BRPI0620282B1 - Moldagem de plásticos, e seus usos - Google Patents
Moldagem de plásticos, e seus usos Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0620282B1 BRPI0620282B1 BRPI0620282-9A BRPI0620282A BRPI0620282B1 BR PI0620282 B1 BRPI0620282 B1 BR PI0620282B1 BR PI0620282 A BRPI0620282 A BR PI0620282A BR PI0620282 B1 BRPI0620282 B1 BR PI0620282B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- weight
- molding
- plastics
- acrylate
- meth
- Prior art date
Links
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 36
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 23
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 40
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 claims description 16
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 10
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 9
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 claims description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 abstract description 3
- -1 for example Polymers 0.000 description 28
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 26
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 19
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 17
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 7
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 3
- VDBAHCITJYUBJY-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C(C(=C)C)(=O)OCC1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)CC(C)(C)C)O VDBAHCITJYUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000002365 multiple layer Substances 0.000 description 3
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 3
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGMMQIGGQSIEGH-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3-oxazole Chemical class C=CC1=NC=CO1 PGMMQIGGQSIEGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 6-n-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]ami Chemical compound N=1C(NCCCN(CCN(CCCNC=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- IUKQLMGVFMDQDP-UHFFFAOYSA-N azane;piperidine Chemical compound N.C1CCNCC1 IUKQLMGVFMDQDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNBHNRXUAJVQE-UHFFFAOYSA-N (4-benzoyl-3-hydroxyphenyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound OC1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 IMNBHNRXUAJVQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylcyclohexyl) (4-tert-butylcyclohexyl)oxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CC(C(C)(C)C)CCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONCERAQKBPLML-UHFFFAOYSA-N (6-ethoxypyridin-3-yl)boronic acid Chemical compound CCOC1=CC=C(B(O)O)C=N1 UONCERAQKBPLML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCC1 HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidine Chemical group CC1CCCN(C)C1(C)C YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVPKLOPETWVKQD-UHFFFAOYSA-N 1,2,2-tribromoethenylbenzene Chemical class BrC(Br)=C(Br)C1=CC=CC=C1 JVPKLOPETWVKQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C=C BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidine Chemical compound C=CN1CCCCC1 LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDJZTGMLYITLIQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidine Chemical compound C=CN1CCCC1 UDJZTGMLYITLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenylbenzene Chemical class ClC(Cl)=CC1=CC=CC=C1 CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVFXWNQQSSNAC-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-hexoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 LEVFXWNQQSSNAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-butan-2-yl-4-tert-butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical class ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBTXFNJPFOORGI-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=COCCOC(=O)C=C NBTXFNJPFOORGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDHWTWWXCXEGIC-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylpyrimidine Chemical compound C=CC1=NC=CC=N1 ZDHWTWWXCXEGIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWHSTLLOZWTNTQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CS OWHSTLLOZWTNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBASIIOPRDULKW-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfinylethyl prop-2-enoate Chemical compound CCS(=O)CCOC(=O)C=C RBASIIOPRDULKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZSBEFKKQIEAP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfonylethyl prop-2-enoate Chemical compound C(C=C)(=O)OCCS(=O)(=O)CC RIZSBEFKKQIEAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- YEBSYMIZFYCPRG-UHFFFAOYSA-N 3-(oxomethylidene)penta-1,4-diene-1,5-dione Chemical compound O=C=CC(=C=O)C=C=O YEBSYMIZFYCPRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIRDQWZTIAVLSE-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-9h-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(C=C)=CC=C3NC2=C1 VIRDQWZTIAVLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPZYLEIWHTWHCU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CN=C1 DPZYLEIWHTWHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIRSDPGHIARUJZ-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylpyrrolidine Chemical compound C=CC1CCNC1 UIRSDPGHIARUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHNFGUDLVOSIKJ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-(3-methylbuta-1,3-dienoxy)buta-1,3-diene Chemical class CC(=C)C=COC=CC(C)=C DHNFGUDLVOSIKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLPORNPZJNRGCO-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)NC1=O ZLPORNPZJNRGCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXSCUMTZULTSIN-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-3-ethylpyridine Chemical compound CCC1=CN=CC=C1C=C AXSCUMTZULTSIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBENUYBOHNHXIU-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-9h-carbazole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2C=C JBENUYBOHNHXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical class OC1=CC=C2NN=NC2=C1C1=CC=CC=C1 ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHYJVYPNXYVRTE-UHFFFAOYSA-N 4-thiocyanatobutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCSC#N JHYJVYPNXYVRTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 4h-1,2-benzoxazin-3-one Chemical class C1=CC=C2ONC(=O)CC2=C1 HQQTZCPKNZVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKLNVHRUXQQEII-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2,3-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC(C=C)=CN=C1C LKLNVHRUXQQEII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGCGUOZZDQJXCH-UHFFFAOYSA-N C(O)(O)=O.C(C)(C)(C)OOC(C)C Chemical compound C(O)(O)=O.C(C)(C)(C)OOC(C)C UGCGUOZZDQJXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 229920005375 Plexiglas® 7H Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-OPQQBVKSSA-N [(1s,3r,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] prop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](OC(=O)C=C)C[C@H]1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-OPQQBVKSSA-N 0.000 description 1
- ASAPXSLRMDUMFX-QXMHVHEDSA-N [(z)-octadec-9-enyl] prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)C=C ASAPXSLRMDUMFX-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- RUDUCNPHDIMQCY-UHFFFAOYSA-N [3-(2-sulfanylacetyl)oxy-2,2-bis[(2-sulfanylacetyl)oxymethyl]propyl] 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCC(COC(=O)CS)(COC(=O)CS)COC(=O)CS RUDUCNPHDIMQCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNSXNCFKSZZHEA-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C KNSXNCFKSZZHEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJQJHBHFWWJPW-UHFFFAOYSA-M [Sn]OC=C Chemical compound [Sn]OC=C RKJQJHBHFWWJPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Natural products CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVLVVWMAFSXCK-VMPITWQZSA-N alpha-cyano-4-hydroxycinnamic acid Chemical group OC(=O)C(\C#N)=C\C1=CC=C(O)C=C1 AFVLVVWMAFSXCK-VMPITWQZSA-N 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012935 ammoniumperoxodisulfate Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- OUSDRWKRMIMQDF-UHFFFAOYSA-N methylsulfinylmethyl prop-2-enoate Chemical compound CS(=O)COC(C=C)=O OUSDRWKRMIMQDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 description 1
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- DYSVAJZFFQIMKN-UHFFFAOYSA-N prop-1-ynyl prop-2-enoate Chemical compound CC#COC(=O)C=C DYSVAJZFFQIMKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl prop-2-enoate Chemical compound C=CCOC(=O)C=C QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N sulfino hydrogen sulfite Chemical class OS(=O)OS(O)=O CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- VZTKMTCWZBHHCJ-UHFFFAOYSA-N thiocyanatomethyl prop-2-enoate Chemical compound C(C=C)(=O)OCSC#N VZTKMTCWZBHHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3472—Five-membered rings
- C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
película de pmma caracterizando resistência à intempérie à intempérie particularmente maior e maior proteção contra uv. a presente invenção refere-se a uma nova embalagem resistente à intempérie e protetora contra uv para películas de proteção de superficie para perfis de janela de cloreto de polivinila produzidos de poli(met)acrilato. plásticos de matriz tendo pesos moleculares maiores são usados a fim de se obter maior resistência à intempérie à intempérie das peli- culas de proteção.
Description
(54) Título: MOLDAGEM DE PLÁSTICOS, E SEUS USOS (51) Int.CI.: C08K 5/00; C08F 220/00; C08J 7/00 (30) Prioridade Unionista: 23/12/2005 DE 10 2005 062 687.4 (73) Titular(es): EVONIK ROHM GMBH (72) Inventor(es): UWE NUMRICH; ACHIM NEUHAUSER; THORSTEN GOLDACKER; THOMAS ARNDT; ALEXANDER LASCHITSCH; GÜNTHER DICKHAUT-BAYER; CHRISTOPH KROHMER
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para MOLDAGEM DE PLÁSTICOS, E SEUS USOS.
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a uma moldagem de plásticos de 5 única ou múltiplas camadas, em particular constituída de polimetil (met)acrilato (PMMA) ou de uma mistura de PMMA e fluoreto de polivinilideno, com resistência a UV particularmente alta e com alta resistência à intempérie. Isso é usado como, por exemplo, folhas de proteção de superfície para perfis de janela de cloreto de polivinila. A invenção ulteriormente refere-se a uma embalagem provendo proteção contra UV e proteção contra intempérie a plásticos transparentes, por exemplo, uma folha PMMA, e os artigos equipados com a folha de proteção de superfície.
Técnica Anterior
Polimetil (met)acrilato tem resistência à intempérie muito alta e é, portanto, particularmente adequado para qualquer uma das aplicações em áreas externas sujeitas à intempérie. Por essa razão, folhas de PMMA se tornaram estabelecidas no mercado para o uso como folhas de proteção de superfície para perfis de janela de cloreto de polivinila (PVC) colorido.
O perfil acabado deve passar em um teste que representa às exigência dos RAL-Gütegemeinschaft, uma das condições do teste sendo, inter alia, testagem quanto a resistência à intempérie. Testes de longo prazo (Xenotest à ISO 4892-2) mostram que a resistência à intempérie dos produtos padrão comercializados pela Rohm GmbH para esse setor de aplicação, por exemplo, folha incolor Plexiglas® 99845 satisfaz exigências atuais, mas que pode ser ulteriormente aperfeiçoada.
Além do mais, há uma demanda ascendente para proteção de superfície de folhas que marcadamente excedem as exigências existentes para a resistência à intempérie das folhas de proteção de superfície. As folhas obteníveis até agora no mercado principalmente usa absorvedores de
UV de tipo de benzotriazol para a estabilização com relação à radiação de
UV (comprimentos de onda de 300 a 400 nm). Esses absorvedores de UV
Petição 870170056660, de 08/08/2017, pág. 5/12 ,η.
C. / são comercializados, a título de exemplo, com a marca registrada Tinuvin P (2-(2’-hidróxi-5’-metilfenil)benzotriazol)) da Ciba Specialty Chemicals Inc. Esses absorvedores de UV são conhecidos como perdendo sua atividade em um extensão significativa durante um período de 10 anos. As folhas de 5 proteção contra intempérie modificadas com as-jaesmas primeiramente se tornam foscas, e então microfissurasfissuras se formam, seguidas por rachaduras. No entanto, esses absorvedores de UV também têm propriedades vantajosas: eles são de cor neutra (nenhum índice de tom amarelo), involáteis (importante para extrusão das folhas) e econômicos.
A JP 2005-97351 (Mitsubishi Rayon) descreve uma folha constituída de PMMA que tem estabilidade excepcional com relação a perfumes e v- compostos usados no cuidado de cabelo e nos cosméticos de cabelo. O efeito é alcançado via o uso de uma mistura constituída de absorvedores de UV cujo ponto de fusão não é abaixo de 180°C com uma amina esterica15 mente impedida (HALS, estabilizador de luz de amina impedida). Fatores principais são a boa resistência a envelhecimento da folha quando sujeita a esforço térmico e sua alta resistência a solvente. Essa folha é constituída de uma pluralidade de subcamadas de diferentes constituições. O absorvedor de UV pode ser ou um benzotriazol ou outra triazina. Nenuma vantagem é descrita pela aplicação com relação a resistência à intempérie,
A JP-OS 2004-338222 descreve uma folha de acrilato com duração de fluorescência aumentada. Para esse fim, uma folha é usada a qual foi modificada com um absorvedorde UV específico e uma outra folha é disposta acima da folha e foi modificada com um corante fluorescente. Corantes fluorescentes são conhecidos terem pouca resistência a radiação de UV. Os absorvedores de UV que podem ser usados são benzotriazóis, triazóis e benzofenonas ou combinações desses absorvedores. Nenhum efeito positivo foi descrito na estabilidade intrínsica do PMMA ou nenhuma cor não fluorescente.
A EP 1 022 311 A1 descreve uma película acrílica tendo alongamento aumentado na ruptura e resistência a branquiamento com água quente enquanto retendo resistência a solvente. Pretende-se que o alonga_____________________221.
mento aumentado na ruptura permita que a película seja deformável sem romper, ainda a raios de curvamento muito baixos e/ou altas taxas de deformação. Para essa finalidade uma formulação específica é usada que contém, inter alia, um componente termoplástico de base acrílica tendo uma 5 temperatura de transição vítrea de 65°C ou menos e mn pesa mnleeiilar mádio de entre 100.000 e 300.000. Indicações de um aperfeiçoamento na resistência à intempérie à intempérie não podem ser encontradas na dita aplicação.
Publicações de companhia Ciba recomendaram combinação de 10 absorvedores de UV com compostos de HALS para a estabilização de PMMA.
Objetivo
Um objetivo era desenvolver uma folha que é constituída de PMMA e que, em termos de resistência à intempérie à intempérie, é superior às quantidades de folhas até agora disponíveis no mercado, uma invenção particular sendo para aperfeiçoar estabilidade durante um período prolongado (>10 anos). Estabilidade significa simultaneamente a resistência intrínsica da folha a efeitos de UV e a efeitos de intempérie e a estabilidade de ação protetora contra UV (que pode ser percebida a título de exemplo a partir da estabilidade do local de cor de uma camada colorida coberta com a folha protetora).
Além do mais, pretende-se que a nova embalagem contra UV tenha máxima neutralidade de cor. ____ _ __________ _ __ ___
Pretende-se que os componentes individuais causem mínima produção de gás durante o processamento em uma instalação de extrusão.
O preço total da embalagem contra UV não deve ser excessivamente alto.
Pretende-se que a migração de um ou mais componentes da embalagem contra UV para a superfície da folha seja possível.
A intenção é cobrir o espectro de comprimento de onda de amplitude máxima (de 300 nm a 400 nm).
Pretende-se que nenhum nublamento da folha ocorra na exposiΑ <
ção a umidade.
Pretende-se que a folha esteja livre de esforço de branqueamento.
A intenção é usar os componentes que perimitem operação de 5 _ custo eficaz de uma instalação dfi pxlriisãn
Pretende-se que a folha tenha excelente resistência à intempérie à intempérie.
Realização do Objetivo
O objetivo é alcançado via a moldagem de plásticos de acordo 10 com a reivindicação 1, seu uso de acordo com as reivindicações 9 e 11, e a combinação de estabilizador de acordo com a reivindicação 16. As subreivindicações associadas protegem ulteriormente concretizações vantajosas. Além do mais, a moldagem pode consistir de uma mistura de PMMA e plásticos contendo flúor, por exemplo, fluoreto de polivinilideno (PVDF).
Trabalho da Invenção
Preparação dos plásticos de PMMA
Plásticos de (met)acrilato de polimetila são em geral obtidos via polimerização de radical livre de misturas que compreendem metilcrilato de metila. Essas misturas em geral compreendem pelo menos 40% em peso, de preferência pelo menos 60% em peso e particularmente de preferência pelo menos 80% em peso, com base no peso dos monômeros, de metacrilato de metila. _ __ Essas misturas para a produção de metacrilatos de polimetila podem também compreender outros (met)ac ri latos copolimerizáveis com metacrilato de metila. A expressão (met)acrilatos compreende metacrilatos e acrilatos e mistura dos dois. Esses monômeros são bem-conhecidos. Entre eles são, interalia, (met)acrilatos que derivam de álcoois saturados, por exemplo, acrilato de metila, (met)acrilato de etila, (met)acrilato de propila, (met)acrilato de n-butila, (met)acrilato de terc-butila, (met)acrilato, (met) acri30 lato de 2-etilexila; e também (met)acrilatos que derivam de álcoois insaturados, por exemplo, (met)acrilato de oleíla, 2- met)acrilato de propinila, (met)acrilato de alila, (met)acrilato de vinila; e também (met)ac ri latos de arila, tal como (met)acrilato de benzila ou (met)acrilato de fenila, e em cada caso os radicais de arila aqui podem estar não substituídos ou podem ter até quatro substituintes;
(Met)acrilatos de cicloalquila, tais como (met)acrílato 3-vinilciclo5___exila, (met)acrilato de bornila; (met)acrilatos de hidroxialquilaT tais como met)acrilato 3-hidroxipropil, (met)acrilato de 3,4-diidroxibutila, (met)acrilato de 2-hidroxietila, (met)acrilato de 2-hidroxipropila; di(met)acrilatos de glicol, tais como (met)acrilato de 1,4-butanodiol, (met)acrilatos de álcoois de éter, por exemplo, (met)acrilato de tetraidrofurfurila, (met)acrilato de viniloxieto10 xietil; amidas e nitrilas de ácido (met)acrílico, porexemplo,N-(3-dimetilaminopropil)(met)acrilamida, N-(dietilfosfono)(met)acrilamida,1-metacriloilamido-2metil-2-propanol; metacrilatos contendo enxofre, tais como (met)acrilato de etilsulfiniletila, (met)acrilato de 4-tiocianatobutila, (met)acrilato de etilsulfoniletila, (met)acrilato de tiocianatometil, (met)acrilato de metilsulfinilmetila, sul15 feto de bis((met)acriloiloxietila); (met)acrilatos polifuncionais, tais como tri(met)acrilato de trimetiloilpropano.
Iniciadores de Radical Livre
A reação de polimerização é em geral iniciado por iniciadores de radical livre conhecidos. Entre os iniciadores preferidos são, inter alia, os iniciadores de azo bem-conhecidos por pessoas versadas na técnica, por exemplo, AIBN e 1,1-azobiscicloexanocarbonitrila, e compostos de peróxi, tais como peróxido de metil etil cetona, peróxido de acetilacetona, peróxido de dilaurila, -2-etilperexanoato terc-butila, peróxido de cetona, peróxido de metil isobutil cetona, peróxido de cicloexanona, peróxido de dibenzoíla, pe25 roxibenzoato de terc-butii, carbonato de terc-butilperóxi isopropila, 2,5-bis(2etilexanoilperóxi)-2,5-dimetilexano, 2-etilperoxiexanoato de terc-butila, 3,5,5 trimetilperoxiexanoato terc-butil-, peróxido de dicumila, 1,1 -bis(terc-butilperóxi)cicloexano, 1,1 -bis(terc-butilperóxi)-3,3,5-trimetilcicloexano, hidroperóxido de cumila, hidroperóxido de terc-butila, peroxidicarbonato de bis (4-terc-butilcicloexil), misturas de dois ou mais dos compostos acima mencionados uns com outros e misturas dos compostos acima mencionados com compostos que não foram mencionados mas que podem do mesmo modo formar radicais livres.
Outros Monômeros
As composições a serem polimerizáveis podem compreender não apenas os (met)acrilatos descritos acima mas também outros monôme5 ros insaturados que são copolimerizáveis com metacrilato de metila e com os (met)acrilatos acima mencionados. Entre esses são, inter alia, 1-alcenos, tais como 1-hexeno, 1-hepteno; alcenos ramificados, tais como vinilcicloexano, 3,3-dimetil-1-propeno, 3-metil-1-diisobutileno, 4-metil-l-penteno; acrilonitrila; ésteres de vinila, tais como acetato de vinila; estireno, estirenos substi10 tuídos tendo um substituinte de alquila na cadeia lateral, por exemplo, ametilestireno e a-etilestireno, estirenos substituídos tendo um substituinte de alquila no anel, por exemplo, viniltolueno e p-metilestireno, estirenos halogenados, tais como monocloroestirenos, dicloroestirenos, tribromoestirenos e tetrabromoestirenos; compostos de vinila heterocíclicos, tais como 2-vinil15 piridina, 3-vinilpiridina, 2-metil-5-vinilpiridina, 3-etil-4-vinilpiridina, 2,3-dimetil5-vinilpiridina, vinilpirimidina, vinilpiperidina, 9-vinilcarbazol, 3-vinilcarbazol, 4-vinilcarbazol, 1 -vinilimidazol, 2-metil-1 -vinilimidazol, N-vinilpirrolidona, 2vinílpirrolidona, N-vinilpírrolidina, 3-vinilpirrolidina, N-vinílcaprolactama, Nvinilbutirolactam, viniloxolano, vinilfurano, viniltiofeno, viniltiolano, viniltiazóis e viniltiazóis hidrogenados, viniloxazóis e viniloxazóis hidrogenados; éteres de vinila e éteres de isoprenila; derivados de ácido maléico, tais como anidrido maléico, anidrido metilmaléico, maleimida, metilmaleimida; e dienos, tais como divinilbenzeno. _ _________ ____________________________
A quantidade em geral usada desses comonômeros é de 0% em peso a 60% em peso, de preferência de 0% em peso a 40% em peso e particularmente de preferência de 0% em peso a 20% em peso, com base no peso dos monômeros, e os compostos aqui podem ser usados individualmente ou na forma de uma mistura.
Regulador
Os comprimentos de cadeia dos polímeros podem ser ajustados por polimerização da mistura de monômero na presença de reguladores de peso molecular, exemplos particulares sendo mercaptanos conhecidos para ζΛ essa finalidade, por exemplo, n-butil mercaptano, n-dodecil mercaptano, 2-mercaptoetanol ou tioglicolato de 2-etilexila, ou tetratioglicolato de pentaeritritol; as quantidades em geral usadas dos reguladores de peso molecular sendo de 0,05 a 5% em peso, com base na mistura de monômero, preferên5 cia sendo dada à quantidades de desde _QJ a2% em peso e particular preferência sendo dada a quantidades de desde 0,2 a 1% em peso, com base na mistura de monômero (cf. a título de exemplo H. Rauch-Puntigam, Th.
Võlker, “Acril- und Metacritverbindungen” [“Acrilic e Methacrylic Compounds”], Springer, Heidelberg, 1967; Houben-Weyl, Metoden der organis10 chen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Vol. XIV/1, página 66, Georg Thieme, Heidelberg, 1961, or Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 1, páginas 296 et seq., J. Wiley, New York, 1978).
Plástico de poli(met)acrilato modificado por impacto
O plástico de poli(met)acrilato modificado por impacto é constitu15 ído de desde 20% em peso a 80% em peso, de preferência de 30% em peso a 70% em peso, de uma matriz de poli(met)acrilato e de 80% em peso a 20% em peso, de preferência de 70% em peso a 30% em peso, de partículas de elastômero cujo diâmetro médio de partícula é de 10 a 150 nm (medições, por exemplo, pelo método de ultracentrífuga).
As partículas de elastômero distribuídas na matriz de poli(met)acrilato de preferência têm um núcleo com uma fase de elastômero mole e uma fase dura ligada à mesma. _ _ _Í
O plástico de poli(met)acrilato modificado por impacto (imPMMA)_______ ____ ___ é constituído de um teor de polímero de matriz, polimerizado de pelo menos
80% em peso de unidades de metacrilato de metila e também, se apropriado, de 0% em peso a 20% em peso de unidades de monômeros copolimerizáveis com metacrilato de metila, e de teor de modificador por impacto distribuído na matriz e com base poli(met)acrilatos reticulados.
O polímero de matriz é em particular constituído de desde 80% em peso a 100% em peso, de preferência de 90% em peso a 99,5% em peso, de unidades de metacrilato de metila polimerizadas de radical livre e, se apropriado, de 0% em peso a 20% em peso, de preferência de 0,5% em peΌ so a 12% em peso, de outros comonômeros capazes de polimerização de radical livre, por exemplo, (met)acrilatos de C1-C4 alquila, em particular acrilato de metila, acrilato de etila ou acrilato de butila. Quanto mais alto o peso molecular dos polímeros de matriz, melhor a resistência à intempérie da fo5 lha protetora contra UV. . - . - - A massa molar média Mw (média em peso) da matriz está na faixa de 80 000 g/mol a 200 000 g/mol, em particular a desde 100 000 g/mol a 180 000 g/mol (determinação de Mw por meio de cromatografia de permeação de gel com referência a metacrilato de polimetila um padrão de calibra10 ção). Estabilidades de intempérie particularmente boas são alcançadas por folhas cujo polímero de matriz tem uma massa molar média Mw (média em peso) de desde 108 000 g/mol a 180 000 g/mol. A massa molar Mw pode ser determinada, por exemplo, por cromatografia de permeação de gel ou um método de luz dispersa (vide, por exemplo, Β. H. F. Mark et al., Encyclopedia of Polymer Science e Engineering, 2nd Edition, Vol. 10, pp. 1 et seq., J. Wiley, 1989).
Preferência é dada a um copolímero constituído de desde 85% em peso a 99,5% em peso de metacrilato de metila e de 0,5% em peso a 15% em peso de (met)acrilatos de C-ι- a C4 alquila, ou um copolímero consti20 tuído de desde 90% em peso a 99,5% em peso de metacrilato de metila e de 0,5% em peso a 10% em peso de acrilato de metila. Os pontos de amolecimento de Vicat VSP (ISO 306-B50) podem estar na faixa de pelo menos 90°C, de preferência. de 95°C a 112°C.____ _ ____ ___ ____ ___ _
O modificador de impacto e o polímero de matriz podem ser mis25 turados na fusão em uma extrusora para dar composições de moldagem de polimetacrilato modificado por impacto. O material descarregado é em geral primeiramente cortado para dar péletes. Essas podem ulteriormente ser processadas por meio de moldagem por injeção ou extrusão para dar moldagens, tais como lâminas, folhas ou partes moldadas por injeção.
O modificador de impacto
A matriz de polimetacrilato compreende um modificador por impacto o qual a título de exemplo pode ser um modificador por impacto tendo
f....
uma estrutura de dois ou três revestimentos, preferência sendo dada para usar modificadores por impacto de dois revestimentos.
Modificadores por impacto para plásticos de polimetacrilato são bem-conhecidos. EP-A 0 113 924, EP-A 0 522 351, EP-A-0 465 049 e EP-A
0 683 028 descrevem a título de exemplo a preparação e-estrutura de compostos de moldagem de polimetacrilato modificado por impacto.
De 1% em peso a 35% em peso, de preferência de 2% em peso a 20% em peso, particularmente de preferência de 3% em peso a 15% em peso, em particular de 5% em peso a 12% em peso, de um modificador por impacto que é uma fase de elastômero constituída de partículas de polímero reticuladas está presente na matriz de polimetacrilato.
Em uma outra concretização, de 1% em peso a 50% em peso, de preferência de 2% em peso a 40% em peso, particularmente de preferência de 3% em peso a 35% em peso, em particular de 5% em peso a 30% em peso, de um modificador por impacto que é uma fase de elastômero constituída de partículas de polímero reticuladas pode também estar presente na matriz de polimetacrilato. O modificador de impacto é obtido de um modo conhecido per se via polimerização de conta ou via polimerização de emulsão.
No caso mais simples materiais envolvidos são partículas reticuladas obtidas por meio de polimerização de conta cujo tamanho médio de partícula está na faixa de 10 nm a 150 nm, de preferência de 20 nm a_ 100 nm, em particular de jQ nm a 90 nm. Essas são em geral constituídas de pelo menos 40% em peso, de preferência de 50% em peso a 70% em peso de metacrilato de metila, de 20% em peso a 40% em peso, de preferência de 25% em peso a 35% em peso acrilato de butila, e de 0,1% em peso a 2% em peso, de preferência de 0,5% em peso a 1% em peso de um monômero de reticulação, por exemplo, um (met)acrilato polifuncional, por exemplo, metacrilato de alila e, se apropriado, outros monômeros, por e30 xemplo, de 0% em peso a 10% em peso, de preferência de 0,5% em peso a 5% em peso de metacrilatos de CrC4-alquila, tais como acrilato de etila ou metacrilato de butila, de preferência acrilato de metila, outros monômeros vinilicamente polimerizáveis, por exemplo, estireno.
Modificadores por impactos preferidos são partículas de polímero que podem ter uma estrutura de duas ou três camadas de revestimento de núcleo e são obtidos via polimerização de emulsão (vide, por exemplo,
EP-A 0__113 924. EP-A 0 522 351. _EP-A 0 465 Q4-9 e EP-A 0 683 02g>. No entanto, a invenção exige tamanhos de partículas adequados desses polímeros de emulsão na faixa de 10 nm a 150 nm, de preferência de 20 nm a 120 nm, particularmente de preferência de 50 nm a 100 nm.
A estrutura de três camadas ou de três fases com um núcleo e 10 dois revestimento pode ser criada como se segue. O revestimento mais interno (duro) pode, por exemplo, ser constituído na essência de metacrilato de metila, de proporções pequenas de comonômeros, por exemplo, acrilato de etila, e de uma proporção de agente de reticulação, por exemplo, metacrilato de alila. O revestimento do meio (mole) pode, por exemplo, ser constitu15 ído de acrilato de butila e, se apropriado, estireno, enquanto o revestimento mais externo (duro) é em ensência o mesmo que o polímero de matriz, assim realização da compatibilidade e boa ligação à matriz, A proporção de acrilato de polibutila no modificador de impacto é decisiva para a ação de modificação por impacto e está de preferência na faixa de 20% em peso a
40% em peso, particularmente de preferência na faixa de 25% em peso a
35% em peso.
Modificador por impacto de duas fases de acordo com EP 0 528 196 A1 ___________________________________ _____ _____
Preferência é dada, em particular para a produção de folha, mas não restrita à mesma, para o uso de um sistema conhecido em princípio de EP 0 528 196 A1 que é polímero modificado por impacto de duas fases constituído de:
a1) de 10% em peso a 95% em peso de uma fase dura coerente cuja temperatura de transição vítrea Tmg está acima de 70°C, constitu30 ído de a11) de 80% em peso a 100% em peso (com base em a1) de metacrilato de metila e a12) de 0% em peso a 20% em peso de um ou mais outros monômeros etilenicamente insaturados capazes de polimerização de radical livre, e a2) de 90% em peso a 5% em peso de uma fase rija cuja temperatura de 5 transição vítrea Z^está ahaixo de -1Q°C, distribuído na fase dura-e constituído de a21) de 50% em peso a 99,5% em peso de um acrilato de C1-C10alquil (com base em a2) a22) de 0,5% em peso a 5% em peso de um monômero de reticula10 ção tendo dois ou mais radicais etilenicamente insaturados que são capazes de polimerização de radical livre, e a23) se apropriado outros monômeros etilenicamente insaturados capazes de polimerização de radical livre, onde pelo menos 15% em peso da fase dura a1) tem ligação covalente à fase rija a2).
O modificador por impacto de duas fases podem ser produzido via uma reação de polimerização de emulsão de dois estágio na água, como descrito a título de exemplo na DE-A 38 42 796. No primeiro estágio, a fase rija a2) é produzida e é constituída de pelo menos 50% em peso, de prefe20 rência mais do que 80% em peso, acrilatos de alquila inferiores, assim dando uma temperatura de transição vítrea Zmg abaixo de -10°C para essa fase. Monômeros de reticulação a22) usados compreendem (met)ac ri latos de dióis, por exemplo.etileno dimetacrilato de glicol ou dimetacrilato de 1T4-de butanodiol, compostos aromáticos tendo dois grupos vinila ou alila, por e25 xemplo, divinilbenzeno, ou outros agentes de reticulação tendo dois radicais etilenicamete insaturados que são capazes de polimerização de radical livre, por exemplo, metacrilato de alila, como agente de ligação de enxerto. Agentes de reticulação que podem ser mencionados a título de exemplo e têm três ou mais grupos insaturados que são capazes de polimerização de radi30 cal livre, por exemplo, grupos alila ou grupos (met)acrílico, são cianurato de trialila, triacrilato de trimetilolpropano e trimetacrilato de trimetilolpropano, e tetraacrilato de pentaeritritila e tetrametacrilato de pentaeritritila. A patente
U.S. N2 4.513.118 dá outros exemplo neste contexto.
Os monômeros etilenicamente insaturados capazes de polimerização de radical livre e mencionados sob a23) podem, a título de exemplo, ser ácido acrílico ou metacrílico ou então seus ésteres de alquila tendo de 1 a 20 átomos de-Carbono mas não mencionados acima, e o radical do alquila aqui pode ser linear, ramificado ou cíclico. Além do mais, a23) pode compreender comonômeros alifáticos que são capazes de polimerização de radical livre e que são copolimerizáveis com os acrilatos de alquila a21). No entanto, a intenção é excluir proporções significativas de comonômeros aromáticos, tais como estireno, alfa-metilestireno ou viniltolueno, uma vez que eles levam a propriedades indesejadas da composição de moldagem - especialmente na intempérie.
Quando a fase rija é produzida no primeiro estágio, atenção cuidadosa tem de ser dada ao conjunto do tamanho de partícula e sua polidispersividade. O tamanho de partícula da fase rija aqui é dependente de essência da concentração do emulsificador. O tamanho de partícula pode vantajosamente ser controlado via o uso de látex de semente. Partículas cujo (média em peso) tamanho de partícula está abaixo de 130 nm, de preferência abaixo de 70 nm, e cuja polidispersividade de tamanho de partícula Pqo está abaixo de 0,5 (Peo sendo determinado a partir da avaliação cumulativa da distribuição de tamanho de partícula por ultracentrífuga; a relação é: P8o = [(r©o - rio]/rso] -1, onde r10, r50, rgo - ralo de partícula cumulativa médio, sendo _o valor que é maior do que 10, 50, 90% dos raios de partícula) e menorda que 90, 50, 10% dos raios de partícula, de preferência abaixo de 0,2, são alcançados usando-se concentrações de emulsificador de desde 0,15 a 1,0% em peso, com base na fase aquosa. Isso se aplica especialmente a emulsificadores aniônicos, exemplos sendo particularmente preferidas as parafinas sulfatadas ou alcoxiladas. Exemplos de iniciadores de polimerização usados são de 0,01% em peso a 0,5% em peso de peroxidissulfato de metal alcalino ou peroxodissulfato de amônio, com base na fase aquosa, e a reação de polimerização é iniciada a temperaturas de desde 20 to 100°C. Preferência é dada a usar um sistema redox, um exemplo sendo uma com13 binação constituída de desde 0,01% em peso a 0,05% em peso de hidroperóxtdo orgânico e de 0,05 a 0,15% em peso de hidroximetiIsulfinato de sódio, a temperaturas de desde 20 a 80°C.
A temperatura de transição vítrea da fase dura a1) da qual a _5 15_%_ero -peso- tem Jigaçãocovalente à fase rija a2) é polo menos 70°G e essa fase pode ser constituída exclusivamente de metacrilato de metila. Até 20% em peso de um ou mais outros monômeros etilenicamente insaturados que são capazes de polimerização de radical livre podem estar presentes como comonômeros a12) na fase dura, e a quantidade de (met)acrilatos de alquila usados aqui, de preferência acrilatos de alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono, é tal que a temperatura de transição vítrea não está abaixo da temperatura de transição vítrea mencionada acima.
A polimerização da fase dura a1) prossegue do mesmo modo na emulsão em um segundo estágio, usando-se auxiliares convencionais, por exemplo aqueles também usados para a polimerização da fase rija a2).
A Embalagem de Estabilizador (Estabilizador de Luz) Estabilizadores de luz são bem-conhecidos e são descritos em detalhes a título de exemplo em Hans Zweifel, Plastics Additives Handbook, Hanser Verlag, 5th edition, 2001, p. 141 et seq. Estabilizadores de luz são absorvedores de UV, estabilizadores de UV e seqüestrantes de radical livre.
Absorvedores de UV podem, por exemplo, derivador do grupos de benzofenonas substituídss, ésteres salicílicos, ésteres cinâmicos, oxalaniIidas, benzoxazinonas, hidróxifenilbenzotriazóis, triazinag nu hpnziliripnnma-lonato.
Os representativos melhores conhecidos do estabilizador de
UV/seqüestrantes de radical livre são providos pelo grupo de aminas estericamente impedidas (estabilizador de luz de amina impedida, HALS).
A embalagem de estabilizador inventiva é constituída dos seguintes componentes:
componente A: um absorvedor de UV de tipo benzotriazol, componente B: um absorvedor de UV de tipo triazina componente C: um estabilizador de UV (composto de HALS)
Os componentes individuais usados podem tomar a forma de uma substância individual ou de misturas.
Absorvedores de UV Intrapolimerizáveis
Monômeros típicos desse tipo contêm grupos com alta absorção 5 na_faixa_de comprimento.ile onda de-290--a 370 nnu-Preferência é dada-& monômeros cuja absorção de UV na forma de uma camada de espessura de 5 mm de uma solução no clorofórmio (qualidade espectroscópica) a uma concentração de 0,002% em peso é peio menos 10%. Exemplos de compostos adequados são derivados de 2-hidroxibenzofenona, de hidroxiacetofeno10 na, de ciano-3^-bifenila, de ésteres hidroxibenzóico, de oxanilida, de ésteres de para-aminobenzóico ou do grupo 6,8-dialquil-4-oxo-5-cromanila. Os grupos etilenicamente insaturados que estão presentes nesses monômeros e que são capazes de polimerização de radical livre são de preferência grupo acrílico, metacrílico, alila ou vinila.
Exemplos de monômeros adequados são: metacrilato de 2(ciano-p,p-bifenilacriloilóxi)etil-1, 2-(2’-hidróxi-3’-metacrilamidometil-5’-octil· feniljbenzotriazol, 2-hidróxi-4-(2-hidróxi-3-metacriloilóxi)propoxibenzofenona, 2-(alfa-ciano^,p-bifenilacriloilóxi)etil-2-metacrilamida, 2-hidróxÍ-4-metacriloiloxibenzofenona, 2-hidróxi-4-acriloiloxietilóxibenzofenona, N-(4-metacriloil20 fenil)-N’-2-etilfenil)oxamida, 4-etil-alfa-ciano-p-fenilcinamato de vinila, 2-(2hidróxi-5-vinilfenil)-2-benzotriazol.
A proporção selecionada de monômeros de absorção de UV no metacrilato de polimetila pode ser vantajosamente selecionada para ser guficientemente alta tal que a camada de folha absorve pelo menos 98% da ra25 diação de UV incidente cujo comprimento de onda é de 290 a 370 nm. A concentração exigida para isso depende da espessura de camada e da eficácia do monômero. É em geral de 0,1% em peso a 2% em peso, com base no peso dos monômeros usados para a preparação dos (met)acrilatos de polimetila.
Absorvedores de UV intrapolimerizáveis têm a desvantagem de não migrar. Durante o curso da intempérie, a camada superior exposta à luz UV e à intempérie se torna crescentemente diminuída no absorvedor de UV,
mas nenhum absorvedor de UV não usado pode difundir para substituí-lo uma vez que a molécula foi imobilizada como um constituinte do polímero, e a camada é não protegida contra os ataques de radição de UV e intempérie.
Em contrate com isso, o uso de um absorvedor de UV não intra5 polimerizado permite a consequente migração do-absorvedor UV para-a superfície. Ao mesmo tempo, entretanto, é desejável evitar a fuga do absorvedor de UV migratório dos plásticos moldados durante o processamento, por exemplo, por extrusão. Preferência é portanto dada aqui ao uso de estabilizadores de luz não voláteis. Volatilidade pode ser determinada a título de perda de peso em TGA para DIN ISO 11358. Preferência é dada aqui a estabilizadores de luz que, quando esse teste é realizado na substância pura com uma taxa de aquecimento de 20°C/min no ar, exibem uma perda de peso de 2% a uma temperatura acima de 240°C, de preferência acima de 270°C e particularmente de preferência maior do que 300°C.
Componente A: absorvedor de UV de tipo benzotriazol.
Exemplos de absorvedores de UV de tipo benzotriazol que pode ser usado são 2-(2-hidróxi-5-metÍlfenil)benzotriazol, 2-[2-hidróxi-3,5-di(alfa, alfa-dimetilbenzil)fenil]benzotriazol, 2-(2-hidróxi-3,5-di-terc-butilfénil)benzotriazol, 2-(2-hidróxi-3,5-butil-5-metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(2-hidróxi-3,520 di-terc-butilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(2-hidróxi-3,5-di-terc-amilfenil)benzotriazol, 2-(2-hidróxi-5-terc-butilfenil)benzotriazol, 2-(2-hidróxi-3-sec-butil-5terc-butilfenil)benzotriazol e 2-(2-hidróxi-5-terc-octilfenil)benzotriazol, fenol, 2,2,-metilenobis[6-2H-benzotriazol-2-il)-4-( 1,1,3,3-tetrametilbutila)], _ _
As quantidades usadas dos absorvedores de UV de tipo benzo25 triazol são de 0,1% em peso a 10% em peso, de preferência de 0,2% em peso a 6% em peso e muito particularmente de preferência de 0,5% em peso a 4% em peso, com base no peso dos monômeros usados para preparar os (met)acrilatos de polimetila, É também possível usar mistura de absorvedores de UV diferentes de tipo benzotriazol.
Componente B: absorvedor de UV de tipo triazina
Triazinas, tais como 2-(4,6-difenil-1,3,5-triazin-2-il)-5-hexiloxifenol, podem além do mais ser usadas como estabilizadores de UV na mistu16 ra.
As quantidades usadas das triazínas são de 0,0% em peso a 5% em peso, de preferência de 0,2% em peso a 3% em peso e muito particularmente de preferência de 0,5% em peso a 2% em peso, com base no peso dos monômeros usados para prpparar n.g mptarrilatog do-jaolim etila. 4 também possível usar mistura de triazínas diferentes.
Componente C; estabilizadores de UV
Um exemplo que pode ser mencionado aqui para seqüestrante de radical livre/estabilizadores de UV são aminas estericamente impedidas, conhecidas como HALS (Hindered Amine Light Stabilizer). Eles podem ser usados para inibir fenômenos de envelhecimento em tintas e plásticos, especialmente nos plásticos de poliolefina (Kunststoffe, 74 (1984) 10, p. 620623; Farbe + Lack, Volume 96, 9/1990, p. 689-693). O grupo tetrametilpiperidina presente nos compostos de HALS é responsável pelo efeito de estabi15 lização. Essa classe de composto pode ter nenhuma substituição no nitrogênio de piperidina ou então substituição pelos grupos alquila ou acila no nitrogênio de piperidina. As aminas estericamente impedidas não absorvem na região de UV. Eles sequestram radicais livres que foram formados, enquanto que os absorvedores de UV não podem fazer isso. Exemplos de compostos de HALS que têm efeito de estabilização e que podem também ser usados na forma de misturas são: sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila), 8acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaespiro(4,5)-decano-2,5-dione, _ succinato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila), poli(succinato de N-p-hidroxl^ etil^^^.G-tetrametil^-hidroxipiperidina) ou sebacato de bis(N-metil-2,2,6,625 tetrametil-4-piperidil).
As quantidades usadas dos compostos de HALS são de 0,0% em peso a 5% em peso, de preferência de 0,1% em peso a 3% em peso e muito particularmente de preferência de 0,2% em peso a 2% em peso, com base no peso dos monômeros usados para preparar os metacrilatos de po30 li metila. É também possível para usar misturas de compostos de HALS diferentes.
Outros coestabilizadores que podem ser usados, além do mais são os compostos de HALS descritos, dissulfitos, tais como dissulfito de sódio, e fosfitos e fenóis estericamente impedidos.
Outros aditivos
Outros aditivos que podem ser adicionados às moldagens de .5 plástico incluem, por exemplo, agentes de fosquiamcntOj pigmentos; corantes, modificadores de adesão ou então outros polímeros.
Produção de Moldagens de Plástico
A folha de camada única ou de múltiplas camadas é produzida por métodos conhecidos per se, exemplos sendo extrusão através de uma matriz de ranhura, como na extrusão de película plana, ou extrusão de película soprada, ou moldagem da solução. Plásticos múltiplas camadas que moldam podem a título de exemplo também ser produzidas por coextrusão, laminação, por revestimento por extrusão ou por revestimento por laminação.
A moldagem de plásticos pode também ser produzida de múltipla camada, se apropriado.
Exemplos
Métodos por exemplos:
Exemplo 1:
Uma folha de PMMA tendo uma espessura de 56 gm é usada, constituída de
a) 89,8% em peso de um polímero constituído de um modificador por impacto por duas fases de acordo cnm FP 0 5?8 196 cuja constitui. ção total é de
59,9% em peso de MMA
37,1% em peso de acrilato de butila
0,36% em peso de acrilato de etila
0,66% em peso de metacrilato de alila
1,95% em peso de metacrilato de 3-(2-benzotriazololil) 2-hidróxi 30 5-terc-octilbenzila, um absorvedor de UV intrapolimerizável 0,53% em peso de mercaptano de dodecila com base em monômeros acima mencionados
b) 10% em peso de PLEXIGLAS® 7H, disponível da Rohm Gm-Ί bH,
c) 0,2% em peso de Tinuvin 360 (absorvedor de UV com base em benzotriazol da Ciba SC) e essa mistura é extrudada para dar uma folha por meio de métodos con5 vencionais. — —
A folha é então laminada para dar uma folha de PVC decorativa (efeito de madeira marron) e então é aplicada a suporte de plásticos e é testado.
Métodos para outros exemplos:
Exemplo 2:
exemplo 1, mas sem 1,95% em peso de metacrilato de 3-(2-benzotriazololil) 2-hidróxi-5-terc-octilbenzila no polímero + 2,3% em peso, com base na folha de acordo com Exemplo 1, de Tinuvin® 360. As quantidades de monômero no Exemplo 1 devem ser ajustadas correspondente15 mente.
Exemplo 3:
exemplo 1, mas sem 1,95% em peso de metacrilato de 3-(2-benzotriazololil) 2-hidróxi-5-terc-octilbenzila + 2,3% em peso, com base na folha de acordo com Exemplo 1, de Tinuvin® 360 + 0,4% em peso de
Chimassorb 119 (HALS da Ciba SC). As quantidades de monômero no exemplo 1 devem ser ajustadas correspondentemente.
Exemplo 4: _ _ _ _ ____ _ __ exemplo 1, mas sem _ 1,95% em peso de metacrilato de
3-(2-benzotriazololil) 2-hidróxi-5-terc-octilbenzila + 0,75% em peso de CGX 25 UVA 006 (absorvedor de UV da Ciba SC com base em triazina), com base na folha de acordo com Exemplo 1 + 0,8% em peso de Tinuvin® 360. As quantidades de monômero no exemplo 1 devem ser ajustadas correspondentemente.
Exemplo 5:
exemplo 1, mas sem 1,95% em peso de 3-(2-benzotriazololil) 2hidróxi-5-terc-octilbenzil metacrilato + 0,75% em peso de CGX UVA 006, com base na folha de acordo com Exemplo 1 + 0,4% em peso de Chimas19 sorb 119 + 0,8% em peso de Tinuvin® 360. As quantidades de monômero no exemplo 1 devem ser ajustadas correspondentemente.
Exemplo 6:
exemplo 1, mas sem 1,95% em peso de metacrilato de 5 3-(2-ben7otria7ololil) 2-hidróxi-5-tefo-Qctilbenzila—κ 0^6% em pese-de CGX
UVA 006, com base na folha de acordo com Exemplo 1 + 0,4% em peso de Chimassorb 119 + 1,1% em peso de Tinuvin® 360. As quantidades de monômero no exemplo 1 devem ser ajustadas correspondentemente.
Exemplo 7:
folha comercialmente disponível, produtor: Cova.
Exemplo 8:
Análogo de folha àquele do exemplo 1, mas a folha aqui é laminada para dar uma folha de PVC decorativa vermelha e então é aplicada a um suporte de plástico e testada.
Exemplo 9:
Análogo de folha àquele do exemplo 3, mas a folha aqui é laminada para dar uma folha de PVC decorativa vermelha e então é aplicada a um suporte de plástico e testada.
Exemplo 10:
análogo de folha àquele do exemplo 5, mas a folha aqui é laminada para dar uma folha de PVC decorativa vermelha e então é aplicada a um suporte de plástico e testada. _ _ _ _ _____ ____As folhas produzidas foram submetidas à intempérie de Xenotest para ISO 4892-2. A intensidade de irradiação foi de 180Watt/m2, compri25 mento de onda de 300 a 400 nm.
Exemplo 11:
análogo de folha àquele do exemplo 3, mas o teor de acrilato de butila da fase de formação de matriz é de 8% em peso.
Exemplo 12:
como o exemplo 11, exceto quanto à seguinte diferença: teor de regulador total é de 0,39% em peso de mercaptano de dodecila com base nos monômeros usados.
/
Resultado:
Α seguir 4000 h de intempérie em um dispositivo de intempérie acelerado de Alta Energia Alfa da Atlas, a seguir resultados foram determinados com relação a ação protetora (por exemplo, mudança de cor) para o substrato subjacente (efeito de madeira decnrativo)qoor meio de uma avaliação ótica das amostras por um grupo de especialistas: exemplo 12 exibe vantagens significativas sobre o exemplo 11. Ambos os exemplos exibem leve craqueamento na camada de PMMA.
Exemplo 13:
como o exemplo 12 exceto quanto à seguinte diferença: a fração acrilato de butila na fase de formação de matriz é de 12% em peso.
A seguir 4000 h de intempérie em um dispositivo de intempérie acelerado de Alta Energia Alfa da Atlas, a seguir resultados foram determinados com relação a ação protetora (por exemplo, mudança de cor) para o substrato subjacente (efeito de madeira decorativo) por meio de uma avaliação ótica das amostras por um grupo de especialistas: exemplo 13 exibe comportamento equivalente ao exemplo 12. Craqueamento na camada de PMMA não ocorre no caso do exemplo 13.
| Exemplo | Mudança de cor (avaliação visual depois de 4000 h) | Sem mudança (avaliação visual depois de 4000 h) | Mudança de cor (avaliação visual depois de 5333 h) | Sem mudança (avaliação visual depois de 5333 h) |
| 1: | - | - | -- | |
| _ “2: | 0 | 0 | - a - | - |
| 3: | 0 | ++ | 0 | + |
| 4: | 0 | ++ | 0 | + |
| 5: | + | ++ | + | ++ |
| 6: | + | ++ | + | + a ++ |
| 7: | - | 0 | - | -- |
| 8: | - | - | - | - |
| 9: | 0 | ++ | 0 | + |
| 10: | ++ | ++ | ++ | ++ |
++ = nenhuma alteração visível
4, + - alteração visível apenas muito leve
O = alteração visível apenas leve = alteração visível marcada = alteração muito marcada
Claims (13)
- REIVINDICAÇÕES1. Moldagem de plásticos, caracterizada pelo fato de que é composta de:(a) um plástico transparente, e (b) uma mistura composta de estabilizadores de UV e absorvedores de UV, sendo que o plástico transparente é um poli(met)acrilato, e sendo que a constituição do poli(met)acrilato é como segue:(c) de 50% em peso a 99,9% em peso de metacrilato de metila, (d) de 0,1% em peso a 50% em peso de C1-C4 acrilato, (e) de 0% em peso a 10% em peso de monômeros copolimerizáveis com os monômeros (c) e (d), e sendo que a matriz apresenta uma massa molar média de desde 80000 g/mol a 180000 g/mol.
- 2. Moldagem de plásticos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o poli(met)acrilato foi modificado por impacto.
- 3. Moldagem de plásticos, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que a quantidade de modificador por impacto é de 1% em peso a 50% em peso, com base na quantidade do polímero de matriz.
- 4. Moldagem de plásticos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que as seguintes substâncias constituem a mistura composta de estabilizadores de UV e absorvedores de UV:absorvedores de UV de tipo benzotriazol usados em quantidades de desde 0,1% em peso a 10% em peso, absorvedores de UV de tipo triazina usados em quantidades de desde 0,0% em peso a 5% em peso, e compostos de HALS usados em quantidades de desde 0,0% em peso a 5% em peso.
- 5. Moldagem de plásticos, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que as seguintes substâncias constituem a mistura16/10/2017, pág. 5/10 composta de estabilizadores de UV e absorvedores de UV:absorvedores de UV de tipo benzotriazol usados em quantidades de desde 0,2% em peso a 6% em peso, absorvedores de UV de tipo triazina usados em quantidades de desde 0,2% em peso a 3% em peso, e compostos de HALS usados em quantidades de desde 0,1% em peso a 3% em peso.
- 6. Moldagem de plásticos, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que as seguintes substâncias constituem a mistura composta de estabilizadores de UV e absorvedores de UV:absorvedores de UV de tipo benzotriazol usados em quantidades de desde 0,5% em peso a 4% em peso, absorvedores de UV de tipo triazina usados em quantidades de desde 0,5% em peso a 3% em peso, e compostos de HALS usados em quantidades de desde 0,2% em peso a 2% em peso.
- 7. Uso da moldagem de plásticos, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que é para revestimento de moldagens de plásticos.
- 8. Uso, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a moldagem de plásticos revestidos é constituída de cloreto de polivinila.
- 9. Uso da moldagem de plásticos, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que é para projetar um acabamento de superfície que apresenta alta quantidade, é durável e deve ser aplicado a materiais de substrato.
- 10. Uso, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a moldagem de plásticos é uma folha.
- 11. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 10, caracterizado pelo fato de que a moldagem de plásticos é aplicada por meio de coextrusão ao material que exige proteção.
- 12. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a16/10/2017, pág. 6/1010, caracterizado pelo fato de que a moldagem de plásticos é aplicada por meio de laminação de folha ao material que exige proteção.
- 13. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 10, caracterizado pelo fato de que a moldagem de plásticos é aplicada por5 meio de revestimento de extrusão ao material que exige proteção.Petição 870170078449, de 16/10/2017, pág. 7/10
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005062687A DE102005062687A1 (de) | 2005-12-23 | 2005-12-23 | PMMA-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung |
| DE102005062687.4 | 2005-12-23 | ||
| PCT/EP2006/070146 WO2007074138A1 (de) | 2005-12-23 | 2006-12-22 | Pmma - folie mit besonders hoher witterungsbeständigkeit und hoher uv-schutzwirkung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0620282A2 BRPI0620282A2 (pt) | 2012-04-17 |
| BRPI0620282B1 true BRPI0620282B1 (pt) | 2018-02-27 |
Family
ID=37692446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0620282-9A BRPI0620282B1 (pt) | 2005-12-23 | 2006-12-22 | Moldagem de plásticos, e seus usos |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8088847B2 (pt) |
| EP (1) | EP1963415B1 (pt) |
| JP (1) | JP5065292B2 (pt) |
| KR (1) | KR101348008B1 (pt) |
| CN (1) | CN101341205B (pt) |
| AR (1) | AR058865A1 (pt) |
| AU (1) | AU2006331323A1 (pt) |
| BR (1) | BRPI0620282B1 (pt) |
| CA (1) | CA2629654C (pt) |
| DE (1) | DE102005062687A1 (pt) |
| ES (1) | ES2557502T3 (pt) |
| HK (1) | HK1124876A1 (pt) |
| MY (1) | MY148535A (pt) |
| PL (1) | PL1963415T3 (pt) |
| RU (1) | RU2453563C2 (pt) |
| TW (1) | TWI373487B (pt) |
| WO (2) | WO2007073952A1 (pt) |
| ZA (1) | ZA200804344B (pt) |
Families Citing this family (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2007008855A (es) * | 2003-10-18 | 2008-03-13 | Roehm Gmbh | Masas de pieza moldeada de poli (met) acrilato resistentes a impactos con alta estabilidad termica. |
| DE102004022540A1 (de) | 2004-05-05 | 2005-12-08 | Röhm GmbH & Co. KG | Formmasse für Formkörper mit hoher Witterungsbeständigkeit |
| DE102004024429A1 (de) * | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Röhm GmbH & Co. KG | Formkörper, enthaltend eine Polymermischung aus schlagzähmodifizierten Poly(meth)-acrylat und Fluorpolymer |
| DE102004045296A1 (de) * | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche |
| DE102004058083A1 (de) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Röhm GmbH & Co. KG | Gedeckt eingefärbte, infrarotreflektierende Kunststoffformmasse |
| DE102005055793A1 (de) | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Röhm Gmbh | Transparente TPU (thermoplastische Polyurethane)/ PMMA (Polymethyl(meth)acrylat) Abmischungen mit verbesserter Kältesschlagzähigkeit |
| DE102006029613A1 (de) * | 2006-06-26 | 2007-12-27 | Röhm Gmbh | Transparenter Kunststoff-Verbund |
| DE102007005432A1 (de) * | 2007-01-30 | 2008-07-31 | Evonik Röhm Gmbh | Formmassen für mattierte Polyacrylat-Formkörper |
| DE102007026201A1 (de) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Evonik Röhm Gmbh | Eingefärbte Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit |
| DE102007026200A1 (de) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Evonik Röhm Gmbh | Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit |
| DE102007028601A1 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Evonik Röhm Gmbh | Reaktivgemisch zur Beschichtung von Formkörpern mittels Reaktionsspritzguss sowie beschichteter Formkörper |
| DE102007029263A1 (de) * | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Evonik Röhm Gmbh | PMMA/PVDF-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung |
| DE102007051482A1 (de) * | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formkörpern |
| DE102008001231A1 (de) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | Evonik Röhm Gmbh | Flammfeste PMMA-Formmasse |
| DE102008001695A1 (de) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Evonik Röhm Gmbh | Poly(meth)acrylimide mit verbesserten optischen und Farbeigenschaften, insbesondere bei thermischer Belastung |
| JP2010037386A (ja) * | 2008-08-01 | 2010-02-18 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 耐衝撃性メタクリル系樹脂キャスト板及びその製造方法 |
| DE102009001776A1 (de) * | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Evonik Röhm Gmbh | Zusammensetzung umfassend als wässrige Dispersion vorzugsweise Benzophenon-haltige (Meth)acrylatpolymere in Mischung mit von diesen verschiedenen (Meth)acrylatpolymeren sowie die Verwendung der Zusammensetzung |
| DE102009028168A1 (de) * | 2009-07-31 | 2011-02-10 | Evonik Degussa Gmbh | Solarspiegelfolienverbund mit besonders hoher Witterungs- und UV-Beständigkeit |
| DE102009045582A1 (de) | 2009-10-12 | 2011-04-14 | Evonik Degussa Gmbh | Konzentrator für die solare Energiegewinnung und dessen Herstellung aus polymeren Werkstoffen |
| AU2011222600A1 (en) | 2010-03-04 | 2012-10-04 | Avery Dennison Corporation | Non-PVC film and non-PVC film laminate |
| EP2547505A1 (en) * | 2010-03-16 | 2013-01-23 | Andersen Corporation | Sustainable compositions, related methods, and members formed therefrom |
| JP5794232B2 (ja) * | 2010-06-23 | 2015-10-14 | コニカミノルタ株式会社 | 太陽熱発電用フィルムミラー、その製造方法及び太陽熱発電用反射装置 |
| DE102010038292A1 (de) | 2010-07-22 | 2012-01-26 | Evonik Röhm Gmbh | Witterungsbeständige Rückseitenfolien |
| CN101906234A (zh) * | 2010-08-12 | 2010-12-08 | 东莞市信诺橡塑工业有限公司 | 聚甲基丙烯酸甲酯组合物及其制备方法 |
| CZ2010867A3 (cs) * | 2010-11-25 | 2012-02-29 | Centrum organické chemie s.r.o. | Fotoprotektivní filmotvorná kompozice, zejména pro ochranu a restaurování památek, a její použití |
| JP5976675B2 (ja) | 2011-01-05 | 2016-08-24 | 日東電工株式会社 | 波長変換ペリレンジエステル発色団および発光膜 |
| JP5845580B2 (ja) * | 2011-01-05 | 2016-01-20 | 株式会社トッパン・コスモ | フローリング材 |
| JP5845579B2 (ja) * | 2011-01-05 | 2016-01-20 | 株式会社トッパン・コスモ | フローリング材 |
| DE102011003311A1 (de) | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Evonik Röhm Gmbh | Langlebiger optischer Konzentrator auf Basis einer speziellen, aus polymeren Werkstoffen hergestellten, Fresnellinse für die solare Energiegewinnung |
| JP2014506667A (ja) * | 2011-01-28 | 2014-03-17 | エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規太陽光集光装置 |
| DE102011077878A1 (de) | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Evonik Röhm Gmbh | Polymeres Substratmaterial für physikalische und chemische Vapor Deposition-Prozesse, eine haftvermittelnde polymere Schicht enthaltend, und dessen Verwendung zur Herstellung von Konzentratoren solarer Strahlung |
| CN102942879A (zh) * | 2011-08-15 | 2013-02-27 | 澳新粘胶科技(湖北)有限公司 | 多层共挤膜胶带 |
| KR101844880B1 (ko) | 2011-09-26 | 2018-04-03 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 증대된 태양에너지 수확 효율을 위한 높은 형광 및 광-안정한 발색단 |
| CN103415589B (zh) | 2011-10-05 | 2016-08-10 | 日东电工株式会社 | 具有提高日光采集效率的压敏粘附层的波长转换膜 |
| WO2013085607A1 (en) | 2011-12-06 | 2013-06-13 | Nitto Denko Corporation | Wavelength conversion material as encapsulate for solar module systems to enhance solar harvesting efficiency |
| DE102012207100A1 (de) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | Evonik Industries Ag | Coextrudierte schlagzähmodifizierte PMMA-Folie |
| KR20150017710A (ko) | 2012-05-03 | 2015-02-17 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 내구성 태양광 미러 필름 |
| WO2013166105A1 (en) * | 2012-05-03 | 2013-11-07 | 3M Innovative Properties Company | Durable solar mirror films |
| CN102848670B (zh) * | 2012-08-08 | 2015-04-08 | 广东天安新材料股份有限公司 | 耐候装饰材料及其制造方法 |
| WO2014038679A1 (ja) | 2012-09-07 | 2014-03-13 | 三菱レイヨン株式会社 | アクリルフィルム、その製造方法、積層フィルム、積層射出成形品及びゴム含有重合体の製造方法 |
| EP2978820B1 (en) * | 2013-03-26 | 2018-03-21 | Nitto Denko Corporation | Wavelength conversion films with multiple photostable organic chromophores |
| EP2991830B1 (de) | 2013-04-29 | 2018-07-25 | Evonik Röhm GmbH | Elastomer-pmma-schichtverbunde mit verbesserten eigenschaften |
| JP2014224209A (ja) * | 2013-05-17 | 2014-12-04 | 株式会社カネカ | 蛍光アクリル系樹脂シート |
| CA2935150A1 (en) | 2013-12-30 | 2015-07-09 | Avery Dennison Corporation | Polyurethane protective film |
| KR20180051665A (ko) * | 2014-04-08 | 2018-05-16 | 미쯔비시 케미컬 주식회사 | 아크릴 수지 조성물, 아크릴 수지 필름 및 성형체 |
| DE102014210007A1 (de) | 2014-05-26 | 2015-11-26 | Evonik Röhm Gmbh | Drei-Schicht-UV-Schutzfolie für dekorative Schichtpressstoffplatten (HPL) |
| DE102014218188B4 (de) | 2014-09-11 | 2023-01-19 | Evonik Operations Gmbh | Formulierung zur Beschichtung von Substraten, Verfahren zur Beschichtung von Substraten, beschichtete Substrate sowie Verwendung der Formulierung |
| JP6472652B2 (ja) * | 2014-12-18 | 2019-02-20 | 株式会社Adeka | アクリル樹脂組成物及びそれを積層してなる積層体 |
| AT14849U1 (de) * | 2015-07-06 | 2016-07-15 | Hornschuch Ag K | Mehrschichtige Folie und Gebäudefassadenelement mit einer Beschichtung aus der mehrschichtigen Folie |
| US10724131B2 (en) * | 2016-04-12 | 2020-07-28 | United Technologies Corporation | Light weight component and method of making |
| KR101889078B1 (ko) | 2016-06-22 | 2018-08-16 | 주식회사 엘지화학 | 광학용 필름 및 이를 포함하는 편광판 |
| EP3353238B1 (en) * | 2016-12-07 | 2018-09-26 | Evonik Röhm GmbH | Extruded matt foil with improved mechanical properties and a high weathering resistance |
| EP3616910A4 (en) * | 2017-04-28 | 2021-01-27 | Kuraray Co., Ltd. | MULTI-LAYER FILM OF THERMOPLASTIC RESIN, ITS MANUFACTURING PROCESS, AND LAMINATE |
| DE102017216789A1 (de) | 2017-09-22 | 2019-03-28 | Tesa Se | Laserbeschriftbare Folie |
| CN107903556B (zh) * | 2017-12-19 | 2020-06-02 | 福建新力元反光材料有限公司 | 一种pmma超薄超透薄膜及其制作方法 |
| PL3659798T3 (pl) | 2018-11-29 | 2022-01-17 | Röhm Gmbh | Folie akrylowe o ulepszonych właściwościach ochrony przed UV |
| KR102236255B1 (ko) * | 2019-08-06 | 2021-04-05 | (주)플라벡스 | 내후성이 향상된 폴리염화비닐(pvc)계 투명 시트 |
| EP3786242A1 (en) * | 2019-08-27 | 2021-03-03 | Nitto Belgium N.V | Pressure-sensitive adhesive sheet with improved weatherability |
| CN114058142B (zh) * | 2020-08-04 | 2023-05-12 | 浙江省化工研究院有限公司 | 一种透明含氟聚合物薄膜 |
| WO2023208918A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Röhm Gmbh | Poly(meth)acrylat impact modifier with improved optical properties and method for its production |
| WO2023208919A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Röhm Gmbh | Poly(meth)acrylat impact modifier with reduced metal ion content and method for its production |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US286805A (en) * | 1883-10-16 | Agricultural boiler | ||
| US352154A (en) * | 1886-11-09 | David eousseau | ||
| US294710A (en) * | 1884-03-04 | Saw-mill dog | ||
| US325495A (en) * | 1885-09-01 | Underground electrical conductor | ||
| DE3837589A1 (de) * | 1988-11-05 | 1990-05-10 | Roehm Gmbh | Uv-absorber-haltige methacrylatschutzschicht fuer polycarbonat |
| US5196483A (en) * | 1988-07-18 | 1993-03-23 | American Cyanamid Company | Rubber compositions with a high elastic modulus |
| JPH0288664A (ja) * | 1988-09-27 | 1990-03-28 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | アクリル系樹脂組成物 |
| EP0389420B1 (en) | 1989-03-21 | 1994-09-21 | Ciba-Geigy Ag | Ethylenically unsaturated compounds containing 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine moieties, and polymers, copolymers and stabilized compositions |
| DE59201428D1 (de) * | 1991-03-27 | 1995-03-30 | Ciba Geigy Ag | Stabilisierte Methylmethacrylat-Polymere. |
| DE4121598C2 (de) * | 1991-06-29 | 2002-06-27 | Alkor Gmbh | Mehrschichtige Kunststoffverbundfolie, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
| DE4125857A1 (de) * | 1991-08-03 | 1993-02-04 | Roehm Gmbh | Mattierte polymethacrylat-folie |
| DE4313519C2 (de) * | 1993-04-24 | 1996-07-11 | Kurz Leonhard Fa | Heißprägefolie zur Herstellung von Kraftfahrzeug-Nummernschilder |
| DE4340887A1 (de) | 1993-12-01 | 1995-06-08 | Roehm Gmbh | Polymethacrylat-Formmasse mit hoher Wärmeformbeständigkeit und hoher Stabilität gegen thermischen Abbau |
| DK0704560T3 (da) | 1994-09-30 | 1999-09-06 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisering af pigmenterede fibre med en synergistisk blanding af sterisk hindret amin og UV-absorberende middel |
| DE4443355A1 (de) * | 1994-12-06 | 1996-06-13 | Roehm Gmbh | Flugzeugverglasung mit erhöhter Lichtstabilität, verbesserter chemischer Stabilität und verbesserter Wärmeformbeständigkeit |
| DE4443557A1 (de) | 1994-12-07 | 1996-06-13 | Roehm Gmbh | Hochwärmeformbeständige, spannungsrißbeständige Polymethacrylat-Formmassen |
| US6254712B1 (en) | 1998-12-08 | 2001-07-03 | Avery Dennison Corporation | Extrusion coating process for making high transparency protective and decorative films |
| DE19522118C1 (de) * | 1995-06-19 | 1997-03-13 | Hoechst Ag | Amorphe, transparente, UV-stabilisierte Platte aus einem kristallisierbaren Thermoplast, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| DE19544563A1 (de) * | 1995-11-30 | 1997-06-05 | Roehm Gmbh | Farb- und witterungsstabile Schlagzäh-Formmassen auf Basis Polymethylmethacrylat und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE19609715C2 (de) | 1996-03-13 | 1998-10-08 | Roehm Gmbh | Mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von hochwärmeformbeständigen Polymethacrylat-Formmassen |
| US5844026A (en) | 1997-06-30 | 1998-12-01 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | N,N',N''-tris{2,4-bis Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetra-methylpiperidin-4-yl)alkylamino!-s-triazin-6-yl}-3,3'-ethylenediiminodipropylamines, their isomers and bridged derivatives and polymer compositions stabilized therewith |
| DE59811522D1 (de) * | 1997-12-05 | 2004-07-08 | Roehm Gmbh | Verfahren zur herstellung von oberflächenharten, im "film-insert-moulding"-verfahren handhabbaren, beidseitig hochglänzenden, gelkörperfreien pmma-folien |
| AU2005234631A1 (en) | 1998-12-08 | 2005-12-08 | Avery Dennison Corporation | Extrusion coating process for making high transparency protective and decorative films |
| JP2002533509A (ja) * | 1998-12-18 | 2002-10-08 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | 改良された長期安定性を有するｘ線コントラスト性成形物 |
| US6444311B1 (en) * | 1999-10-19 | 2002-09-03 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Impact resistant protective multilayer film |
| US6531076B2 (en) * | 2000-02-04 | 2003-03-11 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Photochromic organic resin composition |
| DE10043868A1 (de) * | 2000-09-04 | 2002-04-04 | Roehm Gmbh | PMMA Formmassen mit verbesserter Schlagzähigkeit |
| FR2842530B1 (fr) | 2002-07-17 | 2004-09-03 | Atofina | Composition coextrudable avec le pvdf |
| DE10236045A1 (de) * | 2002-08-06 | 2004-02-19 | Röhm GmbH & Co. KG | Niedrig orientierte thermoplastische Folien |
| DE10243062A1 (de) * | 2002-09-16 | 2004-03-25 | Röhm GmbH & Co. KG | Heißwasserwechseltestbeständiges Sanitärmaterial aus PMMA-Formmasse oder schlagzäher PMMA-Formmasse |
| US6887917B2 (en) * | 2002-12-30 | 2005-05-03 | 3M Innovative Properties Company | Curable pressure sensitive adhesive compositions |
| DE10311063A1 (de) * | 2003-03-13 | 2004-09-23 | Basf Ag | Verwendung einer Stabilisatormischung in thermoplastischen Formmassen |
| DE10311641A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Bräunungshilfen |
| JP2004338222A (ja) * | 2003-05-15 | 2004-12-02 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 蛍光持続性の改良されたアクリル系樹脂フィルム |
| JP2004346237A (ja) * | 2003-05-23 | 2004-12-09 | Umg Abs Ltd | 熱可塑性樹脂組成物および成形物 |
| AU2004241039B2 (en) * | 2003-05-26 | 2010-05-27 | Basf Se | Highly compatible and non-migratory polymeric UV-absorber |
| JP2005059344A (ja) * | 2003-08-11 | 2005-03-10 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 樹脂成形品 |
| JP2005097351A (ja) * | 2003-09-22 | 2005-04-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | アクリル樹脂組成物、これを用いたアクリル樹脂フィルム、アクリル樹脂積層フィルムおよびアクリル樹脂積層成形品 |
| MX2007008855A (es) | 2003-10-18 | 2008-03-13 | Roehm Gmbh | Masas de pieza moldeada de poli (met) acrilato resistentes a impactos con alta estabilidad termica. |
| DE10354379A1 (de) | 2003-11-20 | 2005-06-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Formmasse, enthaltend ein Mattierungsmittel |
| JP4378163B2 (ja) * | 2003-12-16 | 2009-12-02 | 東洋インキ製造株式会社 | カラーフィルタ用青色着色組成物およびカラーフィルタ |
| FR2866652B1 (fr) | 2004-02-20 | 2007-08-17 | Arkema | Composition coextrudable avec le pvdf et sans effet de blanchiment sous contrainte |
| DE602005011942D1 (de) | 2004-03-31 | 2009-02-05 | Kaneka Corp | Methacrylharzzusammensetzung |
| DE102004022540A1 (de) | 2004-05-05 | 2005-12-08 | Röhm GmbH & Co. KG | Formmasse für Formkörper mit hoher Witterungsbeständigkeit |
| DE102004024429A1 (de) | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Röhm GmbH & Co. KG | Formkörper, enthaltend eine Polymermischung aus schlagzähmodifizierten Poly(meth)-acrylat und Fluorpolymer |
| KR100690344B1 (ko) * | 2004-12-11 | 2007-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 내화학성, 유동성 및 내변색성이 우수한 투명 공중합체수지 제조 방법 및 그 공중합체 수지 |
| DE102005002072A1 (de) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Röhm GmbH & Co. KG | Witterungsstabile Folie zur Gelbeinfärbung retroreflektierender Formkörper |
| DE102005013082A1 (de) * | 2005-02-23 | 2006-08-24 | Röhm GmbH & Co. KG | Extrudierte Folie oder Platte mit elektrisch leitfähiger Beschichtung, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie Verwendungen |
-
2005
- 2005-12-23 DE DE102005062687A patent/DE102005062687A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-10-12 WO PCT/EP2006/067301 patent/WO2007073952A1/de active Application Filing
- 2006-12-22 PL PL06830801T patent/PL1963415T3/pl unknown
- 2006-12-22 RU RU2008129874/05A patent/RU2453563C2/ru active
- 2006-12-22 BR BRPI0620282-9A patent/BRPI0620282B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-22 US US12/092,276 patent/US8088847B2/en active Active
- 2006-12-22 JP JP2008546478A patent/JP5065292B2/ja active Active
- 2006-12-22 CN CN2006800480178A patent/CN101341205B/zh active Active
- 2006-12-22 MY MYPI20082041A patent/MY148535A/en unknown
- 2006-12-22 TW TW095147968A patent/TWI373487B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-12-22 AU AU2006331323A patent/AU2006331323A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-22 KR KR1020087015102A patent/KR101348008B1/ko active IP Right Grant
- 2006-12-22 WO PCT/EP2006/070146 patent/WO2007074138A1/de active Application Filing
- 2006-12-22 EP EP06830801.4A patent/EP1963415B1/de active Active
- 2006-12-22 ES ES06830801.4T patent/ES2557502T3/es active Active
- 2006-12-22 CA CA2629654A patent/CA2629654C/en active Active
- 2006-12-26 AR ARP060105796A patent/AR058865A1/es active IP Right Grant
-
2008
- 2008-05-20 ZA ZA200804344A patent/ZA200804344B/xx unknown
-
2009
- 2009-03-12 HK HK09102368.1A patent/HK1124876A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200804344B (en) | 2009-04-29 |
| PL1963415T3 (pl) | 2016-03-31 |
| KR101348008B1 (ko) | 2014-02-14 |
| US20080281023A1 (en) | 2008-11-13 |
| AR058865A1 (es) | 2008-02-27 |
| WO2007074138A1 (de) | 2007-07-05 |
| CA2629654A1 (en) | 2007-07-05 |
| TW200801086A (en) | 2008-01-01 |
| US8088847B2 (en) | 2012-01-03 |
| WO2007073952A1 (de) | 2007-07-05 |
| HK1124876A1 (en) | 2009-07-24 |
| RU2453563C2 (ru) | 2012-06-20 |
| DE102005062687A1 (de) | 2007-07-05 |
| ES2557502T3 (es) | 2016-01-26 |
| CA2629654C (en) | 2015-11-24 |
| JP2009520859A (ja) | 2009-05-28 |
| TWI373487B (en) | 2012-10-01 |
| AU2006331323A1 (en) | 2007-07-05 |
| EP1963415A1 (de) | 2008-09-03 |
| BRPI0620282A2 (pt) | 2012-04-17 |
| CN101341205A (zh) | 2009-01-07 |
| MY148535A (en) | 2013-04-30 |
| RU2008129874A (ru) | 2010-01-27 |
| KR20080078689A (ko) | 2008-08-27 |
| EP1963415B1 (de) | 2015-10-14 |
| JP5065292B2 (ja) | 2012-10-31 |
| CN101341205B (zh) | 2013-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0620282B1 (pt) | Moldagem de plásticos, e seus usos | |
| AU2008267308B2 (en) | PMMA/PVDF film with particularly high weathering stability and high UV protective action | |
| TWI296967B (en) | Multilayer film composed of (meth)acrylate copolymer and polycarbonate | |
| FR2543882A1 (fr) | Procede de preparation d'objets moules a couches multiples en resines synthetiques proteges contre les effets des radiations ultra-violettes | |
| ES2703724T3 (es) | Lámina mate extruida con propiedades mecánicas mejoradas y una alta resistencia a la intemperie | |
| JPH04213348A (ja) | 耐候性が改良されたフィルムおよびシート | |
| JP2006501336A (ja) | 蛍光増白剤を含有するポリカーボネートまたはポリエステルカーボネート | |
| EP3659798B1 (en) | Acrylic foils with improved uv-protection properties | |
| JP2000226779A (ja) | 耐候性が改良された壁紙 | |
| JPH06166150A (ja) | 多層プラスチック体およびその製造法 | |
| JP2003180171A (ja) | 農業用ポリエチレンテレフタレートフイルム | |
| JPH11254605A (ja) | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム | |
| JPH04361036A (ja) | ポリカーボネート樹脂積層体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] | ||
| B25D | Requested change of name of applicant approved | ||
| B25G | Requested change of headquarter approved | ||
| B25G | Requested change of headquarter approved | ||
| B21F | Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time |
Free format text: REFERENTE A 17A ANUIDADE. |
|
| B24J | Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12) |
Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2754 DE 17-10-2023 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |