BRPI0914017B1 - Composição adesiva, método de aderência e corpo ligado aderido - Google Patents

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Yuki Hisha
Kimihiko Yoda
Kazuhiro Oshima
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Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
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Abstract

"composição adesiva, método de aderência e corpo ligado aderido" composição adesiva tendo propriedades de aderência, propriedades de cura de alta velocidade e resistência à umidade. também se apresenta um método de aderência. especificamente a presente invenção é uma composição que compreende uma primeira preparação compreendendo (a) uma borracha de nitrila-butadieno, (b) uma composição (met)acrílica, (c) um composto tendo uma estrutura enal, e (f) um iniciador de polimerização de radicais; e uma segunda preparação compreendendo (a) borracha de nitrila-butadieno, (b) uma composição (met)acrílica, (d) um composto tendo uma estrutura amina, e (e) um composto contendo cobre. também é revelada um composição compreendendo uma primeira preparação compreendendo (a) borracha de nitrila-butadieno, (b)uma composição (a) borracha de nitrila-butadieno, (b) uma composição (met)acrílica,(d) (met)acrílica,(d)um composto tendo uma estrutura amina,e(f) um iniciador de polimerização de radicais;e uma segunda preparação compreendendo (a) borracha de nitrila-butadieno(b)uma composição (met)acrílica, (c) um. composto tendo uma estrutura enal, (e)c um composto contendo cobre.

Description

[0001] A presente invenção refere-se à uma composição e um método de aderência, relatando por exemplo, uma composição adesiva de cura rápida em duas partes usada para partes de metal, partes de cerâmica, e similares, e um método de aderência pelo uso da mesma.
[0002] Requisitos para adesivos que curem em um curto período de tempo em temperatura ambiente tem constantemente aumentado devido a grande linha eficiência da linha de produção e baixos redução de custos. Convencionalmente, o que se conhecem como adesivos de rápida cura do tipo adesivos de epóxi, adesivos instantâneos, adesivos anaeróbicos, adesivos acrílicos não-anaeróbicos e outros similares.
[0003] O adesivo de epóxi do tipo de rápida cura de duas partes é aquele usado pelo peso e mistura de um composto de base e um agente de cura. Se eles não forem suficientemente pesados e misturados, uma redução notável na resistência será provavelmente causada. Além disso, mesmo se eles forem suficientemente pesados e misturados, haverá a desvantagem de a resistência de fibra e resistência ao impacto serem baixas.
[0004] Referido adesivo tem excelente durabilidade, mas é geralmente baixo na resistência de fibra e resistência ao impacto, sendo inferior na resistência ao calor e resistência à umidade. Assim o alcance para isso será notavelmente reduzido.
[0005] O adesivo anaeróbico é curado pela ligação por pressão do adesivo entre os materiais a serem aderidos ao bloco de ar. Assim, como na prática, uma parte em contato com o ar, como uma parte projetando-se entre os aderentes não será curada. Assim sendo, quando o aderente for poroso ou as formas dos aderentes entre os aderentes forem diferentes, a espessura dos aderentes será parcialmente diferente, isto é, os níveis dos aderentes
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2/15 em contato com o ar serão diferentes. Assim, será difícil curar o adesivo de forma anaeróbica.
[0006] O adesivo acrílico não anaeróbico é geralmente referido como um adesivo acrílico anaeróbico de segunda geração (SGA) e sendo um agente de duas partes. O adesivo acrílico não anaeróbico tem excelente durabilidade no exato peso de duas preparações não sendo requerido que o adesivo seja curado em dezenas de minutos em temperatura ambiente mesmo se as preparações forem extremamente difíceis de serem pesadas e misturadas e tendo baixa resistência de fibra e resistência de impacto. A parte protuberante entre os aderentes será também muito bem curada. Assim eles serão amplamente usados.
[0007] Entretanto, exigências quanto ao curo tempo para o adesivo acrílico que requer dezenas de minutos para a cura em temperatura ambiente tem sido cada vez maiores para satisfazer a grande eficiência de produção e mais baixos custos.
[0008] Por exemplo, o adesivo mostrado no Documento Patente 1, é composto de acrilato de uretano, um monômero de éster de acrilato, peréster aromático, um ácido orgânico e um metal de transição, e curas em 45 segundos.
[0009] Além disso, o adesivo mostrado no Documento Patente 2 é composto de determinado acrilato de uretano, um monômero de éster de acrilato, éster de peroxiéster e um acelerador, e curas dentro de um minuto.
[0010] Foi mostrado que o adesivo revelado no Documento Patente 3 contém polietileno cloro-sulfonado e um particular monômero acrílico misturado em uma particular proporção, contendo ainda hidroperóxido hidroperoxide cumene, uma amina aldeída condensada e um composto orgânico oxidante de um metal de transição, e curas dentro de alguns segundos.
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3/15 [0011] Adesivos acrílicos de rápida cura contendo um monômero de acrílico, uma reação condensada de peroxiéster e amina de aldeída, um sal de cobre e um grupo hidroxila aromático contendo um composto são mostrados nos Documentos Patentes 4 e 5. Uma composição curável contendo composição líquida acrílica polimerizada, hidroperóxido cumene, um agente redutor e um composto básico é mostrado no Documento Patente 6.
[0012] Entretanto, quaisquer dos componentes revelados nos documentos acima citados, conhecidos publicamente tem uma desvantagem de, por exemplo, sua resistência ser reduzida sob condições de alta temperatura e alta umidade. A adesão inicial é boa nas composições dos Documentos Patentes 4 e 5. Entretanto, será requerido que a resistência não seja reduzida sob as mais estritas condições de alta temperatura e alta umidade. Nenhum composto tendo estrutura enal foi revelado no Documento Patente 6.
[0013] Será ainda requerido para obter-se forte adesão à um aderente sem causar falha interfacial em uma placa de aço metálico.
[0014] É um objetivo da presente invenção prover uma composição e um adesivo tendo propriedades de aderência, altas propriedade de rápida cura e resistência à umidade, e um método de aderência.
[0015] Isto representa dizer que a presente invenção provê uma composição contendo uma primeira preparação (A) uma borracha de nitrila de butadieno, (B) uma composição (met) acrílica, (C) um composto tendo uma estrutura enal e (F) um iniciador de polimerização radical, e uma segunda preparação contendo (A) borracha de nitrila de butadieno, (B) a composição (met) acrílica, (D) um composto tendo uma estrutura amina e (E) um composto contendo cobre.
[0016] A presente invenção ainda provê uma composição contendo (A) a borracha de nitrila de butadieno, (B) a composição (met) acrílica, (D) o composto tendo a estrutura amina e (F) o iniciador de polimerização radical,
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4/15 e uma segunda preparação compreendendo (A) a borracha de nitrila de butadieno, (B) a composição (met) acrílica, (C) o composto tendo a estrutura enal e (E) o composto contendo cobre.
[0017] Na primeira preparação, será preferível conter (G) um iniciador de foto-polimerização, sendo preferível que um conteúdo de acrilnitrila no componente (A) sendo de 10 a 30% pelo peso baseado no componente (A), sendo preferível que o componente (B) contenha um ou mais componentes selecionados do grupo consistindo de isobornila (met) acrilato, ácido (met) acrílico, 2,2-bis [4-(met) acriloxipolietoxiO fenil] propano, 2,2-bis (4-(met) acriloxietoxifenil) propano e trimetilolpropano tri (met) acrilato, sendo preferível que o componente (B) contenha isobornila (met) acrilato, sendo preferível que o componente (C) sendo 2-etila02-hexenal, sendo preferível que o componente (D) seja anilina, e sendo preferível que o componente (E) seja um agente de redução contendo cobre. Será preferível que a composição ainda contenha um agente de coesão principal, contendo ainda um anti-oxidante e que ainda contenha um copolímero.
[0018] A presente invenção ainda provê um adesivo composto da composição, um método de aderência usando o adesivo, e um corpo ligado aderido usando o adesivo.
[0019] A composição da presente invenção tem alta aderência e alta propriedade de rápida cura, e exibindo uma alta taxa de retenção em testes de durabilidade incluindo alta temperatura e alta umidade.
[0020] O componente (A) é a borracha de nitrila de butadieno (doravante denominada como “NBR”), e sendo preferivelmente um NBR sólido em termos de ser excelente em resistência de aderência. Em termos de alta taxa de retenção nos testes de durabilidade incluindo os testes de alta temperatura e de alta umidade, o conteúdo de acrilonitrila (doravante denominado como um “conteúdo AN”) na borracha de nitrila de butadieno sendo preferivelmente de 10 a 30% pelo peso e mais
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5/15 preferivelmente de 13 a 20% pelo peso ou mais, o efeito da presente invenção sendo facilmente obtido, e quando for de 30% pelo peso ou menos, forte corrosão ocorrerá mesmo quando o metal como cobre for o objeto aderente.
[0021] O componente (B) é a composição (met) acrílica, e sendo preferivelmente a composição contendo um composto met(acrílico) polimerizado. O composto (met) acrílico é um termo geral para éster de metacrilato e éster de acrilato (doravante descrito como “—(met)acrilato”). O composto (met)acrílico polimerizado não é particularmente limitado quando for um radical polimerizado, e poderá ser exemplificado por metila (met) acrilato, etila (met)acrilato, propila (met)acrilato, butila (met)acrilato, 2etilhexila (met) acrilato, isooctila (met) acrilato, isodecila (met) acrilato, laurila (met) acrilato, estearil (met) acrilato, fenila (met) acrilato, ciclohexila (met) acrilato, diciclopentanila (met) acrilato, diciclopentenila (met) acrilato,isobornila (met)acrilato, ciclotrieno metoxilatado (met) acrilato, diciclopenteniloxietila (met) acrilato, 2-hidroxietila (met) acrilato, 2hidroxipropila (met-acrilato), 3-hidroxipropila (met) acrilato, 4-hidroxipropila (met) acrilato, glicol de polietileno (met) acrilato, glicol alquiloxipolipropileno (met) acrilato, tetrahidrofurfurila (met) acrilato, 2 -hidroxi-3-fenoxipropila (met) acrilato, glicidila (met) acrilato, tetrafurfurila caprolactone modificado (met) acrilato, etoxicarbonilmetila (met) acrilato, óxido de fenoletileno de acrilato modificado, para-cumilfenol etileneoxi acrilato modificado, nonilfenol de óxido de etileno modificado, nonilfenol de óxido de polipropileno modificado, 2-etilhexilcarbitol acrilato, poliglicerol di (met) acrilato, glicol e polibutileno di (met) acrilato, 1,4-butanediol (met) acrilato, 1,6- hexanediol di (met) acrilato, glicol de neopentila di (met) acrilato, trimetilolpropano tri (met) acrilato, epóxi (met) acrilato (“Biscoat # 540 fornecido de Osaka Organic Chemical Industry Ltd.), poliéster (met) acrilato (“Aroxix M-6100) fornecido de Toagosei Co., Ltd., “Epoxyester 3000M” fornecido de Kyoei Kagaku Kogyo
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K.K), uretano (met) acrilato (“Aronix M-110 fornecido de Toagosei Co., Ltd.), uretano de glicol de polietileno modificado di (met) acrilato, uretano de glicol de polipropileno modificado di (met) acrilato, epóxi (met) acrilato (“Aronix M5710” fornecido de Toagosei Co., Ltd.), polibutadieno dimetacrilato (“TE2000” fornecido de Nippon Soda Co., Ltd.), acrilnitrila de butadieno (met) acrilato (“HyCar VTBNX” fornecido de Ube Industries Ltd.), benzila (met) acrilato, glicerol (met) acrilato, glicerol di (met) acrilato, glicol de fenoxidietileno (met) acrilato, 2,2-bis(4-(met) acriloxifenila) propano, 2,2bis(4-met) acriloxidietoxifenila) propano, 2,2-bis (4-(met) acriloxietoxifenila) propano, 2,2-bis(4-(met) acriloxipropoxifenila) propano, 2,2-bis(4-(met) acriloxitetraetoxifenila) propano, 2,2-bis[4-((met)acriloxipolietoxil) fenila] propano, pentaeritritol tetra (met) acrilato, dipentaeritritol hexa (met) acrilato e outros.
[0022] O acima composto (met) acrílico poderá ser usado isolado ou em mistura com dois ou mais compostos. A composição (met) acrílica preferivelmente contém isobornila (met) acrilato, e mais preferivelmente contendo um ou mais compostos selecionados do grupo consistindo de isobornila (met) acrilato, ácido (met) acrílico, 2,2-bis[4-(met)acriloxipolietoxi) fenila] propano, 2,2-bis(4-met) acriloxietoxifenila propano e trimetilolpropano tri(met) acrilato. Quando a composição met) acrílica contém isobornila (met) acrilato, ácido (met) acrílico, 2-2-bis (4-met) acriloxietoxifenila) propano e trimetilolpropano tri (met) acrilato, seus conteúdos serão preferivelmente de 10 a 60 % por peso do isobornila (met) acrilato, 1 a 30% por peso do ácido (met) acrílico, 1 a 20% por peso de 2-2-bis[4-(met) acriloxietoxifenila) propano e 1 a 20% por peso de trimetilolpropano tri (met) acrilato e mais preferivelmente de 15 a 55% por peso de isorbonil (met) acrilato, 5 a 20% por peso de ácido (met) acrílico, 2 a 5% por peso de 2-2-bis[4-(met) acriloxipolietoxi) fenila] propanom 10 a 30% por peso de 2,2-bis (4-(met) acriloxietoxifenila) propano e 2 a 5 por peso de trimetilolpropano tri (met) acrilato em total de 100% por peso de
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7/15 isobornila (met) acrilato, ácido (met) acrílico, 2-2-bis[4-(met) acriloxipolietoxi) fenila]propano, 2,2-bis(4-met) acriloxietoxifenila) propano e trimetilolpropano tri(met) acrilato, em termos de exibição da alta taxa de retenção nos testes de durabilidade incluindo alta temperatura e teste de alta umidade.
[0023] O componente (C) é o componente tendo a estrutura enal e sendo preferivelmente aquele que possibilite a promoção da cura de alta velocidade. O composto tendo a estrutura enal poderá ser exemplificado por 2-etila-2-hexanal, 2-etila-1-hexano, 3-etila-3-hexano, trans-4-etila-2-hexano e outros. Entre eles, 2-etila-2-hexanal será preferível em termos de cura de alta velocidade.
[0024] O componente (D) é o composto tendo a estrutura amina. O componente (D) é preferivelmente um composto básico tendo a estrutura amina, que poderá reagir com o componente (C) e promocer a cura de alta velocidade. O composto tendo a estrutura amina poderá ser exemplificado por anilina, polianilina, benzotriazole, fenotiazina, sacarina, 1-acetila-2fenilhidrazina, polietileneimina, polietileneimina modificada (fornecida por Nippon Shokubai Co., Ltd.), N,N-dimetilanilina dihidropiridida modificada, 2metilimidazole, 2-hidroxietila para-toluidina, etanolamina, dietanolamina, dietiletanolamina, metildietanolamina, butil dietanolamina, dietilamina, trietilamina, n-butilamina, 2,2-bipiridina, 1,10-fenantrolina, amônia, éster malonato alquilideno, éster iminomalonato-δ, etilazana, fenilamina, benzilamina, 1-benzofuran-2-amina, 4-quinolilamina, pentano-1,2,5-triamina, benzeno-1,2,4,5-tetramina, bis-(2-cloroetila)-amina, butila(etila)metilamina, (2-cloroetila)-(propila)-amina, hexano-1-imina, isopropilideneamina, etano1.2- diimina, carbodiimida, o-acetilhidroxilamina, o-carboxihidroxilamina, hidroxilamina-o-ácido sulfônico, o-hidroxianilina, ácido hidroclórico fenilpropanolamina, catecolamina, indoleamina, poliacrilamina, diclorohexila carbidiidimida, acetiltiourea, benzoiltiourea, 2-fenilhidrazina-1-carboaldeída,
2.2.2- trifloro-N’-fenilacetohidrazida, 1 -crotonila-2-fenilhidrozina, 1 -(2Petição 870190017571, de 21/02/2019, pág. 31/43
8/15 carboxiacriloila)-2-fenilhidrazina, 1 -carbamoila-2-fenilhidrazina, 1,4difeniltiosemicarbazida, 2,4-difeniltiosemicarbazida, N,N’-diacetiltiourea, 2tioxoimidazolidina-4-one, 1-acetila-2-tiohidantoin e outros.
[0025] O composto tendo a estrutura amina poderá ser usado isolado ou em mistura dom dois ou mais compostos, e anilina sendo preferível face à reação com o componente (C) e muito alta velocidade de cura sendo promovida.
[0026] Na presente invenção, o componente (C) reage com o componente (D) para produzir uma mistura complexa de amina, que promove a cura de alta velocidade do adesivo.
[0027] O componente (E) é o componente contendo cobre. O agente redutor contendo cobre será preferível como o componente (E). O agente redutor contendo cobre poderá ser exemplificado pelo acetato de cobre, naftenato de cobre, octilato de cobre, acetilacetona de cobre complexa, sulfato de cobre, cobre oxidizado e outros.
[0028] O composto contendo cobre será preferivelmente naftenato de cobre e/ou octilato de cobre devido ao catalisador estável do cobre formado pela coexistência com o reagente complexo de amina produzido do componente (C) e o componente (D).
[0029] Seus conteúdos serão preferivelmente de 0,1 a 50% por peso do componente (A), 10 a 95% por peso do componente (B), 1 a 40% por peso do componente (C), 0,1 a 40% por peso do componente (D) e 0,01 a 5% por peso do componente (E), e mais preferivelmente de 1 a 10% por peso do componente (A), 60 a 80% por peso do componente (B), 2 a 10% por peso do componente (C), 3 a 50% por peso do componente (D) e 0,1 a 3% por peso do componente (E) na primeira preparação e na segunda preparação, respectivamente. Isto devido ao adesivo ser curado em alta velocidade e exibir alta resistência de aderência a aderentes incluindo o metal.
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9/15 [0030] O componente (F) é o iniciador de polimerização radical. Um peróxido orgânico será preferível entre os iniciadores de polimerização radical. O peróxido orgânico poderá ser exemplificado pelo hidroperóxido cumene, peroxibenzoato terciário-butila, perioxoisobutirato, peroxiftalato terciário de butila e outros. Hidroperóxido de cumene é preferível entre eles em termos de grandes efeitos. Será preferível que o iniciador de polimerização radical seja contido na primeira preparação.
[0031] O conteúdo do iniciador de polimerização radical será preferivelmente de 0,001 a 30 partes por peso, e mais preferivelmente de 0,1 a 10 partes por peso baseado em 100 partes por peso da primeira preparação.
[0032] A composição adesiva da presente invenção poderá conter (G) do iniciador de foto-polimerização para curar a parte sobressalente entre os aderentes, podendo conter o agente principal de coesão para acentura a coesão entre os aderentes, podendo conter o antioxidante para acentura a estabilidade de armazenamento.
[0033] O iniciador e foto-polimerização poder[a ser exemplificado por benzofenone, 4-fenilbenzofenone, benzila, benzoina, éter isopropila benzoila, benzoato de benzoila, 2,2-dietoxiacetofenone, bis-dietilamino, benzofenone, benzildimetilquetao, cetona fenila 1-hidroxiclohexila, tioxantone, 1-(4-isopropilfenila)-2-hidroxi-2-metilpropano-1-one, 1-(4-(2hidroxietoxi)-fenila-2-metila-1-propano-1-one, quinona de cânfora, 2,4,6trimetilbenzoil)-óxido de fenilfosfina, 2-metila-1-(4-(metiltio)fenila)-2morfolinonopropano-1-one, 2-benzila-2-dimetilamino-1-(4-morfolinofenila)-1butanone-1-one, bis(2,6-dimetoxibenzoila)-2,4,4-trimetila-óxido de pentilfosfina e outros. Benzildimetiquetal será preferível entre eles em termos de grandes efeitos. Será preferível que o iniciador de foto-polimerização seja contido na primeira preparação.
[0034] O conteúdo do iniciador de foto-polimerização será preferencialmente de 0,001 a 30 partes por peso, mais preferivelmente de 0,1 a 10 partes por
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10/15 peso, e mais preferivelmente de 1 a 7 partes por peso baseado em 100 partes por peso da primeira preparação.
[0035] O agente principal de coesão poderá ser exemplificado por trimetoxisilano cloropropila-Y, vinil trietoxisilano, tris-vinil(pmetoxietoxi)silano, trimetoxisilano metacriloxipropila-Y, trimetoxisilano acriloxipropila-Y,trimetoxisilano etila (2,4,-epoxiciclohexila)-p, trimetosixilano glicidoxipropila-Y, trimetoxisilano mercaptopropila-Y, trimetoxisilanoaminopropila-Y dimetoxisilano-aminopropilmetila-Y-(aminoetila)-p-N, tritoxisilano ureidopropila-Y, éster de fosfato metacrilato hidroxietila, fosfato de ácido metacrila (hidroxietila-2), fosfato de ácido metacriloxioxietila, fosfato de ácido monoetilamina metade sal e outros. Entre eles, ou ou mais compostos selecionados do grupo consistindo de fosfato de ácido metacrila (hidroxietila-2), fosfato de ácido metacriloxioxietila e fosfato de ácido monoetilamina metade sal são preferíveis, e o fosfato de ácido metacrila (hidrozietila-2) sendo mais preferível em termos de aderência ap objeto aderente ao metal. Será preferível que o agente principal de coesão esteja contido tanto na primeira como na segunda preparação.
[0036] O conteúdo do agente principal de coesão será preferivelmente de 0,001 a 10 partes por peso e mais preferivelmente de 0,01 a 5 partes por peso baseado em 100 partes por peso da primeira preparação ou 100 partes por peso da segunda preparação.
[0037] Um antioxidante baseado em fenol será preferível como o antioxidante em termos de acentura a estabilidade de armazenamento. O antioxidante baseado em fenol poderá ser exemplificado por 1,3,5-trimetila2,4,6-tris (3,5-di-t-butila-4-hidroxibenzila) benzenom octocdecial-n-3-(3,5-di-tbutila-4-hidroxifenila) propionatom tetraxis pentaeritritila [3-(3,5-di-t-butila-4hidroxifenila)propianato], trietileno glicol bis[3-(3-t-butila-4-hidroxi-5metilfenila)propionate], 3,9-bis [2-{3-(3-t-butila-4-hidroxi-5metilfenila)propioniloxi}-1,1-dimetiletila]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5] undecano,
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11/15 tris(4-t-butila-3-hidroxi-2,6-dimetilbenzila) isocianureto, 2,4-bis (octiltio-n)-6(3,5-di-t-butila-4-hidroxianilina)-1,3,5-triazina, tris (3,5-di-t-butila-4hidroxibenzila) isocianureto, 2,2'- etilideno bis (2,4-di-t-butilfenol), 2,6-di-tbutila-4-metilfenol, 2,2'-metileno bis (4-metila-6-t-butilfenol), 2,2'-etileno bis (4-metila-6-t-butolfenol) e outros. Será preferível que o antioxidante esteja contido tanto na primeira como na segunda preparação. Entre eles, 1,3,5trimetila-2,4,6-tris (3,5,di-t-butila-4-hidrobenzila) benzeno será preferível em termos de grandes efeitos.
[0038] A quantidade do antioxidante será preferivelmente de 0,001 a 5 partes por peso e mais preferivelmente de 0,1 a 3 partes por peso da primeira preparação ou 100 partes por peso da segunda preparação.
[0039] A composição adesiva da presente invençaõ poderá conter o copolímero em vista da excelente resistência de aderência. O copolímero poderá ser exemplificado por vários elastômeros como borrachas de acrílico e borrachas de uretano, e copolímeros de enxerto como metila metacrilatobutadieno-estireno baseado em copolímeros de enxerto e acrilonitrilabutadieno-estireno baseado em copolímeros de enxerto. Entre eles, acrilonitrila-butadieno-estireno baseado em copolímeros de enxerto e/ou metila metacrilato-butadieno-estireno baseado em copolímeros de exerto serão preferíveis, e metila matacrilato-butadieno-estireno baseado em copolímeros de enxerto serão mais preferíveis em termos de serem excelentes em propriedades. Será preferível que o copolímero esteja contido tanto na primeira como na segunda preparação.
[0040] O conteúdo do copolímero será preferivelmente de 0,1 a 90 partes por peso, mais preferivelmente de 5 a 70 partes por pesop e mais ainda preferivelmente de 10 a 30 partes por peso baseado em 100 partes por peso da primeira preparação ou 100 partes por peso da segunda preparação. [0041] A composição adesiva da presente invenção poderá conter aditivos como um preenchedor inorgânico, um solvente, um extensor, um material de
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12/15 reforço, um plastificador, um compactador, uma tinta, um pigmento, um retarda de chama e um surfactante em uma extenão na qual o objetivo da presente invenção não seja neutralizado.
[0042] O composto adesivo da composição da presente invenção é curado em um curto espaço de tempo por trazer a primeira preparação em contato com a segunda preparação.
[0043] Quando dois aderentes são aderidos usando o adesivo da presente invenção, será preferível applicar a primeira preparação em um aderente, aplicando a segunda preparação no outro aderente e aderir voltando as superfícies aplicadas dos respectivos aderentes em direção uma da outra, face a velocidade de cura ser rápida. Quando a segunda preparação conter um solvente volátil, será preferível liberar o solvente volátil, e conseqüentemente aderir voltando as superfícies aplicadas dos respectivos aderentes uma à outra. Quando uma parte projetada na qual a primeira preparação não estiver em contato com a segunda preparação ocorrer neste método, a parte projetada poderá ser curada pela prévia adição do iniciador de foto-polimerização à primeira preparação e irradiando a parte projetada com raio ultravioleta.
[0044] O método de aderência da presente invenção poderá ligar os aderentes entre si em um curto período de tempo pelas características refletoras do acima mencionado adesivo, e contribuir na melhora e racionalização da produtividade em várias linhas de produção.
[0045] O corpo ligado da presente invenção reflete as características do acima mencionado adesivo para exibir a alta taxa de retenção nos testes de durabilidade incluindo testes de alta temperatura e alta umidade.
[0046] EXEMPLOS [0047] Exemplos 1 a 8, Exemplos Comparativos 1 a 5
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13/15 [0048] Como mostrado na Tabela 1, os componentes (A) a (G) e outros componentes foram misturados em proporções na Tabela 1 para produzir uma composição adesiva líquida.
[0049] O tempo de fixação, a resitência de adesão de tração e cisalhamento e a resistência à umidade da composição contendo a primeira preparação e a segunda preparação foram medidos pelos seguintes métodos:
[0050] Tempo de fixação [0051] A primeira fixação foi aplicada em uma peça testada para a medição da resistência de adesão e tração de cisalhamento, a segunda preparação sendo aplicada à outra peça testada, e as peças testadas sendo aderidas pela comunicação das superfície aplicada dos respectivos aderentes. Um tempo após a comunicação das superfícies aplicadas até os aderentes não poderem ser separados pela aplicaçao de uma carga de 4 kg na peça testada usada como tempo de fixação.
[0052] Resistência da aderência de tração de cisalhamento [0053] Uma peça de ferro testada tendo uma espessura de 1.6 mm como o aderente (tratamento por pulverização) foi aderido pelo método acima, e a resistência da aderência de tração de cisalhamento sendo medida usando um testador de tensão (um velocidade de tensão: 10 mm/minuto).
[0054] Resistência à umidade [0055] A mesma peça testada na medição da resistência da aderência de tração de cisalhamento foi realizada, e seubseqüentemente deixada aguardando na atmosfera em um temperatuta de 60o C e a uma umidade de 90o por 500 horas. A peça testada foi removida, subseqüentemente deixada aguardando em uma sala em uma atmosfera à 23o C e à 50% RH por 30 minutos ou mais, e a resistência da aderência de tração de cisalhamento sendo medida.
[0056] Os resultados são mostrados na Tabela 1.
[Tabela 1]
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14/15
Exemplo Comparativo 5 p Ί- 1 I 00 CM Oi CM I I CM in p»’ 1 1 CM ί- ο CM iq 'tf 1 I LO tn CM 17.6 I I tn CM p trí p trí Ί- Ο Ί Ι- οί CM 2 Horas ou mais 5MPa I 2MPa |
Exemplo Comparativo 4 p tf 1 I I I I 40.0 o 00 I iq p4 1 1 CM Ί- ο CM iq 'tf 1 I I I I 40.0 o co I I 23.8 0.4 Ί; Ί- Ο CM 2 Horas ou mais OMPa I OMPa |
Exemplo 8 1 Oi 'tf I 37.4 00 p- C\j Oi I I r» CM tq pQ 1 1 CM 'tf- θ' p 'tf CM 1 iq tf I 34.6 iq pQ p CM 17.6 I I p CM I 23.8 I Ί- Ο Ί Ί- Ο CM 10 Segundos ou menos 21 MPa I 5MPa |
Exemplo Comparativo 3 p Ί-' 1 I 37.4 oó P- cm Oi I I CM IO 1 1 CM Ί- ο 1 CM iq 'tf 1 I 9fr8 | lo p»' tn CM 17.6 I I tn CM I 23.8 I Ί- Ο Ί Ί- Ο CM 2 Horas ou mais OMPa I «5 0. Σ o
Exemplo Comparativo 2 p Ί- 1 I 37.4 00 r» CM Oi I I r- CM 1 1 1 CM 0.4 CM 1 ‘ iq 'tf I I LO P'·' tn CM 17.6 I I tn CM I 23.8 | 0.4 Ί; Ί- Ο CM Não curado OMPa I OMPa |
Exemplo Comparativo 1 Oi tf- 1 | 37.4 oó r- CM Oi I I p- CM IO p-‘ 1 1 CM 0.4 1 CM iq 'tf 1 I 34.6 | lo pQ p CM 17.6 I I p CM I I Ί- Ο Ί; Ί- Ο CM Não curado OMPa I OMPa |
Exemplo 7 Oi 'tf- 1 | 37.4 00 p- cm Oi I I p-~ CM iq 1 1 CM 'tf- θ’ p 'tf CM iq 'tf 1 I 34J| lo p-' p CM 17.6 I I p CM I I 6ÁI Ί- Ο Ί Ί- Ο CM 15 Segundos 21 MPa I 20MPa |
Exemplo 6 Oi 'tf- 1 | 37.4 oó p- CM Oi I I p- CM iq pQ 1 p oó CM 0.4 1 4.0 CM iq 'tf 1 I 34.6 tn p CM 17.6 I I tn CM I 23.8 | Ί- Ο Ί Ί- Ο CM 15 Segundos 19MPa I 18MPa |
Exemplo 5 Oi Ί 1 I 37.4 00 r— CM Oi I I r-> CM LO r< 1 p oó CM 0.4 40 CM iq 'tf 1 I 9>ε I p pQ p CM 17.6 I I tn CM I 23.8 | Ί- Ο tf Ί- Ο CM 15 Segundos 19MPa I 18MPa |
Exemplo 4 Oi Ί- 1 I 37.4 00 r- CM Oi I I r- CM 1 co oi 1 CM 0.4 p 'tf- CM iq 'tf 1 I 34.6 I tn pQ tn CM 17.6 I I P C\i P~- 'tf I Ί- Ο Ί- Ί- Ο CM 15 Segundos 19MPa I 18MPa I
Exemplo 3 Oi 'tf·' 1 I 37.4 00 p- CM Oi I I CM 00 oó 1 1 CM Ί- Ο p 'tf CM iq Ί- 1 p 'tf co tn pQ tn CM 17.6 I I tn CM I p Ί- Ο Ί; Ί- Ο CM 10 Segundos ou menos 21 MPa I 20MPa I
Exemplo 2 Oi 'tf·' 1 | 37.4 oó CM Oi I I P~- CM 1 CM oi 1 CM 'tf Ò p 'tf CM iq Ί 1 cq 'tf co p P»' p CM 17.6 I I tn CM cq CT> I 0.4 Ί; Ί- Ο 1 10 Segundos ou menos 21 MPa I 20MPa I
Exemplo 1 Oi Ί-' 1 I 37.4 oó r- CM Oi I I p- CM iq p-’ 1 1 CM 'tf- θ' p 'tf CM iq 'tf 1 I 34.6 | p pQ p CM 17.6 I I tn CM I p P-' Ί- Ο Ί; 0.4 CM 10 Segundos ou menos cn 0. CM 20MPa I
Nome 1 AN Conteúdo 15% NBR (sólido) |AN Conteúdo 41% NBR (sólido) o ro b ro φ jrç c o .Ω O tn I Ácido metacrílico 2,2-Bis[4- (Metacriloxietoxi) Fenila ] Propano 2,2-Bis[4- (Metácriloxipolietoxi) Fenila] Propano |2— Hidroxietila metacrilato Diciclopenteniloxietila Metacrilato 1T rimetilolpropano trimetacrilato |2- Etila-2-hexenal i | Anilina |Benzildimetilquetal (2-1 Hidroxietila) metacrílico ácido fosfato 1,3,5-Trimetila 1-2,4,6-tris (3,5—di—t- butila -4- Hidroxibenzila)benzeno ICHidroperoxido cumene |AN/BD/ST-Copolímero baseado em Enxerto | Butadieno/MMA/ST copolímero |AN Conteúdo 15% NBR (sólido) | 1 AN Conteúdo 41 % NBR (sólido) llsobornilal Metacrilato | Ácido metacrílico 2,2-Bis[4- (Metacriloxipolietoxi) Fenila] Propano 2,2-Bis[4- (Metacriloxipolietoxi) Fenila] Propano 2-Hidroxietila metacrilato | Diciclopenteniloxietila Metacrilato Trimetilolpropano trimetacrilato | 2-Etila-2-hexenal | Anilina | Octilato de cobre | Naftenato de cobre (Conteúdo do cobre 5%) (2-I Hidroxietila) metacrílico ácido fosfato 1,3,5- Trimetila 1-2,4,6- tris (3,5—di—1~ butila -4- Hidroxibenzila)benzeno AN/BD/ST-Copolímero baseado em Enxerto | Butadieno/MMA/ST copolímero | Tempode fixação I Resistência da aderência de; tração de Cisalhamento | I Resistência da aderência des tração de Cisalhamento |
Componente < m O Q O Aditivos Ll Outros < CQ O Q LU Aditivos Outros
7571, d 2 o I 'o ϊ 21/02/2019, pág. 38/43 £ I Segunda solução
O butadieno /MMA/ST copolímero é uma abreviação de metila metacrilato-butadieno -estireno-copolímero baseado em enxerto O AN/BD/ST copolímero é uma abreviação de acrilonitrila - butadieno - copolímero estireno.
Petição 87019001
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Da Tabela 1, foi encontrado que as composições dos Exemplos são do tipo de cura de alta velocidade que tem alta aderência e resistência à umidade. Foi também encontrado que a resistência à umidade foi ainda acentuada por ter conter no conteúdo de acrinitrila na borracha de butadieno de nitrila de 10% a 30% por peso baseado na borracha de butadieno de nitrila.
O adesivo da presente invenção exibe uma extrema reação de cura rápida em temperatura ambiente e tendo excelente aderência e resistência à umidade, e assim sendo aplicado à várias linhas de produção para possibilitar a redução e racionalização do tempo de produção e sendo muito apropriado à indústria.

Claims (13)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. “COMPOSIÇÃO”, caracterizada por compreender uma primeira preparação contendo (A) uma borracha de butadieno de nitrila, (B) uma composição (met) acrílica, (C) um composto tendo uma estrutura enal e (F) um iniciador de polimerização radical, e uma segunda preparação contendo (A) a borracha de butadieno de nitrila, (B) a composição (met) acrílica, (D) um composto tendo uma estrutura amina e (E) um composto contendo cobre.
  2. 2. “COMPOSIÇÃO”, caracterizada por compreender uma primeira preparação contendo (A) uma borracha de butadieno de nitrila, (B) uma composição (met) acrílica, (D) um composto tendo uma estrutura amina e (F) um iniciador de polimerização radical, e uma segunda preparação contendo (A) a borracha de butadieno de nitrila, (B) a composição (met) acrílica, (C) um composto tendo uma estrutura enal e (E) um composto contendo cobre.
  3. 3. “COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada por a primeira preparação conter ainda (G) um iniciador de foto-polimerização.
  4. 4. “COMPOSIÇÃO acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizada por um conteúdo de acrilnitrila no componente (A) ser de 10% a 30% por peso baseado no componente (A).
  5. 5. “COMPOSIÇÃO”, acordo com qualquer uma das reivindicações 1,2 3, ou 4, caracterizada por o componente (B) conter um ou dois ou mais componentes selecionados do grupo consistindo de isobornila (met) acrilato, ácido (met) acrílico, 2,2-bis[4-(met)acriloxipolietoxifenil)propano, 2,2-bis (4(met)acriloxietoxifenil)propano e trimetilolpropano tri (met) acrilato.
  6. 6. “COMPOSIÇÃO”, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por o componente (B) conter isobornila (met) acrilato.
  7. 7. “COMPOSIÇÃO”, acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizada por o componente (C) ser 2-etila-2-hexanal.
    Petição 870190017571, de 21/02/2019, pág. 40/43
    2/2
  8. 8. “COMPOSIÇÃO”, acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5. 6 ou 7, caracterizada por o componente (D) ser anilina.
  9. 9. “COMPOSIÇÃO”, acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5. 6, 7 ou 8, caracterizada por o componente (E) ser um agente redutor contendo cobre.
  10. 10. “COMPOSIÇÃO”, acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5. 6, 7, 8 ou 9, caracterizada por compreender um agente principal de coesão.
  11. 11. “COMPOSIÇÃO”, acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5. 6, 7, 8, 9 ou 10, caracterizada por ainda compreender um antioxidante.
  12. 12. “COMPOSIÇÃO”, acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5. 6, 7, 8, 9 10 ou 11, caracterizada por ainda compreender um copolímero.
  13. 13. “MÉTODO DE ADERÊNCIA”, acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5. 6, 7, 8, 9 10, 11 ou 12, caracterizado por usar o adesivo objeto da presente invenção.
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