BR112018000538B1

BR112018000538B1 - composição de moldagem do cabelo e métodos para a moldagem do cabelo e para moldar e remoldar o cabelo

Info

Publication number: BR112018000538B1
Application number: BR112018000538-0A
Authority: BR
Inventors: Andrew Malcolm Murray; Prem Kumar Cheyalazhagan Paul
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2015-07-21
Filing date: 2016-07-15
Publication date: 2021-06-08
Also published as: EA201890018A1; EP3325102A1; WO2017013034A1; US10300003B2; US20180185260A1; EA032810B1; JP6869946B2; BR112018000538A2; JP2018520194A; EP3325102B1

Abstract

A presente invenção se refere a uma composição de moldagem do cabelo adequada para a aplicação tópica nos cabelos, a composição possui um pH de 4 ou inferior e que compreende, em uma fase aquosa contínua: (i) pelo menos, 0,5% (em peso com base no peso total da composição) de uma ou mais lactonas do ácido de poliidróxi; (ii) pelo menos, 0,5% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais ácidos di- ou tricarboxílicos alifáticos ou seus sais ou hidratos, e (iii) pelo menos, 0,1% (em peso com base no peso total da composição) de ácido glioxílico ou um seu sal ou hidrato.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção se refere a uma composição de moldagem do cabelo, e mais especialmente a uma composição de moldagem do cabelo que não requer a ruptura de ligações de dissulfureto do cabelo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Muitas pessoas com cabelo naturalmente curvilíneo ou até mesmo ondulado muitas vezes desejam alisar os seus cabelos. As composições permanentes de alisamento do cabelo que estão no mercado são com base no tratamento químico do cabelo em um processo de duas etapas utilizando os agentes de redução para romper as ligações de dissulfureto do cabelo, seguido de uma etapa de neutralização ou oxidação para restabelecer as novas ligações de dissulfureto na configuração desejada. Tais sistemas apresentam diversos ontos negativos associados a eles; na medida em que o processo em si é difícil de conduzir, em muitos casos esse processo de alisamento é realizado por um cabeleireiro qualificado em um salão profissional. Além disso, o processo de alisamento danifica o cabelo, possui um odor desagradável e pode ocasionar irritação no couro cabeludo.

[003] De maneira surpreende, foi descoberto que o cabelo pode ser moldado sem ocasionar o dano químico que tradicionalmente está associado aos processos permanentes de alisamento do cabelo envolvendo as rupturas das ligações de dissulfureto do cabelo.

[004] De maneira vantajosa, o método da presente invenção pode ser realizado por um consumidor sem a intervenção de um cabeleireiro profissional. Além disso, o cabelo moldado com o método da presente invenção permanece moldado após a lavagem posterior.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[005] A presente invenção fornece uma composição de moldagem do cabelo adequada para a aplicação tópica ao cabelo, a composição possui um pH de 4 ou inferior e que compreende, em uma fase aquosa contínua:(i) pelo menos, 0,5% (em peso com base no peso total dacomposição) de uma ou mais lactonas do ácido de poliidróxi;(ii) pelo menos, 0,5% (em peso com base no peso total dacomposição) de um ou mais ácidos di- ou tricarboxílicos alifáticos ou seus sais ou hidratos; e(iii) pelo menos, 0,1% (em peso com base no peso total da composição) de ácido glioxílico ou um seu sal ou hidrato.

[006] A presente invenção também fornece um método para a moldagem do cabelo que compreende as etapas de tratamento do cabelo por meio da aplicação tópica de uma composição de moldagem do cabelo, conforme definido acima, seguido de moldagem mecânica do cabelo tratado.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[007] Todos os pesos moleculares, conforme utilizados no presente, são pesos moleculares médios ponderados, salvo indicação em contrário.

[008] O termo "fase contínua aquosa" significa uma fase contínua que possui como base a água.

[009] Uma composição de moldagem do cabelo, de acordo com a presente invenção, em geral, irá compreender, pelo menos, 60%, de preferência, pelo menos, 70% e, de maior preferência, pelo menos, 80% de água (em peso com base no peso total da composição). De preferência, a composição não compreende uma quantidade superior a 99% e, de maior preferência, não superior a 98% de água (em peso com base no peso total da composição). Outros solventes orgânicos também podem estar presentes, tais como os álcooisde alquila inferior e álcoois poliídricos. Os exemplos de álcoois de alquila inferior incluem os álcoois monoídricos C1-C6 tais como o etanol e isopropanol. Os exemplos de álcoois poliídricos incluem o propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol. As misturas de quaisquer dos solventes orgânicos descritos acima também podem ser utilizadas.

[010] A composição de moldagem do cabelo da presente invenção compreende, como componente (i), uma ou mais lactonas do ácido de poliidróxi.

[011] As lactonas do ácido poliidróxi para utilização na presente invenção normalmente são os compostos alifáticos que possuem, pelo menos, dois grupos hidroxila na molécula e com um peso molecular, de preferência, entre cerca de 100 e cerca de 300.

[012] As lactonas do ácido de poliidróxi de preferência para a utilização na presente invenção contêm de 3 a 8 átomos de carbono e a partir de 2 a 8 grupos hidroxila, com, pelo menos, dois dos grupos hidroxila respectivamente estando ligados a dois átomos de carbono adjacentes da molécula.

[013] Os exemplos ilustrativos de tais materiais incluem:(a) as lactonas do ácido aldônico

[014] Os ácidos aldônicos são os ácidos poliidroxílicos resultantes da oxidação do grupo aldeído de uma aldose a um grupo ácido carboxílico e cujo ácido pode ser representado pela seguinte Fórmula geral:H(CHOH)nCH(OH)COOHem que n é um número inteiro a partir de 1 a 6.

[015] Os ácidos aldônicos podem existir como estereoisômeros como formas D, L e DL ou R, S e RS. Os ácidos aldônicos formam as lactonas intramoleculares por meio da remoção de um mol de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[016] As seguintes são as lactonas do ácido aldônicorepresentativas:- as lactonas do ácido 2,3-diidroxipropanóico (lactona deácido glicérico);- as lactonas do ácido 2,3,4-triidroxibutanóico (osestereoisômeros: eritronolactona, treonolactona);- as lactonas do ácido 2,3,4,5-tetraidroxipentanóico (osestereoisômeros: ribonolactona, arabinolactona, xilonolactona, lixonolactona);- as lactonas do ácido 2,3,4,5,6-pentaidroxiexanóico (osestereoisômeros: alonolactona, altronolactona, gluconolactona, manolactona,gulonolactona, idonolactona, galactonolactona, talonolactona) e- as lactonas do ácido 2,3,4,5,6,7-hexaidroxieptanóico (osestereoisômeros: aloheptonolactona, altroheptonolactona,glucoheptonolactona, manoheptonolactona, guloheptonolactona,idoheptonolactona, galactoheptonolactona, taloheptonolactona).(b) as lactonas do ácido aldeárico

[017] Os ácidos aldeáricos são os ácidos poliidróxi dicarboxílicos derivados de uma aldose por meio da oxidação de ambos os átomos de carbono terminais em grupos carboxila e o ácido pode ser representado pela seguinte Fórmula geral:HOOC(CHOH)nCH(OH)COOHem que n é um número inteiro a partir de 1 a 4.

[018] Os ácidos aldáricos podem existir como estereoisômeros como formas D, L e DL ou R, S e RS. Os ácidos aldáricos formam as lactonas intramoleculares por meio da remoção de um mol de água entre um grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[019] As seguintes são as lactonas do ácido aldárico representativas:- as lactonas de ácido 2,3-diidroxibutano-1,4-dioico- as lactonas de ácido 2,3,4-triidroxipentano-1,5-dioico (osestereoisômeros: ribarolactona, arabarolactona, xilarolactona, lixarolactona);- as lactonas de ácido 2,3,4,5-tetraidroxiexano-1,6-dioico(alarolactona, altrarolactona, glucarolactona, manarolactona, ácido gulárico e gularolactona, idarolactona, galactarolactona, talarolactona);- as lactonas do ácido 2,3,4,5,6-pentaidroxieptano-1,7-dioico(os estereoisômeros: aloheptarolactona, altroheptarolactona,glucoheptarolactona, mannocutapactona, guloheptarolactona,idoheptarolactona, galactoheptarolactona, taloheptarolactona).(c) ácidos aldurônicos

[020] Os ácidos aldurônicos são os ácidos poliidroxílicos resultantes da oxidação do grupo álcool de uma aldose para um grupo ácido carboxílico e podem ser representados pela seguinte Fórmula geral:HOOC(CHOH)nCH(OH)CHOem que n é um número inteiro a partir de 1 a 4.

[021] Os ácidos aldurônicos podem existir como estereoisômeros como formas D, L e DL ou R, S e RS. Os ácidos aldurônicos formam as lactonas intramoleculares por meio da remoção de um mol de água entre o grupo carboxila e um grupo hidroxila.

[022] As seguintes são as lactonas do ácido aldurônico representativas:- a riburonolactona; araburonolactona; xiluronolactona;lisoxuronolactona; aluronolactona; altrononactona; glucuronolactona; manuronolactona; guluronolactona; iduronolactona; galacturonolactona; talononactona; alohepturonolactona; altrohepturonolactona;glucohepturonolactona; manohepturonolactona; gulohepturonolactona;idoheururonolactona; galactohepturonolactona e talohepturonolactona.

[023] De maior preferência, o componente (i) é selecionado apartir de gluconolactona, galactonolactona, glucuronolactona,galacturonolactona, gulonolactona, ribonolactona, lactona de ácido sacárico, pantoilactona, glucoheptonolactona, manononactona, galactoheptonolactona e suas misturas.

[024] De maior preferência, o componente (i) é selecionado a partir de D-glucono-δ-lactona, D-glucono-y-lactona, ácido D-glucônico e suas misturas.

[025] A D-glucono-δ-lactona é o éster cíclico 1,5-intramolecular do ácido D-glucônico, que é produzido industrialmente por meio da oxidação enzimática de D-glicose.

[026] A D-glucono-δ-lactona per se está disponível sob a forma de um sólido em partículas (por exemplo, um pó cristalino). Em meio aquoso, pode existir em uma mistura de equilíbrio em conjunto com o seu isômero (D-glucono- y-lactona) e o seu produto de hidrólise (ácido D-glucônico).

[027] Quaisquer uma destas formas ou uma mistura de quaisquer uma destas formas são adequadas para a utilização na presente invenção.

[028] De maior preferência, a D-glucono-δ-lactona per se é utilizada como componente (i) na composição de moldagem do cabelo da presente invenção.

[029] Na composição de moldagem do cabelo da presente invenção, o nível do componente (i) (de preferência, a D-glucono-δ-lactona) de preferência, varia a partir de 0,5 a 6%, de maior preferência, a partir de 1 a 3% e, de maior preferência ainda, a partir de 1,5 a 2,5% em peso com base no peso total da composição.

[030] A composição de moldagem do cabelo da presente invenção compreende, como componente (ii), um ou mais ácidos di- ou tricarboxílicos alifáticos ou seus sais ou hidratos.

[031] Os ácidos di- ou tricarboxílicos alifáticos para a utilização napresente invenção normalmente possui um peso molecular (Mw) variando a partir de 60 a 300 g/mol e, pelo menos, um valor de pKa (medido a 25 °C em água) variando a partir de 2,5 a 4.

[032] Os exemplos ilustrativos de ácidos dicarboxílicos para a utilização na presente invenção correspondem à seguinte Fórmula geral:HOOC-R1-COOHem que R1 é um radical hidrocarbila divalente, saturado ou insaturado, linear ou ramificado contendo a partir de 1 a 4 átomos de carbono e que opcionalmente pode ser substituído por um ou mais grupos hidroxila.

[033] De preferência, R1 é um radical alquila linear saturado divalente de Fórmula -[CH(X)]n-, em que n é um número inteiro variando a partir de 1 a 3 e cada X , independentemente é selecionado a partir de -H e -OH.

[034] Os exemplos específicos de tais ácidos dicarboxílicos incluem o ácido malônico e ácido tartárico.

[035] Os exemplos ilustrativos de ácidos tricarboxílicos para a utilização na presente invenção correspondem à seguinte Fórmula geral:HOOC-CH2-R2-COOHem que R2 é um radical hidrocarbila divalente, saturado ou insaturado, linear ou ramificado contendo de 1 a 3 átomos de carbono, que é substituído por um grupo -COOH e que opcionalmente pode ser substituído por um ou mais grupos hidroxila.

[036] Os exemplos específicos de tais ácidos tricarboxílicos incluem o ácido cítrico, ácido aconítico e ácido tricarbálico.

[037] Os sais adequados incluem aqueles com os contra-íons tais como os íons de metal alcalino (de preferência, o sódio), metal alcalino terroso (de preferência, o cálcio), amônio e íons de amônio substituídos.

[038] Também podem ser utilizadas as misturas de qualquer dos ácidos di- ou tricarboxílicos alifáticos descritos acima ou seus sais ou hidratos.

[039] De maior preferência, o componente (ii) é selecionado a partir de ácido cítrico ou seus sais ou hidratos, tais como o citrato de monossódio, citrato de trissódio, citrato de tricálcio, citrato diidratado de trissódio, citrato de tripotássio, citrato de monossódio anidro, ácido cítrico anidro, ácido cítrico monoidratado e suas misturas.

[040] De maior preferência, o ácido cítrico anidro e/ou monoidrato de ácido cítrico é utilizado como componente (ii) na composição de moldagem do cabelo da presente invenção.

[041] Na composição de moldagem do cabelo da presente invenção, o nível do componente (ii) (de preferência, o ácido cítrico anidro e/ou ácido cítrico monoidratado) de preferência varia a partir de 0,5 a 6%, de maior preferência, a partir de 1 a 3% e, de maior preferência ainda, a partir de 1,5 a 2,5% em peso com base no peso total da composição.

[042] A composição de moldagem do cabelo da presente invenção compreende, como componente (iii), o ácido glioxílico ou um seu sal ou hidrato.

[043] É conhecido que o ácido glioxílico (OHC-COOH) existe como um hidrato de Fórmula (I) sob determinadas condições.

[044] Além disso, o ácido glioxílico pode existir como uma mistura das formas de aldeído e hidrato. O hidrato também pode condensar em dímeros de Fórmula (II).

[045] O ácido glioxílico também forma os sais com os contraíons tais como os íons de metal alcalino (de preferência, de sódio), metal alcalinoterroso (de preferência, de cálcio), amônio e íons de amônio substituídos.

[046] Quaisquer uma destas formas ou uma mistura de quaisquer uma destas formas são adequadas para a utilização na presente invenção.

[047] De preferência, o ácido glioxílico na solução aquosa é utilizado como componente (iii) na composição da presente invenção. O ácido glioxílico em solução aquosa, em geral, existe como o hidrato de Fórmula (I) em conjunto com uma pequena proporção do dímero de Fórmula (II).

[048] Na composição de moldagem do cabelo da presente invenção, o nível do componente (ii) (de preferência, o hidrato de ácido glioxílico de Fórmula (I)), de preferência, varia a partir de 0,1 a 8%, de maior preferência, a partir de 0,2 a 4% e. de maior preferência ainda, a partir de 0,5 a 2,5 % em peso com base no peso total da composição.

[049] Na composição de moldagem do cabelo da presente invenção, a proporção de peso do componente (i) (de preferência, a D-glucono- δ-lactona) para o componente (iii) (de preferência, o hidrato de ácido glioxílico de Fórmula (I)) de preferência, varia a partir de cerca de 8:1 a cerca de 3:5 e, de maior preferência, varia a partir de cerca de 5:1 a cerca de 1:1.

[050] Na composição de moldagem do cabelo da presente invenção, a proporção em peso do componente (ii) (de preferência, o ácido de amido anidro e/ou ácido cítrico monoidratado) para o componente (iii) (de preferência, o hidrato de ácido glioxílico de Fórmula (I)) de preferência, varia a partir de cerca de 8:1 a cerca de 3:5 e, de maior preferência, varia a partir de cerca de 5:1 a cerca de 1:1.

[051] De maneira vantajosa, a composição de moldagem do cabelo da presente invenção não requer a incorporação de agentes de redução, e uma composição de moldagem do cabelo, de acordo com a presente invenção, em geral, é substancialmente livre de tais materiais.

[052] O termo "substancialmente livre" no contexto da presenteinvenção significa que os agentes de redução estão ausentes ou incluídos apenas em quantidades de vestígio, tais como não superior a 0,1%, de preferência, não superior a 0,01% e. de maior preferência, a partir de 0 a 0,001% em peso com base no peso total da composição.

[053] O termo "agente de redução " no contexto da presente invenção significa um agente que é eficaz para romper as ligações de dissulfureto do cabelo quando aplicado ao cabelo durante um período que varia a partir de cerca de 3 a 15 minutos e a uma temperatura variando a partir de cerca de 20 a 30°C. Os exemplos de tais agentes de redução são o tioglicolato de amônio (em uma solução que possui um pH entre cerca de 7 e 10,5), monotioglicolato de glicerila (empregado a um pH inferior a 7), ácido tioglicólico, ácido ditioblicólico, mercaptoetilamina, ácido mercaptopropiônico, ditioglicolato e sulfitos ou bisulfitos de metal alcalino ou de amônio.

[054] Uma composição de moldagem do cabelo, de acordo com a presente invenção, de maneira adequada pode possuir uma fase de gel de condicionamento que, em geral, pode ser caracterizada como uma mesofase de tensoativo de gel (Lβ) que consiste em bicamadas de tensoativo. Tal fase de gel de condicionamento pode ser formada a partir de um tensoativo catiônico, um álcool graxo de ponto de fusão elevado e um veículo aquoso. Normalmente, estes componentes são aquecidos para formar uma mistura, que é resfriada sob cisalhamento até à temperatura ambiente. A mistura sofre uma série de transições de fase durante o resfriamento, normalmente resultando em uma mesofase de tensoativo de gel (Lβ) que consiste em bicamadas de tensoativo.

[055] Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados que são úteis para a formação da fase de gel de condicionamento incluem os tensoativos catiônicos de amônio quaternário correspondentes à seguinteFórmula geral:[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+ (X)-em que cada um de R1, R2, R3 e R4, independentemente, são selecionados a partir de (a) um grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila contendo até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal, tal como aqueles selecionados a partir de radicais de halogeneto, por exemplo, o cloreto, brometo, acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato e alquilssulfato.

[056] Os grupos alifáticos podem conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, as ligações de éter e outros grupos, tais como os grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles de cerca de 12 carbonos, ou superior, podem ser saturados ou insaturados.

[057] Os exemplos específicos de tais tensoativos catiônicos de amônio quaternário de Fórmula geral acima são o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio (BTAC), cloreto de cetilpiridinio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estetildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de dipalmitovinilamônio, cloreto de oleilamônio PEG- 2 e seus sais, em que o cloreto é substituído por outros halogenetos (por exemplo, o brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato ou alquilssulfato.

[058] Em uma classe de preferência do tensoativo catiônico de Fórmula geral acima, R1 é uma cadeia alquila C16-C22 saturada ou insaturada, de preferência, saturada, e cada um de R2, R3 e R4, independentemente, sãoselecionados a partir de CH3 e CH2CH2OH, de preferência, o CH3.

[059] Os exemplos específicos de tais tensoativos catiônicos de amônio quaternário de preferência para a utilização na formação da fase de gel de condicionamento são o cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), cloreto de beentrimetilamônio (BTAC) e suas misturas.

[060] As misturas de quaisquer dos tensoativos catiônicos descritos acima também podem ser adequadas.

[061] O nível de tensoativo catiônico, de maneira adequada, varia a partir de 0,1 a 10%, de preferência, a partir de 0,2 a 5% e, de maior preferência, a partir de 0,25 a 4% (em peso total de tensoativo catiônico com base no peso total da composição).

[062] O termo "ponto de fusão elevado" no contexto da presente invenção, em geral, é designado um ponto de fusão de 25 °C ou superior, em geral, o ponto de fusão varia a partir de 25 °C até 90 °C, de preferência, a partir de 40 °C até 70 °C e, de maior preferência, a partir de 50 °C até cerca de 65 °C.

[063] O álcool graxo de ponto de fusão elevado pode ser utilizado como um único composto ou como uma combinação ou mistura de, pelo menos, dois álcoois graxos de ponto de fusão elevado. Quando é utilizada uma combinação ou mistura de álcoois graxos, o ponto de fusão significa o ponto de fusão da combinação ou mistura.

[064] Os álcoois graxos adequados deste tipo possuem a Fórmula geral R-OH, em que R é uma cadeia de carbono alifática. De preferência, R é uma cadeia de carbono alifática saturada que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, de maior preferência, de 14 a 30 átomos de carbono e, de maior preferência ainda, de 16 a 22 átomos de carbono.

[065] R pode conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, as ligações de éter e outros grupos, tais como os grupos amino.

[066] De maior preferência, o álcool graxo possui a Fórmula geralCH3(CH2)n OH, em que n é um número inteiro de 7 a 29, de preferência, a partir de 15 a 21.

[067] Os exemplos específicos de álcoois graxos adequados são o álcool cetílico, álcool estearílico, álcool behenílico e suas misturas. O álcool cetílico, o álcool estearílico e as suas misturas são especialmente de preferência.

[068] As misturas de quaisquer dos álcoois graxos descritos acima também podem ser adequadas.

[069] O nível de álcool graxo, de maneira adequada, varia a partir de 0,01 a 10%, de preferência, a partir de 0,1 a 8%, de maior preferência, a partir de 0,2 a 7% e, de maior preferência ainda, a partir de 0,3 a 6% (em peso com base no peso total da composição).

[070] A proporção em peso de tensoativo catiônico para o álcool graxo, de maneira adequada, é de 1:1 a 1:10, de preferência, a partir de 1:1,5 a 1:8, otimamente a partir de 1:2 a 1:5.

[071] Uma composição de moldagem do cabelo, de acordo com a presente invenção, também pode incorporar outros ingredientes opcionais para intensificar o desempenho e/ou a aceitabilidade do consumidor. Os ingredientes opcionais adequados incluem: os conservantes, agentes colorantes, agentes quelantes, antioxidantes, fragrâncias, antimicrobianos, agentes anticaspa, polímeros condicionadores catiônicos, ingredientes de moldagem, protetores solares, proteínas e proteínas hidrolisadas.

[072] O pH da composição de moldagem do cabelo da presente invenção é 4 ou inferior e, de preferência, varia a partir de 1,5 a 3,8, de maior preferência, a partir de 2,5 a 3,5 e, de maior preferência ainda, a partir de 2,8 a 3,2.

[073] De preferência, a composição de moldagem do cabelo é uma composição de dose única. O termo "dose única" no contexto da presente invenção significa que a composição deve ser aplicada topicamente ao cabelode uma só vez.

[074] A composição de moldagem do cabelo da presente invenção é adequada para a aplicação tópica nos cabelos para aprimorar a redução do volume do cabelo. O termo "redução do volume" no contexto da presente invenção, em geral, significa menor volume visível do cabelo. Para muitos consumidores, a redução do volume do cabelo fornece uma série de benefícios associados, tais como um alisamento aprimorado, suavidade, capacidade de gerenciamento e retenção de moldagem.

[075] A composição de moldagem do cabelo da presente invenção, de preferência, é aplicada topicamente ao cabelo a uma temperatura a partir de 15 a 40 °C e, de maior preferência, a uma temperatura a partir de 20 a 30 °C.

[076] De preferência, a composição é aplicada em cabelos secos. O termo "cabelo seco" no contexto da presente invenção, em geral, significa o cabelo a partir do qual a água livre (isto é, a água disposta como um filme ou gotículas na superfície da cutícula) foi substancialmente removida. O cabelo pode ser secado por meio da exposição ao ar, por meio da utilização de um aparelho de secagem do cabelo aquecido, esfregando com um artigo absorvente de água ou por meio de uma combinação de qualquer um desses métodos. De preferência, os cabelos secos não terão sido lavados ou molhados ativamente (por exemplo, por meio da lavagem com xampu, condicionador, enxague ou de outra maneira, o tratamento com uma composição aquosa) nas 2 horas anteriores e, de maior preferência, nas 3 horas anteriores antes da aplicação tópica da composição, e poderão se acostumar às condições atmosféricas. Em tais circunstâncias, substancialmente não existe a água livre presente que interfira com a adsorção da composição na aplicação. Um indicador adequado do cabelo seco no contexto da presente invenção seria uma fibra de cabelo cujo teor de água calculado não exceda 25% em peso com base no peso total da fibrade cabelo.

[077] Após a aplicação tópica ao cabelo, de preferência, é que a composição de moldagem do cabelo seja deixada em contato com o cabelo sem enxaguar. De maior preferência, a composição de moldagem do cabelo é deixada em contato com o cabelo sem enxaguar até que o cabelo, tratado dessa maneira, esteja seco.

[078] Os cabelos, tratados dessa maneira, podem ser secos naturalmente por meio da exposição ao ar, por meio da utilização de um aparelho de secagem do cabelo aquecido, esfregando com um artigo absorvente de água ou por meio de uma combinação de qualquer destes métodos.

[079] A composição de moldagem do cabelo, por conseguinte, pode permanecer em contato com o cabelo após a aplicação tópica durante um período de, pelo menos, cerca de 3 minutos até 3 horas ou superior, se o cabelo for deixado secar naturalmente.

[080] Na etapa (ii) do método da presente invenção, o cabelo tratado é de moldagem mecânica.

[081] A moldagem mecânica dos cabelos no método da presente invenção pode ser realizada por meios tais como as pontas dos dedos, uma pega plástica do cabelo ou a ponta de um pente, a moldagem sendo realizada em porções do cabelo que compreendem os fios do cabelo em diversos números. Utilizando tais meios, o cabelo pode ser puxado, penteado, amaciado, pressionado ou abrandado em uma configuração alisada; ou moldado suavemente em curvas, ondas ou cachos.

[082] De preferência na etapa (ii) do método da presente invenção, o cabelo é moldado mecanicamente por meio do alisamento mecânico. Por exemplo, o cabelo pode ser puxado, penteado, alisado, pressionado ou abrandado em uma configuração alisada.

[083] Uma ferramenta quente, tal como uma chapinha plana docabelo eletricamente aquecida ou um secador do cabelo portátil, pode ser utilizado na etapa de moldagem mecânica. Tais ferramentas aplicam níveis elevados de calor diretamente ao cabelo e, em geral, são empregadas em configurações de temperatura a partir de, pelo menos, 50 °C, com um limite superior dependente da ferramenta em especial.

[084] De preferência, o cabelo é moldado mecanicamente na etapa (ii) do método da presente invenção por meio do alisamento mecânico com uma chapinha plana do cabelo eletricamente aquecida. As chapinhas planas do cabelo eletricamente aquecidas, em geral, são empregadas a uma temperatura a partir de, pelo menos, 120 °C e podem alcançar temperaturas até 230 °C.

[085] No entanto, o método da presente invenção também fornece bons resultados a temperaturas de operação significativamente inferiores a esta (por exemplo, a partir de cerca de 170 a 200 °C, ou até mesmo a partir de cerca de 170 a 185 °C). Isto é especialmente vantajoso para minimizar os danos aos cabelos.

[086] Em um método típico para a moldagem do cabelo, de acordo com a presente invenção, a composição de moldagem do cabelo é aplicada topicamente aos cabelos secos e os cabelos, tratados dessa maneira, são penteados diretamente a uma temperatura a partir de 15 a 40 °C, de preferência a uma temperatura a partir de 20 a 30 °C. Os cabelos tratados e penteados são secados (ou deixados secar) sem enxaguar a composição do cabelo, e os cabelos secos são mecanicamente moldados por meio do alisamento mecânico com uma ferramenta quente (de preferência, uma chapinha plana do cabelo eletricamente aquecida) a uma temperatura de operação de 120 a 220 °C, de preferência, a partir de 150 a 210 °C, e de maior preferência, a partir de 170 a 200 °C.

[087] A composição de moldagem do cabelo, em seguida, pode ser enxaguada do cabelo na lavagem seguinte.

[088] De maneira surpreende, os Depositantes descobriram que a "redução de volume" aprimorada fornecida pela composição de moldagem do cabelo, de acordo com a presente invenção, é capaz de persistir após a lavagem.

[089] Consequentemente, a presente invenção também fornece um método para moldar e remoldar o cabelo que compreende as seguintes etapas:(i) o tratamento dos cabelos por meio da aplicação tópica de uma composição de moldagem do cabelo, conforme definido acima;(ii) a moldagem mecânica do cabelo tratado;(iii) o enxague dos cabelos moldados, e(iv) a remoldagem mecânica dos cabelos enxaguados.

[090] Em um método típico para moldar e remoldar o cabelo, de acordo com a presente invenção, a composição de moldagem do cabelo é aplicada topicamente aos cabelos secos e o cabelo, tratado dessa maneira, é penteado diretamente a uma temperatura a partir de 15 a 40 °C, de preferência, a uma temperatura a partir de 20 a 30 °C. Os cabelos tratados e penteados são secados (ou deixados secar) sem enxaguar a composição do cabelo, e o cabelo seco, em seguida, é alisado mecanicamente com uma ferramenta quente a uma temperatura a partir de operação de 120 a 220 °C, de preferência, a partir de 150 a 210 °C e, de maior preferência, a partir de 170 a 200 °C. A composição de moldagem do cabelo. em seguida, é enxaguada do cabelo na lavagem seguinte: normalmente após um período de cerca de 24 a 72 horas após a aplicação inicial da composição na etapa (i). O cabelo enxaguado, em seguida, é remoldado mecanicamente.

[091] A etapa de enxague pode ser conduzida com apenas água ou com xampu.

[092] A utilização de ferramentas quentes não é essencial na etapa de remodelagem. Isto é especialmente vantajoso para os consumidoresque desejam reduzir ou evitar a exposição dos cabelos a temperaturas elevadas, por exemplo, se seus cabelos são frágeis ou superprocessados a partir de tratamentos químicos anteriores, tal como o clareamento e permanente.

[093] Consequentemente, o cabelo, de preferência, é remoldado, penteando em uma configuração alisada a uma temperatura a partir de 15 a 40 °C, de maior preferência, a uma temperatura a partir de 20 a 30 °C.

[094] As etapas do método de (i) a (iv), conforme descrito acima, também podem ser repetidas ao longo de um ou mais (por exemplo, dois ou três) ciclos.

[095] A presente invenção ainda é ilustrada com referência aos seguintes Exemplos não limitantes.

[096] Nos Exemplos, todos os ingredientes são expressos em porcentagem em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo. Os Exemplos Comparativos (não de acordo com a presente invenção,) são indicados por letra; os Exemplos, de acordo com a presente invenção, são indicados por número.EXEMPLOSEXEMPLO 1 E EXEMPLOS (COMPARATIVOS) A E B

[097] As mechas de ondulação # 6 europeias castanhas escuras com comprimento de 25 cm e 2 g de peso foram embebidas nas seguintes soluções de teste:- Exemplo A: Solução aquosa, 2% de ácido glioxílico;- Exemplo B: Solução aquosa, 2% de ácido cítrico e 2% de D- glucono-δ-lactona.EXEMPLO 1: SOLUÇÃO AQUOSA, 2% DE ÁCIDO GLIOXÍLICO, 2% DE ÁCIDO CÍTRICO E 2% DE D-GLUCONO-Δ-LACTONA

[098] As mechas de controle foram embebidas em água.

[099] Após 30 minutos, as mechas foram removidas e foramdeixadas a secar a 20 °C e 50% de HR. Quando secas, as mechas foram alisadas com chapinhas GHD (5 passagens). Estas possuem uma temperatura de operação abaixo de 200 °C (tipicamente entre 175 e 185 °C).

[100] As mechas foram posteriormente lavadas diversas vezes e as imagens das mechas foram capturadas quando secas e após o penteamento.

[101] Os volumes das mechas foram medidos utilizando um conjunto de análise de imagem. O volume das mechas mostra os benefícios de redução do volume (alisamento) do tratamento (no presente, o volume se refere à projeção da imagem da mecha para a tela e é fornecida em mm2). O percentual de benefício (isto é, a redução no volume) em relação ao controle (água) também foi medido.

[102] Os resultados são apresentados na Tabela 1.TABELA 1- Volumes das mechas de cabelos tratados em mm2 após um único tratamento térmico e três lavagens posteriores.

[103] A partir da Tabela pode ser observado que a composição doExemplo 1 fornece um benefício de alisamento muito melhor do que o Exemplo A ou o Exemplo B. Também as mechas tratadas com o Exemplo 1 mantêm seu alisamento após múltiplas lavagens. Em contrapartida, o alisamento das mechas tratadas com o Exemplo A ou o Exemplo B se afunila após as 2a e 3a lavagens, respectivamente.

[104] Além disso, pode ser observado a partir de uma comparação dos resultados que a composição, de acordo com a presente invenção, fornece um benefício de alisamento sinérgico após a 3a lavagem.EXEMPLO 2

[105]A seguinte formulação ilustra uma composição de moldagem do cabelo, de acordo com a presente invenção.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE MOLDAGEM DO CABELO adequada para a aplicação tópica nos cabelos, caracterizada por possuir um pH de 4 ou inferior e compreender, em uma fase aquosa contínua:(i) pelo menos 0,5% em peso, com base no peso total dacomposição, de uma ou mais lactonas do ácido de poliidróxi;(ii) pelo menos 0,5% em peso, com base no peso total dacomposição, de um ou mais ácidos di- ou tricarboxílicos alifáticos, e(iii) pelo menos 0,1% em peso, com base no peso total dacomposição, de ácido glioxílico ou um sal ou hidrato do mesmo.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo nível do componente (i) variar a partir de 1,5 a 2,5% em peso,com base no peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 2, caracterizada pelo componente (i) ser a D-glucono-δ-lactona.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo nível do componente (ii) variar a partir de 1,5 a 2,5% em peso, com base no peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo componente (ii) ser o ácido cítrico anidro e/ou ácido cítrico monoidratado.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 5, caracterizada pelo nível do componente (iii) variar a partirde 0,5 a 2,5% em peso, com base no peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 6, caracterizada pelo componente (iii) ser o hidrato de ácidoglioxílico.

8. MÉTODO PARA A MOLDAGEM DO CABELO, caracterizado por compreender as etapas de tratamento do cabelo por meio da aplicação tópica de uma composição de moldagem do cabelo, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, seguida por moldagem mecânica dos cabelos tratados.

9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo cabelo tratado ser moldado mecanicamente por meio do alisamento mecânico com uma ferramenta quente a uma temperatura de operação de 170 a 200 °C.

10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 9, caracterizado pela composição de moldagem do cabelo ser aplicada topicamente aos cabelos secos.

11. MÉTODO PARA MOLDAR E REMOLDAR O CABELO caracterizado por compreender as seguintes etapas:(i) o tratamento dos cabelos por meio da aplicação tópica de uma composição de moldagem do cabelo, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7,(ii) a moldagem mecânica do cabelo tratado;(iii) o enxague dos cabelos moldados, e(iv) a remoldagem mecânica dos cabelos enxaguados.