BRPI0806356A2 - uso de derivados de dioxolano e formulação para sistema de revestimento - Google Patents

uso de derivados de dioxolano e formulação para sistema de revestimento Download PDF

Info

Publication number
BRPI0806356A2
BRPI0806356A2 BRPI0806356-7A BRPI0806356A BRPI0806356A2 BR PI0806356 A2 BRPI0806356 A2 BR PI0806356A2 BR PI0806356 A BRPI0806356 A BR PI0806356A BR PI0806356 A2 BRPI0806356 A2 BR PI0806356A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
dioxolane
formulation
formulation according
paint
dioxolane derivative
Prior art date
Application number
BRPI0806356-7A
Other languages
English (en)
Inventor
Vicentim Denilson José
Roberto Garbelotto Paulo
Iacovone Aires
Original Assignee
Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda. filed Critical Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda.
Publication of BRPI0806356A2 publication Critical patent/BRPI0806356A2/pt
Publication of BRPI0806356B1 publication Critical patent/BRPI0806356B1/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815Monohydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/156Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having two oxygen atoms in the ring
    • C08K5/1565Five-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/46Anti-skinning agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

USO DE DERIVADOS DE DIOXOLANO E FORMULAçãO PARA SISTEMA DE REVESTIMENTO. A presente invenção tem por objeto o uso de derivados de dioxolano como agente filmogênio em formulações para revestimento de superfície. Esse agente filmogênio age como agente de coalescência e/ou como agente de retardamento de secagem nas formulações de sistemas de revestimento, como tintas e esmaltes, particularmente tintas industriais, gráficas e arquitetónicas.

Description

"USO DE DERIVADOS DE DIOXOLANO E FORMULAÇÃO PARA SISTEMA DE REVESTIMENTO"
Campo da Invenção
A presente invenção trata do uso de derivados de dioxolano como agente filmogênio, como agente de coalescência e/ou como agente de retardamento de secagem na formulação de sistemas de revestimento, tais como tintas e esmaltes, particularmente tintas industriais, gráficas e arquitetônicas.
Na continuação desse texto, entende-se por tintas arquitetônicas, as tintas à base de água, e por tintas industriais, por exemplo, em móveis, automotiva original e retoques, as que são à base de solvente, apenas por motivos de simplificação da exposição, sem que isso implique a menor limitação do alcance da presente invenção.
Antecedentes da Invenção
As tintas arquitetônicas são apreciadas por sua qualidade e seu bom aspecto após a aplicação, no que ser refere ao acabamento, à cobertura e à durabilidade. Essas propriedades resultam da qualidade dos componentes da tinta tais como os espessantes, os pigmentos, os tensoativos. Nas tintas arquitetônicas podem ser citados, como componentes importantes para obter uma boa qualidade, os agentes de coalescência, que proporcionam uma uniformidade dos contatos entre as partículas, conferindo ao filme um bom aspecto quanto ao brilho e à durabilidade, em função da resistência à abrasão. Da mesma forma, para assegurar uma melhor aplicação, a tinta industrial deve comportar um equilíbrio na composição do sistema solvente, para que o tempo de secagem d a tinta seja adequado, evitando a presença d e imperfeições indesejáveis no acabamento.
Algumas tentativas para melhorar a qualidade as tintas já são conhecidas, entre as quais:
A patente JP 62241977 descreve a aplicação de solventes derivados de glicerina como solvente para tintas de caneta que proporcionam boa viscosidade, permitindo em particular, obter uma escrita fina e sem manchas.
A patente JP 62156983 descreve a aplicação de solventes derivados da condensação de glicerina com um aldeído ou a acetona, sobre as superfícies de materiais para impressão, a fim de obter boa absorção da tinta, e imagens nítidas sem manchas.
A patente JP 62084171 descreve o uso de solventes derivados da condensação de glicerina com aldeídos ou cetonas na fabricação de tintas gráficas de secagem mais rápida e sem manchas.
A patente JP 01013080 trata do uso de solventes polioxialquilenos como solventes e emulsificantes de tintas.
A patente JP 06073318 menciona o uso de mistura glicerol/acetona como solvente na fabricação de decapantes de tinta.
Descrição da Invenção
A presente invenção diferencia-se da arte anterior pelo uso de derivados de dioxolanos como agentes filmogênios, ou seja, como agentes de coalescência, ou agentes de retardamento de secagem nos sistemas ou formulações de tintas, em particular industriais, arquitetônicas ou gráficas.
O termo agente filmogênio é usado aqui de modo genérico e designa qualquer aditivo que permite modificar a coalescência de um sistema ou o retardamento da secagem, por exemplo.
Uma vantagem importante reside no fato de que é possível manter a qualidade do sistema de pintura usando uma quantidade menor de aditivos em relação às quantidades utilizadas para outros aditivos conhecidos do estado da técnica.
Diferentemente do estado da técnica, a presente invenção utiliza um ou mais derivados de dioxolano como agente filmogênio, ou seja, tanto agente de coalescência que atua como auxiliar de formação de filmes nos sistemas de base aquosa, quanto como agente de retardamento de tempo de secagem nos sistemas à base de solventes, em sistemas de revestimento de substratos, particularmente nas tintas usadas nos campos industriais, gráficos ou arquitetônicos.
Entende-se por agente filmogênio aquele que, contido na formulação de um revestimento, favorece a formação do filme durante a aplicação sobre um substrato.
Como é conhecida do técnico no assunto, a característica obtida quando o tempo de secagem de um filme é retardado, é permitir um melhor espalhamento da tinta e uma acentuação do brilho da tinta.
É também conhecido do técnico no assunto que as substâncias coalescentes favorecem o contato entre as partículas, facilitando e melhorando a formação do filme, permitindo assim melhorar o aspecto e a durabilidade do filme aplicado, por exemplo, tinta ou esmaltes. Esses melhoramentos estão em relação e são uma conseqüência da diminuição da temperatura de transição vítrea e da temperatura mínima de formação do filme (TMFF) geradas pelo agente de coalescência.
De acordo com a presente invenção, entende-se por substâncias coalescentes as que são usadas como plastificante atuando como auxiliar na formação de filmes e, por substâncias de retardamento aquelas que modificam o tempo de secagem, depois da aplicação de formulações de revestimento em substratos.
Os derivados de dioxolano usados como agentes filmogênios de acordo com a presente invenção são os da fórmula (I) a seguir: Fórmula (I)
<formula>formula see original document page 5</formula>
na qual: R1 e R2 idênticos ou diferentes, representam o hidrogênio, um grupo ou radical escolhido no grupo que compreende pelo menos os radicais alquila, alquenila ou fenila, e η é um número inteiro igual a 1, 2, 3, 4 ou 5.
Em particular, R1 e R2 são radicais escolhidos no grupo que compreende o radical metila. etila. n-propila. isopropila ou isobutila.
De preferência, η é igual a 1 ou 2.
Em um modo de realização preferido da presente invenção, o derivado de dioxolano de fórmula (I) da presente invenção é o 2,2-dimetil-1,3- dioxolano-4-metanol, também conhecido com o nome de solketal. Esse derivado é particularmente interessante como agente de coalescência para formulação de revestimento de base aquosa.
Em outro modo de realização preferido da presente invenção, o derivado de dioxolano de fórmula (I) da presente invenção é o 2,2-diisobutil- 1,3-dioxolano-4-metanol, também conhecido pelo acrônimo IIPG, do sinônimo 1-isobutil-isopropilideno glicerol. Esse derivado é particularmente interessante como agente de retardamento de tempo de secagem para formulação de revestimento à base de solventes.
A presente invenção tem também por objeto formulações para sistema de revestimento que compreendem como agente filmogênio pelo menos um derivado de dioxolano. Essas formulações podem em particular ser de base aquosa ou à base de solvente, não aquoso. De acordo com a presente invenção, as quantidades de derivado de dioxolano da presente invenção que são adicionadas em formulações de tintas para obter o efeito de melhoramento desejado são nitidamente inferiores às quantidades usadas com outros aditivos conhecidos. Assim, a quantidade utilizada com o composto da presente invenção pode ser igual a 10% da quantidade utilizada com os aditivos da arte anterior como, por exemplo, o acetato de etilglicol (AEG), o acetato de butilglicol (ABG) e o acetato de propilenoglicol monometil éter (PMA), para um desempenho equivalente. Além disso, obtém-se um melhor compromisso custo/benefício, e as formulações que utilizam o derivado de dioxolano da presente invenção se mostram mais econômicas.
Como sistemas de revestimento à base de solventes apropriadas para a presente invenção e cujas propriedades são melhoradas pela adição de um derivado de dioxolano, de acordo com a presente invenção, pode-se citar, a título de exemplo, os sistemas à base de nitrocelulose, poliéster, acetato butirato de celulose (CAB), sistemas poliuretânicos, epóxi, acrílicos, melamínicos, ou fenólicos.
Entre os revestimentos arquitetônicos de base aquosa apropriados para a presente invenção, podem ser citados os sistemas vinílicos, vinil-acrílicos, acrílicos puros e estireno acrílicos.
A quantidade de um ou mais derivados de dioxolano utilizada em uma formulação de revestimento está compreendida, vantajosamente, entre aproximadamente 0,1% e aproximadamente 10% em peso, em relação ao peso total da tinta, mais particularmente entre aproximadamente 0,1% e aproximadamente 5%. No sistema arquitetônico, a quantidade de derivado de dioxolano adicionada está compreendida entre 0,1% e 5% da formulação de tinta.
Outras vantagens e detalhes da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura dos exemplos ilustrativos de realização da presente invenção apresentados a seguir, sem representar por isso uma limitação além daquelas que estão contidas nas reivindicações anexas.
Exemplos
Tintas industriais
Oito formulações foram preparadas de acordo com a tabela I a seguir. Trata-se de um esmalte poliuretânico, tipicamente usado como revestimento para substratos metálicos e de madeira, contendo 65% de uma mistura isocianato + poliol, e 35% de um conjunto de solventes. Na tabela, AEG significa acetato de etilglicol, ABG significa acetato de butilglicol e PMA significa acetato de propileno glicol mono metil éter. O solketal é o derivado de dioxolano usado.
Tabela I
Comparação de Formulações do Estado da Técnica (F1. F3. F5) com Formulações de acordo com a Presente Invenção (F2. F4 ε F6)
<table>table see original document page 7</column></row><table> <table>table see original document page 8</column></row><table> O termo AB9 significa um composto alquilbenzeno que compreende um substituinte alquila que compreende 9 átomos de carbono e comercializado pela Shell com a denominação IR9. Os compostos Toluol e Xylol são hidrocarbonetos comercializados pela Petrobrás.
Foram testados os seguintes aspectos:
a - determinação da porcentagem de NCO livre no tempo.
Esse teste é conhecido de técnico no assunto e permite determinar se as funções NCO reagem com as funções OH do solvente. Essa determinação é realizada pela técnica da retrotitulação, que consiste em adicionar uma certa quantidade de amina na tinta. Essa amina reage com as funções NCO para dar uma função uréia, a amina não transformada é dosada por neutralização com um ácido (ácido clorídrico). A porcentagem de NCO é igual à quantidade de amina adicionada diminuída pela quantidade dosada de amina excedente.
b - Tempo de secagem do filme sobre substrato metálico:
Esse teste permite avaliar a secagem de um sistema, e os resultados são apresentados em função do tempo. Esses resultados são:
- Secagem sem poeira - Momento em que a superfície não retém mais poeira.
- Secagem para tocar - Momento em que a superfície submetida ao toque não apresenta mais aderência.
- Secagem para manipulação - Momento em que a superfície submetida a uma pressão superior ao toque não apresenta mais deformações.
c - brilho: O teste permite definir o grau em que o acabamento da superfície aproxima de um ideal de brilho especular teórico, que pode ser considerado um espelho perfeito, baseado em um valor arbitrário de 100.
d - resistência mecânica e resistência química:
Essa medida define o grau de resistência da superfície depois do acabamento aos movimentos de compressão, expressos em ciclos, utilizando no ensaio de resistência mecânica uma massa a ser polida e no ensaio de resistência química o solvente metil etil cetona (MEK).
e - adesão por corte cruzado, ou por riscos:
Esses ensaios são efetuados para verificar a fixação entre as camadas de filme, e são realizados por um dispositivo móvel dotado de várias lâminas de corte paralelas fixadas a cabo. Após secagem completa das superfícies, uma série de cortes é efetuada de modo a fazer intersecções a 90°, formando um quadriculado. Em seguida, sobre as áreas riscadas, aplica- se uma fita adesiva e puxa-se rapidamente. Verifica-se se a fita retira quadrados da superfície ou do revestimento.
f - dureza do filme formado:
Essa medida é realizada com um conjunto de lápis de grafite agrupados de acordo com uma dureza crescente de 8B (mais mole) a 10H (mais duro). Risca-se o filme formado com esse conjunto de lápis e verifica-se qual é a dureza do lápis que risca o filme.
g - flexibilidade por dobramento com mandril cônico:
Esse ensaio com um equipamento denominado mandril cônico que comporta uma alavanca sobre a extensão total de um cilindro cônico. O corpo de prova é primeiramente preso a uma extremidade do equipamento, e depois dobrado. Esse ensaio permite avaliar o comportamento do revestimento em relação à flexibilidade.
h - viscosidade Brookfield da formulação: Esse ensaio é realizado com um viscosímetro Brookfield LV DV II. A viscosidade é um parâmetro importante tanto para a aplicação quanto para o armazenamento do produto.
Os resultados desses testes e medidas estão indicados e ilustrados nas tabelas a seguir e nas figuras anexas nas quais:
As figuras 1A a 1C representam o consumo de função NCO pelas funções hidroxilas do solvente para:
- os sistemas F1/F2 (figura 1A)
- os sistemas F3/F4 (figura 1 B), e
- os sistemas F5/F6 (figura 1C);
As figuras 2A a 2C representam evolução comparada da viscosidade Brookfield das formulações testadas da tabela 1 para:
- os sistemas F1/F2 (figura 2A)
- os sistemas F3/F4 (figura 2B), e
- os sistemas F5/F6 (figura 2C);
A comparação dos tempos de secagem dos diferentes sistemas
testados está ilustrada nas tabelas 2A, 2B e 2C apresentadas a seguir:
Tabela 2A
Resultados de Tempo de Secagem para o Sistema AEG
<table>table see original document page 10</column></row><table> Tabela 2C
Resultados de Tempo de Secagem para o Sistema ABG
<table>table see original document page 11</column></row><table>
As tabelas 4A, 4B e 4C referem-se aos resultados de resistência mecânica e química dos filmes obtidos com as formulações testadas. Tabela 4A
Resultados dos Testes de Resistência Mecânica ε de Resistência Química para o Sistema AEG
<table>table see original document page 12</column></row><table>
Tabela 4B
Resultados dos Testes de Resistência Mecânica ε de Resistência Química para o Sistema PMA
<table>table see original document page 12</column></row><table>
As tabelas 5A, 5B e 5C referem-se aos resultados do teste de adesão por riscos das fórmulas testadas.
Tabela 5A
Resultados da Adesão por Riscos para o Sistema AEG
<table>table see original document page 12</column></row><table> Tabela 5B
Resultados da Adesão por Riscos para o Sistema PMA
<table>table see original document page 13</column></row><table>
As tabelas 6A, 6B e 6C referem-se aos resultados de dureza do filme obtidos para as formulações testadas.
Tabela 6A
Resultados de Dureza do Filme para o Sistema AEG
<table>table see original document page 13</column></row><table>
Tabela 6B Resultados de Dureza do Filme para o Sistema PMA
<table>table see original document page 13</column></row><table>
Tabela 6C Resultados de dureza do Filme para o Sistema ABG
<table>table see original document page 13</column></row><table> As tabelas 7A, 7B e 7C apresentam os resultados do ensaio de flexibilidade por dobragem para as formulações testadas.
Tabela 7 A
Resultados Flexibilidade por Dobragem para o Sistema AEG
<table>table see original document page 14</column></row><table>
Os resultados acima mostram claramente que as fórmulas, de acordo com a presente invenção, que contêm quantidades menos elevadas de aditivos filmogênios (solketal) em relação a um solvente principal nas fórmulas do estado da técnica apresentam desempenhos e propriedades equivalentes quanto aos diversos aspectos testados, em particular quando os solventes do estado da técnica são AEG, PMA e ABG.
Tintas Arquitetônicas
Essa seção de exemplos visa a comparar, nas tintas arquitetônicas, o uso dos coalescentes Texanol (monobutirato de 2,2,4-trimetil- 1,3-pentanodiol, CAS n° 25265-77-4) comercializado pela Eastman Chemical Company), conhecido no estado da técnica, e IIPG (CAS n° 5694- 81-5), de acordo com a presente invenção.
Os itens a seguir ilustram:
a) Três sistemas de resinas, habitualmente comercializados no mercado de tintas - base acrílica pura, estireno acrílico ou vinil acrílico - e seus respectivos processos de polimerização. Esses processos de polimerização, bem como o material empregado para esse fim são usuais, conhecidos do técnico no assunto. Um conjunto de equipamentos apropriado é composto basicamente de um reator de polimerização, dotado de um sistema de aquecimento / resfriamento e dos respectivos controles, de um condensador, de um reservatório para as diferentes matérias primas e os respectivos dosadores, de bombas, e de um sistema inertização.
b) Visto que as bases de tintas que contêm coalescentes são produtos existentes no mercado, propõem-se três bases de tinta, que contêm os sistemas supramencionados, em duas séries. Em uma primeira série, série cada um dos sistemas de resina recebe a adição de 2% em peso de coalescente Texanol, e em uma segunda série, cada um dos três sistemas de resina recebe a adição de 2% em peso de coalescente IIPG.
c) Procede-se a testes comparativos de cada uma dessas 6 bases de tintas que receberam a adição de coalescente: estabilidade de pH, estabilidade de viscosidade, variação de TMFF em função da concentração de coalescentes.
d) Uma série de três formulações de tintas arquitetônicas, escolhidas entre as bases acima, contendo a adição de 2% em peso de Texanol - como produtos do estado da técnica, e para permitir uma comparação, uma outra série de três formulações de tintas arquitetônicas contendo a adição de 2% em peso de HPG - como produtos formulados de acordo com os ensinamentos da presente invenção. e) Procede-se a testes comparativos das 6 formulações: estabilidade de pH, estabilidade de viscosidade, resistência à abrasão e variação de brilho.
Tabela II
Formulação de Sistema de Resina Base Acrílico Puro
<table>table see original document page 16</column></row><table>
Procede-se à seguinte polimerização: 1. Colocar os reagentes da carga no reator.
2. Proceder à agitação do reator, sob inertização, depois de colocar o condensador em funcionamento.
3. Aquecer a uma temperatura apropriada, por exemplo, 80°C.
4. Adicionar os monômeros ao mesmo tempo que a água e os tensoativos, para obter a pré-emulsão (pré mix)
5. Adicionar lentamente o catalisador 1
7. Adicionar lentamente o catalisador 2
8. Finalmente, ajustar o pH entre 8,7 e 9,2.
Nas figuras, as referências SR1 e SR2 indicam os sistemas de resina d enominada aqui acrílico puro de acordo com a tabela Il a seguir, contendo respectivamente 2% em peso de Texanol, e 2% em peso de IIPC3.
Tabela Ill
Formulação de Sistema de Resina Base de Estireno-Acrílico
<table>table see original document page 17</column></row><table> <table>table see original document page 18</column></row><table>
Processo De Polimerização
1. Colocar os reagentes da carga no reator.
2. Proceder à agitação do reator, sob inertização, depois de colocar o condensador em funcionamento.
3. Aquecer a uma temperatura apropriada, por exemplo, 80°C.
4. Adicionar os monômeros ao mesmo tempo que a água e os tensoativos, para obter uma pré-emulsão (pré-mix).
5. Adicionar lentamente a solução catalítica
6. Finalmente, ajustar o pH entre 8,5 e 9.
Nas figuras, as referências SR3 e SR4 indicam os sistemas de resina estireno acrílico de acordo com a tabela III a seguir, contendo respectivamente 2% em peso de Texanol, e 2% em peso de IIPG. Tabela IV
Formulação de Sistema de Resina Base de Vinil Acrílico
<table>table see original document page 19</column></row><table>
Processo De Polimerização
1. Colocar os reativos da carga no reator.
2. Proceder à agitação do reator, sob inertização, depois de colocar o condensador em funcionamento.
3. Aquecer a temperatura apropriada, por exemplo, 80°C.
4. Adicionar os monômeros
5. Adicionar lentamente a solução catalítica
6. Adicionar a solução de oxirredução
Nas figuras, as referências SR5 e SR6 indicam os sistemas de resina vinil acrílico de acordo com a tabela Ill a seguir, contendo respectivamente 2% em peso de Texanol, e 2% em peso de IIPG.
Tabela V
Base de Formulação Tinta Semibrilho PVC
<table>table see original document page 20</column></row><table> <table>table see original document page 21</column></row><table>
Nas figuras, as referências F1 e F2, que são formulações de tintas que contêm uma relação de 45/55 em peso do sistema de resina acrílico puro e acordo com a tabela Il a seguir, e da base de formulação de tinta semibrilho de acordo com a tabela V a seguir, contendo respectivamente uma adição de 2% em peso de Texanol, e uma adição de 2% em peso de IIPG.
Da mesma forma, as referências F3 e F4, que são formulações de tintas que contêm uma relação de 45/55 em peso do sistema de resina estireno acrílico de acordo com a tabela Ill a seguir, e da base de formulação de tinta semibrilho de acordo com a tabela V a seguir, contendo respectivamente uma adição de 2% em peso de Texanol, e uma adição de 2% em peso de IIPG.
Tabela VI
Base De Formulação Tinta Mate PVC
PVC (Teor de volume de Pigmento) = 61
<table>table see original document page 21</column></row><table> <table>table see original document page 22</column></row><table>
(I) Abex ΕΡ110 - tensoativo aniônico - comercializado pela Rhodia Poliamida e Especialidades, Brasil.
(2) Sipomer COPS 1 - estabilizada - comercializado pela Rhodia Poliamida e Especialidades, Brasil.
(3) Igepal C0-630 - tensoativo não iônico - comercializado pela Rhodia Poliamida e Especialidades, Brasil. (4) Trigonox AW 70 - catalisador - comercializado pela Akzo Nobel.
(5) Luredox RC 99% - catalisador - comercializado pela BASF.
(6) Rhodoline 211 - polieletrólito dispersante, comercializado pela Rhodia North America, USA
(7) Rhodoline 681 F - antiespumante, comercializado pela Rhodia North America, USA.
(8) Proxel GLX - Biocida, comercializado pela Avecia Group Plc.
(9) Acrysol RM-5000 - aditivo reológico, comercializado pela Rohm and Haas.
(10) Acrysol™ TT 935 - aditivo reológico, comercializado pela Rohm and Haas.
Nas figuras, as referências F5 e F6, que são formulações de tintas que contêm uma relação de 18/82 em peso do sistema de resina vinil acrílico de acordo com a tabela IV a seguir, e da base de formulação de tinta mate de acordo com a tabela Vl a seguir, contendo respectivamente uma adição de 2% em peso de Texanol, e uma adição de 2% em peso de IIPG.
Será feita a seguir a descrição dos métodos analíticos usados para testar os sistemas de resina e as tintas descritas mais acima.
Processo para avaliação da resistência à abrasão
1. Sobre uma placa de vidro de 20x50 cm fixar uma placa de teste P 121-1ON (comercializada pela The Leneta Company, USA), após limpeza do vidro com uma toalhinha embebida de álcool;
2. Limpar a placa de teste com uma toalhinha embebida de álcool;
3. Colocar um extensor (filme de 175 pm de espessura) no centro da placa Leneta sobre a parte superior da placa de teste;
4. Colocar a amostra de referência da esquerda até o centro do extensor; 5. Colocar a amostra a ser avaliada do lado direito da placa de teste.
6. Puxar manualmente o extensor com uma velocidade de 3 a 5 segundos até atingir a parte inferior da placa de teste. Esse processo deverá ser repetido três vezes para cada amostra;
7. Deixar secar a amostra aplicada em meio climatizado (temp. 22 ± 2°C e umidade relativa 55 ± 5%) durante 7 dias;
8. Depois de transcorrido esse período, fixar a placa de teste a ser avaliada no interior do disco, sobre a placa de vidro do aparelho GAT (Gardner Abrasion Tester - fabricado de acordo com a norma ASTM D-2486), com a parte de vidro jateado virada para cima;
9. Pesar 10 g de pasta abrasiva (preparada de acordo com a norma NBR 14940) na escova e colocar a escova no aparelho. Adicionar 10 ml de água desmineralizada sobre a superfície da placa de teste e iniciar a operação inicial depois de ter zerado o medidor de ciclos e ligado o aparelho;
10. Um ciclo é constituído a cada ida e volta da escova e o desgaste da tinta é constatado quando a escova remove toda a pintura aplicada, de uma extensão à outra, deixando aparecer totalmente o fundo preto da placa Leneta sobre uma linha contínua;
11. A cada 400 ciclos o equipamento pára automaticamente. Retirar então a escova, sem lavá-la. Aplicar mais 10 g de pasta abrasiva e 10 ml de água desmineralizada no trajeto da escova;
Esse processo deverá ser realizado até o fim do ensaio. A contagem dos ciclos deverá ser interrompida a partir do momento em que se constatar o primeiro sinal de junção entre os desgastes da tinta analisada.
Processo de avaliação da TMFF (temperatura mínima formação de filme)
Equipamento utilizado: aparelho Rhopoint MFFT bar 60, com 6 faixas de temperatura entre -5°C a +60°C. Avaliação efetuada de acordo com a norma ASTM D-2354 65T.
1. Erguer a tampa de vidro que cobre a placa de aquecimento do aparelho;
2. Passar sobre a placa de aquecimento uma camada uniforme de 5 propileno glicol, por meio de um pincel;
3. Recortar um pedaço de papel de alumínio, colocá-lo sobre a placa de aquecimento com a camada de propileno glicol, alisando-o bem para lhe dar um aspecto uniforme e fazer com que ele adira bem sobre a placa;
4. Limpar a superfície do papel de alumínio com um papel embebido de etanol, e secá-la em seguida;
5. Abaixar a tampa, ligar o aparelho e regular a temperatura na faixa apropriada, abrindo a válvula de água para controlar a temperatura;
6. Após a estabilização da temperatura, aplicar o nitrogênio a uma vazão de 4 litros por minuto a uma pressão de 4 bars (400 kPa), para retirar a umidade da superfície da placa;
7. Erguer a tampa e aplicar, por meio de um extensor para filme de 75 μιη por 1,5 cm de largura, pelo menos três camadas paralelas d a amostra a ser analisada;
Fechar novamente a tampa e, com o nitrogênio ligado, esperar a secagem completa da dispersão;
8. Após secagem, verificar por meio uma espátula a passagem do ponto em que ele é quebradiço ao ponto em que ele é flexível e contínuo;
9. Deslocar a régua de guia o aparelho até esse ponto e verificar da escala do equipamento a temperatura correspondente, em °C.
10. Repetir essa operação sobre as outras camadas aplicadas e tirar a média aritmética.
Processo de avaliação da estabilidade
1. Homogeneizar a amostra por meio de uma espátula; 2. Adicionar a amostra a ser avaliada até encher aproximadamente 90% de um frasco de 250 ml;
3. Colocar um filme plástico na boca do frasco e fechar com a tampa para evitar o vazamento de vapores;
4. Guardar o frasco em estufa a 60°C durante 1 mês;
5. De 7 em 7 dias, retirar o frasco da estufa, esperar a estabilização à temperatura ambiente e verificar as alterações nas propriedades:
- cor e odor;
- separação de fases, formação de líquido superficial e/ou
decantação
se não houver separação de fases, medir a viscosidade e o pH. Processo para medir o pH
1. Com o aparelho para medir o pH ligado e aferido, inserir o eletrodo do medidor de pH diretamente na amostra.
2. Esperar a estabilização do equipamento durante 1 minuto.
3. Fazer a leitura do pH.
Processo para medir a viscosidade Brookfield Equipamento: viscosímetro Brookfield
1. Deixar uma amostra de aproximadamente 400 ml em um banho termostático a 25°C, durante 2 horas. Depois de transcorrido esse tempo, homogeneizar a amostra por meio de uma vareta de vidro e verificar com um termômetro se a amostra está a 25°C;
2. Transferir a amostra para um béquer de 600 ml até a marca de
400 ml.
3. Escolher a haste apropriada para a leitura da viscosidade, de modo tal que a leitura exibida pelo mostrador do aparelho se situe entre 20% e 80%. 4. Fixar a haste no aparelho e centralizá-la no frasco, ajustar a altura de imersão pela marca da haste;
5. Efetuar a leitura durante um minuto.
O valor da viscosidade é expresso em centipoises (cPs).
Processo para medir a viscosidade Krebs
Equipamento utilizado: viscosímetro Stormer
1. Deixar uma amostra em um banho termostático a 25°C, durante 2 horas.
2. Depois de transcorrido esse tempo, homogeneizar a amostra por meio de uma vareta de vidro e verificar se ele está a 25°C.
3. Colocar a amostra no viscosímetro e inserir a haste vai efetuar a medida até a merca existente na haste, abaixando a alavanca do aparelho.
4. Assim que a alavanca estiver abaixada, o equipamento começa a efetuar a medida que deve durar 1 minuto, marcado no cronômetro.
Processo para medir o brilho
Equipamento utilizado - Medidor de Brilho Micro - TRI - gloss Gardner. Processo de acordo com as normas ASTM D 523 e ASTM D2457.
1. Sobre uma placa de vidro de 20x50 cm fixar uma placa de teste Leneta P 121-1ON (comercializada pela The Leneta Company, USA), após limpeza do vidro com uma toalhinha embebida de álcool;
2. Limpar a placa de teste com uma toalhinha embebida de álcool;
3. Colocar um extensor (de 175 pm de espessura de filme) no centro da placa Leneta sobre a parte superior da placa de teste;
4. Colocar a pintura no extensor indo da esquerda para a direita;
5. Puxar o extensor manualmente com uma velocidade de 3 a 5 segundos até a parte inferior da placa de teste;
6. Deixar secar a amostra aplicada em meio climatizado (temp. 22 ± 2°C e umidade relativa 55 ± 5%) durante 7 dias;
7. Ligar aparelho de brilho, regular o ângulo em 60°, e ajustar para fazer vinte leituras;
8. Fazer as medidas em diversos pontos do filme para que a média final seja um valor confiável;
9. Considerar o valor do brilho como sendo a média das medidas. Figuras
As figuras comportam as seguintes informações:
- FIG. 3A - Resina acrílica pura - Estabilidade de pH
- FIG. 3B - Resina acrílica pura - Estabilidade de viscosidade Brookfield
- FIG. 3C - Resina acrílica pura - Variação da TMFF em função da concentração de coalescentes
- FIG. 4A - Resina estireno acrílica - Estabilidade de pH
- FIG. 4B - Resina estireno acrílica - Estabilidade viscosidade Brookfield
- FIG. 4C - Resina estireno acrílica - Variação da TMFF em função da concentração de coalescentes
- FIG. 5A - Resina vinil acrílica - Estabilidade de pH
- FIG. 5B - Resi na vinil acr ílica - Estabilidad e de viscosidade Brookfield
- FIG. 5C - Resina vinil acrílica - variação da TMFF em função da concentração de coalescentes
- FIG. 6A - Tinta acrílica pura - Estabilidade de pH
- FIG. 6B - Tinta acrílica pura - Estabilidade de viscosidade Krebs
- FIG. 6C - Tinta acrílica pura - Resistência à abrasão (ciclos)
- FIG. 6D - Tinta acrílica pura - variação de brilho à 60°
- FIG. 7A - Tinta estireno acrílica - Estabilidade de pH
- FIG. 7B - Tinta estireno acrílica - Estabilidade viscosidade Krebs (KU)
- FIG. 7C - Tinta estireno acrílica - Resistência à abrasão (ciclos)
- FIG. 7D - Tinta estireno acrílica - Variação de brilho a 60°
- FIG. 8A - Tinta vinil acrílica - estabilidade de pH
- FIG. 8B - Tinta vinil acrílica - Estabilidade de viscosidade Krebs
- FIG. 8C - Tinta vinil acrílica - Resistência à abrasão (ciclos)
- FIG. 8D - Tinta vinil acrílica - Variação de brilho a 60°
Conclusões
Tanto nos sistemas de resinas, aos quais foram adicionados os agentes de coalescência que comparam um agente conhecido do estado da técnica, com um agente de acordo com o objeto da presente invenção, quanto nas formulações de tintas que contêm esses sistemas de resinas, e quantidades adicionais desses coalescentes, constata-se que os derivados de dioxolano de acordo com a presente invenção apresentam propriedades equivalentes e totalmente compatíveis com seu uso como coalescente em tintas arquitetônicas.
Entende-se que, por meio das informações e dos exemplos fornecidos aqui, o técnico no assunto pode realizar variações da presente invenção que não estejam expressamente previstas ou reivindicadas, mas que, apesar da forma diferente, desempenham uma função similar para atingir resultados da mesma ordem de grandeza, estando, portanto, compreendidas no âmbito de proteção indicado nas reivindicações anexas.

Claims (15)

1. USO DE DERIVADOS DE DIOXOLANO, caracterizado pelo fato de ser como um agente filmogênio em sistemas de tintas para revestimento.
2. USO, de acordo com a reivindicação, 1 caracterizado pelo fato de que o derivado de dioxolano corresponde à fórmula I indicada a seguir: <formula>formula see original document page 30</formula> na qual R1 e R2 idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um grupo ou radical escolhido no grupo que compreende os radicais alquila, alquenila, fenila, e η é um número inteiro igual a 1 , 2, 3, 4 ou 5.
3. USO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que R1 e R2 são radicais metila, etila, n-propila, isopropila ou isobutila.
4. USO, de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizado pelo fato de que η é igual a 1 ou 2.
5. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o derivado de dioxolano é o 2,2-dimetil-1,3- dioxolano-4-metanol.
6. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o derivado de dioxolano é o 2,2-diisobutil-1,3- dioxolano-4-metanol.
7. FORMULAÇÃO PARA SISTEMA DE REVESTIMENTO, caracterizada pelo fato de que compreende como agente filmogênio pelo menos um derivado de dioxolano.
8. FORMULAÇÃO, de acordo com a reivindicação 7 caracterizada pelo fato de que a referida formulação é à base de nitrocelulose, poliéster, acetato butirato de celulose (CAB), ou de um sistema poliuretânico, de epóxi, acrílico, melamínico, ou fenólico.
9. FORMULAÇÃO, de acordo com a reivindicação 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que o derivado de dioxolano corresponde à fórmula (I) indicada a seguir: <formula>formula see original document page 31</formula> na qual R1 e R2 idênticos ou diferentes, representam um átomo do hirlmnênin um ππιηη οι ι rariiral esrnlhirin rio aruno aue COlTlDreende OS radicais alquila, alquenila, fenila, e η é um número inteiro igual a 1, 2, 3, 4 ou 5.
10. FORMULAÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que R1 e R2 são radicais metila, etila, n-propila, isopropila ou isobutila.
11. FORMULAÇÃO, de acordo com a reivindicação 9 ou 10, caracterizada pelo fato de que η é igual a 1 ou 2.
12. FORMULAÇÃO, de acordo com uma das reivindicações de 9 a 11, caracterizada pelo fato de que o derivado de dioxolano é o 2,2-dimetil-1, -3-dioxolano-4-metanol.
13. FORMULAÇÃO, de acordo com uma das reivindicações de 9 a 11, caracterizada pelo fato de que o derivado de dioxolano é o 2,2- diisobutil-1,3-dioxolano-4-metanol.
14. FORMULAÇÃO, de acordo com uma das reivindicações de -7 a 13, caracterizada pelo fato de que é de base aquosa.
15. FORMULAÇÃO, de acordo com uma das reivindicações de -7 a 14, caracterizada pelo fato de que é de base solvente.
BRPI0806356A 2007-02-05 2008-01-30 uso de derivados de dioxolano e formulação para sistema de revestimento BRPI0806356B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0700787A FR2912149B1 (fr) 2007-02-05 2007-02-05 Utilisation de derives de dioxolane dans des systemes de revetement et formulation de systeme de revetement
FR0700787 2007-02-05
PCT/IB2008/000286 WO2008096255A2 (fr) 2007-02-05 2008-01-30 Utilisation de derives de dioxolane dans des systemes de revetement et formulation de systeme de revetement

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0806356A2 true BRPI0806356A2 (pt) 2011-09-06
BRPI0806356B1 BRPI0806356B1 (pt) 2018-09-11

Family

ID=38572805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0806356A BRPI0806356B1 (pt) 2007-02-05 2008-01-30 uso de derivados de dioxolano e formulação para sistema de revestimento

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8906994B2 (pt)
EP (1) EP2115077B1 (pt)
JP (1) JP2010523731A (pt)
CN (1) CN101627093B (pt)
BR (1) BRPI0806356B1 (pt)
ES (1) ES2581213T3 (pt)
FR (1) FR2912149B1 (pt)
MX (1) MX2009008262A (pt)
WO (1) WO2008096255A2 (pt)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2351234T3 (es) * 2007-10-20 2011-02-01 Cognis Ip Management Gmbh Uso de glicerol acetales.
FR2949478B1 (fr) * 2009-09-03 2011-09-02 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Compositions de finissage du cuir comprenant des derives de dioxolane
FR2951731B1 (fr) * 2009-10-23 2011-10-28 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Formulations aqueuses comprenant des dioxolanes en tant qu'agents de couplage
KR101128856B1 (ko) * 2011-03-08 2012-03-23 주식회사 엘지생활건강 물세탁 및 드라이 크리닝용 친환경 용제 및 이를 포함한 세탁용 조성물
FR2974113B1 (fr) * 2011-04-18 2014-08-29 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Preparations pour compositions nettoyantes tout usage
MX359074B (es) * 2011-08-01 2018-09-13 Rhodia Operations Uso de solventes ambientalmente favorables para reemplazar solventes a base de glicol.
US10173935B2 (en) 2011-12-12 2019-01-08 Rhodia Operations Solvent systems of N-alkyl thiophosphoric triamides and methods of use in agricultural applications
WO2014125313A1 (en) * 2013-02-12 2014-08-21 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Solvent systems and coating compositions therewith
KR20170069281A (ko) 2014-10-21 2017-06-20 로디아 오퍼레이션스 디시안디아미드 및/또는 알킬티오인산 트리아미드를 위한 개선된 용매계 및 농업 적용에 있어서의 용도
WO2016097840A1 (fr) * 2014-12-18 2016-06-23 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Ether-ester de cetal ou d'acetal de glycerol, procedes de preparation, utilisations et compositions le comprenant
EP3394181A1 (en) * 2015-12-15 2018-10-31 Ege Kimya Sanayi ve Ticaret A.S. Polymeric anti-skinning and drier compounds
WO2017122037A1 (en) * 2016-01-14 2017-07-20 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Polish remover formulations
CN111793191A (zh) * 2020-07-06 2020-10-20 深圳飞扬兴业科技有限公司 一种水性非离子型聚脲固化剂及其制备方法和应用
KR20230054714A (ko) * 2020-08-26 2023-04-25 주고꾸 도료 가부시키가이샤 저 voc 도료 조성물, 도막, 도막 부착 기재 및 이들의 제조방법

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL257544A (pt) * 1959-11-13
JPS6284171A (ja) 1985-10-08 1987-04-17 Canon Inc 水性記録液
JPS62156983A (ja) 1985-12-28 1987-07-11 Canon Inc 被記録材
JPS62241977A (ja) 1986-04-15 1987-10-22 Nippon Oil & Fats Co Ltd 水性インキ組成物
JPH0673318B2 (ja) 1986-09-02 1994-09-14 理化学研究所 マイクロ波導入装置
JPS6413080A (en) 1987-07-07 1989-01-17 Nippon Oils & Fats Co Ltd Polyoxyalkylene derivative
JP2973567B2 (ja) * 1991-04-26 1999-11-08 大日本インキ化学工業株式会社 水性硬化性樹脂組成物
EP0520654A1 (en) * 1991-06-21 1992-12-30 Hoechst Celanese Corporation Deep UV light sensitive positive photoresist compositions
JPH0673318A (ja) * 1992-07-09 1994-03-15 New Japan Chem Co Ltd 合成樹脂除去剤
DE4309830C1 (de) * 1993-03-26 1994-05-05 Lohmann Therapie Syst Lts Wirkstoffpflaster für die Abgabe von Estradiol an die Haut
JP3297493B2 (ja) * 1993-04-28 2002-07-02 帝人株式会社 ポリカーボネート溶液組成物
JP3263314B2 (ja) 1996-06-18 2002-03-04 富士通株式会社 電子装置の伝導・放射雑音干渉防止対策済み給電部構造及びこの給電部構造を有する電子装置
JP3939548B2 (ja) * 2001-12-18 2007-07-04 三菱アルミニウム株式会社 フィン用塗料組成物、フィン及びその製法並びに熱交換器

Also Published As

Publication number Publication date
CN101627093A (zh) 2010-01-13
EP2115077B1 (fr) 2016-04-06
US8906994B2 (en) 2014-12-09
MX2009008262A (es) 2009-10-12
BRPI0806356B1 (pt) 2018-09-11
ES2581213T3 (es) 2016-09-02
JP2010523731A (ja) 2010-07-15
WO2008096255A3 (fr) 2008-12-11
US20100137480A1 (en) 2010-06-03
CN101627093B (zh) 2013-12-11
FR2912149B1 (fr) 2012-10-12
FR2912149A1 (fr) 2008-08-08
EP2115077A2 (fr) 2009-11-11
WO2008096255A2 (fr) 2008-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0806356A2 (pt) uso de derivados de dioxolano e formulação para sistema de revestimento
WO2014004840A1 (en) Hydrophobic and oleophobic coating composition
JP6189938B2 (ja) 水性塗装剤用低vocグリコールエーテル造膜助剤
CN108112256B (zh) 改进的涂层体系、其用于涂布零部件的用途以及用于风力涡轮机的由此涂布的零部件
BR112015018478B1 (pt) Uso de um ou mais ésteres, uso do solvente, uso de ésteres derivados de dioxolano, composição de revestimento e, sistema ligante para fundição e, sistema ligante para fundição
BR112015023291B1 (pt) Método para preparar uma composição à base de água, e, composição à base de água
BR112015030200B1 (pt) Composição de revestimento de uretano à base de solvente
KR100586272B1 (ko) 수분산성 아크릴 수지 조성물, 이를 함유하는 도료 조성물및 이의 제조 방법
BR112021008517A2 (pt) revestimentos com resistência precoce à água
JP5639208B2 (ja) コーティング系におけるジオキソラン誘導体の使用及びコーティング系配合物
JP5576523B2 (ja) コーティング系におけるジオキソラン誘導体の使用及びコーティング系配合物
BR112020008006A2 (pt) composições de revestimento cristalino
CN114479585B (zh) 耐雨痕高保色的高分子外墙涂料及其制备方法
KR100513825B1 (ko) 비오염성 광고스티커 부착방지용 도료조성물 및 그 제조방법
KR20120077300A (ko) 아크릴계 일액형 도료 조성물
CN109666320A (zh) 具有耐酸碱性和防污性的水性氨基烤漆及其制备方法
WO2019069209A1 (en) SOLVENT COMPOUNDS FOR USE AS AGENTS OF COALESCENCE
BR112021004715B1 (pt) Composição de revestimento aquosa, e revestimento
JPS61283612A (ja) 耐擦傷性コ−テイング組成物
BR112018077447B1 (pt) Composição de revestimento aquosa
CN101868303A (zh) 用于处理面漆漆膜以赋予耐沾污性的试剂以及处理面漆漆膜以赋予耐沾污性的方法
BR112019001761B1 (pt) Composições selantes
Gardner Rapid exposure tests on finishes
CN113662887A (zh) 不可剥水性指甲油
CN111393936A (zh) 清漆涂料组合物

Legal Events

Date Code Title Description
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Free format text: "PROCEDIMENTO AUTOMATICO DE RECLASSIFICACAO. AS CLASSIFICACOES IPC ANTERIORES ERAM: C09D 7/04

Ipc: C08G 18/28 (2006.01), C09D 7/46 (2018.01), C09D 7/

Ipc: C08G 18/28 (2006.01), C09D 7/46 (2018.01), C09D 7/

Free format text: PROCEDIMENTO AUTOMATICO DE RECLASSIFICACAO. AS CLASSIFICACOES IPC ANTERIORES ERAM: C09D 7/04; C08K 5/15.

Ipc: C08G 18/28 (2006.01), C09D 7/46 (2018.01), C09D 7/

B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Ipc: C09D 7/46 (2018.01), C09D 7/63 (2018.01), C09D 175

B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 11/09/2018, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B25C Requirement related to requested transfer of rights

Owner name: RHODIA POLIAMIDA E ESPECIALIDADES LTDA (BR/SP)

Free format text: A FIM DE ATENDER A ALTERACAO DE NOME E A TRANSFERENCIA, REQUERIDAS ATRAVES DA PETICAO NO 870220121337 DE 23/12/2022, E NECESSARIO APRESENTAR A GUIA DE RECOLHIMENTO, CODIGO 248, RELATIVA A ALTERACAO DE NOME QUE OCORREU ANTES DA TRANSFERENCIA POR INCORPORACAO. ALEM DISSO, E PRECISO APRESENTAR A GUIA DE CUMPRIMENTO DE EXIGENCIA.

B25D Requested change of name of applicant approved

Owner name: RHODIA POLIAMIDA E ESPECIALIDADES S.A. (BR/SP)

B25A Requested transfer of rights approved

Owner name: RHODIA BRASIL S.A. (BR/SP)