids Le polymère étudié est solubilisé dans de l'eau déminéralisée contenant 0,5 g/l de tensioactif non ionique Symperonic A7 de BASF, à une concentration de 0,5 ou 0,1 g/l et le pH est ajusté par ajout de soude à pH=9.
La solution de polymère et d'agent tensioactif est déposée sur une lame de verre à l'aide d'un applicateur centrifuge avec :
- dépôt de la solution de polymère et d'agent tensioactif sur la lame de verre ;
- rotation de la lame de verre à 1 500 tr/min pendant 30 secondes.
Une mesure d'angle de contact peut alors être réalisée sur la lame traitée pour obtenir un résultat dit "sans rinçage". Le résultat dit "avec rinçage" nécessite les étapes supplémentaires suivantes :
- immersion de la lame de verre dans de l'eau épurée pendant 15 secondes;
- séchage de la lame par rotation à l'applicateur rotatif, pendant 30 secondes à 1 500 tr/min.
L'angle de contact entre l'eau et le verre traité est mesuré sur un montage de Ramé-Hart et est exprimé en degrés. Huit à dix mesures sont effectuées par lame de verre. Deux à trois lames de verre sont préparées pour chaque polymère et les résultats correspondent donc à la moyenne de 20 à 30 mesures.
L'angle de contact obtenu sur une lame ayant subi le traitement décrit avec une solution aqueuse (eau déminéralisée) sans polymère donne un angle de contact de 16 .
Les valeurs avant rinçage donnent une information sur le caractère hydrophile ou hydrophobe du polymère. Mais la donnée la plus intéressante correspond à l'angle de contact après rinçage, qui caractérise à
la fois l'hydrophilie et la force des interactions polymèrelverre. Pour l'application de nettoyage des surfaces dures, une valeur faible de cet angle de contact * (marque de co mEree ) avec rinçage est recherchée. Un polymère ayant un angle de contact inférieur à 12 et tout particulièrement à 10 donnera de bonnes performances dans les applications mentionnées ci-dessus.
Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau suivant :
Exemple Angle de contact Angle de contact Angle de contact Angle de contact 0,1 g/l 0,1 g/l 0,5 g/l 0,5 g/I
avant rinçage après avant rinçage après rinçage rinçage 1 16,7 1,0 17 0,8 10,8 1,0 6,8 1,1 2 13 0,6 12,8 1,1 7,2 0,8 6,3 1,0 3 15 0,7 13,5 0,9 7,6 0,8 10,9 0,9 4 20,9 0,5 22,9 1,3 19,7 1,1 21,4 1,3 (comparatif) 5 19,5 0,8 20,2 0,5 20,3 0,8 21,4 1,2 (comparatif) 6 23,3 1,4 20,4 2,4 24,1 1,4 23, 1,2 (comparatif) Ces exemples montrent que les polymères de l'invention io apportent une hydrophilisation rémanente des surfaces lorsque le ratio a/b est inférieur à 60/40. Ceci n'est pas le cas des polymères donnés à titre comparatif qui présentent un rapport a/b supérieur à 60/40.
EXEMPLES7à9:
Formulations nettoyantes pour le nettoyage des vitres Le tableau ci-dessous rapporte la composition de trois formulations nettoyantes utilisées pour le nettoyage des vitres :
Composants Formulations en poi Exemple 7 Exemple 8 Exemple 9 Alcool iso ro li ue 7 7 15 Alcool gras (C12) éthoxylé (70E) 0 0 3 Dodécylbenzène sulfonate de 0,5 0,5 0 sodium Hydroxyde d'ammonium 0,3 0,3 0,3 Monométhyléther de di- 0,25 0,25 0,5 pro Tène 1 col Copolymère exemple n 1 0,05 0,5 1 Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 Les formulations des exemples 7 à 9 sont utilisées telles quelles par pulvérisation à la surface des vitres à nettoyer (6 à 8 pulvérisations, soit 3 à
5 g de formulation par m2 de surface.
EXEMPLES 10 à 11 :
Formulations nettoyantes pour surfaces dures telles que les carrelages, céramiques, lavabos, baignoires.
Le tableau ci-dessous donne des formulations nettoyantes pour le nettoyage des surfaces dures.
Composants Formulations en poids) Exemple 10 Exemple 11 Alcool gras (C12) éthoxylé (70E) 6 8 Alcane C12 sulfonate de sodium 3 2 Soude tel que H=10,4 tel que pH=
Copolymère exemple n 2 1 0,5 Eau qsp 100 qsp 100 Les formulations des exemples 10 et 11 sont diluées avant utilisation, à raison de 10g de formulation dans 1 litre d'eau.
EXEMPLE 12 à 15:
Formule détergente pour lave-vaisselle automatique Une formule détergente de base est préparée à partir des 5 composés donnés dans le tableau ci-dessous :
Exemple de formulation Exemple Exemple Exemple Exemple Triol hos hate de sodium 0 0 60 35 Carbonate de sodium 35 30 0 20 Disilicate de sodium 20 15 23 10 Citrate de sodium 20 15 0 0 Sulfate de sodium 0 20 0 19 Polyacrylate de sodium CP5 de 6 5 0 0 BASF
Plurafac LF 403 2 1 2 2 Système de blanchiment 12 10 10 10 (perborate, 1 H2O + TAED**) Autres additifs (dont benzatriaole, 3 3 3 3 enzymes, parfum Polymère 7 2 1 2 1 10 EXEMPLES 16 à 18:
Formulations pour le rinçage de la vaisselle en lave-vaisselle automatique Formulation Exemple 16 Exemple 17 Exemple 18 Tensioactif non ionique C13-30P-70E 12 12 12 (alcool gras linéaire OE/OP) Acide citrique 3 3 3 Polymère Polymère 1 polymère 2 polymère 7 (2%) 2 % 2 Eau s à 100 qsp à 100 qsp à 100 EXEMPLES 19 et 20 :
Formulation de lavage de la vaisselle à la main Formulation exemple 19 exemple 20 Alk l sulfonate de sodium (CI 4 24 12 Alcool gras éthoxylé C12 - 1,5 EO 5 3 Alcool gras éthoxylé C10 - 70E 4 4 Polymère polymère 1 polymère 7 (2%) 2 %
Eau s à 100 qsp à 100 EXEMPLES 21 et 22:
lo Formulations détergentes pour le nettoyage des surfaces dures (carrelages, lavabos, baignoires) Formulation exemple 21 exemple 22 Alkyl sulfonate de sodium (CI 2 24 12 Alcool gras éthoxylé Cl 2 - 6 EO 5 3 Ethanol 4 4 Polymère polymère 3 polymère 1 (21)/,) (2%) Eau qsp à 100 qsp à 100
PSMO-20 avec une HLB de 15,0) et de 30 ou 40 moles d'oxyde d'éthylène et d'huile de ricin (commercialisés par RHODIA Inc. sous la dénomination ALKAMULS* EL-620 (HLB de 12,0) et EL-719 (HLB de 13,6) respectivement). Le degré d'éthoxylation est de préférence suffisant pour obtenir un tensioactif ayant une HLB supérieure à 13. D'autres tensioactifs tels que des alkylpolyglucosides sont également bien adaptés à ces compositions.
Le polymère selon l'invention peut également être mis en oeuvre pour le nettoyages de plaques vitrocéramiques.
Avantageusement, les formulations pour le nettoyages de plaques vitrocéramiques de l'invention comprennent :
- 0,05 à 5 % en poids du copolymère de l'invention - 0,1 à 1 % en poids d'un épaississant tel qu'une gomme xanthane ;
- 10 à 40 % en poids d'un agent abrasif tel que le carbonate de calcium ou la silice ;
- 0 à 7 % en poids d'un glycol tel que le butyldiglycol ;
- 1 à 10 % en poids d'un agent tensioactif non ionique ;
- 0,1 à 3 % en poids d'un copolymère de type silicone ; et - éventuellement des agents d'alcalinisation ou des séquestrants.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini ci-dessus pour le nettoyage d'une surface dure, notamment pour conférer à une surface dure, des propriétés d'hydrophilisation.
Les propriétés d'hydrophilisation conférées par le copolymère de l'invention sont notamment des propriétés " anti-écoulement", "anti-buée" et des propriétés "anti-taches" et/ou "anti-traces".
* (marques de c mi r ) L'invention a en outre pour objet, l'utilisation, dans une composition liquide nettoyante pour surface dure, d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable de l'invention, comme agent permettant de diminuer la vitesse de séchage de la surface sur laquelle a été appliquée ladite composition liquide.
Elle a également pour objet l'utilisation telle que définie précédemment, caractérisée en ce que l'on dépose sur la surface à traiter de 0,0001 à 6 g/m2 de surface dudit copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable.
Elle a de même pour objet un procédé pour améliorer l'hydrophilie 10 d'une surface dure, par traitement de ladite surface à l'aide d'une composition nettoyante comprenant au moins un copolymère de l'invention.
Elle a également pour objet un procédé pour améliorer la vitesse de séchage d'une surface dure après nettoyage de celle-ci à l'aide d'une composition de nettoyage, par incorporation dans ladite composition d'au moins un copoly i êï e de l'invention.
Les exemples ci-après sont destinés à illustrer l'invention.
Exemples 1 à 3 et exemples comparatifs 4 à 6:
Préparation de copolymères de l'invention.
Comme précédemment, on prépare des copolymères de formule suivante :
/N\
Hz Hz +CH2- i H -CH2-'H CH2CH-CH-CH2 /C
O/NHZ O~ \ONa Référence rapport a/b rapport c/b/a Polymère 1 50/50 2/4/4 Polymère 2 25/75 3/3/1 Polymère 3 50/50 1 /1 /1 Polymère 4 (comp) 100/0 4/0/6 Polymère 5 (comp) 80/20 0/2/8 Polymère 6 (comp) 100/0 0/0/1 Polymère 7 33/66 0/2/1 Les copolymères des exemples 1 à 3 et des exemples comparatifs 4 à 6 sont évalués pour leur capacité à conférer des propriétés d'hydrophilisation à une plaque de verre.
Méthode d'évaluation On utilise une surface en verre constituée de lames de microscopie de dimension 2,5 x 7,5 cm, préalablement nettoyées à l'éthanol, dont la composition est donnée ci-après :
Si : 21-43 % en poids Ca : 2,8-5,8 % en poids Mg : 1,6-3,4 % en poids Na : 6,8-14,2 % en poids AI : 0,3-0,7 % en poids Le polymère étudié est solubilisé dans de l'eau déminéralisée contenant 0,5 g/l de tensioactif non ionique Symperonic A7 de BASF, à une concentration de 0,5 ou 0,1 g/l et le pH est ajusté par ajout de soude à pH=9.
La solution de polymère et d'agent tensioactif est déposée sur une lame de verre à l'aide d'un applicateur centrifuge avec :
- dépôt de la solution de polymère et d'agent tensioactif sur la lame de verre ;
- rotation de la lame de verre à 1 500 tr/min pendant 30 secondes.
Une mesure d'angle de contact peut alors être réalisée sur la lame traitée pour obtenir un résultat dit "sans rinçage". Le résultat dit "avec rinçage" nécessite les étapes supplémentaires suivantes :
- immersion de la lame de verre dans de l'eau épurée pendant 15 secondes;
- séchage de la lame par rotation à l'applicateur rotatif, pendant 30 secondes à 1 500 tr/min.
L'angle de contact entre l'eau et le verre traité est mesuré sur un montage de Ramé-Hart et est exprimé en degrés. Huit à dix mesures sont effectuées par lame de verre. Deux à trois lames de verre sont préparées pour chaque polymère et les résultats correspondent donc à la moyenne de 20 à 30 mesures.
L'angle de contact obtenu sur une lame ayant subi le traitement décrit avec une solution aqueuse (eau déminéralisée) sans polymère donne un angle de contact de 16 .
Les valeurs avant rinçage donnent une information sur le caractère hydrophile ou hydrophobe du polymère. Mais la donnée la plus intéressante correspond à l'angle de contact après rinçage, qui caractérise à
la fois l'hydrophilie et la force des interactions polymèrelverre. Pour l'application de nettoyage des surfaces dures, une valeur faible de cet angle de contact * (marque de co mEree ) avec rinçage est recherchée. Un polymère ayant un angle de contact inférieur à 12 et tout particulièrement à 10 donnera de bonnes performances dans les applications mentionnées ci-dessus.
Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau suivant :
Exemple Angle de contact Angle de contact Angle de contact Angle de contact 0,1 g/l 0,1 g/l 0,5 g/l 0,5 g/I
avant rinçage après avant rinçage après rinçage rinçage 1 16,7 1,0 17 0,8 10,8 1,0 6,8 1,1 2 13 0,6 12,8 1,1 7,2 0,8 6,3 1,0 3 15 0,7 13,5 0,9 7,6 0,8 10,9 0,9 4 20,9 0,5 22,9 1,3 19,7 1,1 21,4 1,3 (comparatif) 5 19,5 0,8 20,2 0,5 20,3 0,8 21,4 1,2 (comparatif) 6 23,3 1,4 20,4 2,4 24,1 1,4 23, 1,2 (comparatif) Ces exemples montrent que les polymères de l'invention io apportent une hydrophilisation rémanente des surfaces lorsque le ratio a/b est inférieur à 60/40. Ceci n'est pas le cas des polymères donnés à titre comparatif qui présentent un rapport a/b supérieur à 60/40.
EXEMPLES7à9:
Formulations nettoyantes pour le nettoyage des vitres Le tableau ci-dessous rapporte la composition de trois formulations nettoyantes utilisées pour le nettoyage des vitres :
Composants Formulations en poi Exemple 7 Exemple 8 Exemple 9 Alcool iso ro li ue 7 7 15 Alcool gras (C12) éthoxylé (70E) 0 0 3 Dodécylbenzène sulfonate de 0,5 0,5 0 sodium Hydroxyde d'ammonium 0,3 0,3 0,3 Monométhyléther de di- 0,25 0,25 0,5 pro Tène 1 col Copolymère exemple n 1 0,05 0,5 1 Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 Les formulations des exemples 7 à 9 sont utilisées telles quelles par pulvérisation à la surface des vitres à nettoyer (6 à 8 pulvérisations, soit 3 à
5 g de formulation par m2 de surface.
EXEMPLES 10 à 11 :
Formulations nettoyantes pour surfaces dures telles que les carrelages, céramiques, lavabos, baignoires.
Le tableau ci-dessous donne des formulations nettoyantes pour le nettoyage des surfaces dures.
Composants Formulations en poids) Exemple 10 Exemple 11 Alcool gras (C12) éthoxylé (70E) 6 8 Alcane C12 sulfonate de sodium 3 2 Soude tel que H=10,4 tel que pH=
Copolymère exemple n 2 1 0,5 Eau qsp 100 qsp 100 Les formulations des exemples 10 et 11 sont diluées avant utilisation, à raison de 10g de formulation dans 1 litre d'eau.
EXEMPLE 12 à 15:
Formule détergente pour lave-vaisselle automatique Une formule détergente de base est préparée à partir des 5 composés donnés dans le tableau ci-dessous :
Exemple de formulation Exemple Exemple Exemple Exemple Triol hos hate de sodium 0 0 60 35 Carbonate de sodium 35 30 0 20 Disilicate de sodium 20 15 23 10 Citrate de sodium 20 15 0 0 Sulfate de sodium 0 20 0 19 Polyacrylate de sodium CP5 de 6 5 0 0 BASF
Plurafac LF 403 2 1 2 2 Système de blanchiment 12 10 10 10 (perborate, 1 H2O + TAED**) Autres additifs (dont benzatriaole, 3 3 3 3 enzymes, parfum Polymère 7 2 1 2 1 10 EXEMPLES 16 à 18:
Formulations pour le rinçage de la vaisselle en lave-vaisselle automatique Formulation Exemple 16 Exemple 17 Exemple 18 Tensioactif non ionique C13-30P-70E 12 12 12 (alcool gras linéaire OE/OP) Acide citrique 3 3 3 Polymère Polymère 1 polymère 2 polymère 7 (2%) 2 % 2 Eau s à 100 qsp à 100 qsp à 100 EXEMPLES 19 et 20 :
Formulation de lavage de la vaisselle à la main Formulation exemple 19 exemple 20 Alk l sulfonate de sodium (CI 4 24 12 Alcool gras éthoxylé C12 - 1,5 EO 5 3 Alcool gras éthoxylé C10 - 70E 4 4 Polymère polymère 1 polymère 7 (2%) 2 %
Eau s à 100 qsp à 100 EXEMPLES 21 et 22:
lo Formulations détergentes pour le nettoyage des surfaces dures (carrelages, lavabos, baignoires) Formulation exemple 21 exemple 22 Alkyl sulfonate de sodium (CI 2 24 12 Alcool gras éthoxylé Cl 2 - 6 EO 5 3 Ethanol 4 4 Polymère polymère 3 polymère 1 (21)/,) (2%) Eau qsp à 100 qsp à 100
Claims (22)
1. Utilisation d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisation à des surfaces dures lors du nettoyage à la main de vaisselles, du nettoyage externe ou du rinçage de véhicules automobiles ou du rinçage de parois de douches, ladite composition comprenant un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable comprenant, sous la forme d'unités polymérisées:
(a) au moins un composé monomère de formule générale I:
dans laquelle:
- R1 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié;
- R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle, hydroxyalkyle, ou aminoalkyle dans lesquelles le groupe alkyle est une chaîne en C1-C6, linéaire ou ramifiée;
- n et m identiques ou différents représentent un nombre entier compris entre 1 et 3;
- X identiques ou différents représentent des contre-ions compatibles avec le caractère hydrosoluble ou hydrodispersable du copolymère;
(b) au moins un monomère hydrophile portant une fonction à caractère acide copolymérisable avec (a) et pouvant s'ioniser dans le milieu d'application, et (c) éventuellement au moins un composé monomère hydrophile à
insaturation éthylénique de charge neutre portant un ou plusieurs groupes hydrophiles, copolymérisable avec (a) et (b);
dans lequel le rapport molaire a/b est compris entre 60/40 et 5/95; et .cndot. au moins un agent tensioactif
(a) au moins un composé monomère de formule générale I:
dans laquelle:
- R1 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié;
- R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle, hydroxyalkyle, ou aminoalkyle dans lesquelles le groupe alkyle est une chaîne en C1-C6, linéaire ou ramifiée;
- n et m identiques ou différents représentent un nombre entier compris entre 1 et 3;
- X identiques ou différents représentent des contre-ions compatibles avec le caractère hydrosoluble ou hydrodispersable du copolymère;
(b) au moins un monomère hydrophile portant une fonction à caractère acide copolymérisable avec (a) et pouvant s'ioniser dans le milieu d'application, et (c) éventuellement au moins un composé monomère hydrophile à
insaturation éthylénique de charge neutre portant un ou plusieurs groupes hydrophiles, copolymérisable avec (a) et (b);
dans lequel le rapport molaire a/b est compris entre 60/40 et 5/95; et .cndot. au moins un agent tensioactif
2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle le monomère (a) est représenté par la formule suivante:
X- étant tel que défini à la revendication 1.
X- étant tel que défini à la revendication 1.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle (b) est choisi parmi les acides carboxyliques, sulfoniques, sulfuriques, phosphoniques et phosphoriques en C3-C8 à insaturation monoéthylénique.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le monomère (b) est choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide .alpha.-éthacrylique, l'acide .beta.,.beta.-diméthylacrylique, l'acide méthylènemalonique, l'acide vinylacétique, l'acide allylacétique, l'acide éthylidineacétique, l'acide propylidineacétique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide citraconique, l'acide mésaconique, la N-méthacroyl-alanine, la N-acryloyl-hydroxy-glycine, l'acrylate de suifopropyle, l'acrylate de sulfoéthyle, le méthacrylate de sulfoéthyle, l'acide styrène sulfonique, l'acide vinyl sulfonique, l'acide vinylphosphonique, l'acrylate de phosphoéthyle, l'acrylate de phophonoéthyle, l'acrylate de phosphopropyle, l'acrylate de phophonopropyle, le méthacrylate de phosphoethyle, le méthacrylate de phophonoethyle, le méthacrylate de phosphopropyle, le méthacrylate de phophonopropyle, et les sels de métal alcalin et d'ammonium de ceux-ci.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le monomère (c) est choisi parmi l'acrylamide, l'alcool vinylique, les esters d'alkyle en C1-C4 de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique, les esters d'hydroxyalkyle en C1-C4 de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique, et les esters polyalkoxylés de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle X
est choisi parmi les anions d'halogène.
est choisi parmi les anions d'halogène.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable est obtenu par copolymérisation:
- de 5 à 60% molaire du monomère (a);
- de 10 à 95% molaire du monomère (b);
- de 0 à 50% molaire du monomère (c).
- de 5 à 60% molaire du monomère (a);
- de 10 à 95% molaire du monomère (b);
- de 0 à 50% molaire du monomère (c).
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le rapport molaire a/b est compris entre 50/50 et 10/90.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la masse moléculaire du copolymère est d'au moins 1 000.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le copolymère utilisé est un copolymère dans lequel (a) désigne le chlorure de diallyldiméthylammonium, (b) représente l'acide acrylique et (c) représente l'acrylamide.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que ledit copolymère de formule I représente de 0,001 à 10% du poids total de ladite composition.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que le rapport pondéral copolymère de formule I/ agent tensioactif est compris entre 1/2 et 1/100.
13. Utilisation pour le lavage de la vaisselle à la main, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,1 à 5 parties en poids par rapport au poids total de ladite composition, de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10;
- de 5 à 80, parties en poids, d'au moins un agent tensioactif;
au moins un agent bactéricide ou désinfectant non cationique;
au moins un agent polymère cationique synthétique;
un polymère utilisé pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité
des mousses;
un agent hydrotrope;
un agent hydratant ou humectant ou un agent de protection de la peau;
un colorant, un parfum et un conservateur.
- de 0,1 à 5 parties en poids par rapport au poids total de ladite composition, de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10;
- de 5 à 80, parties en poids, d'au moins un agent tensioactif;
au moins un agent bactéricide ou désinfectant non cationique;
au moins un agent polymère cationique synthétique;
un polymère utilisé pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité
des mousses;
un agent hydrotrope;
un agent hydratant ou humectant ou un agent de protection de la peau;
un colorant, un parfum et un conservateur.
14. Utilisation pour le nettoyage des vitres, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,001 à 10% en poids d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10;
- de 0,005 à 20% en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique et/ou anionique; et - le reste étant formé d'eau et/ou de solvants.
- de 0,001 à 10% en poids d'au moins un copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10;
- de 0,005 à 20% en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique et/ou anionique; et - le reste étant formé d'eau et/ou de solvants.
15. Utilisation selon la revendication 14 pour le nettoyage des vitres, caractérisée en ce que ladite composition comprend comme agent tensioactif non-ionique un amine oxyde.
16. Utilisation pour le nettoyage externe des véhicules automobiles, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,1 à 5% en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10 par rapport au poids total de ladite composition;
- de 0 à 30% en poids de la formulation d'au moins un agent tensioactif non-ionique;
- de 0 à 30% en poids de la formulation d'au moins un agent tensioactif anionique;
- de 0 à 30% en poids d'un agent tensioactif amphotère et/ou zwitterionique;
- de 0 à 30% en poids d'un agent tensioactif cationique;
la quantité minimum d'agent tensioactif étant d'au moins 1%;
- de 0 à 50% en poids de la formulation d'un adjuvant de détergence minéral et/ou organique; et - éventuellement un agent hydrotrope, des charges ou des agents régulant le pH.
- de 0,1 à 5% en poids de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10 par rapport au poids total de ladite composition;
- de 0 à 30% en poids de la formulation d'au moins un agent tensioactif non-ionique;
- de 0 à 30% en poids de la formulation d'au moins un agent tensioactif anionique;
- de 0 à 30% en poids d'un agent tensioactif amphotère et/ou zwitterionique;
- de 0 à 30% en poids d'un agent tensioactif cationique;
la quantité minimum d'agent tensioactif étant d'au moins 1%;
- de 0 à 50% en poids de la formulation d'un adjuvant de détergence minéral et/ou organique; et - éventuellement un agent hydrotrope, des charges ou des agents régulant le pH.
17. Utilisation pour le nettoyage de céramiques, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,02 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10;
- de 5 à 30% en poids d'au moins un agent tensioactif;
- de 0,1 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un adjuvant de détergence organique ou minéral;
- éventuellement un agent de régulation de la mousse; et - éventuellement des agents de régulation du pH, des colorants, des brillanteurs optiques, des agents de suspension des salissures, des enzymes détersives, des agents de blanchiment compatibles, des agents de régulation de la formation de gel, des stabilisateurs de congélation-décongélation, des bactéricides, des conservateurs, des solvants, des fongicides, des répulsifs pour insectes, des agents hydrotropes, des parfums, des opacifiants, des agents perlescents ou un mélange de deux ou plusieurs de ceux-ci.
- de 0,02 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10;
- de 5 à 30% en poids d'au moins un agent tensioactif;
- de 0,1 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un adjuvant de détergence organique ou minéral;
- éventuellement un agent de régulation de la mousse; et - éventuellement des agents de régulation du pH, des colorants, des brillanteurs optiques, des agents de suspension des salissures, des enzymes détersives, des agents de blanchiment compatibles, des agents de régulation de la formation de gel, des stabilisateurs de congélation-décongélation, des bactéricides, des conservateurs, des solvants, des fongicides, des répulsifs pour insectes, des agents hydrotropes, des parfums, des opacifiants, des agents perlescents ou un mélange de deux ou plusieurs de ceux-ci.
18. Utilisation pour le rinçage des parois des douches d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,05 à 5% en poids, de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10;
- de 0,5 à 5% en poids d'un agent tensioactif non ionique; et - éventuellement de 0,01 à 5% en poids d'un agent chélatant des métaux.
- de 0,05 à 5% en poids, de copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 10;
- de 0,5 à 5% en poids d'un agent tensioactif non ionique; et - éventuellement de 0,01 à 5% en poids d'un agent chélatant des métaux.
19. Utilisation pour le nettoyage de plaques vitrocéramiques, d'une composition pour conférer des propriétés d'hydrophilisations à des surfaces dures, ladite composition comprenant:
- de 0,05 à 5% en poids du copolymère hydrosoluble ou hydrosdispersable tel que défini à la revendication 1;
- de 1 à 10% en poids d'un agent tensioactif non ionique;
- de 0,1 à 1% en poids d'un épaississant;
- de 10 à 40% en poids d'un agent abrasif;
- de 0 à 7% en poids d'un glycol;
- de 0,1 à 3% en poids d'un copolymère de type silicone; et éventuellement un agent d'alcalinisation ou un séquestrant.
- de 0,05 à 5% en poids du copolymère hydrosoluble ou hydrosdispersable tel que défini à la revendication 1;
- de 1 à 10% en poids d'un agent tensioactif non ionique;
- de 0,1 à 1% en poids d'un épaississant;
- de 10 à 40% en poids d'un agent abrasif;
- de 0 à 7% en poids d'un glycol;
- de 0,1 à 3% en poids d'un copolymère de type silicone; et éventuellement un agent d'alcalinisation ou un séquestrant.
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour en outre diminuer la vitesse de séchage de la surface sur laquelle ladite composition est appliquée.
21. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les propriétés d'hydrophilisation sont choisies parmi les propriétés "anti-écoulement", "anti-buée", et les propriétés "anti-taches" ou "anti-traces" rémanentes.
22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, caractérisée en ce que l'on dépose sur la surface à traiter une quantité telle de la composition que l'on applique de 0,0001 à 6 g dudit copolymère hydrosoluble ou hydrodispersable par m2 de surface à traiter.
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|---|---|---|---|---|
| US6924260B2 (en) * | 1999-07-15 | 2005-08-02 | Rhodia Chimie | Method of reducing and preventing soil redeposition in an automatic dishwashing machine |
| FR2796390B1 (fr) * | 1999-07-15 | 2001-10-26 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un polymere amphotere pour traiter une surface dure |
| DE10027638A1 (de) * | 2000-06-06 | 2001-12-13 | Basf Ag | Verwendung von kationisch modifizierten, teilchenförmigen, hydrophoben Polymeren als Zusatz zu Spül-, Reinigungs- und Imprägniermitteln für harte Oberflächen |
| US20040221881A1 (en) | 2001-12-13 | 2004-11-11 | The Procter & Gamble Company | Sprayer and kit including a sprayer |
| JP4230153B2 (ja) | 2002-02-22 | 2009-02-25 | 花王株式会社 | 硬質表面用防汚洗浄剤 |
| WO2003070867A1 (fr) * | 2002-02-22 | 2003-08-28 | Kao Corporation | Detergeant antisalissures pour surfaces dures |
| FR2839977B1 (fr) * | 2002-05-27 | 2005-08-12 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation, dans une composition lavante et rincante de la vaisselle en machine, d'un copolymere amphotere comme agent anti-redeposition des salissures |
| US7566448B2 (en) * | 2002-07-30 | 2009-07-28 | Genencor International, Inc. | Reduced aerosol generating formulations |
| KR20050090994A (ko) * | 2002-12-23 | 2005-09-14 | 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 | 세탁 첨가제로서 소수성으로 변성된 중합체 |
| FR2851572B1 (fr) | 2003-02-20 | 2007-04-06 | Rhodia Chimie Sa | Composition nettoyante ou rincante pour surfaces dures |
| FR2863880A1 (fr) * | 2003-12-23 | 2005-06-24 | Rhodia Chimie Sa | Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte |
| DE102004019022A1 (de) * | 2004-04-16 | 2005-11-17 | Henkel Kgaa | Hydrophillierender Reiniger für harte Oberflächen |
| WO2005102479A1 (fr) * | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Ainsworth Game Technology Limited | Machine de jeux |
| US7384902B2 (en) * | 2004-05-14 | 2008-06-10 | Cleaning Systems, Inc. | Metal brightener and surface cleaner |
| WO2006005358A1 (fr) | 2004-07-10 | 2006-01-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Compositions de nettoyage contenant des copolymeres |
| FR2875811B1 (fr) * | 2004-09-29 | 2008-08-22 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un alcool gras aliphatique dans les compositions moussantes detergentes pour l'entretien de surfaces dures ou textiles |
| US20060091123A1 (en) * | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Hon Hai Precision Industry Co., Ltd. | Method for hydrophilic treatment of a surface of a material |
| DE102005018700A1 (de) * | 2005-04-21 | 2006-10-26 | Basf Ag | Verwendung von amphoteren Polymeren zur Behandlung von harten Oberflächen zur Verbesserung ihrer Benetzbarkeit |
| AU2006242305B2 (en) * | 2005-05-04 | 2011-10-27 | Diversey, Inc. | Warewashing system containing low levels of surfactant |
| EP1721960A1 (fr) * | 2005-05-12 | 2006-11-15 | The Procter & Gamble Company | composition nettoyante liquide pour les surfaces dures |
| US20060270571A1 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Burke Peter A | Deactivation of mineral encapsulated nanobacteria |
| US20060276371A1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-12-07 | Anthony Schreiner | Coacervate systems having soil anti-adhesion and anti-deposition properties on hydrophilic surfaces |
| JP2009503161A (ja) * | 2005-07-25 | 2009-01-29 | ロディア・シミ | 表面から汚れや化粧を除去するための方法 |
| JP4732064B2 (ja) * | 2005-08-05 | 2011-07-27 | 花王株式会社 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
| GT200600375A (es) | 2005-08-17 | 2007-03-14 | Composición limpiadora ácida que contiene un polímero de hidrofilización | |
| US7807766B2 (en) | 2005-09-21 | 2010-10-05 | Cognis Ip Management Gmbh | Polymers for use in cleaning compositions |
| JP4633657B2 (ja) * | 2005-09-30 | 2011-02-16 | 花王株式会社 | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
| JP4732115B2 (ja) * | 2005-10-14 | 2011-07-27 | 花王株式会社 | 硬質表面用酸性洗浄剤組成物 |
| DE102005060431A1 (de) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Henkel Kgaa | Maschinelles Geschirrspülmittel |
| FR2894971B1 (fr) * | 2005-12-20 | 2008-05-16 | Rhodia Recherches & Tech | Composition pour le traitement et/ou la modification de surfaces dures, comprenant un polymere synthetique |
| JP3858047B1 (ja) * | 2005-12-30 | 2006-12-13 | 宏志 宮田 | 錆取り・防錆剤及びこれを用いた錆取り方法 |
| FR2898067B1 (fr) * | 2006-03-03 | 2008-05-30 | Rhodia Recherches & Tech | Modification de surfaces solides par des associations de polymeres |
| CN101466538B (zh) | 2006-06-12 | 2013-07-10 | 罗迪亚公司 | 亲水化的基材和使基材的疏水性表面亲水化的方法 |
| EP2046932A2 (fr) * | 2006-08-03 | 2009-04-15 | Ciba Holding Inc. | Composition améliorant la mouillabilité des surfaces |
| US7923425B2 (en) * | 2006-08-21 | 2011-04-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Low-foaming, acidic low-temperature cleaner and process for cleaning surfaces |
| EP1903097A1 (fr) * | 2006-09-19 | 2008-03-26 | The Procter and Gamble Company | Composition de nettoyage liquide de surfaces dures |
| JP4912859B2 (ja) * | 2006-12-25 | 2012-04-11 | 花王株式会社 | 食器洗浄機用仕上げ剤組成物 |
| JP2008169361A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Nicca Chemical Co Ltd | 樹脂表面用洗浄剤及び樹脂表面の洗浄方法 |
| US20100209946A1 (en) * | 2007-04-19 | 2010-08-19 | Naiyong Jing | Uses of water-dispersible silica nanoparticles for attaching biomolecules |
| US8597959B2 (en) * | 2007-04-19 | 2013-12-03 | 3M Innovative Properties Company | Methods of use of solid support material for binding biomolecules |
| JP5613559B2 (ja) * | 2007-06-12 | 2014-10-22 | ローディア インコーポレイティド | オーラルケア配合物における、モノ−、ジ−及びポリオールアルコキシレートホスフェートエステル、及びその使用方法 |
| US7557072B2 (en) * | 2007-06-12 | 2009-07-07 | Rhodia Inc. | Detergent composition with hydrophilizing soil-release agent and methods for using same |
| AU2008261700B2 (en) * | 2007-06-12 | 2014-06-05 | Rhodia Inc. | Hard surface cleaning composition with hydrophilizing agent and method for cleaning hard surfaces |
| EP2152844B1 (fr) | 2007-06-12 | 2019-04-24 | Solvay USA Inc. | Esters de mono-, di- et polyol phosphate utilisés dans des formulations d'hygiène personnelle |
| US7608571B2 (en) * | 2007-07-20 | 2009-10-27 | Rhodia Inc. | Method for recovering crude oil from a subterranean formation utilizing a polyphosphate ester |
| US7741265B2 (en) * | 2007-08-14 | 2010-06-22 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaner with extended residual cleaning benefit |
| ES2556127T3 (es) | 2007-08-31 | 2016-01-13 | The Procter & Gamble Company | Composición limpiadora de superficies duras ácida líquida |
| US20090107524A1 (en) * | 2007-09-27 | 2009-04-30 | Cognis Ip Management Gmbh | Surface-Modification Compositions |
| JP5349783B2 (ja) * | 2007-10-05 | 2013-11-20 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JP5689317B2 (ja) | 2007-11-06 | 2015-03-25 | ロデイア・オペラシヨン | 表面加工用または修飾用共重合体 |
| CN101469250B (zh) | 2007-12-26 | 2012-09-19 | 3M创新有限公司 | 可去除的防雾涂层、制品、涂料组合物和方法 |
| EP2075324A1 (fr) | 2007-12-27 | 2009-07-01 | The Procter and Gamble Company | Composition liquide de nettoyage d'une surface acide dure |
| CA2709454C (fr) | 2007-12-28 | 2014-09-23 | Colgate-Palmolive Company | Compositions de nettoyage acides comprenant un polymere |
| US8143206B2 (en) | 2008-02-21 | 2012-03-27 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits |
| US9410111B2 (en) | 2008-02-21 | 2016-08-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
| ES2400333T3 (es) * | 2008-06-30 | 2013-04-09 | Basf Se | Polímero anfotérico para tratar superficies duras |
| JP5401058B2 (ja) * | 2008-08-25 | 2014-01-29 | 花王株式会社 | 食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
| FR2935390B1 (fr) | 2008-08-26 | 2012-07-06 | Rhodia Operations | Copolymere pour le traitement ou la modification de surfaces |
| GB0817578D0 (en) * | 2008-09-25 | 2008-11-05 | 3M Innovative Properties Co | Method for treating wheel rims and composition for use therein |
| DE102008060469A1 (de) | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Maschinelle Geschirrspülmitteltablette |
| US8852353B2 (en) * | 2008-12-10 | 2014-10-07 | Michael Oberlander | Solid dishmachine detergent not requiring a separate rinse additive |
| ES2588377T3 (es) | 2008-12-23 | 2016-11-02 | The Procter & Gamble Company | Composición limpiadora de superficies duras ácida y líquida |
| BRPI1009893A2 (pt) * | 2009-03-20 | 2016-03-15 | Ciba Geigy Corp | limpador de superfície dura ou tratamento de superfície dura, e, método para reduzir o tempo de secagem, preferencialmente em superfícies verticais, de uma composição de limpeza líquida. |
| US20110150817A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Ricky Ah-Man Woo | Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components |
| US8283304B2 (en) * | 2009-10-14 | 2012-10-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Green compositions containing synergistic blends of surfactants and linkers |
| EP2491101B1 (fr) * | 2009-10-22 | 2019-01-02 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Composition de traitement d'une surface dure, à faible teneur en composés organiques volatils (cov), fournissant des avantages antibuée et de nettoyage |
| DE102009046215A1 (de) * | 2009-10-30 | 2011-05-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Antimikrobielles Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
| EP2336282B1 (fr) | 2009-12-17 | 2014-07-30 | The Procter and Gamble Company | Composition liquide de nettoyage d'une surface acide dure |
| DE102010038340A1 (de) * | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verhinderung der bakteriellen Adhäsion |
| JP5801051B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2015-10-28 | 花王株式会社 | ハードディスク用ガラス基板用のアルカリ洗浄剤組成物 |
| GB201022132D0 (en) * | 2010-12-31 | 2011-02-02 | Byotrol Plc | Anti-microbial composition |
| JP5604337B2 (ja) * | 2011-03-07 | 2014-10-08 | 花王株式会社 | 食器洗浄機用液体洗浄剤組成物 |
| GB201107885D0 (en) * | 2011-05-12 | 2011-06-22 | Reckitt Benckiser Nv | Improved composition |
| JP5837362B2 (ja) * | 2011-08-24 | 2015-12-24 | 花王株式会社 | 自動食器洗浄機用固体組成物 |
| US8641827B2 (en) | 2011-09-21 | 2014-02-04 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition with surface modification polymer |
| US20130157921A1 (en) * | 2011-12-15 | 2013-06-20 | The Dial Corporation | Acidic gel cleaner with improved rinsing from a dried state |
| GB2501341B (en) * | 2011-12-29 | 2014-10-22 | Byotrol Plc | Anti-microbial composition |
| US8658588B2 (en) | 2012-01-09 | 2014-02-25 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Self-adhesive high viscosity cleaning composition |
| JP6146957B2 (ja) * | 2012-03-15 | 2017-06-14 | 株式会社日本触媒 | アミノ基含有共重合体 |
| US9926519B2 (en) | 2012-06-08 | 2018-03-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Self-adhesive detergent compositions with color-changing systems |
| WO2014031210A2 (fr) * | 2012-06-19 | 2014-02-27 | The Procter & Gamble Company | Composition de tensioactifs et procédé de décontamination |
| JP6046460B2 (ja) * | 2012-11-19 | 2016-12-14 | 花王株式会社 | 食器の洗浄方法 |
| US20150211130A1 (en) * | 2013-01-07 | 2015-07-30 | Nitto Boseki Co., Ltd | Anti-corrosive agent for washing of metal with acid, detergent solution composition, and method for washing of metal |
| DE102014005518A1 (de) | 2014-04-15 | 2015-10-15 | Carl Freudenberg Kg | Zusammensetzung für die Hydrophilierung von Oberflächen |
| US10450500B2 (en) * | 2015-01-12 | 2019-10-22 | Ecolab Usa Inc. | Thermally stable polymers for enhanced oil recovery |
| WO2016148917A1 (fr) | 2015-03-13 | 2016-09-22 | 3M Innovative Properties Company | Composition appropriée pour la protection comprenant un copolymère et un silane hydrophile |
| US10030216B2 (en) | 2015-06-12 | 2018-07-24 | Crossford International, Llc | Systems and methods for cooling tower fill cleaning with a chemical gel |
| US9404069B1 (en) | 2015-06-12 | 2016-08-02 | Crossford International, Llc | Systems and methods for cooling tower fill cleaning with a chemical gel |
| EP3290503A3 (fr) | 2016-09-01 | 2018-05-30 | The Procter & Gamble Company | Composition de nettoyage pour lave-vaisselle automatique |
| EP3772947A4 (fr) | 2018-04-09 | 2021-12-01 | Rhodia Operations | Compositions et procédés de désinfection de longue durée |
| US11034921B2 (en) | 2018-05-16 | 2021-06-15 | Adam Mason PRINCE | Method, kit, and composition for corrosion removal |
| SG11202108097PA (en) | 2019-02-13 | 2021-08-30 | Rhodia Operations | Long lasting disinfectant cleaning compositions and methods of use thereof |
| US11505766B2 (en) * | 2020-12-15 | 2022-11-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Surfactant compositions for improved transparency of DADMAC-acrylic acid co-polymers |
| US11560534B2 (en) | 2020-12-15 | 2023-01-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Surfactant compositions for improved transparency of DADMAC-acrylamide co-polymers |
| CN113862088B (zh) * | 2021-10-27 | 2023-11-10 | 福建省佑达环保材料有限公司 | 一种oled用掩膜版清洗剂 |
| WO2023072990A1 (fr) | 2021-10-29 | 2023-05-04 | Rhodia Operations | Compositions désinfectantes durables et procédés de désinfection durable |
| WO2023166151A1 (fr) | 2022-03-03 | 2023-09-07 | Specialty Operations France | Compositions et procédés pour une désinfection durable avec des systèmes de solvants mixtes |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3614336A1 (de) * | 1986-04-28 | 1987-10-29 | Henkel Kgaa | Fluessige waessrige reinigungsmittel fuer harte oberflaechen |
| US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| US4764365A (en) * | 1986-10-27 | 1988-08-16 | Calgon Corporation | Personal skin care products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| CA2047085A1 (fr) * | 1990-07-16 | 1992-01-17 | Karen L. Wisniewski | Composition nettoyante liquide pour surfaces dures contenant un polymere antisalissure |
| NZ243311A (en) * | 1991-06-28 | 1995-02-24 | Calgon Corp | Composition for treatment of skin and nails which comprises an ampholyte terpolymer comprising non-ionic, cationic and anionic monomers |
| CA2072175A1 (fr) * | 1991-06-28 | 1992-12-29 | Shih-Ruey T. Chen | Terpolymeres ampholytiques permettant d'accroitre les proprietes revitalisantes des shampooings et d'autres produits capillaires |
| NZ243274A (en) * | 1991-06-28 | 1994-12-22 | Calgon Corp | Hair care compositions containing ampholytic terpolymers |
| JPH07166191A (ja) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
| JPH08283127A (ja) * | 1995-04-07 | 1996-10-29 | Lion Corp | 液体毛髪洗浄剤組成物 |
| JPH08283785A (ja) * | 1995-04-07 | 1996-10-29 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
| US5686024A (en) | 1995-12-18 | 1997-11-11 | Rhone-Poulenc Surfactants & Specialties, L.P. | Aqueous dispersion of a surface active polymer having enhanced performance properties |
| JP3347250B2 (ja) * | 1995-12-20 | 2002-11-20 | 花王株式会社 | トイレ用防汚洗浄剤組成物 |
| EP0835925A3 (fr) | 1996-09-09 | 1999-01-27 | Unilever N.V. | Compositions pour lave-vaisselle contenant des polymères amphotères |
| US5981456A (en) | 1997-07-23 | 1999-11-09 | Lever Brothers Company | Automatic dishwashing compositions containing water soluble cationic or amphoteric polymers |
| EP0998548B1 (fr) * | 1997-07-23 | 2004-09-29 | Unilever N.V. | Compositions pour lave-vaisselle renfermant des polymeres cationiques ou amphoteres solubles dans l'eau |
| US6180576B1 (en) | 1998-08-20 | 2001-01-30 | Allan L. Melby | Conditioning shampoo compositions |
| FR2796390B1 (fr) * | 1999-07-15 | 2001-10-26 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un polymere amphotere pour traiter une surface dure |
-
1999
- 1999-07-15 FR FR9909183A patent/FR2796390B1/fr not_active Expired - Fee Related
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