CN104768524B - 对毛发进行拉直并漂色的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种在两个步骤中对毛发进行半持久性拉直并漂色的方法，拉直和漂色在一次美发厅逗留中一个接一个进行。对于该目的，本发明的方法使用包含至少一种的式(I)的羧酸的第一组合物(拉直组合物)、以及包含至少一种氧化剂和至少一种碱化剂的第二组合物(漂色组合物)。毛发用上述组合物相继进行处理，从而漂色处理直接在拉直处理后进行。

Description

对毛发进行拉直并漂色的方法
技术领域
本发明涉及一种在两个步骤中对毛发进行半持久性拉直并漂色的方法。
背景技术
一种已知的用于拉直卷发或毛糙发的方法涉及使用直发器(straighteningiron)。烙铁的高温引起毛发角蛋白中的氢键的断裂，从而实现暂时性拉直。氢键通过水分的作用再次形成，使得毛发因空气湿度而随时间推移恢复到其原始形态，并且拉直效果在清洗毛发后消失。
毛发的形态在很大程度上取决于使毛发角蛋白的两个半胱氨酸部分连接的二硫键。为了实现毛发的更加持久的造型，已知的方法涉及通过包含硫醚基或硫代基的还原剂的作用而切断二硫键。在使毛发成为所期望的形态之后，通过施用氧化剂例如过氧化氢而形成新的二硫键，从而固定毛发的形态。然而，这样的制剂的使用可能对毛发造成损伤。
作为这种毛发造型处理的实例，参考GB 1 416 564，其记载了包含巯基乙酸酯(盐)或巯基乳酸酯(盐)作为还原剂的还原组合物以及包含过氧化氢作为氧化剂的固定组合物。还原组合物还可以包含酸例如乙醛酸的盐作为缓冲剂。
作为上述两步还原氧化方法的替代方法，可以通过pH为约11或更高的碱剂例如氢氧化钠的作用来切断二硫键。在这些条件下，二硫化物(或胱氨酸)部分可以在除去硫的情况下进行歧化反应，并裂解成α-β-不饱和脱氢丙氨酸部分和半胱氨酸部分。在毛发变成所期望的形态后，脱氢丙氨酸部分和半胱氨酸部分形成硫醚键并结合成羊毛硫氨酸，从而使毛发的拉直状态稳定。由于二硫化物或半胱氨酸部分转变为羊毛硫氨酸部分，因此，这类使用碱剂的毛发拉直方法也被称为羊毛硫氨酸化(lanthionization)。
两阶段还原/氧化法和羊毛硫氨酸化法两者均基于二硫键的切断以及毛发蛋白中新键的形成，从而引起毛发形态的不可逆的改变。这意味着，这些方法能够实现持久性的拉直，其中毛发的被处理部分保持其形态，且拉直效果仅由于毛发生长而消失。
近来，已经发现，相邻羧基具有羰基的羧酸例如乙醛酸在与机械拉直方法组合使用时可以具有半持久性拉直效果，其中已知这类羧酸作为化妆品组合物中的缓冲剂。关于这一点，半持久性是指毛发在数个清洗循环中保持其拉直外形。这与上述方法中基于二硫键断裂的毛发的形态被不可逆地改变的持久性拉直成对照，还与用直发器来实现且通过水分的作用而消失的暂时性拉直成对照。
在该方面，WO 2011/104282记载了一种用于半持久性拉直毛发的方法，其涉及在毛发上施用包含α-酮酸的组合物，使该组合物与毛发接触15至120分钟，将毛发干燥并用温度在200±50℃的直发器将毛发拉直。
此外，WO 2012/010351记载了一种用于半持久性拉直卷发、毛糙发或波浪发的处理，其通过施用乙醛酸溶液并组合有使用温度在200±30℃的直发器的机械拉直。在该处理后，据说毛发在至少六次连续清洗中保持其形态。
毛发漂色涉及毛发中黑色素通过氧化剂的作用而氧化分解，从而使毛发颜色漂色、变黄(blonding)或变淡。通常而言，碱性过氧化氢或过氧化物例如过硫酸盐被用作氧化剂。
毛发漂色组合物通常为两组分型，其中，第一组分为包含碱化剂的不含水组合物，而第二组分为过氧化氢水溶液。在施用于毛发之前将上述组分混合。
不含水的第一组分可以是包含过硫酸盐并组合有碱剂的漂色粉。为了减少粉尘，粉末可以用结合剂进行凝聚，产生颗粒组合物。常用的结合剂为矿物油，其为EP 560 088B1的主题。此外，EP 778 020 A1提示了油和蜡化合物或它们的混合物在悬浮液制备中的用途。
由于较强的氧化活性，毛发可能在漂色过程中受损，特别是在对毛发进行反复漂色的情况下。EP 2 468 247解决了减轻毛发损伤的风险的问题，并记载了以包含二胺化合物为特征的基本不含水的毛发漂色和/或变淡组合物。
然而，这些拉直和毛发漂色方法的组合还没有在现有技术中有过描述。
发明内容
本发明涉及一种对毛发进行漂色并拉直的方法，其包括以该顺序进行的以下的步骤：
(a)将第一组合物(拉直组合物)施用于毛发上，所述第一组合物的pH为4或更低，并且包含至少一种的式(I)的羧酸和/或其水合物和/或其盐，
R-CO-COOH 式(I)
式中，R选自氢、COOH、CN、可选择地被取代的C1～C10烷基、可选择地被取代的C2～C10烯基、可选择地被取代的C2～C10炔基、可选择地被取代的C3～C10环烷基、可选择地被取代的C6～C10芳基、或5～10元的可选择地被取代的杂芳基，其中，烷基的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1～C4烷氧基，其它基团的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基、C1～C4烷基和C1～C4烷氧基，
(b)使组合物在毛发上停留1～120分钟，
(c)将毛发干燥，
(d)可选选地用水冲洗毛发并将毛发干燥，
(e)用表面温度为180±50℃的烙铁处理毛发，
(f)可选择地冲洗毛发和/或用洗发剂清洗毛发并将毛发干燥，
(g)将包含至少一种氧化剂和至少一种碱化剂的含水第二组合物(漂色组合物)施用在毛发上，
(h)使该组合物在毛发上停留5～45分钟，洗掉该组合物，并可选择地用洗发剂清洗毛发并将毛发干燥，
其中，步骤(g)至(h)直接在步骤(a)至(f)后进行。
关于这一点，“直接在……之后”是指步骤(a)～(f)的完成与步骤(g)～(h)的开始之间的时间间隔不多于两个或三个小时，优选为不多于1小时，更优选为不多于30分钟。
本发明的方法实现毛发的半持久性拉直。通常而言，毛发拉直可以划分成两个大类。第一类是持久性拉直，其中通过两步还原氧化方法或通过用pH值为11.0或更高的强碱性组合物处理毛发而使毛发形态不可逆地改变。
第二类是半持久性拉直，其中毛发相对可逆地被拉直并在一定次数的清洗循环后回复到其近乎原来的形态。本发明涉及半持久性拉直，并且不涉及由硫系还原剂或碱引起的二硫键的断裂。
在另一方面，本发明涉及用于实施上述方法的毛发处理试剂盒，其包含如上所述用在上述方法中的拉直组合物和漂色组合物。
具体实施方式
通常而言，毛发的拉直和漂色处理在两个分开的时段中进行，这对于最终使用者而言，费时且不经济。
此外，毛发漂色通常由于氧化剂的作用而造成毛发损伤。反过来，这引起毛发较差的机械特性，并且也可能引起晦暗的外观。
还已知这样的毛发损伤是由常规毛发拉直技术，例如通过二硫化物切断剂和/或用于形成新的二硫键的制剂的作用而造成的。因而，常规毛发拉直直接在毛发漂色之前的组合很可能造成严重的毛发损伤，从而导致毛发晦暗的外观和较差的机械特性。
本发明通过提供在单次美发厅逗留中直接继续的两个步骤中实现毛发的拉直和漂色的方法来解决该问题，并同时保护毛发免受损伤。
对于该目的，本发明的方法使用包含至少一种的式(I)的羧酸的第一组合物(拉直组合物)，和包含至少一种氧化剂和至少一种碱化剂的第二组合物(漂色组合物)。用上述组合物连续地处理毛发，从而使漂色处理直接在拉直处理之后进行。
术语“直接在～～之后”是指两个处理之间的时间间隔不多于两个或三个小时，优选为不多于一个小时，更优选为不多于30分钟。
令人惊讶地，已经发现，使用至少一种的下式(I)的羧酸的拉直处理和漂色处理可以直接连续地进行而没有任何不利的相互作用。
相反，本发明的毛发处理方法出人意料地产生毛发机械特性的改善，例如，与单独进行漂色的情况相比。机械特性可以通过应力-应变法进行测定。
1.拉直组合物
拉直组合物包含至少一种的下式(I)的羧酸作为有效成分。
R-CO-COOH 式(I)
式中，R选自氢、COOH、CN、可选择地被取代的C1～C10烷基、可选择地被取代的C2～C10烯基、可选择地被取代的C2～C10炔基、可选择地被取代的C3～C10环烷基、可选择地被取代的C6～C10芳基、或5～10元的可选择地被取代的杂芳基，其中，烷基的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1～C4烷氧基，其它基团的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基、C1～C4烷基和C1～C4烷氧基。
作为优选的例子，可以列举乙醛酸、丙酮酸和2-丁酮酸。
式(I)的羧酸可以以其游离酸的形式包含在组合物中。与酸的酸基相邻的羰基也可以以水合物的形式存在。除了其游离酸的形式和水合物以外，也可以使用酸或水合物的盐。
式(I)的酸的水合物可以在将组合物提供为水溶液时形成。例如，水溶液中的乙醛酸(H-CO-COOH)几乎大量地作为水合物(H-C(OH)2-COOH)而存在。此外，水合物也可以缩合成二聚体。
也可以使用式(I)的羧酸的盐。作为实例，可以列举碱金属盐例如钠或钾盐，以及碱土金属盐例如镁盐或钙盐。
在本发明中，乙醛酸是式(I)的最优选的羧酸。
基于拉直组合物的总重量，至少一种的式(I)的羧酸和/或其水合物和/或其盐的浓度在0.1～40重量％的范围内，优选为0.5～30重量％，更优选为1～25重量％，进一步更优选为2.5～20重量％。
如在常温(25℃)下直接测量的，拉直组合物的pH低于或等于4.0，优选在0.5～3的范围内，更优选为1～2.5。组合物的pH可以使用已知的碱性溶液进行调节，优选用氢氧化钠溶液进行调节。
如上所述，常规的持久性毛发造型/拉直技术基于二硫键的重组，并涉及通过使用硫系还原剂或碱剂使二硫键断裂、接着进行毛发造型并形成新键(即，分别通过氧化剂或硫醚键的作用形成二硫键)。与这些持久性拉直方法相比，本发明不利用二硫键的断裂以及以新的形态固定键。因而，本发明的拉直组合物不需要硫系还原剂的存在。然而，以组合物总量计算高达2重量％的硫系还原剂不妨碍组合物的拉直性能。因此，拉直组合物具有低于2重量％的硫系还原剂，并优选不含硫系还原剂。
拉直组合物还可以适当地包含以下规定的成分，例如表面活性剂和/或护理成分，并且可以适当地为溶液、乳液、乳霜、膏和摩丝的形式。
2.表面活性剂
拉直组合物可以包含表面活性剂。作为表面活性剂，可以使用任意的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂。也可以组合使用两个类型或更多类型的表面活性剂。
阳离子表面活性剂优选为具有一个C8～C24烷基残基和三个C1～C4烷基残基的单长链烷基季铵盐。
优选至少一种单烷基季铵盐表面活性剂选自具有以下通式的化合物。
式中，R8为具有8至22个C原子的饱和或不饱和、支链或直链的烷基链；或者为R12-CO-NH-(CH2)n-，其中，R12为具有7至21个C原子的饱和或不饱和、支链或直链的烷基链且n为1至4的整数；或者为R12-CO-O-(CH2)n-，其中，R12为具有7至21个C原子的饱和或不饱和、支链或直链的烷基链且n为1至4的整数，
R9、R10和R11相互独立，为具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的羟基烷基链、或者乙氧基或丙氧基的数量在1至4的范围内变化的乙氧基或丙氧基，且X为氯、溴、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
合适的阳离子表面活性剂为，例如，可以单独使用或相互混合使用的长链季铵化合物，例如鲸蜡基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、三甲基鲸蜡基溴化铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵。
非离子表面活性剂的实例包括聚氧-C1～4-亚烷基C8～24-烷基醚、聚氧-C1～4-亚烷基C8～24-亚烷基烯基醚、高级(C12至C24)脂肪酸蔗糖酯、聚甘油C8～24-脂肪酸酯、高级(C12至C24)脂肪酸单乙醇酰胺或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐C8～24-脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇C8～24-脂肪酸酯、C8～24-烷基糖类表面活性剂、C8～24-烷基氧化胺、和C8～24-烷基酰胺氧化胺。
两性表面活性剂的实例包括咪唑啉类表面活性剂、羰基甜菜碱(carbobetaine)类表面活性剂、酰胺甜菜碱类表面活性剂、磺基甜菜碱类表面活性剂、羟磺基甜菜碱类表面活性剂和酰胺磺基甜菜碱类表面活性剂。
阴离子表面活性剂的实例包括烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、烷基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和的脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯或二酯型表面活性剂、和磺基琥珀酸盐。烷基醚硫酸盐的实例包括聚氧乙烯烷基醚硫酸盐。这些表面活性剂的阴离子残基的反离子的实例包括碱金属离子，例如钠离子或钾离子；碱土金属离子，例如钙离子或镁离子；铵离子；和具有1至3个烷醇基团的烷醇胺，且各个烷醇基团具有2或3个碳原子(例如，单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、或三异丙醇胺)。
表面活性剂可以单独使用，或者将两种或更多种组合使用。当将表面活性剂添加至拉直组合物中时，其含量基于拉直组合物的总重量通常为0.05至10wt.％，更优选为0.1至5wt.％。
3.护理成分
拉直组合物可以可选择地包含适合施用于毛发的护理成分。护理成分是粘附于毛发并改善手感和齐整性的油或聚合物。
当使用护理成分时，其总量基于拉直组合物的总重量优选为0.01至30wt.％，更优选为0.05至20wt.％，进一步更优选为0.1至10wt.％。
护理成分的实例通常包括硅酮、高级醇和有机护理油(例如，烃油、聚烯烃和脂肪酸酯)。组合物可以包含单一类型的护理成分、或者两种或更多种的组合。
硅酮
为了改善使用感，拉直组合物优选包含硅酮。硅酮的实例包括二甲基聚硅氧烷、以及改性硅酮(例如，氨基改性硅酮、氟改性硅酮、醇改性硅酮、聚醚改性硅酮、环氧改性硅酮、或烷基改性硅酮)，但是优选为二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮和氨基改性硅酮。
二甲基聚硅氧烷可以是任意环状或非环状二甲基硅氧烷聚合物，且其实例包括SH200系列、BY22-019、BY22-020、BY11-026、B22-029、BY22-034、BY22-050A、BY22-055、BY22-060、BY22-083、FZ-4188(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)、KF-9008、KM-900系列、MK-15H、和MK-88(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)。
聚醚改性硅酮可以是具有聚氧化烯基团的任意硅酮，且构成聚氧化烯基团的基团可以是氧乙烯基或氧丙烯基。更加具体的实例包括KF-6015、KF-945A、KF-6005、KF-6009、KF-6013、KF-6019、KF-6029、KF-6017、KF-6043、KF-353A、KF-354A、KF-355A(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)、FZ-2404、SS-2805、FZ-2411、FZ-2412、SH3771M、SH3772M、SH3773M、SH3775M、SH3749、SS-280X系列，BY22-008M、BY11-030、和BY25-337(所有均由DowCorning Toray Co.,Ltd.制造)。
氨基改性硅酮可以是具有氨基或铵基的任意的硅酮，其实例包括具有用甲基等对全部或部分末端羟基进行了端封的氨基改性硅油、以及没有端封的氨基聚二甲基硅氧烷。氨基改性硅酮的优选实例可以是由下式表示的化合物。
其中，R'表示羟基、氢原子或Rx；Rx表示具有1至20个碳原子的取代或未取代的一价烃基；D表示Rx、R"-(NHCH2CH2)mNH2、ORX、或羟基；R"表示具有1至8个碳原子的二价烃基；m表示0至3的数；p和q表示数字，作为平均数，其总和等于或大于10且小于20,000，优选为等于或大于20且小于3000，更优选为等于或大于30且小于1000，进一步更优选为等于或大于40且小于800。
氨基改性硅酮的合适的市售可得产品的具体实例包括氨基改性硅油，例如SF8452C、SS-3551(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)、KF-8004、KF-867S和KF-8015(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)；以及氨基聚二甲基硅氧烷乳液，例如SM8704C、SM8904、BY22-079、FZ-4671、和FZ-4672(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)。
本发明的组合物中的这些硅酮的总含量通常基于拉直组合物的总重量为0.1至20wt.％，优选为0.2至10wt.％，更优选为0.5至5wt.％。
油成分
为了改善使用时的感觉，拉直组合物也可以包含有机护理油。适合用作护理成分的有机护理油优选为低粘度且水不溶的液体，并选自具有至少10个碳原子的烃油、聚烯烃、脂肪酸酯、脂肪酸酰胺、聚亚烷基二醇、及其混合物。这样的有机护理油在40℃下测定的粘度优选为1至200mPa·s，更优选为1至100mPa·s，进一步更优选为2至50mPa·s。对于粘度的确定，可以使用毛细管粘度计。
烃油的实例包括环状烃、直链脂肪族烃(饱和或不饱和)、和支链脂肪族烃(饱和或不饱和)，且还包括其聚合物或混合物。直链烃油优选具有12至19个碳原子。支链烃油包括烃聚合物，且优选具有多于19个碳原子。
聚烯烃为液态聚烯烃，更优选为液态聚-α-烯烃，进一步更优选为氢化的液态聚-α-烯烃。在此所用的聚烯烃通过使具有4至14个碳原子、优选为6至12个碳原子的烯烃单体聚合而制备。
脂肪酸酯可以为，例如，具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这样的脂肪酸酯的实例包括具有来自脂肪酸和醇的烃链的酯(例如，单酯、多元醇酯、或二-和三羧酸酯)。这些脂肪酸酯的烃基可以具有另一相容的官能团作为取代基，例如酰胺基或烷氧基，或者烃基可以共价地键合那些官能团。更具体而言，适当地使用具有碳原子数为10至22的脂肪酸链的脂肪酸的烷基酯和烯基酯、具有来自碳原子数为10至22的烷醇和/或烯醇的脂肪链的脂肪族醇的羧酸酯、及其混合物。这些优选的脂肪酸酯的具体实例包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、己二酸双十六烷基酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、肉豆蔻酸油醇酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、和己二酸二油基酯。
更加适合的油成分是天然油，例如石蜡油和天然甘油三酯。
合适的天然甘油三酯为摩洛哥坚果油、乳木果油、卡力特树油(karite oil)、橄榄油、杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、椰子油、棕榈油、芝麻油、花生油、葵花籽油、桃仁油、小麦胚芽油、澳洲坚果油、澳洲胡桃油(macadamia oil)、月见草油、霍霍巴油、蓖麻油、大豆油、羊毛脂、西番莲油、黑小茴香油、琉璃苣油、葡萄籽油、大麻籽油、石栗子油、和玫瑰果油。
有机护理油可以以两种或更多种的组合使用，总浓度通常基于拉直组合物的总重量为0.1至20wt.％，优选为0.2至10wt.％，更优选为0.5至5wt.％。
醇
从改善触感和稳定性的观点出发，毛发拉直组合物也可以包含碳原子数为8或更多的高级醇。通常而言，高级醇具有8至22个碳原子，优选为16至22个碳原子。其具体实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、及其混合物。
高级醇可以以两种或更多种的组合使用，其含量通常基于拉直组合物的总重量为0.1至20wt.％，优选为0.2至10wt.％，更优选为0.5至5wt.％。
此外，多元醇可以适当地包含在组合物中。聚亚烷基二醇的实例包括聚乙二醇和聚丙二醇，且可以使用这两者的混合物，或者还可以使用氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
4.漂色组合物
毛发颜色的漂色、变黄或变淡通过在毛发中施用引起黑色素氧化分解的漂色组合物而实现。漂色组合物包含至少一种氧化剂和至少一种碱化剂。通常而言，碱性过氧化氢或过氧化物例如过硫酸盐在水性介质中被用作氧化剂。
对用在本发明的方法中的漂色组合物没有特别限制。可以使用任意常规的漂色、变黄或变淡组合物。
根据所期望的漂色程度，漂色组合物中的过氧化氢的浓度通常基于组合物的总重量在1至20wt.％的范围，优选为1至15wt.％，更优选为2至12wt.％。为了提高漂色效果，可以组合使用过氧化氢和其它过氧化物。漂色组合物具有通常为8至11的碱性pH，特别是9至10。
通常而言，漂色组合物包含至少两种组分，其分开存储并在施用于毛发之前混合。第一组分包含碱化剂，且第二组分为过氧化氢含水组合物，其中两种组分分开存储并在施用于毛发之前混合。第一组分中的碱化剂的实例包括氨、单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-羟基-1,3-丙二醇和2-氨基丁醇、及其盐；烷二胺，例如1,3-丙二胺及其盐；以及碳酸盐，例如碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾及它们的混合物。
过氧化氢水溶液的浓度基于组合物的总重量优选为1至20wt.％，更优选为2至12wt.％。pH优选为2至6，更优选为2.5至4。pH可以通过适当的有机酸和无机酸、碱和缓冲剂来进行调节。
第二组分的过氧化氢可以用作仅有的氧化剂。该类型的漂色组合物通常被称作“变淡组合物(lightening composition)”。可以使用氨水溶液和过氧化氢水溶液的混合物作为变淡组合物。
作为变淡组合物的优选实例，可以列举3～5wt.％氨和3～5wt.％过氧化氢的水溶液。氨和过氧化氢的水溶液可以在使用前直接混合。
然而，为了提高漂色效果，第一组分优选包含固态形式的另一氧化剂。作为氧化剂的实例，可以列举过硫酸盐例如过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵，碱土过氧化物例如过氧化镁，过氧化蜜胺或过氧化脲或邻苯二甲酰亚胺过氧己酸(phthalimide peroxyhexanoicacid)、及其混合物。第一组分中氧化剂的比例基于组合物的总重量为至少5重量％，优选为20至80重量％，更优选为25至70重量％，更优选为30至60重量％。漂色粉例如在EP 2 468247中记载的那些可以被提及为该类组合物的实例。
对于具有更强漂色效果的漂色组合物，优选使用以基于漂色粉的总重量为20至60wt.％的量包含过硫酸盐例如过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵且以基于漂色粉的总重量为5至15wt.％的量包含偏硅酸碱例如硅酸钠作为碱性组分的漂色粉。其余可以是粉末类材料例如硅藻土。漂色粉在使用前以优选为1:1的比率与4至12wt.％过氧化氢组合物混合。
5.毛发处理方法
本发明的毛发处理方法包含两个阶段，即拉直处理(步骤(a)至(f))和漂色处理(步骤(g)至(h))。
拉直处理利用式(I)的酸例如乙醛酸作为活性剂来实现毛发的半持久性拉直。拉直效果不是通过还原或强碱的作用切断二硫键而实现的。因而，不需要还原组合物或碱性直发剂(羊毛硫氨酸化剂)的使用。
在步骤(a)中，将拉直组合物施用于毛发。毛发与组合物的施用重量比优选为0.5:2至2:0.5，更优选为0.5:1至1:0.5，更优选为约1:1。
在施用之后，在20至45℃的温度范围、优选为常温下，使毛发拉直组合物留在毛发上1至120分钟，优选为5至90分钟，更优选为10至60分钟，特别是15至45分钟(步骤(b))。组合物留在毛发上的时间取决于毛发的类型，不管毛发是否受损伤或有耐性。
在该操作之后，使毛发干燥，以避免在用烙铁处理毛发的接下来的步骤(步骤(c))中产生过多蒸汽。通常而言，将干发器用于该目的。优选在连续梳理下干燥毛发，以防止毛发的缠结。
可选择地，毛发可以用水冲洗(步骤(d))并干燥。
在干燥之后，将毛发用烙铁处理(步骤(e))。可以将常见的直发器用于该目的。为了防止对毛发的损伤，烙铁的表面温度为250℃或更低，优选为230℃或更低，更优选为200℃或更低。为了实现良好的拉直效果，烙铁的温度为130℃或更高，优选为150℃或更高，更优选为170℃或更高。烙铁可以优选地具有180±50℃的表面温度，更优选为170至200℃。
在拉直步骤后，冲洗毛发并可选选地用洗发剂清洗并干燥(步骤(f))。
之后，将漂色组合物施用于毛发(步骤(g))并在将其冲洗掉之前使其作用5至45分钟(步骤(h))。为了实现均匀的漂色或变淡，时间为5分钟或更长，优选为10分钟或更长。通常而言，30分钟的最长时间通常是足够的。
毛发与组合物的施用重量比优选为0.5:2至2:0.5，更优选为0.5:1至1:0.5，进一步更优选为约1:1。
之后，用水冲洗掉组合物。可选择地，毛发可以在冲洗后用洗发剂清洗，并例如通过使用干发器将其干燥。
在本发明中，漂色步骤(g)至(h)直接在拉直步骤(a)至(f)之后进行，从而本发明的方法可以在单次美发厅逗留中实施。
关于这一点，“直接在……之后”是指步骤(a)至(f)的完成与步骤(g)至(h)的开始之间的间隔不多于两个或三个小时，优选为不多于1小时，更优选为不多于30分钟。
实施例
以下的实施例用于示例说明本发明而不对其进行限制。
实施例1：
实施例2：
在施用于毛发前，将漂色粉与12％H2O2水溶液以1:1的重量比混合。将实施例1中记载的拉直组合物用作拉直组合物。
实施例3：
在施用于毛发前，将漂色粉与9％H2O2水溶液以1:1的重量比混合。将实施例1中记载的拉直组合物用作拉直组合物。
将实施例1至3的上述组合物用于对毛发进行拉直并使其变淡或漂色。观察到，在拉直毛发后变淡或漂色的毛发纤维的应力-应变值与未处理的毛发相似，这清楚地表明毛发机械特性的令人惊讶的修复。
测试例
将人类发束(中国人，各个2g)用作通过动态力学分析(DMA)评估机械特性的测试样本。
样本(A)不受任何处理并作为参照。
将样本(B)(对比)漂色，并且没有进行在先的拉直处理。对于该目的，将发束放到包含24wt.％的50％过氧化氢溶液和5wt.％的25％氨溶液且余量为水的溶液中。将发束在室温下留在漂色溶液中30分钟，之后将其用于冲洗5分钟并吹干。
将样本(C)根据本发明进行拉直并漂色。将包含10wt.％乙醛酸的水溶液用作拉直组合物。以溶液与毛发的比为1.5:1将组合物施用于发束，并在室温下在毛发上停留15分钟。之后，将毛发用吹风机干燥，并用扁烙铁(温度180℃，6个来回)进行拉直。在拉直处理后，使样本(C)接受如上述对样本(B)的相同的漂色处理。
选择样本(A)、(B)和(C)各个十根毛发，并在20℃下用蒸馏水浸泡30分钟。之后，在从水中拿出时，将各毛发放在DMA装置中并进行测定。
DMA测定参数如下：
-仪器名称：Rheometric Scientific DMTA V
-样本长度：1cm
-振幅：0.1％
-频率：10Hz
-温度：20℃
根据各毛发的测定结果，对于各样本(A)、(B)和(C)计算弹性模量E’的平均值。获得以下的结果。
这些结果显示，与仅仅漂色相比，本发明的方法引起毛发较好的机械特性。

Claims (14)

1.一种用于对毛发进行拉直并漂色的方法，其中，
包括以如下顺序进行的以下步骤：
(a)将第一组合物施用于毛发上，所述第一组合物为拉直组合物，其pH为4或更低，并且包含乙醛酸和/或其水合物和/或其盐，
(b)使该组合物在毛发上停留1～120分钟，
(c)将毛发干燥，
(d)可选择地用水冲洗毛发并将毛发干燥，
(e)用表面温度为130～250℃的烙铁处理毛发，
(f)可选择地对毛发进行冲洗和/或用洗发剂清洗并干燥，
(g)将包含至少一种氧化剂和至少一种碱化剂的pH为8～11的含水第二组合物施用在毛发上，所述第二组合物为漂色组合物，
(h)使该组合物在毛发上停留5～45分钟，洗掉该组合物，并可选择地用洗发剂清洗毛发并将毛发干燥，
其中，步骤(a)至(f)的完成与步骤(g)至(h)的开始之间的时间间隔不多于三个小时。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，
用表面温度为180±50℃的烙铁处理毛发。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，
所述氧化剂为过氧化氢，其含量基于所述漂色组合物的总重量优选为1～20wt.％。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，
所述碱化剂为氨。
5.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，
所述漂色组合物为通过将包含至少一种过酸盐和碱化剂的固体第一组分与包含过氧化氢的含水第二组分混合而形成的两组分组合物。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，
所述固体第一组分包含铵盐。
7.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，
所述拉直组合物包含乙醛酸和/或其水合物和/或其盐，其浓度基于所述拉直组合物的总重量计算为0.1～40重量％。
8.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其特征在于，
所述拉直组合物的pH为0.5～3。
9.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，
所述拉直组合物包含一种或多种护理成分。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，
所述护理成分为硅酮。
11.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，
所述拉直组合物包含少于2％的硫系还原剂。
12.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，
以毛发与组合物的施用重量比为0.5:2～2:0.5将所述拉直组合物和/或所述漂色组合物施用在毛发上。
13.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，
所述烙铁的温度在170～200℃的范围内。
14.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，
不包括与还原组合物或碱性直发剂的施用的组合。
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