BRPI0403992B1 - Misturas de corantes para tingimento azul, vermelho e amarelo - Google Patents

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Andreas Giehl
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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MISTURAS DE CORANTES PARA TINGIMENTO AZUL, VERMELHO E AMARELO".
Descrição [001] A presente invenção se refere ao campo de corantes reativos e trata de processos para tingimento ou impressão mono- di- ou tricromática de materiais fibrosos poliamídicos naturais ou sintéticos e de misturas de corantes que são úteis para estes processos. [002] EP 1 275 700 A2 descreve um processo para tingimento e impressão tri cromática de materiais fibrosos poliamídicos sintéticos que é caracterizado por utilizar um corante reativo para tingimento vermelho, um corante reativo para tingimento amarelo ou alaranjado e um corante reativo para tingimento azul. [003] A experiência mostra que, pelo menos no campo de tingí-mento e impressão mono-, di- e tri-cromática de lã, corantes individuais apresentam notáveis deficiências. O mercado ainda procura um sistema mono-, di- e tri cromático satisfatório para lã. [004] Foi agora verificado que, surpreendentemente, esta lacuna é solucionada quando cada um dos componentes de cor azul, amarela e vermelha é constituído por misturas de corantes reativos selecionados. [005] A presente invenção provê assim um processo para tingimento e impressão mono-, di- ou tri cromática de materiais fibrosos poliamídicos naturais e sintéticos, que compreende utilizar [006] uma mistura de corantes para tingimento azul, contendo pelo menos um corante da fórmula geral (I) [007] e pelo menos um corante da fórmula geral (II) em que B1 representa um grupo de fórmula V1 representa um grupo de fórmula [008] V2 representa um grupo de fórmula R1, R2 e R3 representam independentemente hidrogênio» metila, metóxí ou cloro; R4 representa hidrogênio ou -S03M; Y1 representa vinila ou β-sulfatoetila; e M representa hidrogênio, sódio ou potássio; e/ou [009] uma mistura de corantes para tingimento vermelho contendo pelo menos um corante de fórmula geral (III) [0010] e pelo menos um corante da fórmula geral (IV) em que R5 representa hidrogênio» -S03M» -COOM, metíla ou cloro; R6 representa hidrogênio» metila ou metóxi; Y2 e Y3 representam independentemente vinila ou β-sulfatoetila; e M representa hidrogênio, sódio ou potássio; e/ou [0011] (c) uma mistura de corantes para tingí mento amarelo contendo pelo menos um corante da fórmula geral (V) [0012] e pelo menos um corante da fórmula geral (VI) em que R7 e Rs representam hidrogênio, metila, metóxí ou -S03M; Y4, Y5 e Y6 representam independentemente vinila ou β-sulfatoetila; D1 representa um grupo de fórmula e M representa hidrogênio, sódio ou potássio. [0013] Em um processo preferido de acordo com a presente invenção, a mistura de corantes para tingimento azul a}, bem como os corantes das fórmulas gerais (I) e (II) contêm ainda um corante de fórmula geral (VII) em que R9, R10, R11 e R12 representam independentemente hidrogênio, metila, metóxi ou cloro; Y7 e Y8 representam independentemente vinila ou β-sulfatoetila; e M representa hidrogênio, sódio ou potássio. [0014] Em um processo particularmente preferido de acordo com a presente invenção, a mistura de corantes para tingimento azul a) contém corantes das fórmulas gerais (I), (II) e (VII) em que os radicais R1, R2, R3, R9, R10, R11 e R12 representam hidrogênio, R4 representa - S03M e B1 representa um grupo de fórmula [0015] Quando as misturas de corantes para tingimento azul a) contêm apenas corantes das fórmulas gerais (I) e (II), a fração de corante da fórmula geral (I) fica preferivelmente na faixa de 10% a 90% em peso e mais preferivelmente na faixa de 20% a 80% em peso e a fração de corante da fórmula geral (II) fica preferivelmente na faixa de 10% a 90% em peso e mais preferivelmente na faixa de 20% a 80% em peso, cada percentagem sendo baseada no montante total de corantes. [0016] Quando as misturas de corantes para tingimento azul a) bem como os corantes das fórmulas gerais (I) e (II) contêm adicionalmente corantes da fórmula geral (VII), a fração de corante da fórmula geral (I) fica preferivelmente na faixa de 20% a 70% em peso, a fração de corante da fórmula geral (II) fica preferivelmente na faixa de 10% a 50% em peso e a fração de corante da fórmula geral (VII) fica preferivelmente na faixa de 1 % a 50% em peso, todas as percentagens sendo baseadas no montante total de corantes. [0017] Em outro processo preferido de acordo com a presente invenção, a mistura de corantes para tingimento vermelho b) bem como os corantes das fórmulas gerais (III) e (IV) contêm ainda um corante de fórmula geral (VIII) em que W representa um grupo de fórmula [0018] e pode adicionalmente representar um grupo de fórmula quando D2 contém um radical reativo a fibra Y9 representa vinila ou β-sulfatoetíla; D2 representa um grupo de fórmula e M representa hidrogênio, sódio ou potássio. [0019] Em outro processo particularmente preferido de acordo com a presente invenção, a mistura de corantes para tingimento vermelho b) contém corantes das fórmulas gerais (III), (IV) e (VIII) em que R5 representa -S03M e R6 representa hidrogênio, W representa um grupo de fórmula e D2 representa um grupo de fórmula em que Y9 representa vinila ou β-sulfatoetila e M representa hidrogênio, sódio ou potássío. [0020] Quando as misturas de corantes para tíngimento vermelho b) contêm apenas corantes das fórmulas gerais (III) e (IV), a fração de corante da fórmula geral (III) fica preferivelmente na faixa de 20% a 80% em peso e mais preferivelmente na faixa de 30% a 75% em peso e a fração de corante da fórmula geral (IV) fica preferivelmente na faixa de 20% a 80% em peso e mais preferivelmente na faixa de 25% a 70% em peso, cada percentagem sendo baseada no montante total de corantes. [0021] Quando as misturas de corantes para fingimento vermelho a) além dos corantes das fórmulas gerais (III) e (IV) contêm adicionalmente corantes de fórmula geral (VIII), a fração de corante da fórmula geral (III) fica preferivelmente na faixa de 30% a 60% em peso, a fração de corante da fórmula geral (IV) fica preferivelmente na faixa de 10% a 25% em peso e a fração de corante da fórmula geral (VIII) fica preferivelmente na faixa de 30% a 45% em peso, todas as percentagens sendo baseadas no montante total de corantes. [0022] Em outro processo preferido de acordo com a presente invenção, a mistura de corantes para ti ngi mento amarelo c) além dos corantes das fórmulas gerais (V) e (VI) contêm ainda um corante de fórmula geral (IX) em que R13 representa (C2-C4)-alcanoi lamino, ureído, sulfamoíla ou acetila; Y11 representa vinila ou β-sulfatoetila; e D3 tem um dos significados de D1, [0023] Em outro processo particularmente preferido de acordo com a presente invenção, a mistura de corantes para tingimento amarelo c) contém corantes das fórmulas gerais (Y) e (VI) em que R7 e Rô representam hidrogênio; Y4, Y5 e Y6 representam vinila ou β-sulfatoetila; D1 representa um grupo de fórmula e M representa hidrogênio, sódio ou potássio. [0024] Quando as misturas de corantes para tingimento amarelo c) contêm apenas corantes das fórmulas gerais (V) e (VI), a fração de corante da fórmula geral (V) fica preferivelmente na faixa de 10% a 90% em peso e mais preferivelmente na faixa de 50% a 80% em peso e a fração de corante da fórmula geral (VI) fica preferivelmente na faixa de 10% a 90% em peso e mais preferivelmente na faixa de 20% a 85% em peso, cada percentagem sendo baseada no montante total de corantes. [0025] Quando as misturas de corantes para tingimento vermelho b) além dos corantes das fórmulas gerais (V) e (VI) contêm adicionalmente corantes da fórmula geral (IX), a fração de corante da fórmula geral (V) fica preferivelmente na faixa de 10% a 30% em peso, a fração de corante da fórmula geral (VI) fica preferivelmente na faixa de 20% a 50% em peso e a fração de corante da fórmula geral (IX) fica preferivelmente na faixa de 20% a 70% em peso, todas as percentagens sendo baseadas no montante total de corantes. [0026] Os corantes das fórmulas gerais (I) a (IX) podem estar presentes na forma de misturas de corantes que diferem apenas quanto ao significado dos radicais Y1 a Y11. Conseqüentemente, os corantes das fórmulas gerais (I) a (IX) podem estar presentes como corante tipo vinil sulfona ou tipo β-sulfatoetilsulfonila ou como misturas dos dois. Preferivelmente, os corantes das fórmulas gerais (I) a (IX) estão presentes como misturas de corante vinil sulfona e corante β-sulfatoetilsulfonila ficando em cada uma delas a relação molar entre a fração de corante vinilsulfonila e a de corante β-sulfatoetilsulfonila entre 2:98 e 98:2. [0027] Uma modalidade preferida do processo de acordo com a presente invenção utiliza uma mistura de corantes para tingimento vermelho b) contendo corantes das fórmulas gerais (III), (IV) e (VIII) e uma mistura de corantes para tingimento amarelo c) contendo corantes das fórmulas gerais (V), (VI) e (IX). A relação ponderai entre misturas de corantes para tingimento vermelho e para tingimento amarelo fica preferivelmente na faixa de 1:10 000 a 10 000:1 e mais preferivelmente na faixa de 1:1000 a 1000:1. [0028] Uma outra modalidade preferida do processo de acordo com a presente invenção utiliza uma mistura de corantes para tingimento azul a) contendo corantes de fórmula geral (I), (II) e (VII) e uma mistura de corantes para tingimento vermelho b) contendo corantes de fórmulas gerais (III), (IV) e (VIII). A relação ponderai entre misturas de corantes para tingimento azul e para tingimento vermelho fica preferivelmente na faixa de 1:10 000 a 10 000:1 e mais preferivelmente na faixa de 1:1000 a 1000:1. [0029] Uma outra modalidade preferida do processo de acordo com a presente invenção utiliza uma mistura de corantes para tingimento azul a) contendo corantes das fórmulas gerais (I), (II) e (VII) e uma mistura de corantes para tingimento amarelo c) contendo corantes das fórmulas gerais (V), (VI) e (IX). A relação ponderai entre misturas de corantes para tingimento azul e para tingimento amarelo fica preferivelmente na faixa de 1:10 000 a 10 000:1 e mais preferivelmente na faixa de 1:1000 a 1000:1. [0030] Uma modalidade particularmente preferida do processo de acordo com a presente invenção utiliza uma mistura de corantes para tingimento azul a) contendo corantes das fórmulas gerais (I), (II) e (VI-I), uma mistura de corantes para tingimento vermelho b) contendo corantes da fórmula gerais (III), (IV) e (VIII) e uma mistura de corantes para tingimento amarelo c) contendo corantes das fórmulas gerais (V), (VI) e (IX). As relações ponderais entre as misturas de corantes para tingimento azul, para tingimento vermelho e para tingimento amarelo e o total das duas outras misturas de corantes usadas ficam preferivelmente na faixa de 1:10 000 a 10 000:1 e mais preferivelmente na faixa de 1:1000 a 1000:1. [0031] O processo da presente invenção pode ser implementado usando os processos usuais de tingimento e impressão descritos na literatura e conhecidos pelos versados na técnica (ver por exemplo H.-K. Rouette, Handbuch der Textilveredelung, Deutscher Fachverlag GmbH, Frankfurt am Main). [0032] Os banhos de tingimento e pastas de estamparia podem conter outros aditivos além dos corantes das fórmulas gerais (I) a (IX) e água. Aditivos são por exemplo agentes umectantes, antiespuman-tes, agentes de nivelamento e agentes que influenciam as propriedades do material têxtil, como amaciantes, retardadores de chama, agentes repelentes de sujeira, água e óleo ou de correção de dureza da água. Especialmente pastas de estamparia podem também conter es-pessadores naturais ou sintéticos, por exemplo alginatos éteres de celulose. [0033] As quantidades de corantes nos banhos de tingimento e pastas de estamparia podem variar dento de limites amplos, dependendo do da tonalidade desejada. Os montantes em que os corantes de fórmulas gerais (I) a (IX) estão presentes ficam em geral na faixa de 0,01% a 15% em peso cada um e especialmente de 0,1% a 10% em peso cada um, com base no peso de fibra e no de pasta de estamparia respectivamente. [0034] O processo da presente invenção é preferivelmente um processo de tingimento que é efetuado pelo método de exaustão em particular. O pH de tingimento fica preferivelmente na faixa de 3 a 7 e especialmente na faixa de 4 a 6. A relação de banho (liquor ratio) pode variar entre limites amplos ficando, por exemplo, entre 1:5 e 1:50 e preferivelmente entre 1:5 e 1:30. A temperatura de tingimento fica preferivelmente na faixa de 70 a 110Ό, especialmente na faixa de 80 a 105Ό. [0035] Para melhorar a estabilidade a lavagens do material tingido, o corante não fixado pode ser removido em um pós-tratamento. Este pós-tratamento é aplicado, em particular, com pH de 8 a 9 e temperaturas de, por exemplo, 75 a 85*0. [0036] O processo da presente invenção, quer seja aplicado como um processo de tingimento ou como um processo de impressão, é notável pela formação uniforme de cor, boa exaustão e desempenho de fixação e boa consistência de matiz de cor da parte dos corantes de fórmulas gerais (I) a (IX), Uma vantagem particular é a compatibilidade dos corantes mencionados, que é muito boa. Os produtos tingidos e estampados obtidos são também notáveis por boa solidez especialmente em relação à esfregação, lavagem, lavagem com esfregação e exposição à luz, [0037] O processo da presente invenção é útil para tingir e estampar materiais fibrosos poliamídicos naturais e sintéticos. Material fibroso poliam ídico natural se refere principal mente a lã, e aqui o processo da presente invenção é especialmente útil para lã lavável em máquina. Materiais fibrosos poliamídicos sintéticos são por exemplo os compostos de náiion-6 ou náilon-6,6. [0038] Os materiais fibrosos poliamídicos mencionados podem estar presentes em uma grande variedade de formas de processamento, por exemplo como fibras, fios, panos tecidos ou malhas, e especialmente na forma de tapetes. [0039] Misturas de corantes a), b) e c), utilizadas no processo da presente invenção, são novas e fazem também parte do tema da presente invenção, [0040] Esta invenção provê assim também uma mistura de corantes para ti ngi mento azul contendo pelo menos um corante da fórmula geral (I) e pelo menos um corante da fórmula geral (II) em que B1 representa um grupo de fórmula V1 representa um grupo de fórmula V2 representa um grupo de fórmula R\ R2 e R3 representam independentemente hidrogênio» metila, metóxi ou cloro; R4 representa hidrogênio ou -S03M; Y1 representa vinila ou β-sulfatoetiia; e M representa hidrogênio, sódio ou potássio. [0041] A relação ponderai entre os corantes de fórmula geral (I) e (II) fica preferivelmente na faixa de 1:9 a 9:1 e mais preferivelmente na faixa de 1:4 a 4:1. [0042] A mistura de corantes para tingí mento azul da presente invenção» preferivelmente» contém ainda um corante de fórmula geral (VII) em que R9, R10, R11 e R12 representam índependentemente hidrogênio, metila, metóxi ou cloro; Y7 e Ya representam independentemente vinila ou β-sulfatoetila; e M representa hidrogênio, sódio ou potássio. [0043] Uma mistura de corantes para tingimento azul particularmente preferida de acordo com a presente invenção compreende corantes das fórmulas gerais (I), (II) e (VII) em que os radicais R1, R2, R3, R9, R10, R11 e R12 representam hidrogênio, R4 representa -S03M e B1 representa um grupo de fórmula [0044] Nas misturas de corantes para tingimento azul da presente invenção que contêm além dos corantes das fórmulas gerais (I) e (II) também um corante de fórmula geral (VII), o corante da fórmula geral (I) está preferivelmente presente em montantes de 20% a 70% em peso, o corante da fórmula geral (II) está preferivelmente presente em montantes de 10% a 50% em peso e o corante da fórmula geral (VII) está preferivelmente presente em montantes de 1% a 50% em peso, todas as percentagens sendo baseadas no montante total de corantes. [0045] A presente invenção provê adicionalmente uma mistura de corantes para tingimento vermelho contendo pelo menos um corante da fórmula geral (III) e pelo menos um corante da fórmula geral (IV) em que R5 representa hidrogênio» -S03M, -COOM, metíla ou cloro; R6 representa hidrogênio» metíla ou metóxi; Y2 e Y3 representam índependentemente víníla ou β-sulfatoetíla; e M representa hidrogênio, sódio ou potássio, [0046] A relação ponderai entre os corantes de fórmula geral (III) e (IV) fica preferivelmente na faixa de 1:4 a 4:1 e mais preferivelmente na faixa de 1:2,3 a 3:1. [0047] A mistura de corantes para fingimento vermelho da presente invenção, preferivelmente, contém ainda um corante de fórmula geral (VIII) em que W representa um grupo de fórmula e pode adicionalmente representar um grupo de fórmula quando D2 contém um radical reativo à fibra Y9 representa vinila ou β-sulfatoetíla; D2 representa um grupo de fórmula e M representa hidrogênio, sódio ou potássio. [0048] Uma mistura de corantes para tingimento vermelho partícu-larmente preferida de acordo com a presente invenção compreende corantes das fórmulas gerais (III), (IV) e (VIII) em que R5 representa -SO3M, R6 representa hidrogênio, W representa um grupo de fórmula e D2 representa um grupo de fórmula em que Y9 representa vinila ou β-sulfatoetila e M representa hidrogênio, sódio ou potássio. [0049] Em misturas de corantes para tingimento vermelho da presente invenção que além dos corantes de fórmulas gerais {III) e (IV) também contêm corante de fórmula geral (VIII), o corante da fórmula geral (III) está preferivelmente presente em montantes de 30% a 60% em peso, o corante da fórmula geral (IV) está preferivelmente presente em montantes de 10% a 25% em peso e o corante da fórmula geral (VIII) está preferivelmente presente em montantes de 30% a 45% em peso, todas as percentagens sendo baseadas no montante total de corantes. [0050] A presente invenção finalmente provê também uma mistura de corantes para ti ngi mento amarelo contendo pelo menos um corante da fórmula geral (V) e pelo menos um corante da fórmula geral (VI) em que R7 e Rs representam hidrogênio, metila, metóxi ou -S03M; Y4, Y5 e Y6 representam independentemente vinila ou β-sulfatoetila; D1 representa um grupo de fórmula e M representa hidrogênio, sódio ou potássio, [0051] A relação ponderai entre os corantes da fórmula geral (V) e (VI) fica preferivelmente na faixa de 1:9 a 9:1 e mais preferivelmente na. faixa de 1:5,7 a 4:1. [0052] A mistura de corantes para tingimento amarelo da presente invenção, preferivelmente, contém ainda um corante de fórmula geral (IX) em que R13 representa (C2-C4)-alcanoilamínoí ureído, sulfamoíla ou acetila; Y11 representa vinila ou β-sulfatoetila; e D3 tem um dos significados de D1. [0053] Uma mistura de corantes para tingimento amarelo particularmente preferida de acordo com a presente invenção compreende corantes de fórmulas gerais (V) e (VI) em que R7e R8 representam hidrogênio; Y4, Y5 e Y6 representam vinila ou β-sulfatoetila; D1 representa um grupo de fórmula e M representa hidrogênio, sódio ou potássio. [0054] Em misturas de corantes para tingimento amarelo da presente invenção que além dos corantes de fórmulas gerais (V) e (VI) também contêm corante de fórmula geral (IX), o corante de fórmula geral (V) está preferivelmente presente em montantes de 10% a 30% em peso, o corante da fórmula geral (VI) está preferivelmente presente em montantes de 20% a 50% em peso e o corante da fórmula geral (IX) está preferivelmente presente em montantes de 20% a 70% em peso, todas as percentagens sendo baseadas no montante total de corantes. [0055] As misturas de corantes da presente invenção podem estar presentes como uma preparação em forma sólida ou líquida (dissolvida). Em forma sólida, elas gerai mente contêm os eletrólítos salinos usuais no caso de corantes solúveis em água e especialmente reativos a fibras, como cloreto de sódio, cloreto de potássio e sulfato de sódio, e podem também conter os assistentes usuais em corantes comerciais, como substâncias tampão capazes de ajustar um pH entre 3 e 8 em solução aquosa, como acetato de sódio, borato de sódio, bicarbo- nato de sódio, diidrogenofosfato de sódio e hidrogenofosfato de dissó-dio, pequenos montantes de secativos ou solubilizantes, como os conhecidos produtos de condensação de ácido naftalenossulfônico-formaldeído, ou, quando em forma de solução líquida aquosa (incluindo a presença dos espessantes usuais no caso de pastas de estamparia), substâncias que asseguram a durabilidade destas preparações, como agentes de prevenção de mofo, por exemplo. [0056] Em geral, as misturas de corantes da presente invenção estão presentes como um pó corante que contém eletrólito salino e um teor total de corante na faixa de 20% a 70% em peso, com base no pó ou preparação corante. Estes pós/preparações corantes podem adicionalmente conter as substâncias tampão acima mencionadas em montante total de até 5% em peso, com base no pó corante. Quando as misturas de corantes da presente invenção estão presentes em solução aquosa, o teor total de corantes destas soluções aquosas será de até cerca de 50% em peso, por exemplo entre 5% e 40% em peso, ficando neste caso o teor de eletrólito salino destas soluções aquosas preferivelmente abaixo de 10% em peso, com base na solução aquosa; as soluções aquosas (preparações líquidas) podem conter as substâncias tampão acima mencionadas em montante que é geralmente até 5% em peso e preferivelmente até 2% em peso. [0057] A presente invenção provê também processos para preparar as misturas de corantes da presente invenção. Estas misturas de corantes da presente invenção podem ser obtidas, por exemplo, misturando mecanicamente os corantes individuais na relação desejada. Os corantes individuais requeridos para este fim são conhecidos ou podem ser preparados por processos conhecidos. [0058] Alternativamente, as misturas de corantes da presente invenção podem ser preparadas por síntese química. Isto é feito, por exemplo, por diazotação de uma mistura de componentes diazo na relação desejada seguida de acoplamento em um componente de a-coplamento. Se desejado, outros corantes podem ser adicionados à solução de reação resultante na relação desejada. As reações de dia-zotação e acoplamento necessárias são conhecidas e fazem parte do conjunto de ferramentas de uma pessoa versada na técnica. [0059] Por exemplo, uma mistura de corantes para fingimento vermelho de acordo com a presente invenção pode ser preparada por uma mistura de um componente diazo de fórmula geral (X) e de um componente diazo de fórmula geral (XI) em que R5, R6, Y2 e Y3 são como definidos acima, sendo diazotados e acoplados no componente de acoplamento de fórmula (XII) em que M é como definido acima. [0060] Esta reação provê a mistura de corantes de fórmulas gerais (III) e (IV) de acordo com a presente invenção. Quando esta mistura de corantes tiver de incluir adicionalmente um corante de fórmula geral (VIII) ele pode ser adicionado à solução de reação como acoplada na relação desejada. [0061] Uma mistura de corantes para tingimento amarelo de acordo com a presente invenção pode ser preparada por exemplo por uma mistura de um componente diazo de fórmula geral (XIII) 8 de um componente diazo da fórmula geral (XIV) [0062] em que MeD1 são como definidos acima, sendo conjuntamente diazotados e acoplados no componente de acoplamento de fórmula geral (XV) em que R7, R8 e Y4 são como definidos acima, [0063] Esta reação provê a mistura de corantes de fórmulas gerais (V) e (VI) de acordo com a presente invenção. Quando esta mistura de corantes tiver de incluir adicionalmente um corante de fórmula geral (iX) ele pode ser adicionado à solução de reação como acoplada na relação desejada. [0064] Final mente, a preparação de uma mistura de corantes para tingimento azul de acordo com a presente invenção ê feita, por exemplo, reagindo um composto de fórmula geral (XVI) [0065] em que B1 e M são como definidos acima, com 1,3,5-triclorotríazína de maneira convencional para formar um composto de fórmula geral (XVII) [0066] e então, de maneira convencional reagindo com uma mistura na relação de mistura desejada dos compostos de fórmulas gerais (XVIII) e (XIX) em que V1 e V2 são como definidos acima. [0067] Esta reação provê a mistura de corantes de fórmulas gerais (I) e (II) de acordo com a presente invenção. Quando esta mistura de corantes tiver de incluir adicional mente um corante de fórmula geral (VII), ele pode ser adicionado na relação desejada à solução de reação obtida no curso da reação com os compostos de fórmulas gerais (XVIII) e (XIX). [0068] Os compostos de fórmulas gerais (X) a (XIX) necessários para preparar misturas de corantes de acordo com a presente invenção são conhecidos ou podem ser preparados por processos conhecidos, [0069] Os exemplos que seguem servem para ilustrar a invenção. Partes e percentagens são em peso, salvo indicação em contrário. Partes em peso relacionam-se com partes em volume como o quílo-grama relaciona-se com o litro. Os compostos descritos por fórmulas nos exemplos são escritos em forma de sais de sódio, pois eles são geralmente preparados, isolados e usados para tingimento em forma de sais, preferivelmente sais de sódio ou potássio. Os compostos de partida mencionados nos exemplos seguintes, especialmente exemplos de tabelas, podem ser usados na síntese na forma de ácido livre ou também na forma de seus sais, preferivelmente sais de metais alcalinos, como sais de sódio ou potássio.
Exemplo de preparação 1 [0070] Uma solução de 281,3 partes de 4-(β-sulfatoetilsulfonil)anilina em 800 partes de água tendo um pH de 4-4,5 é adicionada em 30 min a uma suspensão de 188 partes de cloreto cianúrico em 1000 partes de água e 1000 partes de gelo, A acílação é conduzida em temperatura de 10-13Ό e um pH de 4,1-4,2, Após o término da reação, 188,2 partes de ácido 2,4-diaminoanilinossulfônico são adicionadas . [0071] A próxima acílação é feita em uma temperatura de 20Ό e um pH de 6,2 a 6,3. Após o término da reação, 140,6 partes de 4-{íl-sulfatoetilsulfoníl)anilina são adicionadas por aspersão. [0072] A mistura de reação é diazotada a 12t3 e pH 0,8-0,9 por adição de 268 partes de solução aquosa de nitrito de sódio a 40%. Após o término da reação, 351,7 partes de ácido 7-amino-1-naftol-3-sulfônico são adicionadas por aspersão à mistura de reação, O acoplamento é realizado em um pH de 3,5 e a 20Ό. Após o término da reação, o pH é ajustado em 6,0. Evaporação desta solução de corantes fornece uma mistura de corantes que provê tingimentos e estamparias vermelhas em lã e náilon. [0073] A mistura de corantes contém 897,0 partes de um corante de fórmula (llla) e 288 partes de um corante de fórmula (IVa) [0074] Alternativa mente, a solução de corante obtida pode também ser tamponada em pH 5,5-6 por adição de um tampão de fosfato e ser então diluída ou concentrada para prover um produto líquido de concentração definida.
Exemplo de preparação 2 [0075] Uma solução de 281,3 partes de 4-(β-sulfatoetilsulfonil)aniIina em 800 parles de água tendo um pH de 4-4,5 é adicionada em 30 min a uma suspensão de 188 partes de cloreto cianúrico em 1000 partes de água e 1000 partes de gelo. A acilação é conduzida em temperatura de 10-13*C e um pH de 4,1-4,2. Após o término da reação, 188,2 partes de ácido 2,4-diaminoanilinossulfônico são adicionadas. [0076] A próxima acilação é feita em uma temperatura de 20Ό e um pH de 6,2 a 6,3. Após o término da reação, 140,6 partes de 4-{β-sulfatoetilsulfoniljanilina e uma solução aquosa contendo 92 g de 4-vinilsulfonilanilina são adicionadas. [0077] A mistura de reação é diazotada normalmente a 12Ό e pH de 0,8-0,9 por adição de 357 partes de solução aquosa de nitrito de sódio a 40%. Após o término da reação, 478 partes de ácido 7-amíno-1-naftoÍ-3-sulfônieo são adicionadas por aspersão à mistura de reação. O acoplamento é realizado em um pH de 3,5 e a 20X^. Após o término da reação, o pH é ajustado em 6,0. [0078] Evaporação desta solução de corantes fornece uma mistura de corantes que provê tingimentos e estamparias vermelhas em lã e náilon, [0079] A mistura de corantes contém 897 partes do corante de fórmula (IIIa), 288 partes do corante de fórmula (IVa) e 239 partes do corante de fórmula (IVb) Exemplo de preparação 3 [0080] Na solução de reação obtida de acordo com o Exemplo de preparação 1 são dissolvidas 987 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo vermelho de fórmula (VIHa) em fração de 50%, [0081] A solução de corante obtida é ajustada a pH 5,5-6,5. Evaporação desta solução de corantes fornece uma mistura de corantes que provê tingimentos e estamparias vermelhas em lã e náilon. Exemplo de preparação 4 [0082] 52 partes de um pó corante com eletrólito que incluí o corante azo vermelho de fórmula (llla) em fração de 70%, 13 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo vermelho de fórmula (IVa) em fração de 70% e 35 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo vermelho de fórmula (IVb) em fração de 70% são misturadas mecanicamente entre si. A mistura de corantes de acordo com a presente invenção resultante provê tingimentos e estamparias vermelhas em lã e náilon.
Exemplo de preparação 5 [0083] 128 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo vermelho de fórmula (lllb) [0084] em fração de 70%, 41 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo vermelho de fórmula (IVa) em fração de 70% são misturadas mecanicamente entre si. A mistura de corantes de acordo com a presente invenção resultante provê tingimentos e estamparias vermelhas em lã e náilon.
Exemplo de preparação 6 [0085] Uma solução de 229 partes de ácido benzidino-2,2'-dissulfônico e 202 partes de ácido 2-naftilamina-1,5-dissulfônico em 2800 partes de água tendo um pH de cerca de 5,5 é misturada com 345 partes de uma solução de nitrito de sódio a 40%. A solução resultante é adicionada em gotas a uma mistura de 2000 partes de gelo e 580 partes de ácido clorídrico a 31% . Após o término da reação, o excesso de nitrito de sódio é removido. São adicionadas à mistura de díazotaçâo 724 partes de 1 - (4-^-sulfatoetilsulfonil]fenil )-5-hidróxi-3-metil-1 H-pirazol. O acoplamento é completado em pH 4,0 e a uma temperatura de 40-45Ό por adição de solução de carbonato de sódio a 15 %. [0086] Evaporação desta solução de corantes fornece uma mistura de corantes que contém 784 partes de um corante de fórmula (Va) e 446 partes de um corante de fórmula (Via) [0087] A mistura de corantes obtida tinge lã e náilon em tonalidades de amarelo.
Exemplo de preparação 7 [0088] Na mistura de reação de pré-evaporação do Exemplo de preparação 6 são dissolvidas 2900 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo amarelo de fórmula (IXa) em fração de 60%. [0089] O pH é ajustado em 6,0 e a solução evaporada para fornecer uma mistura de corantes que provê fingimentos e estamparias a-marelas em lã e náilon.
Exemplo de preparação 8 [0090] 57 partes de um pó corante com eletrólito que inclui o corante azo amarelo de fórmula (IXa) em fração de 60% e 14 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo amarelo de fórmula (Va) em fração de 60% e 29 partes de um pó corante contendo eletrólito que incluí o corante azo amarelo de fórmula (Via) em fração de 50% são misturadas mecanicamente entre si. [0091] A mistura de corantes de acordo com a presente invenção resultante provê tingimentos e estamparias amarelas em lã e náilon.
Exemplo de preparação 9 [0092] 57 parles de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo amarelo de fórmula (IXb) [0093] em fração de 50%, 14 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo amarelo de fórmula (Va) em fração de 60% e 29 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo amarelo de fórmula (Vlb) [0094] em fração de 70% são misturadas mecanicamente. The mistura resultante de corantes de acordo com a presente invenção provê fingimentos e estamparias amarelas em lã e náilon.
Exemplo de preparação 10 [0095] 75 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo amarelo de fórmula (IXc) em fração de 50%, 10 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo amarelo de fórmula (Va) em fração de 60% e 20 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo amarelo de fórmula (Via) em fração de 50% são misturadas mecanicamente. [0096] A solução de corantes resultante de acordo com a presente invenção provê tingimentos e estamparias amarelas em lã e náilon. Exemplo de preparação 11 [0097] 159,3 partes de ácido 1-amino-4-{2,p4,,6,-trimetil-3’-amino-5’-sulfofenil-1-)aminoantraquinona-2-sulfônico são dissolvidas em 550 partes de água usando solução de hidróxido de sódio a 20% em um pH de 6,5-7,0. A solução é adicionada em 30 min a uma suspensão de 58,7 partes de cloreto cianúrico, 225 partes de gelo e 0,4 partes de dispersante Leophen em 225 partes de água. A acilação é conduzida em temperatura de O-StO e um pH de 6,5-7,0. Após o término da reação, são adicionadas 59 partes de 4-(β-sulfatoetilsulfonil)anilina e 17,2 partes de ácido anilina-3-sulfônico , A próxima acilação é feita com um pH de 5,5-6,0 e uma temperatura de 60-65^. Após o término da reação, evaporação desta solução de corantes fornece uma mistura de corantes que contém 79,7 partes de um corante de fórmula (lia) e 208,0 partes de um corante de fórmula (Ia) [0098] A mistura de corantes provê tingimentos e estamparias a-zuis em lã e náilon. [0099] Alternativamente, a solução de corante obtida pode ser formulada como um produto líquido de concentração definida por diluição ou concentração adicional.
Examplo 12 [00100] Na solução de reação obtida no Exemplo 11 são dissolvidas 41 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azo azul de fórmula (Vila) em fração de 70%. Evaporação da solução de corante fornece uma mistura de corantes que provê tingimentos e estamparias azuis em lã e náilon.
Exemplo 13 [00101] 70 partes de um pó corante contendo eletrólito que inclui o corante azul da fórmula (Ib) [00102] em fração de 60%, 20 partes de um pó corante contendo eletrólíto que inclui o corante azul de fórmula (Ha) em uma fração de 65% e 10 partes de um pó corante contendo eletrólíto que inclui o corante azo azul de fórmula (Vila) em fração de 60% são misturadas mecanicamente. [00103] A mistura de corantes resultante de acordo com a presente invenção provê tingimentos e estamparias azuis em lã e náilon. Exemplo de tinaimento 1 [00104] 1 parte de uma mistura de corantes do Exemplo de preparação 1 é dissolvida em 2000 partes de água e 5 partes de sulfato de sódio e recebe adição de 1 parte de um auxiliar de nivelamento (baseado em um produto de condensação de uma amina alifática superior e oxido de etileno) e de 5 partes de acetato de sódio. [00105] O pH é então ajustado em 4,5 com ácido acético (80%). O banho de tingimento é aquecido a 50*0 durante 10 mi n e recebe então 100 partes de um tecido de lã, A temperatura é elevada para 100Ό em 50 min e o tingimento é feito a 100Ό durante 60 min. Segue-se o resfriamento a 90Ό e remoção do material tingido. O tecido de lã é lavado com água quente e fria e então centrifugado (whizzed) e seco. [00106] O tingimento vermelho obtido apresenta boa solidez a luz e a lavagem e também bom nivelamento (levelness) na fibra.
Exemplo de tingimento 2 [00107] 1 parte de uma mistura de corantes do Exemplo de preparação 1 é dissolvida em 2000 partes de água e recebe adição de 1 parte de um auxiliar de nivelamento (baseado em um produto de condensação de uma amina alifática superior e oxido de etileno) e de 5 partes de acetato de sódio. O pH é então ajustado em 5 com ácido acético (80%), O banho de tingimento é aquecido a 500 durante 10 min e recebe então 100 partes de um tecido de náilon. A temperatura é elevada para 1100 em 50 min e o tingimento é feito a 100*0 durante 60 min. Segue-se o resfriamento a 600 e remoção do material tingido. O tecido de náilon é lavado com água quente e fria, ensaboado e então centrifugado e seco. [00108] O tingimento vermelho obtido apresenta boa solidez a luz e a lavagem e também bom nivelamento na fibra. [00109] Todos os corantes dos Exemplos de preparação 2-13 foram usadas para tingimento de modo similar ao dos Exemplos de fingimento 1 e 2, [00110] Outros Exemplos de tingimento(como os Exemplos 1 e 2) para obtenção de diferentes matizes de cores são apresentados como os exemplos de tabela seguintes.

Claims (9)

1. Mistura de corantes para tingimento azul, caracterizada pelo fato de que contém pelo menos um corante da fórmula geral (I) em uma quantidade de 10% a 90%, em peso, com base no montante total de corantes, e pelo menos um corante da fórmula geral (II) em uma quantidade de 10% a 90%, em peso, com base no montante total de corantes, nas quais B1 representa um grupo de fórmula V1 representa um grupo de fórmula V2 representa um grupo de fórmula R1, R2 e R3 representam independentemente hidrogênio, metila, metóxi ou cloro; R4 representa hidrogênio ou -SO3M; Y1 representa vi ni Ia ou β-sulfatoetila; e M representa hidrogênio, sódio ou potássio,
2. Mistura de corantes, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que contém um corante de fórmula geral (VII) em uma quantidade de 1% a 50%, em peso, com base no montante total de corantes, na qual R9, R10, R11 e R12 representam independentemente hidrogênio, metila, metóxi ou cloro; Y7 e Ye representam independente mente viníla ou β-sulfatoetila; e M representa hidrogênio, sódio ou potássio,
3. Mistura de corantes, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que contém corantes de fórmulas gerais (I), (II) e (VII), nas quais: os radicais R1, R2, R3, R9, R10, R11 e R12 representam hidrogênio, R4 representa -S03M, e B1 representa um grupo de fórmula
4. Mistura de corantes para tíngímento vermelho, caracterizada pelo fato de que contém pelo menos um corante da fórmula geral (III) em uma quantidade de 20% a 80%, em peso, com base no montante total de corantes, e pelo menos um corante da fórmula geral (IV) em uma quantidade de 20% a 80%, em peso, com base no montante total de corantes, nas quais R5 representa hidrogênio, -S03M, -COOM, metíla ou cloro; R6 representa hidrogênio, metíla ou metóxi; Y2 e Y3 representam independente mente vinila ou β-sulfatoetila; e M representa hidrogênio, sódio ou potássio.
5. Mistura de corantes, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que contém um corante de fórmula geral (VIII) em uma quantidade de 30% a 45%, em peso, com base no montante total de corantes, na qual W representa um grupo de fórmula e pode adicional mente representar um grupo de fórmula quando D2 contém um radical reativo a fibra; Y9 representa vi niIa ou β-sulfatoetila; D2 representa um grupo de fórmula M representa hidrogênio, sódio ou potássio.
6. Mistura de corantes, de acordo com a reivindicação 4 ou 5, caracterizada pelo fato de que contém corantes de fórmulas gerais (III), (IV) e (VIII), nas quais: R5 representa -SO3M, Rerepresentahidrogênio, W representa um grupo de fórmula D2 representa um grupo de fórmula nas quais Y9 representa vinila ou β-sulfatoetila, e M representa hidrogênio, sódio ou potássio.
7. Mistura de corantes para tingimento amarelo, caracterizada pelo fato de que contém pelo menos um corante da fórmula geral (V) em uma quantidade de 10% a 90%, em peso, com base no montante total de corantes, 8 pelo menos um corante da fórmula geral (VI) em uma quantidade de 10% a 90%, em peso, com base no montante total de corantes, nas quais R7 e R8 representam hidrogênio, metila, metóxi ou -S03M; Y4, Y5 e Y6 representam independente mente vinila ou β-sulfatoetila; D1 representa um grupo de fórmula M representa hidrogênio, sódio ou potássio.
8. Mistura de corantes, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que contém um corante de fórmula geral (IX) em uma quantidade de 20% a 70%, em peso» com base no montante total de corantes, na qual R13 representa (C2-C4)-alcanoi lamina, ureído, sulfamoila ou acetila; Y11 representa vinila ou β-sulfatoetila; e D3 tem um dos significados de D1.
9. Mistura de corantes, de acordo com a reivindicação 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que contém corantes de fórmulas gerais (V) e (VI), nas quais: RTe Rs representam hidrogênio; Y4, Y5 e Y6 representam vinila ou β-sulfatoetila; D1 representa um grupo de fórmula M representa hidrogênio» sódio ou potássio.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005025010A1 (de) * 2005-05-30 2006-12-07 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutschland Kg Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE102007005795A1 (de) * 2007-02-06 2008-08-07 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Mischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen
KR101073608B1 (ko) 2009-12-15 2011-10-14 오성엘에스티(주) 3ｄ 편광안경용 이색성 염료 조성물 및 이를 이용한 편광필름 및 편광안경의 제조방법
CN101775235B (zh) * 2009-12-21 2013-04-24 浙江龙盛集团股份有限公司 一种活性黑染料
CN101906257B (zh) * 2010-07-01 2012-11-21 湖北华丽染料工业有限公司 一种复合活性棕染料
CN102977631B (zh) * 2011-06-30 2014-06-04 上海安诺其纺织化工股份有限公司 一种活性黑染料
CN102766355B (zh) * 2012-08-07 2013-12-25 上海雅运纺织化工股份有限公司 蒽醌型蓝色染料组合物及其在纤维上的染色应用
CN104755561A (zh) * 2012-10-25 2015-07-01 德司达染料分销有限公司 纤维活性偶氮染料的混合物,及其制备方法和应用
CN103627205B (zh) * 2013-11-27 2017-10-27 天津德凯化工股份有限公司 一种活性蓝染料及其制备方法
CN103602099B (zh) * 2013-11-27 2017-12-15 天津德凯化工股份有限公司 一种蓝色活性染料
CN105385191B (zh) * 2015-12-24 2017-08-18 上海雅运纺织化工股份有限公司 水溶性染料组合物及其染色应用
CN106833015B (zh) * 2017-01-16 2019-01-29 台州市前进化工有限公司 一种三偶氮多发色基团深褐色活性染料及其制备方法和应用
CN106833014B (zh) * 2017-01-16 2018-08-03 东华大学 一种具有红黄蓝母体结构多发色体系的活性染料及其制备方法和应用
CN106905718A (zh) * 2017-01-16 2017-06-30 台州市前进化工有限公司 一种h酸系双偶氮双活性基活性艳蓝色染料及其制备方法和应用
CN106893354B (zh) * 2017-01-16 2019-01-29 台州市前进化工有限公司 一种双偶氮多发色基团墨绿色活性染料及其制备方法和应用
CN108457097A (zh) * 2017-05-22 2018-08-28 朱彬 一种尼龙织物染色工艺、蜜绒纱线的制作方法及蜜绒产品
EP4306600A1 (en) * 2022-05-09 2024-01-17 Everlight Chemical Industrial Corporation Reactive dye composition and application thereof
CN117024989A (zh) * 2022-05-09 2023-11-10 台湾永光化学工业股份有限公司 反应性染料组成物及其用途

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2951541A1 (de) * 1979-12-21 1981-07-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verbindungen mit reaktiven resten
JPS5742985A (en) * 1980-08-25 1982-03-10 Nippon Kayaku Kk Dyeing of natural or synthetic fiber by using reactive anthraquinone compound
DE3117482A1 (de) * 1981-05-02 1982-11-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Anthrachinonverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
US4631341A (en) * 1983-05-23 1986-12-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Anthraquinone compound having both monohalogenotriazinyl and vinylsulfone type fiber reactive groups
JPS59219369A (ja) * 1983-05-27 1984-12-10 Sumitomo Chem Co Ltd 反応染料組成物
US4693727A (en) * 1984-11-08 1987-09-15 Ciba-Geigy Corporation Process for dyeing synthetic polyamide materials with fibre-reactive anthraquinone dyes
TW260694B (pt) * 1993-10-28 1995-10-21 Ciba Geigy
JP3589700B2 (ja) * 1994-05-23 2004-11-17 日本化薬株式会社 反応性染料の液状組成物の製法及び染色法
US5611821A (en) * 1995-09-16 1997-03-18 Everlight Usa, Inc. Black reactive dye composition
DE19536223A1 (de) * 1995-09-28 1997-04-03 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Verfahren zum Färben von synthetischen Polyamidfasermaterialien
EP1247842B1 (de) * 1995-11-23 2008-05-21 Huntsman Advanced Materials (Switzerland) GmbH Faserreaktive Anthrachinonfarbstoffe, deren Herstellung und deren Verwendung
DK0823505T3 (da) * 1996-07-12 2000-06-19 Ciba Sc Holding Ag Fremgangsmåde til trichromi-farvning eller -trykning
JP4056593B2 (ja) * 1996-08-26 2008-03-05 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 染料混合物、その製造方法及びその用途
GB9703813D0 (en) * 1997-02-24 1997-04-16 Ici Plc Dyeing of textiles
DE19836661A1 (de) * 1998-08-13 2000-02-17 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven Azofarbstoffen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19851389A1 (de) * 1998-11-07 2000-05-11 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Gelbe Farbstoffmischungen von wasserlöslichen faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung
DE19851497A1 (de) * 1998-11-09 2000-05-18 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung
US6190423B1 (en) * 1999-12-07 2001-02-20 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and use thereof for dyeing material containing hydroxy-and/or carboxamido groups
GB0004527D0 (en) * 2000-02-26 2000-04-19 Avecia Ltd Inks
PL354835A1 (en) * 2001-07-12 2003-01-13 Ciba Sc Holding Ag Method of trichromatic dyeing and printing of synthetic material from polyamide fibres
TW589352B (en) * 2002-03-15 2004-06-01 Everlight Chem Ind Corp Ink compositions for ink-jet textile printing

Also Published As

Publication number Publication date
SI1529817T1 (sl) 2007-10-31
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