BRPI0711197A2 - processo de relaxamento das fibras queratìnicas e kit - Google Patents

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BRPI0711197A2
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Abstract

PROCESSO DE RELAXAMENTO DAS FIBRAS QUERATINICAS E KIT A presente invenção trata de um processo de relaxamento das fibras q ueratinicas que compreende:(1) uma etapa de aplicação sobre as fibras queratinicas de uma composição de relaxamento que contém pelo menos um derivado de a-hidróxi- e/ou cetoácido, e o pH dessa composição é igual a 9; e (ii) uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas, através de um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 11Oe25O0C.

Description

"PROCESSO DE RELAXAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E KIT"
Campo da Invenção
A presente invenção tem por objeto um processo de relaxamentodas fibras queratínicas com um meio de aquecimento e pelo menos umderivado α-hidróxi- e/ou cetoácido.
O processo de relaxamento de acordo com a presente invenção érealizado sem uso de agente redutor, nem de agente de lantionização. Ele nãocompreende nenhuma etapa de redução, nem de lantionização.
Antecedentes da InvençãoPor "fibras queratínicas", entende-se de acordo com a presenteinvenção, fibras de origem humana ou animal tais como os cabelos, os pêlos,os cílios, a lã, o angorá, o cashmere ou a pele animais. Embora a presenteinvenção não se limite a fibras queratínicas particulares, será todavia feita maisparticularmente referência aos cabelos.
O termo "relaxamento" engloba, de acordo com a presenteinvenção o relaxamento, o alisamento ou o desencrespamento dos cabeloscaucasianos ou africanos. O termo "relaxar" engloba, de acordo com a presenteinvenção, relaxar, alisar ou desencrespar cabelos caucasianos ou africanos.
Por "meio de aquecimento" entende-se qualquer meio que permiteaquecer as fibras queratínicas a uma temperatura de pelo menos 1100C taiscomo os ferros térmicos, por exemplo, os ferros chatos ou redondos, osgeradores de micro-ondas, as fontes de radiação infravermelha.
Duas técnicas são utilizadas para obter uma deformaçãopermanente dos cabelos. Elas sé baseiam em uma ruptura das pontes dedissulfetos covalentes presentes na queratina (cistina):
- a primeira consiste, em um primeiro tempo, em realizar essaabertura das pontes de dissulfetos por meio de uma composição que contémum agente redutor, e depois de ter, de preferência, enxaguados os cabelos, emreconstituir em um segundo tempo as referidas pontes de dissulfetos aplicandosobre os cabelos previamente postos sob tensão, por exemplo com bigudis, oumodelados ou alisados por outros meios, uma composição oxidante tambémchamada fixador, de modo a conferir à cabeleira a forma desejada. Essatécnica permite realizar indiferentemente á ondulação dos cabelos, seurelaxamento ou seu desencrespamento ou seu alisamento.
A segunda consiste em efetuar uma operação chamada delantionização, por meio de uma composição que contém uma base pertencenteà família dos hidróxidos. Ela faz com que as pontes de dissulfetos (-CH2-S-S-CH2-) sejam substituídas por ligações Iantioninas (-CH2-S-CH2-). Essaoperação de lantionização provoca duas reações químicas consecutivas:
• A primeira reação consiste em uma beta-eliminação da cistinaprovocada por um íon hidróxido, levando a uma ruptura dessa ligação e àformação de desidro-alanina.
<formula>formula see original document page 3</formula>
cistina desidroalanina
• A segunda reação é uma reação da desidro-alanina com umgrupo tiol. De fato, a ligação dupla da desidro-alanina formada é uma ligaçãodupla reativa. Ela pode reagir com o grupo tiol do resíduo cisteína que foiliberado para formar uma nova ligação denominada ponte ou ligação ouresíduo lantionina.
<formula>formula see original document page 3</formula>
desidroalanina lantioninaEm relação à primeira técnica que utiliza um agente redutor, essatécnica de lantionização não requer uma etapa de fixação, uma vez que aformação das pontes lantionina é irreversível. Ela é, portanto, efetuada em umasó etapa e permite indiferentemente realizar seja a ondulação dos cabelos, sejaseu relaxamento ou seu desencrespamento ou seu alisamento. Entretanto, ela éutilizada principalmente para o relaxamento dos cabelos naturalmente crespos.
Para a primeira técnica, as composições redutoras geralmenteutilizadas para a primeira etapa de uma operação de permanente ou derelaxamento contêm como agente redutor tióis ou sulfitos ou bissulfitos. Essesagentes são geralmente empregados em meio essencialmente aquoso emconcentrações compreendidas entre 0,5 e 1M para obter uma boa abertura daspontes de dissulfetos. Entre os tióis, os que são utilizados habitualmente são oácido tioglicólico, a cisteamina, o monotioglicolato de glicerol, o ácido tiolácticoe a cisteína. O ácido tioglicólico é particularmente eficaz para reduzir as pontesde dissulfetos da queratina a pH alcalino, em particular em forma de tioglicolatode amônio, e constitui o produto mais utilizado nas permanentes (hair waving).Constatou-se, todavia, que o ácido tioglicólico deve ser utilizado em meiosuficientemente básico (na prática a pH compreendido entre 8,5 e 9,5) se oobjetivo é obter um encrespamento satisfatório em termos de intensidade. Alémdo inconveniente de exalar um cheiro que requer o uso de perfumes mais oumenos eficazes para mascarar os odores, o uso de um tiol a pH alcalinoconduz igualmente a degradações da fibra e particularmente à alteração dascolorações artificiais.
Os sulfitos e bissulfitos são utilizados principalmente para orelaxamento. Eles possuem desvantagens semelhantes aos tióis com umaeficácia menor.
Os tióis e os sulfitos (ou bissulfitos) apresentam ainda oinconveniente de ter uma estabilidade ruim em solução aquosa.De modo geral, a durabilidade dos efeitos de deformações obtidoscom os tióis e os sulfitos por redução dos dissulfetos seguida de fixação éconsiderada inferior à que pode ser obtida pela técnica de lantionização.
Para a segunda técnica, as composições geralmente utilizadaspara efetuar a lantionização contêm como base um hidróxido, tal como ohidróxido de sódio, o hidróxido de guanidínio e o hidróxido de lítio. Esses ativosde lantionização, que permitem abrir as pontes de dissulfetos por ummecanismo de beta-eliminação, são geralmente empregados em emulsãoágua-óleo em concentrações compreendidas entre 0,4 e 0,6M, deixando-osagir geralmente por 10 a 15 minutos à temperatura ambiente. O hidróxido desódio é o agente mais usado. O hidróxido de guanidínio é atualmente ocomposto preferido para diversas composições. Esses dois hidróxidos, desódio e de guanidínio, são os dois principais agentes para o relaxamento ou odesencrespamentos dos cabelos naturalmente crespos. Eles possuem váriasvantagens em relação ao tioglicolato de amônio e aos sulfitos, em particularuma ausência de odor desagradável, o fato de exigir apenas uma etapa derealização (tempo do tratamento mais curto) e uma durabilidade e uma eficáciamuito maior da deformação do cabelo.
Entretanto, esses hidróxidos apresentam um inconveniente sério:eles são cáusticos. Sua causticidade afeta o couro cabeludo provocandoirritações que podem ser graves. Pode-se corrigir isso parcialmente pelaaplicação prévia no couro cabeludo de um creme protetor graxo muitas vezesdenominado "base" ou "creme base", e a palavra " base " utilizada aqui nãotem o significado de agente básico no sentido químico. Quando o cremeprotetor é associado ao hidróxido em uma única composição, ele é geralmentedenominado "não-base", em oposição à denominação acima. Essa tecnologia"não base" é preferida.
A causticidade dos hidróxidos afeta também o estado do cabelotornando-o, de um lado, áspero ao toque e, de outro lado, mais frágil, e essafragilidade pode ir até a desagregação, e mesmo a ruptura ou até a dissoluçãodos cabelos se esse tratamento for prolongado. Os hidróxidos provocam aindaem certos casos descolorações da cor natural do cabelo.
As fórmulas que contêm hidróxido de sódio são geralmentedenominadas em inglês Iye relaxers e as que não contêm hidróxido de sódiosão denominadas no-lye relaxers.
As principais fórmulas para relaxamento denominadas "no-lye"utilizam o hidróxido de guanidínio. Como o hidróxido de guanidínio é instável,ele é gerado extemporaneamente pela mistura de carbonato de guanidina e deuma fonte de hidróxido pouco solúvel tal como o hidróxido de cálcio. A reaçãoentre esses dois compostos conduz à formação de hidróxido de guanidínio e decarbonato de cálcio que precipita na composição. A presença desse precipitadotorna o enxágüe final dos cabelos muito mais difícil e deixa sobre os cabelos eo couro cabeludo partículas minerais que lhe conferem um toque áspero e umaaparência inestética semelhante à caspa. O sucesso recente do hidróxido deguanidínio (no-lye) frente ao hidróxido de sódio (Iye) parece provir de umamelhor eficácia de relaxamento e de uma melhor tolerância cutânea.Entretanto, essas tecnologias que utilizam bases da família dos hidróxidoscontinuam sendo muito agressivas para o cabelo e o couro cabeludo e exigemum controle muito rigoroso do tempo de aplicação para evitar irritações muitofortes e a alteração dos cabelos que pode ir até a quebra. Essa agressividadeproveniente da causticidade dos hidróxidos justifica que essas composiçõespara a lantionização do cabelo não sejam utilizadas para a permanente (hairwaving) mas reservadas ao relaxamento (hair straightening ou hair relaxing).
Além disso, os hidróxidos são conhecidos por ser bons agentesde hidrólise das funções amidas (por exemplo March's Advanced OrganicChemistry, 5ed., Wiley lnterscience, New York, Hydrolysis of Amides páginas474 e seguintes)que conduzem portanto à ruptura das ligações peptídicas porataque nucleófilo direto. É assim provável que as alterações constatadas noscabelos e nas matérias queratínicas no sentido amplo sejam em grande partedevidas a uma hidrólise parcial das ligações amidas da queratina.
Existe, portanto, uma necessidade real para o relaxamento decomposições nitidamente menos agressivas para o cabelo.
Foram realizados diversos estudos para superar ao mesmo tempoos inconvenientes dos agentes redutores (primeira técnica) e/ou dos hidróxidos(segunda técnica).
Assim, para substituir o ácido tioglicólico, foram propostosdiversos agentes redutores, mas o ácido tioglicólico em sua forma detioglicolato de amônio permanece ao mesmo tempo o composto de referência eo mais amplamente usado nas formulações cosméticas, tanto para amodelagem quando para o alisamento.
Foi também proposto em muitas patentes associar os agentesredutores habituais (tióis ou sulfitos ou bissulfitos) com uréia ou alquiluréiaspara diminuir a irritação e os danos causados aos cabelos tanto para amodelagem como para o relaxamento. Pode-se citar por exemplo:
- o pedido CA 1315204 que descreve uma composição quecontém tioglicolato de amônio (5,5-11,5%) e uréia ou uma monoalquiluréia (1-3%) para a modelagem dos cabelos,
- o pedido US 3847165 que descreve uma composição quecontém o tioglicolato de amônio (1,2-1,4M) e de uréia (2,0-2,7M) para amodelagem dos cabelos a um pH ácido,
- o pedido NL 6410355 que descreve uma composição quecontém um sulfito (0,8- 1,5M) e uréia (0,6-3,OM) para a modelagem e orelaxamento dos cabelos,
- o pedido JP 2000/229819 que descreve uma composição quecontém um sulfito ou bissulfito (0,5-15%), uréia (0,5-15%) e um álcool (etanole/ou isopropanol, 1-30%) para a modelagem e o relaxamento dos cabelos.
Foi também proposto em muitas patentes associar hidróxidos, queservem de ativo de lantionização, com certos aditivos que servem geralmentepara proteger os cabelos. Pode-se citar, como exemplo:
- a publicação WO 2002/003937, que descreve uma composiçãoque contém monossacarídeos com C3-C5,
- a publicação WO 2001/064171, que descreve uma composiçãoque contém agentes complexantes,
- a patente US 5.641.477, que descreve uma composição quecontém um hidrolisado de amido hidrogenado,
- a publicação WO 2002/085317, que descreve uma composiçãoque contém nucleófilos orgânicos que reagem na segunda etapa com adesidro-alanina formada com hidróxidos, para conduzir a novas pontes.
Embora todas essas propostas levem a melhoras mais ou menospronunciadas, elas não permitem diminuir suficientemente os danos ligados àprópria causticidade dos hidróxidos.
Como foi indicado anteriormente, o uso de agentes redutoresconduz a uma durabilidade medíocre para o relaxamento ou odesencrespamento e o uso de hidróxidos, devido a sua causticidade, limita seuuso ao campo do relaxamento.
Depois de realizar estudos aprofundados, acaba-se agora dedescobrir, de modo totalmente surpreendente e inesperado, que era possívelrelaxar de modo duradouro o cabelo associando a ação de um derivado a-hidróxie/ou cetoácido e de um meio de aquecimento a uma temperatura superior a110ºC. Obtêm-se assim excelentes resultados em termos de relaxamento, depropriedades cosméticas dos cabelos e de integridade da fibra.
Sem se vincular a uma teoria, a Depositante pensa que existeuma ação conjunta, sobre as fibras queratínicas, de um derivado de alfa-hidróxie/ou cetoácido e de um meio de aquecimento, que permite relaxá-los de modoeficaz e duradouro.
Descrição da Invenção
A Depositante descobriu que era possível corrigir osinconvenientes da arte anterior e atingir os objetivos precitados utilizando umprocesso de relaxamento das fibras queratínicas que compreende:
(i) uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de umacomposição de relaxamento que contém pelo menos um derivado de a-hidróxie/ou cetoácido, composição essa cujo pH é inferior ou igual a 9,
(ii) uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas,através de um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre110 e 250°C.
Assim, a presente invenção tem por objeto um processo derelaxamento que compreende:
(i) uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de umacomposição de relaxamento que contém pelo menos um derivado de alfa-hidróxi e/ou cetoácido, composição essa cujo pH é inferior ou igual a 9,
(ii) e uma etapa de elevação da temperatura das fibrasqueratínicas, através de um meio de aquecimento, a uma temperaturacompreendida entre 110 e 250°C.
Vantajosamente, eleva-se a temperatura com um meio deaquecimento a uma temperatura compreendida entre 120°C e 220°C, maisvantajosamente entre 140°C e 220°C.
De preferência, a referida composição é aplicada sobre fibrasqueratínicas úmidas.
Pode-se ainda intercalar vantajosamente entre a etapa de aplicaçãoda composição e a etapa de elevação da temperatura, uma etapa destinada aeliminar o excesso de composição, por exemplo por meio de uma toalha.
DEFINICAO DOS DERIVADOS DE α-HIDROXIACIDOS DE FORMULA GERAL (I)
<formula>formula see original document page 10</formula>
R1 = H1 OH1 NH2, CH2-COOH1 alquila C1-C4 Iinearou ramificada
R2 = H1 COOH1 CHOH-COOH, CF3, CH=CH2l NHCONH2l alquilaC1-C8 linear ou ramificada ou cíclica eventualmente substituída por um radicalescolhido entre OH1 Cl1 NH2l COOH, CF3 ou SCH3;
fenila ou benzila eventualmente substituídas por um radical OH ouOCH3;
ou ainda o radical
<formula>formula see original document page 10</formula>
R1 e R2 podem igualmente formar juntos 1 radical oxo (=0) ouuma ciclopropila, ciclobutila, hidroxiciclobutila, ciclopentila ou ciclo-hexila com oátomo de carbono que os porta ou ainda um radical
<formula>formula see original document page 10</formula>
Quando R1 = H1 R2 pode igualmente representar o radical(CHOH)2CH2OH ou (CHOH)3CH2OH
R = OH ou NR3R4 com R3, R4 = H ou alquila CrC4 linear ouramificado eventualmente substituído por 1 ou 2 radicais OH
E seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos
Compostos de fórmula fl) preferidos
O ácido glicólico
O ácido oxálico
O ácido láctico
O ácido 1-hidróxi-1-ciclopropano carboxílicoO ácido 2-hidróxi-3-butenóico
O ácido 2-hidróxi-isobutírico
O ácido 2-hidróxi-n-butírico
A isosserina
O ácido glicérico
O ácido 2-hidróxi-3-metil-butírico
O ácido 2-hidróxi-2-metil-butírico
O ácido 2-hidróxi-valérico
O ácido 4-amino-2-hidróxi-butírico
O ácido 1-hidroxiciclo-hexanocarboxílico
O ácido diidróxi-fumárico
O ácido citramálico
O ácido tartárico
O ácido cítrico
O ácido 2-hidróxi-4-(metiltio)-butírico
O ácido mandélico
O ácido 2-hidróxi-3-metil-valérico
A glioxiluréia
O ácido β-imidazol-láctico
O ácido 2- trifluorometil-2-hidroxipropiônico
O ácido hexaidromandélico
O ácido 2-hidróxi-octanóico
O ácido arábico
O ácido 3-fenil-láctico
A hidroxifenil glicina
O ácido 3-hidróxi-mandélico
O ácido 4-hidróxi-mandélico
O ácido 2-hidróxi-nonanóicoo ácido L-argínicoO ácido 3-metóxi-mandélicoO ácido 4-metóxi-mandélicoO ácido 3 -(4-hidroxifenil)-lácticoO ácido tartrônicoO ácido tártricoO ácido β-clorolácticoO ácido 1-ciclopentanol-1-carboxílicoO ácido 1,2-diidróxi-ciclobutano-carboxílicoO ácido 2-etil-2-hidróxi-butíricoO ácido a-hidróxi-isocapróicoO ácido a-hidróxi-capróicoO ácido 2- hidróxi-3,3-dimetilbutíricoO ácido málicoO ácido hidróxi-tartrônicoO ácido glucônicoA IactamidaA N-metil-lactamidaA N-etil-lactamidaA Ν,Ν-dimetil-lactamidaA N- 2-hidroxietil-lactamida
E seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatosCompostos de fórmula (I) particularmente preferidos
O ácido glicólicoO ácido oxálicoO ácido L lácticoO ácido DL lácticoO ácido D lácticoO ácido málicoO ácido tártricoO ácido DL-glicéricoO ácido arábicoO ácido glucônicoO ácido hidróxi-tartrônicoA IactamidaA N-metil-lactamidaA N-etil-lactamidaA N- 2-hidroxietil-lactamida
Definição dos derivados de a-cetoácidos de fórmula geral (II)
<formula>formula see original document page 13</formula>
R5 = COOH, alquila linear ou ramificado com C1-C6eventualmente substituído por um radical OH ou COOH ou Br; fenila ou benzilaeventualmente substituídos por um radical OH ou COOH; ou ainda um radicalindolila ou
<formula>formula see original document page 13</formula>
E seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos
Compostos de fórmula (II) preferidosO ácido pirúvicoO ácido 2-cetobutíricoO ácido β-hidróxi-pirúvicoO ácido 3-metil-2-oxobutíricoO ácido 2-oxovaléricoO ácido cetomalônicoO ácido 3-metil-2oxovaléricoO ácido trimetilpirúvicoO ácido oxolacéticoO ácido 2-cetoglutáricoO ácido benzilfórmicoO ácido 2-oxooctanóicoO ácido 2-oxoadípicoO ácido fenilpirúvicoO ácido bromopirúvicoO ácido 2-cetopimélicoO ácido 4-hidroxifenilpirúvicoO ácido 3-indolglioxálicoO ácido imidazolpirúvico, HCIO ácido 2-ceto-L-gulônicoO ácido 2-carboxi-a-oxobenzeno acéticoO ácido indol-3 pirúvicoO ácido 2-cetoglutárico diidratoA piruvamidaA N-metil-piruvamidaA N-etil-piruvamidaA N,N-dimetil-piruvamidaA Ν-2-hidroxietil- piruvamida
E seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos.
Compostos de fórmula (II) particularmente preferidos
O ácido pirúvicoO ácido 2-cetobutíricoO ácido β-hidróxi-pirúvicoO ácido cetomalônicoO ácido oxolacéticoO ácido 2- cetoglutárico
O ácido 2-ceto L-gulônico
O ácido 2-cetoglutárico diidrato
A piruvamida
Concentrações de uso
A concentração molar de uso está vantajosamente compreendidaentre 2 e 8M, mais vantajosamente entre 4 e 8M.ph
De preferência, o pH de uso é inferior ou igual a 7.
As composições de acordo com a presente invenção seapresentam na forma de uma solução aquosa, ou na forma de um cremeespessado de modo a manter os cabelos tão lisos quanto possível. Essescremes são realizados, na forma de emulsões "pesadas".
Essas composições contêm pelo menos u m derivado de alfa-hidróxido de fórmula (I) e/ou pelo menos um derivado de cetoácido de fórmula(II) e/ou suas misturas em quaisquer proporções.
Vantajosamente, as composições da presente invenção contêm oderivado de alfa-hidróxi e/ou cetoácido como único ativo de relaxamento.
Com o fim de melhorar as propriedades cosméticas das fibrasqueratínicas ou ainda de atenuar ou evitar sua degradação, a composiçãousada de acordo com a presente invenção pode também compreender um oumais ativos cosméticos adicionais.
Geralmente, o ou os referidos ativos cosméticos adicionaisrepresentam de 0,01 a 30%, de preferência de 0,1 a 10%, em peso do total dacomposição cosmética.
Geralmente, a composição aplicada sobre as fibras queratínicas éaplicada na proporção de 0,05 a 20 g, de preferência de 0,1 a 10 g decomposição por grama de fibra queratínica seca.Após aplicação da composição, e antes da elevação datemperatura das fibras queratínicas com um meio de aquecimento, pode-sedeixar pausar a referida composição, geralmente durante 30 segundos a 60minutos, de preferência 5 a 45 minutos.
O processo de acordo com a presente invenção compreende,após a etapa de aplicação da composição, uma etapa de elevação das fibrasqueratínicas, com um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendidaentre 110°Ce 250°C.
Vantajosamente, utiliza-se um ferro como meio de aquecimento.No sentido da presente invenção, entende-se por "ferro" umdispositivo de aquecimento das fibras queratínicas que coloca em contato asreferidas fibras e o dispositivo de aquecimento.
A extremidade do ferro que entra em contato com os cabelosapresenta geralmente duas superfícies planas. Essas duas superfícies planaspodem ser metálicas. Elas podem ser lisas ou estriadas.
Como exemplo de ferros utilizáveis no processo da presenteinvenção, pode-se citar quaisquer tipos de ferros chatos e, em particular, de modonão limitativo, os que são descritos nas patentes US 5.957.140 e US 5.046.516.
A aplicação do ferro pode ser efetuada por toques separadossucessivos de alguns segundos, ou por deslocamento ou deslizamentoprogressivo ao longo das mechas.
De preferência, a aplicação do ferro no processo de acordo com apresente invenção é feita por movimento contínuo da raiz à ponta, em uma oumais passagens.
O processo de acordo com a presente invenção pode tambémcompreender uma etapa adicional de pré-secagem parcial das fibrasqueratínicas antes da etapa de elevação da temperatura, de modo a evitargrandes emissões de calor que poderiam queimar as mãos do cabeleireiro e ocouro cabeludo da pessoa. Essa etapa de pré-secagem pode ser feita, porexemplo, com um secador manual, um capacete de secador, ou ainda porsecagem livre.
A presente invenção trata ainda de um kit que compreende pelomenos:
- um meio de aquecimento que proporciona uma temperaturacompreendida entre 110 e 250°C,
- uma composição de relaxamento que contém pelo menos umderivado de alfa-hidróxi e/ou cetoácido, composição essa que possui um pHinferior ou igual a 9.
Vantajosamente, no kit, a composição de relaxamento contémpelo menos um derivado de alfa-hidróxi e/ou cetoácido de fórmula (I) e/ou (II)e/ou suas misturas em quaisquer proporções tais como definido anteriormente.
A presente invenção poderá ser mais bem compreendida atravésdos exemplos não Iimitativos a seguir e que constituem modos de realizaçãopreferenciais das composições de acordo com a presente invenção.
Exemplo 1
Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada quecontém o ácido DL-láctico, em uma concentração de 8M na água, como aíivode relaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanosnaturalmente crespos durante 15 minutos a uma temperatura de 40°C e emseguida os cabelos são rapidamente enxugados com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleiracom um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelosficam eficazmente relaxados e com um toque macio.
Exemplo 2
Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada quecontém o ácido pirúvico, em uma concentração de 8M na água, como ativo derelaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanos naturalmentecrespos durante 15 minutos a uma temperatura de 40°C e em seguida oscabelos são rapidamente enxugados com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleiracom um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelosficam eficazmente relaxados e com um toque macio.
Exemplo 3
Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada quecontém o ácido pirúvico, em uma concentração de 4M na água, como ativo derelaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanos naturalmentecrespos durante 25 minutos a uma temperatura de 40°C e em seguida oscabelos são rapidamente enxugados com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleiracom um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelosficam eficazmente relaxados e com um toque macio.
Exemplo 4
Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada quecontém o ácido L-láctico, em uma concentração de 4M na água, como ativo derelaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanos naturalmentecrespos durante 25 minutos a uma temperatura de 40°C e em seguida oscabelos são rapidamente enxugados com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleiracom um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelosficam eficazmente relaxados e com um toque macio.

Claims (14)

1. PROCESSO DE RELAXAMENTO DAS FIBRASQUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende:(i) uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas deuma composição de relaxamento que contém pelo menos umderivado de α-hidróxi- e/ou cetoácido, o pH dessa composição sendoigual a 9,(ii) uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas,através de um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre -110 e 250°C.
2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de se elevar a temperatura através de um meio deaquecimento a uma temperatura compreendida entre 120°C e 220°C, maisvantajosamente entre 140°C e 220°C.
3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou-2, caracterizado pelo fato de a composição ser aplicada sobre fibrasqueratínicas úmidas.
4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1a 3, caracterizado pelo fato das fibras serem parcialmente pré-secadas.
5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1a 4, caracterizado pelo fato da concentração molar de derivado de alfa-hidróxi- e/ou cetoácido estar compreendida 2 e 8 M, mais vantajosamenteentre 4 e 8 M.
6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato do pH ser inferior ou igual a 7.
7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6,caracterizado pelo fato dos derivados de α-hidroxiácidos corresponderem àfórmula geral (I):<formula>formula see original document page 20</formula>R1 = H1 OH1 NH2, CH2-COOH, alquila C1-C4 linear ou ramificadaR2 = H, C00H, CHOH-COOH, CF3, CH=CH2, NHCONH2, alquilaC1-C8 linear ou ramificada ou cíclica eventualmente substituída por um radicalescolhido entre OH1 Cl, NH2, COOH1 CF3 ou SCH3;fenila ou benzila eventualmente substituídas por 1 radical OH ouOCH3;ou ainda o radical<formula>formula see original document page 20</formula>R1 e R2 podem igualmente formar juntos um radical oxo (=0) ouum ciclo ciclopropila ou ciclobutila ou hidroxiciclobutila ou ciclopentila ou ciclo-hexila com o átomo de carbono que os porta ou ainda um radical<formula>formula see original document page 20</formula>quando R1 = H1 R2 pode igualmente representar o radical(CHOH)2CH2OH ou (CHOH)3CH2OHR = OH ou NR3R4 com R3, R4 = H ou alquila C1-C4 linear ouramificado eventualmente substituído por 1 ou 2 radicais OHe seus estereoisômeros e sais orgânicos ou inorgânicos e solvatos.
8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizado pelo fato dos compostos de fórmula (I) serem escolhidos entre:o ácido glicólicoo ácido oxálicoo ácido lácticoo ácido 1- hidróxi-1-ciclopropano carboxílicoo ácido 2-hidróxi-3-butenóicoo ácido 2-hidróxi-isobutíricoo ácido 2-hidróxi-n-butíricoa isosserinao ácido glicéricoo ácido 2- hidróxi-3-metil-butíricoo ácido 2-hidróxi-2-metil-butíricoo ácido 2-hidróxi-valéricoo ácido 4-amino-2-hidróxi-butíricoo ácido 1-hidroxiciclo-hexanocarboxílicoo ácido diidróxi-fumáricoo ácido citramálicoo ácido tartáricoo ácido cítricoo ácido 2- hidróxi-4-(metiltio)-butíricoo ácido maridélicoo ácido 2-hidróxi-3-metil-valéricoa glioxifuréiao ácido β-imidazol-lácticoo ácido 2- trifluorometil-2-hidroxipropiônicoo ácido hexaidromandélicoo ácido 2-hidróxi-octanóicoo ácido arábicoo ácido 3-fenil-iácticoa hidroxifenil glicinao ácido 3-hidróxi-mandélicoo ácido 4-hidróxi-mandélicoo ácido 2-hidróxi-nonanóicoo ácido L-argínicoo ácido 3-metóxi-mandélicoo ácido 4-metóxi-mandélicoo ácido 3 -(4-hidroxifenil)lácticoo ácido tartrônicoo ácido tartáricoo ácido β-clorolácticoo ácido 1-ciclopentanol-1-carboxílicoo ácido 1,2-diidróxi-ciclobutano-carboxílicoo ácido 2-etil-2-hidróxi-butíricoo ácido a-hidróxi-isocapróicoo ácido a-hidróxi-capróicoo ácido 2- hidróxi-3,3-dimetilbutíricoo ácido málicoo ácido hidróxi-tartrônicoo ácido glucônicoa Iactamidaa N-metil-lactamidaa N-etil-lactamidaa N,N-dimetil-lactamidaa N- 2-hidroxietil-lactamidae seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos.
9. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 7 ou-8, caracterizado pelo fato dos compostos de fórmula (I) serem escolhidos entre:o ácido glicólicoo ácido oxálicoo ácido L-lácticoo ácido DL lácticoo ácido D lácticoo ácido málicoo ácido tártricoo ácido DL-glicéricoo ácido arábicoo ácido glucônicoo ácido hidróxi-tartrônicoa lactamidaa n-metil-lactamidaa N-etil-lactamidaa N- 2-hidroxietil-lactamida
10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6,caracterizado pelo fato dos derivados de α-cetoácidos corresponderem àfórmula geral (II):<formula>formula see original document page 23</formula>R5 = COOH, alquila linear ou ramificada com C1-C6 eventualmentesubstituída por um radical OH ou COOH ou Br; fenila ou benzila eventualmentesubstituídas por um radical OH ou COOH; ou ainda um radical indolila oue seus estereoisômeros e sais orgânicos ou inorgânicos e solvatos.
11. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 10,caracterizado pelo fato dos compostos de fórmula (II) serem escolhido entre:o ácido pirúvicoo ácido 2-cetobutíricoo ácido β-hidróxi-pirúvicoo ácido 3-metil-2-oxobutíricoo ácido 2-oxovaléricoo ácido cetomalônicoo ácido 3-metil-2oxovaléricoo ácido trimetilpirúvicoo ácido oxolacéticoo ácido 2-cetoglutáricoo ácido benzilfórmicoo ácido 2-oxooctanóicoo ácido 2-oxoadípicoo ácido fenilpirúvicoo ácido bromopirúvicoo ácido 2- cetopimélicoo ácido 4-hidroxifenilpirúvicoo ácido 3-indolglioxálicoo ácido imidazolpirúvico, HCIo ácido 2-ceto-L-gulônicoo ácido 2-carboxi-a-oxobenzeno acéticoo ácido indol-3 pirúvicoo ácido 2-cetoglutárico diidratoa piruvamidaa N-metil-piruvamidaa N-etil-piruvamidaa N,N-dimetil-piruvamidaa Ν-2-hidroxietil- piruvamidae seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos.
12. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 10 ou 11caracterizado pelo fato dos compostos de fórmula (II) serem escolhidos entre:o ácido pirúvicoo ácido 2-cetobutíricoo ácido β-hidróxi-pirúvicoo ácido cetomalônicoo ácido oxolacéticoo ácido 2- cetoglutáricoo ácido 2-ceto-L-gulônicoo ácido 2-cetoglutárico diidratoa piruvamida
13. KIT, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos:- um meio de aquecimento que proporciona uma temperaturacompreendida entre 110 e 250°C.- uma composição de relaxamento que contém pelo menos u mderivado α-hidróxi- e/ou cetoácido, e o pH dessa composição é inferior ou igual a 9.
14. KIT, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelofato da composição de relaxamento conter pelo menos um derivado a-hidróxi-e/ou cetoácido de fórmula (I) e/ou (II) e/ou suas misturas em quaisquerproporções tal como definido nas reivindicações 7 a 12.
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