BR112019009672B1 - Mandril de micrótomo, micrótomo, e método para controlar uma fonte de luz do mandril do micrótomo - Google Patents

Mandril de micrótomo, micrótomo, e método para controlar uma fonte de luz do mandril do micrótomo Download PDF

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Abstract

a invenção geralmente refere-se a um micrótomo incluindo, por exemplo, um mandril do micrótomo com uma fonte de luz, um gerador, um sistema de armazenamento e/ou um conjunto de remoção de resíduos.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDO RELACIONADO
[001] O pedido reivindica o benefício da prioridade do pedido não provisório copendente dos EUA N° 15/811.476, depositado em 13 de novembro de 2017, pedido não provisório dos EUA N°. 15/811.474, depositado em 13 de novembro de 2017, pedido não provisório dos EUA N° 15/811.464, depositado em 13 de novembro de 2017 e pedido não- provisório dos EUA N° 15/811.447, depositado em 13 de novembro de 2017, que reivindicam prioridade para o pedido provisório dos EUA N° 62/421.755, depositado em 14 de novembro de 2016, todos os quais são aqui incorporados por referência.
PRECEDENTES Campo
[002] Modalidades da invenção referem-se a micrótomos ou outros dispositivos de corte de amostra de tecido para a produção de seções de amostras, especificamente, algumas modalidades referem- se a micrótomo ou outros dispositivos de corte de amostra de tecido que possuem uma fonte de luz, um gerador, construído em armazenamento de acessórios, bandeja de acessórios, conjunto de remoção de parafina e/ou alarme.
Informação de Precedente
[003] A histologia é uma ciência ou disciplina associada à preparação de espécimes de tecido para exame ou análise. O exame ou análise pode ser ao nível celular, composição química, morfologia ou composição do tecido ou outras características do tecido.
[004] Na histologia, uma amostra de tecido pode ser preparada para corte por um micrótomo ou outro dispositivo de corte de amostra. Geralmente, o tecido pode ser seco ou desidratado removendo a maioria ou quase toda a água do tecido, por exemplo, expondo o tecido a um ou mais agentes desidratantes. Após a desidratação do tecido, a limpeza dos agentes desidratantes pode ser realizada, e então um agente de implantação (por exemplo, cera com plastificantes adicionados) pode ser introduzido ou infiltrado no tecido desidratado. A remoção da água e a infiltração do agente de implantação podem preservar o espécime de tecido por dez (10) e mais anos e podem ajudar no corte do tecido em seções finas usando um micrótomo.
[005] A implantação pode então ser realizada no tecido. Durante a implantação, o tecido que foi desidratado e infiltrado com o agente de implantação pode ser implantado em um bloco utilizando uma das várias ceras, ou vários polímeros, ou outro meio de implantação. Representativamente, o tecido desidratado e infiltrado com cera pode ser colocado em um molde e/ou cassete, a cera derretida pode ser distribuída sobre o tecido até o molde ficar cheio com a cera, e depois a cera pode ser arrefecida e endurecida. Incluir o tecido em um bloco de cera pode ajudar a fornecer suporte adicional durante o corte ou secionamento do espécime de tecido com um micrótomo.
[006] O micrótomo pode ser usado para cortar fatias finas ou seções da amostra de tecido. Vários tipos diferentes de micrótomos são conhecidos nas técnicas. Os tipos representativos incluem, por exemplo, micrótomos com trenó, rotativos, vibratórios, de serra e laser. Os micrótomos podem ser manuais ou automatizados. Os micrótomos automatizados podem incluir sistemas motorizados ou sistemas de acionamento para acionar ou automatizar um movimento de corte entre a amostra da qual as seções devem ser cortadas e um mecanismo de corte usado para cortar as seções. Os micrótomos manuais podem contar com a rotação de uma roda manual para acionar o movimento de corte. Deve ser verificado que os micrótomos podem também ser utilizados para outros fins além de apenas a histologia, e que os micrótomos podem ser utilizados em outros tipos de amostras além de apenas tecido implantado.
SUMÁRIO
[007] Durante uma operação de fatiamento de tecido, é desejável iluminar o bloco de parafina que será fatiado para, por exemplo, ajudar o usuário a alinhar o bloco e/ou destacar certas características da própria amostra. Por conseguinte, em um aspecto da presente invenção, uma fonte de luz (por exemplo, um ou mais LEDs) é montada dentro de um suporte para o bloco de parafina (dentro do qual um tecido biológico pode ser implantado) de modo a que o lado detrás do bloco seja iluminado. A iluminação da parte traseira faz com que todo o bloco se ilumine, facilitando assim um fatiamento e alinhamento mais precisos, e iluminando/realçando as características do tecido biológico nele também. Alternativamente, a fonte de luz pode ser posicionada dentro de um lado do suporte para que a luz entre em um lado do bloco e ilumine o bloco pelo lado. Além disso, nos casos em que a fonte de luz inclui vários LEDs coloridos diferentes (por exemplo, vermelho, verde, azul e branco), a cor da luz pode ser selecionada pelas combinações LIGA/DESLIGA dos LEDs vermelhos, verdes, azuis e/ou brancos individuais. Além disso, o sistema é capaz de não só o controle completo do LIGA/DESLIGA do LED, mas também pode incluir controle de intensidade para cada elemento de LED vermelho, verde, azul e/ou branco para permitir controles de combinação de cores variada e de brilho.
[008] Mais especificamente, em uma modalidade, a invenção é dirigida a um mandril de micrótomo que tem uma porção de montagem com uma superfície de acoplamento operável para anexar de forma removível a porção de montagem a um dispositivo de secionamento de amostra e um contato elétrico operável para conectar eletricamente a porção de montagem a uma fonte de força. O mandril inclui ainda uma porção de recepção de amostra acoplada à porção de montagem, tendo a porção de recepção de amostra uma superfície de recepção de amostra dimensionada para receber uma amostra, uma fonte de luz acoplada à porção de recepção de amostra, a fonte de luz operável para emitir uma luz a partir da superfície de recepção da amostra e através de uma amostra posicionada ao longo da superfície de recepção da amostra e conjunto de circuitos que conecta eletricamente a fonte de luz ao contato elétrico da porção de montagem. Em algumas modalidades, a fonte de luz pode incluir um diodo emissor de luz (LED). Por exemplo, a fonte de luz pode ser um chip de diodo emissor de luz (LED) incluindo uma pluralidade de LEDs, e o chip de LEDs é montado na porção de recepção de amostra. A fonte de luz pode ser posicionada dentro de uma cavidade da porção de recepção da amostra, e a cavidade pode ter uma profundidade substancialmente igual à espessura da fonte de luz. A fonte de luz pode ser montada na superfície de recepção da amostra, de tal modo que a fonte de luz fica posicionada entre uma amostra posicionada ao longo da superfície de recepção da amostra e a superfície de recepção da amostra. Em algumas modalidades, é fornecido ainda um controlador operável para modificar pelo menos um entre um brilho ou um comprimento de onda da luz emitida pela fonte de luz. O controlador pode modificar o brilho ou o comprimento de onda da luz dependendo de uma característica da amostra. O conjunto de circuitos pode ser um circuito flexível montado entre a porção de montagem e a porção de recepção da amostra. O contato elétrico pode ser um primeiro contato elétrico e o dispositivo de secionamento de amostra pode ser um segundo contato elétrico eletricamente conectado à fonte de força. Em alguns casos, quando a porção de montagem é presa ao dispositivo de secionamento de amostra, o primeiro contato elétrico e o segundo contato elétrico ficam em contato um com o outro e a fonte de luz é eletricamente conectada à fonte de força. O dispositivo de secionamento de amostra pode incluir um micrótomo manual, e a fonte de força compreende uma corrente elétrica gerada manualmente girando uma roda manual do dispositivo de secionamento de amostra.
[009] Em outra modalidade, a invenção é direcionada a um micrótomo incluindo um mecanismo de corte que é operável para cortar seções de uma amostra, um suporte de amostra operável para manter uma amostra e se mover em relação ao mecanismo de corte, tendo o suporte da amostra um primeiro lado e um segundo lado, o primeiro lado está voltado para o mecanismo de corte e é dimensionado para receber uma amostra e uma fonte de luz acoplada ao suporte da amostra, em que a fonte de luz compreende um chip de díodo emissor de luz (LED) operável para emitir uma luz a partir do primeiro lado do suporte da amostra e através de uma amostra posicionada no primeiro lado. Em alguns aspectos, o chip de LED é operável para emitir a luz com um primeiro brilho e um segundo brilho diferente do primeiro brilho. O LED pode, em alguns casos, ser um primeiro LED, e a fonte de luz pode ainda incluir um segundo LED, e o primeiro LED e o segundo LED podem ser operáveis em diferentes comprimentos de onda. O LED pode ser posicionado no primeiro lado do suporte da amostra. Em alguns aspectos, o micrótomo inclui ainda um alarme operável para alertar o usuário de que o micrótomo está executando uma operação de corte.
[0010] Em uma outra modalidade, a invenção é direcionada a um método de controle de uma fonte de luz do mandril do micrótomo, incluindo a determinação de uma característica de uma amostra mantida por um mandril de micrótomo e controle de uma característica de uma saída de luz de uma fonte de luz do mandril do micrótomo com base na característica da amostra. A amostra pode incluir uma amostra biológica e a característica da amostra compreende uma cor da amostra biológica, uma densidade da amostra biológica ou um componente biológico da amostra biológica. A fonte de luz pode incluir um diodo emissor de luz (LED), e o controle da característica da saída de luz pela fonte de luz compreende alterar uma intensidade da luz emitida pelo LED. A amostra pode incluir uma amostra biológica implantada na parafina e a característica da amostra pode incluir uma cor da parafina ou uma densidade da parafina. A amostra pode incluir uma amostra biológica implantada na parafina e um cassete, e a característica da amostra compreende uma cor do cassete. Em algumas modalidades, a fonte de luz pode incluir uma pluralidade de diodos emissores de luz (LEDs) tendo diferentes comprimentos de onda, e o controle da característica da luz emitida pela fonte de luz compreende modificar uma intensidade de um dos diodos emissores de luz em relação a um outro dos diodos emissores de luz, de modo a obter uma cor de saída de luz desejada.
[0011] Ainda em outras modalidades, a invenção é dirigida a micrótomos manuais. Os micrótomos manuais não contam com qualquer tipo de fonte de força elétrica ou geram, eles próprios, força para operar outros aspectos do dispositivo. Por conseguinte, em um aspecto da invenção, o manipulo ou roda do micrótomo, que é manualmente rodado para acionar a operação de fatiamento, é adaptado para facilitar a geração de energia que pode ser usada em tempo real (por exemplo, para alimentar uma fonte de luz durante uma operação de fatiamento) ou armazenada e utilizada pelo micrótomo para outros fins. Por exemplo, a rotação do punho pode produzir energia que pode ser armazenada por um capacitor ou bateria e depois usada para alimentar outros aspectos do micrótomo.
[0012] Mais especificamente, em uma modalidade, a invenção é dirigida para um dispositivo de secionamento de amostra incluindo um mecanismo de corte que é operável para cortar seções de uma amostra, um suporte da amostra operável para se mover em relação ao mecanismo de corte, tendo o suporte da amostra um primeiro lado e um segundo lado, o primeiro lado é voltado para o mecanismo de corte e é dimensionado para receber uma amostra, uma fonte de luz acoplada ao suporte da amostra, em que a fonte de luz é operável para emitir uma luz a partir do primeiro lado do suporte da amostra e através de uma amostra posicionada no primeiro lado e um gerador operável para gerar uma energia elétrica para fornecer força à fonte de luz. Em um aspecto, a fonte de luz pode ser um diodo emissor de luz (LED). O suporte da amostra pode incluir um circuito flexível operável para propiciar uma conexão elétrica entre a fonte de luz e a energia elétrica gerada pelo gerador. O gerador pode ser operável para gerar energia elétrica através da conversão de um movimento mecânico de uma roda manual para impulsionar o movimento do suporte da amostra em uma energia elétrica para fornecer força à fonte de luz. O gerador pode ser operável para gerar energia elétrica convertendo a luz solar em energia elétrica para fornecer força à fonte de luz. Por exemplo, o gerador pode incluir um painel solar montado em um alojamento externo do micrótomo. O gerador pode ser um gerador piezelétrico. O gerador pode incluir um motor escalonador. O dispositivo pode ainda incluir um dispositivo de armazenamento de energia para armazenar uma energia gerada pelo gerador para uso pela fonte de luz e/ou um controlador para controlar um entre um brilho ou um comprimento de onda da luz emitida a partir da fonte de luz. O controlador pode modificar o brilho da luz com base em uma característica da amostra. Por exemplo, o controlador pode modificar o comprimento de onda da luz com base em uma característica da amostra. Em alguns casos, o dispositivo pode incluir um alarme para alertar um usuário quando o dispositivo estiver executando uma operação de corte. Além disso, pode ser fornecido um fecho operável para bloquear uma roda manual associada ao mecanismo de corte e, em alguns casos, a fonte de luz pode ser iluminada quando a roda manual está bloqueada.
[0013] Em outra modalidade, a invenção é direcionada para um dispositivo de secionamento de amostra incluindo um mecanismo de corte que é operável para cortar seções de uma amostra, um suporte da amostra operável para segurar uma amostra, uma roda manual operável para fazer com que o suporte da amostra se mova em relação ao mecanismo de corte durante uma operação de corte e um gerador operável para gerar uma energia elétrica para fornecer força a um componente eletrônico.
[0014] O gerador pode ser operável para gerar energia elétrica convertendo um movimento mecânico da roda manual em uma energia elétrica para fornecer força ao componente eletrônico, e o componente eletrônico pode ser uma fonte de luz acoplada ao suporte da amostra. O gerador pode ser operável para gerar energia elétrica convertendo a luz solar em energia elétrica para fornecer força ao componente eletrônico, e o componente eletrônico pode ser uma fonte de luz acoplada ao suporte da amostra. O dispositivo pode ainda incluir um dispositivo de armazenamento de energia para armazenar uma energia gerada pelo gerador para uso pelo componente eletrônico, e o componente eletrônico pode ser uma fonte de luz acoplada ao suporte da amostra. O componente eletrônico pode incluir uma fonte de luz operável para emitir uma luz vinda do suporte da amostra e através de uma amostra no suporte da amostra, e a fonte de luz pode ser posicionada entre uma superfície de retenção de amostra do suporte da amostra e a amostra. O componente eletrônico pode incluir um diodo emissor de luz (LED) operável para emitir uma luz a partir do suporte da amostra e através de uma amostra no suporte da amostra, e uma entre a intensidade ou a cor da luz é modificada. O componente eletrônico pode ser, em algumas modalidades, um alarme operável para indicar a um usuário se a operação de corte está sendo executada. O componente eletrônico pode ser um chip de diodo emissor de luz (LED), e o micrótomo pode ainda incluir um alarme operável para alertar o usuário de que o micrótomo está realizando uma operação de corte.
[0015] Em uma modalidade, a invenção é dirigida para um micrótomo incluindo um conjunto de armazenamento. Representativamente, um micrótomo incluindo um alojamento tendo uma porção de base, uma porção frontal e uma porção superior, um membro de armazenamento de micrótomo associado à porção superior do alojamento do micrótomo e um conjunto de secionamento de amostra associado à porção frontal do alojamento do micrótomo, o conjunto de secionamento de amostra operável para cortar seções de uma amostra. O membro de armazenamento do micrótomo inclui um recesso formado dentro da porção superior do alojamento do micrótomo e o recesso é dimensionado para receber um acessório do micrótomo. O membro de armazenamento do micrótomo pode incluir uma bandeja removível. A bandeja removível pode incluir uma superfície de acoplamento dimensionada para se encaixar com a porção superior do alojamento do micrótomo e uma superfície de armazenamento que compreende um recesso dimensionado para receber um acessório do micrótomo. Em alguns casos, o acessório da bandeja do micrótomo pode ser uma caixa de tecido, uma lâmina, um transportador de lâminas ou um instrumento alongado. O membro de armazenamento do micrótomo pode incluir um recesso tendo uma seção transversal quadrada ou retangular. Em alguns casos, o membro de armazenamento do micrótomo pode ser integralmente formado com a porção superior do micrótomo.
[0016] Em outras modalidades, a bandeja de armazenamento do micrótomo pode incluir um membro de recepção tendo uma superfície de acoplamento e uma superfície de armazenamento onde a superfície de acoplamento é dimensionada para se unir de forma removível a uma superfície de um alojamento do micrótomo e a superfície de armazenamento compreende um recesso dimensionado para conter um acessório do micrótomo e um membro de suporte estendendo-se do membro de recepção, o membro de suporte tendo uma primeira porção que se conecta ao membro de recepção e a segunda porção que é inclinada em relação à primeira porção. A superfície de acoplamento pode incluir uma forma que é complementar a uma forma de um recesso dentro de uma parede superior do alojamento do micrótomo de tal modo que a superfície de acoplamento se encaixa dentro do recesso da parede superior. Em alguns casos, o recesso da superfície de armazenamento pode incluir um formato quadrado ou retangular. A primeira porção do membro de suporte pode ser substancialmente paralela à superfície de armazenamento do membro de recepção e a segunda porção pode ser dimensionada para se curvar em torno de uma borda de um alojamento do micrótomo, sobre o qual o membro de recepção está posicionado. A segunda porção pode incluir um membro de suporte que possui um canal alongado para segurar um acessório do micrótomo.
[0017] Em algumas modalidades, a invenção é dirigida a um dispositivo de secionamento de amostra incluindo um alojamento tendo um membro de base, um mecanismo de corte posicionado no membro de base e operável para cortar seções de uma amostra, um suporte da amostra dimensionado para manter uma amostra e operável para se mover com respeito ao mecanismo de corte durante uma operação de corte e um conjunto de remoção de resíduos posicionado abaixo do mecanismo de corte e do suporte da amostra, o conjunto de remoção de resíduos tendo um primeiro membro e um segundo membro que são dimensionados para remover o resíduo produzido durante a operação de corte. Em alguns casos, o primeiro membro e o segundo membro estão individualmente conectados de modo móvel ao membro de base e operáveis para se moverem entre uma primeira posição na qual eles ficam em um primeiro ângulo em relação ao membro de base e uma segunda posição na qual eles ficam em um segundo ângulo em relação ao membro de base, em que o segundo ângulo é maior do que o primeiro ângulo. Em alguns casos, o primeiro membro e o segundo membro são operáveis para se moverem em relação ao membro de base entre um primeiro ângulo de inclinação e um segundo ângulo de inclinação, em que o segundo ângulo de inclinação é de aproximadamente 90 graus e é maior do que o primeiro ângulo de inclinação. O mecanismo de corte pode ser operável para deslizar em relação ao membro de base, e o deslizamento do mecanismo de corte pode fazer com que o primeiro membro e o segundo membro se movam um em relação ao outro. O primeiro membro e o segundo membro podem formar uma superfície erigida abaixo do mecanismo de corte e do suporte da amostra. O primeiro membro e o segundo membro podem ser fixados em relação um ao outro. O dispositivo pode ainda incluir um membro de controle de temperatura acoplado ao primeiro membro ou ao segundo membro para controlar a temperatura do mesmo.
[0018] Em outras modalidades, a invenção é dirigida a um conjunto de remoção de resíduos para um dispositivo de secionamento de amostra incluindo um primeiro membro inclinado acoplado a um alojamento do micrótomo, um segundo membro inclinado acoplado a um alojamento do micrótomo e um atuador acoplado, de maneira móvel, ao primeiro membro inclinado e ao segundo membro inclinado, e o atuador é operável para fazer com que a inclinação de um entre o primeiro membro inclinado ou o segundo membro inclinado mude. O primeiro membro inclinado e o segundo membro inclinado podem ser placas de metal. Um entre o primeiro membro inclinado ou o segundo membro inclinado pode incluir uma placa que tem uma borda que é acoplada ao dispositivo de secionamento de amostra por meio de uma dobradiça. A inclinação do primeiro membro inclinado ou do segundo membro inclinado pode ser uma primeira inclinação, e o atuador pode fazer com que o primeiro membro inclinado ou o segundo membro inclinado mude para uma segunda inclinação, e a segunda inclinação pode ser maior que a primeira inclinação. O atuador pode fazer com que a inclinação de um entre o primeiro membro inclinado ou o segundo membro inclinado mude dentro de uma faixa de noventa graus em relação à horizontal. O atuador pode ser um mecanismo de corte do dispositivo de secionamento de amostras, e um deslizamento do mecanismo de corte faz com que a inclinação de um entre o primeiro membro inclinado ou o segundo membro inclinado mude. Em alguns casos, o atuador pode incluir um membro de acionamento e uma protuberância, e o membro de acionamento desliza a protuberância sob o primeiro membro inclinado e o segundo membro inclinado para alterar a inclinação. O atuador pode ser operado manualmente por um usuário. O atuador pode ser automatizado. Em alguns casos, um refrigerador termelétrico (TEC) pode ser acoplado ao primeiro membro ou ao segundo membro para controlar a temperatura do mesmo.
[0019] O sumário acima não inclui uma lista exaustiva de todos os aspectos da presente invenção. É considerado que a invenção inclua todos os aparelhos que podem ser praticados a partir de todas as combinações adequadas dos vários aspectos resumidos acima, bem como aqueles revelados na descrição detalhada abaixo e particularmente indicados nas reivindicações depositadas com o pedido. Tais combinações têm vantagens particulares não especificamente citadas no sumário acima.
BREVE DESCRIÇÃO DAS DIVERSAS VISTAS DOS DESENHOS
[0020] A invenção pode ser melhor entendida referindo-se à descrição que se segue e aos desenhos anexos que são utilizados para ilustrar modalidades da invenção. Nos desenhos:
[0021] Figura 1 ilustra uma vista esquemática de uma modalidade de um micrótomo ou outro dispositivo de secionamento de amostras.
[0022] A Figura 2 ilustra uma modalidade de uma vista em perspectiva de um suporte da amostra.
[0023] A Figura 3A ilustra outra vista em perspectiva do suporte da amostra da Figura 2.
[0024] A Figura 3B ilustra uma vista lateral em corte do suporte da amostra da Figura 3A.
[0025] A Figura 4 ilustra a vista lateral traseira em perspectiva do suporte da amostra da Figura 2.
[0026] A Figura 5 ilustra uma vista em perspectiva inferior em corte transversal do suporte da amostra da Figura 4, ao longo da linha 5-5 '.
[0027] A Figura 6 ilustra um diagrama esquemático de uma modalidade de um gerador associado a um dispositivo de secionamento de amostra.
[0028] A Figura 7 ilustra um diagrama esquemático de outra modalidade de um gerador associado a um dispositivo de secionamento de amostra.
[0029] A Figura 8 ilustra um diagrama esquemático de outra modalidade de um gerador associado a um dispositivo de secionamento de amostra.
[0030] A Figura 9 ilustra um diagrama esquemático de outra modalidade de um gerador associado a um dispositivo de secionamento de amostra.
[0031] A Figura 10 ilustra um diagrama esquemático de outra modalidade de um gerador associado a um dispositivo de secionamento de amostra.
[0032] A Figura 11 ilustra um diagrama de blocos de uma modalidade de um dispositivo de secionamento de amostras com o qual um suporte da amostra é associado.
[0033] A Figura 12 ilustra uma vista em perspectiva de uma modalidade de um membro de armazenamento de micrótomo.
[0034] A Figura 13 ilustra outra vista em perspectiva do membro de armazenamento de micrótomo da Figura 12.
[0035] A Figura 14 ilustra uma vista em perspectiva de outra modalidade de um membro de armazenamento de micrótomo.
[0036] A Figura 15A ilustra uma vista em perspectiva de outra modalidade de um membro de armazenamento de micrótomo.
[0037] A Figura 15B ilustra uma vista em perspectiva do membro de armazenamento de micrótomo da Figura 15A.
[0038] A Figura 16A ilustra uma vista em perspectiva de outra modalidade de um membro de armazenamento de micrótomo.
[0039] A Figura 16B ilustra uma vista em perspectiva de outra modalidade de um membro de armazenamento de micrótomo.
[0040] A Figura 17A ilustra uma vista em perspectiva de uma modalidade de um conjunto de remoção de resíduos.
[0041] A Figura 17B ilustra uma vista lateral em corte transversal do conjunto de remoção de resíduos da Figura 17A.
[0042] A Figura 18 até a Figura 20 ilustram vistas em perspectiva de uma modalidade de um conjunto de remoção de resíduos.
[0043] A Figura 21 ilustra uma vista em perspectiva de uma modalidade de um fecho de roda manual associado ao dispositivo de secionamento de amostra da Figura 1.
[0044] A Figura 22 ilustra uma vista em perspectiva de uma modalidade de um painel de controle associado ao dispositivo de secionamento de amostra da Figura 1.
[0045] A Figura 23 ilustra um diagrama de blocos de uma modalidade de um processo para controlar uma fonte de luz com base em uma característica da amostra.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[0046] Na descrição que se segue, são apresentados numerosos detalhes específicos, tais como micrótomos particulares, sistemas de acionamento de corte particulares, sensores particulares, mecanismos de detecção particulares, processos particulares de medição e/ou ajuste da orientação da superfície e semelhantes. No entanto, entende-se que as modalidades da invenção podem ser praticadas sem estes detalhes específicos. Em outros casos, componentes mecânicos, circuitos, estruturas e técnicas bem conhecidos não foram mostrados em detalhes para não obscurecer o entendimento desta descrição.
[0047] A terminologia usada aqui é para o propósito de descrever apenas modalidades particulares e não pretende ser uma limitação da invenção. Termos relativos espacialmente, tais como "debaixo", "abaixo", "inferior", "acima", "superior" e similares podem ser usados aqui para facilitar a descrição para descrever a relação de um elemento ou característica com outro(s) elemento(s) ou característica(s) como ilustrado nas Figuras. Será entendido que os termos relativos espacialmente pretendem abranger diferentes orientações do dispositivo em uso ou operação, além da orientação representada nas Figuras. Por exemplo, se o dispositivo nas Figuras for virado, os elementos descritos como "abaixo" ou "debaixo" de outros elementos ou características seriam orientados então "acima" dos outros elementos ou características. Assim, o termo exemplificativo "abaixo" pode abranger tanto uma orientação acima como abaixo. O dispositivo pode estar orientado de outro modo (por exemplo, rodado 90 graus ou com outras orientações) e os descritores relativos espacialmente usados aqui interpretados em conformidade.
[0048] Como aqui utilizado, as formas singulares "um", "uma" e "o" são destinadas a incluir também as formas do plural, a menos que o contexto indique o contrário. Será entendido ainda que os termos "compreende" e/ou "compreendendo" especificam a presença de características, etapas, operações, elementos e/ou componentes declarados, mas não excluem a presença ou adição de uma ou mais outras características, etapas, operações, elementos, componentes e/ou grupos dos mesmos.
[0049] Os termos "ou" e "e/ou", conforme usados aqui, devem ser interpretados como inclusivos ou significando qualquer um ou qualquer combinação. Portanto, "A, B ou C" ou "A, B e/ou C" significam "qualquer um dos seguintes: A; B; C; A e B; A e C; B e C; A, B e C. " Uma exceção a essa definição ocorrerá somente quando uma combinação de elementos, funções, etapas ou atos for, de algum modo, inerentemente exclusiva.
[0050] A Figura 1 ilustra uma vista esquemática de uma modalidade de um micrótomo ou outro dispositivo de secionamento de amostra. O micrótomo 100 pode ser um micrótomo manual, enquanto em outra modalidade, o micrótomo 100 pode ser um micrótomo automatizado. O micrótomo 100 pode incluir um invólucro ou alojamento 102 dimensionado para suportar e/ou envolver vários componentes do micrótomo. Por exemplo, o alojamento 102 pode ser uma estrutura semelhante a uma casca, que define um espaço ou câmara interior fechado, dentro do qual os componentes do micrótomo podem ser posicionados e fechados, e uma superfície externa para suportar os componentes do micrótomo. O alojamento 102 pode incluir um membro de base 104, uma porção superior 106 e uma porção frontal 108. O membro de base 104 é dimensionado para assentar em uma superfície, tal como uma mesa, sobre a qual o dispositivo deve ser operado e pode suportar vários instrumentos de secionamento de amostra ou componentes. A porção superior 106 pode ser a superfície mais alta do alojamento do micrótomo 102 e, em alguns casos, fornecer uma área para armazenamento de acessórios do micrótomo, como será discutido aqui. A porção frontal 108 conecta a porção superior 106 ao membro de base 104 e pode suportar vários componentes de secionamento de amostra. Por exemplo, o conjunto de secionamento 110, que inclui vários componentes, instrumentos ou semelhantes para secionamento de amostra, pode ser montado na porção frontal 108 do alojamento 102. Representativamente, o conjunto de secionamento 110 pode incluir um mecanismo de corte 112 montado no membro de base 104 e um suporte da amostra 114 montado na porção frontal 108 do alojamento 102. O suporte da amostra 114 pode ser dimensionado para receber e reter uma amostra (por exemplo, uma amostra de tecido implantada em parafina) durante uma operação de corte.
[0051] Além disso, para facilitar a visualização da amostra durante uma operação de corte, o suporte da amostra 114 pode ainda incluir uma fonte de luz 116. A fonte de luz 116 é configurada para iluminar a amostra 126 mantida no interior do suporte da amostra 114 a partir de um lado posterior (por exemplo, o lado de frente e/ou contatando o suporte da amostra 114) de modo que o usuário possa ver mais claramente vários aspectos da amostra 126 durante uma operação de corte. Por exemplo, a amostra 126 pode ser um tecido biológico que é retirado do corpo e implantado em cera de parafina. O tecido pode incluir DNA, proteínas, lipídios, carboidratos, fibras, tecido conectivo ou outros tipos de compostos ou estruturas de tecidos que podem ser destacados, ou de outro modo tornados mais visíveis, pela fonte de luz 116 que brilha através deles. Além disso, a fonte de luz 116 pode ajudar a realçar uma localização do tecido dentro da cera de parafina para que o usuário possa ver, por exemplo, se o tecido está sendo fatiado e/ou quantas fatias de parafina a mais são necessárias para alcançar o tecido. A fonte de luz 116 pode ser controlada utilizando dispositivos de entrada 130 conectados ao micrótomo 100. Os dispositivos de entrada 130 podem ser, por exemplo, puxadores, botões, almofadas de toque ou qualquer outro dispositivo de entrada do usuário que possam ser usados para controlar uma operação de um componente eletrônico. A configuração do suporte da amostra 114 e da fonte de luz 116 será descrita com mais detalhe em referência à Figura 2 até a Figura 5.
[0052] O mecanismo de corte 112 pode incluir um membro de corte, tal como uma faca ou lâmina 124, adequada para cortar fatias de uma amostra 126, mantida no interior do suporte da amostra 114. Em uma modalidade, o suporte da amostra 114 move-se em relação ao mecanismo de corte 112. Por exemplo, o suporte da amostra 114 pode ser acoplado a um sistema de acionamento de avanço ou sistema de acionamento de corte que pode ser operado para mover o suporte da amostra em uma direção vertical (por exemplo, para cima e para baixo com relação à horizontal), enquanto o mecanismo de corte 112 permanece estacionário. Alternativamente, o suporte da amostra 114 (ou porções do suporte da amostra 114) pode permanecer estacionário enquanto o mecanismo de corte 112 é movido, por exemplo, em uma direção vertical (por exemplo, para cima e para baixo) em relação ao suporte da amostra 114. Independentemente de qual componente é movido, o movimento do suporte da amostra 114 em relação ao mecanismo de corte 112 deve ser tal que faça com que a amostra mantida no interior do suporte da amostra 114 seja fatiada ou secionada. Mais especificamente, uma superfície da amostra 126 pode ficar suficientemente alinhada em paralelo com o mecanismo de corte 112 e/ou um plano de corte associado ao mecanismo de corte 112 e depois o suporte da amostra 114 (ou mecanismo de corte 112) movido para cima e/ou para baixo para produzir seções de amostra cortadas suficientemente uniformes. Deve notar-se que termos tais como "horizontal", "vertical" "superior", "inferior" "mais alto" "mais baixo" e semelhantes, são aqui utilizados para facilitar a descrição do dispositivo ilustrado. É possível que outros dispositivos substituam os movimentos horizontais com movimentos verticais, etc.
[0053] As seções de amostra fatiadas da amostra 126 podem ser recebidas por, por exemplo, um membro de recepção inclinado 128 acoplado à lâmina 124. O conjunto de secionamento 110 pode ainda ser projetado de modo que detritos ou resíduos (por exemplo, pedaços de parafina) associados à operação de secionamento possam cair atrás do mecanismo de corte 112 e/ou membro de recepção 128, e em um conjunto de remoção de resíduos 120 posicionado no membro de base 104, abaixo do suporte da amostra 114. O conjunto de remoção de resíduos 120 será descrito com mais detalhe em referência à Figura 17A até a Figura 20.
[0054] O micrótomo 100 pode ainda incluir um membro de armazenamento 122. O membro de armazenamento 122 pode incluir compartimentos ou regiões rebaixadas que são projetados para conter vários componentes do micrótomo. Por exemplo, o membro de armazenamento 122 pode ser configurado para conter uma caixa de tecido, uma lâmina, um transportador mantendo várias lâminas ou outros instrumentos, tais como escovas ou lápis que um usuário pode precisar enquanto opera o micrótomo 100. O membro de armazenamento 122 pode ser formado integralmente com a porção superior 106 do alojamento do micrótomo 102, pode ser uma estrutura semelhante a uma bandeja separada que é removível presa à porção superior 106 ou uma combinação de um membro integralmente formado e uma estrutura removível. O membro de armazenamento 122 será descrito em mais detalhe em referência à Figura 12 até a Figura 16B.
[0055] Com referência novamente à Figura 1, o movimento do suporte da amostra 114 pode ser controlado utilizando a roda manual 118 (ou um dispositivo de controle no caso de um micrótomo automatizado). Deve ser entendido que, embora apenas a porção de punho da roda manual 118 possa ser vista por esta vista, a porção de punho está associada a uma roda que pode ser rodada com a rotação do punho. A rotação da roda manual 118 pode fazer com que um membro de acionamento vertical associado ao suporte da amostra 114 (ou mecanismo de corte 112) se mova em uma direção vertical para facilitar o fatiamento da amostra 126. Em algumas modalidades, a roda manual 118 pode ser associada a um gerador que é operável para converter uma energia mecânica da roda manual 118 em energia elétrica para acionar, por exemplo, uma operação da fonte de luz 116. Vários aspectos da roda manual 118 e um gerador serão discutidos em maior detalhe em referência à Figura 6 até a Figura 10.
[0056] Os aspectos específicos do suporte da amostra e da fonte de luz associada serão agora descritos em mais detalhe em referência à Figura 2, Figuras 3A-3B, Figura 4 e Figura 5. Em particular, a Figura 2 ilustra uma vista em perspectiva do suporte da amostra 114. O suporte da amostra 114 pode ser considerado parte de, ou pode ser ele próprio, um mandril de micrótomo. O suporte da amostra 114 pode incluir uma porção de recepção de amostra 202 dimensionada para receber e reter uma amostra, e uma porção de montagem 204 dimensionada para montar, ou acoplar, de forma removível, o suporte da amostra 114 ao micrótomo desejado. A porção de recepção de amostra 204 pode incluir uma superfície de recepção de amostra 206 sobre a qual a amostra deve ser posicionada. A superfície de recepção de amostra 206 pode ser flanqueada por uma porção de fixação superior 208 e por uma porção de fixação inferior 210 que definem uma região rebaixada 216 dentro da qual a amostra pode ser posicionada. A porção de fixação superior 208 e a porção de fixação inferior 210 podem ser consideradas parte do membro de fixação 212. O membro de fixação 212 também inclui um punho 214 que pode ser utilizado para deslizar porções de fixação 208, 210 para perto ou para longe uma da outra para alterar um tamanho da região rebaixada 216 dentro da porção de recepção de amostra 202 e, por sua vez, prender-se a uma amostra posicionada dentro da região rebaixada 216. Por exemplo, durante a operação, as porções de fixação superior e inferior 208, 210 são levadas a deslizar uma para a outra (por exemplo, ao longo de trilhos) articulando o punho 214 ao longo da seta 218 em uma direção para longe da porção 202 para uma primeira posição, estendida (como mostrado). Nesta posição, as porções 208, 210 criam uma região rebaixada 216 que é aproximadamente do mesmo tamanho, ou ligeiramente menor do que a amostra, de tal modo que as porções 208, 210 (que são inclinadas uma contra a outra) pressionam contra as bordas da amostra e retêm a amostra dentro da região rebaixada 216. Para liberar a amostra da região rebaixada 216 da porção de recepção de amostra 202, o punho 214 é movido para uma segunda posição retraída (por exemplo, empurrada ou articulada para a frente ao longo da seta 218), de modo que as porções de fixação superior e inferior 208, 210 afastam uma da outra, aumentando assim o tamanho da região rebaixada 216 e permitindo que a amostra seja removida. Por outras palavras, o movimento articulado do punho 214 para a frente ou para trás, por sua vez, aciona um movimento de deslizamento das porções de fixação 208, 210 para longe ou para perto uma da outra, respectivamente. Este movimento, por sua vez, bloqueia ainda mais a amostra, ou liberta a amostra da região rebaixada 216 da porção de recepção de amostra 202. Deve ser notado que embora a posição ilustrada do punho 214 (por exemplo, a posição estendida) seja descrita aqui como uma posição que faz com que as porções 208, 210 se afastem uma da outra, também é considerado que esta posição do punho 214 possa, em outros casos, mover as porções 208, 210 uma em direção da outra, para fixar uma amostra entre as mesmas.
[0057] A fonte de luz 116 é posicionada ao longo da porção de recepção da amostra 202. Representativamente, em uma modalidade, a fonte de luz 116 inclui um chip de emissão de luz, por exemplo, um ou mais de um sensor emissor de luz ou matriz de diodos emissores de luz (LED) ou de chip incluindo um ou mais de um diodo emissor de luz (LED). O chip de LED pode ser posicionado ao longo de uma superfície da porção de recepção de amostra 202, ou dentro de uma cavidade ou recesso formado dentro da porção de recepção de amostra 202. A fonte de luz 116 fica, portanto, atrás da amostra quando a amostra está posicionada na porção de recepção de amostra 202. A luz emitida pelo LED passa através da amostra e ilumina a amostra a partir do lado detrás, permitindo que as várias características de um tecido biológico nela sejam mais facilmente examinadas. Os aspectos específicos da fonte de luz 116 e a iluminação da amostra a partir do lado detrás são mostrados na Figura 3A-Figura 3B.
[0058] Representativamente, a Figura 3A é uma vista lateral em corte transversal, e a Figura 3B é uma vista em perspectiva de uma modalidade do suporte da amostra da Figura 2. A Figura 3A ilustra uma modalidade na qual a fonte de luz 116 está posicionada dentro de uma cavidade 302 da superfície de recepção 206 da porção de recepção de amostra 202. Em particular, a cavidade 302 é aberta para a superfície de recepção 206 e formada por uma parede lateral 306 e uma parede inferior 304 que são formadas por trás de (ou de outra forma em um plano diferente do que), a superfície de recepção 206. Consequentemente, quando a amostra 126 é posicionada sobre, e contata, a superfície de recepção 206, a fonte de luz 116 é considerada atrás da amostra 126. Por outras palavras, a fonte de luz 116 fica entre a amostra 116 e a parede inferior 302 da cavidade 302. Neste aspecto, o feixe de luz ou raio 308 emitido pela fonte de luz 116 é transmitido diretamente para, e contata, o lado detrás 310 da amostra 116, e passa através da amostra 116, para o lado frontal 312. Por "diretamente" é planejado que o feixe de luz ou raio 308 seja direcionado para, e alcance, a amostra 116 sem ter que ser redirecionado ou reorientado para a amostra 116, tal como por um membro ótico ou membro refletor intermediário. Além disso, deve-se reconhecer que, porque a fonte de luz 116 é uma fonte de luz de perfil relativamente pequeno, tal como um chip de LED, a fonte de luz 116 pode assentar contra a parede inferior 302 da cavidade 302 sem se estender para além do plano da superfície de recepção 2 06 sobre a qual a amostra 126 descansa. Por exemplo, em algumas modalidades, a altura da parede lateral 306 da cavidade 302 e, portanto, a profundidade total da cavidade 302, pode ser substancialmente a mesma que a espessura da fonte de luz 116 (por exemplo, um chip de LED), tal que superfície planar emissora de luz da fonte de luz 116 fica dentro de um mesmo plano, ou substancialmente no mesmo plano, que a superfície de recepção 206. Dito de outro modo, a cavidade 302 é considerada uma cavidade relativamente rasa em que o comprimento (l) da parede inferior 304 é menor do que a altura (h) da parede lateral 306. Devido às dimensões da cavidade 302 e fonte de luz 116, a amostra 126 pode ser posicionada em estreita proximidade com a fonte de luz 116, e o feixe de luz ou raio associado 308, evitando assim qualquer espaço desnecessário ou lacuna entre a fonte de luz 116 e a amostra 126 através do qual o feixe de luz ou raio 308 possa atravessar, e desse modo resulta em menos do feixe de luz ou raio 308 que atinge a amostra 126. Deve ainda ser entendido que, em algumas modalidades, a cavidade 302 enquanto estando aberta para a superfície de recepção 206, é fechada para o lado detrás da porção de recepção de amostra 210, de tal modo que não se estende completamente através da porção 210. Neste aspecto, toda a fonte de luz 116 é considerada mais próxima da superfície de recepção 206 e, por sua vez, da amostra 126, do que o lado detrás da porção de recepção de amostra 210. Reconhece-se, no entanto, que embora a cavidade 302 seja ilustrada e descrita como sendo formada na superfície de recepção 206, em algumas modalidades, ela poderia ser formada dentro de qualquer parede do suporte da amostra, por exemplo, uma parede lateral (por exemplo, uma superfície do membro 208 ou 210 voltada para o lado da amostra 126) de modo a transmitir luz para um lado da amostra 126 que não está descansando na superfície 206.
[0059] Além disso, em algumas modalidades, a área superficial da fonte de luz 116 pode ser selecionada para cobrir uma área superficial desejada da amostra 126, de modo que a iluminação máxima da amostra 126 seja alcançada. Por exemplo, a fonte de luz 116 pode ter uma área de superfície suficiente para iluminar toda uma área de superfície do lado frontal 312 da amostra 126. Representativamente, em uma modalidade, a fonte de luz 116 pode ter uma área superficial de emissão de luz substancialmente quadrada ou retangular, e a amostra 126 pode ter uma forma semelhante de tal modo que a iluminação da amostra 126, incluindo os cantos, é maximizada. Deve ainda ser notado que o termo "amostra" é geralmente utilizado para se referir, por exemplo, a um transportador 314 e a uma amostra biológica 316, tal como um tecido, contido dentro do transportador 314. Por exemplo, o termo "amostra" poderia incluir geralmente um tecido biológico 316, bem como o transportador 314, dentro do qual o tecido biológico 316 está contido. O tecido biológico 316 poderia ser qualquer tipo de material biológico de um órgão multicelular, por exemplo, um tecido a granel e/ou um agregado de células e produtos de células que juntos formam um material estrutural com uma função particular. Por exemplo, o tecido 316 poderia ser um tecido retirado do corpo e que inclui DNA, proteínas, lipídeos, carboidratos, fibras, tecido conectivo ou outros tipos de compostos ou estruturas de tecidos que podem ser realçados ou tornados mais visíveis pela fonte de luz 116 que brilha através dele. O transportador 316 poderia incluir um bloco de parafina e, em alguns casos, um bloco de parafina posicionado, bem como um cassete dentro do qual ele é posicionado. Por exemplo, o cassete poderia ser um cassete de plástico que serve como uma estrutura de sustentação para a parafina durante o processo de implantação do tecido biológico dentro da parafina. Neste aspecto, a iluminação da amostra 126 pode ser entendida como significando que o tecido biológico 316 (por exemplo, tecido), o transportador 314 (por exemplo, parafina e/ou cassete) e/ou ambos o tecido biológico 316 e o transportador 314 são iluminados. A iluminação de toda a amostra 126 é ilustrada na Figura 3B.
[0060] Além disso, em algumas modalidades, tanto uma intensidade como o brilho e cor ou comprimento de onda da luz emitida pela fonte de luz 116 podem ser controlados e modificados dependendo, por exemplo, das características da amostra a ser fatiada. Por exemplo, em uma modalidade, a fonte de luz 116 é um chip de LED operável para emitir luz de uma ou várias cores diferentes. Por exemplo, a fonte de luz 116 pode ser um chip de LED que inclui um número de LEDs fabricados ou de alguma outra forma conectados eletricamente a um bloco ou bolacha semicondutora (incluindo um circuito). Por exemplo, o chip de LED pode incluir um ou mais LEDs que produzem luz colorida diferente, por exemplo, luz em comprimentos de onda dentro de uma faixa de cerca de 360 nanômetros (nm) a cerca de 425nm (por exemplo, LEDs UV), de cerca de 430nm a cerca de 505nm (por exemplo, LEDs azuis), de cerca de 515nm a cerca de 570nm (por exemplo, LEDs verdes), de cerca de 585nm a cerca de 595nm (por exemplo, LEDs amarelos), 630nm a 660nm (por exemplo, LEDs vermelhos) e de cerca de 2200 Kelvin (K) a cerca de 10000K (por exemplo, LEDs brancos). Esses diferentes LEDs coloridos podem ser controlados individualmente e, em alguns casos, sua saída de luz correspondente misturada, para produzir a saída de cor de luz desejada. Por exemplo, dois ou mais LEDs coloridos (por exemplo, LEDs primários) poderiam ser misturados para produzir uma única saída de luz colorida (por exemplo, uma luz branca). Alternativamente, um LED de uma única cor (por exemplo, branco) poderia ser operado sozinho enquanto os outros LEDs estão desligados (por exemplo, LEDs primários), para obter uma saída de cor desejada. Além disso, a intensidade ou o brilho de um ou mais dos LEDs pode ser controlado ou modificado independentemente dentro de uma faixa de cerca de 50 milicandelas (mcd) a cerca de 15000 mcd. Por exemplo, uma intensidade ou brilho de um LED (por exemplo, um LED vermelho) poderia ser aumentado enquanto a intensidade ou o brilho de outro LED (por exemplo, um LED verde) reduzido, onde uma saída vermelha é desejada. Por exemplo, um LED que emite a cor desejada poderia ser aumentado para um brilho ou intensidade de cerca de 1000 mcd a cerca de 1500 mcd, enquanto a intensidade ou brilho de um LED de uma cor que não é desejada poderia ser diminuído para dentro de uma faixa abaixo dessa do LED colorido desejado, por exemplo, uma faixa de cerca de 50 mcd a cerca de 1000 mcd. Deve ser entendido ainda que, embora o ajuste de dois LEDs exemplares seja discutido, uma intensidade de brilho de mais de dois, por exemplo, três, quatro ou mais LEDs poderia ser ajustada ao mesmo tempo, consecutivamente ou em momentos diferentes para alcançar uma saída de luz desejada. Em outras palavras, elas são controladas independentemente, portanto, qualquer combinação de cores e/ou intensidade / brilho pode ser obtida dependendo da saída desejada.
[0061] A intensidade, o brilho e/ou a cor da saída de luz podem ser selecionados manualmente pelo usuário ou automaticamente selecionados por um controlador de micrótomo, dependendo, por exemplo, de uma característica da amostra. Por exemplo, a característica da amostra pode ser uma cor ou densidade do tecido ou características dentro do tecido (por exemplo, componentes biológicos, tais como DNA, proteínas, lipídios, carboidratos, fibras, tecido conectivo ou similares), ou uma cor ou densidade do meio em que o tecido é implantado (por exemplo, parafina). Em particular, a cor ou o brilho da luz emitida pela fonte de luz 116 pode ser modificado para criar mais contraste entre o tecido ou as características do tecido e do meio circundante (por exemplo, parafina). Isto pode ser conseguido, por exemplo, modificando uma intensidade ou brilho de um dos LEDs em relação a outro dos LEDs de modo que uma saída de luz de cor desejada seja alcançada. Por exemplo, onde é determinado com base na amostra que uma saída de luz azul permitiria uma melhor visualização da amostra, a intensidade de um LED de comprimento de onda azul poderia ser aumentada enquanto a intensidade de um LED de comprimento de onda vermelho, LED de comprimento de onda verde e/ou LED de comprimento de onda amarelo poderia ser reduzida ou desligada todos juntos.
[0062] Além disso, em ainda outras modalidades, a característica da amostra pode ser uma cor de um cassete contendo o tecido implantado em parafina. Por exemplo, em uma modalidade, o cassete pode ser um cassete com uma cor particular (por exemplo, vermelho, laranja, amarelo, azul, verde, roxo, rosa, marrom, etc.). Neste aspecto, quando a fonte de luz 116 emite uma luz branca através de aberturas (ou grades) no cassete, a parafina que envolve o tecido pode aparecer com a cor do cassete. Por, exemplo, o cassete pode ser um cassete vermelho do sistema Tissue-Tek ® III Uni-Cassete ® disponível de Sakura Finetek Europe BV, que tem grades ou aberturas para permitir a permuta de fluidos durante as operações de processamento de tecido. Quando a fonte de luz 116 emite uma luz branca através da amostra, a cor vermelha do cassete pode fazer com que a parafina pareça vermelha para o observador. Para compensar esta alteração de cor devido a cor do cassete, a intensidade vermelha, verde e/ou azul da luz branca pode ser controlada individualmente para diminuir a intensidade da cor da luz refletida pelo cassete vermelho, para que a parafina apareça branca novamente.
[0063] Um processo exemplificativo para controlar a saída da fonte de luz 116 com base em uma característica da amostra é ilustrado na Figura 23. Representativamente, em uma modalidade, o processo 2300 inclui a operação de determinar uma característica da amostra (bloco 2302). A característica da amostra pode ser, por exemplo, uma cor ou densidade do tecido ou características dentro do tecido, uma cor ou densidade do meio no qual o tecido está implantado (por exemplo, parafina), uma cor do cassete dentro do qual o tecido implantado em parafina é mantido, ou em alguns casos, uma cor da parafina. Essa característica pode ser determinada manualmente (por exemplo, um usuário que observa uma característica da amostra), ou automaticamente (por exemplo, um escâner lendo um identificador associado à amostra que contém as informações sobre a característica da amostra). Com base nesta informação, a saída de luz pela fonte de luz 116 pode então ser ajustada ou controlada para iluminar a amostra como desejado. Por exemplo, como discutido anteriormente, em uma modalidade em que o cassete é vermelho (ou outra cor), a intensidade vermelha, verde e/ou azul da luz branca pode ser controlada individualmente para diminuir a intensidade da cor da luz refletida pelo cassete vermelho, para que a parafina fique branca de novo.
[0064] De volta agora a outros aspectos da fonte de luz 116, a fonte de luz 116 pode ser eletricamente conectada a um micrótomo, e seus componentes eletrônicos associados e/ou uma fonte de força, por conjunto de circuitos dentro do suporte da amostra 114. Representativamente, como pode ser visto pela vista lateral traseira do suporte da amostra 114 ilustrado na Figura 4, e a vista em corte inferior da Figura 4, ao longo da linha 5-5' como ilustrado na Figura 5, a porção de recepção de amostra 202 do suporte da amostra 114 é montada em, ou de outro modo inclui, a porção de montagem 204. A porção de montagem 204 pode ser qualquer tipo de membro de montagem adequado para montar, ou de outro modo conectar, o suporte da amostra 114 (por exemplo, o mandril) ao micrótomo, como discutido anteriormente.
[0065] Mais especificamente, como visto a partir da vista em corte da Figura 5, o suporte da amostra 114 inclui um membro de fixação de mandril interno 406. O membro de fixação de mandril interno 406 pode incluir membros de predisposição 510 (por exemplo, molas) e fazer parte do membro de fixação 212, por exemplo, conectado às porções de fixação 208, 210 (ver Figura 2) para facilitar a fixação da amostra na porção de recepção 202. O membro de fixação 406 é posicionado dentro de um canal 512 formado dentro da porção de recepção de amostra 202, e atrás da fonte de luz 116. Neste aspecto, o membro de fixação 406 pode ser considerado diretamente por trás da fonte de luz 116. A região do canal 512 entre a fonte de luz 116 e o membro de fixação 406 pode ser utilizada para suportar um circuito flexível 402 que conecta eletricamente a fonte de luz 116 a uma fonte de força. Por exemplo, o circuito flexível 402 pode ser posicionado sobre a porção do membro de fixação 406 voltada para a fonte de luz 116. O circuito flexível 402 pode ser conectado eletricamente em um lado à fonte de luz 116 por contatos elétricos (não mostrados) associados com a fonte de luz 116. O circuito flexível 402 pode ser conectado eletricamente em outro lado nos contatos elétricos 404 da porção de montagem 204, que conectam eletricamente ao conjunto de circuitos 516 e uma fonte de força 518. O conjunto de circuitos 516 pode ser qualquer tipo de conjunto de circuitos operável para processar, controlar e/ou executar instruções, um protocolo de processamento ou similar usado para operação de um micrótomo (por exemplo, uma operação da fonte de luz). A fonte de força 518 pode ser qualquer tipo de fonte de força operável para fornecer força aos componentes do micrótomo (por exemplo, a fonte de luz), por exemplo, um gerador, fonte de alimentação CA, bateria ou algo semelhante. Nesse aspecto, a fonte de luz 116 pode ser eletricamente conectada aos contatos elétricos 404 da porção de montagem 204, e por sua vez, receber instruções e/ou força para operar a fonte de luz 116, através do circuito flexível 402. Deve ser entendido que, embora seja ilustrado um circuito flexível, a fonte de luz 116 pode ser eletricamente conectada aos contatos elétricos 404 em qualquer material adequado (por exemplo, fios ou semelhantes).
[0066] A porção de montagem 204 do suporte da amostra 114 pode então ser montada em uma porção do micrótomo (por exemplo, porção frontal 108 do alojamento 102) com os contatos elétricos ou terminais correspondentes que fazem contato com os contatos elétricos 404 no interior da porção de montagem 204. Por exemplo, a porção de montagem 204 pode ter uma porção de acoplamento (por exemplo, ranhura, protuberância, trilho, canal ou semelhante) complementar a uma porção de acoplamento do dispositivo ao qual ela vai ser montada (por exemplo, um micrótomo) de tal modo que ela pode, em um aspecto, ser montada no dispositivo e, em outro aspecto, removida do dispositivo. Os contatos ou terminais elétricos correspondentes do micrótomo podem ser associados com uma fonte de força (por exemplo, uma tomada, uma bateria, um gerador ou semelhante) ou outro conjunto de circuitos usado para fornecer força e/ou controlar uma operação da fonte de luz 116 como discutido anteriormente, mais especificamente cada LED que compõe a fonte de luz 116 individualmente. Neste aspecto, porque o suporte da amostra 114 não está ligado ao próprio micrótomo, ele pode ser removido e montado em qualquer micrótomo que tenha um contato elétrico correspondente adequado para fornecer força e/ou sinais para a fonte de luz 116.
[0067] A Figura 6, a Figura 7, a Figura 8 e a Figura 9 ilustram vistas esquemáticas de vários mecanismos de captação de energia que podem, em uma modalidade, ser utilizados para fornecer força para a fonte de luz 116, ou quaisquer outros componentes eletrônicos associados ao suporte da amostra 114 (por exemplo, um alarme). Representativamente, em modalidades onde o micrótomo 100 é um micrótomo manual, não há fonte de força ativa (por exemplo, corrente elétrica) associada ao micrótomo para, por exemplo, acionar o movimento do suporte da amostra 114 durante uma operação de fatiamento. Em vez disso, a rotação da roda manual impulsiona mecanicamente, por exemplo, o movimento para cima e para baixo do suporte da amostra 114 em relação ao mecanismo de corte para fatiar a amostra. Similarmente, como o micrótomo é completamente manual, não há fonte de força para operação da fonte de luz 116. Portanto, em uma modalidade, o micrótomo 100 inclui ainda um mecanismo de captação de energia para gerar força (na ausência de energia elétrica), que pode ser usada para operação da fonte de luz 116, e em alguns casos, pode ser armazenada para posterior operação da fonte de luz 116. O mecanismo de captação de energia pode ser qualquer tipo de sistema capaz de converter uma forma de energia (por exemplo, energia mecânica, motriz ou solar) em uma energia elétrica que pode ser utilizada para alimentar a fonte de luz 116 e quaisquer outros componentes associados ao micrótomo que possam requerer uma entrada elétrica (por exemplo, um alarme).
[0068] Representativamente, a Figura 6 ilustra uma vista esquemática de uma modalidade onde o mecanismo de captação de energia é um gerador 600 que pode gerar eletricidade a partir da rotação de uma roda manual 602 associada ao micrótomo (ver também a roda manual 118 anteriormente discutida em referência à Figura 1). Representativamente, a roda manual 602 pode incluir um punho 604 conectado ao disco 606 que roda como mostrado pela seta 608 com a rotação do punho 604. Para facilitar a geração de energia, o disco 606 pode incluir uma tira magnética 610 disposta em série ao longo da sua borda externa e um núcleo magnético rotativo 612 que é magneticamente acoplado com o disco 606. O núcleo magnético 612 pode, por sua vez, incluir bobinas 614 dentro das quais uma corrente elétrica pode ser gerada quando o núcleo magnético 612 é girado com relação à tira magnética 610. Esta corrente elétrica ou voltagem é por sua vez, transmitida das bobinas 614 para o conjunto de circuitos 616 (por exemplo, conjunto de circuitos de processamento ou um controlador) e, finalmente, para a fonte de luz 116 (por exemplo, pelos contatos elétricos 404 da porção de montagem que são conectados ao circuito flexível 402). Neste aspecto, o gerador 600 utiliza a rotação da roda manual 602 para gerar uma corrente elétrica ou voltagem que pode então ser transportada para a fonte de luz 116 através do conjunto de circuitos, como discutido anteriormente. Deve ser entendido que, uma vez que, nesta modalidade, o disco 606 deve estar girando para gerar a corrente elétrica, em algumas modalidades, um módulo de armazenamento pode ainda ser fornecido para que a eletricidade possa ser armazenada e usada posteriormente (por exemplo, sob demanda, tal como pressionando um botão ou operando um comutador), sem ter de rodar o disco 606.
[0069] A Figura 7 ilustra uma vista esquemática de outra modalidade de um gerador do micrótomo. Nesta modalidade, o gerador 700 inclui uma roda manual do micrótomo 602 tendo um punho 604 acoplado a um disco 606. O punho 604 pode ser usado para girar o disco 606 como mostrado pela seta 608 para acionar, por exemplo, uma operação de corte, como discutido anteriormente. Nesta modalidade, no entanto, o disco 606 é acoplado a uma roda menor 702 que é acoplada a um motor escalonador 706 para gerar uma corrente elétrica. Em particular, a rotação do disco 606 (tal como pela rotação do punho 604) provoca uma rotação da roda menor 702, como mostrado pela seta 704, que está acoplada ao motor escalonador 706 pelo eixo 708 e, por sua vez, aciona o motor escalonador 706 e gera uma corrente elétrica ou voltagem. O motor escalonador 706 pode ser acoplado ao conjunto de circuitos 616 que pode ser utilizado para transmitir a corrente ou voltagem gerada para a fonte de luz 116 para fornecer força para a fonte de luz 116. Semelhante ao gerador 600, o gerador 700 também pode ser acoplado a um módulo de armazenamento que pode armazenar a corrente elétrica ou a voltagem, para que possa ser utilizada posteriormente para alimentar a fonte de luz 116.
[0070] A Figura 8 ilustra uma vista esquemática de outra modalidade de um gerador do micrótomo. Nesta modalidade, o gerador 800 é substancialmente semelhante ao gerador 700 descrito em referência à Figura 7, exceto nesta modalidade, uma correia 802 é acoplada à roda menor 702 para rodar a roda menor 702 quando o disco 602 é rodado (por exemplo, utilizando o punho 604) e gerar eletricidade utilizando o motor escalonador 706. Em particular, a correia 802 circunda o disco 606 e a roda menor 702. A rotação do disco 606 faz com que a correia 802 rode a roda menor 702 e, por sua vez, o motor escalonador 706 gera uma voltagem que pode ser usada para alimentar a fonte de luz 116. Por exemplo, o motor escalonador 706 é acoplado ao conjunto de circuitos 616 (e, em alguns casos, armazenamento), o que facilita a transmissão da corrente elétrica ou voltagem para a fonte de luz 116, como discutido anteriormente.
[0071] A Figura 9 ilustra uma vista esquemática de outra modalidade de um gerador do micrótomo. Nesta modalidade, o gerador 900 inclui um arranjo de cremalheira e pinhão que é usado para gerar uma corrente elétrica ou voltagem usando um motor escalonador. Em particular, a rotação da roda manual 602 como discutido anteriormente, faz com que um eixo 902 associado ao suporte da amostra 114 se mova para cima e para baixo, como ilustrado pela seta 904. O eixo 902 contata a cremalheira 908, que fica posicionada perto do eixo 902, fazendo com que a cremalheira 908 também se mova para cima e para baixo,conforme ilustrado pela seta 910. A cremalheira 908 é acoplada ao pinhão 906 do motor escalonador 706. O movimento da cremalheira 908, portanto, por sua vez, faz com que o pinhão 906 rode, e aciona o motor escalonador 706 associado com o pinhão 906, o qual, por sua vez, gera uma corrente elétrica ou voltagem. O motor escalonador 706 é acoplado ao conjunto de circuitos 616 (e, em alguns casos, armazenamento), o que facilita a transmissão da corrente elétrica ou voltagem para a fonte de luz 116, como discutido anteriormente.
[0072] A Figura 10 ilustra uma vista esquemática de outra modalidade de um gerador do micrótomo. Nesta modalidade, o gerador 1000 inclui o material piezelétrico 1002 que é utilizado para gerar uma corrente elétrica ou voltagem. Representativamente, nesta modalidade, o gerador 1000 inclui um material piezelétrico 1002 que é comprimido ou expandido pelo eixo 902, à medida que se move para cima e para baixo, conforme ilustrado pela seta 1004, como discutido anteriormente. Isto, por sua vez, faz com que o material piezelétrico 1002 gere uma carga elétrica correspondendo a uma corrente elétrica ou voltagem. O material piezelétrico 1002 é acoplado ao conjunto de circuitos 616 (e em alguns casos, armazenamento), o que facilita a transmissão da corrente elétrica ou voltagem para a fonte de luz 116, como discutido anteriormente.
[0073] Deve ser entendido que em qualquer uma das modalidades discutidas anteriormente, a voltagem ou corrente elétrica produzida pelo gerador pode ser usada para alimentar qualquer componente do micrótomo de modo que, por exemplo, uma operação de corte, um protocolo de processamento ou similar pode ser completado. Por exemplo, em uma modalidade, a corrente elétrica pode ser usada para ligar/desligar a fonte de luz 116, modificar um brilho ou intensidade da fonte de luz 116 ou modificar uma cor ou comprimento de onda da fonte de luz 116, como discutido anteriormente. Além disso, deve ser entendido que em modalidades em que a fonte de luz 116 inclui um número de LEDs, a voltagem ou corrente elétrica pode ser usada para operar ou de outra forma controlar (por exemplo, ligar/desligar, modificar um brilho ou intensidade ou modificar uma cor ou comprimento de onda) cada um dos LEDs individualmente. Além disso, em algumas modalidades, o micrótomo 100 inclui ainda um módulo de armazenamento, por exemplo, uma bateria ou capacitor, que pode ser usado para armazenar a voltagem produzida pelo gerador e usada para fornecer força à fonte de luz 116 quando a roda manual não está sendo girada. Neste aspecto, a fonte de luz 116 pode ser usada não apenas durante uma operação de corte na qual a roda manual está sendo girada, mas também quando a roda manual não está sendo girada. Além disso, a voltagem pode ser usada para fornecer força a outros componentes eletrônicos que podem estar associados ao micrótomo. Por exemplo, o componente eletrônico pode ser um alarme (ver alarme 1116 da Figura 11) que se acende, vibra ou faz barulho quando a roda manual está sendo girada para alertar o usuário que uma operação de corte está sendo realizada. Neste aspecto, um alarme que normalmente não poderia ser usado com um micrótomo manual, porque não há fonte de força, agora pode ser usado para alertar o usuário. Deve ser reconhecido que embora o alarme seja descrito como sendo usado para alertar o usuário de uma operação de corte, ele pode ser usado para alertar o usuário de qualquer informação desejada durante a operação de um micrótomo (por exemplo, conclusão de um ciclo de corte, presença/ausência de uma amostra, pouca força, etc.).
[0074] Como discutido anteriormente, a operação de fatiamento pode prosseguir manualmente através da interação do usuário com o sistema ou, em alguns casos, automaticamente. A Figura 11 ilustra um diagrama de blocos esquemático de uma modalidade de um micrótomo, incluindo uma roda manual, um gerador e conjunto de circuitos de processamento para controlar uma operação da fonte de luz associada ao suporte da amostra. Representativamente, o dispositivo 1100 pode incluir o conjunto de circuitos de processamento 1102, uma fonte de força 1104 e dispositivos de entrada-saída 1110 e estar associado ao suporte da amostra 1118. O conjunto de circuitos de processamento 1102 pode ser utilizado para controlar a operação de uma fonte de luz 1120 associada ao suporte da amostra 1118, ou outros componentes eletrônicos associados ao dispositivo 1100 (por exemplo, um alarme). O conjunto de circuitos de processamento 1102 pode ser baseado em um processador, tal como um microprocessador e outros circuitos integrados adequados. Com um arranjo adequado, o conjunto de circuitos de processamento 1102 pode ser usado para executar, por exemplo, software no dispositivo 1100 que controla uma operação da fonte de luz 1120 (por exemplo, ligar/desligar, brilho ou cor).
[0075] Os dispositivos de entrada e saída 1110 podem ser utilizados para permitir que dados e/ou instruções sejam fornecidos ao dispositivo 1100 e para permitir que dados sejam fornecidos a partir do dispositivo 1100 para dispositivos externos. Uma roda manual 1112, botões 1114 e alarme 1116 são todos exemplos de dispositivos de entrada e saída 1110. Um usuário pode controlar a operação do dispositivo 1100, fornecendo comandos através de dispositivos de entrada do usuário, tais como a roda manual 1112 e os botões 1114. Em algumas modalidades, um monitor opcional e dispositivos de áudio podem ser fornecidos, que poderiam incluir telas de cristal líquido (LCD) ou outras telas, diodos emissores de luz (LEDs) e outros componentes que apresentam informações visuais e dados de estado. Dispositivos de exibição e áudio também podem incluir equipamentos de áudio, tal como alto-falantes e outros dispositivos para criar som. Dispositivos de exibição e áudio podem conter equipamentos de interface de áudio e vídeo, tais como tomadas e outros conectores para fones de ouvido e monitores externos.
[0076] O dispositivo 1100 pode ainda incluir uma fonte de força 1104 para fornecimento de força a componentes eletrônicos associados ao dispositivo 1100 (por exemplo, uma fonte de luz ou alarme). A fonte de força 1104 pode incluir um gerador 1106 que, por exemplo, usa a rotação da roda manual 1112 para gerar eletricidade, como discutido anteriormente. A fonte de força 1104 pode ainda incluir uma bateria 1108 ou outro dispositivo tal como um condensador que pode armazenar energia elétrica (por exemplo, energia gerada pelo gerador) para uso posterior. Além disso, ainda em outras modalidades, a fonte de força 1104 pode incluir uma fonte de alimentação de encaixe montada na parede, por exemplo, no caso de um micrótomo automatizado.
[0077] O dispositivo 1100 pode se comunicar com dispositivos externos, tal como o suporte da amostra 1118, como mostrado pela trajetória 1122. A trajetória 1122 pode incluir uma trajetória com ou sem fio (por exemplo, circuito flexível 402 descrito na Figura 4 - Figura 5). O suporte da amostra 1118 pode incluir uma fonte de luz 1120 e ser substancialmente semelhante ao suporte da amostra 114 e fonte de luz 116 previamente discutidos em referência às Figuras 1-5. Neste aspecto, uma corrente elétrica gerada, por exemplo, pelo gerador 1106 pode ser usada para alimentar a fonte de luz 1120 e o conjunto de circuitos de processamento 1102 pode ser usado para controlar uma operação da fonte de luz 1120 (por exemplo, controlar um brilho ou cor).
[0078] A Figura 12 - Figura 16B ilustram vistas em perspectiva de várias modalidades de um membro de armazenamento associado com um dispositivo de secionamento de amostra, tal como um micrótomo. Representativamente, a Figura 12 mostra um membro de armazenamento 1200 que é projetado para armazenar vários acessórios do dispositivo de secionamento de amostra no micrótomo 1202. O micrótomo 1202, por exemplo, pode ser substancialmente similar ao micrótomo 100 discutido anteriormente em referência à Figura 1, que é acoplado a um conjunto de secionamento 110 (por exemplo, mandril), portanto as características específicas discutidas anteriormente em referência à Figura 1 serão omitidas aqui. Em vez disso, os vários aspectos do membro de armazenamento associado 1200 serão agora discutidos. Representativamente, em uma modalidade, o membro de armazenamento 1200 pode ser integralmente formado dentro de uma porção superior do micrótomo 1202. Por exemplo, o membro de armazenamento 1200 pode ser parte e inseparável da porção superior 106 do alojamento 102 discutido anteriormente em referência à Figura 1. Representativamente, o membro de armazenamento 1200 pode incluir regiões rebaixadas 1204A, 1204B, 1204C, 1204D e 1204E que são formadas dentro da porção superior (ou parede) do alojamento do micrótomo 1202. As regiões rebaixadas 1204A-1204E podem ter qualquer tamanho e forma adequados para receber e reter os acessórios do micrótomo nelas como mostrado na Figura 13. Representativamente, as regiões rebaixadas 1204A-1204E podem ter perfis quadrados ou retangulares e ser dimensionadas para acomodar acessórios do micrótomo, tais como uma caixa de tecido 1302, portador de lâminas 1304, instrumentos alongados 1306 ou semelhantes podem ser posicionados no topo do micrótomo e armazenados lá sem cair. Por exemplo, cada uma das regiões rebaixadas 1204A-1204E pode incluir uma porção de base 1206 sobre a qual o acessório do micrótomo desejado pode repousar, e uma ou mais paredes laterais 1208 que circundam a porção de base 1206, e separam uma região rebaixada de outra região rebaixada. Cada uma da porção de base 1206 e parede (s) lateral (is) 1208 do membro de armazenamento 1200 pode ser formada pelo mesmo material que o alojamento do micrótomo (por exemplo, um plástico ou semelhante). Em alguns casos, uma porção das regiões rebaixadas 1204A-1204E (por exemplo, a porção de base 1206) pode ser texturizada, ou de outra forma ter uma superfície não lisa ou incluir uma manta texturizada, para ajudar a manter nela o acessório do micrótomo desejado.
[0079] A Figura 14 - Figura 16B ilustram vistas em perspectiva de outras modalidades de um membro de armazenamento que pode ser utilizado em adição a, ou em vez de, o membro de armazenamento 1200. Deve ser notado que, para facilidade de ilustração, os vários componentes interiores do micrótomo são omitidos na Figura 14 - Figura 16B, no entanto, também poderiam estar presentes.
[0080] Representativamente, o membro de armazenamento 1400, nesta modalidade, é uma estrutura semelhante a bandeja que é separada do alojamento do micrótomo e é dimensionada para repousar no topo do micrótomo 1202, por exemplo, dentro das regiões rebaixadas ou cavidades formadas pelo membro de armazenamento 1200 discutido anteriormente em referência à Figura 12- Figura 13. O membro de armazenamento 1400 pode repousar no topo do micrótomo 1202 e também pode ser removido do micrótomo 1202. Nesse aspecto, os conteúdos do membro de armazenamento 1400 podem ser movidos para um local diferente do micrótomo 1202 (por exemplo, para fora do lado do micrótomo), enquanto ainda mantendo o mesmo arranjo e/ou posição para que o usuário possa localizar facilmente cada acessório.
[0081] Em uma modalidade, o membro de armazenamento 1400 pode ter um membro de recepção 1402, que é projetado para armazenar acessórios do micrótomo, e um membro de suporte 1408 que é projetado para ajudar a manter o membro de armazenamento 1400 no micrótomo 1202, e também pode ser usado para armazenamento. Neste aspecto, o membro de recepção 1402 pode incluir uma superfície de armazenamento 1404 e uma superfície de acoplamento 1406. A superfície de armazenamento 1404 pode ser um lado superior do membro de recepção 1402 (por exemplo, um lado que fica voltado para longe do micrótomo) e inclui várias regiões ou cavidades rebaixadas 1410A, 1410B, 1410C dimensionadas para reter acessórios do micrótomo (por exemplo, caixa de tecidos, transportador de lâminas, lâminas, instrumentos alongados ou similares). A superfície de acoplamento 1406 é formada por um lado oposto do membro de recepção 1402 e é dimensionada para se encaixar com os recessos formados em uma porção superior do micrótomo 1202 (por exemplo, regiões rebaixadas 1204A-1204E). Por exemplo, a superfície de acoplamento 1406 pode incluir porções salientes que são complementares aos recessos ou cavidades ao longo da porção superior do micrótomo 1202 (por exemplo, dentro do membro de armazenamento 1200) e encaixar dentro das cavidades para manter o membro de armazenamento 1400 no lugar.
[0082] O membro de suporte 1408 pode se estender do membro de recepção 1402 e sobrepor um lado do micrótomo 1202 como mostrado para ajudar a manter o membro de armazenamento 1400 no lugar. Em particular, o membro de suporte 1408 pode incluir uma primeira porção 1412 que é substancialmente achatada, planar ou curva, e se estende de uma borda do membro de recepção 1402 (por exemplo, horizontalmente), e uma segunda porção 1414 que fica em um ângulo para a primeira porção 1412, tal que ela se estende em sentido descendente (por exemplo, verticalmente) ao longo do lado do micrótomo 1202. Por outras palavras, a segunda porção 1414 fica em um ângulo em relação à primeira porção 1412. Por exemplo, a segunda porção 1414 pode ser considerada curva ao redor de uma borda do micrótomo 1202 e descendente a partir da primeira porção 1412. O membro de suporte 1408 pode ainda incluir uma cavidade ou canal 1416 que também pode ser usado para armazenar acessórios do micrótomo ao longo de um lado do micrótomo 1202, como mostrado. A cavidade ou canal 1416 pode ter um perfil alongado e se estender ao longo de uma porção do lado do micrótomo 1202.
[0083] A Figura 15A ilustra uma vista em perspectiva de outra modalidade de um membro de armazenamento. O membro de armazenamento 1500 mostrado na Figura 15A é substancialmente semelhante ao membro de armazenamento 1400, exceto nesta modalidade, as cavidades 1410A-1410C estão dispostas de modo diferente ao longo do membro de recepção 1402. A Figura 15B ilustra uma vista em perspectiva do membro de armazenamento 1500 com os acessórios do micrótomo removidos para que as cavidades 1410A- 1410C possam ser vistas mais claramente. Em particular, a partir desta vista, pode ser visto, por exemplo, que a região rebaixada ou cavidade 1410B inclui um número de fendas 1502, que são dimensionadas para receber e reter uma lâmina de microscópio dentro da cavidade 1410B. Representativamente, as fendas 1502 podem possuir paredes, que são espaçadas uniformemente umas das outras e formam cavidades (aproximadamente a distância de uma lâmina) dimensionadas para manter as lâminas do microscópio próximas, em suas laterais e, em alguns casos, em um pequeno ângulo. As cavidades 1410A e 1410C podem ainda ser formadas por regiões rebaixadas definidas pelas paredes laterais 1504.
[0084] A Figura 16A e a Figura 16B ilustram vistas em perspectiva de outra modalidade de um membro de armazenamento. Representativamente, a Figura 16A ilustra uma vista em perspectiva de outra modalidade de um membro de armazenamento que pode ser usado em adição a, ou em vez de, o membro de armazenamento 1200, e a Figura 16B ilustra o membro de armazenamento da Figura 16A posicionado no topo de um micrótomo. Representativamente, o membro de armazenamento 1600, nesta modalidade, é uma estrutura tipo bandeja que é dimensionada para repousar no topo do micrótomo 1202,por exemplo, dentro das regiões rebaixadas ou cavidades formadas pelo membro de armazenamento 1200. O membro de armazenamento 1600 pode ter um membro de recepção 1602, que é projetado para armazenar acessórios do micrótomo, e um membro de suporte 1608, que é projetado para ajudar a manter o membro de armazenamento 1600 no micrótomo 1202, e pode também ser usado para armazenamento.
[0085] O membro de recepção 1602 pode incluir uma superfície de armazenamento 1604 e uma superfície de acoplamento 1606. A superfície de armazenamento 1604 pode ser um lado superior do membro de recepção 1602 (por exemplo, um lado voltado para longe do micrótomo) e incluir várias regiões rebaixadas ou cavidades 1610A, 1610B, 1610C dimensionadas para reter os acessórios do micrótomo (por exemplo, caixa de tecidos, transportador de lâminas, lâminas, instrumentos alongados ou similares). A superfície de acoplamento 1606 é formada por um lado oposto do membro de recepção 1602 e é dimensionada para se encaixar com os recessos formados em uma porção superior do micrótomo 1202. Por exemplo, a superfície de acoplamento 1606 pode incluir porções salientes que são complementares aos recessos ou cavidades ao longo da porção superior do micrótomo 1202 (por exemplo, dentro do membro de armazenamento 1200) e encaixam dentro das cavidades para manter o membro de armazenamento 1600 no lugar.
[0086] Em algumas modalidades, as cavidades 1610C podem ter fendas para reter as lâminas 1620 (ver Figura 16B), na mesma (por exemplo, fendas 1502 como discutido anteriormente) e incluir ainda as aberturas 1612 para permitir que os líquidos escorram através do membro de armazenamento 1600. Por exemplo, as cavidades 1610C podem formar uma cremalheira de secagem para acessórios do micrótomo, tais como as lâminas 1620 (ver Figura 16B), que podem ter um componente líquido (por exemplo, água) que drena a lâmina quando ela é posicionada na cremalheira. As aberturas 1612 permitem que o líquido drene através do membro 1600 e não colete dentro do fundo das cavidades 1610C, onde poderia, por exemplo, ser uma fonte de crescimento bacteriano e contaminar as lâminas. Além disso, como mostrado na Figura 16B, a cavidade 1610A pode ser dimensionada para receber um acessório, tal como um recipiente 1622 (por exemplo, caixa de tecidos, recipiente de lâminas ou semelhante).
[0087] Em algumas modalidades, um membro absorvente de líquido 1614 pode ainda ser posicionado entre o membro de armazenamento 1600 e a superfície do micrótomo 1202, por exemplo, dentro da região rebaixada do membro de armazenamento 1200. Neste aspecto, quando o membro de armazenamento 1600 é colocado dentro do membro 1200 como mostrado na Figura 16B, qualquer líquido que flua através das aberturas 1612 é coletado e absorvido pelo membro absorvente de líquido 1614. O membro absorvente de líquido 1614 pode ser qualquer tipo de membro absorvente de líquido, por exemplo, um tecido, um guardanapo, uma toalha de papel, um pedaço de pano ou algo parecido.
[0088] Além disso, o membro de armazenamento 1600 pode ainda incluir o membro de suporte 1608 que se estende a partir do membro de recepção 1602 e sobrepõe um lado do micrótomo 1202 como mostra na Figura 16B para ajudar a manter o membro de armazenamento 1600 no lugar. O membro de suporte 1608 pode incluir uma cavidade ou canal 1616 que também pode ser usado para armazenar acessórios do micrótomo ao longo de um lado do micrótomo 1202, como mostrado, bem como outras características similares como discutido anteriormente em referência ao componente de armazenamento 1400 da Figura 14.
[0089] Como também pode ser visto na Figura 16A e na Figura 16B, o micrótomo 1202 pode incluir botões 1618 para controlar a operação da fonte de luz 116 como discutido anteriormente em referência a, por exemplo, a Figura 1 à Figura 5.
[0090] A Figura 17 A - Figura 18 ilustram vistas em perspectiva de um conjunto de remoção de resíduos para um dispositivo de secionamento de amostras. Fazendo referência às Figuras 17A-17B, o conjunto de remoção de resíduos 1700 pode ser configurado para facilitar a remoção de resíduos, tais como detritos de parafina, que caem sobre a superfície do micrótomo 100 durante uma operação de corte. O micrótomo 100 pode, por exemplo, ser substancialmente similar ao micrótomo 100 descrito em referência às Figuras anteriores. Assim, embora detalhes específicos do micrótomo 100 não sejam descritos e/ou mostrados na Figura 17A - Figura 18, deve ser entendido que eles podem ser incluídos.
[0091] O conjunto de remoção 1700 pode ser posicionado no membro de base 104 do micrótomo 100, abaixo do mecanismo de corte 112 e do suporte da amostra 114. Neste aspecto, quando a amostra 126 é fatiada pelo mecanismo de corte 112, a seção de amostra fatiada permanece no lado frontal do mecanismo de corte 112 (por exemplo, o lado virado para longe do membro de base 104) e qualquer resíduo cai por trás do mecanismo de corte 112 no conjunto de remoção de resíduos 1700. Normalmente, qualquer resíduo ou detrito que caia nesta área do micrótomo 100 é difícil de remover porque ela fica entre o mecanismo de corte 112, o lado frontal do micrótomo e o suporte da amostra 114, e é, portanto, difícil para o usuário alcançar.
[0092] O conjunto de remoção de resíduo 1700, no entanto, resolve este problema fornecendo um mecanismo que ajuda a empurrar o detrito para fora desta área para um local onde seja mais fácil para o usuário remover. Por exemplo, o conjunto de remoção de resíduo 1700 pode incluir um primeiro membro de resíduos 1702 e um segundo membro de resíduos 1704. Em algumas modalidades, o primeiro membro de resíduos 1702 e o segundo membro de resíduos 1704 são placas que ficam em ângulos, ou de outro modo inclinadas, em relação uma à outra e o membro de base 104, de tal modo que elas formam uma superfície erigida abaixo do suporte da amostra 114. Neste aspecto, quando o resíduo cai no primeiro e no segundo membros de resíduo 1702, 1704, ele desliza pela superfície dos membros, ou pode ser facilmente escovado para baixo na superfície pelo usuário e afastado do mecanismo de corte 112 de modo a poder ser facilmente removido por um usuário. Em uma modalidade, o primeiro membro de resíduo 1702 e o segundo membro de resíduo 1704 são fixados um em relação ao outro na configuração erigida como mostrado. Em outras modalidades, os primeiro e segundo membros de resíduo 1702 e 1704 são móveis em relação um ao outro e possuem uma inclinação modificável que pode ser aumentada ou diminuída para facilitar a remoção de detritos. Por exemplo, em algumas modalidades, os primeiro e segundo membros de resíduo 1702 e 1704 são acoplados a um atuador que faz com que os membros 1702, 1704 se movam em relação um ao outro.
[0093] Por exemplo, a Figura 17B ilustra uma vista lateral em corte transversal do conjunto de remoção de resíduos 1700 da Figura 17A. Desta vista, pode ser visto que um atuador 1710 está conectado ao segundo membro de resíduo 1704 (e também conectado ao primeiro membro de resíduo 1702, embora não seja visto por esta vista). O atuador 1710 pode ainda ser conectado ao mecanismo de corte 112. Neste aspecto, quando o mecanismo de corte 112 desliza ao longo dos trilhos 1706, este, por sua vez, faz com que o atuador 1710 deslize e mova os membros 1702, 1704 um em relação ao outro, por exemplo, de uma primeira posição (mais perto da horizontal) para uma segunda posição (mais perto da vertical), conforme ilustrado pelas linhas tracejadas. O movimento do mecanismo de corte 112, do atuador 1710 e/ou a operação dos membros 1702, 1704 podem ser automatizados ou manuais. Por exemplo, onde um movimento do mecanismo de corte 112 é automatizado (por exemplo, tal como em um micrótomo automatizado), o movimento do atuador 1710 e membros 1702, 1704 pode ainda ser considerado automatizado. Em outras modalidades, o movimento do mecanismo de corte 112, do atuador 1710 e/ou dos membros 1702, 1704 pode ser feito manualmente, tal como por um usuário segurando um ou mais destes componentes e movendo-os (por exemplo, deslizando ou rodando) conforme desejado. A operação do atuador 1710 e dos membros 1702, 1704 será descrita com maior detalhe em referência à Figura 18 - Figura 20.
[0094] O primeiro membro de resíduo 1702 e o segundo membro de resíduo 1704 podem ser, em algumas modalidades, placas de metal. Em algumas modalidades, a temperatura das placas de metal pode ser controlada para facilitar a remoção do resíduo delas. Por exemplo, um resfriador termoelétrico (TEC) 1708 pode opcionalmente ser acoplado a um ou ambos os membros 1702, 1704 para manter uma temperatura desejada dos membros 1702, 1704. Por exemplo, pode ser desejável resfriar os membros 1702, 1704 abaixo de uma temperatura de fusão da parafina, de tal modo que o resíduo (o qual inclui parafina) assentada nos membros 1702 não derreta e grude nos membros 1702, 1704. Além disso, em algumas modalidades para facilitar ainda mais a remoção de resíduos, os membros 1702, 1704 podem ter um revestimento de superfície (por exemplo, um revestimento antiaderente tal como um polímero de fluorocarbono) que torna a superfície mais lisa ou de outra forma mais fácil para o resíduo deslizar para fora dela.
[0095] Fazendo agora referência à Figura 18 - Figura 20, a Figura 18 - Figura 20 ilustram uma modalidade de uma operação de um conjunto de remoção de resíduos tendo primeiro e segundo membros de resíduos móveis. Representativamente, a Figura 18 mostra o conjunto de remoção de resíduos 1700 em uma primeira posição, por exemplo, uma posição de coleta de resíduos, na qual uma inclinação do primeiro e do segundo membros de resíduo 1702, 1704 é mínima ou não existe inclinação e os membros 1702, 1704 estão ambos dentro de um mesmo plano. Qualquer resíduo ou detrito 1806 de uma operação de corte cai no primeiro e no segundo membros de resíduos 1702, 1704 conforme mostrado. Os primeiro e segundo membros de resíduo 1702, 1704 estão presos ao membro de base 104 (do micrótomo 100, como discutido anteriormente) nas bordas opostas pelas dobradiças 1802, 1804, respectivamente. As bordas de interface 1816, 1818 do primeiro e do segundo membros de resíduo 1702, 1704, respectivamente, contudo, ficam livres e capazes de se mover em relação uma a outra. Um membro de acionamento 1710 (por exemplo, uma viga ou outra estrutura alongada) incluindo protuberâncias espaçadas 1810 é posicionado em frente a cada um do primeiro e do segundo membros de resíduo 1702, 1704. O membro de acionamento 1710 desliza para perto ou para longe (por exemplo, horizontalmente) do primeiro e do segundo membros de resíduo 1702, 1704 como mostrado pela seta 1812 para alterar a inclinação ou o ângulo de inclinação do primeiro e do segundo membros de resíduo 1702, 1704 em relação ao membro de base 104. Em particular, quando o membro de acionamento 1710 é empurrado para os primeiro e segundo membros de resíduo 1702, 1704, as protuberâncias 1810 deslizam sob os primeiro e segundo membros de resíduo 1702, 1704 fazendo com que eles rodem afastando-se um do outro (por exemplo, rodando para fora ou verticalmente) o que, por sua vez, aumenta a inclinação ou o ângulo de inclinação em relação ao membro de base 104 (ou horizontal) como mostrado na Figura 19. Representativamente, a Figura 19 mostra os primeiro e segundo membros de resíduo 1702, 1704 rodados para uma segunda posição de remoção de resíduos que pode ser um ângulo de aproximadamente 90 graus como mostrado pelo ângulo 1902. Dito de outro modo, os primeiro e segundo membros 1702, 1704 podem rodar dentro de um ângulo de rotação de aproximadamente 90 graus (por exemplo, entre 0 graus a 90 graus). Isto, por sua vez, faz com que os membros de resíduo 1702, 1704 (e as superfícies dos membros de resíduo 1702, 1704) tenham uma orientação substancialmente vertical e, portanto, o detrito 1806 caia fora do primeiro e do segundo membros de resíduo 1702, 1704 e afastado do mecanismo de corte para uma área do micrótomo 100, onde ele pode ser mais facilmente removido. Note- se, no entanto, que embora seja revelado um ângulo de rotação de aproximadamente 0-90 graus, também é considerado um maior ângulo de rotação no qual os membros 1702, 1704 ficam além da vertical, por exemplo, de 0-180 graus.
[0096] Uma vez que o detrito seja removido, o atuador 1710 desliza para longe do primeiro e do segundo membros de remoção de resíduos 1702, 1704, como mostrado pela seta 2002 na Figura 20, de tal modo que eles rodam de volta para a primeira posição de coleta de resíduo em que o ângulo de inclinação 1814 é muito menor do que quando eles estão na posição de remoção (por exemplo, um ângulo 1814 inferior a 90 graus).
[0097] Além disso, em algumas modalidades, o micrótomo aqui revelado pode ainda incluir um mecanismo de travamento da roda manual, como ilustrado pela Figura 21. Em particular, após mover o suporte da amostra (por exemplo, suporte da amostra 114) usando uma roda manual 2102 associada com o dispositivo de secionamento de amostra (por exemplo, micrótomo 100), um mecanismo de travamento 2104 pode ser engatado para travar o suporte da amostra (por exemplo, suporte da amostra 114) na posição desejada. Em algumas modalidades, o mecanismo de travamento 2104 também pode ser associado com uma luz indicadora ou alarme associado ao micrótomo, que pode ser ligado para indicar que a roda manual está na posição travada. Por exemplo, o mecanismo de travamento 2104 pode incluir uma aba 2104B que faz parte de um trinco de travamento 2104A, como mostrado na Figura 21. Na posição travada, quando o trinco 2104A trava a roda 2102 no lugar (por exemplo, travando em um raio da roda ou outro componente da roda), a aba 2104B ativa um interruptor de foto 2106 para enviar um sinal para um controlador 2108, que por sua vez, envia um sinal para ligar (ou desligar) uma luz indicadora 2110 localizada na frente do micrótomo.
[0098] A Figura 22 mostra uma modalidade de uma luz indicadora que pode estar associada ao mecanismo de travamento do dispositivo de secionamento de amostras. Por exemplo, o dispositivo de secionamento de amostra pode incluir um painel de controle 2202 associado ao alojamento (por exemplo, montado no alojamento 102), que inclui uma luz indicadora 2204 (por exemplo, um LED) para indicar que a roda manual está travada, uma luz indicadora 2206 (por exemplo, um LED) para indicar que a fonte de luz 116 (atrás do bloco do espécime) está ligada. Além disso, o painel de controle 2202 também pode incluir indicadores 2208 para indicar a cor, intensidade, comprimento de onda, etc. da fonte de luz 116 como discutido anteriormente. Por exemplo, o indicador 2208A pode indicar uma cor de luz, o indicador 2208B pode indicar uma intensidade de luz, o indicador 2208C pode indicar um comprimento de onda da luz e o indicador 2208D pode indicar a quantidade de tempo que uma luz esteve operando ou o estado de uma luz (por exemplo, uma luz está queimada e precisa ser substituída). Em outras modalidades, cada um dos indicadores 2208A-2208D pode corresponder, por exemplo, a cada LED dentro da fonte de luz 116 e indicar uma característica (por exemplo, cor, intensidade, brilho, comprimento de onda ou semelhante) desse LED específico. Por exemplo, o indicador 2208A pode indicar uma característica de um LED vermelho, o indicador 2208B pode indicar uma característica de um LED azul, o indicador 2208C pode indicar uma característica de um LED verde e o indicador 2208D pode indicar uma característica de um LED branco. Em outras modalidades, os indicadores 2208A-2208D podem ser controladores sensíveis ao toque, botões ou interruptores, que podem receber entrada do usuário para controlar diferentes características da fonte de luz 116. Além disso, é considerado que embora a luz indicadora 2206 seja descrita como uma fonte de luz diferente da fonte de luz 116, em alguma modalidade, a luz indicadora 2206 pode ser a fonte de luz 116 discutida anteriormente em referência à Figura 1.
[0099] Além disso, embora um mecanismo de travamento mecânico seja discutido em referência à Figura 21, em algumas modalidades, o mecanismo de travamento pode ser, por exemplo, um solenoide de ímã permanente, um motor de engrenagens ou uma manivela rotativa que bloqueia por atrito ou outra maneira conhecida. Em uma modalidade, um motor pode ser usado para apertar o mandril às vezes quando o mandril não está sendo ajustado. Quando o micrótomo determina para ajustar a posição da amostra ajustando o mandril, ou quando um usuário decide ajustar manualmente a posição da amostra de tecido ajustando o mandril, um motor pode ser sinalizado para soltar o mandril para permitir que o mandril seja ajustado. Em outras vezes, quando a posição do mandril não está sendo ajustada, um motor pode ser sinalizado para manter o mandril em uma configuração apertada ou bloqueada, de modo que a posição do mandril e/ou a posição de uma amostra retida pelo mandril não se altere involuntariamente.
[00100] Deve ser entendido que em algumas modalidades, o suporte da amostra pode ser qualquer suporte da amostra capaz de realinhar uma orientação de uma superfície de uma amostra, de modo que ela fique paralela ou mais paralela com um membro de corte e/ou um plano de corte. Por exemplo, em algumas modalidades, o suporte da amostra pode ser parte de um mandril de peça de trabalho de múltiplos eixos ou mandril motorizado que é capaz de ajustar uma orientação da superfície de corte da amostra em duas dimensões em relação a um membro de corte e/ou plano de corte. Exemplos de mandris de peça de trabalho de eixo múltiplo adequados são descritos na Patente dos EUA 7.168.694, intitulada "MULTI-AXIS WORKPIECE CHUCK", por Xuan S. Bui e outros, depositada em 22 de janeiro de 2004 e atribuída ao cessionário do presente pedido. Em uma modalidade, o mandril de múltiplos eixos pode ter um conjunto de montagem que retém uma peça de trabalho, tal como uma amostra, em uma orientação substancialmente fixa em relação ao mandril. O mandril pode ser girado manualmente por um operador usando um controlador que fica em comunicação com um ou mais motores, ou o micrótomo pode girar autonomamente o mandril. Um ou mais sensores podem ser usados para detectar uma posição do mandril. De acordo com uma modalidade, cada eixo pode ter três sensores que detectam uma posição nominal média e posições finais do mandril. Um usuário ou o micrótomo pode controlar o movimento do mandril sinalizando o motor para girar o mandril para a posição desejada. Os sensores podem ser usados para determinar se a posição desejada foi atingida. Em uma modalidade, o mandril pode incluir primeira e segunda porções que são rotativas em torno de pelo menos dois eixos ortogonais. A primeira porção pode rodar em torno de um primeiro eixo e independentemente da segunda porção. A rotação da segunda porção em torno de um segundo eixo pode fazer com que a primeira porção rode também em torno do segundo eixo. Isso pode permitir que o mandril seja rotativo em várias dimensões.
[00101] Em algumas modalidades, um ciclo de secionamento ou de corte da amostra pode incluir: (1) mover um bloco de amostra em uma direção horizontal para a frente em direção ao plano de corte por uma distância predeterminada relacionada com a espessura de fatia desejada; (2) mover o bloco de amostra em uma direção vertical (por exemplo, para baixo) em direção ao membro de corte para obter uma fatia; (3) mover o bloco de amostra na direção horizontal oposta ou para trás para longe do plano de corte e/ou membro de corte por uma distância predeterminada e (4) mover o bloco de amostra em uma direção vertical oposta (por exemplo, para cima) para longe do membro de corte. A retração ou o movimento o bloco de amostra para uma direção horizontal para trás para longe do membro de corte ajuda a evitar que o bloco de amostra entre em contato com o membro de corte durante (4) o movimento do bloco de amostra na direção vertical oposta (por exemplo, para cima) para longe do membro de corte. Representativamente, a distância que o bloco de amostra é retraído pode corresponder a uma espessura da amostra fatiada. Alternativamente, é considerado que, em algumas modalidades, a etapa de retração possa ser omitida. O ciclo de fatiamento pode ser repetido até que um número desejado de fatias seja obtido.
[00102] Em algumas modalidades, o micrótomo pode ser capaz de usar diferentes velocidades de movimento de uma amostra para diferentes porções de um ciclo de secionamento. Por exemplo, em algumas modalidades, uma velocidade relativamente mais rápida de movimento do sistema de acionamento de alimentação e/ou de uma amostra pode ser usada durante uma ou mais porções sem secionamento de um ciclo de secionamento (por exemplo, onde o corte ou secionamento de uma amostra não é executado), enquanto que uma velocidade de movimento relativamente menor do sistema de acionamento de alimentação e/ou de uma amostra pode ser usada durante uma porção de secionamento do ciclo de secionamento (por exemplo, onde o corte ou secionamento da amostra é realizado). O uso de uma velocidade de movimento relativamente mais lenta do sistema de acionamento de alimentação e/ou da amostra durante o corte ou secionamento da amostra tende a fornecer seções de maior qualidade e/ou seções mais consistentes, enquanto a realização de uma ou mais outras porções sem secionamento do ciclo de secionamento mais rapidamente pode ajudar a melhorar a velocidade geral do ciclo de secionamento e/ou pode permitir que mais seções sejam produzidas em um determinado período de tempo. Como tal, a velocidade de movimento de um sistema de acionamento de alimentação e/ou de uma amostra pode variar ao longo de um ciclo de secionamento. Por exemplo, um usuário pode controlar ou programar um ciclo de secionamento para que o movimento do bloco de amostra ou amostra em uma direção vertical (por exemplo para baixo) em direção ao membro de corte para obter uma fatia (por exemplo, operação (2) no parágrafo acima) seja realizado mais lentamente do que uma ou mais outras porções do ciclo de secionamento (por exemplo, operações (1), (3), (4) ou uma combinação delas, no parágrafo acima).
[00103] Em algumas modalidades, o micrótomo pode incluir lógica para controlar uma operação da fonte de luz associada ao suporte da amostra. Por exemplo, em algumas modalidades, o micrótomo pode incluir lógica para permitir que um brilho configurável ou programável ou seleção de cor seja configurado ou programado. A título de exemplo, o brilho ou a cor podem ser selecionados com base em uma cor ou outra característica da amostra. Em uma modalidade exemplar, o micrótomo pode ser operável para permitir que um operador especifique ou indique o tipo de amostra, característica da amostra (por exemplo, cor) ou característica do meio de implantação. O micrótomo pode incluir lógica que é programada para, com base nessas informações, selecionar um brilho e/ou cor da luz a ser emitida, que foi determinada como permitindo um nível desejado de contraste entre, por exemplo, o tecido ou as características do tecido e o meio de implantação (por exemplo, parafina). Em outras modalidades, o brilho ou a saída de cor da fonte de luz pode ser selecionado manualmente pelo usuário.
[00104] Em algumas modalidades, o micrótomo pode incluir lógica para permitir que uma porção de secionamento configurável ou programável de um ciclo de secionamento seja especificada, sobre a qual a velocidade de movimento relativamente menor do sistema de acionamento de alimentação e/ou de uma amostra deve ser usada. Por exemplo, em algumas modalidades, o micrótomo pode incluir lógica para permitir que um comprimento de secionamento configurável ou programável seja configurado ou programado. A título de exemplo, o comprimento pode ser selecionado de entre uma pluralidade de comprimentos predeterminados correspondendo a diferentes tipos de cassetes com dimensões diferentes. Diferentes tipos de cassetes têm comprimentos de secionamento diferentes sobre os quais o secionamento é realizado. Como um exemplo, os cassetes 7019 Paraform® marca Biopsy 13 mm x 13 mm e os cassetes 7020 Paraform® marca Biopsy 26 mm x 19 mm, que estão comercialmente disponíveis por Sakura Finetek U.S.A, Inc., de Torrance, Califórnia, têm diferentes comprimentos de secionamento. Em uma modalidade exemplar, o micrótomo pode ser operável para permitir que um operador especifique ou indique um comprimento de secionamento. A especificação ou a indicação do comprimento de secionamento pode ser feita de maneiras diferentes, tais como, por exemplo, especificando um comprimento, selecionando um comprimento de entre uma pluralidade de comprimentos predeterminados, especificando um tipo de cassete, selecionando um tipo de cassete dentre uma pluralidade de tipos diferentes de cassetes, etc. Por exemplo, quando um usuário está pronto para produzir seções de um tipo particular de cassete, o usuário pode fazer uma seleção do tipo particular de cassete usando um dispositivo de controle, e o micrótomo pode já estar pré- programado com um comprimento de secionamento predeterminado correspondente a esse tipo particular de cassete. Durante o secionamento, o micrótomo pode usar uma velocidade relativamente mais baixa de movimento do sistema de acionamento de alimentação e/ou da amostra sobre o comprimento de secionamento especificado e pode usar velocidades de movimento relativamente mais rápidas sobre uma ou mais ou substancialmente todas as outras porções do ciclo de secionamento. Por exemplo, imediatamente ou logo antes e imediatamente ou logo após o corte da amostra sobre o comprimento de secionamento especificado, as velocidades relativamente mais rápidas podem ser usadas.
[00105] Em algumas modalidades, um micrótomo pode incluir lógica para remover inicialmente de forma autônoma uma porção dada ou predeterminada de uma amostra. Por exemplo, a porção pode incluir uma espessura de parafina dada ou predeterminada, material de implantação, material de cassete ou outro material diferente de tecido cobrindo ou ocultando o material de tecido real a partir do qual é desejada uma seção (por exemplo, disposto entre uma superfície de corte do material de tecido e a superfície externa mais avançada da amostra que entraria em contato com uma placa de detecção). A título de exemplo, uma amostra pode incluir um pedaço de tecido colocado em um fundo de um cassete e o cassete e a amostra de tecido implantada em um bloco de material de implantação. No caso de vários cassetes fabricados por Sakura Finetek U.S.A., Inc., de Torrance, Califórnia, os cassetes podem incluir um material de cassete da marca Paraform® que tem características de secionamento semelhantes às da parafina e o secionamento pode ser realizado através do material do cassete da marca Paraform® da porção inferior do cassete.
[00106] Em algumas modalidades, um micrótomo pode incluir lógica para remover inicialmente de forma autônoma uma porção dada ou predeterminada de uma amostra, por exemplo, uma porção de parafina, material de implantação, material de cassete ou outro material não tecido sobrejacente ou ocultando um material de tecido real que se deseja secionar. Por exemplo, o micrótomo pode remover autonomamente um fundo de um cassete a fim de expor ou fornecer acesso ao material de tecido real da amostra. Representativamente, no caso de certos cassetes, dependendo da espessura do material que compõe a porção inferior do cassete e da espessura das seções, o micrótomo pode fazer autonomamente uma pluralidade (por exemplo, de cerca de dois a cerca de vinte, frequentemente de cerca de cinco a cerca de quinze) de seções para remover uma espessura predeterminada do fundo do cassete. A espessura do fundo do cassete pode ser conhecida pelo micrótomo ou predeterminada. Por exemplo, um usuário pode especificar a espessura diretamente, ou selecionar um tipo de cassete dentre vários tipos diferentes, cada um com uma espessura inferior pré-programada ou de outra forma conhecida do cassete. Em alguns casos, o operador pode controlar o micrótomo para executar o processo automatizado, por exemplo, com um dispositivo de entrada do usuário (por exemplo, um botão de remate) em um dispositivo de controle ou de outra forma selecionar uma operação de remate. Vantajosamente, permitir que o micrótomo remova autônomamente a porção da amostra (por exemplo, a porção inferior do cassete) pode aliviar o operador de ter que fazê-lo e/ou pode tender a acelerar a remoção da porção da amostra (por exemplo, a porção inferior do cassete). Então, uma vez que o tecido real da amostra fique exposto, um ciclo de secionamento para obter fatias ou seções do tecido pode ser iniciado (por exemplo, o operador pode pressionar um botão de seção ou de outra forma fazer com que o micrótomo tire uma seção da superfície de corte agora exposta da amostra de tecido.
[00107] Deve também ser verificado que a referência ao longo deste relatório descritivo a "uma (1) modalidade", "uma modalidade", ou "uma ou mais modalidades", por exemplo, significa que uma característica particular pode ser incluída na prática da invenção. Da mesma forma, deve ser verificado que na descrição várias características são por vezes agrupadas em uma única modalidade, Figura, ou descrição da mesma com a finalidade de simplificar a descrição e auxiliar na compreensão de vários aspectos da invenção. Este método de descrição, no entanto, não deve ser interpretado como refletindo uma intenção de que a invenção requer mais características do que as expressamente recitadas em cada reivindicação. Em vez disso, como as reivindicações a seguir refletem, os aspectos inventivos podem estar em menos que todas as características de uma única modalidade revelada. Portanto, as reivindicações após a descrição detalhada são, por meio desta, expressamente incorporadas nesta descrição detalhada, com cada reivindicação se sustentando como uma modalidade separada.
[00108] Na descrição anterior, a invenção foi descrita com referência a modalidades específicas da mesma. Será, no entanto, evidente que podem ser feitas várias modificações e alterações sem se afastar do espírito e escopo mais amplos da invenção, tal como estabelecido nas reivindicações anexas. O relatório descritivo e os desenhos devem, portanto, ser considerados em um sentido ilustrativo do que em um restritivo.
[00109] Na descrição acima, para fins de explicação, numerosos detalhes específicos foram estabelecidos a fim de proporcionar uma compreensão completa das modalidades da invenção. Será evidente, no entanto, para um versado na técnica, que uma ou mais outras modalidades podem ser praticadas sem alguns destes detalhes específicos. As modalidades particulares descritas não são fornecidas para limitar a invenção, mas para ilustrá-la. O escopo da invenção não é para ser determinado pelos exemplos específicos fornecidos acima, mas apenas pelas reivindicações abaixo. Em outros casos, circuitos, estruturas, dispositivos e operações bem conhecidos foram mostrados em forma de diagrama de blocos ou sem detalhes a fim de evitar obscurecer a compreensão da descrição.
[00110] Será também verificado por um versado na técnica, que podem ser feitas modificações às modalidades aqui descritas, tais como, por exemplo, tamanhos, formas, configurações, acoplamentos, moldes, funções, materiais e modo de operação, e montagem e uso, dos componentes das modalidades. Todas as relações equivalentes àquelas ilustradas nos desenhos e descritas no relatório descritivo estão incluídas nas modalidades da invenção. Além disso, quando considerado apropriado, os números de referência ou porções terminais dos números de referência foram repetidos entre as Figuras para indicar elementos correspondentes ou análogos, que podem opcionalmente ter características semelhantes.
[00111] Várias operações e métodos foram descritos. Alguns dos métodos foram descritos de uma forma básica, mas as operações podem opcionalmente ser adicionadas e/ou removidas dos métodos. Além disso, embora tenha sido descrita uma ordem particular das operações de acordo com modalidades exemplares, deve ser entendido que essa ordem particular é exemplificativa. Modalidades alternativas podem opcionalmente executar as operações em diferentes ordens, combinar certas operações, sobrepor certas operações, etc. Muitas modificações e adaptações podem ser feitas aos métodos e são consideradas.
[00112] Uma ou mais modalidades incluem um artigo de fabricação (por exemplo, um produto de programa de computador) que inclui um meio acessível por máquina e/ou legível por máquina. O meio pode incluir um mecanismo que fornece (por exemplo, armazena) informações em um formato que seja acessível e/ou legível pela máquina. O meio acessível por máquina e/ou legível por máquina pode fornecer ou ter armazenado nele uma sequência de instruções e/ou estruturas de dados que, se executadas por uma máquina, causam ou resultam na máquina desempenhando, e/ou fazem com que a máquina execute, uma ou mais ou uma porção das operações ou métodos revelados aqui. Em uma modalidade, o meio legível por máquina pode incluir um meio de armazenamento legível por máquina não transitório tangível. Por exemplo, os meios de armazenamento tangíveis não transitórios e legíveis por máquina podem incluir um disquete, um meio de armazenamento ótico, um disco ótico, um CD-ROM, um disco magnético, um disco magneto-ótico, uma memória somente de leitura (ROM), uma ROM programável (PROM), uma ROM apagável e programável (EPROM), uma ROM eletricamente apagável e programável (EEPROM), uma memória de acesso aleatório (RAM), uma RAM estática (SRAM), uma RAM dinâmica (DRAM), uma memória Flash, uma memória de mudança de fase ou uma combinação das mesmas. O meio tangível pode incluir um ou mais materiais físicos sólidos ou tangíveis, tais como, por exemplo, um material semicondutor, um material de mudança de fase, um material magnético, etc.
[00113] Deve também ser verificado que a referência ao longo deste relatório descritivo a "uma (1) modalidade", "uma modalidade", ou "uma ou mais modalidades", por exemplo, significa que uma característica particular pode ser incluída na prática da invenção. Da mesma forma, deve ser verificado que na descrição várias características são por vezes agrupadas em uma única modalidade, Figura ou descrição da mesma com a finalidade de simplificar a descrição e auxiliar na compreensão de vários aspectos da invenção. Este método de descrição, no entanto, não deve ser interpretado como refletindo uma intenção de que a invenção requer mais características do que as expressamente recitadas em cada reivindicação. Em vez disso, como as reivindicações a seguir refletem, os aspectos inventivos podem estar em menos que todas as características de uma única modalidade revelada. Portanto, as reivindicações após a descrição detalhada são expressamente incorporadas a esta descrição detalhada, com cada reivindicação se sustentando como uma modalidade separada da invenção.

Claims (20)

1. Mandril de micrótomo caracterizado pelo fato de que compreende: uma porção de montagem (204) tendo uma superfície de acoplamento (1406) operável para prender de forma removível a porção de montagem (204) a um dispositivo de secionamento de amostra, e um contato elétrico operável para conectar eletricamente a porção de montagem (204) a uma fonte de força; uma porção de recepção de amostra (202) acoplada à porção de montagem (204), a porção de recepção de amostra (202) tendo um primeiro lado e um segundo lado, o primeiro lado compreendendo uma superfície de recepção de amostra sobre a qual uma amostra será posicionada, a superfície de recepção de amostra tendo uma cavidade (302) definida por uma abertura para a superfície de recepção de amostra e uma base oposta à abertura que define uma profundidade da cavidade (302) que é inferior a uma espessura da porção de recepção de amostra (202); uma fonte de luz (116) acoplada à porção de recepção de amostra (202) e disposta na cavidade (302) de forma a ser montada em um plano definido pela superfície de recepção de amostra de modo que a fonte de luz (116) seja posicionada entre uma amostra posicionada sobre a superfície de recepção de amostra e a superfície de recepção de amostra, a fonte de luz (116) operável para emitir uma luz a partir da superfície de recepção de amostra e através de uma amostra posicionada sobre a superfície de recepção de amostra; e conjunto de circuitos que conectam eletricamente a fonte de luz (116) ao contato elétrico da porção de montagem (204).
2. Mandril de micrótomo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a fonte de luz (116) compreende um diodo emissor de luz (LED).
3. Mandril de micrótomo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a fonte de luz (116) é um chip de diodo emissor de luz (LED) compreendendo uma pluralidade de LEDs, e o chip de LEDs é montado na porção de recepção de amostra (202).
4. Mandril de micrótomo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a cavidade (302) compreende uma profundidade substancialmente igual à espessura da fonte de luz (116).
5. Mandril de micrótomo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um controlador operável para modificar pelo menos um entre um brilho ou um comprimento de onda da luz emitida pela fonte de luz (116).
6. Mandril de micrótomo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o controlador modifica um entre o brilho ou o comprimento de onda da luz, dependendo de uma característica da amostra.
7. Mandril de micrótomo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o conjunto de circuitos compreende um circuito flexível montado entre a porção de montagem (204) e a porção de recepção de amostra (202).
8. Mandril de micrótomo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o contato elétrico é um primeiro contato elétrico e o dispositivo de secionamento de amostra compreende um segundo contato elétrico eletricamente conectado à fonte de força, e em que, quando a porção de montagem (204) é presa ao dispositivo de secionamento de amostra, o primeiro contato elétrico e o segundo contato elétrico ficam em contato um com o outro e a fonte de luz (116) é eletricamente conectada à fonte de força.
9. Mandril de micrótomo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de secionamento de amostra compreende um micrótomo manual, e a fonte de força compreende uma corrente elétrica gerada manualmente pela rotação de uma roda manual do dispositivo de secionamento de amostra.
10. Micrótomo caracterizado pelo fato de que compreende: um mecanismo de corte (112) que é operável para cortar seções de uma amostra; e um mandril de micrótomo como definido na reivindicação 1 ou 2.
11. Micrótomo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que: o micrótomo compreende o mandril do micrótomo como definido na reivindicação 2; e o chip de LED é operável para emitir a luz em um primeiro brilho e um segundo brilho diferente do primeiro brilho.
12. Micrótomo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que: o micrótomo compreende o mandril do micrótomo como definido na reivindicação 2; e o LED é um primeiro LED, e a fonte de luz (116) compreende ainda um segundo LED, em que o primeiro LED e o segundo LED são operáveis em diferentes comprimentos de onda.
13. Micrótomo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um alarme operável para alertar um usuário de que o micrótomo está executando uma operação de corte.
14. Micrótomo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um gerador (600) operável para gerar uma energia elétrica para fornecer força à fonte de luz (116) (116) do mandril de micrótomo.
15. Método para controlar uma fonte de luz (116) do mandril do micrótomo como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que que compreende: determinar uma característica de uma amostra mantida por um mandril do micrótomo como definido na reivindicação 1 ou 2; e controlar uma característica de uma saída de luz de uma fonte de luz (116) do mandril do micrótomo com base na característica da amostra.
16. Método de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a amostra compreende uma amostra biológica e a característica da amostra compreende uma cor da amostra biológica, uma densidade da amostra biológica ou um componente biológico da amostra biológica.
17. Método de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que: o micrótomo compreende o mandril do micrótomo como definido na reivindicação 2; e o controle da característica da luz emitida pela fonte de luz (116) compreende a mudança da intensidade da luz emitida pelo LED.
18. Método de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a amostra compreende uma amostra biológica implantada em parafina e a característica da amostra compreende uma cor da parafina ou uma densidade da parafina.
19. Método de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a amostra compreende uma amostra biológica implantada em parafina e um cassete, e a característica da amostra compreende uma cor do cassete.
20. Método de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a fonte de luz (116) compreende uma pluralidade de diodos emissores de luz (LEDs) tendo diferentes comprimentos de onda, e o controle da característica da luz emitida pela fonte de luz (116) compreende modificar uma intensidade de um dos diodos emissores de luz em relação a outro dos diodos emissores de luz, de modo a obter uma cor de saída de luz desejada.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9032854B2 (en) * 2011-12-21 2015-05-19 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Reciprocating microtome drive system
US10473557B2 (en) 2015-06-30 2019-11-12 Clarapath, Inc. Method, system, and device for automating transfer of tape to microtome sections
US10571368B2 (en) 2015-06-30 2020-02-25 Clarapath, Inc. Automated system and method for advancing tape to transport cut tissue sections
US10724929B2 (en) 2016-05-13 2020-07-28 Clarapath, Inc. Automated tissue sectioning and storage system
EP3631405A4 (en) * 2017-11-30 2020-12-30 Leica Microsystems Ltd., Shanghai CONTROL OF A MOTORIZED MICROTOME
USD872297S1 (en) * 2017-11-30 2020-01-07 Leica Microsystems Ltd., Shanghai Microtome
RU188389U1 (ru) * 2018-11-15 2019-04-09 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) Адгезивная подложка для ориентировки биопсийного материала слизистой оболочки желудка
DE102019213363B4 (de) * 2019-09-03 2023-06-15 Pfm Medical Ag Mikrotom
CN110672353B (zh) * 2019-10-15 2020-11-20 华中科技大学 生物组织薄切片的微接触切片收集装置
CN111021041B (zh) * 2020-01-08 2022-04-05 佛山市顺德区晋润服装有限公司 一种用于裤子快速开料的辅助装置
EP4107506A4 (en) 2020-02-22 2024-02-28 Clarapath Inc CUTTING AND QUALITY CONTROL IN MICROTOMY
CN111579275A (zh) * 2020-04-27 2020-08-25 深圳市瑞沃德生命科技有限公司 一种收集盘及具有其的切片机
US11898945B2 (en) 2020-09-18 2024-02-13 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Microtome blade guard with integrated blade alignment device
CN112248041B (zh) * 2020-09-28 2022-06-21 武汉沃亿生物有限公司 用于新鲜组织切片的高精度超薄等厚切片机
US11959835B2 (en) 2020-10-23 2024-04-16 Clarapath, Inc. Preliminary diagnoses of cut tissue sections
DE102021207804A1 (de) 2021-07-21 2023-01-26 Pfm Medical Ag Vorrichtung zum Auffangen und Ableiten von Schnittabfall sowie Mikrotom
TWI784833B (zh) * 2021-12-09 2022-11-21 財團法人金屬工業研究發展中心 旋轉傳動裝置及用於金屬物件之多面檢測設備
WO2023122620A2 (en) * 2021-12-20 2023-06-29 Clarapath, Inc. Automated tissue section system with cut quality prediction
CN116698502A (zh) * 2023-06-29 2023-09-05 广东赛威赢环境技术工程有限公司 一种污水处理用取样设备

Family Cites Families (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1502605A (en) * 1920-09-17 1924-07-22 Brown & Bigelow Desk file and tray
US2088029A (en) * 1935-09-26 1937-07-27 Mcdermott Carl Bicycle generator
US2473753A (en) 1946-11-20 1949-06-21 Howard R Johnson Microtome and electrostatic dispersal apparatus therefor
US2652702A (en) * 1951-06-22 1953-09-22 Olga C Hintze Combination picnic tray and platter
US3103844A (en) 1958-10-01 1963-09-17 Lkb Produkter Fabrisaktiebolag Microtome with illumination and observation means
US3212379A (en) * 1962-10-26 1965-10-19 Ames Lab Tek Inc Microtome having means to incrementally feed the cutting blade toward the specimen carrier
US3680420A (en) * 1970-10-22 1972-08-01 Sorvall Inc Ivan Cryogenic microtome apparatus
US3733768A (en) * 1971-02-12 1973-05-22 B Carls Storage of histology specimens
US3905506A (en) * 1973-11-15 1975-09-16 Mobil Oil Corp Tray
US3909092A (en) * 1974-05-17 1975-09-30 Thomas H Kiernan Portable console
US4051755A (en) * 1976-10-07 1977-10-04 Charles F. Kettering Foundation Ultramicrotome and attachment therefore
US4195734A (en) * 1978-11-06 1980-04-01 Boner John O Apparatus for transporting medications or the like
US4317401A (en) * 1979-07-11 1982-03-02 Disharoon Dale R Method and apparatus for microtomy
US4269092A (en) * 1979-07-11 1981-05-26 Dale R. Disharoon Method of microtomy utilizing vitreous carbon blade
US4406368A (en) * 1979-10-15 1983-09-27 Hermes Glenn P Drawing tool organizer
FR2467783A1 (fr) * 1979-10-17 1981-04-30 Allibert Exploitation Caisse conteneur du type emboitable et superposable
US4475022A (en) * 1980-02-22 1984-10-02 Tenex Corporation Desk accessory system
US4485706A (en) * 1980-10-27 1984-12-04 Disharoon Dale R Methods and apparatus for cutting a substrate
JPS599540A (ja) 1982-06-30 1984-01-18 ツエ−・ライヘルト・オプテイツシエ・ウエルケ・ア−ゲ− ミクロト−ム
US4659173A (en) 1983-12-15 1987-04-21 Rmc, Inc. Microtomy specimen block having a fiber optic transmission medium therein and method of forming the same
US4658957A (en) * 1985-01-28 1987-04-21 Abbott Laboratories Utility tray
USD297797S (en) * 1985-07-03 1988-09-27 Phillip Roberts Combined taco and dinner plate
US4720021A (en) * 1985-11-22 1988-01-19 Byrns James E Utility tray having foldable handle
US4717024A (en) * 1986-04-03 1988-01-05 Vasa Djezovic Home and travel organizer
US4653713A (en) * 1986-07-14 1987-03-31 Hamilton James J Ladder top tool tray mounting
US4768298A (en) * 1986-08-15 1988-09-06 Tenex Corporation Office desk storage system
US5318787A (en) * 1987-01-05 1994-06-07 General Mills, Inc. Cereal sampler package
USD306824S (en) * 1987-04-06 1990-03-27 Iten Industries Inc. Bingo equipment container
US4867331A (en) * 1987-08-13 1989-09-19 Task Harry L Combination hors d'oeurves, drink and utensil holder
AT399226B (de) * 1990-04-11 1995-04-25 Sitte Hellmuth Automatische anschneidevorrichtung für mikrotome, insbesondere ultramikrotome
US5092507A (en) * 1990-07-13 1992-03-03 Rubbermaid Incorporated Modular workstation for automobile
US5405004A (en) * 1992-03-23 1995-04-11 Vest; Gary W. Tool and parts tray
USD351103S (en) * 1992-05-12 1994-10-04 Reynolds John S Inverted bottle holder
US5624052A (en) * 1992-06-10 1997-04-29 Michel Caldi Refreshment holder with handle
RU2084854C1 (ru) * 1992-07-10 1997-07-20 Илья Борисович Извозчиков Способ изготовления микротомных срезов и подготовки их к исследованию и устройство для его осуществления
US5339955A (en) * 1992-12-18 1994-08-23 Devon Industries, Inc. Instrument tray with instrument supports
US5390608A (en) * 1993-06-23 1995-02-21 Mclaren; Randy L. Briefcase adaptor
US5461953A (en) * 1994-03-25 1995-10-31 Mccormick; James B. Multi-dimension microtome sectioning device
RU2085892C1 (ru) 1994-08-15 1997-07-27 Илья Борисович Извозчиков Микротом
US5553712A (en) * 1995-05-05 1996-09-10 Suncast Corporation Trading card carrying and display case
US5738241A (en) * 1996-02-12 1998-04-14 Zeta Consumer Products Corp. Multi-purpose compartmentalized craft box
US5901998A (en) * 1996-04-23 1999-05-11 Gallo, Jr.; Joseph A. Multi-functional tool and parts carrier
EP0920613B1 (de) * 1996-07-29 2002-10-02 Leica Microsystems Nussloch GmbH Scheiben-mikrotom
EP0887635A1 (en) * 1997-06-23 1998-12-30 Anton Meyer & Co.AG A knife for cryo-ultramicrotomy
US5941344A (en) * 1998-05-18 1999-08-24 Spadaro; Jerry J. Portable ladder top-work station tool box combination
US6330348B1 (en) 1999-01-21 2001-12-11 Resolution Sciences Corporation Method and apparatus for measurement of microtome performance
DE19911163C1 (de) 1999-03-12 2000-07-20 Leica Microsystems Mikrotom
DE19911173C2 (de) * 1999-03-12 2002-01-31 Leica Microsystems Mikrotom mit einem motorischen Zustellantrieb
US6425480B1 (en) * 1999-09-27 2002-07-30 Sparks International, Inc. Mobile-dining mealholder with bottle-supported plate-lid
US6460697B1 (en) * 2000-09-25 2002-10-08 Thomas G. Stevens Portable carrier
US6533233B2 (en) * 2000-10-10 2003-03-18 Georgia-Pacific Corporation Cup holder insert with snack or combo carrier
US6565227B1 (en) * 2001-11-13 2003-05-20 Greg Davis Method and device for tool alignment
DE10228985A1 (de) * 2002-06-28 2004-01-15 Leica Mikrosysteme Gmbh Beleuchtungseinrichtung für Mikrotome bzw. Ultramikrotome
USD484700S1 (en) * 2002-09-27 2004-01-06 Exhart Environmental Systems, Inc. Rod supported container
DE102004004355B3 (de) 2003-04-15 2005-01-20 Leica Microsystems Nussloch Gmbh Rotationsmikrotom
USD482830S1 (en) * 2003-04-25 2003-11-25 Peter Kohn Paint trim tray
DE10342264C5 (de) * 2003-09-12 2012-10-31 Leica Biosystems Nussloch Gmbh System zum eindeutigen Zuordnen von histologischen Kassetten und Objektträgern
DE10346995B4 (de) * 2003-10-07 2012-04-19 Leica Mikrosysteme Gmbh Mikrotom mit Messerhalter
DE10352578B3 (de) * 2003-11-11 2005-03-24 Leica Microsystems Nussloch Gmbh Mikrotom mit antibakterieller Beschichtung der Schnittauffangwanne
US7168694B2 (en) 2004-01-22 2007-01-30 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Multi-axis workpiece chuck
US7146895B2 (en) * 2004-10-21 2006-12-12 Kong George Y Sliding blade microtome
US7437984B2 (en) * 2004-12-10 2008-10-21 Boeckeler Instruments Inc. Microtome and ultramicrotome with improved carrier arm
DE102005042367B4 (de) 2005-09-07 2009-11-12 Leica Microsystems Cms Gmbh Vorrichtung zum Erzeugen von 3-D Bildern einer Probe
DE202006008329U1 (de) * 2006-03-30 2006-08-10 Leica Microsystems Nussloch Gmbh Mikrotom
US8025842B2 (en) 2006-09-21 2011-09-27 Kurashiki Boseki Kabushiki Kaisha Apparatus and method for preparing sliced specimen
US20080099485A1 (en) * 2006-10-25 2008-05-01 Holbrook Jimmy E Sortables storage container
DE102006054609B4 (de) * 2006-11-17 2015-05-07 Leica Mikrosysteme Gmbh Vorrichtung zum Bearbeiten von Proben
TWI330121B (en) * 2007-11-06 2010-09-11 Hung Wen Lin Illumination control apparatus for hand tool
JP5002763B2 (ja) 2007-11-21 2012-08-15 セイコーインスツル株式会社 薄切片作製装置及び薄切片作製方法
DE202007018047U1 (de) * 2007-12-27 2008-03-27 Leica Biosystems Nussloch Gmbh Mikrotom mit konzentrischen Bedienelementen zum Steuern einer Motoreinheit
DE102008000262B4 (de) * 2008-02-08 2010-07-01 Leica Biosystems Nussloch Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Filtern von in einem Luftstrom befindlichen Schnittabfällen eines Mikrotoms
US8270114B2 (en) * 2008-02-08 2012-09-18 International Business Machines Corporation Magnetically biased tilting roller bearing tape guidance
US7872361B2 (en) * 2008-03-24 2011-01-18 Jeffrey Noel McFadden Vehicle integrated dead battery backup starting system
US8001876B1 (en) * 2008-05-14 2011-08-23 SAIC-Frederick, Inc. Block alignment for microtomes
DE102009061014B4 (de) 2008-08-08 2012-03-01 Leica Biosystems Nussloch Gmbh Verfahren zum Herstellen von Dünnschnitten einer Probe mittels eines Mikrotoms
JP5102149B2 (ja) * 2008-08-29 2012-12-19 サクラファインテックジャパン株式会社 薄切片作製装置
WO2010037039A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Nike International Ltd. Unitary multi-use alignment fixture for shoe production
DE102009029078B4 (de) * 2009-09-01 2011-11-10 Leica Microsystems Cms Gmbh Halterung für eine Fangeinrichtung
CN201583423U (zh) 2009-12-23 2010-09-15 王钢 病理切片机手轮制动装置
US20110205075A1 (en) * 2010-02-25 2011-08-25 Sundhar Shaam P Hand cranked energy efficient light
DE102010046498B3 (de) * 2010-09-24 2011-12-15 Hans Heid Schneidehubverstellung eines Rotationsmikrotoms
JP5350349B2 (ja) 2010-09-30 2013-11-27 株式会社エヌ・ティ・ティ・ドコモ 発電装置、ポータブルデバイス、発電方法識別システム、発電方法識別方法
US8869666B2 (en) * 2011-03-24 2014-10-28 Sakura Finetek U.S.A., Inc. Microtome with surface orientation sensor to sense orientation of surface of sample
JP2012229993A (ja) 2011-04-26 2012-11-22 Kurabo Ind Ltd 薄切片試料作製装置及び薄切片試料作製方法
JP2013132844A (ja) 2011-12-27 2013-07-08 Riso Kagaku Corp 孔版印刷装置
JP5926976B2 (ja) * 2012-02-08 2016-05-25 サクラファインテックジャパン株式会社 薄切片標本作製装置及び薄切片標本作製方法
DE102012010275A1 (de) * 2012-05-25 2013-11-28 Microm International Gmbh Mikrotom und Verfahren zur Steuerung einer Schutzvorrichtung eines Mikrotoms
DE102012011201A1 (de) * 2012-06-06 2013-12-12 Microm International Gmbh Mikrotom
DE102012106845B4 (de) * 2012-07-27 2014-08-07 Leica Biosystems Nussloch Gmbh Mikrotom mit Auto-Rocking-Modus
JP6013141B2 (ja) * 2012-11-08 2016-10-25 サクラファインテックジャパン株式会社 自動薄切片標本作製装置
JP2015033523A (ja) 2013-08-09 2015-02-19 金剛株式会社 手動式移動棚
WO2015034505A1 (en) * 2013-09-05 2015-03-12 Empire Technology Development Llc Cell culturing and tracking with oled arrays
US20150217598A1 (en) * 2014-02-04 2015-08-06 Nextsport, Inc. Wheeled vehicle with pattern lighting
DE102014005445B3 (de) * 2014-04-11 2015-01-29 Hans Heid Mikrotom und Verfahren zum Betrieb eines Mikrotoms
CN204064706U (zh) * 2014-04-22 2014-12-31 青岛市市立医院 一种可双面切片的病理切片机
JP2016010246A (ja) 2014-06-25 2016-01-18 三菱電機株式会社 電気自動車用充放電装置、電気自動車用充放電システム及び電気自動車用充放電システムの運転方法
US11073447B2 (en) * 2016-03-31 2021-07-27 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and methods for transferring a tissue section

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