EA032810B1 - Композиция для придания формы волосам - Google Patents

Композиция для придания формы волосам Download PDF

Info

Publication number
EA032810B1
EA032810B1 EA201890018A EA201890018A EA032810B1 EA 032810 B1 EA032810 B1 EA 032810B1 EA 201890018 A EA201890018 A EA 201890018A EA 201890018 A EA201890018 A EA 201890018A EA 032810 B1 EA032810 B1 EA 032810B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
hair
composition
shaping
total weight
component
Prior art date
Application number
EA201890018A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201890018A1 (ru
Inventor
Эндрю Малколм Мюррей
Прем Кумар Чеялазхаган Паул
Original Assignee
Юнилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнилевер Н.В. filed Critical Юнилевер Н.В.
Publication of EA201890018A1 publication Critical patent/EA201890018A1/ru
Publication of EA032810B1 publication Critical patent/EA032810B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

В изобретении предложена композиция для придания формы волосам, подходящая для местного нанесения на волосы, имеющая pH 4 или менее и содержащая в водной непрерывной фазе: (i) по меньшей мере 0,5% (по массе из расчета на общую массу указанной композиции) одного или более лактонов полигидроксикислот; (ii) по меньшей мере 0,5% (по массе из расчета на общую массу указанной композиции) одной или более алифатических ди- или трикарбоновых кислот и (iii) по меньшей мере 0,1% (по массе из расчета на общую массу указанной композиции) глиоксиловой кислоты или ее соли или гидрата.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции для придания формы волосам и более конкретно к композиции для придания формы волосам без разрушения дисульфидных связей в волосах.
Уровень техники
Многие люди с курчавыми, вьющимися или даже волнистыми от природы волосами часто хотят их выпрямить. В основе действия имеющихся в продаже композиций для перманентного выпрямления волос лежит химическая обработка волос в ходе двухстадийного процесса с применением восстанавливающих агентов для разрушения дисульфидных связей в волосах с последующим этапом нейтрализации или окисления для повторного образования новых дисульфидных связей в требуемой конфигурации. Таким системам присущи различные недостатки; поскольку указанный процесс сам по себе является трудным для осуществления, зачастую такое выпрямление волос выполняет квалифицированный парикмахер в специализированном салоне. Кроме того, такой процесс выпрямления повреждает волосы, сопровождается неприятным запахом и может вызывать раздражение кожи головы.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что волосам можно придавать форму, не вызывая их химического повреждения, традиционно присущего способам перманентного выпрямления волос, включающим разрушение дисульфидных связей в волосах.
Предпочтительно способ согласно настоящему изобретению может быть выполнен потребителем без участия профессионального парикмахера. Кроме того, волосы, которым придана форма с применением способа согласно настоящему изобретению, сохраняют форму даже после последующего мытья.
Краткое описание изобретения
В настоящем изобретении предложена композиция для придания формы волосам, подходящая для местного нанесения на волосы, имеющая pH 4 или менее и содержащая в водной непрерывной фазе:
(i) по меньшей мере 0,5% (по массе из расчета на общую массу указанной композиции) одного или более лактонов полигидроксикислот;
(ii) по меньшей мере 0,5% (по массе из расчета на общую массу указанной композиции) одной или более алифатических ди- или трикарбоновых кислот или их солей или гидратов и (iii) по меньшей мере 0,1% (по массе из расчета на общую массу указанной композиции) глиоксиловой кислоты или ее соли или гидрата.
В настоящем изобретении также предложен способ придания формы волосам, который включает стадии обработки волос путем местного нанесения композиции для придания формы волосам, определенной выше, с последующим механическим приданием формы обработанным волосам.
Подробное описание и предпочтительные варианты реализации изобретения
В контексте настоящего описания все молекулярные массы представляют собой среднемассовые молекулярные массы, если не указано иное.
Под водной непрерывной фазой подразумевается непрерывная фаза, содержащая в качестве своей основы воду.
Композиция для придания формы волосам согласно настоящему изобретению обычно будет содержать по меньшей мере 60%, предпочтительно по меньшей мере 70% и более предпочтительно по меньшей мере 80% воды (по массе из расчета на общую массу указанной композиции). Предпочтительно указанная композиция содержит не более 99% и более предпочтительно не более 98% воды (по массе из расчета на общую массу указанной композиции). Также могут присутствовать другие органические растворители, такие как низшие алкиловые спирты и многоатомные спирты. Примеры низших алкиловых спиртов включают C1-C6 одноатомные спирты, такие как этанол и изопропанол. Примеры многоатомных спиртов включают пропиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и пропандиол. Также могут быть применены смеси любых из описанных выше органических растворителей.
Композиция для придания формы волосам согласно настоящему изобретению в качестве компонента (i) содержит один или более лактонов полигидроксикислот.
Лактоны полигидроксикислот, подходящие для применения в настоящем изобретении, обычно представляют собой алифатические соединения, содержащие по меньшей мере две гидроксильные группы в молекуле и имеющие предпочтительную молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300.
Предпочтительные лактоны полигидроксикислот, подходящие для применения в настоящем изобретении, содержат от 3 до 8 атомов углерода и от 2 до 8 гидроксильных групп, при этом по меньшей мере две из указанных гидроксильных групп соответственно присоединены к двум смежным атомам углерода молекулы.
Иллюстративные примеры таких веществ включают:
(a). Лактоны альдоновых кислот.
Альдоновые кислоты представляют собой полигидроксикислоты, полученные в результате окисления альдегидной группы альдозы до карбоксильной группы, и кислота, принадлежащая к указанным кислотам, может быть представлена следующей общей формулой:
Н(СНОН)пСН(ОН)СООН , где n представляет собой целое число от 1 до 6.
- 1 032810
Альдоновые кислоты могут существовать в виде стереоизомеров, т.е. в виде D-, L- и DL- или R-, Sи RS-форм. Альдоновые кислоты образуют внутримолекулярные лактоны путем отщепления 1 моль воды от карбоксильной группы и одной из гидроксильных групп.
Ниже приведены типичные лактоны альдоновых кислот:
лактоны 2,3-дигидроксипропановой кислоты (лактон глицериновой кислоты);
лактоны 2,3,4-тригидроксибутановых кислот (стереоизомеры: эритронолактон, треонолактон);
лактоны 2,3,4,5-тетрагидроксипентановых кислот (стереоизомеры: рибонолактон, арабонолактон, ксилонолактон, ликсонолактон);
лактоны 2,3,4,5,6-пентагидроксигексановых кислот (стереоизомеры: аллонолактон, альтронолактон, глюконолактон, маннонолактон, гулонолактон, идонолактон, галактонолактон, талонолактон) и лактоны 2,3,4,5,6,7-гексагидроксигептановых кислот (стереоизомеры: аллогептонолактон, альтрогептонолактон, глюкогептонолактон, манногептонолактон, гулогептонолактон, идогептонолактон, галактогептонолактон, талогептонолактон).
(b) . Лактоны альдаровых кислот.
Альдаровые кислоты представляют собой полигидроксидикарбоновые кислоты, полученные из альдозы путем окисления обоих концевых атомов углерода до карбоксильных групп, и кислота, принадлежащая к указанным кислотам, может быть представлена следующей общей формулой:
НООС(СНОН)пСН(ОН)СООН, где n представляет собой целое число от 1 до 4.
Альдаровые кислоты могут существовать в виде стереоизомеров, т.е. в виде D-, L- и DL- или R-, Sи RS-форм. Альдаровые кислоты образуют внутримолекулярные лактоны путем отщепления 1 моль воды от одной из карбоксильных групп и одной из гидроксильных групп.
Ниже приведены типичные лактоны альдаровых кислот:
лактоны 2,3-дигидроксибутан-1,4-дикарбоновой кислоты;
лактоны 2,3,4-тригидроксипентан-1,5-дикарбоновых кислот (стереоизомеры: рибаролактон, арабаролактон, ксиларолактон, ликсаролактон);
лактоны 2,3,4,5-тетрагидроксигексан-1,6-дикарбоновых кислот (алларолактон, альтраролактон, глюкаролактон, маннаролактон, гуларовая кислота и гуларолактон, идаролактон, галактаролактон, таларолактон);
лактоны 2,3,4,5,6-пентагидроксигептан-1,7-дикарбоновых кислот (стереоизомеры: аллогептаролактон, альтрогептаролактон, глюкогептаролактон, манногептаролактон, гулогептаролактон, идогептаролактон, галактогептаролактон, талогептаролактон).
(c) . Альдуроновые кислоты.
Альдуроновые кислоты представляют собой полигидроксикислоты, полученные в результате окисления спиртовой группы альдозы до карбоксильной группы, и могут быть представлены следующей общей формулой:
НООС(СНОН)пСН(ОН)СНО , где n представляет собой целое число от 1 до 4.
Альдуроновые кислоты могут существовать в виде стереоизомеров, т.е. в виде D-, L- и DL- или R-, S- и RS-форм. Альдуроновые кислоты образуют внутримолекулярные лактоны путем отщепления 1 моль воды от карбоксильной группы и одной из гидроксильных групп.
Ниже приведены типичные лактоны альдуроновых кислот:
рибуронолактон; арабуронолактон; ксилуронолактон; ликсуронолактон; аллуронолактон; альтруронолактон; глюкуронолактон; маннуронолактон; гулуронолактон; идуронолактон; галактуронолактон; талуронолактон; аллогептуронолактон; альтрогептуронолактон; глюкогептуронолактон; манногептуронолактон; гулогептуронолактон; идогептуронолактон; галактогептуронолактон и талогептуронолактон.
Более предпочтительно компонент (i) выбран из глюконолактона, галактонолактона, глюкуронолактона, галактуронолактона, гулонолактона, рибонолактона, лактона сахарной кислоты, пантоиллактона, глюкогептонолактона, маннонолактона, галактогептонолактона и их смесей.
Наиболее предпочтительно компонент (i) выбран из D-глюконо-δ-лактона, D-глюконо-у-лактона, Dглюконовой кислоты и их смесей.
D-глюконо-б-лактон представляет собой циклический 1,5-внутримолекулярный сложный эфир Dглюконовой кислоты, который промышленным образом получают путем ферментативного окисления Dглюкозы.
D-глюконо-б-лактон сам по себе доступен в форме твердых частиц (например, в форме кристаллического порошка). В водных средах он может существовать в виде равновесной смеси с его изомером (Dглюконо-у-лактоном) и продуктом его гидролиза (D-глюконовой кислотой).
Любая из указанных форм или смесь любых из указанных форм подходит для применения в настоящем изобретении.
Наиболее предпочтительно в качестве компонента (i) в композиции для придания формы волосам согласно настоящему изобретению применяют непосредственно D-глюконо-З-лактон.
- 2 032810
В композиции для придания формы волосам согласно настоящему изобретению содержание компонента (i) (предпочтительно D-глюконо-б-лактона) предпочтительно составляет от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 1 до 3% и наиболее предпочтительно от 1,5 до 2,5 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции.
Композиция для придания формы волосам согласно настоящему изобретению в качестве компонента (ii) содержит одну или более алифатических ди- или трикарбоновых кислот или их солей или гидратов.
Алифатические ди- или трикарбоновые кислоты, подходящие для применения в настоящем изобретении, обычно имеют молекулярную массу (Mw), составляющую от 60 до 300 г/моль, и по меньшей мере одно значение pKa (измеренного при 25°C в воде), составляющее от 2,5 до 4.
Иллюстративные примеры дикарбоновых кислот, подходящих для применения в настоящем изобретении, соответствуют следующей общей формуле:
HOOC-R1-COOH, где R1 представляет собой двухвалентный насыщенный или ненасыщенный линейный или разветвленный гидрокарбильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, который необязательно может быть замещен одной или более гидроксильными группами.
Предпочтительно R1 представляет собой двухвалентный насыщенный линейный алкильный радикал формулы -[CH(X)]n-, где n представляет собой целое число от 1 до 3 и каждый X независимо выбран из -H и -OH.
Конкретные примеры таких дикарбоновых кислот включают малоновую кислоту и винную кислоту. Иллюстративные примеры трикарбоновых кислот, подходящих для применения в настоящем изобретении, соответствуют следующей общей формуле:
HOOC-CH2-R2-COOH, где R2 представляет собой двухвалентный насыщенный или ненасыщенный линейный или разветвленный гидрокарбильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, который замещен одной группой -COOH и который необязательно может быть замещен одной или более гидроксильными группами.
Конкретные примеры таких трикарбоновых кислот включают лимонную кислоту, аконитовую кислоту и трикарбаллиловую кислоту.
Подходящие соли включают соли с противоионами, такими как ионы щелочных металлов (предпочтительно натрия), щелочно-земельных металлов (предпочтительно кальция), аммония и замещенного аммония.
Также могут быть применены смеси любых из описанных выше алифатических ди- или трикарбоновых кислот или их солей или гидратов.
Более предпочтительно компонент (ii) выбран из лимонной кислоты или ее солей или гидратов, таких как дигидроцитрат натрия, цитрат натрия, цитрат кальция, дигидрат цитрата натрия, цитрат калия, безводный дигидроцитрат натрия, безводная лимонная кислота, моногидрат лимонной кислоты и их смеси.
Наиболее предпочтительно в качестве компонента (ii) в композиции для придания формы волосам согласно настоящему изобретению применяют безводную лимонную кислоту и/или моногидрат лимонной кислоты.
В композиции для придания формы волосам согласно настоящему изобретению содержание компонента (ii) (предпочтительно безводной лимонной кислоты и/или моногидрата лимонной кислоты) предпочтительно составляет от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 1 до 3% и наиболее предпочтительно от 1,5 до 2,5 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции.
Композиция для придания формы волосам согласно настоящему изобретению в качестве компонента (iii) содержит глиоксиловую кислоту или ее соль или гидрат.
Известно, что глиоксиловая кислота (OHC-COOH) в определенных условиях существует в виде гидрата формулы (I)
Кроме того, глиоксиловая кислота может существовать в виде смеси альдегидной и гидратной форм. Гидрат также может конденсироваться с образованием димеров формулы (II)
НО он он он
(II)
- 3 032810
Глиоксиловая кислота также образует соли с противоионами, такими как ионы щелочных металлов (предпочтительно натрия), щелочно-земельных металлов (предпочтительно кальция), аммония и замещенного аммония.
Любая из указанных форм или смесь любых из указанных форм подходит для применения в настоящем изобретении.
Предпочтительно в качестве компонента (iii) в композиции согласно настоящему изобретению применяют глиоксиловую кислоту в водном растворе. Глиоксиловая кислота в водном растворе обычно существует в виде гидрата формулы (I) с небольшой долей димера формулы (II).
В композиции для придания формы волосам согласно настоящему изобретению содержание компонента (iii) (предпочтительно гидрата глиоксиловой кислоты формулы (I)) предпочтительно составляет от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,2 до 4% и наиболее предпочтительно от 0,5 до 2,5 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции.
В композиции для придания формы волосам согласно настоящему изобретению массовое отношение компонента (i) (предпочтительно D-глюконо-б-лактона) к компоненту (iii) (предпочтительно гидрату глиоксиловой кислоты формулы (I)) предпочтительно составляет от примерно 8:1 до примерно 3:5 и более предпочтительно составляет от примерно 5:1 до примерно 1:1.
В композиции для придания формы волосам согласно настоящему изобретению массовое отношение компонента (ii) (предпочтительно безводной лимонной кислоты и/или моногидрата лимонной кислоты) к компоненту (iii) (предпочтительно гидрату глиоксиловой кислоты формулы (I)) предпочтительно составляет от примерно 8:1 до примерно 3:5 и более предпочтительно составляет от примерно 5:1 до примерно 1:1.
Преимуществом является то, что композиция для придания формы волосам согласно настоящему изобретению не требует включения восстанавливающих агентов, и композиция для придания формы волосам согласно настоящему изобретению обычно, по существу, не содержит таких веществ.
Термин по существу, не содержит в контексте настоящего изобретения означает, что восстанавливающие агенты отсутствуют или включены только в следовых количествах, таких как не более 0,1%, предпочтительно не более 0,01% и более предпочтительно от 0 до 0,001 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции.
Термин восстанавливающий агент в контексте настоящего изобретения означает агент, который является эффективным для разрушения дисульфидных связей в волосах при нанесении на волосы в течение периода времени от примерно 3 до 15 мин и при температуре в диапазоне от примерно 20 до 30°C. Примерами таких восстанавливающих агентов являются тиогликолят аммония (в растворе, имеющем pH от примерно 7 до 10,5), глицерилмонотиогликолят (применяемый при pH менее 7), тиогликолевая кислота, дитиогликолевая кислота, меркаптоэтиламин, меркаптопропионовая кислота, дитиогликолят и сульфиты или бисульфиты щелочных металлов или аммония.
Композиция для придания формы волосам согласно настоящему изобретению может содержать подходящую кондиционирующую гелевую фазу, которая в общем случае может характеризоваться как гелеобразная (Lp) мезофаза на основе поверхностно-активного вещества, состоящая из бислоев поверхностно-активного вещества. Такая кондиционирующая гелевая фаза может быть получена из катионного поверхностно-активного вещества, жирного спирта с высокой температурой плавления и водного носителя. Как правило, указанные компоненты нагревают с получением смеси, которую охлаждают при сдвиге до комнатной температуры. В процессе охлаждения указанная смесь претерпевает ряд фазовых превращений, в результате чего обычно образуется гелеобразная (Lp) мезофаза на основе поверхностноактивного вещества, состоящая из бислоев поверхностно-активного вещества.
Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ, которые подходят для получения кондиционирующей гелевой фазы, включают четвертичные аммониевые катионные поверхностноактивные вещества, соответствующие следующей общей формуле:
где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из (a) алифатической группы, содержащей от 1 до 22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей не более 22 атомов углерода; и
X представляет собой солеобразующий анион, такой как анион, выбранный из радикалов галогенида (например, хлорида, бромида), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.
Указанные алифатические группы помимо атомов углерода и водорода могут содержать простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Алифатические группы с более длинной цепью, например группы, содержащие примерно 12 атомов углерода или более, могут быть насыщенными или ненасыщенными.
Конкретные примеры таких четвертичных аммониевых катионных поверхностно-активных веществ вышеуказанной общей формулы представляют собой цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтримети
- 4 032810 ламмония хлорид (БТАХ, ВТАС), цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, таллового триметиламмония хлорид, кокотриметиламмония хлорид, дипальмитоилэтилдиметиламмония хлорид, ПЭГ -2 олеиламмония хлорид и соли указанных соединений, в которых хлорид заменен на другой галогенид (например, бромид), ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат нитрат, сульфат или алкилсульфат.
В предпочтительном классе катионных поверхностно-активных веществ вышеуказанной общей формулы R1 представляет собой C]6-C22 насыщенную или ненасыщенную, предпочтительно насыщенную, алкильную цепь, и каждый из R2, R3 и R4 независимо выбран из CH3 и CH2CH2OH, предпочтительно CH3. Конкретные примеры таких предпочтительных четвертичных аммониевых катионных поверхностно-активных веществ для применения для получения указанной кондиционирующей гелевой фазы представляют собой цетилтриметиламмония хлорид (ЦТАХ, СТАС), бегенилтриметиламмония хлорид (БТАХ, ВТАС) и их смеси.
Также могут подходить смеси любых из вышеописанных катионных поверхностно-активных веществ.
Подходящее содержание катионного поверхностно-активного вещества составляет от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,2 до 5% и более предпочтительно от 0,25 до 4% (по общей массе катионного поверхностно-активного вещества из расчета на общую массу указанной композиции). В контексте настоящего изобретения под высокой температурой плавления в общем случае подразумевается температура плавления 25°C или выше. Как правило, указанная температура плавления составляет от 25 до 90°C, предпочтительно от 40 до 70°C и более предпочтительно от 50 до примерно 65°C.
Жирный спирт с высокой температурой плавления может быть применен в виде единственного соединения или в виде смеси (blend) или смеси (mixture) по меньшей мере двух жирных спиртов с высокой температурой плавления. В случае применения смеси (blend) или смеси (mixture) жирных спиртов указанная температура плавления означает температуру плавления указанной смеси (blend) или смеси (mixture).
Подходящие жирные спирты указанного типа имеют общую формулу R-OH, где R представляет собой алифатическую углеродную цепь. Предпочтительно R представляет собой насыщенную алифатическую углеродную цепь, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от 14 до 30 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.
Помимо атомов углерода и водорода R может содержать простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы.
Наиболее предпочтительно указанный жирный спирт имеет общую формулу CH3(CH2)nOH, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21.
Конкретные примеры подходящих жирных спиртов представляют собой цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси. Особенно предпочтительными являются цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси.
Также могут подходить смеси любых из вышеописанных жирных спиртов.
Подходящее содержание жирного спирта составляет от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,2 до 7% и наиболее предпочтительно от 0,3 до 6% (по массе из расчета на общую массу указанной композиции).
Подходящее массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту составляет от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, оптимально от 1:2 до 1:5.
Композиция для придания формы волосам согласно настоящему изобретению также может содержать другие необязательные ингредиенты для улучшения характеристик и/или привлекательности для потребителей. Подходящие необязательные ингредиенты включают консерванты, красители, хелатирующие агенты, антиоксиданты, ароматизаторы, противомикробные средства, средства против перхоти, катионные кондиционирующие полимеры, ингредиенты для укладки, солнцезащитные средства, белки и гидролизованные белки.
pH композиции для придания формы волосам согласно настоящему изобретению составляет 4 или менее и предпочтительно составляет от 1,5 до 3,8, более предпочтительно от 2,5 до 3,5 и наиболее предпочтительно от 2,8 до 3,2.
Предпочтительно указанная композиция для придания формы волосам представляет собой композицию с однократной дозой. Термин с однократной дозой в контексте настоящего изобретения означает, что указанную композицию следует местно наносить на волосы за один раз.
Композиция для придания формы волосам согласно настоящему изобретению подходит для местного нанесения на волосы для обеспечения улучшения в отношении уменьшения объема волос. В контексте настоящего изобретения термин уменьшение объема в общем случае означает уменьшение видимого объема волос. Для многих потребителей улучшение в отношении уменьшения объема волос обеспечивает ряд соответствующих преимуществ, таких как улучшение прямоты, гладкости, послушно
- 5 032810 сти волос и улучшенное сохранение укладки.
Композицию для придания формы волосам согласно настоящему изобретению предпочтительно местно наносят на волосы при температуре от 15 до 40°C и более предпочтительно при температуре от 20 до 30°C.
Предпочтительно указанную композицию наносят на сухие волосы. В контексте настоящего изобретения термин сухие волосы в общем случае означает волосы, из которых, по существу, удалена вода в свободном состоянии (т.е. вода, находящаяся на поверхности кутикулы в виде пленки или капель). Волосы можно сушить на воздухе, путем применения нагреваемого устройства для сушки волос, путем вытирания изделием, впитывающим воду, или путем комбинации любых из указанных способов. Сухие волосы предпочтительно не следует мыть или подвергать интенсивному увлажнению (например, путем обработки шампунем, кондиционирования, ополаскивания или иной обработки с применением водной композиции) в течение предыдущих 2 ч и более предпочтительно в течение предыдущих 3 ч перед местным нанесением указанной композиции, им следует позволить привыкнуть к условиям окружающей среды. При такой обработке по существу отсутствует вода в свободном состоянии, которая препятствует адсорбции указанной композиции при нанесении. Подходящим индикатором сухости волос в контексте настоящего изобретения может быть волос, вычисленное содержание воды в котором не превышает 25 мас.% из расчета на общую массу указанного волоса.
Предпочтительно, чтобы после местного нанесения на волосы указанная композиция для придания формы волосам оставалась в контакте с волосами без ополаскивания. Более предпочтительно указанную композицию для придания формы волосам оставляют в контакте с волосами без ополаскивания до тех пор, пока обработанные таким образом волосы не станут сухими.
Обработанные таким образом волосы могут быть высушены естественным путем на воздухе, путем применения нагреваемого устройства для сушки волос, путем вытирания изделием, впитывающим воду, или путем комбинации любых из указанных способов.
Таким образом, указанная композиция для придания формы волосам может оставаться в контакте с волосами после местного нанесения в течение периода времени от по меньшей мере примерно 3 мин до 3 ч или более, если волосам позволяют высохнуть естественным путем.
На стадии (ii) способа согласно настоящему изобретению обработанным волосам придают форму механическим путем.
В способе согласно настоящему изобретению механическое придание формы волосам может быть осуществлено с помощью таких средств, как кончики пальцев, пластмассовый гребень для волос или хвост расчески, при этом указанное придание формы выполняют в отношении участков волос, содержащих различное количество прядей волос. С применением таких средств волосы можно вытягивать, расчесывать, разглаживать, сдавливать или сплющивать до выпрямления, или им можно осторожно придавать форму до получения изгибов, волн или завитков.
Предпочтительно на стадии (ii) способа согласно настоящему изобретению волосам придают форму механическим путем посредством их механического выпрямления. Например, волосы можно вытягивать, расчесывать, разглаживать, сдавливать или сплющивать до выпрямления.
На стадии механического придания формы может быть применен горячий инструмент, такой как электрически нагреваемый утюжок для волос или ручной фен для волос. Такие инструменты подводят большие количества тепла непосредственно к волосам и обычно применяются при заданных значениях температуры по меньшей мере 50°C с верхней границей, зависящей от конкретного инструмента.
Предпочтительно на стадии (ii) способа согласно настоящему изобретению волосам придают форму механическим путем посредством их механического выпрямления с применением электрически нагреваемого утюжка для волос. Электрически нагреваемые утюжки для волос обычно применяют при температуре по меньшей мере 120°C, и их температура может достигать значений до 230°C.
Однако способ согласно настоящему изобретению также обеспечивает хорошие результаты при значительно более низких рабочих температурах, чем указанная температура (например, при температурах от примерно 170 до 200°C или даже от примерно 170 до 185°C). Это является особенно предпочтительным для минимизации повреждения волос.
В типичном способе придания формы волосам согласно настоящему изобретению указанную композицию для придания формы волосам местно наносят на сухие волосы и обработанные таким образом волосы гладко расчесывают при температуре от 15 до 40°C, предпочтительно при температуре от 20 до 30°C. Обработанные расчесанные волосы сушат (или оставляют высыхать) без ополаскивания волос от указанной композиции, а затем сухим волосам придают форму механическим путем посредством их механического выпрямления с применением горячего инструмента (предпочтительно электрически нагреваемого утюжка для волос) при рабочей температуре от 120 до 220°C, предпочтительно от 150 до 210°C и более предпочтительно от 170 до 200°C.
Указанную композицию для придания формы волосам впоследствии можно смыть ополаскиванием с волос при следующем мытье.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что улучшение в отношении уменьшения объема, обеспечиваемое композицией для придания формы волосам согласно настоящему изобре
- 6 032810 тению, может сохраняться после мытья.
Соответственно, в настоящем изобретении также предложен способ придания формы и повторного придания формы волосам, включающий следующие стадии:
(i) обработка волос путем местного нанесения композиции для придания формы волосам, определенной выше;
(ii) механическое придание формы обработанным волосам;
(iii) ополаскивание волос, которым придана форма, и (iv) механическое повторное придание формы волосам после ополаскивания.
В типичном способе придания формы и повторного придания формы волосам согласно настоящему изобретению указанную композицию для придания формы волосам местно наносят на сухие волосы и обработанные таким образом волосы гладко расчесывают при температуре от 15 до 40°C, предпочтительно при температуре от 20 до 30°C. Обработанные, расчесанные волосы сушат (или оставляют высыхать) без ополаскивания волос от указанной композиции, а затем сухие волосы подвергают механическому выпрямлению с применением горячего инструмента при рабочей температуре от 120 до 220°C, предпочтительно от 150 до 210°C и более предпочтительно от 170 до 200°C. Затем композицию для придания формы волосам смывают ополаскиванием с волос при следующем мытье: обычно по истечении периода времени примерно от 24 до 72 ч после первоначального нанесения указанной композиции на стадии (i). Затем волосам после ополаскивания повторно придают форму механическим путем.
Стадия ополаскивания может быть осуществлена исключительно с помощью воды или с применением шампуня.
Применение горячих инструментов на стадии повторного придания формы не является необходимым. Это является особенно большим преимуществом для потребителей, которые хотят уменьшить или исключить воздействие на волосы высоких температур, например, если их волосы являются ломкими или поврежденными в результате предыдущих химических обработок, таких как обесцвечивание и химическая завивка.
Соответственно, волосам повторно придают форму предпочтительно путем их расчесывания до выпрямления при температуре от 15 до 40°C, более предпочтительно при температуре от 20 до 30°C.
Стадии способа (i)-(iv), описанные выше, также могут быть повторены с выполнением одного или более (например, двух или трех) циклов.
Настоящее изобретение дополнительно проиллюстрировано со ссылкой на следующие неограничивающие примеры.
В указанных примерах содержания всех ингредиентов выражены в массовых процентах от общего количества состава и в виде количества активного ингредиента. Сравнительные примеры (не соответствующие настоящему изобретению) обозначены буквами; примеры согласно настоящему изобретению обозначены цифрами.
Примеры
Пример 1 и (сравнительные) примеры A и B.
Пучки темно-каштановых европейских волнистых накладных волос № 6 длиной 25 см и массой 2 г вымачивали в следующих испытываемых растворах:
пример A: водный раствор, 2% глиоксиловой кислоты;
пример B: водный раствор, 2% лимонной кислоты и 2% D-глюконо-б-лактона;
пример 1: водный раствор, 2% глиоксиловой кислоты, 2% лимонной кислоты и 2% D-глюконо-блактона.
Контрольные пучки вымачивали в воде.
Через 30 мин указанные пучки удаляли и оставляли высыхать при 20°C и 50% отн. вл. После высыхания указанные пучки подвергали выпрямлению с применением утюжков GHD (проводя 5 раз). Рабочая температура указанных утюжков составляет менее 200°C (обычно от 175 до 185°C).
Затем пучки несколько раз промывали и фиксировали изображения указанных пучков после высыхания и после расчесывания.
Объемы указанных пучков измеряли с применением набора для анализа изображений. Объем указанных пучков свидетельствует о преимуществах указанной обработки в отношении уменьшения объема (выпрямления) (в настоящем примере объем относится к проекции изображения пучка на экран и выражен в мм2). Также измеряли улучшение (т.е. уменьшение объема) в процентах по отношению к контролю (когда применяли воду).
Результаты представлены в табл. 1.
- 7 032810
Таблица 1
Объемы обработанных пучков волос в мм2 после однократной термической обработки и последующего троекратного мытья
Обработка После 1-го мытья После 2-го мытья После 3-го мытья
Объем Улучшение, % Объем Улучшение, % Объем Улучшение, %
Контроль (вода) 18142 0,0 17309 0,0 17392 0,0
Пример А 11884 34,5 12929 25,3 14795 14,9
Пример В 12555 30,8 11003 36,4 12163 30,1
Пример 1 8888 51,0 8404 51,4 8062 53,6
Из таблицы можно видеть, что композиция согласно примеру 1 обеспечивает гораздо лучшее выпрямление, чем композиция согласно примеру A или примеру B. Также пучки, обработанные композицией согласно примеру 1, сохраняют прямоту после неоднократного мытья. Напротив, прямота пучков, обработанных композицией согласно примеру A или примеру B, уменьшается после 2-го и 3-го мытья соответственно.
Кроме того, при сравнении полученных результатов становится видно, что композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает синергетическое преимущество в отношении выпрямления после 3-го мытья.
Пример 2. Следующий состав является примером композиции для придания формы волосам согласно настоящему изобретению.

Claims (11)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Композиция для придания формы волосам, подходящая для местного нанесения на волосы, имеющая pH 4 или менее и содержащая в водной непрерывной фазе:
    (i) по меньшей мере 0,5 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции одного или более лактонов полигидроксикислот;
    (ii) по меньшей мере 0,5 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции одной или более алифатических ди- или трикарбоновых кислот и (iii) по меньшей мере 0,1 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции глиоксиловой кислоты или ее соли или гидрата.
    - 8 032810
  2. 2. Композиция по п.1, в которой содержание компонента (i) составляет от 1,5 до 2,5 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции.
  3. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой компонент (i) представляет собой О-глюконо-б-лактон.
  4. 4. Композиция по п.1, в которой содержание компонента (ii) составляет от 1,5 до 2,5 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции.
  5. 5. Композиция по любому из пп.1-4, в которой компонент (ii) представляет собой безводную лимонную кислоту и/или моногидрат лимонной кислоты.
  6. 6. Композиция по любому из пп.1-5, в которой содержание компонента (iii) составляет от 0,5 до 2,5 мас.% из расчета на общую массу указанной композиции.
  7. 7. Композиция по любому из пп.1-6, в которой компонент (iii) представляет собой гидрат глиоксиловой кислоты.
  8. 8. Способ придания формы волосам, включающий стадии обработки волос путем местного нанесения композиции для придания формы волосам по любому из пп.1-7 и последующего механического придания формы обработанным волосам.
  9. 9. Способ по п.8, в котором обработанным волосам придают форму механическим путем посредством их механического выпрямления с применением горячего инструмента при рабочей температуре от 170 до 200°C.
  10. 10. Способ по п.8 или 9, в котором указанную композицию для придания формы волосам местно наносят на сухие волосы.
  11. 11. Способ придания формы и повторного придания формы волосам, включающий следующие стадии:
    (i) обработка волос путем местного нанесения композиции для придания формы волосам по любому из пп.1-7;
    (ii) механическое придание формы обработанным волосам;
    (iii) ополаскивание волос, которым придана форма; и (iv) механическое повторное придание формы волосам после ополаскивания.
    Евразийская патентная организация, ЕАПВ
    Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA201890018A 2015-07-21 2016-07-15 Композиция для придания формы волосам EA032810B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15177614 2015-07-21
PCT/EP2016/066957 WO2017013034A1 (en) 2015-07-21 2016-07-15 Hair shaping composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201890018A1 EA201890018A1 (ru) 2018-08-31
EA032810B1 true EA032810B1 (ru) 2019-07-31

Family

ID=53682574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201890018A EA032810B1 (ru) 2015-07-21 2016-07-15 Композиция для придания формы волосам

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10300003B2 (ru)
EP (1) EP3325102B1 (ru)
JP (1) JP6869946B2 (ru)
BR (1) BR112018000538B1 (ru)
EA (1) EA032810B1 (ru)
WO (1) WO2017013034A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6501937B1 (ja) * 2017-10-30 2019-04-17 株式会社 資生堂 毛髪処理剤
FR3083104B1 (fr) * 2018-06-29 2020-06-12 L'oreal Procede de mise en forme des cheveux comprenant une etape d’application d’une composition comprenant une lactone, une etape de mise en forme et un long temps de pause
FR3132839A1 (fr) * 2022-02-21 2023-08-25 L'oreal Composition de traitement des cheveux

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000042978A1 (de) * 1999-01-21 2000-07-27 Wella Aktiengesellschaft Verfahren und mittel zur dauerhaften haarverformung mit zeitabhängiger reduzierung der wellwirksamkeit
WO2005084623A1 (en) * 2004-03-08 2005-09-15 Unilever Plc Hair treatment composition
WO2011104282A2 (en) * 2010-02-24 2011-09-01 Alderan S.A.S. Di D'ottavi Adele & C. Process for semi-permanent straightening of curly, frizzy or wavy hair
WO2012105985A1 (en) * 2011-02-04 2012-08-09 Syed Ali N Enhanced hair straightening system
WO2013174690A1 (en) * 2012-05-21 2013-11-28 Unilever Plc Method of treating hair
WO2014072645A1 (fr) * 2012-11-09 2014-05-15 L'oreal Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives
WO2015074846A1 (en) * 2013-11-21 2015-05-28 Unilever Plc Method of shaping hair

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19913427A1 (de) * 1999-03-25 2000-09-28 Wella Ag Verwendung von reduzierenden Verbindungen zur Verstärkung und Strukturverbesserung von Keratin enthaltenden Materialien
ATE396697T1 (de) * 2004-03-08 2008-06-15 Unilever Nv Zuckerlacton enthaltende zusammensetzung zur haarbehandlung

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000042978A1 (de) * 1999-01-21 2000-07-27 Wella Aktiengesellschaft Verfahren und mittel zur dauerhaften haarverformung mit zeitabhängiger reduzierung der wellwirksamkeit
WO2005084623A1 (en) * 2004-03-08 2005-09-15 Unilever Plc Hair treatment composition
WO2011104282A2 (en) * 2010-02-24 2011-09-01 Alderan S.A.S. Di D'ottavi Adele & C. Process for semi-permanent straightening of curly, frizzy or wavy hair
WO2012105985A1 (en) * 2011-02-04 2012-08-09 Syed Ali N Enhanced hair straightening system
WO2013174690A1 (en) * 2012-05-21 2013-11-28 Unilever Plc Method of treating hair
WO2014072645A1 (fr) * 2012-11-09 2014-05-15 L'oreal Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives
WO2015074846A1 (en) * 2013-11-21 2015-05-28 Unilever Plc Method of shaping hair

Also Published As

Publication number Publication date
EA201890018A1 (ru) 2018-08-31
BR112018000538B1 (pt) 2021-06-08
EP3325102A1 (en) 2018-05-30
WO2017013034A1 (en) 2017-01-26
US10300003B2 (en) 2019-05-28
US20180185260A1 (en) 2018-07-05
JP6869946B2 (ja) 2021-05-12
BR112018000538A2 (pt) 2018-09-18
JP2018520194A (ja) 2018-07-26
EP3325102B1 (en) 2019-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10588839B2 (en) Method of shaping hair
JP2019504856A (ja) 毛髪整形組成物
EA032810B1 (ru) Композиция для придания формы волосам
EP3220880B1 (en) Hair shaping composition
WO2015074846A1 (en) Method of shaping hair
JP6732740B2 (ja) 毛髪ボリュームを改善する方法
JP6776325B2 (ja) 毛髪整形組成物
WO2017129300A1 (en) Hair shaping composition
JP2017533905A (ja) 毛髪成形組成物
WO2015074969A2 (en) Method of shaping hair
EP3323408A1 (en) Method of shaping hair
EP3128990B1 (en) Method of shaping hair
WO2015074970A1 (en) Method of shaping hair

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM