BR112016010146B1 - método de modelagem de cabelo - Google Patents
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Abstract
A invenção fornece um método de modelagem de cabelo compreendendo as seguintes etapas sequenciais: (i) tratamento do cabelo pela aplicação tópica de uma composição de tratamento capilar compreendendo de 2 a 25 % em peso de um ou mais C2-4 monoaldeídos, e (ii) modelagem mecânica do cabelo tratado.
Description
[001] Esta invenção refere-se a um método de modelação de cabelo e mais particularmente um método de modelação de cabelo sem ruptura das ligações de dissulfeto de cabelo.
[002] Muitas pessoas com cabelo naturalmente encarapinhado, ondulado, ou mesmo liso muitas vezes desejam alisar seus cabelos. Composições para alisamento de cabelo permanente que estão disponíveis no Mercado são baseadas no tratamento químico do cabelo em um processo de duas etapas utilizando agentes redutores para romper ligações dissulfeto do cabelo seguida por uma etapa de neutralização ou oxidação para reestabelecer novas ligações dissulfeto na configuração desejada. Tais sistemas apresentam várias desvantagens a eles associadas; em que o processo propriamente dito é difícil de conduzir, em muitos casos este processo de alisamento é realizado por um cabelereiro em um salão de beleza profissional. Além disso, o processo de alisamento danifica o cabelo, apresenta um odor desagradável e pode causar irritação ao couro cabeludo.
[003] Surpreendentemente descobrimos que o cabelo pode ser modulado sem causar dano químico que é tradicionalmente associado a processos de alisamento de cabelo permanente envolvendo ruptura das ligações dissulfeto do cabelo. Vantajosamente o método da invenção não exige necessariamente o uso de implementos aquecidos a elevada temperatura tal como chapinhas e pode ser realizado por um consumidor sem intervenção de um cabelereiro profissional. Além disso, o cabelo modulado com o método da invenção permanece modulado mesmo após a lavagem subsequente.
[004] A presente invenção provê um método de modulação do cabelo compreendendo as seguintes etapas de:
- (i) tratar o cabelo por aplicação tópica de uma composição de tratamento do cabelo compreendendo de 2 a 25% em peso de um ou mais C2-4 monoaldeídos, e
- (ii) modelar mecanicamente o cabelo tratado.
[005] C2-4 monoaldeídos adequados para uso na invenção incluem monoaldeídos alifáticos da fórmula geral:
X-(CHY)nCHO
na qual n é um número inteiro de 1 a 3;
X é-H ou -OH, e
cada Y é independentemente selecionado de -H e -OH.
X-(CHY)nCHO
na qual n é um número inteiro de 1 a 3;
X é-H ou -OH, e
cada Y é independentemente selecionado de -H e -OH.
[006] C2-4 monoaldeídos preferidos da fórmula geral acima incluem pelo menos um grupo -OH e mais preferivelmente dois grupos -OH.
[007] C2-4 monoaldeído particularmente preferido para uso na invenção é gliceraldeído.
[008] Um ou mais C2-4 monoaldeídos conforme acima descrito podem ser usados como único ativo de modulação de cabelo na composição de tratamento de cabelo formulado. Em tal caso, o nível total de C2-4 monoaldeído preferivelmente varia de 2 a 20% em peso e mais preferivelmente de 2 a 15% em peso, em peso no peso total da composição de tratamento de cabelo.
[009] Por exemplo, gliceraldeído pode ser usado como o ativo de modulação de cabelo único na composição de tratamento de cabelo formulada, em um nível que preferivelmente varia de 2 a 20% em peso e mais preferivelmente de 2 a 15% em peso, em peso no peso total da composição de tratamento de cabelo.
[010] Alternativamente, um ou mais C2-4 monoaldeídos conforme descrito acima podem ser combinados com ativos de modulação do cabelo adicionais na composição de tratamento de cabelo formulada.
[011] Exemplos de tais ativos de modulação de cabelo adicionais que podem ser usados neste contexto incluem ácidos carboxílicos alifáticos com um peso molecular (Mw) variando de 60 a 300 g/mol, e um pKa (medido em 25°C na água) variando de 2 a 8,5.
[012] Preferivelmente o ácido carboxílico alifático apresenta um pKa (medido em 25°C na água) variando de 2 a 4,5, mais preferivelmente de 2,1 a 4,2.
[013] Ácidos monocarboxílicos alifáticos que podem ser usados como ativos de modelagem de cabelo adicionais no método da invenção apresentam uma estrutura correspondente à seguinte fórmula geral (I):
R1-COOH (I)
R1 é um resíduo sacarídeo monovalente ou um radical alquila saturado monovalente da fórmula R3-(A)-;
R3 é um radical monovalente selecionado de H-, HOCH2- e radicais alquila lineares saturados da fórmula X(CH2)n-;
X é um radical monovalente selecionado de H-, HO-, H2N-, H2NC(O)-, (HOCH2)3C-NH-, (HOCH2CH2)2N- e H3CC(O)-;
n é um número inteiro variando de 1 a 8;
A é um radical divalente selecionado de -C(O)- e -C(R4)(R5);
R4 é um radical monovalente selecionado de -H, -OH, -CH2OH e - NH2, e
R5 é um radical monovalente selecionado de -H, -CH2OH, -CH3e -CH2CH3.
R1-COOH (I)
R1 é um resíduo sacarídeo monovalente ou um radical alquila saturado monovalente da fórmula R3-(A)-;
R3 é um radical monovalente selecionado de H-, HOCH2- e radicais alquila lineares saturados da fórmula X(CH2)n-;
X é um radical monovalente selecionado de H-, HO-, H2N-, H2NC(O)-, (HOCH2)3C-NH-, (HOCH2CH2)2N- e H3CC(O)-;
n é um número inteiro variando de 1 a 8;
A é um radical divalente selecionado de -C(O)- e -C(R4)(R5);
R4 é um radical monovalente selecionado de -H, -OH, -CH2OH e - NH2, e
R5 é um radical monovalente selecionado de -H, -CH2OH, -CH3e -CH2CH3.
[014] Preferivelmente R1 na fórmula geral (I) acima é um resíduo monossacarídeo monovalente (tal como uma glucose ou resíduo galactose), ou um radical alquila linear saturado monovalente da fórmula R3-(A) -;
no qual R3 é selecionado de H-, HOCH2- e H3C-;
e Aé um radical divalente selecionado de -C(O)-, -CH(OH)-, -C(CH3)(CH2OH)- e -C(CH2CH3)(CH2OH)-.
no qual R3 é selecionado de H-, HOCH2- e H3C-;
e Aé um radical divalente selecionado de -C(O)-, -CH(OH)-, -C(CH3)(CH2OH)- e -C(CH2CH3)(CH2OH)-.
[015] Exemplos específicos de tais ácidos monocarboxílicos incluem ácido láctico, ácido glioxílico, ácido glicólico, ácido glucurônico,
Ácido 2,2-bis(hidroximetil)propiônico, lisina, ácido 2-hidroxioctanóico, ácido acético, glicina, serina, ácido succinâmico, ácido levulínico, ácido galacturônico, tricina, bicina e ácido 2,2-bis(hidroximetil)butírico.
Ácido 2,2-bis(hidroximetil)propiônico, lisina, ácido 2-hidroxioctanóico, ácido acético, glicina, serina, ácido succinâmico, ácido levulínico, ácido galacturônico, tricina, bicina e ácido 2,2-bis(hidroximetil)butírico.
[016] Ácidos dicarboxílicos alifáticos que podem ser usados como ativos de modelagem de cabelo adicionais no método da invenção apresentam uma estrutura correspondente à seguinte fórmula geral (II):
HOOC-R1 -COOH (II)
onde R1 é um radical hidrocarbila divalente, saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 1 a 4 átomos de carbono, e que podem ser opcionalmente substituídos com um ou mais grupos hidroxila.
HOOC-R1 -COOH (II)
onde R1 é um radical hidrocarbila divalente, saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 1 a 4 átomos de carbono, e que podem ser opcionalmente substituídos com um ou mais grupos hidroxila.
[017] Preferivelmente R1 na fórmula geral (II) acima é um radical alquila linear saturado divalente da fórmula -[CH(X)]n- onde n é um número inteiro variando de 1 a 3 e cada X é independentemente selecionado de -H e -OH.
[018] Exemplos específicos de tais ácidos dicarboxílicos incluem ácido malônico e ácido tartárico.
[019] Ácidos tricarboxílicos alifáticos que podem ser usados como ativos de modelagem de cabelo adicionais no método da invenção apresentam uma estrutura correspondente à seguinte fórmula geral (III):
HOOC-CH2-R1-COOH (III)
onde R1 é um radical hidrocarbila divalente, saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 1 a 3 átomos de carbono, que é substituído com um grupo -COOH e que pode opcionalmente ser substituído com um ou mais grupos hidroxila.
HOOC-CH2-R1-COOH (III)
onde R1 é um radical hidrocarbila divalente, saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 1 a 3 átomos de carbono, que é substituído com um grupo -COOH e que pode opcionalmente ser substituído com um ou mais grupos hidroxila.
[020] Preferivelmente R1 na fórmula geral (III) acima é selecionado de radicais -C(COOH)=C(H)- e -C(X)(COOH)-CH2- onde X é selecionado de -H e-OH.
[021] Exemplos específicos de tais ácidos tricarboxílicos incluem ácido cítrico, ácido aconítico e ácido tricarbalílico.
[022] Quando um ou mais C2-4 monoaldeídos conforme acima descritos são combinados com ativos de modelagem de cabelo adicionais na composição de tratamento de cabelo formulada, o nível desses materiais preferivelmente varia de 3 a 20% em peso e mais preferivelmente de 4 a 15% em peso, pelo peso total de C2-4 monoaldeídos e ativos de modelagem de cabelo adicionais no peso total da composição de tratamento de cabelo.
[023] Particularmente tem sido obtidos bons resultados com misturas de gliceraldeído e ácido cítrico. A razão em peso do aldeído em relação ao ácido em tal mistura preferivelmente varia de 5:1 a 1:2, mais preferivelmente de 3:1 a 2:3, e o mais preferivelmente de aproximadamente 1:1.
[024] Particularmente tem sido observado bons resultados com misturas de gliceraldeído e lisina. A razão em peso do gliceraldeído para com lisina em tal mistura preferivelmente varia de 5:1 a 1:2, mais preferivelmente de 3:1 a 1:1, e o mais preferivelmente aproximadamente 2:1. Os inventores observaram que tais misturas de gliceraldeído e lisina fornecem benefícios de alisamento tanto com e sem o uso de ferramentas quentes (conforme descrito a seguir).
[025] Composições de tratamento de cabelo preferidas para uso na invenção apresentam uma fase de gel condicionadora que pode ser em geral caracterizada como uma mesofase de tensoativo gel (Lβ) consistindo em bicamadas de tensoativo. Tal fase de gel condicionadora pode ser formada de um tensoativo catiônico, um composto graxo de elevado ponto de fusão e um portador aquoso.
[026] Tipicamente esses componentes são aquecidos para formar uma mistura, que é resfriada sob cisalhamento sob temperatura ambiente. A mistura passa por um numero de transições de fases durante o resfriamento, normalmente resultando em uma mesofase de tensoativo gel (Lβ) consistindo em bicamadas de tensoativo.
[027] Exemplos de tensoativos catiônicos adequados que são úteis para formar a fase gel condicionadora incluem tensoativos catiônicos de amónio quaternário correspondente à seguinte fórmula geral:
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+ (X)·
onde R1, R2, R3, e R4 são respectivamente independentemente selecionados de (a) um grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila com até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal tal como aqueles selecionados de haleto, (por exemplo cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato, e radicais alquilsulfato.
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+ (X)·
onde R1, R2, R3, e R4 são respectivamente independentemente selecionados de (a) um grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila com até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal tal como aqueles selecionados de haleto, (por exemplo cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato, e radicais alquilsulfato.
[028] Os grupos alifáticos podem conter além de átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter, e outros grupos tais como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles de aproximadamente 12 carbonos, ou mais, podem ser saturados ou insaturados.
[029] Exemplos específicos de tais tensoativos catiônicos de amónio quaternário da fórmula geral acima são cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC), cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto sebotrimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de dipalmitoiletildimetilamônio, cloreto de PEG-2 oleilamônio e sais desses, onde o cloreto é substituído por outro haleto (por exemplo, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato, ou alquilsulfato.
[030] Em uma classe preferida de tensoativo catiônico da fórmula geral acima, R1 é uma cadeia C16 a C22 alquila saturado ou insaturado, preferivelmente saturatado e R2, R3 e R4 são respectivamente independentemente selecionados de CH3 e CH2CH2OH, preferivelmente CH3.
[031] Exemplos específicos de tais tensoativos catiônicos preferidos de amónio quaternário para uso na formação da fase gel condicionadora são cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC) e misturas destes.
[032] Misturas de qualquer dos tensoativos catiônicos acima descritos também podem ser adequadas.
[033] O nível de tensoativo catiônico adequadamente varia de 0,1 a 10% em peso, preferivelmente de 0,2 a 5% em peso e mais preferivelmente de 0,25 a 4% em peso (pelo peso total de tensoativo catiônico no peso total da composição de tratamento de cabelo).
[034] Entende-se por “elevado ponto de fusão” no contexto desta invenção geralmente por um ponto de fusão de 25°C ou mais elevado. Geralmente o ponto de fusão varia de 25°C até 90°C, preferivelmente de 40°C até 70° C e mais preferivelmente de 50°C até aproximadamente 65°C.
[035] O composto graxo de elevado ponto de fusão pode ser usado como um composto único ou como uma mescla ou mistura de pelo menos dois compostos graxos de elevado ponto de fusão. Quando uma mescla ou mistura de compostos graxos é usada, o ponto de fusão significa o ponto de fusão da mescla ou mistura. Compostos graxos adequados deste tipo apresentam a fórmula geral R-X, sendo que R é uma cadeia carbônica alifática X é um grupo funcional (por exemplo álcool ou ácido carboxílico ou um derivado deste tal como ester ou amida).
[036] R é preferivelmente uma cadeia carbônica alifática saturada compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente de 14 a 30 átomos de carbono, mais preferivelmente de 16 a 22 átomos de carbono.
[037] R pode conter, adicionalmente a átomos de carbono e de hidrogênio, ligações eter, e outros grupos tais como grupos amino. Preferivelmente R é uma cadeia alquila linear compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente de 14 a 30 átomos de carbono, mais preferivelmente de 16 a 22 átomos de carbono.
[038] X é preferivelmente um grupo -OH.
[039] O mais preferivelmente, o composto graxo é um álcool graxo da fórmula geral CH3(CH2)n OH, onde n é um número inteiro de 7 a 29, preferivelmente de 15 a 21.
[040] Exemplos específicos de álcool graxos adequados são cetil álcool, estearil álcool, behenil álcool, e misturas destes. Cetil álcool, estearil álcool e misturas destes são particularmente preferidos.
[041] Misturas de quaisquer graxos acima referidos também podem ser adequados.
[042] O nível de composto graxo adequadamente varia de 0,01 a 10% em peso, preferivelmente de 0,1 a 8% em peso, mais preferivelmente de 0,2 a 7% em peso e o mais preferivelmente de 0,3 a 6% em peso (em peso no peso total da composição de tratamento de cabelo).
[043] A razão em peso de tensoativo catiônico em relação a composto graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, preferivelmente de 1:1.5 a 1:8, idealmente de 1:2 a 1:5.
[044] Vantajosamente, o método da invenção não exige a ruptura de ligações dissulfeto de cabelo e composições de tratamento de cabelo para uso na invenção não exigem a incorporação de agentes redutores. É preferido que tais materiais, se incluídos de algum modo, estão presentes nas quantidades menores somente.
[045] O termo “agente redutor” no contexto desta invenção significa um agente que é eficaz para romper ligações dissulfeto de cabelo quando aplicado ao cabelo por um período variando de aproximadamente 3 a 15 minutos e a uma temperatura variando de aproximadamente 20 a 30°C. Exemplos de tais agentes redutores são tioglicolato de amónio (em uma solução com um pH de entre aproximadamente 7 e 10,5), gliceril monotioglicolato (empregado em um pH inferior a 7), ácido tioglicólico, ácido ditioglicólico, mercaptoetil amina, ácido mercaptopropiônico, ditioglicolato and metal álcali ou sulfitos de amónio sulfites ou bisulfitos.
[046] Uma composição de tratamento de cabelo para uso no método da invenção incluirá preferivelmente de 0 a 0,1% em peso, mais preferivelmente de 0 a 0,01% em peso, e o mais preferivelmente de 0 a 0,001% em peso de agentes redutores conforme acima definido (em peso no peso total da composição de tratamento de cabelo).
[047] Composições de tratamento de cabelo para uso na invenção e geral compreende pelo menos 60% em peso, preferivelmente pelo menos 70% em peso e mais preferivelmente pelo menos 80% em peso de água (em peso no peso total da composição de tratamento de cabelo). Preferivelmente, a composição de tratamento de cabelo compreende no máximo 95% em peso e mais preferivelmente no máximo 90% em peso de água (em peso no peso total da composição de tratamento de cabelo).
[048] Outros solventes orgânicos também podem estar presentes tais como alquil álcoois inferiores e álcoois poliidricos. Exemplos de alquil álcoois inferiores incluem C1 a C6 álcoois monoídricos tais como etanol e isopropanol. Exemplos de álcoois poliidricos incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol. Misturas de qualquer um dos solventes orgânicos acima descritos também podem ser usadas.
[049] A composição de tratamento de cabelo também pode incorporar outros ingredientes opcionais para aumentar o desempenho e/ou aceitabilidade do consumidor. Ingredientes opcionais adequados incluem: conservantes, agentes corantes, agentes quelantes, antioxidantes, fragrâncias, antimicrobianos, agentes anticaspa, polímeros condicionadores catiônicos, ingredientes de modelagem, filtros solares, proteínas e proteínas hidrolisadas.
[050] Preferivelmente, a composição de tratamento de cabelo é uma composição de dose única. O termo “dose única” no contexto desta invenção significa que a composição de tratamento de cabelo deve ser aplicada ao cabelo em uma vez.
[051] Preferivelmente, a composição de tratamento de cabelo é aplicada ao cabelo na forma de dose única de 100 a 300 ml mais preferivelmente dose única de 150 a 250 ml.
[052] Preferivelmente, a composição de tratamento de cabelo é aplicada ao cabelo a uma temperatura de 15 a 40°C, e mais preferivelmente a uma temperatura de 20 a 30°C.
[053] Preferivelmente, a composição de tratamento de cabelo é aplicada ao cabelo seco. O termo “cabelo seco” no contexto desta invenção geralmente significa cabelo do qual foi substancialmente removida agua livre (i.e., água disposta como um filme ou góticulas sobre a superfície da cutícula). O cabelo pode ser secado pela exposição ao ar, pelo uso de um utensílio de secagem de cabelo aquecido, por fricção com um artigo absorvente de água ou por uma combinação de qualquer desses métodos. Preferivelmente, o cabelo seco não havia sido lavado ou ativamente umedecido, tais como por aplicação de shampoo, condicionamento, lavagem ou outro tratamento com uma composição aquosa) nas 2 horas antecedentes e mais preferivelmente nas 3 horas antecedentes antes da aplicação tópica da composição de tratamento de cabelo de acordo com a etapa (i) do método da invenção, e havia sido deixado aclimatizar às condições atmosféricas. Em tais circunstâncias a água livre não está substancialmente presente que interfira na adsorção da composição de tratamento de cabelo na aplicação. Um indicador adequado de cabelo seco no contexto desta invenção seria uma fibra de cabelo cujo teor de água calculado não excede 25% em peso no peso total da fibra do cabelo.
[054] Preferivelmente, a composição de tratamento de cabelo é operada através do cabelo após aplicação tópica.
[055] Preferivelmente, após a operação através do cabelo, a composição de tratamento de cabelo é então deixada penetrar no cabelo por um período de pelo menos 5 até aproximadamente 90 minutos, mais preferivelmente por pelo menos 10 até aproximadamente a 60 minutos e o mais preferivelmente por pelo menos 15 até aproximadamente 40 minutos.
[056] O cabelo tratado de acordo com a etapa (i) do método da invenção é preferivelmente secado antes do começo da etapa (ii). O cabelo pode ser secado mediante exposição ao ar pelo uso de um utensílio de secagem de cabelo aquecido, por fricção com um artigo absorvente de água ou por uma combinação de qualquer um desses métodos.
[057] Preferivelmente na etapa (ii) do método da invenção, o cabelo é mecanicamente alisado. Por exemplo, o cabelo pode ser puxado, penteado, amaciado, prensado ou alisado em uma configuração alisada.
[058] Uma ferramenta quente tal como uma chapinha para alisar cabelo eletricamente aquecida ou secador de cabelo de mão poderá ser usada na etapa de modelagem mecânica. Tais ferramentas aplicam elevados níveis de calor diretamente ao cabelo. Grande parte opera na temperatura de 45°C a 250°C, e são usualmente empregadas em configurações de temperatura variando de 50°C a aproximadamente 220°C, dependendo da ferramenta específica.
[059] Particularmente tem se observado bons resultados quando o cabelo é mecanicamente alisado na etapa (ii) do método da invenção com uma ferramenta quente tal como uma chapinha para alisar cabelo eletricamente aquecida. Em tal caso, é preferido que a temperatura operacional da ferramenta quente I varie de 120 a 220°C, more preferivelmente de 150 a 220°C, e o mais preferivelmente de 170 a 220°C.
[060] Porém, beneficios de modelagem de cabelo também são observados sem o uso de ferramentas quentes tais como aquelas acima descritas. Por exemplo, na etapa (ii) do método da invenção o cabelo pode ao invés de ser mecanicamente alisado pelo ato de pentear em uma configuração alisada a uma temperatura de 20 a 30°C.
[061] Vantajosamente, a invenção também provê um método para re-alisamento do cabelo no qual o cabelo havia sido tratado e modelado de acordo com as etapas (i) e (ii) conforme descrito acima é lavado e mecanicamente remodelado antes e/ou após a secagem.
[062] O cabelo a ser mecnicamente re-modelado conforme descrito acima pode ser lavado cm água separadamente ou com shampoo. Preferivelmente na etapa de remodelagem mecânica o cabelo é mecanicamente re-alisado pelo ato de penteá-lo em uma configuração alisada a uma temperatura de 20 a 30°C.
[063] Um ou mais ciclos (por exemplo dois ou três) de lavagem, remodelagem mecânica e secagem conforme acima descrito podem ser efetuados.
[064] Os presentes inventores descobriam surpreendentemente que o cabelo pode ser modelado de forma durável pelo método da invenção. O termo “duravelmente modelado” no contexto desta invenção significa que o formato do cabelo persiste após a lavagem. Preferivelmente mais de 50% do formato do cabelo persiste após 3 lavadas.
[065] A invenção é também ilustrada com referência aos seguintes exemplos de caráter não restritivo.
[066] Todos os ingredientes são expressos em porcento em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo.
[067] Mechas de cabelo wavy#6 European castanho escuro foram embebidas por 30 minutos em soluções de 2% gliceraldeído em seu pH natural ou espontâneo.
[068] Todas as mechas foram penteadas alisadas e foram secadas em cabines de secagem. Ao estarem secas as mechas foram alisadas com chapinha em 7 passadas utilizando chapinhas a 200°C.
[069] As mechas foram em seguida lavadas após 3 dias com shampoo de base e penteadas lisas e secadas em cabines de secagem.
[070] Ao estarem secas as mechas foram peteadas e tiradas fotos. Os volumes das mechas foram medidos com uso de um kit de análise de imagem. Os resultados estão relacionados na Tabela 1.
[071] Volumes de mechas de cabelo tratadas em mm2 após um tratamento de calor único e lavagem subsequente. Entre as lavagens ocorreu um intervalo de 3 dias.
[072] Se as mechas estiverem visualmente lisas então o volume das mechas (atualmente a projeção do volume em mm2 em ou junto ao plano de imagem) é uma medida dos benefícios de alisamento do tratamento.
[073] Os resultados mostram que o gliceraldeído com tratamento de calor fornece benefícios de alisamento duráveis.
[074] Mechas de cabelo wavy#6 European castanho escuro foram embebidas por 30 minutos em soluções de 2% ácido cítrico/2% gliceraldeído e 3% ácido cítrico/3% de gliceraldeídos respectivamente. Mechas de controle foram embebidas em água.
[075] Todas as mechas foram penteadas alisadas e foram secadas em cabines de secagem.
[076] Ao estarem secas as mechas foram alisadas com chapinha em 7 passadas utilizando chapinhas a 200°C. Elas foram em seguida lavadas com shampoo de base e penteadas lisas e secadas em cabines de secagem.
[077] Ao estarem secas as mechas foram peteadas e tiradas fotos. Os volumes das mechas foram medidos om uso de kit de análise de imagem. Estão relacionados na Tabela 2. Dois testes em diferentes dias foram realizados.
[078] Volumes de mechas de cabelo tratadas em mm2 com diferentes níveis de ácido cítrico e gliceraldeído com água como controle após
[079] Se as mechas estiverem visualmente lisas então o volume das mechas (atualmente a projeção do volume em mm2 em ou junto ao plano de imagem) é uma medida dos benefícios de alisamento do Tratamento sem enxague.
[080] Os resultados mostram que a combinação de ácido cítrico e gliceraldeído mostra execelentes benefícios de alisamento mesmo após 1 lavada.
[081] Mechas de cabelo wavy#6 European castanho escuro foram embebidas por 30 minutos em soluções de materiais simples e combinações de materiais. Mechas de controle foram embebidas em água.
[082] Todas as mechas foram penteadas alisadas e foram secadas em cabines de secagem. Quando secas as mechas foram penteadas lisas e tiradas fotos. Os volumes das mechas foram medidos com uso de kit de análise de imagem. Estão relacionados na Tabela 3.
[084] Se as mechas estiverem visualmente lisas então o volume das mechas (atualmente a projeção do volume em mm2 em um plano de imagem) é uma medida dos benefícios de alisamento do tratamento sem enxague.
[085] Os resultados mostram que a combinação de Usina e gliceraldeído fornecem um benefício sinergístico.
Claims (3)
- MÉTODO DE MODELAGEM DE CABELO, caracterizado por compreender as seguintes etapas sequenciai:
- (i) tratar o cabelo pela aplicação tópica de uma composição de tratamento capilar compreendendo de 2 a 25% em peso de um ou mais C2-4 monoaldeídos, em que ditos um ou mais C2-4 monoaldeídos são combinados do com um ou mais ativos de modelagem de cabelo adicionais, em que o nível total de C2-4 monoaldeído e ativo de modelagem de cabelo adicional varia de 4 a 15% em peso com base no peso total da composição de tratamento capilar, e em que o C2-4 monoaldeído é gliceraldeído e o ativo de modelagem de cabelo adicional é selecionado a partir de ácido cítrico ou lisina; e em que a razão em peso do gliceraldeído em relação ao ácido cítrico ou lisina na mistura varia de 5:1 a 1:2; e
- (ii) modelar mecanicamente o cabelo tratado.
- MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo cabelo ser mecanicamente alisado na etapa (ii) com uma ferramenta quente com uma temperatura operacional variando de 120 a 220°C.
- MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo cabelo ser mecanicamente alisado na etapa (ii) pelo ato de penteá-lo em uma configuração alisada a uma temperatura de 20 a 30°C.
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