ES2234646T3 - Utilizacion de un polimero anfotero para tratar las superficies duras elegidas. - Google Patents
Utilizacion de un polimero anfotero para tratar las superficies duras elegidas.Info
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- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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-
- C11D2111/20—
-
- C11D2111/24—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
Abstract
Utilización, en una composición para tratar las superficies duras, elegida entre las composiciones para la limpieza de la vajilla a mano, la limpieza externa o el aclarado de los vehículos automóviles y el aclarado de paredes de ducha, de un copolímero hidrosoluble o hidrodispersable que comprende, en forma de unidades polimerizadas: (a) al menos un compuesto monómero de **fórmula general** en la cual: - R1 y R4 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C1-C6 lineal o ramificado; - R2 y R3 representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo, hidroxialquilo, o aminoalquilo en los cuales el grupo alquilo es una cadena en C1-C6, lineal o ramificada; - n y m son números enteros comprendidos entre 1 y 3; - X idénticos o diferentes representan contraiones compatibles con el carácter hidrosoluble o hidrodispersable del polímero; (b) al menos un monómero hidrófilo que lleva una función de carácter ácido copolimerizable con (a) y susceptible de ionizarse en el medio de aplicación, (c) eventualmente al menos un compuesto monómero hidrófilo de insaturación etilénica de carga neutra que lleva uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (a) y (b), en el cual la relación molar a/b está comprendida entre 60/40 y 5/95, para conferir a dicha superficie dura tratada propiedades de hidrofilización.
Description
Utilización de un polímero anfótero para tratar
las superficies duras elegidas.
La presente invención se refiere a la limpieza de
superficies duras, vajillas, paredes de ducha y superficies
exteriores de vehículos automóviles destinada a conferir a estas
superficies propiedades hidrófilas.
La invención tiene más particularmente por objeto
la utilización de polímeros que presentan a la vez propiedades de
interacción con la superficie dura y propiedades hidrófilas para
conferir a ésta propiedades de hidrofilización remanentes de tal
manera a evitar la presencia posterior de trazas debidas en
particular al secado de las gotas de agua depositadas sobre dicha
superficie.
Las formulaciones de detergentes comerciales
permiten limpiar eficazmente las superficies duras industriales,
domésticas o de colectividad. Están constituidas generalmente por
una solución acuosa de tensioactivos, en particular, de
tensioactivos no iónicos y aniónicos, de alcohol(s) para
facilitar el secado, y eventualmente de agentes secuestrantes y de
bases para ajustar el pH. Un defecto importante de estas
formulaciones de detergentes es que el contacto posterior de la
superficie dura con el agua puede conducir durante el secado a la
presencia de trazas. Este contacto con el agua después de la
aplicación de detergente puede proceder por ejemplo del agua de
lluvia en el caso de cristales, del agua de la red sobre un
embaldosado del cuarto de baño, o del agua de aclarado cuando la
limpieza exige un aclarado. Igualmente, pueden también proceder del
secado de la vajilla al aire libre en el caso de fórmulas
detergentes para limpiar la vajilla a mano, o del secado de la
vajilla en máquina automática cuando se trata de detergente para
máquina lavavajillas. En el caso de la limpieza de la vajilla en
máquina automática, dicha fórmula puede, bien sea, ser utilizada en
el ciclo de limpieza (fórmula detergente) o bien en el aclarado
(líquido de aclarado).
La presencia de trazas o manchas dejadas sobre
las superficies duras por el agua que viene de estar contacto con
éstas se debe al fenómeno de contracción de las gotas de agua al
ponerse en contacto con la superficie durante el secado posterior,
dejan sobre la superficie trazas que reproducen las formas y
dimensiones originales de las gotas.
Para solucionar el problema planteado por la
retractación y el secado de las gotas de agua sobre las superficies
duras, vajilla, paredes de ducha y superficies exteriores de
vehículos automóviles, la solución consiste en aumentar la
hidrofilia de la superficie con el fin de obtener un ángulo de
contacto lo más bajo posible entre la superficie dura a tratar y la
gota de agua.
Los trabajos de los inventores que han conducido
a la presente invención permitieron determinar que este problema
podía ser solucionado de manera eficaz y duradera incorporando en
las composiciones de limpieza clásicas de estas superficies duras,
un compuesto polímero orgánico hidrosoluble o hidrodispersable que
tiene a la vez una función de interacción con la superficie a
tratar y una función que confiere a esta superficie un carácter
hidrófilo.
La patente europea nº 522756 describe
terpolímeros anfólitos que comprenden como unidades poliméricas:
- -
- un monómero catiónico, en particular, el cloruro de dimetildialquilamonio (DADMAC para cloruro de dialquildimetilamonio);
- -
- un monómero aniónico, en particular, el ácido acrílico;
- -
- un monómero no iónico, en particular, la acrilamida.
Estos terpolímeros poseen algunas propiedades de
hidratación y protección de la piel y de las uñas y están propuestos
en composiciones destinadas a ser aplicadas sobre la piel tales
como después del afeitado, pantallas solares, lociones para las
manos, jabones líquidos, productos para el baño, espumas de
afeitar. El documento describe por otro lado una composición para el
lavado de la vajilla a mano, estando esta composición
particularmente adaptada para la protección y para la hidratación
de la piel.
La solicitud de patente internacional nº WO
97/22640 describe dispersiones acuosas de polímeros que poseen
propiedades tensioactivas y más particularmente propiedades
espumantes.
Los polímeros se preparan por polimerización de
monómeros vinílicos (a) que poseen al menos un átomo de nitrógeno
cuaternario con monómeros vinílicos (b) que tienen al menos un
grupo amida y monómeros vinílicos (c) que tienen a la vez grupos
hidrófilos e hidrófobos, de tal modo que confieran al terpolímero
propiedades detergentes.
Como monómeros (a), se cita, en particular, el
DADMAC.
Como monómeros (b), se cita, en particular, la
(met)acrilamida.
Los monómeros (c) son derivados polietoxilados y
polipropoxilados de ácido carboxílico, tal como el ácido
acrílico.
La patente europea nº 835925 describe una
composición detergente para el lavado de la vajilla en lavavajillas
automático que comprende una enzima lipolítica y un copolímero
obtenido por polimerización de 50 al 99% en moles de unidades
monómeras aniónicas, en particular, del ácido acrílico, con 1 al 50%
en moles de monómeros catiónicos, en particular, el DADMAC y 0 al
25% en moles de un monómero aniónico, catiónico, anfótero, no
iónico o de una mezcla de éstos, en particular, de los ésteres de
ácido acrílico.
La combinación de la enzima lipolítica con el
polímero evita el depósito de jabón calcáreo sobre la vajilla sin
tener efecto dañino sobre la acción de eliminación de grasas por
las lipasas.
La solicitud de patente internacional nº WO
99/05248 describe una composición detergente para lavavajillas, que
comprende un agente "builder" y un polímero catiónico o
anfótero, en particular, a base de DADMAC, para evitar la corrosión
de la vajilla.
Se propuso (solicitud de patente japonesa nº
09169995-A-) utilizar en las composiciones para el
tratamiento contra las manchas de los lavabos de baños, un polímero
catiónico que permite aumentar la hidrofilia de la superficie que se
debe tratar. Se citan como ejemplos de polímero catiónico, los
homopolímeros de DADMAC y los copolímeros de DADMAC y de
acrilamida, así como los copolímeros de DADMAC y de ácido acrílico;
los polímeros citados como preferentes, son los copolímeros de
DADMAC y de ácido acrílico que presentan una relación ponderal
DADMAC/ácido acrílico de 8/2 y muy preferentemente los homopolímeros
de DADMAC.
Los trabajos de los inventores que hayan
conducido a la presente invención permitieron determinar que la
utilización, en composiciones para la limpieza de la vajilla a
mano, la limpieza externa o el aclarado de los vehículos
automóviles y el aclarado de las paredes de ducha, de los
copolímeros obtenidos por copolimerización de monómeros que
presentan una función de amonio cuaternario y dos grupos de
insaturación etilénicos con monómeros que presentan un grupo
susceptible de ionizarse en el medio de aplicación para formar
unidades aniónicas, que presentan una relación de los primeros
monómeros con los segundos monómeros situada en un intervalo dado,
permiten conferir a superficies duras así tratadas propiedades de
hidrofilización notables.
Un primer objeto de la invención consiste en la
utilización, en una composición para tratar las superficies duras,
elegida entre las composiciones para la limpieza de la vajilla a
mano, la limpieza externa o el aclarado de los vehículos
automóviles y el aclarado de las paredes de ducha, de un copolímero
hidrosoluble o hidrodispersable que comprende, en forma de unidades
polimerizadas:
- (a)
- al menos un compuesto monómero de fórmula general I:
en la
cual:
- -
- R_{1} y R_{4} representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C_{1}-C_{6} lineal o ramificado;
- -
- R_{2} y R_{3} representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo, hidroxialquilo, o aminoalquilo en los cuales el grupo alquilo es una cadena en C_{1}-C_{6}, lineal o ramificada, preferentemente un grupo metilo;
- -
- n y m son números enteros comprendidos entre 1 y 3;
- -
- X idénticos o diferentes representan contraiones compatibles con el carácter hidrosoluble o hidrodispersable del polímero;
- (b)
- al menos un monómero hidrófilo que lleva una función de carácter ácido copolimerizable con (a) y susceptible de ionizarse en el medio de aplicación,
- (c)
- eventualmente al menos un compuesto monómero hidrófilo de insaturación etilénica de carga neutra que lleva a uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (a) y (b),
En el cual la relación molar a/b está comprendida
entre 60/40 y 5/95, para conferir a dicha superficie dura tratada
propiedades de hidrofilización.
De manera preferida,
- -
- R_{1} representa hidrógeno,
- -
- R_{2} representa metilo,
- -
- R_{3} representa metilo,
- -
- R_{4} representa hidrógeno, y
- -
- m y n son iguales a 1.
- Los iones X^{-} se eligen ventajosamente entre los aniones halógeno (cloruro), sulfato, hidrosulfato, fosfato, citrato, formiato y acetato.
El monómero (a) confiere al copolímero
características de interacción con la superficie que se debe tratar,
permitiendo, en particular, un anclaje del copolímero sobre esta
superficie.
El monómero (b) y eventualmente el monómero (c)
confieren al copolímero características hidrófilas que, después del
anclaje del copolímero sobre la superficie que se debe tratar, se
transmiten a ésta.
El copolímero según la invención presenta
ventajosamente un peso molecular de al menos 1000, ventajosamente de
al menos 10000; puede llegar hasta 20.000.000, ventajosamente hasta
10.000.000.
Excepto indicaciones contrarias, cuando se hable
de peso molecular, se tratará del peso molecular en peso, expresado
en g/mol.
Éste se puede determinar por cromatografía de
permeación de gel acuoso (GPC) o medir la viscosidad intrínseca en
una solución 1 N de NaNO_{3} a 30ºC.
El copolímero es preferentemente estadístico.
De manera preferente, el monómero (a) tiene la
estructura siguiente:
(X)H_{2}C
\biequalCH --- CH_{2} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{CH _{3} }}--- CH_{2} --- CH
\biequalCH_{2}
Siendo X^{-} tal como se define
anteriormente.
Un monómero especialmente preferido es el de la
fórmula anterior en la cual X^{-} representa Cl^{-}, denominado
DADMAC.
Los monómeros (b) son ventajosamente ácidos
carboxílicos, sulfónicos, sulfúricos, fosfónicos o fosfóricos en
C_{3}-C_{8} de insaturación monoetilénica
hidrosoluble, sus anhídridos y sus grupos hidrosolubles.
Entre los monómeros (b) preferidos, se pueden
citar el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido
\alpha-etacrílico, el ácido
\beta,\beta-dimetilacrílico, el ácido
metilenomalónico, el ácido vinilacético, el ácido alilacético, el
ácido etildinoacético, el ácido propildinoacético, el ácido
crotónico, el ácido maleico, el ácido fumárico, el ácido itacónico,
el ácido citracínico, el ácido mesacónico, la
N-metacroil-alanina, la
N-acriloil-hidroxi-glicina,
el acrilato de sulfopropilo, el acrilato de sulfoetilo, el
metacrilato de sulfoetilo, el metacrilato de sulfoetilo, el ácido
estirenosulfónico, el ácido vinilsulfónico, el ácido vinilfosfónico,
el acrilato de fosfoetilo, el acrilato de fosfonoetilo, el acrilato
de fosfopropilo, el acrilato de fosfonopropilo, el metacrilato de
fosfoetilo, el metacrilato de fosfonoetilo, el metacrilato de
fosfonopropilo, el metacrilato de fosfonopropilo y las sales de
metal alcalino y de amonio de éstos.
Entre los monómeros (c), se puede citar el
acrilamida, el alcohol vinílico, los ésteres de alquilo en
C_{1}-C_{4} del ácido acrílico y del ácido
metacrílico, los ésteres de hidroxialquilo en
C_{1}-C_{4} del ácido acrílico y del ácido
metacrílico, en particular, el acrilato y el metacrilato de
etilenglicol y de propilenglicol, los ésteres polialcoxilados del
ácido acrílico y del ácido metacrílico, en particular, los ésteres
de polietilenglicol y de polipropilenglicol.
La tasa de monómeros (a) está comprendida
ventajosamente entre 5 y 60%, preferentemente entre 20 al 50%
molar.
La tasa de monómeros (b) está comprendida
ventajosamente entre 10 y 95%, preferentemente entre 20 al 80%
molar.
La tasa de monómeros (c) está comprendida
ventajosamente entre 0 y 50%, preferentemente entre 5 al 30%
molar.
La relación molar a/b está comprendida
preferentemente entre 50/50 y 10/90.
Los copolímeros de la invención se pueden obtener
según las técnicas conocidas de preparación de los copolímeros, en
particular, por polimerización por vía de radicales de los
monómeros de partida etilénicamente insaturados que son compuestos
conocidos o que se pueden obtener fácilmente por el experto en la
técnica aplicando procedimientos de síntesis clásica de química
orgánica.
La polimerización de radicales se conduce
preferentemente en un ambiente libre de oxígeno, por ejemplo en
presencia de un gas inerte (helio, argón, etc) o de nitrógeno. La
reacción se efectúa en un disolvente inerte, preferentemente el
metanol o el etanol, y de manera más preferida en el agua.
La polimerización se inicia por adición de un
iniciador de polimerización. Los iniciadores utilizados son los
iniciadores de radicales libres habitualmente utilizados en la
técnica. Ejemplos comprenden los perésteres orgánicos
(t-butilperoxipivalato,
t-amilperoxipivalato,
t-butilperoxi-\alpha-etilhexanoato,
etc); compuestos orgánicos de tipo azo, por ejemplo el hidrocloruro
de
azo-bis-amidino-propano,
el azo-bis-isobutironitrilo, el
azo-bis-2,4-dimetilvaleronitrilo,
etc); los peróxidos inorgánicos y orgánicos, por ejemplo el
peróxido de hidrógeno, el peróxido de bencilo y el peróxido de
butilo, etc; sistemas de iniciadores redox, por ejemplo los que
comprenden agentes oxidantes, tales como los persulfatos (en
particular, los persulfatos de amonio o de metales alcalinos, etc);
los cloratos y los bromatos (incluidos los cloratos y/o los bromatos
inorgánicos u orgánicos); los agentes reductores tales como los
sulfitos y bisulfitos (incluidos los sulfitos o bisulfitos
inorgánicos y/u orgánicos); el ácido oxálico y el ácido ascórbico
así como las mezclas de dos o varios de estos compuestos.
Los iniciadores preferidos son iniciadores
solubles en el agua. Se prefiere en particular el persulfato de
sodio y el hidrocloruro de
azo-bisamidinopropano.
Como variante, la polimerización se puede iniciar
por irradiación con la ayuda de luz ultraviolada. La cantidad de
iniciadores utilizados es en general, una cantidad suficiente que
podrá realizar la iniciación de la polimerización. Preferentemente,
los iniciadores están presentes en una cantidad que va de 0,001 a
10% en peso con respecto al peso total de los monómeros, y
preferentemente están comprendidos en una cantidad inferior a 0,5%
en peso con respecto al peso total de los monómeros, siendo situada
una cantidad preferida en el intervalo de 0,005 a 0,5% en peso con
respecto al peso total de los monómeros. Se añade el iniciador a la
mezcla de polimerización, bien sea de manera continua o bien de
manera discontinua.
Cuando se quiere obtener copolímeros de elevado
peso molecular, es deseable añadir iniciador fresco durante la
reacción de polimerización. La adición gradual o discontinua
permite igualmente una polimerización más eficaz y un tiempo de
reacción menos largo. La polimerización se realiza en condiciones de
la reacción eficaces para polimerizar los monómeros (a), los
monómeros (b) y eventualmente los monómeros (c) en atmósfera libre
de oxígeno. Preferentemente, la reacción se conduce a una
temperatura que va de 30º a 100º y preferentemente entre 60º y
90ºC. La atmósfera libre de oxígeno se mantiene durante toda la
duración de la reacción, por ejemplo por mantenimiento de una purga
de nitrógeno a lo largo de la reacción.
Los copolímeros siguientes son muy
particularmente preferidos:
- copolímeros DADMAC/ácido
acrílico/acrilamida;
- copolímero DADMAC/ácido maleico;
- copolímero DAMAC/ácido sulfónico;
estando la relación molar DADMAC/monómero ácido
comprendida entre 60/40 y 5/95, preferentemente entre 50/50 y
10/90.
Los copolímeros descritos anteriormente son
útiles para conferir a superficies sobre las cuales se aplican
propiedades de hidrofilización, en particular para conferir a
superficies propiedades antimanchas o antitrazas remanentes, así
como propiedades antivaho.
Por "propiedades antitrazas o antimanchas
remanentes", se entiende que la superficie tratada conserva estas
propiedades en el transcurso del tiempo, incluso después de
contactos posteriores con agua, que se trate de agua de lluvia, de
agua de la red de distribución o agua de aclarado añadida o no a los
productos de aclarado.
El copolímero tal como se describe anteriormente
se puede emplear en la composición de tratamiento a un contenido
comprendido entre 0,001% y 10% en peso con respecto al peso total
de la composición, según la concentración en ingredientes activos
de ésta.
Los copolímeros anteriormente descritos están
destinados a ser incorporados en composiciones para la limpieza de
la vajilla a mano, de las carrocerías de automóviles y de las
paredes de las duchas.
La composición en la cual se utiliza dicho
copolímero, comprende al menos generalmente un tensioactivo. Éste es
ventajosamente aniónico y/o no iónico. Igualmente, puede ser
catiónico, anfótero o de ion híbrido.
Entre los tensioactivos aniónicos, se pueden
citar en particular los jabones tales como las sales de ácido graso
en C_{8}-C_{24}, por ejemplo las sales de los
ácidos grasos derivados de la copra y del sebo; los
alquilbencenosulfonatos, en particular, los
alquil-bencenosulfonatos de alquilo lineal en
C_{8}-C_{13}, en los cuales el grupo alquilo
comprende de 10 a 16 átomos de carbono, los alcoholsulfatos, el
alcohol-sulfatos etoxilados, los
hidroxialquilsulfonatos; los alquilsulfatos y sulfonatos, en
particular, en C_{12}-C_{16}, los
monoglicéridos- sulfatos, y los condensados de cloruro de ácidos
grasos con hidroxialquilsulfonatos.
Los agentes tensioactivos aniónicos ventajosos
son en particular:
- -
- los alquilésteres de sulfonatos de fórmula R-CH(SO_{3}M)-COOR', donde R representa un radical alquilo en C_{8}-C_{20}, preferentemente en C_{10}-C_{16}, R' un radical alquilo en C_{1}-C_{6}, preferentemente en C_{1}-C_{3} y M un catión alcalino (sodio, potasio o litio), amonio sustituido o no sustituido (metil -, dimetil -, trimetil -, tetrametilamonio y dimetilpiperidinio \invquimic ) o derivado de una alcanolamina (monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina \invquimic ). Se puede citar muy particularmente los metil éster sulfonatos cuyo radical R está en C_{14}-C_{16};
- -
- los alquilsulfatos de fórmula ROSO_{3}M, donde R representa un radical alquilo o hidroxialquilo en C_{5}-C_{24}, preferentemente en C_{10}-C_{18}, representando M un átomo de hidrógeno o un catión con la misma definición que anteriormente, así como sus derivados etoxilenados (OE) y/o propoxilenados (OP) que presentan por término medio de 0,5 a 30 restos, preferentemente de 0,5 a 10 restos OE y/u OP;
- -
- los sulafatos de alquilamidas de fórmula RCONHR'OSO_{3}M donde R representa un radical alquilo en C_{2}-C_{22}, preferentemente en C_{6}-C_{20}, representando R' un radical alquilo en C_{2}-C_{3}, representando M un átomo de hidrógeno o un catión con la misma definición que anteriormente, así como sus derivados etoxilenados (OE) y/o propoxilenados (OP), presentando por término medio de 0,5 a 60 restos OE y/u OP;
- -
- las sales de ácidos grasos saturados o insaturados en C_{8}-C_{24}, preferentemente en C_{14}-C_{20}, los alquilbencenosulfonatos en C_{9}-C_{20}, los alquilsulfonatos primarios o secundarios en C_{8}-C_{22}, los alquilglicerol sulfonatos, los ácidos policarboxílicos sulfonados descritos en la solicitud de patente inglesa nº A-1 082179, los sulfonatos de parafina, los N-acil N-alquiltauratos, los alquilfosfatos, los isetionatos, los alquilsucinamatos los alquilsulfosuccinatos, los monoésteres o diésteres de sulfosuccinatos, los N-acil sarcosinatos, los sulfatos de alquilglicósidos, los polietoxicarboxilatos siendo el catión un metal alcalino (sodio, potasio o litio), un resto de amonio sustituido o no sustituido (metil-, dimetil-, trimetil-, tetrametilamonio, y dimetilpiperidinio \invquimic ) o derivado de una alcanolamina (monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina \invquimic );
- -
- los fosfatos ésteres alquilados o alquilarilados tal como los RHODAFAC RA600, RHODAFAC PA15 o RHODAFAC PA23 comercializados por la sociedad RHODIA.
Entre los agentes tensioactivos no iónicos, se
pueden citar en particular los condensados de óxido de alquileno, en
particular, de óxido de etileno con alcoholes, polioles,
alquilfenoles, ésteres de ácidos grasos, amidas de ácidos grasos y
aminas grasas; las aminas-óxido, los derivados del azúcar tales como
los alquilpoliglicósidos o los ésteres de ácidos grasos y de
azúcares, en particular, el monopalmitato de sacarosa; los óxidos
de fosfina terciaria de larga cadena; los dialquilsulfóxidos; los
copolímeros secuenciados de polioxietileno y polioxipropileno; los
ésteres de sorbitano polialcoxilados; de los ésteres grasos de
sorbitano, el poli(óxido de etileno) y amidas de ácidos grasos
modificados para conferirles un carácter hidrófobo (por ejemplo, los
mono- y dietanolamidas de ácidos grasos que contiene de 10 a 18
átomos de carbono).
Se pueden citar muy particularmente:
- \bullet
- los alquilfenoles polioxialquilenados (polietoxietilenados, polioxipropilenados, polioxibutilenados) cuyo sustituyente alquilo está en C_{6}-C_{12} y que contienen de 5 a 25 restos oxialquilenos; como ejemplo, se pueden citar los TRITON X-45, X-114, X-100 o X-102 comercializados por la sociedad Rohm & Haas Cy.;
- \bullet
- las glucosamidas, glucamidas, glicerolamidas;
- \bullet
- los alcoholes alifáticos en C_{8}-C_{22} polioxialquilenados que contienen de 1 a 25 restos oxialquilenos (oxietileno u oxipropileno). Como ejemplo, se pueden citar los TERGITOL 15-S-9 y TERGITOL 24-L-6 NMW comercializados por la sociedad Union Carbide Corp., NEODOL 45-9, NEODOL 23-65, NEODOL 45-7 y NEODOL 45-4 comercializados par la sociedad Shell Chemical Cy., los RHODASURF ID060, RHODASURF LA90 y RHODASURF IT070 comercializados par la sociedad RHODIA.
- \bullet
- los óxidos de aminas tales como los óxidos de alquil C_{10}-C_{18} dimetilaminas, los óxidos de alcoxi C_{8}-C_{22} etil dihidroxi etilaminas;
- \bullet
- los alquilpoliglicósidos descritos en la patente de EE.UU. nº A-4.565.647;
- \bullet
- las amidas de ácidos grasos en C_{8}-C_{20};
- \bullet
- los ácidos grasos etoxilados;
- \bullet
- las aminas etoxiladas
Los gentes tensioactivos catiónicos son , en
particular, sales de alquilamonio de fórmula:
R^{1}R^{2}R^{3}R^{4}N^{+}
X^{-}
Donde:
- -
- X^{-} represente un ion halógeno, CH_{3}SO_{4}^{-} o C_{2}H_{5}SO_{4}^{-}
- -
- R^{1} y R^{2} son similares o diferentes y representan un radical alquil en C_{1}-C_{20}, un radical arilo o bencilo
- -
- R_{3} y R^{4}son similares o diferentes y representan un radical alquil en C_{1}-C_{20}, un radical aril o bencil o un condensado óxido de etileno y/o de propileno (CH_{2}CH_{2}O)_{x}-(CH_{2}CHCH_{3}O)_{y}-H, donde x e y van de 0 a 30 y no son nunca nulos conjuntamente,
como el bromuro de cetiltrimetilamonio, el
RHODAQUAT® TFR comercializado por la sociedad RHODIA.
Ejemplos de agentes tensioactivos de iones
híbridos comprenden los derivados de amonios cuaternarios
alifáticos, en particular, el
3-(N,N-dimetil-N-hexadecil-amonio)propano-1-sulfonato
y el
3-(N,N-dimetil-N-hexadecil-amonio)
2-hidroxipropano 1-sulfonato.
Ejemplos de agentes tensioactivos anfóteros
comprenden las betaínas, las sulfobetaínas y los carboxilatos y
sulfonatos de ácidos grasos e imidazolo.
Se prefieren los tensioactivos siguientes:
- -
- las alquildimetilbetaínas, las alquilamidopropildimetilbetaínas, las alquildimetilsulfobetaínas o las alquilamidopropildimetilsulfobetaínas tal como el MIRATAINE CBS comercializado por la sociedad RHODIA, los productos de condensación de ácidos grasos e hidrolizados de proteínas;
- -
- los alquilanfoacetatos o alquilanfodiacetatos cuyo grupo alquilo contiene de 6 a 20 átomos de carbono
- -
- los derivados anfóteros de las alquilpoliaminas tal como el AMPHIONIC XL®comercializado por la sociedad RODIA, ANFOLAC 7T/X® y ANFOLAC 7C/X® comercializados por la sociedad BEROL NOBEL.
Los ejemplos complementarios de tensioactivos
convenientes son los compuestos generalmente utilizados como agentes
tensioactivos designados en los manuales bien conocidos "Surface
Active Agents", volumen I por Schwartz y Perry y "Surface
Active Agents and Detergents", volumen II por Schwartz, Perry y
Berch.
Los agentes tensioactivos se pueden presentar a
razón de 0,005 a 60%, en particular, de 0,5 a 40% en peso en
función de la naturaleza del o de los agente(s)
tensioactivo(s) y del destino de la composición de
limpieza.
Ventajosamente, la relación ponderal copolímero
de fórmula general I, agente tensioactivo, está comprendida entre
1/2 y 1/100, ventajosamente 1/5 y 1/50.
De aquí en adelante salvo indicaciones
contrarias, las proporciones se indican en peso.
Entre los aditivos diferentes de los usuales que
entran en la formulación de las composiciones de detergentes, se
puede citar:
- -
- "builders" (adyuvantes de detergencia que mejoran las propiedades de superficie de los tensioactivos) orgánicos en particular:
- \bullet
- fosfonatos orgánicos tales como los de la gama DEQUEST® de MONSANTO,
- \bullet
- ácidos policarboxílicos o sus sales hidrosolubles y las sales hidrosolubles de polímeros o de copolímeros carboxílicos tales como:
- éteres policarboxilatos o hidroxipolicarboxilatos
- \bullet
- ácidos poliacéticos o sus sales (ácido nitriloacético, ácido N,N-dicarboximetil-2-aminopentano dioico, ácido etilenodiamina tetraacético, ácido dietilenotriamina pentaacético, etilenodiaminatetraacetatos, nitrilotriacetatos tal como el NERVANAID NTA Na_{3} comercializado por la sociedad RHODIA, N-(2 hidroxietil)-nitrilodiacetatos),
- \bullet
- sales de ácidos alquil C_{5}-C_{20} succínicos
- \bullet
- ésteres poliacetales carboxílicos
- \bullet
- sales de ácidos poliaspárticos o poliglutámicos
- \bullet
- ácido cítrico, ácido glucónico o ácido tartárico o sus sales.
- -
- "builders" (adyuvantes de detergencia que mejoran las propiedades de superficie de los tensioactivos) minerales del tipo:
- \bullet
- polifosfatos de metales alcalinos, de amonio o de alcanolaminas tales como el RHODIAPHOS HPA 3,5 comercializado por la sociedad RHODIA,
- \bullet
- pirofosfatos de metales alcalinos,
- \bullet
- zeolitas;
- \bullet
- silicatos;
- \bullet
- boratos, carbonatos, bicarbonatos, sesquicarbonatos alcalinos o alcalinotérreos;
- \bullet
- cogranulados de silicatos hidratados de metales alcalinos y de carbonatos de metales alcalinos (sodio o de potasio) descritos en la solicitud de patente europea nº A-488868, tal como el NABION 15 comercializado por la sociedad RHODIA;
- -
- cargas del tipo de sulfato de sodio, cloruro de sodio a razón de 0 al 50% del peso total de dicha composición expresado en materia seca;
- -
- otros aditivos distintos tales como agentes que influyen sobre el pH de la composición detergente, en particular, aditivos alcalizantes solubles en el medio de la colada (fosfatos de metales alcalinos, carbonatos, perboratos, hidróxidos o aditivos acidificantes solubles en el medio de la colada (ácidos carboxílicos policarboxílicos, bicarbonatos y sesquicarbonatos de metales alcalinos, ácidos fosfóricos y polifosfóricos, ácidos sulfónicos); o enzimas o perfumes, colorantes, agentes inhibidores de corrosión de los metales;
* en particular, para el lavado
a mano de la
vajilla
- -
- polímeros catiónicos sintéticos tales como el MIRAPOL A550®, el MIRAPOL A15® comercializados por la sociedad RODIA, el MERQUAT 550® comercializado por la sociedad CALGON.
- -
- polímeros utilizados para controlar la viscosidad de la mezcla y/o la estabilidad de las espumas formadas por la utilización, tales como los derivados de celulosa o guar (carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilguar, carboximetilguar, carboximetilhidroxipropil-guar \invquimic)
- -
- agentes hidrótropos, tales como los alcoholes cortos en C_{2}-C_{8}, en particular el etanol, los dioles y glicoles tales como el dietilenglicol, -dipropilenglicol, \invquimic,
- -
- agentes hidratantes o humectantes para la piel tales como el glicerol, la urea o agentes protectores de la piel, tales como las proteínas o hidrolizados de proteínas, los polímeros catiónicos tales como los derivados catiónicos del guar (JAGUAR C13S®, JAGUAR C162®, HICARE 1000® comercializados por la sociedad RHODIA,
Las composiciones en las cuales se utiliza el
copolímero descrito anteriormente, se pueden diluir (en el agua) de
1 a 10.000 veces, preferentemente de 1 a 1000 veces antes de su
empleo.
Se aplica composición de limpieza o de aclarado
sobre la superficie que se debe tratar en una cantidad de tal manera
que autoriza, después del aclarado, cuando proceda, y después del
secado una deposición de copolímero de 0,0001 a 1 g/m^{2},
preferentemente 0,001 a 0,1 g/m^{2} de superficie que se debe
tratar.
Según un primer modo de realización de la
invención, el copolímero descrito anteriormente se utiliza en una
formulación para la limpieza de la vajilla a mano para conferir a
la vajilla propiedades de hidrofilización tales como se describen
anteriormente.
Formulaciones de detergentes preferidas de este
tipo comprenden de 0,1 a 5 partes en peso del copolímero
anteriormente descrito para 100 partes en peso de dicha composición
y contienen de 3 a 50, preferentemente de 10 a 40 partes en peso al
menos de un agente tensioactivo, preferentemente aniónico, elegido,
en particular, entre los sulfatos de alcoholes alifáticos saturados
en C_{5}-C_{24}, preferentemente en
C_{10}-C_{16}, eventualmente condensados con
0,5 a 30, preferentemente con 0,5 a 5, muy particularmente con 0,5
a 3 moles de óxido de etileno, bajo forma de ácido o en forma de una
sal, en particular, alcalina (sodio), alcalinotérreos (calcio,
magnesio) \invquimic.
La presente invención se refiere muy
particularmente a la utilización de los copolímeros descritos
anteriormente en formulaciones acuosas detergentes líquidas
espumantes para el lavado a mano de la vajilla.
Dichas formulaciones pueden por otro lado
contener otros aditivos, en particular, otros agentes
tensioactivos, tales como:
- \bullet
- agentes tensioactivos no iónicos tales como los óxidos de aminas, las alquilglucamidas, los derivados oxialquilenados de alcoholes grasos, las alquilamidas, las alcanolamidas, agentes tensioactivos anfóteros o de iones híbridos.
- \bullet
- agentes bactericidas o desinfectantes no catiónicos tales como el triclosan
- \bullet
- polímeros catiónicos sintéticos.
- \bullet
- polímeros para controlar la viscosidad de la mezcla y/o la estabilidad de las espumas formadas para la utilización.
- \bullet
- agentes hidrótropos.
- \bullet
- agentes hidratantes o humectantes o protectores de la piel.
- \bullet
- y colorantes, perfumes, conservantes \invquimic,
tal como ya de mencionó anteriormente.
Otro objeto de la invención consiste en la
utilización de un copolímero tal como se define anteriormente en
composiciones para la limpieza externa o el aclarado, en
particular, de la carrocería, de los vehículos automóviles.
El copolímero puede estar presente bien sea en
una fórmula detergente utilizada para la operación de lavado, o bien
en un producto de aclarado.
La composición de limpieza para vehículos
automóviles comprende ventajosamente de 0,05 a 5% en peso de
copolímero anteriormente descrito con respecto al peso total de
dicha composición así como:
- -
- agentes tensioactivos no iónicos (a razón de 0 a 30%, preferentemente de 0,5 a 15% de la formulación),
- -
- agentes tensioactivos anfóteros y/o iones híbridos (a razón de 0 a 30%, preferentemente de 0,5 a 15% de la formulación),
- -
- agentes tensioactivos catiónicos (a razón de 0 a 30%, preferentemente de 0,5 a 15% de la formulación);
- -
- agentes tensioactivos aniónicos (a razón de 0 al 30%, preferentemente de 0,5 a 15% de la formulación);
- -
- adyuvantes de detergencia ("builders") orgánicos o minerales;
- -
- agentes hidrótropos;
- -
- cargas, agentes que regulan el pH \invquimic
- -
- la cantidad mínima de agente tensioactivo presente puede ser de al menos 1% de la formulación.
La invención tiene igualmente por objeto la
utilización del copolímero anteriormente descrito en composiciones
para el aclarado de las paredes de las duchas.
Las composiciones acuosas de aclarado de las
paredes de las duchas comprenden de 0,02% a 5% en peso,
ventajosamente de 0,05 a 1% del copolímero de la invención.
Los otros componentes activos principales de las
composiciones acuosas de aclarado de duchas son al menos un agente
tensioactivo presente en una cantidad que va de 0,5 a 5% en peso y
eventualmente un agente quelatante de metales presente en una
cantidad que va de 0,01 a 5% en peso.
Los agentes quelatantes de metales preferidos son
el ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) y sus análogos.
Las composiciones acuosas de aclarado para duchas
contienen al menos ventajosamente agua con eventualmente al menos un
alcohol inferior en proporción mayoritaria y aditivos en proporción
minoritaria (entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 5% en peso,
más ventajosamente entre 0,5% y 3% en peso, y aún más
preferentemente entre 1% y 2% en peso).
En las patentes de EE.UU. nº 5.536.452 y
5.587.022 se describen algunos agentes tensioactivos utilizables en
este tipo de aplicación.
Los tensioactivos preferidos son ésteres grasos
polietoxilados, por ejemplo mono-oleatos de
sorbitano polietoxilados y aceite de ricino polietoxilado. Los
ejemplos particulares de tales agentes tensioactivos son los
productos de condensación de 20 moles de óxido de etileno y de
mono-oleato de sorbitano (comercializados por la
sociedad RODIA Inc. bajo la denominación ALKAMULS
PSMO-20® con una HLB 15,0) y de 30 ó 40 moles de
óxido de etileno y de aceite de ricino (comercializados por la
sociedad RODIA Inc. bajo la denominación ALKAMULS
EL-620® (HLB de 12,0) y EL-719® (HLB
13,6) respectivamente). El grado de etoxilación es preferentemente
suficiente para obtener un tensioactivo que tiene una HLB superior
a 13. Otros tensioactivos tales como alquilpoliglucósidos se
adaptan igualmente bien a estas composiciones.
Las propiedades de hidrofilización conferidas por
el copolímero anteriormente descrito son propiedades, en particular,
"antimanchas" y/o "antitrazas".
La invención tiene por otro lado por objeto, la
utilización, en una composición de limpieza, en particular, para
superficie dura, elegida entre las composiciones para la limpieza
de la vajilla a mano, la limpieza externa o el aclarado de los
vehículos automóviles y el aclarado de las paredes de ducha, de al
menos un copolímero hidrosoluble o hidrodispersable descrito
anteriormente, como agente que permite disminuir la velocidad de
secado de la superficie sobre la cual se aplicó dicha composición,
liquida en particular.
Los ejemplos 1-6,
19-20 siguientes están destinados a ilustrar la
invención.
Los ejemplos 7-18 no están
comprendidos en el campo de las reivindicaciones.
Ejemplos 1 a
3
Ejemplos comparativos 4 a
6
Como anteriormente, se preparan copolímeros de
fórmula siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
Los copolímeros de los ejemplos 1 a 3 y de los
ejemplos comparativos 4 a 6 se evalúan por su capacidad para
conferir propiedades de hidrofilización a una placa de vidrio.
Se utiliza una superficie de vidrio constituida
de láminas de microscopía de dimensión 2,5 x 7,5 cm, previamente
limpiadas con etanol, cuya composición se da a continuación:
\newpage
Si : | 21-43% en peso |
Ca : | 2,8-5,8% en peso |
Mg : | 1,6-3,4% en peso |
Na : | 6,8-14,2% en peso |
Al : | 0,3-0,7% en peso |
El polímero estudiado se solubiliza en agua
desmineralizada que contiene 0,5 g/l de tensioactivo no iónico de
Symperonic A7 de BASF, en una concentración de 0,5 ó 0,1 g/l y se
ajusta el pH por adición de sosa a pH = 9.
La solución de polímero y de agente tensioactivo
se deposita sobre una lámina de vidrio con la ayuda de un aplicador
centrífugo con:
- -
- deposición de la solución de polímero y de agente tensioactivo sobre la lámina de vidrio;
- -
- rotación de la lámina de vidrio a 1500 rpm durante 30 segundos.
Una medida de ángulo de contacto se puede
entonces realizar sobre la lámina tratada para obtener un resultado
denominado "sin aclarado". El resultado denominado "con
aclarado" requiere las siguientes etapas complementarias:
- -
- inmersión de la lámina de vidrio en agua purificada/durante 15 segundos;
- -
- secado de la lámina por rotación con aplicador rotatorio, durante 30 segundos a 1500 rpm.
El ángulo de contacto entre el agua y el vidrio
tratado se mide sobre un montaje de Ramé-Hart y se expresa en
grados. Se efectuaron de ocho a diez medidas por lámina de vidrio.
Se preparan dos a tres láminas de vidrio para cada polímero y los
resultados corresponden por lo tanto a la media de 20 a 30
medidas.
El ángulo de contacto obtenido sobre una lámina
que haya sufrido el tratamiento descrito con una solución acuosa
(agua desmineralizada) sin polímero da un ángulo de contacto
de...
Los valores antes del aclarado dan una
información sobre el carácter hidrófilo o hidrófobo del polímero.
Pero el dato más interesante corresponde al ángulo de contacto
después del aclarado, que caracteriza a la vez la hidrofilia y la
fuerza de las interacciones polímero/vidrio. Para la aplicación de
limpieza de las superficies duras, se busca un valor bajo de este
ángulo de contacto con aclarado. Un polímero que tenga un ángulo de
contacto inferior a 12º y muy particularmente a 10º dará buenas
prestaciones en las aplicaciones anteriormente mencionadas.
Los resultados obtenidos se recogen en la
siguiente tabla:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Estos ejemplos ponen de manifiesto que los
polímeros de la invención aportan una hidrofilización remanente de
las superficies cuando el ratio a/b es inferior a 60/40. Este no es
el caso de los polímeros dados a título comparativo que presentan
una relación a/b superior a 60/40.
\newpage
Ejemplos 7 a
9
La tabla siguiente recoge la composición de tres
formulaciones de limpieza utilizadas para la limpieza de los
cristales:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Las formulaciones de los ejemplos 7 a 9 se
utilizan tal cual por pulverización en la superficie de los
cristales que se deben limpiar (6 a 8 pulverizaciones, lo que
representa 3 a 5 g de formulación por m^{2} de superficie).
Ejemplos 10 a
11
La tabla siguiente da formulaciones de limpieza
para la limpieza de superficies duras.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se diluyen las formulaciones de los ejemplos 10 y
11 antes de la utilización, a razón de 10 g de formulación en 1
litro de agua.
\newpage
Ejemplo 12 a
15
Se prepara una fórmula detergente de base a
partir de los compuestos dados en la tabla siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 16 a
18
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 19 y 20
Ejemplos 21 y 22
es de 100 oligosacárido a 100.
Claims (18)
1. Utilización, en una composición para tratar
las superficies duras, elegida entre las composiciones para la
limpieza de la vajilla a mano, la limpieza externa o el aclarado de
los vehículos automóviles y el aclarado de paredes de ducha, de un
copolímero hidrosoluble o hidrodispersable que comprende, en forma
de unidades polimerizadas:
(a) al menos un compuesto monómero de fórmula
general I:
en la
cual:
- -
- R_{1} y R_{4} representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C_{1}-C_{6} lineal o ramificado;
- -
- R_{2} y R_{3} representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo, hidroxialquilo, o aminoalquilo en los cuales el grupo alquilo es una cadena en C_{1}-C_{6}, lineal o ramificada;
- -
- n y m son números enteros comprendidos entre 1 y 3;
- -
- X idénticos o diferentes representan contraiones compatibles con el carácter hidrosoluble o hidrodispersable del polímero;
- (b)
- al menos un monómero hidrófilo que lleva una función de carácter ácido copolimerizable con (a) y susceptible de ionizarse en el medio de aplicación,
- (c)
- eventualmente al menos un compuesto monómero hidrófilo de insaturación etilénica de carga neutra que lleva uno o varios grupos hidrófilos, copolimerizable con (a) y (b),
- en el cual la relación molar a/b está comprendida entre 60/40 y 5/95, para conferir a dicha superficie dura tratada propiedades de hidrofilización.
2. Utilización según la reivindicación 1, en la
cual el monómero (a) está representado por la fórmula siguiente:
(X)H_{2}C
\biequalCH --- CH_{2} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{CH _{3} }}--- CH_{2} --- CH
\biequalCH_{2}
siendo X^{-} tal como se define
en la
reivindicación.
3. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, en
la cual (b) se elige entre los ácidos carboxílicos, sulfónicos,
sulfúricos, fosfónicos y fosfóricos en
C_{3}-C_{8} de insaturación monoetilénica.
4. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la cual el monómero (b) se elige
entre el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido
\alpha-etacrílico, el ácido
\beta,\beta-dimetilacrílico, el ácido
metilenomalónico, el ácido vinilacético, el ácido alilacético, el
ácido etildinoacético, el ácido propildinoacético, el ácido
crotónico, el ácido maleico, el ácido fumárico, el ácido itacónico,
el ácido citracínico, el ácido mesacónico, la
N-metacroil-alanina, la
N-acriloil-hidroxi-glicina,
el acrilato de sulfopropilo, el acrilato de sulfoetilo, el
metacrilato de sulfoetilo, el metacrilato de sulfoetilo, el ácido
estirenosulfónico, el ácido vinilsulfónico, el ácido
vinilfosfónico, el acrilato de fosfoetilo, el acrilato de
fosfonoetilo, el acrilato de fosfopropilo, el acrilato de
fosfonopropilo, el metacrilato de fosfoetilo, el metacrilato de
fosfonoetilo, el metacrilato de fosfonopropilo, el metacrilato de
fosfonopropilo y las sales de metal alcalino y de amonio de
éstos.
5. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la cual el monómero (c) se elige
entre la acrilamida, el alcohol vinílico, los ésteres de alquilo en
C_{1}-C_{4} del ácido acrílico y del ácido
metacrílico, los ésteres de hidroxialquilo en
C_{1}-C_{4} del ácido acrílico y del ácido
metacrílico, los ésteres polialcoxilados del ácido acrílico y el
ácido metacrílico.
6. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la cual X se elige entre los
aniones de cloruro, sulfato, hidrosulfato, fosfato, citrato,
formiato y acetato.
7. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el
copolímero hidrosoluble o hidrodispersable se obtiene por
copolimerización:
- de 5 al 60%, preferentemente de 20 a 50% molar
del monómero (a);
- de 10 al 95%, preferentemente de 20 a 80% molar
del monómero (b);
- de 0 a 50% molar del monómero (c).
8. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la
relación molar a/b está comprendida entre 50/50 y 10/90.
9. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el peso
molecular del copolímero es de al menos 1000 de a lo sumo
20.000.000.
10. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque dicho
copolímero de fórmula I representa de 0,001 a 10% del peso total de
dicha composición.
11. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque la relación
ponderal copolímero de fórmula I/agente tensioactivo está
comprendida entre 1/2 y 1/100.
12. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 11 en una composición para el lavado de la
vajilla a mano, caracterizada porque se aplica dicho
copolímero hidrosoluble o hidrodispersable a razón de 0,1 a 5
partes en peso con respecto al peso total de dicha composición, y
porque dicha composición comprende por otro lado:
- -
- de 5 a 80, preferentemente de 10 a 50 partes en peso de al menos un agente tensioactivo preferentemente aniónico.
- -
- al menos un agente bactericida o desinfectante no catiónico;
- -
- al menos un agente polímero catiónico sintético;
- -
- un polímero utilizado para controlar la viscosidad de la mezcla y/o la estabilidad de las espumas.
- -
- un agente hidrótropo;
- -
- un agente hidratante o humectante o un agente de protección de la piel;
- -
- un colorante, perfume y un conservador.
13. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 11 en una composición para la limpieza externa
de los vehículos automóviles, caracterizado porque se aplica
dicho copolímero hidrosoluble o hidrodispersable a razón de 0,1 a 5
partes en peso con respecto al peso total de dicha composición, y
porque dicha composición comprende por otro lado:
- -
- de 0 a 30% en peso de la formulación de al menos un agente tensioactivo no iónico;
- -
- de 0 a 30% en peso de la formulación de al menos un agente tensioactivo aniónico;
- -
- de 0 a 30% en peso de un agente tensioactivo anfótero y/o de ion híbrido;
- -
- de 0 a 30% en peso de un agente tensioactivo catiónico;
siendo la cantidad mínima de agente tensioactivo
de al menos 1%;
- -
- de 0 a 50%, en peso de la formulación de un adyuvante de detergencia ("builder") mineral y/u orgánico;
- -
- eventualmente un agente hidrótropo, cargas, agentes que regulan el pH.
14. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 11 en una composición para el aclarado de las
paredes de las duchas, caracterizada porque se aplica dicho
copolímero hidrosoluble o hidrodispersable a razón de 0,05 a 5% en
peso, ventajosamente de 0,05 a 1% en peso con respecto al peso
total de dicha composición, y porque dicha composición comprende por
otro lado:
- -
- de 0,5 a 5% en peso de un agente tensioactivo no iónico, en particular, un éster de ácido graso polietoxilado o un alquilpoliglucósido;
- -
- eventualmente de 0,01 a 5% en peso de un agente quelatante de los metales.
15. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada porque la cantidad de
copolímero hidrosoluble o hidrodispersable a depositar sobre la
superficie que se debe tratar para conferirle propiedades de
hidrofilización es de 0,0001 a 6 g/m^{2}, preferentemente de
0,001 a 2 g/m^{2} de superficie.
16. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 15, caracterizada porque las
propiedades de hidrofilización conferidas por dicho copolímero
hidrosoluble o hidrodispersable son propiedades "antimanchas" o
"antitrazas" remanentes.
17. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16, caracterizada porque dicho
copolímero hidrosoluble o hidrodispersable permite por otro lado
mejorar la velocidad de secado de la superficie tratada por dicha
composición.
18. Utilización según la reivindicación 17,
caracterizada porque dicha composición es líquida.
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DE10027638A1 (de) * | 2000-06-06 | 2001-12-13 | Basf Ag | Verwendung von kationisch modifizierten, teilchenförmigen, hydrophoben Polymeren als Zusatz zu Spül-, Reinigungs- und Imprägniermitteln für harte Oberflächen |
US20040221881A1 (en) | 2001-12-13 | 2004-11-11 | The Procter & Gamble Company | Sprayer and kit including a sprayer |
JP4230153B2 (ja) | 2002-02-22 | 2009-02-25 | 花王株式会社 | 硬質表面用防汚洗浄剤 |
TWI271434B (en) * | 2002-02-22 | 2007-01-21 | Kao Corp | Antifouling detergent for hard surfaces |
FR2839977B1 (fr) * | 2002-05-27 | 2005-08-12 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation, dans une composition lavante et rincante de la vaisselle en machine, d'un copolymere amphotere comme agent anti-redeposition des salissures |
AU2003254163A1 (en) * | 2002-07-30 | 2004-02-16 | Genencor International, Inc. | Reduced aerosol generating formulations |
AU2003299230A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-07-14 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Hydrophobically modified polymers as laundry additives |
FR2851572B1 (fr) | 2003-02-20 | 2007-04-06 | Rhodia Chimie Sa | Composition nettoyante ou rincante pour surfaces dures |
FR2863880A1 (fr) * | 2003-12-23 | 2005-06-24 | Rhodia Chimie Sa | Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte |
DE102004019022A1 (de) * | 2004-04-16 | 2005-11-17 | Henkel Kgaa | Hydrophillierender Reiniger für harte Oberflächen |
WO2005102479A1 (en) * | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Ainsworth Game Technology Limited | Gaming machine |
US7384902B2 (en) * | 2004-05-14 | 2008-06-10 | Cleaning Systems, Inc. | Metal brightener and surface cleaner |
WO2006005358A1 (en) | 2004-07-10 | 2006-01-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Copolymer-containing cleaning compositions |
FR2875811B1 (fr) * | 2004-09-29 | 2008-08-22 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un alcool gras aliphatique dans les compositions moussantes detergentes pour l'entretien de surfaces dures ou textiles |
US20060091123A1 (en) * | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Hon Hai Precision Industry Co., Ltd. | Method for hydrophilic treatment of a surface of a material |
DE102005018700A1 (de) * | 2005-04-21 | 2006-10-26 | Basf Ag | Verwendung von amphoteren Polymeren zur Behandlung von harten Oberflächen zur Verbesserung ihrer Benetzbarkeit |
MX2007013748A (es) * | 2005-05-04 | 2008-01-28 | Johnson Diversey Inc | Sistema de lavado de loza que contiene bajos niveles de tensoactivo. |
EP1721960A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-15 | The Procter & Gamble Company | Liquid acidic hard surface cleaning composition |
US20060270571A1 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Burke Peter A | Deactivation of mineral encapsulated nanobacteria |
EP1888729A4 (en) * | 2005-06-01 | 2009-07-08 | Rhodia | COACERVATION SYSTEMS HAVING ANTI-DEPOSITION PROPERTIES AND ANTI-ADHERENCE OF SOIL ON HYDROPHILIC SURFACES |
JP2009503161A (ja) * | 2005-07-25 | 2009-01-29 | ロディア・シミ | 表面から汚れや化粧を除去するための方法 |
JP4732064B2 (ja) * | 2005-08-05 | 2011-07-27 | 花王株式会社 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
GT200600375A (es) * | 2005-08-17 | 2007-03-14 | Composición limpiadora ácida que contiene un polímero de hidrofilización | |
US7807766B2 (en) | 2005-09-21 | 2010-10-05 | Cognis Ip Management Gmbh | Polymers for use in cleaning compositions |
JP4633657B2 (ja) | 2005-09-30 | 2011-02-16 | 花王株式会社 | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
JP4732115B2 (ja) * | 2005-10-14 | 2011-07-27 | 花王株式会社 | 硬質表面用酸性洗浄剤組成物 |
DE102005060431A1 (de) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Henkel Kgaa | Maschinelles Geschirrspülmittel |
FR2894971B1 (fr) * | 2005-12-20 | 2008-05-16 | Rhodia Recherches & Tech | Composition pour le traitement et/ou la modification de surfaces dures, comprenant un polymere synthetique |
JP3858047B1 (ja) * | 2005-12-30 | 2006-12-13 | 宏志 宮田 | 錆取り・防錆剤及びこれを用いた錆取り方法 |
FR2898067B1 (fr) * | 2006-03-03 | 2008-05-30 | Rhodia Recherches & Tech | Modification de surfaces solides par des associations de polymeres |
WO2007146956A2 (en) | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Rhodia Inc. | Hydrophilized substrate and method for hydrophilizing a hydrophobic surface of a substrate |
JP2009545642A (ja) * | 2006-08-03 | 2009-12-24 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 表面の湿潤性を改良するための組成物 |
US7923425B2 (en) * | 2006-08-21 | 2011-04-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Low-foaming, acidic low-temperature cleaner and process for cleaning surfaces |
EP1903097A1 (en) * | 2006-09-19 | 2008-03-26 | The Procter and Gamble Company | Liquid hard surface cleaning composition |
JP4912859B2 (ja) * | 2006-12-25 | 2012-04-11 | 花王株式会社 | 食器洗浄機用仕上げ剤組成物 |
JP2008169361A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Nicca Chemical Co Ltd | 樹脂表面用洗浄剤及び樹脂表面の洗浄方法 |
WO2008131063A1 (en) * | 2007-04-19 | 2008-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Methods of use of solid support material for binding biomolecules |
US20100209946A1 (en) * | 2007-04-19 | 2010-08-19 | Naiyong Jing | Uses of water-dispersible silica nanoparticles for attaching biomolecules |
AU2008261700B2 (en) | 2007-06-12 | 2014-06-05 | Rhodia Inc. | Hard surface cleaning composition with hydrophilizing agent and method for cleaning hard surfaces |
US7550419B2 (en) * | 2007-06-12 | 2009-06-23 | Rhodia Inc. | Mono-, di- and polyol alkoxylate phosphate esters in oral care formulations and methods for using same |
CA2690741A1 (en) | 2007-06-12 | 2008-12-24 | Rhodia, Inc. | Mono-, di- and polyol phosphate esters in personal care formulations |
WO2008154633A2 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Rhodia Inc. | Detergent composition with hydrophilizing soil-release agent and methods for using same |
CA2694024C (en) * | 2007-07-20 | 2016-05-10 | Rhodia Inc. | Method for recovering crude oil from a subterranean formation |
US7741265B2 (en) * | 2007-08-14 | 2010-06-22 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaner with extended residual cleaning benefit |
EP2031048B2 (en) | 2007-08-31 | 2019-05-01 | The Procter and Gamble Company | Liquid acidic hard surface cleaning composition |
US20090107524A1 (en) * | 2007-09-27 | 2009-04-30 | Cognis Ip Management Gmbh | Surface-Modification Compositions |
JP5349783B2 (ja) * | 2007-10-05 | 2013-11-20 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
EP2212409B1 (fr) | 2007-11-06 | 2017-08-16 | Rhodia Opérations | Copolymere pour le traitement de linge ou de surface dure |
CN101469250B (zh) | 2007-12-26 | 2012-09-19 | 3M创新有限公司 | 可去除的防雾涂层、制品、涂料组合物和方法 |
EP2075324A1 (en) | 2007-12-27 | 2009-07-01 | The Procter and Gamble Company | Liquid acidic hard surface cleaning composition |
CA2709454C (en) | 2007-12-28 | 2014-09-23 | Colgate-Palmolive Company | Acidic cleaning compositions comprising a polymer |
US8143206B2 (en) | 2008-02-21 | 2012-03-27 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits |
US9410111B2 (en) | 2008-02-21 | 2016-08-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
MX2010014134A (es) * | 2008-06-30 | 2011-01-21 | Basf Se | Polimero anfoterico para el tratamiento de superficies duras. |
JP5401058B2 (ja) * | 2008-08-25 | 2014-01-29 | 花王株式会社 | 食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
FR2935390B1 (fr) | 2008-08-26 | 2012-07-06 | Rhodia Operations | Copolymere pour le traitement ou la modification de surfaces |
GB0817578D0 (en) * | 2008-09-25 | 2008-11-05 | 3M Innovative Properties Co | Method for treating wheel rims and composition for use therein |
DE102008060469A1 (de) | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Maschinelle Geschirrspülmitteltablette |
US8852353B2 (en) * | 2008-12-10 | 2014-10-07 | Michael Oberlander | Solid dishmachine detergent not requiring a separate rinse additive |
ES2588377T3 (es) | 2008-12-23 | 2016-11-02 | The Procter & Gamble Company | Composición limpiadora de superficies duras ácida y líquida |
CN102388122B (zh) * | 2009-03-20 | 2016-08-10 | 汽巴公司 | 用于清洁组合物的快速干燥型两性聚合物 |
US20110150817A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Ricky Ah-Man Woo | Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components |
US8283304B2 (en) * | 2009-10-14 | 2012-10-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Green compositions containing synergistic blends of surfactants and linkers |
WO2011049626A1 (en) | 2009-10-22 | 2011-04-28 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Low voc hard surface treating composition providing anti-fogging and cleaning benefits |
DE102009046215A1 (de) * | 2009-10-30 | 2011-05-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Antimikrobielles Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
ES2514522T3 (es) | 2009-12-17 | 2014-10-28 | The Procter & Gamble Company | Composición limpiadora de superficies duras ácida líquida |
DE102010038340A1 (de) * | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verhinderung der bakteriellen Adhäsion |
JP5801051B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2015-10-28 | 花王株式会社 | ハードディスク用ガラス基板用のアルカリ洗浄剤組成物 |
GB201022132D0 (en) * | 2010-12-31 | 2011-02-02 | Byotrol Plc | Anti-microbial composition |
JP5604337B2 (ja) * | 2011-03-07 | 2014-10-08 | 花王株式会社 | 食器洗浄機用液体洗浄剤組成物 |
GB201107885D0 (en) | 2011-05-12 | 2011-06-22 | Reckitt Benckiser Nv | Improved composition |
JP5837362B2 (ja) * | 2011-08-24 | 2015-12-24 | 花王株式会社 | 自動食器洗浄機用固体組成物 |
US8641827B2 (en) | 2011-09-21 | 2014-02-04 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition with surface modification polymer |
US20130157921A1 (en) * | 2011-12-15 | 2013-06-20 | The Dial Corporation | Acidic gel cleaner with improved rinsing from a dried state |
GB2501341B (en) * | 2011-12-29 | 2014-10-22 | Byotrol Plc | Anti-microbial composition |
US8658588B2 (en) | 2012-01-09 | 2014-02-25 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Self-adhesive high viscosity cleaning composition |
JP6146957B2 (ja) * | 2012-03-15 | 2017-06-14 | 株式会社日本触媒 | アミノ基含有共重合体 |
US9926519B2 (en) | 2012-06-08 | 2018-03-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Self-adhesive detergent compositions with color-changing systems |
WO2014031210A2 (en) * | 2012-06-19 | 2014-02-27 | The Procter & Gamble Company | Surfactant composition and method for decontamination |
JP6046460B2 (ja) * | 2012-11-19 | 2016-12-14 | 花王株式会社 | 食器の洗浄方法 |
US20150211130A1 (en) * | 2013-01-07 | 2015-07-30 | Nitto Boseki Co., Ltd | Anti-corrosive agent for washing of metal with acid, detergent solution composition, and method for washing of metal |
DE102014005518A1 (de) | 2014-04-15 | 2015-10-15 | Carl Freudenberg Kg | Zusammensetzung für die Hydrophilierung von Oberflächen |
US10450500B2 (en) * | 2015-01-12 | 2019-10-22 | Ecolab Usa Inc. | Thermally stable polymers for enhanced oil recovery |
EP3268438A1 (en) | 2015-03-13 | 2018-01-17 | 3M Innovative Properties Company | Composition suitable for protection comprising copolymer and hydrophilic silane |
US10030216B2 (en) | 2015-06-12 | 2018-07-24 | Crossford International, Llc | Systems and methods for cooling tower fill cleaning with a chemical gel |
US9404069B1 (en) | 2015-06-12 | 2016-08-02 | Crossford International, Llc | Systems and methods for cooling tower fill cleaning with a chemical gel |
EP3290503A3 (en) | 2016-09-01 | 2018-05-30 | The Procter & Gamble Company | Automatic dishwashing cleaning composition |
SG11202009523UA (en) | 2018-04-09 | 2020-10-29 | Rhodia Operations | Compositions and methods for long lasting disinfection |
US11034921B2 (en) | 2018-05-16 | 2021-06-15 | Adam Mason PRINCE | Method, kit, and composition for corrosion removal |
AU2020221260A1 (en) | 2019-02-13 | 2021-08-19 | Specialty Operations France | Long lasting disinfectant cleaning compositions and methods of use thereof |
JP2021172715A (ja) * | 2020-04-23 | 2021-11-01 | 山崎産業株式会社 | 防汚洗浄剤、清掃用品及び防汚洗浄方法 |
US11560534B2 (en) | 2020-12-15 | 2023-01-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Surfactant compositions for improved transparency of DADMAC-acrylamide co-polymers |
US11505766B2 (en) * | 2020-12-15 | 2022-11-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Surfactant compositions for improved transparency of DADMAC-acrylic acid co-polymers |
CN113862088B (zh) * | 2021-10-27 | 2023-11-10 | 福建省佑达环保材料有限公司 | 一种oled用掩膜版清洗剂 |
WO2023072990A1 (en) | 2021-10-29 | 2023-05-04 | Rhodia Operations | Long-lasting disinfecting compositions and methods for long-lasting disinfection |
WO2023166151A1 (en) | 2022-03-03 | 2023-09-07 | Specialty Operations France | Compositions and methods for long lasting disinfection with mixed solvent systems |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3614336A1 (de) * | 1986-04-28 | 1987-10-29 | Henkel Kgaa | Fluessige waessrige reinigungsmittel fuer harte oberflaechen |
US4764365A (en) * | 1986-10-27 | 1988-08-16 | Calgon Corporation | Personal skin care products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
EP0467472A3 (en) * | 1990-07-16 | 1993-06-02 | Colgate-Palmolive Company | Hard surface liquid cleaning composition with anti-soiling polymer |
CA2072175A1 (en) * | 1991-06-28 | 1992-12-29 | Shih-Ruey T. Chen | Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products |
NZ243274A (en) * | 1991-06-28 | 1994-12-22 | Calgon Corp | Hair care compositions containing ampholytic terpolymers |
NZ243311A (en) | 1991-06-28 | 1995-02-24 | Calgon Corp | Composition for treatment of skin and nails which comprises an ampholyte terpolymer comprising non-ionic, cationic and anionic monomers |
JPH07166191A (ja) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
JPH08283785A (ja) * | 1995-04-07 | 1996-10-29 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
JPH08283127A (ja) * | 1995-04-07 | 1996-10-29 | Lion Corp | 液体毛髪洗浄剤組成物 |
US5686024A (en) | 1995-12-18 | 1997-11-11 | Rhone-Poulenc Surfactants & Specialties, L.P. | Aqueous dispersion of a surface active polymer having enhanced performance properties |
JP3347250B2 (ja) * | 1995-12-20 | 2002-11-20 | 花王株式会社 | トイレ用防汚洗浄剤組成物 |
EP0835925A3 (en) | 1996-09-09 | 1999-01-27 | Unilever N.V. | Machine dishwashing composition containing amphoteric polymers |
DE69826671T2 (de) * | 1997-07-23 | 2005-02-10 | Unilever N.V. | Maschinengeschirrspülmittel enthaltend wasserlösliche kationische oder amphotere polymere |
US5981456A (en) | 1997-07-23 | 1999-11-09 | Lever Brothers Company | Automatic dishwashing compositions containing water soluble cationic or amphoteric polymers |
US6180576B1 (en) | 1998-08-20 | 2001-01-30 | Allan L. Melby | Conditioning shampoo compositions |
FR2796390B1 (fr) * | 1999-07-15 | 2001-10-26 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un polymere amphotere pour traiter une surface dure |
-
1999
- 1999-07-15 FR FR9909183A patent/FR2796390B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-06-19 WO PCT/FR2000/001689 patent/WO2001005921A1/fr active Search and Examination
- 2000-06-19 AT AT00951609T patent/ATE288956T1/de not_active IP Right Cessation
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- 2000-06-19 EP EP00951609A patent/EP1196527B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-19 ES ES00951609T patent/ES2234646T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-07-29 US US10/207,303 patent/US6593288B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-05-27 US US10/445,605 patent/US6767410B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-06-13 JP JP2008155651A patent/JP4857309B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20030083223A1 (en) | 2003-05-01 |
AU780845B2 (en) | 2005-04-21 |
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DE60018068D1 (de) | 2005-03-17 |
CA2378198C (fr) | 2012-09-04 |
FR2796390A1 (fr) | 2001-01-19 |
DE60018068T2 (de) | 2005-12-29 |
JP4215982B2 (ja) | 2009-01-28 |
US6593288B2 (en) | 2003-07-15 |
EP1196527B1 (fr) | 2005-02-09 |
AU6449300A (en) | 2001-02-05 |
US20030203826A1 (en) | 2003-10-30 |
WO2001005921A1 (fr) | 2001-01-25 |
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