BRPI0715820A2

BRPI0715820A2 - composiÇço aquosa promotora de adesço compreendendo um aminossilano e um mercaptossilano

Info

Publication number: BRPI0715820A2
Application number: BRPI0715820-3A2A
Authority: BR
Inventors: Jolanda Sutter; Wolf-Ruediger Huck
Original assignee: Sika Technology Ag
Priority date: 2006-08-31
Filing date: 2007-08-31
Publication date: 2013-07-23
Also published as: WO2008025846A3; JP5254976B2; CN101511928A; US20090226738A1; EP1894966A1; JP2010501715A; ATE493468T1; EP2059561B1; DE502007006127D1; US8187716B2; WO2008025846A2; EP2059561A2; CN101511928B

Abstract

Patente de Invenção: "COMPOSIÇçO AQUOSA PROMOTORA DE ADESçO COMPREENDENDO UM AMINOSSILANO E UM MERCAPTOSSILANO". A presente invenção refere-se a composição aquosa promotoras de adesão que compreendem pelo menos um aminossiloxano e/ou mercaptossilano. As commposições promotoras de adesão são adequadas mais particularmente como primers ou subcamadas promotoras de adesão para adesivos e selantes. Elas são especialmente adequadas para a ligação adesiva de vidraria de veículos. Foi encontrada adesão excepcionalmente alta, mais particularmente com vidraria apresentando aplicações de impressões de prata.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO AQUOSA PROMOTORA DE ADESÃO COMPREENDENDO UM A- MINOSSILANO E UM MERCAPTOSSILANO".

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se ao campo das composições a-

quosas promotoras de adesão. Descrição da Técnica Anterior

Composições promotoras de adesão têm sido usadas por um longo tempo para melhorar a adesão. Tais composições são tipicamente baseadas em organossilanos. As composições promotoras de adesão deste tipo são usadas mais particularmente como primers, ou seja, como uma subcamada promotora de adesão. As composições deste tipo ou primers contêm tipicamente solventes inertes altamente voláteis, a fim de assegurar rápida evaporação do vapor. Os solventes, no entanto, especialmente aque- Ies referidos como COVs (Compostos Orgânicos Voláteis) estão crescente- mente sob fogo, e o mercado está crescentemente pedindo composições promotoras de adesão de baixo solvente, e especialmente livres de solvente, ou livres de VOC's.

Composições aquosas promotoras de adesão são conhecidas. Entretanto, elas têm as suas desvantagens. O documento EP-A-O 577 014, por exemplo, revela composições promotoras de adesão de dois componen- tes compreendendo uma mistura de alquil-trialcoxissilano com um aminoal- quil-trialcoxissilano.

No contexto da presente invenção, no entanto, emergiu surpre- endentemente que, em misturas desse tipo, a adesão a vidro, particularmen- te após estocagem de água, é grandemente prejudicada quando a fração de alquilsilano excede um certo nível.

Um campo particularmente importante de uso da composição promotora de adesão é na construção de veículos, particularmente na insta- lação de vidraria, ou seja, a ligação de chapas envidraçadas aos corpos do veículo. As chapas envidraçadas da mais recente geração apresentam ante- nas integradas e consequentemente, na região da borda da chapa - onde o adesivo é aplicado - apresentam superfícies de prata, composições ou ligas baseadas em prata. Nessas superfícies, no entanto, uma parte principal dos adesivos de poliuretano que são utilizados tem problemas de adesão, mes- mo utilizando composições promotoras de adesão conhecidas.

Sumário da Invenção

É um objetivo da presente invenção, portanto, fornecer composi- ções aquosas que suplantem as desvantagens da técnica anterior. Foi des- coberto surpreendentemente que as composições aquosas promotoras de adesão da reivindicação atingissem esse objetivo. Emergiu, surpreendentemente, que, no contexto do seu uso para

adesivos de poliuretano de um componente de cura por umidade, as compo- sições promotoras de adesão da invenção resultam em efetiva adesão a uma multiplicidade de substratos. Em particular tem sido possível mostrar que as composições aquosas promotoras de adesão deste tipo promovem uma efetiva adesão em vidro, cerâmica e prata e em composições baseadas em prata.

Mais particularmente foi descoberto que o uso de mercaptossila- nos promove a uma grande melhoria na adesão a prata ou a composições ou ligas baseadas em prata. Isto é especialmente importante na construção de veículos para

a instalação usando adesivos de poliuretano de chapas envidraçadas com uma antena integrada que contem regiões de tais superfícies.

Foi descoberto mais ainda que podem ser formuladas composi- ções promotoras de adesão da invenção muito estáveis na estocagem. Descrição das Modalidades Preferidas

A presente invenção fornece composições aquosas promotoras de adesão que compreendem pelo menos um aminossiloxano de fórmula (I) ou pelo menos um aminossiloxano AS obtido de uma reação de condensa- ção de um aminossiloxano de fórmula (I) com pelo menos um silano adicio- nal, e também pelo menos um mercaptossilano de fórmula (II) e que tem um teor de alquilsilanos de 0% a 45% em peso, mais particularmente 0% a 25% em peso, baseado no peso do aminossiloxano ou aminossiloxano AS, ou no 10

15

20

25

qual a razão do número de mois para o número de rnols de aminossiloxano ou aminossiloxano AS eqüivale a um valor de 0 - 0,60, mais particularmente 0-0,33.

R1

-Si(OR2)(3 a)(R3)a

-Si(OR2 )(3b)(R3)t

m

d)

(II)

onde

R1 é um radical orgânico n-valente tendo pelo menos um grupo amino primá- rio e/ou secundário,

R1 é um radical orgânico m-valente tendo pelo menos um grupo mercapto, R2 e R2 são cada um independentemente H ou um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de C ou são um grupo acila;

R3 e R3 são cada um independentemente H ou são um grupo alquila tendo 1 a 10 átomos de C;

a e b representam cada um independentemente um valor de 0, 1 ou 2; e η e m representam cada um independentemente os valores 1, 2, 3 e 4.

O termo "cada um independentemente" que é usado neste rela- tório representa aqui não apenas "independentemente dos outros ingredien- tes", mas também "independentemente dentro da mesma molécula". Assim, por exemplo, são também possíveis hidroxi-dimetoxi-aminossilanos (R2 = metila, R2= metila, R2= H).

Por todo o presente documento os termos "organossilanos" refe- rem-se a silanos que contêm pelo menos um radical orgânico que encontra- se ligado através de uma ligação Si-C ao átomo de silício. "Alquilsilanos" são organossilanos cujo radical é um grupo hidrocarboneto. Esses alquilsilanos não contêm radicais orgânicos adicionais, ligados através de ligações C-Si1 com grupos funcionais tendo heteroátomos, tais como grupos amino ou gru- pos mercapto. "Aminossilanos" e "mercaptossilanos" são, respectivamente, organossilanos cujo radical orgânico tem um grupo amino ou um grupo mer- capto. De acordo com esta definição, desta maneira, "tetraalcoxissilanos" não são organossilanos. O termo "aminossiloxano" refere-se a compostos que contêm pelo menos uma ligação Si-O-Si e têm pelo menos dois radicais orgânicos que encontram-se ligados através de uma ligação Si-C aos áto- mos de silício. Pelo menos um desses radicais orgânicos neste caso tem um grupo amino.

A composição contem pelo menos um aminossiloxano de fórmu- la (I) ou um aminossiloxano AS obtido de uma reação de condensação de um aminossiloxano de fórmula (I) com pelo menos um silano adicional. É dada preferência a alcoxissilanos, ou seja, aminossilanos de fórmula (I) na qual R2 é um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de C. Particularmente são preferidos metoxissilanos (R2 = metila) e etoxissilanos (R2 = etila). Aminossi- lanos com grupos trialcoxi (a = 0), mais particularmente grupos trimetoxissi- lano, provaram ser particularmente vantajosos.

Na presença de água é possível que os alcoxissilanos sofram hidrólise, e sejam formados silanóis, ou seja, silanos com porções de Si-OH (R2 = H). Neste caso é possível em particular que produtos parcialmente hi- drolisados sejam também formados. Como um estágio final de tais reações de hidrólise existe os silanotrióis.

Aminossilanos particularmente adequados são aminossilanos selecionados do grupo consistindo em 3-aminopropiltrimetoxissilano, 3- aminopropildimetoximetilsilano, 3-amino-2-metilpropiltrimetoxissilano, 4- aminobutiltrimetoxissilano, 4-aminobutildimetoximetilsilano, 4-amino-3- metilbutiltrimetoxissilano, 4-amino-3,3-dimetilbutiltrimetoxissilano, 4-amino- 3,3-dimetilbutildimetoximetilsilano, 2-aminoetiltrimetoxissilano, 2-aminoetildi- metoximetilsilano, aminometiltrimetoxissilano, aminometildimetoximetilsilano, aminometilmetoxidimetilsilano, N-metil-3-aminopropiltrimetoxissilano, N-etil- 3-aminopropiltrimetoxissilano, N-butil-3-aminopropiltrimetoxissilano, N- cicloexil-3-aminopropiltrimetoxissilano, N-fenil-3-aminopropiltrimetoxissilano, N-metil-3-amino-2-metilpropiltrimetoxissilano, N-etil-3-amino-2-metilpropil- trimetoxissilano, N-etil-3-aminopropildimetoximetilsilano, N-fenil-4-aminobutil- trimetoxissilano, N-fenilaminometildimetoximetilsilano, N-ciclohexila- minometildimetoximetilsilano, N-metilaminometildimetoximetilsilano, N- etilaminometildimetoximetilsilano, N-propilaminometildimetoximetilsilano, N- butilaminometildimetoximetilsilano; N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrimetoxissi- lano, 3-[2-(2-aminoetilamino)etilamino]propiltrimetoxissilano, bis(trimetoxis- sililpropil)amina e também seus análogos com grupos etoxi ou isopropoxi em lugar dos grupos metoxi no silício.

Em uma modalidade o aminossiloxano de fórmula (I) é um ami-

nossiloxano de fórmula (V)

(V)

>5

H2N-R—Si(OR )(3 a)(R )a

onde R é um grupo alquileno linear ou ramificado tendo 1 a 6 átomos de C, mais particularmente propileno. Considerado particularmente preferido neste contexto é o 3-aminopropiltrimetoxissilano.

Em uma modalidade preferida o aminossiloxano de fórmula (I) contém grupos amino secundários. Em particular esses aminossilanos são de fórmula (VI) ou (VII) ou (VIII).

H2N^_/N-R5-Si(OR2)(3.a)(R3)a

(VI)

H2N N Ν—R—Si(OR2)(3_a)(R3)a

N-' N-' (VII)

R5-Si(OR2)^(R3)a

HN

R5-Si(OR2)(3.a)(R3)a (V|||)

onde R5 é um grupo alquileno linear ou ramificado tendo 1 a 6 átomos de C, mais particularmente propileno. Aqueles que se mostraram por si próprios serem particularmente preferidos são N-(2-aminoetil)-3-aminopropil- trimetoxissilano, 3-[2-(2-aminoetilamino)etilamino]propiltrimetoxissilano e bis(trimetoxissililpropil)amina.

Emergiu como sendo particularmente vantajoso a existência de dois ou mais aminossilanos de fórmula (I) na composição. Preferencialmente pelo menos um dos aminossilanos tem a fórmula (VI).

Em uma modalidade a composição contém aminossiloxanos AS. Esses aminossiloxanos são obtidos de uma reação de condensação de um aminossiloxano de fórmula (I) com pelo menos um silano adicional. Para a pessoa versada na técnica fica claro que os silanos envolvidos na conden- sação devem ser preferencialmente hidrolisados ou pelo menos parcialmen- te hidrolisados. Os silanos envolvidos são preferencialmente alquilsilanos em particular. O produto neste caso é um aminossiloxano que bem como os grupos amino contém adicionalmente grupos alquila. O grau de condensa- ção pode variar. Pode haver dímeros, trímeros ou oligômeros. Os aminossi- Ioxanos AS podem conter também grupos alcoxissilanos. Os aminossiloxa- nos AS podem ser preferencialmente dispersos ou serem miscíveis ou solú- veis em água. Os aminossiloxanos AS deste tipo são fornecidos comercial- mente na forma, por exemplo, de Dynasylan® HDYROSIL 2627, Dynasylan® HDYROSIL 2776 ou Dynasylan® HDYROSIL 2929 da Degussa AG, Alema- nha.

A composição contém pelo menos um mercaptossilano de fór- mula (II). É dada particular preferência a alcoxissilanos, ou seja, mercaptos- silanos de fórmula (II) na qual R2 é um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de C. É dada particular preferência a metoxissilanos (R2' = metila) e etoxissila- nos (R2' = etila). Mercaptossilanos com grupos trialcoxi (b = 0), especialmen- te grupos trimetiloxissilanos provaram ser particularmente vantajosos.

Na presença de água é possível que os alcoxissilanos sofram hidrólise, formando silanóis, ou seja, silanos com porções de Si-OH (R2' = H). Neste caso é possível em particular que os produtos incluam produtos parcialmente hidrolisados. O estágio final de tais reações de hidrólise são os silanotrióis.

O mercaptossilano de fórmula (II) tem preferencialmente a fór-

mula (IX):

HS-R5-Si(OR2')(3.b)(R3')b (|χ)

onde R5 é um grupo alquileno linear ou ramificado tendo 1 a 6 átomos de C, mais particularmenre propileno.

Mercaptossilanos particularmente preferidos são 3-mercaptopropiltrime- toxissilano e 3-mercaptopropiltrietoxissilano. Adicionalmente a composição aquosa promotora de adesão nu-

ma alternativa tem um teor de alquilsilanos de 0% a 45% em peso, mais par- ticularmente 0% as 25% em peso, baseado no peso do aminossiloxano ou do aminossiloxano. Alternativamente a razão do número de mois alquilsila- nos para o número de mois de aminosilano ou aminossiloxano AS na com- posição aquosa promotora de adesão eqüivale a um valor de 0 - 0,60, mais particularmente 0 - 0,33. Se o teor de alquilsilanos for maior, a adesão, parti- cularmente a vidro, torna-se crescentemente pior. Preferencialmente, no en- tanto, a composição aquosa promotora de adesão é livre de alquilsilanos. As composições aquosas promotoras de adesão livres de alquilsilanos deste tipo exibem efetiva absorção tanto ao vidro quanto a prata ou a composições baseadas em prata.

Alquilsilanos são, em particular, alquilsilanos de fórmula (III): R1-Si(ORr)^(Rr)c (|||);

onde

R1 é um grupo alquila saturado ou insaturado ou grupo arila ou aralquila; R2" independentemente de cada ocorrência é H ou um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de C ou é um grupo acila;

R3" independentemente de cada ocorrência é H ou é um grupo alquila tendo 1 a 10 átomos de C; e c é um valor de 0, 1 ou 2.

Foi descoberto que os alquilsilanos afetam adversamente a ade- são ao vidro.

Adicionalmente é preferido que a composição aquosa promotora de adesão seja substancialmente livre, preferencialmente livre, de organossi- Ianos OS cujo radical orgânico que encontra-se ligado através de uma liga- ção Si-C ao átomo de silício contenha pelo menos um grupo funcional que seja capaz de reagir com o grupo amino do aminossiloxano de fórmula (I) ou do aminossiloxano AS ou com o grupo mercapto do mercaptossilano de fór- mula (II).

Com particular preferência a composição aquosa promotora de adesão é substancialmente livre, preferencialmente livre, de organossilanos cujo radical orgânico que se encontra ligado através de uma ligação Si-C ao átomo de silício contenha grupos hidroxila. Por "substancialmente livre" queremos dizer uma quantidade de menos que 3% em peso, mais particularmente de menos que 1% em peso, baseado no peso da composição aquosa.

Foi provado, no entanto, particularmente vantajoso que a com- posição aquosa promotora de adesão contenha adicionalmente pelo menos um tetraalcoxissilano de fórmula (IV)

Si(OR)4

(IV)

j4

onde R é cada um independentemente H ou um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de C ou é um grupo acila. Exemplos de tais tetraalcoxissilanos são tetrametoxissilano, tetraetoxissilano, tetraisopropoxissilano, tetrapropoxissi- lano, tetrabutoxissilano e tetraacetoxissilano. O tetraetoxissilano provou ser particularmente preferido.

A composição aquosa pode conter constituintes adicionais. Tais constituintes adicionais são tensoativos, ácidos, catalisadores, cosolventes, biocidas, agentes anti-depósito, estabilizante, inibidores, pigmentos, coran- tes, inibidores de corrosão, odorantes, indicadores de UV, agentes tixotrópi- cos, cargas, desespumantes, organossilanos adicionais, titanatos, e simila- res.

Cosolventes são entendidos como sendo solventes miscíveis em água, tais como álcoois ou éteres ou cetonas, por exemplo, É preferido, no entanto, que tais solventes sejam usados apenas em pequena quantidade, ou seja, tipicamente de menos que 10% em peso relativo a água. Com parti- cular preferência a composição - à parte de traços de álcoois oriundos da hidrólise dos alcoxissilanos usados na composição aquosa - é livre de tais cosolventes. Se for usada uma quantidade relativamente grande de solven- te, os problemas com os COVs são intensificados, enquanto que evitar os COVs é realmente uma razão principal para o uso de composições aquosas.

Os tensoativos são preferencialmente constituintes adicionais da composição aquosa.

Os tensoativos que podem ser usados incluem substâncias natu- rais ou sintéticas que, em soluções, abaixam a tensão superficial da água ou de outros líquidos. Os tensoativos que podem ser usados, também chama- dos de agentes umectantes, incluem tensoativos aniônicos, catiônicos, nãoi- ônicos e anfolíticos ou misturas dos mesmos.

Exemplos de tensoativos aniônicos são os tensoativos contendo grupos carboxilato, sulfato, fosfato ou sulfonato, tais como, por exemplo, éter sulfatos de álcool graxo, sulfatos de álcool graxo, sabões, etoxilatos de al- quilfenol, etoxilatos de álcool graxo, e também alcanossulfonatos, olefinas- sulfonatos, ou alquil fosfatos.

Os tensoativos nãoiônicos incluem, por exemplo, etoxilatos, tais como, por exemplo, adutos etoxilados de álcoois, tais como polioxialquileno polióis, aminas, ácidos graxos, amidas de ácidos graxos, alquilfenóis, etanol amidas, aminas graxas, polissiloxanos ou ésteres de ácidos graxos, e tam- bém alquila ou alquilfenil poliglicol éteres, tais como álcool graxo poliglicol éteres, ou óxidos de trialquilamina, mas também ésteres e amidas de ácidos poli(met)acrílicos, com polialquileno glicóis ou aminopolialquileno glicóis, que podem ser cobertos em uma ou mais terminações com grupos alquila.

Exemplos de tensoativos catiônicos são composições de amônio quaternário ou fosfônio, compostos de dimetildiestearilamônio ou compostos de N-,N-dialquilimidazolina, compostos de dimetildiestearilamônio, ou com- postos de N-alquilpiridina, especialmente cloreto de amônio. Os tensoativos anfolíticos ou anfotéricos incluem eletrólitos anfo-

téricos, conhecidos como anfólitos, tais como ácidos aminocarboxílicos, por exemplo, e betaínas.

Tensoativos deste tipo são amplamente disponíveis comercial- mente.

Adequabilidade particular é possuída por álcoois alcoxilados.

Aqueles de demonstraram serem adequados incluem, em particular, fluor- tensoativos nãoiônicos alcoxilados, especialmente Zonyl® FSO-100, que é fornecido comercialmente por ABCR, Alemanha, e álcoois alcoxilados ou alquilfenóis alcoxilados, especialmente Antarox FM 33, que em termos co- merciais é fornecido comercialmente pela Rhodia.

Adicionalmente muito preferidos são os álcoois graxos alcoxila- dos, particularmente um comercializado pela Cognis como Hydropalat® 120. Ácidos são igualmente constituintes adicionais preferidos da composição aquosa. Ácidos orgânicos são, por um lado, ácidos carboxílicos, especialmente um ácido carboxílico selecionado do grupo englobando ácido fórmico, acético, propiônico, trifluoracético, oxálico, malônico, succínico, ma- leico, fumárico, e cítrico, e também aminoácidos, especialmente ácido aspár- tico e glutâmico. Os ácidos preferidos são aqueles que têm um pKa entre 4,0 e 5,0. Por "pKa" o químico quer dizer, como é conhecido, o Iogaritmo negati- vo na base dez da constante de dissociação Ka: pka = -IogioKa.

Um ácido carboxílico preferido é o ácido acético.

Ácidos orgânicos são por outro lado, em particular, aqueles que

contêm um átomo de enxofre ou um átomo de fósforo. Ácidos orgânicos desse tipo são, em particular, ácidos sulfônicos orgânicos. Um ácido sulfôni- co orgânico é um dos compostos que contêm um radical orgânico contendo átomos de carbono e também pelo menos um grupo funcional -SO3H.

O ácido sulfônico aromático pode ser monocíclico ou policíclico e

pode haver um ou mais grupos de ácido sulfônico presentes. Exemplos de tais incluem ácido 1- ou 2-naftalenossulfônico, ácido 1,5- naftalenodissulfônico, ácido benzenossulfônico ou ácidos alquilbenzenossul- fônicos.

Os ácidos aromáticos preferidos são aqueles que têm a formula

(X)

R V SO3H

(X)

R nesta fórmula é um radical alquila tendo 1 a 18 átomos.

Preferencialmente R é um grupo metila ou dodecila, mais parti- cularmente um grupo dodecila. O ácido pode ser adicionalmente um ácido inorgânico. Ácidos

inorgânicos que demonstraram por si próprios serem adequados são mais particularmente aqueles que contêm um átomo de enxofre ou um átomo de fósforo.

Ácidos contendo átomos de fósforo são, em particular, ácido fos- fórico, ácido fosforoso, ácido fosfônico e ácido fosfonoso. Ácidos contendo átomos de enxofre são, em particular, ácidos sulfúricos, especialmente ácido sulfúrico, ácidos sulfurosos, ácido persulfúri- co, ácido dissulfúrico, (ou seja, ácido pirossulfúrico), ácido dissulfuroso, áci- do ditionoso, ácido tiossulfúrico ou ácido tiossulfuroso.

Numa modalidade preferida a composição aquosa promotora de

adesão é composta por água, pelo menos um aminossiloxano de fórmula (I), pelo menos um mercaptossilano de fórmula (II), se desejado, pelo menos um tetraalcoxissilano, e também os possíveis produtos de hidrólise e/ou con- densação dos mesmos. Numa outra modalidade preferida a composição aquosa promo-

tora de adesão é composta por água, pelo menos um aminossiloxano de fórmula (I), pelo menos um mercaptossilano de fórmula (II), pelo menos um tensoativo, pelo menos um ácido, se desejado, pelo menos um tetraalcoxis- silano, e também os possíveis produtos de hidrólise e/ou condensação dos mesmos.

Numa outra modalidade preferida a composição aquosa promo- tora de adesão é composta por água, pelo menos um aminossiloxano de fórmula (I), pelo menos um mercaptossilano de fórmula (II), e se desejado, um tensoativo e um ácido, mais particularmente um ácido orgânico, e tam- bém os possíveis produtos de hidrólise e/ou condensação dos mesmos.

Na composição aquosa promotora de adesão a fração em peso do total de aminossiloxano de fórmula (I), aminossiloxano AS, mercaptossi- lano de fórmula (II) e água e também, se presente, tetraalcoxissilano de fór- mula (IV) é vantajosamente de mais que 80% em peso, em particular mais que 90% em peso, baseado no peso da composição aquosa promotora de adesão.

A fração em peso do total de aminossiloxano de fórmula (I), ami- nossiloxano AS, mercaptossilano de fórmula (II) total e - se presente - tetra- alcoxissilano de fórmula (IV) é vantajosamente de mais que 0,1% em peso, mais particularmente entre 0,1% e 10% em peso, preferencialmente entre 0,1% e 5% em peso, na máxima preferência entre 0,5% a 2% em peso, ba- seado no peso da composição aquosa promotora de adesão. A razão em peso da soma de aminossiloxano de fórmula (I) e aminossiloxano AS para mercaptossilano de fórmula (II) é vantajosamente de 1:10 a 10:1, mais particularmente 1:2 a 2:1; preferencialmente 1:1,5 a 1,5:1.

A composição aquosa promotora de adesão encontra-se prefe-

rencialmente na forma de uma composição de dois componentes composta por um primeiro componente K1 e um segundo componente K2. Neste caso é vantajoso se o primeiro componente K1 compreender pelo menos o ami- nossiloxano de fórmula (I) ou pelo menos o aminossiloxano AS e o mercap- tossilano de fórmula (II) e - se presente - o tetraalocoxissilano de fórmula (IV), enquanto que o segundo componente K2 compreende pelo menos á- gua.

Se a composição compreender um tensoativo e/ou um ácido, o referido tensoativo e/ou ácido podem ser parte do primeiro componente K1 e/ou do segundo componente K2. É vantajoso, no entanto, que o tensoativo faça parte do segundo componente K2. Com vantagem adicional o ácido faz parte do segundo componente K2.

Um aspecto adicional da presente invenção é uma forma de em- pacotamento. A forma de empacotamento é composta por um pacote tendo duas câmaras, que tem câmaras separadas uma da outra por pelo menos uma partição, e uma composição aquosa promotora de adesão conforme descrita acima. Seu primeiro componente K1 encontra-se presente na pri- meira câmara e seu segundo componente K2 na segunda câmara.

As Figuras 1a) e 1b) representam, diagramaticamente, seções transversais através de duas modalidades. A forma de empacotamento 6 é composta de um pacote 5 que tem as câmaras 1,2 separadas uma da outra por pelo menos uma partição 3, e a composição de dois componentes cujo primeiro componente K1 encontra-se presente na primeira câmara 1 e cujo segundo componente K2 encontra-se presente na segunda câmara 2. A Figura 1a) mostra uma modalidade na qual a partição 3 esten-

de-se entre duas paredes externas 4, 4' da primeira e segunda câmaras 1, 2.

A Figura 1b) mostra uma modalidade na qual a primeira câmara 1 está situada dentro da segunda câmara 2 e, portanto, a primeira câmara é completamente circundada pela segunda câmara, e a primeira câmara 1 é ligada completamente pela partição 3.

As formas de empacotamento deste tipo são muito bem ade- quadas a estocagem das composições promotoras de adesão de dois com- ponentes. Quando necessário, os dois componentes podem ser misturados antes da aplicação. Se a partição 3 for fabricada de um material que se rom- pe ou rasga como resultado de aplicação de pressão, a mistura pode ser realizada aplicando-se uma pressão nas paredes externas 4, 4', por meio do que a partição 3 pode ser feita para rompimento. A aplicação de pressão é tipicamente feita pela ação de força. Esta ação de força é preferencialmente uma ação de pancada ou de flexão do pacote. O material da partição 3 é tipicamente fabricado de vidro, de alumínio, de liga de alumínio, de um plás- tico fino ou de um material compósito. A partição 3 deve ser fabricada numa espessura tal que ela não se rompa como resultado de exposição não inten- cionada de força, do tipo ocorrendo tipicamente, por exemplo, no curso do transporte. A parede externa 4, 4' deve ser tal que ela não se rompa ou ras- gue quando a pressão que leva a ruptura da partição 3 seja aplicada. A pa- rede externa 4, 4' é fabricada de um metal ou de um plástico flexível. A mis- tura dos dois componentes pode ser por agitação. Os componentes mistura- dos podem ser aplicados e/ou removidos através da abertura de saída na parede externa do pacote (não-mostrado nas figuras 1a, 1b).

Outras modalidades adequadas são aquelas descritas em WO 2005/093002 A1, mais particularmente pelas figuras 1 a 11. Os pacotes de WO 2005/093002 são, através de incorporação por referência, uma parte integrada do presente documento e podem ser enchidos com a composição aquosa promotora de adesão descrita em detalhes acima, para formar for- mas de empacotamento da invenção.

A composição aquosa promotora de adesão descrita é especi- almente adequada como um primer, preferencialmente como um primer para adesivos e selantes. O uso de tais primers aumenta a adesão.

Desta maneira a invenção engloba também um método de liga- ção adesiva ou de selagem. Deste método as seguintes três versões são preferidas em particular.

Na primeira versão o método compreende as etapas de

i) aplicação de uma composição aquosa promotora de adesão conforme descrita a um substrato S1 a ser ligado ou selado

ii) aplicação de um adesivo ou selante a composição com o sol- vente evaporado localizada no substrato S1

iii) colocação do adesivo ou selante em contato com um segun- do substrato S2.

Na segunda versão o método compreende as etapas de

i') aplicação de uma composição aquosa promotora de adesão conforme descrita a um substrato S1 a ser ligado ou selado

ii') aplicação de um adesivo ou selante na superfície de um se- gundo substrato S2

iii') colocação do adesivo ou selante em contato com a composi-

ção com o solvente evaporado que encontra-se localizada no substrato S1. Na terceira versão o método compreende as etapas de i") aplicação de uma composição aquosa promotora de adesão conforme descrita a um substrato S1 a ser ligado ou selado

ii") evaporação do solvente da composição

iii") aplicação de um adesivo ou selante entre as superfícies dos substratos S1 e S2.

Em todas as três versões o segundo substrato S2 é composto do mesmo material ou de material diferente do substrato S1.

Tipicamente as etapas iii), iii') ou iii") são seguidas de uma etapa

iv) de cura do adesivo ou selante.

O adesivo usado pode ser em princípio qualquer adesivo. As melhorias vantajosas de adesão foram, no entanto, descobertas em particu- lar no caso de adesivos ou selantes em que eles são um adesivo de poliure-

tano que compreende pré-polímeros de poliuretano contendo grupos isocia- nato. Os adesivos de poliuretano deste tipo são amplamente disponíveis comercialmente, especialmente sob o nome Sikaflex® da Sika Schweiz AG. O substrato S1 e/ou S2 pode ser de natureza diversa. Preferen- cialmente pelo menos um dos substratos, S1 ou S2, é vidro ou vitrocerâmica ou alumínio ou liga de alumínio.

Mais preferencialmente pelo menos um dos substratos, S1 ou S2, é prata, mais particularmente uma impressão de prata em vidro ou vitro- cerâmica.

Foi descoberto que vidro e cerâmica reagem menos sensivel- mente com as composições promotoras de adesão em comparação com prata impressa. Portanto, é vantajoso usar concentrações de silano mais baixas em vidro e cerâmica a fim de determinar diferenças entre umas e ou- tras nas composições aquosas promotoras de adesão individuais.

Como e quando necessário, os substratos podem ser pré- tratados antes do selante ou adesivo ser aplicado. Tais pré-tratamentos in- cluem, em particular, técnicas de limpeza física e/ou química, sendo exem- pios abrasão, jateamento de areia, escovação ou similares, ou tratamento com limpadores ou solventes, ou a aplicação de um promotor de adesão, solução de promotor de adesão ou primer.

O método é especialmente adequado para a ligação de chapas envidraçadas. Em uma modalidade preferida, portanto, o substrato S1 ou S2, é vidro ou vitrocerâmica e o substrato S2 ou S1, é uma tinta ou um metal pintado ou uma liga de metal pintado.

Emergiu em particular que os mercaptossilanos promovem uma forte melhoria na adesão de adesivos de poliuretano de um componente a prata ou a composições ou ligas baseadas em prata. Aumento de adesão particularmente bom é encontrado na prata.

Com base neste método, são produzidos artigos adesivamente ligados. Tais artigos representam preferencialmente um meio de transporte, mais particularmente um automóvel, ônibus, caminhão, veículo de trilhos, um barco ou uma aeronave. Emergiu que o método descrito é especialmente adequado para

a ligação adesiva de chapas envidraçadas tendo uma antena integrada. Os contatos de conexão da antena deste tipo estão tipicamente presentes na chapa envidraçada, na forma de prata ou composições ou ligas baseadas em prata, mais particularmente na forma de impressões de prata. Tipicamen- te, partes da região da borda da placa de vidraria - onde o adesivo é aplica- do - apresentam superfícies desse tipo. Portanto, é importante que o adesivo adira não apenas ao vidro e à vitrocerâmica, mas também às composições ou ligas baseadas em prata. A Figura 2 mostra, diagramaticamente, a vista da parte traseira de um automóvel 20 com uma chapa vitrificada 7 com an- tena integrada 12.

A Figura 3 mostra, diagramaticamente, um chapa vitrificada 7 deste tipo com antena integrada 12. A impressão de prata, 11, está localiza- da em locais diferentes na vitrocerâmica 10 na região da borda da chapa 7. Em seguida a instalação, as antenas 12 são conectadas através de as im- pressões de prata 11 para as antenas, através de uma peça de conexão de antena 15, ao aparelho de emissão ou recepção (não-mostrado) no interior do veículo 20. Adicionalmente na vitrocerâmica 10 existem também impres- sões de metal 14 para conexão ao sistema de aquecimento da chapa vitrifi- cada 13.

A Figura 3a mostra um alargamento de uma região de borda da chapa 7 como uma impressão de prata 11 deste tipo que está conectada a antena 12 e que a partir da borda está situada no interior da chapa, a fim de assegurar boa recepção e/ou emissão. A folha 7 tem uma impressão de vi- trocerâmica 10 na região da borda da chapa. O adesivo de poliuretano 17 é aplicado na região da borda ao longo da linha de ligação 16.

As Figuras 3b e 3c mostram uma seção transversal através de uma chapa envidraçada 7 ao longo da seção transversal A-A e ao longo da seção transversal B-B, respectivamente, na Figura 3a. No vidro 8 é a vitroce- râmica 10. Na figura 3c o adesivo de poliuretano 17 é direto com a vitroce- râmica 10. Na figura 3c o adesivo de poliuretano 17 se adere a impressão de prata 11 para a antena. Por outro lado o adesivo 17 é conectado ao flange 18 do automóvel 20. O flange 18 é pintado com uma tinta de automóvel. Pa- ra assegurar adesão, na modalidade mostrada, um primer 19 é aplicado à tinta, e existe assim uma camada de primer 19 presente entre o flange pin- tado 18 e o adesivo 17.

A invenção não fica naturalmente confinada as modalidades e- xemplares descritas e mostradas. É entendido que as características da in- venção identificadas acima podem ser usadas não apenas na combinação específica indicada, mas também em outras modificações, combinações e versões, ou por si próprias, sem se afastar do escopo da invenção. Listagem em Símbolos de Referência

1 Primeira câmara

2 Segunda câmara

3 Partição

4, 4' Paredes externas

Pacote

6 Forma de empacota- mento

K1 Primeiro componente

K2 Segundo componente

7 Chapa envidraçada

8 Vidro

9 Primer

vitrocerâmica

11 Impressão de prata para antena

12 Antena

13 Sistema de aquecimento da chapa envidraçada

14 Impressão de metal para conexão de aquecimento

Peça de conexão da antena

16 Linha de aplicação de adesivo

17 Adesivodepoliureatno

18 Flange

19 Primer

Automóvel

Exemplos

Foram produzidos diferentes componentes K1, consistindo em silanos de acordo com os dados (partes em peso) na tabela 1. Os compo- nentes 1 a 9 correspondem aqui aos componentes da invenção K1, enquan- to que os componentes R1 a R10 representam componentes comparativos. Matérias-primas Utilizadas:

"A1120"

"A1170"

"A1110"

"A189"

"TEOS"

"A171"

"MTMS"

"HS 2627"

N-(2-Aminoetil)-3-aminopropiltrimetoxissilano Silquest® A1120, GE Silicones, Suíça

Bis(trimetoxissililpropil)amina Silquest® A1170, GE Silicones, Suíça

3-Aminopropiltrimetoxissilano Silquesr A1110, GE Silicones, Suíça

3-Mercaptopropiltrimetoxissilano SiIquesrAI 89, GE Silicones, Suíça

Tetraetoxissilano Fluka Chemie AG, Suíça

Viniltrimetoxissilano

Silquest® A171, GE Silicones, Suíça

Metiltrimetoxissilano Fluka Chemie AG, Suíça

Hydropalat® 120, Cognis1 Alemanha

Dynasylan® HYDROSIL 2627, Degussa Deutschland Aminossiloxano, alquilpolissiloxano modificado por amino (Λ

ω c ω

I

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ω ■+-<

c ω c ο

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JD CO

R10 τ— R9 τ— τ— R8 T- IO ο" R7 Τ~ R6 τ— T- ιο ο" σ> OO T-" ο" CM ο" CO ο" IO τ— T- τ— T- CO T- CM τ— T- R5 R4 τ— \R3 I- τ— R2 T7- Y- ο: Α1120 Α1170 Α1110 HS2627 Α189 TEOS Α171 MTMS A partir desses primeiros componentes K1 diferentes foram en- tão produzidas por mistura com um segundo componente K2, as composi- ções aquosas promotoras de adesão.

Os substratos usados foram os seguintes - vidro plano (lado de estanho usado para teste de adesão), Rocholl, Alema- nha

- cerâmica ESG1 Ferro 14251, Rocholl, Alemanha

- impressão de prata: regiões de impressão de prata em vidro traseiro de BMW, Série 3 (situação da série Julho /2006)

Para este propósito, para vidro e cerâmica como substratos,

0,5% em peso do respectivo componente K1 foi misturado com 99,5% de um componente K2-1 consistindo em 0,5 parte em peso de Hydropalat® 120, 1 parte em peso de ácido acético (100%) e 98 partes em peso de água.

Para impressão em prata como o substrato, 1,5% em peso do respectivo componente K1 foram misturados com 98,5% de um componente K2-2 consistindo em 0,5 parte em peso de Hydropalat® 120, 1 parte em peso de ácido acético (100%) e 97 partes em peso de água.

As composições aquosas promotoras de adesão produzidas desta maneira foram aplicadas ao respectivo substrato por meio de um teci- do de celulose embebido com as mesmas (Tela®, Tela-Kimberly Switzerland GmbH) e deixado ao ar por 10 minutos, e uma pérola triangular de Sikaflex®- 250 DM-2 ("DM-2"), ou Sikaflex®-250 PC-T ("PC-T"), a 23°C e 50% de umi- dade relativa, foi aplicada por meio de um cartucho de extrusão e bocal. Ambos os adesivos são adesivos de poliuretano de um componente de cura por umidade que compreendem pré-polímeros de poliuretano contendo gru- pos de isocianato, e são fornecidos comercialmente pela Sika Schweiz AG.

O adesivo foi testado após um tempo de cura de 6 dias de esto- cagem em câmara climatizada ("CS") (23°C, 50% de umidade realativa), e também após subseqüente estocagem ao calor/umidade ("HS") de 6 dias a 70°C, 100% de umidade relativa.

A adesão do adesivo foi testada por meio do teste de pérola. Para este propósito, a pérola é entalhada na extremidade exatamente acima da face de adesão. A extremidade entalhada da pérola é mantida com pin- ças de extremidade redonda e puxadas do substrato. Isto é feito rolando-se cuidadosamente a pérola na ponta das pinças, e fazendo-se um corte verti- cal na direção do puxão da pérola no sentido do substrato descoberto. A ta- xa de remoção de pérola é selecionada de tal modo que tenha que ser feito um corte em torno de cada 3 segundos. O comprimento do teste deve eqüi- valer a 8 cm. É feita uma avaliação do adesivo que permanece no substrato após a pérola ter sido puxada (fratura coesiva). As propriedades adesivas são avaliadas por estimativa visual da fração coesiva da face de adesão.

Quanto maior a fração de fratura coesiva, melhor a estimativa da

ligação do adesivo. Os resultados do teste com fraturas coesivas de menos do que 50%, e especialmente de menos do que 40%, são tipicamente consi- derados como inadequados.

Tabela 2: Resultados de adesão de DM-2 em vidro plano para diferentes composições aquosas consistindo no componente K2-1 e diferentes componen- tes K1.

K1: R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 CS 100 90 100 70 50 80 100 80 100 100 WS 5 50 75 20 20 30 30 50 70 20 HS 100 70 75 5 30 100 100 70 100 20 K1: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 CS 100 100 100 100 100 100 100 95 100 WS 100 100 100 100 100 100 95 40 100 HS 100 100 100 100 100 100 100 100 90

Tabela 3: Resultados de adesão de DM-2 em cerâmica ESG para diferentes composições aquosas consistindo no componente K2-1 e diferentes componen- tes K1.

K1: R1 R2 R3 R4 R5 R10 1 2 3 4 5 6 9 CS 100 100 10 0 5 100 100 100 100 100 100 100 100 WS 100 100 0 0 0 30 100 100 100 100 100 100 100 HS 100 100 10 0 0 10 100 100 100 100 100 100 60

Tabela 4:

Resultados de adesão de PC-T em revestimento de prata para diferentes composições aquosas consistindo no componente K2-2 e diferentes componentes K1.

K1: R1 R2 R3 R10 1 2 4 5 9 CS 0 5 0 100 100 100 100 50 100 WS 0 0 0 0 80 90 80 50 100 HS 0 0 0 0 60 50 70 60 20

Tabela 5: Resultados de adesão de DM-2 em revestimento de prata para diferentes composições aquosas consistindo no componente K2-2 e diferentes componentes K1.

K1: R1 R2 R3 R4 R10 1 2 3 4 9 CS 0 5 0 0 0 100 80 50 100 100 WS 0 0 0 0 0 100 50 30 100 30 HS 0 0 0 0 0 0 0 0 0 30

Os resultados de adesão das tabelas 2 a 5 mostram que pode

ser obtida boa adesão simultaneamente em vidro, impressão de prata e ce- râmica com a composição da invenção, enquanto que no caso dos exemplos comparativos existe fraqueza com respeito a pelo menos um desses subs- tratos.

Para a tabela 6, foram produzidas composições aquosas que consistem em 2% em peso de silano, ou 2% em peso de mistura de silanos, misturadas com os respectivos silanos nas partes em peso indicadas, 0,5% em peso de Hydropalat® 120, 1% em peso de ácido acético (100%) e 96,5% em peso de água.

A estabilidade na estocagem dessas composições aquosas promotoras de adesão foi investigada submetendo-se a composição aquosa a inspeção após diferentes números de dias de estocagem a temperatura ambiente.

Se a composição estivesse clara, seria classificada como "OK" e avaliada como boa. Onde houvesse uma ligeira turbidez, era ela classificada com "st". Onde houvesse severa turbidez, ou seja, uma aparência leitosa, ela era classificada com um "T". Quando houvesse casos de precipitação, era registrado um "A". As avaliações com "T" e especialmente "A" são ina- dequadas. Tais composições não podem mais ser usadas na prática como composições promotoras de adesão.

Tabela 6: Estabilidade de composições aquosas promotoras de adesão.

Tempo de estocagem [d A112 O A189 O 1 7 14 21 28 R11 1 O OK OK OK OK OK OK R12 O 1 OK OK A A A A 1 10 OK OK St A A A 11 1 5 OK OK OK T T A 12 1 2 OK OK OK St T A 13 1 1 OK OK OK St T A 14 2 1 OK OK OK OK OK OK

Os resultados da tabela 6 mostram que as composições aquo-

sas de mercaptossilanos de fórmula (II) exibem problemas com estabilidade na estocagem. Os resultados mostram bem também, no entanto, que pela adição de aminossilanos de fórmula (I) é possível reduzir grandemente, ou eliminar, esses problemas de estocagem. Podem ser produzidas composi- ções da invenção que possuam excelente estabilidade na estocagem.

Claims

1. Composição aquosa promotora de adesão que compreende - pelo menos um aminossiloxano de fórmula (I) ou pelo menos um aminossi- Ioxano AS obtido da reação de condensação de um aminossiloxano de fór- mula (I) com pelo menos um silano <formula>formula see original document page 25</formula> pelo menos um mercaptossilano de fórmula (II); <formula>formula see original document page 25</formula> e que tem um teor de alquilsilanos de 0% a 45% em peso, mais particular- mente 0% a 25% em peso, baseado no peso do aminossiloxano ou aminos- siloxano AS, ou no qual a razão do número de mois de alquilsilanos para o número de mois de aminossiloxano ou aminossiloxano AS eqüivale a um valor de 0 - 0,60, mais particularmente 0 - 0,33; onde R1 é um radical orgânico n-valente tendo pelo menos um grupo amino primá- rio e/ou secundário, R1 é um radical orgânico m valente tendo pelo menos um grupo mercapto, R2 e R2 são cada um independentemente H ou um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de C ou são um grupo acila; R3 e R3 são cada um independentemente H ou são um grupo alquila tendo 1 a 10 átomos de C; a e b representam cada um independentemente um valor de 0, 1 ou 2; e η e m representam cada um independentemente os valores 1, 2, 3 e 4.

2. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da composição conter adicionalmen- te pelo menos um tetraalcoxissilano de fórmula (IV) Si(OR4)4 (|V) em que R4 cada um independentemente é H ou um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de C ou é um grupo acila.

3. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato da composição ser livre de al- quilsilanos.

4. Composição aquosa promotora de adesão de quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato da composição ser livre de organossilanos OS cujo radical orgânico que encontra-se ligado através de uma ligação Si-C ao átomo de silício contem pelo menos um grupo funcional que é capaz de reagir com o grupo amino do aminossiloxano de fórmula (I) ou com o grupo mercapto do mercaptossilano de fórmula (II).

5. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato da composi- ção ser livre de organossilanos OS cujo radical orgânico que se encontra ligado através de uma ligação Si-C ao átomo de silício contem grupos hidro- xila.

6. Composição aquosa promotora de adesão de quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato do aminossiloxano de fór- mula (I) ter a fórmula (V) <formula>formula see original document page 26</formula> onde R é um grupo alquileno linear ou ramificado tendo 1 a 6 átomos de C, mais particularmente propileno.

7. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com quaisquer das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato do aminossiloxa- no de fórmula (I) conter grupos amino secundários.

8. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato do aminossiloxano de fórmula (I) ter a fórmula (VI) ou (VII) ou (VIII) <formula>formula see original document page 26</formula> H2N N-R5-Si(OR%.a)(R3)a <formula>formula see original document page 26</formula> H2N N N—R—Si(OR2)(3_a)(R3)a X-' N-' (VII) R5-Si(OR2)^(R3)a HN R5-Si(OR2wR3)a (V1||) em que R5 é um grupo alquileno linear ou ramificado tendo 1 a 6 átomos de C, mais particularmente propileno.

9. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato do mercap- tossilano de fórmula (II) ter a fórmula (IX) HS-R-Si(OR2,)(34))(R3)b (|χ) em que R5' é um grupo alquileno linear ou ramificado tendo 1 a 6 átomos de C, mais particularmente propileno.

10. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de ser usa- do um alquilsilano na preparação do aminossiloxano AS.

11. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato da composi- ção aquosa promotora de adesão compreender adicionalmente pelo menos um tensoativo.

12. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato da composi- ção aquosa promotora de adesão compreender adicionalmente pelo menos um ácido, mais particularmente um ácido orgânico.

13. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato da fração em peso de aminossiloxano de fórmula (I), aminossiloxano AS, mercaptossi- Iano de fórmula (II) e também, se presente tetraalcoxissilano de fórmula (IV) ser de mais do que 80% em peso, em particular de mais do que 90% em peso, baseado no peso da composição aquosa promotora de adesão.

14. Composição aquosa promotora de adesão de quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato da fração em peso de ami- nossiloxano de fórmula (I), aminossiloxano AS, mercaptossilano de fórmula (II) e também, se presente tetraalcoxissilano de fórmula (IV) ser de mais do que 0,1% em peso, mais particularmente entre 0,1% e 10% em peso, na máxima preferência entre 0,5% a 2%, baseado no peso da composição a- quosa promotoras de adesão.

15. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato da composi- ção aquosa promotora de adesão ser composta por água, pelo menos um aminossiloxano de fórmula (I), e, se desejado, um tensoativo e um ácido, mais particularmente um ácido orgânico, e também pelos possíveis produtos de hidrólise e/ou condensação dos mesmos.

16. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com quaisquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato da composi- ção aquosa promotora de adesão ter dois componentes e ser composta por um primeiro componente K1 e um segundo componente K2, o primeiro componente K1, compreendendo pelo menos o aminossiloxano de fórmula (I) ou aminossiloxano AS e o mercaptossilano de fórmula (II) e, se presente, o te- traalcoxissilano de fórmula (IV), e o segundo componente K2 compreendendo pelo menos água.

17. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato do segundo componente K2 com- preender pelo menos um tensoativo.

18. Composição aquosa promotora de adesão de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracterizada pelo fato do segundo componente K2 compreender pelo menos um ácido, mais particularmente um ácido orgânico.

19. Forma de empacotamento (6) composta de um pacote (5) que tem duas câmaras (1, 2) separadas uma da outra por pelo menos uma partição (3); e uma composição aquosa promotora de adesão como definida em qualquer das reivindicações 16 a 18, estando o primeiro componente K1 presente na primeira câmara (1) e o segundo componente K2 na segunda câmara (2).

20. Forma de empacotamente (6) de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato da partição (3) ser fabricada de um material que se rompe ou rasga como resultado de aplicação de pressão.

21. Uso de uma composição aquosa promotora de adesão como definida quaisquer das reivindicações 1 a 18, como um primer.

22. Método de ligação ou selagem adesiva, compreendendo as etapas de i) aplicação de uma composição aquosa promotora de adesão de quaisquer das reivindicações 1 a 18 a um substrato S1 a ser ligado ou selado ii) aplicação de um adesivo ou selante a composição com o sol- vente evaporado localizada no substrato S1 iii) colocação do adesivo ou selante em contato com um segun- do substrato S2; ou i1) aplicação de uma composição aquosa promotora de adesão de quaisquer das reivindicações 1 a 18 a um substrato S1 a ser ligado ou selado ii') aplicação de um adesivo ou selante na superfície de um se- gundo substrato S2 iii') colocação do adesivo ou selante em contato com a composi- ção com o solvente evaporado que encontra-se localizada no substrato S1; i") aplicação de uma composição aquosa promotora de adesão de quaisquer das reivindicações 1 a 18 a um substrato S1 a ser ligado ou selado ii") evaporação do solvente da composição iii") aplicação de um adesivo ou selante entre as superfícies dos substratos S1 e S2. onde o segundo substrato S2 é composto do mesmo material ou de material diferente do substrato S1.

23. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pe- lo fato da etapa iii), iii') ou iii") ser seguida de uma etapa iv) de cura do ade- sivo ou selante.

24. Método de acordo com a reivindicação 22 ou 23, caracteri- zado pelo fato do adesivo ou selante ser um adesivo de poliureatano que compreende pré-polímeros de poliuretano contendo grupos isocianato.

25. Método de acordo com quaisquer das reivindicações 22 a 24, caracterizado pelo fato de pelo menos um dos substratos, S1 ou S2, ser vidro ou vitrocerâmica ou alumínio ou liga de alumínio.

26. Método de acordo com quaisquer das reivindicações 22 a 25, caracterizado pelo fato de pelo menos um dos substratos, S1 ou S2, ser prata, mais particularmente uma impressão de prata em vidro ou vitrocerâ- mica.

27. Método de acordo com quaisquer das reivindicações 22 a 25, caracterizado pelo fato do substrato S1 ou S2, respectivamente, ser vidro ou vitrocerâmica e pelo fato do substrato S2 ou S1, respectivamente ser uma tinta ou um metal pintado ou uma liga de metal pintada.

28. Uso de mercaptossilanos para promoção da adesão de ade- sivos de poliuretano de um componente de cura por umidade a prata ou a composições ou ligas baseadas em prata.

29. Artigo produzido através de um método como definido em quaisquer das reivindicações 22 a 27.

30. Artigo de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato do artigo ser um meio de transporte, mais particularmente um automó- vel, ônibus, caminhão, veículo em trilhos, um barco ou uma aeronave.