JP3873680B2 - 防食被覆鋼材の製造方法 - Google Patents

防食被覆鋼材の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP3873680B2
JP3873680B2 JP2001225259A JP2001225259A JP3873680B2 JP 3873680 B2 JP3873680 B2 JP 3873680B2 JP 2001225259 A JP2001225259 A JP 2001225259A JP 2001225259 A JP2001225259 A JP 2001225259A JP 3873680 B2 JP3873680 B2 JP 3873680B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
coating
treatment
steel material
anticorrosion
silane coupling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2001225259A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003034881A (ja
Inventor
正次 村瀬
千昭 加藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JFE Steel Corp
Original Assignee
JFE Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JFE Steel Corp filed Critical JFE Steel Corp
Priority to JP2001225259A priority Critical patent/JP3873680B2/ja
Publication of JP2003034881A publication Critical patent/JP2003034881A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3873680B2 publication Critical patent/JP3873680B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2222/00Aspects relating to chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive medium
    • C23C2222/20Use of solutions containing silanes

Landscapes

  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Protection Of Pipes Against Damage, Friction, And Corrosion (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、厳しい腐食環境下で使用されるラインパイプ、海洋構造物等に好適な防食被覆を有する防食被覆鋼材に係り、とくに防食被覆の接着耐久性の向上に関する。本発明でいう鋼材は、鋼管、鋼板、形鋼、棒鋼、線材を含むものとする。
【0002】
【従来の技術】
ガス、水道、電気配線等の配管、光ケーブル保護管、ラインパイプなどの地中埋設管や、港湾、河川などの土木工事において使用される鋼管杭、鋼管矢板、鋼矢板の土木建材や、建築屋根材、壁材などには、鋼材の防食用に有機樹脂の塗装等による防食被覆処理が施される。防食被覆処理としては、耐久性などの要求仕様に応じて様々な種類や膜厚の塗装が施されている。
【0003】
最近では、ライフサイクルコストの観点から、防食被覆処理が施された鋼材には、ますます長い防食寿命を有することが期待されるようになってきた。とくに、地中埋設管や土木建材などは社会的インフラということもあり、数十年以上の防食寿命が望まれている。
従来から、鋼材への防食被覆処理を施すに際しては、予め、酸洗、ブラスト処理などの鋼板表面の酸化被膜除去処理を行ったのちに、防食被覆処理のための下地処理が施されている。
【0004】
鋼材表面に施される防食被覆の寿命は、▲1▼被膜(塗膜)と下地との密着性、▲2▼被覆(塗装)材料自体の劣化、の2点から決定されるといわれている。被膜(塗膜)と下地との密着性が良好であっても、被覆(塗装)材料自体が、例えば、屋外であれば太陽光に起因する紫外線による耐候劣化や、地中埋設管などであれば耐熱劣化などにより、劣化し、被覆の防食性が低下する場合がある。また、被覆(塗装)材料自体の劣化がなく健全であっても、被膜(塗膜)と下地との密着性が低下して鋼材への保護性を失う(防食性の低下)という場合もある。
【0005】
しかしながら、近年、被覆(塗装)材料自体の改良が著しくすすみ、防食被覆の寿命は、被膜(塗膜)と下地との密着性により決定されることが多くなっている。
有機樹脂の塗装による防食被覆では、塗膜と下地との密着性不良により、例えば、端面からの塗膜の剥離、あるいは、全体的な接着強度の低下、ふくれなどの不具合が生じる。このような不具合が発生すると、塗装の補修あるいは塗り直しといった作業が必要になる。これらの作業には莫大な費用を要し、特に社会的インフラの場合には社会的コスト負担も大きくなる。したがって、塗膜と下地との密着性、塗膜と下地との接着耐久性を向上させ、防食被覆の寿命を長寿命化して、補修や塗り替えを極力回避することが必要である。
【0006】
鋼材の防食被覆処理のための下地処理としては、従来から例えば、リン酸塩処理、クロメート処理、各種カップリング剤処理、陽極酸化処理、などが知られている。クロメート処理以外の下地処理では、被膜(塗膜)が剥離しやすく防食性が不十分であった。一方、クロメート処理は、十分な防食性を保持するためには塗布量を多くしなければならず、また比較的高い加熱温度を必要とし、生産性が低下するなどの問題があった。
【0007】
このような問題に対し、例えば、特開平9-268374号公報には、ブラスト処理した鋼管の外面に、2〜8重量%のモリブデン酸アンモニウム、0.5 〜2重量%のリン酸、0.1 〜0.5 重量%のエチレンジアミン四酢酸と0.5 〜5重量%のポリビニルアルコールを含む混合水溶液を、被膜乾燥重量が30〜100mg/m2になるように塗布したのち、120 〜180 ℃で加熱焼き付けし、ついで有機樹脂の防食被覆を施す塗装鋼管の製造方法が提案されている。特開平9-268374号公報に記載された技術によれば、耐陰極剥離性と経済性を兼ね備えた防食被覆鋼管が得られるとしている。
【0008】
しかしながら、これらの下地処理では、処理に長時間を要するうえ、厳しい腐食環境下では、依然として被膜(塗膜)と下地との密着性が不足し、防食被覆の防食性が不十分であるという問題があった。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
これら塗膜と下地との密着性不良現象には、塗膜の環境遮断性も関係するが、とくに塗膜と下地との接着界面における接着特性および電気化学的な特性が大きく関係している。このようなことから、塗膜と下地との密着性を向上し、防食被覆の寿命(耐久性)を向上させるためには、適切な下地処理を施すことが肝要となる。
【0010】
本発明は、上記した従来技術の問題を解決し、被膜(塗膜)と下地との密着性、接着耐久性を向上し、耐久性に優れた防食被覆を有する、防食被覆鋼材の製造方法を提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記した課題を達成するために、防食被覆処理の下地処理方法について鋭意検討した。その結果、鋼材表面にシランカップリング剤とモリブデン酸アンモニウム((NH4)6Mo7O24 ・4H2O)とを混合した水溶液を接触させることにより、下地処理時間を短縮できるとともに、塗膜(被膜)と下地との密着性、塗膜(被膜)と下地との接着耐久性が向上し、防食被覆の耐久性が格段に向上することを知見した。
【0012】
本発明は、上記した知見に基づいて、さらに検討を加え完成されたものである。
すなわち、本発明は、鋼材表面に下地処理を施したのち、好ましくは乾燥処理を施し、ついで防食被覆処理を施す防食被覆鋼材の製造方法において、前記下地処理が、前記鋼材表面に、0.001 〜0.05mol/l のシランカップリング剤、0.001 〜1.0mol/lのモリブデン酸アンモニウムを含む混合水溶液を接触させる処理であることを特徴とする防食被覆鋼材の製造方法であり、また、本発明では、前記混合水溶液が、さらに、0.001 〜1.0mol/lのリン酸マグネシウムを含むことが好ましい。また、本発明では、前記シランカップリング剤が、アミノ基またはメルカプト基を有するシランカップリング剤のうちから選ばれた1種または2種以上であることが好ましい。
【0013】
【発明の実施の形態】
本発明は、鋼材表面に防食被覆を施し、鋼材の防食性を向上させた防食被覆鋼材の製造方法である。本発明では、防食被覆処理を施す前に、鋼材表面に下地処理を施す。なお、本発明では、鋼材表面にめっき層が存在しても何ら問題ない。本発明における下地処理は、鋼材表面に、0.001 〜0.05mol/l のシランカップリング剤、0.001 〜1.0mol/lのモリブデン酸アンモニウム、あるいはさらに0.001 〜1.0mol/lのリン酸マグネシウムを含む混合水溶液を接触させる処理である。本発明では、シランカップリング剤と、モリブデン酸アンモニウムとを混合した水溶液を用いて下地処理を行うことに特徴がある。
【0014】
シランカップリング剤は、水溶液中ではシラノール基を生成するため、シランカップリング剤を含む水溶液を鋼板表面に塗布またはシランカップリング剤を含む水溶液中に鋼板を浸漬すると、鋼板表面とシラノール基とが反応して共有結合をつくりシランカップリング剤が鋼表面に吸着される。また、シランカップリング剤のもう一方の有機極性基として、上層に形成される有機樹脂被膜(塗膜)と直接反応するものを選択すれば、シランカップリング剤分子が有機樹脂被膜(塗膜)との橋かけとなり、下地と被膜 (塗膜)との接着強度および接着耐久性が向上した防食被覆とすることができる。
【0015】
混合水溶液中のシランカップリング剤の濃度が0.001mol/l未満では、鋼板板面全体に十分な量のシランカップリング剤分子の吸着がなく、被膜(塗膜)と下地との、接着強度向上効果や接着耐久性向上効果が少ない。一方、混合水溶液中のシランカップリング剤の濃度が0.05mol/l を超えると、シランカップリング剤同士の自己縮合反応が生じ、添加量に見合う被膜(塗膜)と下地との接着強度向上効果や接着耐久性向上効果が期待できなくなる。このため混合水溶液中のシランカップリング剤の濃度を0.001 〜0.05mol/l に限定した。なお、好ましくは、0.01〜0.03mol/l である。
【0016】
シランカップリング剤は、有機基として、各種の有機基と反応性が高いアミノ基またはメルカプト基を有するシランカップリング剤とすることが好ましく、本発明では水溶液に混合するシランカップリング剤を、アミノ基またはメルカプト基を有するシランカップリング剤のうちから選ばれた1種または2種以上とすることが好ましい。アミノ基を有するシランカップリング剤としては、γ- アミノプロピルトリエトキシシラン、γ- アミノプロピルトリメトキシシランが、また、メルカプト基を有するシランカップリング剤としては、γ- メルカプトプロピルトリメトキシシランが例示される。なお、2種以上のシランカップリング剤を混合して添加する場合には、上記したシランカップリング剤の濃度は、混合して添加する2種以上のシランカップリング剤の合計量とする。
【0017】
一方、モリブデン酸アンモニウムは、水溶液中では分子量が大きく変化してポリ酸構造を呈し、鋼材表面での腐食反応の進行とともに鋼材表面に堆積しモリブデン酸被膜を生成する。生成したこの被膜は、バリヤ効果を有し、界面を保護する作用を示す。この被膜の生成は、モリブデン酸の鋼材表面への吸着により促進されると考えられるが、主な生成メカニズムの詳細については、現在のところ不明である。
【0018】
混合水溶液中のモリブデン酸アンモニウムの濃度が0.001mol/l未満では、鋼板板面全体に十分な量の被膜生成がなく、塗膜と下地との接着強度向上効果や接着耐久性向上効果が少ない。一方、混合水溶液中のモリブデン酸アンモニウムの濃度が 1.0mol/l を超えても、塗膜と下地との接着強度向上効果や接着耐久性向上効果が飽和し、添加量に見合う効果が期待できなくなり、経済的に不利となる。このため、混合水溶液中のモリブデン酸アンモニウムの濃度を0.001 〜 1.0mol/l に限定した。なお、好ましくは0.01〜 0.3mol/l 、より好ましくは0.04〜 0.1mol/l である。
【0019】
本発明では、モリブデン酸アンモニウムとシランカップリング剤を混合した水溶液を用いた下地処理とすることにより、モリブデン酸アンモニウムによる反応と、シランカップリング剤による反応が同時に生起し、上層として形成される有機樹脂被膜 (塗膜)と下地との接着強度や接着耐久性を顕著に向上させることができるようになる。モリブデン酸アンモニウムによる反応と、シランカップリング剤による反応をそれぞれ独立に起させたのでは、塗膜と下地との優れた接着強度や優れた接着耐久性は得られない。
【0020】
例えば、鋼材表面をモリブデン酸アンモニウム単独含有の水溶液で処理しモリブデン酸被膜を形成したのち、シランカップリング剤単独含有の水溶液で処理すると、モリブデン酸被覆層(被膜)とシラノール基との反応性が悪く、所定の接着強度および接着耐久性を得るために長時間の反応時間を要し生産性が低下する。一方、まずシランカップリング剤単独含有の水溶液で処理すると、鋼材表面に付着したシランカップリング剤がその後の鋼材の腐食反応により脱落し、所望の効果が得られない。モリブデン酸アンモニウムによる反応と、シランカップリング剤による反応を同時に行うことが、有機被膜の接着強度向上や接着耐久性の向上を同時に達成するために必須となる。単独で行ったのではそのような効果は得られない。
【0021】
また、混合水溶液に、シランカップリング剤とモリブデン酸アンモニウムに加えてさらに、リン酸マグネシウムを含ませることにより、鋼材との反応性、塗膜と下地との接着耐久性が顕著に向上し、防食被覆鋼材の防食性が向上する。混合水溶液中のリン酸マグネシウムの濃度は0.001 〜 1.0mol/l に限定することが好ましい。混合水溶液中のリン酸マグネシウムの濃度は0.001 mol/l 未満では、上記した効果が少なく、1.0 mol/l を超えると、添加量に見合う効果が期待でなくなり、経済的に不利となる。このため、混合水溶液中のリン酸マグネシウムの濃度は0.001 〜 1.0mol/l とすることが好ましい。なお、より好ましくは0.01〜0.1 mol/l である
上記した混合水溶液を鋼材表面に接触させる方法としては、とくに限定されないが、鋼材表面に混合水溶液を刷毛、ロールコーター等で塗布するか、あるいは鋼材を混合水溶液中に浸漬するのが好ましい。なお、混合水溶液と鋼材表面とを十分に反応させるためには、反応時間を数秒〜数十分程度とすることが好ましい。
【0022】
本発明では、下地処理に使用する上記した濃度の混合水溶液の温度はとくに限定されないが、反応を促進する意味から、混合水溶液あるいは鋼材の温度を室温以上、好ましくは30〜40℃に調整して使用してもよい。混合水溶液または鋼材の温度が高すぎると、反応が進行しすぎて反応層が脆弱となる。
なお、下地処理を施す前に、表面の汚れ、汚染物質、スケールなどをできる限り除去しておくことが好ましく、ブラスト処理や酸洗などを行うのが好ましい。また、上記した下地処理を施したのちに、クロメート処理、リン酸塩処理などの他の下地処理を施しても何ら問題はない。
【0023】
下地処理を施された鋼材は、ついで水洗してもよい。また、適度な反応時間の後、水分を飛ばす意味で、乾燥処理を行うのが好ましい。乾燥処理の方法は、下地処理後の鋼材を、室温で放置してもよく、また、処理時間を短縮するために、ブロア等により、常温空気吹付け、あるいは温風吹付け、あるいは鋼材を80〜 100℃に加熱する処理としてもよく、とくに限定されない。
【0024】
下地処理を施され、好ましくは乾燥処理を施された鋼材は、ついで表面に防食被覆処理を施される。防食被覆処理としては、通常の有機樹脂の防食被覆とするのが好ましい。有機樹脂の防食被覆は、例えば、ポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂またはポリエステル樹脂、ウレタン樹脂を含む塗料を、鋼材表面にスプレー塗装、刷毛塗り、ロールコーター等により所定の膜厚の塗膜を被覆するのが好ましい。
【0025】
また、防食被覆は、有機樹脂のライニングとしてもよい。有機樹脂のライニングは、接着剤を被覆し、その上層としてポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリブテン樹脂等をホットプレス、加熱圧着ロール等により圧着して、所定の厚さに調整して被覆するのが好ましい。
【0026】
【実施例】
以下、本発明を実施例にて詳細に説明する。
鋼材として、軟鋼板を用意した。まず、軟鋼板に、表面汚染物質ならびに酸化層を除去するため、ブラスト処理を施した。その後、表1に示す条件で下地処理を施した。下地処理に用いた混合水溶液は、純水に、工業用試薬である、モリブデン酸アンモニウム((NH4)6Mo7O24 ・4H2O) およびシランカップリング剤、あるいはさらにリン酸マグネシウム(Mg2PO3・2H2O)を表1に示す濃度になるように、それぞれ所定量溶解し、調整した溶液を用いた。シランカップリング剤として、γ- アミノプロピルトリエトキシシラン、あるいはγ- アミノプロピルトリメトキシシラン、あるいはγ- メルカプトプロピルトリメトキシシラン、あるいはこれらの2種以上を混合したものを使用した。なお、溶液の温度は、表1に示す温度とし、ヒータで加熱保持した。
【0027】
また、下地処理は、上記した混合水溶液を鋼材表面に接触させることにより行い、接触方法としては、
▲1▼混合水溶液をナイロン製刷毛で軟鋼板に塗布する方法(刷毛)、
▲2▼軟鋼板を混合水溶液中に浸漬する方法(浸漬)
を用いた。なお、▲1▼の方法では、混合水溶液を塗布し15s後純水で軟鋼板表面を洗い流した。また、▲2▼の方法では、浸漬時間を10〜30sとした。なお、いずれの場合でも、軟鋼板は40℃に予熱した。
【0028】
下地処理後、軟鋼板を純水で水洗した。水洗後、200 ℃雰囲気(炉内)中で、約3min 保持する乾燥処理を実施した。
下地処理(乾燥処理)後、軟鋼板に防食被覆処理を行い、防食被覆鋼材とした。防食被覆処理は、有機樹脂の塗装、または有機樹脂のライニングとした。有機樹脂の塗装は、塗料としてエポキシ系樹脂塗料とし、スプレー塗装により所定の膜厚(100 μm )の塗装を行った。また、有機樹脂のライニングは、エポキシ系接着剤を塗装したのち、ポリエチレン樹脂をホットプレスにて圧着し、接着層を介し1.5mm の低密度ポリエチレン層を形成した。
【0029】
得られた防食被覆鋼材から、試験片(大きさ:100 ×100mm )を採取し、塩水噴霧試験、温塩水浸漬試験を実施した。なお、防食被覆として有機樹脂のライニングを施した防食被覆鋼材についてはさらに、陰極剥離試験を実施した。試験方法はつぎの通りとした。
(1)塩水噴霧試験
各試験片の中央部に、50×50mmの大きさのクロスカット(幅 1mm)を導入し、JIS Z 2371の規定に準拠して塩水噴霧試験を90日間実施した。試験後、クロスカットからの防食被覆の剥離幅を測定した。
(2)温塩水浸漬試験
各試験片の端部を2mm 程度研削し端部を揃えたのち、濃度:3質量%NaClの温塩水(液温度:60℃)に、1000時間浸漬した。浸漬後、端部からの防食被覆の剥離距離を測定した。また、ポリエチレン樹脂ライニング材については被覆を、10mm幅で鋼材表面に対し直角方向に約60mm引張り、防食被覆が剥離するときの単位長さ当たりの平均剥離荷重を求め、接着強度(N/mm)と定義し、試験前の接着強度に対する比を求め、接着強度保持率(%)としてを評価した。エポキシ系樹脂塗装材については、断面積が100 mm2 の断面形状が円形の鋼製治具を、接着剤を介して塗装表面に接着し、その後、治具まわりの塗装を強制的に剥離し、治具をつかんで引張試験を実施し、接着部分が破断する最大荷重を求め、接着強度(MPa) と定義し、試験前の接着強度に対する比を求め、接着強度保持率(%)として評価した。
(3)陰極剥離試験
陰極剥離試験は、ASTM G8 の規定に準拠して実施した。各試験片の中央部に、5mmφの人工欠陥を設け、70mmφの円筒を立て中に3質量%NaCl溶液を満たした。また、対極を白金電極として、鋼材面を参照電極(SCE) に対して−1.5Vに保持した。これを60℃の電気炉中に30日間暴露した。試験後、欠陥部から広がった剥離距離を測定した。
【0030】
これらの結果を表1に示す。
【0031】
【表1】
Figure 0003873680
【0032】
【表2】
Figure 0003873680
【0033】
本発明例は、いずれも剥離距離は少なく、接着強度保持率も高く、耐塩水噴霧性、耐温塩水浸漬性に優れ、また、有機樹脂のライニングの防食被覆では耐陰極剥離性に優れている。これに対し、本発明の範囲を外れる比較例では、耐塩水噴霧性、耐温塩水浸漬性、耐陰極剥離性が低下していた。
【0034】
【発明の効果】
以上、説明したように、本発明によれば、被膜と下地との接着耐久性が向上し、防食被覆鋼材の防食寿命を長寿命化することができる。また、本発明によれば、長期間にわたり、防食被覆の補修、再被覆等を行う必要がなくなり、経費の節減ができ、産業上格段の効果を奏する。また、厳しい腐食環境においても、長期間の防食が可能になり、腐食および塗装劣化による社会的損失を回避することができるという効果もある。

Claims (3)

  1. 鋼材表面に下地処理を施したのち、防食被覆処理を施す防食被覆鋼材の製造方法において、前記下地処理が、前記鋼材表面に、0.001 〜0.05mol/l のシランカップリング剤、0.001 〜1.0mol/lのモリブデン酸アンモニウムを含む混合水溶液を接触させる処理であることを特徴とする防食被覆鋼材の製造方法。
  2. 前記混合水溶液がさらに、0.001 〜1.0mol/lのリン酸マグネシウムを含むことを特徴とする請求項1に記載の防食被覆鋼材の製造方法。
  3. 前記シランカップリング剤が、アミノ基またはメルカプト基を有するシランカップリング剤のうちから選ばれた1種または2種以上であることを特徴とする請求項1または2に記載の防食被覆鋼材の製造方法。
JP2001225259A 2001-07-26 2001-07-26 防食被覆鋼材の製造方法 Expired - Fee Related JP3873680B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001225259A JP3873680B2 (ja) 2001-07-26 2001-07-26 防食被覆鋼材の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001225259A JP3873680B2 (ja) 2001-07-26 2001-07-26 防食被覆鋼材の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003034881A JP2003034881A (ja) 2003-02-07
JP3873680B2 true JP3873680B2 (ja) 2007-01-24

Family

ID=19058277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001225259A Expired - Fee Related JP3873680B2 (ja) 2001-07-26 2001-07-26 防食被覆鋼材の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3873680B2 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005023728A1 (de) * 2005-05-23 2006-11-30 Basf Coatings Ag Lackschichtbildendes Korrosionsschutzmittel und Verfahren zu dessen stromfreier Applikation
JP4577238B2 (ja) * 2006-03-01 2010-11-10 住友金属工業株式会社 濃厚塩化物環境での長期耐久性に優れる樹脂被覆鋼材とその製造方法
EP1894966A1 (de) 2006-08-31 2008-03-05 Sika Technology AG Wässrige Haftvermittlerzusammensetzung umfassend ein Aminosilan und ein Mercaptosilan
JP5651911B2 (ja) * 2008-03-03 2015-01-14 Jfeスチール株式会社 樹脂被覆鋼材の製造方法
JP5651912B2 (ja) * 2008-03-03 2015-01-14 Jfeスチール株式会社 樹脂被覆鋼材の製造方法
JP6623543B2 (ja) * 2015-04-20 2019-12-25 日本製鉄株式会社 有機樹脂被覆鋼材
JP7091038B2 (ja) * 2017-08-24 2022-06-27 株式会社オカムラ 粉体塗装物およびその製造方法
CN113149597A (zh) * 2021-04-09 2021-07-23 苏州诚开新材料有限公司 一种磷酸钾镁基钢材防腐涂层材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003034881A (ja) 2003-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101395299B (zh) 金属表面处理用组成物、金属表面处理方法以及金属材料
JPS6022067B2 (ja) 金属表面の皮膜形成方法
JP4416167B2 (ja) 防食被覆鋼材用化成下地処理剤、防食被覆鋼材用化成下地処理方法及び防食被覆鋼材
JP2008202147A (ja) チオール化合物を利用した金属の腐蝕防止方法及び被覆方法
US20090065101A1 (en) Corrosion Resistant Conversion Coatings
KR20130109938A (ko) 금속 표면에 방식층을 형성하는 방법
KR102181792B1 (ko) 리튬을 함유하는 지르코늄 전처리 조성물, 관련된 금속 기판 처리 방법 및 관련된 코팅된 금속 기판
JP3873680B2 (ja) 防食被覆鋼材の製造方法
JP3546271B2 (ja) 防食被覆鋼材の製造方法
JP4617575B2 (ja) 防食被覆鋼材の製造方法
JP3842333B2 (ja) 耐候性鋼材の表面処理方法
JP2014069400A (ja) ポリエチレン被覆鋼材、及びエポキシ樹脂プライマー層形成材料
WO2005056883A1 (ja) 耐食性に優れた亜鉛系合金電気めっき皮膜およびこれを用いためっき金属材
JP2016198934A (ja) 下地化成処理を行ったポリオレフィン被覆鋼材
CN101413098B (zh) 用于金属表面除锈防腐浆料及处理方法
TWI500813B (zh) 在金屬表面形成腐蝕保護層之方法
JP4110860B2 (ja) 接着耐久性に優れた有機被覆鋼材の製造方法
JP2735971B2 (ja) 溶融亜鉛メッキ品の塗装体
CN87101035A (zh) 混凝土钢模板的涂膜工艺
CN114316714B (zh) 一种电力系统用铜覆钢耐腐蚀导电涂层及其制备方法
JP3056372B2 (ja) 超塗装耐久性鋼材及びその塗装方法
JP2016204692A (ja) 有機樹脂被覆鋼材
JP2812791B2 (ja) 耐食性に優れた塗装a1またはa1合金材
JP2018512512A (ja) 化成処理前のポリマー含有予備洗浄液
Edwards et al. Acetylenic Alcohol-Inhibited Pickling Bath As a Pretreatment Prior to Lining Steel Pipe

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20040730

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060508

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20061003

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20061016

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees