BRPI0808065B1

BRPI0808065B1 - New cosmetic and / or pharmaceutical compositions and their applications

Info

Publication number: BRPI0808065B1
Application number: BRPI0808065-8A
Authority: BR
Inventors: Ulmann André; Sturer Jean-Frédéric
Original assignee: Legacy Healthcare Holding Ltd.
Priority date: 2007-02-13
Filing date: 2008-02-08
Publication date: 2018-02-06
Also published as: EP2606874B1; FR2912310B1; HUE032072T2; JP5868572B2; AR065314A1; TWI433680B; PT2606874T; CY1119968T1; HRP20150128T1; US8361522B2; BRPI0808065A2; SI2134316T1; FR2912310A1; JP2010518180A; EP2606874A2; PL2606874T3; ES2602986T3; DK2606874T3; EP2134316B1; PL2134316T3

Description

(54) Título: NOVAS COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS E/OU FARMACÊUTICAS E SUAS APLICAÇÕES (51) Int.CI.: A61K 8/97; A61K 36/8962; A61K 36/185; A61K 36/752; A61K 36/76; A61K 36/77; A61K 8/27; A61K 8/34; A61Q 19/00; A61Q 5/00; A61Q 7/00 (52) CPC: A61K 8/97,A61K 36/8962,A61K 36/185,A61K 36/752,A61K 36/76,A61K 36/77,A61K 8/27, A61K 8/34,A61Q 19/00,A61Q 5/00,A61Q 7/00,A61K 2800/80 (30) Prioridade Unionista: 13/02/2007 FR 07/01011 (73) Titular(es): LEGACY HEALTHCARE HOLDING LTD.

(72) Inventor(es): ANDRÉ ULMANN; JEAN-FRÉDÉRIC STURER

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NOVAS COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS E/OU FARMACÊUTICAS E SUAS APLICAÇÕES

CAMPO DA INVENÇÃO [0001] A invenção se refere às novas composições e ao uso dessas composições em cosméticos e/ou sua aplicação como medicamentos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [0002] Algumas composições cosméticas e/ou farmacêuticas contendo cebola fresca, sais de iodo, ácido cítrico e suco de limão tem sido descritas na literatura.

Essas composições podem ser usadas especialmente em cosméticos para favorecer o recrescimento dos cabelos ou em indicações terapêuticas para favorecer a angiogênese, estimular a síntese de colágeno e estimular a proliferação e ativação de mastócitos e, na verdade, no tratamento de determinados cânceres. Entre as referências na literatura que podem ser citadas, por exemplo, estão os pedidos de patente Francesa Nos. 2.875.403, 2.877.219, 2.877.224,

2.877.576 e 2.877.408 ou o pedido de patente Suíça No.

682.217 A.

[0003] O requerente estudou novas composições as quais são adequadas para uso em cosméticos ou terapia humana e, as quais mostram atividade superior e alta estabilidade sem as desvantagens das composições descritas na literatura.

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DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [0004] O objetivo da invenção é, assim, novas composições caracterizadas pelo fato de que elas contêm: um extrato de uma espécie Allium, um extrato de uma espécie

Citrus e:

- um extrato de uma espécie Paullinia e um extrato de uma espécie Theobroma,

- ou um extrato de uma espécie Salix e sulfato de zinco.

[0005] Dentre essas composições, aquelas as quais são de interesse mais particular são composições conforme definido acima, caracterizadas pelo fato de que elas contêm:

um extrato aquoso-alcoólico de uma espécie Allium, um extrato aquoso-alcoólico de uma espécie Citrus e:

- um extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie Paullinia e um extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie Theobroma,

- ou um extrato aquoso (atomizado ou não) de uma espécie

Salix e sulfato de zinco.

[0006] Dentre as composições de acordo com a invenção, aquelas as quais são de interesse mais particular são composições conforme definido acima, contendo de 65% a

93% de um extrato aquoso-alcoólico de uma espécie Allium, de

5% a 33% de um extrato aquoso-alcoólico de uma espécie

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Citrus, de 0,25% a 2,5% de um extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie Paullinia e de 0,25% a

2,5% de um extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie Theobroma e, especialmente, aquelas contendo de

65% a 93% de um extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa, de

5% a 33% de um extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon, de

0,25% a 2,5% de um extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie Paullinia e de 0,25% a 2,5% de um extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie

Theobroma.

[0007] O termo extrato de uma espécie Allium ou extrato aquoso-alcoólico de uma espécie Allium se refere, particularmente, a extratos aquosos-alcoólicos e extratos nativos obtidos de todas as espécies do gênero Allium (família Liliaceae) e, especialmente, Allium cepa.

[0008] Extrato de uma espécie Citrus ou extrato aquoso- alcoólico de uma espécie Citrus se refere, particularmente, a extratos aquoso-alcoólicos e extratos nativos obtidos de todas as espécies do gênero Citrus (família Rutaceae) e, especialmente, Citrus lemon.

[0009] Extrato (atomizado ou não) de uma espécie

Paullinia ou extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie Paullinia se refere, particularmente, a extratos aquosos- alcoólicos e extratos nativos obtidos de todas as

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4/19 espécies do gênero Paullinia {família Sapindaceae) e, especialmente, Paullinía cupana.

[0010] Extrato (atomizado ou não) de uma espécie

Theobroma ou extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie Theobroma se refere, particularmente, a extratos aquosos- alcoólicos e extratos nativos obtidos de todas as espécies do gênero Theobroma {família Malvaceae) e, especialmente, Theobroma cacao.

[0011] Dentre as composições de acordo com a invenção, aquelas as quais são também de interesse mais particular são composições conforme definido acima, contendo de 65% a 93% de um extrato aquoso-alcoólico de uma espécie

Allium, de 5% a 33% de um extrato aquoso-alcoólico de uma espécie Citrus, de 0,25% a 2,5% de um extrato aquoso (atomizado ou não) de uma espécie Salix e de 0,1% a 1% de sulfato de zinco e especialmente aquelas contendo de 65% a

93% de um extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa, de 5% a

33% de um extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon, de 0,25% a 2,5% de um extrato aquoso (atomizado ou não) de uma espécie

Salix e de 0,1% a 1% de hexahidrato de sulfato de zinco.

[0012] Extrato de uma espécie Salix ou extrato aquoso (atomizado ou não) de uma espécie Salix se refere a extratos aquosos obtidos de todas as espécies do gênero Salix (família

Salicaceae), especialmente Salix alba.

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5/19 [0013] O sulfato de zinco usado em composições de acordo com a invenção pode estar na forma do sal anidro ou um sal polihidratado, especialmente o hexahidrato.

[0014] As composições mais preferidas de acordo com a invenção são:

- aquelas contendo aproximadamente 87% de um extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa, aproximadamente 12% de um extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon, aproximadamente

0,5% de um extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de

Paullinia cupana e aproximadamente 0,5% de um extrato aquosoalcoólico (atomizado ou não) de Theobroma cacao,

- bem como aquelas contendo aproximadamente 87% de um extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa, aproximadamente

12% de um extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon, aproximadamente 0,5% de um extrato aquoso (atomizado ou não) de Salix alba e 0,2% de hexahidrato de sulfato de zinco.

[0015] Outro objetivo da invenção é um método para o preparo de composições, tais como aquelas definidas acima, envolvendo o preparo de uma solução mestre contendo os extratos de uma espécie Allium e uma espécie Citrus e, então, mistura dessa solução com um extrato de uma espécie Paullinia e um extrato de uma espécie Theobroma ou com um extrato de uma espécie Salix e sulfato de zinco, para proporcionar a composição requerida.

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6/19 [0016] De acordo com as condições preferidas para realização desse processo, o método é caracterizado pelo fato de que a solução mestre é preparada através de colheita, limpeza e moagem de Allium e Citrus, maceração durante várias horas em álcool e filtração, então, ajuste do extrato alcoólico e mistura com os outros ingredientes.

[0017] Ao usar esse método de preparo para as composições de acordo com o presente pedido, um procedimento recomendado é preparar a solução mestre a partir dos constituintes, através da colheita, limpeza e moagem de

Allium e Citrus, misturar com álcool a 96°, maceração no frio durante 48 horas, filtração da solução mestre através de filtros de 0,22 microns para proporcionar um extrato alcoólico com um baixo teor de partículas e, então, ajuste do extrato obtido para álcool a 30°. Essa solução mestre é, então, tratada, através de simples mistura, seja com os extratos (atomizados ou não) de uma espécie Paullinia e uma espécie Theobroma ou com o extrato (atomizado ou não) de uma espécie Salix mais o sulfato de zinco.

[0018] Composições tais como aquelas descritas acima exibem propriedades interessantes as quais as tornam adequadas para uso em cosméticos.

[0019] Em aplicações cosméticas, essas composições podem ser usadas, em particular, para o controle e/ou

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7/19 estabelecimento de quaisquer condições que afetam a pele, o couro cabeludo ou outras partes externas do corpo e, especialmente, para diminuição da perda de cabelo, estimulação de seu crescimento, aumento de sua densidade, eliminação da caspa, atenuação dos sinais de envelhecimento do couro cabeludo e tratamento de quaisquer distúrbios das unhas.

[0020] Para aplicação tópica, essas composições podem, assim, ser aplicadas diretamente à pele ou couro cabeludo na taxa de uma a três aplicações diárias na forma de soluções ou loções concentradas, por exemplo, com uma concentração de 5 a 30%, de preferência aproximadamente 20%.

[0021] Para aplicações cosméticas, as composições também podem ser administradas como suplementos alimentícios na forma de grânulos, cápsulas flexíveis ou bebidas; dependendo da forma final requerida e ao invés de usar o produto na forma de uma solução alcoólica aquosa, pode ser melhor usar o produto como uma forma seca obtida a partir da solução, por exemplo, através de atomização, liofilização, concentração ou extração secundaria da solução aquosaalcoólica com CO2 super-crítico.

[0022] Composições tais como aquelas descritas acima também demonstram propriedades farmacológicas muito interessantes.

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8/19 [0023] Elas podem, portanto, ser administradas a seres humanos ou animais como medicamentos, especialmente como medicamentos terapêuticos ou profiláticos.

[0024] Em particular, essas composições podem ser usadas para o tratamento de dermatoses e, mais particularmente, dermatoses devido a várias infecções cutâneas bacterianas e virais, envelhecimento da pele, branqueamento e clareamento da pele, vitiligo, acrodermatite, envelhecimento da pele induzido pela luz (actínico) e várias condições relacionadas aos raios solares (fotodermatose), acne de qualquer origem (vulgaris, inflamatória ou papulo pustule}, acne rosácea, lúpus eritematoso, pele sensível, picadas de inseto, pele oleosa ou seca, distúrbios seborreicos, alopecia de qualquer origem, perda de cabelo, pitiriase capitis, pelada, couro cabeludo sensível, cabelos gordurosos, psoríase e parapsoríase do couro cabeludo, disidrose, verrugas e calos, sarnas, queilite angular e edema ou quaisquer doenças capazes de afetar as unhas.

[0025] Em terapia, essas composições também têm um efeito sobre a microvascularização e um efeito sobre a cicatrização de feridas, afecções de qualquer origem, queimaduras, manchas, doença de Behçet, porfiria cutânea, angiomas e metástases malignas.

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9/19 [0026] Elas também podem ser usadas em terapia para tratamento de distúrbios de queratinização, bem como lesões queratóticas, hiperqueratoses incluindo queratoderma, disqueratose, doença de Darier, ictiose, eczema, neurodermatite, eritroderma, liquenificação, dermatose descarnativa, prurigo, paraqueratose, quelóides e pustuloses.

[0027] Finalmente, elas podem ser usadas em terapia para o tratamento de distúrbios circulatórios e motores, especialmente os sinais funcionais durante pressão hemorroidal, afecções trombóticas, sintomas associados à insuficiência veno-linfática, pernas pesadas e parestesia.

[0028] As composições podem ser administradas como tal ou em misturas com um ou mais de outros compostos na forma de composições farmacêuticas contendo uma dose eficaz como o ingrediente ativo, junto com excipientes e/ou aditivos farmaceuticamente inertes padrões.

[0029] Essas composições farmacêuticas podem ser administradas através das vias bucal, enteral ou parenteral, através de aplicação tópica à pele e à mucosa ou através de injeção, por exemplo, através de injeção subcutânea.

[0030] Os medicamentos também podem ser fornecidos oralmente, por exemplo, na forma de tabletes, tabletes revestidos, formas revestidas com filme/ grânulos, cápsulas,

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10/19 cápsulas macias, soluções, xaropes, emulsões, suspensões ou misturas de aerossol. Conforme estabelecido acima, dependendo da forma requerida, será melhor usar o produto na forma de uma solução aquosa-alcoólica ou como uma forma seca.

[0031] Administração também é possível através da via retal, por exemplo, na forma de supositórios ou através da via parenteral, por exemplo, na forma de soluções ou infusões injetáveis, microcápsulas ou implantes, através da via percutânea, por exemplo, na forma de pomada, soluções, pigmentos ou colorantes, através da via transdérmica (emplastros) ou através de outras vias, tais como aquelas envolvendo aerossóis ou sprays nasais, [0032] Essas composições farmacêuticas são preparadas através de métodos convencionais nos quais excipientes orgânicos ou inorgânicos farmaceuticamente inertes são adicionados às composições obtidas de acordo com a invenção.

[0033] Essas composições podem, portanto, ser sólidas ou líquidas, apresentadas em qualquer uma das formas farmacêuticas comumente usadas em medicina humana, como por exemplo, tabletes planos ou revestidos com açúcar, pílulas, pastilhas, cápsulas, gotas, grânulos, preparados injetáveis, pomadas, cremes ou géis, preparados através de métodos padrões.

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[0034]	Para a	produção	de tabletes	planos ou
revestidos	com açúcar,	tabletes	revestidos e	cápsulas de
gelatina dura, é possível usar, por exemplo, lactose, amido
de milho ou	derivados	do mesmo,	talco, ácido	esteárico ou
seus sais.
[0035]	Veículos	adequados	para cápsulas	de gelatina

macia ou para supositórios compreendem, por exemplo, gorduras, ceras, polióis semi-sólidos ou líquidos, óleos naturais ou modificados, etc. Veículos adequados para o preparo de soluções, por exemplo, soluções injetáveis, emulsões ou xaropes, compreendem, por exemplo, água, álcoois, glicerol, polióis, sacarose, açúcares invertidos, glicose, óleos vegetais, etc. Veículos adequados para microcápsulas ou implantes compreendem, por exemplo, copolímeros de ácido glioxálico e ácido láctico.

[0036] Os ingredientes ativos conforme definido acima podem ser misturados com os excipientes usualmente empregados em composições farmacêuticas, tais como talco, goma arábica, lactose, amido, estearato de magnésio, manteiga de cacau, veículos aquosos ou não-aquosos, substâncias gordurosas de origem vegetal ou animal, derivados de parafina, glicóis, vários agentes de umedecimento, dispersantes ou emulsificantes e conservantes.

[0037] Além dos ingredientes ativos conforme

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12/19 definidos acima e dos excipientes, composições farmacêuticas podem conter aditivos tais como, por exemplo, diluentes, desintegrantes, aglutinantes, lubrificantes, agentes de umedecimento, estabilizantes, emulsificantes, conservantes, adoçantes, colorantes, flavorizantes ou fragrâncias, espessantes e agentes de tamponamento também solventes ou solubilizantes, retardantes, sais para modificação da pressão osmótica, materiais de revestimento ou antioxidantes.

[0038] A presente invenção também inclui uma composição farmacêutica contendo pelo menos um dos fármacos definidos acima como ingrediente ativo.

[0039] Quando de uso das composições obtidas de acordo com a invenção, as doses podem variar dentro de limites relativamente amplos e devem ser ajustadas de acordo com a pessoa que está sendo tratada e a condição em questão.

Composições farmacêuticas normalmente contêm de 0,2 a 500 mg, de preferência de 1 a 200 mg de ingredientes ativos conforme definidas acima, na forma de extrato seco. Para administração oral, a dose diária geralmente varia entre 0,05 e 10 mg/kg, de preferência de 0,1 a 8 mg/kg, particularmente de 0,1 a 6 mg/kg. Por exemplo, uma dose diária variando de 5 a 500 mg seria apropriada para um adulto.

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13/19 [0040] Para administração intravenosa, a dose diária varia aproximadamente de 0,05 a 6 mg/kg, de preferência de

0,1 a 5 mg/kg.

[0041] A dose diária pode ser dividida, especialmente quando uma grande quantidade de ingrediente ativo tem de ser administrada.

[0042] Alguns exemplos serão agora fornecidos abaixo de modo a ilustrar a implementação da invenção de uma maneira não restritiva. Em vista da natureza dos produtos, uma fragrância ou perfume deverá, obviamente, ser adicionado quando eles têm de ser usados na forma liquida ou sólida.

EXEMPLOS

Exemplo 1:

[0043] Uma composição foi preparada contendo:

- um extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa: 87,04 %

- um extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon:11,96 %

- um extrato aquoso-alcoólico atomizado de Paullinia cupana: 0,50 %

- um extrato aquoso-alcoólico atomizado de Theobroma cacao: 0,50 % [0044] O extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa foi preparado através da colheita, limpeza e moagem de Allium, maceração em álcool a 96° durante 48 horas no frio, filtração através de um filtro de 0,22 mícrons, coleta do filtrado

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14/19 alcoólico e ajuste para álcool a 30°.

[0045] O extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon foi preparado através da colheita, limpeza e moagem de

Citrus, maceração em álcool a 96° durante 48 horas no frio, filtração através de um filtro de 0,22 microns, coleta do filtrado alcoólico e ajuste para álcool a 30°.

[0046] Uma solução mestre contendo os extratos aquosos- alcoólicos de Allium e Citrus foi preparada através de simples mistura, então, os extratos aquosos-alcoólicos atomizados de Paullinia cupana e Theobroma cacao foram adicionados a essa solução mestre para proporcionar o extrato combinado requerido.

Exemplo 2:

[0047] Uma composição foi preparada contendo:

- extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa: 87,30 %

- extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon: 12,00 %

- extrato aquoso atomizado de Salix alba: 0,50 %

- hexahidrato de sulfato de zinco: 0,20 % [0048] O extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa foi preparado através da colheita, limpeza e moagem de Allium, maceração em álcool a 96° durante 48 horas no frio, filtração através de um filtro de 0,22 microns, coleta do filtrado alcoólico e ajuste para álcool a 30°.

[0049] O extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon

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15/19 foi preparado através da colheita, limpeza e moagem de

Citrus, maceração em álcool a 96° durante 48 horas no frio, filtração através de um filtro de 0,22 mícrons, coleta do filtrado alcoólico e ajuste para álcool a 30°.

[0050] Uma solução mestre contendo os extratos aquosos- alcoólicos de Allium e Citrus foi preparada através de simples mistura, então, o extrato aquoso de Salix alba e o hexahidrato de sulfato de zinco foram adicionados a essa solução mestre para proporcionar o extrato combinado requerido.

Exemplo 3:

[0051] Um suplemento alimentício foi preparado contendo:

um	extrato	seco	de
um	extrato	seco	de
um	extrato	seco	de
um	extrato	seco	de

[0052] Esse foi obtido composição obtida no Exemplo mistura para proporcionar um diretamente como um suplemento

Exemplo 4:

Allium cepa: 87,04 %

Citrus lemon: 11,96 %

Paullinia cupana: 0,50 %

Theobroma cacao: 0,50 % através da adição de um aroma e, então, liofilização da pó, o qual poderia ser usado alimentício.

[0053] cabeludo foi

Uma loção cosmética para tratamento do couro preparada a partir dos seguintes componentes:

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- composição obtida no Exemplo 1 21 ml

- excipiente qsp (incluindo perfume/aroma) 100 ml [0054] A loção foi preparada através de simples mistura da composição obtida no Exemplo 1 e um excipiente.

Exemplo 5:

[0055] Uma loção medicinal para tratamento do couro cabeludo foi preparada a partir dos seguintes componentes:

- composição obtida no Exemplo 2 40 ml

- excipiente qsp (incluindo perfume/aroma) 100 ml [0056] A loção foi preparada através de simples mistura da composição obtida no Exemplo 2 e um excipiente.

Exemplo 6:

[0057] Tabletes com a seguinte formulação foram preparados:

- composição obtida no Exemplo 3 100 mg

- excipiente qsp (incluindo perfume/aroma) 300 mg (detalhes do excipiente: lactose, talco, amido, estearato de magnésio)

Exemplo 7:

[0058] Uma pomada para uso medicinal foi preparada como segue:

- composição obtida no Exemplo 3 5 ml

- excipiente qsp (incluindo perfume/aroma) 100 gl.

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1) Estudo de eficácia anti-perda de cabelo usando o método de fototricograma com tratamento para os cabelos usados sob condições normais de uso durante 12 semanas consecutivas.

[0059] 20 voluntários masculinos, com idade de 3555 e tendo calvície leve a moderada correspondendo aos tipos

II - IV da escala de Hamilton foram tratados usando a composição do exemplo 4 (escala de Hamilton: tipo 1: calva levemente incipiente, tipo II: calva incipiente nas têmporas e afinamento da região do vértice, tipo III: união da recessão temporal e do vértice e do ponto de calvície do vértice, tipo IV: calvície, exceto pela região das têmporas, tipo V, perda de cabelo no vértice) .

[0060] O protocolo foi o seguinte:

Dia 1: localização do local temporal, seccionamentos transversais do cabelo no ponto de aparecimento do couro cabeludo, macrofotografia da região estudada;

Dias 1-2: sem aplicação do produto, sem lavar com xampu;

Dia 3: nova macrofotografia da mesma região, conforme no dia 1 e início de tratamento:

Dias 3-42: aplicação do produto ao couro cabeludo duas vezes por dia (2-3 pulverizações em cada ocasião);

Dia 42: avaliação de tolerância capilar e da pele, localização do local temporal, seccionamento transversal do

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18/19 cabelo no ponto de aparecimento do couro cabeludo, macrofotografia da região estudada,

Dias 42 - 43: sem aplicação do produto e sem lavar com xampu,

Dia 44: macrofotografia recente da mesma região conforme no dia 1,

Dias 44 - 84: aplicação do produto sob estudo ao couro cabeludo duas vezes por dia (2-3 pulverizações em cada ocasião), ao local de seccionamento transversal no ponto de aparecimento do couro cabeludo,

Dia 84: avaliação de tolerância capilar e da pele, localização do local temporal, seccionamento transversal do cabelo no ponto de aparecimento do couro cabeludo, macrofotografia da região estudada,

Dias 84-85: sem aplicação do produto e sem lavar com xampu,

Dia 86: nova macrofotografia da mesma região conforme no dia 1.

[0061] O estudo mostrou:

- uma eficácia anti-perda de cabelo significativa após seis semanas de tratamento: aumento estatisticamente significativo na proporção A/T (proporção anagênica/ telogênica) de +44,91%.

- uma eficácia anti-perda de cabelo significativa após

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19/19 doze semanas de tratamento: aumento estatisticamente significativo na proporção A/T (proporção anagênica/ telogênica) de +46,78%

- boa tolerância clínica: nenhuma reação na pele foi observada durante exame dermatológico

- boa tolerância clinica subjetiva: um voluntário, todavia, descreveu ter experimentado desconforto cutâneo.

2) Avaliação de atividade de angiogênese dos compostos dos exemplos 1 e 2.

[0062] O produto da invenção foi testado em lâminas

Angiokit. Usando testes bem conhecidos, o desenvolvimento de células endoteliais em co-cultura com fibroblastos foi verificado e a formação de estruturas capilares (túbulos) foi observada. O produto testado em diferentes concentrações foi introduzido sobre cada lâmina em determinadas cavidades.

Algumas cavidades receberam, adicionalmente, um ativador (VEGF), enquanto que outras cavidades receberam um inibidor (Suramine). Algumas cavidades atuaram como controles.

[0063] O meio nutriente foi trocado nos dias 3, 4,

7, 10 e 12 e o teste foi terminado no dia 15.

[0064] Os resultados observados no dia 15 mostraram que o produto tem atividade angiogênica pronunciada.

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Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição caracterizada pelo fato de que compreende como ingredientes ativos, de 65% a 93% de um extrato aquosoalcoólico de uma espécie Allium, de 5% a 33% de um extrato aquoso-alcoólico de uma espécie Citrus, de 0,25% a 2,5% de uma espécie Paullinia e de 0,25% a 2,5% de um extrato aquosoalcoólico (atomizado ou não) de uma espécie Theobroma.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende de 65% a 93% de um extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa, de 5% a 33% de um extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon, de 0,25% a 2,5% de um extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie

Paullinia e de 0,25% a 2,5% de um extrato aquoso-alcoólico (atomizado ou não) de uma espécie Theobroma.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que compreende aproximadamente

87% de um extrato aquoso-alcoólico de Allium cepa, aproximadamente 12% de um extrato aquoso-alcoólico de Citrus lemon, aproximadamente 0,5% de um extrato aquoso-alcoólico atomizado de Paullinia cupana e aproximadamente 0,5% de um extrato aquoso-alcoólico atomizado de Theobroma cacao.
4. Método para o preparo da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato do preparo de uma solução mestre

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2/3 contendo os extratos de uma espécie Allium e uma espécie

Citrus, seguido pela mistura dessa solução mestre com um extrato de uma espécie Paullinia e um extrato de uma espécie

Theobroma para obter a composição requerida.
5. Método de preparo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a solução mestre é preparada através da colheita, limpeza, moagem e maceração de Allium e Citrus durante várias horas em álcool, filtração da mistura, ajuste do extrato alcoólico e mistura com os outros ingredientes.
6. Uso da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para o preparo de um produto para que se destina a regular e/ou estabilizar todos os problemas da pele, do couro cabeludo ou outras partes externas e visíveis do corpo, especialmente para diminuir a perda de cabelo, estimular seu crescimento, aumentar a densidade dos cabelos, eliminar a caspa, tratar os sinais de envelhecimento do couro cabeludo e tratar quaisquer distúrbios das unhas.
7. Uso da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para o preparo de um medicamento que se destina a estimular e favorecer o recrescimento dos cabelos para o tratamento de todos os distúrbios capilares e do couro cabeludo, quaisquer

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3/3 enfermidades que afetam a pele em geral, dermatoses, distúrbios de cicatrização, distúrbios de queratinizaçao, lesões queratóticas e distúrbios.

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