BR112019015684B1

BR112019015684B1 - Método para o fortalecimento das fibras de cabelo e uso de uma composição aquosa

Info

Publication number: BR112019015684B1
Application number: BR112019015684-4A
Authority: BR
Inventors: Prem Kumar Cheyalazhagan Paul; Charlotte Breony Tandy Rogers
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V
Priority date: 2017-02-13
Filing date: 2018-02-05
Publication date: 2022-10-18
Also published as: JP7106555B2; EA038207B1; BR112019015684A2; WO2018146054A1; CN110290838A; AR110932A1; EA201991672A1; MX2019009527A; EP3579926B1; EP3579926A1; PH12019501725A1; JP2020506212A; US20190388320A1

Abstract

A presente invenção se refere a um método para o fortalecimento das fibras de cabelo, o método compreende as etapas sequenciais: (i) da lavagem do cabelo; (ii) da imersão do cabelo lavado em uma composição aquosa de tratamento e (iii) da secagem do cabelo imerso; caracterizado pelo fato de que a composição aquosa de tratamento compreende, pelo menos, 1% de lisina de N-acetila (em peso com base no peso total da composição). A presente invenção também se refere à utilização de uma composição aquosa de tratamento que compreende, pelo menos, 1% de lisina de N-acetila (em peso com base no peso total da composição), para o fortalecimento das fibras de cabelo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001]A presente invenção se refere a um método para o fortalecimento das fibras de cabelo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002]A fibra de cabelo é suscetível aos danos de diversas fontes. Estes incluem os fatores ambientais, tal como a exposição excessiva à UV; fatores químicos tais como o branqueamento ou outros processos oxidativos; e fatores mecânicos, tal como a utilização excessiva de aparelhos de modelação aquecido. Com o tempo, o efeito cumulativo desses fatores danificadores pode enfraquecer a fibra de cabelo. Os cabelos fracos tendem a romper facilmente, resultando em pontas duplas e um penteado imperfeito. Os cabelos fracos também podem parecer flácidos, crespos ou esvoaçantes, ou ser menos capazes de manter uma modelagem.

[003] Os polímeros formadores de filme frequentemente são utilizados em tratamentos para modelar e condicionar o cabelo, uma vez que alteram as propriedades da superfície do cabelo, conferindo efeitos e brilho de amaciamento e deslizamento e apresentam um impacto significativo no comportamento macroscópico da matriz de cabelo. No entanto, os polímeros formadores de filme, por natureza, são concebidos para fornecer às fibras de cabelo um revestimento hidrofóbico que pode retardar ou impedir a penetração de ativos. Por conseguinte, tais tratamentos podem não fornecer os benefícios intrínsecos à fibra, tal como o fortalecimento.

[004]A presente invenção soluciona este problema.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[005]A presente invenção fornece um método para o fortalecimento das fibras de cabelo, o método compreende as etapas sequenciais: (i) da lavagem do cabelo; (ii) da imersão do cabelo lavado em uma composição aquosa de tratamento e (iii) da secagem do cabelo imerso; - caracterizado pelo fato de que a composição aquosa de tratamento compreende, pelo menos, 1% de lisina de N-acetila (em peso com base no peso total da composição).

[006]A presente invenção também fornece a utilização de uma composição aquosa de tratamento que compreende, pelo menos, 1% de lisina de N-acetila (em peso com base no peso total da composição), para o fortalecimento das fibras de cabelo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[007]Todos os pesos moleculares, conforme utilizados no presente, são pesos moleculares médios ponderados, a menos que especificado de outra maneira.

[008]A composição aquosa de tratamento para a utilização na etapa (ii) do método da presente invenção normalmente irá uma fase contínua aquosa.

[009] O termo "fase contínua aquosa" significa uma fase contínua que possui a água como base. Por conseguinte, a composição aquosa de tratamento, em geral, irá compreender, pelo menos, 60%, de preferência, pelo menos, 70% e, de maior preferência, pelo menos, 80% de água (em peso com base no peso total da composição). De preferência, a composição compreende uma quantidade não superior a 99% e, de maior preferência, não superior a 98% de água (em peso com base no peso total da composição). Outros solventes orgânicos também podem estar presentes, tais como os álcoois de alquila inferiores e os álcoois poliídricos. Os exemplos de álcoois de alquila inferiores incluem os álcoois monoídricos C1-C6, tais como o etanol e isopropanol. Os exemplos de álcoois poliídricos incluem o propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol. As misturas, de qualquer um dos solventes orgânicos descritos acima, também podem ser utilizadas.

[010]A composição aquosa de tratamento para a utilização na etapa (ii) do método da presente invenção compreende, pelo menos, 1% de lisina de N-acetila (em peso com base no peso total da composição).

[011]A lisina de N-acetila é um derivado de acetila da lisina do amino ácido. A lisina de N-acetila ocorre em uma série de formas isoméricas. A forma isomérica de preferência de lisina de N-acetila para a utilização na etapa (ii) do método da presente invenção é N-α-acetil-L-lisina. A N-α-acetil-L-lisina possui a seguinte Fórmula estrutural:

[012] De preferência, a lisina de N-acetila é utilizada a um nível que varia a partir de 1 a 6%, de maior preferência, a partir de 1 a 3% e, de maior preferência ainda, a partir de 1,5 a 2,5% (em peso com base no peso total da composição).

[013] Uma composição aquosa de tratamento especialmente de preferência para a utilização na etapa (ii) do método da presente invenção compreende a N-α-acetil-L-lisina a um nível que varia a partir de 1,5 a 2,5% (em peso com base no peso total da composição).

[014] Uma composição aquosa de tratamento para a utilização na etapa (ii) do método da presente invenção, de maneira adequada, pode incluir uma fase de gel de condicionamento que, em geral, pode ser caracterizada como um mesofase de tensoativo em gel (Lβ) que consiste em bicamadas de tensoativo. Tal fase de gel de condicionamento pode ser formada a partir de um tensoativo catiônico, um álcool graxo de ponto de fusão elevado e um veículo aquoso. Normalmente, estes componentes são aquecidos para a formação de uma mistura, que é resfriada sob cisalhamento à temperatura ambiente. A mistura sofre uma série transições de fase durante o resfriamento, normalmente resultando em um mesofase de tensoativo em gel (Lβ) que consiste em bicamadas de tensoativo.

[015] Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados que são úteis para a formação da fase de gel de condicionamento incluem os tensoativos catiônicos de amônio quaternário que corresponde a Fórmula geral seguinte: - [N(R1)(R2)(R3)(R4)]+ (X)- em que cada um de R1, R2, R3 e R4 independentemente é selecionados a partir de (a) um grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila contendo até a 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal tal como aqueles selecionados a partir de radicais de halogeneto, (por exemplo, de cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato e alquilssulfato.

[016] Os grupos alifáticos podem conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, as ligações de éter e outros grupos tais como os grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles de cerca de 12 carbonos, ou superiores, podem ser saturados ou insaturados.

[017] Os exemplos específicos de tais tensoativos quaternários catiônicos de amônio de Fórmula geral acima são o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC), cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebo trimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de dipalmitoetildimetilamônio, cloreto de PEG-2- oleilamônio e seus sais, em que o cloreto é substituído por outro halogeneto (por exemplo, o brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato ou alquilssulfato.

[018] Em uma classe de preferência, a partir de tensoativo catiônico de Fórmula geral anterior, R1 é uma cadeia de alquila C16-C22 saturada ou insaturada, de preferência, saturada e cada um de R2, R3e R4 independentemente é selecionado a partir de CH3 e CH2CH2OH, de preferência, o CH3.

[019] Os exemplos específicos de tais tensoativos catiônicos de amônio quaternário de preferência para a utilização na formação da fase gel de condicionamento são o cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC) e suas misturas.

[020]As misturas, de qualquer um dos tensoativos catiônicos descritos acima, também podem ser adequadas.

[021] O nível de tensoativo catiônico, de maneira adequada, varia a partir de 0,1 a 10%, de preferência, a partir de 0,2 a 5% e, de maior preferência, a partir de 0,25 a 4% (em peso com base no peso total da composição).

[022] O termo "ponto de fusão elevado" no contexto da presente invenção, em geral, significa um ponto de fusão de 25° C ou superior. Em geral, o ponto de fusão varia a partir de 25° C a 90° C, de preferência, a partir de 40° C a 70° C e, de maior preferência, a partir de 50° C a cerca de 65° C.

[023] O álcool graxo de ponto de fusão elevado pode ser utilizado como um composto único ou como uma mistura ou combinação de, pelo menos, dois álcoois graxos de ponto de fusão elevado. Quando é utilizada uma mistura ou combinação de álcoois graxos, o ponto de fusão significa o ponto de fusão da mistura ou combinação.

[024] Os álcoois graxos adequados deste tipo possuem a Fórmula geral R-OH, em que R é uma cadeia de carbono alifática. De preferência, R é uma cadeia de carbono alifática saturada que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, de maior preferência, a partir de 14 a 30 átomos de carbono e, de maior preferência ainda, de 16 a 22 átomos de carbono.

[025] R pode conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, as ligações de éter e outros grupos tais como os grupos amino.

[026] De maior preferência, o álcool graxo possui a Fórmula geral CH3 (CH2)nOH, em que n é um número inteiro de 7 a 29, de preferência, a partir de 15 a 21.

[027] Os exemplos específicos de álcoois graxos adequados são o álcool de cetila, álcool de estearila, álcool de behenila e suas misturas. O álcool de cetila, álcool de estearila e suas misturas são especialmente de preferência.

[028]As misturas, de qualquer um dos álcoois graxos descritos acima, também podem ser adequadas.

[029] O nível de álcool graxo, de maneira adequada, varia a partir de 0,01 a 10%, de preferência, a partir de 0,1 a 8%, de maior preferência, a partir de 0,2 a 7% e, de maior preferência ainda, a partir de 0,3 a 6% (em peso com base no peso total da composição).

[030]A proporção em peso de tensoativo catiônico para o álcool graxo, de maneira adequada, é a partir de 1:1 a 1:10, de preferência, a partir de 1:1,5 a 1:8, de maneira ideal, a partir de 1:2 a 1:5.

[031] Uma composição aquosa de tratamento para a utilização na etapa (ii) do método da presente invenção também pode incorporar outros ingredientes opcionais para intensificar o desempenho e/ou aceitação pelo consumidor. Os ingredientes opcionais adequados incluem: os conservantes, agentes colorantes, agentes quelantes, antioxidantes, fragrâncias, antimicrobianos, agentes anticaspa, polímeros de condicionamento catiônico, ingredientes de modelação, protetores solares, proteínas e proteínas hidrolisadas.

[032] Na etapa (i) do método da presente invenção, o cabelo pode ser lavado apenas com água ou como xampú.

[033] Na etapa (ii) do método da presente invenção, o cabelo lavado é imerso na composição aquosa de tratamento. Em geral, qualquer quantidade de aplicação da composição aquosa de tratamento que cobre o cabelo a ser tratado é suficiente. Quantidades menores podem ser utilizadas, por exemplo, se apenas uma seção de cabelo ou apenas as pontas do cabelo precisarem ser tratadas. A composição aquosa de tratamento, de preferência, é distribuída uniformemente, por exemplo, trabalhando desde a extremidade da raiz até à extremidade da ponta do cabelo.

[034] De preferência, o cabelo é imerso na composição aquosa de tratamento a uma temperatura de 15 a 40°C e, de maior preferência, a uma temperatura de 20 a 30°C.

[035] De preferência, o cabelo é imerso na composição aquosa de tratamento durante um período que varia a partir de 1 a 60 minutos, de maior preferência, a partir de 3 a 45 minutos.

[036] No término do período de imersão, de preferência, é que o cabelo esteja seco ou deixado secar sem enxaguar a composição aquosa de tratamento do cabelo. O cabelo imerso pode ser seco naturalmente através de exposição ao ar, através de utilização de um aparelho de secagem de cabelo aquecido, através de esfregar com um artigo absorvente de água, ou através de uma combinação de qualquer um destes métodos.

[037]A composição aquosa de tratamento, por conseguinte, pode permanecer em contato com o cabelo após a aplicação inicial durante um período de, pelo menos, 1 minuto e, de preferência, até sua próxima lavagem, por exemplo, de 24 a 72 horas após a aplicação inicial.

[038] O método da presente invenção é aplicado aos cabelos tratados de maneira oxidativa.

[039] Conforme utilizado no presente, o termo "cabelo tratado de maneira oxidativa" significa o cabelo que foi submetido a qualquer tratamento que compreende, pelo menos, uma etapa de contato do cabelo com, pelo menos, uma composição de oxidação. Os exemplos de tratamentos oxidativos para os cabelos humanos são o branqueamento, tingimento ou permanente.

[040] Conforme utilizado no presente, o termo "composição de oxidação" significa uma composição que compreende, pelo menos, um agente de oxidação adequado para a utilização no cabelo, tais como o peróxido de hidrogênio, sais de potássio, sódio ou amônio de perborato, percarbonato, persulfato e percarbamida e suas misturas. Os exemplos de tais composições são as composições de tingimento oxidativo e composições de branqueamento.

[041]A presente invenção ainda é ilustrada com referência aos seguintes Exemplos não limitantes.

EXEMPLOS

[042] Nos Exemplos, todos os ingredientes são expressos em percentagem em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo. Os Exemplos Comparativos (não de acordo com a presente invenção) são indicados por uma letra; os Exemplos de acordo com a presente invenção são indicados por um número.

[043]As mechas virgens de cabelo europeu castanho escuro de comprimento 25 cm e 2 gramas em peso foram tratadas da seguinte maneira: - Controle: Após a lavagem inicial, imersas durante 30 minutos em água, - Exemplo 1: Após a lavagem inicial, imersas durante 30 minutos em uma solução aquosa a 2% de N-α-acetil-L-lisina, - Exemplo A: Após a lavagem inicial, imersas durante 30 minutos em uma solução aquosa a 2% de L-lisina, - Exemplo B: Após a lavagem inicial, imersas durante 30 minutos em uma solução aquosa a 2% de N-α-acetil-L-arginina.

[044]No término do período de imersão, as mechas foram deixadas a secar e recortes de algumas fibras foram utilizados para medir a temperatura de desnaturação Td utilizando a DSC. Os resultados são mostrados na Tabela 1.TABELA 1

[045] Pode ser observado a partir dos resultados que o tratamento de mechas, de acordo com o método da presente invenção (Exemplo 1) fornece um aumento substancial e significativo em Td das fibras tratadas. Em contraste, os tratamentos comparativos (Exemplos A e B, respectivamente) na verdade reduzem o Td.

[046] Isto mostra que o método da presente invenção pode fortalecer as fibras de cabelo.

[047]Além disso, o método da presente invenção apresenta o potencial para reparar as fibras de cabelo que foram danificadas através de tratamentos oxidativos tal como o branqueamento.

[048] O fortalecimento intensificado das fibras fornecido através do método da presente invenção também pode auxiliar a prevenir ou reduzir outros danos das fibras no futuro, provocados através do tratamento oxidativo ou de outra maneira.

EXEMPLO 2

[049]A formulação seguinte ilustra uma composição aquosa de tratamento para a utilização no método da presente invenção.

Claims

1. MÉTODO PARA O FORTALECIMENTO DAS FIBRAS DE CABELO tratadas de maneira oxidativa, compreendendo as etapas sequenciais: (i) da lavagem do cabelo; (ii) da imersão do cabelo lavado em uma composição aquosa de tratamento; e (iii) da secagem do cabelo imerso,caracterizado pela composição aquosa de tratamento compreender pelo menos 1% de lisina de N-acetila em peso, com base no peso total da composição.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela forma isomérica da lisina de N-acetila ser a N-α-acetil-L-lisina.

3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela lisina de N-acetila ser utilizada a um nível que varia de 1,5 a 2,5% em peso, com base no peso total da composição.

4. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo cabelo ser imerso na composição aquosa de tratamento a uma temperatura de 15 a 40° C.

5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizado pelo cabelo ser imerso na composição aquosa de tratamento durante um período que varia de 3 a 45 minutos.

6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizado por, no término do período de imersão, o cabelo ser seco ou deixado secar sem o enxague da composição aquosa de tratamento do cabelo.

7. USO DE UMA COMPOSIÇÃO AQUOSA de tratamento, que compreende pelo menos 1% de lisina de N-acetila em peso, com base no peso total da composição, caracterizado por ser para o fortalecimento das fibras de cabelo tratadas de maneira oxidativa.