BRPI0721191A2 - Processo para preparação de glicidiloxialquiltrialcoxissilanos - Google Patents
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Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DE GLICIDILOXIALQUILTRIALCOXISSILANOS".
A presente invenção refere-se a um processo para preparação de glicidiloxialquilalcoxissilanos por hidrossililação de um olefinaglicidiléter na presença de um catalisador.
Silanos epoxifuncionais são produtos intermediários ou produtos finais tecnicamente importantes na química dos organossilanos. Eles têm seu emprego como promotores de adesão em materiais compostos, por e- xemplo na indústria de tintas e fibras de vidro, na técnica de fundição e na indústria de colas; um papel importante também é desempenhado pelos compostos mencionados no revestimento de vidros óticos.
A preparação de glicidiloxialquilalcoxissilanos ocorre, por exem- plo, por reação de um trialcoxissilano portador de um átomo de hidrogênio, com alilglicidiléter na presença de um catalisador de hidrossililação e pode ser descrito pela seguinte equação de reação:
Ch2(O)ChCh2OCh2Ch=Ch2 + HSi(OR)3-^CH2(O)CHCH2OC3H6Si(OR)3 com R = alquila, por exemplo, metila, etila, propila. Assim são descritos com R = metila a preparação de 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano e com R = etila a preparação de 3-glicidiloxipropiltrietoxissilana. Como subpro- dutos originam-se assim isômeros, CH2(0)CHCH20CH2CH(Si|(0R)3CH3 as- sim como um respectivo heterociclo de 8 membros, além de glicidiloxitrialco- xissilano, propiltrialcoxissilano, propenilglicidiléter e tetra-alcoxissilano, além de componentes de alto ponto de ebulição. Particularmente os compostos destilativamente dificilmente separáveis, os isômeros glicidilalcoxipropiltrial- coxissilano e o heterociclo de 8 membros, exigem altas capacidades de se- paração na coluna de destilação e longos tempos de destilação. A formação dos propenilglicidiléteres e a formação de tetra-alcoxissilanos têm como con- seqüência elevadas perdas de seletividade.
As reações de hidrossililação de H-silanos com compostos, que compreendem uma dupla ligação C=C1 são executadas ou continuamente ou descontinuamente, sendo que a reação de hidrossililação em regra é ca- talisada por metais nobres. A preparação de 3-glicidilóxipropiltrialcoxissila- nos ocorre comumente homogêneo cataliticamente com um catalisador de Speier, H2PtCIe ou um catalisador de Karstedt, divinil tetrametil disiloxano-Pt (EP 0 277 023, EP 0 288 286, JP 128763 e DE 2 159 991), ela pode também ocorrer heterogeneocataliticamente com metais nobres (EP 0 548 974, Pa- tente US 4 736 049).
Se a hidrossililação de alilglicidiléter com trimetoxissilano é reali- zada na presença de um catalisador de Pt homogêneo, pode-se observar que uma fração não-desprezível do alilglicidiléter empregado é isomerizada e assim não está mais à disposição para a hidrossililação. Isto causa em 10 regra perdas de seletividade consideráveis.
Uma outra desvantagem dos catalisadores homogêneos atuais é a formação de Pt coloidal, que igualmente leva a uma alta formação de sub- produtos. Particularmente em catalisadores homogêneos do tipo Karstedt a formação de Pt coloidal é observada. Além de uma redução da seletividade 15 do produto-alvo, tem-se a isomerização da olefina empregada, a qual após a isomerização não está mais à disposição para a hidrosilição.
A EP 0 985 675 divulga o emprego de um ácido como promotor na hidrossililação de uma olefina para preparação de alquilsilanos.
A SU 415268 ensina a preparar aminoalquilsilanos por hidrossili- lação de alilamina, e também essa reação é realizada na presença de um catalisador e sob adição de um ácido como promotor.
Em geral é sabido que um anel de oxirano é aberto, em regra, sob influência de um ácido e forma assim uma espécie muito reativa. A aber- tura do anel de oxirano ocorre aqui tanto por catálise ácida como também 25 por quaisquer outros nucleófilos. (Ver Hauptmann, Organische Chemie", 1a edição 1985, editora VEB para indústria primária, Leipzig, páginas 558 em diante).
A presente invenção tem como tarefa preparar um outro proces- so aperfeiçoado para preparação de glicidiloxialquilalcoxissilanos.
Particularmente, o pedido consiste em reduzir as desvantagens
acima indicadas e as perdas econômicas ligadas à elas.
A tarefa é solucionada de acordo com a invenção segundo as características das reivindicações da patente.
Assim, verificou-se surpreendentemente que catalisadores de Pt homogêneos, particularmente ácido hexacloroplatínico assim como um cata- lisador de Karstedt, na presença de um promotor ácido, especialmente um 5 ácido monocarboxílico ou dicarboxílico, nem causam uma abertura no anel epóxido do alilglicidiléter nem do produto glicidiloxialquilalcoxissilano. Assim
o catalisador homogêneo, particularmente em combinação com o promotor e um solvente ou diluente apropriados, ou uma mistura correspondente, pode ser empregado vantajosamente, sendo que como solvente ou diluente é em- 10 pregado particularmente vantajosamente o respectivo produto-alvo. Além disso, através do presente processo, o promotor e a seletividade podem ser aumentados de maneira vantajosa. Desta forma, através do ensinamento de acordo com a invenção, pode-se reduzir a formação de Pt coloidal e a for- mação do subproduto. Particularmente, a fração do produto isomerizado, da 15 olefina isomerizada e do tetra-alcoxissilano, pode ser visivelmente reduzida. Essa eficácia no processo de acordo com a invenção ocorre no emprego de catalisadores, particularmente no emprego de catalisadores de Speier ou catalisadores de Karstedt, na combinação referida com um promotor. Espe- cialmente preferentemente, a seletividade do produto é aumentada e a for- 20 mação de isômeros assim como de subprodutos é reduzida, quando empre- ga-se um excesso do componente olefínico perante hidrogenotrialcoxissila- no. Assim, podem ser obtidas na presente invenção seletividades do produ- to-alvo > 87% com concomitante reação quase que completa (> 98%) do componente trialcoxissilano.
Igualmente verificou-se que, apesar da condução adiabática da
reação no reator e das elevadas temperaturas ligadas a isso, o promotor mostra sua eficácia aumentadora da seletividade no decurso da reação, e assim apesar das elevadas temperaturas de maneira particularmente vanta- josa o anel oxirano é mantido, apesar do promotor apresentar atividade áci- da.
Surpreendentemente, verificou-se além disso que o teor de água no promotor não prejudica essencialmente de maneira desvantajosa a sele- tividade. O modo de funcionamento adiabático do reator leva a tempos de residência particularmente vantajosos e a um teor reduzido de subprodutos.
Objetivo da invenção é assim um processo para preparação de glicidiloxialquilalcoxissilanos da fórmula geral (I)
(R")0-CnH2nSi(R')m(OR)3-m (I),
em que os grupos ReR' independentemente um do outro re-
presentam um grupo alquila linear ou ramificado com 1 até 4 átomos de car- bono, de preferência metila, etila, assim como propila, n é igual a 1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, ou 8 e, m é igual a 0, 1, 2 ou 3, e R" representa um grupo H2C(O)CH- ou H2C(O)CHCH2-,
no qual
(i) um alceno funcionalizado da fórmula geral (II)
(R11)O-CnH2n.! (II),
na qual R" é um grupo H2C(O)CH- ou H2C(O)CHCH2- e n é igual a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, é reagido com
(ii) pelo menos um hidrogenoalcoxissilano de fórmula geral (III) HSi(R')m(OR)3-m (III),
na qual os grupos ReR' independentemente um do outro re- presentam um grupo alquila linear ou ramificado com 1 até 4 átomos de car- bono e m é igual a 0, 1, 2, ou 3,
na presença
(iii) de pelo menos um catalisador homogeneo,
(iv) de pelo menos um solvente e/ou pelo menos um diluente
e
(v) de pelo menos um promotor.
No processo de acordo com a invenção emprega-se como com- ponente olefina (i) de preferência alilglicidiléter.
Como hidrogenoalcoxissilano (ii) emprega-se no processo de acordo com a invenção de preferência trimetoxissilano ou trietoxissilano.
Assim emprega-se os componentes (i) olefina e (ii) hidrogenoal- coxissilano vantajosamente em uma proporção molar de 1,8 até 1,0 a 1,0, de preferência 1,3 até 1,1 a 1,0. Além disso, no processo de acordo com a invenção realiza-se a hidrossililação na presença de (iii) pelo menos um catalisador homogêneo da série dos catalisadores de Speier ou Kerstedt.
Por um catalisador de Speier, como ele pode ser empregado no 5 processo de acordo com a invenção, um especialista compreende em regra um ácido hexacloroplatínico ou ácido hexacloroplatínico dissolvido em iso- propanol. Para este sistema catalisador são conhecidos pelo especialista também outros solventes, como acetona ou metanol ou misturas de solven- tes.
Catalisadores de Karstedt são catalisadores complexos de Pt(O)
solúveis, como eles por exemplo são descritos nas US 3 775 452, DE-OS 19 41 411 ou em Marciniec, B., "Comprehensive Handbook of Hydrosilylation", Pergamon Press, Nova Iorque (1992). Particularmente no processo de acor- do com a invenção é introduzido Pt(0)-diviniltetrametildissiloxano, o comple- 15 xo sendo, em regra, dissolvido no agente de complexação e se apresentan- do na forma de um concentrado. O catalisador complexo ou o concentrado de Pt(0)-diviniltetrametildissiloxano em diviniltetrametildissiloxano como sis- tema catalisador pode, além disso, ser empregado vantajosamente diluído em xileno e/ou no produto-alvo do presente processo , isto é, de preferência 20 em 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano ou 3-glicidiloxipropiltrietoxissilano. Além disso, pode-se adicionar vantajosamente uma composição catalisadora as- sim obtenível aos componentes promotores (v).
Desta forma, no processo (iii) de acordo com a invenção intro- duz-se no catalisador de preferência pelo menos um solvente, particularmen- 25 te diviniltetrametildissiloxano, e/ou pelo menos um diluente de preferência no produto de hidrossililação, isto é, no com posto-a Ivo1 particularmente 3-gli- cidiloxipropiltrimetoxissilano ou 3-glicidiloxipropiltrietoxissilano. Assim, o sol- vente empregado ou diluente servem concomitantemente como diluente pa- ra a mistura de reação presente no processo.
Vantajosamente reage-se o catalisador (iii) (relativo ao metal)
para o componente olefina (i) em uma proporção molar de 1 : 1 000 000 até
1 : 25 000, de preferência 1 : 500 000 até 1: 100 000. Assim, no processo de acordo com a invenção, realiza-se a rea- ção (hidrossililação) vantajosamente na presença (iv) de pelo menos um sol- vente e/ou pelo menos um diluente da série das parafinas, tolueno, xileno, do agente de complexação orgânico dos catalisadores, por exemplo, divinil- 5 tetrametildissiloxano, dos produtos da hidrossililação (produto-alvo) ou uma mistura de pelo menos dois dos materiais anteriormente mencionados. As- sim reage-se o solvente e/ou diluente para catalisador (calculado como me- tal Pt) de preferência em uma proporção em massa de 100 000 até 10 para
1, particularmente preferido de 10 000 até 50 para 1, particularmente de 5000 até 100 para 1. Desta forma, os constituintes podem ser dosados na mistura de eduto e no decorrer do processo amplamente homogeneamente e assim ser misturados de maneira vantajosa de forma dosada.
Além disso, a reação é realizada vantajosamente na presença (v) de pelo menos um promotor ácido da série dos ácidos monocarboxílicos 15 e dicarboxílicos, de preferência monoácidos tais com o ácido fórmico, ácido acético e ácido propiônico, e outros compostos com H-ácido, por exemplo, fenol ou derivados de fenol. Com isso o teor de água nos promotores pode ser de 0 até 3000 ppm em peso.
De preferência introduz-se no processo de acordo com a inven- ção o catalisador (iii) e o promotor (v) em uma proporção molar (catalisador para metal) 1:250 até 1:25000, de preferência 1:1000 até 1:5000.
Particularmente, reage-se no processo (iii) de acordo com a in- venção o catalisador e o promotor (v) juntos em (iv) pelo menos um solvente e/ou pelo menos um diluente, de preferência no produto de hidrossililação diluído. Assim, prefere-se uma proporção de massa de solvente e/ou diluen- te para promotor de 1000 até 0,001 para 1, particularmente preferido 100 até
0,01 para 1, particularmente preferido de 10 até 0,1 para 1.
Para realização do processo de acordo com a invenção pode-se dosar vantajosamente os componentes (i), (ii), (iii), (iv) e (v) em um mistura- dor tangencial a uma temperatura ambiente, de preferência 0 até 40°C, mis- tura-se assim os componentes e conduz-se a mistura diretamente a um rea- tor. Para a dosagem podem ser empregados assim os componentes (iii), (iv) e (v) como mistura ou solução.
O reator é construído particularmente vantajosamente como rea- tor tubular operado adiabaticamente, reator de colunas de bolhas, ou como reator tanque com agitador, agitado ou não agitado de maneira apropriada.
5 O reator é aquecível e resfriável de maneira apropriada, de modo que para dar partida ao processo o reator pode ser pré-aquecido e, assim que a rea- ção exotérmica se inicia, pode-se interromper o aquecimento do reator ou ajustar a uma temperatura de operação desejada. O reator é particularmente preferentemente operado de modo controlado, sendo que a mistura de rea- 10 ção é misturada por bolhas de gás ascendentes, como em uma coluna de bolhas, de modo que o sistema do reator possa funcionar sob elevada remis- turação. A vantagem deste sistema de reator é que não se necessita de ne- nhum condicionamento adicional do reator para a partida. Além disso, no presente processo pode-se prescindir, vantajosamente, de um pré-reator 15 assim como de construções no reator, tais como, por exemplo, corpos de enchimento.
Assim emprega-se para realização do processo de acordo com a invenção, de preferência um reator-tanque com agitador, um reator de colu- nas de bolhas ou um reator agitador agitado ou não-agitado.
Como material do reator são apropriados em regra todos os a-
ços inoxidáveis, de preferência emprega-se Inconel, Hastelloy C4, níquel, esmalte em metal, isto é, particularmente reatores esmaltados no âmbito da reação, ou vidro, por exemplo um vidro resistente à temperatura ou vidro quartzo. Particularmente emprega-se para a reação de acordo com a inven- 25 ção um reator tubular com um diâmetro entre 5 e 20 cm, de preferência 10 cm, e um comprimento de 100 até 400 cm. Assim, pode-se ligar diversos reatores paralelamente ou em série.
De preferência conduz-se no processo de acordo com a inven- ção a reação no reator a uma temperatura de reação entre 40 e 200°C, par- ticularmente preferido entre 60 e 160°C, e uma pressão de 0,05 até 2 mPa (0,5 até 20 bar) abs., particularmente a uma pressão ambiente, isto é 0,1 mPa (1 bar), e uma velocidade espacial de 3 até 30 [1/h], particularmente 5 até 10 [1/h] (dados normalizados). O tempo médio de residência da mistura de reação no reator é, de preferência, de 1 até 20 minutos, particularmente preferido de 3 até 9 minutos, particularmente 5 até 8 minutos.
O produto de reação assim obtido é, em regra, pós-processado.
5 Para tanto, o produto de reação que deixa o reator pode de maneira apropri- ada ser capturado em um local intermediário e, em seguida, ser submetido a uma destilação. Na destilação separa-se de maneira apropriada o compo- nente de olefina empregado em excesso, assim como opcionalmente um solvente empregado, e pode-se reciclá-los vantajosamente. Além disso, ob- 10 tém-se de maneira vantajosa o produto-alvo ou produto final, particularmente obtém-se de maneira vantajosa 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano ou 3-glici- diloxipropiltrietoxissilano.
O processo de acordo com a invenção, particularmente a mistu- ra em etapas e dosagem dos componentes do eduto, reação (hidrossililação) e elaboração, podem ser realizados em batelada (operação única) ou conti- nuamente.
Em geral, conduz-se o processo de acordo com a invenção da seguinte forma:
O alceno funcionalizado, o hidrogenoalcoxissilano, o catalisador homogêneo em seu solvente, o diluente e o promotor são em regra mistura- dos idealmente em uma etapa de misturação e continuamente adicionados. Deste modo, os componentes de emprego (i) até (v) são dosados de manei- ra apropriada em uma mistura tangencial, misturados, e a mistura de reação é adicionada ao sistema do reator que se encontra na temperatura de ope- ração. Para tanto, pode-se misturar o catalisador ou o sistema do catalisador com um solvente, um diluente ou uma mistura de solvente e diluente, bem como o promotor, e dosar como mistura. Pode-se também misturar o catali- sador com o solvente ou diluente e dosar a mistura assim obtida na etapa de misturação. Assim, o promotor pode ser dosado na etapa de misturação, separadamente da mistura catalisadora/mistura de solvente ou mistura de diluente. Além disso, o promotor pode ser dosado juntamente com o solven- te ou o diluente como mistura. Após o início da reação (hidrossililação) no reator, a entrada externa de energia pode de maneira vantajosa ser inter- rompida e ser utilizado o calor da reação para o aquecimento interno da mis- tura de reação. O reator é de preferência operado continuamente e com alta remisturação e um tempo de residência mais curto. Assim objetiva-se no 5 processo de acordo com a invenção, de maneira particularmente louvável, uma elevada conversão de 98 até 100% do componente de trialcoxissilano.
A mistura de produto obtida na reação (hidrossililação) pode ser elaborada a seguir por meio de destilação. Assim, a destilação pode ser rea- lizada sob pressão reduzida, por exemplo, em um sistema de coluna, um 10 evaporador de camada fina ou evaporador de curso curto. A olefina empre- gada em excesso e no componente olefina separado na elaboração, assim como o solvente ou diluente aqui separados, assim como promotor, todos podem ser reciclados. O produto-alvo precipita em regra no reservatório de fundo e pode no quadro do processo ser submetido a uma destilação pura 15 adicional.
Assim, o processo de acordo com a invenção distingue-se parti- cularmente devido a sua seletividade comparativamente elevada, por uma economicidade novamente visivelmente aperfeiçoada. A elevação da seleti- vidade é obtida de acordo com a invenção pelo emprego dos sistemas cata- 20 Iisadores especialmente escolhidos em combinação com pelo menos um promotor assim como um solvente ou diluente, particularmente da olefina isomerizada, produto-alvo isomerizado e tetra-alcoxissilano. Particularmente vantajosa é a elevada seletividade do produto-alvo na relação quase com- pleta dos componentes de trialcoxissilano.
A presente invenção é minuciosamente esclarecida pelo seguint
exemplo, sem que este limite o objeto da invenção.
Exemplo
No exemplo reagiu-se alilglicidiléter com trimetoxissilano para formar 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano. A reação ocorreu continuamente por alimentação das matérias-primas (alilglicidiléter: 9,6 kg/h e trimetoxissilano: 8 kg/h) juntamente com o catalisador de Pt-Karstedt na presença de ácido acético (0,05% em peso, relativo à massa de reação total) em um reator com agitador. A concentração relativa à platina metálica do catalisador foi assim de 2 ppm. Assim, o catalisador Pt-Karstedt foi dissolvido em 3-glicidiloxipro- piltrimetoxissilano. A temperatura de reação situou-se a cerca de 160°C. A reação foi conduzida com um excesso de alilglicidiléter (proporção molar: 5 alilglicidiléter: trimetoxissilano = 1,28 : 1). A mistura de reação originada compôs-se de:________
TMOS DYN M AGE Cis-iso- Trans-iso- iso-GLYMO ciclo-GLYMO GLYMO HS [%] r%i [%] [%] [%] [%] [%] r%i f%l 0,2 0,4 0,4 6,4 3 0,3 0,1 87,3 1,9 TMOS = trimetoxissilano DYN M = tetrametoxissilano AGE = alilglicidiléter cis-iso-AGE = cis-propenilglicidiléter trans-iso-AGE = trans-propenilglicidiléter iso-GLYMO = 2-glicidilóxi-1-metil-etiltrimetoxissilano ciclo-GLYMO = 1 -di-metóxi-sila-2,5-dioxa-3-metóxi-metil-ciclo-octano GLYMO = 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano HS = de alto ponto de ebulição A determinação da composição da mistura do produto ocorreu por meio de cromatografia a gás.
Caso o processo anteriormente descrito seja realizado sem o emprego de ácido acético como promotor, obtem-se a seguinte composição de reação.
TMOS DYN M AGE Cis-iso- T rans-iso- iso-GLYMO ciclo-GLYMO GLYMO HS [%] [%] f%] [%] [%] [%] [%] [%] [%l 0,3 1,15 1,7 6,35 6,35 1,1 0,15 81 1,9 A vantagem do catalisador de Pt homogêneo na presença de ácido orgânico em combinação com o emprego do produto-alvo como sol- vente ou diluente são a elevada seletividade com relação ao produto-alvo, particularmente redução da fração de um produto iso e produto ciclo, e a redução da isomerização do composto olefinico empregado.
A formação reduzida de subproduto leva além disso a uma desti- Iabilidade mais fácil do produto cru e a um aumento na qualidade, isto é, é exigida uma menor capacidade de separação e menores tempos de destila- ção na batelada de destilação, quando o produto iso e produto ciclo estão presentes em quantidades reduzidas. Também a pureza do produto-alvo 3- glicidiloxipropiltrimetoxissilano pode assim ser aumentada.
Claims (17)
1. Processo para preparação de glicidiloxialquilalcoxissilanos da fórmula geral (I) (R")0-CnH2nSi(R')m(OR)3-m (I), na qual os grupos ReR' independentemente um do outro re- presentam um grupo alquila linear ou ramificado com 1 até 4 átomos de car- bono, n é igual a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ou 8 e, m é igual a 0, 1, 2 ou 3, e R" re- presenta um grupo H2C(O)CH- ou H2C(O)CHCH2-, caracterizado pelo fato de que (i) um alceno funcionalizado da fórmula geral (II) (Rn)O-CnH2n-I (II), na qual R" é um grupo H2C(O)CH- ou H2C(O)CHCH2- e n é igual a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, é reagido com (ii) pelo menos um hidrogenoalcoxissilano de fórmula geral (III) HSi(R')m(OR)3.m (III), na qual os grupos ReR' independentemente um do outro re- presentam um grupo alquila linear ou ramificada com 1 até 4 átomos de car- bono e m é igual a 0, 1, 2, ou 3, na presença (iii) de pelo menos um catalisador homogêneo, (iv) de pelo menos um solvente e/ou pelo menos um diluente, e (v) pelo menos um promotor.
2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que como componente olefina (i) funcional é empregado alilglicidilé- ter.
3. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que como hidrogenoalcoxissilano (ii) é empregado trimetoxissilano ou trietoxissilano.
4. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a3, caracterizado pelo fato de que os componentes (i) olefina e (ii) hidrogeno- alcoxissilano em uma proporção molar de 1,8 até 1,0 para 1,0.
5. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a hidrossililação é realizada na presença de (iii) pelo menos um catalisador homogêneo da série dos catalisadores de Speier ou de Karstedt.
6. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de empregar-se o catalisador em um solvente e/ou em um diluente, de preferência diluído no produto de hidrossililação.
7. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o catalisador (iii) para o componente olefí- nico (i) é empregado em uma proporção molar de 1 :1 000 000 até 1 : 25 000.
8. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de realizar-se a reação na presença (iv) de pelo menos um solvente e/ou pelo menos um diluente da série das parafinas, to- lueno, xileno, dos agentes de complexação orgânicos dos catalisadores, dos produtos da hidrossililação ou uma mistura de pelo menos dois dos materiais anteriormente mencionados.
9. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de realizar-se a reação na presença (v) de pelo menos um promotor ácido da série dos ácidos mono- e dicarboxílicos e ou- tros compostos H-ácidos.
10. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de empregar-se o catalisador (iii) e o promotor (v) em uma proporção molar de 1 : 250 até 1 : 25 000.
11. Processo de acordo com uma das reivindicações de 1 até 10, caracterizado pelo fato de empregar-se o catalisador e o promotor (v) juntos em um solvente e/ou um diluente, de preferência no produto de hi- drossililação.
12. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de dosar-se os componentes (i), (ii), (iii), (iv) e (v) em um misturador tangencial, misturar e alimentar os mesmos em um reator.
13. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de realizar-se a reação no reator a uma tempe- ratura de reação entre 40 e 200°C, uma pressão de 0,05 até 2 mPa (0,5 até 20 bar) e uma velocidade espacial de 3 até 30 [1/h].
14. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de realizar-se a reação em um reator tubular, um reator de colunas de bolhas, ou um reator-tanque com agitador agitado ou não agitado.
15. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de processar-se o produto de reação.
16. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de realizar-se a reação e elaboração em bate- Iada ou continuamente.
17. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de obter-se 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano ou 3-glicidiloxipropiltrietoxissilano.
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