BR112015019753A2

BR112015019753A2 - dispositivo de processamento de amostra biológica e métodos relacionados

Info

Publication number: BR112015019753A2
Application number: BR112015019753-1A
Authority: BR
Inventors: Elizabeth Holmes; Adrit Lath; Alexander Loo; Paul Patel; Joy Roy; Timothy Smith; Ian Gibbons; Sunny Balwani; Michael Chen; Daniel Young; Chinmay Pangarkar; John K. Frankovich; Gary Frenzel; Gangakhedkar Surekha; Anekal Samartha
Original assignee: Labrador Diagnostics Llc
Priority date: 2013-02-18
Filing date: 2014-02-18
Publication date: 2021-05-25
Also published as: EP4220120A2; EP2956754B1; JP2016510418A; KR20150119365A; SG11201506351TA; EP4220120A3; EP2956754A4; HK1221990A1; JP2019049568A; JP2022172405A; AU2018201201A1; MX342267B; CN105378450B; JP2020190574A; CA2898477A1; MX2015010496A; AU2014217893A1; CN105378450A; MX2021008470A; IL240537A0

Abstract

dispositivo de processamento de amostra biológica e métodos relacionados. os sistemas e métodos são fornecidos para o processamento da amostra. um dispositivo pode ser fornecido, capaz de receber a amostra, e executar uma ou mais de uma preparação de amostras, ensaio de amostra, e o passo de detecção. o dispositivo pode ser capaz de realizar ensaios múltiplos. o dispositivo pode compreender um ou mais módulos que podem ser capazes de executar uma ou mais de uma preparação de amostras, ensaio de amostra, e o passo de detecção. o dispositivo pode ser capaz de realizar as etapas usando um pequeno volume de amostra.

Description

DISPOSITIVO DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRA

BIOLÓGICA E MÉTODOS RELACIONADOS Antecedentes da invenção

[0001] A maioria das decisões clínicas é baseada em dados de laboratório e testes de saúde, mas os métodos e infra-estrutura para a coleta desses dados severamente limitar a qualificar e utilidade dos dados em si. Quase todos os erros em testes de laboratório estão associados a erros humanos ou de análise de pré-processamento, e o processo de testes pode levar dias ou semanas para ser concluído. Muitas vezes, por o tempo que um médico praticante obtém os dados para tratar eficazmente o paciente ou determinar a intervenção mais apropriada, ele ou ela tem, em geral já sido forçado para tratar um paciente empiricamente ou profilaticamente como os dados não estavam disponíveis no momento da visita ou triagem do paciente. O acesso mais rápido a maiores informações testes de qualidade no momento da triagem do paciente permite intervenções mais precoces e melhor gestão de progressão da doença para melhorar os resultados e reduzir o custo dos cuidados.

[0002] Sistemas e métodos para testes clínicos existentes sofrem grandes desvantagens a partir das perspectivas de doentes, profissionais de cuidados médicos, contribuintes, e companhias de seguros. Hoje em dia, o consumidor pode passar por certos testes especializados em clínicas ou em outros locais especializados, se um teste deve ser realizado e o resultado de que vier a ser invocado por um médico, amostras físicas são transportados para um local que executa o teste nas amostras. Por exemplo, estas amostras podem compreender o sangue de um empate venosa e normalmente são coletadas de um sujeito nos locais especializados. Acessibilidade desses locais e o processo de punção venosa em si é uma grande barreira em conformidade e frequência dos ensaios. Disponibilidade para visitar um site sangue coleção, o medo de agulhas - especialmente em crianças e idosos que, por exemplo, muitas vezes tem veias e laminadores, e a dificuldade associada com o desenho de grandes quantidades de sangue afasta as pessoas de fazer o teste, mesmo quando é necessário. Assim, a abordagem de amostragem e teste convencional é complicado e requer uma quantidade significativa de tempo para proporcionar resultados de teste. Tais métodos não são apenas prejudicada por dificuldades de agendamento e / ou acessibilidade limitada aos locais de coleta para indivíduos para fornecer amostras físicas mas também por o processamento do lote de amostras em laboratórios centralizados e da virada associado em torno do tempo na execução de testes de laboratório. Como resultado, a virada global em torno do tempo envolvido em chegar ao local de coleta, a aquisição da amostra, o transporte da amostra, testando a amostra e elaboração de relatórios e apresentação de resultados torna-se proibitivo e limita severamente o fornecimento oportuno do cuidado mais informada de um profissional médico. Isto resulta frequentemente no tratamento dos sintomas em oposição a condições de doença subjacentes ou mecanismos de progressão da doença.

[0003] Além disso, as técnicas tradicionais são problemáticas para determinados diagnósticos. Alguns testes podem ser tempo criticamente sensível, mas levar dias ou semanas para ser concluído. Ao longo de um tempo tal, uma doença pode progredir para além do ponto de tratamento. Em alguns casos, os testes de seguimento são necessários após os resultados iniciais, que levam mais tempo que o paciente tem que voltar para os locais especializados. Isso prejudica a capacidade de um profissional médico para prestar atendimento eficaz. Além disso, a realização de testes a apenas locais limitados e / ou com pouca freqüência reduz a probabilidade de que o estado de um paciente pode ser monitorado regularmente ou que o paciente será capaz de fornecer as amostras rapidamente ou tão freqüentemente quanto necessário. Para determinados diagnósticos ou condições, essas deficiências inevitavelmente causar respostas médicas inadequadas para mudar e deterioração das condições fisiológicas. Sistemas e métodos tradicionais também afectam a integridade e qualidade de um teste clínico devido à degradação de uma amostra de que frequentemente ocorre durante o transporte de tais amostras a partir do local de coleta para o local onde a análise da amostra é realizada. Por exemplo, Analy SES decaimento a certa taxa, e o tempo de atraso para a análise pode resultar na perda de integridade das amostras. Diferentes laboratórios também trabalhar com diferentes normas de qualidade que pode resultar em diferentes graus de erro. Além disso, a preparação e análise de amostras de mão permitem que o erro humano adiantado para ocorrer em vários locais de colheita de amostras e laboratórios. Estes e outros inconvenientes inerentes à configuração convencional tornam difícil realizar análises longitudinais, especialmente para gerenciamento de doenças crônicas, com alta qualidade e confiabilidade

[0004] Para além disso, tais técnicas analíticas convencionais são muitas vezes não é rentável. Tempo excessivo de atrasos na obtenção de resultados de teste levar a atrasos em diagnósticos e tratamentos que podem ter um efeito deletério sobre a saúde de um paciente; como uma doença progride ainda mais, em seguida, o paciente precisa de tratamento adicional e muitas vezes acaba por ver inesperadamente alguma forma de hospitalização. Contribuintes, como as companhias de seguros de saúde e os contribuintes que contribuem para os programas governamentais de saúde, acabar pagando mais no tratamento de problemas que poderiam ter sido evitadas com os resultados dos testes mais acessíveis e mais rápido clínicos. Sumario da invenção

[0005] Ser capaz de detectar uma doença ou o aparecimento de uma doença em vez de gerenciar e tratá-la é um recurso profundamente procurados pelos pacientes e fornecedores iguais, mas que ainda tem de ser realizado no atual sistema de saúde em que a detecção também muitas vezes coincide com prognóstico fatal. Existe [0006] A necessidade de sistemas e métodos para a coleta de amostras, preparação da amostra, ensaio e / ou detecção melhorados. Existe outra necessidade de sistemas e dispositivos que realizam um ou mais dos passos de colheita de amostras, de preparação, de ensaio, ou de detecção.Sistemas e métodos são necessários na hora e local em que o cuidado é fornecido para rápidos, frequentes e / ou diagnósticos mais precisos, acompanhamento permanente e de facilitação e orientação do tratamento. Sistemas e métodos aqui divulgados conhecer este e afins necessidades. [00Θ7] De acordo com uma aspectos do invento, um sistema pode compreender: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção , em que o sistema é configurado para efetuar (a) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação e processamento químico, e (b) vários tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, receptor de ensaio com base em, por citometria de ensaio, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, loteamento ensaio de tempo, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológica, ensaio de cultura, ensaio de osmolaridade, e suas combinações; e em que os vários tipos de ensaios são realizados com o auxílio de isolados (incluindo, mas não se limitando a fluidicamente) unidades de ensaio contido no interior do sistema. Em algumas formas de realização, a separação inclui a separação magnética.

[0008] Os aspectos adicionais do invento podem ser dirigidos a um sistema, que compreende: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou detecção estação, em que o sistema é configurado para efetuar (a) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação e processamento químico, e (b) um ou mais tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste de imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio baseado receptor, ensaio de citometria, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio de radioisótopo , ensaio de viscometria, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações; e em que o sistema é configurado para processar ou analisar uma amostra que tem um volume de menos do que ou igual a 250 ηl, e o sistema tem um coeficiente de variação menor ou igual a 15%. em algumas formas de realização, a separação inclui a separação magnética.

[0009] Um sistema pode ser proporcionado de acordo com um outro aspecto da invenção, o dito sistema compreendendo: uma estação de preparação configurado para realizar a preparação da amostra; e uma estação de ensaio configurado para executar vários tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, receptor de ensaio com base em, por citometria de ensaio, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, topográfica ensaio, ensaio calorimétrico, turbidimétrico ensaio, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações; e em que o sistema é configurado para efetuar a referida preparação da amostra e os ditos múltiplos tipos de ensaios dentro de 4 horas ou menos.

[0010] Em alguns aspectos do invento, um sistema pode ser fornecido, que compreende: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção, em que o sistema é configurado para (a) preparar uma amostra para pelo menos um ensaio físico ou químico; e (b) executar a referida pelo menos um ensaio físico ou químico, e em que pelo menos um módulo individual da referida pluralidade compreende um citometria estação configurado para executar citometria em que a referida amostra.

[0011] Os aspectos adicionais da presente invenção são dirigidos a um sistema, que compreende: uma estação de preparação de amostras, ensaio de estação, e a estação de detecção; e uma unidade de controle tendo comandos executáveis por computador para executar um serviço de ponto de serviço num local designado com a ajuda de pelo menos um da dita estação de preparação da amostra, a estação de ensaio e da estação de detecção, em que a estação de preparação da amostra inclui uma coleção de amostras unidade configurada para recolher uma amostra biológica, e em que o sistema é configurado para ensaiar uma amostra biológica com um coeficiente de variação menor ou igual a 15%.

[0012] De acordo com aspectos do invento, um sistema pode compreender: um alojamento; e uma pluralidade de módulos dentro do referido compartimento, um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreendendo, pelo menos, uma estação selecionada a partir do grupo que consiste em uma amostra estação de preparação, a estação de ensaio, e a estação de detecção, em que o sistema compreende um sistema de manipulação de fluido configurado para transferir um recipiente de amostra ou reagente de dentro do referido módulo individual ou a partir do dito módulo individual a outro módulo no interior do invólucro do referido sistema.

[0013] Um sistema plug-and-play pode ser fornecido de acordo com aspecto adicional da invenção. O sistema pode compreender: uma estrutura de suporte que tem uma estação de montagem configurada para suportar um módulo de entre uma pluralidade de módulos, sendo o referido módulo (um) destacável a partir da referida estação ou permutáveis de montagem com, pelo menos, outro módulo da pluralidade; (b) configurado para realizar, sem o auxílio de um outro módulo, em que o referido sistema: (i) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética, ou (ii) pelo menos um tipo de ensaio selecionado a partir de ensaio do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, com base receptor-, ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, turbidimétrico ensaio, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, tempo de coagulação ensaio, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológica, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e as suas combinações; e (c) configurado para estar em comunicação elétrica, eletromagnética ou optoeletrônico com um controlador,

estando o referido controlador configurado para fornecer uma ou mais instruções para o referido módulo ou módulos individuais da referida pluralidade de módulos para facilitar o desempenho da pelo menos uma amostra ou o procedimento de preparação, pelo menos, um tipo de ensaio.

[0014] Outro aspecto da invenção pode ser dirigido a um sistema, que compreende: uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção, e uma unidade de controle tendo comandos executáveis por computador configurado para executar um ponto-de-serviço de serviço a um local designado, em que o sistema é configurado para realizar diversos tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio cromatográfico, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio calorimétrico, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações .

[0015] Além disso, os aspectos da invenção podem incluir um sistema, que compreende: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção, em que o sistema é configurado para efetuar (a) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética, e (b) vários tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio baseado receptor, ensaio de citometria, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforética, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, ensaio de coagulação de tempo, ensaio da síntese de proteína,

ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações; e em que os vários tipos de ensaios são realizados com o auxílio de três ou mais unidades de ensaio contidas no âmbito do sistema.

[0016] Um sistema pode ser proporcionado de acordo com um outro aspecto do sistema, compreendendo o referido sistema: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção, em que o sistema é configurado para efetuar (a) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética, e processamento químico, e (b) um ou mais tipos de ensaios selecionados a partir de o grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio cromatográfico, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio calorimétrico, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação , ensaio de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações; e em que o sistema é configurado para processar ou analisar uma amostra que tem um volume de menos do que ou igual a 250 ηl, e o sistema tem um coeficiente de variação menor ou igual a 10%.

[0017] Além disso, os aspectos da invenção podem ser dirigidos a um sistema, que compreende: uma estação de ensaio configurado para realizar, pelo menos, um tipo de ensaio selecionado do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, topográfica ensaio, ensaio calorimétrico, turbidimétrico ensaio, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, ensaio de osmolaridade, e suas combinações; e em que um coeficiente de variação de a, pelo menos, um tipo de ensaio é inferior ou igual a 10% quando realizado com o referido sistema.

[0018] De acordo com aspectos adicionais do invento, um sistema pode compreender: uma estação de ensaio configurado para executar vários tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, colorimétrico ensaio, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, turbidimétrico ensaio, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, viscométrico ensaio, ensaio de coagulação, tempo de coagulação ensaio, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológica, ensaio de cultura, o ensaio de osmolaridade, e as suas combinações; e uma unidade de controle tendo comandos executáveis por computador para executar os ditos múltiplos tipos de ensaios, em que o sistema é configurado para ensaiar uma amostra biológica com um volume de menos do que ou igual a 250 ηl.

[0019] Um sistema pode ser proporcionado de acordo com aspectos adicionais da invenção, d e, compreendendo o referido sistema: uma estação de preparação configurada para realizar a preparação da amostra; e uma estação de ensaio configurado para executar vários tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, receptor de ensaio com base em, por citometria de ensaio, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio calorimétrico, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, ensaio de osmolaridade, e suas combinações, em que o sistema está configurado para efetuar a referida preparação da amostra e os ditos múltiplos tipos de ensaios dentro de 4 horas ou menos.

[0020] Além disso, os aspectos da invenção podem ser dirigidos a um sistema, que compreende: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou detecção estação, em que o sistema é configurado para efetuar (a) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética, e processamento químico, e (b) vários tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio baseado receptor, ensaio de citometria, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforética, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, ensaio osmolaridade, e suas combinações; e em que o sistema é configurado para processar ou analisar uma amostra que tem um volume de menos do que ou igual a 250 ηl, e em que o sistema é configurado para detectar a partir da referida amostra, de uma pluralidade de analitos, as concentrações da referida pluralidade de analitos diferentes uns dos outros por mais do que uma ordem de grandeza.

[0021] Outro aspecto do sistema pode proporcionar um sistema, que compreende: uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção, e um sistema de controle tendo comandos executáveis por computador configurado para realizar um serviço de ponto de serviço serviço um local designado, em que o sistema é configurado para realizar diversos tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, receptor de ensaio com base em, por citometria de ensaio, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, topográfica ensaio, ensaio calorimétrico, turbidimétrico ensaio, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações.

[0022] De acordo com aspectos adicionais do invento, um sistema pode compreender: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou detecção estação; em que o sistema é configurado para realizar diversos tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio cromatográfico, microscópico ensaio, ensaio topográfico, ensaio calorimétrico, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações, em que pelo menos um dos referidos vários tipos de ensaios é cytometsy ou aglutinação.

[0023] Um sistema, de acordo com aspectos adicionais da invenção, pode compreender: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou detecção estação; uma estação de citometria configurado para executar citometria de uma ou mais amostras, em que o sistema é configurado para realizar pelo menos um ensaio selecionado do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, topográfica ensaio, ensaio calorimétrico, turbidimétrico ensaio, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações.

[0024] Um outro aspecto da invenção pode proporcionar um sistema, que compreende: uma estação de preparação de amostras, ensaio de estação, e a estação de detecção; e uma unidade de controle tendo comandos executáveis por computador para executar um ponto de serviço serviço num local designado com a ajuda de pelo menos um da dita estação de preparação da amostra, a estação de ensaio e da estação de detecção, em que a estação de preparação da amostra inclui uma coleção de amostras unidade configurada para recolher uma amostra biológica, e em que o sistema é configurado para ensaiar uma amostra biológica com um coeficiente de variação menor ou igual a 10%.

[0025] Em alguns aspectos do invento, um sistema pode compreender: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção, em que o sistema está configurado para efetuar (a) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética, e (b) pelo menos um ensaio físico ou químico, e em que o sistema é configurado para ensaiar uma amostra biológica com um volume de menos do que ou igual a 250 ηl.

[0026] Um sistema proporcionado de acordo com um aspecto da invenção pode compreender: uma pluralidade de módulos montados sobre uma estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção , em que o sistema é configurado para efetuar (a) vários procedimentos de preparação da amostra selecionadas a partir do grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética, separação física e separação química, e (b) pelo menos um tipo de ensaio selecionado do grupo que consiste de imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio baseado receptor, ensaio de citometria, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforética, ensaio eletroquímica, espectroscópica ensaio, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, o ensaio de síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações.

[0027] Para além disso, alguns aspectos da invenção podem proporcionar um sistema, que compreende: um alojamento; e uma pluralidade de módulos dentro do referido compartimento, um módulo individual INDI da referida pluralidade de módulos que compreendem, pelo menos, uma estação selecionada a partir do grupo que consiste de uma estação de preparação de amostras, ensaio de estação, e a estação de detecção, em que o sistema compreende um sistema de manipulação de fluido configurado para transferir uma amostra ou reagente de dentro do referido recipiente de módulo individual ou a partir do dito módulo individual para outro módulo no interior do invólucro do referido sistema.

[0028] Os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, pode compreender um sistema de manuseamento de fluido, em que o referido sistema de tratamento de fluido compreende uma pipeta configurada para absorção, dispensar, e / ou a transferência da referida amostra biológica.

[0029] Sistemas acima ou noutros locais deste documento pode compreender um dispositivo de imagiologia configurado para a imagem de uma ou mais do grupo consistindo de a amostra biológica recolhida, o processamento da amostra biológica, e a reação realizada sobre os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação. O dispositivo de imagem pode ser uma câmera ou um sensor que detecta e / ou radiação eletromagnética registro e espaciais associados e / ou dimensões temporais.

[0038] Os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, pode ser configurado para detectar uma amostra a partir da referida pluralidade de analitos, as concentrações da referida pluralidade de análises diferentes um do outro por mais do que uma ordem de grandeza.

[0031] Uma unidade de coleta de amostra configurado para extrair uma amostra de fluido ou tecido de um sujeito fornecer talvez em sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação.

[0032] Os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação pode ter um coeficiente de variação menor ou igual a 10%.

[0033] Pode ser proporcionado um método automatizado para o processamento de uma amostra a um local de ponto de serviço , compreendendo o referido método: proporcionar a amostra para sistemas acima ou noutros locais deste documento, isoladamente ou em combinação; e permitir que o referido sistema deve processar os ditos amostra para produzir um sinal detectável indicativo da conclusão do dito processamento.

[0034] Na prática do método acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, o passo de processamento pode avaliar a histologia da amostra ou morfologia da amostra. O passo de processamento pode avalia a presença e / ou concentração de uma substância a analisar na amostra em métodos acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação.

[0035] Nos sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, a estação de preparação da amostra pode compreender uma unidade de coleta de amostras configurada para recolher uma amostra biológica de um indivíduo.

[0036] A estrutura de suporte pode ser um invólucro que envolve a pluralidade de módulos, eventualmente o referido invólucro proporciona uma fonte de alimentação ou unidade de comunicação em sistemas acima ou noutros locais deste documento, isoladamente ou em combinação.

[0037] Os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, podem armazenar e / ou transmitir representativos da imagem eletrônica de dados para um dispositivo externo através de uma unidade de comunicação composta no sistema.

[0038] Em algumas formas de realização, os sistemas acima ou noutros locais deste documento, isoladamente ou em combinação podem ainda compreender um centrifugador.

[0039] Sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, pode ser configurado para realizar uma comunicação bidirecional com um dispositivo externo através de uma unidade de comunicação compreendido no referido sistema, em que a unidade de comunicação é configurado para enviar os dados para o referido dispositivo externo e receber instruções com o referido sistema,

[0048] Pode ser proporcionado um método para detectar a presença ou concentração de um analito que se suspeita estar presente em uma amostra biológica de um indivíduo, compreendendo o referido método: proporcionar a amostra biológica a sistemas acima ou noutros locais deste documento, isoladamente ou em combinação; e realizar, pelo menos, um tipo de ensaio selecionado do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio cromatográfico, ensaio microscópico, topográfico ensaio, ensaio calorimétrico, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações, para se obter um sinal detectável indicativo da presença ou concentração do referido analito.

[0041] Os métodos acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, podem ainda compreender o passo de geração de um relatório que compreende informação relativa a um tempo de mudança dependente da presença ou concentração do referido analito.

[0042] métodos acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, podem ainda compreender o passo de geração de um relatório compreendendo informações relativas ao diagnóstico, prognóstico e / ou tratamento de uma condição médica para o referido objeto com base num tempo de alteração dependente de a presença ou concentração do referido Analito.

[0043] Em algumas situações, o processamento químico é selecionado do grupo que consiste de aquecimento e cromatografia. Em algumas formas de realização, ensaio baseado em receptores inclui ensaio de proteína. Em algumas formas de realização, os sistemas aqui proporcionado, isoladamente ou em combinação, são configurados para o funcionamento autônomo.

[0044] Em algumas formas de realização, sistemas, isoladamente ou em combinação, são configurados para detectar a partir de uma amostra de uma pluralidade de analitos, as concentrações da referida pluralidade de analitos diferentes um do outro por mais do que uma ordem de grandeza. As concentrações de a referida pluralidade de analitos podem variar um do outro por mais do que duas ordens de grandeza. Em alguns doenças, as concentrações da referida pluralidade de analitos podem variar um do outro por mais do que três ordens de grandeza. Os vários tipos de ensaios podem ser realizados com o auxílio de quatro ou mais unidades de ensaio contidos no âmbito do sistema. Em algumas situações, os sistemas estão configurados para retirar uma amostra de fluido ou tecido de um sujeito. Em configurações, os sistemas estão configurados para retirar uma amostra de sangue de um dedo do sujeito

[0045] Em algumas formas de realização, um sistema, sozinho ou em combinação, tem um coeficiente de variação menor ou igual a 5%. Em outras formas de realização, um sistema, sozinho ou em combinação, tem um coeficiente de variação menor ou igual a 3%. Em outras formas de realização, um sistema, sozinho ou em combinação, tem um coeficiente de variação menor ou igual a 2%. O coeficiente de variação, em alguns casos, é determinado de acordo com / η, em que ' ' é o desvio padrão e 'η' é a média entre medições de amostras.

[0046] Em algumas situações, os sistemas aqui proporcionados são configurados para realizar diversos tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, receptor de ensaio com base em, por citometria de ensaio, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, ensaio do tempo de coagulação, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológica, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações.

[0047] Em algumas situações, os sistemas aqui fornecidos têm uma precisão de mais ou menos 5% em todos os ensaios de amostra, ou mais ou menos 3% em todos os ensaios de amostra, ou mais ou menos 1% em todos os ensaios de amostra, ou mais ou menos 5% em toda ensaios de amostra, ou mais ou menos 3% em todos os ensaios de amostra, ou mais ou menos 1% em todos os ensaios de amostras. Em algumas formas de realização, o coeficiente de variação de a, pelo menos, um tipo de ensaio é inferior ou igual a 5%, ou menos do que ou igual a 3%, ou menos do que ou igual a 2%.

[0048] Em alguns casos, um sistema pode compreender ainda uma pluralidade de módulos montados numa estrutura de suporte, em que um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção. Disse módulo individual pode compreender uma estação de preparação de amostras, estação de ensaio e da estação de detecção. Em alguns casos, um sistema compreende ainda uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio e estação de detecção.

[0049] Em algumas formas de realização, os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, são configurados para executar em festa procedimento de preparação uma amostra selecionada a partir do grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética e processamento químico. O tratamento químico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de aquecimento e cromatografia.

[0050] Em algumas formas de realização, os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, incluem comandos executáveis por computador. Os comandos executáveis por computador pode ser fornecidos por um servidor em comunicação com o sistema.

[0051] Em algumas formas de realização, os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, incluem pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética, e processamento químico. Tais sistemas podem ser configurados para ensaiar uma amostra a uma taxa de pelo menos 0,25 ensaios / hora, ou, pelo menos, 0,5 ensaios / hora, ou, pelo menos, um ensaio / hora, ou, pelo menos, 2 ensaios / hora. Tal sistema pode incluir uma unidade de controle tendo comandos executáveis por computador para a realização de um serviço de ponto de serviço em um local designado. Os comandos executáveis por computador pode ser fornecido por um servidor em comunicação com o sistema. Em algumas formas de realização, os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, são configurados para ensaio uma amostra e relatar um resultado de um sistema remoto dentro de um período de tempo de pelo menos cerca de 6 horas, ou de 5 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos, ou 1 minuto, ou 30 segundos ou 10 segundos, ou 5 segundos, ou 1 segundo, ou 0.1 segundos. Para tais sistemas, as concentrações de uma pluralidade de analitos podem variar um do outro por mais do que duas ordens de grandeza, ou três ordens de grandeza.

[0052] Em algumas formas de realização, os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, são configurados para correlacionar os concentrações de analitos com o cumprimento ou não conformidade com um tratamento médico.

[0053] Em algumas formas de realização, um sistema de acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, inclui uma estação de preparação de amostra de uma ou mais unidades de coleta de amostras. As unidades de coleta de uma ou mais amostras podem incluir uma lanceta e / ou agulha. A agulha pode incluir um micro-agulha. As unidades de coleta de uma ou mais amostras pode ser configurada para recolher uma amostra biológica.

[0054] Em algumas formas de realização, um sistema de acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, inclui uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio e estação de detecção.

[0055] Em algumas formas de realização, um sistema de acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, é configurado para realizar diversos tipos de ensaios com a ajuda de unidades de ensaio fluidicamente isoladas contidas no interior da haste. Em alguns casos, os vários tipos de ensaios são realizados numa amostra de tecido não transformado. Em um exemplo, a amostra de tecido não transformado inclui sangue não transformados.

[0056] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para executar citometria. Em outras formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para efetuar a aglutinação e citometria. Em outras formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, está configurado para efetuar a aglutinação, citometria de imunoensaio e,

[0057] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para ensaiar uma amostra biológica com um coeficiente de variação menor ou igual a 10%, ou menos do que ou igual a 5%, ou menos do que ou igual a 3%.

[0058] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para realizar pelo menos um ensaio físico ou químico, tal como citometria. Em alguns casos, o pelo menos um ensaio físico ou químico inclui ainda aglutinação. Em alguns casos, o pelo menos um ensaio físico ou químico inclui ainda imunoensaio,

[0059] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para processar ou analisar uma amostra biológica com um volume de menos do que ou igual a 100 ηl. Noutras formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para processar ou analisar uma amostra que tem um volume de menos do que ou igual a 50 ηl. Em outras formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para processar ou analisar uma amostra que tem um volume de menos do que ou igual a 1 ηl. Em outras formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para processar ou ensaio de uma amostra com um volume de menos do que ou igual a 500 nanolitros (NL).

[0060] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é um sistema de ponto de serviço

[0061] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para realizar duas ou mais tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforética, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, ensaio do tempo de coagulação, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológica, ensaio de cultura, ensaio de osmolaridade, e suas combinações. Em alguns casos, o sistema, sozinho ou em combinação com outros sistemas, está configurado para executar três ou mais tipos de ensaios selecionados a partir do referido grupo.

[0062] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para realizar, pelo menos, um tipo de ensaio com o auxílio de unidades de doseamento fluidicamente isoladas contidas dentro do sistema. Em alguns casos, as unidades de ensaio fluidicamente isoladas umas pontas. Em algumas doenças, cada uma das pontas tem um volume de, no máximo, 250 microlitros (ηl, também "UL" no presente documento), ou, no máximo, 100 ηl, ou, no máximo, 50 ηl, ou, no máximo, 1 ηl, ou, no máximo, 500 nanolitros ( nl).

[0063] Em algumas formas de realização, um módulo individual de um pluralidade de módulos compreende um sistema de absorção ou retenção de fluidos. Em alguns casos, a absorção e / ou a retenção de fluido é um sistema de pipeta.

[0064] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para comunicação com um ponto de servidor do serviço,

[0065] Em algumas formas de realização, um sistema acima, sozinhos ou em combinação, tem um sistema de manuseamento de fluidos que tem um coeficiente de variação menor ou igual a 10%, ou menos do que ou igual a 5%, ou menos do que ou igual a 3 %, ou menos do que ou igual a 10%, ou menos do que ou igual a 5%, ou menos do que ou igual a 3%. Em algumas formas de realização, o sistema de manipulação de fluido inclui uma fibra óptica.

[0066] Em algumas formas de realização, um sistema de tratamento de fluido inclui uma absorção de fluidos e / ou do sistema de retenção. Em alguns casos, um sistema de tratamento de fluido inclui uma pipeta. Em algumas formas de realização, o sistema de manipulação de fluido é ligado a cada módulo individual entre uma pluralidade de módulos de um sistema acima descrito, sozinho ou em combinação com outros sistemas, em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui um alojamento que compreende um rack para apoiar a pluralidade de modifica. O alojamento pode ser dimensionado de modo a ser não mais do que 3 m, ou não mais do que 2m.

[0067] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, compreende um sistema de controle que tem comandos programáveis para executar um serviço de ponto de serviço em um local designado.

[0068] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui um sistema de manuseamento de fluido. Em alguns casos, o sistema de manipulação de fluido inclui uma pipeta selecionada a partir do grupo que consiste de uma pipeta de deslocamento positivo, pipeta de deslocamento de ar e do tipo de sucção pipeta.

[0069] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui uma pluralidade de módulos. Em alguns casos, um módulo individual compreende pontas de manuseamento de fluido configurado para executar um ou mais dos procedimentos selecionados a partir do grupo consistindo de centrifugação , a separação da amostra, imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio baseado receptor, ensaio de citometria, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforética, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação , ensaio de radioisótopos, de ensaio viscosimétrico, o ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, o ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações. Em algumas situações, o ensaio de ácido nucléico é selecionado a partir do grupo que consiste em amplificação de ácido nucléico, hibridação de ácido nucléico, e a sequência de ácido nucléico.

[0078] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui uma pluralidade de módulos, e cada módulo individual da referida pluralidade de módulos compreende (a) um sistema de manipulação de fluido configurado para transferir uma amostra no interior do referido módulo individual ou a partir de dito módulo individual para outro módulo dentro do sistema, (b) uma pluralidade de unidades de ensaio configurados para executar vários tipos de ensaios, e (c) um detector configurado para detectar sinais gerados a partir da referida ensaios disse. Em algumas situações, os vários tipos de ensaios são selecionados a partir do grupo consistindo de imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio baseado receptor, ensaio de citometria, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforética, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, radioisótopo ensaio, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações.

[0071] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui uma pluralidade de módulos, e cada módulo individual compreende uma centrífuga.

[0072] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, compreende ainda um módulo de fornecimento de um subconjunto dos procedimentos de preparação de amostras ou ensaios realizados por pelo menos um módulo do referido sistema.

[0073] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, compreende uma estação de ensaio, que inclui um bloco térmico.

[0074] Em algumas formas de realização, a amostra inclui, pelo menos, um material selecionado a partir do grupo que consiste em fluido de amostra, amostra de tecido, amostra ambiental, química da amostra, amostra biológica, bioquímica amostra, amostra de alimentos, ou da amostra de arrasto. Em alguns casos, a amostra inclui sangue ou outro fluido corporal ou tecido.

[0075] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurada para comunicação nos dois sentidos com um ponto de servidor de serviço. Em alguns casos, a comunicação de duas vias é sem fio.

[0076] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui uma pluralidade de módulos, e cada membro da pluralidade de módulos é intercambiável com outro módulo.

[0077] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui uma estação de ensaio que compreende unidades de ensaio discretas. Em alguns casos, as unidades de ensaio discretas são unidades fluidicamente isolado de ensaio.

[0078] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é configurado para análise longitudinal a um coeficiente de variação menor ou igual a 10%, ou menos do que ou igual a 5%, ou menos do que ou igual a 3%.

[0079] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui um sistema de manuseio fluido que inclui uma fibra óptica.

[0000] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui um sistema de manuseamento de fluidos que inclui uma pipeta.

[0081] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, compreende um analisador de imagem.

[0082] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos, em combinação, compreende pelo menos uma câmara numa caixa do sistema. Em alguns casos, a pelo menos uma câmara é um dispositivo (CCD) de acoplamento de carga. Em algumas situações, a pelo menos uma câmara é uma câmara de lentes menos.

[0083] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, compreende um controlador que inclui comandos programáveis para executar um serviço de ponto de serviço um local designado.

[0084] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, é um sistema plug-and-play configurado para fornecer serviço de um ponto de serviço . Em alguns casos, o serviço de ponto de serviço é um ponto de serviço de cuidados prestados a um sujeito possuindo uma prescrição de guarda do sujeito, a referida prescrição sendo prescrita para testar a presença ou concentração de um analito a partir da referida amostra biológica do sujeito,

[0085] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui uma pluralidade de módulos, e cada membro da pluralidade de módulos compreende um barramento de comunicação em comunicação com uma estação configurado para executar pelo menos uma preparação de amostras procedimento ou a festa em um tipo de ensaio.

[0086] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui uma estrutura de suporte. Em alguns casos, a estrutura de suporte é uma cremalheira. Em algumas situações, o rack não inclui um cabo de alimentação ou comunicação; Em outras situações, a prateleira inclui um cabo de energia ou de comunicações. Em algumas formas de realização, a estrutura de suporte (ou suporte) inclui uma ou mais estações de montagem. Em alguns casos, a estrutura de suporte inclui um autocarro em comunicação com uma estação de montagem da referida uma ou mais estações de montagem.

[0087] Em algumas formas de realização, o barramento é para fornecer energia para os módulos individuais do sistema. Em algumas formas de realização, o barramento é para permitir a comunicação entre um controlador do sistema (por exemplo, sistema de encaixe e ligue) e os módulos individuais do sistema.Em algumas situações, o barramento é que permite a comunicação entre uma pluralidade de módulos do sistema, ou para permitir a comunicação entre uma pluralidade de módulos de uma pluralidade de sistemas.

[0088] Em algumas formas de realização, um sistema, sozinho ou em combinação, inclui uma pluralidade de módulos, e cada um dos módulos individuais da pluralidade de módulos fica em comunicação sem fios com um controlador do sistema. Em alguns casos, a comunicação sem fios é selecionado a partir do grupo que consiste em comunicação Bluetooth, comunicação de radiofrequência (RF) e comunicação de rede sem fios.

[0089] Em algumas formas de realização, um método para o processamento de uma amostra, sozinha ou em combinação com outros métodos, compreende o fornecimento de um sistema de cima, sozinhos ou em combinação. O sistema compreende vários módulos configurados para executar simultaneamente (a) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética e processamento químico, e / ou (b) pelo menos um tipo de ensaio selecionados de entre o grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio cromatográfico, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio calorimétrico, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, radioisótopo ensaio, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e combinações dos mesmos dentro de um módulo. Próximo, o sistema testa (ou um controlador do sistema) para a indisponibilidade de recursos ou a presença de uma avaria de (a) o pelo menos um procedimento de preparação da amostra ou (b) o, pelo menos, um tipo de ensaio. Após a detecção de avarias no interior de, pelo menos, um módulo, o sistema utiliza um outro módulo dentro do sistema ou outro sistema em comunicação com o sistema para realizar o pelo menos um procedimento de preparação da amostra ou a, pelo menos, um tipo de ensaio.

[0098] Em algumas doenças, o sistema processa a amostra a um ponto de localização de serviço,

[0091] Em alguns casos, o sistema está em comunicação sem fios com outro sistema.

[0092] Em alguns casos, vários módulos do sistema estão em elétricos, eletromagnéticos ou optoeletrônico comunicação um com o outro.

[0093] Em alguns casos, vários módulos do sistema estão em comunicação sem fios com o outro.

[0094] Um aspecto da invenção inclui um aparelho de manuseamento de fluidos que compreende: uma pluralidade de cabeças de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta que pode ser removida do bocal de pipeta; uma pluralidade de êmbolos que são individualmente móveis, em que pelo menos um êmbolo se encontra dentro de um grânulo pipeta e é móvel no interior da cabeça da pipeta; e um motor configurado para efetuar o movimento independente de êmbolos individuais da pluralidade.

[0095] Outro aspecto da invenção inclui um aparelho de manuseamento de fluido que compreende uma pluralidade de cabeças de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta que pode ser removida do bocal de pipeta; uma pluralidade de êmbolos que são individualmente móveis, em que pelo menos um êmbolo está dentro de uma pipeta de cabeça e é móvel no interior da cabeça da pipeta; e um atuador configurado para efetuar o movimento independente de êmbolos individuais da pluralidade.

[0096] Outro aspecto da invenção inclui um aparelho de manuseamento de fluido que compreende uma pluralidade de cabeças de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta que é removível a partir do referido bico de pipeta, em que o aparelho de manuseamento de fluido é capaz de distribuição e / ou aspiração de 0,5 microlitros ("ul") de 5 mililitros ("ml") de fluido, enquanto a funcionar com um coeficiente de variação de 5% ou menos.

[0097] Um aparelho de manuseamento de fluidos pode ser fornecida de acordo com um aspecto da invenção, o aparelho compreendendo: pelo menos uma cabeça pipeta, em que uma cabeça pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta que é removível a partir do referido bico; pelo menos um êmbolo dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta; e pelo menos um motor configurado para permitir o movimento da pluralidade de êmbolo que não se encontra substancialmente paralela à ponta removível.

[0098] Outro aspecto da invenção fornece um aparelho de tratamento de fluidos que compreende pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta que é removível a partir do referido bico; pelo menos um êmbolo dentro de uma cabeça pipeta da dita pluralidade, e em que o êmbolo é configurado para ser móvel no interior da cabeça da pipeta; e pelo menos um atuador configurado para permitir o movimento da pluralidade de êmbolos, que não são substancialmente paralelas à ponta removível.

[0099] Outro aspecto da invenção pode proporcionar um aparelho de fluido de tratamento que compreende: pelo menos uma cabeça pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta que é removível a partir do referido bocal, em que a referida pelo menos uma pipeta cabeça tem um trajeto de fluido de um determinado comprimento, que termina no bocal de pipeta, e em que o comprimento do percurso do fluido é ajustável sem afetar o movimento do fluido a partir da ponta quando a ponta e o bico de pipeta estão envolvidos.

[00100] Outro aspecto da invenção proporciona um aparelho de tratamento de fluidos que compreende pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta que é removível a partir do referido bocal, em que a referida pelo menos uma cabeça da pipeta tem um trajeto de fluido de um determinado comprimento, que termina no bocal de pipeta, e em que o comprimento do percurso do fluido é ajustável sem afetar o movimento do fluido a partir da ponta quando a ponta e o bico de pipeta estão envolvidos.

[00101] Além disso, os aspectos da invenção pode incluir um aparelho de tratamento de fluidos que compreende: uma ponta removível; e pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal pipeta configurado para ligar-se com a ponta que é removível a partir do referido bico de pipeta, em que o aparelho está operacionalmente ligado a um dispositivo de captura de imagem que está configurado para capturar uma imagem dentro e / ou através da ponta.

[00102] Um aspecto da invenção pode ser dirigido a um aparelho de processamento de amostra que compreende: uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção; uma unidade de controle tendo comandos executáveis por computador para executar serviço de um ponto de serviço num local designado com a ajuda de pelo menos um da dita estação de preparação da amostra, a estação de ensaio e detecção estação; e pelo menos uma pipeta tendo um bocal pipeta configurado para ligar-se com uma ponta que é removível a partir do referido bico de pipeta, em que a referida pipeta é configurada para transportar um fluido não mais de 250 ηl dentro ou entre a referida estação de preparação, a estação de ensaio e / ou estação de detecção.

[00103] Um aparelho de manuseamento de fluidos pode ser fornecido de acordo com um aspecto adicional da invenção. O aparelho de fluido de tratamento pode compreender: uma pluralidade de cabeças de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta que é removível a partir do referido bico de pipeta, em que o aparelho de manuseamento de fluido é capaz de dispensar e / ou aspiração de 1 ηl a 5 mL de fluido enquanto a funcionar com um coeficiente de variação de 4% ou menos.

[00104] De acordo com outro aspecto da invenção, um aparelho de manuseamento de fluidos pode compreender: pelo menos uma cabeça da pipeta operativamente ligada a uma base, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível; e em festa um êmbolo dentro de uma cabeça de pipeta da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurado para ser móvel no interior da cabeça da pipeta, em que o bocal da pipeta é móvel em relação à base, de tal modo que o bocal de pipeta é capaz de ter (a) um posição, e (b) uma posição estendida, em que o bocal de pipeta é ainda mais para longe da base do que na posição retraída recolhido.

[00105] Além disso, um aspecto da invenção pode ser dirigido a um aparelho de manipulação de fluidos que compreende: um corpo de suporte, se estende a partir de uma pluralidade de cabeças de pipeta compridas uma cabeça de deslocamento positivo pipeta, compreendendo um bico de deslocamento pipeta positivo configurado para ligar-se com um primeira dica removível; e uma cabeça pipeta de deslocamento de ar, que compreende um bocal de pipeta de deslocamento de ar configurado para se conectar a uma ponteira deslocamento de ar.

[00186] Um aspecto da invenção pode ser dirigido a um aparelho de manipulação de fluidos que compreende: uma pluralidade de cabeças de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível; uma pluralidade de êmbolos, em que pelo menos um êmbolo se encontra dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, e está configurado para ser amovível do mo no interior da cabeça da pipeta, e a dita pluralidade de êmbolos são móveis de forma independente; e um motor configurado para permitir o movimento independente, de entre a pluralidade de êmbolos.

[00187] Os aspectos adicionais da invenção podem pro vide um aparelho de manuseio de fluidos compreendendo: uma pluralidade de cabeças de pipetas, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para se conectar com uma ponta removível; uma pluralidade de mecanismos de remoção de ponta, em que o mecanismo de remoção de pelo menos uma ponta é configurado para ser móvel em relação ao bico de pipeta e para remover uma ponta selecionado individualmente a partir do bocal de pipeta, e a referida pluralidade de mecanismos de remoção de ponta são independentemente móveis; e um motor configurado para permitir o movimento independente, de entre a pluralidade de mecanismos de remoção de ponta.

[00100] Um aparelho de manuseamento de fluidos pode ser fornecida de acordo com um outro aspecto da invenção, o referido aparelho compreendendo: uma pluralidade de cabeças de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível, em que o fluido aparelho de manuseamento tem uma altura, largura e comprimento de cada um dos quais dimensão não exceda 20 cm.

[00109] Os aspectos da invenção pode ser dirigido a um aparelho de manipulação de fluidos que compreende: uma pluralidade de cabeças de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível, em que o aparelho de manuseamento de fluido é capaz de dispensar e / aspiração ou 1 uL de 3 mL de fluido enquanto a funcionar com um coeficiente de variação de 5% ou menos.

[00110] Além disso, um aparelho de manuseamento de fluidos pode compreender: pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível; e pelo menos um motor que compreende um rotor e um estator, em que o rotor está configurado para rodar em torno de um eixo de rotação, em que o eixo de rotação é substancialmente perpendicular ao Remo ponta amovível, de acordo com um aspecto da invenção IHE. [0.011,1] Um outro aspecto da invenção pode ser dirigido a um aparelho de manipulação de fluidos compreendendo: pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível; pelo menos um êmbolo dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta; e pelo menos um motor configurado para permitir o movimento da pluralidade de êmbolo que não se encontra substancialmente paralela à ponta removível.

[00112] De acordo com aspectos adicionais do invento, um aparelho de manuseamento de fluidos pode compreender: pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível; e pelo menos um êmbolo dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta, e em que o êmbolo compreende um primeiro e um íon seita. segunda secção, em que pelo menos uma porção da primeira secção está configurada para deslizar em relação à segunda secção, permitindo, assim, o êmbolo para estender e / ou colapso.

[00113] Um outro aspecto da invenção pode ser dirigido a um aparelho de manipulação de fluidos compreendendo: pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível, em que a referida pelo menos uma cabeça da pipeta tem um caminho de fluido de um dado comprimento que termina no bocal de pipeta, e em que o comprimento do percurso do fluido é ajustável sem afetar o movimento do fluido a partir da ponta quando a ponta e o bico de pipeta estão envolvidos.

[00114] Um aparelho de manipulação de fluidos, de acordo com um aspecto da invenção, pode-compreendem: pelo menos uma cabeça operávelpipeta ligada a uma base, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível; e pelo menos um êmbolo dentro de uma cabeça de pipeta da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta, em que o bocal da pipeta é móvel em relação ao IHE de base, de tal modo que o bocal de pipeta é capaz de ter (a) um posição, e (b) uma posição estendida, em que o bocal de pipeta é ainda mais para longe da base do que na posição retraída recolhido.

[00115] Além disso, os aspectos da invenção pode ser dirigido a um método de tratamento de fluidos que compreende: proporcionar pelo menos uma cabeça pipeta operável ligada a uma base, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível ; fornecimento de, pelo menos, um êmbolo dentro de uma cabeça de pipeta da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta; e retrair o bocal da pipeta relação ao IHE de base na primeira direção antes de e / ou em simultâneo com a tradução da cabeça da pipeta numa segunda direção substancialmente não paralela à primeira direção,

[00116] Um outro aspecto da invenção pode proporcionar um método de tratamento de fluidos que compreende: proporcionar pelo menos uma operável cabeça pipeta ligada a uma base, em que uma cabeça pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível; retração e / ou estendendo-se o bocal de pipeta em relação à base, e dispensando e / ou aspiração de um fluido com a ponta durante a referida retração e / ou estendendo-se.

[00.117] Tn acordo com alguns aspectos da invenção, um aparelho de manuseamento de fluidos pode compreender: um corpo de suporte, se estende a partir de uma pluralidade de cabeças de pipetas que compreende uma primeira cabeça de pipeta da dita pluralidade, compreendendo um primeiro bocal pipeta configurado para ligar-se com um primeiro ponta removível; uma segunda cabeça da pipeta da dita pluralidade, compreendendo um segundo bocal de pipeta configurado para ligar-se a uma segunda ponta removível; em que a primeira ponta removível está configurado para segurar-se a um primeiro volume de fluido, e a segunda ponta removível está configurado para segurar-se a um segundo volume de fluido, em que o primeiro volume é de cerca de 250 microlitros, e o segundo volume é de cerca de 2 mL. [00 18] Os aspectos da invenção pode ser dirigido a um aparelho de manipulação de fluidos que compreende: um corpo de suporte, se estende a partir de uma pluralidade de cabeças de pipeta que compreendem uma cabeça da pipeta de deslocamento positivo, que compreende um bocal de deslocamento pipeta positivo configurado para ligar-se com uma primeira ponta removível ; e uma cabeça pipeta de deslocamento de ar, que compreende um bocal de pipeta de deslocamento de ar configurado para se conectar a uma ponteira deslocamento de ar.

[00119] Um outro aspecto da invenção pode proporcionar um método de componentes de transporte dentro de uma de vício compreendendo: proporcionar uma pluralidade de cabeças pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível, em que a cabeça da pipeta indivíduo é capaz de dispensar e / ou aspiração de um fluido com a ponta; engatar um componente de processamento de amostra utilizando pelo menos uma cabeça pipeta da referida pluralidade; e o transporte do componente de processamento de amostra utilizando pelo menos uma cabeça da pipeta da referida pluralidade.

[00120] Um aparelho de manuseamento de fluidos pode ser fornecida de acordo com outro aspecto da presente invenção, que compreende: uma ponta removível; e pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com a ponta removível, em que o aparelho está operacionalmente ligado a uma fonte de luta que fornece luz para a ponta.

[00121] Além disso, outro aspecto da invenção pode ser dirigido a um aparelho de fluido de tratamento que compreende: uma ponta removível, e pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com a ponta removível, em que o aparelho está operacionalmente ligado a um dispositivo de captura de imagem que está configurado para capturar uma imagem dentro e / ou através da ponta.

[00122] m conformidade com um aspecto da invenção, um aparelho de manuseamento de fluidos pode compreender: uma ponta removível; pelo menos uma cabeça pipeta, em que uma cabeça pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para se conectar com a ponta removível; e um processador operacionalmente ligado à ponta Remo amovível e / ou a pelo menos uma cabeça de pipeta, em que o aparelho é configurado para variar e / ou manter a posição da ponta removível baseado nas instruções do processador.

[00123] Um aparelho de manuseio de fluidos compreendendo: uma estrutura de suporte móvel; uma pluralidade de pipetas cabeças que partilham a estrutura de suporte móvel, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível, em que a pluralidade de cabeças de pipeta são menos do que ou igual a 4 mm para além do centro para o centro, podem ser proporcionado de acordo com um aspecto da invenção.

[00124] em algumas formas de realização, um aparelho de manipulação de fluidos de cima, sozinhos ou em combinação com outros sistemas, opera com um coeficiente de variação menor ou igual a cerca de 10%. Em alguns casos, o aparelho de manuseamento de fluido é capaz de medir um volume de líquido de 50 ul ou menos.

[00125] Em algumas formas de realização, um sistema ABO ve, sozinho ou em combinação, incluem um ou mais pipetas com bicos das pipetas,

que são de forma flexível móvel numa direção. Em alguns casos, os bicos das pipetas são de mola.

[00126] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, tem pontas removíveis que são as pontas de pipeta que tem uma superfície interior e exterior, e a superfície de uma extremidade aberta.

[00127] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, tem um solenóide para cada êmbolo para determinar se êmbolos individuais são para ser transferidos.

[00128] Em algumas formas de realização, um sistema ABO ve, sozinho ou em combinação, tem um atuador (ou um mecanismo de acionamento). O atuador em alguns casos inclui um motor. O motor pode provocar a atuação de mecanismos de atuação selecionados.

[00129] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, tem um aparelho de manipulação de fluidos. O aparelho de manuseamento de fluidos pode ser configurada para aspirar ou dispensar não mais do que 250 UL a um orifício de fluido individuais. O aparelho de manuseamento de fluidos pode ser configurada para aspirar e / ou distribuir um fluido que foi recolhido a partir de um sujeito através de uma picada no dedo. Em algumas situações, a punção digital está em um ponto de dispositivo de serviço.

[00130] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, tem uma pluralidade de êmbolos que são capazes de remover, pelo menos, uma ponta selecionado individualmente a partir do bocal de pipeta.

[00131] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, compreende uma pluralidade de mecanismos de acionamento externos que externos para uma cabeça de pipeta do sistema, em que a pluralidade de mecanismos de acionamento externos são capazes de remover, pelo menos, uma ponta selecionados individualmente a partir do bocal de pipeta. Em algumas situações, um motor adicional permite o movimento independente da pluralidade de mecanismos de acionamento externos. Em alguns casos, os mecanismos de acionamento externos são coleiras envolvem em torno de pelo menos uma porção da cabeça da pipeta.

[00132] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, compreende ainda uma pluralidade de interruptores, uma chave individual que tem uma posição ligada e uma posição de desligado, caracterizado por na posição de ligado permite que o êmbolo associado com o interruptor individual de circular em resposta ao movimento pelo motor, e em que a posição desligada não permite que o êmbolo associado com a chave individual para movimentar em resposta ao movimento pelo motor. Em alguns casos, o interruptor é um solenóide. Em alguns casos, o interruptor é acionado por um excêntrico ligado operacionalmente a um motor adicional.

[00133] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, tem pelo menos um mecanismo de ponta. O pelo menos um mecanismo de remoção da ponta encontra-se a cabeça da pipeta e está configurado para ser móvel no interior da cabeça da pipeta. Em alguns casos, a pelo menos um mecanismo de remoção de ponta é externo à cabeça da pipeta. Em algumas situações, a, pelo menos, um mecanismo de remoção de ponta é um invólucro em torno de colar pelo menos uma porção da cabeça da pipeta. Em alguns casos, a cabeça da pipeta é capaz de aspiração e / ou de distribuição, pelo menos, 150 uL.

[00134] em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, tem um sistema de manuseamento de fluido. O aparelho de manuseamento de fluido tem uma altura que não excede 1 cm ou 2 cm ou 3 cm, ou 4 cm ou 5 cm, ou 6 cm, ou 7 cm, ou 8 cm, ou 9 cm, ou 10 cm.

[00135] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, inclui uma pluralidade de êmbolos. Pelo menos um êmbolo está dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, e está configurado para ser móvel dentro da cabeça da pipeta. Em alguns casos, a pluralidade de êmbolos são móveis de forma independente.

[00136] em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, tem um aparelho de manuseamento de fluido que é capaz de dispensar e / ou aspiração de um incremento mínimo de não mais do que 0,5 uL, ou 1 ul.

[00137] Em algumas formas de realização, um sistema de cima, sozinhos ou em combinação, compreende uma pluralidade de êmbolos, em que pelo menos um êmbolo se encontra dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, e está configurado para ser móvel no interior da cabeça da pipeta. A pluralidade de êmbolos, em alguns casos são independentemente móvel. Em algumas situações, o sistema compreende um motor configurado para permitir o movimento independente, de entre a pluralidade de êmbolos.

[00138] Em algumas formas de realização, uma cabeça de pipeta individual de uma pluralidade de cabeças de pipeta incluídos num sistema acima é capaz de dispensar e / ou aspiração de 1 uL de 3 mL de fluido, [00139] Em algumas situações, um aparelho de manipulação de fluidos acima, isoladamente ou em combinação, tem um motor (ou outro atuador) com um eixo de rotação que é horizontal. Em alguns casos, um remo ponta amovível do aparelho de manuseamento de fluido está alinhada verticalmente. Em alguns casos, o aparelho compreende de manuseamento de fluido pelo menos um êmbolo dentro de uma cabeça de pipeta da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta;. e pelo menos um motor configurado para permitir o movimento da pluralidade de êmbolo que não se encontra substancialmente paralela à ponta removível Em Nalguns casos, o êmbolo é capaz de mover-se numa direção que é substancialmente perpendicular à ponta removível. Em algumas situações, o êmbolo é capaz de mover-se numa direção horizontal, e em que a ponta removível está alinhada verticalmente.

[00140] Em algumas formas de realização, um aparelho de manuseamento de fluido acima compreende uma primeira secção e uma segunda secção. A primeira seção é configurado para deslizar dentro da segunda seção. O aparelho de tratamento de fluidos pode ainda incluir um difusor de calor em torno de um êmbolo do aparelho de manipulação de fluidos.

[00141] Em algumas formas de realização, um aparelho de tratamento de fluidos inclui pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível, em que a referida pelo menos uma cabeça da pipeta tem um trajeto de fluido de um dado comprimento que termina no bocal de pipeta, e em que o comprimento do percurso do fluido é ajustável sem afetar o movimento do fluido a partir da ponta quando a ponta e o bico de pipeta estão envolvidos. [00 42] O bocal de pipeta pode ser móvel em relação a uma base operável ligado à pelo menos uma cabeça da pipeta, ajustando assim o comprimento do percurso do fluido. Em alguns casos, o percurso do fluido é formado utilizando componentes rígidos. O percurso do fluido, em alguns casos é formado sem o uso de componentes flexíveis

[00143] Em algumas situações, o aparelho de tratamento de fluido compreende adicionalmente uma porta de ventilação no interior da cabeça da pipeta. A porta de ventilação é capaz de ter uma posição aberta e uma posição fechada. Em alguns casos, um solenóide de ventilação determina se a porta de ventilação se encontra na posição aberta ou na posição fechada. Uma válvula pode determinar se a porta de ventilação se encontra na posição aberta ou na posição fechada. A válvula pode ser ciclada com períodos de menos do que ou igual a 50 ms.

[00144] Em algumas situações, a ligação de ventilação está acoplado a uma fonte de pressão positiva, que é útil para a expulsão do fluido. A porta de ventilação pode ser acoplado a uma fonte de pressão negativa, que é útil para a aspiração do fluido.

[00145] Em algumas situações, a ligação de ventilação está acoplado às condições atmosféricas. A porta de ventilação pode ser acoplado a uma bomba reversível capaz de fornecer pressão positiva ou negativa. A fonte de pressão é capaz de proporcionar a pressão positiva ou negativa para um período de tempo prolongado. Em alguns casos, a ponta removível compreende duas aberturas, cada uma das quais tem uma válvula passiva incorporado. Em algumas situações, as válvulas passivos embutidos são configurados para permitir que o fluido flua numa direção através de uma primeira abertura, através de uma ponta do corpo, e através de uma segunda abertura.

[00146] Em algumas situações, pelo menos, uma diferença vertical 2 cm existe entre a posição retraída e a posição alongada.

[00147] Em algumas formas de realização, o bocal de pipeta é móvel em relação ao pelo menos um êmbolo. Em algumas situações, ajustar o bocal pipeta entre a posição retraída e a posição estendida muda de um comprimento de percurso de fluido que termina no bocal pipeta. O percurso do fluido é formado utilizando apenas componentes rígidos. [00.148], em algumas formas de realização, o êmbolo compreende uma primeira secção e uma segunda secção em que pelo menos uma porção da primeira secção está dentro da segunda secção, quando o bocal de pipeta está na posição retraída, e em que a primeira secção não está dentro do segunda secção do bocal da pipeta quando está na posição estendida. [00.149] Em algumas formas de realização, um método de cima, sozinhos ou em combinação, compreende um bico que se prolonga da pipeta em relação à base, antes e / ou concorrentemente com a distribuição e / ou aspiração de um fluido com a ponta.

[00150] Em algumas formas de realização, um método de tratamento de fluido compreende Pro necer pelo menos uma cabeça da pipeta operativamente ligada a uma base, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível; fornecimento de, pelo menos, um êmbolo dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser amovível do mo no interior da cabeça da pipeta; e retrair o bocal de pipeta em relação à base na primeira direção antes de e / ou em simultâneo com a tradução da cabeça da pipeta numa segunda direção substancialmente não paralela à primeira direção. A primeira direção e a segunda direção pode ser substancialmente perpendicular. Em alguns doenças, a primeira direção é numa direção substancialmente vertical enquanto que a segunda direção é a direção substancialmente horizontal.

[00151] Em algumas formas de realização, um método de tratamento de fluidos compreende o fornecimento de pelo menos uma cabeça da pipeta operativamente ligada a uma base, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível; retração e / ou estendendo-se o bocal de pipeta em relação à base; e distribuição e / ou aspiração de um fluido com a ponta durante a referida retração e / ou estendendo-se. Em algumas situações, o método compreende ainda proporcionar pelo menos um êmbolo dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta e / para efetuar a referida distribuição e / ou de aspiração. Em algumas situações, o método compreende ainda proporcionar um motor fazendo com que a, pelo menos, um êmbolo para se mover no interior da cabeça da pipeta. Em alguns doenças, a base de suporte a pelo menos uma cabeça da pipeta. Em algumas situações, o bico de pipeta é slidabie numa direção linear. O bocal de pipeta podem retrair e / ou estende-se numa direção vertical em relação à base.

[00152] Em algumas formas de realização, um aparelho de tratamento de fluidos inclui uma primeira cabeça da pipeta e uma segunda cabeça da pipeta. Em alguns casos, o primeiro chefe pipeta é uma cabeça de deslocamento positivo pipeta, eo segundo cabeça pipeta é uma pipeta de deslocamento de ar cabeça.

[00153] Em algumas formas de realização, um método para componentes de transporte num dispositivo compreende o fornecimento de uma pluralidade de cabeças de pipeta, em que uma cabeça de pipeta individual compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível, em que a cabeça da pipeta indivíduo é capaz de distribuição e / ou aspiração de um fluido com a ponta; engatar um componente de processamento de amostra utilizando pelo menos uma cabeça de pipeta da referida pluralidade; e o transporte do componente de processamento de amostra utilizando pelo menos uma cabeça de pipeta da referida Em alguns casos, o processamento das amostras pluralidade. componente é uma unidade de preparação da amostra ou um componente do mesmo, uma unidade de ensaio ou de uma parte dela, e / ou uma unidade de detecção ou de uma parte dela. Em algumas situações, o componente de processamento da amostra é um suporte para uma pluralidade de pontas vable remo e / ou navios. Em alguns casos, o componente de hardware é captado usando um encaixe à pressão entre uma ou mais das cabeças de pipetas e um recurso de componente hardware. Em alguns casos, o componente de hardware é captado usando um sistema de sucção fornecida pela uma ou mais das cabeças de pipeta e uma característica do componente de hardware.

[00154] Em algumas formas de realização, um aparelho de manuseamento de fluido compreende uma ponta removível; e pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com a ponta removível, em que o aparelho está operacionalmente ligado a uma fonte de luz que fornece luz para a ponta. Em alguns doenças, a ponta forma um guia de onda capaz de fornecer uma luz através da ponta para um fluido nele contido, ou capaz de transmitir um sinal óptico a partir do fluido através da ponta. Em algumas situações, a ponta removível é formada por um material opticamente transparente. Em alguns casos, o aparelho de tratamento de fluido compreende ainda pelo menos um êmbolo dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta. Em alguns casos, o bocal de pipeta é formado com uma superfície transparente e / ou reflectora. A fonte de luz em alguns casos, é no interior do aparelho. Em um exemplo, a fonte de luz está dentro de pelo menos uma cabeça da pipeta. Em algumas situações, a ponta compreende uma fibra, que conduz a dita luz. Em um exemplo, a fibra é formada por um material opticamente transparente. Em algumas situações, a fibra estende-se ao longo do comprimento da ponta removível. Em alguns casos, a fibra óptica está incorporado no interior da ponta removível.

[00155] em algumas formas de realização, um aparelho de manuseamento de fluido compreende uma ponta removível; e pelo menos uma cabeça de pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com a ponta removível, em que o aparelho está operacionalmente ligado a um dispositivo de captura de imagem que está configurado para capturar uma imagem dentro e / ou através da ponta. [00.156] Em algumas situações, o dispositivo de captura de imagem está localizado no interior do aparelho. Em alguns casos, o dispositivo de captura de imagem está localizada dentro de pelo menos uma cabeça da pipeta.

[00.157] Em algumas situações, o dispositivo de captura de imagem é formada integralmente com o aparelho. Em alguns casos, o dispositivo de captura de imagem é uma câmara. [00.158] Em algumas situações, o dispositivo de captura de imagem é capaz de capturar um emissão eletromagnética e a geração de uma imagem ao longo de um ou mais dos seguintes: um espectro visível, espectro de infravermelho, espectro ultravioleta, o espectro gama.

[00159] Em algumas situações, o aparelho de tratamento de fluido compreende ainda pelo menos um êmbolo dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, em que o êmbolo é configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta. O dispositivo de captura de imagem pode estar localizado na extremidade do êmbolo. O êmbolo pode incluir (ou ser formada por) um material opticamente transmissivo l. O êmbolo pode ser feito de um material transparente.

[00160] Em algumas situações, o bico da pipeta é formado com um transparente e / ou a superfície reflectora.

[00161] Em algumas situações, o aparelho de tratamento de fluido compreende adicionalmente um processador no aparelho.

[00162] Em algumas situações, o aparelho de tratamento de fluido compreende adicionalmente um processador no dispositivo de captura de imagem. [001 3], em algumas formas de realização, um aparelho de manuseamento de fluido compreende uma ponta removível; pelo menos uma cabeça pipeta, em que uma cabeça pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para se conectar com a ponta removível; e um processador operacionalmente ligado à ponta removível e / ou a pelo menos uma cabeça de pipeta, em que o aparelho é configurado para variar and'Or manter a posição da ponta removível baseado nas instruções do processador. [00.164] Em algumas situações, a ponta removível compreende o processador. Em alguns casos, a pelo menos uma cabeça da pipeta compreende o processador. Em algumas implementações, um primeiro processador de uma primeira ponta removível do aparelho está em comunicação com um segundo processador de uma segunda ponta removível.

[00165] Em algumas formas de realização, um aparelho de manuseamento de fluido compreende uma estrutura de suporte móvel; uma pluralidade de pipeta h EADS partilha a estrutura de suporte móvel, em que um cabeça pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível, em que a pluralidade de cabeças de pipeta são menos do que ou igual a 4 mm de distância de centro a centro. [001 6], em algumas situações, o aparelho de tratamento de fluido compreende ainda uma pluralidade de êmbolos, em que pelo menos um êmbolo se encontra dentro de uma pipeta de cabeça da referida pluralidade, e está configurado para ser amovível no interior da cabeça do mo pipeta.

[00167] n algumas situações, o aparelho de tratamento de fluido compreende ainda uma pluralidade de transdutores conduzida diafragmas capazes de efetuar um fluido a ser distribuído e / ou aspirado através da ponta removível.

[00168] m algumas situações, a pluralidade de cabeças de pipeta e são movabl ao longo da estrutura de suporte de modo que a distância lateral entre a pluralidade de cabeças de pipeta é variável,

[00169] Um aspecto da invenção proporciona um método para o diagnóstico ou tratamento de um sujeito com o auxílio de um sistema de ponto de serviço, que compreende (a) a autenticação de um sujeito; (b) a obtenção de uma representação tridimensional do objeto com a ajuda de um dispositivo de imagiologia tridimensional; (c) exibindo a representação tridimensional de um prestador de cuidados de saúde em comunicação remota com o objeto, com a ajuda de um sistema de computador que compreende um processador, em que o sistema é communicatively acoplado ao dispositivo de imagiologia tridimensional; e (d) diagnosticar ou tratar o sujeito com a ajuda da representação tridimensional exibida do sujeito.

[00170] Um outro aspecto da invenção proporciona um sistema de ponto de serviço para diagnosticar ou tratar um sujeito, que compreende um dispositivo de ponto de serviço que tem um dispositivo de imagiologia tridimensional para fornecer uma representação espacial tridimensional dinâmica do sujeito; e um sistema de computador remoto ser configurado para estar em comunicação com o dispositivo de imagiologia tridimensional e sendo configurado para recuperar a representação espacial tridimensional dinâmica do sujeito, em que o sistema de computador remoto é opcionalmente configurado para autenticar o assunto.

[00171] Um aspecto da presente invenção pro vides um método para o diagnóstico ou tratamento de um sujeito com o auxílio de um sistema de ponto de cuidados, que compreende: a autenticação de um sujeito; a obtenção de uma representação tridimensional do objeto com a ajuda de um dispositivo de imagiologia tridimensional; fornecer a representação tridimensional de um visor de um sistema de computador de um fornecedor de cuidados de saúde, o sistema de computador communicatively acoplado ao dispositivo de imagiologia tridimensional, o prestador de cuidados de saúde em comunicação remota com o objeto; e diagnosticar ou tratar o sujeito com a ajuda da representação tridimensional no visor do sistema de computador.

[00172] Um aspecto adicional da invenção proporciona um sistema de ponto de serviço para o diagnóstico ou tratamento de um sujeito, compreendendo: um dispositivo de ponto de serviço que tem um dispositivo de imagiologia tridimensional para fornecer uma representação de três -dimensional dinâmica espacial do objeto; e um sistema de computador remoto em comunicação com o dispositivo de imagiologia tridimensional, o sistema de computador remoto para autenticar o assunto e, subsequente ao dito de autenticação, recuperando a representação espacial tridimensional dinâmica do sujeito.

[00173] Além disso, os aspectos da invenção pode ser dirigido a um método para medir a percentagem de gordura corporal de um sujeito, compreendendo: proporcionar um dispositivo de ponto de serviço que tem um ecrã táctil, a colocação de um primeiro dedo sobre um primeiro lado da táctil e um segundo dedo sobre um segundo lado do ecrã táctil; dirigir uma corrente do ponto de serviço através do corpo do sujeito, em que a corrente é dirigido através do corpo do sujeito através do primeiro dedo e o segundo dedo; e determinar uma percentagem de gordura corporal do sujeito através da medição da resistência entre o primeiro dedo e o segundo dedo com a ajuda do cuirent dirigido através do corpo do sujeito.

[00174] Um método para o diagnóstico de um indivíduo pode ser fornecida de acordo com um outro aspecto da invenção, o referido método compreendendo: proporcionar um dispositivo de ponto de serviço que tem um ecrã táctil; a colocação de um primeiro dedo em um primeiro lado da tela sensível ao toque e um segundo dedo em um segundo lado da tela sensível ao toque; dirigir uma corrente de Te ponto de serviço através do corpo do sujeito, em que a corrente é dirigido através do corpo do sujeito através do primeiro dedo e o segundo dedo; medição de uma primeira resistência entre o dedo e o segundo dedo com a ajuda da corrente dirigida através do corpo do sujeito; e diagnosticar o assunto com base na resistência de medição.

[00175] Em algumas formas de realização, um método de cima, sozinhos ou em combinação, compreende pôr o objeto em contacto com um provedor de cuidados de saúde selecionados pelo sujeito. [00.176] Em alguns atenuações, diagnosticar ou tratar o indivíduo compreende colocar o assunto em contato com o provedor de cuidados de saúde do sujeito.Em algumas situações, o diagnóstico compreende proporcionar um diagnóstico em tempo real.

[00177] Em algumas formas de realização, o dispositivo de imagem de três -dimensional é parte de um sistema de ponto de serviço.

[00178] Em algumas formas de realização, um método de cima, sozinhos ou em combinação, compreende ainda a identificar o objeto antes de diagnóstico ou tratamento. [00.179] Em algumas formas de realização, um método de cima, sozinhos ou em combinação, compreende a identificação de um objeto por meio da verificação da impressão digital de um objeto. [00.100], em algumas formas de realização, um método de cima, sozinhos ou em combinação, compreende o diagnóstico ou tratamento de um sujeito utilizando um ecrã táctil.

[00181] Em alguns casos, o diagnóstico ou tratamento compreende coleta de uma amostra de um sujeito. A amostra em alguns casos é coletado do assunto no local de um profissional de saúde. A amostra pode ser recolhida a partir do sujeito no lugar do sujeito,

[00182] Em algumas situações, um sistema de ponto de serviço compreende um módulo de reconhecimento de imagem para análise de, pelo menos, uma parte da representação espacial tridimensional dinâmica do sujeito para o tratamento. Em alguns casos, de autenticação é realizada com o auxílio de um ou mais de uma verificação biométrica, o cartão do objeto seguro, o nome do objeto, licença de condução do sujeito, um cartão do sujeito identificação, uma imagem do objeto tomadas com o auxílio de uma câmara no sistema de ponto de cuidados, e um dispositivo de reconhecimento de gesto. [00.183] Em algumas formas de realização, um método de cima, sozinhos ou em combinação, compreende o diagnóstico de um indivíduo por colocar o objeto em contacto com um prestador de cuidados de saúde selecionados pelo sujeito.

[00184] Em algumas formas de realização, um método de cima, sozinhos ou em combinação, compreende ainda a combinação de uma representação tridimensional de um objeto com as informações específicas do sujeito. A combinação pode ser feita com o auxílio de um processador. Em alguns casos , o ponto de serviço de sistema compreende um módulo de reconhecimento de imagem para análise de, pelo menos, uma parte da representação espacial tridimensional dinâmica do sujeito para o tratamento.

[00185] Em alguns casos, um sistema compreende um ecrã táctil. A tela sensível ao toque pode ser, por exemplo, um ecrã táctil capacitivo ou touchscreen resistiva. Em algumas situações, o touchscreen é, pelo menos, um ecrã táctil de 60 pomt.

[00186] Em algumas modalidades, por um ou mais métodos acima ou outros métodos aqui fornecidos, o primeiro fsnger está em uma primeira mão do sujeito e do segundo dedo é sobre uma segunda mão do sujeito,

[00187] Em algumas formas de realização, um método de cima, sozinhos ou em combinação, compreende o diagnóstico de um indivíduo por fornecimento de uma percentagem de gordura corporal do sujeito.

[00100] De acordo com um aspecto da invenção, um recipiente pode compreender: um corpo configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que o corpo compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma extremidade aberta, e um afunilada extremidade fechada, em que o recipiente é configurado para engatar com uma pipeta e compreende um material flexível que se estende através da extremidade aberta e tendo uma fenda / abertura que é configurada para impedir que o fluido passe através do material ilexible na ausência de um objeto inserido através da ranhura / abertura.

[00189] Alguns aspectos da invenção podem ser dirigidos para AV essel, compreendendo: um corpo configurado para aceitar e confinar uma amostra de não mais do que cerca de 100, ul, em que o corpo compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, e uma extremidade aberta , em que o recipiente compreende um material flexível que se estende através da extremidade aberta e tendo uma fenda / abertura que é configurada para impedir que o fluido passe através do material flexível na ausência de um objeto inserido através da ranhura / abertura. [0019 (5] O recipiente pode ser fornecida de acordo com aspecto adicional da invenção, o referido recipiente compreendendo: um corpo configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que o corpo compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade, uma segunda extremidade, e uma passagem entre a primeira extremidade e a segunda extremidade, em que o recipiente compreende um material que se prolonga através da passagem capaz de ter (1) estado fundido que é configurado para evitar que o fluido que passa através do material na ausência de um objeto inserido através do material, e (2) um estado sólido que é configurado para impedir que o fluido e o objeto de passar através do material [00.191] Além disso, os aspectos da invenção pode proporcionar um molde de moldação por injecção compreendendo um substrato compreendendo uma superfície plana e uma pluralidade de projecções, e um molde oposta que compreende uma pluralidade de entalhes em que as projecções são configuradas para ser posicionado dentro dos entalhes, em que uma projecção individual da referida pluralidade compreende uma porção cilíndrica de um. primeiro diâmetro, e uma parte em forma de funil em contacto a porção cilíndrica, em que uma extremidade da porção em forma de funil em contacto a porção cilíndrica tem o primeiro diâmetro, e uma segunda extremidade da porção em forma de funil contactar a superfície plana tem um segundo diâmetro. [00.192] Tn acordo com um aspecto adicional do invento, um sistema pode compreender: um recipiente configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que o recipiente compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma extremidade aberta e uma extremidade fechada opostas; e uma ponta configurada para se estender para o recipiente através da extremidade aberta, em que a ponta compreende uma primeira extremidade aberta e a segunda extremidade aberta, em que a segunda extremidade aberta é inserida para dentro do vaso, em que o recipiente ou a ponta compreende ainda uma característica de superfície saliente , opcionalmente na ou perto da extremidade fechada, que evita que a segunda extremidade aberta da ponta entre em contacto com a parte inferior da superfície interior da extremidade fechada do recipiente, [00.193] Tn algumas formas de realização, um recipiente disposto acima ou noutros locais deste documento inclui material flexível. Em alguns casos, o material flexível é uma membrana. Em alguns casos, o material flexível é formado a partir de um material à base de silício.

[00194] Em algumas formas de realização, um recipiente disposto acima ou noutros locais deste documento inclui uma tampa configurada para contactar o corpo na extremidade aberta, em que pelo menos uma porção da tampa estende-se para o interior do corpo. Em alguns casos, a tampa compreende uma passagem através da qual se estende o material flexível. [00.195] Em algumas formas de realização, um recipiente disposto acima ou noutros locais deste documento inclui um corpo que tem uma parte cilíndrica de um primeiro diâmetro com uma extremidade aberta e uma extremidade fechada, e um funil em forma de doseamento em contacto a extremidade aberta, em que uma extremidade do porção em forma de funil em contacto a extremidade aberta tem um primeiro diâmetro, e uma segunda extremidade da porção em forma de funil tem um segundo diâmetro.

Em alguns casos, o segundo diâmetro é menor que o primeiro diâmetro.

Em outros casos, o segundo diameier é maior do que o primeiro diâmetro.

Em outros casos, IHE segundo diâmetro é igual ao primeiro diâmetro.

Em alguns casos, a segunda extremidade da porção em forma de túnel está configurado para engatar com uma tampa removível. [001 6] Em algumas formas de realização, um recipiente disposto acima ou noutros locais deste documento inclui um material flexível que é uma membrana.

O material flexível, em alguns casos, é formada a partir de um material à base de silício. [00.197] Em algumas formas de realização, um recipiente disposto acima ou noutros locais deste documento inclui uma tampa configurada para contactar o corpo na extremidade aberta, em que pelo menos uma porção da tampa estende-se para o interior do corpo.

Em alguns casos, a tampa compreende uma passagem através da qual se estende o material flexível. [001 8] Em algumas formas de realização, um recipiente fornecido ou noutras partes deste documento tem uma thai corpo tem uma parte cilíndrica de um primeiro diâmetro com uma extremidade aberta e uma extremidade fechada, e um funil em forma de doseamento em contacto a extremidade aberta, em que uma extremidade da porção em forma de funil em contacto a extremidade aberta como um primeiro diâmetro, e uma segunda extremidade da porção em forma de funil tem um segundo diâmetro.

Em alguns casos, o segundo diameier é menor que o primeiro diâmetro.

Em outros casos, o segundo diâmetro é de maior do que o primeiro diâmetro.

Em algumas situações, a segunda extremidade da porção em forma de funil está configurado para engatar com uma tampa removível, [00.199] Em algumas formas de realização, um recipiente disposto acima ou noutros locais deste documento compreende um material que se prolonga através da passagem capaz de ha Ving (1) estado fundido que é configurado para evitar que o fluido que passa através do material na ausência de um objeto inserido através do Materia], e (2) um estado sólido que é configurado para impedir que o fluido e o objeto de passar através do material. Em alguns casos, o material é uma cera. Em alguns casos, o material tem um ponto de meiiing entre cerca de 50 ° C e 60 ° C. Em algumas situações, o objeto é capaz de ser inserido através do material e removido a partir do material enquanto o material se encontra no estado fundido. Em alguns casos, o material é configurado para permitir que o referido objeto a ser inserido para dentro do material e removido a partir do material enquanto o material se encontra no estado fundido.Em algumas formas de realização, pelo menos uma porção do objeto é revestido com o material quando o objeto for removido a partir do material. [00.200] Em algumas formas de realização, um molde de moldagem por injecção compreende um substrato compreendendo uma superfície planar e uma pluralidade de projecções; e um molde oposta que compreende uma pluralidade de entalhes, em que as projecções são configuradas para ser posicionado dentro dos entalhes, em que uma projecção individual da referida pluralidade compreende uma parte cilíndrica com um primeiro diâmetro, e uma parte em forma de funil em contacto a porção cilíndrica, em que uma extremidade da porção em forma de funil em contacto a porção cilíndrica tem o primeiro diâmetro, e uma segunda extremidade da porção em forma de funil contactar a superfície plana tem um segundo diâmetro. A pluralidade de projecções em alguns casos, estão dispostos em uma matriz. Em algumas situações, o volume das saliências é inferior ou igual a 100 microlitros ("ul"), 50 uL, 20 uL, 10 uL, ou 1 ul. Em alguns casos, os recortes compreender uma porção cilíndrica e uma forma de funil repartido em contacto a porção cilíndrica. [ΘΘ201] Em algumas formas de realização, um sistema fornecido acima, isoladamente ou em combinação, tal como um navio, inclui características de superfície que são formados integralmente na superfície interior do fundo do vaso Em algumas formas de realização, as características da superfície são uma pluralidade de colisões em a superfície interior do fundo do vaso.

[00202] Em algumas formas de realização, um aparelho fornecido acima, isoladamente ou em combinação, compreende um substrato planar que compreende uma pluralidade de depressões; e uma pluralidade de pontas de ter uma configuração fornecida acima ou noutros locais deste documento, em que as pontas são, pelo menos, parcialmente inserido na pluralidade de depressões e suportado pelo substrato. Em alguns casos, o aparelho forma uma placa de microtitulação.

[00203] Em alguns aspectos do invento, uma centrifugadora pode ser fornecida, compreendendo o referido centr fuge: uma base tendo uma superfície de fundo, a referida base ser configurado para rodar em torno de um eixo ortogonal à superfície do fundo, em que a base compreende uma ou mais ala configurado para dobrar ao longo de um eixo que se prolonga através da base, em que uma asa compreende uma porção inteira da base de um lado do eixo, em que a asa compreende uma cavidade para receber um recipiente de amostra, em que o recipiente da amostra é orientada numa primeira orientação quando a base está em repouso, e é configurado para ser orientada numa segunda orientação quando a base está em rotação.

[00204] Uma centrífuga compreendem, de acordo com um aspecto da invenção, uma base tendo uma superfície inferior e uma superfície superior, a referida base ser configurado para rodar em torno de um eixo ortogonal à superfície do fundo, em que a base compreende uma ou mais balde configurado para rodar em torno de um eixo de articulação, configurado para permitir que pelo menos uma porção do balde para girar para cima para além da superfície de topo, e em que o recipiente compreende uma cavidade para receber um recipiente de amostra, em que a cavidade é configurada para ser orientado numa primeira orientação quando a base está em repouso, e é configurado para ser orientada numa segunda orientação quando a base está em rotação.

[00205] Além disso, os aspectos da invenção pode ser dirigido a um compreendendo centrífuga: uma base tendo uma superfície inferior e uma superfície superior, a referida base ser configurado para rodar em torno de um eixo ortogonal à superfície do fundo, em que a base compreende uma ou mais balde configurado para rodar em torno de um eixo de articulação, e o referido recipiente é ligado a um peso configurada para se mover numa direção linear, fazendo assim com que o balde a rodar, e em que o recipiente compreende uma cavidade para receber um recipiente de amostra, em que a cavidade é configurada para ser orientado numa primeira orientação quando a base está em repouso, e é configurado para ser orientada numa segunda orientação quando a base está em rotação. [002Θ6] De acordo com outro aspecto da invenção, um centrifugador pode compreender: um motor sem escovas de montagem compreendendo um rotor configurado para rodar em torno de um estator em torno de um eixo de rotação; e uma base que compreende uma ou mais cavidades configurados para receber uma ou mais amostras de fluidos, a referida base afixada ao rotor, em que a base de roda em torno do estator e um plano ortogonal ao eixo de rotação do motor sem escovas é co-planar com um plano ortogonal em relação ao eixo de rotação da base. [002Θ7] Alguns aspectos da invenção pode ser dirigido para, uma centrifugadora que compreende: um conjunto de motor sem escovas que compreende um rotor configurado para rodar em torno de um estator em torno de um eixo de rotação, em que o motor sem escovas tem uma altura na direção do eixo de rotação ; e uma base que compreende uma ou mais cavidades configurados para receber uma ou mais amostras de fluidos, a referida base afixada ao rotor, em que a base de roda em torno do estator e a referida base tem uma altura na direção do eixo de rotação, e em que a altura do conjunto do motor sem escovas não é maior do que duas vezes a altura da base.

[00200] Um sistema pode ser proporcionado de acordo com um outro aspecto da invenção, o referido sistema compreendendo: pelo menos um módulo montado numa estrutura de suporte, em que o referido pelo menos um módulo compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou detecção estação; e um operativeiy controlador, acoplado ao dito, pelo menos, um módulo e um visor eletrônico, referido mostrador eletrônico que possui uma interface gráfica de utilizador (GUI) para permitir que um objeto para interagir com o sistema, em que o sistema é configurado para efetuar (a) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética, e processamento químico, e (b) vários tipos de ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, colorimétrico ensaio, ensaio enzimático, ensaio eletroforética, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, ensaio do tempo de coagulação, ensaio de síntese de proteínas, histológica ensaio, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e suas combinações. [00.289] Em algumas formas de realização, os ensaios descritos acima, ou noutra parte deste documento pode ser medido no final do ensaio (um ensaio de "end-point") ou em duas ou mais vezes durante o curso do ensaio (um "tempo-curso" ou ensaio "cinética").

[00210] Os aspectos da invenção pode ser dirigido a um sistema, compreendendo: uma estrutura de suporte tendo uma estação de montagem configurada para suportar um módulo de entre uma pluralidade de módulos, um módulo individual configurado para executar (i) processo de preparação pelo menos uma amostra selecionada a partir do grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética, e / ou (ii) pelo menos um tipo de ensaio selecionado do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático , eletrop ensaio Oretic, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, ensaio do tempo de coagulação, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológico, cultura ensaio, ensaio de osmolaridade, e suas combinações; um controlador acoplado operativamente à referida pluralidade de módulos, em que o controlador é configurado para fornecer uma ou mais instruções para o referido módulo ou módulos individuais da referida pluralidade de módulos para facilitar o desempenho do, pelo menos um procedimento de preparação da amostra ou a pelo menos um tipo de de ensaio; e um visor eletrônico acoplado operativamente ao dito controlador, referido mostrador eletrônico que possui uma interface gráfica de utilizador (GUT) para permitir que um objeto para interagir com o sistema.

[00211] Os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, pode compreender uma pluralidade de módulos montados na estrutura de suporte, um módulo individual da referida pluralidade de módulos compreendendo uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio e / ou estação de detecção. Um módulo individual pode ser configurado para realizar o referido pelo menos um procedimento de preparação da amostra and'Or o referido pelo menos um tipo de ensaio sem o auxílio de um outro módulo na referida sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação. [00.212], em alguns sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, um controlador pode ser montado na estrutura de suporte.

[00213] A GUI fornecida nos sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, talvez configurado para fornecer um questionário guiada ao dito sujeito.

[00214] O questionário guiada pode compreender um ou mais elementos gráficos e / ou textuais, em sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação. Em algumas formas de realização, o questionário guiada pode ser configurada para recolher, a partir do referido sujeito, a informação selecionada a partir do grupo que consiste de consumo alimentar, exercício, estado de saúde e condição mental. [0021 S] Nos sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, um visor eletrônico pode ser montado na estrutura de suporte. Em algumas formas de realização, o visor eletrônico pode ser montado sobre uma estrutura de suporte de um sistema remoto, tais como sistemas acima ou noutros locais deste documento, isoladamente ou em combinação. De acordo com algumas formas de realização da invenção, o mostrador eletrônico pode ser um ecrã interactivo. Nos sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, um display interactivo pode ser um mostrador de toque capacitivo-resistivo ou toque.

[00216] Um módulo de comunicações pode ser operativamente acoplado ao dito controlador, o módulo de comunicações para permitir ao sistema para comunicar com um sistema remoto, o qual pode incluir sistemas acima ou noutros locais deste documento, isoladamente ou em combinação.

[00217] Os sistemas acima ou noutros locais deste documento, por si só ou em combinação, podem ainda compreender um banco de dados acoplado operacionalmente ao controlador, referida base de dados para armazenar informação relativa à dita consumo dietético do sujeito, exercício, estado de saúde e / ou condição de metal.

[00218] Opcionalmente, pode-se usar o sistema à base de papel que fica colorido (de reação blot para baixo) e faz um ensaio colorimétrico no papel, medindo a reflectância, em vez de um sistema que utiliza a transmissão através de uma amostra.

[8] (5219 Outros métodos de detecção podem incluir def ecting aglutinação onde o sistema utiliza imagiologia de deviee (s) no sistema de imagiologia. Técnicas de medição turbidimétrica pode usar o espectrofotómetro como o detector. [0022 (5] Opcionalmente, o sistema pode medir ou executar um ensaio de coagulação em uma estação de ensaio de ácido nucléico e pode haver ensaio de citometria não correu ou medido no módulo citómetro.

[00221] Opcionalmente, o sistema pode medir chumbo ou outros metais que complexa com porfirinas e resultar em uma mudança de comprimento de onda.No caso de uma deslocação do comprimento de onda quando uma complexos metálicos com porfirina, este pode ser detectável por spectrophotometery ou outras técnicas para a detecção da mudança de comprimento de onda.

[00222] Opcionalmente, o sistema pode ter um detector que mede calor na amostra.

[00223] Opcionalmente, podem-se utilizar técnicas cromatográficas para detectar ensaios gerais de química. HPLC podem ser utilizados. A amostra pode ser processada de modo a que os seus níveis de analitos são medidos por UV ou por fluorescência. Algumas concretizações podem utilizar um filtro que facilita a cromatografia como o sistema faz separações sobre a amostra, tal como em uma ponta.

[00224] Opcionalmente, ensaios gerais chemistr pode ser caracterizado como um ensaio em uma fase não-separadas da amostra, em que não há nenhuma lavagem ou remoção passo a amostra retirada. Os ensaios podem ocorrer na fase homogénea versus a fase heterogénea. O As amostras podem ser processadas em aditivo, do tipo não-separação da forma. Separar passos para ensaios não no grupo de química geral de ensaios podem envolver a lavagem de grânulos, Remo meio reaccional Ving para adicionar nova forma. Num exemplo não limitativo, os ensaios no grupo de química geral são essencialmente não ligante ou anticorpo base. Normalmente, os ensaios deste grupo não envolvem amplificação de ácidos nucléicos, ceils de imagem sobre uma fase microscopia, ou a determinação do nível do (s) analito na solução com base numa marcado anticorpo ou um ligante.

[00225] Em algumas formas de realização, aqui fornecido é um dispositivo de processamento da amostra biológica, compreendendo: a) um sistema de manipulação de amostra; b) uma estação de detecção; c) uma estação de citometria que compreende um dispositivo de imagem e um palco para receber uma cuvete microscopia; e d) uma estação de ensaio configurado para suportar múltiplos componentes compreendendo: i) uma amostra biológica e ii) pelo menos uma primeira, uma segunda, e uma unidade de ensaio de terceira fluidicafly isolado, em que o sistema de manipulação de amostra é configurado para i) transferência de, pelo menos, uma porção da amostra biológica para a primeira unidade de ensaio, a segunda unidade de ensaio, e a terceira unidade de ensaio; ii) transferir as primeira e segunda unidades de ensaio contendo a amostra biológica a estação de detecção; e iii) transferir a terceira unidade de doseamento contendo a amostra biológica para a estação de citometria.

[00226] Em algumas formas de realização, aqui fornecido é um dispositivo de processamento da amostra biológica, compreendendo: a) um sistema de manipulação de amostra; b) uma estação de detecção; c) uma estação de citometria que compreende um dispositivo de imagem e um palco para receber uma cuvete microscopia; e d) uma estação de ensaio configurado para suportar múltiplos componentes compreendendo: i) uma amostra biológica, ii) pelo menos uma primeira, uma segunda e uma terceira unidade de ensaio de modo fluido isolada, e iii) os reagentes para executar A) pelo menos um unmimoassay; B) em um ensaio menos química geral; e C) pelo menos um ensaio de citometria de, e em que a amostra haste manuseamento SY é configurado para i) transferência de pelo menos uma porção da amostra biológica para a primeira unidade de ensaio, a segunda unidade de ensaio, e a terceira unidade de ensaio; ii) transferir as primeira e segunda unidades de ensaio contendo a amostra biológica a estação de detecção; e iii) transferir a terceira unidade de ensaio contendo a amostra biológica a estação de citometria.

[00227] Em algumas formas de realização, aqui fornecido é um dispositivo de processamento da amostra biológica, compreendendo: a) um sistema de manipulação de amostra; b) uma primeira estação de detecção compreende um sensor óptico; c) uma segunda estação de detecção, compreendendo uma fonte de luz e um sensor óptico; d) uma estação de citometria que compreende um dispositivo de imagem e um palco para receber uma cuvete microscopia; e e) uma estação de ensaio configurado para suportar i) uma amostra biológica, ii) pelo menos uma primeira, uma segunda e uma terceira unidade de ensaio de modo fluido isolada, e iii) os reagentes para executar A) pelo menos um ensaio de luminescência; B) pelo menos uma absorvância, rurbimetric, ou ensaio colorimétrico; e C) pelo menos um ensaio de citometria; em que a primeira unidade de ensaio é configurado para realizar um ensaio de luminescência, a segunda unidade de ensaio é configurado para executar uma absorvância, turbidimétrica ou ensaio colorimétrico, a terceira unidade de ensaio é configurado para realizar um ensaio de citometria, e o sistema de manipulação de amostra é configurado para i) transferência de pelo menos uma porção da amostra biológica com a primeira, segunda e terceira unidades de ensaio; ii) transferir a primeira unidade de ensaio contendo a amostra biológica a primeira estação de detecção; iii) transferir a segunda unidade de ensaio contendo a amostra biológica para a segunda estação de detecção; e iv) transferir a terceira unidade de ensaio contendo a amostra biológica a fase da estação de citometria.

[00228] Em algumas formas de realização, aqui fornecido é um dispositivo de processamento da amostra biológica, compreendendo: a) um sistema de manipulação de amostra; b) uma estação de detecção compreende um sensor óptico; c) uma unidade de coleta de amostra isolado fluidicamente configurado para reter uma amostra biológica; d) uma estação de ensaio compreendendo, pelo menos, uma primeira, segunda, e terceira fluidicamente isolado ensaio de unidade, em que a primeira unidade compreende um anticorpo, a segunda unidade compreende um oligonucleótido, e a terceira unidade compreende um substrato cromogénico; e e) um controlador, em que o controlador é acoplado operacionalmente ao sistema de manuseamento de amostra, em que o sistema de manipulação de amostra é configurado para transferir uma porção da amostra biológica a partir da unidade de coleta de amostra para cada uma das primeira unidade de ensaio, a segunda unidade de doseamento , e a terceira unidade de ensaio, e o dispositivo é configurado para realizar um imunoensaio, um ensaio de ácido nucléico, e um ensaio de química geral que compreende um substrato cromogénico.

[00229] em algumas formas de realização, aqui é proporcionar um dispositivo de processamento de amostras biológicas, que compreende um alojamento contendo nele: a) um sistema de manipulação de amostra; b) uma estação de detecção compreende um sensor óptico; c) uma unidade de coleta de amostra isolado fluidicamente configurado para reter uma amostra biológica; d) uma estação de ensaio compreendendo, pelo menos, uma primeira, segunda, e terceira fluidicamente isolado unidade de ensaio, em que a primeira unidade compreende um primeiro reagente, a segunda unidade compreende um segundo reagente, e a terceira unidade compreende um terceiro reagente; e e) um controlador, em que o controlador compreende uma memória local e é operativelv acoplado ao sistema de manipulação de amostra e a estação de detecção; em que o dispositivo está configurado para executar os ensaios com qualquer uma ou mais das primeira, segunda e terceira unidades de ensaio; em que a memória local do controlador compreende um protocolo compreendendo instruções para: i)

a direção do sistema de manuseamento de amostras para transferir uma porção da amostra biológica para a primeira unidade de ensaio, a segunda unidade de ensaio e a terceira unidade de ensaio; e ii) dirigir o sistema de manuseamento de amostras para transferir a primeira unidade, a segunda unidade, e a terceira unidade de ensaio para a estação de detecção.

[00230] n algumas formas de realização, é aqui proporcionado um método de execução de, pelo menos, 4 ensaios diferentes selecionados a partir de imunoensaios, ensaios de citometria de, e ensaios gerais da química, numa amostra biológica, o método compreendendo: a) introdução de uma amostra biológica com um volume de nenhuma maior do que 2 ml, 1 ml, 500 microlitros 300 microlitros, 200 microlitros, 100 microlitros, 50 microlitros, 25 microlitros, 25 microlitros, 10 microlitros, ou de 5 microlitros para um dispositivo de processamento de amostras, em que o dispositivo compreende: i) um extracto sistema de tratamento; ii) uma estação de detecção; iii) uma estação de citometria que compreende um dispositivo de imagem e uma fase para receber um cuvetie microscopia; e iv) uma estação de ensaio compreendendo, pelo menos, uma primeira, uma segunda, uma terceira, uma quarta e uma quinta unidade de ensaio, independentemente móveis; b) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, a transferência de uma porção da amostra biológica a cada uma das primeira, segunda, terceira e quarta unidades de ensaio, em que um ensaio diferente é realizada em cada uma das primeira, segunda, terceira, e quarta unidades de ensaio; C) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, transferindo a primeira, segunda, terceira e quarta unidades de ensaio para a estação de detecção ou estação de citometria, em que as unidades de ensaio compreendendo imunoensaios ou ensaios gerais da química são transferidos para a estação de detecção e as unidades de ensaio compreendendo ensaios de citometria são transferidos para a estação de citometria; d) com o auxílio da estação de detecção ou estação de citometria, a obtenção de medidas do ensaio realizado em cada uma das primeira, segunda, terceira e quarta unidades de dados de ensaio. Em algumas formas de realização, o método acima pode aplicar-se a um método de execução de 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1, 12, 13,

14, 15, 20, 25, 30, 35, 40 , 50, 60, 70, 00, 90, 100, ensaios de 150, 200, ou mais diferentes.

[00231] Em algumas formas de realização, é aqui proporcionado um método de processamento de uma amostra biológica, compreendendo: a) introdução de uma amostra com um volume de 1 ml, 2. ml, 500 microlitros 300 microlitros, 200 microlitros, 100 microlitros, 50 microlitros, 25 microlitros, 25 microlitros, 10 microlitros, ou 5 microlitros ou menos em uma amostra dispositivo de processamento que compreende i) um sistema de manipulação de amostra; ii) pelo menos um primeiro e um segundo recipiente de modo fluido isolado; e iii) um diluente, em que a amostra compreende um fluido corporal numa primeira concentração; b) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, a mistura de pelo menos uma porção da amostra com o diluente para gerar uma amostra diluída, em que a amostra compreende um fluido corporal diluído a uma segunda concentração, e a segunda conceniraiion de fluido corporal é um- metade, um terço, um quarto, um décimo, ou menos, da primeira concentração de fluido corporal; e, c) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, a transferência de pelo menos uma porção da amostra diluída para o primeiro e o segundo recipientes fluidicamente isolados.

[00232] Em algumas formas de realização s, é aqui proporcionado um método de processamento de uma amostra biológica, compreendendo: a) introdução de uma amostra com um volume de 2 ml, 1 ml, 500 microlitros, 300 microlitros, 200 microlitros, 100 microlitros, 50 microlitros, 25 microlitros, 25 microlitros, 10 microlitros, ou 5 microlitros ou menos em um dispositivo de processamento de amostras, compreendendo i) um sistema de manipulação de amostra; ii) pelo menos um primeiro e um segundo recipiente de modo fluido isolado; iii) um diluente; e iv) uma centrifugadora, em que a amostra compreende um fluido corporal numa primeira concentração; b) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, a introdução de pelo menos uma porção da amostra no centrifugador; c) centrifugação da amostra, para gerar uma amostra centrifugada; d) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, remover pelo menos uma porção da amostra centrifugada da centrífuga; e e) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, a mistura de pelo festa uma porção da amostra centrifugada com o diluente para gerar uma amostra diluída, em que a amostra diluída compreende fluido corporal a um segundo conceniraiion, e a segunda concentração de fluido corporal é a metade, um terço, um quarto, um - tenth, ou menos, da primeira concentração de fluido corporal; e, f) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, a transferência de pelo menos uma porção da amostra diluída para o primeiro e o segundo recipientes fluidicamente isolados.

[00233] Em algumas formas de realização, é aqui proporcionado um método de preparação de uma amostra biológica, compreendendo: a) introdução de uma amostra biológica e em festa um recipiente isolado em um dispositivo de processamento de amostras que compreende uma centrifugadora e um sistema de manipulação de amostra; b) com o auxílio da haste de manuseamento da amostra SY, introduzindo pelo menos uma porção da amostra biológica na centrifugadora, em que o centrifugador compreende uma ou mais cavidades e em que uma ou mais cavidades são configurados para receber um totaf de não mais do que 2 ml, 1 0,5 mi, eu mL, 750 microlitros, 500 microlitros, 300 microlitros, 200 microlitros, 100 microlitros, 50 microlitros, 25 microlitros, 25 microlitros, 10 microlitros ou entre todos os uma ou mais cavidades; c) centrifugação da amostra, para gerar uma amostra centrifugada; d) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, a remoção menos uma porção da amostra centriruged da centrífuga; e e) com a ajuda do sistema de manuseamento de amostras, a transferência da amostra eentrifuged removido da centrifugadora a partir do passo d) para o recipiente de modo fluido isolado.

[00234] Em algumas formas de realização, numa estação de ensaio descrito acima ou noutros locais deste documento, a estação de ensaio está configurado para suportar vários componentes Os componentes podem compreender, por exemplo, qualquer um ou mais de: i.) Uma amostra biológica; ii) qualquer número de unidades de ensaio fluidicamente isoladas (por exemplo, pelo menos uma primeira, uma segunda e uma terceira unidade de ensaio de modo fluido isolada); iii) qualquer número de unidades de modo fluido isolado de reagentes (por exemplo, a sua, pelo menos, uma primeira, uma segunda e uma terceira unidade de reagente fluidicamente isolado (); iv) os reagentes para suportar qualquer número de imunoensaios; v) Reagentes para suportar qualquer número de ensaios gerais chemistiy; VI) Os reagentes para suportar qualquer número de ensaios de citometria; vii) Os reagentes para suportar qualquer número de ensaios de ácidos nucléicos; viii) os reagentes para realizar qualquer número de ensaios luminescentes; ix) qualquer número de absorção, turbimetric, ou ensaios colorimétricos; x) qualquer número de navios fluidicamente isolados; ou xi) dois ou mais navios fluidicamente isoladas que estão fisicamente ligados,

[00235] Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio descrito acima ou noutras partes deste documento, que está configurado para suportar vários componentes podem conter os componentes. [00.236] Em algumas formas de realização, um dispositivo de processamento de amostras descrito acima, ou noutra parte deste documento que contém uma estação de recepção de ensaio de localização podem também conter uma estação de ensaio. Em algumas formas de realização, de um dispositivo de processamento de amostras descrito acima, ou noutra parte deste documento que contém uma estação de ensaio, a estação de ensaio pode ser localizado numa estação de recepção de ensaio de localização. Em algumas formas de realização, um dispositivo de processamento de amostras descrito acima, ou noutra parte deste documento que está configurado para receber uma estação de ensaio pode incluir uma estação de ensaio.

[00237] Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio ou o cartucho descrito acima, ou noutra parte deste documento pode ser configurado para suportar uma amostra biológica não superior a 100 mi, 50 mi, 30 mi, 20 ml, 10 ml, 5 ml, 2 mi, 1, 5 ml, 1 ml, 750 microlitros, 500 microlitros, 400 microlitros 300 microlitros, 200 microlitros, 100 microlitros de 75 microlitros a 50 microlitros, 40 microlitros, 30 microlitros, 20 microlitros, 10 microlitros, 5 microlitros, 3 microlitros, ou 1 microlitro.

[00.238] Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio ou do cartucho acima descrito aqui noutro local ou pode ser configurado para suportar uma unidade de coleta de amostra.

[00239] Em algumas formas de realização, um sistema de manipulação de amostra descrito acima, ou noutra parte deste documento pode ser configurado para qualquer um ou mais de: i) transferência de pelo menos uma porção de uma amostra biológica a ou entre uma ou mais unidades de ensaio, cuvetes, dicas, ou outros recipientes; ii) transferir qualquer um ou mais unidades de ensaio, cuvetes, dicas, ou outros navios entre (de e para) uma estação de ensaio e uma estação de detecção; iii) transferir qualquer uma ou mais unidades de aposta een ensaio, cuvetes, dicas, ou outros recipientes (ou de) um posto de ensaio e uma estação de citometria; iv) transferir qualquer uma ou mais unidades de ensaio, cuvetes, dicas, ou outros navios entre (de e para) um staiion ensaio e qualquer um ou mais estações de detecção diferentes. [00.240], em algumas concretizações, uma unidade de ensaio descrito acima, ou noutra parte deste documento pode ser uma cuvete.

[00241] Em algumas formas de realização, uma unidade de ensaio descrito acima, ou noutra parte deste documento pode ser uma cuvete citometria configurada para fazer a interface com uma fase de microscopia.

[00242] Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio descrito acima, ou noutra parte deste documento pode ser fiuidically isolado.

[00243] em algumas formas de realização, as unidades de ensaio descrito acima, ou noutra parte deste documento pode ser isolado e fiuidically independentemente móveis,

[00244] Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio descrito acima, ou noutra parte deste documento pode ter pelo menos duas configurações diferentes ou formas. [00.245] Em algumas formas de realização, um dispositivo de processamento de amostras descrito acima, ou noutra parte deste documento podem conter uma habitação. Em algumas formas de realização, alguns ou todos os componentes do dispositivo podem estar dentro do alojamento do dispositivo.

[00246] Em algumas formas de realização, um dispositivo de processamento de amostras ou um módulo descrito acima, ou noutra parte deste documento, podem conter um, dois, três, quatro ou mais estações de detecção diferentes. As estações de detecção pode conter diferentes tipos de unidades de detecção.

[00247] Em algumas formas de realização, um dispositivo de processamento de amostra ou módulo descrito acima, contendo um controlador de outro lugar, o controlador pode ser acoplado funcionalmente a qualquer componente no interior do dispositivo ou módulo. [00.248] Em algumas formas de realização, um dispositivo de processamento de amostra ou módulo descrito acima, contendo um controlador de outro lugar, o coniroller pode conter uma memória local.

[00249] Em algumas formas de realização, num dispositivo de processamento de amostras ou módulo descrito acima, contendo outros lugares de um controlador, o controlador pode conter um protocolo compreendendo instruções para dirigir um sistema de manuseamento de amostras para iransfer uma porção de uma amostra biológica ou a partir de um ou mais fiuidically unidades isoladas de ensaio, dicas, tinas, ou outras embarcações.

[00250] Em algumas formas de realização, num dispositivo de processamento de amostras ou módulo descrito acima, contendo outros lugares de um controlador, o controlador pode ser configurado para dirigir um sistema de manuseamento de amostras para transferir uma porção de uma amostra biológica ou a partir de uma ou unidades de ensaio mais fiuidically isolados , dicas, tinas, ou outras embarcações. [002S1] Em algumas formas de realização, num dispositivo de processamento de amostras ou módulo descrito acima, contendo outros lugares de um controlador, o controlador pode conter um protocolo compreendendo instruções para dirigir um sistema de manuseamento de amostras para iransfer um ou unidades de ensaio mais fiuidically isolados, dicas, tinas, ou outras embarcações de ou para uma estação de detecção. [00.252] Em algumas formas de realização, num dispositivo de processamento de amostras ou módulo acima descrito aqui noutro local, contendo um controlador, o controlador pode conter um protocolo compreendendo instruções para dirigir um sistema de manuseamento de amostras para transferir um ou mais fluidicamente isolados unidades de ensaio, pontas, tinas, ou outros navios ou de uma estação de citometria.

[00253] Em algumas formas de realizao, uma unidade de ensaio acima descrito noutras partes deste documento pode ser configurado para fazer a interface com um espectrofotómetro. Em algumas formas de realização, os reagentes de ensaio pode ser adicionada ou misturada numa unidade de ensaio ou outro recipiente enquanto a unidade de ensaio ou outro vaso situa-se num espectrofotómetro. [00.254] Em algumas formas de realização, um único cartucho acima descrito aqui noutro local ou podem conter dois ou mais tipos diferentes de amostra biológica (por exemplo sangue, urina, saliva, lavagem nasal, etc.). Em algumas formas de realização, um dispositivo de processamento de amostras descrito acima, ou noutra parte deste documento pode ser configurado para a realização de ensaios em simultâneo com dois ou mais tipos diferentes de amostra biológica. Em algumas formas de realização, um único cartucho descrito acima, ou noutra parte deste documento podem conter amostras biológicas a partir de dois ou mais sujeitos diferentes. Em algumas formas de realização, um dispositivo de processamento de amostras descrito acima, ou noutra parte deste documento pode ser configurado para executar simultaneamente ensaios com amostras biológicas provenientes de dois ou mais indivíduos diferentes.

[00255] Numa forma de realização, o controlador pode ser configurado para permitir a retirada da ponta variável localização e / ou drop- off. Em algumas formas de realização, o controlador programável é um circuito que é usado para direcionar um sistema de manipulação de amostra para captador e drop-off dispositivos e / ou retirar recipientes em locais fixos, tais como certas estações que têm fixas locais para o seu navio receptor locais. Alguns podem ter um controlador que é configurado para também dirigir o sistema de manuseamento de amostras para recolher e / ou cair fora dispositivos, navios, ou elementos em locais variáveis, tais como, mas não se limitando a um recipiente de centrifugação em que o local de paragem do rotor de centrífuga balde é variável. Em tal exemplo não limitativo, a centrifugadora pode ter sensores (s) posição tais como, mas não limitado a sensores ópticos e / eléctrico que pode transmitir para o processador do local de paragem do rotor de centrífuga.

[00256] Numa outra forma de realização de um sistema multi- análise é descrito aqui, que compreende um sistema que pode processar, pelo menos, um certo número de diferentes tipos de ensaios a partir de uma única amostra de fluido. Numa forma de realização, esta amostra de fluido é de cerca de 140 microlitros até cerca de 150 microlitros da amostra de fluido. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 130 microlitros até cerca de 140 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 120 microlitros até cerca de 130 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 1 a 10 microlitros até cerca de 130 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 100 microlitros e cerca de 120 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 90 microlitros até cerca de 1 a 10 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 00 microlitros a cerca de 100 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 70 microlitros até cerca de 90 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 60 microlitros até cerca de 00 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 50 microlitros até cerca de 70 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 40 microlitros até cerca de 60 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 30 microlitros até cerca de 50 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 20 microlitros até cerca de 40 microlitros. Opcionalmente, esta amostra de fluido é de cerca de 10 microlitros até cerca de 30 microlitros.

[00257] N outra concretização, é fornecido um método de análise concorrente diferentes tipos de ensaio em várias pontas, cuvetes ou outros recipientes para amostras. Como aqui discutido, o sistema pode multiplexar a análise da mesma amostra, em que a mesma amostra é aliquotada em múltiplas alíquotas de amostra, tipicamente, várias amostras diluídas. Tn um exemplo não limitativo, cada uma destas amostras diluídas são processados em diferentes recipientes para amostras. O alíquotas pode ocorrer sem ter que passar a amostra através de qualquer tubulação em que amostra entra de um lado e sai de um final diferente do tubo. Este tipo de transporte com base "tubo" está repleto de amostra espaço morto é muitas vezes perdida durante o transporte, resultando em amostra desperdiçado e imprecisa controle de volume da amostra.

[00258] Em ainda outra forma de realização, um exemplo da configuração do sistema permite o processamento, simultaneamente ou sequencialmente, de diferentes tipos de sinais, tais como aqueles a partir de um domínio óptico e aqueles a partir de um domínio não-óptico, tais como, mas não se limitando a eletroquímica ou semelhantes. Opcionalmente, os diferentes tipos de sinal pode também ser diferentes tipos de sinais ópticos, mas todos os que ocorrem simultaneamente em alíquotas diluídas de as mesmas amostras, opcionalmente, cada uma diluição diferente, opcionalmente, cada um para um tipo de teste diferente, e / ou, opcionalmente, a partir de diferentes recipientes para amostras em forma de.

[00259] Em ainda outra forma de realização, é proporcionado um cartucho que compreende aí em festa três tipos diferentes de reagentes ou dicas no cartucho. Opcionalmente, o cartucho compreende, pelo menos, dois tipos diferentes de reagentes e, pelo menos, dois tipos diferentes de pontas de pipeta.Opcionalmente, o cartucho compreende, pelo menos, três tipos diferentes de reagentes e, pelo menos, dois tipos diferentes de pontas de pipeta ou recipientes para amostras. Opcionalmente, o cartucho compreende, pelo menos, três tipos diferentes de reagentes e, pelo menos, três diferentes tipos de pontas de pipeta ou recipientes para amostras. Opcionalmente, o cartucho compreende, pelo menos, quatro tipos diferentes de reagentes e, pelo menos, três diferentes tipos de pontas de pipeta ou recipientes para amostras. Opcionalmente, o cartucho compreende, pelo menos, quatro tipos diferentes de reagentes e, pelo menos, quatro tipos diferentes de pontas de pipeta ou recipientes para amostras. Deve entender-se que algumas formas de realização o cartucho pode ter como um descartável. Uma forma de realização do cartucho só pode ter diferentes tipos de pontas de pipeta ou recipientes para amostras, mas não reagentes no cartucho. Uma forma de realização do cartucho só pode ter diferentes tipos de pontas de pipeta ou recipientes para amostras, mas não reagentes no cartucho e apenas diluentes. Opcionalmente, alguns podem dividir os reagentes para um cartucho e vasos / dicas em outro cartucho (ou alguma combinação das mesmas). Opcionalmente, uma forma de realização do cartucho pode ter diferentes tipos de pontas de pipeta ou recipientes para amostras e uma maioria, mas não todos os reagentes nela. Numa tal configuração, o restante dos reagentes pode ser no hardware do dispositivo e / ou fornecidos por, pelo menos, um outro cartucho. Algumas formas de realização pode compreender carregado mais de um cartucho para o local de recepção do cartucho, tal como um tabuleiro. Opcionalmente, algumas formas de realização podem combinar dois cartuchos juntos e carregar ihai juntou cartucho (que pode ser ligado fisicamente) para receber o cartucho de localização. Opcionalmente, numa forma de realização, uma maioria de reagentes para os ensaios são, no dispositivo, não o disposabie tais como o cartucho. Opcionalmente, a maioria dos itens PHY sical tais como, mas não se limitando às pontas, navios, ou semelhantes devolvido para o cartucho para a eliminação. Opcionalmente, antes de ejetar o descartáveis, o sistema pode mover fluidos não utilizados ou outras no navio para absorventes higiênicos ou usar neutralização reagente antes da eliminação, minimizando assim o risco de contaminação. A diluição adicional pode envolver qualquer amostra, reagentes, ou semelhantes. Isto pode envolver a utilização de neutralizadores ou similares para extinguir ou torna reagentes inofensivos no cartucho.

[00260] nd ainda outra forma de realização, o sistema pode compreender um controle que utiliza um protocolo que estabelece etapas de processamento para todas as estações individuais de hardware e, tal como o sistema de manipulação de amostra no dispositivo multi-análise. A título de exemplo não limitativo, estes protocolos são transferidas a partir de um servidor remoto com base em critérios tais como, mas não se limitando a cartucho ID, identificação do paciente, ou afins. Além disso, antes do cartucho de inserção, mediante a verificação de identificação do paciente e / ou ordem de teste, o servidor remoto também pode executar um passo de tradução em que o servidor ou dispositivo local pode informar o operador local que cartucho selecionados com base na combinação requerida de testes associado com a identificação do doente, a fim de laboratório, ou outra informação. Isto pode ser de uso particular como este passo tradução pode em uma conta de concretização para cartuchos em inventário no local remoto e que, porque cada cartucho é um cartucho de tipo multi-ensaio, não é óbvio qual cartucho deve ser selecionada, ao contrário de cartuchos conhecidos que só executar um ensaio por cartucho. Aqui, devido à multi-ensaio por cartucho, algumas concretizações podem ter múltiplos cartuchos que podem executar alguns ou a totalidade do teste requerida e uma pesagem de inventário, maximizando a utilização de reagentes dos cartuchos de, e / ou minimizar o custo do cartucho pode ser tido em conta o cartucho que o sistema pede ao utilizador local para inserir no sistema.

[00261] Em ainda outra forma de realização de um, o sistema é de amável em muitos locais no sentido em que o operador local foi limitado em que as operações do utilizador local pode controlar o dispositivo. A título de exemplo não limitativo, o utilizador apenas pode seleccionar qual o tinteiro que é inserido no dispositivo de processamento de amostras. Neste exemplo, o utilizador não directamente fazer qualquer pipetagem da amostra ou algo semelhante. O usuário pode inserir vasos de amostra para o cartucho e, em seguida, insira o cartucho no dispositivo. Erro algoritmo de verificação pode determinar se o utilizador inserir o cartucho correcta para a amostra sujeita a informação com base na identificação do cartucho e / ou o recipiente para amostras.

[00262] Numa forma de realização ainda mais, um sistema e método são proporcionados para realizar Os ensaios de múltiplos de uma única amostra, onde a amostra original é menos ihan um determinado volume de amostra (em um exemplo não limitativo, não mais do que cerca de 200 microlitros). Neste exemplo, a diluição da amostra alíquota para a mesma amostra é variável, não fixo, e baseia-se nos ensaios a serem executados. Numa forma de realização, um sistema e um método é fornecido de modo que o sangue total, soro, plasma e pode ser extraído da amostra única de menos de 200 microlitros. Numa forma de realização, um sistema e um método é fornecido de modo que o sangue total, soro, plasma, células e pode ser extraído da amostra única de menos de 200 microlitros. "Sample" separação divisão / célula passos é um fator que pode permitir multi-teste usando tal volume inicial da amostra reduzida. Numa forma de realização, pelo menos 40 ensaios estão correndo em amostra extraída a partir de não mais do que cerca de 200 microlitros de amostra não diluída originais. Opcionalmente, pelo menos, 20 ensaios estão correndo em amostra extraída a partir de não mais do que cerca de 150 microlitros de amostra não diluída originais. Opcionalmente, pelo menos, 20 ensaios são executados na amostra extraída não mais do que cerca de 100 microlitros de amostra não diluída originais.Opcionalmente, pelo menos, 20 ensaios estão correndo em amostra extraída a partir de não mais do que cerca de 00 microlitros de amostra não diluída originais. Opcionalmente, pelo menos, 20 ensaios são executados na amostra extraída a partir de não mais do que cerca de 60 microlitros de amostra não diluída originais. Opcionalmente, pelo menos, 20 ensaios são executados na amostra extraída a partir de não mais do que cerca de 40 microlitros de amostra não diluída originais. Opcionalmente, pelo menos, 20 ensaios estão correndo em amostra extraída a partir de não mais do que cerca de 30 microlitros de amostra não diluída originais.

[00263] Ainda numa outra forma de realização, um sistema e um método é fornecido, em que os resultados dos testes são completados dentro de uma hora, antes do início do ensaio, há verificação seguro em tempo real para determinar o custo para o sujeito para executar o teste. Nisto, o teste compreende pelo menos 10 ensaios estão correndo em amostra extraída a partir de não mais do que cerca de 150 microlitros de amostra não diluída originais. Opcionalmente, o teste compreende pelo menos 10 ensaios são executados na amostra extraída a partir de não mais do que cerca de 100 microlitros de amostra não diluída inicial [00.264] Em ainda outra forma de realização, um sistema e um método em que o mesmo sistema de hardware pode medir analitos ou outros ICS Characterist de urina, sangue, fezes e todos usando mesmo hardware, mas diferente descartável tal como um cartucho.

[00265] Numa forma de realização, é proporcionado um método para avaliação de uma amostra biológica recolhida a partir de um sujeito, compreendendo o dito método: proporcionar um cartucho que tem uma pluralidade de recipientes; carregar a amostra em um ou vários recipientes; proporcionando um cartucho carregado para um analisador de ter um processador, um ou mais sensores, e um sistema de manipulação de fluido, o cartucho que tem uma multiplicidade de reagentes selecionados nos receptáculos, referidos reagentes é suficiente para realizar pelo menos dois ensaios selecionados a partir de um grupo de pelo menos 10 ensaios; em que o processador está configurado para controlar o sistema de manuseamento de fluido e os sensores para reagir a amostra com os reagentes para executar os pelo menos dois ensaios. Opcionalmente, no cartucho, substancialmente do todos os reagentes a serem utilizados nos ensaios para (cartucho de chapéu estão no cartucho. Por substancialmente, uma forma de realização, o volume de reagente. Opcionalmente, por substancialmente, uma outra forma de realizao, os tipos de reagentes.

[00266] Deve ser entendido que qualquer um dos anteriores pode ser configurado para ter um ou mais das características seguintes. A título de exemplo não -limiting, uma forma de realização pode ter um método em que o carregamento da amostra compreende fluido de amostra de carregamento um objeto e um sujeito apenas. Opcionalmente, o método compreendendo ainda a pré-tratamento da amostra para produzir, pelo menos, duas amostras que foram pretreaied de maneira diferente e que são carregados em recipientes separados. Opcionalmente, pelo menos, duas amostras são pré-tratados com diferentes anti- coagulantes. Opcionalmente, a amostra é colocada num suporte e o suporte é carregada para um recipiente. Opcionalmente, o sistema de tratamento de fluido compreende pelo menos uma pipeta que transfere a amostra e os reagentes entre as zonas de reação e zonas de teste. Opcionalmente, os reagentes são selecionados para executar ambos os ensaios primários e ensaios de reflexo. Opcionalmente, o processador está configurado para executar um ou mais ensaios de reflexo se os resultados de um ensaio primário estão fora de uma gama normal. Opcionalmente, o cartucho é codificado com a informação que define os ensaios a serem realizados. Opcionalmente, o cartucho é codificado com informação, que define a localização dos reagentes. [00.267] Noutra forma de realização, é proporcionado um método para avaliação de uma amostra biológica a partir de um único indivíduo, o método compreendendo: dividir a amostra em múltiplas alíquotas; pré-tratamento de tais aliquota em que pelo menos duas alíquotas são pré-tratados de maneira diferente; proporcionando cada uma das aliquotas pré-tratados com um analisador de ter reagentes selecionado para executar, pelo menos, dois ensaios selecionados a partir de um grupo de, pelo menos, 10 ensaios, um processador, uma pluralidade de sensores suficientes para realizar cada uma das ditas, pelo menos, 10 ensaios, e um manuseamento de fluidos sistema; em que o processador está adaptado para controlar o sistema de manuseamento de fluido e os sensores para reagir cada uma das amostras com os reagentes e analisar as amostras reagiram com o sensor (s) selecionado para executar, pelo menos, os dois ensaios. [00.268] deve ser entendido que qualquer um dos anteriores pode ser configurado para ter um ou mais das características seguintes. A título de exemplo não limitativo, um método de pré-tratamento compreende o tratamento de pelo menos uma aliquota com um primeiro anti-coagulante e pelo menos uma alíquota com um segundo anti-coagulante. Opcionalmente, os sensores incluem pelo menos dois sensores escolhidos do grupo que consiste de espectrómetros, detectores de fluorescência, colorímetro, sensores de intensidade de luz.

[00269] Numa outra forma de realização, é proporcionado um método para realizar um ensaio usando um analisador, o referido método compreendendo: proporcionar um analisador tendo um processador, de uma localização para a realização de uma pluralidade ou curetas, um local para a realização de um multiplicit '' de pontas de pipeta , sensores, e um sistema de manipulação de fluido; a introdução de reagentes, pelo menos em algumas das curetas; usando o sistema de manuseio de fluidos para tanto (1) reagentes de transferência de beiween cureites e entre curetas e pontas para pipetas e (2.) mover ambos os curetas e pontas de pipeta de sensores para analisar a amostra.

[0027 (5] Deve ser entendido que qualquer um dos anteriores pode ser configurado para ter um ou mais das seguintes características. A título de exemplo não limitativo, um método das cuvetes estão localizados cartucho OA, que é carregado com reagentes e posteriormente entregue ao analisador. Opcionalmente, as pontas das pipetas são anexados e removidos pipetas, que são parte do sistema de manuseamento de fluido. Opcionalmente, pipetas e as pipetas são usados para ligar selectivamente a curetas e para mover as curetas dentro do analisador. [00.271] Em pelo menos uma forma de realização, aqui fornecido é um método assistido por computador para programar biológico ou químico de ensaio s compreendendo o fornecimento de um conjunto de entrada processa definindo os ensaios biológicos ou químicos, a serem executadas por um ou mais dispositivos, caracterizado por um dispositivo individual compreende uma pluralidade de estações, em que os referidos postos são selecionados de entre o grupo que contém estações de preparação de amostras, estações de detecção, e estações de ensaio que proporcionam reagentes de consumo e em que pelo menos uma das referidas estações é uma estação de detecção.

[00272] Em formas de realização, o método pode compreender a geração de uma lista de um ou mais subtarefas para cada um dos processos de entrada, em que cada subtarefa é para ser executado por uma única estação de um ou mais dispositivos. O método pode compreender a utilização de um algoritmo de escalonamento flexível para gerar um plano ordenado de subtarefas para a pluralidade de estações dos um ou mais dispositivos de tal forma que quando as subtarefas são executadas por um ou mais dispositivos, os processos de entrada são completadas de uma forma mais eficiente do que se os processos de entrada foram realizados sequencialmente pela pluralidade de estações. O método pode ainda compreender instruindo as estações para executar as subtarefas associadas de acordo com o calendário de subtarefas gerado. Opcionalmente, o método pode compreender a utilização de pelo menos uma estação de detecção para recolher informações sobre o estado de um ensaio biológico ou químico individual e utilizando informação de manter ou modificar a programação de subtarefas disse.

[00273] Em algumas formas de realização, o conjunto de processos de entrada são concluídos em menos do que o tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser realizada em menos de 00% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser executada, em média, em menos de 00% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

[00274] O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos que consomem menos do que a quantidade total de energia requerida por um ou mais ices dev se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

[00275] Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 250, ul ou menos. [00.276] Em algumas formas de realização, uma estação é capaz de executar uma subtarefa que não pode ser realizada por outra estação.

[00277] O método pode compreender o fornecimento de pelo menos um processo de entrada adicional depois que os um ou mais dispositivos começaram a executar as subtarefas gerados a partir do conjunto de processos de entrada, e gera uma lista adicional de um ou mais subtarefas para cada um dos pelo menos uma entrada adicional processa, em que cada subtarefa deve ser realizada por uma única estação de um ou mais dispositivos. O método pode compreender a utilização de um algoritmo de escalonamento flexível para gerar um plano ordenado adicional de subtarefas para a pluralidade de estações de um ou mais dispositivos que compreendem uma lista adicional de subtarefas e as subtarefas ainda não realizada por um ou mais dispositivos de tal forma que quando o subtarefas são executadas por um ou mais dispositivos, os processos de entrada são completadas de uma forma mais eficiente do que se os processos de entrada foram realizados sequencialmente pela pluralidade de estações. O método pode compreender instruindo as estações para executar a sua subtarefa associada de acordo com a programação adicional gerado de subiasks.

[00278] Em certos enquadramentos, qualquer uma ou mais das seguintes etapas: proporcionar um processo de entrada adicional, gerando uma lista adicional de pelo menos uma subtarefa para o processo de entrada adicional, usando um algoritmo de escalonamento flexível para gerar um plano ordenado adicional de subtarefas , e instruindo as estações para executar a sua subtarefa associado de acordo com o cronograma gerado adicional pode ser repetida uma vez em festa.

[00279] O dispositivo de algumas formas de realização compreende uma estação de computação que executa o algoritmo de escalonamento.

[00200] O método pode compreender o fornecimento de uma estação de computação independente a partir dos um ou mais dispositivos que realiza o algoritmo de escalonamento e uma rede que tenha comunicado as programações de subtarefas a um ou mais dispositivos. De raios-x [00281] Em algumas formas de realização, os ensaios biológicos ou químicos, são selecionados a partir do grupo que compreende imunoensaios, ensaios de ácido nucléico, ensaios baseados em receptores, citometria de ensaios coiorimetnc, ensaios enzimáticos, espectroscopia de massa, espectroscopia de infravermelho, espectroscopia de fotoelectrão, eletroforese , sequenciação de ácidos nucléicos, aglutinação, cromatografia, coagulação, medidas eletroquímicas, microscopia, análise celular Jive, e histologia.

[00282] O método pode compreender a coleta de dados a partir de pelo menos um dos processos de entrada, utilizando os referidos dados para determinar um conjunto de um ou mais processos a serem executados em adição aos processos de entrada, gerando uma lista de um ou mais subtarefas para cada de um ou mais processos adicionais, em que cada subtarefa pode ser realizada por uma única estação dos um ou mais dispositivos; utilizando o referido algoritmo de programação flexível para gerar uma programação ordenada adicional de subtarefas; e instruindo as estações para executar suas subtarefas associados de acordo com o cronograma gerado adicional de subtarefas.

[00283] aqui fornecido é um dispositivo que realiza uma série de ensaios biológicos ou químicos, compreendendo: uma estação de coleta de amostras, configurado para aceitar uma amostra; uma pluralidade de estações, em que as referidas estações são selecionados de entre o grupo que contém estações de processamento de amostras, estações de detecção, e estações de fornecimento que proporcionam reagentes de consumo; uma unidade de cálculo que está configurada para gerar um plano ordenado de subtarefas para a pluralidade de estações de base em um conjunto de processos de entrada que definem os ensaios biológicos ou químicos, a ser realizada com base numa amostra, em que cada subtarefa é para ser executado por uma única estação, de tal modo que quando as subtarefas são executadas pelo dispositivo, o conjunto de processos de entrada são completadas de uma forma mais eficiente do que se a pluralidade de processos foram realizados sequencialmente, e em que a dita unidade de computação é capaz de modificar a referida programação de subtarefas em tempo real ; e uma unidade de controle que está configurado para controlar individualmente a pluralidade de estações para executar os seus subtarefas associados de acordo com o calendário de subtarefas gerado.

[00284] aqui fornecido é um método assistido por computador para agendar uma pluralidade de processos em um ou mais dispositivos, compreendendo: fornecimento de um conjunto de entrada de processos definindo ensaios biológicos ou químicos, a serem executadas por um ou mais dispositivos, em que um dispositivo individual compreende uma pluralidade de estações, em que as referidas estações são selecionados de entre o grupo que contém estações de preparação de amostras, estações de detecção, e estações de ensaio que proporcionam reagentes de consumo; gerando uma lista de um ou mais subtarefas para cada um dos processos de entrada, em que cada subtarefa está a ser realizado por uma única estação de um ou mais dispositivos; para cada um dos um ou mais subtarefas, determinando restrições especificadas selecionados a partir do grupo que consiste em requisitos de recursos de subtarefas, a duração de tempo necessário, e requisitos subtarefa encomenda; e determinar pelo menos, um cronograma de sub-tarefas e atribuição de recursos para cada sub-tarefa, a fim de completar todo o conjunto de processos consistentes com todas as restrições especificadas.

[00285] O processo pode ainda compreender: a partir do pelo menos um cronograma de subtarefas, selecionando um calendário preferido para ser realizado com base na eficiência da execução do conjunto de entrada de processos de acordo com esse plano. O calendário preferido pode ter o menor tempo total necessário para realizar o conjunto de processos de entrada.

[00286] aqui fornecido é um não-transitória suporte informático meio compreendendo código, linguagem, ou instruções para a realização de um método para determinar uma ordem de sub-tarefa e para a atribuição de recursos para cada subtarefa, o referido método compreendendo: a) para cada uma das sub-tarefas, determinando os requisitos de recursos subtarefa e requisitos subtask encomenda; b) determinar um estado actual de um dispositivo, em que o dispositivo compreende uma pluralidade de estações, em que as referidas estações são selecionados de entre o grupo que contém estações de preparação de amostras, estações de detecção, e estações de ensaio que proporcionam reagentes de consumo, em que o referido estado de os compreende dispositivos o tempo para atingir o estado corrente do ponto de partida; a ordem de sub- tarefas concluídas, as horas de início e alocações de recursos; que subtarefas são restante para executar, atualmente -Running, e completa; e que recursos estão disponíveis, em uso, ou não está disponível devido a certos tipos de uso anterior; c) geração de uma lista de operações do dispositivo heuristiealiy razoáveis que podem ser realizados a seguir, com base no estado actual do dispositivo, os requisitos de recursos subtarefa, e os requisitos subtarefa encomenda; d) gerar um novo estado com base na referida lista de operações do dispositivo; e) repetição (b) - (d) até que o método gerou o estado ou um conjunto de estados em que todos os processos sejam concluídos; f) determinar a sequência (s) de estado (s) com base na eficácia das seqüências de estados; e g) a saída de pelo menos uma das referidas sequências de estado (s). O método pode compreender ainda a determinar se um Estado é suboptimai e excluindo tal estado de consideração.

[00287] aqui fornecido é um método assistido por computador para a programação de ensaios biológicos ou químicos que compreende: o fornecimento de um sistema que compreende uma ou mais estações, uma estação individual configurado para aceitar uma amostra e realizar pelo menos uma subtarefa para um ensaio da actividade biológica ou química com o referido da amostra; [00.200] recebendo, em que o referido sistema, pelo menos uma amostra, sobre a qual pelo menos uma estação está configurada para executar pelo menos uma subtarefa; gerando um cronograma para a dita pluralidade de subtarefas formadas por as referidas uma ou mais estações de base na eficiência da referida programação e disponibilidade antecipado das referidas uma ou mais estações; receber, no referido sistema, pelo menos, uma amostra adicional, sobre a qual pelo menos uma estação está configurada para executar pelo menos uma subtarefa; e manutenção ou modificação referida programação com base na eficiência da referida programação, disponibilidade antecipado da dita uma ou mais estações, e subtarefas a ser executada na referida pelo menos uma amostra adicional.

[00289] O na festa uma amostra adicional pode ser fornecido depois de pelo menos uma estação começa a executar uma subtarefa em conformidade com a referida programação. [0029 (5] O método pode compreender a coleta de informações a partir de pelo menos uma estação; e manter ou modificar o referido cronograma com base na eficiência do referido horário, disponibilidade antecipada de uma ou mais estações, e disse que as informações coletadas O aumento da eficiência pode significar. que o tempo total para efetuar a pluralidade de subtarefas é reduzida. O aumento de eficiência pode significar que a quantidade total de energia consumida pelo sistema durante a realização da referida pluralidade de subtarefas é reduzida. O aumento de eficiência pode significar que o custo total associado com o desempenho da referida pluralidade de subtarefas é reduzida. De raios-x [00291] Pelo menos uma das referidas subtarefas pode ser usado para imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio baseado receptor, citometria de ensaio coJorimetric, ensaio enzimático, espectroscopia de massa,

espectroscopia de infravermelho, espectroscopia de fotoelectrão, eletroforese, sequenciação de ácidos nucléicos, aglutinação, cromatografia, coagulação, medidas eletroquímicas, análise de células vivas, ou histologia.

[00292] A amostra deve ter um volume de 250 ul ou menos. [00.293] é aqui proporcionado um sistema para a realização de ensaios químicos ou bioiogieal, compreendendo: uma unidade de coleta de amostra, configurado para aceitar uma amostra; uma pluralidade de estações, uma estação individual configurado para aceitar, pelo menos, uma porção da referida amostra e realizar pelo menos uma subtarefa para o ensaio da actividade biológica ou química com a referida porção da referida amostra; e um controlador que gera um calendário para a dita pluralidade de sub-tarefas desempenhadas pela referida pluralidade de estações de base na eficiência da referida programação e disponibilidade antecipado da referida pluralidade de estações, e que fornece instruções de que as operações de efeitos da referida pluralidade de estações para executar disse subtarefas em conformidade com a referida programação.

[00294] O sistema pode compreender uma estação de coleta configurado para recolher informações a partir de pelo menos uma estação, e em que o controlador mantém ou modifica a referida programação com base na eficiência da referida programação, disponibilidade antecipado da referida pluralidade de estações, e a referida informação recolhida pela disse estação de coleta. A estação pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em: estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, a estação de detecção, estação de incubação, e a estação de tratamento de amostras. Em algumas formas de realização, pelo menos uma estação compreende uma centrífuga. Em algumas formas de realização pelo menos uma estação compreende um bloco térmico.Em algumas formas de realização, pelo menos, uma estação é uma centrífuga ou bloco térmico. Em algumas formas de realização, pelo menos uma estação compreende uma centrífuga ou um bloco térmico,

[00295] A lista pode ser baseada em um plurali dade do referido subtarefas ser realizada numa sequência pré-determinada ou temporização relativa dos referidos subtarefas.

[00296] O aumento da eficácia pode significar que o tempo total para efetuar a pluralidade de subtarefas é reduzida. [00.297] Em certas formas de realização, a amostra tem um volume de 250 ul ou menos.

[00298] Outros goa ls e vantagens da invenção serão ainda mais apreciados e entendidos quando considerados em conjunto com a seguinte descrição e os desenhos que acompanham. Enquanto a descrição seguinte pode conter detalhes específicos que descrevem formas de realização particulares da inv enção, este não deve ser interpretados como limitações ao âmbito da invenção, mas sim como uma exemplificação de formas de realização preferidas. Para cada aspecto da invenção, são possíveis muitas variações, como sugerido neste documento que são conhecidos dos vulgares peritos na técnica, uma variedade de alterações e modificações pode ser feita fina wi o âmbito da invenção, sem nos afastarmos do espírito da mesma,

INCORPORAÇÃO POR REFERÊNCIA

[00299] Todas as publicações, patentes e pedidos de patente mencionados nesta especificação são aqui incorporadas por referência na mesma extensão como se cada publicação, patente ou pedido de patente particular fosse especificamente e individualmente indicada para ser incorporada por referência.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[00300] As novas características da invenção são apresentadas com particularidade nas reivindicações anexas. Uma melhor compreensão das características e vantagens da presente invenção será obtida através da referência à seguinte descrição detalhada que se apresenta ilustrativos formas de realização, em que os princípios da invenção são utilizados, e dos desenhos anexos, dos quais:

[00301] A FIG. 1 mostra um exemplo de um sistema que compreende um dispositivo de processamento de amostras e um controlador externo, de acordo com uma forma de realização da invenção.

[00302] A FIG. 2 mostra um exemplo de um dispositivo de processamento de amostras.

[00303] A FIG. 3 mostra um exemplo de um módulo ter uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, a estação de detecção, e um sistema de manipulação de fluidos.

[00384] A figura, 4 fornece um exemplo de um rack suporta uma pluralidade de módulos hav ing um arranjo vertical.

[00305] A FIG, 5 fornece um exemplo de uma prateleira de suporte de uma pluralidade de módulos que têm um arranjo de matriz.

[00306] A FIG. 6 ilustra uma pluralidade de módulos que tenham uma disposição alternativa.

[00387] A FIG. 7 mostra um exemplo de um dispositivo de processamento de amostra possuindo uma pluralidade de módulos [00300] A FIG. 7 A mostra um exemplo de um dispositivo de processamento de amostra possuindo uma pluralidade de módulos.

[00309] A FIG. 7B mostra um exemplo de um dispositivo de processamento de amostra possuindo uma pluralidade de módulos.

[00310] A FIG. 7C mostra um exemplo de um dispositivo de processamento de amostra possuindo uma pluralidade de módulos,

[00311] A FIG. 8 mostra uma pluralidade de prateleiras que suportam um ou mais módulos,

[00312] A FIG. 9 mostra um exemplo de um módulo com um ou mais componentes que comunica com um controlador,

[00313] A figura 10 mostra um sistema que tem uma pluralidade de módulos montados em baias (incluindo, por exemplo, sobre as cremalheiras).

[00314] A FIG. 1 1 mostra uma pluralidade de tramas ilustrando uma rotina de processamento paralelo.

[00315] A FIG. 12 mostra uma vista explodida de uma pipeta de deslocamento positivo.

[00316] A FIG. 13 mostram r vista lateral sa de uma pipeta de deslocamento positivo em uma posição aspiração completa.

[00317] A FIG. 14 mostra uma vista lateral de uma pipeta de deslocamento positivo a uma posição de distribuição completo.

[00318] A figura, 15 mostra uma vista exterior de uma pipeta de deslocamento de ar.

[00319] A FIG. 16 mostra uma vista transversal de uma - Seccionais pipeta de deslocamento de ar.

[00320] A FIG. 17 mostra um close-up de uma interface entre uma ponta de pipeta e um bocal.

[00321] A FIG. 18 mostra um exemplo de um mecanismo de remoção de atuação.

[00322] A FIG. 19A mostra uma pipeta multi-cabeça em conformidade com uma forma de realização da invenção.

[00323] A FIG. 19B mostra uma vista lateral de uma pipeta.

[00324] As FIGs. 20A, 20B, e 20C mostram vistas em corte transversal de uma pipeta de deslocamento de ar.

[00325] A FIG. 2.1 mostra uma lidade plura de pipetas com mecanismos de remoção.

[00326] A FIG. 22 mostra um exemplo de uma pipeta multi-cabeça em conformidade com uma forma de realização da invenção.

[00327] A FIG. 23 mostra um exemplo de uma pipeta multi-cabeça fornecida de acordo com outra forma de realização da invenção,

[00328] A FIG. 24 proporciona uma ilustração de um recipiente que pode ser usado para ensaios de ácidos nucléicos de acordo com uma forma de realização da invenção,

[00329] A FIG. 25 ilustra um método para utilizar um recipiente de acordo com outra forma de realização da invenção.

[00330] A FIG. 26A fornece uma ilustração de um recipiente que pode ser usado para a centrifugação de acordo com uma forma de realização da invenção.

[00331] A FIG, 26B proporciona uma ilustração de uma ponta que pode ser usado para a centrifugação de acordo com uma forma de realização da invenção,

[00332] A figura, 27 fornece uma ilustração de uma dica que pode ser utilizada para manuseio de fluidos.

[00333] A FIG. 28 mostra um exemplo de um poço.

[00334] A FIG. 29 ilustra um exemplo de uma ponta de manuseamento a granel de acordo com uma forma de realização da invenção. [0033S] A FIG. 30 é um exemplo de uma ponta de ensaio que podem proporcionar leitura colorimétrica.

[00336] A figura, 31 ilustra um exemplo de uma ponta de amostra para processamento ou fraetioning uma amostra, tal como uma amostra de sangue.

[00337] A figura, 32 é um exemplo de uma ponta de reação atual.

[00338] A FIG. 33 ilustra uma interface entre um bocal e um minitip minitip.

[00339] A FIG. 34 fornece exemplos de miniiips.

[00340] A FIG. 35 proporciona uma ilustração de uma microcartão e substrato com micropontas em conformidade com uma forma de realização da invenção.

[00341] A FIG. 36 mostra um exemplo de uma centrífuga fornecida em conformidade com uma forma de realização da invenção.

[00342] A figura, de 37 anos fornece um outro exemplo de uma centrífuga de acordo com uma modalidade da invenção.

[00343] A FIG. 38 mostra um exemplo adicional de uma centrífuga fornecida de acordo com outra forma de realização da invenção.

[00344] A FIG. 39 mostra um sistema que compreende dispositivos de comunicação com um dispositivo externo através de uma rede.

[00345] A FIG. 40 ilustra um método de processamento de uma amostra fornecida em conformidade com uma forma de realização da invenção.

[00346] A FIG. 41 A mostra um esquema ponte SPI (interface de periférico serial) com as pontes mestre e-série paralela SPI escravo. FIGO. 4 IB mostra um exemplo de uma ponte de SPI. FIGO. 41C mostra um diagrama de componentes do módulo com os pinos de módulos interligados e vários componentes de uma ponte e ponte mestre escravo. FIGO. 4 ID mostra pontes escravo conectadas a uma ponte master. FIGO. IE 4 mostra um dispositivo tendo uma pluralidade de módulos montados em um link de um SPI barramento de comunicações do dispositivo.

[00347] A figura, de 42 anos mostra uma matriz operacional de um sistema de ponto de serviço.

[00348] A FIG. 43 é um exemplo de uma matriz de funcionamento de um sistema de ponto de serviço e / ou um ou mais módulos do sistema de ponto de serviço.

[00349] A FIG. 44 mostra r uma matriz operacional e uma matriz de rotina s.

[00350] As FIGs. 45 A, 45B, 45C e mostram exemplos de matrizes operacionais que têm rotinas e estados de processamento.

[00351] A FIG. 46 mostra um exemplo de um aparelho de manuseamento de fluido numa posição retraída, fornecido de acordo com uma forma de realização da invenção.

[00352] A FIG. 46A mostra um aparelho de manuseamento de fluido colapsada, como descrito anteriormente, numa posição completamente retraída.

[00353] A FIG. 46B mostra um aparelho de manipulação de fluidos retraída, em posição Z-gota completa.

[00354] A FIG. 47 mostra um exemplo de um aparelho de manuseamento de fluido numa posição estendida de acordo com uma forma de realização da invenção,

[00355] A figura, 48 mostra uma vista frontal de um aparelho de manuseio de fluidos.

[00356] A figura, 49 mostra uma vista lateral de um aparelho de manuseio de fluidos.

[00357] A FIG. 50 mostra uma outra vista lateral de um aparelho de manuseio de fluidos.

[00358] A FIG. 51 mostra uma vista em perspectiva traseira de um aparelho de manipulação de fluidos.

[00359] A FIG. 52 mostra um exemplo de um aparelho de manipulação de fluidos utilizado para transportar um componente de processamento de amostras,

[00360] A FIG. 53 mostra uma vista lateral de um aparelho de manipulação de fluidos útil para a realização de um componente de processamento de amostra.

[00361] As FIGs. 54A, 54B, 54C, 54D e 54E mostra exemplos de um arranjo cam-chave em acordo com uma embodimeni da invenção. A FIG, 54A mostra um exemplo de um excêntrico na posição zero binário, com o came rodado zero graus. FIGO.54B mostra um exemplo de uma came binário na posição um, com o came rodado 22,5 graus. FIGO. 54C mostra um exemplo de uma came binário na posição cinco, com o came rodado 1 12,5 graus. FIGO. 54D mostra um exemplo de uma came binário na posição quinze anos, com a came rodado 337,5 graus. FIGO. 54E mostra uma selecção de came montado com um motor, de acordo com uma forma de realização da invenção.

[00362] As FIGs. 55A, 55B, 55C, 55D, e 55E mostram exemplos de um aparelho de manuseamento de fluido utilizando um ou mais fonte de luz de acordo com uma forma de realização da invenção. FIGO. 55A mostra uma pluralidade de cabeças de pipetas. FIGO. 55B mostra uma vista lateral em corte de um aparelho de manipulação de fluidos. FIGO. 55C mostra um close-up de uma fonte de luz que pode ser fornecida dentro de um aparelho de manuseio de fluidos. FIGO.55D mostra um close-up de um bocal pktnger e pipeta. FIGO. 55E mostra uma vista em perspectiva de um aparelho de manipulação de fluidos.

[00363] A FIG. 56 mostra um dispositivo de ponto de serviço que tem um visor, de acordo com uma forma de realização da invenção. O display inclui uma interface gráfica do usuário (GUI).

[00364] A FIG. 57 mostra uma tabela que lista os exemplos de preparações de amostra.

[00365] A FIG. 58 mostra uma tabela listando exemplos de possíveis ensaios.

[00366] A FIG. 59 mostra um exemplo de uma interface de ponta que inclui um exemplo de um mecanismo de parafuso-.

[00367] A figura, 60 fornece um exemplo adicional de uma interface bocal de ponta usando uma interface de clique-fit.

[00368] A figura, 61 mostra um exemplo de um parafuso interno interface de pick-up.

[00369] A FIG. 62 ilustra um exemplo de uma ponta Q-ring interface de pick-up.

[00370] A FIG. 63 pro vides um exemplo de um expandir / contrato ponta de material inteligente interface de pick-up.

[00371] A FIG. 64 fornece um exemplo de uma ponta de elastômero deflexão interface de expandir / contrato de pick-up. ? 72] FIG, 65 fornece um exemplo de uma ponta vacuu pinça interface de pick-up. (73] A FIG, 66 fornece um exemplo de um módulo de uma pipeta de acordo com uma forma de realização da invenção.

[00374] A FIG. 67A mostra um exemplo de pipeta modular tendo um shuttle levantada em uma posição de dispensa completa.

[00375] A FIG. 67B mostra um exemplo de pipeta modular tendo um transporte reduzido em uma posição de distribuição completo.

[00376] As FIGs. 67C e 67D mostram exemplos não limitativos de configurações de pipeta de acordo com formas de realização aqui descritas,

[00377] A FIG. 68A pro vides uma vista de cima de um exemplo de um controle magnético.

[00378] A FIG. 68B oferece uma vista lateral do controle magnético.

[00379] A FIG. 69 mostra um exemplo de um suporte de cuvete e cuvete.

[00300] A FIG. 70A mostra um exemplo de um transportador (por exemplo, cuvete), de acordo com uma forma de realização da invenção.

[00381] A FIG. 7GB mostra vistas adicionais de um veículo (por exemplo, cuvette).

[00382] A FIG. 71 mostra um exemplo de uma ponta.

[00383] A FIG. 72 um exemplo de uma tira de frasco.

[00384] A FIG. A figura 73 mostra um outro exemplo de uma tira de frasco. [0038S] As FIGs. 74A-74G mostram exemplos de espectrofotómetros não limitativa de acordo com formas de realização aqui descritas.

[00386] As FIGs. 75-76 mostram exemplos de formas de realização de cartuchos não limitativo, tal como aqui descrito.

[00387] A FIG, 77-78 mostram exemplos não limitativos de cartucho de cobre de acordo com formas de realização aqui descritas.

[00300] A FIG. 79 mostra exemplos não-limitativos de montagem da almofada absorvente de acordo com formas de realização aqui descritas.

[00389] A FIG. 00 mostra um exemplo não limitativo de ponta de processamento da amostra de acordo com formas de realização aqui descritas.

[00390] As FIGs. 8 IA e IB 8 espetáculo não limitando exemplos de cartuchos com elemento de condicionamento térmico (s) de acordo com formas de realização aqui descritas.

[00391] As FIGs. 82 a 83 mostram exemplos não limitativos de cartuchos de micro fluidos de acordo com as formas de realização aqui descritas.

[00392] A FIG. A figura 84 mostra um exemplo não-limitativo de um cartucho de acordo com formas de realização aqui descritas.

[00393] As FIGs. 85, 86, 87, 00, 89, e 90 mostram exemplos não limitativos de elemento de condicionamento térmico (s) de acordo com as formas de realização aqui descritas.

[00394] A FIG, 91 mostra um exemplo não limitativo de uma interface de ponta de deslocamento positivo de acordo com formas de realização aqui descritas

[00395] As FIGs. 92. a 93 mostram exemplos não limitantes de uma matriz de recipientes para amostras de acordo com as formas de realização aqui descritas.

[00396] As FIGs. 94, 95, 96, 97, e 98 mostram exemplos não limitativos de configurações de imagem do vaso de centrífuga de acordo com formas de realização aqui descritas.

[00397] As FIGs. 99 e 100 mostram exemplos não-limitativos de sensor eletroquímico configurações de acordo com as formas de realização aqui descritas.

[00398] A FIG. 101 mostra um exemplo de uma estação de ensaio de ácido nucléico.

[00399] A FIG. A figura 102 mostra um gráfico da relação entre a concentração de cálcio e a absorvância a 570 nm para ensaios realizados de cálcio em um dispositivo aqui proporcionado.

[00400] A Fig. 103 mostra um gráfico da absorvância de medições múltiplas ao longo do tempo das diferentes soluções contendo NADH com um espectrofotómetro aqui proporcionados,

[00401] A FIG. A Figura 104 mostra um gráfico da relação entre a concentração de ADU N e a absorvância a 340 nm para medições efectuadas numa espectrofotómetro aqui proporcionado e um espectrofotómetro comercial.

[00402] A FIG. A Figura 105 mostra um gráfico da relação entre a concentração de ureia e a absorvância a 630 nm para medições efectuadas numa espectrofotómetro aqui proporcionado e um tómetros especificação tropho comercial.

[00483] As FIGs. 106A-B, 107A-B, 108, 109, 1 10 e mostrar não limitativo exemplos de formas de realização de módulos de acordo com as formas de realização aqui descritas.

[00484] A figura, 1 1 1 mostra as possíveis vias de interação entre SOCA, livre e MVP, [00485] FIG. 1 12 representa uma concretização em que um cronograma de subtasks teste da ordem de teste é determinada e os testes forem concluídos de acordo com o cronograma em tempo mínimo compatível com as exigências de cada teste dentro da ordem de teste.

[00486] A FIG. 1 13 descreve um esquema de teste de exemplo que não é optimizada, quando o programa de testes em relação à FIG. 1 14.

[00487] A figura, um 14 representa uma solução computada pelo LIVRE que é otimizado para minimizar o tempo global de testes de funcionamento e atender cada restrição de teste e não sobre a alocação de parte dos recursos do dispositivo.

[00400] A FIG. 15 1 descreve um exemplo de uma forma de realização LIVRE. 10040,9] A FIG. 1 16 descreve uma forma de realização de um algoritmo flexível utilizado na LIVRE para gerar programação ordenada de subtarefas.

[00410] A figura, um 17 representa a capacidade de adaptação do algoritmo e programação resultante de subtarefas a insumos (processos adicionados, removidos mudou, as prioridades mudaram, alterações de recursos, mudanças de restrição, pelo menos) uma vez sequer a primeira programação foi iniciados em um dispositivo ou em dispositivos.

[00411] A FIG. 1 18 descreve uma forma de realização Soca e vários dispositivos.

[00412] A FIG. 1 19 descreve uma forma de realização em que dois ensaios de teste são programados utilizando o algoritmo aqui descrito flexível.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[00413] Embora várias formas de realização da invenção tenham sido aqui apresentadas e descritas, será óbvio para os peritos na arte que tais formas de realização são fornecidas a título de exemplo único. Numerosas variações, alterações e substituições podem ocorrer aos peritos na arte sem se afastar do âmbito da invenção, deve ser entendido que várias alternativas para as formas de realização da mvention aqui descritos podem ser empregues na prática da invenção.

[00414] O "módulo", tal como aqui utilizado, refere-se a um dispositivo, componente, ou aparelho que inclui uma ou mais partes ou unidades independentes que estão configurados para serem parte de um dispositivo ou aparelho maior. Em alguns casos, um módulo funciona independentemente e de forma independente a partir de outro módulo. Em outros casos, um módulo funciona em conjunto com outros módulos (por exemplo, módulos de dentro dos módulos) para executar uma ou mais tarefas, tais como o ensaio de uma amostra biológica ing,

[00415] O termo "sistema de manipulação de amostra", tal como aqui utilizado, refere-se a um dispositivo ou syste configurado para ajudar na amostra de imagem, detectar, posicionamento, reposicionamento, a retenção, absorção e deposição. Em um exemplo, um robot com capacidade de pipetagem é um sistema de manipulação de amostra. Em outro exemplo, uma pipeta, que podem ou não podem ter capacidades de (outros) robóticos é um sistema de entrega de amostra. Uma amostra tratada por um sistema de manipulação de amostra podem ou não incluir fluido. Um sistema de manuseamento de amostragem pode ser capaz de transportar um fluido corporal, secreção, ou tecido. Um sistema de manuseamento de amostragem pode ser capaz de transportar um ou mais substância dentro do dispositivo que não necessitam de ser uma amostra. Por exemplo, o sistema de manipulação de amostra pode ser capaz de transportar um pó que pode reagir com um ou mais de amostra, em algumas situações, um sistema de manipulação de amostra é um sistema de manipulação de fluidos. O sistema de manipulação de fluido pode compreender bombas e válvulas de vários tipos ou pipetas, que, podem compreender, mas não se limitam a uma pipeta de deslocamento positivo, pipeta de deslocamento de ar e do tipo de sucção pipeta. O sistema de manipulação de amostra pode transportar uma amostra ou de outra substância, com a ajuda de um robô, como descrito aqui noutro local.

[00416] O termo "prestador de cuidados de saúde", como aqui utilizado, refere-se a um médico ou profissional de saúde fornecendo outro tratamento médico e / ou aconselhamento médico a um sujeito. Um profissional de saúde pode incluir uma pessoa ou entidade que está associado com o sistema de saúde. Exemplos de profissionais de saúde podem incluir os médicos (incluindo médicos de clínica geral e especialistas), cirurgiões, dentistas, fonoaudiólogos, fonoaudiólogos, assistentes do médico, enfermeiros, parteiras, pnarmaconomists / pharniacists, nutricionistas, terapeutas, psicólogos,

quiropráticos, funcionários clínicos, fisioterapeutas, phlebotomists, terapeutas ocupacionais, optometristas, técnicos de emergência médica, paramédicos, técnicos de laboratórios médicos, técnicos de próteses médicas, técnico de radiologia, assistentes sociais, e uma grande variedade de outros recursos humanos capacitados para fornecer algum tipo de sendee cuidados de saúde.

Um profissional de saúde pode ou não pode ser certificado para escrever prescrições.Um profissional de saúde pode trabalhar em ou ser filiado a hospitais, locais de cuidados de saúde e outros pontos de prestação de serviços, ou também na formação académica, investigação e administração.

Alguns profissionais de saúde podem prestar serviços de cuidados e de tratamento para os pacientes em domicílios privados ou públicos, centros comunitários ou locais de reunião ou unidades móveis.

Trabalhadores de saúde comunitários podem trabalhar fora das instituições formais de saúde.

Os gestores de serviços de saúde, registros médicos e técnicos de informação de saúde e outros trabalhadores de apoio também podem ser profissionais de cuidados médicos ou afiliado com um prestador de cuidados de saúde.

Um profissional de saúde pode ser um indivíduo ou uma instituição que oferece preventivas, curativas, serviços de saúde promocionais ou de reabilitação para indivíduos, famílias ou comunidades. [00.417] Em algumas modalidades, o profissional de saúde pode já estar familiarizado com um determinado assunto ou ter comunicado com o assunto.

O sujeito pode ser um paciente do profissional de cuidados de saúde.

Em alguns casos, o profissional de cuidados de saúde pode ter fixado o objeto submetido a um exame clínico.

O profissional de saúde pode ter instruído ou sugeriu ao assunto submetido a um exame clínico realizado no ponto de localização de serviços ou por um laboratório.

Em um exemplo, o profissional de saúde pode ser médico da atenção primária do sujeito.

O profissional de saúde pode ser qualquer tipo de médico para o assunto (incluindo médicos de clínica geral, refere praticantes ou o próprio médico do paciente opcionalmente selecionados ou conectados por meio de serviços telemedtcine, and'Or especialistas). O profissional de saúde pode ser um profissional de cuidados médicos.

[00418] O termo "cremalheira", tal como aqui utilizado, refere-se a um quadro ou caixa para a montagem de vários módulos. A cremalheira é configurado para permitir a um módulo a ser fixo ou acoplado com a cremalheira. Em algumas situações, várias dimensões da cremalheira são padronizados. Em um exemplo, um espaçamento entre os módulos é padronizada como múltiplos de, pelo menos, cerca de 0,5 polegadas, ou 1 polegada, ou 2 polegadas, ou 3 polegadas, ou 4 polegadas, ou 5 polegadas, ou 6 polegadas, ou 7 polegadas, ou 8 polegadas , ou 9 polegadas, ou 10 polegadas, ou 1 1 polegadas, ou 12 polegadas.

[00419] O termo "células", como utilizados no contexto de amostras biológicas, abrange amostras que são geralmente de dimensão semelhante para células individuais, incluindo mas não se limitando a vesículas (tais como os lipossomas), células, viriões, e substâncias incorporadas de pequenas partículas, tais como grânulos, nanopartículas, ou microesferas. As características incluem, mas não estão limitados a, tamanho: forma; mudanças temporais e dinâmicas, como a movimentação das células ou multiplicação; granularidade; se a membrana da célula está intacta; o conteúdo das células internas, incluindo mas não se limitando a, teor de proteína, modificações de proteínas, teor de ácido nucléico, modificações de ácidos nucléicos, o conteúdo organelo, estrutura núcleo, teor de núcleo, a estrutura celular interna, conteúdo de vesículas internas, ião concentrações e presença de outras moléculas pequenas, tais como esteróides ou drogas; e da superfície celular (tanto da membrana celular e da parede celular), incluindo marcadores de proteínas, lípidos, hidratos de carbono, e modificações destes.

[00420] Tal como aqui utilizado, "amostra" refere-se a toda uma amostra original, ou qualquer porção do mesmo, a menos que o contexto dite claramente o contrário.

[00421] A invenção fornece sistemas e métodos para análise multi-propósito de um parâmetro de amostra ou de saúde. A amostra pode ser recolhida e um ou mais passo de preparação da amostra, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção pode ocorrer em um dispositivo. Vários aspectos da presente invenção aqui descrito pode ser aplicado a qualquer uma das aplicações particulares, os sistemas, dispositivos e descrito abaixo. O invento pode ser aplicado como um sistema independente ou método, ou como parte de um sistema integrado, tal como num sistema que envolve ponto de serviço de cuidados de saúde. Em algumas formas de realização, o sistema pode incluir tecnologias de imagem orientada para o exterior, tais como ultra-som ou ressonância magnética, ou ser integrados com os periféricos externos para imagiologia integrado e outros ensaios ou serviços de saúde. Deve ser entendido que diferentes aspectos da presente invenção pode ser apreciado individualmente e prática, em conjunto, ou em combinação uns com os outros.

[00422] De acordo com um aspecto da invenção, podem ser proporcionados sistemas para análise multi-fins ou análise e / ou tratamento de amostras.

[00423] A FIG. 1 ilustra um exemplo de um sistema. Um sistema pode compreender dispositivo de processamento de uma ou mais amostra 100 que pode ser configurada para receber uma amostra e / ou para conduzir a análise polivalente de uma ou mais amostra (s) ou tipos de amostras, simultaneamente ou sequencialmente. Análise pode ocorrer dentro do sistema. Análise pode ou pode não ocorrer no dispositivo. Um sistema pode compreender uma, duas, três ou mais dispositivos de processamento de amostras. Os dispositivos de processamento de amostras podem ou não estar em comunicação um com o outro ou de um dispositivo externo. Análise pode ou pode não ocorrer no dispositivo externo. A análise pode ser afectado com a ajuda de um programa de software e / ou um profissional de cuidados de saúde. Em alguns casos, o dispositivo externo pode ser um controlador 110.

[00424] Os sistemas de análise de múltiplos propósitos pode compreender um ou mais grupos de dispositivos de processamento de amostras. Grupos de dispositivos de processamento de amostra pode incluir um ou mais dispositivos 100. Os dispositivos podem ser agrupados de acordo com a geografia, entidades associadas, instalações, quartos, roteadores, hubs, os prestadores de cuidados, ou pode ter qualquer outro agrupamento. Os dispositivos dentro grupos podem ou não estar em comunicação um com o outro. Os dispositivos dentro grupos podem ou não estar em comunicação com um ou mais dispositivos externos. Dispositivos de processamento [00425] de exemplo pode compreender um, dois ou mais módulos 138, módulos podem ser amovível fornecida para os dispositivos. Modifica pode ser capaz de efetuar uma etapa de preparação da amostra, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção. Em algumas formas de realização, cada módulo pode ser capaz de efetuar um passo de preparação de amostras, ensaio de passo, e o passo de detecção. Em algumas formas de realização, um ou mais módulos podem ser apoiados por uma estrutura de suporte 128, tal como uma cremalheira. Zero, um, dois ou mais suporte (s) pode ser fornecida para um dispositivo.

[00426] Os módulos podem compreender um, dois ou mais componentes 140, que podem ser capazes de efetuar uma etapa de preparação da amostra, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção. Componentes do módulo também podem incluir reagentes e / ou em vasos ou recipientes que podem permitir que um passo amostra preparação, passo ensaio e / ou passo de detecção. Componentes do módulo pode ajudar com a etapa de preparação de amostras, a etapa de ensaio e / ou passo de detecção. Um dispositivo pode compreender um ou mais componente que não é fornecido dentro de um módulo. Em alguns casos, um componente pode ser útil apenas para uma amostra de um passo de preparação, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção. Exemplos de componentes são fornecidos em maior detalhe neste documento. A. componente pode ter um ou mais subcomponentes.

[00427] Em alguns casos, uma hierarquia podem ser proporcionados em que um sistema é constituído por um ou mais grupos de dispositivos, um grupo de dispositivos compreende um ou mais dispositivos, um dispositivo pode compreender, opcionalmente, um ou mais cremalheira o qual pode compreender um ou mais módulos, um dispositivo pode compreender um ou mais módulos, um módulo e / ou o dispositivo pode compreender um ou mais componentes, e um componente ou pode compreender uma ou mais subcomponentes do componente. Um ou mais do nível de hierarquia pode ser opcional e não necessitam de ser fornecida no sistema. Alternativamente, todos os níveis da hierarquia aqui descrita pode ser fornecida dentro do sistema. Qualquer discussão aqui de aplicar a um nível de hierarquia pode também se aplicam a outros níveis de hierarquias.

[00428] A. dispositivo de processamento de amostra é fornecido de acordo com um aspecto da invenção. Um dispositivo de processamento de amostras podem compreender um ou mais componentes. O dispositivo de processamento de amostras pode ser configurada para receber uma amostra e / ou a realização de um ou mais passo de preparação da amostra, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção. A amostra etapa de preparação, passo ensaio e / ou passo de detecção pode ser automatizado sem a necessidade de intervenção humana. [00.429] Em algumas formas de realização, um sistema aqui proporcionada pode ser configurado como se segue: O sistema pode incluir um dispositivo de processamento de amostras e, opcionalmente, um dispositivo externo. O vice-de externo pode ser, por exemplo, um servidor remoto ou de infra- estrutura de computação baseada em nuvem. O dispositivo de processamento da amostra pode conter uma habitação. Dentro do alojamento do dispositivo, há talvez um ou mais módulos. Os módulos podem ser apoiados por uma cremalheira ou outra estrutura de suporte. Os módulos podem conter um ou mais componentes ou estações. Componentes e estações de um módulo pode incluir, por exemplo, as estações de ensaio, estações de detecção, postos de preparação da amostra, as estações de ensaio de ácido nucléico, cartuchos, centrífugas, fotodiodos, PMT, espectrofotómetros, sensores ópticos (por exemplo, luminescência, fluorescência, absorção, ou colorimetria ), câmeras, sistemas de manipulação de amostras, sistemas de manuseio de fluidos, pipetas, unidades de controle térmico, controladores, e citômetros. Componentes e estações de um módulo removível ou pode ser inserido dentro do módulo. Os componentes e as estações de um módulo pode CONTAM um ou mais sub-componentes ou outros itens que podem fazer parte de, ou pode ser suportado por um componente ou estação. Subcomponentes podem incluir, por exemplo, unidades de ensaio, unidades de reagentes, dicas, embarcações, ímãs, filtros e aquecedores. Sub-

componentes de uma estação de componentes ou pode ser removível ou inserível o componente ou estação.

Além disso, o dispositivo pode conter um ou mais componentes adicionais que podem fazer parte de um módulo, ou que podem estar em outras partes do dispositivo (por exemplo, no alojamento, cremalheira, ou entre módulos), tais como um controlador, unidade de comunicações, unidade de alimentação , exposição, sistema de entrega de exemplo, o sistema de manipulação de fluido, processador, memória, robô, dispositivo de manipulação de amostra, unidade de detecção.

O sistema ou dispositivo pode ter um ou mais cartuchos.

Os cartuchos podem ser inserível ou removível a partir do dispositivo.

Os cartuchos podem conter, por exemplo reagentes para a realização de ensaios ou amostras biológicas.

O dispositivo pode ter um ou mais controladores, incluindo um ou ambos de controladores de nível de dispositivo e de nível de módulo (por exemplo, quando o controlador de nível do dispositivo está configurado para dirigir certos procedimentos a serem realizados sobre certos módulos e em que o controlador de nível do módulo está configurado para dirigir os componentes ou estações para executar os passos particulares para a preparação da amostra, amostra de ensaio, ou a detecção da amostra.

Numa alternativa, um controlador de vel-le dispositivo pode ser ligado aos módulos e componentes do módulo, para realizar ambas as funções).O dispositivo pode ter um ou mais sistema de manuseamento das amostras, incluindo tanto o nível do dispositivo e ao nível do módulo de coleta do sistema de manuseamento (por exemplo, onde a amostra do sistema de manuseamento nível do dispositivo é configurado para mover amostras ou componentes entre os módulos e onde o sistema de módulo de manipulação de amostra nível é configurado para mover amostras ou componentes dentro de um módulo.

Em alternativa, um sistema de manipulação de amostra nível do dispositivo pode ser configurado para realizar ambas as funções). O dispositivo de processamento de amostra pode estar em comunicação bidirecional com o dispositivo externo, de tal forma que o processamento das amostras de vice-é configurado para enviar informações para o dispositivo externo, e também para receber informações do dispositivo externo. O dispositivo externo pode, por exemplo, protocolos de enviar para o dispositivo de processamento de amostras. [0043 (5] Em algumas formas de realização, um dispositivo pode ser ou compreender um cartucho. O cartucho pode ser removível a partir de um grande dispositivo. Em alternativa, o cartucho pode ser permanentemente afixado a ou parte integrante do dispositivo. O dispositivo e / ou o cartucho pode (ambos) ser componentes de uma tal descartável como um penso ou pílula. Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio pode compreender um cartucho.

[00431] Um cartucho pode ser um cartucho universal que pode ser configurado para a mesma selecção de testes. Cartuchos universais pode ser programado de forma dinâmica para certos testes, através de protocolos remotos ou on-board. Em alguns casos, um cartucho pode ter todos os reagentes a bordo e do lado do servidor, opcionalmente, (ou local) de controle por meio de sistemas de comunicação de duas vias. Em tal caso, um sistema que utiliza um cartucho tal descartável com substancialmente todos os reagentes de ensaio a bordo do cartucho pode não requerem tubos, reservatórios de líquidos amovível, ou outros aspectos que requerem manutenção Manual, calibração, e comprometer a qualidade, devido à intervenção manual e passos de processamento . Uso de um cartucho aqui proporcionado, contendo todos os reagentes no interior do cartucho necessário para a realização de um ou mais ensaios com um sistema ou dispositivo aqui proporcionado pode permitir que o dispositivo ou sistema que não tem nenhum dos reagentes de ensaio descartáveis ou armazenados dentro do dispositivo.

[60432] Com referência agora à F G.75, uma forma de realização de um cartucho de 9900 será agora descrito. Esta forma de realização mostra que pode haver uma pluralidade de diferentes regiões 9920 a 9940 no cartucho de 9900 para proporcionar diferentes tipos de dispositivos, as pontas, os reagentes, os locais de reação, ou semelhantes. A mistura destes elementos depende dos tipos de ensaios para ser realizada utilizando o cartucho de 9900. A título de exemplo não limitativo, o cartucho de 9900 podem ter regiões para acomodar um ou mais recipientes de amostra, as pontas das pipetas, cuvette microscopia, grande volume de ponta de pipeta, grande volume de reagente bem, tira grande volume, a tina com uma matriz linear de recipiente de reação, os navios redondos, ponta cap-remoção, navio centrífuga, centrífuga navio configurado para óptica medida (s), os vasos de amplificação de ácidos nucléicos. Qualquer um dos anteriores podem ser diferentes nas regiões 9920 a

9940. Alguns podem providenciar as pontas e os vasos em matrizes similares às dos cartuchos mostrados na Patente dos EUA 8.000.593 comummente atribuída, aqui totalmente incorporadas por referência para todos os fins.

[00433] A título de exemplo não limitativo, os reagentes podem também variar no cartucho e pode ser selecionado para incluir pelo menos as desejadas para executar, pelo menos, dois ou mais tipos de painéis de ensaio, tais como, mas não se limitando ao painel de lípido e um painel Chem L4 ou outra combinação de dois ou mais painéis de teste de laboratório diferentes. Por exemplo, alguns cartuchos pode ter reagentes, diluentes e / ou de reação navios de apoio, pelo menos, dois tipos diferentes de ensaio de amplificação de ácidos nucléicos, química geral, imunoensaio, ou citometria.

[00434] Qualquer um ou mais dos componentes do cartucho pode ser acessível por um sistema de manipulação de amostra do sistema. As diferentes zonas do cartucho pode ser configurada para coincidir com o passo das cabeças de pipetas utilizados no sistema. Opcionalmente, algumas zonas são configurados para estar em campos tailandeses são mu ltiples de ou fracções do passo das cabeças de pipetas. Para exa mple, alguns componentes do cartucho estão em l / 3x do campo, outros em l / 2x do campo pipeta, outros em um I x passo, outros em um campo de 2x, enquanto outros ainda em um passo de 4x.

[00435] Referrmg ainda à fig, 75, deve ser entendido que pode haver componentes situados no mesmo plano do cartucho, enquanto o outro está localizado na planos inferiores ou superiores. Por exemplo, alguns componentes podem ser localizado abaixo de uma cuvete ou outro componente. Assim, uma vez que o componente superior é removida, os componentes mais baixos tornam- se acessíveis. Esta aproximação multi-camada permite uma maior densidade de empacotamento em termos de componentes de um cartucho. Também pode haver características de localização do cartucho de 9900, tais como, mas não limitado a 9834 carril que está configurada para se engatar na ranhura correspondente do cartucho receber localização no sistema. O cartucho também pode ter características de registo (físicas, ópticas, ou semelhantes) que permitem que o sistema para engatar com precisão componentes do cartucho uma vez que o cartucho é reconhecido pelo sistema. A título de exemplo não limitativo, embora os componentes possam ser removidos do cartucho de 9900 durante processamento de ensaio, se for entendido que algumas formas de realização pode permitir o retorno dos componentes ail volta para o cartucho para eliminação unificada. Opcionalmente, em algumas formas de realização do sistema pode ter áreas de eliminação, recipientes, condutas, ou semelhante, para descartar os componentes do cartucho não retornou para o cartucho antes da ejecção do cartucho do sistema. Em algumas formas de realização, essas zonas podem ser áreas do sistema dedicado para a recepção de resíduos,

[00436] Com referência agora à FTG.76, outra forma de realização do cartucho de 9901 será agora descrito. Este usa um cartucho de altura reduzida 9901, em que as paredes laterais têm uma altura vertical reduzida. A prevê menos material para o uso descartável e traz os recipientes de reação e / ou reagentes.

[00437] Com referência agora à FIG.77, ainda uma outra característica de, pelo menos, alguns cartuchos serão agora descritos. A Fig .77 mostra uma vista lateral de um cartucho de 9900 com uma tampa de 9970, em que a tampa 9970 é removível quando da inserção do cartucho de 9900 para o sistema e será re-engatar o co ver quando o cartucho de 9900 é removido do sistema. Tais características podem ser vantajoso para o aumento da segurança e protecção dos componentes do cartucho (por exemplo, para evitar a violação ou introdução inadvertida de matéria externa). Como se vê na FIG.77, há uma característica de recepção de 9972 tal como, mas não se limitando a pressão que envolve um componente de bloqueio 9974 do corpo do cartucho de 9900. Um mecanismo de libertação 9976 tal como, mas não limitado a um pino pode ser inserido dentro uma abertura onde ele pode entrar em contato com o recurso de bloqueio 9974 e movê-lo para uma posição de libertação. Isto permite que uma extremidade da tampa 9970 de ser desengatado automaticamente quando o cartucho é inserido em 9900 sistema. Opcionalmente, o mecanismo de libertação

9976 podem ter pinos, que atuam de modo a que a libertação da tampa 9970 é baseada em quando o sistema actua para desbloquear o dispositivo de bloqueio

9974. Num exemplo não limitativo, um mecanismo de mola 9900 tal como, mas não se limitando a uma mola de torção pode levantar automaticamente abrir a tampa 9970, como indicado pela seta 9982 depois de o mecanismo de fecho 9974 é desengatada. Quando a ejecção do cartucho de 9900, o movimento do cartucho de 9900 para fora do dispositivo vai fazer com que a tampa 9970 na posição aberta para engatar um dispositivo horizontalmente ou de outro modo montada de fecho 9984 (mostrado a tracejado) que moverá a tampa 9970 para uma posição fechada devido ao movimento do cartucho de 9900 como indicado pela seta 9986 à medida que passa sob o dispositivo de 9984. No presente modo de realização, o mecanismo de mola 9900 é acoplada ao cartucho de 9900 através de aberturas 9978 (ver FIG.75).

[00438] FIG.78 mostra uma vista em perspectiva de uma forma de realização da tampa 9970 que envolve mais de um cartucho de 9900. Esta tampa pode ser configurado para reter todos os vários componentes do cartucho de 9900 no interior do cartucho quando o cartucho não se encontra na sistema. O uso de dupla acoplamento apresenta 9972 prende de forma mais segura a tampa 9970 para o cartucho e torna mais difícil a um utilizador abrir acidentalmente a tampa 9970, uma vez que utiliza dois ou mais pontos de acoplamento com o mecanismo de bloqueio do cartucho. Como pode ser visto na FIG. 78, existe também uma parte recortada que permite que 9900 para os recipientes de amostra para ser colocado no interior do cartucho antes do cartucho 9900 9900 é carregado para o sistema. Num exemplo não limitativo, este pode simplificar a utilização do cartucho que tal é apenas permite que o recipiente (s) da amostra a ser colocada numa única localização no cartucho de 9900, tornando assim a interação do utilizador com o cartucho para a amostra de carregamento muito menos variável ou sujeita a erro. A tampa 9970 também pode ser opaco para impedir que o usuário se distrair por navios e elementos no cartucho, em vez focando a atenção do usuário para a única ranhura aberta disponível, que na forma de realização atual é reservado para os recipientes de amostra), que só pode ser inserida numa orientação em particular devido à forma da abertura de chaveta. [0.043,9] Referindo-nos agora à FIG.79, deve entender-se que o cartucho de 9900 podem também conter um conjunto de almofada absorvente 10000 que é usado para remover o excesso de fluido a partir das várias pontas, navios, ou outros elementos. Numa forma de realização, o conjunto da almofada absorvente 10000 tem uma configuração multi-camada que compreende um espaçador 10002, 10004 a almofada absorvente, e uma camada adesiva 10006. Algumas formas de realização podem ou não ter a camada de separação 10002 que pode ser feito de material tal como mas não limitado ao material acrílico ou outro semelhante. A forma das aberturas do espaçador 10002 é dimensionado para permitir a características tais como, mas não limitados a pipetas ponta para entrar espaçador camada 10002 para limpar a ponta para o excesso de fluido sem contaminar o 10004 almofada absorvente para aberturas adjacentes.Opcionalmente, deverá ser entendido que o material absorvente 10004 pode também ser usado sozinho ou com adesivo ou de outro material para cobrir certos reagentes ou outras zonas de tal modo que uma ponta iria penetrar através do material absorvente 10004, a fim de alcançar o reagente seguinte. Isto iria proporcionar a remoção do excesso de fluido no lado de fora das pontas sobre a inserção e / ou a retirada da ponta, e podem auxiliar na redução de reactividade cruzada. Numa forma de realização, este pode ser como uma membrana de rebentamento-capaz de o material absorvente. Algumas formas de realização podem usar dicas que são lineares e não de forma cónica na parte distai de modo a que o contacto com o material absorvente não é perdida devido à variação no diâmetro da ponta, o que resulta em menos de uma limpeza profunda do fluido a partir de uma porção exterior da ponta .

[00440] Em algumas formas de realização, dicas podem ser configurados de tal forma que eles não retêm o excesso de fluido no lado de fora da ponta, e não são utilizados com uma esponja absorvente. [00.441] Referindo-nos agora à F1G.00, deve entender-se que o cartucho pode também incluir vários tipos de pontas ou elementos especializados para funções específicas. A título de exemplo não limitativo, como pode ser visto na FIG.00, um. ponta a preparação da amostra 10050 será agora descrita. Nesta forma de realização de uma ponta de preparação da amostra, o êmbolo da ponta

10052. 10050 interfaces com um único bocal de minitip na abertura 10054; o bocal de pipeta pode ser ajustado para "puxar" para produzir um vácuo que permite que o êmbolo para permanecer no bocal de forma mais segura. Na presente concretização, a parte barril 10056 a preparação de ponta de amostragem 10050 interfaces com dois bocais minitip da pipeta em cavidades 10058 e 10060. Desta maneira, o sistema utiliza múltiplas cabeças de pipeta com bicos no mesmo para ambos mo ve o hardware do ponta 10050 e utilizando para aspirar o êmbolo 10052.

[00442] Na presente forma de realização, a ponta 0050 pode incluir uma porção de uma resina de 10070 que pode ser ligado acima e abaixo por fiits 10072 e 0074. material da frita pode ser compatível com a amostra de purificação química e não lixiviar qualquer inibição no ensaio de extravasamento a jusante . Opcionalmente, o material de frita não deve ligar-se a biomolécula de interesse, ou devem ser tratados quimicamente ou superficial passivada para evitar tais.Opcionalmente, material da frita pode ser porosa com uma poro apropriada de tal modo que a resina se mantém dentro dos limites da sua cavidade.Opcionalmente, frita deve ser dimensionado de tal modo que o encaixe de interferência entre o tambor e a frita é suficiente para manter no seu lugar contra a pressão do fluido de trabalho típico. A título de exemplo não limitativo, a porção de resina 10070 pode ser escolhido de tal forma que ele se liga de forma ideal com a biomolécula de escolha, que pode incluir mas não está limitado a nu e versões de sílica, zircónia, poliestireno ou esferas magnéticas quimicamente modificado.

[00443] Numa forma de realização, o método para utilizar a ponta 10050 pode envolver a aspiração da amostra não purificada lisado misturados com tampão de ligação através da resina de 10070. Em tal exemplo, o ADN ou biomolécula de escolha irá ligar à resina 10070 na adequado condições de sal e líquido restante é distribuído em resíduos. O método pode envolver a aspiração de tampões de lavagem para limpar a amostra amarrado e dispensar fluido no recipiente de resíduos. Isto pode ser repetido múltiplas vezes conforme desejado para obter uma amostra limpa. O método pode ainda incluir aspiração e de distribuição de ar aquecido, a fim de secar a resina para remover os solventes residuais e qualquer inibição transição que pode interferir com o ensaio a jusante. Opcionalmente, a ponta 10050 pode ser utilizado para aspiração de tampão de eluição para remover a molécula ligada de interesse, e pode permitir que o tampão de eluição para saturar completamente a resina antes de dispensar para um recipiente de coleta apropriado.

[00444] Em algumas concretizações, uma ponta de pipeta pode conter um septo, de tal modo que há uma vedação entre a porção de entrada da amostra de uma ponta de pipeta, e o caminho de um mecanismo de pipeta de acionamento (por exemplo, o bloco de pistão).

[00445] Em algumas formas de realização, um bocal de pipeta e ponta da pipeta pode ter rosca, de tal modo que a ponta da pipeta pode ser roscado na ponta (por exemplo, por rotação). O bico pode girar para enfiar a ponta para o bico, ou a ponta pode girar. A ponta pode ser "bloqueado" no lugar sobre o bico injector em cima do enfiar a extremidade da ponta do bocal de pipeta. A ponta pode ser "desbloqueado" por rotação do bocal ou a ponta na direção oposta, como utilizado para carregar a extremidade da ponta do bocal.

[00446] Com referência agora à FIGs.SIA e 81B, em algumas formas de realização, o cartucho de 9000 contém, pelo menos, um dispositivo térmico de 9002 tal como uma embalagem de reação química, para gerar localmente calor para melhorar a cinética e / ou para aquecimento de uma mistura. O pacote de reação química pode conter produtos químicos, tais como acetato de sódio ou cloreto de cálcio. Isto pode ser particularmente desejável em situações em que o cartucho de 9000, antes do uso, armazenados em condições de refrigeração, tais como, mas não se limitando à temperatura de 0 ° C a 8 ° C durante intervalo de dias ou semanas.Opcionalmente, a gama de temperatura durante o armazenamento a frio pode estar na gama de cerca de -20 ° C a 8 ° C, opcionalmente -10 ° C a 5 ° C, opcionalmente -5 ° C a 5 ° C, ou, opcionalmente, de 2 ° C a 8 ° C. Num exemplo não limitativo, o bloco térmico 9002 está em condições refrigeradas durante pelo menos um mês.

Em uma aplicação, o acetato de sódio é utilizado na indústria química na reação química do bloco térmico 9002. sódio cristais de tri-hidrato de acetato de derreter ai 58,4 ° C, dissolvendo-o em água.

Quando eles são heaied para cerca de 1Q0 ° C, e subsequentemente deixada a arrefecer, a solução aquosa torna-se supersaturada.

Esta solução é capaz de arrefecer até à temperatura ambiente sem a formação de cristais.

Quando a solução supersaturada é interrompido, os cristais são formados.

O processo de formação elo- de cristalização é exotérmica.

O calor latente de fusão é de cerca de 264-289 kJ / kg.

O evento de cristalização pode ser desencadeada por clicar sobre um disco de metal, criando um centro de nucleação que faz com que a solução para cristalizar sólido em acetato de sódio tri-hidratado de novo.

Isto pode ser desencadeado pela pipeta no sistema ou outro atuador no dispositivo.Alternati Ely, uma dica / agulha da pipeta com cristal de acetato de sódio em sua superfície podem perfurar o selo de alumínio de acetato de sódio.

Isto também irá provocar a cristalização.

Deve ser entendido que outras reacções exotérmicas podem ser usados em vez de acetato de sódio e estas outras reacções não são excluídos.

Um exemplo não limitativo é a utilização de uma liga de magnésio / de ferro numa matriz porosa formada a partir de pós poliméricos com cloreto de sódio incorporado.

A reação é iniciada pela adição de água.

A água dissolve o cloreto de sódio em uma solução de electrólito causando magnésio e ferro para funcionar como um ânodo e cátodo, respectivamente.

Opcionalmente, uma reação de redução-oxidação exotérmica entre a liga de ferro magnésio- e água pode ser usado para produzir hidróxido de magnésio, hidrogénio gasoso e de calor.

Opcionalmente, um ventilador ou outro dispositivo de geração de fluxo no sistema podem ser usados para fornecer um fluxo convectivo.

O ventilador pode ser colocado para soprar ar para a parte inferior do cartucho, ao longo dos lados, ou, opcionalmente, ao longo dos topos do cartucho, Θ0447] Deve ser entendido que alguns cartuchos 9000 pode ter mais do que um aquecedor.

Como se vê na FIGs.SI A e 8 IB, um segundo dispositivo 9004 térmica também pode ser uma parte do cartucho de 9000. Em algumas formas de realização, os aquecedores de 9002 e 9004 são dimensionadas e localizadas para controle térmico de temperatura para determinadas áreas do cartucho de 9000 , particularmente esses navios, poços, ou outras características que contêm materiais que são sensíveis à temperatura ou fornecer resultados mais consistentes ou precisos quando usados em certas gamas de temperatura. Como se vê na FIGs.S IA e IB 8, os aquecedores de 9002 e 9004 estão posicionadas a condição termicamente (calor ou frio) esses locais no cartucho. Em algumas formas de realização, os aquecedores de 9002 e 9004 são posicionadas para condicionar termicamente reagentes particulares num cartucho. Deve também ser entendido que o material termicamente condutor tal como, mas não limitado a de alumínio, de cobre, ou semelhantes, podem também ser incorporados no interior do cartucho para preferencialmente condição termicamente certas áreas do cartucho. Num exemplo não limitativo, os materiais termicamente condutores 9006 e 9008 pode ser feita de um material diferente daquele do cartucho e ser moldado para acomodar, de contorno ', ou de outra forma estar em contacto com ou perto de certas pontas de pipeta, poços de reagentes, poços diluentes, ou semelhantes, m algumas formas de realização, o material termicamente condutora pode ser usada para condicionar as áreas que são espaçados entre si a partir dos dispositivos térmicos para propagar mais facilmente condicionamento térmico para outras áreas do cartucho. Opcionalmente, o material termicamente condutor está localizado apenas com áreas específicas sobre os pacotes térmicos e destinada a condicionar termicamente única alguns, mas não em outras áreas do cartucho. Opcionalmente, algumas formas de realização pode integrar materiais termicamente condutores, tais como mas não se limitando a esferas de metal ou de outros materiais termicamente condutivos no material polimérico ou outro utilizado para formar o cartucho. O cartucho pode ter regiões isoladas com controle de temperatura (por exemplo, uma região de alta temperatura para os ensaios de ácidos nucléicos), sem afetar outras partes do cartucho / dispositivo.

[00448] Com referência agora à FIG.82, em outra forma de realização, o cartucho de recepção local com trilhos 9832 9830 é configurado para receber um cartucho que compreende um cartucho de microfluidos 9810. Este cartucho fluxo passivo 9810 pode ter uma amostra mais localizações de depósito 9812. A título de exemplo não limitativo, este cartucho 9810 pode ser um cartucho de microfluidos, tal como descrito na Patente US No. 8.007.999 e 7.008, 125, ambos inteiramente aqui incorporados por referência para todos os fins. O cartucho de fluxo passivo 9810 pode também ter uma ou mais calhas que envolvem pelo menos uma fenda 9832 do cartucho de localização de recepção. O cartucho recebe local 9830 pode também ter uma mais locais de interface de sinais no cartucho, tais como, mas não limitado a conectores elétricos ou conectores ópticos de modo que os eléctrodos, Fiberoptics, ou outros elementos no cartucho pode comunicar com o equipamento correspondente no sistema que pode ler sinais de elementos no cartucho de 9810,

[00449] Deve ser entendido que uma pipeta pode ser utilizado para carregar o cartucho de amostra em 9810. Opcionalmente, o cartucho de fluxo passivo 9810 também pode ser integrado para uso com a pipeta para o transporte de amostras de certas portas no cartucho de 9810 outras portas no cartucho de amostra, para outros cartuchos, ou para outros tipos de recipientes para amostras. Após a conclusão, o cartucho pode ser descarregada a partir do cartucho de recepção local, conforme indicado por 9830 arro 9819,

[00450] Com referência agora à FIG.83, numa forma de realização ainda mais, o cartucho de recepção local com trilhos 9832 9830 é configurado para receber um cartucho que compreende uma porção de microfluidos 9822. Neste exemplo não limitativo, a porção de microfluidos 9822 é montado sobre um cartucho maior que 9824 pode ter vários região reagente (s) 9826 e recipiente da amostra região (s) 9828. Alguns formas de realização, também pode ter um cartucho com recipiente de amostra que prende localização 9938 que transporta o fluido de amostra em recipientes estanques a gás até que estejam prontos para análise quando carregado no dispositivo. Num exemplo não limitativo, a amostra a ser divididas em alíquotas para porção de microfluidos 9822 pode ser pré-tratada pelo material no recipiente de amostra. Em algumas formas de realização, a porção microiluidic 9822 pode ser movido para a localização separada do cartucho de 9824 de modo a que o processamento da porção microiluidic 9822 pode ocorrer simultaneamente com outro processamento de amostras que podem ocorrer no cartucho de 9824. Opcionalmente, o sistema pode ter a microiluidic 9822 porção movido de modo a que outros reagentes, diluentes, pontas, ou vasos Thai, na presente concretização, estão alojados por baixo da porção microiluidic 9822, tornar-se acessível para utilização. Opcionalmente, a porção microfiuidic 9822 pode ser retornado para o cartucho de 9824 após o uso. Todo o cartucho de 9824 pode utilizar uma cobertura de 9970 (não mostrado) para fornecer uma unidade fechada para um melhor manuseamento do cartucho, quando não estiver em uso no sistema.

[00451] Com referência agora à FT.G.84, outra forma de realização de um cartucho de receber localização 9830 será agora descrito. Esta forma de realização mostra uma pluralidade de locais de detector 9841 em um cartucho de 9842. Uma pipeta 9844 pode ser usado para o transporte de amostras para uma ou mais das localizações de detector 9841. Num exemplo não limitativo, o movimento da amostra a partir de uma localização para outro detector de 9841, ou opcionalmente, a partir de um recipiente da amostra com uma ou mais das localizações de detector 9841 pode ser por meio da pipeta 9844.

[00452] Num exemplo não limitativo, a medição da amostra nos locais detector 9841 pode ser por meio de um eléctrodo de detecção utilizado em uma de duas maneiras. Primeiramente, a alteração pode ser detectada em relação à referência exposta condensador. Nesta forma de realização, o eléctrodo de referência é exposta à mesma solução que o eléctrodo de detecção. Opcionalmente, uma sonda é concebida para ter características elétricas semelhantes quanto a afinidade sondado mas não se ligar a um alvo na solução em anexo para referência eléctrodo. A. mudança na carga integrada é medida como a ligação ocorre no eléctrodo de detecção (ou sonda de afinidade ligada a ele), cujas características elétricas mudar, mas não no eléctrodo de referência cuja característica elétrica permanecem os mesmos. Em segundo lugar, duas medições do mesmo eléctrodo , antes e depois de analito se liga, pode ser comparada a estabelecer a alteração de carga integrada resultante da ligação. Neste caso, o mesmo eléctrodo num momento anterior fornece a referência. O dispositivo pode operar em modo de detecção diferencial, no qual tanto de referência e eletrodo sentido ter anexado sondas de afinidade (de afinidade diferente) para rejeitar ruído de modo comum contribuiu pela matriz ou outras fontes de ruído.

[00453] Numa configuração alternativa, o eléctrodo de referência pode ser configurado de modo a que o eléctrodo de detecção toma medidas de capacitância directa (não-diferenciadas). Nesta configuração, o eléctrodo de referência pode ser coberto com uma pequena substância dielétrica, tais como epoxi ou a de vice-passivation ou ficar exposto ao ar. O sinal a partir do eléctrodo pode então ser comparada a um circuito aberto, que define uma referência para a medição absoluta, mas podem ser mais susceptíveis ao ruído. Esta forma de realização utiliza o aparelho de detecção de modo absoluto, em que a referência é um condensador não exposta (ou exposta a um ambiente de correcção, tal como ar) fixo.

[00454] Com referência agora à FIGS.85 e 00, deve ser entendido que em algumas concretizações o dispositivo térmico não está integrado numa parte de um tal cartucho descartável como 9000, mas em vez disso é um que não é descartável do pari são construçõ do sistema. O dispositivo térmico pode ser uma unidade de controle térmica. FIG.85 mostra uma concretização de um cartucho de 9820 que é recebido na estação de ensaio que recebe um local 9830 do sistema. Em algumas formas de realização, uma estação de recepção de ensaio de localização pode ser uma bandeja. Neste exemplo não limitativo, a estação de ensaio receber localização 9830 tem aberturas 9832 que são moldadas para receber trilhos 9834 no cartucho de 9820. O cartucho 9820 está inserido na estação de recepção de ensaio Local de 9830 até que o cartucho de 9820 engata num batente 9836. É Deve ser entendido que as regiões em FIGS.85-00 e opcionalmente em outros cartuchos aqui descritos, a região pode conter uma pluralidade de poços, pontas ou outros semelhantes tal como mostrado nos cartuchos de Patente US 8.000.593 aqui totalmente incorporados por referência para todos fins.

[00455] Com referência agora à FIG.86 que mostra uma vista de baixo da estação de recepção de ensaio local 9830, que mostra que pode haver dispositivos de fluxo convectivo 9840 posicionado na estação de ensaio receber localização 9830 para facilitar o escoamento na parte inferior do cartucho de 9820 quando é na localização desejada na estação de recepção de ensaio local 9830. Embora FIG.86 mostra os dispositivos de 9840 em apenas um local, deve ser entendido que os dispositivos de 9840 também podem ser localizados em um ou mais outros locais para acesso a outras áreas do Cartucho de 9820. Algumas concretizações podem configurar pelo menos um dos dispositivos convectivos 9840 para ser puxando no ar, enquanto pelo menos um outro dispositivo convectivo 9840 está a empurrar o ar para fora do cartucho. Pode haver características, tais como, mas não limitados a aletas, as aletas, varetas, tubos, ou semelhantes para guiar o fluxo de ar no lado de baixo ou de outras áreas do cartucho de 9820.

[00456] Com referência agora à FIG.87, uma vista em corte transversal é mostrado o cartucho de 9820 na estação de ensaio receber localização 9830 que está posicionado sobre o dispositivo de fluxo convectivo

9840. FIGO. 87 mostra ainda que existe dispositivo térmico 9850 que é um não-descartável, que permanece como parte do sistema e não é eliminado com o cartucho IHE. Alternativamente, algumas formas de realização pode integrar o dispositivo térmico 9850 para dentro do cartucho, caso em que o dispositivo térmico 9850 faz parte do descartável. Como se vê na FIG.87, o dispositivo térmico 9850 é numa primeira localização espaçada a partir das matérias-alvo 9852 para ser condicionadas termicamente no cartucho de 9820. Fazendo ainda referência à FIG.87, em algumas formas de realização, a parte inferior do cartucho é substancialmente fechada excepto para, talvez, uma escotilha, porta, ou a tampa que permite o acesso ao lado de baixo do cartucho de 9820.

[00457] Com referência agora à FIG.00, esta figura mostra que o dispositivo térmico 9850 pode ser deslocado a partir do primeiro local para um segundo local para contactar mais directamente às superfícies e / ou os componentes do cartucho de 9820 a ser condicionada termicamente. Como se vê na FIG.00, o dispositivo térmico 9850 podem ter formas tais como, mas não se limitando a, aberturas, cavidades ou semelhantes que são contornadas para engatar as áreas de superfícies e / ou os componentes do cartucho de 9820 a ser condicionada termicamente. Deve ser entendido que o dispositivo térmico 9850 pode utilizar vários elementos térmicos para aquecer ou arrefecer as porções thai envolver características dos componentes do cartucho ou tinteiro. Num exemplo não limitativo, o dispositivo térmico 9850 podem utilizar barras de aquecimento no dispositivo de 9852. 9850. Estes podem causar condicionamento térmico por aquecimento eletro-resistiva ou semelhantes. Transferência térmica pode ocorrer a partir de cavidades no aquecedor de bloco correspondente para cada navio bottom-haste redonda através de estreita air-gap. O dispositivo de fluxo convectivo 9840 pode ajudar a acelerar o condicionamento térmico.Opcionalmente, algumas formas de realização pode utilizar o dispositivo de fluxo convectivo 9840 para trazer condição de estado estacionário para o cartucho mais cedo depois de uma fase de condicionamento térmico inicial. A título de exemplo não limitativo, um bloco de aquecimento pré-aquecida pode ser o dispositivo térmico 9850 que engata com refrigerado (por exemplo, 4 ° C) de cartucho-round-vasos no cartucho de 9820, seguida de um rápido aquecimento do dispositivo térmico 9850, seguido pelo ventilador de arrefecimento por dispositivo fluxo convectivo 9840, que conduz então a temperatura de funcionamento controlável em vasos dentro de cerca de 100 segundos.

[00458] Após o condicionamento térmico é completado ou proporcionar melhor acesso para o dispositivo de fluxo convectivo 9840, o dispositivo térmico 9850 opcionalmente retorna para uma localização onde não interferem com a inserção e / ou remoção do cartucho de 9820 a partir da estação de ensaio que recebe Local de 9830, tal como, mas não se limitando a residente em 9858 recesso. [00.459] Referindo-nos agora à FIGS.89 e 90, ainda uma outra configuração do controle térmico será agora descrita. Como se vê na FIG.89, um exemplo de realização mostra que a estrutura de suporte de um módulo 9870 pode ser controlado termicamente. Em algumas formas de realização, a estrutura de suporte de um módulo pode ser um chassis. A estrutura de suporte de um módulo de 9870, o qual pode ter uma pluralidade de componentes nele montada (não mostrado por facilidade de ilustração), é então utilizado para proporcionar o condicionamento térmico para vários componentes montados no chassi de 9870. A estrutura de suporte de um módulo 9870 pode tem uma placa de base térmica 9872, A placa de base térmica 9872 podem criar uma condição térmica uniforme para toda a placa de base 9872 ou uma sua porção. A título não limitativo exemplo, o condicionamento térmico pode ser por meio de elementos eletroresistive incorporados em ou sobre um material termicamente condutor utilizado para a placa de base.

[00460], opcionalmente, como visto na FIG.90, uma outra forma de realização pode utilizar uma estrutura de suporte de um módulo de 9800 que tem uma placa de base térmica não uniforme 9002 que selectivamente termicamente Uma ou mais condições de localização na placa de base. Este pode ser concebido para ser utilizado com o material termicamente condutor, termicamente neutro, ou termicamente isolante para a placa de base. Isto permite a criação de zonas térmicas diferentes, dependendo do perfil térmico desejado para as várias condições de funcionamento de componentes montados na estrutura de suporte de um módulo de 9800. A título de exemplo não limitativo, algumas formas de realização pode ter uma localização aquecida sob a estação de doseamento receber local na estrutura de suporte de um módulo de 9800. Quando um sistema utiliza vários chassis na cremalheira ou outros sistemas de chassis múltiplas, algumas formas de realização pode usar apenas aqueles chassi com IHE placa de base térmica. Opcionalmente, algumas formas de realização pode utilizar uma combinação dos chassis com ou sem placas de base térmica.

[00461] em algumas formas de realização, um tanto um descartável tal como um cartucho e do hardware do sistema de conter um dispositivo térmico. Em algumas formas de realização, um cartucho não é condicionada termicamente antes ou durante a utilização.

[00462] Opcionalmente, o cartucho pode também transformar-se em diferentes configurações com base em estímulos externos ou internos. Os estímulos podem ser detectadas por meio de sensores no corpo do cartucho, ou fazer parte integrante do cartucho. Sensores mais comuns, tais como etiquetas de RFID pode ser também parte do cartucho. O cartucho pode estar equipado com sensores biométricos se, por exemplo, a coleta de amostras e análise são realizadas em dois locais separados (por exemplo, para os pacientes em cuidados intensivos, as amostras são colhidas a partir do paciente e, em seguida, transferidos para o dispositivo para análise). Isto permite ligar uma amostra do paciente para o cartucho, evitando desse modo os erros. O cartucho pode ter interliga elétricos e / ou de fluidos de transferência de sinais e / ou fluidos, entre os diferentes vasos, dicas, etc, no cartucho. O cartucho também pode compreender detectores e / ou sensores. [00.463] design do cartucho inteligente, com feedback, auto- aprendizagem, e mecanismos de detecção permite que um fator de forma compacto, com ponto de utilitário de serviço, redução de resíduos, e maior eficiência,

[00464] Numa forma de realização, um sistema robótico externo separado podem estar disponíveis no local de montar novos cartuchos em tempo real, à medida que são necessários. Alternativamente, esta capacidade pode ser parte do dispositivo ou do cartucho. Componentes do cartucho individuais para ensaios de funcionamento podem incluir, mas não estão limitados a tubos fechados com reagentes, bem como pontas e vasos para a mistura e as medições ópticas ou não ópticos. Todos ou alguns destes componentes pode ser adicionado a um corpo de cartucho em tempo real por um sistema robotizado e automatizado. Os componentes desejados para cada ensaio pode ser carregado individualmente num cartucho, ou ser pré-embalados em um mini-cartucho.Este mini-cartucho pode então ser adicionado ao cartucho maior que é inserido no dispositivo. Uma ou mais unidades de ensaio, unidades de reagentes, dicas, navios ou outros componentes podem ser adicionados a um cartucho em tempo real. Os cartuchos podem ter nenhum componente pré-carregadas no-los, ou pode ter alguns componentes pré-carregados. Os componentes adicionais podem ser adicionados a um cartucho em tempo real, com base em uma ordem paciente. A posição dos componentes adicionados para um cartucho é pré- determinada e / ou memorizados, de forma que o dispositivo de protocolo pode executar correctamente as etapas de ensaio no dispositivo. O dispositivo pode também configurar o cartucho em tempo real, se os componentes do cartucho de ensaio estão disponíveis para o dispositivo. Por exemplo, pontas e outros componentes do cartucho pode ser carregado para o dispositivo, e carregados em cartuchos em tempo real dada a ordem para o paciente prazo nessa altura.

[00465] A FIG. 2 mostra um exemplo de um dispositivo 200. Um dispositivo pode ter uma unidade de coleta de amostra 210. O dispositivo pode incluir uma ou mais estrutura de suporte 220, o qual pode suportar um ou mais módulo 230a, 230b. O dispositivo pode incluir um invólucro 240, o qual pode suportar ou conter o resto do dispositivo. Um dispositivo pode também incluir um controlador 250, visor 260, unidade de alimentação 270, e a unidade de comunicação 200. O dispositivo pode ser capaz de comunicar com um dispositivo externo 290, através da unidade de comunicação. O dispositivo pode ter um processador e / ou memória que pode ser capaz de efetuar uma ou mais etapas ou fornecer instruções para um ou mais passos a serem executadas pelo dispositivo, e / ou o processador e / ou memória pode ser capaz de armazenar um ou mais instruções. Coleta de Amostras

[00466] A. dispositivo pode compreender uma unidade de coleta de amostra. A unidade de coleta de amostras pode ser configurada para receber uma amostra de um indivíduo. A unidade de coleta de amostras pode ser configurado para receber a amostra directamente a partir do objeto ou pode ser configurada para receber uma amostra indirectamente tailandês foi recolhido a partir do sujeito.

[00467] Um ou mais mecanismos de coleta pode ser utilizada na coleta de uma amostra de um indivíduo. Um mecanismo de coleta pode usar uma ou mais princípio na coleta da amostra. Por exemplo, um mecanismo de coleta de amostra podem utilizar a gravidade, capilaridade, a tensão superficial, a aspiração, força de vácuo, a pressão diferencial, a diferença de densidade, térmica diferencial, ou qualquer outro mecanismo para a coleta da amostra, ou uma combinação dos mesmos.

[00468] Um fluido corporal pode ser desenhado a partir de um sujeito e fornecida a um dispositivo em uma variedade de formas, incluindo mas não se limitando a, fmgerstick, de lancetar, injecção, bombeamento, raspagem,

pipetagem, a respiração, e / ou qualquer outra técnica descrita noutras partes deste documento. O fluido corporal pode ser fornecido usando um colector de fluido corporal, um colector de fluido corporal pode incluir uma lanceta, capilar, tubo, uma pipeta, seringa, agulha, microagulhas, bomba, a laser, membrana porosa ou qualquer outro colector descrito aqui noutro local. O colector de fluido corporal podem ser integrados em um cartucho ou sobre o dispositivo, como por exemplo através da inclusão de uma lanceta e / ou capilar no corpo do cartucho ou recipiente (s) ou por meio de uma pipeta que pode aspirar uma amostra biológica a partir do paciente directamente . O colector pode ser manipulado por um ser humano ou por automatização, quer directamente ou remotamente. Uma forma de realização de automatização ou de manipulação humana remoto pode ser feito através da incorporação de uma câmara ou de outro dispositivo de detecção para o colector ou o próprio dispositivo ou cartucho ou qualquer componente dele e usando o dispositivo de detecção para orientar a coleta de amostras. [0.046,9] Numa forma de realização, uma lanceta perfura a pele de um sujeito e uma tira de amostra, utilizando, por exemplo, gravidade, capilaridade, a aspiração, o diferencial de pressão e / ou a força de vácuo. A lanceta, ou qualquer outro colector de fluido corporal, pode ser uma parte do dispositivo, parte de um cartucho do dispositivo, pari de um sistema, ou de um componente independente. Em outra forma de realização, um laser pode ser usada para perfurar a pele ou cortar uma amostra de tecido de um paciente. O laser também pode ser usada para anestesiar o local de colheita de amostra. Noutra forma de realizao, um sensor pode medir opticamente através da pele, sem a obtenção de uma amostra de forma invasiva. Em algumas formas de realização, um sistema pode compreender uma pluralidade de micro-agulhas, o que pode perfurar a pele de um sujeito. Sempre que necessário, a lanceta, o penso, ou qualquer outro colector de fluido corporal podem ser activados por uma variedade de outros mecanismos de activação conhecidos mecânica, elétrica, eletromecânica, ou qualquer ou qualquer combinação de tais métodos.

[00470] Em alguns casos, um colector de fluido corporal pode ser um dispositivo de perfuração que pode ser fornecida em uma ou descartável que pode ser descartável. O dispositivo de perfuração pode ser usado para transportar uma amostra ou informações sobre a amostra para um dispositivo não- descartável que pode processar a amostra. Alternativamente, o próprio dispositivo de perfuração descartável pode processar e / ou analisar a amostra.

[00471] Em um exemplo, o dedo de um assunto (ou outra porção do corpo do paciente) pode ser perfurado para se obter um fluido corporal. O fluido corporal pode ser recolhido usando um tubo capilar, pipeta, cotonete, gota, ou qualquer outro mecanismo conhecido na arte. O tubo capilar ou pipeta talvez separar a partir do dispositivo e / ou um cartucho do dispositivo que pode ser inserido dentro ou acoplado a um dispositivo, ou pode ser uma parte de um dispositivo e / ou o cartucho. Noutra forma de realização onde não há mecanismo activo (para além do corpo) é requerido, um sujeito pode simplesmente proporcionar um fluido corporal para o dispositivo e / ou o cartucho, como, por exemplo, poderia ocorrer com uma amostra de saliva ou de uma amostra de picar o dedo.

[00472] Um fluido corporal pode ser desenhado a partir de um sujeito e fornecida a um dispositivo em uma variedade de formas, incluindo mas não se limitando a, picada no dedo, de lancetar, injecção, e / ou pipetagem. O fluido corporal pode ser recolhida usando venosa ou métodos não-venosas. O fluido corporal pode ser fornecido usando um colector de fluido corporal. Um colector de fluido corporal pode incluir uma lanceta, capilar, tubo, uma pipeta, uma seringa, extraia venoso, ou qualquer outro colector descrito aqui noutro local. Numa concretização, uma lanceta perfura a pele e extrai uma amostra, utilizando, por exemplo, gravidade, capilar '- ação, aspiração, ou força de vácuo. A lanceta pode ser parte do dispositivo de leitura, que faz parte do cartucho, uma parte de um sistema, ou de um componente independente, que pode ser descartável. Sempre que necessário, a lanceta pode ser acti vada por uma variedade de outros mecanismos de activação conhecidos mecânica, elétrica, eletromecânica, ou qualquer ou qualquer combinação de tais métodos. Num exemplo, uma O dedo de assunto (ou outra porção do corpo do paciente) pode ser perfurado para se obter um fluido corporal. Exemplos de outras partes do corpo do indivíduo, podem incluir, mas não está limitado a, o objeto da mão, pulso, o braço, do tronco, pernas, pé, ouvido, ou no pescoço. O fluido corporal pode ser recolhido usando um tubo capilar, uma pipeta, ou qualquer outro mecanismo conhecido na AIT. O tubo capilar ou pipeta pode ser separada a partir do dispositivo e / ou do cartucho, ou pode ser uma parte de uma de vício e / ou o cartucho ou recipiente. Em outra forma de realização em que não é necessário qualquer mecanismo activo, um sujeito pode simplesmente proporcionar um fluido corporal para o dispositivo e / ou o cartucho, como, por exemplo, pode ocorrer com uma amostra de saliva. O fluido recolhido pode ser colocado no interior do dispositivo. Um colector de fluido corporal pode ser ligado ao dispositivo, amovivelmente acoplável ao dispositivo, ou podem ser fornecidos separadamente a partir do dispositivo,

[00473] Em algumas formas de realizao, uma amostra pode ser fornecida directamente ao dispositivo, ou podem utilizar um recipiente ou componente adicional que pode ser usado como um canal ou meios para fornecimento de uma amostra de um dispositivo. Num exemplo, fezes pode ser esfregada num cartucho ou pode ser fornecida a um recipiente de um cartucho. Em outro exemplo, um copo de urina pode agarrar fora a partir de um cartucho de um dispositivo, um dispositivo, ou um periférico de um dispositivo. Em alternativa, um pequeno recipiente pode ser empurrado para fora, bruscamente para fora, e / ou torcida a partir de um cartucho de um dispositivo ou um periférico de um cartucho. A urina pode ser fornecida directamente para o pequeno recipiente ou de um copo de urina, num outro exemplo, um cotonete nasal pode ser inserido numa cartucho. Um cartucho pode incluir tampões que podem interagir com o cotonete nasal. Em alguns casos, um cartucho pode incluir um ou mais tanques ou reservatórios com um ou mais reagentes, diluentes, lavagem, tampões, ou quaisquer outras soluções ou materiais. Um tecido amostra pode ser colocada sobre uma lâmina que pode ser incorporado dentro de um cartucho para processar a amostra. Em alguns casos, uma amostra de tecido pode ser fornecida a um cartucho através de qualquer mecanismo (por exemplo, a abertura, o tabuleiro), e uma corrediça pode ser preparado automaticamente no interior do cartucho. A amostra de fluido pode ser fornecido a um cartucho, e o cartucho pode, opcionalmente, ser preparada como um deslizar no interior do cartucho. Qualquer descrição de proporcionar uma amostra de um cartucho ou um recipiente nela pode também ser aplicada para fornecer a amostra directamente para o dispositivo sem a necessidade de um cartucho. Quaisquer passos aqui descritos como sendo executados pelo cartucho pode ser executada pelo dispositivo sem a necessidade de um cartucho.

[00474] Um recipiente para a coleta de amostra pode ser configurado para obter amostras a partir de uma ampla gama de diferentes biológica, ambiental, e quaisquer outras matrizes. O recipiente pode ser configurado para receber uma amostra directamente a partir de uma parte do corpo, tal como um dedo ou um braço tocando a parte do corpo para o recipiente. As amostras também podem ser introduzidos por meio de dispositivos de transferência de amostras, que podem, opcionalmente, ser concebidas para o processamento de um só passo para a transferência de uma amostra para um recipiente ou cartucho ou no interior do dispositivo. Recipientes de coleta pode ser concebida e personalizado para cada matriz de amostra diferente que é processado, tais como urina, fezes, ou sangue. Por exemplo, num recipiente selado pode torcer fora de ou saem de um copo de urina tradicional, de modo que ele pode ser colocado directamente em um cartucho sem a necessidade de pipetagem de uma amostra. Um recipiente para a coleta de amostra pode ser configurado para obter o sangue a partir de uma ponta de dedo (ou outro local de punção). O recipiente de coleta pode ser configurado com uma ou mais portas de entrada cada ligadas a um ou mais câmaras separadas. O recipiente de coleta pode ser configurada com apenas uma única abertura de entrada ligado a uma das câmaras mais segregados. A amostra coletada pode fluir para as câmaras através de ação capilar. Cada câmara segregadas podem conter um ou mais reagentes. Cada câmara segregado pode conter reagentes diferentes das outras câmaras. Reagentes nas câmaras pode ser revestido sobre as paredes da câmara. Os reagentes podem ser depositados em determinadas zonas das câmaras, e / ou em uma forma progressiva do controle de reagente de mistura e distribuição na amostra. Chambers pode conter anticoagulantes (por exemplo, lítio-heparina, EDTA (ácido etilenodiaminotetracético), citrato). As câmaras podem ser dispostas de tal modo que a mistura da amostra entre as várias câmaras não ocorre. As câmaras podem ser dispostas de tal modo que uma quantidade definida de mistura ocorre entre as várias câmaras. Cada câmara pode ser do mesmo ou de diferente tamanho e / ou volume. As câmaras podem ser configurados para preencher as taxas iguais ou diferentes, com a amostra. As câmaras poderão ser ligada à porta de entrada através de uma abertura ou porta que pode ter uma válvula. Uma tal válvula pode ser configurado para permitir que o fluido a fluir em um ou dois sentidos. A válvula pode ser passivo ou ativo. O navio de coleta de amostra pode ser transparente ou opaco em determinadas regiões. O recipiente de coleta de amostras pode ser configurado para ter um ou mais regiões opacas para allo automatizada e / ou manual de avaliação do processo de coleta de amostras. A amostra em cada uma das câmaras pode ser extraída pelo dispositivo por um sistema de manuseamento de amostras equipado com uma ponta ou navio para fazer a interface com o recipiente de coleta de amostra A amostra em cada uma das câmaras pode ser forçado para fora da câmara por um êmbolo. As amostras podem ser extraído ou expelido a partir de cada câmara individual ou simultaneamente.

[00475] A amostra pode ser recolhida a partir de um ambiente ou qualquer outra fonte. Em alguns casos, a amostra não é recolhido a partir de um sujeito.Exemplos de amostras de fluidos podem incluir (tais como, líquidos de gás, géis), sólido ou materiais semi-sólido que podem ser testadas. Num cenário, um produto alimentar pode ser testado para determinar se o alimento é seguro para comer, ΐβ outro cenário, uma amostra ambiental (por exemplo, amostra de água, amostra de solo, amostras de ar) podem ser testados para determinar se existem quaisquer contaminantes ou toxinas. Tais amostras podem ser recolhidas utilizando qualquer mecanismo, incluindo aquelas aqui descritas noutro local. Alternativamente, tais amostras pode ser fornecido directamente ao dispositivo, cartucho ou para um navio.

[00476] O fluido recolhido pode ser colocado no interior do dispositivo. Em alguns casos, o fluido recolhido é colocado W ithin um cartucho do dispositivo. O fluido recolhido pode ser colocado em qualquer outra região do dispositivo. O dispositivo pode ser configurado para receber a amostra, ou seja,

directamente a partir de um objeto, a partir de um colector de fluido corporal, ou a partir de qualquer outro mecanismo. Uma unidade de coleta de amostra do dispositivo pode ser configurado para receber a amostra. [0Θ477] Um colector de fluido corporal pode ser ligado ao dispositivo, amovivelmente acoplável ao dispositivo, ou podem ser fornecidos separadamente a partir do dispositivo. Em alguns casos, o colector de fluido corporal é parte integrante do dispositivo. O colector de fluido corporal pode ser ligado a ou amovivelmente ligado a qualquer porção do dispositivo. O colector de fluido corporal podem estar em comunicação de fluido com a, ou posto em comunicação fluida com uma unidade de coleta de amostras do dispositivo.

[00478] Um cartucho pode ser inserido no dispositivo de processamento de amostra ou de outra forma em interface com o dispositivo. O cartucho pode ser ligado ao dispositivo. O cartucho pode ser retirado do dispositivo. Num exemplo, uma amostra pode ser fornecida a uma unidade de coleta de amostra do cartucho. Um cartucho pode trazido para uma temperatura selecionada antes de ser inserido para dentro do dispositivo (por exemplo, a 4 C, temperatura ambiente, 37 C, 40 C, 45 C, 50 C, 60 C, 70 C, 00 C, 90 C, etc) . A amostra pode ou não pode ser fornecida à unidade de coleta de amostra através de um colector de fluido corporal. Um colector de fluido corporal pode ser ligado ao cartucho, amovivelmente acoplável para o cartucho, ou podem ser fornecidos separadamente a partir do cartucho. O colector de fluido corporal pode ou não ser parte integrante da unidade de coleta de amostra. O cartucho pode então ser inserido no dispositivo. Alternativamente, a amostra pode ser fornecida directamente ao dispositivo, que pode ou não utilizar o cartucho. O cartucho pode compreender um ou mais reagentes, os quais podem ser utilizados na operação do de vício. Os reagentes podem ser auto-contida no interior do cartucho. Os reagentes podem ser fornecidos a um dispositivo por meio de um cartucho sem a necessidade de reagentes a ser bombeada para dentro do dispositivo através de tubos e / ou tanques de tampão. Alternativamente, um ou mais reagentes já pode ser fornecida a bordo do dispositivo. O cartucho pode compreender uma concha e tubos de deslize, embarcações, ou dicas. O cartucho pode conter, por exemplo,

as unidades de ensaio, as unidades de reagentes, unidades de processamento, ou cuvetes (por exemplo, citometria de cuvetes). Navios ou dicas podem ser usados para armazenar reagentes necessários para executar testes. Alguns navios ou dicas podem ser pré-instalados em cartuchos. Outros vasos ou pontas podem ser armazenados no interior do dispositivo, possivelmente em ambiente arrefecido, conforme necessário. No momento do teste, o dispositivo pode montar os vasos O -board armazenados ou pontas com um cartucho particular, conforme necessário através da utilização de um sistema robótico no interior do dispositivo.

[00479] Em algumas formas de realização, um cartucho contém canais microfluidicos. Os ensaios podem ser realizados ou detectado dentro de canais microfluidicos de um cartucho. Canais microfluidicos de um cartucho tem aberturas para fazer a interface com, por exemplo, ponta, de tal modo que as amostras podem ser carregadas para dentro ou retirados do canal. Em algumas formas de realização, as amostras e os reagentes podem ser misturados num recipiente, e, em seguida, transferida para um canal de microfluidos de um cartucho. Alternativamente, as amostras e os reagentes podem ser misturados dentro de um canal de microfluidos de um cartucho,

[00400] Em algumas formas de realizao, um cartucho contém fichas para microfluidos eletrônico aplicações. Pequenos volumes de líquidos pode ser aplicada a tais fichas, e ensaio pode ser efectuado sobre os chips. Os líquidos podem ser, por exemplo, manchado ou pipetados sobre os chips, e movida, por exemplo, por carga.

[00481] Em algumas formas de realizao, um cartucho contém uma ou mais unidades de ensaio, unidades de reagente, ou outros recipientes que contenham, por exemplo, anticorpos, sondas de ácidos nucléicos, tampões, cromogénios, compostos quimioluminescentes, compostos fluorescentes, soluções de lavagem, corantes, enzym.es, sais, ou nucleótidos. Em algumas formas de realização, um recipiente pode conter vários reagentes diferentes no recipiente (por exemplo, um tampão, um. seu sal, e uma enzima no mesmo vaso). A combinação de reagentes múltiplos num único vaso pode ser uma mistura de reagentes. A. mistura reagente pode ser, por exemplo, no estado líquido, de gel,

ou na forma lyophifized. Em algumas formas de realização, um ou mais ou todos dos vasos em um cartucho são seladas (por exemplo, uma unidade de ensaio selado, o reagente unidade, etc). Os recipientes selados podem ser seladas individualmente, todos eles podem partilhar o mesmo selo (por exemplo uma vedação de todo o cartucho), ou grupos de navios podem ser seladas uma à outra. Os materiais de vedação pode ser, por exemplo, uma folha de metal ou de um material sintético (por exemplo, polipropileno). O material de vedação pode ser configurada para resistir à corrosão ou degradação. Em algumas formas de realização, um recipiente pode ter um septo, de modo a que os conteúdos do recipiente não são expostas ao ar, sem puncionamento ou atravessando o septo.

[00482] Em algumas formas de realização, um cartucho aqui proporcionada pode conter todos os reagentes necessários para realizar um ou mais ensaios de bordo do cartucho. Um cartucho pode conter ail dos reagentes de bordo necessário para executar 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 00, 85, 90, 95, 100, ou mais ensaios. Os ensaios podem ser qualquer ensaio ou ensaio do tipo descrito aqui noutro local. Em algumas formas de realização, um cartucho aqui proporcionada pode conter no interior do cartucho ail os reagentes necessários para realizar todo o ensaio S para ser executada em uma amostra biológica de um indivíduo. Em algumas formas de realização, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 00, 85, 90, 95, 100, ou mais ensaios devem ser realizados numa amostra biológica a partir de um a partir de um sujeito. Um cartucho pode também ser configurado para receber ou armazenar uma amostra biológica de um indivíduo, de tal modo que todos os reagentes e materiais biológicos necessários para executar um ou mais ensaios podem ser fornecidos a um dispositivo por meio da inserção de um cartucho que contém a amostra e reagentes para dentro do dispositivo. Após a introdução de uma amostra num dispositivo através de um cartucho, uma amostra pode ser, por exemplo, armazenado no dispositivo de arquivamento ou para análise posterior ou cultivadas no dispositivo. Em algumas formas de realização, todos os reagentes em um cartucho são embalados discretamente e / ou selada de hardware de interface com um dispositivo de processamento de amostras, [00.483] Em algumas formas de realização, é aqui proporcionado um sistema que contém um dispositivo de processamento de amostras e um cartucho. O sistema, dispositivo de processamento de amostra, eo cartucho pode ter qualquer das funções descritas neste documento. O cartucho pode ser parte do dispositivo de processamento da amostra. Um cartucho pode ser posicionado num dispositivo ou módulo adjacente a um sensor (por exemplo um sensor óptico), ou estação de detecção, de tal modo que as reacções dentro do cartucho (por exemplo, em canais microfluidicos ou vasos no cartucho) pode ser medido.

[00484] Em algumas formas de realização, em sistemas que contenham um dispositivo de processamento de amostras e o cartucho, o dispositivo armazena alguns ou todos os reagentes para a realização de ensaios de dentro do dispositivo. Por exemplo, o dispositivo pode armazenar reagentes comuns, tais como água, tampões selecionados, e compostos relacionados de detecção de (por exemplo, moléculas quimioluminescentes e cromogénios) no interior do dispositivo. O dispositivo pode dirigir reagentes para ensaios para o cartucho, conforme necessário. Um dispositivo que armazena reagentes pode ter tubos para o transporte de reagentes a partir de locais de armazenamento de reagente para o cartucho. armazenamento de reagentes dentro do dispositivo pode, em algumas situações, aumentar a velocidade de reacções ou diminuir o desperdício de reagente. [00.485] Em outras formas de realização, em sistemas que contenham um dispositivo de processamento de amostras e o cartucho, o dispositivo não armazena quaisquer reagentes para a realização de ensaios de dentro do dispositivo. Do mesmo modo, em algumas formas de realização, o dispositivo não armazena quaisquer soluções de lavagem ou outros líquidos facilmente descartáveis no dispositivo. Em tais sistemas, um cartucho contendo reagentes Ail de bordo necessário para desempenhar uma ou mais ensaios podem ser fornecidos para o dispositivo. Em algumas formas de realização, vários reagentes para a realização de um único ensaio pode ser fornecida num único vaso fluidicamente isolado (por exemplo, como uma mistura de reação). O dispositivo pode utilizar os reagentes fornecidos no cartucho, para executar um ou mais ensaios com uma amostra biológica. A amostra biológica pode também ser incluído no cartucho, ou pode ser fornecida separadamente para o dispositivo. Além disso, em algumas formas de realização, o dispositivo pode voltar reagentes utilizados para o cartucho, de modo que todos os reagentes utilizados para a realização de um ou mais ensaios de ambos entram e saem do dispositivo através do cartucho.

[00486] Um dispositivo de processamento de amostras que não armazena os reagentes no interior do dispositivo (e, em vez disso, que recebe os reagentes através da inserção de um cartucho ou outra estrutura para o dispositivo) possa ter vantagens em relação a um dispositivo de processamento de amostras que armazena reagentes ou outros materiais descartáveis dentro ou em comunicação de fluido com o dispositivo. Por exemplo, um dispositivo de processamento de amostras, que armazena os reagentes no interior do dispositivo pode necessitar de estruturas complicadas para armazenar e transportar os reagentes (por exemplo, áreas de armazenamento, tubagens). Estas estruturas podem aumentar o tamanho do dispositivo, requerem manutenção regular, aumentar a quantidade total de reagentes e amostras necessárias para executar os ensaios, e introduzir as variáveis em ensaios que podem ser uma fonte de erros (por exemplo, as tubagens podem perder a sua forma ao longo do tempo e não fornecer volumes precisos). Em contraste, um dispositivo de processamento de amostras que não armazena reagentes dentro ou no fluido comunicação com o dispositivo pode ser menor, pode necessitar de menos manutenção, pode usar menos reagentes ou amostra para realizar ensaios, e podem ter uma maior precisão, uma precisão mais elevada e menor coeficiente de variação de um dispositivo que armazena reagentes. Em outro exemplo, tipicamente, de vícios que armazenam reagentes no dispositivo pode conter apenas um número limitado de reagentes, e, assim, só pode executar um número limitado de diferentes ensaios. Além disso, um tal dispositivo só pode ser configurado para suportar os ensaios com um número limitado de tipos de amostras (por exemplo, apenas do sangue ou urina única). Além disso, mesmo se um ou mais dos reagentes no dispositivo pode ser alterado para suportar um ensaio diferente, mudando de o reagente pode ser um tratamento difícil e consumidora de tempo (por exemplo, tubos contendo um reagente anterior podem necessitar de ser lavados para evitar a passagem de reagente). Em contraste, um dispositivo de processamento de amostras que não armazena reagentes dentro ou em comunicação de fluido com o dispositivo pode ser capa vel de realizar um elevado número de diferentes ensaios e de realizar diferentes ensaios mais rapidamente, facilmente e com precisão de um dispositivo que armazena reagentes , por exemplo, devido à intervenção humana reduzida ou eliminada reagente de reactividade cruzada, reduzida ou eliminada, ou de calibração).

[00487] Um colector de fluido corporal ou qualquer outro mecanismo de coleta pode ser descartável. Por exemplo, um colector de fluido corporal pode ser usado uma vez e eliminados. Um colector de fluido corporal pode ter um ou mais descartáveis componentes. Em alternativa, um colector de fluido corporal pode ser reutilizável. O colector de fluido corporal pode ser reutilizado qualquer nitmber de vezes. Em alguns casos, o colector de fluido corporal pode incluir tanto componentes reutilizáveis e descartáveis. Para reduzir o impacto ambiental de eliminação, os materiais do cartucho ou outro colector de fluido corporal pode ser fabricado de um material "verde" compostável ou outro.

[00400] Qualquer componente que é inserido no sistema ou de vício podem ser identificados com base nas marcas de identificação ou de marcação e / ou outros meios de comunicação. Com base na identificação de tais componentes, o sistema pode garantir que os referidos componentes são adequados para usar (por exemplo, não passou da data de validade). O sistema pode referência cruzada com um on-board e / ou bancos de dados remotos que contêm dados e informações relativas aos referidos componentes, ou a um protocolo relacionado ou uma ID do paciente.

[00489] componentes inseridos no sistema ou dispositivo pode incluir sensores em-placas. Tais sensores podem responder a temperatura, humidade, luz, pressão, vibração, aceleração, e de outros factores ambientais. Esses sensores podem ser sensíveis a níveis absolutos, durações de níveis de exposição, os níveis de exposição cumulativa e outras combinações de fatores. O sistema ou dispositivo pode ler esses sensores e ou comunicar com tais sensores quando os componentes são introduzidos no sistema ou dispositivo ou interface com a interface de utilizador para determinar ho e se o referido componente (s) é adequado para utilização no sistema / dispositivo com base em um conjunto de regras.

[00490] Uma unidade de coleta de amostra e / ou qualquer outra parte do dispositivo pode ser capaz de receber um único tipo de amostra, ou vários tipos de amostras. Por exemplo, a unidade de coleta de amostra podem ser capazes de receber dois tipos diferentes de fluidos corporais (por exemplo, sangue, lágrimas). Noutro exemplo, a unidade de coleta de amostra podem ser capazes de receber dois tipos diferentes de amostras biológicas (por exemplo, amostra de urina, amostras de fezes). Vários tipos de amostras podem ou não podem ser líquidos, sólidos e / ou semi-sólidos. Por exemplo, a unidade de coleta de amostras pode ser capaz de aceitar um ou mais, dois ou mais de, ou três ou mais de um fluido corporal, a secreção e / ou amostra de tecido.

[00491] Um dispositivo pode ser capaz de receber um único tipo de amostra ou vários tipos de amostras. O dispositivo pode ser capaz de processar um único tipo de amostra ou vários tipos de amostras. Em alguns casos, um único colector de fluido corporal podem ser utilizados. Em alternativa, podem ser utilizados múltiplos e / ou colectores de diferentes fluidos corporais. Amostra

[00492] Uma amostra pode ser recebido pelo dispositivo. Exemplos de amostras pode incluir vários amostras de fluidos. Em alguns casos, a amostra pode ser um fluido corporal Sampie do sujeito. A amostra pode ser uma amostra aquosa ou gasosa. A amostra pode ser um gel. A amostra pode incluir um ou mais componente fluido, Em alguns casos, pode ser sólido ou forneceram amostras de semi-sólidos. A amostra pode incluir tecido coletado do assunto. A amostra pode incluir um fluido corporal, secreção e / ou tecido de um sujeito. A amostra pode ser um Sampie biológica. A amostra biológica pode ser um fluido corporal, uma secreção, e / ou uma amostra de tecido. Exemplos de amostras biológicas podem incluir, mas não estão limitados a, sangue, soro, saliva, urina, gástrico e fluido digestivo, lágrimas, fezes, sémen, secreções vaginais, fluido intersticial derivadas de tecido titmorous, fluidos oculares, suor, muco, cera, óleo, secreções glandulares, respiração, fluido espinhal, cabelo, unhas, as células da pele, plasma, swab nasal ou lavagem nasofaríngeo, fluido espinal, fluido cerebral espinal, tecido, cotonete de garganta, biópsia, fluido de placenta, líquido amniótico, sangue do cordão umbilical, fluidos enfáticas , líquidos de cavidades, escarro, pus, micropiota, mecônio, o leite materno e / ou outras excreções. A amostra pode ser fornecida a partir de um ser humano ou animal. O Sampie pode ser fornecida a partir de um mamífero, vertebrado, como murinos, símios, seres humanos, animais de exploração agrícola, animais de desporto, ou animais de estimação. O Sampie podem ser coletadas a partir de uma vida ou assunto morto.

[00493] A amostra pode ser recolhida fresco de um assunto ou pode ter sofrido algum tipo de pré-processamento, armazenamento ou transporte. A amostra pode ser fornecida a um dispositivo de um lado para outro assunto sem sofrer intervenção ou muito tempo. O sujeito pode contactar o dispositivo, do cartucho e / ou recipiente para fornecer a amostra.

[00494] Um assunto pode fornecer um. amostra, e / ou a amostra pode ser recolhida a partir de um tema. Um sujeito pode ser um humano ou animal. O sujeito pode ser um mamífero, vertebrado, como murinos, símios, seres humanos, animais de exploração agrícola, animais de desporto, ou animais de estimação. O sujeito pode estar vivo ou morto. O sujeito pode ser um paciente, sujeito clínica, ou sujeito pré-clínico. Um assunto pode ser submetido a diagnóstico, tratamento e / ou gestão de doença ou estilo de vida ou cuidados preventivos. O sujeito pode ou não pode estar sob os cuidados de um profissional de saúde.

[00495] A amostra pode ser recolhida a partir do tema por punção da pele do sujeito, ou sem perfurar a pele do tema, uma amostra pode ser recolhida através de um orifício do assunto. Uma amostra de tecido pode ser recolhida a partir do objeto, quer se trate de uma amostra de tecido interna ou externa. A amostra pode ser recolhida a partir de qualquer porção do sujeito,

incluindo, mas não se limitando a, dedo, mão, braço, ombro, do tronco, abdómen, perna, do pé, do pescoço, do ouvido, ou cabeça do sujeito.

[00496] em algumas formas de realização, a amostra pode ser uma amostra ambiental. Exemplos de amostras ambientais podem incluir amostras de ar, amostras de água, solo, ou amostras de amostras de plantas.

[00497] amostras adicionais podem incluir produtos alimentícios, bebidas, materiais de fabricação, têxteis, produtos químicos, terapias, ou quaisquer outras amostras.

[00498] Um tipo de amostra, podem ser aceites e / ou processado pelo dispositivo. Alternativamente, vários tipos de amostras podem ser aceitos e / ou processado pelo dispositivo. Por exemplo, o dispositivo pode ser capaz de aceitar um ou mais, dois ou mais, de três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, de sete ou mais, oito ou mais, nove ou mais, dez ou mais, doze ou mais, quinze ou mais, vinte ou mais, trinta ou mais, cinqüenta ou mais, ou cem ou mais tipos de amostras. O dispositivo pode ser capaz de aceitar e / ou o processamento de qualquer um desses números de tipos de amostras em simultâneo e / ou em momentos diferentes de matrizes diferentes ou o mesmo. Por exemplo, o dispositivo pode ser capaz de preparar, ensaio e / ou detecção de um ou vários tipos de amostras.

[00499] Qualquer volume de amostra pode ser fornecida a partir do sujeito ou de outra fonte. Exemplos de volumes podem incluir, mas não estão limitados a, cerca de 10 ml ou menos, de 5 ml. ou menos, 3 ml ou menos, 1 IIL ou menos, 500 ηΕ ou menos, 300 ηΕ ou menos, 250, L, L ou menos, 200 ηl, ou menos, 170 ηl, ou menos, de 150 η, Ε ou menos, ηΕ 125 ou menos, 100 ηl. ou menos, 75 ηΕ ou menos, 50 ηΕ ou menos, 25 ηΕ ou menos, 20 ηΕ ou menos, 15 ηΕ ou menos, 10 ^ iL ou menos, 5 Ε ou menos, 3 η3_, ou menos, 1 mL · ou menos , 500 nL ou inferior, de 250 nL ou inferior, de 100 nL ou menos, 50 nL ou menos, 2,0 nL ou menos, 10 nL ou menos, 5 nL ou menos, 1 nL ou inferior, a 500 pL ou menos, 1 00 pL ou menos, 50 ul ou menos, ou 1 PL ou menos. A quantidade de amostra pode ser de cerca de uma gota de uma amostra. A quantidade de amostra pode ser de cerca de 1-5 gotas de amostra, 1 -3 gotas de amostra, 1 -2 gotas de amostra, ou menos do que uma gota de amostra. A quantidade de amostra pode ser a quantidade coletada de um dedo ou fmgerstick picado. Qualquer volume, incluindo aqueles aqui descritos, pode ser fornecida para o dispositivo. Amostra para Dispositivo

[00500] A. unidade de coleta de amostras pode ser integral com o dispositivo. A unidade de coleta de amostras pode ser separada a partir do dispositivo, em algumas formas de realização, a unidade de coleta de amostras pode ser removível e / ou inserível do dispositivo. A unidade de coleta de amostras pode ou não pode ser fornecida num cartucho. Um cartucho pode ou não ser removível e / ou inserível do dispositivo.

[00501] Uma unidade de coleta de amostras pode ser configurada para receber uma amostra. A unidade de coleta de amostras pode ser capaz de conter e / ou limitando a amostra. A unidade de coleta de amostras pode ser capaz de transportar a amostra para outra porção do dispositivo. Unidade de coleta [00502] A amostra pode estar em comunicação de fluido com um ou mais modide de um dispositivo. Em alguns casos, a unidade de coleta de amostras pode ser uma comunicação permanente de fluido com um ou mais módulos do dispositivo. Em alternativa, a unidade de coleta de amostras pode ser trazido para dentro e / ou fora de comunicação fluida com um módulo. A unidade de coleta de amostras pode ou não ser selectivamente fluidicamente isolado a partir de um ou mais módulos. Em alguns casos, a unidade de coleta de amostras pode estar em comunicação de fluido com cada um dos módulos do dispositivo. A unidade de coleta de amostras pode estar em comunicação de fluido permanente com cada um dos módulos, ou pode ser trazido para dentro e / ou fora de comunicação fluida com cada módulo.

[00503] A unidade de coleta de amostra pode ser trazido selectivamente para dentro e / ou fora de fluido comunicação com um ou mais módulos. A comunicação de fluido pode ser controlado de acordo com uma ou mais protocolo ou conjunto de instruções. Uma unidade de coleta de amostra pode ser posta em comunicação de fluido com um primeiro módulo e para fora de comunicação fluida com um segundo módulo, e vice-versa.

[00504] Do mesmo modo, a unidade de coleta de amostras pode estar em comunicação de fluido com um ou mais componentes de um dispositivo. Em alguns casos, a unidade de coleta de amostras pode estar em comunicação de fluido permanente com um ou mais componentes do dispositivo. Em alternativa, a unidade de coleta de amostras pode ser trazido para dentro e / ou fora de comunicação fluida com um componente do dispositivo. A unidade de coleta de amostras pode ou não ser selectivamente fluidicamente isolado a partir de um ou mais componentes. Em alguns casos, a unidade de coleta de amostras pode estar em comunicação de fluido com cada um dos componentes do v de gelo. A unidade de coleta de amostras pode estar em comunicação de fluido permanente com cada um dos componentes, ou pode ser trazido para dentro e / ou fora de comunicação fluida com cada componente.

[00505] Um ou mais mecanismos podem ser fornecidos para a transferência de uma amostra a partir da unidade de coleta de amostra para um local de teste, em algumas formas de realização, podem ser utilizados mecanismos de escoamento. Por exemplo, um canal ou conduta pode ligar-se uma unidade de coleta da amostra com um local de teste de um módulo. O canal ou conduta podem ou não podem ter uma ou mais válvulas ou mecanismos que podem permitir selectivamente ou obstruir o fluxo de fluido.

[00506] Um outro mecanismo que pode ser usado para transferir uma amostra a partir de uma unidade de coleta de amostra para um local de teste pode utilizar um ou mais fluidicamente componente isolado. Por exemplo, uma unidade de coleta de amostras pode fornecer a amostra para um ou mais vasos ou ponta que pode ser móvel no interior do dispositivo. O um ou mais ponta ou navio pode ser transferida para um ou mais módulos. Em algumas formas de realização, o um ou mais ponta ou navio pode ser transportado para um ou mais módulo através de um braço robotizado ou outro componente do v de gelo.Em algumas formas de realização, a ponta ou navio pode ser recei v Ed a um módulo. Em algumas formas de realização, um mecanismo de tratamento de fluido no módulo pode lidar com a ponta ou navio. Por exemplo, uma pipeta a um módulo pode pegar e / ou aspirar uma amostra fornecida ao módulo.

[00587] Um dispositivo pode ser configurado para aceitar uma única amostra, ou pode ser configurado para aceitar várias amostras. Em alguns casos, as amostras múltiplas pode ou não haver vários tipos de amostras. Por exemplo, em alguns casos, um único dispositivo pode processar uma única amostra de cada vez. Por exemplo, um dispositivo pode receber uma única amostra, e pode executar uma ou mais etapas de processamento da amostra, tal como um passo de preparação de amostra, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção com a amostra. O dispositivo pode concluir o processamento ou análise de uma amostra, antes de aceitar uma nova amostra.

[8472] Num outro exemplo, um dispositivo pode ser capaz de manusear amostras múltiplas simultaneamente. Num exemplo, o dispositivo pode receber múltiplas amostras em simultâneo. As várias amostras podem ou não podem ser de vários tipos de amostras. Alternativamente, o dispositivo pode receber- amostras em sequência. As amostras podem ser fornecidos ao dispositivo um após o outro, ou pode ser fornecida para o dispositivo após qualquer período de tempo ter passado. A. dispositivo pode ser capaz de iniciar o processamento da amostra numa primeira amostra, que recebe uma segunda amostra durante o referido processamento de amostras, e processar a segunda amostra em paralelo com a primeira amostra. A primeira e segunda amostra pode ou não ser do mesmo tipo de amostra. O dispositivo pode ser capaz de processo paralelo qualquer número de amostras, incluindo mas não se limitando a mais do que e / ou igual a cerca de uma amostra, duas amostras, três amostras, quatro amostras, cinco amostras, seis amostras, sete amostras, oito amostras, nove amostras, dez amostras, onze amostras, doze amostras, treze amostras, quatorze amostras, quinze amostras, Dezesseis amostras, dezessete, dezoito amostras de amostras, dezenove amostras, vinte, vinte e cinco amostras de amostras, trinta amostras, quarenta, cinquenta amostras de amostras, setenta amostras, cem amostras.

[8473] Em algumas formas de realização, um vice-ma de compreender um, dois ou mais módulos que ma seja capaz de processar uma, duas ou mais amostras em paralelo. O número de amostras que podem ser processadas em paralelo pode ser determinada pelo número de módulos e / ou componentes disponíveis no dispositivo.

[8474] Quando uma pluralidade de amostras está a ser processado, simultaneamente, as amostras podem iniciar e / ou o processamento final, a qualquer momento. As amostras não precisam começar e / ou processamento de final ao mesmo tempo. A primeira amostra pode ter concluído o processamento, enquanto uma segunda amostra ainda está sendo processado. A segunda amostra pode iniciar o processamento após a primeira amostra já começou o processamento. Dado que as amostras tenham completado o processamento, as amostras adicionais podem ser adicionados ao dispositivo. Em alguns casos, o dispositivo pode ser capaz de funcionar continuamente com as amostras a ser adicionado ao vício como de várias amostras ter completado o processamento.

[8475] As amostras múltiplas pode ser fornecida simultaneamente. As amostras múltiplas pode ou não ser do mesmo tipo de amostra. Por exemplo, múltiplas unidades de coleta de amostras pode ser fornecido a um dispositivo. Por exemplo, um, dois ou mais lancetas podem ser fornecidas a um dispositivo ou pode ser posto em comunicação fluida com uma unidade de coleta de uma amostra de vício. As múltiplas unidades de coleta de amostra pode receber amostras simultaneamente ou em momentos diferentes. Múltipla de qualquer um dos mecanismos de coleta de amostra aqui descritas podem ser utilizadas. O mesmo tipo de mecanismos de coleta de amostra, ou diferentes tipos de mecanismos de coleta de amostras pode ser usado.

[0476] As amostras múltiplas pode ser fornecida em sequência. Em alguns casos, podem ser utilizadas várias unidades de coleta de amostra, ou unidades de coleta de amostra única. Qualquer combinação de mecanismos de coleta de amostra aqui descritas podem ser utilizadas. Um dispositivo pode aceitar uma amostra de cada vez, duas amostras de uma vez, ou mais. As amostras podem ser fornecidos para o dispositivo após qualquer período de tempo tenha decorrido. Módulos

[8477] Os dispositivos podem compreender um ou mais modul e. A. módulo pode ser capaz de realizar um ou mais, dois ou mais, ou todos os três de uma etapa de preparação da amostra, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção. FIGO. 3 mostra um exemplo de um módulo 300. O módulo pode compreender um ou mais, dois ou mais, ou três ou mais de uma estação de preparação de amostra 310, e / ou uma estação de ensaio de 328, e / ou uma estação de detecção 330. Em alguns formas de realização, uma estação múltipla de preparação da amostra, a estação de ensaio, e / ou estação de detecção são fornecidos. Um módulo pode também incluir um sistema de manipulação de fluido

340.

[8478] Um módulo pode incluir um ou mais estação de preparação de amostras, uma estação de preparação da amostra pode incluir um ou mais componente configurado para processamento químico e / ou processamento físico. Exemplos de tais processos de preparação da amostra pode incluir a diluição, concentração / enriquecimento, separação, classificação, filtragem, lise, cromatografia, incubando, ou qualquer outro passo de preparação da amostra. Uma estação de preparação da amostra pode incluir um ou mais componentes da amostra de preparação, tais como um sistema de separação (incluindo, mas não se limitando a, uma centrifugadora), imans (ou outros dispositivos de indução do campo magnético) para a separação magnética, um filtro, um aquecedor, ou diluentes.

[8479] A. amostra estação de preparação pode ser inserida dentro ou removível a partir de um sistema, dispositivo, ou módulo, uma estação de preparação da amostra pode compreender um cartucho. Em algumas formas de realização, qualquer descrição de um cartucho aqui proporcionados podem ser aplicadas a uma estação de preparação de amostra, e vice-versa.

[0400] Um ou mais estação de ensaio podem ser fornecidos a um módulo. A estação de ensaio podem incluir um ou mais componente configurado para executar uma ou mais das seguintes etapas: ensaios ou imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, receptor- ensaio baseado, por citometria de ensaio, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio calorimétrico, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscornetric, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e / ou outros tipos de ensaios ou suas combinações. A estação de ensaio pode ser configurado para o ensaio proteico, incluindo imunoensaio e enzimática assa ou qualquer outro ensaio (chapéu envolve a interação com um componente proteico. Os ensaios topográficas, em alguns casos incluir ensaios morfológicas. Exemplos de outros componentes que podem ser incluídos em uma estação de ensaio ou um módulo são, sem limitação, uma ou mais das seguintes características: a unidade de controle de temperatura, aquecedor, bloco térmico, citómetro, fonte de energia eletromagnética (por exemplo, raios-x, a fonte de luz), as unidades de ensaio, unidades de reagentes, e / ou suportes. Em algumas formas de realização, um módulo inclui uma ou mais estações de ensaio capazes de realizar um ensaio de ácido nucléico e de ensaio proteico (incluindo imunoensaio e o ensaio enzimático). Em algumas formas de realização, um módulo inclui uma ou mais estações de ensaio capazes de realizar um ensaio fluorescente e citometria.

[8481] Uma estação de ensaio pode ser inserido dentro ou removível a partir de um sistema, dispositivo, ou módulo. Uma estação de ensaio pode compreender um cartucho. Em algumas formas de realização, qualquer descrição de uma unidade de suporte de ensaio / ou o cartucho de reagente aqui proporcionados podem ser aplicadas a uma estação de ensaio, e vice -versa.

[8482] Em algumas formas de realização, um sistema, dispositivo, ou módulo aqui proporcionada pode ter uma estação de ensaio / cartucho receber localização. A estação de ensaio receber localização pode ser configurado para receber uma estação de ensaio ou removível inserível. A estação de ensaio receber localização pode situar-se no módulo, um dispositivo ou sistema de tal modo que uma estação de ensaio posicionado no local de recepção (unidades de ensaio e nele) pode ser acessível por um sistema de manipulação de amostra do módulo, um dispositivo ou sistema. A estação de ensaio receber localização pode ser configurado para posicionar um posto de ensaio a uma localização precisa dentro do local de recepção, de tal modo que um sistema de manipulação de amostra pode aceder com precisão componentes da estação de ensaio. Uma estação de ensaio de receber localização talvez uma bandeja.A bandeja pode ser móvel, e pode ter várias posições, por exemplo, uma primeira posição em que a bandeja se estende para fora do alojamento do dispositivo, e uma segunda posição em que o tabuleiro está dentro do alojamento do dispositivo. Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio pode ser bloqueado no seu lugar numa estação de recepção de ensaio de localização. Em algumas formas de realização, o local de recepção de estações de ensaio pode incluir ou ser operativeiy acoplado a uma unidade de controle térmica para regular a temperatura da estação de ensaio. Em algumas formas de realização, a estação de ensaio receber localização pode conter ou ser operativeiy acoplado a um detector (por exemplo, detector de código de barras, RF D detector) para um identificador (por exemplo código de barras, etiquetas RFID) que podem estar em uma estação de ensaio. O detector de identificador pode estar em comunicação com um controlador ou outro componente do dispositivo, de tal modo que o detector pode transmitir o identificador de informações sobre a identidade de uma estação de ensaio / cartucho inserido no dispositivo para o controlador de dispositivo ou sistema.

[8483] O posto de ensaio pode ou não pode ser localizado separadamente, a partir da estação de preparação. Em alguns casos, uma estação de ensaio pode ser integrado no interior da estação de preparação. Alternativamente, eles podem ser postos distintos, e uma amostra ou outra substância pode ser transmitida de uma estação para outra. Pode ser fornecida [6484] Ensaio de unidades, e pode ter uma ou mais características como descrito adicionalmente aqui noutro local. Unidades de ensaio pode ser capaz de aceitar e / ou confinar uma amostra. As unidades de ensaio podem ser isolados a partir de iluidicallv hvdi'aulically ou independentes uma da outra. Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio pode ter um formato de ponta. Um ensaio de ponta pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior. O ensaio de ponta pode ter uma primeira extremidade aberta e uma segunda extremidade aberta. Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio podem ser fornecidos como uma matriz. Unidades de ensaio pode ser móvel. Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio individuais podem ser móveis um em relação ao outro e / ou outros componentes do dispositivo. Em alguns casos, um ou uma pluralidade de unidades de ensaio podem ser movidos simultaneamente. Em algumas formas de realização, uma unidade de ensaio de reagente pode ter um ou outro reagente revestido sobre uma superfície. Em alguns embodimen TS, uma sucessão de Reagen TS pode ser revestido ou depositado sobre uma superfície, tal como uma superfície de ponta, e a sucessão de reagentes pode ser usada para reacções sequenciais. Alternativamente, as unidades de ensaio podem conter grânulos ou outras superfícies com reagentes ou reagentes nela outros revestidos ou absorvidos, adsorvida ou aderida nele. Noutro exemplo, as unidades de ensaio podem conter grânulos ou outras superfícies revestidas com ou formados por reagentes ou outros reagentes que podem ser dissolvidas. Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio pode ser cuvetes. Em alguns casos, cuvetes pode ser configurado para citometria, podem incluir cuvetes de microscopia.

[0485] Unidades de reagente pode ser fornecido e pode ter uma ou mais características como descrito adicionalmente aqui noutro local. Unidades de reagente pode ser capaz de aceitar e / ou confinar um reagente ou uma amostra. Unidades de reagente pode ser isolado a partir de fluidicamente hydrauiically ou independentes uma da outra. Em algumas formas de realização, as unidades de reagente pode ter um formato de recipiente. Um recipiente de reagente pode-ter uma superfície interior e uma superfície exterior. A unidade de reagente pode ter uma extremidade aberta e uma extremidade fechada. Em algumas formas de realização, as unidades reageni pode ser proporcionada como uma matriz. Unidades de reagente pode ser móvel. Em algumas formas de realização, as unidades individuais de reagentes pode ser móvel em relação ao outro e / ou outros componentes do dispositivo. Em alguns casos, um ou uma pluralidade de unidades de reagentes podem ser movidos simultaneamente. Uma unidade de reagente pode ser configurado para aceitar uma ou mais unidade de ensaio. A unidade de reagente pode ter uma zona interior em que uma unidade de ensaio pode ser, pelo menos, parcialmente inserido. Pode ser fornecida [8486] Um apoio para as unidades de ensaio e / ou unidades de reagentes. Em algumas formas de realização, o suporte pode ter um formato de ensaio de estação, um formato de cartucho ou um formato microcartão, ΐβ algumas formas de realização de um suporte pode ter um formato de remendo ou podem ser integrados em um adesivo ou um sensor implantável uma unidade analítica. Pode ser fornecido um ou mais ensaio suporte / unidade de reagente dentro de um módulo. O suporte pode ser em forma de realizar uma ou mais unidades de ensaio e / ou unidades de reagentes. O suporte pode manter as unidades de ensaio e / ou unidades de reagentes alinhados numa orientação vertical. O apoio pode permitir o ensaio de unidades e / ou unidades de reagente a ser movido ou móvel. Ensaio de unidades e / ou unidades de reagente pode ser removido a partir de e / ou colocado sobre um suporte. O dispositivo e / ou do sistema pode incorporar uma ou mais características, funcionalidades, componentes, ou passos indicados na Publicação de Patente dos Estados Unidos No. 2009/0000336, que é aqui incorporada por referência na sua totalidade.

[8487] Um módulo pode incluir Um ou mais estações de detecção, uma estação de detecção pode incluir um ou mais sensores que podem detectar sinais visuais / ópticos, de infravermelhos sinais, sinais de calor / temperatura, sinais de ultravioletas, qualquer sinal ao longo de um espectro eletromagnético, sinais elétricos, os sinais químicos, os sinais de áudio, sinais de pressão, sinais de movimento, ou qualquer outro tipo de sinais detectáveis. Os sensores aqui proporcionados podem ou não podem incluir qualquer um dos outros sensores descritos noutras partes deste documento. A estação de detecção pode ser localizado separadamente da preparação da amostra Estação de ensaio arid'Or. Alternativamente, a estação de detecção pode ser localizado de forma integrada com a preparação da amostra e / ou estação de ensaio. Uma estação de detecção pode conter uma ou mais unidades de detecção, incluindo a detecção de qualquer unidade divulgadas algures aqui. Uma estação de detecção pode conter, por exemplo, um espectrofotómetro, um PMT, um fotodiodo, uma câmara, um dispositivo de imagem, um CCD ou CMOS sensor óptico, ou um sensor que não seja óptico. Em algumas formas de realização, uma estação de detecção pode conter uma fonte de luz e o sensor óptico. Em algumas formas de realização, uma estação de detecção pode conter uma objectiva de microscópio e um dispositivo de imagem.

[8400] Em algumas formas de realização, uma amostra pode ser proporcionada com uma ou mais estação de preparação da amostra antes de ser fornecida a uma estação de ensaio. Em alguns casos, uma amostra pode ser fornecida a uma preparação da amostra depois de ter sido fornecida a uma estação de ensaio. Uma amostra pode sofrer de detecção antes, durante, ou depois de ser fornecida a uma estação de preparação da amostra e / ou estação de ensaio.

[8489] Um sistema de manuseamento de fluidos pode ser fornecida para um módulo. O sistema de manipulação de fluido pode permitir a circulação de uma amostra, reagentes, ou um fluido. O sistema de manipulação de fluido pode permitir a distribuição e / ou a aspiração de um fluido. O sistema de manipulação de fluido pode-se escolher um fluido desejada a partir de um local selecionado e / ou pode dispensar um fluido a um local selecionado. O sistema de manipulação de fluido pode permitir a mistura e / ou reação de dois ou mais fluidos. Em alguns casos, um mecanismo de tratamento de fluido pode ser uma pipeta. Exemplos de pipetas ou mecanismos de manipulação de fluidos são fornecida com mais pormenor noutra parte deste documento.

[0490] Qualquer descrição aqui de um sistema de manuseio de fluidos pode também aplicar-se a outros sistemas de manipulação de amostras, e vice-versa.Por exemplo, um sistema de manipulação de amostra pode transportar qualquer tipo de amostra, incluindo, mas não limitados a fluidos corporais, secreções, ou amostras de tecido. Um sistema de manipulação de amostra pode ser capaz de manuseamento de fluidos, sólidos, semi-sólidos ou. Um sistema de manipulação de amostra pode ser capaz de aceitar, depositando, e / ou em movimento de uma amostra, e / ou qualquer outra substância dentro do dispositivo podem ser úteis and'or necessário para processmg amostra dentro do dispositivo, um sistema de manipulação de amostra pode ser capaz de aceitar, depositando, e / ou mo ving um recipiente (por exemplo, a unidade de ensaio, a unidade de reagente) que podem conter uma amostra, e / ou qualquer outra substância dentro do dispositivo.

[8491] Um sistema de manuseio de fluidos podem incluir uma dica. Por exemplo, uma ponta de pipeta pode ser removivelmente ligada a uma pipeta. A ponta pode interagir com um bocal de pipeta. Exemplos de interfaces de ponta / bico são fornecidos em maior detalhe neste documento.

[0492] Um outro exemplo de um sistema de manuseamento de fluidos pode utilizar modelos de escoamento. Por exemplo, um sistema de manipulação de fluido pode incluir um ou mais canais and'or condutas através do qual um fluido pode fluir. O canal ou conduta pode compreender uma ou mais válvulas que podem interromper selectivamente and'or permitir o fluxo de fluido.

[0493] Um sistema de manuseamento de fluidos pode ter uma ou mais porções que podem resultar em isolamento de fluido. Por exemplo, um sistema de manipulação de fluido pode utilizar uma ponta de pipeta que pode ser isolado a partir de fluidiealiy outros componentes do dispositivo. As porções fluidiealiy isolado pode ser móvel, em algumas formas de realização, as pontas do sistema de manuseamento de fluidos pode ser pontas de ensaio como aqui descrito noutro local.

[8494] Um módulo pode ter uma estrutura de compartimento and'or suporte. Em algumas formas de realização, um módulo pode ter uma estrutura de suporte sobre a qual um ou mais componente do módulo pode descansar. A estrutura de suporte pode suportar o peso de um ou mais componente do módulo. Os componentes podem ser proporcionados acima da estrutura de suporte, no lado do suporte struciure, and'or sob a estrutura de suporte. A estrutura de suporte pode ser um substrato que pode ligar-se e / ou suportar vários componentes do módulo. A estrutura de suporte pode suportar uma ou mais estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, and'or estação de detecção do módulo. Um módulo pode ser auto-suficiente. Os módulos podem ser movidos em conjunto. Os vários componentes do módulo podem ser capazes de serem movidos em conjunto. Os vários componentes do módulo podem ser ligados um ao outro. Os componentes do módulo podem compartilhar um suporte comum.

[0495] Um módulo pode ser fechada ou aberta. Uma caixa do módulo podem incluir o módulo no seu interior. A caixa pode envolver completamente o módulo ou podem encerrar parcialmente o módulo. O alojamento pode formar um compartimento estanque ao ar em torno do módulo. Em alternativa, a caixa não precisa de ser estanque ao ar. O alojamento pode permitir que a temperatura, humidade, pressão, ou outras características dentro do módulo ou componentes) do módulo a ser controlado.

[8496] As ligações elétricas podem ser fornecidas para um módulo. Um módulo pode ser electricamente ligada ao resto do dispositivo. Uma pluralidade de módulos podem ou não podem ser electricamente ligados um ao outro. Um módulo poderá ser posto em ligação elétrica com um dispositivo em que um módulo é inserido / ligado ao dispositivo. O dispositivo pode fornecer energia (ou electricidade) para o módulo. Um módulo poderá ser desligado a partir da fonte elétrica quando removida a partir do dispositivo. Em um exemplo, quando um módulo é inserido no dispositivo, o módulo faz uma ligação elétrica com o resto do dispositivo. Por exemplo, o módulo pode ligar para o apoio de um dispositivo. Em alguns casos, o suporte (por exemplo, alojamento), o dispositivo pode fornecer electricidade e / ou energia para o módulo.

[8497] Um módulo também pode ser capaz de formar conexões iluidic com o resto do de vício. Num exemplo, um módulo pode ser fluidicaliy ligada ao resto do dispositivo. Em alternativa, o módulo pode ser posto em comunicação fluídica com o resto do dispositivo através de, por exemplo, um sistema de manipulação de fluido aqui divulgado. O módulo pode ser posto em comunicação tluidic quando o módulo é inserido / ligado ao dispositivo, ou podem ser apresentado selectivamente em comunicação fluídica qualquer momento após o módulo é inserido / ligado ao dispositivo. Um módulo poderá ser desligado a partir da comunicação fluídica com o dispositivo quando o módulo é removido do dispositivo e / ou selectivamente, enquanto o módulo está ligado ao dispositivo. Num exemplo, um módulo pode ser ou pode ser posto em comunicação fluídica com uma unidade de coleta de amostras do dispositivo. Em outro exemplo, um módulo pode ser ou pode ser posto em comunicação fluídica com outros módulos do dispositivo.

[8498] Um módulo pode ter qualquer tamanho ou forma, incluindo aquelas aqui descritas noutro local. Um módulo pode ter um tamanho que é igual a, ou menor do que o dispositivo. O módulo de dispositivo pode incluir um volume total de menos do que ou igual a cerca de 4 m 3, 3 m 3, 2,5 β ', 2 NR \ 1.5 m 3, I m3, 0,75 m 3, 0,5 m 3, 0,3 m 3, 0,2 m \ de 0,1 m 3, 0,08 m 3, 0,05 m 3, 0,03 m 3, 0,01 m 3, 0,005 m 3, 0,001 m 3, 500 cm 3, 100 em 3, 50 cm 3, 10 cm 3, 5 cm 3 , 1 cm3, 0,5 cm 3, 0,1 cm 3, 0,05 cm 3, 0,01 cm 3, 0,005 cm 3, ou 0,001 cm 3. O módulo pode ter qualquer um dos volumes descritos noutras partes deste documento.

[8499] O módulo e / ou habitação módulo pode ter uma pegada cobrindo uma área lateral do de vício. Em algumas formas de realização, a pegada do dispositivo pode ser inferior a ou igual a cerca de 4 m 2, 3 nr, 2,5 m 2, 2 m 2, 1, 5 nr, 1 m 2, de 0,75 m 2, 0,5 M 2, 0,3 m 2 , 0,2 M 2, 0,1 M 2, de 0,08 m 2, de 0,05 m2, de 0,03 m 2, com 100 cm 2, 00 cm 2, 70 cm 2, 60 cm 2, 50 cm 2, 40 cm 2, 30 cm 2 , cm 2, 15 cm 2, 1 0 cm 2, 7 cm 2, 5 cm 2, 1 cm 2, 0,5 cm 2, 0,1 cm 2, 0,05 cm 2, 0,01 cm 2, 0,005 cm 2, ou 0,001 cm 2 . [Θ50Θ] O módulo e / ou o módulo de alojamento pode ter uma dimensão lateral (por exemplo, largura, comprimento, diâmetro ou) ou uma altura inferior ou igual a cerca de 4 m, 3 m, 2,5 m, 2 m, 1,5 m, 1, 2. m, 1 m, 00 cm, 70 cm, 60 cm, 50 cm, 40 cm, 30 cm, 25 cm, 20 cm, 15 cm, 12 cm, 10 cm, 8 EM, de 5 cm, 3 cm, 1 cm, 0,5 cm, 0,1 cm, 0,05 cm, 0,01 cm., 0,005 cm, 0,001 cm ou. As dimensões e / ou altura laterais podem variar um do outro. Alternativamente, eles podem ser o mesmo. Em alguns casos, o módulo pode ser alto e fino, ou pode ser curto e agachamento. A altura a proporção dimensão lateral pode ser maior do que ou igual a 100: 1, 50: 1, 30: 1, 20: 1, 10: 1, 9: 1, 8: 1, 7: 1, 6: 1, 5 : 1, 4: 1, 3: 1, 2: 1, 1: 1, 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1: 6, 1: 7, 1: 8, 1: 9 , 1: 10, 1: 20, 1: 30, 1: 50 ou 1: 100. O módulo e / ou a caixa do módulo pode ser proporcionalmente cauda e fina.

[8501] O módulo e / ou o módulo de alojamento pode ter qualquer forma, em algumas formas de realização, o módulo pode ter uma forma de secção transversal lateral de um rectângulo ou quadrado, m outras formas de realização, o módulo pode ter uma forma de secção transversal lateral de um círculo, elipse, triângulo, trapézio, paralelogramo, pentagonal, hexagonal, octogonal, ou qualquer outra forma. O módulo pode ter uma forma -Seccionais transversal vertical de um círculo, elipse, triângulo, rectângulo, quadrada, trapezoidal, paralelogramo, pentagonal, hexagonal, octogonal, ou qualquer outra forma. O módulo pode ou não ter uma forma semelhante a uma caixa. Pode ser fornecido [8502] Qualquer número de módulos para um dispositivo. Um dispositivo pode ser configurado para aceitar um número fixo de módulos.Alternativamente, o dispositivo pode ser configurado para aceitar um número variável de módulos. Em algumas formas de realização, cada módulo para o dispositivo pode ter os mesmos componentes e / ou configurações. Alternativamente, os diferentes módulos do dispositivo pode ter componentes e / ou configurações diferentes. Em alguns casos, os diferentes módulos pode ter no mesmo corpo, e / ou estrutura de suporte formatos. Em outro exemplo, os diferentes módulos podem ainda ter as mesmas dimensões globais. Alternativamente, eles podem ter dimensões variáveis.

[8503] Em alguns casos, um dispositivo pode ter um único módulo. O único módulo pode ser configurado para aceitar um único exemplo de uma só vez, ou pode ser capaz de aceitar uma pluralidade de amostras, simultaneamente ou em sequência. O único módulo pode ser capaz de realizar um ou mais passo de preparação da amostra, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção. O único módulo pode ou não pode ser trocada para proporcionar a funcionalidade diferente,

[8504] Mais detalhes e descrições de módulos e componentes do módulo são descritos mais em outros lugares aqui. Quaisquer formas de realização de tais módulos podem ser proporcionados em combinação com os outros ou sozinho. Prateleira

[8585] Em um aspecto da invenção, um sistema que tenha uma pluralidade de módulos é fornecida. O sistema é configurado para ensaiar uma amostra biológica, tal como uma amostra de fluido e / ou tecido de um sujeito.

[8506] Em algumas formas de realização, o sistema compreende uma pluralidade de módulos montados numa estrutura de apoio. Numa forma de realização a estrutura de suporte é uma cremalheira que tem uma pluralidade de estações de montagem, uma estação de montagem individual da pluralidade de estações de montagem para suportar um módulo.

[0507] Numa forma de realização, a cremalheira compreende um controlador acoplado a forma comunicativa a pluralidade de módulos. Em algumas situações, o controlador é acoplado comunicativa a um sistema de tratamento de fluido, conforme descrito abaixo. O controlador é configurado para controlar a operação dos módulos para preparar e / ou processar uma amostra, tal como para ensaiar uma amostra através de uma ou mais das técnicas aqui descritas.

[0508] Um módulo individual da pluralidade de módulos compreende uma estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, and'Or estação de detecção. O sistema está configurado para efetuar (a) vários procedimentos de preparação da amostra selecionadas a partir do grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação, a separação física e separação química, e (b) pelo menos um tipo de ensaio selecionado do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, receptor de ensaio com base em, por citometria de ensaio, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio ealorimetrie, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, ensaio do tempo de coagulação, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológica, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, and'Or outros tipos de ensaios ou suas combinações. Em algumas formas de realização, a separação inclui a separação magnética, tal como, por exemplo, separação com o auxílio de um campo magnético.

[8509] Numa forma de realização, a estrutura de suporte é uma estrutura do tipo de cremalheira de modo removível ou de fixação que prende um módulo individual de entre a pluralidade de módulos. A estrutura do tipo de cremalheira inclui uma pluralidade de compartimentos configurado para aceitar e fixar um módulo amovível. Num exemplo, tal como mostrado na FIG. 4, um rack 400 pode ter um ou mais módulos 410a, 410b, 410c, 410D, 410E, 41 Of. Os módulos podem ter uma disposição vertical, onde eles estão posicionados uns sobre os outros. Por exemplo, seis módulos podem ser empilhados em cima uns dos outros. Os módulos podem ter uma disposição horizontal, onde eles são adjacentes uns aos outros. Em outro exemplo, os módulos podem formar uma matriz. FIGO. 5 ilustra um exemplo de uma cremalheira 500 tendo uma pluralidade de módulos 510 que formam uma matriz. Por exemplo, os módulos podem formar uma matriz vertical que é módulos m de altura e / ou largura módulos N, em que M, N são números inteiros positivos. Em outras formas de realização, uma cremalheira pode suportar uma variedade de módulos, em que uma matriz horizontal de módulos é formado. Por exemplo, os módulos podem formar uma matriz horizontal que é N módulos de módulos largos e / ou P longas, em que n e P são números inteiros positivos. No ano exemplo terap, uma matriz tridimensional de módulos pode ser suportado por um suporte, onde os módulos de formar um bloco que é módulos m de altura, os módulos N ampla, e módulos P de comprimento, em que M, N, e P são inteiros positivos números. Um rack pode ser capaz para apoiar qualquer número de módulos ha Ving qualquer número de configurações.

[8510] Em algumas formas de realização, as cremalheiras podem ter um ou mais compartimentos, cada compartimento configurado para aceitar um ou mais módulos. Um dispositivo pode ser capaz de funcionar quando uma baía aceitou um módulo. Um dispositivo pode ser capaz de funcionar mesmo se uma ou mais baias não aceitaram um módulo.

[8511] A FIG. 6 mostra uma outra concretização de uma configuração de montagem da cremalheira. Um ou mais módulos 600a, 600b podem ser proporcionadas adjacentes umas às outras. Podem ser proporcionados quaisquer números de módulos. Por exemplo, os módulos podem ser empilhados verticalmente em cima uns dos outros. Para os casos, n pode ser módulos empilhados verticalmente em cima uns dos outros, onde N é qualquer número inteiro positivo. Em outro exemplo, os módulos podem ser horizontalmente ligados um ao outro. Pode ser proporcionada qualquer combinação de ligações verticais e / ou horizontais entre os módulos. Os módulos podem contactar directamente entre si ou podem ter uma interface de conexão. Em alguns casos, os módulos podem ser adicionados ou removidos da pilha / grupo. A configuração pode ser capaz de acomodar qualquer número de módulos. Em algumas formas de realização, o número de módulos podem ou não ser limitado por um invólucro do dispositivo.

[8512] Em outra forma de realização, a estrutura de suporte está disposta por baixo de um primeiro módulo e os módulos sucessivos são montável sobre o outro, com ou sem o auxílio de membros de montagem dispostas em cada módulo. Os membros de montagem pode ser conectar as interfaces entre os módulos. Num exemplo, cada um dos módulos inclui uma estrutura de montagem magnético para garantir uma superfície de topo de um primeiro módulo para uma superfície de fundo para um segundo módulo. Outras interfaces de ligação podem ser utilizados, que podem incluir características magnéticas, adesivos, características deslizantes, funções de bloqueio, gravatas, snap-fits, fixadores de gancho e laço, características de torção, ou fichas. Os módulos podem ser mecanicamente e / ou electricamente ligados um ao outro. Em tal forma, os módulos podem ser empilhados sobre um ou para outro lado para formar um sistema para ensaiar uma amostra.

[8513] Em outras formas de realização, um sistema de ensaio de uma amostra compreende um invólucro e uma pluralidade de módulos dentro da caixa, numa forma de realização, o invólucro é um bastidor tendo uma lidade plura de estações de montagem, uma estação de montagem de cada uma das pluralidade de estações de montagem para suportar um módulo. Por exemplo, uma prateleira pode ser integralmente formado com o alojamento.Alternativamente, o compartimento pode conter ou envolver a cremalheira. A caixa e a grelha podem ou não podem ser formados de partes separadas que podem ou não podem ser ligados um ao outro. Um módulo individual da pluralidade de módulos compreende pelo menos uma estação selecionada a partir do grupo consistindo de uma estação de estação de preparação da amostra, a estação de ensaio e detecção. O sistema compreende um sistema de manipulação de fluido configurado para transferir um recipiente de amostra ou reagente de dentro do módulo individual ou a partir do módulo individual para outro módulo no interior do invólucro do sistema. Numa forma de realização, o sistema de manipulação de fluido é uma pipeta.

[8514] Em algumas formas de realização, todos os módulos podiam ser partilhada dentro de um dispositivo ou entre dispositivos. Por exemplo, um dispositivo pode ter um, alguns ou todos os seus módulos como módulos especializados. Neste caso, uma amostra pode ser transportada a partir de um módulo para outro módulo quanto necessário. Este movimento pode ser sequencial ou aleatória.

[8515] Qualquer um dos módulos pode ser um recurso partilhado ou pode compreender recursos compartilhados designados. Em um exemplo, um recurso compartilhado designado pode ser um recurso não disponível para todos os módulos, ou que pode estar disponível em um número limitado de módulos. Um recurso compartilhado pode ou não ser removível a partir do dispositivo. Um exemplo de um recurso compartilhado pode incluir uma estação de citometria.

[8516] Numa forma de realização, o sistema compreende ainda uma estação de citometria de citometria de executar uma ou mais amostras. A estação de citometria pode ser suportado pela cremalheira e operativamente acoplado a cada um da pluralidade de módulos de um sistema de manipulação de amostra.

[8517] Os ensaios de citometria são tipicamente usadas para características medida opticamente de células individuais. As células que estão sendo monitorados podem ser células vivas e / ou mortas. Ao utilizar corantes, corantes, ou outras moléculas de rotulagem adequadas, citometria pode ser usado para determinar a presença, quantidade e / ou modificações de proteínas específicas, ácidos nucléicos, lípidos, hidratos de carbono ou outras moléculas. As propriedades que podem ser medidos por citometria de também incluir medidas de função ou actividade celular, incluindo mas não se limitando a fagocitose, transporte activo de pequenas moléculas, mitose ou meiose; a tradução da proteína, a transcrição de genes, a replicação de ADN,

reparação de ADN, a secreção de proteínas, apoptose, quimiotaxia, a mobilidade, a adesão, actividade antioxidantes, Knai, proteína ou a degradação de ácido nucléico, de respostas ao fármaco, a infecciosidade, e a actividade de vias ou enzimas específicas. Citometria também pode ser usado para determinar a informação sobre uma população de células, incluindo mas não se limitando a, as contagens de células por cento da população total, e variação na amostra popidation para qualquer uma das características descritas acima. Os ensaios aqui descritos podem ser utilizados para medir uma ou mais das características acima referidas para cada célula, que pode ser vantajoso para determinar correlações ou outras relações entre diferentes características. Os ensaios aqui descritos podem também ser utilizados para medir independentemente múltiplas populações de células, por exemplo por marcação de uma população mista de células com os anticorpos específicos para as diferentes linhas celulares.

[8518] Citometria pode ser útil para determinar as características de células em tempo real. Características das células pode ser monitorizada continuamente e / ou em diferentes pontos no tempo. Os diferentes pontos no tempo, pode ser a intervalos de tempo regulares ou irregulares. Os diferentes pontos no tempo, pode ser feita de acordo com um calendário pré-determinado ou pode ser desencadeado por um ou mais eventos. Citometria pode usar uma ou mais imagens, ou outra técnica de detecção aqui descritos para detectar alterações nas células ao longo do tempo. Isto pode incluir a movimentação das células ou morfologia. Cinemática ou dinâmica de uma amostra pode ser analisada. Análise de séries temporais podem ser fornecidos para as células. Tal detecção em tempo real pode ser útil para o cálculo de aglutinação, coagulação, ou tempo de protrombina. A presença de uma ou mais molécula e / ou doença, resposta a uma doença e / ou fármaco, pode ser determinada com base na análise com base no tempo.

[851] em um exemplo, a análise de citometria é por citometria de fluxo ou por microscopia. A citometria de fluxo geralmente utiliza um meio líquido móvel que carrega sequencialmente ceils individuais para um detector óptico. Microscopia tipicamente utiliza meios ópticos para detectar células fixas, geralmente por gravar pelo menos uma imagem ampliada. Para a microscopia, as células estacionárias pode ser numa cuvete de microscopia ou corrediça, que pode ser posicionado em uma fase microscopia adjacente a ou em conexão óptica com um dispositivo de imagem para detectar as ceils, células fotografadas pode ser, por exemplo, contadas ou medido para um ou mais antigénios ou de outras características. Deve ser entendido que a citometria de fluxo e microscopia não são totalmente exclusiva. Como um exemplo, citometria de fluxo, ensaios de usar a microscopia de gravar imagens de células que passam pelo detector óptico. Muitos dos alvos, reagentes, ensaios e métodos de detecção pode ser a mesma para a citometria de fluxo e microscopia. Como tal, a menos que especificado de outro modo, devem ser tomadas as descrições aqui proporcionados para aplicar a estas e outras formas de análises de citometria conhecido na arte.

[8528] Em algumas formas de realização, até cerca de 10.000 células de qualquer tipo pode ser medido. Em outras formas de realização, vários números de células de um dado tipo são medidos, incluindo, mas não se limitando a, mais do que, e / ou igual a cerca de 10 células, 30 células, 50 células, 100 células, 150 células, 200 células, 300 células, 500 células, 700 celas, 1000, 1500 células, células 2000, 3000, 5000 células células, células 6000, 7000, 0000 células células, ceils 9000, 10000 células, 100.000 células, 500.000 células,

1.000.000 ceils, 5.000.000 células, ou 10.000.000 de células.

[0521] Em algumas formas de realização, é realizada em citometria microflu canais dic. Por exemplo, citometria de fluxo análises são realizadas num único canal ou em paralelo em vários canais. Em algumas formas de realização, a citometria de fluxo sequencialmente ou simultaneamente mede múltiplas características celulares. Em alguns casos, pode ocorrer dentro de citometria de uma ou mais das pontas / vasos aqui descritos. Citometria pode ser combinada com separação de células, onde a detecção de células que cumprem um conjunto específico de características são desviados do fluxo de flo e recolhido para armazenamento, análise adicional, e / ou processamento. Essa triagem pode separar várias populações de células com base em diferentes conjuntos de características, tais como 3 ou 4 vias triagem.

[8522] A FIG. 7 mostra um sistema 700 que tem uma pluralidade de módulos de 701-706 e uma estação de citometria de 787, em conformidade com uma forma de realização da invenção. A pluralidade de módulos incluir um primeiro módulo 701, o módulo 702 segundo, terceiro módulo 703, o módulo 704 quarto, quinto e sexto módulo 705 do módulo 706.

[8523] O posto de citometria 707 é operacionalmente acoplado a cada um da pluralidade de módulos 701-706 por meio de um sistema de manipulação de amostra 708. O sistema de manipulação de amostra 708 pode incluir uma pipeta, tal como um deslocamento positivo, de deslocação de ar ou do tipo de sucção pipeta, tal como aqui descrito,

[0524] O posto de citometria 707 inclui um citómetro para a realização de citometria de uma amostra, tal como descrito acima e em outras formas de realização da invenção. A estação de citometria 707 pode executar citometria de uma amostra enquanto um ou mais dos módulos 701-706 executar outro procedimento de preparação e / ou ensaio com outra amostra. Em algumas situações, a estação de citometria de citometria de 707 executa uma amostra depois de a amostra passou por preparação de amostras em um ou mais dos módulos 701-706.

[0525] O sistema 700 inclui uma estrutura de suporte 709 que tem uma pluralidade de compartimentos (ou estações de montagem). A pluralidade de compartimentos é de encaixe dos módulos 701-706 para a estrutura de suporte

709. A estrutura de suporte 709, tal como ilustrado, é uma cremalheira.

[0526] Cada módulo é fixado à cremalheira 709 com o auxílio de um elemento de fixação. Numa forma de realização, um elemento de fixação é preso a um gancho, quer o módulo ou compartimento. Em tal caso, o gancho é configurado para deslizar para dentro de um receptáculo de qualquer módulo ou compartimento. Em outra forma de realização, um elemento de fixação inclui um elemento de fixação, tal como um prendedor de parafuso. Em outra forma de realização, um elemento de fixação é formado por um material magnético, num tal caso, o módulo e Bay pode incluir materiais magnéticos de polaridades opostas, de modo a proporcionar uma força atractiva para fixar o módulo do compartimento. Numa outra forma de realização, o elemento de ligação inclui uma ou mais faixas ou carris na baía. Em tal caso, um módulo inclui um ou mais struciures para acasalamento com as uma ou mais faixas ou carris, iherebv fixar o módulo para a cremalheira 709. Opcionalmente, a energia pode ser proporcionada por os carris.

[0527] Um exemplo de uma estrutura que pode permitir a um módulo para acasalar-se com uma cremalheira pode incluir um ou mais dos pinos. Em alguns casos, os módulos de receber energia diretamente do rack. Em alguns casos, um módulo pode ser uma fonte de energia tal como um ião de lítio, ou bateria Ceil alimentado combustível que alimenta o dispositivo internamente. Em um exemplo, os módulos são configurados para se unir com a cremalheira com o auxílio de carris, e energia para os módulos vem directamente a partir dos carris. Em outro exemplo, os módulos de acasalar com a cremalheira com o auxílio de elementos de fixação (carris, pinos, ganchos, parafusos), mas a energia é fornecida aos módulos wireiessly, tais como indutivamente (isto é, o acoplamento indutivo).

[0528] Em algumas formas de realização, um módulo de acoplamento com uma cremalheira não exigir dos pinos. Por exemplo, pode ser proporcionada uma comunicação elétrica entre o módulo indutivo e cremalheira ou qualquer outro suporte. Em alguns casos, pode ser utilizado de comunicações sem fios, tal como acontece com o auxílio de comunicações ZigBee ou outros protocolos de comunicação.

[0529] Cada módulo pode ser removível a partir da cremalheira

709. Em algumas situações, um módulo pode ser substituída com um módulo como, semelhante ou diferente. Numa forma de realização, um módulo é removido da cremalheira 709, deslizando o módulo para fora do bastidor. Numa outra forma de realização, um módulo é removido da cremalheira 709 torcendo ou rodando o módulo de tal modo que um elemento de fixação do módulo desengata da cremalheira 789, remoção de um módulo do bastidor 789 pode terminar qualquer ligação elétrica entre o módulo e a cremalheira 789.

[8538] Numa forma de realização, um módulo está ligado à cremalheira, fazendo deslizar o módulo para dentro do compartimento. Em outra forma de realização, um módulo está ligado à cremalheira torcendo ou rodando o módulo de tal modo que um elemento de fixação do módulo engata na cremalheira 789, anexando um módulo para a cremalheira 789 pode estabelecer uma ligação elétrica entre o módulo e a cremalheira. A ligação elétrica pode ser para fornecer energia para o módulo ou para a prateleira ou para o dispositivo a partir do módulo e / ou o fornecimento de um barramento de comunicação entre o módulo e um ou mais outros módulos ou um controlador do sistema 700.

[8531] Cada baia do rack pode ser ocupado ou desocupado. Como ilustrado, todas as baías da cremalheira 789 estão ocupados com um módulo. Em algumas situações, contudo, um ou mais dos compartimentos da cremalheira 789 não são ocupadas por um módulo. Em um exemplo, o primeiro módulo 701 ter sido removida do bastidor. O sistema 708, em tal caso pode funcionar sem o módulo removido.

[6532] Em algumas situações, uma baía pode ser configurado para aceitar um subconjunto de tipos de módulos do sistema 700 é configurado para usar. Por exemplo, uma baía pode ser configurado para aceitar um módulo capaz de executar um ensaio de aglutinação, mas não um ensaio de citometria. Em tal caso, o módulo pode ser "especializado" para a aglutinação. A aglutinação pode ser medido numa variedade de maneiras. Medindo a variação dependente do tempo na turbidez da amostra é um método. Pode-se conseguir por Ibis iluminar a amostra com luz e medindo a luz reflectida a 90 graus com um sensor óptico, tal como um fotodiodo ou câmara. Ao longo do tempo, a luz medida aumentaria como mais luz é dispersa pela amostra. Medir o tempo de mudança dependente na transmitância é outro exemplo. No último caso, isto pode ser conseguido iluminando a amostra num recipiente e medindo a luz que passa através IHE amostra com um sensor óptico, tal como um fotodiodo ou uma câmara. Ao longo do tempo, como os aglutinados de exemplo, a luz de medição pode reduzir ou aumentar (dependendo, por exemplo, sobre se o material aglutinado permanece em suspensão ou liquida de suspensão). Em outras situações, uma baía pode ser configurado para aceitar todos os tipos de módulos que o sistema 700 é configurado para usar, que vão desde as estações de detecção para sistemas elétricos de apoio.

[8533] Cada um dos módulos pode ser configurado para funcionar (ou executar), independentemente dos outros módulos. Em um exemplo, o primeiro módulo 781 é configurado para executar independentemente a partir do segundo 782, a terceira 703, quarta 704, quinto e sexto 706 705 módulos. Em outras situações, um módulo está configurado para executar com um ou mais outros módulos. Em tal caso, os módulos podem permitir o processamento paralelo de uma ou mais amostras. Em um exemplo, enquanto o primeiro módulo 781 prepara-se uma amostra, o segundo módulo de 782 ensaios iguais ou diferentes da amostra. Isto pode permitir uma minimização ou a eliminação do tempo de inatividade entre os módulos.

[0534] A estrutura de suporte (ou rack) 709 pode ter uma configuração do tipo de servidor. Em algumas situações, várias dimensões da cremalheira são padronizados. Em um exemplo, o espaçamento entre os módulos 701-706 é padronizada como múltiplos de, pelo menos, cerca de 0,5 polegadas, ou 1 polegada, ou 2 polegadas, ou 3 polegadas, ou 4 polegadas, ou 5 polegadas, ou 6 polegadas, ou 7 polegadas, ou 8 polegadas, ou 9 polegadas, ou 10 polegadas, ou 1 1 polegadas, ou 12 polegadas.

[0535] A grelha 709 pode suportar o peso de um ou mais dos módulos 701-706. Além disso, o porta-7 (59 tem um centro de gravidade que é selecionada de tal modo que o módulo de 781 (parte superior) está montada sobre a cremalheira 789, sem gerar um braço de momento que podem fazer com que a cremalheira 789 para girar ou tombar. Em algumas situações, o centro de gravidade da cremalheira 789 está disposta entre o ponto médio vertical da cremalheira e uma base da cremalheira, o ponto médio vertical, sendo 50% a partir da base da cremalheira 709 e uma parte superior da prateleira. Numa forma de realização, o centro da gravidade da cremalheira 789, quando medida ao longo AV ertical eixo para longe da base da cremalheira 789, é disposta, pelo menos,

cerca de 0,1%, ou 1%, ou 10%, ou 20%, ou 30%, ou 40%, ou 50%, ou 60%, ou 70%, ou 00%, ou 90%, ou 100% da altura do cesto, medido a partir da base da cremalheira 709.

[8536] Um rack pode ter várias baías (ou estações de montagem) configurados para aceitar um ou mais módulos. Em um exemplo, a prateleira 789 tem seis estações de montagem para permitir que cada um dos módulos de 701- 706 para montar a cremalheira. Em algumas situações, os compartimentos estão no mesmo lado do bastidor. Em outras situações, os compartimentos estão em lados alternados da cremalheira.

[8537] Em algumas formas de realização, o sistema 708 inclui um componente de conectividade eléctrico para ligar electricamente os módulos de 701-786 um ao outro. O componente de conectividade elétrica pode ser um ônibus, como um barramento do sistema. Em algumas situações, o componente de ligação elétrica também permite que os módulos de 701-786 para comunicar uns com os outros e / ou um controlador do sistema 708.

[0538] Em algumas concretizações, o sistema 700 inclui um controlador (não mostrado) para facilitar o processamento de amostras, com a ajuda de um ou mais do modu les 701 -786. Numa forma de realização, o controlador facilita o processamento em paralelo das amostras nos módulos 701-

786. Num exemplo, o controlador direcciona a amostra do sistema 708 de manuseamento para fornecer uma amostra no primeiro módulo 701 e o segundo módulo 782 para executar diferentes ensaios sobre a amostra ao mesmo tempo, num outro exemplo, o controlador instrui o sistema de manuseamento da amostra 708 para proporcionar uma amostra de um dos módulos de 781-786 e também proporcionar a amostra (tal como uma porção de um volume finito da amostra) para a estação de 787 citometria de citometria de modo que e um ou mais outros procedimentos e / ou ensaios são de preparação de amostra feito na amostra em paralelo. Em tal forma, o sistema minimiza, se não elimina, o tempo de inatividade entre os módulos 701-786 e da estação de citometria de 707.

[8539] Cada módulo individual da pluralidade de módulos pode incluir um manuseamento e SAMPL

Sistema para proporcionar amostras para e remoção de amostras a partir de vários módulos de processamento e ensaio do módulo individual. Além disso, cada módulo pode incluir diversos módulos de processamento e / ou ensaio de amostra, para além de outros componentes para facilitar o processamento e / ou o ensaio de uma amostra com o auxílio do módulo. O sistema de manipulação de amostra de cada módulo pode ser separado do sistema de manuseamento de amostras 708 do sistema 700. Isto é, o sistema de manipulação de amostra 708 e transfere as amostras a partir dos módulos 71 1 -706), enquanto que o sistema de manipulação de amostra de cada módulo transfere amostras para e de várias processamento de amostras e / ou módulos de ensaio incluídos dentro de cada módulo.

[0540] No exemplo ilustrado da FIG. 7, o sexto módulo 706 inclui um sistema de manuseamento de amostras 710 inclui um tipo de sucção pipeta 711 e positiva pipeta de deslocamento 712, o sexto módulo 706 inclui uma centrifugadora 713, um espectrofotómetro de 714, um ensaio de ácido nucléico (tais como uma reação em cadeia da polimerase ( PGR) de ensaio) da estação 715 e 716. Um exemplo PMT do espectrofotómetro 714 é mostrado na FIG. 70 (ver abaixo). O sexto módulo 706 inclui ainda um cartucho 717 para a realização de uma pluralidade de dicas para facilitar a transferência de amostras de e para cada módulo de processamento ou ensaio do sexto módulo.

[0541] Numa forma de realização, a Ty de sucção e pipeta 711 inclui I ou mais, ou 2 ou mais, ou 3 ou mais, ou 4 ou mais, ou cinco ou mais, ou 6 ou mais, ou 7 ou mais, ou 8 ou mais, ou 9 ou mais, ou 10 ou mais, ou 15 ou mais, ou 20 ou mais, ou 30 ou mais, ou 40 ou mais, ou 50 ou mais cabeças. Em um exemplo, o tipo de sucção da pipeta 711 é uma pipeta de 8-cabeça com oito cabeças. A pipeta de aspiração 711 pode ser descrita como em outras formas de realização da invenção.

[0542] Em algumas formas de realização, a pipeta de deslocamento positivo 712 tem um coeficiente de variação menor ou igual a cerca de 20%, 15%, 12%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0,5%, 0,3%, ou 0,1% ou menos. O coeficiente de variação é determinada de acordo com / η, em que ' ' é o desvio padrão e 'η' é a média entre medições de amostras.

[0543] Numa forma de realização, todos os módulos são idênticos um ao outro. Numa outra forma de realização, pelo menos, alguns dos módulos são diferentes um do outro. Em um exemplo, o primeiro, segundo, terceiro, quarto, quinto, sexto e 701-706 módulos incluem uma pipeta de deslocamento e do tipo de sucção da pipeta e vários ensaios positivos, tais como um ensaio de ácido nucléico e espectrofotómetro. Em outro exemplo, pelo menos um dos módulos pode ter 701-706 ensaios e / ou estações de preparação de amostras que são diferentes dos outros módulos. Em um exemplo, o primeiro módulo 701 inclui um ensaio de aglutinação, mas não um ensaio de amplificação de ácido nucléico, e o segundo módulo 702 inclui um ensaio de ácido nucléico, mas noi um ensaio de aglutinação. Os módulos podem não incluir quaisquer ensaios.

[0544] No exemplo ilustrado da FIG. 7, os módulos 701-706 incluem os mesmos ensaios e preparação da amostra (ou manipulação) estações. No entanto, em outras formas de realização, cada módulo inclui qualquer número e combinação de ensaios e estações de processamento aqui descritas.

[8545] Os módulos podem ser empilhados verticalmente ou horizontalmente, com respeito ao outro. Dois módulos são orientados verticalmente em relação um ao outro, se eles são orientados ao longo de um plano que é paralelo, substancialmente paralela, ou quase paralela ao vector de aceleração gravitacional.Dois módulos estão orientadas horizontalmente em relação um ao outro, se eles são orientados ao longo de um plano ortogonal, substancialmente ortogonal ou quase ortogonal ao vector de aceleração gravitacional.

[8546] Numa forma de realização, os módulos são empilhados verticalmente, ou seja, um módulo em cima do outro módulo. No exemplo ilustrado da FIG. 7, a prateleira 709 é orientado de tal modo que os módulos 701- 786 são dispostos verticalmente em relação um ao outro. No entanto, em outras situações os módulos estão dispostos na horizontal, em relação um ao outro. Em tal caso, a prateleira 789 pode ser orientado de tal modo que os módulos 781-786 pode estar situado na horizontal um ao lado do outro.

[8547] Referindo-nos agora à FIG.7A, ainda uma outra forma de realização de um sistema 730 é mostrada com uma pluralidade de módulos de 701 a 704. Esta forma de realização de FIG.7A mostra uma configuração horizontal, em que os módulos de 701 a 704 são montados numa estrutura de suporte 732 em que um dispositivo de transporte 734 pode mover-se ao longo da X, Y, e / ou opcionalmente eixo Z para mover os elementos tais como, mas não se limitando recipientes para amostras, dicas, cuvetes ou semelhantes dentro de um módulo e / ou entre os módulos. A título de exemplo não limitativo, os módulos 701-704 estão orientados horizontalmente em relação um ao outro, se eles são orientados ao longo de um plano ortogonal, substancialmente ortogonal ou quase ortogonal ao vector de aceleração gravitacional.

[0548] Deve entender-se que, como a forma de realização da fig,, 701 -704 módulos podem ser todos os módulos que são idênticos um ao outro. Numa outra forma de realização, pelo menos, alguns dos módulos são diferentes um do outro. Em um exemplo, a primeira, segunda, terceira, quarta e / ou módulos 701-704 pode ser substituído por um ou mais outros módulos que podem ocupar o local do módulo a ser substituído. Os outros módulos pode opcionalmente fornecer uma funcionalidade diferente, tal como, mas não se limitando a uma substituição de um dos módulos de 701-704 com um ou mais módulos, os módulos de 707 citometria de comunicação, módulo de armazenamento, os módulos de preparação de amostras, deslizar módulos, os módulos de preparação de de preparação de tecido, ou semelhantes. Por exemplo, um dos módulos 701-704 pode ser substituído com um ou mais módulos que proporcionam uma configuração de hardware diferente, tais como, mas não limitados a proporcionar uma câmara de armazenamento térmico controlado de incubação, o teste de armazenagem entre, e / ou após o teste de armazenagem.Opcionalmente, o módulo que substitui um ou mais dos módulos 701 -704 pode proporcionar uma funcionalidade de ensaio não-relacionadas, tais como, mas não limitados a equipamento de telecomunicações adicional para o sistema 730, equipamento de imagiologia ou interface de utilizador adicional, ou fonte de alimentação adicional, tal como mas não limitado a baterias, células de combustível, ou semelhantes. Opcionalmente, o módulo que substitui um ou mais dos módulos 701 podem -704 Pro vide armazenamento para descartáveis adicionais e / ou reagentes ou fluidos. Deve ser entendido que, embora a Fig.7 A mostra apenas quatro módulos montados na estrutura de suporte, outras formas de realização com menos ou mais módulos não estão excluídos desta configuração de montagem horizontal. Deve também ser entendido que as configurações também podem ser executados com cada baía ou não slot ocupado por um módulo, particularmente em qualquer cenário em que um ou mais tipos de módulos tirar mais potência que outros módulos. Numa tal configuração, othenvise energia dirigida para um compartimento vazio pode ser utilizado pelo módulo que pode consumir mais energia do que os outros.

[8549] Num exemplo não limitativo, cada módulo é fixado à estrutura de suporte 732 com o auxílio de um elemento de fixação. Numa forma de realização, um elemento de fixação é preso a um gancho, quer o módulo ou compartimento. Em tal caso, o gancho é configurado para deslizar para dentro de um receptáculo de qualquer módulo ou compartimento. Em outra forma de realização, um elemento de fixação inclui um elemento de fixação, tal como um prendedor de parafuso. Em outra forma de realização, um elemento de fixação é formado por um material magnético. Em tal caso, o módulo e Bay pode incluir materiais magnéticos de polaridades opostas, de modo a proporcionar uma força atractiva para fixar o módulo do compartimento. Numa outra forma de realização, o elemento de ligação inclui uma ou mais faixas ou carris na baía. Em tal caso, um módulo inclui uma ou mais estruturas para acasalamento com as uma ou mais faixas ou carris, garantindo, assim, o módulo para a estrutura de suporte 732, Opcionalmente, poder pode ser proporcionado por os carris.

[8558] Um exemplo de uma estrutura de Thai pode permitir um módulo para acasalar-se com uma estrutura de suporte 732 pode incluir um ou mais dos pinos. Em alguns casos, os módulos de poder receber directamente a partir da estrutura de suporte 732. Em alguns casos, um módulo pode ser uma fonte de energia tal como um ião de lítio, ou de células de combustível alimentado por bateria que alimenta o dispositivo internamente. Num exemplo, as modifica estão configurados para se unir com a estrutura de suporte 732 com o auxílio de carris, e energia para os módulos vem directamente a partir dos carris. Em outro exemplo, os módulos acoplar-se com a estrutura de suporte 732 com o auxílio de elementos de fixação (carris, pinos, ganchos, parafusos), mas a energia é fornecida aos módulos wireiessly, tais como indutivamente (isto é, o acoplamento indutivo).

[0551] Referindo-nos agora à FIG.7B, ainda uma outra forma de realização de um sistema 740 é mostrada com uma pluralidade de módulos 701 a

706. FIG.7B que mostra uma estrutura de suporte 742 é fornecido que pode permitir que um dispositivo de transporte 744 para mover ao longo da X, Y e eixo Z / ou, opcionalmente, para o transporte de elementos tais como, mas não se limitando recipientes para amostras, dicas, cuvetes ou semelhantes dentro de um módulo e / ou entre os módulos. O dispositivo de transporte 744 pode ser configurado para aceder a uma das colunas de módulos. Opcionalmente, algumas concretizações podem ter mais do que um dispositivo de transporte 744 para proporcionar um maior rendimento de capacidades de transporte de recipientes ou outros elementos entre os módulos. Para maior clareza, o dispositivo de transporte 744 mostrada a tracejado pode representar um segundo dispositivo de transporte 744. Em alternativa, também pode ser usado para mostrar que o dispositivo de transporte 744 está localizada em que o serviço a segunda coluna de módulos, II deve também ser entendido que têm formas de realização thai ainda mais filas e / ou colunas também podem ser criadas através da utilização de uma estrutura de apoio maior para acomodar uma tal configuração.

[8552] Deve entender-se que, como a forma de realização da figura 7, 701-706 módulos podem ser todos os módulos que são idênticos uns aos outros, numa outra embodimen na lea r alguns dos módulos são diferentes um do outro. Num exemplo, a primeira, segunda, terceira, quarta e / ou módulos de 701- 706 pode ser substituído por um ou mais outros módulos que podem ocupar o local do módulo a ser substituído. Os outros módulos pode opcionalmente fornecer uma funcionalidade diferente, tal como, mas não se limitando a uma substituição de um dos módulos de 701-706 com um ou mais módulos, os módulos de 707 citometria de comunicação, módulo de armazenamento, os módulos de preparação de amostras, deslizar módulos, os módulos de preparação de de preparação de tecido, ou semelhantes.

[8553] Deve ser entendido que, embora a Fig. 7B mostra apenas seis módulos montados na estrutura de suporte, outras formas de realização com menos ou mais módulos não estão excluídos desta configuração de montagem horizontal e vertical. Deve também ser entendido que as configurações também podem ser executados com cada baía ou não slot ocupado por um módulo, particularmente em qualquer cenário em que um ou mais tipos de módulos tirar mais potência que outros módulos. Numa tal configuração, o poder de outro modo dirigida para um compartimento vazio pode ser utilizado pelo módulo que pode consumir mais energia do que os outros.

[8554] Referindo-nos agora à FIG.7C, ainda uma outra forma de realização de um sistema 750 é mostrada com uma pluralidade de módulos 701, 702, 703, 704, 706, e 707. FIG.7C também mostra que eles sistema 750 tem um módulo adicional 752, que pode com um ou mais módulos que proporcionam uma configuração de hardware diferente, tais como, mas não limitados a proporcionar uma câmara de armazenamento térmico controlado por incubação, de armazenamento entre iesting, ou depois de armazenamento iesting. Opcionalmente, IHE módulo de substituição de um ou mais dos módulos 701-704 pode proporcionar uma funcionalidade de ensaio não-relacionadas, tais como, mas não para o equipamento de telecomunicações Hmited adicional para o sistema 730, a imagem latente adicional ou equipamento de interface do utilizador, ou fonte de alimentação adicional, tal como mas não limitado a baterias, células de combustível, ou semelhantes. Opcionalmente, o módulo que substitui um ou mais dos módulos 701-707 pode fornecer armazenamento para descartáveis adicionais e / ou reagentes ou fluidos.

[8555] Deve ser entendido que, embora a Fig. 7C mostra sete módulos montados na estrutura de suporte, outras formas de realização com menos ou mais módulos não estão excluídos desta configuração de montagem. Deve também ser entendido que as configurações também podem ser executados com cada baía ou não slot ocupado por um módulo, particularmente em qualquer cenário em que um ou mais tipos de módulos tirar mais potência que outros módulos.Numa tal configuração, o poder de outro modo dirigida para um compartimento vazio pode ser utilizado pelo módulo que pode dra mais potência do que os outros.

[8556] Em algumas formas de realização, os módulos 701-706 estão em comunicação uma com a outra e / ou um controlador de sistema 700 por meio de um barramento de comunicações ("bus"), que podem incluir circuitos eletrônicos e os componentes para facilitar a comunicação entre os módulos e / ou o controlador. O barramento de comunicações inclui um subsistema que transfere dados entre as modifica e / ou controlador do sistema 700. Um bus pode levar vários componentes do sistema 700, em comunicação com uma unidade de processamento central (CPU), memor (por exemplo, memória interna, sistema cache) e o local de armazenamento (por exemplo, disco rígido,) do sistema 700.

[8557] Um ônibus de comunicação pode incluir fios elétricos paralelos com múltiplas conexões, ou qualquer arranjo físico que fornece funcionalidade lógica como um ônibus elétrico paralelo. Um ônibus de comunicação podem incluir tanto conexões paralelas e bit-serial, e pode ser ligado em uma multiponto (ou seja, paralelo elétrica) ou topologia em cadeia, ou ligados por cubos comutadas. Numa forma de realização, um barramento de comunicações pode ser um bus de primeira geração, autocarro segunda geração ou autocarro terceira geração. O barramento de comunicações permite a comunicação entre cada um dos módulos e outros módulos e / ou o controlador. Em algumas situações, o barramento de comunicação permite a comunicação entre uma pluralidade de sistemas, tais como uma pluralidade de sistemas semelhantes ou idênticos ao sistema 700.

[0558] O sistema 700 pode incluir um ou mais de um barramento serial, paralela ônibus, ônibus ou auto-reparável. Um ônibus podem incluir um programador mestre que controla o tráfego de dados, como o tráfego de e para os módulos (por exemplo, módulos 781-706), controlador, e / ou outros sistemas. A pedaços podem incluir um barramento externo, que liga os dispositivos externos e sistemas para uma placa de sistema principal (por exemplo, placa-mãe), e um ônibus interno, que liga os componentes internos de um sistema à placa de sistema. Um barramento interno conecta os componentes internos de uma ou mais unidades centrais de processamento (CPUs) e memória interna.

[8559] Em algumas formas de realização, o canal de comunicação pode ser um bus sem fios. o barramento de comunicação pode ser uma Firewire (IEEE 1394), USB (1.0, 2.0, 3.0, ou outros), ou Thunderbolt,

[0568] Em algumas configurações, o sistema 700 inclui um ou mais ônibus selecionados de entre o grupo constituído por Mídia Bus, Computador automáticos de medição e controle (C AMAC) ônibus, padrão da indústria arquitetura (ISA) bus, barramento USB, Firewire, Thunderbolt, ISA (EISA) ônibus prolongado, baixa contagem de pinos de ônibus, MBus, ônibus MicroChannel, Multibus, NuBus ou IEEE 1 196, OPTi ônibus local, peripheral component interconnect (PCI) de ônibus, Parallel Advanced Technology Attachment (ATA) de ônibus, Q-Bus, ônibus S-1G0 (ou IEEE 696), SBus (ou IEEE 1496), SS-50 ônibus, STEhus, STD ônibus (para STD-00 [8-bit] e STD32 [16- / 32-bit]), Unibus, VESA barramento local, VMEbus, PC / 104 ônibus, PC / 104 Além disso, ônibus, PC / 104 Express Bus, barramento PCI-I04, PCIe-104 ônibus, ônibus 1-Wire, Barramento HyperTransport, Circuito Inter-Integrado (I 2 C) ônibus, PCI Express (PCIe ou) de ônibus, Serial ATA (SATA) de ônibus, ônibus Interface Periférica Serial, UNI / O ônibus, SMBus, 2 fios ou 3 Interface -fios, ônibus auto-reparável elásticas interface e variantes e / ou suas combinações.

[8561] Em algumas situações, o sistema 700 inclui uma Interface Periférica Serial (SPI), que é uma interface entre um ou mais microprocessadores e elementos periféricos ou componentes I / O (por exemplo, módulos 701-706) do sistema 700. A SPI pode ser utilizado para ligar dois ou mais, ou 3 ou mais, ou 4 ou mais, ou cinco ou mais, ou 6 ou mais, ou 7 ou mais, ou 8 ou mais, ou 9 ou mais, ou 10 ou mais, ou 50 ou mais, ou 100 ou mais SPI compatível componentes

I / O para um microprocessador ou uma pluralidade de microprocessadores. Em outros casos, o sistema 700 inclui RS-485 ou outros padrões.

[0562] Numa forma de realização, é fornecido um SPI que tem uma ponte SPI tendo uma topologia em paralelo e / ou em série. Essa ponte permite a seleção de um dos muitos componentes em uma SPI SPI I / O ônibus sem a proliferação de chip de seleciona. Isto é conseguido pela aplicação de sinais de controle adequados, descritos abaixo, para permitir o encadeamento do dispositivo ou chip selecciona para os dispositivos no barramento SPI. Isto, contudo, reter os caminhos de dados paralelas, de modo que não existe o encadeamento de dados a serem transferidos entre componentes SPI e um microprocessador.

[8563] Em algumas formas de realização, um componente de ponte SPI é fornecida entre um microprocessador e uma pluralidade de componentes de E / S SPI I que são ligadas em paralelo uma topologia e / ou da série (ou em série). O componente de ponte permite SPI SPI paralelo usando missô e MOSI linhas e de série (daisy chain) de chip local, seleccione a ligação a outros escravos (CSL /). Numa forma de realização, os componentes da ponte SPI aqui fornecidas resolver quaisquer problemas associados com múltiplos chips seleciona para vários escravos. Em outra modalidade, componentes da ponte SPI aqui fornecidas apoiar quatro, oito, dezesseis, trinta e dois, sessenta e quatro ou mais chips indivíduo seleciona para quatro SPI dispositivos habilitados (CS 1 / - CS4 /). Em outra modalidade, componentes da ponte SPI aqui fornecidas habilitar quatro vezes em cascata com configuração de linha de endereço externo (ADR0 - ADRL). Em algumas situações, componentes da ponte SPI aqui fornecidas fornecem a capacidade para controlar até oito, dezesseis, trinta e dois, sessenta bits de quatro ou mais geral de saída para controle ou dados, componentes da ponte SPI aqui fornecido em alguns casos, permitir que o controle de até oito , dezesseis, trinta e dois, sessenta e quatro ou mais gerais bits de entrada para o controle ou dados, e pode ser utilizado para a identificação do dispositivo para a comunicação mestre e / ou diagnósticos para o mestre,

[8564] A FIG. 41A mostra um esquema de ponte SPI com as pontes mestre e escravo SPI série paralela, de acordo com uma forma de realização da invenção.O barramento SPI é aumentada pela adição de um chip local, selecione (CSL /), módulo de select (MOD_SEL) e selecione dados (D1N_SEL) em uma ponte SPI para permitir a adição de várias características do sistema, incluindo recursos essenciais e não essenciais do sistema, tais como cascata de múltiplos dispositivos escravos, o encadeamento virtual de chips dispositivo seleciona para manter a contagem de módulo a módulo de sinal em um nível aceitável, o suporte para a identificação do módulo e diagnósticos, e comunicação aos elementos não SPI em módulos mantendo a compatibilidade com componentes queixa de escravos embarcados SPI. FIGO. 4 mostra uma exampl IB e de uma ponte de SPI, de acordo com uma forma de realização da invenção. A ponte inclui SPI interna SPT lógica de controle, um registo de controle (8 bits, como mostrado), e vários pinos de entrada e de saída.

[8565] Cada ponte slave está conectado a um mestre (também "mestre SPI" e "ponte master" aqui) em uma configuração de série paralela. O pino MOSI de cada ponte escravo está ligado ao pino MOSI da ponte principal, e os pinos MOSI das pontes escravos são ligados um ao outro. Da mesma forma, o pino de cada uma das pontes MISO escravo está ligado ao pino MISO da ponte principal, e os pinos MISO das pontes escravos são ligados um ao outro.

[8566] Cada ponte escravo pode ser um módulo (por exemplo, um dos módulos 701 -706 da FIG. 7) ou um componente de um módulo. Num exemplo, a primeira ponte escravo é o primeiro módulo 701, a segunda ponte escravo é o segundo módulo 702, e assim por diante. Em outro exemplo, a primeira ponte escravo é um componente (por exemplo, um dos componentes 910 da Fig. 9) de um módulo. [6567} A FIG. 41 C mostra um diagrama de componentes do módulo com os pinos de módulos interligados e vários componentes de uma ponte ponte mestre e o escravo, de acordo com uma forma de realização da invenção. FIGO. 4 mostra ID pontes escravo conectadas a uma ponte mestre, de acordo com uma forma de realização da invenção. O pino MISO de cada ponte escravo está em comunicação elétrica com um pino MOSI da ponte mestre. O pino MOSI de cada ponte escravo está em comunicação elétrica com um pino

MISO da ponte mestre. O pino DIN SEL da primeira ponte escravo (esquerda) está em comunicação elétrica com o pino MOSI da primeira ponte escravo. O pino DOUT_SEL da primeira ponte escravo está em comunicação elétrica com o segundo DIN_SEL do escravo (à direita). Pontes adicionais escravo pode ser ligado como o segundo escravo, trazendo os pinos DIN SEL de cada ponte escravo adicional em comunicação elétrica com um pino DOUTJ5EL de uma ponte escravo anterior. Em tal forma, a ponte slave estão conectados em uma configuração de série paralela,

[8568] Em algumas formas de realização, os pulsos CLK dirigido para conectados SPI-Pontes capturar o estado de DIN_SEL bits deslocados para as pontes no afirmação do Módulo de Selecção Linha (MOD_SEL). O número de bits DIN_SEL corresponde ao número de módulos ligados em conjunto em um série paralela SPI-Link. Em um exemplo, se os dois módulos são conectados em série uma configuração paralela (por exemplo RS486), o número de DIN SEL é igual a dois.

[8569] Numa forma de realização, SPI-Bridges, que trava uma 'durante a seqüência de seleção de módulo a ser o «módulo selecionado' definido para receber a palavra de controle de 8 bits durante uma seqüência de seleção de elemento seguinte. Cada SPI-Bridge pode acessar até 4 dispositivos em cascata SPI Escravo. Além disso, cada SPI-ponte pode ter um GP 8-Bit Receba porto e 8-Bit GP Transmit Porto, Uma sequência de "seleção elemento", escreve uma palavra de 8 bit para o 'módulo selecionado' SPI-Ponte controle de registro para habilitar transações subseqüentes com dispositivos de SPI específicos ou para ler ou escrever dados através da porta SPI-Bridge GPIG.

[8578] Numa forma de realização, a seleção elemento ocorre pela afirmação da linha chip select local (CSL /), então cronometrar o primeiro byte de MOSI transferido palavra de dados para o registro de controle. Em alguns casos, o formato do registo de controle é CS4 CS3 CS1 CS2 AD1 ADO R / W N. Em outra forma de realização, o segundo byte é transmitir ou receber dados. Quando CSL / é de-declarado, o ciclo está completo.

[0571] Em uma transação SPI, a seguir (ele seqüência de seleção de elemento, transações de dados escravo subsequentes SPI começar. O SPI CS / '(que pode ser referido como SS /) é encaminhado para uma de 4 possíveis dispositivos em ponte, por o verdadeiro estado de qualquer CS4, CS3, CS2 ou CS L Jumper Bits ADO, AD i são comparados com ADO, AD1 do registrador de controle permitem que até quatro SPI-Bridges em um módulo.

[0572] A FIG. IE 4 mostra um dispositivo tendo uma pluralidade de módulos montados em um link SPI de um barramento de comunicações do dispositivo, de acordo com uma forma de realização da invenção. Três módulos são ilustradas, nomeadamente Módulo 1, Módulo 2 e Módulo 3. Cada módulo inclui um ou mais pontes SPI para trazer vários componentes de um módulo em ligação elétrica com a ligação SPI, incluindo um dispositivo de comando mestre (incluindo um ou mais CPU) em comunicação elétrica com o link SPI. Módulo 1 inclui uma pluralidade de escravos SPI em comunicação elétrica com cada um dos SPI Ponte 00, SPI Ponte 01, 10 e Ponte SPI SPI Bridge 1 1. Além disso, cada módulo inclui um Receba controlador de Dados. Transmitir controlador de dados e módulo ID jumpers,

[8573] Em outras formas de realização, os módulos são 781-786 configurado para se comunicar uns com os outros e / ou um ou mais controladores de sistema 700 com a ajuda de um fio barramento de comunicação (ou interface). Em um exemplo, os módulos 701-706 comunicar uns com os outros com a ajuda de uma interface de comunicações sem fios. Em outro exemplo, um ou mais dos módulos 701-706 comunicar com um controlador do sistema 700 com a ajuda de um bus de comunicações sem fios. Em alguns casos, a comunicação entre os módulos 701- 706 e / ou um ou mais controladores de sistema é unicamente por meio de um barramento de comunicação sem fio. Isso pode impedir vantajosamente a necessidade de interfaces com fio nos compartimentos para aceitar os módulos 701-786. Em outros casos, o sistema 700 inclui uma interface com fios que funciona em conjunto com uma interface sem fios do sistema 700.

[8574] Ainda que o sistema 700, como ilustrado, tem uma única cremalheira, um sistema, tal como o sistema 700, pode ter vários racks. Em algumas formas de realização, um sistema tem, no máximo, 1, ou 2, ou 3, ou 4, ou 5, ou 6 ou 7 ou 8 ou 9, ou 10, ou 20, ou 30, ou 40, ou 50, ou 100, ou 1000, ou 10.000 racks. Numa forma de realização, o sistema tem uma pluralidade de prateleiras dispostas numa configuração lado-a-lado.

[8575] A FIG. 8 mostra um exemplo de um sistema de prateleiras múltiplas. Por exemplo, uma primeira cremalheira 800a pode ser ligada e / ou adjacente a uma segunda 000b cremalheira. Cada cremalheira pode incluir um ou mais módulo 810. ΐβ outra forma de realização, o sistema inclui uma pluralidade de prateleiras que se encontram dispostas verticalmente em relação um ao outro, isto é, um bastidor em cima da outra cremalheira. Em algumas formas de realização, as prateleiras podem formar uma matriz vertical (por exemplo, um ou mais suportes alto e um ou mais cremalheiras de largura), uma matriz horizontal (uma ou mais cremalheiras de largura, uma ou mais cremalheiras de comprimento), ou uma matriz tridimensional (uma ou mais prateleiras altas, um ou mais cremalheiras de largura, e uma ou mais cremalheiras de comprimento).

[8576] Em algumas formas de realização, os módulos podem ser dispostos sobre as cremalheiras, dependendo da configuração do bastidor. Por exemplo, se cremalheiras orientadas verticalmente são colocados adjacentes uns aos outros, os módulos podem ser dispostos verticalmente ao longo das cremalheiras.Se cremalheiras orientadas horizontalmente são colocados em cima uns dos outros, os módulos podem ser dispostos horizontalmente ao longo das cremalheiras. Cremalheiras podem ser ligados um ao outro por meio de qualquer tipo de interface de conexão, incluindo aqueles descritos anteriormente para os módulos. Cremalheiras podem ou não contactarem mutuamente. Cremalheiras podem ser mecanicamente e / ou electricamente ligados um ao outro.

[8577] Numa outra forma de realização, o sistema inclui uma pluralidade de prateleiras, e cada cremalheira entre a pluralidade de cremalheiras está configurado para uma utilização diferente, tais como o processamento da amostra. Num exemplo, uma primeira cremalheira está configurado para preparação da amostra e citometria e uma segunda cremalheira está configurado para preparação da amostra e a aglutinação. Em outra forma de realização, os suportes são dispostos horizontalmente (isto é, ao longo de um eixo ortogonal ao vector de aceleração gravitacional). Numa outra forma de realização, o sistema inclui uma pluralidade de prateleiras, e dois ou mais cremalheiras entre a pluralidade de cremalheiras estão configurados para a mesma utilização, tais como a preparação da amostra ou de processamento.

[8578] Em alguns casos, um sistema que tem uma pluralidade de prateleiras inclui um único controlador que está configurado para dirigir (ou facilitar a) processamento da amostra em cada prateleira. Em outros casos, cada cremalheira individual entre uma pluralidade de prateleiras inclui um controle LER configurado para facilitar o processamento de amostras na prateleira individual. Os controladores de rede pode estar em comunicação elétrica ou um com o outro.

[0579] Um sistema que tem uma pluralidade de prateleiras pode incluir um barramento de comunicação (ou interface) para trazer a pluralidade de prateleiras em comunicação um com o outro. Isto permite processamento paralelo entre os racks. Por exemplo, para um sistema que inclui duas cremalheiras commutativeiy acoplados uns aos outros com o auxílio de um bus de comunicações, o sistema processa uma primeira amostra de uma primeira das duas cremalheiras, enquanto o sistema processa uma segunda amostra de uma segunda das duas cremalheiras.

[8500] Um sistema que tem uma pluralidade de prateleiras pode incluir um ou mais sistemas de manuseamento de amostras para transferir amostras para e das cremalheiras. Em um exemplo, um sistema inclui três prateleiras e dois sistemas de manuseamento de amostras para transferir amostras para e a partir de cada um dos primeiro, segundo e terceiro suportes. [8581] Em algumas modalidades, sistemas de manuseio de amostra são robôs ou robóticos de armas para facilitar a transferência de amostra entre prateleiras, entre os módulos em um rack, e / ou dentro dos módulos. Em algumas formas de realização, cada módulo pode ter um ou mais robôs. Os robôs podem ser úteis para os componentes se deslocam no interior ou entre os diferentes módulos ou outras componentes de um sistema. Em outras formas de realização, sistemas de manuseio de amostra são atuador (por exemplo, motores elétricos, atuadores pneumáticos, atuadores hidráulicos, atuadores lineares, unidade pente, atuadores piezoelétricos e atuadores piezoelétricos amplificados, bimorphs térmicas, dispositivos microespelhos e polímeros eiectroactive) de vícios para facilitar a transferência de amostra entre racks ou módulos em um rack. Em outras formas de realização, os sistemas de manuseamento de amostras incluem, tais como pipetas de deslocamento positivo, do tipo de sucção ou de deslocamento de ar pipetas que pode opcionalmente ter capacidades robóticas ou robôs com capacidade de pipetagem. Um ou mais robôs podem ser úteis para os sistemas de amostragem transfemng de um local para outro,

[0582] O braço robótico (também "braço" aqui) é configurado para transferir (ou de transporte) e para amostras de módulos ou, em alguns casos, entre prateleiras. Em um exemplo, um braço transfere amostras entre uma pluralidade de módulos orientados verticalmente num bastidor. Em outro exemplo, um braço transfere amostras entre uma pluralidade de módulos orientadas horizontalmente numa prateleira. Noutro exemplo, uma amostra de transferências do braço entre uma pluralidade de módulos orientados horizontalmente e verticalmente em um suporte, [8583] Cada braço pode incluir um dispositivo de manipulação de amostra (ou membro) para suportar uma amostra durante o transporte para e a partir de um módulo e / ou um ou mais outros suportes.Numa forma de realização, o dispositivo de manipulação de amostra está configurado para suportar uma ponta ou vaso (por exemplo, contentor, frascos) tendo a amostra. O dispositivo de manipulação de amostra pode ser configurada para suportar um suporte de amostra, tal como uma microcartão ou um cartucho.Alternativamente, a manipulação de vice-ma ter uma ou mais características que permitem a ma dispositivo de manipulação para servir como um suporte da amostra. O dispositivo de manipulação de amostra podem ou não incluir uma plataforma, de preensão, o magnete fecho, ou qualquer outro mecanismo que pode ser útil para o transporte.

[8584] Em algumas formas de realização, o braço é configurado para transferir um módulo a partir de um compartimento para outro. Em um exemplo, o braço transfere um módulo a partir de um primeiro baía em um primeiro rack para uma primeira baía em um segundo rack, ou a partir do primeiro compartimento no primeiro rack para um segundo compartimento no segundo rack.

[8585] O braço pode ter um ou mais mecanismo de atuação que pode permitir que o braço para transferir a amostra e / ou módulo. Por exemplo, podem ser proporcionados um ou mais motores, que podem permitir o movimento do braço.

[8586] Em alguns casos, o braço pode mover-se ao longo de uma faixa. Por exemplo, pode ser proporcionada uma calha vertical e / ou horizontal. Em alguns casos, o braço robótico pode ser um campo magnético com uma montagem de fecho cinemática de montagem,

[8587] Em algumas formas de realização, os robôs, como um braço robótico, pode ser fornecida dentro de um dispositivo habitação. Os robôs podem ser fornecidas dentro de um rack, e / ou dentro de um módulo. Alternativamente, eles podem ser externo a uma cremalheira e / ou módulo. Elas podem permitir o movimento dos componentes dentro de um dispositivo, entre as faixas, entre os módulos, ou dentro dos módulos. Os robôs podem mover-se um ou mais componentes, incluindo, mas não limitado a um sistema de manipulação de amostra, tal como uma pipeta, vaso / ponta, cartucho, centrífuga, cytomeier, câmara, unidade de deteco, unidade de controle térmico, a estação de ensaio ou do sistema, ou qualquer outro componente descrito aqui noutro local. Os componentes podem ser móvel dentro de um módulo, no interior de uma prateleira, ou no interior do dispositivo. Os componentes podem ser móvel no interior do dispositivo, mesmo na ausência de cremalheira ou módulo é fornecida no interior do dispositivo. Os robôs podem mo ve um ou mais módulos. Os módulos podem ser móvel no interior do dispositivo. Os robôs podem mover um ou mais racks. As prateleiras podem ser móvel no interior do dispositivo.

[8500] Os robôs podem mover-se utilizando um ou mais diferente mecanismo de acionamento. Tais mecanismos de atuação podem usar componentes mecânicos, eletromagnético, magnetismo, propriedades térmicas,

propriedades piezoelétricas, óticas ou quaisquer outras propriedades ou suas combinações. Por exemplo, os mecanismos de acionamento podem usar um motor (por exemplo, motor linear, motor passo a passo), parafuso de avanço, faixa magnética, ou qualquer outro mecanismo de acionamento. Em alguns casos, os robôs podem ser eletronicamente, magneticamente, termicamente ou opticamente controlado.

[8589] A FIG. 68A mostra um exemplo de uma forma magnética de controlar a posição de um robô ou outro item. Uma vista de cima mostra uma matriz de imanes 6000. A estrutura de suporte da bobina 6818 pode ser proporcionado adjacente aos magnetos. Uma estrutura de suporte da bobina pode ser feita a partir de material electricamente condutor fraco, magnético.

[0590] A matriz de imanes pode incluir uma tira de ímans, ou uma matriz m x n dos ímans, em que m e / ou n é maior do que ou igual a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 , 10, 1 1, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 2,5, 30, 40, 50 ou 100.

[8591] A FIG. 68B oferece uma vista lateral do controle magnético. Uma estrutura de suporte da bobina 6810 pode ter um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito ou mais realização coifs 6820 no mesmo. A estrutura de suporte da bobina pode ser adjacente a uma série de imans 6000,

[0592] amortecimento passiva pode ser fornecida, bem como a utilização de materiais magnéticos electricamente condutoras.

[8593] Os mecanismos de acionamento podem ser capazes de se mover com uma precisão muito elevada. Por exemplo, os robôs ma seja capaz de mover-se com uma precisão de dentro de cerca de 0,01 nM, 0,05 nM, 0,1 nM, 0,5 nM, 1 nM, 5 nM, 10 nm, 30 nm, 50 nm, 75 nm, 100 nm, 150 nm, 200 nm, 250 nm, 300 nm, 400 nm, 500 nm, 600 nm, 700 nm, 000 nm, 900 nm, 1 ηβδ, 1,5 ηβδ, 2 ηβδ, 3 ηδβ, 4 ηβδ, 5 ηβδ, 7 ηβδ, 10 ηβδ, 15 η β, 20 ηβδ, 25 ηβδ, 30 ηδβ, 40 horas, 50 ηβδ, 75 ηβδ, 100 η β, 150 ηβδ, 200 ηδβ, 250 ηδβ, 300 ηβδ, 500 ηδβ, 750 ηβδ, 1 mm, 2 mm , ou 3 mm.

[0594] Os robôs podem ser capazes de se mover em qualquer direção. Os robôs podem ser capazes de movendo-se numa direção lateral (por exemplo, a orientação horizontal) e / ou uma direção vertical. Um robô pode ser capaz de mover-se dentro de um plano horizontal, e / ou num plano vertical. Um robô pode ser capaz de se mover em um X, Y e / ou Z em que direção de um eixo-x, eixo-y, e o eixo-z são ortogonais entre si. Alguns robôs só pode mover-se dentro de uma dimensão, duas dimensões, e / ou três dimensões.

[0595] Em algumas situações, o termo "sistema" como aqui utilizado pode referir-se a um "dispositivo" ou "dispositivo de processamento de amostra" aqui descrito, a menos que o contexto dite claramente o contrário. Plug and play

[0596] Em um aspecto da invenção, os sistemas de plug-and-play são descritos. Os sistemas de plug-and-play são configurados para analisar pelo menos uma amostra, tal como uma amostra de tecido ou fluido, a partir de um sujeito.

[8597] Em algumas formas de realização, o sistema de encaixe e de reprodução compreende uma estrutura de suporte que tem uma estação de montagem configurada para suportar um módulo de entre uma pluralidade de módulos. O módulo é destacável a partir da estação de montagem. Em alguns casos, o módulo é removivelmente destacável que seja, o módulo pode ser removido a partir da estação de montagem e devolvido à sua posição original na estação de montagem. Em alternativa, o módulo pode ser substituído por outro módulo.

[8598] Numa forma de realização, o módulo é configurado para realizar, sem o auxílio de um outro módulo do sistema (a) Processo de preparação pelo menos uma amostra selecionada a partir do grupo que consiste em o processamento de amostras, eentrifugation, separação magnética, ou (b) a pelo menos um tipo de ensaio selecionado do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio cromatográfico, ensaio microscópico, ensaio topográfico, calorimétrico ensaio, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscosimétrico,

ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, ensaio de osmolaridade, e / ou outros tipos de ensaios ou suas combinações.

[8599] Numa forma de realização, o módulo é configurado para estar em, comunicação elétrica eletromagnético ou optoeletrônico com um controlador. O controlador é configurado para fornecer uma ou mais instruções para o módulo ou os módulos individuais da pluralidade de módulos para facilitar o desempenho do pelo menos um procedimento de preparação da amostra ou, pelo menos, um tipo de ensaio.

[8608] Numa forma de realização, o sistema está em comunicação com um controlador para coordenar ou facilitar o processamento de amostras. Numa forma de realização, o controlador faz parte do sistema. Em outra forma de realização, o controlador está localizado remotamente em relação ao sistema. Num exemplo, o controlador de rede está em comunicação com o sistema.

[8601] Numa forma de realização, um módulo está acoplado a uma estrutura de suporte. A estrutura de suporte pode ser um suporte que tem uma pluralidade de compartimentos para aceitar uma pluralidade de módulos. A estrutura de suporte é parte do sistema configurado para aceitar o módulo. Numa forma de realização, o módulo de troca automática está quente, ou seja, o módulo pode ser trocado com outro módulo ou removido da estrutura de suporte, enquanto o sistema está a processar outras amostras.

[0602] Em algumas formas de realização, sobre um utilizador quente de troca de um primeiro módulo para um segundo módulo, o sistema é capaz de detectar e identificar o segundo módulo e actualizar uma lista de módulos disponíveis para uso pelo sistema. Isto permite que o sistema para determinar quais recursos estão disponíveis para uso pelo sistema para o processamento de uma amostra. Por exemplo, se um módulo de citometria é trocado para um módulo de aglutinação e o sistema não tem outros módulos de citometria, então o sistema irá saber que o sistema é incapaz de realizar citometria de uma amostra.

[8603] A pluralidade de módulos podem incluir o mesmo módulo ou módulos diferentes. Em alguns casos, a pluralidade de es modul são configurados para vários módulos de preparação e / ou funcionalidades de processamento de multi-efeito (ou multi-uso). Em outros casos, a pluralidade de módulos podem ser módulos configurados para menos do que os módulos de funcionalidades polivalentes utilização especial (ou para fins especiais). Em um exemplo, um ou mais dos módulos é um módulo de uso especial configurada para citometria,

[8604] Em algumas formas de realização, o sistema é configurado para detectar o tipo de módulo, sem a necessidade de qualquer entrada de utilizador. Tal funcionalidade plug-and-piay permite vantajosamente um usuário para inserir um módulo no sistema para uso sem a necessidade de entrada de todos os comandos ou instruções. 05 8] Em algumas situações, o controlador é configurado para detectar um módulo. Em tal caso, quando um utilizador se conecta um módulo para o sistema, o sistema detecta o módulo e determina se o módulo é um módulo módulo multi-uso ou uso especial. Em alguns casos, o sistema é capaz de detectar um módulo com a utilização de um dispositivo eletrônico de identificação, que pode incluir um identificador único. Em outros casos, o sistema é capaz de detectar o módulo com o auxílio de um identificador físico, tal como um código de barras ou um componente eletrônico configurado para fornecer uma frequência de rádio original identificação (RFID), código, como um número de RFID ou uma identificação única através do barramento do sistema. 8 0] O sistema pode detectar um módulo automaticamente ou a pedido de um utilizador ou por outro sistema, ou componente eletrônico em comunicação com o sistema. Em um exemplo, em cima de um utilizador introduzir o módulo 781 para o sistema 700, o sistema 708 detecta o módulo, o qual pode permitir que o sistema 700 para determinar o tipo de módulo (por exemplo, citometria de módulo).

[8607] Em algumas situações, o sistema é configurado para determinar também a localização do módulo, o que pode permitir que o sistema para construir um mapa virtual de módulos, tais como, por exemplo, para facilitar o processamento em paralelo (ver abaixo). Em um exemplo, o sistema 708 é configurado para detectar a localização física de cada um dos módulos 701-

706. Em tal caso, o sistema 700 doentes sabe que o primeiro módulo 701 é Ed loca em uma primeira porta (ou Bay) do sistema 708,

[8600] Os módulos podem ter o mesmo componente ou componentes diferentes. Numa forma de realização, cada módulo possui os mesmos componentes, tais como os descritos acima, no contexto da FIG. 7, isto é, cada módulo inclui pipetas e várias estações de processamento de amostras. Em outra forma de realização, os módulos têm componentes diferentes. Em um exemplo, alguns módulos são configurados para ensaios de citometria enquanto outras estão configuradas para ensaios de aglutinação.

[8609] Numa outra forma de realização, um modide partilhada pode ser uma unidade de aquecimento ou coolmg dedicado que está a fornecer capacidades de arrefecimento e de aquecimento para o dispositivo ou outros módulos conforme necessário. [Θ61Θ] Numa outra forma de realização, um módulo de recurso compartilhado pode ser uma bateria recarregável. Exemplos de baterias podem incluir, mas não estão limitados a, zinco-carbono, zinco-cloreto, alcalino, hidróxido de oxi-níquel, lítio, óxido de mercúrio, de zinco-ar, óxido de prata, de NiCd, de chumbo-ácido, NiMH, NiZn, ou lítio de iões. Estas baterias podem ser hot- swappable ou não. A bateria recarregável pode ser acoplado com fonte de energia externa. O módulo de bateria recarregável pode ser recarregada enquanto o dispositivo está conectado a uma fonte de alimentação externa ou o módulo de bateria pode ser retirado do dispositivo e recarregada externamente para o dispositivo em uma estação de recarga dedicado ou diretamente conectado a uma fonte de alimentação externa. A estação de recarga dedicado pode ser o dispositivo ou ser operativa!} 'Ligado ao dispositivo (por exemplo, a recarga pode ser feito por meio de indução sem contacto físico directo). A estação de recarga pode ser uma estação de recarga energia solar ou podem ser alimentados por outras fontes limpas ou convencionais. A estação de recarga pode ser alimentado por um gerador de energia convencional. O módulo de bateria pode fornecer Fonte de Alimentação Ininterrupta (UPS) para o dispositivo ou banco de dispositivos em caso de interrupções de energia de alimentação externa.

[8611] Numa outra forma de realização, o módulo de recurso compartilhado pode ser uma "exploração de computação 'ou conjunto de finalidade geral de alto desempenho ou processadores de uso específicos embaladas conjuntamente com arrefecimento apropriado como um módulo dedicado a computação de alto desempenho no interior do dispositivo ou para ser partilhado por conjunto de dispositivos.

[8612] Numa outra forma de realização, um módulo pode ser um conjunto de alto desempenho e / ou dispositivos de armazenamento de elevada capacidade para proporcionar grande volume de espaço de armazenamento (por exemplo, 1 TB, 2 TB, 10 TB, 100 TB, 1PB, I00PB ou mais), em que o dispositivo ser compartilhado por todos os módulos, os módulos em outros dispositivos que possam compartilhar recursos com o dispositivo e até mesmo pelo controlador externo para armazenar em cache grandes quantidades de dados localmente para um dispositivo ou um local físico ou coleção de sites, ou qualquer outro agrupamento de dispositivos.

[8613] Em outra forma de realização, um módulo compartilhado pode ser um módulo de comunicação via satélite que é capaz de proporcionar capacidades de comunicação para comunicar com o dispositivo de satélite ou outros dispositivos que podem estar a partilhar recursos.

[8614] Em outra forma de realização, o módulo pode ser um roteador de internet e / ou um router wireless fornecimento de folha de roteamento e / ou uma capacidade de hotspot para o dispositivo ou banco de dispositivos com permissão para compartilhar os recursos do dispositivo.

[8615] Em algumas concretizações, o módulo, sozinho ou em combinação com outros módulos (ou sistemas) aqui proporcionados, podem actuar como um "centro de dados" para o dispositivo ou banco de dispositivos que podem partilhar os recursos do pró necer dispositivo computação de alto desempenho, armazenamento de alto volume, redes de alto desempenho, satélite ou outras formas de dedicado capacidades de comunicação do dispositivo para um determinado local ou site ou para vários locais ou sites.

[8616] Numa forma de realização, um módulo compartilhado pode ser uma estação de recarga para periféricos com ou sem fios que são usados em conjunção com o dispositivo.

[8617] Numa forma de realização, um módulo pode ser partilhada uma pequena refrigeração ou de controle de temperatura para as lojas unidade de armazenamento, as amostras, os cartuchos, outros materiais para o dispositivo.

[8618] Em outra forma de realização, um módulo pode ser configurado para dispensar automaticamente a prescrição ou outras drogas farmacêuticas. O módulo também pode ter outros componentes, tais como selantes de pacotes e impressoras de etiquetas que fazem embalagens e dispensa de medicamentos seguros e eficazes. O módulo pode ser programado remotamente ou no dispositivo para dispensar automaticamente arrasta com base no diagnóstico de amostra biológica, ou qualquer outro algoritmo ou método que determina essa necessidade em tempo real. O sistema pode ter as análises para apoio à decisão farmácia para apoiar o módulo em torno de decisões de tratamento, dosagem, e outros de apoio à decisão relacionados com farmácia.

[8619] Os módulos podem ter componentes intercambiáveis. Em um exemplo, tem um módulo de uma pipeta de deslocamento positivo que é intercambiável com o mesmo tipo de pipeta ou de um tipo diferente de pipeta, tal como uma pipeta de tipo de sucção. Em outro exemplo, um módulo tem uma estação de ensaio ihai é intercambiável com o mesmo tipo de estação de ensaio (por exemplo, citometria) ou um tipo diferente de estação de ensaio (por exemplo, aglutinação). O módulo de sistema e são configurados para reconhecer os módulos e os componentes dos módulos e actualizar ou modificar as rotinas de processamento, tais como as rotinas de processamento paralelo, tendo em vista os módulos acoplados ao sistema e os componentes em cada um dos módulos,

[8628] Em alguns casos, os módulos podem ser colocados no exterior do aparelho e ligado ao dispositivo através do bus de dispositivo (por exemplo, através de uma porta USB).

[8621] A FIG. 9 mostra um exemplo de um módulo 900 possuindo um ou mais componentes 910, um módulo pode ter um ou mais controladores. Os componentes 910 estão electricamente acoplados uns aos outros e / ou o controlador através de um bus de comunicações ("bus"), tais como, por exemplo, um autocarro, tal como descrito acima no contexto da FIG. 7. Em um exemplo, o módulo 900 inclui um ou mais barramentos de um selecionados de entre o grupo que consiste em meios de autocarros, computador de medição automática e Control (CAMAC) ônibus, padrão da indústria arquitetura (ISA) de ônibus, estendido ISA (EISA) bus, baixa ônibus contagem de pinos, MBus, ônibus MicroChannel, Multibus, NuBus ou IEEE 1 196, ΟΡ ônibus local, peripheral component interconnect ônibus (PCI) , Parallel Advanced Technology Attachment (ATA) de ônibus, Q-Bus, S- 100 ônibus (ou IEEE 696), SBus (ou IEEE 1496), ônibus S8-S0, STEbus, ônibus STD (para STD-00 [8-bit] . e STD32 [16- / 32-bit]), Unibus, VESA barramento local, VMEbus, PC / 104 ônibus, PC / 104 Além disso, ônibus, PC / 104 ônibus expresso, PCI-104 ônibus, PCIe-104 ônibus, 1 - ônibus Wire, barramento HyperTransport, Circuito Inter-Integrado (T'C) ônibus, PCI Express (PCIe ou) de ônibus, a Serial ATA (SAT A) de ônibus, ônibus Interface Periférica Serial, UNI / O ônibus, SMBus, interface de auto-reparável elástica autocarros e variantes e / ou suas combinações. Numa forma de realizao, o barramento de comunicações é configurado para acoplar os componentes communicatively 910 um ao outro e o controlador. Noutra forma de realizao, o barramento de comunicações é configurado para acoplar os componentes de forma comunicativa ao controlador 910. Numa forma de realizao, o barramento de comunicações é configurado para Pares communicatively os componentes 910 para um outro. Em algumas formas de realização, o módulo 900 inclui um bus de energia que fornece energia a um ou mais dos componentes 91. O barramento de alimentação pode ser separado do barramento de comunicação. Em outras formas de realização, a energia é fornecida a um ou mais dos componentes com o auxílio do barramento de comunicação.

[8622] Numa forma de realização, os componentes 918 pode ser intercambiável, tais como de permutação automática. Em outra forma de realização, os componentes 910 são removíveis a partir do módulo 900. Os componentes 910 são configurados para a preparação da amostra, processamento e teste.Cada um dos componentes 910 pode ser configurado para processar uma amostra com a ajuda de um ou mais o processamento da amostra, preparação e / ou rotinas de teste.

[8623] No exemplo ilustrado, o módulo 900 inclui seis componentes 910: um primeiro componente (componente 1), o segundo componente (2), o terceiro componente (3), quarto componente (componente 4), quinto componente (componente 5 ), e sexto componente (Componente 6). O módulo 900 inclui, geralmente, uma ou mais, ou 2 ou mais, ou 3 ou mais, ou 4 ou mais, ou cinco ou mais, ou 6 ou mais, ou 7 ou mais, ou 8 ou mais, ou 9 ou mais, ou 10 ou mais, ou 20 ou mais, ou 30 ou mais, ou 40 ou mais, ou 50 ou mais, ou 100 ou mais componentes 910. Os componentes 910, com a ajuda do controlador de comunicação (e electricamente) acoplado ao componentes 910, são configurados para processamento em série e / ou paralelo de uma amostra.

[8624] Em um exemplo, o Componente 1 é uma centrífuga, componente 2 é um espectrofotómetro, componente 3 é uma estação de ensaio de ácidos nucléicos e componente 4 é uma estação de PMT. Componente 5 é um suporte de ponta e de componentes 6 é uma estação de lavagem da amostra.

[8625] Numa forma de realização, os componentes são configurados para processar uma amostra em série. Em tal caso, uma amostra é processada nos componentes em sequência (isto é. Componentes 1, 2 de componentes, etc.). Em outra forma de realização, o processamento de amostras não é necessariamente sequencial. Num exemplo, uma amostra é processada em primeiro lugar seguido por componente 4 Componente 1.

[0626] Numa forma de realização, os componentes .910 amostras do processo em paralelo. Isto é, um componente pode processar uma amostra enquanto um ou mais outros componentes do processo ou a amostra uma amostra diferente. Em um exemplo, o Componente 1 processa uma amostra enquanto que o componente 2 processa uma amostra. Em outra forma de realização, os componentes 91 (amostra sequencialmente 5 processo. Ou seja,

enquanto um componente processa uma amostra, um outro componente não processa uma amostra.

[8627] Em algumas formas de realização, o módulo 900 inclui um sistema de manipulação de amostra configurado para transferir uma amostra de e para os componentes 910. Numa forma de realização, o sistema de manipulação de amostra é uma pipeta de deslocamento positivo. Numa outra forma de realização, o sistema de manipulação de amostra é uma pipeta de tipo de sucção. Numa outra forma de realização, o sistema de manipulação de amostra é uma pipeta de deslocamento de ar. Numa outra forma de realização, o sistema de entrega de amostra inclui um ou mais de uma pipeta de tipo sucção, pipeta de deslocamento positivo e ar-deslocamento pipeta. Numa outra forma de realização, o sistema de entrega de amostra inclui quaisquer dois de uma pipeta de tipo sucção, pipeta de deslocamento positivo e ar-deslocamento pipeta. Numa outra forma de realização, o sistema de entrega de amostra inclui uma pipeta de tipo sucção, pipeta de deslocamento positivo e ar-deslocamento pipeta.

[0628] Os componentes 910 podem ser ligados através de arquitecturas de barramento aqui proporcionados. Em um exemplo, os componentes 918 são conectados através da configuração de série paralela descrito no contexto da FIG 41A-41E. Isto é, cada componente 910 pode ser ligado a uma ponte escravo SPI que é por sua vez ligado a uma ponte mestre. Em outras formas de realização, os componentes 910 estão ligados em série (ou em cadeia) de configuração. Em outras formas de realização, os componentes 918 são ligados numa configuração paralela.

[8629] Em algumas formas de realização, os componentes 910 são permutável com outros componentes. Numa forma de realização, cada componente é intercambiável com o mesmo componente (isto é, um outro componente que tem a mesma funcionalidade). Em outra forma de realização, cada componente é intercambiável com um componente diferente (isto é, um componente que tem uma funcionalidade diferente). Os componentes são 910 hot swappable ou tirar ra ble sobre shut-down do módulo 900.

[8630] A FIG. 10 mostra um sistema 1000 que tem uma pluralidade de módulos montados para compartimentos do sistema de 1000, de acordo com uma forma de realização da invenção. O sistema inclui um primeiro módulo (Módulo 1), segundo módulo (Módulo 2) e terceira moduie (Módulo 3). O sistema 1000 inclui um bus de comunicações ("bus") para trazer um controlador do sistema 1000 em comunicação com cada um dos módulos. O barramento de comunicações (também "bus de sistema" aqui) do sistema 1000 também é configurado para trazer os módulos em comunicação um com o outro. Em algumas situações, o controlador do sistema 1000 é opcional.

[8631] Com referência à FIG continuou. 10, cada um dos módulos inclui uma pluralidade de estações (ou sub-módulos), designado por mxy, em que "X" designa o módulo e 'Y "designa a estação. Cada módulo inclui, opcionalmente, um controlador que é communicatively acoplado a cada uma das estações através de um bus de comunicações (também "bus módulo" aqui). Em alguns casos, um controlador é acoplado comunicativa ao barramento do sistema através do barramento de módulo.

[8632] Módulo 1 inclui uma primeira estação (Ml 1), segunda estação (M12), terceira estação (M13) e controlador (CI). Módulo 2 inclui uma primeira estação (M2.1), segunda estação (M22), terceira estação (M23) e controle (C2). Módulo 3 inclui uma primeira estação (M31) e controlador (C3). Os controladores dos módulos são COMMUNI vamente acoplado a cada uma das estações de v IA a barramento de comunicação. As estações são selecionados a partir do grupo que consiste em estações, estações de preparação e ensaio de estações de detecção. Estações de preparação são configurados para preparação de amostras; estações de ensaio são configurados para amostra ensaio; e estações de detecção estão configurados para a detecção de analito.

[0633] Numa forma de realização, cada módulo de autocarro está configurado para permitir que uma estação para ser removido de tal modo que o módulo pode funcionar sem a estação de retirada. Em um exemplo, Ml 1 pode ser removido do módulo 1 permitindo ao mesmo tempo MI2 e MI3 funcionar. Em outra forma de realização, cada estação é hot-permutável com outra station- isto é, uma estação pode ser substituída por uma outra estação, sem retirar o módulo ou desligar o sistema 1000.

[8634] Em algumas formas de realização, as estações são removíveis dos módulos. Em outras formas de realização, as estações são substituíveis por outras estações. Em um exemplo, Ml 1 passa a ter M22.

[8635] No que diz respeito a um módulo particular, cada estação pode ser diferente ou duas ou mais estações podem ser o mesmo. Em um exemplo, Mi I é uma centrífuga e M12 é uma estação de aglutinação. Como outro exemplo, M22 é uma estação de ensaio de ácido nucléico e M23 é uma estação de espectroscopia de fotoelectrão de raios-X.

[8636] Dois ou mais dos módulos pode ter a mesma configuração de estações ou uma configuração diferente. Em algumas situações, um módulo pode ser um módulo especializado. Na forma de realização ilustrada da FIG. 10, o módulo 3 tem uma única estação, M31, o qual está acoplado a communicatively C3.

[8637] O sistema 1008 inclui um sistema de manuseamento de amostras para transferir amostras para e a partir dos módulos. O sistema de manipulação de amostras inclui uma pipeta de deslocamento positivo, do tipo de sucção pipeta e / ou ar-deslocamento pipeta. O sistema de manipulação de amostra é controlado pelo controlador do sistema de 1800. Em algumas situações, o sistema de manipulação de amostra é permutável por outro sistema de manuseamento de amostras, tais como um sistema de manipulação de amostra especializado para certas utilizações,

[8638] Com a continuação referência à FIG, 10, cada módulo inclui um sistema de manipulação de amostra para a transferência de amostras para e a partir das estações. O sistema de manipulação de amostras inclui uma pipeta de deslocamento positivo, do tipo de sucção pipeta e / ou ar-deslocamento pipeta. O sistema de manipulação da amostra é controlada por um controlador no módulo. Alternativamente, o sistema de manipulação da amostra é controlada pelo controlador do sistema 1000. O processamento paralelo ¾nd partilha dinâmica de recursos

[0639] Em outro aspecto da invenção, são fornecidos métodos para o processamento de uma amostra. Os métodos são utilizados para preparar uma amostra e / ou realizar um ou mais ensaios de amostra.

[8648] Em algumas formas de realização, um método para o processamento de uma amostra compreende o fornecimento de um sistema que tem pluralidade de módulos de tal como aqui descrito. Os módulos do sistema são configurados para executar simultaneamente (a) pelo menos um procedimento de preparação da amostra selecionada de entre o grupo que consiste em o processamento de amostras, centrifugação, separação magnética e processamento químico, e / ou (b) pelo menos um tipo de ensaio selecionado a partir de o grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroforético, doseamento eletroquímico, ensaio espectroscópico, ensaio cromatográfico, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio calorimétrico, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação , ensaio de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e / ou outros tipos de ensaios ou suas combinações. Em seguida, o sistema testa para a indisponibilidade de recursos ou a presença de uma avaria de (a) o pelo menos um procedimento de preparação da amostra ou (b) o, pelo menos, um tipo de ensaio. Após a detecção de uma avaria, pelo menos, dentro de um módulo, o sistema utiliza um outro módulo do sistema ou outro sistema em comunicação com o sistema de perfonn o pelo menos um procedimento de preparação da amostra ou a, pelo menos, um tipo de ensaio.

[8641] Em algumas formas de realização, a haste SY 700 da FIG. 7 é configurada para atribuir, a partilha de recursos para facilitar a preparação da amostra, processamento e teste. Num exemplo, um dos módulos 701-706 está configurado para executar um procedimento de preparação da amostra primeiro, enquanto outro dos módulos 701-786 está configurado para executar um segundo procedimento de preparação da amostra que é diferente do primeiro procedimento de preparação da amostra. Isto permite que o sistema 708 a processar uma primeira amostra no primeiro módulo 701, enquanto o sistema 700 processa uma segunda amostra ou uma porção da primeira amostra. Este vantajosamente reduz ou elimina o tempo de inatividade (ou tempo morto) entre os módulos, em casos em que as rotinas de processamento em módulos (ou componentes) dentro dos módulos exigem diferentes períodos de tempo para atingir a conclusão. Mesmo se chegar a conclusão rotinas de processamento dentro do mesmo período de tempo, em situações em que os períodos não se sobrepõem, o processamento paralelo permite que o sistema para otimizar os recursos do sistema em casos. Isto pode ser aplicável em atenuações em que um módulo é utilizado para uso após o outro módulo ou se um módulo tem uma hora de início que é diferente daquele do outro módulo.

[8642] O sistema 700 inclui vários dispositivos e aparelhos para facilitar a transferência de amostra, preparação e testes. O sistema de manipulação de amostra 708 permite a transferência de uma amostra para e a partir de cada um dos módulos 701-706. O sistema de manipulação de amostra 708 pode permitir que uma amostra a ser processado em um módulo enquanto uma porção da amostra ou uma amostra diferente é transferido para ou a partir de outro módulo.

[0643] Em algumas situações, o sistema 700 é configurado para detectar cada um dos módulos de 701-706 e determinar se uma baía configurado para aceitar módulos está vazia ou ocupada por um módulo. Numa forma de realização, o sistema 708 é capaz de determinar se uma baía do sistema 700 é ocupada por um módulo multiuso geral ou, tal como um módulo configurado para efetuar uma pluralidade de testes, ou um módulo especializado, tal como um módulo configurado para executar os testes selecionados. Numa outra forma de realização, o sistema 700 é capaz de determinar se um compartimento de módulo ou no compartimento estiver defeituoso ou avariado. O sistema pode então usar outros módulos para executar o processamento ou teste da amostra.

[0644] A "módulo multi-purpose" está configurado para uma ampla gama de usos, tais como a preparação e processamento da amostra. Um módulo de múltiplos propósitos pode ser configurado para, pelo menos, 2, ou 3, ou 4, ou 5, ou 6, ou 7, ou 8, ou 9, ou 10, ou 20, ou 30, ou 40, ou 50 utilizações. Um

"módulo de utilização especial" é um módulo que é configurado para um ou mais SELECT usa ou um subconjunto de utilizações, tais como no máximo 1, ou 2, ou 3, ou 4, ou 5, ou 6, ou 7, ou 8 ou 9, ou 10, ou 20, ou 30, ou 50 usos. Tais usos podem incluir a preparação da amostra, processamento e / ou ensaios (por exemplo, ensaio). Um módulo pode ser um módulo módulo multiuso ou uso especial.

[0645] Em alguns casos, um módulo de uso especial pode incluir procedimentos e / ou testes de preparação de amostras não incluem em outros módulos.Alternativamente, um módulo de uso especial inclui um subconjunto de procedimentos e / ou os ensaios incluídos em outros módulos de preparação de amostra.

[8646] no exemplo ilustrado da fig, 7, o módulo 706 pode ser um módulo de uso especial. Utilizações especiais podem mclude, por exemplo, um ou mais ensaios selecionados a partir de citometria, aglutinação, microscopia e / ou qualquer outro ensaio aqui descrito noutro local.

[0647] Num exemplo, um módulo está configurado para executar citometria única. O módulo é configurado para ser utilizado pelo sistema 700 para executar citometria. O módulo de citometria pode ser configurada para preparar e / ou processar uma amostra antes de se efetuar citometria na amostra.

[8648] Em algumas formas de realização, são fornecidos sistemas que são configurados para processar amostras múltiplas em paralelo. As amostras podem ser amostras ou porções diferentes de uma mesma amostra (por exemplo, porções de uma amostra de sangue). O processamento paralelo permite que o sistema para fazer uso dos recursos do sistema em momentos em que não seria usado tais recursos. Em tal forma, o sistema é configurado para minimizar ou eliminar o tempo morto entre as rotinas de processamento, tais como a preparação e / ou rotinas de ensaio. Em um exemplo, os ensaios do sistema (por exemplo, por meio de citometria) uma primeira amostra em um primeiro módulo, enquanto o sistema Centrifuga o mesmo ou diferente de uma amostra em um módulo diferente.

[8649] Em algumas situações, o sistema é configurado para processar uma primeira amostra em um primeiro componente de um primeiro módulo, enquanto o sistema processa uma segunda amostra de um segundo componente do primeiro módulo. A primeira amostra e segunda amostra pode ser partes de uma quantidade maior de uma amostra, tais como partes de uma amostra de sangue ou outra amostra, tal como uma amostra de sangue a partir de um primeiro objeto e uma amostra de sangue a partir de um segundo objeto, ou uma urina amostra da primeira e sujeito uma amostra de sangue a partir do primeiro objeto. Em um exemplo, o sistema ensaia um primeiro exemplo no primeiro módulo, enquanto o sistema Centrifuga uma segunda amostra no primeiro módulo.

[8658] A FIG. 1 1 mostra uma pluralidade de tramas ilustrando uma rotina de processamento paralelo, de acordo com uma forma de realização da invenção.Cada parcela ilustra o processamento de um módulo individual como uma função do tempo (abcissa, ou "eixo x"). Em cada módulo, um passo de aumento com o tempo corresponde ao começo do processamento e uma diminuição com o tempo de passo corresponde à terminação (ou realização) de processamento. A trama de cima mostra o processamento em um primeiro módulo, a trama do meio mostra o processamento em um segundo módulo, e que a parcela inferior mostra o processamento em um terceiro módulo. Os primeiro, segundo e terceiro módulos fazem parte do mesmo sistema (por exemplo, o sistema 700 da Fig. 7). Em alternativa, os primeiro, segundo e / ou terceiro módulos pode ser parte de sistemas separados.

[8651] No exemplo ilustrado, quando o primeiro módulo processa uma primeira amostra, o segundo módulo processa uma segunda amostra e o terceiro módulo processa uma terceira amostra. Os primeiro e terceiro módulos de iniciar o processamento, ao mesmo tempo, mas os tempos de processamento são diferentes. Este pode ser o caso se, por exemplo, o primeiro módulo processa uma amostra com a ajuda de um ensaio ou preparação de rotina que é diferente daquele do terceiro módulo (por exemplo, centrifugação, no primeiro módulo e citometria no terceiro moduie). Além disso, o primeiro módulo tem o dobro do tempo a completar. Nesse período de tempo, o terceiro módulo processa uma segunda amostra.

[8652] O segundo módulo começa a processar uma amostra de cada vez que é posterior à hora de início do primeiro e terceiro módulos. Esta pode ser a facilidade se, por exemplo, o segundo módulo requer um período para a realização do processamento da amostra que é diferente da dos primeiros e terceiro módulos, ou se o segundo módulo experimenta uma avaria.

[8653] Os módulos podem ter as mesmas dimensões (por exemplo, comprimento, largura, altura) ou dimensões diferentes. Num exemplo, um módulo de uso geral ou especial tem um comprimento, largura e / ou altura que é diferente daquele do outro módulo geral ou especial de utilização.

[8654] Em algumas situações, sistemas e módulos para o processamento de amostras biológicas são configurados para se comunicar com outros sistemas para facilitar o processamento da amostra (por exemplo, preparação, ensaio). Numa forma de realização, um sistema de comunica com um outro sistema através de uma interface de comunicação sem fios, tais como, por exemplo, um roteador de rede sem fios, Bluetooth, radiofrequência (RF), outros modos de comunicação sem fio opto-eletrônica, ou. Em outra forma de realização, um sistema de comunica com um outro sistema por meio de uma comunicação com fios, tais como uma rede com fios (por exemplo, a Internet ou uma intranet).

[8655] Em algumas formas de realização, os dispositivos de ponto de serviço de uma área predeterminada comunicar um com o outro para facilitar a conectividade de rede, tal como a conectividade à Internet ou a uma intranet. Em alguns casos, uma pluralidade de dispositivos de ponto de serviço comunicar um com o outro com o auxílio de uma intranet, tal como uma intranet estabelecida por um da pluralidade de dispositivos de ponto de serviço. Isso pode permitir que um subconjunto de uma pluralidade de ponto de serviço de vícios para se conectar a uma rede sem um direto (por exemplo, com fio, sem fio) à conexão de rede o subconjunto da pluralidade de ponto de dispositivos de serviço se conectar à rede com a ajuda de a conectividade de rede de um dispositivo de ponto de serviço que está ligado à rede. Com a ajuda de tal conectividade compartilhada, um dispositivo de ponto de serviço podem consultar os dados (por exemplo, software, ficheiros de dados), sem ter que se conectar a uma rede. Por exemplo, um primeiro ponto de dispositivo de serviço não conectado a uma rede de área ampla pode recuperar uma atualização de software através da formação de uma conexão de área local ou uma conexão peer-to-peer para um segundo dispositivo de ponto de serviço. O primeiro ponto de dispositivo de serviço podem então conectar-se à rede de área ampla (ou cloud) com a ajuda do tivity connec rede do segundo dispositivo de ponto de serviço. Alternativamente, o primeiro ponto do dispositivo sendee pode recuperar uma cópia da atualização de software directamente a partir do segundo dispositivo de ponto de serviço.

[8656] Em um exemplo de conectividade compartilhada, um primeiro ponto de dispositivos de serviço conecta (por exemplo, conexão sem fio) para um segundo dispositivo de ponto de serviço. O segundo ponto de sendee dispositivo é ligado a uma rede com a ajuda de uma interface de rede do segundo dispositivo de ponto de serviço. O primeiro ponto de dispositivo de serviço pode se conectar à rede através da conexão de rede do segundo dispositivo de ponto de serviço. Log-based journaling e recuperação de falhas

[8657] Outro aspecto da invenção fornece métodos que permitam aos dispositivos e sistemas, tais como o ponto de dispositivos de serviço, para manter registos de transacções e / ou operacionais diários de log. Tais métodos permitem que os sistemas e dispositivos aqui proporcionados, por exemplo, para recuperar de uma condição de falha.

[8658] Em algumas situações, o ponto de dispositivos de serviço e módulos têm estados operacionais que caracterizam o estado de funcionamento de tais dispositivos, tais como, por exemplo, a centrifugação da amostra, de transferência das amostras a partir de um primeiro componente a um segundo componente, ou amplificação de ácidos nucléicos . Numa forma de realização, o estado operacional é uma condição separada (ou discreta) de um estado de funcionamento de um dispositivo de ponto de serviço.

[8659] estado operacional pode capturar operações em vários níveis, como no nível do dispositivo ou nível do sistema. Em um exemplo, um estado operacional inclui o uso de um dispositivo (por exemplo, uma pipeta). Em outro exemplo, um estado operacional inclui mo Ving um componente do dispositivo (por exemplo, mover a pipeta de duas polegadas para a esquerda).

[8668] Em algumas concretizações, um ponto de dispositivo de serviço tem um catálogo de processamento (ou catálogo operacional) com um ou mais matrizes operacionais. Cada um dos um ou mais matrizes tem estados operacionais discretas do sistema de ponto de serviço (ou dispositivo) ou um ou mais módulos do sistema. O catálogo de processamento pode ser gerado pelo sistema de ponto de serviço ou dispositivo, ou outro sistema na ou associada com o sistema de ponto de serviço ou dispositivo. Em um exemplo, o catálogo de processamento é gerado no início do sistema inicial ou instalação. Em outro exemplo, o catálogo de processamento é gerado a pedido de um utilizador ou outro sistema, como um sistema de manutenção.

[8661] Numa forma de realização, um ponto de haste sy serviço gera um catálogo de processamento configurado para registrar os dados operacionais correspondentes a um ou mais estados operaiional discretos de um sistema de ponto de serviço. O um ou mais estados operacionais discretos pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de a preparação da amostra, a amostra e o ensaio de detecção da amostra. Em seguida, os dados operacionais do sistema de ponto de serviço é gravado sequencialmente no catálogo de processamento.

[8662] Em alguns casos, os dados operacionais são gravados em tempo real. Isto é, os dados operacionais podem ser registados como uma variação ou uma actualização em um estado operacional do sistema de ponto de serviço é detectado ou informado de.

[8663] Em alguns casos, os dados operacionais são registradas no catálogo de processamento da amostra antes io o sistema de ponto de serviço que executa uma rotina de processamento correspondente ao estado operacional do sistema de ponto de serviço. Em outros casos, os dados operacionais são registradas no catálogo do processamento da amostra após o ponto de haste sy serviço executa a rotina de processamento. Como alternativa, o daia operacional é registrado no catálogo de processamento da amostra, enquanto o sistema de ponto de serviço está executando a rotina de processamento. Em alguns casos, os dados de log é gravado antes, durante e após a conclusão de uma transação para fornecer o nível mais granular de log para cada ação através do tempo e espaço para o registro geral nível do sistema, ou para fins de integridade e recuperação do sistema .

[8664] O sistema de ponto de serviço é configurado para gravar o progresso de várias rotinas de processamento do sistema de ponto de serviço e / ou vários componentes dos módulos do sistema de ponto de serviço. Em algumas situações, o sistema de ponto de serviço registra em um catálogo de processamento quando uma rotina de processamento foi concluído pelo sistema de ponto de serviço.

[8665] Um catálogo de processamento pode ser proporcionado por meio de um ou matrizes armazenadas no sistema de ponto de serviço ou outro sistema associado com o sistema de ponto de serviço. Em algumas situações, um ponto de dispositivo de serviço (por exemplo, o sistema 700 da Fig. 7) ou módulo (por exemplo, o primeiro módulo 701 de FIGO. 7) pode incluir uma matriz operacional tendo estados operacionais distintas do ponto de dispositivo de serviço ou módulo. A matriz operacional inclui estados discretos, ou seja, 1 de estado, estado 2, 3 de estado, e assim por diante, de módulos individuais de um sistema de ponto de serviço ou componentes de um módulo. As linhas (Se a matriz de linha) ou colunas (se matriz de coluna) da matriz operacional estão reservadas para cada módulo ou componente. Além disso, cada estado pode incluir um ou mais sub-estados, e cada sub-estado pode incluir um ou mais sub-estados. Por exemplo, um módulo que tem um primeiro estado. 1 de estado, podem ter componentes que executam várias funções.Os estados de vários componentes têm estados designados pelo Estado mn, com 'm' designa o módulo e 'n' designa o componente do módulo. Em um exemplo, para um primeiro módulo de um dispositivo de ponto de serviço, um primeiro componente pode ter um primeiro estado, Estado 1 1, e um segundo componente pode ter um segundo estado, Estado de 12, e por um segundo módulo do ponto de dispositivo de serviço, um primeiro componente pode ter um primeiro estado,

Estado de 21, e um segundo componente pode ter um segundo estado, Estado

22. Cada módulo pode ter qualquer número de componentes (ou sub -modules), tais como pelo menos um componente ( por exemplo, uma única centrífuga), pelo menos 10 componentes, ou pelo menos 100 componentes.

[8666] A figura. 42 mostra um exemplo de uma matriz de um ponto operacional de SE dee sistema, de acordo com uma forma de realização da invenção. A matriz pode estar operacional para o sistema de ponto de sendee ou um módulo do sistema ou qualquer componente do sistema ou qualquer módulo. A matriz operacional inclui uma primeira e uma segunda coluna a coluna, os números da coluna de primeiros ter que correspondem ao número de sequência ("Sequência n °") e a segunda coluna com cordas que correspondem ao estado de funcionamento (por exemplo, "Estado 1" ) da haste sy. Cada estado operacional inclui uma ou mais rotinas de rotina, n, em que "n" é um número inteiro maior do que ou igual a um. No exemplo ilustrado, o primeiro estado ("Estado 1") inclui, pelo menos, três rotinas, "Rotina 1", "2 Rotina" e "Rotina

3." Numa forma de realização, inclui uma rotina de um ou mais instruções que, individualmente ou em associação com outras rotinas de trazer IHE sistema ou módulo do sistema em linha com um estado particular do sistema.

[8667] Uma matriz pode ser localizada (ou armazenada) em um meio de armazenamento físico, ou associada com, um controlador de um dispositivo de ponto de serviço. O meio de armazenamento físico pode ser parte de um banco de dados do dispositivo de ponto de sendee. A base de dados pode incluir um ou mais componentes selecionados do grupo que consiste vaivém da unidade central de processamento (CPU), disco rígido e de memória (por exemplo, memória flash). A base de dados pode ser a bordo do dispositivo e / ou contido dentro do dispositivo. Em alternativa, os dados podem ser iransmitted partir de um dispositivo para um dispositivo de exiernal, e / ou uma infra-estrutura de computação cioud. A matriz pode ser fornecida por meio de uma ou mais folhas de cálculo, os ficheiros de dados que tem uma ou mais linhas e colunas. Alternativamente, a matriz pode ser definido por uma ou mais linhas e uma ou mais colunas existentes na zona de um controlador ou outro sistema na memória de armazenamento ou outro ou associados com o ponto de serviço de vício.

[0668] A FIG. 43 é um exemplo de uma matriz de um ponto operacional de syste sendee e / ou um ou mais módulos do sistema de ponto de serv gelo. A matriz operacional inclui três estados de processamento do módulo, a saber, "amostra Centrífuga", "PERFOR citometria de amostra" e "Realizar teste de aglutinação em amostra." Cada estado de processamento inclui um ou mais rotinas. Por exemplo, o primeiro estado de processamento ("amostra Centrífuga") tem seis rotinas, como ilustrado ou seja, "Remover a amostra do sistema de manipulação de amostra", "Fornecer amostra na ponta eentrifugation", e assim por diante. As rotinas são listados em ordem crescente de tempo. Isto é, a rotina "Remover amostra do sistema de manipulação de amostra" é realizado antes do "Fornecer amostra na ponta eentrifugation" rotina.

[0669] Em algumas situações, os dados operacional é fornecida numa matriz unidimensional (isto é, linha ou coluna da matriz). Em outras situações, os dados operacional é fornecida numa matriz de duas dimensões, com as linhas correspondentes às rotinas e colunas correspondentes aos sistemas individuais ou módulos do sistema.

[0676] Uma matriz operacional permite que um sistema de ponto de serviço para determinar que rotinas de processamento foram realizados pelo sistema no nível mais granular de dados no sistema. Esta vantagem, permite que o sistema se recuperar de uma condição de falha nos casos em que os registros do sistema que rotinas de processamento foram concluídas em um determinado estado antes de uma condição de falha (por exemplo, falta de energia, falha do sistema, falha módulo).

[8671] Em algumas formas de realização, um método para a actualização de um registo diário de funcionamento de um sistema de ponto de serviço compreende a aceder a um registo diário de funcionamento do sistema de ponto de serviço, o jornal log operacional configurado para gravar os dados operacionais corresponda a uma ou mais discreta operacional Estados do sistema de ponto de serviço. A revista log operacional pode ser acessado pelo sistema de ponto de serviço, um controlador do sistema de ponto de serviço, ou outro sistema do sistema de ponto de serviço ou associado com o ponto de haste sy serviço (coletivamente, "o sistema"). Os um ou mais discretos estados operacionais incluem uma ou mais rotinas de processamento de pré- determinados (por exemplo, eentrifugation, PGR, um ou mais ensaios). Em seguida, o sistema gera um ou mais rotinas de processamento a serem executadas pelo sistema de ponto de serviço. As rotinas de processamento de correspondência a um ou mais estados operacionais do sistema de ponto de serviço. O syste, em seguida, grava os dados correspondentes a um ou mais rotinas de processamento na revista operacional.

[8672] Em alguns casos, o jornal log operacional pode ser parte de um sistema operativo do sistema. Em alternativa, o jornal log operacional é um software ou outro aplicativo de programas de computador que residem no sistema ou na nuvem.

[0673] Em alguns casos, a revista é implementado (ou reside) em um disco rígido ou uma unidade flash que não faz parte do disco rígido. O sistema journalmg pode ser alimentado por uma bateria separadamente para além da fonte de alimentação externa para fornecer alimentação de corrente contínua para o sistema de registo no diário em caso de falha do sistema ou disniptions de energia a partir de fontes externas ou outros. Em outros casos, a revista operacional reside em um (disco rígido, unidade flash) meio de armazenamento de outro sistema, como um sistema remoto,

[8674] Em outra modalidade, o journaling nevoeiro é consultado quando o sistema inicializa-se e redefine o sistema. Se o sistema já havia deixado de funcionar ou interrompido de forma anormal, o sistema irá utilizar o diário de registro de trazer todos os módulos, componentes e do sistema graciosamente que o sistema possa ser invocado. Em alguns casos, o syste pode consultar o registo diário periodicamente para monitorizar o estado de cada módulo, componente, sub-componente e assim por diante e proporcionar a recuperação em tempo real de quaisquer erros.

[8675] Numa outra forma de realização, o sistema pode utilizar revista log e câmaras de bordo para proporcionar controle sobre todo o sistema ou a um determinado módulo. Nesse caso, o sistema pode perceber anomalias e erros em tempo real, ou quase em tempo real e tomar ações corretivas. Numa outra forma de realização, o sistema pode enviar estas observações para um dispositivo externo, tal como uma nuvem, e recebe instruções do dispositivo externo destinado a corrigir quaisquer erros ou erros no sistema,

[8676] Numa outra concretização, um método para o processamento de uma amostra com a ajuda de um sistema de ponto de acesso sendee compreende um jornal operacional do ponto de SE dee sistema. A revista operacional como dados operacionais correspondentes a um ou mais estados operacionais discretas do sistema de ponto de sendee. Os um ou mais discretos estados operacionais incluem uma ou mais rotinas de processamento predeterminadas.O sistema executa sequencialmente uma rotina de processamento a partir de uma ou mais rotinas de processamento predeterminadas, e remove, do jornal operacional, os dados correspondentes a uma rotina de processamento de concluída um estado operacional do sistema de ponto de serviço.

[8677] Numa forma de realização, os dados correspondentes para a rotina de processamento completado é removido do jornal operacional antes, durante ou após a realização sequencialmente a rotina de processamento.

[8678] Em algumas formas de realização, um método assistido por computador para a restauração de um estado operacional de um sistema de ponto de acesso de serviço compreende um catálogo de processamento de amostras na sequência de uma condição de falha do sistema de ponto de serviço;identificação de um estado operacional última-in-time do sistema de ponto de serviço do catálogo de amostra de transformação; a identificação de uma última-in-time rotina de processamento da amostra a partir da referida uma ou mais rotinas de processamento de amostras pré-determinado, o último em tempo de rotina de processamento da amostra correspondente a este último em tempo estado operacional do sistema de ponto de serviço; e executa uma rotina de processamento de próxima-in-time selecionado a partir de uma ou mais rotinas de processamento de amostra pré-determinados, o processamento de próxima-in- time rotina seguinte disse na última-in-time rotina de processamento da amostra. O catálogo de processamento da amostra é configurado para registrar os dados operacionais correspondentes a um ou mais estados operacionais discretas do sistema de ponto de sendee. Em alguns casos, os dados operacionais é registrada no catálogo do processamento da amostra após a conclusão de uma seqüência rotina de processamento de amostra selecionada a partir de um ou mais pré-determinados rotinas de processamento da amostra. O um ou mais estados operacionais do sistema de ponto de serviço são selecionados a partir do grupo consistindo de a preparação da amostra, a amostra e o ensaio de detecção da amostra. Em alguns casos, a condição de falha é selecionado a partir do grupo que consiste de uma falha do sistema, uma falha de energia, uma falha de hardware, uma falha de software, e um erro de sistema operativo, [8679] Em outras formas de realização, um método assistido por compitter para restaurar um estado operacional de um sistema de ponto de serviço compreende acessar um jornal operacional do sistema de ponto de serviço na sequência de uma condição de falha do sistema de ponto de serviço. Em seguida, uma ou mais rotinas de processamento correspondentes para os dados operacionais são repetidos sequencialmente a partir da revista operacional. A uma ou mais rotinas de processamento são repetidas, sem o sistema de ponto de serviço que executa uma ou mais rotinas de processamento. O sistema de pára repetindo as uma ou mais rotinas de processamento quando uma rotina de processamento a partir de uma ou mais rotinas de processamento corresponde a um estado operacional do sistema de ponto de serviço antes da condição de falha. O sistema então restaura o sistema de ponto de serviço para o estado operacional antes da condição de falha. Em alguns casos, a revista operacional tem dados operacionais correspondentes a um ou mais estados operacionais discretas do sistema de ponto de serviço. Os um ou mais discretos estados operacionais incluem uma ou mais rotinas de processamento predeterminadas.

[8600] A FIG. 44 mostra um plano de matriz e uma matriz de rotina. O plano de matrizes de rotina e pode ser parte de uma ou mais matrizes de funcionamento de um sistema de ponto de serviço. A matriz de plano inclui predeterminado rotinas a serem executadas por um sistema de ponto de serviço ou um módulo do sistema de ponto de serviço ("o sistema"). Em algumas modalidades, as rotinas podem ser dinâmicos e podem ter em conta, por exemplo tipo de amostra, o tempo, ou informações relativas a uma falha no sistema. As rotinas previstas ("planos") estão listadas sequencialmente, a partir de cima para baixo, na ordem em que os referidos planos estão a ser executada pelo sistema. A matriz de rotina inclui rotinas (ou planos) que foram executadas pelo sistema. À medida que o sistema executa uma rotina em particular, o sistema regista a rotina na matriz de rotina. As rotinas são gravadas na matriz de rotina na ordem pela qual elas são realizadas. A rotina na parte inferior da lista é a rotina que é executada em tempo passado. Em algumas situações, uma rotina é marcada como completa uma vez que um ou mais dos passos necessários para completar a rotina foram concluídos pelo sistema.

[8681] Em um exemplo, na sequência de uma condição de falha, o sistema acede à matriz de rotina para determinar a rotina executada em tempo passado. O sistema, em seguida, começa a processar com o plano (a partir da matriz Plano) selecionado seguindo a rotina última realizada no tempo. No exemplo ilustrado, o sistema começa o processamento, proporcionando uma ponta de centrifugação na centrífuga. Em algumas formas de realização, a recuperação de falha pode ocorrer com os dados de um dispositivo externo (por exemplo, a nuvem).

[8682] Numa forma de realização, o sistema proporciona um ponteiro para indicar a última-in-time rotina de processamento para ser completada antes de uma condição de falha. FIGO. 45A mostra uma matriz operacional tendo estados de processamento. Cada estado de processamento tem uma ou mais rotinas de uma matriz de rotina. No exemplo ilustrado, rotinas concluídos são exibidos em texto preto e rotinas ainda não concluídos são exibidos em texto cinza. As rotinas a-ser-completaram pode ser preenchida por referência a um plano da matriz, como descrito acima. A seta horizontal é um ponteiro que marca a posição na matriz de rotina imediatamente após um tempo de rotina in- last-. Na sequência de uma condição de falha, o sistema de processamento começa na posição indicada pela seta horizontal. Aqui, o sistema fornece uma ponta de centrifugação numa centrífuga. Em outros casos, o sistema inclui um ponteiro marcar a posição de um routme processamento corrente e a- ser-concluída. Na FIG. 45B, a seta horizontal representa a marcação a posição de uma rotina de processamento ("Pro amostra vide em ponta centrifugação") ponteiro que não tenha sido completado. O sistema pode ser tal que executa rotina de processamento entre 0% e inferior a 100% da sua conclusão. Uma vez completo, os incrementos de setas horizontais para a próxima routme (a seta é incrementado para baixo ao longo da matriz de rotina). Na sequência de uma condição de falha, o sistema de processamento começa na posição indicada pela seta horizontal. Como outra alternativa, o sistema inclui um ponteiro marcar a posição de uma rotina de processamento para ser completado imediatamente a seguir uma rotina de processamento de corrente.Na FIG. 45C, a seta horizontal é um ponto que marca a posição de uma rotina de processamento ("Proporcionar ponta centrifugação na centrífuga") que é o próximo a ser processado. No exemplo ilustrado, o sistema ainda está realizando o routme processmg anterior ("Fornecer exemplo na ponta centrifugação", como mostrado em cinza). A-ser-concluído rotinas pode ser preenchida por referência a uma matriz de plano, como descrito acima.

[0683] Em algumas formas de realização, as rotinas de processamento de rastreamento podem também incluir tracking locais precisos de um ou mais componentes. Acompanhando a rotina de processamento podem incluir monitoramento de cada etapa ou local envolvida com o monitoramento de rotina de processamento. Por exemplo, o acompanhamento de um local de um componente pode acompanhar a distância exata (por exemplo, localizando toda mm, ηδδδ, nm, ou menos) que um componente foi movido. Mesmo se um componente ainda não chegou ao seu destino, a distância que ele percorreu em sua jornada pode ser rastreado. Assim, mesmo se ocorrer um erro, a localização exacta do componente pode ser conhecida e pode ser útil para determinar os passos seguintes. Em outro exemplo, a quantidade de tempo que um artigo foi centrifugado podem ser rastreados, mesmo se o processo de centrifugação ainda não tenha sido concluída. Componentes

[8684] Um dispositivo pode compreender um ou mais componentes. Um ou mais destes componentes podem ser componentes do módulo, os quais podem ser fornecidos a um módulo. Um ou mais destes não são componentes do módulo de componentes, e podem ser fornecidos ao dispositivo, mas externo para o módulo.

[8685] Exemplos de componentes do dispositivo podem incluir um sistema de fluido de tratamento, pontas, navios, Microcard, as unidades de ensaio (o qual pode ser na forma de pontas ou navios), unidades de reagentes (o qual pode estar na forma de pontas ou navios), unidades de diluição (o qual pode estar na forma de pontas ou navios), as unidades de lavagem (que pode, sob a forma de pontas ou navios), características de redução da contaminação, lise características, de filtração, de centrifugação, controle de temperatura, detector, o alojamento / apoio, controlador, display / inieriace usuário, fonte de alimentação, unidades de comunicação, ferramentas de dispositivos, e / ou identificador de dispositivo.

[8686] Um, dois, ou mais dos componentes do dispositivo podem também ser componentes do módulo. Em algumas formas de realização, alguns componentes podem ser proporcionados em ambos o nível nível do dispositivo e o módulo e / ou o dispositivo e o módulo pode ser o mesmo. Por exemplo, um dispositivo pode ter a sua própria fonte de alimentação, enquanto um módulo também pode ter a sua própria fonte de energia.

[0687] A FIG. 2 fornece uma ilustração do elevado nível de um dispositivo 200. O dispositivo pode ter um alojamento 240. Em algumas formas de realização, um ou mais dos componentes do dispositivo podem ser contido dentro do alojamento do dispositivo. Por exemplo, o dispositivo pode incluir uma ou mais estrutura de suporte 220, o qual pode ter um ou mais módulo 230a, 230b. O dispositivo pode também ter uma unidade de coleta de amostra 210. O dispositivo pode ter uma unidade de comunicação 200 capaz de permitir que o dispositivo comunique com um ou mais externo do dispositivo 298. O dispositivo também pode incluir uma unidade de alimentação 270. Um dispositivo pode ter um visor / interface de utilizador 268, que pode ser visível para um operador ou utilizador do dispositivo. Em algumas situações, a interface do usuário 260 apresenta uma interface de usuário, como interface gráfica do usuário (GUI), a um sujeito. O dispositivo pode também ter um controlador 250, que pode fornecer instruções a um ou mais componentes do dispositivo.

[8600] Em algumas formas de realização, a unidade de exibição no dispositivo pode ser destacável. Em algumas formas de realização, a unidade de visualização pode também ter uma CPU, memória, o processador de gráficos, unidade de comunicação, bateria recarregável e outros periféricos para habilitar a operá-lo como um "computador tablet" ou "computador slate" que lhe permite comunicar wirelessiy para o dispositivo. Em algumas formas de realização, o visor / comprimido individual pode ser uma fonte comum entre todos os dispositivos de um único local, ou um grupo para um "comprimido" pode controlar, de entrada e interagir com I, 2, 5, 10, 100, 1000 ou mais dispositivos.

[8689] Em algumas configurações, o visor individual pode atuar como dispositivo de companheiro para um profissional de saúde, não só para controlar o dispositivo, mas também agir como dispositivo de entrada sensível ao toque para capturar assinaturas de pacientes, renúncias e outras autorizações e colaborando com outros pacientes e profissionais de saúde.

[8698] O alojamento pode envolver (ou anexar) um ou mais componentes do dispositivo IHE. Unidade de coleta [0691] A amostra pode estar em comunicação de fluido com um ou mais módulos. Dentro Nalgumas formas de realização, a unidade de coleta de amostra podem ser selectivamente em comunicação de fluido com um ou mais módulos. Por exemplo, a unidade de coleta de amostras pode ser apresentado selectivamente em comunicação de fluido com um módulo e / ou posta fora de comunicação fluida com o módulo. Em algumas formas de realização, a unidade de coleta de amostras pode ser fiuidically isolado a partir do módulo. Um sistema de manuseamento de fluidos pode ajudar ao transporte de uma amostra a partir de uma unidade de coleta de amostra de um módulo. O sistema de tratamento de fluidos pode transportar o fluido, enquanto a unidade de amostragem permanece coliection fiuidically hydraulieally ou isolado a partir do módulo.Alternativamente, o sistema de manipulação de fluido pode permitir que a unidade de amostragem para ser fiuidically coliection ligado ao módulo.

[6692] A unidade de comunicação pode ser capaz de comunicar com um dispositivo externo. Pode ser fornecido a comunicação de duas vias entre a unidade de comunicação e no dispositivo externo.

[8693] A unidade de energia pode ser uma fonte de energia interna ou pode ser ligado a uma fonte de energia externa.

[8694] Outras descrições de um dispositivo de diagnóstico e um ou mais componentes do dispositivo podem ser discutido em maior detalhe noutra parte deste documento. Sistema de manuseio de fluidos

[8695] Um dispositivo pode ter um sistema de manuseio de fluidos. Como descrito anteriormente, qualquer discussão aqui de sistemas de manuseamento de fluidos pode aplicar-se a qualquer sistema de manuseamento de amostragem ou vice-versa. Em algumas formas de realização, um sistema de manipulação de fluido pode ser contido dentro de um alojamento do dispositivo. O sistema de manipulação de fluido ou partes do sistema de manuseamento de fluidos pode estar contido dentro de um invólucro do módulo. O sistema de manuseio de fluidos pode permitir a coleta e entrega, transformação e / ou transporte de um fluido, a dissolução dos reagentes secos, misturando de / reagentes líquidos e seco ou com um líquido, bem como a coleta, entrega, processamento e / ou o transporte de componentes não-fluídicos, amostras ou materiais. O fluido pode ser uma amostra, um reagente, diluente, lavagem, tintura, ou qualquer outro fluido que possa ser usado pelo dispositivo. Um fluido tratado pelo sistema de manuseamento de fluidos podem incluir um líquido homogéneo, ou de fluido com partículas sólidas ou componentes das mesmas. Um fluido tratado por um sistema de manipulação de fluido pode ter pelo menos uma porção do fluido no seu interior. O sistema de manipulação de fluido pode ser capaz de lidar com a dissolução dos reagentes secos, mistura dos reagentes líquidos e / ou seco em um líquido. "Fluidos" pode incluir, mas não se limitando a, diferentes líquidos, emulsões, suspensões, etc.

Diferentes fluidos podem ser manuseados utilizando-se diferentes dispositivos de transferência de fluidos (pontas, capilares, etc.). Um sistema de manuseamento de fluidos, incluindo, sem limitação, uma pipeta, também pode ser utilizado para navios de transporte de todo o dispositivo, um sistema de manuseamento de fluidos pode ser capaz de lidar com o material de fluxo, incluindo, mas não limitado a, um fluido líquido ou gasoso, ou qualquer combinação dos mesmos. O sistema de manipulação de fluido pode dispensar e / ou aspirar o fluido. O sistema de manipulação de fluido pode dispensar e / ou aspirar uma amostra ou de outro fluido, que pode ser um fluido corporal, ou qualquer outro tipo de fluido. A amostra pode incluir um ou mais partículas ou matéria sólida flutuante dentro de um fluido.

[0696] Num exemplo, o sistema de manipulação de fluido podem usar uma pipeta ou um dispositivo semelhante. Um dispositivo de manipulação de fluido pode ser parte do sistema de manuseamento de fluido, e pode ser uma pipeta, seringa, capilar, ou qualquer outro dispositivo. O dispositivo de manuseamento de fluidos pode ter porção com uma superfície interior e uma superfície exterior e uma extremidade aberta. O sistema de manipulação de fluido pode também conter um ou mais pipetas, cada um dos quais tem múltiplos orifícios de ventilação através da qual e / ou fluxos de fluido podem ocorrer simultaneamente. Em alguns casos, a porção com uma superfície interior e uma superfície exterior e extremidade aberta pode ser uma ponta. A ponta pode ou não ser removível a partir de um bocal de pipeta. A extremidade aberta pode coletar um fluido. O fluido pode ser distribuído através da mesma extremidade aberta. Em alternativa, o fluido pode ser distribuído através de uma outra extremidade,

[8697] Um fluido recolhido pode ser selectivamente contido dentro do dispositivo de manipulação de fluidos. O fluido pode ser distribuído a partir do dispositivo de manuseamento de fluido quando desejado. Por exemplo, uma pipeta pode aspirar selectivamente um fluido. A pipeta pode aspirar uma quantidade selecionada de fluido. A pipeta pode ser capaz de actuar mecanismos de agitação para misturar o líquido no interior da ponta ou dentro de um vaso. A pipeta pode incorporar pontas ou vasos criando circuitos de fluxo contínuo para a mistura, incluindo de materiais ou reagentes que estão na forma não-líquida. A ponteira também pode FACI mistura litate pela entrega calibrada de vários fluidos simultaneamente ou em seqüência, como em 2 partes reações do substrato. O fluido pode ser contido dentro de uma ponta de pipeta, até que seja desejada para dispensar por meio de fluido a partir da ponta da pipeta. Em algumas formas de realização, a totalidade do fluido no interior do dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser dispensado. Em alternativa, uma porção do fluido no interior do dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser dispensado. Uma quantidade selecionada de fluido dentro do dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser dispensada ou retida numa ponta.

[8698] Um dispositivo de manipulação de fluido pode incluir um ou mais orifícios de fluido manuseamento e um ou mais ponta. Por exemplo, o dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser uma pipeta com um bocal e uma pipeta de ponta de pipeta removível / separável. A ponta pode ser ligada ao orifício de manuseamento de fluido. A ponta pode ser removível a partir do orifício de manuseamento de fluido. Em alternativa, a ponta pode ser formado integralmente no manuseamento orifício de fluido ou pode ser permanentemente afixada no manuseamento orifício de fluido. Quando ligado com o orifício de fluido de tratamento, a ponta pode formar uma vedação estanque aos fluidos. Em algumas formas de realização, a manipulação de um orifício de fluido se capaz de aceitar uma única ponta. Alternativamente, o orifício de manuseamento de fluidos pode ser configurado para aceitar uma pluralidade de pontas, simultaneamente,

[0699] O dispositivo de manipulação de fluido pode incluir uma ou mais unidades isoladas ou fluidicamente hydrauiically independentes. Por exemplo, o dispositivo de manipulação de fluidos podem incluir um, dois, ou mais pontas de pipeta. As pontas de pipeta pode ser configurado para aceitar e confinar um fluido. As pontas podem ser isolados a partir de fluidicamente hydrauiically ou independentes uma da outra. O fluido contido no interior das pontas pode ser isolado ou fluidicamente hydrauiically independentes uns dos outros e de outros fluidos dentro (ele dispositivo. As unidades independentes fluidicamente hydraulicaiiy isoladas ou pode ser móvel em relação a outras porções do dispositivo e / ou um ao outro. As unidades independentes fluidicamente isolado ou hydraulicaliy podem ser individualmente móvel,

[0700] Um dispositivo de manuseio de fluidos pode incluir um, dois, três, quatro ou mais tipos de mecanismos, a fim de dispensar e / ou aspirar um líquido.Por exemplo, o dispositivo de manipulação de fluido pode incluir uma pipeta de deslocamento positivo e / ou uma pipeta de deslocamento de ar. O dispositivo de manuseamento de fluidos pode incluir dispensadores piezo- eléctrico ou acústicos e outros tipos de embalagens. O fluido manipulação de vice-ma incluem, um, dois, três, quatro, pipetas cinco, seis, sete, oito, nove, dez, ou de deslocamento mais positivos. O dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser capaz de medição (aspiração) muito pequenas gotas de fluido a partir de bicos de pipetas / pontas. O dispositivo de manipulação de fluido pode incluir um ou mais, dois ou mais, 4 ou mais, 8 ou mais, 12 ou mais, 16 ou mais, 20 ou mais, 24 ou mais, 30 ou mais, 50 ou mais, ou 100 ou mais pipetas de deslocamento de ar. Em algumas formas de realização, pode ser usado o mesmo número de pipetas de deslocamento positivo e pipetas de deslocamento de ar. Alternativamente, mais pipetas de deslocamento de ar pode ser fornecida de pipetas de deslocamento positivo, ou vice-versa. Em algumas formas de realização, um ou mais pipeta de deslocamento positivo pode ser integrado na (ou modular) formato pipetador estilo "lâmina" para economizar espaço e fornecer configurações de mercadorias adicionais.

[8701] Em algumas formas de realização, um aparelho de manipulação de fluidos, tal como uma pipeta (por exemplo, uma pipeta de deslocamento positivo, o deslocamento pipeta ar, pipeta piezo-eléctrico, pipeta acústico, ou outros tipos de pipetas ou aparelhos de tratamento de líquidos) aqui descrito noutro local, pode ter a capacidade de pegar vários líquidos diferentes, com ou sem separação por ar "plugs" Um aparelho de tratamento de fluidos pode ter a capacidade de promover / acelerar a reação com reagentes ligados à superfície (por exemplo, superfícies de ponta pipeta) pelo movimento alternativo do fechado líquido, rompendo com uma camada não agitada. O movimento de vaivém pode ser conduzido pneumaticamente. O movimento pode ser equivalente ou comparável ao movimento orbital de lugares de microtitulação para acelerar reações de ligação em ensaios ELISA.

[0702] Um dispositivo de manuseamento de fluidos pode compreender uma ou mais base ou suporte. A base e / ou apoio podem suportar um ou mais cabeça pipeta. Uma cabeça da pipeta podem compreender um corpo da pipeta e um bocal de pipeta. O bocal pipeta pode ser configurado para interagir com e / ou ligar-se a uma ponta removível. A base e / ou de suporte pode ligar-se a uma ou mais cabeças de pipetas de manuseio do dispositivo de fluido uns com os outros. A base e / ou apoio pode deter e / ou carregar o peso das cabeças de pipetas. A base e / ou apoio podem permitir que as cabeças pipeta a ser movido em conjunto. Uma cabeça mais ou pipeta pode estender-se a partir da base e / ou de suporte. Em algumas formas de realização, um ou mais pipeta deslocamento positivo e um ou mais de deslocamento do ar podem partilhar uma pipeta de base ou de apoio. Deslocamento Positivo Pipeta

[0703] A FIG. 12 mostra uma vista explodida de uma pipeta de deslocamento positivo proporcionado de acordo com uma forma de realização da invenção.Uma pipeta de deslocamento positivo pode incluir uma porção inferior que inclui uma ponta de deslocamento positivo pipeta 1200, um bico de 1202 e uma manga ranhurada 1284. A pipeta de deslocamento positivo também pode incluir uma porção interna incluindo um Collette 1212, Collette manga 1214, Collette mola 1216, e cap Collette e martelo 1218. A pipeta de deslocamento positivo pode incluir uma porção superior incluindo uma hélice de parafuso 1220 com um pino de martelo 1222, uma base de 1228, e uma moto-redutor DC 1230,

[0704] A. pipeta de deslocamento positivo pode permitir o dispensar ou aspiração de um líquido com um elevado grau de exactidão e precisão. Por exemplo, utilizando uma pipeta de deslocamento positivo, a quantidade de líquido dispensado ou aspirado pode ser controlada para dentro de cerca de 1 mL, 500 microlitros (PL, também "ul"), aqui ηΙ_ 300, 200 L, 150 ,, 100 ηΙ_ ηl, 50 IL, 30 ηΙ_, 10 ηl ,, 5 ί, 1 ί, 500 nL, 300 SIL, 100 NL, 50 nL, 10 SIL, 5 nL, i NL, 500 Pl, 100 Pl, 10 Pl, ou 1 PL.

[0705] Uma pipeta de deslocamento positivo pode ter um baixo coeficiente de variação (CV). Por exemplo, o CV pode ser de 10% ou menos, 8% ou menos, 5% ou menos, 3% ou menos, 2% ou menos, 1,5% ou menos, 1% ou menos, 0,7% ou menos, 0,5% ou menos, 0,3% ou menos, 0,1% ou menos, de 0,05% ou menos, de 0,01% ou menos, de 0,005%) ou menos, ou de 0,001% ou menos. Em alguns casos, uma pipeta de deslocamento positivo que tem um tal coeficiente de variação pode ser configurado para tratar de amostra (por exemplo, fluido) Os volumes de menos de ou igual a 10 mL, 5 mL, 3 mL, 2 mL, 1 mL, 0,7 mL, 0,5 mL, 0,4 mL, 0,3 mL, 250 ηl ,, ,, 175 200 ηl ηl., 160 Pl, 150 ηl ,, 140 ηl., 130 Pl, 120 ηί ,, 1 10 IL, 100 Pl, 70 ηl, , 50 ηί ", 30 ηl., 20 ηl., 10 Pl, 7 Pl, 5 ηl ,, 3 ηl ,, 1 ,, ηl 500 nL, 300 nL, 100 NL, 50 nL, 10 nL, 5 nL, 1 NL, 500 Pl, 100 Pl, 50 Pl, 10 Pl, Pl, 1 PL. Em outros casos, uma pipeta de deslocamento positivo que tem um tal coeficiente de variação é configurado para processar os volumes de amostra maiores do que 10 mL, 20 mL, 30 mL, 40 mL, 50 mL, 100 mL, ou superior,

[0706] Uma pipeta de deslocamento positivo pode fazer com que o fluido a ser distribuído e / ou aspirado, aprisionando uma quantidade fixa de fluido, e descarregá-la por Alt rando o volume da cavidade em que o fluido é preso. O deslocamento positivo pipeta maio armadilha do fluido sem retenção de ar também. Em outra forma de realização, uma única pipeta pode ser capaz de prender quantidades ou tipos múltiplos de líquido através da separação dos líquidos presos com "tampões" de ar. A ponta do pipeta deslocamento positivo podem incluir um êmbolo, que pode deslocar directamente o fluido. Em algumas formas de realização, a ponta da pipeta de deslocamento positivo pode funcionar como uma micro-seringa, em que o êmbolo interno pode deslocar directamente o líquido,

[0707] Uma pipeta de deslocamento positivo pode ter uma variedade de formatos. Por exemplo, o êmbolo pode deslizar para cima e para baixo com base em diferentes mecanismos de atuação. O uso de um parafuso de hélice 1220 com um martelo pino 222 pode, vantajosamente, permitir um elevado grau de controle sobre o o volume aspirado e / ou dispensado. Isto pode ser muito útil em situações onde pequenos volumes de fluido são manipulados. O parafuso / hélice pode ser acoplado mecanicamente a um motor 1230. O motor pode girar, fazendo assim com que a hélice do parafuso para rodar. Em algumas formas de realização, a hélice do parafuso pode ser directamente ligada ao motor, de modo que a hélice gira a mesma quantidade para que o motor gira. Alternativel, a hélice do parafuso pode ser indirectamente acoplado ao motor, de modo que a hélice pode transformar alguns proporção em relação à quantidade que o motor gira.

[8708] O pino de martelo 1222 pode ser posicionado através da hélice do parafuso 1220. O pino de martelo pode ter uma orientação ortogonal em relação ao parafuso de hélice. Por exemplo, se o parafuso de hélice é alinhado verticalmente, o pino de martelo pode ser alinhada horizontalmente. O pino de martelo pode passar através da hélice do parafuso em dois pontos, ΐβ algumas formas de realização, a hélice de parafuso e um martelo pino pode ser posicionada dentro de uma manga ranhurada 1204. Uma extremidade do pino de martelo pode encaixar no interior da ranhura da manga. Em algumas formas de realização, a manga com fenda pode ter duas ranhuras, e o pino de martelo pode ter duas extremidades. Uma primeira extremidade do pino de martelo pode estar dentro de uma primeira fenda da manga, e uma segunda extremidade do martelo pode estar dentro de uma segunda ranhura da manga. As fendas podem impedir o pino martelo de rodar. Assim, quando a hélice parafuso é rodado por um motor, o pino de martelo pode subir e descer ao longo das ranhuras.

[8709] Como o martelo pino 1222 pode, opcionalmente, passar por uma tampa de pinça e martelo 1218, A tampa pinça pode ser directa ou indirectamente ligado a uma pinça. A pinça pode ser capaz de passar para dentro e através de pelo menos uma porção de uma pipeta de bocal 1282. Como o pino de martelo pode subir e descer as ranhuras, a pinça pode também subir e descer a ranhura. O pino de pinça pode subir e descer a mesma quantidade que o pino de martelo viaja. Alternativamente, o pino de pinça pode deslocar uma certa relação entre a distância que o pino de martelo desloca. O pino de pinça pode ser direc tamente ou indirectamente acoplado ao pino de martelo.

[0710] A pinça de preferência não contactar directamente o fluido coletado em e / ou dispensado por uma ponta de pipeta. Em alternativa, a pinça pode entrar em contato com o fluido. A pinça pode entrar em contato com um êmbolo que pode, preferencialmente, contactar directamente o fluido coletado em e / ou dispensado por uma ponta de pipeta. Alternativamente, o êmbolo não pode contactar directamente o fluido. O montante que o pinça sobe e desce podem determinar a quantidade de líquido dispensado.

[8711] A utilização de uma hélice do parafuso pode proporcionar um elevado grau de controle da quantidade de líquido dispensado e / ou aspirado. Uma quantidade significativa do movimento de rotação do parafuso pode traduzir a uma pequena quantidade de movimento para o pino de martelo deslizando para cima e para baixo, e assim, o êmbolo dentro da ponta da pipeta.

[8712] Uma pipeta de deslocamento positivo pode ter uma posição aspiração completa e uma posição de dispensa completa. Quando a pipeta está numa posição de aspiração completo, a pinça pode estar a uma posição superior. Quando a pipeta está numa posição de distribuição integral, a pinça pode ser numa posição inferior. A pipeta pode ser capaz de fazer a transição entre uma aspiração completa e uma posição de distribuição completo. A pipeta pode ser capaz de ter qualquer posição entre uma posição de aspiração e de distribuição completo completo. A pipeta pode ter uma posição parcialmente aspirado e parcialmente distribuído. A pipeta pode parar em qualquer posição no meio suavemente de forma analógica. Alternativamente, a pipeta pode parar em especial em entre posições com incrementos fixos de forma digital. A pipeta pode mover-se a partir de um de distribuição para a posição aspirado (por exemplo, ter o conjunto de pinça mover para cima, para o motor), de modo a aspirar ou Dra um fluido. A pipeta pode mover-se a partir de um aspirado para uma posição de distribuição (por exemplo, ter a pinça montagem se movem para baixo para longe do motor), a fim de distribuir ou ejectar algum fluido para fora.

[0713] A figura. 13 mostra uma vista pelo lado exterior e uma secção transversal lateral de uma ponta de deslocamento positivo, em uma posição superior (por exemplo, a posição de aspiração completo). A ponteira não é mostrado para maior clareza. Um motor 1300 pode ser acoplado a uma hélice 1310, A hélice pode ser localizado por baixo do motor. A hélice pode ser localizado entre um motor e uma ponta de deslocamento positivo. Um conjunto de pinça 1320 pode ser localizado dentro da hélice. A hélice pode envolver em torno, ou surround, o conjunto de pinça.

[8714] Uma mola de êmbolo 1330 pode ser proporcionado entre o conjunto de pinça de 1320 e a hélice 1310. T ele collet montagem pode ter uma prateleira ou porção saliente, sobre o qual uma extremidade da mola de êmbolo pode ser suportado, ou descansar. O bocal de pipeta 1340 pode ter uma outra prateleira ou porção saliente sobre a qual uma extremidade da mola de êmbolo pode ser suportada ou descanso. O êmbolo de mola pode estar localizada entre um bocal de pipeta, e uma porção de topo de uma pinça.

[0715] Quando uma pipeta de deslocamento positivo está na sua posição de aspiração completo, a mola de êmbolo pode estar num estado estendido. A mola de êmbolo pode manter um conjunto de pinça numa posição superior, quando a pipeta está numa posição aspirado.

[8716] A FIG. 14 mostra uma vista pelo lado exterior e uma secção transversal lateral de uma ponta de deslocamento positivo, em uma posição inferior (por exemplo, a posição de dispensa total). Um motor 1400 pode ser acoplado a uma hélice

1418. A hélice pode ser localizado por baixo do motor. A hélice pode ser localizado entre um motor e uma ponta de deslocamento positivo, um conjunto de aro 1420 pode ser localizado dentro da hélice ou, pelo menos, parcialmente por baixo da hélice. A hélice pode envolver em torno, ou surround, o conjunto de pinça.

[8717] Uma mola de êmbolo 1438 podem ser fornecidas pelo menos parcialmente entre o conjunto de pinça 1420 e a hélice 1410. O conjunto de pinça pode ter uma prateleira ou porção saliente, sobre o qual uma extremidade da mola de êmbolo pode ser suportado, ou descansar. O bocal de pipeta 1440 pode ter uma outra prateleira ou porção saliente sobre a qual uma extremidade da mola de êmbolo pode ser suportada ou descanso. O êmbolo de mola pode estar localizada entre um bocal de pipeta, e uma porção de topo de uma pinça. A mola de êmbolo pode rodear, pelo menos, uma porção do conjunto de pinça.

[0718] Quando uma pipeta de deslocamento positivo está na sua posição de distribuição integral, a mola de êmbolo pode estar num estado comprimido. O conjunto de pinça pode ser acionado para baixo em direção a ponta, comprimindo assim a mola. A pipeta pode ter dois (ou mais) êmbolos e / ou pinças que permitem aspiração / distribuição de dois materiais e mistura subsequente; Por exemplo, o processamento de uma resina epóxi, que é um copolímero que é formado a partir de duas substâncias diferentes; a mistura e medição pode ser finamente controlada com relação a volumes e horários.

[8719] A ponta positiva êmbolo deslocamento 1458 pode ser ligada ao conjunto de pinça 1420. O êmbolo pode ser localizado abaixo da montagem de pinça. O êmbolo pode ser localizado entre o conjunto de pinça e a ponta. O deslocamento da ponta do êmbolo positivo podem incluir uma parte alongada que pode ser susceptível de se estender pelo menos parcialmente através da ponta de pipeta. em algumas formas de realização, a porção alongada pode ser suficientemente longo para se estender completamente através da ponta de pipeta, quando numa posição de distribuição completo. Em algumas formas de realização, quando em posição de distribuição integral, a parte alongada do êmbolo pode estender-se para além da ponta da pipeta. A extremidade do êmbolo pode ou não pode contactar directamente um fluido aspirado e / ou dispensado por a pipeta de deslocamento positivo. Em algumas formas de realização, o êmbolo pode ter uma porção saliente ou prateleira que pode assentar no aro de montagem. O êmbolo pode mover para cima e para baixo a mesma quantidade que um conjunto de pinça se move para cima e para baixo.

[6720] A ponta de pipeta pode ter qualquer configuração de pontas, tal como descrito aqui noutro local. Por exemplo, a ponta da pipeta pode ter uma ponta de deslocamento positivo, tal como ilustrado pela FIG. 14 ou FIG. 27. A ponta de deslocamento positivo pode ser configurado para limitar e aceitar qualquer volume de fluido, incluindo aquelas aqui descritas noutro local.

[00508] Com referência agora à FT.G.91, uma forma de realização de um mecanismo de engate para um deslocamento positivo (DP) da ponta vai agora ser descrito. Como se vê na FIG.91, o "condutor Collet '1460 pode ser magneticamente ou mecanicamente ligado a qualquer mecanismo que pode conduzir a mesma em relação a um" alojamento "estacionária 1462. Esta forma de realização pode incluir uma mola de compressão de 1464, uma manga de engaste 1466, e a pinça 1468. O movimento do acionador faz com que a pinça 1460 mesmo efeito no resto do sistema, conforme o movimento do 'martelo pino "no" hélice "nas outras formas de realização das pontas de PD. Por ter esta configuração com a mola de compressão 1464 dentro da manga pinça 1466, te atuador unidade não tem de estar em linha com o conjunto da PD, eo mecanismo PD é independente do método de atuação. O conjunto completo pode ser parte do mecanismo de pipeta. Air Displacement Pipeta

[0721] A FIG. 15 mostra uma vista exterior de uma pipeta de deslocamento de ar proporcionado de acordo com uma forma de realização da invenção. Uma pipeta de deslocamento de ar podem incluir uma ponta de pipeta de 1500 e um mecanismo de remoção externo 1510 para a remoção da ponta da pipeta a partir de um bocal de pipeta

[8722] Uma pipeta de deslocamento de ar pode permitir o dispensar ou aspiração de um líquido com um elevado grau de exactidão e precisão. Por exemplo, utilizando uma pipeta de deslocamento de ar, a quantidade de líquido dispensado ou aspirado pode ele controlada entre cerca de 3 mL, 2 mL, 1,5 mL, 1 mL, 750 ηί, 500 ηl ,, 400 ul, 300 ηί, 200 ηl, , 150 ml, 100 50 ηί, 30 IIL, 10 ml, 5 ml, 1 mL, 500 · nl_, 300 NL, 100 NL, 50 NL, 10 NL, ou 1 nL. Em algumas formas de realização, uma pipeta de deslocamento positivo pode ter um maior grau de precisão e / ou precisão do que uma pipeta de deslocamento de ar.

[8723] Em algumas formas de realização, um ou mais pipetas, tais como um ou mais de uma pipeta de deslocamento de ar, uma pipeta de deslocamento positivo e de tipo sucção pipeta, pode ter um baixo coeficiente de variação (CV). Por exemplo, o CV que 15% ou menos, 12% ou menos, 10% ou menos, 8% ou menos, 5% ou menos, 3% ou menos, 2% ou menos, 1,5% ou menos, 1% pode ou menos, 0,7% ou menos, 0,5% ou menos, 0,3% ou menos, ou 0,1% ou menos. Em alguns doenças, uma pipeta (por exemplo, uma pipeta de deslocamento positivo, deslocamento de ar pipeta, ou sucti no tipo pipeta) tendo um tal coeficiente de variação pode ser configurado para tratar de amostra (por exemplo, fluido) Os volumes de menos do que ou igual a 1 0 ml , 5 mL, 3 mL, 2 mL, i mL, 0,7 mL, 0,5 mL, 0,4 mL, 0,3 mL, 250 η ^ 200 ηί, 175 L, 160 ηί, 150 ηί, 140 L, 130 ηί_ ·, 120 uL, 1 10 ηl ,, 100 ηΙ_, 70 ηl. ,, 50 ,, 30 ηΚ ηl, 20 ,, 10 ηΙ_ ηl, 7 ηΙ_, 5 ηl. ,, 3 ηl. ,, 1 ηί ^, 500 nL, 300 nL, 100 NL, 50 nL, 1 0 nL, 5 nL, 1 NL, 500 Pl, 100 Pl, 50 Pl, 10 Pl, 5 pL, 1 PL. Em outros casos, uma pipeta (por exemplo, uma pipeta de deslocamento positivo, deslocamento de ar pipeta, ou do tipo de sucção pipeta) tendo um tal coeficiente de variação é configurado para processar os volumes de amostra superior a 1 0 ml, 20 ml, 30 ml, 40 ml, 50 ml, 100 ml ou superior. Vários tipos e combinações de pipetas aqui proporcionadas (por exemplo, uma pipeta de deslocamento positivo, deslocamento de ar pipeta, ou do tipo de sucção pipeta) são configuradas com um tal coeficiente de variação durante o manuseamento dos volumes de amostra aqui estabelecidos.

[8724] Uma pipeta de deslocamento de ar pode ter um baixo coeficiente de variação (CV). Por exemplo, o CV pode ser de 10% ou menos, 8% ou menos, 5% ou menos, 3% ou menos, ou menos de 2%, 1 0,5% ou menos, 1% ou menos, 0,7% ou menos, 0,5 % ou menos, 0,3% ou menos, 0,1% ou menos, de 0,05% ou menos, de 0,01% ou menos, de 0,005% ou menos, ou de 0,001% ou menos, em alguns casos, uma pipeta de deslocamento de ar tendo um tal coeficiente de variação pode ser configurado para tratar de amostra (por exemplo, fluido) Os volumes de menos do que ou igual a 1 0 mL, 5 mL, 3 mL, 2 mL, 1 mL, 0,7 mL, 0,5 mL, 0,4 mL, 0,3 mL, 250 ηΕ, 200 ηl, , 175 yil, ηί 160, 150 ηί, ηί 140, 130 ί, 120 η ^ 1 10 ηί, 100 ί, ηί 70, 50 ηί, 30 ηί, ηΕ 20, 10 ί, 7 ηϊ .., 5 ,, ηl 3 ηl-, 1 ηί ,, 500 nL, 300 nL, 100 NL, 50 nL, 10 nL, 5 nL, 1 NL, 500 pL, 1 00 Pl, 50 Pl, 10 Pl, pL, 1 PL. Em outros casos, uma pipeta de deslocamento de ar tendo um tal coeficiente de variação é configurado para processar os volumes de amostra maiores do que 10 mL, 20 mL, 30 mL, 40 mL, 50 mL, 100 mL, ou superior.

[0725] Uma pipeta de deslocamento de ar pode fazer com que o fluido a ser distribuído e / ou aspirado pela gerando um vácuo através da deslocação de um êmbolo no interior de uma manga estanque ao ar. À medida que o êmbolo se move para cima, é criado um vácuo no espaço deixado vago pelo êmbolo. Ar a partir da ponta aumenta para preencher o espaço deixado vago. A ponta de ar é então substituído pelo fluido, que pode ser arrastado para a ponta e está disponível para o transporte e distribuição em outro lugar. Em algumas formas de realização, as pipetas de deslocamento de ar pode estar sujeito ao ambiente em mudança, tal como a temperatura. Em alguns formas de realização, o ambiente pode ser controlado de modo a proporcionar uma maior precisão.

[8726] O deslocamento pipeta de ar pode ter uma variedade de formatos. Por exemplo, a pipeta de deslocamento de ar pode ser regulável ou fixo. As pontas podem ser cónica ou cilíndrica. As pipetas pode ser normal ou de bloqueio. As pipetas pode ser controlado eletronicamente ou automaticamente, ou pode ser manual. As pipetas podem ser únicas ou múltiplas -channeled canalizada.

[8727] A FIG. 16 mostra uma vista em corte transversal de uma pipeta de deslocamento de ar. A pipeta de deslocamento de ar podem incluir uma ponta de pipeta 16Θ e um mecanismo de remoção externo 1618 para a remoção da ponta da pipeta a partir de um bocal de pipeta 1628. O mecanismo de remoção pode ser posicionado para contactar uma extremidade da ponta da pipeta. O mecanismo de remoção pode ser posicionada por cima da ponta da pipeta na extremidade oposta uma extremidade da ponta da pipeta que distribui e / ou aspira um fluido. A ponta da pipeta podem ter uma prateleira ou porção saliente sobre a qual o mecanismo de remoção pode descansar.

[8728] A ponteira pode ter qualquer formato de qualquer dica, conforme descrito neste documento. Por exemplo, a ponta pode ser uma dica de ácido nucléico, ponta extração centrifugação, ponta movimentação de granéis, ponta cor, ponta de sangue, minitip, microtip, nanotip, fentotip, picotip, e semelhantes, ou podem ter características ou características de qualquer dicas descritas nas Figs. 24-34.

[8729] A FIG. 17 mostra um close-up de uma interface entre uma ponteira 1700 e um bocal de 1728. Um mecanismo de remoção de 1718 pode ser posicionado em contactar a ponta da pipeta.

[8738] Um bocal de pipeta pode ter uma parte saliente 1738 ou uma prateleira que podem entrar em contato com um mecanismo de remoção. A prateleira de bico pode impedir que o mecanismo de remoção de viajar muito longe para cima. A prateleira de bocal pode fornecer uma posição desejada para o mecanismo de remoção,

[8731] Um bocal de pipeta pode também ter um ou mais elemento de vedação 1748, os elementos de vedação podem ser um ou mais O-rings ou outros materiais similares conhecidos na arte. Os elementos de vedação podem contactar uma ponta de pipeta, quando a ponta da pipeta está ligado ao bocal. O elemento de vedação pode pennit uma vedação estanque aos fluidos para ser formada entre a ponta da pipeta e o bocal. O elemento de vedação pode manter a ponta da pipeta ligada ao bico na ausência de uma força externa. A ponta da pipeta podem ser de encaixe por fricção ao bocal de pipeta.

[8732] Um canal interior 1750 ou câmara pode ser fornecida dentro do bocal de pipeta. A ponta da pipeta podem ter uma superfície interior 1768 e 1778. A região do interior do canal interior do bocal de pipeta pode estar em comunicação fluida com a região do interior da ponta de pipeta. Um êmbolo mergulhador pode viajar através do canal do bocal de pipeta e / ou a região do interior da ponta de pipeta. O êmbolo pode permitir a aspiração ou distribuição de um fluido a partir da ponta da pipeta. O êmbolo pode ou não pode contactar directamente o fluido. Em algumas formas de realização, pode ser fornecido ar entre o êmbolo e o fluido.

[8733] A FIG. 18 mostra um exemplo de um acionamento de um mecanismo de remoção de 1810. O mecanismo de remoção pode causar uma ponta de pipeta 1000 a ser removida de um bocal de 1820. O mecanismo de Remo Val pode ser fornecida externo para a ponta da pipeta e o bocal. O mecanismo de remoção pode ser movido para baixo, de modo a empurrar a ponta da pipeta fora do bocal. Alternativamente, o bico da pipeta podem ser movidos para cima, fazendo com que a ponta da pipeta para ser travado sobre o mecanismo de remoção e empurrado para fora. O mecanismo de remoção pode mover em relação à pipeta bocal.

[8734] O mecanismo de remoção pode contactar uma ponta de pipeta no topo da ponta da pipeta. O mecanismo de remoção pode contactar a ponta da pipeta sobre um lado da ponta da pipeta. O mecanismo de remoção pode ir parcialmente ou completamente em torno da ponta da pipeta.

[8735] A FIG. 1 mostra uma de uma pluralidade de pipetas com um mecanismo de remoção externo. Por exemplo, podem ser proporcionadas oito cabeças de pipeta. Em outras formas de realização da invenção, pode ser usado qualquer outro número de cabeças de pipetas, incluindo as descritas aqui noutro local,.

[8736] A FIG. 19B mostra uma vista lateral de uma cabeça de pipeta. A cabeça da pipeta podem incluir uma ponta de pipeta 1908. A ponta da pipeta podem ser removível acoplado a um bocal de pipeta 1928. Um mecanismo de remoção externo 1910 pode ser fornecida. A remoção externo pode estar em contacto com a ponta da pipeta ou pode entrar em contaci com a ponta da pipeta. O bocal pipeta pode ser acoplado a um suporte 1930 da pipeta. O suporte da pipeta podem ser acoplados a um mecanismo de acionamento do motor 1 48 ou outro.

[8737] As FIGs. Vistas em corte 20A, 20B, 20C e Sho de um deslocamento de ar pipeta. A pipeta de deslocamento de ar podem incluir uma ponta de pipeta de 2008 e um mecanismo de remoção externo 2818 para a remoção da ponta da pipeta a partir de um bocal de pipeta 2828. O mecanismo de remoção pode ser posicionado para contactar uma extremidade da ponta da pipeta. O mecanismo de remoção pode ser posicionada acima da ponta pipeta na extremidade oposta uma extremidade da ponta da pipeta que distribui e / ou aspira um fluido. A ponteira pode ter uma prateleira ou parte saliente sobre a qual o mecanismo de remoção pode-rest.

[8738] O mecanismo de remoção de 2018 podem viajar para cima e para baixo para remover uma ponteira de um bocal. O mecanismo de remoção pode ser acoplado a um mecanismo de acionamento que podem permitir que o mecanismo de remoção para subir e descer. Em algumas formas de realização, o mecanismo de remoção talvez directamente acoplado ao mecanismo de acionamento. Alternativamente, o mecanismo de remoção pode ser indirectamente acoplado ao mecanismo de acionamento. Um ou mais interruptor pode ser proporcionada entre um mecanismo de remoção e um mecanismo de atuação que pode determinar se o mecanismo de remoção responde ao mecanismo de acionamento. O interruptor pode ser um solenóide ou outro mecanismo.

[0739] A pipeta de deslocamento de ar também pode incluir um êmbolo 2030. O êmbolo interno pode viajar através de uma porção interior de um bocal de pipeta. O êmbolo pode ser acoplado a um mecanismo de atuação que pode permitir que o êmbolo para subir e descer. Em algumas formas de realização, o êmbolo pode ser directamente acoplado ao mecanismo de acionamento. Alternativamente, o êmbolo pode ser indirectamente acoplado ao mecanismo de acionamento. Um ou mais interruptor pode ser proporcionada entre um êmbolo e um mecanismo de atuação que pode determinar se o êmbolo responde ao mecanismo de acionamento. O interruptor pode ser um mecanismo de solenóide ou outro.

[0740] A FIG. 20A mostra um êmbolo de uma posição para baixo, bem como um mecanismo de remoção de uma posição para baixo, empurrando assim uma ponta para baixo em relação ao bocal da pipeta.

[8741] A FIG. 20B mostra um êmbolo numa posição intermédia, bem como um mecanismo de remoção de uma posição em cima, permitindo assim que uma ponta a ser ligada ao bocal de pipeta,

[0742] A FIG. 20C mostra um êmbolo de uma posição para cima, bem como um mecanismo de remoção de uma posição em cima, permitindo assim que uma ponta a ser ligada ao bocal de pipeta.

[8743] A FIG. 21 mostra uma pluralidade de pipetas com mecanismos de remoção. Por exemplo, podem ser proporcionadas oito cabeças de pipeta. Em outras formas de realização da invenção, pode ser usado qualquer outro número de cabeças de pipetas, incluindo as descritas aqui noutro local,.

[8744] Uma estrutura de suporte 2108 para as pipetas pode ser fornecida. Um ou mais pipeta manga 2.110 ma ser fornecida através de um êmbolo que pode se estender. Uma mola 2128 pode ser proporcionado de acordo com uma forma de realização da invenção. A mola pode ser comprimida quando o êmbolo mergulhador é movido para baixo. A primavera pode ser prorrogado quando o êmbolo é uma posição para cima.

[8745] Um ou mais mecanismos de comutação, tais como solenóides 2138 pode ser fornecida. Um mecanismo de acionamento, tal como um motor 2140 pode ser proporcionado para a pluralidade de pipetas. O mecanismo de atuação podem ser acopladas aos êmbolos e / ou mecanismos de remoção das pipetas. Em algumas formas de realizao, os mecanismos de acionamento podem ser acoplados directamente aos êmbolos e / ou mecanismos de remoção.Em alternativa, os mecanismos de acionamento podem ser indirectamente ligadas aos êmbolos e / ou mecanismos de remoção. Em algumas formas de realização, pode ser proporcionado um ou mais interruptores entre o mecanismo de acionamento e o êmbolo e / ou mecanismo de remoção. O interruptor pode determinar se o mecanismo de êmbolo e / ou a remoção responde ao mecanismo de acionamento. Em algumas formas de realização, os interruptores podem ser solenóides.

[0746] Em algumas formas de realização, um único mecanismo de acionamento pode ser utilizado para controlar cada um dos pistões pipetas para a pipeta de multi-cabeça. Podem ser proporcionados comutadores para cada um dos pistões da pipeta de modo que o acionamento pode ser regulado individualmente para cada um dos pistões da pipeta. Em algumas formas de realização, o êmbolo de pipeta pode mudar dinamicamente o seu volume, assim optimizar o desempenho para os volumes de amostras necessárias para ser aspirado / dispensado; por exemplo, o pistão pode ser um tubo dentro de um tubo que é expansível para controlar dinamicamente o volume. Em algumas formas de realização, podem ser proporcionados comutadores para grupos de pistões de pipeta, de modo que o acionamento pode ser regulado individualmente entre cada um dos grupos de pistões de pipeta. Um único mecanismo de acionamento pode ser utilizado para controlar cada um dos pistões da pipeta. Em algumas formas de realização, mecanismos de atuação simples podem ser utilizadas para controlar grupos de pistões de pipeta. Alternativamente, cada êmbolo pipeta pode ser ligado ao seu próprio mecanismo de acionamento individual. Assim, um, dois,

três, quatro ou mais mecanismos de acionamento, tal como motores () pode ser fornecida para um êmbolo de pipeta.

[8747] A FIG. 22 mostra um exemplo de uma pipeta de multi - head de acordo com uma forma de realização da invenção. As cabeças de pipetas individuais sobre a pipeta multi-cabeça pode ser accionada individualmente ou podem ter componentes individualmente accionï¿½eis. Por exemplo, um mecanismo de remoção de 2200 para uma das cabeças de pipetas pode estar numa posição para cima, enquanto os outros mecanismos de remoção 2210 pode estar numa posição para baixo. Um switch, como um solenóide 2228, poderá ser desengatada para que a cabeça uma pipeta, enquanto os interruptores podem ser contratados por outro cabeça pipeta. Assim, quando um mecanismo de acionamento, tal como um motor 2230, é acoplado para mover os mecanismos de remoção para baixo para remover as pontas da pipeta a partir de bicos de pipetas, o interruptor de desengate de um mecanismo que pode causar uma remoção não se desloque para baixo com os outros. O mecanismo de remoção desengatado pode permanecer em seu lugar. Isto pode fazer com que a ponta da pipeta para permanecer sobre a pipeta desengatada, enquanto que as pontas das pipetas são removidos de outras pipetas.

[8748] Num outro exemplo, um êmbolo 2250 para uma das cabeças de pipetas pode estar em posição de um plano, enquanto que os outros êmbolos 2260 pode estar numa posição para baixo. A. switch, como um solenóide, poderá ser desengatada para que a cabeça uma pipeta, enquanto os interruptores podem ser contratados por outro cabeça pipeta. Assim, quando um mecanismo de acionamento, tal como um motor, é acoplado para mover os êmbolos para baixo para dispensar o fluido ou para remover as pontas da pipeta a partir de bicos de pipetas, o interruptor de desengate pode-se fazer com que um êmbolo que não se mova para baixo com os outros. O êmbolo desengatado pode permanecer em seu lugar. Isto pode fazer com que a ponta da pipeta para permanecer sobre a pipeta desengatada, enquanto que as pontas das pipetas são removidos de outras pipetas, ou pode impedir que o fluido a ser distribuído a partir da pipeta desengatado, enquanto o líquido é dispensado para outras pipetas.

[0749] Em algumas formas de realização, um comutador desengatada pode impedir uma ponta de pipeta de ser removido, ou a partir de fluido a ser distribuído. Em algumas formas de realização, um comutador desengatada pode impedir uma ponta de pipeta de serem apanhados. Por exemplo, os interruptores engajados pode causar cabeças de pipeta para accionar para baixo para pegar uma ponta de pipeta, enquanto cabeças de pipeta juntamente com interruptores desacoplados permanecer em uma posição retraída. Em outro exemplo, interruptores envolvidos podem causar um ou mais mecanismo que pega uma cabeça pipeta para accionar para pegar a cabeça enquanto interruptores desacoplados evitar um ou mais ponteira mecanismo de pick-up de operar.

[0750] Em algumas configurações adicionais, um interruptor desengatado pode impedir uma ponteira de aspiração de um fluido. Por exemplo, interruptores envolvidos podem causar um êmbolo interno ou outro mecanismo para mover para cima para aspirar um líquido. Um interruptor desengatada pode causar um êmbolo para permanecer no seu devido lugar. Assim, a aspiração de fluidos em pipetas de cabeças múltiplas pode ser controlado individualmente, enquanto utilizando uma ou mais mecanismo de acionamento.

[8751] Um mechamsm remoção pode ser fornecido a um bocal externo pipeta, ou interno ao bico pipeta. Qualquer descrição aqui de qualquer tipo de remoção mechamsm também pode se referir a outros tipos de mecanismos de remoção. Por exemplo, descrições de mecanismos de remoção externos individualmente accionï¿½eis também pode aplicar-se a mecanismos de remoção internos que podem ter uma forma de êmbolo ou outra forma que pode ser fornecida no prazo de um bocal.

[8752] Um mecanismo de acionamento pode ser configurado para accionar os componentes numa pluralidade de pipetas. Por exemplo, um mecanismo de acionamento pode ser configurado para actuar mecanismos de remoção. Um mecanismo pode ser aciuaiion cabo de acionamento tanto um primeiro mecanismo Remo Val e um segundo mecanismo de remoção. Um primeiro solenóide pode ser operativelv fornecida entre o mecanismo de acionamento e o primeiro mecanismo de remoção, um segundo solenóide pode ser operativelv fornecida entre o mecanismo de acionamento e o segundo mecanismo de remoção. O primeiro solenóide pode ser engatada ou desengatada a determinar se a atuação do mecanismo de atuação pode provocar o movimento do mecanismo de remoção. O segundo solenóide pode ser engatada ou desengatada a determinar se a atuação do mecanismo de atuação pode provocar o movimento do mecanismo de Remo v ai. Os primeiro e segundo solenóides pode ser engatada ou desengatada independentes uma da outra. Cada um dos solenóides para pipetas individuais ou grupos de pipetas controladas por um mecanismo de acionamento pode ser engatada ou desengatada, em resposta a um ou mais sinais recebidos a partir de um controlador.

[8753] Em algumas formas de realização, o mecanismo de acionamento pode estar localizado na parte superior de uma pipeta. O mecanismo de acionamento pode estar localizada numa estrutura de suporte a uma extremidade oposta as pontas de pipeta. O mecanismo de acionamento pode estar localizada numa estrutura de suporte a uma extremidade oposta dos bicos das pipetas. O mecanismo de acionamento pode compreender um ou mais de eixo que pode ser orientado paralelamente a um ou mais ponta da pipeta. O mechamsm de acionamento pode ter um eixo de rotação que pode ser paralela a um eixo que se estende ao longo da altura de uma ou mais ponta da pipeta.

[8754] A FIG. 23 mostra um exemplo de uma pipeta multi-2300 fornecida cabeça em conformidade com uma outra forma de realização da invenção. Um mecanismo de acionamento 2318 pode ser localizado em qualquer parte de uma pipeta. Por exemplo, o mecanismo de acionamento pode estar localizada num lado da estrutura de suporte. Alternativamente, pode ser localizado numa parte superior ou inferior de uma estrutura de suporte. O mecanismo de acionamento pode estar localizada a um lado da estrutura de apoio opondo-se o mecanismo de bicos de pipetas 2328. O acionamento pode compreender um ou mais eixo 2330 que pode ser orientado perpendicularmente à ponta de um ou mais 234Θ pipeta. O mecanismo de acionamento pode ha ve um eixo de rotação que pode ser perpendicular a um eixo que se estende ao longo da altura de uma ou mais ponta da pipeta. Por exemplo, uma ponta de pipeta pode ter uma orientação vertical, enquanto um mecanismo de acionamento pode ter um veio ou eixo de rotação que tem uma orientação horizontal.Alternativamente, o mecanismo de acionamento do eixo ou eixos podem ser em qualquer ângulo em relação à ponta de uma pipeta ou mais.

[8755] Um ou mais cabeça pipeta ou pipeta suporte 2350 pode ter uma configuração dobrada. Por exemplo, um suporte pode ter uma pipeta 2350a componente horizontal que corresponde a uma componente vertical 2350b. Em algumas concretizações, o fluido só pode ser fornecida a um componente vertical da pipeta. Alternativamente, o líquido pode, ou não pode fluir para um componente horizontal da pipeta. Uma pipeta pode ter um único pistão ou êmbolo que pode ser ligado a dois ou mais bicos ou pontas e uma válvula ou interruptor pode ser utilizado para permitir a aspiração / distribuição através de um ou mais dos bicos ou pontas.

[8756] Um ou mais interruptores de 2360 pode ser fornecida. Os switches podem ser regulados individualmente. Exemplos de interruptores e controles como aqui descrito podem ser aplicadas. O mecanismo de acionamento pode ser capaz de conduzir uma ou mais componente de acionamento pipeta, tais como removedor de ponta de pipeta, de uma ou mais ponta da pipeta montador, um mecanismo de distribuição ou mais fluido, e / ou um ou mais mecanismos de aspiração de fluido. Os comutadores podem determinar se um ou mais dos componentes de acionamento são movidas pipeta ou não.

[8757] Tendo um lado montado mecanismo de acionamento pode reduzir um ou mais dimensões da pipeta multi-cabeça. Por exemplo, um mecanismo de acionamento montado na lateral pode reduzir a dimensão vertical da pipeta multi-cabeça, mantendo o mesmo volume do tambor, e pelo que a capacidade da pipeta. Dependendo do posicionamento desejado da pipeta dentro do dispositivo e / ou módulo ou outros constrangimentos no dispositivo e / ou o módulo, uma montada na parte superior, montados lado, ou na parte inferior montada mecanismo de acionamento pode ser selecionado.

[6758] Tendo em um único mecanismo de acionamento que faz com que o acionamento de todos os componentes pipeta de acionamento também pode reduzir as dimensões para a pipeta de multi-cabeça. Um único mecanismo de acionamento pode controlar uma pluralidade de componentes de acionamento pipeta. Em algumas formas de realização, pode ser proporcionado um ou mais mecanismos de atuação para controlar uma pluralidade de componentes de acionamento pipeta.

[8759] A FIG. 46 mostra um exemplo de um aparelho de manipulação de fluidos em uma posição colapsada, pro V ided de acordo com outra forma de realização da invenção. O aparelho de manipulação de fluidos podem incluir um ou mais pontas 4610, 4612, 4614. Em algumas formas de realização, uma pluralidade de tipos de ponta pode ser fornecida. Por exemplo, uma dica de deslocamento positivo 4618 pode ser fornecido, um bico de ponta deslocamento de ar 4612, e um deslocamento de ar mini-bico de ponta de 4614 pode ser fornecido. Uma base 4620 pode ser fornecido, apoiando um ou mais cabeça pipeta. Um motor de deslocamento positivo 4630 pode ser acoplado a uma cabeça de pipeta de deslocamento positivo 4635.

[8768] Um aparelho de manipulação de fluidos podem incluir um colector de 4648. O colector pode incluir uma ou mais portas de ventilação 4642. Um respirador de ventilação pode ser fluidicamente ligado ao percurso de fluido de uma cabeça de pipeta. Em algumas formas de realização, cada uma das cabeças de pipeta pode ter uma porta de ventilação. Em alguns casos, cada uma das cabeças de pipeta de deslocamento de ar pode ter uma porta de ventilação. Um tubo 4644 pode ser ligado ao colector. A tubagem pode, opcionalmente, ligar o tubo de distribuição a uma fonte de pressão negativa ou positiva, o ar ambiente, ou uma fonte reversível positiva / negativa de pressão.

[8761] Um propagador térmica 4658 pode ser fornecida por um aparelho de manuseio de fluidos. O espalhador térmica pode fornecer controle isotérmico. Em algumas formas de realização, o difusor térmico pode estar em comunicação térmica com uma pluralidade de cabeças de pipeta. O espalhador pode ajudar térmica com igualização da temperatura da pluralidade de cabeças de pipeta.

[8762] Um aparelho de manuseio de fluidos pode ter um ou mais porção de suporte. Em alguns formas de realização, a parte de suporte pode incluir uma garra superior e uma garra 4668 inferior 4665.

[8763] A FIG. 46A mostra um aparelho de manuseamento de fluido colapsada, como descrito anteriormente, numa posição completamente retraída. FIGO. 46B mostra um aparelho de manuseamento de fluido colapsada, na posição Z-gota completa. Em uma posição z-drop completo, toda uma garra inferior 4665 pode ser reduzido em relação à concha superior 4668. A garra inferior pode suportar as cabeças pipetas e bicos. As cabeças de pipetas e cabeças podem mover-se com a garra inferior. A garra inferior pode incluir uma porção frontal 4667 que suporta as cabeças de pipeta, e uma porção traseira 4668 que suporta um mecanismo de acionamento e mecanismos de comutação.

[8764] A FIG. 47 mostra um exemplo de um aparelho de manuseamento de fluido numa posição estendida de acordo com uma forma de realização da invenção. O aparelho de manuseio de fluidos pode incluir uma ou mais dicas de 4718, 4712, 4714. Um deslocamento positivo ponta 4718 pode ser fornecido, um bico de ponta deslocamento de ar 4712, e um deslocamento de ar mini-bico de ponta de 4714 pode ser fornecido. O aparelho de manipulação de fluidos podem também incluir um ou mais bicos 4720, 4722, 4724. Um bocal de deslocamento positivo 4728, um bico de deslocamento de ar 4722, e um deslocamento de ar mini-bico 4724 pode ser fornecida. Os bicos podem interagir com as respectivas pontas. Em alguns casos, os bocais podem ligar-se às suas respectivas pontas através de encaixe por pressão ou qualquer outro mecanismo de interface. Um ou mais ponta ejetor de 4732, 4734 pode ser fornecido. Por exemplo, um ejetor de ponta regular de 4732 pode ser fornecido para a remoção de uma ponta de deslocamento de ar 4712. Uma ou mais mini-ejetor de 4734 pode ser fornecido para a remoção de um deslocamento de ar mini-ponta 4714. Os ejetores podem formar colares. Os ejectores pode ser concebido para empurrar as pontas fora. Os ejetores talvez localizado abaixo dos bicos.

[8765] O aparelho de manuseamento de fluidos pode estar numa posição z-gota completa com uma garra inferior 4765 reduzido em relação a uma garra superior 4768. Além disso, um z-embreagem-bar 4778 pode ser pro v ided que pode contratar qualquer ou ail das pipetas para queda individualizado e / ou combinado bocal (ou seja, extensão do bico), FIG. 47 mostra um exemplo onde todos os bicos são descartados. No entanto, os bocais podem ser seleccionáveis individualmente para determinar quais os bocais a cair. Os bocais podem cair em resposta a um único mecanismo de acionamento, tal como um motor. Um mecanismo de comutação pode determinar qual pipetas estão envolvidos com o bar. A embreagem bar 4770 ilustrado mostra os bicos em uma posição caiu, com a barra de embreagem reduzido. Pode ser proporcionado um codificador do motor Z-

4700. O codificador pode permitir a detecção do local do movimento do motor,

[6766] Um controle deslizante eixo x 4790 podem ser fornecidos de acordo com algumas formas de realização. O controle deslizante do eixo-x podem permitir que o aparelho de manuseio de fluidos para mover lateralmente. Em algumas formas de realização, o aparelho de manuseamento de fluidos pode deslizar ao longo de uma faixa.

[8767] A FIG. 48 mostra uma VIE frente de um aparelho de manipulação de fluidos. Um protetor placa 4810 pode ser proporcionado, em algumas concretizações. A placa protetor pode proteger partes da cabeça pipeta. A placa protetor pode proteger um caminho de fluido da cabeça pipeta. Num exemplo, a placa protetor pode ser fornecida para tubagem rígida, de ligação cavidades de pipeta para bicos. A placa protetor pode ser conectado a um espalhador térmico ou pode ser integralmente incorporada com um espalhador térmica,

[8768] Tal como descrito anteriormente, podem ser proporcionados vários tipos de pipetas e / ou pontas. Pode ser utilizado um ou mais de pipeta de deslocamento positivo e / ou um ou mais pipetas de deslocamento de ar. Em alguns casos, a placa protetor pode abranger apenas as pipetas de deslocamento de ar. Alternativamente, o lugar protetor pode cobrir a pipeta de deslocamento positivo apenas, ou pode cobrir tanto.

[8769] A FIG. 49 mostra uma vista lateral de um aparelho de manipulação de fluidos. Um aparelho de manuseamento de fluido pode incluir uma cabeça de pipeta, que pode incluir uma cabeça de bico de 4982, que pode ser configurado para ligar-se a uma ponta de 4904. A ponta pode ser removivelmente ligada ao bocal de pipeta.

[8778] Um ou mais bocal pipeta pode ser suportado por um eixo do bico 4928. Uma gota-Z-motor 4922 pode ser proporcionado, o qual, quando acionado, podem causar um ou mais dos jactos para cair (por exemplo, estender). Um ou mais solenóide 4924, ou outras mechanis de comutação pode ser proporcionado para ligar selectivamente o motor-z com o eixo do bico- gota. Quando o solenóide está numa posição "on", o acionamento do Z-motor pode fazer com que o eixo do bocal-gota para ser diminuído ou aumentado. Quando o solenóide está numa posição "DESLIGADO", a atuação do Z-motor não provoca o movimento do eixo do bocal-gota,

[8771] Tubing 4918 podem ser fornecidas através da cabeça pipeta, e terminando no bico da pipeta. O tubo pode ter uma porção com rígida 4918a tubo interior, e o tubo exterior rígida 4918b. Em alguns casos, a tubagem interna rígida pode ser móvel, enquanto o tubo exterior rígida é estacionária. Em outras formas de realização, a tubagem interna rígida pode ser móvel ou estacionário, e o tubo exterior rígida pode ser móvel ou estacionário. Em algumas formas de realização, o tubo interior pode ser móvel em relação ao tubo exterior. O comprimento total do tubo pode ser variável.

[8772] Um êmbolo 4930 pode ser fornecida dentro do aparelho de manuseio de fluidos. O êmbolo pode fornecer de medição dentro de uma cavidade de pipeta. Pode ser fornecida uma extensão da cavidade pipeta de

4935. Em alguns casos, a extensão da cavidade de pipeta pode estar em comunicação de fluidos com a tubagem de 4910. Em alternativa, o tubo e a cavidade de pipeta não estão em fluido comunicação. Em algumas formas de realização, a cavidade de pipeta e a tubagem são paralelos um ao outro. Em outras formas de realização, a cavidade de pipeta e a tubagem são substancialmente não paralelas uma à outra. Eles podem ser substancialmente perpendiculares uma à outra. O tubo pode ter uma orientação substancialmente vertical, enquanto a cavidade de pipeta pode ter uma orientação substancialmente horizontal, ou vice-versa. Em algumas formas de realização, uma pipeta de ponta e pode actuar em uma push / pull forma, tal como em um arranjo de tubagem multi-lúmen, para aspirar e dispensar simultaneamente ou sequencialmente.

[0773] Uma ou mais válvulas de 4937 pode ser fornecido para controlar o acesso ao porto de ventilação para as pipetas. Em alguns casos, uma válvula pode corresponder a uma pipeta associada. A válvula pode determinar se uma porta de ventilação está aberta ou fechada. Uma válvula pode determinar o grau em que a porta de descarga é aberta. A porta de descarga pode estar em comunicação com uma fonte de pressão, tal como uma fonte de pressão positiva ou negativa. A porta de descarga pode estar em comunicação com o ar ambiente. A porta de ventilação poderá fornecer acesso a uma tubulação de 4918 a partir de um colector.

[8774] A embreagem de bar 4948 para medição individual pode ser fornecido. A barra de embraiagem pode ser ligado a um motor que pode ser usado para conduzir a medição do fluido. Podem opcionalmente ser previsto um eixo de guia 4942. Um ou mais solenóide 4945 ou outro mecanismo de comutação pode ser proporcionado em comunicação com a embraiagem de barra. O mecanismo de comutação de solenóide ou outra pode ser proporcionada para ligar selectivamente o motor com o êmbolo 4930. Quando o solenóide está numa posição "on", o acionamento do motor de medição pode fazer com que o êmbolo para ser engatado e mover para distribuir e / ou aspirado um fluido. Quando o solenóide é numa "posição de desligado, o acionamento do motor M etering não provocar o movimento do êmbolo. Uma pluralidade de êmbolos pode ser fornecida, sendo cada um deles associado com o respectivo solenóide, que pode ser selectivamente em um ligado ou desligado posição . Assim, quando o motor é acionado, apenas os êmbolos associados com "no" solenóides pode responder.

[8775] A FIG. 50 mostra uma outra vista lateral de um aparelho de manuseio de fluidos. A vista inclui uma vista do motor 5818 utilizado para a medição. O motor pode ser utilizado para medição de fluido dentro das pipetas de deslocamento de ar. Um codificador 5820 para o motor é também ilustrada. O codificador pode permitir o rastreamento do vement mo motor. Isto assegura que a posição do êmbolo é conhecido em todos os momentos.

[8776] A FIG. 51 mostra uma vista em perspectiva traseira de um aparelho de manipulação de fluidos. O aparelho de tratamento de fluidos pode incluir uma bomba de 5110. A bomba pode estar em comunicação de fluido com uma cavidade de pipeta. Em alguns casos, a bomba pode ser trazido para dentro ou para fora de comunicação fluida com a cavidade de pipeta. A bomba pode estar em comunicação com um colector de fluido, e / ou as aberturas de porta. A bomba pode bombear (ou efeito de movimento) líquido ou ar,

[0777] A bomba pode fornecer pressão positiva e / ou uma pressão negativa. A bomba pode ser uma bomba reversível que pode ser capaz de proporcionar a pressão tanto positivas como negativas. A bomba pode ser accionada em pipetas coniaining êmbolos para permitir que o pipeta para aspiraie ou dispensar qualquer volume de líquido, sem limitação pelo deslocamento positivo que um dado tamanho de pistão é capaz de gerar. Este factor, em combinação com grandes dicas de volume, poderia permitir uma pequena pipeta para aspirar ou dispensar grandes volumes de líquido para certas aplicações. A bomba pode permitir a pipeta para funcionar sem motor ou de pistão, enquanto ainda pro necer controle fino através da modulação por largura de pulso.

[8778] Um aparelho de manuseamento de fluido pode também incluir um acumulador 5120 com uma ou mais válvulas que podem ligar-se a uma fonte de pressão ou de condições ambientais. O acumulador pode, opcionalmente, ligar-se à bomba reversível, que pode fornecer pressão positiva ou negativa.

[8779] Um aparelho de múltiplas cabeças de manipulação de fluidos, tal como uma pipeta de várias cabeças podem ser capazes de captar múltiplas pontas / navios em vários bicos de pipetas ao mesmo tempo. Por exemplo, vários bicos de pipeta pode estender-se para pegar dicas múltiplos / navios. Os vários bicos de pipeta pode ser controlado individualmente para determinar qual dicas / navios são apanhados. Várias dicas / navios pode ser pego em simultâneo.Em alguns casos, todos os bicos de pipeta pode pegar dicas de pipeta / vasos substancialmente simultaneamente.

[8700] Em algumas formas de realização, pipetas não incluem êmbolos. Uma amostra (por exemplo, o fluido) podem ser movidos no ou com o auxílio da pipeta usando pressão positiva e / ou negativa. Em algumas situações, a pressão positiva ou negativa é fornecido com a ajuda de um gás ou de vácuo, respectivamente. Vácuo pode ser fornecido através de um sistema de vácuo, com uma ou mais bombas de vácuo. A pressão positiva pode ser fornecido com a ajuda de ar comprimido. Ar pode ser pressurizado usando um compressor. Dimensões / Ranges

[8781] Um ou mais dimensões (por exemplo, comprimento, largura, ou altura) de uma pipeta pode ser menor do que ou igual a cerca de 1 mm, 5 mm, 10 mm, 15 mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm, 70 mm, 00 mm, 90 mm, 100 mm, 1 12 mm, 12 cm, 15 cm, cm, 25 cm, 30 cm, ou qualquer outra dimensão aqui descrito noutro local. Um ou mais dimensões podem ser o mesmo, ou pode variar. Por exemplo, a altura de uma pipeta não pode ser superior a 1 mm, de 1 cm, 2 cm, 3 cm, 4 cm, 5 cm, 5,5 cm, 6 cm, 6,5 cm, 7 cm, 8 cm, 9 cm, 10 cm, 1 1 cm, 12 cm, 13 cm, 15 cm, 17 cm, 20 cm, 25 cm ou 30 cm.

[0782] Em algumas formas de realização, uma pipeta pode ter um volume total de 1 cm 3 ou menos, 5 cm 3 ou menos, 8 cm 3 ou menos, 10 cm 3 ou menos, 15 cm 3 ou menos, 20 cm 3 ou menos , em 25 cm 3 ou inferior, a 30 cm 3 ou menos, 35 cm 3 ou menos, 40 cm 3 ou menos, 50 cm 3 ou menos, 60 cm 3 ou menos, 70 cm 3 ou menos, 00 era de 3 ou menos, 90 cm de 1 ou menos, 100 cm 3 ou inferior, 120 cm 3 ou inferior, 150 cm 3 ou inferior, 200 cm 3 ou inferior, 250 cm 3 ou inferior, 300 era de 5 ou menos, ou 500 cm 3 ou menos.

[8783] A pipeta pode ter um ou mais cabeça pipeta. Em algumas formas de realização, uma cabeça de pipeta indivíduo a pipeta pode ser capaz de dispensar qualquer volume de fluido. Por exemplo, a cabeça da pipeta indivíduo pode ser capaz de dispensar e / ou aspiração de fluidos de não mais do que e / ou igual a cerca de 10 ml ,, 5 mL, 3 mL, 2 mL, 1 mL, 0,7 mL, 0,5 mL, 0,4 mL, 0,3 mL, 250 mL, 200 ηΕ, 175 uL, 160 ,, 150 ηί ηl, 140 uL, 130 η ^ ηί 120, 1 10 ηΤ, 100 η ^ ηΕ 70, 50 ηί, ηΙ_ 30, 20 ηί, 10 ηΙ_, 7 ηί, 5 ηΕ, 3 Ε, 1 ηl ,, 500 nL, 300 nL, 100 NL, 50 nL, 10 uL, 5 nL, 1 uL, 500 Pl, 100 Pl, 50 Pl, 10 Pl, 5 pL , 1 Pl, ou qualquer outro volume descrito aqui noutro local. A pipeta pode ser capaz de dispensar não mais de, e / ou igual a qualquer volume de fluido, tal como aqueles como aqui descrito, ao ter qualquer dimensão, tais como aquelas aqui descritas noutro local. Num exemplo, um aparelho de tratamento de fluidos pode ter uma altura, largura e / ou comprimento que não excede 20 cm e uma cabeça de pipeta que pode ser capaz de aspiração e / ou de distribuição, pelo menos, 150 ηί-,

[8784] O sistema de manipulação de fluido pode ser capaz de dispensar e ou fluido / aspirado com grande precisão e / ou precisão. Por exemplo, o coeficiente de variação do sistema de manuseamento de fluidos pode ser inferior ou igual a 20%, 15%, 12%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3% , 2%, 1,5%, 1%, 0,7%, 0,5%, 0,4%, 0,3%, 0,2%, 0,1%, 0,07%, 0,05%, 0,01%, 0,005%, 0,001% ou. Um aparelho de manuseamento de fluidos pode ser capaz de dispensar e / ou aspiração de um fluido, enquanto a funcionar com um valor ENT coeffici de variação tal como aqui descrito. O sistema de manipulação de fluido pode ser capaz de controlar o volume de líquido dispensado para dentro de 5 mL, 3 mL, 2 mL, eu mL, 0,7 mL, 0,5 mL, 0,3 mL, 0,1 mL, 70 uL, 50 ηί, 30 ηί, 20 ηί, 10 \ il, 7 \ il, 5 ilo, 3-il, 1 \ il, 500 nL, 300 nL, 100 NL, 50 nL, 10 nL, 5 nL, 1 NL, 500 Pl, 100 Pl, 50 Pl, 10 Pl, 5 Pl, ou 1 a PL. Por exemplo, o aparelho de manuseamento de fluidos pode ser capaz de dispensar e / ou aspiratmg um incremento mínimo de não mais do que qualquer dos volumes aqui descritos.

[8785] O sistema de manipulação de fluido pode ser capaz de funcionar com qualquer um dos coeficiente de variações aqui descrito e / ou o controle do volume de fluido distribuído para qualquer valor aqui descrito, tendo uma ou outra característica mais descrito (por exemplo, com uma das dimensões aqui descritos ou que são capazes de distribuir e / ou aspiração de qualquer volume aqui descrito). Por exemplo, um aparelho de manuseamento de fluidos pode ser capaz de dispensar e / ou aspiração 1 ηl, -. 3 mL de fluido enquanto a funcionar com um coeficiente de variação de 4% ou menos. [8786] Um aparelho de manuseamento de fluido pode incluir uma cabeça pipeta ou uma pluralidade de cabeças de pipeta, em algumas formas de realização, a pluralidade de cabeças de pipeta pode incluir uma cabeça pipeta fsrst e uma segunda cabeça da pipeta. As primeira e segunda cabeças de pipeta pode ser capaz de e / ou configurado para distribuir e aspirar ou a mesma quantidade de fluido. Alternativamente, as primeira e segunda cabeças de pipeta pode ser capaz de e / ou configurado para distribuir diferentes quantidades de líquido. Por exemplo, a primeira cabeça da pipeta podem ser configurados para distribuir e / ou aspirar-se para um primeiro volume de fluido, e a segunda cabeça da pipeta podem ser configurados para distribuir e / ou aspirar-se a um segundo volume de fluido, em que (ele primeiro e segundo volumes são diferentes ou o mesmo. Em um exemplo, o primeiro volume pode ser de cerca de 1 mL, ao passo que o segundo volume pode ser de cerca de 250 ... ηϊ

[8787] Em outro exemplo, o aparelho de manuseamento de fluido pode incluir uma pluralidade de cabeças de pipeta, em que uma primeira cabeça da pipeta podem compreender um primeiro bocal de pipeta configurado para ligar- se com uma primeira ponta removível, e uma segunda cabeça da pipeta podem compreender um segundo bocal de pipeta configurado para se conectar com um segundo ponta removível. A primeira ponta removível pode ser configurado para armazenar até um primeiro volume de fluido, e a segunda ponta removível pode ser configurado para armazenar até um segundo volume de fluido. Os primeiro e segundo volumes podem ser o mesmo ou podem ser diferentes. Os primeiro e segundo volumes podem ter qualquer valor, tal como descrito aqui noutro local. Por exemplo, o primeiro volume pode ser de cerca de 1 mL, ao passo que o segundo volume pode ser de cerca de 250 \ il,

[8700] Uma pluralidade de cabeças de pipeta pode ser previsto um aparelho de manuseio de fluidos. A pluralidade de cabeças de pipeta pode ser qualquer distância que os separa. Em algumas formas de realização, o aparelho de manuseamento de fluidos pode ser menor do que ou igual a cerca de 0,1 mm, 0,3 mm, 0,5 mm, 0,7 mm, 1 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 4,5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 12 mm, 15 mm, 20 mm, 30 mm, ou 50 mm. A distância entre as cabeças de pipeta pode ser de centro a centro das cabeças pipeta. A distância entre as cabeças pipeta de centro a centro pode ser o passo das cabeças de pipetas.

[8789] As cabeças de pipeta pode compartilhar uma estrutura de apoio. Em algumas formas de realização, a estrutura de suporte pode ser uma estrutura de suporte móvel. Uma, duas ou mais cabeças de pipeta pode ser móvel ao longo da estrutura de suporte de modo que a distância lateral entre as cabeças de pipeta pode ser variável. Em alguns casos, o passo das cabeças de pipeta pode ser variável para englobar ou ser limitada por uma ou mais das dimensões anteriormente descritas.Num exemplo, as cabeças de pipeta pode ser deslizável ao longo do suporte, de modo que as distâncias de centro a centro das cabeças de pipetas pode variar. Cada uma das cabeças de pipeta pode ser variável, de modo que eles são a mesma distância entre si, ou pode ser variável individualmente, de modo que eles podem ser a várias distâncias afastadas, Uma proporção de lateral distância entre as cabeças de pipetas pode permanecer o mesmo como posições da cabeça da pipeta variar, ou pode mudar. Pipetas, lâminas, ou bicos pode alterar sua posição relativa (mover ou reduzir, aumentar ou diminuir) para alcançar alturas diferentes, conforme necessário e pode acessar recursos em planos múltiplos de uma só vez.

[0790] Em algumas formas de realização, os factores de forma de pipetas (por exemplo, uma pipeta de deslocamento positivo, do tipo de sucção pipeta, pipeta de deslocamento de ar) pode ser adequado para os chamados "mini" pipetas. Os fatores de forma, nesses casos, pode ser reduzida e otimizada para o espaço através de configurações horizontais ou garra. Sistemas ou dispositivos podem incluir um ou uma pluralidade de mini-pipetas. Os mini pipetas pode ser modular e amovível a partir de estruturas de suporte que apresentem as mini-pipetas.

[8791] Em algumas formas de realização, um mini pipeta é configurado para processar uma amostra de 1 uL, 0,9 uL, 0,8 uL, 0,7 uL, 0,6 uL, 0,5 uL, 0,4 uL, 0,3 uL, 0,2 uL, 0,1 uL, 10 ni. . 1 nL.

[8792] Em algumas formas de realização, um mini pipeta está previsto que habilita o protocolo e / ou tratamento de várias químicas macro- escala num ponto de serviço de localização, em oposição a microfiuidie -restricted processamento, que não pode replicar protocolos de laboratório. Em algumas situações, o protocolo e / ou processamento é selecionado a partir de, sem limitação: eentrifugation, a separação, a precipitação, a desnaturação, a extração, a coacervação, floculação, cromatografia em coluna baseada processamento, eluições, diluições, misturando, as incubações, a lise celular, fixação de ceils, aquecimento, arrefecimento, distribuição de amostra, o processamento em separado ou sistemas de ensaio ou de detecção, a modularidade, a eficiência de utilização da amostra, a sedimentação, a concentração de analito em fase sólida, imunoensaio, a amplificação de ácido nucléico, de ressonância magnética nuclear, microscopia, espectrometria, calorimetria, sequenciamento, supervisão patológica e análises, e cultura. Configuração pipeta

[0793] Um aparelho de manuseamento de fluidos pode ser uma pipeta, em algumas formas de realização, um aparelho de handfing fluido pode compreender um ou mais a cabeça da pipeta. Um aparelho de processamento de fluidos podem incluir um corpo de suporte, e prolonga a partir dali, as uma ou mais cabeças de pipeta. Como descrito anteriormente, o corpo de suporte podem suportar o peso de uma ou mais cabeças de pipeta. O corpo de suporte pode conter mecanismos para mover as cabeças de pipeta de forma independente ou em conjunto em uma dimensão ou múltiplas dimensões. O órgão de apoio podem permitir que as cabeças de pipeta para mover juntos. O corpo de suporte também pode ser flexível ou "cobra" e / ou robótico na natureza, permitindo a pipeta lidera uma ampla gama de movimentos em múltiplas (ou infinitas) aviões direcionais. Esta gama de movimento podem permitir que as pipetas para servir operadores terminais como robóticos para o dispositivo com um ou mais fluidos funções de manipulação ou manipulação não fluido. O corpo de suporte pode ligar as cabeças de pipeta para o outro. O corpo de suporte compartilhado podem ou não podem ser integralmente formados com as cabeças de pipeta. O corpo de suporte podem ou não podem também suportar um mecanismo de acionamento. O corpo de suporte pode ou não ser capaz de suportar o peso do mecanismo de atuação que pode ser operacionalmente ligada a uma ou mais da cabeça da pipeta.

[8794] Uma cabeça pipeta pode compreender um bocal de pipeta configurado para se conectar com uma ponta vable remo. A cabeça pipeta pode também incluir um corpo pipeta. O bocal de pipeta pode ser coaxial com o corpo da pipeta. O corpo da pipeta podem suportar o bico da pipeta. O bocal de pipeta pode incluir uma abertura. A cabeça da pipeta podem também incluir um caminho de fluido no seu interior. O percurso do fluido pode ou não pode estar contida dentro do corpo da pipeta. O percurso do fluido pode passar através do corpo da pipeta. O caminho de fluido pode ter um determinado comprimento. O caminho fluido poderão terminar no bico da pipeta. O percurso do fluido pode estar dentro de um tubo interior. O tubo interior pode ser rígido ou flexível.

[8795] O bocal de pipeta pode ligar-se com a ponta removível em qualquer forma. Por exemplo, o bocal de pipeta pode ligar-se com a ponta removível, para formar uma vedação estanque aos fluidos. A ponta removível pode ser encaixados com o bico da pipeta. A ponta pode interagir com o bocal de pipeta ao longo de uma superfície exterior do bocal de pipeta, a superfície interior do bico de pipeta, ou dentro de uma ranhura ou parte intermédia do bocal de pipeta. Em alternativa, o bocal de pipeta pode interagir com a ponta ao longo da superfície externa da ponta, a superfície interior da ponta, ou dentro de uma ranhura ou parte intermédia da ponta.

[8796] Em algumas formas de realização, um êmbolo pode ser fornecida dentro de uma pipeta de cabeça. O êmbolo pode permitir a distribuição e / ou aspiração de fluido. O êmbolo mergulhador pode ser móvel no interior da cabeça da pipeta. A pipeta pode ser capaz de carregar o êmbolo desejado a partir de uma selecção de êmbolos que, ou são armazenados na pipeta ou apanhada a partir de uma área de armazenamento fora da pipeta. O êmbolo mergulhador pode ser móvel ao longo de um trajeto de fluido. O êmbolo pode permanecer na mesma orientação, ou podem ter orientações diferentes. Em formas de realização alternativas, um diafragma transdutor-rígido pode ser fornecida que possa afetar um fluido a ser distribuído e / ou aspirado através da ponta.Mecanismos de distribuição e / ou aspiração alternativos podem ser usadas, as quais podem incluir uma fonte de pressão positiva e / ou negativa que pode ser acoplado a um trajeto de fluido.

[8797] Em algumas formas de realização, a ponta da cabeça da pipeta podem ter um comprimento. O sentido da ponta pode ser ao longo do comprimento da ponta. Em algumas formas de realização, o aparelho de manuseamento de fluido pode incluir um motor com um rotor e estator. O rotor pode ser configurado para rodar em torno de um eixo de rotação. O eixo de rotação pode ter qualquer orientação em relação à ponta. Por exemplo, o eixo de rotação pode ser substancialmente paralela à ponta. Um lternatively, o eixo de rotação pode ser substancialmente não paralelas à ponta. Em alguns casos, o eixo de rotação pode ser essencialmente perpendicular ao da ponta, ou qualquer outro ângulo em relação à ponta, incluindo mas não se limitando a 15 graus, 30 graus, 45 graus, 60 graus ou 75 graus. Num exemplo, o eixo de rotação pode ser horizontal, enquanto que a ponta removível podem ser alinhados verticalmente. Em alternativa, o eixo de rotação pode ser vertical, enquanto a ponta removível está alinhado horizontalmente. Esta configuração pode proporcionar uma configuração-pipeta "dobrada" em que a ponta é dobrado em relação ao motor. O motor pode ser útil para a medição de fluido no interior da ponta. Em algumas formas de realização, o motor pode permitir a circulação de um ou mais êmbolo dentro de uma pipeta de cabeça,

[6798] Em algumas formas de realização, o aparelho de manuseamento de fluido pode incluir um motor que pode ser capaz de permitir a circulação de uma pluralidade de êmbolos, que não são substancialmente paralelas à ponta removível. Alternativamente, o movimento da pluralidade de êmbolos pode ser substancialmente paralelo ao Remo v ponta capaz. Em alguns casos, o movimento da pluralidade de êmbolos pode ser substancialmente perpendicular à ponta removível, ou qualquer outro ângulo, incluindo mas não se limitando às descritas aqui noutro local. Num exemplo, o êmbolo pode ser capaz de Ving mo numa direção horizontal, enquanto que a ponta removível está alinhada verticalmente. Alternativamente, o êmbolo pode ser capaz de se mover numa direção vertical enquanto que a ponta removível está alinhado horizontalmente.

[8799] Um caminho fluido pode terminar em um bocal de pipeta. Em alguns casos, um outro terminal da passagem do fluido pode ser fornecido no êmbolo.Em algumas formas de realização, o percurso do fluido pode ser dobrado ou curvado. Uma primeira parte de um caminho de fluido podem ter uma orientação diferente de uma segunda porção do percurso do fluido. As primeira e segunda partes podem ser substancialmente perpendiculares uma à outra. Os ângulos das primeira e segunda partes podem ser fixadas uma em relação à outra, ou pode ser variável. Atuação [00Θ8] Um aparelho de manuseamento de fluido pode incluir um mecanismo de atuação. Em algumas formas de realização, um único mecanismo de acionamento pode ser fornecida para o aparelho de manuseamento de fluido. Em alternativa, pode ser proporcionada uma pluralidade de mecanismos de atuação, em alguns casos, apenas um único mecanismo de acionamento pode ser fornecida por uso particular (por exemplo, remoção da ponta, o controle do êmbolo, de controle de comutação). Alternativamente, podem ser proporcionados vários mecanismos de atuação para uma utilização particular. Num exemplo, um mecanismo de acionamento pode ser um motor. O motor pode incluir um. rotor e o estator. O rotor pode ser capaz de rodar em torno de um eixo de rotação.

[0001] Um mecanismo de acionamento único, tal como um motor, pode ser útil para a distribuição e / ou aspiração individualizada. Um aparelho de manuseamento de fluido pode incluir uma pluralidade de cabeças de pipeta e. Uma pluralidade de êmbolos pode ser fornecida, em que pelo menos um êmbolo pode estar dentro de uma pipeta de cabeça e configurável para ser móvel no interior da cabeça da pipeta. Em alguns casos, cada uma das cabeças de pipetas pode ter um ou mais êmbolos das mesmas. A pluralidade de êmbolos pode ser independentemente móvel. Em alguns casos, os êmbolos podem mo ve ao longo de um percurso do fluido no interior da cabeça da pipeta. O mecanismo de acionamento pode ser operacionalmente ligada aos êmbolos. O mecanismo de acionamento pode permitir o movimento independente, de entre a pluralidade de êmbolos. A circulação desses êmbolos podem, opcionalmente, fazer com que a distribuição and'Or aspiração de líquido. Um único motor ou outro mecanismo de acionamento pode controlar o movimento independente de uma pluralidade de êmbolos. Em alguns casos, um único motor ou outro mecanismo de acionamento pode controlar a movimento independente de todos os êmbolos no interior da referida pluralidade.

[8002] A. único mecanismo de acionamento, tal como um motor, pode ser útil para a remoção individualizada de uma ponta de pipeta de bocal. Um aparelho de manuseamento de fluido pode incluir uma pluralidade de cabeças de pipeta. Uma pluralidade de mecanismos de remoção de ponta pode ser fornecida, em que o mecanismo de remoção de pelo menos uma ponta é configurado para remover uma ponta selecionado individualmente a partir do bocal de pipeta.O mecanismo de remoção de ponta pode ser configurado para ser móvel em relação ao bico de pipeta para efetuar a referida remoção. Os mecanismos de remoção de ponta pode ele independentemente móvel. Em alternativa, os mecanismos de remoção de ponta não precisam de se mover, mas podem ser, independentemente controláveis para permitir a remoção das pontas. O mecanismo de acionamento pode ser operacionalmente ligado aos mecanismos de remoção de ponta. O mecanismo de acionamento pode permitir o movimento independente, de entre a pluralidade de mecanismos de remoção de ponta. Um único motor ou outro mecanismo de atuação ma controlar a vement mo independente de um pluralit de mecanismos de remoção de ponta. Em alguns casos, um único motor ou outro mecanismo de acionamento pode controlar o movimento independente de todos os mecanismos de remoção da ponta no interior da referida pluralidade.

[8003] Em algumas formas de realização, um mecanismo de remoção da ponta pode estar dentro de uma pipeta de cabeça. Um mecanismo de remoção de ponta interna pode ser configurada para ser móvel no interior da cabeça da pipeta. Por exemplo, um mecanismo de remoção da ponta pode ser um êmbolo.Em outras formas de realização, o mecanismo de remoção da ponta pode ser externo à cabeça da pipeta. Por exemplo, o mecanismo de remoção da ponta pode ser um colar em torno de acondicionamento, pelo menos, uma porção de uma cabeça de pipeta. O colar pode contactar uma porção do bocal de pipeta, pipeta corpo e / ou a ponta da pipeta. Outro exemplo de um mecanismo de remoção externo pode ser uma placa de extração. Um mecanismo de remoção de ponta pode ou não em contacto com a ponta quando a ponta causando a ser removido a partir da pipeta.

[8004] Um mecanismo de acionamento único, tal como um motor, pode ser útil para retração e / ou extensão de um bocal de pipeta individualizada. Um aparelho de manuseamento de fluido pode incluir uma pluralidade de cabeças de pipeta. Uma cabeça da pipeta podem incluir um bocal de pipeta que pode ou não pode ser móvel em relação a um. corpo de suporte. Uma pluralidade de bicos de pipetas pode ser independentemente móvel. O mecanismo de acionamento pode ser operacionalmente ligada aos bicos de pipetas ou outras porções de uma pipeta de cabeça que podem permitir a retração e / ou extensão de um bocal de pipeta. O mecanismo de acionamento pode permitir o movimento independente, de entre a pluralidade de bicos de pipetas. Um único motor ou outro mecanismo de acionamento ma mo vimento controlar o independente de uma pluralidade de bicos de pipetas. Em alguns casos, um único motor ou outro mecanismo de acionamento pode controlar o movimento independente de todos os bicos das pipetas no interior da referida pluralidade.

[8005] Em algumas formas de realização, uma ponta pode ser ligada a um bocal de pipeta com base nas posições dos bicos das pipetas. Por exemplo, um bico ma pipeta ser prorrogada e derrubou entrar em contato com uma dica. O bocal de ponta de pipeta e podem ser de encaixe por pressão um para o outro.Se os bicos das pipetas são selecionados independentemente controláveis para estar em uma posição estendida, as pontas ligadas ao aparelho pode ser controlável. Por exemplo, um ou mais bocal pipeta pode ser selecionado para ser estendida. Dicas podem ser ligados ao bocal de pipeta estendida. Assim, um único mecanismo de atuação podem permitir a selecção independente e conexão 'pick-up de dicas. Alternativamente, um único motor ou outro mecanismo de acionamento pode controlar o movimento independente de um único êmbolo, mecanismo de remoção de ponta, e / ou bocal pipeta. Em alguns casos, pode ser proporcionada uma pluralidade de mecanismos de acionamento para controlar o movimento de uma pluralidade de êmbolos, mecanismos de remoção de ponta, e / ou bicos de pipetas.

[6007] Um aparelho de manuseamento de fluido pode incluir um ou mais interruptores. Um interruptor indivíduo pode ter uma posição ligada e uma posição de desligado, caracterizado por na posição de ligado pode permitir uma ação ou movimento em resposta ao movimento por um mecanismo de acionamento, e em que a posição desligada não permite uma ação ou movimento em resposta ao movimento pela mecanismo de acionamento. Uma sobre a posição de um interruptor pode permitir uma ligação operável entre o mecanismo de acionamento, e uma outra parte do aparelho de manipulação de fluidos, tal como um êmbolo, mecanismo de remoção de ponta, e / ou mecanismo de pipeta de movimento do bocal. Uma posição de fora de um interruptor pode não permitir uma ligação operável entre o mecanismo de acionamento, e uma outra parte do aparelho de manipulação de fluidos, tal como um êmbolo, mecanismo de remoção de ponta, e / ou mecanismo de pipeta de movimento do bocal. Por exemplo, uma posição de desligado pode permitir que o mecanismo de acionamento para mover, mas nenhuma resposta é fornecida pela outra parte selecionada do mecanismo de tratamento de fluido. Num exemplo, quando uma chave está numa posição ligada, um ou mais êmbolo associado com a chave individual pode mover-se em resposta a um movimento por um motor, e quando o interruptor está na posição de desligado, uma ou mais êmbolo associado com a interruptor indivíduo não está autorizado a mover-se em resposta ao movimento pelo motor. Em outro exemplo, quando uma chave está numa posição ligada, um ou mais mecanismo de remoção de ponta associada com o interruptor individual pode causar uma ponta a ser removido em resposta ao movimento por um motor, e quando o interruptor está na posição de desligado, uma ou mais mecanismo de remoção da ponta pode não causar uma ponta a ser removido em resposta ao movimento pelo motor. Do mesmo modo, quando uma chave está numa posição ligada, mais um ou bocal pipeta associada com o interruptor mdividual pode estender e / ou refractam em resposta a um movimento por um motor, e quando o interruptor está na posição de desligado, uma ou mais pipeta injector associado com a chave individual não é permitida para estender e / ou recolher em resposta a mo vimento pelo motor.

[0008] A. interruptor pode ser um interruptor binário que pode ter apenas uma posição e em uma posição de desligado. Um, dois ou mais acionamentos pode ocorrer quando um interruptor está em uma posição ligada e não pode ocorrer quando a chave estiver na posição off. Em formas de realização alternativas, um interruptor pode ter várias posições (por exemplo, três, quatro, cinco, seis, sete, oito ou mais posies). Um interruptor ma seja completamente fora, totalmente ligada, ou parcialmente. Em algumas formas de realização, podem ter um interruptor diferentes graus de depressão. Diferentes posições da chave pode ou não pode permitir que diferentes combinações de atuação. Num exemplo, um interruptor de uma posição zero pode não permitir a atuação de um êmbolo e de um mecanismo de remoção de ponta, um interruptor numa posição pode-se permitir a atuação de um êmbolo, embora não permitindo a atuação de um mecanismo de remoção de ponta, um interruptor numa duas posições pode não permitir a atuação de um êmbolo, permitindo simultaneamente a atuação de um mecanismo de remoção de ponta, e um interruptor de uma posição três pode permitir a atuação de um êmbolo e de autorização de acionamento de um mecanismo de remoção da ponta, quando o motor é acionado. Em algumas formas de realização, um comutador pode incluir um pino de controle, que pode estender-se graus variáveis para representar diferentes posições do comutador.

[0009] Em algumas formas de realização, o interruptor pode ser um solenóide. O solenóide pode ter um em posição e / ou uma posição de desligado. Em alguns embodimen TS, o solenóide pode ter um componente estendido para uma posição em, e um componente retraída para uma posição de desligado.Um único solenóide podem ser fornecidas para cada cabeça pipeta. Por exemplo, um único solenóide pode ou não permitir o movimento de um êmbolo individual associado a solenóide, um mecanismo de remoção de ponta associada com o solenóide, ou um bocal de pipeta associada com o solenóide.

[0818] Um outro exemplo de um interruptor pode incluir o uso de um ou mais ressaltos binário. FIGO. 54 mostra um exemplo de um arranjo cam-

switch Um arranjo cam-switch pode incluir uma pluralidade de 5410a cams binário, 5410b, 5418c, 5410d. Os cames binários podem ter um ou mais segmentos salientes 5420 e um ou mais recuadas segmentos de 5422. Uma ou mais controle pin 5430 pode ser fornecido. Em algumas formas de realização, cada came pode ter um pino de controle operativamente ligada a esta.

[0011] Um pino de controle 5430 indivíduo pode contactar uma came binário indivíduo 5410. Em algumas formas de realização, uma força de impulsão pode ser pro DESDE sobre o pino de controle que pode fazer com que ele fique em contacto com uma superfície de came. Assim, um pino de controle pode entrar em contato com um segmento saliente 5420 do cam ou um segmento recuado 5422 do cam. A came pode rodar, fazendo com que a porção da came contactar o pino de controle para mudar. A came pode ter um eixo de rotação. À medida que a came roda, o pino de controle pode contactar um segmento saliente ou recuada de um segmento, o que pode fazer com que o pino de controle para mover em resposta. Quando um controle contactos de pinos um segmento saliente, o pino de controle pode estender-se ainda mais a partir do eixo de rotação da carne, do que se o pino de con trolo foi o contacto de um segmento recuado. Pode ser fornecida [0812] A. pluralidade de excêntricos. Num exemplo, cada um dos cames podem partilhar um eixo de rotação. Em alguns casos, os excêntricos pode ter um eixo comum. As cames pode ser configurado para rodar com a mesma velocidade. Os excêntricos pode ter saliente e segmentos recuados em diferentes graus sobre o cam. Por exemplo, a FIG. 54A mostra uma primeira 5410a CAM tendo um segmento saliente, e um segmento recuado.Um segundo 5410b cam pode ter dois salientes segmentos e dois segmentos recuados. Um terceiro 5418c cam pode ter quatro segmentos salientes e quatro segmentos recuados. A. quarta cam 54! CM pode ter oito segmentos salientes e oito segmentos recuados. Em alguns casos, pode ser proporcionado qualquer número de cames. Para os casos, n pode ser fornecida cames, em que n é qualquer número inteiro positivo. Pode ser proporcionado um primeiro came através «th came. Qualquer cam selecionado i entre a pluralidade de cames podem ser pró provido. Em alguns casos, o came j pode ter 2 '~ J saliente segmentos, e 2' "1 segmentos recuadas. Os segmentos salientes e recuadas podem ser radialmente espaçados uniformemente em torno da carne. As configurações de pinos de controle IHE que podem ou não podem sobressair das cames pode formar uma configuração de binário.

[0013] A FIG. 54A mostra um exemplo de um excêntrico na posição zero binário, com o came rodado 0 graus. Cada um dos pinos de controle está em contacto com uma porção recortada, o que permite que cada um dos pinos de controle que tem uma posição reiracted. FIGO. 54B mostra um exemplo de uma came binário na primeira posição, com o came rodado 22,5 graus. Cada um dos pinos de controle, exceto o quarto pino de controle está em contacto com uma porção recuado. O pino de quarta controle é entrar em contato com um segmento saliente, o que faz com que o quarto pino de controle para estender. Uma leitura binária pode ser feita quando os pinos retraídos são zero, eo pino é prorrogado 1. FIG. 54C mostra um exemplo de uma came binário em cinco posições, com o came rodado 1 12,5 graus. O primeiro eo terceiro pinos de controle está contatando uma porção recuada, enquanto que o segundo eo quarto pinos está contatando uma parte saliente. As segunda e quarta pinos são estendidos. FIGO. 54D mostra um exemplo de uma came binário em quinze posição, com o came rodado 337,5 graus. Cada um dos pinos de controle está em contacto com um segmento saliente da came. Cada um dos pinos de controle encontram-se numa posição estendida, tendo cada uma, assim, uma leitura de i. Os excêntricos pode ser rodado qualquer quantidade, o que pode permitir qualquer combinação de pinos sendo estendido ou retraído,

[0014] Um pino de controle estendido pode permitir uma ligação operável entre um mecanismo de atuação e uma outra porção do aparelho de manipulação de fluidos. Por exemplo, um pino de controle estendido por um came particular pode permitir que um motor para mover um êmbolo, o mecanismo de ponta Remo Val, e / ou bocal pipeta associada a esse came indivíduo.

[0015] A FIG. 54E mostra uma selecção de came montado com um motor, de acordo com uma forma de realização da invenção. Um ou mais câmaras 541Θ podem ser proporcionados com um ou mais pinos de controle 543Θ. Os cames pode partilhar um eixo de 5440. Um motor 545Θ com um codificador pode ser fornecido. Uma polia 5468 operativamente pode ligar o motor para os excêntricos. Em algumas formas de realização, um motor pode ser capaz de girar, o que pode fazer com que os excêntricos de rodar. A haste pode rodar, o que pode fazer com que os excêntricos para rodar em conjunto. As cames pode ser rodado para uma posição desejada para proporcionar um arranjo desejado de pinos de controle alargadas. Os pinos de controle prolongados podem permitir uma ligação operável entre um outro motor e uma outra porção da pipeta. A despojado pode também ser fornecida corpo pipeta 5478. Em algumas formas de realização, um pino de controle estendido pode ser um interruptor numa posição ligada, e um pino de controle retraída pode ser um interruptor de uma posição de desligado, ou vice-versa.

[0016] Em algumas formas de realização, a aspiração e distribuição são controladas de forma independente um do outro. Isto pode ser conseguido com o auxílio de mecanismos de acionamento individuais. Num exemplo, proporciona um mecanismo de acionamento da amostra (por exemplo, fluido) de aspiração, enquanto um outro mecanismo de acionamento fornece amostra de distribuição. Ventilação

[0017] Um ou mais fluido mecanismo de tratamento pode incluir um respiradouro. Por exemplo, uma pipeta pode incluir um respiradouro. Por exemplo, um bocal de pipeta e / ou ponta de pipeta pode incluir uma abertura de ventilação. A abertura de ventilação pode permitir que um mecanismo de êmbolo interno para se deslocar dentro sem expulsar ou aspiração de líquidos. Em algumas formas de realização, a abertura de ventilação pode permitir que um êmbolo para mover sem causar fluido dentro de um trajeto de fluido para deslocar substancialmente ao longo do percurso do fluido. Por exemplo, a abertura pode ser capaz de permitir que um êmbolo para mover para baixo dentro do bocal de ponta de pipeta ou sem expulsar o fluido. O êmbolo pode ou não pode sempre contactar o fluido. Em alguns casos, o êmbolo pode mover-se para baixo, sem expelir fluido até que os contactos de êmbolo o fluido. Em outro exemplo, uma abertura de ventilação pode permitir que um êmbolo se mova para cima de distância a partir de um fluido e tirar do ar, permitindo ao mesmo tempo o fluido a permanecer na sua posição dentro do bico ou ponta de pipeta.

[0018] Um respiradouro podem permitir uma maior precisão e / ou precisão de uma pipeta. A ventilação pode ser incluído em pipetas de deslocamento de ar.A ventilação pode aumentar a precisão e / ou a precisão de uma pipeta de deslocamento de ar, permitindo a ventilação de ar que pode causar imprecisões inerentes com o fluido, dependendo das condições ambientais. Em alternativa, a abertura pode ser incluído para pipetas de deslocamento positivo. Ventilação pode reduzir imprecisões associadas a condições variáveis. A ventilação pode permitir que as pontas das pipetas cheias de fluido a ser ejectado sem perda de fluido a partir das pontas. Ventilação dicas dos Fluidos preenchidos sem perda de fluido pode permitir a incubação de dicas quando desvinculado da pipeta, assim liberando a pipeta para executar outras tarefas. Numa forma de realização, as pontas de pipetas pode ser ventilado, e depois retirada para posterior processamento no interior do fluido.

[0019] Em algumas formas de realização, um manuseamento apparaius fluido pode incluir um ou mais porta de ventilação. Em alguns casos, um ou mais pipeta de cabeça pode ter uma porta de ventilação. Num exemplo, cada uma das cabeças de pipeta do aparelho de manuseamento de fluidos pode ter uma porta de ventilação. Cada cabeça pipeta de um tipo específico (por exemplo, deslocamento de ar cabeça pipeta) pode ter uma porta de ventilação.

[0028] Uma porta de ventilação pode ser capaz de ter uma posição aberta e uma posição fechada. Em alguns casos, um interruptor pode ser utilizado para determinar se a porta de ventilação é aberta numa posição ou numa posição fechada. Num exemplo, o interruptor pode ser um solenóide, da válvula ou qualquer outro mecanismo de comutação aqui descrito noutro local. O interruptor de porta de ventilação pode ter uma ou mais características fornecida por qualquer outro mecanismo de comutação aqui descrito noutro local, ou vice-versa. O interruptor de porta de ventilação pode ser um interruptor de binário, ou pode ter várias posições. Uma porta ventilaiion tanto pode ser aberto ou fechado, ou pode ter vários graus de abertura. Se o po rt ventilação é aberto ou fechado, ou os graus de abertura da porta de ventilação pode ser controlada por um controlador. Num exemplo, um solenóide de ventilação pode determinar se a ligação de ventilação está numa posição aberta ou posição fechada. Em outro exemplo, uma válvula pode determinar se a porta de ventilação se encontra na posição aberta ou posição fechada. Uma válvula, solenóide, ou de qualquer outra opção pode ser dever ciclo. O ciclo de trabalho poderão ter qualquer período, incluindo mas não se limitando a períodos de 5 segundos ou menos, de 3 s ou menos, 2 s ou menos, de 1 s ou menos, 500 ms ou menos, 300 ms ou menos, 2,00 ms ou menos, 100 ms ou menos, 75 ms ou menos, 60 ms ou menos, 50 ms ou menos, 40 ms ou menos, 30 ms ou Jess, 20 ms ou menos, 10 ms ou menos, 5 ms ou menos, ou MS ί ou menos . O ciclo de funcionamento pode ser controlada, em conformidade com uma ou mais instruções de um controlador.

[0021] Em algumas formas de realização, um solenóide de ventilação, da válvula ou outro interruptor pode determinar o grau em que uma abertura pode ser aberta. Por exemplo, o aparelho apenas pode determinar se a porta de ventilação está aberta ou fechada. Alternativamente, o interruptor pode determinar se a porta de ventilação é aberta para um grau intermédio, tal como cerca de 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 00%, ou 90% aberta. A porta de ventilação podem estar abertos a um grau fixo, ou pode abrir qualquer grau ao longo de um espectro contínuo. O grau de abertura pode ser controlada em resposta a um ou mais sinais a partir de um controlador. O controlador pode ser utilizado para determinar um grau de pressão desejado para ser fornecida em um caminho de fluido.

[0022] Uma porta de ventilação pode ser acoplado a uma fonte de pressão. A fonte de pressão pode ser uma fonte de pressão positiva ou uma fonte de pressão negativa. A fonte de pressão positiva pode ser útil para a expulsão de um líquido a partir de dentro da cabeça da pipeta. A fonte de pressão negativa talvez útil para a aspiração de fluido para dentro da cabeça da pipeta. Em alguns casos, a porta de ventilação pode ser acoplado a condições atmosféricas.Para os casos, a porta de ventilação pode ligar selectivamente um interior da cabeça da pipeta com o ar ambiente.

[0023] A pressão positiva ou negativa pode ser entregue por qualquer técnica conhecida na arte. Num exemplo, a porta de ventilação pode ser acoplado a uma bomba reversível capaz de fornecer pressão positiva ou negativa. A bomba pode ser capaz de proporcionar a pressão positiva ou negativa para um período de tempo prolongado. Por exemplo, a bomba pode fornecer pressão positiva até que todo o fluido é expelido. A bomba pode proporcionar a pressão positiva, desde que desejado, a fim de permitir que uma quantidade desejada de fluido a ser expelido através da cabeça da pipeta. Em outro exemplo, a bomba pode fornecer uma pressão negativa, desde que desejado, a fim de permitir que a quantidade desejada de fluido a ser aspirada através da cabeça da pipeta. A bomba reversível pode permitir a comutação entre o fornecimento de pressão positiva e negativa em condições selecionadas.

[0024] A pressão positiva ou negativa pode ser fornecida por um fluido. Por exemplo, a pressão positiva ou negativa pode ser fornecida por ar ou outro gás. Em outras formas de realização, a pressão positiva ou negativa pode ser fornecida por líquido, ou qualquer outro fluido.

[0825] Em alguns casos, uma cabeça pipeta tem uma única porta de ventilação. Alternativamente, uma pipeta cabeça pode ter várias portas de ventilação.Múltiplas portas de ventilação podem ser ligados a fontes de pressão positiva, fontes de pressão negativa, condições ambientais, ou quaisquer combinações dos mesmos. Retração

[0026] Um aparelho de manuseamento de fluido pode incluir um ou mais cabeça pipeta, em que uma cabeça de pipeta indivíduo tem um trajeto de fluido de um dado comprimento. O percurso do fluido pode ser totalmente dentro da cabeça da pipeta, ou uma ou mais porções da cabeça da pipeta podem estar fora da cabeça da pipeta. O comprimento do percurso fluido pode terminar em um bocal de pipeta. O comprimento do percurso do fluido pode terminam num orifício do aparelho de manipulação de fluidos. Em alguns casos, o comprimento do percurso do fluido pode terminar numa extremidade de uma ponta ligada ao aparelho de manipulação de fluidos. Em alguns casos, um comprimento do percurso de fluido pode terminar ao fim de um êmbolo (por exemplo, a extremidade do êmbolo mais perto da ponta). Em alternativa, o comprimento do percurso do fluido pode terminar numa extremidade de uma cabeça de pipeta ou de base ou de apoio. O percurso do fluido pode ter duas ou mais extremidades de terminação, os quais podem ser qualquer combinação das localizações de terminação mencionados acima. Em alguns casos, o comprimento do percurso de fluido pode ser determinada por duas extremidades de terminação.

[0027] O comprimento do percurso do fluido pode ser ajustável. Em alguns casos, o comprimento do percurso do fluido pode ser ajustada sem efetuar o movimento do fluido a partir de uma ponta, quando a ponta da pipeta e bocal estão envolvidos. O comprimento do percurso do fluido pode ser ajustada enquanto o fluido dentro de uma ponta permanece substancialmente na mesma posição. O comprimento do percurso do fluido pode ser aumentado e / ou diminuiu.

[0028] O comprimento do percurso de fluido pode ser adj usted, alterando a posição de um, dois, ou mais dos pontos terminais da passagem do fluido. Num exemplo, um caminho de fluido pode ter dois pontos terminais, um ponto terminal distai que está mais perto da ponta ou o ponto no qual o fluido é expelido e / ou aspirado, e um ponto terminal proximal que está mais longe da ponta ou o ponto à qual o fluido é expelido e / ou aspirado, um ponto de terminação distal pode ser movido, ajustando assim o comprimento do percurso do fluido. Alternativamente, um ponto terminal proximal pode ser movido, ajustando assim o comprimento do percurso do fluido. Em alguns casos, os pontos terminais proximais e distais podem ser movidos em relação um ao outro, ajustando assim o comprimento do percurso do fluido.

[0029] Num exemplo, um ponto terminal distal pode ser um bocal de pipeta, e um ponto terminal proximal pode ser uma extremidade de êmbolo mais perto do bocal de pipeta. O bocal pode ser pipeta ligado a uma ponta que pode conter um fluido no seu interior. O bocal pode ser retraída pipeta ou em relação ao êmbolo e / ou o resto da cabeça da pipeta. Estendido 'T' ele comprimento do percurso de fluido da cabeça da pipeta podem ser ajustados. Em alguns casos, que se prolonga e / ou retrair o bocal de pipeta não necessita de provocar um movimento substancial do fluido no interior da ponta. Em outro exemplo, o êmbolo pode ser acionado na direção de ou para longe da ponta. Isto pode também causar comprimento do percurso de fluido da cabeça da pipeta para ser ajustado. O êmbolo pode ser acionado sem causar movimento substancial do fluido no interior da ponta.

[0038] Como pré riormente descrito, um aparelho de manuseio de fluidos pode incluir pelo menos uma cabeça pipeta conectado a uma base, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para se conectar com uma ponta removível, um êmbolo pode ser fornecido dentro da cabeça pipeta , e pode ser configurado para ser móvel no interior da cabeça da pipeta. O bocal de pipeta pode ser móvel em relação à base, de tal modo que o bocal de pipeta é capaz de ter uma posição retraída e uma posição estendida, em que o bocal da pipeta é ainda mais para longe da base do que na posição retraída. O bocal de pipeta pode ser móvel em relação ao êmbolo, para o motor, para o resto da cabeça da pipeta, para o interruptor, ou a qualquer outra parte do aparelho de manipulação de fluidos. Ajustando o bocal pipeta entre a posição retraída e estendida podem alterar um comprimento de terminação percurso do fluido no bico da pipeta. Em alguns casos, o comprimento do percurso de fluido pode ser formado utilizando apenas componentes rígidos. Pode ser fornecida [0031] Qualquer diferença de posição entre a posição retraída e a posição alongada. Por exemplo, não mais do que e / ou igual a cerca de 1 mm, 3 mm, 5 mm, 7 mm, eu cm, 1,5 cm, 2 cm, 2,5 cm, 3 cm, 4 cm, 5 cm, ou 10 cm de diferença podem existir entre a posição retraída e a posição alongada.A diferença de posição pode estar numa direção vertical, horizontal, ou qualquer combinação dos mesmos. A diferença de posição pode ser, numa direção paralela ao comprimento da ponta, perpendiculares ao comprimento da ponta, ou qualquer combinação dos mesmos.

[0032] Em algumas formas de realização, este pode ser activado por ventilação, tais como mecanismos de ventilação descritos noutras partes deste documento, ou outros mecanismos. A porta de ventilação pode estar localizado ao longo do percurso do fluido.

[0033] A via de fluido pode ser formado a partir de um ou mais componentes. Em algumas formas de realização, o percurso de fluido pode ser formado inteiramente de elementos rígidos. Em outras formas de realização, o percurso de fluido pode ser formado a partir de componentes flexíveis. Alternativamente, o caminho de fluido pode ser formado a partir de uma combinação de componentes rígidos e flexíveis. O caminho de fluido pode ser formado a partir de componentes rígidos, sem a utilização de componentes flexíveis. O caminho de fluido pode ser formado a partir de componentes flexíveis sem o uso de componentes rígidos.

[0034] Exemplos de componentes rígidos podem incluir tubos rígidos, tubos, condutas, ou canais. o caminho de fluido pode ser formado a partir de um único componente ou múltiplos componentes rígida rígidas. Vários componentes rígidos podem ou não ser móveis um em relação ao outro. Os componentes rígidos podem deslizar relativamente um ao outro. Num exemplo, uma pluralidade de componentes rígidos pode ser fornecida numa configuração telescópica, onde um ou mais rígida componente pode deslizar dentro de um outro componente rígido. O comprimento do percurso do fluido pode ser alterado movendo a um ou mais componentes rígidos um em relação ao outro.

[0035] Exemplos de componentes flexíveis podem incluir tubos bendabie, tubos, condutas ou canais. Por exemplo, bendabie tubo de plástico pode ser usado.O caminho de fluido pode ser formado a partir de um único componente ou múltiplos componentes flexíveis flexíveis. Vários componentes flexíveis podem ser móveis um em relação ao outro. Por exemplo, eles podem deslizar relativamente um ao outro, e / ou pode ter uma disposição telescópica.

[0036] Um aparelho de manuseio de fluidos pode ter um êmbolo dentro de uma ou mais cabeça pipeta. O êmbolo pode ser configurado para ser móvel no interior da cabeça da pipeta. O êmbolo mergulhador pode ser móvel ao longo de um trajeto de fluido. O êmbolo mergulhador pode ser móvel numa direção vertical e / ou numa direção horizontal. O êmbolo mergulhador pode ser móvel numa direção paralela ao comprimento de uma ponta e / ou perpendiculares ao comprimento da ponta. O êmbolo pode formar uma ligação estanque aos fluidos com uma ou mais paredes da passagem do fluido. Assim,

medida que o êmbolo pode mover-se ao longo de um trajeto de fluido, a pressão no interior do caminho de fluido pode ser alterada e / ou mantida.

[0037] O êmbolo pode ser formado a partir de componentes rígidos, os componentes flexíveis, ou qualquer combinação dos mesmos. O êmbolo pode ser formada a partir de uma única peça integral. Alternativamente, o êmbolo pode ser formado a partir de múltiplas secções. Por exemplo, o êmbolo pode compreender uma primeira secção e uma segunda secção. Pelo menos uma porção da primeira secção pode ser configurado para deslizar em relação à segunda secção, permitindo, assim, o êmbolo para estender e / ou colapso. Num exemplo, a primeira secção pode ser configurado para deslizar no interior da segunda secção. Pode ser proporcionada uma disposição telescópica. O comprimento do êmbolo pode ser fixo ou pode ser variável. O êmbolo pode ter qualquer número de secções (por exemplo, um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, ou mais secções), que podem ou não ser móveis um em relação ao outro. O êmbolo pode formar uma agulha dupla e / ou a configuração de agulhas múltiplas.

[0038] Em algumas formas de realização, um difusor de calor pode rodear o êmbolo. O difusor de calor pode auxiliar na manutenção do êmbolo a uma temperatura desejada, ou dentro de um intervalo de temperatura desejado. Isto pode ser benéfico quando um controle preciso do volume dispensado e / ou aspirado for desejado. O difusor de calor pode auxiliar na redução e / ou controle de expansão térmica de um ou mais componentes do aparelho de manipulação de fluidos, tais como o êmbolo. Em outras formas de realização, os bicos de pipetas e / ou as pontas podem ser utilizados para transferir calor para e / ou a partir da pipeta para o aquecimento e / ou as operações de arrefecimento. A pipeta pode também ser utilizado para entregar / aplicar ar fresco para controlar a temperatura do cartucho, navios, dicas, etc. Uma bomba pode ser utilizada para esta função.

[0839] Um aspecto da invenção pode ser direc ted a um método de tratamento de fluido, o que pode incluir o fornecimento de um aparelho de manuseamento de fluidos que tem uma ou mais das características aqui descritas. Por exemplo, o método pode incluir o fornecimento de pelo menos uma cabeça operablv pipeta ligada a uma base, em que uma cabeça de pipeta indivíduo compreende um bocal de pipeta configurado para ligar-se com uma ponta removível. O método também pode incluir a retração e / ou estendendo-se o bocal de pipeta em relação à base. O método pode incluir a retração e / ou estendendo-se o bocal de pipeta de qualquer distância, que pode ser ditada por um controlador.

[6840] O método pode incluir, opcionalmente, de distribuição e / ou aspiração de um fluido com uma ponta. A aspiração e / ou de distribuição pode ocorrer enquanto o bico da pipeta está retraindo e / ou extensão. A aspiração e / ou de distribuição pode ocorrer enquanto o bocal da pipeta é de retração e / ou estendendo-se numa direção vertical, em direção horizontal, direção paralela a um comprimento de ponta, direção perpendicular a um comprimento da ponta, fora / para uma base, ou qualquer combinação dos mesmos .

[0041] A velocidade de distribuição e / ou a aspiração pode depender da velocidade de retração e / ou estendendo-se pelo bico de pipeta, ou vice-versa. De distribuição e / ou aspiração durante a retração e / ou estendendo- se o bocal de pipeta pode ser benéfico em sistemas com pequenos volumes de fluido e pequenas embarcações. Por exemplo, um pequeno recipiente pode ser fornecida com um fluido no, ou perto do nível de topo do recipiente. Quando uma ponta se encontra com o topo da superfície do fluido no vaso, se não ocorrer qualquer aspiração, transbordamento pode ocorrer. Se a aspiração ocorre enquanto a ponta está encontrando o fluido e baixada para dentro do vaso, a aspiração pode evitar o transbordamento ocorra. Em algumas formas de realização, de distribuição e / ou a aspiração pode ocorrer a uma taxa suficiente para evitar transbordamento, ou ter quaisquer outros efeitos desejáveis.

[0042] Em algumas formas de realização, um bocal de pipeta pode ser aumentada e / ou retraída antes de, concorrentemente com, e / ou subsequentemente à tradução de uma cabeça pipeta. O bocal de pipeta pode ser estendido e / ou retraída numa primeira direção, e a cabeça da pipeta podem ocorrer tradução numa segunda direção. As primeira e segunda direcções podem ou não ser substancialmente paralelo a um outro. Em alguns casos, as primeira e segunda direcções podem ser substancialmente não paralelas uma à outra. As primeira e segunda direcções podem ser substancialmente perpendiculares uma à outra. Num exemplo, a primeira direção é numa direção substancialmente vertical enquanto que a segunda direção é a direção substancialmente horizontal. Em outro exemplo, a primeira direção é substancialmente paralelo com o comprimento da ponta, e a segunda direc ção é substancialmente perpendicular ao comprimento da ponta,

[0043] O bocal de pipeta pode ser aumentada e / ou retraída em relação à base antes de, actualmente com, e / ou subsequentemente à distribuição e / ou aspiração de fluido com a ponta. O fluido pode ser distribuído e / ou aspirado antes, atualmente com, e / ou, posteriormente, para traduzir a cabeça pipeta.

[0844] Num exemplo, um bico de pipeta pode ser recolhido antes e / ou a tradução actualmente com a cabeça da pipeta. O bocal de pipeta pode então ser prolongado antes e / ou concorrentemente com dosagem e / ou aspiração de um fluido com a ponta. A ponteira pode ser recolhido uma quantidade suficiente para limpar os objetos que podem ser encontradas durante a tradução da cabeça pipeta. A ponta da pipeta podem ser suficientemente alargado para estabelecer contacto com um fluido a ser aspirado, e / ou para distribuir o fluido a um local designado.

[0045] O bocal de pipeta pode ou não estender e / ou recolher, enquanto a translação da cabeça da pipeta ocorre. Em alguns casos, os bicos das pipetas individuais de uma pluralidade de cabeças de pipeta que são traduzidos em conjunto podem ou podem não se estender e / ou recolher os juntos. Em alguns casos, os bicos das pipetas individuais podem ser inde endently retraída e / ou estendida. O bocal de pipeta pode estender e / ou recolher os baseados num caminho conhecido a ser percorrida, que podem ou não incluir obstáculos conhecidos para ser limpo. O bocal de pipeta pode estender e / ou recolher com base em um ou mais de medição é fornecida por um sensor (por exemplo, se um sensor encontra uma obstrução durante a tradução das cabeças de pipeta).

[0846] Em algumas situações, uma pipeta pode incluir um ou mais sensores para proporcionar vários dados para um sistema de controle que opera a pipeta.Em um exemplo, os um ou mais sensores de posição que fornecem measiErements permitem a pipeta para se estender e retrair. Em outro exemplo, os um ou mais sensores de fornecer dados de temperatura, pressão, humidade, condutividade. Em outro exemplo, os um ou mais sensores incluem câmaras para a tomada de imagem, de vídeo e / ou gravação de som a partir de dentro da pipeta.

[0047] A multi-cabeça pipeta pode ter uma pluralidade de cabeças de pipetas. Uma ou mais das cabeças de pipetas e / ou cada uma das cabeças de pipetas pode incluir um bocal de pipeta. Uma ou mais das cabeças de pipetas e / ou cada uma das cabeças de pipetas pode ter uma ponta de pipeta ligada ao mesmo. Uma ou mais das cabeças de pipetas e / ou cada uma das cabeças de pipeta pode ser capaz de aceitar ou de ligação a uma ponta de pipeta. Em um exemplo, cada cabeça pipeta pode conectar-se a uma ponta da pipeta. Em outros exemplos, cada cabeça da pipeta podem ser capazes de ligar a uma ou várias pontas de pipetas. A ponteira pode ser press-fit sobre a cabeça pipeta e / ou podem ser ligados através de qualquer outro mecanismo conhecido na parte incluindo, mas não limitado a,, de encaixe, gancho e loop fasteners, elásticos, laços, mecanismos de deslizamento magnéticos , mecanismo, grampos, componentes mecânicos acionados, e / ou colas de bloqueio.

[0848] Uma ou mais das cabeças de pipeta pode ser fornecida em uma fileira. Por exemplo, um ou mais, dois ou mais, de três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, de sete ou mais, oito ou mais, nove ou mais, dez ou mais, ou doze ou mais cabeças de pipetas pode ser fornecidas em uma fileira. Um ou mais cabeças de pipeta pode ser fornecida em uma coluna. Por exemplo, um ou mais, dois ou mais, três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, ou mais de sete, oito ou mais, nove ou mais, dez ou mais, ou doze ou mais cabeças de pipeta pode ser fornecida em uma coluna. Pode ser fornecida Matrizes de pipetas, em que a matriz tem um ou mais, dois ou mais, de três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, de sete ou mais, oito ou mais, nove ou mais, dez ou mais , ou doze ou mais cabeças de pipeta na linha e um ou mais, dois ou mais, três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, sete ou mais, oito ou mais, nove ou mais, dez ou mais ou doze ou mais chefes de pipeta na coluna.Em algumas formas de realização, as cabeças pipeta podem ser dispostas em filas alternadas, linhas curvas ou rectas, formas dobradas concêntricas, ou de qualquer outra configuração. As cabeças de pipeta pode ser configurada e / ou dimensionado de modo a corresponder a um ou mais de um arranjo microcartão como aqui descrito noutro local.

[0049] A pipeta de várias cabeças podem ter pipetas de deslocamento de ar que tenham as configurações das cabeças de pipetas descritas aqui noutro local.Alternativamente, o pipeta várias cabeças podem ter pipetas de deslocamento positivo, tendo as configurações das cabeças de pipeta, tal como descrito aqui noutro local. Alternativamente, a pipeta de várias cabeças podem incluir tanto o deslocamento do ar e pipetas de deslocamento positivo. Um ou mais pipetas de deslocamento de ar pode ser proporcionada numa região e uma pipeta de deslocamento ou mais positiva pode ser proporcionada numa outra região. Alternativamente, as pipetas de deslocamento de ar e pipeta de deslocamento positivo podem ser intercaladas. As pipetas de deslocamento de ar pode ser fornecida em um formato enquanto uma pipeta de deslocamento positivo pode ser fornecida em outro formato. Por exemplo, pode ser proporcionado um ro de pipetas de deslocamento de ar, enquanto uma única pipeta de deslocamento positivo pode ser fornecida. Numa forma de realização, pode ser proporcionada uma linha de oito cabeça de pipetas de deslocamento de ar, juntamente com uma única pipeta de deslocamento positivo.

[0058] Um ou mais deslocamento de ar pipeta e um ou pipeta de deslocamento positivo mais pode ser proporcionado no mesmo suporte da pipeta.Alternativamente, eles podem ser fornecidos em diferentes suportes de pipetas. A pipeta de deslocamento de ar e pipeta de deslocamento positivo pode ser em posições fixas em relação uns aos outros. Alternativamente, eles podem ser móvel em relação um ao outro.

[0851] Um, dois, três, quatro, cinco, seis ou mais pipetas e / ou outros mecanismos de manipulação de fluidos podem ser fornecidas dentro de um dispositivo.Os mecanismos de tratamento de fluidos pode ter uma posição fixa no interior do dispositivo. Em alternativa, os mecanismos de manuseamento de fluidos pode ser móvel no interior do dispositivo.

[0052] Um, dois, três, quatro, cinco, seis ou mais pipetas e / ou outros mecanismos de manuseamento de fluidos pode ser fornecida dentro de um módulo. Os mecanismos de tratamento de fluidos pode ter uma posição fixa dentro do módulo. Alternativamente, o mecanismo de tratamento de fluido pode ser móvel no interior do módulo. Em algumas formas de realização, o mecanismo de tratamento de fluido pode ser móvel entre módulos. Opcionalmente, um mecanismo de tratamento de líquido pode ser fornecida aos módulos externa, mas no interior do dispositivo, Mecanismos de manipulação [0053] O fluido pode transferir a amostra ou outro fluido a partir de uma porção do dispositivo e / ou do módulo para outro. O mecanismo de manipulação de fluidos pode transferir fluidos, entre os módulos. O mecanismo de tratamento de fluido pode permitir que o fluido a ser transportado de uma parte do dispositivo para outra de forma a afetar uma ou mais etapas de processamento da amostra. Por exemplo, um fluido pode passar por uma etapa de preparação da amostra numa primeira parte do dispositivo, e pode ser transferido para uma segunda parte do dispositivo, o sistema de tratamento de fluido, em que um passo adicional de preparação de amostras, um passo de ensaio, ou uma detecção passo pode ocorrer. Em outro exemplo, um fluido pode ser submetido a um ensaio em uma porção fsrst do dispositivo e pode ser transferido para uma segunda parte do dispositivo, o sistema de tratamento de fluido, em que uma etapa adicional do ensaio, o passo de detecção, ou a etapa de preparação da amostra pode ocorrer. Em alguns casos, o mecanismo de tratamento de fluido é configurado para transferir um fluido, sólido ou semi-sólido (p.ex., gel). Assim, o termo "manipulação de fluidos" não precisa ser limitado a fluidos, mas pode capturar substâncias de consistências ou viscosidades diferentes.

[0054] O manuseio de fluidos pode permitir a transferência de fluidos, enquanto os fluidos estão contidas dentro de um ou mais pontas de pipeta ou vasos.Dicas e / ou recipientes que contenham o fluido de pipeta pode ser movido de uma parte do dispositivo para outra. Por exemplo, uma ponta de pipeta pode pegar um fluido numa porção do dispositivo, e ser transferido para uma segunda parte do dispositivo, onde o fluido pode ser distribuído. Em alternativa, partes do dispositivo pode ser movido em relação ao mecanismo de manipulação de fluidos. Por exemplo, uma parte do dispositivo pode ser movido para a pipeta, a pipeta onde pode escolher-se um fluido. Em seguida, uma outra porção do dispositivo pode ser movido para a pipeta, onde a pipeta pode dispensar o fluido.Da mesma forma, um mecanismo de manipulação de fluidos pode ser móvel para pegar e / ou remover dicas e / ou embarcações de pipetas em locais diferentes. Dicas de tratamento de líquidos

[6855] Num exemplo, um bico de pipeta pode ser configurado para aceitar um ou mais tipo de ponta de pipeta. O bocal pode ser em forma de pipeta para ser complementar a uma ou mais tipo de ponta de pipeta. Em algumas formas de realização, as pontas de pipetas pode ter uma extremidade com o mesmo diâmetro, mesmo que outras formas de ponta de pipeta ou dimensões podem ser variar. Em outro exemplo, o bocal de pipeta podem ter características de uma ou mais conformados que podem contactar selectivamente pontas de pipeta, dependendo da ponta da pipeta. Por exemplo, o bocal de pipeta pode ter uma primeira porção que contacta com um primeiro tipo de ponta de pipeta, e uma segunda porção que contacta com um segundo tipo de ponta de pipeta. Os bicos de pipetas pode ter a mesma configuração em tais situações. Alternativamente, o bocal da pipeta podem ser especialmente moldado para encaixar um tipo de ponta de pipeta. Diferentes bocais de pipeta podem ser usados para diferentes pontas de pipeta.

[0056] A ponta de pipeta pode ser formado de um material que pode permitir que um ou mais sinais a ser detectada a partir da ponta da pipeta. Por exemplo, uma ponta de pipeta podem ser transparentes e podem permitir detecção óptica de fluido no interior da ponta de pipeta, uma ponta de pipeta pode ser lido opticamente, ou detectada de qualquer outra forma, enquanto a ponta da pipeta está ligado a um bocal de pipeta. Em alternativa, a ponta da pipeta podem ser opticamente lido ou detectado de qualquer outra maneira, quando a ponta da pipeta foi removido a partir do bocal de pipeta. A ponta da pipeta podem ou não podem ter um líquido nele contido, quando lidas por um detector. Uma ponta de pipeta pode ter um ou mais configuração, a dimensão, característica ou funcionalidade, tal como descrito em mais pormenor noutra parte deste documento.

[0057] Em algumas formas de realização, uma ponteira pode receber ou emitir uma luz a partir de uma fonte de luz. A ponta pode funcionar como uma lente para focar a luz emitida pela pipeta. Em algumas formas de realização, uma fonte de luz pode ser operativamente ligado a um aparelho de manipulação de fluidos. A fonte de luz pode ser externo ao aparelho de manipulação de fluidos, ou pode estar dentro do aparelho de manuseamento da gripe d. Em algumas formas de realização, um ou mais fonte de luz pode ser fornecida dentro de uma pipeta de cabeça do aparelho de manipulação de fluidos. Em algumas formas de realização, uma pluralidade de cabeças de pipeta ou pipeta cada cabeça pode ter uma fonte de luz. Uma pluralidade de fontes de luz podem ou não ser controlável de forma independente. Um ou mais características da fonte de luz pode ou não ser controlado, incluindo mas não se limitando ao facto de a fonte de luz é ligado ou desligado, o brilho da fonte de luz, comprimento de onda de luz, a intensidade de luz, o ângulo de iluminação, a posição da fonte de luz .A fonte de luz pode fornecer luz na ponta.

[0058] Uma fonte de luz pode ser qualquer dispositivo capaz de emitir energia ao longo do espectro eletromagnético. A fonte de luz pode emitir luz ao longo de um espectro visível. Em um exemplo, uma fonte de luz pode ser um diodo emissor de luz (LED) (por exemplo, o arseneto de gálio (GaAs) LED, gálio- alumínio arsenieto (AlGaAs) LED, arsenieto de gálio fosfeto (GaAsP) LED, alumínio gálio fosfeto de índio (AlGalnP) LED, gálio (III) fosfeto (BPA) LED, nitreto de gálio índio (InGaN) / gaiiium (III) nitreto (GaN) LED, ou fosfeto de gálio- alumínio (AlGaP) LED). Em outro exemplo, uma fonte de luz pode ser um laser, por exemplo, uma superfície da cavidade vertical emissão de laser (VCSEL) ou outro emissor de luta adequado tal como um laser fndium-gálio-alumínio-fosforado (InGaAIP), um fosforeto de gálio Arsénio / gálio Phosphide (GaAsP / GaP) laser, ou um gálio arsenieto -Aluminum- / gálio arsenieto de alumínio- (GaAIAs / GaAs)

laser. Outros exemplos de fontes de luz podem incluir, mas não estão limitados a de elétrons fontes de luz estimulada (por exemplo,, Catodoluminescência Eletron Estimulada por luminescência (lâmpadas ESL), tubo de raios catódicos (CRT), tubo de Nixie), (por exemplo o botão de carbono fontes de luz incandescentes, lâmpada, Convencionais lâmpadas incandescentes, lâmpadas halógenas, GJobar, lâmpada Nernst), eletroluminescentes (EL) fontes de luz (por exemplo, diodos emissores de luz -, polímero diodos emissores de luz, iluminação de estado sólido, lâmpada LED, folhas eletroluminescentes diodos emissores de luz orgânicos fios eletroluminescentes), fontes de luz de descarga de gás (por exemplo, lâmpadas fluorescentes, iluminação indutivo, lâmpada de cátodo oco, lâmpadas de néon e argônio. lâmpadas, lâmpadas de plasma flash Xenon), ou de descarga de alta intensidade fontes de luz (por exemplo, de carbono são lâmpadas, lâmpadas de descarga haiide metálicos, cerâmicos Hydrargyrum lâmpadas de iodeto de médio arco. lâmpadas de vapor de mercúrio, lâmpadas de metal haiide. lâmpadas de vapor de sódio; lâmpadas de arco de xénon). Alternat vamente, uma fonte luta pode ser um bioluminescente, luminescente químico, fosforescente, ou fonte de luz fluorescente.

[0059] A fonte de luz pode ser capaz de emitir ondas eletromagnéticas de qualquer espectro. Por exemplo, a fonte de luz pode ter um comprimento de onda compreendido entre 10 nm e 100 ηδβ. O comprimento de onda da luz pode situar-se entre 100 nm a 5000 nm, 300 min a 1000 nm, 400 nm ou a 000 nm. O comprimento de onda da luz pode ser inferior a, e / ou igual io de nm, 100 nm, 200 nm, 300 nm, 400 nm, 500 nm, 600 nm, 700 nm, 000 nm, 900 nm, 1000 nm, 1 100 nm , 12,00 nm, 1300 nm, 1500 nm, 1750 nm, 2000 nm, 2500 nm, 3000 nm, 4000 nm, 5000 nm ou.

[0068] Um ou mais de uma pluralidade de fontes de luz pode ser fornecida. Em algumas formas de realização, cada um dos IHE pluralidade de fontes de luz pode ser IHE mesma. Alternati v Ely, uma ou mais das fontes de luz pode variar. As características de luz da luz emitida pelas fontes de luz podem ser o mesmo ou pode variar. As fontes de luta podem ser independentemente controflable.

[0061] A ponta pode formar uma guia de onda capaz de fornecer luz através da ponta para um fluido nele contido, ou capaz de transmitir um sinal óptico a partir do fluido através da ponta. A ponta pode ser capaz de transmitir a luz de uma fonte luminosa de um fluido nele contido. A fonte de luz pode ser a luta de infravermelhos. A luz de infravermelho pode ser utilizada para amostras de calor ou reacções em IHE ponta ou noutro local. A ponta pode ser capaz de transmitir luz. A ponta pode ser formado de um material opticamente transmissor. Em algumas formas de realização, a ponta pode transmitir todas as ondas do espectro eletromagnético. Em alternativa, a ponta pode transmitir ondas selecionados do espectro eletromagnético. Por exemplo, a ponta pode transmitir comprimentos de onda selecionados de luz. A ponta pode ou não transmitir luz ao longo de todo o comprimento da ponta. Uma parte ou toda a ponta pode ser formado do material opticamente transmissivo. A ponta pode ser transparente, translúcido, and'or opaco.

[0062] Em algumas formas de realização, a ponta pode compreender uma fibra que seja capaz de conduzir a luz. A fibra pode ser formado de um material opticamente transparente. A fibra pode estender-se ao longo de uma parte ou de todo o comprimento da ponta removível. A fibra óptica pode ser incorporado na ponta removível. A fibra óptica pode ser incorporado dentro de uma ponta opaca, ponta transparente, e / ou ponta translúcida.

[0063] A. bocal pipeta pode ser formado por uma superfície transparente e / ou reflectora. O bocal de pipeta pode ser configurado para permitir a transmissão de luta através do bocal de pipeta. Por exemplo, a luz de uma fonte de luz pode passar através da nozzfe pipeta para a ponta. Em algumas formas de realização, o bocal de pipeta pode ter uma superfície reflectora. A luz de uma ponta pode ser reflectida pelo bocal pipeta de volta para a ponta, criando, assim, um elevado grau de iluminação dentro da ponta, ou adjacente à ponta,

[0064] FTGs. 55A-55E mostram um exemplo de um aparelho de manuseamento de fluido utilizando um ou mais fonte de luz. FTG. 55A mostra uma pluralidade de cabeças de pipetas. Cada cabeça pipeta pode incluir um bico de 5510. Uma manga de ejeção 5512 podem ser fornecidas para cada cabeça pipeta.

[0065] A FIG. 55B mostra uma vista lateral em corte de um aparelho de manipulação de fluidos, com um êmbolo 5520 para uma posição inferior. O aparelho pode incluir um invólucro pipeta 5530. Um solenóide 5540 pode ser proporcionado, o que pode afetar a atuação de uma manga de ejecção 5512 5520 ou um êmbolo.

[0066] A FIG. 55C mostra um close-up de uma fonte de luz que podem ser pró DESDE dentro de um aparelho de manuseio de fluidos. Por exemplo, um diodo emissor de luz 5550 ou outra fonte de luz pode ser fornecida dentro de um alojamento pipeta. Qualquer descrição aqui de um LED pode igualmente aplicável a qualquer outra fonte de luz, e vice-versa. O diodo emissor de luz pode ser localizada numa extremidade de um êmbolo 5528. O diodo emissor de luz pode ser localizada numa extremidade superior do êmbolo ou uma extremidade inferior do êmbolo. O LED pode ser coaxial com o êmbolo. O LED pode ser parte integrante do êmbolo, ou pode ser uma peça separada do êmbolo. O LED pode ou não pode contactar directamente o êmbolo. Em algumas formas de realização, o diodo emissor de luz pode mover-se com o êmbolo. Alternativamente, o diodo emissor de luz pode manter-se estacionário enquanto o êmbolo pode ser móvel.

[0067] Um êmbolo suporte 5560 pode ser proporcionado o qual pode auxiliar no alinhamento e / ou o controle da posição do êmbolo. Um porta- êmbolo pode ter um ou mais característica 5565 que pode colocar um atuador em uma posição estendida ou retraída. Quando um êmbolo está numa posição estendida, pode ser localizado mais próximo de um bocal de pipeta, e / ou da ponta, do que quando um êmbolo está numa posição retraída,

[0068] A FIG. 55D mostra um close-up de um bico de êmbolo 5528 e pipeta 5510. Em alguns casos, um o-ring 5570 pode ser fornecido em uma cabeça pipeta. O êmbolo pode ser formada de um material opticamente transmissor. Em algumas formas de realização, o êmbolo pode ser formado de um material transparente. O êmbolo mergulhador pode ser um êmbolo de tubo de luz, o que pode funcionar como um guia de onda. O êmbolo pode transmitir luz a partir da fonte de luz para a ponta e / ou o fluido contido no interior da ponta. O êmbolo pode ou não transmitir luz a partir de um fluido no interior da ponta para outro local.

[0069] A FIG. 55E mostra uma vista em perspectiva de um aparelho de manipulação de fluidos.

[0078] Um aparelho de manuseamento de fluidos pode ser operativamente ligado a um dispositivo de captura de imagem. O dispositivo de captura de imagem pode ser capaz de captar uma imagem de um fluido no interior da ponta. Em alternativa, o dispositivo de captura de imagem pode ser capaz de capturar uma imagem através da ponta. O dispositivo de captura de imagem pode ser externo ao aparelho de manipulação de fluidos, ou pode estar dentro do aparelho de manipulação de fluidos. Em algumas formas de realização, um ou mais dispositivos de captura de imagem pode ser fornecida dentro de uma pipeta de cabeça do aparelho de manipulação de fluidos. Em algumas formas de realização, uma pluralidade de cabeças de pipeta ou pipeta cada cabeça pode ter uma imagem de captura de vício. Em algumas formas de realização, o dispositivo de captura de imagem pode ser formada integralmente com o aparelho. O próprio aparelho pode capaz de funcionar como um dispositivo de captura de imagem. Em algumas formas de realização, a ponta e / ou o êmbolo pode ser capaz de funcionar como uma lente do dispositivo de captura de imagem. A ponta e / ou o êmbolo pode ser formado de um material opticamente transmissor que pode ser moldada para proporcionar efeitos ópticos desejáveis.

[0071] Uma pluralidade de dispositivos de captura de imagem pode ou pode não ser controlável de forma independente. Os dispositivos de captura de imagem pode ser a mesma, ou pode variar.

[0872] Qualquer descrição de um dispositivo de captura de imagem podem ser aplicadas a qualquer dispositivo de detecção espectro eletromagnético. O dispositivo de captura de imagem pode ser capaz de capturar a emissão eletromagnética e a geração de uma imagem ao longo de um ou mais dos seguintes: um espectro visível, um espectro de infra-vermelho, ultra-violeta um espectro, ou um espectro de gama. Em algumas formas de realização, o dispositivo de captura de imagem é uma câmara. Quaisquer descrições de câmeras ou outros dispositivos de detecção descritos em outros lugares aqui podem ser aplicadas. Num exemplo, o dispositivo de captura de imagem pode ser uma câmara digital. Dispositivos de captura de imagem pode também incluir dispositivos de carga acoplada (CCDs) ou photomultipliers e fototubos, ou fotodetector ou outro dispositivo de detecção, tais como um microscópio de varredura, se acendeu-trás ou para frente iluminadas. Em alguns casos, câmeras podem usar CCDs, CMOS, podem ser câmeras (computacionais) sem lente (por exemplo, Frankencamera), câmeras de código aberto, ou pode usar qualquer outra tecnologia de detecção visual conhecida ou posteriormente desenvolvida na arte. Câmeras podem incluir uma ou mais característica que pode focar a câmera durante o uso, ou pode capturar imagens que podem ser mais tarde focados. Em algumas formas de realização, os dispositivos de imagem podem empregar 2-d imagiologia, 3-d imagiologia, e / ou 4-d imagiologia (incorporando as alterações ao longo do tempo). Dispositivos de imagem pode capturar imagens estáticas. As imagens estáticas podem ser capturados em um ou vários pontos no tempo. Os dispositivos de imagem também pode capturar vídeo e / ou imagens dinâmicas. As imagens de vídeo podem ser capturados continuamente durante um ou mais períodos de tempo. Qualquer outra descrição de dispositivos de imagem e / ou unidades de detecção pode também ser aplicada.

[0873] Num exemplo, um dispositivo de captura de imagem pode ser localizada numa extremidade do êmbolo. Em alguns exemplos, o dispositivo de captura de imagem pode estar localizada numa extremidade inferior ou uma extremidade superior do êmbolo. O dispositivo de captura de imagem pode ser coaxial com o êmbolo. O dispositivo de captura de imagem pode ser parte integrante do êmbolo, ou pode ser uma peça separada do êmbolo. O dispositivo de captura de imagem pode ou não pode contactar directamente o êmbolo. Em algumas formas de realização, o dispositivo de captura de imagem pode mover-se com o êmbolo. Em alternativa, o dispositivo de captura de imagem pode permanecer estacionária enquanto que o êmbolo pode ser móvel. O dispositivo de captura de imagem podem estar localizados onde uma fonte de luz é localizada, tal como previsto na FIG. 55B e na FIG. 55C, ou adjacentes a, ou na proximidade da fonte de luz.

[0074] O êmbolo e / ou ponta pode incluir um material opticamente transmissivo. O êmbolo e / ou a ponta pode ser feita a partir de um material transparente. O êmbolo e / ou a ponta pode ser moldado para ter propriedades ópticas desejáveis. O êmbolo e / ou a ponta pode ser uma lente do dispositivo de captura de imagem. O movimento do êmbolo e / ou a ponta pode ou não afectam a focagem de uma imagem capturada pelo dispositivo de captura de imagem. O dispositivo de captura de imagem pode ser dirigida numa direção longitudinal ao longo do comprimento de uma ponta. Em alternativa, o dispositivo de captura de imagem pode ser dirigida numa direção Lar perpendic lateral ao comprimento da ponta, ou em qualquer outro ângulo.

[0075] Em algumas formas de realização, o dispositivo de captura de imagem pode ser capaz de captar uma imagem de um fluido dentro de uma ponta. Em alternativa, o dispositivo de captura de imagem pode ser capaz de capturar uma imagem de qualquer amostra dentro do dispositivo. Em algumas formas de realização, o dispositivo de captura de imagem pode capturar uma imagem de uma amostra que está localizado na extremidade de uma ponta. Por exemplo, uma amostra pode estar localizado na extremidade de uma ponta de pipeta em frente do bocal. A captura de imagem de vice-pode capturar uma imagem através da ponta da amostra. A amostra pode ser uma amostra de fluido, amostra de tecido, ou qualquer outra amostra descrito aqui noutro local. Tn algumas formas de realização, o dispositivo de captura de imagem pode operar em conjugação com uma fonte de luz. A fonte de luz pode iluminar a amostra, o que pode permitir que o dispositivo de captura de imagem para capturar uma imagem da amostra.

[0076] Um processador pode ser operativamente ligado a uma ponta do aparelho de manipulação de fluidos. O processador pode ser localizado no interior do aparelho de manipulação de fluidos, dentro de uma pipeta de cabeça associada com a ponta, ou na própria ponta. O aparelho de manuseio de fluidos podem variar e / ou manter a posição de uma ponta removível com base em instruções do processador. O processador pode ser ligado a um sensor no ou perto do aparelho de manipulação de fluidos que mede a condições ambientais (tais como temperatura, humidade, ou de pressão de vapor) e pode ajustar o movimento do dispositivo de manipulação de fluidos para compensar ou para optimizar tais condições.

[0077] Num exemplo, pode ser proporcionada uma pluralidade de pontas, em que uma ponta da referida pluralidade indivíduo pode ter um processador e / ou ser operacionalmente ligado à ponta. Em algumas formas de realização, cada ponta pode ter um ou respectivo processador operacionalmente ligado. Os processadores de ponta pode ser capaz de comunicar com um controlador e / ou uns com os outros. Para os casos, um primeiro processador de uma primeira ponta removível pode estar em comunicação com um segundo processador de uma segunda ponta removível.

[0078] Em algumas formas de realização, com base na referida comunicação, a localização da ponta pode ser controlável. A localização das dicas podem ser controlável enquanto eles estão envolvidos com uma cabeça pipeta. Alternativamente, a localização das pontas pode ser controlável quando eles são separados a partir de uma cabeça de pipeta. As pontas podem ser capazes de variação e / ou manter a sua posição, enquanto eles estão envolvidos com uma pipeta de cabeça e / ou enquanto estão separados a partir de uma pipeta de cabeça,

[0879] Uma dica pode incluir um, dois, ou mais aberturas. Uma dica é toda a forma útil que pode interface com a pipeta ou um ou mais bicos de pipetas. Uma dica pode assumir muitas formas, tais como cilíndrica, elíptico, quadrado, "T" em forma, ou formas redondas. A única dica pode ter vários sub-compartimentos ou poços. Tais sub-compartimentos podem ser usadas para conter diversos produtos químicos úteis, como reagentes. Produtos químicos úteis como reagentes podem ser depositados no interior ou sobre a ponta ou qualquer dos seus subcompartimentos em líquido, sólido, película ou outro formulário. Dicas podem conter vesículas de produtos químicos, como reagentes, que podem ser libertadas no comando (por exemplo, quando furadas). Dicas também pode ser utilizada para passos de processamento químicos e físicos, tais como a filtração dos reagentes and'or amostras. Uma ou mais das aberturas pode incluir um comutador, tal como uma válvula. Num exemplo, uma ponta pode ter duas aberturas, cada uma das quais pode incluir uma válvula passiva incorporado. Um comutador, tal como uma válvula passiva incorporado pode ser configurado para permitir que o fluido flua numa direção através de uma primeira abertura, e por meio de um corpo de ponta, e através de uma segunda abertura. Uma válvula pode controlar uma direção de fluxo de fluido. O fluido de flo podem inteiramente através da ponta, ou pode escoar através de uma porção da ponta. Por exemplo, uma ponta pode ter um interruptor de uma só abertura, o que pode permitir que o fluido flua numa determinada direção (por exemplo, o fluido a fluir para a ponta para permitir a aspiração enquanto não permitindo que o fluido a falhar para fora da ponta, ou o fluido flua para fora da ponta para permitir a distribuição, enquanto não permite que o fluido seja aspirado para dentro da ponta. As válvulas podem ser controlado para determinar a direção de fluxo de fluido, a magnitude do fluxo de fluido, qualquer fluido ou se é permitida a fluir.

[0000] O sistema de manipulação de fluido pode ser capaz de distribuir simultaneamente aspirado and'or um ou uma pluralidade de fluidos. Em alguns casos, o sistema de manipulação de fluido pode ser de distribuição, por aspiração, e / ou o transporte de uma pluralidade de tipos de fluidos simultaneamente. A manipulação de fluidos podem proporcionar uma técnica modular de rastreio e de manuseamento de fluidos diferentes para uma ou mais etapas ou testes simultâneos. Multi-uso de Transporte

[0081] A. aparelho de manuseio de fluidos pode ser útil para dispensar, aspirado, e / ou transferir um ou mais fluidos. O aparelho de manipulação de fluidos podem também ser úteis para obter uma ou mais funções, incluindo funções de tratamento não-fluidas. A ligação de um componente ou ponta pode permitir que o dispositivo de manipulação de fluidos para funcionar como um robot capaz de executar uma ou mais funções de tratamento não- fluidas.Alternativamente, o próprio pipeta podem ser empregues para executar uma ou mais dessas funções de tratamento não-fluidos por meio de um ou mais mecanismos de atuação. Tais funções de manipulação de fluidos não pode incluir a capacidade de transferir o poder para mo ve componentes, ferramentas ou outros objetos, como um corpo tina, ou cartuchos ou amostras de teste, ou qualquer um de seus componentes. Quando combinado com um corpo flexível de suporte (aqui descrito) ou outra configuração que permite uma ampla gama de movemen t, o aparelho pode ser capaz de realizar tais funções em várias dimensões no interior do dispositivo, ou mesmo fora dela.

[0082] Por exemplo, o aparelho de manuseamento de fluidos pode ser útil para transferir um componente de um local dentro do de vício, para outro. Os componentes que podem ser transferidos pode ser componentes de processamento de amostras. Um componente de processamento de amostra pode ser uma unidade de preparação da amostra ou seu componente, um componente do aparelho de ensaio do mesmo, e / ou uma unidade de detecção ou seu componente. Exemplos de componentes podem incluir, mas não se limitam a, vasos dicas, estruturas de apoio, micro cartões, sensores, dispositivos de controle de temperatura, as unidades de captura de imagem, óptica, citómetros, centrifugadoras, ou quaisquer outros componentes descritos noutras partes deste documento.

[0083] O aparelho de manuseio de fluidos pode pegar um componente de processamento de amostra. O aparelho de tratamento de fluidos pode mo ve o componente de processamento da amostra para um local diferente do dispositivo. O aparelho de manuseio de fluidos podem deixar o componente de processamento de amostra em sua nova localização dentro do dispositivo.

[0084] O aparelho de manuseamento de fluidos pode ser capaz de transferir os componentes de processamento de amostras dentro de um módulo. O aparelho de manuseio de fluidos pode ou não pode limitar-se ao módulo. Em alternativa, o aparelho de manuseamento de fluidos pode ser capaz de transferir componentes de processamento da amostra entre os módulos, e não necessitam de ser confinado a um único módulo, em alguns casos, o aparelho de manuseamento de fluidos pode ser capaz de transferir os componentes de processamento de amostras dentro de uma cremalheira e / ou pode limitar-se a um rack. Em alternativa, o aparelho de manuseamento de fluidos pode ser capaz de transferir componentes de processamento da amostra entre as prateleiras, e não precisam de limitar-se a uma única cremalheira.

[0085] Um aparelho de manuseio de fluidos pode pegar e mover um componente de processamento de amostra utilizando vários mecanismos. Por exemplo, o componente de processamento de amostra pode ser retirado utilizando uma prensa de encaixe entre uma ou mais das cabeças de pipeta e uma característica do componente de processamento de amostra. Por exemplo, um bocal de pipeta pode interagir com a ponta através de um dispositivo de prensa de encaixe. A mesma disposição de encaixe à pressão pode ser utilizada para permitir a um bocal de pipeta e uma característica do componente de processamento de amostras para engatar. Em alternativa, a interface de encaixe à pressão pode ocorrer entre qualquer outra porção do aparelho de manuseamento de fluido e o componente de processamento de amostra. Em alguns insiances, o recurso do componente de processamento de amostras press-fit podem ser salientes para encontrar o aparelho de manuseio de fluidos. A característica do componente de processamento de amostras de encaixe por pressão podem ter uma forma complementar à porção do aparelho de manipulação de fluidos de encaixe por pressão.

[0086] Um outro exemplo de um mecanismo de interface pode ser um mecanismo acionado por pressão, tal como um mecanismo de sucção. O componente de processamento de amostra pode ser retirado utilizando um sistema de sucção fornecida por um, dois ou mais das cabeças de pipeta. A sucção pode ser fornecida por um ou mais cabeça da pipeta podem ser fornecidos pelo comando interno de um êmbolo, ou uma fonte de pressão negativa acoplados ao percurso do fluido. As cabeças de pipetas fornecendo sucção pode entrar em contato com qualquer parte do componente de processamento de amostra, ou pode contactar uma característica específica da amostra de transformação componente. A característica do componente de processamento de amostra podem ou não podem ser salientes para encontrar o aparelho de manuseamento de fluido.

[0087] Um exemplo adicional de um mecanismo de interface pode ser um mecanismo magnético, um aparelho de manuseio de fluidos podem incluir um ímã que pode ser ligado para fazer a interface com um ímã do componente de processamento da amostra. O ímã pode ser desligado quando se deseja deixar o componente de processamento de amostra. A ADICIONAIS mecanismos conhecidos, na arte, incluindo mas não limitado a adesivos, prendedores de gancho e laço, parafusos ou configurações de bloqueio e ranhura pode ser utilizado,

[0000] Em algumas concretizações, pode ser proporcionado um mecanismo de remoção de componentes para auxiliar na caindo fora do componente de processamento de amostra. Alternativamente, nenhum mecanismo de remoção componente separado pode ser necessária. Em alguns casos, um mecanismo de remoção da ponta pode ser utilizado como um mecanismo de remoção de componente. Em outro exemplo, um êmbolo pode ser usado como um componente do mecanismo de remoção. Alternativamente, podem ser proporcionados mecanismos de remoção de componentes separados, um mecanismo de remoção de componentes pode utilizar os princípios de gravidade, fricção, pressão, temperatura, viscosidade, magnetismo, ou quaisquer outros princípios. Uma grande quantidade de pontas podem ser armazenados no interior do dispositivo que está disponível como um recurso partilhado para a pipeta ou robô para ser utilizada quando necessário. Pontas pode ser armazenado numa tremonha, cartucho, ou bandoleira para ser utilizada quando necessário. Em alternativa, as pontas podem ser armazenados em forma aninhada para conservar o espaço no interior do dispositivo. Numa outra forma de realização, um módulo pode ser configurado para proporcionar pontas extra ou quaisquer outros meios necessários como um módulo partilhada no dispositivo,

[0089] O aparelho de manuseamento de fluidos pode interagir com o componente de processamento de amostras, em qualquer número de interfaces. Por exemplo, o aparelho de manuseamento de fluidos pode interagir com o componente de processamento de amostras em um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, nove, dez, ou mais interfaces. Cada uma das interfaces pode ser o mesmo tipo de interface, ou pode ser qualquer combinação de várias interfaces (por exemplo, encaixe de pressão, de aspiração, magnética, etc.). O número e / ou tipo de interface pode depender do componente de processamento de amostra. O aparelho de manuseamento de fluidos pode ser configurado para interagir com um componente de processamento de amostras com um tipo de interface, ou podem ter múltiplos tipos de interface. O aparelho de manuseamento de fluidos pode ser configurado para captar e / ou transferência de um único tipo de componente de processamento de amostra ou pode ser capaz de apanhar e transferir vários tipos de componentes de processamento de amostras. O aparelho de manipulação de fluidos, assistida pela aplicação de várias pontas, pode facilitar ou executar diversas tarefas de processamento de amostras para o componente ou com o processamento da amostra, incluindo os passos de processamento químicos e físicos.

[0098] A FIG. 52 mostra um exemplo de um aparelho de manipulação de fluidos utilizado para transportar um componente de processamento de amostra. O componente de processamento de amostras pode ser uma cuvete transportadora 5210, A transportadora cuvete pode ter funcionalidade de um ou mais de interface 5212 que pode ser configurada para fazer a interface com o dispositivo de manipulação de fluidos. Em algumas concretizações, a interface de função pode contactar uma pipeta bocal 5220 do dispositivo de manipulação de fluidos.Uma pluralidade de recursos de interface pode contactar uma pluralidade de bicos de pipetas.

[0091] Em algumas formas de realização, um mecanismo de remoção de ponta 5230 pode ser útil para remo DEIXANDO O transportador cuvete pipeta a partir do bocal. Uma pluralidade de mecanismos de remoção de ponta pode ser actuado simultaneamente ou em sequência.

[0092] A FIG. 53 mostra uma vista lateral de um aparelho de manipulação de fluidos útil para a realização de um componente de processamento de amostra.Um transportador cuvete 5316 podem interagir com o aparelho de manuseamento de fluido. Por exemplo, os bocais 5320 que podem se envolver com o Arner cuvete. Os bocais podem ter a mesma forma e / ou configuração. Como alternativa, os bicos podem ter configurações diferentes. O transportador cuvete pode ter um ou mais forma complementar 5330, que pode ser configurado para aceitar os bicos. Os bicos podem ser contratados com a transportadora por atrito e / ou vácuo ajudar. Os bicos podem ser para pipetas de deslocamento de ar.

[0093] O suporte de cuvete pode interagir com um ou mais cuvete 5340, ou outros tipos de recipientes. A cuvete pode ter uma configuração tal como mostrado na FIOS. 70A-B.

[0894] O aparelho de manuseamento de fluidos pode também interagir com uma série de vasos conectados. Uma tal configuração é mostrado na FIG. 69, em que o aparelho de manuseio de fluidos pode interagir com portas pick-up 6920 para pegar a faixa de navios.

[0895] Em algumas formas de realização, um mini recipiente é fornecido que pode fazer interface com uma pipeta de várias funções de processamento e de análise. As várias funções de processamento e de análise em alguns casos pode ser realizada a um ponto de localização de serviço. Pick-up interface

[0896] A. dispositivo de manipulação de fluido pode ser configurado para fazer a interface com uma ponta ou qualquer outro componente. Como mencionado anteriormente, um dispositivo de manipulação de fluidos podem incluir um bocal de pipeta, o qual pode ser de encaixe por pressão para uma ponta de pipeta.Mecanismos adicionais podem ser utilizados para ligar uma ponta ou outro componente para o dispositivo de manipulação de fluido incluindo, mas não se limitando a, magnético, encaixe à pressão, ganchos e elementos de fixação, elásticos, laços, deslizando mecanismos, mecanismo de bloqueio, braçadeiras, componentes mecânicos acionados , and'or adesivos. A ligação de um componente ou ponta pode permitir que o dispositivo de manipulação de fluidos para funcionar como um robot capaz de executar uma ou mais funções de manipulação de fluidos não-fluido ou manuseamento. Tais funções podem incluir a capacidade de transferir o poder para mover ferramentas ou outros objetos, como cartuchos. Quando combinado com um corpo de suporte flexível (como descrito acima), o dispositivo pode ser capaz de realizar tais funções através de uma ampla gama de movimento.

[0897] Um bocal de pipeta pode ser capaz de interagir com uma única ponta and'Or navio. Para exemplo, bicos de pipetas específicos pode ser configurada para fazer a interface com dicas específicas e / ou em navios, Um lternatively, um único bocal de pipeta pode ser capaz de interagir com uma pluralidade de pontas e / ou vasos. Por exemplo, o mesmo bocal pipeta pode ser capaz de interagir tanto com uma grande e uma pequena ponta da pipeta e / ou recipiente. Um bocal de pipeta pode ser capaz de interagir com dicas e / ou embarcações com diferentes configurações, dimensões, capacidades de volume, materiais e / ou tamanho.

[0098] Num exemplo, uma ou mais mecanismo de rotação pode ser utilizado. Tais mecanismos de rotação podem incluir uma ponta de aparafusar sobre uma tubeira de pipeta. Tais mecanismos parafusando pode empregar parafusos externos e / ou internos parafusos. FIGO. 59 inclui um exemplo de um mecanismo de parafuso-. Pode ser proporcionado um bocal de pipeta 5900. Uma ponta 5910 pode ser configurado para ligar-se ao bocal de pipeta. A ponta pode ligar directamente ou através de uma interface 5920. Em algumas formas de realização para o bocal de pipeta, a interface pode ser uma porca ou outro conector. A interface 5920 pode ligar-se ao bocal de pipeta de 5900, em qualquer forma, incluindo de encaixe por pressão, rosca ou qualquer outro mecanismo de ligao aqui descrito noutro local. Do mesmo modo, a interface 5920 pode ligar-se à ponta 5910 através de encaixe por pressão, rosca ou qualquer outro mecanismo de ligao aqui descrito noutro local.

[0899] Num exemplo, uma ponta de pipeta 5910 pode ter uma rampa de parafuso externa 5930. Uma interface de 5920, tal como uma porca, pode ter uma rampa de parafuso interna complementar 5940. Numa concretização alternativa, a ponta da pipeta podem ter um scre interna rampa, e a interface, tal como uma porca, pode ter uma rampa scre externa complementar. A ponta da pipeta podem ser capazes de aparafusar numa parte interior da interface. Uma porção de uma superfície do lado de fora da ponta de pipeta pode- contacte uma superfície interior da interface.

[0900] Numa forma de realização alternativa, a ponta da pipeta podem ser capazes de aparafusar sobre uma porção exterior da interface. Uma porção da superfície interior da ponta de pipeta pode contactar uma superfície exterior da interface. Numa tal embodim ent uma interface pode ha ve uma rampa de parafuso externa na sua superfície exterior e / ou uma rampa de parafuso interna sobre a sua superfície exterior. A ponta da pipeta podem ter uma rampa complementar de parafuso interna sobre a sua superfície interna ou de uma rampa de parafuso externa complementar na sua superfície interna, respectivamente.

[0901] Em formas de realização adicionais, uma porção da superfície da ponta pode ser incorporado em uma interface, ou uma porção da interface pode ser incorporado no interior da ponta.

[0902] Uma porção do bocal da pipeta podem ser dentro da interface, ou uma porção do bocal de pipeta pode ser externo à interface. Em algumas formas de realização, uma porção da superfície do bico da pipeta pode ser incorporado dentro de uma porção de interface, ou uma porção da superfície da interface pode ser incorporado dentro de uma porção do bocal de pipeta.

[0903] Uma pipeta bocal 5900 pode ter uma ou mais flanges de 5950 ou outras características de superfície. Outros exemplos de características de superfície pode incluir sulcos, protuberâncias, colisões, ou canais. o flange pode caber em um assento flange de uma ponta de 5910. A flange pode encaixar-se no assento flange para evitar a rotação. Esta interface pode ser configurado para impedir a rotação do interface e ponta a ponta, uma vez é bem apertado.

[8904] Em formas de realização alternativas da invenção, nenhuma interface 5928 pode não ser necessária. Uma dica pode parafuso diretamente em um bocal de pipeta. A ponta pode scre directamente sobre o bocal, ou dentro da tubeira. Uma superfície exterior da ponta pode contactar uma superfície interior do bocal, ou uma superfície interna da ponta pode contactar uma superfície externa do bocal. Em alternativa formas de realização, uma porção da superfície da ponta pode ser incorporado dentro de um bocal de pipeta, ou uma porção de uma superfície do bico pipeta pode ser incorporado dentro de uma ponta.

[8905] Uma dica pode ter um, dois ou mais rampas de parafusos externos. Pode ser proporcionado qualquer número de rampas de parafuso externa. Um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito ou mais rampas scre talvez fornecido. As rampas de parafuso podem ser rampas externas de parafusos, rampas scre internos, ou qualquer combinação dos mesmos. As rampas de parafuso podem ser igualmente espaçados radialmente separados. A ponteira pode ter um, dois ou mais lugares de flange. Pode ser fornecido um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, ou mais lugares de flange. Os assentos de flange podem ser igualmente espaçados radialmente separados. Alternativamente, o intervalo entre os assentos de rebordo pode variar. Os assentos de rebordo pode ser localizada radialmente, onde uma rampa atinge um parafuso de extremidade de uma ponta de pipeta. Em alternativa, os bancos de flange pode ser localizado em qualquer parte em relação às rampas de parafuso.

[8906] Um bocal de pipeta pode ter um, dois ou mais rebordos, ou outras características de superfície descritos noutras partes deste documento. Pode ser fornecido um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito ou mais flanges. As flanges podem ser igualmente espaçados radialmente separados. Alternativamente, os intervalos entre os flanges podem variar. Uma flange pode ser configurado para encaixar-se uma flange de assento. Em algumas formas de realização, pode ser fornecida de um para um entre as flanges correspondência e assentos de flange. Uma primeira flange pode encaixar-se uma primeira sede da flange, e um segundo flange pode encaixar-se uma segunda flange de assento. Os assentos de flange podem ter formas complementares para as flanges.Em algumas formas de realização, as abas podem ter a mesma forma e os assentos de rebordo pode encaixar sobre qualquer flange. Em alternativa, as abas podem ter diferentes formas e / ou configurações de modo que os assentos de flange específicos podem corresponder às flanges específicos.

[8907] Em formas de realização alternativas, uma ou mais flange pode ser fornecida dentro de um bocal de pipeta. Assentos flange complementares podem ser em forma de um bocal pipeta.

[8908] A. flange pode ser press-fit em um assento flange. A conexão entre um flange e assento flange pode ser apertado. Alternativamente, uma ligação entre a flange e um flange de assento pode estar solto de modo a que uma f lange pode deslizar para fora de um rebordo de assento.

[8909] A FIG. 60 mostra um exemplo adicional de uma interface fornecida ponta de bocal de acordo com uma forma de realização da invenção. A pick-up e interface pode usar uma ou mais características, características ou métodos utilizados dentro de uma configuração do tipo caneta bail-point. Um bocal 6000 pode ser configurado para entrar em contacto com uma ponta de 6002. Um ou mais pick-up garra 6004 pode ser configurado para pegar a ponta. A garra pick-up pode ter um ou mais garra tine 6006 ou outro componente aperto que pode ou pegar a ponta.

[0918] Em alguns casos, um colar 6008 pode caber sobre a garra do pick-up 6004. Os dentes cla 6006 pode estender-se para fora do colarinho. O colar pode ter um diâmetro de compressão garra 6010. A garra pode deslizar dentro do colar de pick-up. Deste modo, os dentes podem estender-se a partir da gola para quantidades variáveis. O diâmetro de compressão garra podem comprimir as multas a se unirem. Isto pode permitir que os dentes de aperto de um objeto, tal como a ponta, quando as lâminas colarinho ao longo dos dentes. [09 1] Um mecanismo de roquete 6012 pode ser fornecida. O mecanismo de roquete pode deslizar sobre uma parcela da garra. Um ou mais cla pin 6014 podem orientar a garra dentro da catraca. Por exemplo, os pinos de garra pode manter a garra se deslocam longitudinalmente ao longo do roquete, em vez de deslize.

[0912] Uma mola 6016 de garra pode ser fornecida, que podem ajudar com o fornecimento de força ao longo da garra na direção longitudinal. Em alguns casos, um bocal de mola 6018 pode ser proporcionado o qual pode permitir que o bico para mover-se numa direção longitudinal. A mola de bocal pode, opcionalmente, ter um diâmetro menor do que a mola de garra. A garra da mola pode envolver em torno do exterior de uma porção do bocal. Pode ser fornecido um ou mais cap 6020.

[0913] A pick-up de montagem, incluindo o bico 6000, garra 6004, colarinho 6008, cap 6820 e porções associados podem aproximar-se uma ponta de 6002. A montagem pode pressionar para baixo para pick-up envolver a ponta. Um ou mais dentes de 6006 a garra pode capturar um lábio da ponta. O colar pode ser parcialmente ao longo dos dentes para comprimir os dentes contra a ponta. O colar pode deslizar ainda mais para baixo para apertar os dentes mais em torno da ponta de uma imprensa passo de pick-up.

[8914] O conjunto pode então puxar para cima. Os dentes podem ser capturados no lábio da ponta em um bloqueio passo pickup. O bocal pode forçar a ponta contra os dentes, formando uma vedação. O conjunto completo pode ser utilizado em função uma pipetagem. Por exemplo, a ponta da pipeta e ligado pode aspirar, distribuir, e / ou transferir um fluido. A garra pode ser bloqueado na gola durante as funções de pipetagem.

[8915] De modo a remover a ponta, a montagem pode ser pressionado para baixo em um drop-off envolver etapa. Numa drop-off puxar um modo de passo, o conjunto pode ser levantado, com a gola deslizante para cima em relação à garra, permitindo que os dentes para soltar em torno da ponta. Todo o conjunto pode ser levantada enquanto a ponta permanece baixo, separando assim a ponta do conjunto de pick-up.

[0916] A FIG. 61 mostra um exemplo de um parafuso interno interface de pick-up. Uma dica 6100 pode parafuso em uma parte do parafuso 6110 da pipeta. A porção pode ser um bocal de pipeta ou interface entre a ponta e o bico da pipeta. A ponta pode incluir uma ou mais flanges de 6120 ou outras características de superfície. Pode ser proporcionado qualquer número de flanges ou de configuração, tal como descrito aqui noutro local. As flanges podem envolver-se com um ou mais mecanismo que pode girar em torno de uma ponta da parte de parafuso. Alternativamente, a porção de parafuso pode girar enquanto a ponta permanece estacionário, opcionalmente, ser mantido no lugar usando as flanges. A porção de parafuso pode incluir um ou mais parafusos de 6138 que pode scre no interior da ponta. Em alternativa, a ponta pode incluir um ou mais parafusos na sua superfície externa e pode parafuso na parte de parafuso. A porção de parafuso pode incluir um ou mais fluido 6140. A via de passagem de fluido pode ser posto em comunicação fluida com o interior 6150 da ponta.

[0917] A FIG. 62 ilustra um exemplo de uma ponta de retirada da O-ring. Uma ponta 6200 pode ser retirado por um bocal de pipeta 6210. Uma porção da ponta pode caber dentro de uma porção do bocal. Por exemplo, uma porção da superfície externa da ponta pode contactar uma superfície interna do bico injector. Em alternativa, uma porção do bocal pode encaixar W ithin uma porção da ponta. Por exemplo, uma porção da superfície interna da ponta pode contactar uma superfície exterior do bocal.

[8918] O bocal pode ter um ou mais O-ring 6220 que pode contactar a ponta 6200. O anel de vedação pode ser formado de um material elastomérico. O anel de vedação pode ser proporcionado em torno da circunferência do bocal de pipeta. Em alternativa, o material elastomérico pode ser desde que não necessita de ser fornecida à volta de toda a circunferência do bocal de pipeta. Por exemplo, um ou mais prendedores de borracha ou saliências elastoméricos semelhantes podem ser fornecidos a um ou mais intervalos de dentro do bico de pipeta. O bocal de pipeta pode ter um ou mais ranhura na qual um ou mais anéis de vedação podem encaixar. Em alternativa, a ponta pode ter uma ou mais ranhuras na sua superfície externa em que um ou mais anéis de vedação ou outros materiais podem encaixam.

[8919] Pode ser proporcionado um atrito de alta e / ou material flexível entre uma porção do bocal e / ou ponta. Isto pode permitir que a ponta para ser prima de encaixe para dentro do bocal, ou para o bocal seja press-fit para a ponta. Em alguns casos, tanto a ponta do bocal e pode ter anéis de vedação ou materiais semelhantes. Um O-ring pode garantir uma vedação de fluido entre a ponta e o bico.

[8928] O bico da pipeta pode ter uma prateleira interna ou apartamento de volta 623Θ. A parte traseira plana pode fornecer uma parada física para acomodar uma ponta no local apropriado.

[8921] A FIG. 63 fornece um exemplo de um expandir / contrato inteligente ponta material de pickup. Uma ponta 6300 pode ser retirado por um bocal de pipeta 6318. Uma porção da ponta pode caber dentro de uma porção do bocal. Por exemplo, uma porção da superfície externa da ponta pode contactar uma superfície interna do bico injector. Em alternativa, uma porção do bocal pode caber dentro de uma porção da ponta. Por exemplo, uma porção da superfície interna da ponta pode contactar uma superfície exterior do bocal.

[8922] O bocal pode incluir um colar feito de um material magnetostritivo ou eletroestrictivos inteligente que pode contrair quando sujeitos ao campo magnético ou eléctrico, respectivamente. Bobinas eletromagnéticas, manipulação campo magnético, ou uma fonte de energia de geração atual pode ser incorporado para controlar a contração e a expansão do material

[0923] Para pegar uma dica, o bico pode descida em torno da ponta e o colar pode ser ativado, fazendo-a contrair e aderência a ponta. O colar pode prender a ponta da força. A contração do punho do colar pode a ponta suficientemente ajustados para garantir uma vedação estanque. Para liberar a ponta, o colar pode ser desativado para expandir e liberar a ponta.

[0924] O bico da pipeta pode ter uma prateleira interna ou apartamento de volta 6320. A parte traseira plana pode fornecer uma parada física para acomodar uma ponta no local apropriado.

[8925] Numa forma de realização alternativa, o material inteligente do bico pode ser inserido dentro de uma porção da ponta. O material pode ser activado para fazer com que o material a expandir-se e agarrar a ponta a partir do interior. O material pode ser desactivado, para fazer com que o material a contrair-se e libertar a ponta.

[8926] A FIG. 64 fornece um exemplo de um expandir / contrato ponta elastômero deflexão pickup. Uma ponta 6408 pode ser retirado por um bocal de pipeta 6410. Uma porção da ponta pode caber dentro de uma porção do bocal. Por exemplo, uma porção da superfície externa da ponta pode contactar uma superfície interna do bico injector. Em alternativa, uma porção do bocal pode caber dentro de uma porção da ponta. Por exemplo, uma porção da superfície interna da ponta pode contactar uma superfície exterior do bocal.

[8927] O bocal podem incluir um material rígido 6428 e um material elastomérico 6430. O material rígido pode ser um bloco rígido ou material sólido. A ponta pode ser rodeado pelo material elastomérico. O bloco rígido pode mentir sobre o material elástico que envolve a ponta.

[8928] Um atuador pode fornecer uma força de 6448 que podem comprimir o bloco rígido 6420. O bloco rígido pode ser pressionado em direção à ponta.Pressionando o bloco rígido pode comprimir o elastômero 6438, causando um efeito abaulamento que podem diminuir a câmara interna do elastômero.Reduzindo a câmara interna possa fazer com que o elastómero de aperto de forma segura a ponta 6400. A compressão do elastómero numa primeira direção (por exemplo, em direção à ponta) podem fazer com que o elastómero para expandir numa segunda direção (por exemplo, perpendicular ao afastar a ponta), que pode resultar numa compressão do elastómero em torno da ponta.

[8929] A fim de soltar a ponta fora, a força de 6440 pode ser removido, o que pode fazer com que o bloco rígido a afastar-se a partir da ponta, e pode libertar o elastómero a partir do seu estado comprimido.

[8938] A FIG. 65 mostra um exemplo de uma ponta de pinça captador de vácuo. Uma dica 6500 pode ser fornecido, com uma grande cabeça

6582. A cabeça grande podem ter uma grande área de superfície plana.

[8931] A ponta pode engatar com um bico de 6518, o bocal pode ter uma ou mais túnel 6528 nele. Em alguns casos, um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito ou mais túneis pode ser fornecida através do bocal. Os túneis ma ser igualmente espaçados radialmente para além, ou em intervalos variados. Os túneis podem ter os mesmos ou diferentes diâmetros. Uma primeira extremidade de um túnel pode ser acoplado a uma fonte de pressão, enquanto que uma segunda extremidade do túnel pode ser virada para a cabeça 6502 da ponta. A fonte de pressão pode ser uma fonte de pressão negativa. Túneis pode ser ligado a uma região de pressão mais baixa, a criação de uma força de sucção, que pode actuar na cabeça plana da ponta. A força de sucção pode proporcionar uma força de tração que pode actuar para cima para prender a ponta ao bico.

[8932] Em algumas formas de realização, pode ser proporcionada uma junta tórica 653d. O O-ring ou outro elemento elástico pode estar localizada entre um bocal ea cabeça de uma dica. Um ou mais ranhura ou prateleira pode ser fornecida no bocal e / ou a ponta para acomodar o anel de vedação. O anel de vedação podem permitir uma vedação a ser formada entre a ponta do bocal e. Isto pode proporcionar vedação estanque aos fluidos entre um caminho fiuidic 6540 dentro do bocal e um percurso do fluido no interior da ponta 6558.

[8933] A fim de deixar a ponta do bocal, os túneis pode ser desligado da fonte de pressão negativa de sucção. Alternativamente, a fonte de pressão em si pode ser desligado.

[8934] Tais conexões e interfaces bocal de ponta são fornecidos por meio de único exemplo. Interfaces de ponta-bocal adicionais, e / ou variações ou combinações daqueles aqui descritos podem ser implementados. Em algumas formas de realização, um ou mais componentes de uma pipeta pode ser configurado para ser permutável. Tais configurações podem permitir futuras versões de componentes de uma pipeta (por exemplo, bicos) com uma funcionalidade diferente a ser adicionado ou trocadas na pipeta. Fluid Handling modular

[8935] Em algumas formas de realização, uma ou mais das configurações de aparelho de manuseamento de fluidos descritos noutras partes deste documento podem ser implementadas de uma forma modular. Por exemplo, uma ou mais da cabeça da pipeta podem ser fornecidos em formato modular.Em algumas formas de realização, um único módulo pipeta pode ter uma única cabeça pipeta e / ou bocal respectivo. Em alternativa, um único módulo pipeta pode ter duas, três, quatro, cinco, seis ou mais cabeças de pipeta e / ou bicos nela. Pipeta módulos podem ser empilhados ao lado do outro para formar uma configuração multi-cabeça. Módulos individuais de pipeta pode ser removível e substituível, e / ou swappable. Módulos de pipetas individuais podem ter cada um a mesma configuração ou pode ter diferentes configurações. Em alguns casos, os diferentes módulos da pipeta podem ser trocados por outros para proporcionar uma funcionalidade diferente. Módulos de pipeta aqui descritos também podem ser referidos como "cartões de pipeta," "cartões", ou "unidades pipeta."

[8936] A FIG. 66 mostra um exemplo de um módulo de uma pipeta de acordo com uma forma de realização da invenção. O módulo pode incluir uma pipeta 66ΘΘ corpo pipeta montada num suporte 661 $. O apoio pode incluir ou mais guia de rod 6612, pista, parafuso, ou recurso semelhante. O corpo da pipeta pode ser capaz de deslizar ao longo da haste de guia ou recurso semelhante. Qualquer descrição aqui de guia de rod pode se aplicar a qualquer outro recurso que pode guiar o movimento de um corpo pipeta. Em alguns casos, o corpo da pipeta podem ser capazes de viajar para cima e / ou para baixo em relação ao suporte ao longo da haste guia

[8937] Em alguns casos, o suporte também pode incluir um parafuso de avanço 6614. O parafuso de guia pode interagir com uma interface de atuação 6602 do corpo da pipeta. A interface de atuação pode contactar o parafuso de avanço, de modo que à medida que o parafuso de chumbo pode ligar, a interface de atuação pode engatar com os dentes do parafuso e pode fazer com que o corpo da pipeta para mover para cima ou para baixo de modo correspondente. Em algumas concretizações, a interface de atuação pode ser carregado por mola de flexão. A mola de flexão pode ser tendenciosa contra o parafuso, proporcionando assim um forte contato flexível com o parafuso. A mola de flexão pode ser configurado para constrangimento cinemático preciso. O parafuso pode girar em resposta a um mecanismo de acionamento. Em algumas concretizações, a interface de acionamento pode ser ligado ao êmbolo de pipeta por meio de um íman, que oferece liberdade suficiente para limitar o desgaste e prolongar a vida do mecanismo. Em algumas formas de realização, o mecanismo de acionamento pode ser um motor, o qual pode incluir qualquer tipo de motor descrito aqui noutro local. O motor pode ser ligado directamente ao parafuso ou pode ser ligado através de um acoplamento. O mecanismo de acionamento pode mover-se em resposta a uma ou mais instruções de um controlador. O controlador pode ser exteriores ao módulo de pipeta, ou podem ser proporcionados localmente no módulo de pipeta.

[0938] O corpo pipeta de 6600 pode incluir um chassis. O chassi pode, opcionalmente, ser um chassis de transporte clamshell. Um bocal 6620 pode ser ligado ao corpo da pipeta. O bocal pode estender-se a partir do corpo da pipeta. Em algumas formas de realização, o bocal pode estender-se para baixo a partir do corpo da pipeta. O bocal pode ter uma posição fixa em relação ao corpo da pipeta. Alternativamente, o bocal pode estender e / ou recolher a partir do corpo da pipeta. O bocal pode ter uma passagem de fluido no seu interior. A via de fluido pode ser ligada a um êmbolo de pipetagem. As descrições de êmbolos, fontes de pressão de fluido, ou as vias descritas aqui noutro local pode ser utilizado em uma pipeta modular. Em algumas formas de realização, o corpo da pipeta podem suportar um motor 6630, trem de engrenagens, a válvula 6632, parafuso de avanço, o bloco de montagem do pistão magnético, bloco da cavidade do êmbolo da válvula e montar 6634, e / ou outros componentes. Um ou mais dos componentes aqui descritos podem ser fornecidas dentro de um chassis do corpo da pipeta.

[0939] O corpo da pipeta podem também incluir um carril guia

6640. O trilho de guia podem permitir que uma porção da pipeta para se mover em relação ao corpo da pipeta. Num exemplo, o bocal de pipeta pode mover para cima ou para baixo em relação ao corpo da pipeta. O bocal de pipeta pode ser conectado a uma montagem interna que se pode mover ao longo da calha de guia. Em algumas formas de realização, o carril de guia 6640 podem ser configurados para interagir com outro mecanismo que pode impedir que o corpo da pipeta giratória. O trilho de guia pode ser limitada por um chassis exterior, o que pode restringir a rotação sobre a haste guia.

[0940] A FIG. 67A mostra um exemplo de uma pipeta tendo modular de transporte retraído em uma posição de distribuição completo. A. corpo pipeta 6700 pode estar em uma posição para cima, relativamente a um suporte

6710. O corpo da pipeta pode incluir uma interface de atuação 67Θ2 que pode engatar com um fuso roscado 6714, Quando um serviço de transporte é retraído, a interface de atuação pode estar na parte superior do fuso roscado. A montagem pode ter uma barra de guia 6712 que pode ajudar com orientando o corpo da pipeta em relação à montagem.

[8941] A FIG. 67B mostra um exemplo de uma pipeta tendo modular de transporte que são colocados numa posição de distribuição completo. A. corpo pipeta 6700 pode estar a uma posição para baixo em relação a um suporte 6710. O corpo da pipeta pode incluir uma interface de acionamento 6702, que pode engatar com um parafuso de avanço 6714. Quando um serviço de transporte é deixado cair, a interface de atuação pode estar na parte inferior da o parafuso de chumbo. A montagem pode ter uma barra de guia 6712 que pode ajudar com orientando o corpo da pipeta em relação à montagem.

[8942] A montagem pode ser totalmente retraída, totalmente descartado, ou ter qualquer posição entre as mesmas. O parafuso pode girar para fazer com que o corpo da pipeta para aumentar ou diminuir em relação à montagem. O parafuso de maio rasgada num primeiro sentido para fazer com que o corpo da pipeta para subir, e pode girar num segundo sentido para fazer com que o corpo da pipeta para soltar. O parafuso pode parar de girar em qualquer ponto, a fim de proporcionar uma posição do corpo da pipeta. O corpo da pipeta pode cair com o bico, o que pode permitir uma maior complexidade com menos movimento relativo.

[8943] Uma pluralidade de módulos de pipeta pode ser fornecida em um sistema de tratamento de fluido. Os módulos de pipetas possa ter uma configuração de lâmina. Um factor de forma de lâmina fina pode ser proporcionada de modo a que qualquer número de lâminas podem ser empilhadas lado a lado, de uma forma modular para criar um SY haste ING pipeta em que cada bico pode trabalhar ou mover-se de forma independente, uma única lâmina pode ser composta de várias ferramentas ( bico, efectores finais, etc.) que podem ser escolhidas para as operações específicas, o que minimiza o espaço necessário para a montagem global. Em algumas formas de realização, uma lâmina pode também funcionar como um congelador, refrigerador, humidificador, e / ou numa estufa de amostras e / ou reagenis realizada em vasos e / ou cartuchos.

[8944] A pluralidade de módulos de pipetas pode ou não pode ser localizado adjacente a um ao outro. Em algumas formas de realização, os módulos de pipeta pode ser estreita e podem ser empilhados ao lado do outro, de modo a formar uma configuração de cabeça de multi-pipeta. Em algumas formas de realização, um módulo de pipeta podem ter uma largura inferior ou igual a I ηδβ, 5 ηδβ, η β 10, 50 ηβδ, ηδβ 100, 300 η β, ηβδ 500, 750 η β, I mm, Ι .5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, eu cm, 1,5 cm, 2 cm, 3, ou em 5 cm. Qualquer número de módulos de pipeta pode ser posicionada em conjunto. Por exemplo, um ou mais, dois ou mais, de três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, de sete ou mais, oito ou mais, nove ou mais, dez ou mais, doze ou mais, quinze ou mais , vinte ou mais, vinte e cinco ou mais, ou mais de trinta, cinquenta ou mais, ou mais de setenta, cem ou mais módulos de pipeta pode ser posicionada em conjunto. Módulos adicionais de pipeta pode ser posicionado separadamente ou em conjunto e, opcionalmente, pode ter vários bicos com diferentes dimensões e capacidades.

[0945] Os módulos de pipetas separadas podem ser posicionados adjacentes um ao outro e podem ou não podem contactar entre si. Os módulos de pipeta posicionados juntos podem ou não partilhar um suporte comum. Os corpos de pipeta de os módulos de pipeta pode ser capaz de se mover independentemente um do outro, para cima e para baixo em relação às montagens de pipeta. Os bicos das pipetas módulos pode ser capaz de estender e / ou recolher de forma independente em relação aos outros módulos de pipeta. Em algumas formas de realização, uma pipeta que compreende vários módulos de pipeta sobre um suporte comum pode ser configurado de tal forma que qualquer um dos módulos de pipeta é capaz de contactar as mesmas localizações dentro de um dispositivo tal como pode ser contactado por um ou mais dos outros módulos de pipeta. Esta configuração pode ser desejável, por exemplo, como medida de precaução, para o caso de que um módulo de pipeta se torna não funcional, e torna-se desejável para um outro módulo de pipeta do mesmo suporte comum para assumir para a pipeta não-funcional,

[0,946] Os vários módulos de pipeta podem ter os mesmos ou diferentes configurações. Os bicos de pipetas dos bicos da pipeta podem ser o mesmo ou pode variar. Os módulos de pipeta pode ser capaz de interagir com vários tipos de pontas ou com pontas especializados. Os módulos de pipeta podem ter os mesmos ou diferentes graus de sensibilidade ou o coeficiente de variação. Os módulos de pipeta podem ter os mesmos ou diferentes mecanismos para controlar a aspiração e / ou distribuição de um fluido (por exemplo, deslocamento do ar, de deslocamento positivo, êmbolo interna, o êmbolo vertical, êmbolo horizontai, fonte de pressão). Os módulos de pipetas podem ter os mesmos ou diferentes mecanismos para pegar ou remover uma ponta (por exemplo, press-fit, screw-in, material inteligente, material elástico, clique com o ajuste, ou qualquer outra interface aqui descrito noutro local ou othem'ise) .

[8947] Uma pipeta modular pode ter movimento que pode ser dividida em uma pluralidade de funções. Por exemplo movimento pode ser dividido em (1) o movimento de um pistão e êmbolo biock em um (z) para aspirar e dispensar o fluido, e (2) o movimento de um conjunto de transporte em um (z) para permitir que o módulo de pipeta interagir com objetos em várias alturas e fornecer alívio quando se movendo em direções (XY). Em algumas formas de realização, a (z) pode ser uma direção vertical, e (x, y) pode ser instruções instruções horizontai. O movimento do bloco de pistão e o pistão pode ser paralelo ao movimento do conjunto de transporte. Alternativamente, o movimento do bloco de êmbolo e do êmbolo podem ser não-paralelos e / ou perpendiculares. Em outras formas de realização, o movimento do êmbolo e o êmbolo biock e / ou o movimento da montagem pode ser Shuttie horizontai ou pode ter qualquer outra orientação.

[8948] o movimento do êmbolo pode ser conseguido em uma embalagem muito compacta e plana por meio da utilização de um trem de engrenagem e o parafuso de chumbo empilhadas horizontalmente, por exemplo, como ilustrado na FIG. 66. Uma mola de força constante, mola de compressão, ou a mola onda pode ser usado para remover folga nesta assembléia e podem, portanto, fornecer muito mais precisos / precisão de aspiração e dispensar.

O sistema pode utilizar constrangimento cinemático exacta ou muito preciso com as várias molas, a fim de permitir a montagem de operar com precisão com o mesmo imprecisões na posição ou o tamanho de cada componente individual.

[8949] Ail componentes que interagem diretamente com o dicas, bocal, ou pistão pode ser montado em uma única "assembléia shuttle" e toda esta multidão pode mover-se como uma peça. O conjunto de transporte pode incluir um corpo pipeta 66ΘΘ como mostrado na F G. 66. Os vários componentes podem mover-se com o conjunto de transporte, que pode ser distinguível de pipetas tradicionais, onde apenas o esguicho se move. Esta concepção pode permitir a ligação simples, rígida destes componentes para a área de pistão / bocal crítica sem a necessidade de ligações complexas ou movimento relativo entre várias partes. Ela também pode fornecer uma "plataforma" expansível sobre a qual se integrar componentes e funcionalidades futuras.

[8958] O pistão pode ser alojado numa cavidade. A cavidade onde está alojado o pistão pode ser cortado a partir de uma única peça de metal e quaisquer válvulas ou bocais podem ser montados directamente para este bloco. Isso pode simplificar a montagem de componentes que podem estar diretamente envolvido na ação pipetagem e podem fornecer uma vedação hermética de confiança com pequeno volume não utilizado. Isto pode contribiEte para menores coeficientes de variação para a pipetagem. Qualquer um dos valores de coeficiente de variação descrito aqui noutro local pode ser alcançada através da pipeta.

[8951] O conjunto de transporte podem ser intencionalmente underconstrained em rotação em torno de uma haste de guia de transporte. Isso pode ajudar com tolerar desalinhamento na de vice-como o traslado pode ve ha liberdade suficiente para o lado do pivô para o outro (por exemplo, plano xy) em qualquer posição que é necessário para se envolver com dicas ou outros objetos de interface.

[8952] Os componentes na montagem de transporte pode ser encerrado em um duas peças "clamshell". Alguns, mais do que a metade, ou a totalidade dos componentes do conjunto de transporte pode ser encaixada dentro da concha. A garra pode incluir duas metades simétricas ao chassis de transporte que pode conter os componentes no lugar, ele também pode incluir um único meio com bolsos fundos para a montagem de componentes e uma segunda metade fiat que completa o processo de obtenção de componentes no lugar. As porções da concha pode ou não ser simétrica, ou pode ou não ser a mesma espessura. Estes modelos podem permitir a montagem incluir um grande número de pequenos componentes, sem a montagem de um método complicado para cada componente. O design clamshell também pode permitir um método de montagem onde os componentes podem ser simplesmente deixado cair em sua posição correta e, em seguida, a segunda metade da garra pode ser colocado no lugar e fixa, travando assim tudo no lugar. Além disso, esta geometria presta-se a uma abordagem que integra placas de encaminhamento PCB directamente nos componentes de chassis de concha, a fim de facilitar as ligações elétricas para os componentes internos do dispositivo.

[8953] Qualquer descrição de garra podem ser aplicadas a uma habitação multi-parte ou invólucro do conjunto de transporte, Um alojamento do conjunto de transporte pode ser formado a partir de um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito ou mais partes que podem juntar-se para formar o invólucro. A concha pode ser um exemplo de um dois-parte de alojamento de transporte. As porções de uma parte superior pode ou não estar ligadas por uma dobradiça. As porções da concha podem ser separáveis um do outro.

[8954] Em algumas formas de realização, cada ponta do conjunto de bico de êmbolo / / / de transporte podem ser combinados num único módulo (ou lâmina) que é muito fina e plana. Isto pode permitir o empilhamento de várias lâminas a uma distância fixa uma da outra para criar uma pipeta arbitrariamente grande.Um número desejado de lâminas podem ser empilhados em conjunto, se necessário, o que pode permitir a pipeta para aumentar ou diminuir, conforme necessário. Esta abordagem modular pode proporcionar uma grande flexibilidade no projeto mecânico, uma vez que rompe funcionalidade e componentes em peças intercambiáveis. Ele também pode permitir que componentes modulares neste projeto a ser rapidamente adaptado e integrado para os novos sistemas pipettor; assim, os mesmos componentes modulares básicos podem ser capazes de completar uma grande variedade de tarefas com diferentes requisitos. A modularização da funcionalidade pode também habilitar protocolos de dispositivos mais eficientes devido a um controle rápido e independente do bico e pistão a bordo de cada lâmina pipeta. Este projeto pode proporcionar vantagens no atendimento de dispositivos como lâminas defeituosos podem ser trocados individualmente, ao invés de implique uma pipeta inteiramente novo. Uma ou mais das lâminas pode ser móvel de forma independente e / ou removível em relação a outros locais.

[8955] FIG.67C mostra ainda outra forma de realização em que uma pluralidade de unidades individuais pipeta 6720 são pró provido. FIGO. 67C é uma vista frontal que mostra que cada uma das unidades individuais de pipeta 6720 pode ser individualmente móvel em relação a qualquer outra unidade de pipeta no chassi pipeta de 6722. Algumas das unidades individuais de pipeta 6724 está configurado para ser maiores unidades de volume e usar unidades de cabeça maiores 6726 . Cada uma das unidades de pipetas 6720 e 6724 pode ser movida para cima e para baixo individualmente como indicado pela seta 6728. O sistema pode, opcionalmente, ter dispositivos de imagem 6730 e 6732 para exibir actividade nas pontas de pipeta. Isto pode ser utilizado como o controle de qualidade de imagem se uma ponta está adequadamente encaixado no bocal de pipeta, se um volume suficiente de amostra é na ponta, se há bolhas indesejáveis ou de outros defeitos nas amostras. Na presente forma de realização, a pluralidade de dispositivos de imagem 6730 e 6732 são suficientes para a imagem de toda a ponta do bocal de pipeta.

[8956] A FIG. 67D mostra uma vista lateral de uma concretização de uma unidade pipeta indivíduo 6720. FIG.67D mostra que esta unidade pipeta 6720 pode ter uma força de cedência unidade 6740 tal como, mas não limitado a um motor, uma unidade de acionamento piezoeléctrico, ou semelhantes. Embora acionamento directo não é excluída, a presente forma de realização utiliza uma transmissão, tais como, mas não se limitando a, polias ou engrenagens Acoplamentos 6744 e 6746 são usados para transformar um parafuso de avanço 6748 que, por sua vez move o mecanismo de êmbolo

6750 que pode mo ve cima e para baixo como indicado pela seta

6752. Este por sua vez se move um pistão 6754 que conduz, directa ou utilizando deslocamento de ar, a aspiração ou distribuição de fluido em pontas (não mostrado) acoplado à porção de bocal 6756. Um slide ponta ejectora 6760 é accionada quando a parte que se estende mais baixo do mecanismo de êmbolo 6750 empurra para baixo, e move- se sobre a ponta ejectora corrediça 6760 para baixo como indicado pela seta

6762. Depois de a ponta é ejectado, o diapositivo 6760 pode retornar à sua posição original.

[8957] Tal como indicado pela seta 6770, toda a unidade pipeta 6720 pode traduzir cima e para baixo em um primeiro quadro de referência. Componentes dentro da unidade pipeta 6720 também pode mover para cima e para baixo, em um segundo quadro de referência. A aspiração e distribuição de líquido é independente do movimento da unidade de 6720. A presente forma de realização mostra também que não há tubos estendendo-se a uma fonte externa.Qualquer líquido que é mantida separada da parte interna da unidade 6720 da pipeta de modo que as unidades podem ser usadas sem a necessidade de ser limpo ou lavado entre utilizações. Algumas formas de realização podem ter revestimentos hidrofóbicos, focas, filtros, papel de filtro, fritas, septos, ou outros itens de vedação de fluido para impedir que as partículas de líquido e de aerossol de entrar no hardware, porções não descartáveis das pipetas.

[8958] Em algumas formas de realização, a unidade de pipeta totalmente modular 6720 por diferentes volumes de fluido e tipos de ponta pode ser fornecida com um design do trem de acionamento comum. Numa forma de realização, o bocal e todos os componentes líquidos (incluindo o pistão / bomba) estão todos localizados em um módulo de auto-contida que pode ser construído e validado fora do resto do conjunto. A plataforma comum permite para futuras versões do bicos com diferentes funcionalidades a serem adicionados ao sistema, quer através de novas dicas que podem envolver as cabeças ou substituindo a unidade de módulo pipeta de 6720 com uma unidade de pipeta atualizado, desde que as interfaces tanto mecânicos e elétricos continuar a ser compatível com o que está no chassis pipeta.

[8959] unidades de pipeta pode ser otimizado para pipeta diferentes volumes de fluido. Unidades de pipetas podem ha ve diferentes capacidades de volume.Em algumas formas de realização, a capacidade do volume de uma unidade de pipeta está relacionada com o volume do bloco de êmbolo ou de pistão, o bocal da unidade de pipeta, e / ou pontas que fazem interface com o bocal, em algumas concretizações, uma unidade de pipeta pode ter um capacidade tão baixo quanto 0, 1 microlitro ou tão alto quanto 20 mililitros, ou qualquer volume entre pipetagem. Em algumas formas de realização, uma unidade de pipeta pode ser optimizado para uma gama de pipetagem de volumes, incluindo, por exemplo, 0,1 -2 microlitros; 0,1-10 microlitros; 1 - 10 microlitros; 1- 50 microlitros;2-20 microlitros; 1-100 microlitros; 10-200 microlitros; 20-200 microlitros; ou 100-1000 microlitros. Sensor Sondas

[6960] Em algumas formas de realização, um. pipeta, pipeta unidade ou qualquer outro componente de um dispositivo aqui descrito pode conter uma sonda. A sonda pode incluir um ou mais sensores, por exemplo, para o movimento, pressão, temperatura, imagens, etc. Integração de uma sonda para um ou mais componentes de um dispositivo pode auxiliar na monitorização de um ou mais condições ou e aberturas dentro de um dispositivo. Por exemplo, um.apalpação pode ser integrado com uma pipeta, de tal forma que quando uma pipeta é movido pode sentir a sua localização (por exemplo através de pressão, movimento, ou imagem). Isto pode aumentar a precisão e a exactidão e reduzir o VOC de movimento da pipeta. Em outro exemplo, uma sonda em uma pipeta pode obter informações sobre a força de uma vedação entre um bocal de pipeta e uma ponta de pipeta. Em outro exemplo, uma sonda pode incluir um sensor de temperatura. Se a sonda é ligada, por exemplo, para uma centrífuga, cartucho, ou pipeta, a sonda pode obter informações sobre a temperatura da área nas proximidades da centrífuga, cartucho, ou pipeta. Uma sonda pode estar em comunicação com um controlador de um módulo, um dispositivo ou sistema, de tal modo que a informação obtida pela sonda podem ser enviados para o controlador. O eoniroiler pode usar esta informação para calibrar ou otimizar dispositivo executar ;! n e. Por exemplo, se uma sonda que detecta uma ponta não está adequadamente vedado de um bocal de pipeta, o controlador pode dirigir a ponta para ser ejectada a partir do bocal de pipeta, e para uma nova ponta de pipeta para ser carregada no injector. Em algumas formas de realização, uma sonda pode ter uma estrutura independente, e não ser integrada com o outro componente de um dispositivo. Vasos / Dicas

[8961] Um sistema pode compreender um, dois ou mais navios e / ou sugestões, ou pode conter um dispositivo que pode compreender um, dois ou mais navios e / ou dicas. Um ou mais módulos de um dispositivo pode compreender um, dois ou mais vasos e / ou pontas.

[8962] O recipiente pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior. O recipiente pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. Em algumas formas de realização, a primeira extremidade e a segunda extremidades podem ser opostas uma outra. A primeira extremidade ou segunda extremidade pode ser aberta. Em algumas formas de realização, um recipiente pode ter uma primeira extremidade aberta e uma segunda extremidade fechada. Em algumas formas de realização, o recipiente pode ter uma ou mais extremidades protuberantes complementares ou porções que podem ser abertas ou fechadas. Em algumas formas de realização, um navio pode ser usado para conter um substrato para um ensaio ou reação. Em outras formas de realização, o próprio substrato pode funcionar como uma espécie de recipiente, obviando a necessidade de um recipiente separado.

[8963] O recipiente pode ter qualquer forma de corte transversal. Por exemplo, o recipiente pode ter uma forma de secção transversal circular, forma de secção transversal elíptica, a forma em secção transversal triangular, forma de secção transversal quadrada, forma de secção transversal rectangular, forma trapezoidal em corte transversal, a forma da secção transversal pentagonal, forma de secção transversal hexagonal, ou forma em secção transversal octogonal. A forma da secção transversal pode continuar a ser a mesma ao longo do comprimento do navio, ou pode variar.

[8964] O navio pode ter qualquer dimensão do corte transversal (por exemplo, o diâmetro, a largura ou comprimento). Por exemplo, a dimensão da secção transversal pode ser menor do que ou igual a cerca de 0,1 mm, 0,5 mm, 1 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 4,5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1,2 cm, 1,5 cm, 2 cm ou 3 cm. A dimensão da secção transversal pode referir-se a uma interna dimensão ou uma dimensão exterior do navio. A dimensão transversal -Seccionais pode continuar a ser a mesma ao longo do comprimento do navio, ou pode variar. Por exemplo, uma primeira extremidade aberta pode ter uma dimensão transversal maior do que uma segunda extremidade fechada, ou vice-versa.

[8965] O recipiente pode ter qualquer altura (altura em que pode ser uma dimensão numa direção ortogonal a uma dimensão em corte transversal). Por exemplo, a altura pode ser inferior a ou igual a cerca de 0,1 mm, 0,5 mm, 1 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 4,5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1,2 cm, 1,5 cm, 2 cm, 3 cm, 4 cm, 5 cm, 6 cm, 7 cm, 8 cm, 9 cm ou 10 cm. Em algumas formas de realização, a altura pode ser medido entre a primeira e a segunda extremidades do navio.

[8966] O interior do recipiente pode ter um volume de cerca de 1000 \ iL ou menos, 500} iL ou menos, 250 uL · ou menos, de 200 mL ou menos, 175 ηl, ou menos, de 150 ηί ou menos, 100 ηl , ou menos, 00 ηl, ou menos, de 70 uL · ou menos, 60 ou menos aL, 50 iL ou menos, de 30 aL ou menos, 20 ou menos, 15 ou menos aL, 10 ou menos, 8 ηί-, ou menos , 5 ηΙ_ ou menos, 1 ηl. ou menos, 500 nL ou Jess, 300 nL ou menos, 100 nL ou menos, 50 nL ou menos, 10 nL ou menos, 1 nL ou menos, a 500 pL ou menos, 250 pL ou menos, 100 pL ou menos, 50 pi , ou menos, 10 pL ou menos, 5 pL ou menos, ou 1 PL ou menos.

[8967] Uma ou mais das paredes do recipiente pode ter a mesma espessura ou espessuras diferentes ao longo da altura do navio. Em alguns casos, a espessura da parede pode ser inferior a, e / ou igual a cerca de 1 ηβδ, 3 ηβδ, 5 ηβδ, 10 ηδβ, 20 ηδβ, 30 ηβδ, 50 ηβδ, 75 ηδβ, 100 horas, 200 ηδβ, ηδβ 300, 400 ηβδ, ηδβ 500, 600 ηβδ, ηβδ 700, 000 ηδβ, ηβδ 900, 1 mm, 1, 5 milímetros, 2 milímetros, ou 3 mm. Pode ser fornecida [8968] Um ou mais vasos, que podem ter a mesma forma e / ou tamanho, ou formas e / ou tamanhos diferentes.

[8969] Um recipiente pode ser formado de uma única peça integral. Em alternativa, o recipiente pode ser formado a partir de duas ou mais peças do vaso. As duas ou mais peças de navios podem ser permanentemente ligadas uma à outra, ou podem ser selectivamente separadas uma da outra. Um navio pode incluir um corpo e um boné. Como alternativa, alguns navios pode incluir um corpo.

[0978] O recipiente pode ser configurado para conter e / ou confinar uma amostra. A. navio pode ser configurada para se engatar com um sistema de manuseamento de fluido. Qualquer sistema de manipulação de fluido conhecido na arte, tal como uma pipeta, ou formas de realização descritas aqui noutro local pode ser utilizado. Em alguns formas de realização, um recipiente pode ser configurado para engatar com uma ponta que pode ser ligado a um dispositivo de manipulação de fluidos, tal como uma pipeta. O recipiente pode ser configurado para aceitar, pelo menos, uma porção de uma ponta dentro do interior do recipiente. A ponta pode ser inserida, pelo menos, parcialmente para dentro do vaso. Em algumas formas de realização, a ponta pode ser configurado para introduzir o vaso ail o caminho para o fundo do vaso Em alternativa, a ponta pode ser configurado para ser inserido não mais do que meio caminho para dentro do vaso.

[8971] Material do reservatório pode ser de diferentes tipos, dependendo das propriedades requeridas pelos respectivos processos. Os materiais podem incluir, mas não se limitando a: polímeros, materiais semicondutores, metais, moléculas orgânicas, cerâmicas, compósitos e laminados, etc, o material pode ser rígido ou flexível, ou capaz de transição entre os dois. Materiais do navio podem incluir, mas não limitados a poliestireno, policarbonato, vidro, metal, acrílicos, materiais semicondutores, etc, e pode incluir um de vários tipos de revestimentos. Materiais do navio pode ser permeável a espécies selectivas através da introdução de poros funcionalizados na parede dos vasos. Estes permitem que certas espécies moleculares de passar através do material.Material do reservatório também pode ser revestido para prevenir a absorção de substâncias, tais como água. Outros revestimentos podem ser utilizados para alcançar específica óptica características tais como a transmissão, reflectância, fluorescência, etc.

[8972] vaso pode ser de diferentes geometrias incluindo, mas não se limitando a, rectangular, cilíndrico, hexagonal, e pode incluir, sem limitação, os atributos tais como perfurações, membranas permeáveis, materiais em partículas ou géis, dependendo da aplicação. Os navios que podem ser constituídos por canais de microfluidos ou circuitos elétricos, opcionalmente sobre um substrato de silício.

[8973] Os navios também podem ser ativo e realizar um conjunto de tarefas. Os navios podem conter transportadores ativos para bombear fluidos / suspensões através da membrana / 'septai. barreiras.

[8974] Os navios podem ser concebidos para ter as propriedades ópticas específicas - opacidade, transparência, fluorescência, ou outras propriedades relacionadas a qualquer parte do espectro eletromagnético. Os navios que pode ser concebido para actuar como reactores aquecidos localmente através da concepção do material de absorver fortemente na parte infravermelha do espectro eletromagnético.

[8975] paredes do navio pode ser concebido para responder à radiação eletromagnética diferente - quer por absorção, dispersão, interferência, etc combinação de características ópticas e sensores embutidos podem resultar em vasos de ser capaz de agir como auto-contido analisadores - por exemplo, material fotossensível nas paredes dos vasos, com sensores incorporados irá transformar um navio numa espectrofotómetro, capaz de medir as alterações em sinais ópticos.

[8976] Em algumas formas de realização, os vasos pode ser pensado como recipientes inteligentes que podem alterar as suas propriedades de "amostragem" os fluidos circundantes. Os navios que poderia permitir a transferência de iões entre as unidades preferencial, semelhantes a células, assinalada por acionadores elétricos e / ou químicos. Eles também podem influenciar de contenção de fluido no seu interior, em resposta a estímulos externos e / ou internos. Resposta a estímulos podem também resultar na alteração do tamanho / forma da embarcação. Os navios que pode ser adaptativa, em resposta a estímulos externos ou internos, e pode permitir o teste de reflexo por modificação da gama dinâmica do ensaio, a potência do sinal, etc.

[8977] Os navios também podem ser incorporados com diferentes sensores ou têm diferentes sensores embutidos nelas, como o meio ambiente (temperatura, humidade, etc.), óptica, acústica, ou sensores eletromagnéticos. Os navios podem ser montados com câmeras sem fio para transmitir instantaneamente minúsculos informações sobre o seu conteúdo, ou, em alternativa, um processo que ocorre na mesma. Em alternativa, o recipiente pode compreender outro tipo de detector ou detectores, os quais transmitem dados wireJessly a uma unidade de processamento central.

[8978] navio pode ser concebido para uma gama de diferentes volumes que variam de alguns microlitros a mililitro. Manipulação de fluidos em diferentes escalas de comprimento e tempo envolve a manipulação e / ou utilizando várias forças - hidrodinâmica gravidade, inércia !,, tensão superficial, eletromagnéticas, etc. navios podem ser concebidos para explorar certas forças em oposição aos outros, a fim (O manipular fluidos de uma forma específica. Exemplos incluem o uso de forças de tensão superficial em capilares para transferir fluidos. As operações, tais como a mistura e separação requerem estratégias diferentes dependendo Desconto - os navios podem ser projetados especificamente para tirar proveito de certas forças de mistura, em particular, é importante durante a manipulação de pequenos volumes, desde que as forças inerciais estão ausentes estratégias de mistura Novel como o uso de partículas magnéticas com força, mistura induzida por cisalhamento externo, etc... pode ser adotado para conseguir uma mistura eficiente.

[8979] Os navios oferecem flexibilidade sobre os chips microffuidic devido à sua flexibilidade inerente em lidar com pequenas e grandes volumes de fluidos. O design inteligente destes navios nos permite lidar com uma gama maior de volumes / tamanhos em comparação com dispositivos mscrofluidic. Numa forma de realização, os vasos foram concebidos com fundos cónicos. Este afunilamento é de, pelo menos, a superfície interior do recipiente. Deve ser entendido que o exterior podem ser afuniladas, quadrado, ou ter qualquer outra forma, desde que o interior é afunilada. Esses recursos reduzem overages amostra / líquido que são necessários. Ou seja, pequenos volumes pode ser misturado no recipiente e extraiu-se sem desperdiçar / deixando para trás o líquido residual. Este design permite que se trabalhe com volumes pequenos e ambos os maiores volumes de líquidos. Além disso, os vasos podem tirar vantagem das forças de microcanais que não pode -thereby oferecendo maior flexibilidade no processamento. As embarcações também podem oferecer (ele capacidade para alterar dinamicamente as escalas, por comutação de tamanhos diferentes. No conceito "recipiente inteligente", o mesmo recipiente pode mudar de capacidade e de outros atributos físicos para tirar vantagem das forças diferentes para o processamento de fluidos. Este acionamento pode ser programado, e actuado externamente, ou iniciada por mudanças no interior do fluido.

[8900] A funcionalidade de um navio pode ir além de contenção de líquidos - embarcações diferentes podem se comunicar através de características de superfície ou atuação externa e se envolver em transporte de fluidos / espécies para além das fronteiras dos vasos. O recipiente torna-se assim uma. veículo para contenção de líquidos, processamento e transporte - semelhantes às células. Os navios que podem fundir-se em resposta à atuação e / ou alterações na composição do fluido interno externo. Nesta forma de realização, os vasos pode ser visto como unidades funcionais, capazes de executar em função especializada ou várias separações - tais como focagem isoelétrica, diálise, etc. Os navios podem ser utilizados para amostrar certos fluidos e gerar informações sobre transformações, os pontos finais, etc.

[8981] As embarcações podem atuar como unidades de análise auto-suficientes, com in- detectores construídos e mecanismos de intercâmbio de informações, através de sensores e transmissores incorporados dentro das paredes dos vasos. Paredes dos vasos podem ser feitas com os materiais tradicionais e / ou orgânicos semicondutores. Os navios podem ser integrados com outros sensores / atuadores e de interface com outras embarcações. Um recipiente, nesta forma de realização, pode ser visto como uma haste sy capaz de contenção, de processamento, de medição e comunicação. Em algumas formas de realização, um recipiente pode conter um chip para a manipulação elétrica de muito pequenos volumes de líquido.

[8982] Os navios também pode ter a extração de amostra, coleta e funcionalidades de transferência de fluidos. Nesta forma de realização, um recipiente de actuaria como uma pipeta de ser armazenada no cartucho, e capaz de transferir fluido para uma localização específica. Os exemplos incluem um meio de transporte viral para ensaios de amplificação de ácido nucléico, quando o recipiente é usado para ambos coletar e transportar o meio de transporte viral. Outro exemplo seria um ette cu v saindo do dispositivo, a fim de coletar uma amostra por punção digital.

[8983] Os navios podem ser concebidos para conter vários processos / tipos de amostras, incluindo, mas não se limitando a sangue, urina, fezes, etc. diferentes tipos de amostras pode requerer alterações às características dos navios - materiais, forma, tamanho, etc, em algumas formas de realização, vasos realizar a coleta de amostras, processamento e análise de amostra continha.

[8984] Um recipiente ou subvessel pode ser selado com ou conter os reagentes dentro dela. Uma pipeta pode agir para libertar o reagente a partir do recipiente quando for necessário para uma reação química ou outros processos, tais como por quebrar o selo que contém o reagente. Os recipientes podem ser compostas de vidro ou outro material, um reagente que de outro modo seria absorvida para dicas tradicionais de polímero ou degradar quando expostos ao ambiente pode necessitar de tal compartmenialization ou num vaso de vedação.

[8985] Em algumas concretizações, os vasos aqui proporcionadas podem ter cantos arredondados para minimizar a perda de fluido durante o manuseamento do fluido.

[8986] Um recipiente (por exemplo, uma ponta) pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior. Um vaso (por exemplo, uma ponta) pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. Em algumas formas de realização, a primeira extremidade e a segunda extremidades podem ser opostas uma outra. A primeira final e / ou segunda extremidade pode ser aberta. Um vaso (por exemplo, uma ponta) podem incluir uma passagem que liga as primeira e segunda extremidades. Em algumas formas de realização, um recipiente (por exemplo, uma ponta) pode incluir um ou mais adicionais extremidades ou saliências. Por exemplo, o recipiente (por exemplo, uma ponta) pode ter uma terceira extremidade, extremidade quarta, quinta ou final. Em algumas formas de realizao, os um ou mais extremidades pode ser aberto ou fechado, ou qualquer combinação dos mesmos.

[8987] O recipiente (por exemplo, uma ponta) pode ter qualquer forma em secção transversal. Por exemplo, o recipiente pode ter uma forma de secção transversal circular, forma de secção transversal elíptica, a forma em secção transversal triangular, forma de secção transversal quadrada, forma de secção transversal rectangular, forma trapezoidal em corte transversal, a forma da secção transversal pentagonal, forma de secção transversal hexagonal, ou forma em secção transversal octogonal. A forma da secção transversal pode continuar a ser a mesma ao longo do comprimento do vaso (por exemplo, uma ponta), ou pode variar,

[8900] O recipiente (por exemplo, uma ponta) pode ter qualquer dimensão em corte transversal (por exemplo, o diâmetro, largura ou comprimento). Por exemplo, a dimensão da secção transversal pode ser menor do que ou igual a cerca de 0,1 mm, 0,5 mm, 1 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 4,5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1,2 cm, 1,5 cm, 2 cm ou 3 cm. A dimensão da secção transversal pode referir-se a uma dimensão interior ou uma dimensão exterior do recipiente (por exemplo, uma ponta). A dimensão da secção transversal pode continuar a ser a mesma ao longo do comprimento do vaso (por exemplo, uma ponta) ou pode variar. Por exemplo, uma primeira extremidade aberta pode ter uma dimensão transversal maior do que uma segunda extremidade aberta, ou vice-versa. O rácio de dimensão da secção transversal da primeira extremidade para a segunda extremidade pode ser inferior a, e / ou igual a cerca de 100: 1, 50: 1, 20: 1, 10: 1, 5: 1, 4: 1, 3 : 1, 2: 1, 1: 1, 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1: 10, 1: 20, 1: 50 ou 1: 100. Em algumas formas de realização, a mudança de a dimensão cross-sectio al podem variar em taxas diferentes.

[8989] O recipiente (por exemplo, uma ponta) podem ter qualquer altura (altura em que pode ser uma dimensão numa direção ortogonal a uma dimensão em corte transversal). Por exemplo, a altura pode ser inferior a, ou igual a cerca de 0,1 mm, 0,5 mm, 1 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 4,5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1,2 cm, 1,5 cm, 2 cm, 3 cm, 4 cm, 5 cm, 6 cm, 7 cm, 8 cm, 9 cm ou 10 cm. Em algumas formas de realização, a altura pode ser medido beiween as primeira e segunda extremidades da ponta.

[8998] O interior do vaso (por exemplo, uma ponta) pode ter um volume de cerca de 1, 000 ηl, ou menos, de 500 ηl, ou menos, de 250, ul ou menos, 200 ηl, ou menos, de 175 mL ou menos, 150 ηl. ou menos, 100 mL ou menos, 00 ul ou menos, 70 ηΙ_ ou menos, 60 ηΙ_ ou menos, 50 ηΙ_ ou menos, 30 ï¿½ ou menos, 20 ηΙ_ ou menos, 15 ηί .. ou menos, 10 ηl. ou menos, 8 ηl, ou menos, 5 ηl, ou menos, 1 ηl, ou menos, de 500 nL ou inferior, de 300 nL ou inferior, de 100 nL ou menos, 50 nL ou menos, 10 nL ou menos, 1 nL ou menos , 500 pL ou menos, 250 pL ou menos, 100 pi, ou menos, de 50 pL ou menos, 10 pL ou menos, 5 pL ou menos, ou 1 PL ou menos.

[8991] Uma ou mais das paredes do recipiente (por exemplo, uma ponta) podem ter a mesma espessura ou espessuras diferentes ao longo da altura do recipiente (por exemplo, uma ponta). Em alguns casos, a espessura da parede pode ser inferior e ou igual a cerca de 1 ηβδ, 3 ηβδ, 5 ηβδ, 10 ηδβ, 20 η β, 30 ηβδ, 50 ηβδ, 75 ηβδ, 100 ηβδ, 200 ηβδ, 300 ηδβ , 400 ηβδ, ηδβ 500, 600 ηδβ, ηβδ 700, 000 ηδβ, ηβδ 900, 1 mm, 1,5 mm, 2 mm, ou 3 mm. Pode ser fornecida [8992] Um ou mais vasos (por exemplo, um tip) que pode ter a mesma forma e / ou tamanho, ou formas e / ou tamanhos diferentes.Qualquer dos vários TS embodimen aqui descritas pode ter uma ou mais características dos vasos e / ou pontas, tal como descrito aqui noutro local.

[8993] Uma ponta pode ser formado de uma única peça integral. Um lternatively, a ponta pode ser formado a partir de duas ou mais peças de ponta. As duas ou mais peças de ponta pode ser permanentemente ligado a um outro, ou pode ser selectivamente separadas uma da outra. Químicas ou sensores também podem ser fisicamente integrados em uma ponta, de forma eficaz permitindo um teste de laboratório completo em um navio (por exemplo, uma dica). Vasos (por exemplo, uma dica) pode servir individualmente cada diferentes funções de preparação, ensaio, ou de detecção. Vasos (por exemplo, uma dica) podem servir funções múltiplas ou todas as funções dentro de uma única embarcação ou ponta.

[8994] Um recipiente (por exemplo, uma ponta) pode ser formado de um material que pode ser rígido, semi-rígido, flexível ou. O vaso (por exemplo, uma ponta) pode ser formada de material que é condutor, isolante, que incorpora ou incorporado materiais / produtos químicos / etc. O vaso (por exemplo, uma ponta) pode ser formado do mesmo material ou de materiais diferentes. Em algumas formas de realização, o recipiente (por exemplo, uma ponta) pode ser formado de um material transparente, translúcido ou opaco. A superfície interior de uma ponta pode ser revestida com que sejam libertados os reagentes em fluidos: tais reacianis pode ser chapeada, liofilizado, etc O vaso (por exemplo, uma ponta) pode ser formado de um material que podem permitir que uma unidade de detecção para detectar um ou mais sinais respeitantes a uma amostra ou de outro fluido no interior do vaso (por exemplo, uma ponta). Por exemplo, o recipiente (por exemplo, uma ponta) pode ser formado de um material que pode permitir que um ou mais comprimentos de onda eletromagnética para passar através da mesma. Exemplos de tais comprimentos de onda eletromagnéticos podem incluir luz visível, infravermelho, far-IR, UV, ou qualquer outro comprimento de onda ao longo do espectro eletromagnético. O material pode permitir um comprimento de onda ou gama (s) selecionados de comprimentos de onda passem através. Exemplos de comprimentos de onda são fornecidos aqui noutro local. O vaso (por exemplo, uma ponta) ma seja transparente para permitir a detecção óptica da amostra ou outro fluido nele contido.

[8995] O navio (por exemplo, uma dica) pode formar uma guia de onda. O navio (por exemplo, uma dica) pode permitir a passagem de luz perpendicularmente.O vaso (por exemplo, uma ponta) pode permitir a passagem de luz ao longo do comprimento do navio. O navio (por exemplo, uma dica) podem permitir que a luz para a entrada de luz e / ou viajar em qualquer ângulo. Em algumas formas de realização, o recipiente (por exemplo, uma ponta) pode permitir a entrada de luz e / ou viajar em ângulos ou gamas de ângulos selecionados. O navio e / ou a ponta podem formar um ou mais óptica que podem se concentrar, Colimar, e / ou dispersar a luz.

[8996] O material pode ser selecionado de forma estanque a um ou mais fluidos. Por exemplo, o material pode ser impermeável à amostra, e / ou reagentes.O material pode ser permeável selectivamente. Por exemplo, o material pode permitir a passagem de ar ou de outros fluidos selecionados.

[8997] Exampies dos materiais utilizados para formar o recipiente e / ou a ponta pode incluir vidro iunctionaiized, Si, Ge, GaAs, Gap, S1O2, SiN, de silício modificado, ou qualquer um de uma ampla variedade de géis ou polímeros, tais como (poiy ) tetrafluoroetileno, (poli) vinylidenedifluoride, poliestireno, policarbonato, polipropileno, polimetilmetacrilato (PMMA), ABS, ou combinações dos mesmos. Numa forma de realizao, uma unidade de ensaio pode compreender poliestireno. Os materiais podem incluir qualquer tipo de plástico, ou acrílico. Os materiais podem ser à base de silício. Outros materiais apropriados podem ser usados de acordo com a presente invenção. Qualquer um dos materiais aqui descritos, tais como as que se aplicam às pontas e / ou vasos podem ser usadas para formar uma unidade de ensaio. Um local de reação transparente, pode ser vantajoso, ΐβ disso, no caso em que há uma janela opticamente transmissivo de luz que permite chegar a um detector óptico, a superfície pode ser vantajosamente opaco e / ou, preferencialmente, de dispersão de luz.

[0998] Os navios e / ou dicas podem ter a capacidade de sentir o nível de líquido no seu interior. Por exemplo, navios e / ou dicas podem ter sensores capacitivos ou medidores de pressão. Os vasos pode empregar qualquer outra técnica conhecida na arte para a detecção de um nível do líquido dentro de um recipiente. Os recipientes e / ou as pontas podem ser capazes de detectar o nível do líquido para um elevado grau de precisão. Por exemplo, o recipiente e / ou a ponta pode ser capaz de detectar um nível de líquido para dentro de cerca de 1 nM, 5 nM, 10 nm, 50 nm, 100 nm, 150 nm, 300 nm, 500 nm, 750 nm, 1 η β, 3 ηβδ, 5 ηβδ, 10 ηδβ, 50 ηβδ, 75 η β, 100 ηβδ, 150 ηδβ, 200 ηδβ, 250 ηβδ, 300 ηδβ, 400 ηβδ, 500 ηβδ, 600 ηδβ, 700 ηβδ, 000 ηδβ, 900 ηβδ, ou 1 mm.

[8999] Uma dica pode ajudar com a distribuição e / ou aspiração de uma amostra. A ponta pode ser selectivamente configurado para conter e / ou confinar uma amostra. A ponta pode ser configurado para engatar com um dispositivo de manuseamento de fluido. Qualquer sistema de manipulação de fluido conhecido, na técnica, tal como uma pipeta, ou formas de realização descritas aqui noutro local pode ser utilizado. A ponta pode ser ligada ao dispositivo de manipulação de fluido de modo a formar uma vedação estanque aos fluidos. Em algumas formas de realização, a ponta pode ser inserido dentro de um vaso A ponta pode ser inserida, pelo menos, parcialmente para dentro do vaso. A ponta pode incluir uma superfície ou forma característica que pode determinar até que ponto a ponta pode ser inserida dentro do vaso. [810ΘΘ] navios e / ou as pontas podem ser formados independentemente e podem ser separados um do outro. Os navios e / ou as pontas podem ser, independentemente, móvel em relação um ao outro. Alternativamente, dois ou mais recipientes e / ou as pontas podem ser ligadas uma à outra. Eles podem compartilhar um apoio comum. Por exemplo, os dois ou mais recipientes e / ou as pontas podem ser cortados a partir de um mesmo material - por exemplo, cortadas em um substrato comum. Em outro exemplo, dois ou mais recipientes e / ou as pontas podem ser ligadas directamente adjacentes uns aos outros de modo que eles contactam directamente uma outra. Em outro exemplo, um ou mais componente de ligação pode ligar os dois ou mais navios e / ou dicas juntos. Exemplos de componentes de ligação podem incluir bares, tiras, correntes, laços, nascentes, lençóis, ou blocos. Vasos e / ou pontas com ligações podem formar uma tira, matriz, curva, círculo, favos de mel, filas alternadas, ou de qualquer outra configuração. Os recipientes e / ou as ligações podem ser formadas de um material opticamente transparente, translúcido e / ou opaco. Em alguns casos, o material pode impedir a entrada de luz um espaço no interior dos vasos e / ou cavidades. Qualquer discussão aqui de navios e / ou dicas podem ser aplicadas para cuvetes e vice- versa. Cuvetes pode ser um tipo de embarcação.

[01001] A FIG. 69 mostra um exemplo de um recipiente de tira. A tira vaso fornece um exemplo de uma pluralidade de vasos s que podem ser normalmente ligado. A tira recipiente 6900 pode ter uma ou mais cavidades de 6918, as cavidades podem aceitar uma amostra, de fluido ou de outra substância directamente na mesma, ou pode aceitar um recipiente e / ou ponta que pode ser configurado para limitar ou aceitar uma amostra, de fluido, ou outra substância nela. As cavidades podem formar uma fileira, matriz, ou qualquer outra disposição, tal como descrito aqui noutro local. As cavidades podem ser ligadas uma à outra através do corpo tira vaso.

[01002] A tira navio pode incluir um ou mais interface de pick-up

6920. A interface de pick-up pode se envolver com um aparelho de manipulação da amostra, tal como um aparelho de manuseio de fluidos. A interface de pick-up podem interagir com um ou mais bocal pipeta. Qualquer uma das configurações de interface descritos noutras partes deste documento pode ser utilizado. Por exemplo, um bocal de pipeta pode ser press-fit para a interface de pick-up. Em alternativa, a interface de pick-up podem interagir com um ou mais outros componentes da pipeta.

[01003] A tira navio pode ser útil para a análise coiorimetric ou cyiometry. A tira de navio pode ser útil para qualquer outra análise aqui descrito noutro local.

[01004] As FIGs. 70A e 70B proporcionam um outro exemplo de uma cuvete de 7000. A cuvete fornece um exemplo de uma pluralidade de canais que podem ser habitualmente ligados. A transportadora cuvete pode ter um corpo formado a partir de uma, duas ou mais peças. Num exemplo, uma cuvete pode ter uma parte superior da porção de corpo 7002a, e uma porção de corpo inferior 7002b. A porção de corpo superior pode ter uma ou mais característica mesma superfície, tal como uma cavidade, canal, sulco, via de passagem, orifício,

depressão, ou qualquer outra característica de superfície. A parte inferior do corpo não precisa incluir todas as características de superfície. A porção de corpo inferior pode ser uma parcela contínua, sem cavidades. A porção de corpo superior e inferior podem juntar-se para formar um corpo cuvete. A porção de corpo superior e inferior podem ter a mesma pegada, ou podem ter diferentes pegadas.Em alguns casos, a porção de corpo superior pode ser mais espessa do que a porção de corpo inferior. Alternativamente, a porção de corpo inferior pode ser mais espesso ou de espessura igual à da porção de corpo superior.

[01005] A cuvete 7000 pode ter uma ou mais cavidades de 7004, as cavidades podem aceitar uma amostra, de fluido ou outra substância directamente nele.As cavidades podem formar uma fileira, matriz, ou qualquer outra disposição, tal como descrito aqui noutro local. As cavidades podem ser ligadas uma à outra através do corpo cuvete. Em alguns casos, o fundo de uma cavidade pode ser formada por uma porção de corpo inferior 7002b. As paredes de uma cavidade pode ser formado por uma parte superior da porção de corpo 7002a.

[81006] A cuvete pode também incluir um ou mais fTuidieaHy ligado cavidades 7086. As cavidades podem aceitar uma amostra, de fluido ou de outra substância directamente na mesma, ou pode aceitar um recipiente e / ou da ponta (por exemplo, cuvete) que pode ser configurado para limitar ou aceitar uma amostra, de fluido, ou outra substância no seu interior. As cavidades podem formar uma fileira, matriz, ou qualquer outra disposição, tal como descrito aqui noutro local. As cavidades podem ser fluidicamente ligados um ao outro através de uma passagem 7008 através do corpo cuvete.

[01007] A passagem 7008 pode conectar duas cavidades, três cavidades, quatro cavidades, cinco, seis cavidades cavidades cavidades, sete, oito cavidades, ou mais. Em algumas formas de realização, pode ser fornecida uma pluralidade de passagens. Em alguns casos, uma porção da passagem pode ser formada por uma parte superior da porção de corpo 7002a, e uma parte da via de passagem pode ser formada por uma porção de corpo inferior 7002b. A via de passagem pode ser orientada numa direção que não é paralela (por exemplo, é paralelo) para uma orientação de uma cavidade de 7006 a que se conecta. Por exemplo, a passagem pode ser orientada horizontalmente, enquanto uma cavidade pode ser orientada verticalmente. A via de passagem pode opcionalmente permitir que um fluido flua de uma cavidade fluidicamente ligado a outro,

[01008] A cuvete pode incluir um ou mais interface de pick- up. Opcionalmente, uma interface de pick-up podem ser um ou mais cavidade, 7004, 7006 do vette Cu. O mterface pick-up pode se envolver com um aparelho de manipulação da amostra, tal como um aparelho de manuseio de fluidos. A interface de pick-up podem mterface com um ou mais bocal pipeta. Qualquer uma das configurações de interface descritos noutras partes deste documento pode ser utilizado. Por exemplo, um bocal de pipeta pode ser press-fit para a interface do pick-up, ou o bico pode interagir magneticamente com a interface de pick- up. Em alternativa, a interface de pick-up podem interagir com um ou mais outros componentes da pipeta. Ímã Opcionalmente, a tina pode incluir incorporado (s) ou característica magnética (s) que permitem um aparelho de manipulação da amostra de pegar e / ou cair fora da tina com base em forças magnéticas, de alguma formas de realização, um aparelho para manipulação de amostra pode transferir directamente numa cuvete de um cartucho para uma estação de citometria.Em algumas formas de realização, um sistema de manipulação de amostra de nível de módulo podem transferir uma cuvete de uma estação de ensaio para uma estação de citometria ou estação de detecção no mesmo módulo. Em algumas formas de realização, um sistema de manipulação de amostra de nível dispositivo pode transferir uma cuvete de uma estação de ensaio para uma estação de citometria estação de detecção ou num módulo diferente.

[81009] Cuvetes pode ser útil, por exemplo, para a análise colorimétrica ou citometria. A cuvete pode ser útil para qualquer outra análise aqui descrito noutro local. Em algumas formas de realização, uma cuvete tem uma configuração optimizada para utilização com um citómetro de, por exemplo, para fazer a interface com um estágio de microscópio. Em algumas formas de realização, uma cuvete tem uma configuração optimizada para utilização com um espectrofotómetro.

[01010] Uma cuvete pode ser formado de qualquer material, incluindo as descritas aqui noutro local. A cuvete pode, opcionalmente, ser formado de forma transparente, translúcido, material opaco, ou qualquer combinação dos mesmos. A cuvete pode pré respiradouro um produto químico nele contido a partir de uma cavidade de passagem para outra.

[0101] Referindo-nos agora à FIG.92, uma ainda outra forma de realização de uma cuvete será agora descrita. FIG.92 mostra uma cuvete 7030 com uma pluralidade de cavidades de reação 7032. Ela inclui ainda paredes laterais que permitem a óptica, colorimétrico, turbidimétrica ou outra observação visual, e opcionalmente de detecção, não visual da amostra no seu interior. Na presente concretização, a cuvete de 7030 tem pelo menos uma porção elevada 7040 ihai permite o acoplamento com um mecanismo de transporte, tal como uma pipeta, para mover a tina de uma posição para outra. A porção elevada 7040 permite que a parte da cuvete 7030 com os recipientes de reação / 'poços para ser posicionado mais baixo no detector, facilitando a concepção do detector e mais protegendo a amostra de luz exterior ou outras condições externas indesejadas durante a medição. Em algumas formas de realização, a cuvete 7030 pode ter bordas, pernas, ou outras características da estabilidade no / ou em porções superior e inferior de modo que possa apoiar-se contra uma superfície inferior ou lado da superfície lamento da estação do detector, se a pipeta ou outro mecanismo de transporte desengata-lo de modo que a pipeta ou outro mecanismo pode executar outras tarefas, tais como, mas não se limitando a pipetagem ou transporte de outras amostras ou reagentes.

[01012] Com referência agora à FIG.93, esta forma de realização mostra que o local de elevador 7040 da cuvete está localizado centralmente para proporcionar uma condição mais equilibrado quando se utiliza apenas um único bocal de fluido do sistema de transporte para mover a cuvete 7038.

[01013] A FIG. 71 mostra um exemplo de uma ponta de acordo com uma forma de realização da invenção. A ponta 7100 pode ser capaz de interagir com uma microcartão, transportador cuvete e / ou tiras, incluindo quaisquer exemplos aqui descritos.

[81014] A ponta pode incluir uma porção estreita que pode depositar uma amostra 7102, uma área de volume da amostra 7104, e / ou uma região de inserção do bocal 7106, Em alguns casos, a ponta pode incluir uma ou mais das zonas descritas. A área de depósito de amostra podem ter um diâmetro menor do que uma área de volume de amostra. A área de volume de amostra pode ter um volume menor do que uma região de inserção do bocal. A área de depósito de amostra podem ter um volume menor do que uma região de inserção do bocal.

[01015] Em algumas formas de realização, um lábio 7108 ou superfície pode ser proporcionado numa extremidade da área de inserção do bocal 7106. O lábio pode sobressair a partir da superfície da área de inserção do bocal.

[81016] A ponta pode incluir uma ou mais das regiões de ligação, tal como uma região ou região funil 7110 etapa 7112 que pode ser fornecida entre os vários tipos de área. Por exemplo, pode ser proporcionado um funil região entre uma área de amostra depósito de 71 2 e uma área de volume de amostra

7104. A região passo 7112 pode ser proporcionado entre uma área de volume da amostra 7104, e uma região de inserção do bocal. Qualquer tipo de região de ligação pode ou não pode ser proporcionada entre as regiões de ligação.

[01017] Uma área de depósito amostra pode incluir uma abertura através da qual um fluido pode ser aspirada e / ou dispensado. A região de inserção do bocal podem incluir uma abertura dentro da qual um bocal de pipeta pode, opcionalmente, ser inserido. Qualquer tipo de interface de ponta nozzle- como aqui descrito noutro local pode ser utilizado. A área de abertura de inserção do bocal pode ter um diâmetro maior do que uma abertura de área de depósito da amostra.

[01018] A ponta pode ser formado de um material transparente, translúcido e / ou opaco. A ponta pode ser formado a partir de um material rígido ou semi -rigid.A ponta pode ser formado a partir de qualquer material descrito aqui noutro local. A ponta pode ou não ser revestidos com um ou mais reagentes.

[81019] A ponta pode ser usada para ensaios de ácidos nucléicos, ou qualquer outro Tese, ensaios, e / ou processos descritos noutras partes deste documento.

[81020] A FIG. 72 mostra um exemplo de uma tira de teste. A tira de teste pode incluir um corpo de tira de teste 7208. O corpo tira de teste pode ser formado a partir de um material sólido ou pode ser formado a partir de uma caixa oca, ou qualquer outra configuração.

[01021] A tira de teste pode incluir uma ou mais cavidades de

7218. Em algumas formas de realização, as cavidades podem ser proporcionados como uma linha no corpo. As cavidades podem ser opcionalmente proporcionados numa linha recta, em uma matriz (por exemplo, matriz mxn em que rn, n são números inteiros maiores do que zero, incluindo mas não limitado a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1, 12, 13, 14, 15, 16, ou mais). As cavidades podem ser posicionadas em filas alternadas, círculos concêntricos, ou qualquer outro arranjo

[81022] As cavidades podem aceitar uma amostra, de fluido ou de outra substância directamente na mesma, ou pode aceitar um recipiente e / ou ponta que pode ser configurado para limitar ou aceitar uma amostra, de fluido, ou outra substância no seu interior. As cavidades podem ser configuradas para aceitar uma ponta, tal como uma ponta ilustrada na fig. 71, ou qualquer outra ponta e / ou recipiente aqui descrito noutro local. A tira de teste pode opcionalmente ser uma tira de teste de ácido nucléico, que pode ser configurado para aceitar e suportar dicas de ácido nucléico. [81.023] A. cavidade pode ter uma abertura estreita. Num exemplo, uma cavidade pode incluir uma porção de topo 7210a e uma porção de fundo 7218b. A parte superior pode ser cónico e pode ter uma abertura maior em diâmetro do que a porção de fundo. [81.024] Em algumas formas de realização, a cavidade pode ser configurada para aceitar um bocal de pipeta para o coletor. Um bocal mais ou pipeta pode interagir com um ou mais cavidade da tira de teste. Um, dois, três, quatro, cinco, seis ou mais bicos de pipeta pode se envolver em simultâneo com cavidades da tira de teste correspondente. Uma abertura cónica da cavidade pode ser útil para o bocal de pick-up. O bocal pode ser pipeta -Fit pressione para dentro da cavidade ou pode interagir com a cavidade de qualquer outra forma aqui descrita.

[01025] Um ou mais de amostra e / ou reagente podem ser fornecidos em uma tira de teste. As tiras de teste podem-têm um perfil estreito. Uma pluralidade de tiras de teste podem ser posicionados adjacentes um ao outro. Em alguns casos, uma pluralidade de tiras de teste adjacentes um ao outro podem formar uma matriz de cavidades. As tiras de teste podem ser trocados por configurações modulares. As tiras de teste e / ou reagentes pode ser móvel de forma independente uma da outra. As tiras de teste podem ter diferentes amostras das mesmas, as quais podem precisar de ser mantida a diferentes condições e / ou transportado para diferentes partes do dispositivo em diferentes horários.

[81026] A FIG. A figura 73 mostra um outro exemplo de uma tira de teste. A tira de teste pode ter um corpo 7300. O corpo pode ser formado a partir de uma única peça integral, ou múltiplas peças. O corpo pode ter uma forma moldada. O corpo pode formar uma pluralidade de pedaços circulares 7318A, 7310b ligadas uma à outra, ou várias formas ligadas umas às outras. Os corpos das peças circulares podem ligar-se directamente uns aos outros ou uma ou mais podem ser proporcionadas tiras ou espaço entre os corpos.

[81027] A tira de teste pode incluir uma ou mais cavidades de

7330. Em algumas formas de realização, as cavidades podem ser proporcionados como uma linha no corpo. As cavidades podem ser opcionalmente proporcionados numa linha recta, em uma matriz (por exemplo, uma matriz m x n, em que m, n são números inteiros maiores do que zero, incluindo mas não limitado a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1, 12, 13, 14, 15, 16, ou mais). As cavidades podem ser posicionadas em filas alternadas, círculos concêntricos, ou qualquer outro arranjo.

[81028] As cavidades podem aceitar uma amostra, de fluido ou de outra substância directamente na mesma, ou pode aceitar um recipiente e / ou ponta que pode ser configurado para limitar ou aceitar uma amostra, de fluido, ou outra substância no seu interior. As cavidades podem ser configuradas para aceitar uma ponta, tal como uma ponta ilustrada na fig. 71, ou qualquer outra ponta and'Or vaso descrito aqui noutro local. A tira de teste pode opcionalmente ser uma tira de teste de ácido nucléico, que pode ser configurado para aceitar e suportar dicas de ácido nucléico.

[01029] O corpo 7330 de tira de teste pode ser moldado em torno das cavidades 7330. Por exemplo, se uma cavidade tem uma secção transversal circular, a tira de teste porção de corpo 7310a, 7310b em torno da cavidade que pode ter uma secção transversal circular. Em alternativa, o corpo tira de teste não necessita de corresponder à forma da cavidade.

[81030] em algumas formas de realização, a tira de teste pode incluir um receptáculo de coleta externo 7320. Um ou mais bocal pipeta pode engatar com um ou mais receptáculo de coleta externa da tira de teste. Um, dois, três, quatro, cinco, seis ou mais bicos de pipeta pode se envolver em simultâneo com recipientes pick-up correspondentes da tira de teste. Um recipiente de coleta pode ter um ou mais cavidade 7340 ou furo de passagem que pode ser capaz de estabelecer uma interface com uma pipeta de bocal. O bocal pode ser pipeta de encaixe à pressão para dentro da cavidade ou pode interagir com o receptáculo de qualquer outra forma aqui descrita.

[81031] Um ou mais amostras e / ou reagentes podem ser proporcionados em uma tira de teste. A um ou mais de amostra pode ser directamente dentro de uma cavidade ou pode ser fornecida em pontas e / ou vasos que podem ser colocadas numa cavidade da tira de teste. As tiras de teste podem ter um perfil estreito, uma pluralidade de tiras de teste podem ser posicionados adjacentes um ao outro, em alguns casos, uma pluralidade de tiras de teste adjacentes um ao outro podem formar uma matriz de cavidades. As tiras de teste podem ser trocados por configurações modulares. As tiras de teste podem ser móvel de forma independente uma da outra. As tiras de teste e / ou reagentes pode ter diferentes amostras das mesmas, as quais podem precisar de ser mantida a diferentes condições e / ou transportado para diferentes partes do dispositivo em diferentes horários. Ácido Nucléico Vessel / Tip

[81032] A FIG. 24 mostra um exemplo de um recipiente proporcionado de acordo com uma forma de realização da invenção. Em alguns casos, o navio pode ser usado para isotérmicos e não-isotérmicas ensaios de ácidos nucléicos (tais como, sem limitação, LAMP, PCR, PCR em tempo real) ou outro nucléico ensaios de ácidos. Em alternativa, o recipiente pode ser utilizado para outros fins,

[61033] O recipiente pode incluir um corpo 2406 configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que o corpo compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, e extremidade aberta 2410, e uma extremidade fechada 2420. O recipiente pode ser configurado para engatar com uma pipeta. O recipiente pode incluir um material flexível que se estende através de 2,430 a secção transversal do vaso. O material flexível pode estender-se através da extremidade aberta do recipiente.

[81034] O material flexível pode ou não ter uma fenda, orifício, ou outra forma de abertura. A membrana flexível pode ser configurado para evitar que o fluido que passa através da membrana flexível na ausência de um objeto inserido através da fenda. Em algumas formas de realização, o material flexível pode ser uma membrana. O material flexível pode ser um septo feito de um material à base de silicone, ou de qualquer material elástico ou deformável Em algumas formas de realização, o material flexível pode ser uma material auto- reparador. Um objeto, tal como uma ponta, pode ser inserido através do material flexível. A ponta pode ser inserida através de uma fenda ou abertura no material flexível ou podem penetrar no material flexível, a FIG. 24 mostra um exemplo de uma ponta introduzida dentro de um recipiente, que passa através do material flexível, a partir de uma vista exterior e uma vista em corte. A inserção da ponta podem permitir que uma amostra a ser dispensado para o recipiente e / ou a ser aspirada a partir do recipiente através da ponta. Quando a ponta é removida, a membrana flexível pode reseaf ou a fenda pode ser suficientemente fechado para evitar que um fluido passe através da membrana flexível.

[81035] O corpo do recipiente pode ter uma primeira extremidade aberta 2418 e uma segunda extremidade fechada 2428, uma dimensão da secção transversal, tal como um diâmetro, da primeira extremidade pode ser maior do que a dimensão em corte transversal da segunda extremidade . A extremidade fechada pode ter uma forma cónica, forma arredondada, ou uma forma plana.

[81036] Em algumas formas de realização, o corpo do v essel pode Hav porção EA cilíndrico 2448 de um primeiro diâmetro com uma extremidade aberta 2442 e uma extremidade fechada 2444, e uma porção em forma de funil 2450 contacto da extremidade aberta, em que uma extremidade do porção em forma de funil pode contactar a extremidade aberta e pode ter o primeiro diâmetro, e uma segunda extremidade 2452 da porção em forma de funil pode ter um segundo diâmetro. Em algumas formas de realização, a segunda extremidade da porção em forma fimnel pode contactar outra porção cilíndrica 2468 que tem duas extremidades abertas, e que pode ter o segundo diâmetro. Em algumas formas de realização, o segundo diâmetro pode ser maior do que o primeiro diâmetro.Alternativamente, o primeiro diâmetro pode ser maior do que o segundo diâmetro. Em algumas formas de realização, a extremidade aberta do corpo do navio pode ser configurado para engatar com uma tampa removível 2470. m algumas formas de realização, uma extremidade da parte cilíndrica adicional ou uma segunda extremidade da porção em forma de funil pode ser configurada para se engatar com a tampa .

[81037] Em algumas formas de realização, o recipiente pode também incluir uma tampa 2470. A tampa pode ser configurada para contactar o corpo na extremidade aberta do corpo. Em algumas formas de realização, pelo menos uma porção da tampa pode estender-se para o interior do corpo ou pode envolver uma parte do corpo. Alternativamente, uma parte do corpo pode se estender para o interior da tampa ou pode envolver uma porção da tampa. A tampa pode ter duas ou mais extremidades. Em algumas formas de realização, um, dois ou mais das extremidades pode ser aberta. Por exemplo, uma tampa pode ter uma primeira extremidade 2472 e uma segunda extremidade 2474. Uma passagem pode estender-se através da tampa. O diâmetro do tampão pode continuar a ser a mesma ao longo do comprimento da tampa. Em alternativa, o diâmetro do tampão pode variar. Por exemplo, a extremidade da tampa do corpo ainda pode ter um diâmetro mais pequeno do que a extremidade da tampa para ser engatado com o corpo. [γί 038] A membrana flexível pode ser fornecida 2430 dentro do corpo do navio. Alternativamente, a membrana flexível pode ser proporcionada no interior da tampa do recipiente. A membrana flexível pode ser ensanduichado entre o corpo e a tampa do recipiente. Em alguns casos, a membrana flexível pode ser fornecida tanto no interior do corpo e da tampa do copo, ou múltiplas membranas flexíveis pode ser fornecida que pode ser distribuído entre o corpo e a tampa do recipiente de qualquer maneira. Em algumas concretizações, o corpo pode compreender uma parte interior através da qual se estende o material flexível, ou o tampão pode compreender uma passagem através da qual se estende o material flexível. [01 39] Uma ou mais ponta podem ser inseridos dentro do vaso. Em algumas formas de realização, a ponta pode ser especialmente concebido para inserção dentro de um recipiente de ácido nucléico. Alternativamente, qualquer uma das dicas descritas aqui noutro local pode ser inserido dentro do recipiente de ácido nucléico. Em alguns casos, uma ponta de pipeta pode ser inserido dentro do recipiente de ácido nucléico.

[01040] A ponta 2400 pode ter uma porção inferior 2482 e uma porção superior 2484. A parte inferior pode ter uma forma alongada. A parte inferior pode ter um diâmetro menor do que a parte superior. Um ou mais que liga o recurso de 2486 pode ser proporcionado entre a porção inferior e da porção superior. [01 41] A parte inferior do bico pode ser inserido, pelo menos, parcialmente para dentro do vaso. A ponta pode ser inserida através da tampa do recipiente e / ou através do material flexível do v essel. A ponta pode entrar no interior do corpo do navio. A ponta pode passar através de uma fenda ou abertura ou do material flexível. Em alternativa, a ponta pode perfurar o material flexível. [81.042] Em algumas configurações, uma ponta e / ou navio pode ter qualquer o ther tipo de barreira que pode reduzir a contaminação. A barreira pode incluir um material flexível ou membrana, filme, óleo (por exemplo, óleo mineral), a cera, de gel, ou qualquer outro material que possa evitar de uma amostra, de fluido, ou outra substância contida no interior da ponta e / ou vaso de passar através a barreira. A barreira pode impedir que a substância no interior da ponta e / ou vaso de ser contaminada pelo ambiente, a partir de aerossolização e / ou EV aporating, e / ou a partir de contaminação de outras porções do dispositivo. A barreira pode permitir que uma amostra, de fluido ou outra substância para passar através da barreira apenas com as condições e / ou tempos desejados. [γί 043] A FIG. 25 mostra um exemplo de um recipiente proporcionado de acordo com uma outra forma de realização da invenção, em alguns casos, o navio pode ser usado para não-isotérmico e sothermal ensaios de ácidos nucléicos (tais como a lâmpada, PGR, em tempo real PGR) ou outro nucléico ensaios de ácidos. Em alternativa, o recipiente de ma ser utilizado para outros fins. O recipiente pode ou não incluir características ou características da embarcação descrito aqui noutro local.

[81044] O recipiente pode compreender um corpo 2508 configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que o corpo compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade 2510 e uma segunda extremidade 2520, Em algumas formas de realização, um ou mais do extremidades pode ser aberta. Uma ou mais das extremidades pode ser fechado, em algumas formas de realização, a primeira extremidade pode ser aberta, enquanto a segunda extremidade pode ser fechada. A passagem pode estender-se entre a primeira e a segunda extremidade. [0104S] O recipiente pode incluir um material de 2530 estendendo-se através da passagem capaz de ter (1) um primeiro estado, que é configurado para evitar que o fluido que passa através do material na ausência de um objeto inserido para dentro do material, e um (2) segundo estado que é configurado para impedir que o fluido e o objeto de passar através do material. O primeiro estado pode ser um estado de fusão e o segundo estado pode ser um estado sólido.Por exemplo, quando no estado fundido, o material pode permitir uma ponta a passar, evitando a passagem de fluidos através de. Um fluido pode ser dispensado e / ou aspirado através da ponta da passagem através do material. A ponta pode ser capaz de ser inserido através do material e remo v Ed a partir do material enquanto o material se encontra num estado fundido. Quando no estado sólido, o material sólido pode ser suficiente para impedir que uma ponta de passagem e pode impedir que os fluidos passem através. [81.046] Em algumas formas de realização, o material pode ser formado de cera. O material pode ter um ponto de fusão selecionado. Por exemplo, o material tem um ponto de fusão inferior e / 'ou igual a cerca de 30 graus C, 35 graus C, 40 graus C, 45 graus C, 50 graus C, 55 graus C, 60 graus C, 65 graus C, 70 graus C ou 75 graus C. O material pode ter um ponto de fusão entre 50 e 60 graus C. Quando a temperatura do material é suficientemente elevada, o material pode entrar num estado fundido. Quando a temperatura do material é trazido suficientemente baixa, o material pode solidificar para um estado sólido. [81.047] Quando um objeto, tal como uma ponta, é removida do vaso através do material, uma parte do objeto podem ser revestidos com o material. Por exemplo, se uma ponta é inserida na cera fundida, e, em seguida, removido da cera, a porção da ponta que foi inserido para a cera pode ser revestido com a cera quando removido. Isto pode, vantajosamente, selar a ponta e reduzir ou evitar a contaminação. Além disso, o selo pode impedir que materiais perigosos ou quimicamente perigosos bio de escapar de uma embarcação.

[01048] A FIG. 2.5A mostra um exemplo de um navio de amplificação de ácidos nucléicos montagem / cera. O navio pode ter uma barreira de cera 2530 e reagentes aquosas ou liofilizados 2550. A barreira pode incluir cera derretida que é colocada sobre os reagentes onde se solidifica à temperatura transporte / armazenamento,

[81049] A FIG. 25B mostra um segundo passo em que o recipiente é aquecido para fundir a cera e para preparar uma amostra. Uma pipeta / bocal 2540 pode ser usada para colocar o recipiente em um bloco de aquecimento. Outros mecanismos conhecidos na técnica pode ser usado para fornecer calor à cera. Uma barreira de cera de 2530 pode ser proporcionada em que a cera derrete durante o passo de aquecimento. Reagentes aquosas ou liofilizados 2550 pode ser fornecida por baixo da barreira cerosa. 01050] A figura. 25 C mostra o passo de introduzir uma amostra para o vaso. Uma ponta de 2560, tal como uma ponta de pipeta, pode penetrar a barreira de cera fundida 2530, aquosas ou reagentes liofilizados 2550 pode ser fornecida por baixo da barreira. A ponta da pipeta podem conter uma amostra de ADN que talvez 2.570 depositado sob a camada de cera. O depósito por baixo da camada de cera pode impedir contaminação. A amostra de ADN contendo pode ser depositado na camada de reagente. Opcionalmente, quando a ponta é removida do recipiente, a ponta pode ter uma porção revestida com cera.

[81051] A FIG. 25D mostra o passo de amplificação. A barreira de cera de 2538 podem ser proporcionados acima dos reagentes e da amostra 2550. A camada de cera podem permanecer como uma barreira fundida durante a amplificação. Durante o ensaio, a amplificação pode ter lugar sob a camada de cera. A turbidez ou outras leituras pode ser feita durante ou após a amplificação, para indicar o nível de produto.

[01052] A FIG. 25E ilustra uma etapa de pós amplificação cera solidificação. Uma barreira de cera de 2538 pode ser proporcionada acima da camada de reagente e amostra 2550. Após as leituras são tomadas de ensaio, o recipiente pode ser arrefecida e a cera pode resolidify, proporcionando uma barreira de confinamento para o ADN gerado por amplificação de ácidos nucléicos (por exemplo, PGR, em tempo real, PGR, LAMP).

[81053] A FIG. 25F sho ws a etapa de remo v al do v essel. Uma pipeta / bocal 2540 pode ser utilizado para remover o recipiente utilizado totalmente contido. O recipiente pode conter a barreira de cera de 2530 que foi solidificado. O vaso também pode conter o produto de amplificação de ácido nucléico de 2550, pronto para eliminação. A pipeta / bocal pode remo ve o recipiente a partir de um bloco de aquecimento ou pode mover o navio para uma outra porção do dispositivo.

[81054] A pipeta / bocal pode se envolver com o recipiente através de uma extremidade aberta do recipiente. Em algumas formas de realização, a pipeta / bico pode formar uma vedação com o recipiente. A pipeta / bocal talvez press-fit ao vaso. Alternativamente mecanismos adicionais podem ser usadas para permitir que a pipeta / bocal para acoplar selectivamente e / ou desengate com o navio. Centrifugação Vessel / Tip

[01055] A FIG. 26A mostra um exemplo de um recipiente proporcionado de acordo com uma forma de realização da invenção. Em alguns casos, o navio pode ser usado para a centrifugação. O recipiente pode ser configurado para ser inserido num centrifugador. Qualquer centrífuga conhecido na arte pode ser utilizado. Exemplos de centrífugas são descritos em maior detalhe neste documento. Numa forma de realização, o recipiente pode ser um recipiente de centrifugação.Em alternativa, o recipiente pode ser usado para outros fins. Numa outra forma de realização não limitativa, o recipiente tem uma parte inferior afunilada em pelo festa as superfícies interiores lamento para permitir que os sólidos da amostra para se agregar. Neste exemplo, o comprimento dos vasos é suficientemente curto de modo thai as pontas pode ser inserido para o fundo do recipiente para ressuspender os solutos como requerido. Opcionalmente, o volume do reservatório é suficientemente grande para ser capaz de processar o suficiente da amostra de reduzir o tempo de processamento da amostra e reduzindo a variabilidade. Opcionalmente, o navio é estreito o suficiente para que as medições volumétricas de amostra no reservatório são suficientemente precisas.

[81056] O recipiente pode compreender um corpo 2600 configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que o corpo compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade 2608 e uma segunda extremidade 2610. Em algumas formas de realização, um ou mais do extremidades pode ser aberta. Uma ou mais das extremidades podem ser fechadas. Em algumas formas de realização, a extremidade aberta pode ser fsrst enquanto a segunda extremidade pode ser fechada. A passagem pode estender- se entre a primeira e a segunda extremidade.

[81057] Um ou mais final de 2618, um navio pode ser redonda, cônico, plana, ou ter qualquer outra geometria. Em algumas formas de realização, uma dimensão da secção transversal do recipiente, tal como um diâmetro, podem variar ao longo do comprimento do navio. Em alguns casos, uma porção inferior de um vaso de 2620 que tem uma extremidade fechada podem ter um diâmetro menor do que uma outra porção superior do vaso de 2630 para mais perto da extremidade aberta. Em algumas formas de realização, um ou mais porção adicional do recipiente 2640 pode ser proporcionado o qual pode ser localizado entre a parte inferior e a parte superior. Em algumas formas de realização, o diâmetro de um ou mais porção adicional pode situar-se entre os tamanhos dos diâmetros da porção inferior e da porção superior. Uma ou mais das regiões em forma de funil 2650, região passo-forma, ou cume 2660 ma ligar porções de diâmetros diferentes. Em alternativa, as porções podem transição gradual para ter diferentes diâmetros. Em algumas formas de realização, uma extremidade aberta de um recipiente pode ter uma dimensão transversal maior do que a extremidade fechada de um vaso,

[01058] Os navios de interface com a centrífuga pode ser utilizado para diversas finalidades além separação de rotina. Os navios de interface com a centrifugadora pode ser concebido, quer para a separação ou para ensaios específicos. Exemplos de ensaios que podem ser realizados usando a centrífuga incluem taxa de sedimentação de eritrócitos, telas vermelhas de anticorpos de glóbulos, etc. Os navios utilizados para estas aplicações pode ser especializado com incorporados sensores / detectores, e capacidade de transmitir dados. Exemplos incluem dicas com câmera embutida que podem transmitir imagens durante a embalagem de glóbulos vermelhos. Centrífuga vasos também pode ser concebido para ser optimizado para a mistura centrífuga, usando esferas magnéticas e / ou não-magnéticas. Centrifugação de cuvetes permite o fluxo forçado dentro de pequenos canais, que podem ser úteis para aplicações tais como fluido de foco e SIZE- separações base. As embarcações também pode ser concebido para processar volumes que são muito menores do que as centrífugas tradicionais, onde a concepção dos recipientes é crítico para evitar a destruição de espécies biológicas frágeis, tais como as células. Centrífuga vasos também pode ser equipado com dispositivos para evitar aerosoiization sem a necessidade de nivelamento toda a centrífuga.

[01059] Numa forma de realização, o recipiente pode ser pensado como um pari de duas peças com a funcionalidade de topo actua como uma tampa para evitar qualquer perda de fluidos fro do vaso sob a forma de aerossóis. Em alternativa, o recipiente pode ser equipado com uma válvula bico de pato do septo para impedir fugas de aerossol. [8106 (5] A FIG. 26B também mostra uma ponta fornecida de acordo com uma forma de realização da invenção. A ponta pode ser usada para distribuir e / ou aspiração de uma amostra ou de outro fluido a partir do recipiente. A ponta pode ser configurado para ser inserido pelo menos parcialmente, para dentro do vaso, em algumas formas de realização, a ponta pode ser uma ponta de extração centrífuga.

[81061] A ponta pode ser configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que a ponta compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade 2666 e uma segunda extremidade 2668. Em algumas formas de realização, uma ou mais das extremidades pode ser aberto. Em algumas formas de realização, as primeira e segunda extremidades pode ser aberta. A passagem pode estender-se entre a primeira e a segunda extremidade.

[81062] Um ou mais final de 2668 uma dica pode ser redonda, cônico, plana, ou ter qualquer outra geometria. Em algumas formas de realização, uma dimensão da secção transversal da ponta, tal como um diâmetro, podem variar em todo o comprimento da ponta. Em alguns casos, uma porção inferior de uma ponta de 2670, na segunda extremidade pode ter um diâmetro menor do que uma outra porção superior 2675 da ponta mais perto da primeira extremidade. Em algumas formas de realização, um ou mais porção adicional de 2,600 a ponta pode ser proporcionado o qual pode ser localizado entre o baixo r porção er e a porção superior. Em algumas formas de realização, o diâmetro de um ou mais porção adicional pode situar-se entre os tamanhos dos diâmetros da porção inferior e da porção superior. Uma ou mais das regiões em forma de funil 2698,

região passo-forma, ou pode ligar-se 2,695 cume porções de diâmetros diferentes. Em alternativa, as porções podem transição gradual para ter diferentes diâmetros. Em algumas formas de realização, uma primeira extremidade de uma ponta pode ter uma dimensão transversal maior do que uma segunda extremidade de uma ponta. Em algumas formas de realização, a parte inferior da ponta pode ser restrito e pode ter um diâmetro substancialmente semelhante em todo o comprimento da ponta.

[81063] A ponta pode ser configurado para ex tende para dentro do recipiente através da extremidade aberta do recipiente. A segunda extremidade da ponta podem ser inseridos dentro do vaso. A extremidade da ponta HAV ing um diâmetro ller SMA pode ser inserido através de uma extremidade aberta do recipiente.Em algumas formas de realização, a ponta pode ser inserido totalmente dentro do vaso. Em alternativa, a ponta pode ser inserida apenas parcialmente para dentro do vaso. A ponta pode ter uma altura maior do que o recipiente. Uma porção da ponta podem sobressair para fora do vaso

[01064] O navio ou a ponta pode compreender uma característica de superfície saliente que pode impedir a segunda extremidade da ponta de contacto da botiom da superfície interior da extremidade fechada do recipiente. Em algumas formas de realização, a característica de superfície saliente pode ser na ou perto da extremidade fechada do recipiente. Em algumas formas de realização, a característica de superfície protradmg pode ser localizado ao longo da metade inferior do recipiente, 1/3 inferior do recipiente inferior ¼ do navio, 1/5 inferior do vaso, 1/10 inferior do recipiente, inferior 1 / 20 do navio, ou inferior a 1/50 do navio. A característica de superfície protradmg pode ser localizada numa superfície interior do recipiente. Alternativamente, a funcionalidade da superfície saliente pode ser localizada numa superfície exterior da ponta. Em alguns casos, uma característica de superfície saliente pode ser localizada tanto na superfície interior do recipiente e a superfície exterior da ponta.

[01065] Em algumas formas de realização, a característica de superfície saliente pode incluir uma ou mais colisão, cume, ou passo. Por exemplo, um navio pode incluir as características de superfície formadas integralmente na superfície interior do fundo do vaso. As características da superfície pode incluir um, dois, três, quatro, cinco, seis, ou m ais colisões na superfície interior do fundo do vaso. As características da superfície podem ser espaçados uniformemente uns dos outros. Por exemplo, as protuberâncias ou outras características da superfície podem ser proporcionados num padrão radial. As saliências ou outras características de superfície contínua ou descontínua pode rodear a superfície interna do recipiente, ou a outra superfície da ponta. [81.066] Em alternativa, as características da superfície saliente pode ser parte da forma do recipiente ou ponta. Por exemplo, o recipiente pode ser moldado com diferentes diâmetros internos, e a ponta pode ter uma forma com v arying diâmetros exteriores. Em algumas formas de realização, a superfície interna do recipiente pode formar uma etapa, em que a ponta pode repousar. O perfil do recipiente e / ou a ponta pode ter uma forma de modo a que com base nas dimensões da secção transversal interior e exterior do recipiente e da ponta, a ponta pode ser impedido de contactar o botiom do navio.

[81067] O recipiente e / ou a ponta pode ter uma forma para impedir que a ponta de mexer no interior do recipiente quando a ponta tiver sido inserida, na medida em que pode ir. Em alternativa, o recipiente e da ponta pode ter uma forma para permitir que alguma manobra. Em algumas formas de realização, quando a ponta está completamente inserida para dentro do vaso, a ponta pode formar uma vedação com o recipiente. Alternativamente, não necessita de ser formada de vedação entre a ponta e o recipiente.

[81068] Em algumas formas de realização, a ponta pode ser impedidos de contactar com o fundo do recipiente por uma quantidade desejada. Esta diferença pode permitir que o fluido se escoe livremente entre a ponta e o recipiente. Esta diferença pode evitar asfixia de fluido entre a ponta e o recipiente Nalgumas formas de realização, a ponta pode ser impedidos de contactar com o fundo do recipiente para fornecer a ponta, a uma altura desejada ao longo do vaso. Em algumas formas de realização, um ou mais componentes de um fluido ou amostra no interior do vaso pode ser separada e a ponta pode ser posicionado para distribuir e / ou aspirar os componentes desejados do fluido ou amostra. Por exemplo, porções do ID de gripe ou a amostra com uma densidade mais elevada pode ser fornecida para o fundo do recipiente e as porções com uma densidade mais baixa pode ser fornecida para uma porção superior do recipiente. Dependendo do facto de a ponta é para pegar ou entregar um fluido ou amostra a uma porção de maior densidade ou porção inferior de densidade, a ponta pode ser localizado mais perto do fundo e «r parte superior do recipiente, respectivamente. Em algumas formas de realização, outros recursos podem ser fornecidos a um recipiente de centrifugação e / ou ponta que pode permitir o fluxo de fluido entre a ponta e o recipiente a uma altura desejada ao longo do vaso. Por exemplo, a ponta pode compreender uma ou mais abertura, via de passagem, fendas, canal ou conduta que liga a superfície exterior da ponta para a passagem da ponta entre as primeira e segunda extremidades. A abertura pode permitir o fluxo de fluido, mesmo se o fim dos contatos ponta da parte inferior do navio. Em algumas formas de realização, uma pluralidade de aberturas podem ser proporcionadas ao longo da altura da ponta. Um ou mais de abertura podem ser proporcionados ao longo da altura da ponta para permitir o fluxo de fluido a uma altura desejada dentro do recipiente.

[01069] pontas pode ser configurado para realizar cromatografia. Neste processo, a mistura é dissolvida em um d gripe denominada a "fase móvel", o que a leva através de uma estrutura de um outro material que prende o chamado "fase estacionária". Os vários constituintes da mistura de viajar a velocidades diferentes, fazendo com que eles se separem. A separação é baseada na compartimentação diferencial entre as fases móvel e estacionária. Diferenças sutis no resultado coeficiente de partição de um composto na retenção diferencial na fase estacionária e alterando assim a separação. Pontas pode ser configurado para realizar cromatografia de exclusão de tamanho, em que as moléculas em solução são separados pelo seu tamanho, não por peso molecular. Isto pode incluir cromatografia de gel de filtração, cromatografia de permeação em gel. Pontas pode ser configurado para permitir a medição de massa-para-carga proporções de partículas carregadas, realizando, assim, a espectrometria de massa. Nomeadamente, o processo ioniza produtos químicos para a geração de moléculas com carga e, em seguida, os iões são separados de acordo com a sua razão massa por carga, possivelmente por um analisador utilizando campos eletromagnéticos. Dicas podem actuar como eléctrodos,

[01070] Sistemas e dispositivos aqui fornecidas, tais como sistemas de ponto de serviço (incluindo módulos), estão configurados para uso com navios e dicas fornecidas no US Patent Publication No. 2009/0000336 ("Os dispositivos modulares de ponto-de-CARE, sistemas, E USOS DO MESMO "), que é aqui inteiramente incorporada por referência. Deslocamento Positivo Dicas

[01071] A FIG. 27 também mostra uma ponta de 2,700 fornecida de acordo com uma forma de realização da invenção. A ponta pode ser usada para distribuir e / ou aspiração de uma amostra ou de outro fluido a partir do recipiente. A ponta pode ser capaz de fornecer e / ou pegar montantes exactos e precisos de fluido, com alta sensibilidade. A ponta pode ser configurado para ser inserido, pelo menos, parcialmente para dentro do vaso. Em algumas formas de realização, a ponta pode ser uma ponta de deslocamento positivo, tais como, mas não limitado ao que é mostrado na Fig,

14.

[61072] A ponta pode ser configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que a ponta compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade 2702 e uma segunda extremidade 2704. Em algumas formas de realização, uma ou mais das extremidades pode ser aberto. Em algumas formas de realização, as primeira e segunda extremidades pode ser aberta. A passagem pode estender-se entre a primeira e a segunda extremidade.

[01073] Um ou mais final de 2704 uma dica pode ser redonda, cônico, plana, ou ter qualquer outra geometria. Em algumas formas de realização, uma dimensão da secção transversal da ponta, tal como um diâmetro, podem variar-em todo o comprimento da ponta. Em alguns casos, uma porção inferior de uma ponta 2710 de ai a segunda extremidade pode ter um diâmetro menor do que uma outra porção superior 2720 da ponta Oser CL ao fim fsrst. Em algumas formas de realização, um ou mais porção adicional de 2730 a ponta pode ser proporcionado que talvez localizado entre a parte inferior e a parte superior. Em algumas formas de realização, o diâmetro de um ou mais porção adicional pode situar-se entre os tamanhos dos diâmetros da porção inferior e da porção superior. Uma ou mais das regiões em forma de funil 2740, região passo-forma, ou pode ligar-se 2,750 cume porções de diâmetros diferentes. Em alternativa, as porções podem transição gradual para ter diferentes diâmetros. Em algumas formas de realização, uma primeira extremidade de uma ponta pode ter uma dimensão transversal maior do que uma segunda extremidade de uma ponta. Em algumas formas de realização, a parte inferior da ponta pode ser restrito e pode ter um diâmetro substancialmente semelhante em todo o comprimento da ponta. [01.074] Em algumas formas de realização, um êmbolo 2760 pode ser previsto que possam ser, pelo menos, parcialmente ser inserido no interior da ponta de deslocamento positivo. Em algumas formas de realização, a ponta pode ser dimensionada e / ou configurada de modo que o êmbolo pode ser impedido de entrar em todo o caminho para a segunda extremidade da ponta. Em algumas formas de realização, a ponta pode ser S encimado por uma prateleira interior

2770. A ponta pode ser prevenir a entrada de uma porção inferior 2710 da ponta. Um fim de 2765 o êmbolo pode ser redonda, cônico, plana, ou ter qualquer outra geometria,

[01075] O êmbolo pode ser configurado para ser móvel no interior da ponta. O êmbolo pode mover-se ao longo da altura da ponta. Em algumas formas de realização, o êmbolo pode ser móvel para distribuir e / ou aspirar um volume desejado de uma amostra ou de outro fluido.

[01076] A ponta de deslocamento positivo pode ter um volume interior que pode ser capaz de aceitar qualquer volume de fluido. Por exemplo, a ponta de deslocamento positivo pode ter um volume interior que pode conter menos do que e / ou igual a cerca de 1 iil, 5 nL, 10 nL, 50 iil, 100 nL, 500 nL, 1 η- JL, 5 ηl., 8 ηl., 10 L, 15 ηl ,, 20 ,, 30 ηl ηl., 40 ηl., 50 L, 60 ηl ,, 70 ,, 00 ηl ηl., 100 L, 120 ,, 150 ηl ηl ^, 200 ηΤ, 500 η1_ ou qualquer outro volume descrito aqui noutro local.

[01077] A ponta pode compreender uma ou mais características da ponta de deslocamento positivo, tal como descrito aqui noutro local. Vasos adicionais / Sugestões

[81078] A FIG. 28 mostra um exemplo de um bem fornecida de acordo com uma forma de realização da invenção. O bem pode ser um exemplo de um navio.Em alguns casos, o poço pode ser utilizada para vários ensaios. O poço pode ser configurado para conter e / ou confinar um ou mais reagente. Em algumas formas de realização, uma ou mais reação pode ter lugar dentro do poço Alternativamente, o poço pode ser utilizado para outros fins. Em algumas formas de realização, pode ser fornecida uma pluralidade de poços. Em algumas formas de realização, pode ser fornecida de 384 poços. Por exemplo, os poços podem ser proporcionados como uma ou mais linhas, uma ou mais colunas, ou uma matriz. As cavidades podem ter diâmetros ηβδ 4,5, e pode ser fornecida com 384 espaçamento. Alternativamente, os poços podem ter qualquer outro tamanho ou espaçamento.

[81079] O poço pode compreender um corpo configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que o corpo compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade 2006 e uma segunda extremidade 2008. Em algumas formas de realização, um ou mais dos fins pode ser aberta. Uma ou mais das extremidades podem ser fechadas. Em algumas formas de realização, a primeira extremidade pode ser aberta, enquanto a segunda extremidade pode ser fechada, uma passagem pode estender-se entre a primeira e a segunda extremidade.

[01000] Um ou mais 2.008 final de um bem pode ser redonda, cônico, plana, ou ter qualquer outra geometria. Em algumas formas de realização, uma dimensão da secção transversal do recipiente, tal como um diâmetro, podem variar ao longo do comprimento do navio. Em alternativa, a dimensão em corte transversal do recipiente não necessita de variar substancialmente. As dimensões do reservatório pode transição gradual para ter diferentes diâmetros. Em algumas formas de realização, uma extremidade aberta de um recipiente pode ter uma dimensão transversal maior do que a extremidade fechada de um vaso. Alternati vamente, eles abrem extremidade e a extremidade fechada do recipiente pode ter sensivelmente semelhante ou a mesma dimensão transversal. Em algumas formas de realização, um ou mais final do bem pode ter um lábio de 2818, cume, ou característica de superfície semelhante. Em algumas formas de realização do lábio pode ser fornecida em ou perto da extremidade aberta do poço. O rebordo pode ser fornecido numa superfície exterior do poço. Em algumas formas de realização, o lábio pode engatar com uma prateleira que pode apoiar o bem. Em algumas formas de realização, o lábio pode engatar com uma tampa que pode cobrir o poço. Capilares e tinas são casos especiais de fluido unidades de processamento de contenção, uma vez que eles são projetados para tarefas específicas. Os capilares em sistemas aqui proporcionadas (por exemplo, os capilares de medição de sangue), podem utilizar apenas a forças de capilaridade para transferir fluido para locais específicos. Cuvetes usar uma combinação do capilar e / ou de uma força externa para transportar fluidos em canais especialmente concebidos. Cuvetes e capilares podem ser tratados superficialmente ou terminado para aumentar determinadas propriedades, tais como a claridade óptica, a tensão superficial, etc, ou para além de revestimento ou com outras substâncias, tais como anti-coagulantes, proteínas, etc. grânulos de diferentes tipos podem ser utilizados em conjunto com navios específicos para expandir ainda mais e / ou melhorar o processamento em vasos. Exemplos incluem o seguinte: a) grânulos pode ser usada para melhorar a mistura; b) podem ser usadas com esferas magnéticas revestidas de anticorpo. Separação do grânulo é conseguido por um campo EM externo; c) os grânulos não-magnéticos podem ser utilizados como uma coluna de afinidade; d) grânulos comuns, tais como esferas de poliestireno pode ser funcionalizado de modo a capturar alvos específicos; e e) os grânulos de cadeia longa de PEG pode ser usado para fazer estruturas em forma de fio.

[81081] A FIG. 29 também mostra uma ponta de 2,900 fornecida de acordo com uma forma de realização da invenção. A ponta pode ser uma ponta de manuseamento a granel que pode ser utilizado para distribuir e / ou aspiração de uma amostra ou de outro fluido. A ponta pode ser configurado para ser inserido, pelo menos, parcialmente para dentro de um vaso. Em alternativa, a ponta pode ser configurado para distribuir e / ou aspirar uma amostra ou outra amostra de fluido sem ser inserido dentro de um vaso.

[81082] A ponta pode ser configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que a ponta compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. Em algumas formas de realização, uma ou mais das extremidades pode ser aberta. Em algumas formas de realização, as primeira e segunda extremidades pode ser aberta. A passagem pode estender-se entre a primeira e a segunda extremidade.

[81083] Um ou mais final de uma dica pode ser redonda, cônico, plana, ou ter qualquer outra geometria. Em algumas formas de realização, uma dimensão da secção transversal da ponta, tal como um diâmetro, podem variar em todo o comprimento da ponta. Em alguns casos, uma porção inferior de uma ponta de 2918, na segunda extremidade pode ter um diâmetro menor do que uma outra porção superior 2928 da ponta mais perto da primeira extremidade. Em algumas formas de realização, um ou mais porção adicional de 2,930 a ponta pode ser proporcionado o qual pode ser localizado entre a parte inferior e a parte superior. Em algumas formas de realização, o diâmetro de um ou mais porção adicional pode situar-se entre os tamanhos dos diâmetros da porção inferior e da porção superior. Uma ou mais das regiões em forma de funil, a região passo- forma, ou pode ligar-se 2,948 cume porções de diâmetros diferentes. Em alternativa, as porções podem transição gradual para ter diferentes diâmetros. Em algumas formas de realização, uma primeira extremidade de uma ponta pode ter uma dimensão transversal maior do que uma segunda extremidade de uma ponta. Em algumas formas de realização, a parte inferior da ponta pode ter um diâmetro que vai mudando gradualmente. Em algumas formas de realização, a diferença substancial no diâmetro pode ser fornecida ao longo do comprimento da porção inferior da ponta. Uma ponta de manuseamento a granel pode ter um volume interno maior do que um ou mais dos outros tipos de dicas aqui descritas.

[81084] A FIG. 30 mostra um outro exemplo de uma ponta 3000 fornecida de acordo com uma forma de realização da invenção. A ponta pode ser uma ponta de ensaio configurado para proporcionar uma leitura colorimétrica (ou seja, a ponta de cor) que podem ser usadas para distribuir e / ou aspiração de uma amostra ou de outro fluido. A ponta da cor pode ser lido utilizando um sistema de detecção. O sistema de detecção pode ser incorporado a partir de qualquer uma das concretizações descritas com mais pormenor noutra parte deste documento. A ponta pode ser configurado para ser inserido na festa parcialmente dentro de um vaso.

[81085] A ponta pode ser configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que a ponta compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. Em algumas formas de realização, uma ou mais das extremidades pode ser aberta. Em algumas formas de realização, as primeira e segunda extremidades pode ser aberta. UMA passagem pode estender-se entre a primeira e a segunda extremidade.

81.086] Um ou mais extremidade de uma ponta pode ser redonda, afunilada, Fiat, ou ter qualquer outra geometria, em algumas formas de realização, uma dimensão da secção transversal da ponta, tal como um diâmetro, podem variar em todo o comprimento da ponta. Em alguns casos, uma porção inferior 3 (510 de uma ponta na segunda extremidade pode ter um diâmetro menor do que uma outra porção superior 3020 da ponta mais perto da primeira extremidade. Em algumas formas de realização, um ou mais adicional porção 3030 de A ponta pode ser proporcionado o qual pode ser localizado entre a parte inferior e a parte superior. Em algumas formas de realização, o diâmetro de um ou mais porção adicional pode situar-se entre os tamanhos dos diâmetros da porção inferior e da porção superior. Um ou mais funil região em forma de 3040, a região em forma de passo, ou cume 3050 pode ligar porções de diâmetros diferentes. [01.087] Em alternativa, as porções podem transição gradual para ter diferentes diâmetros. Em algumas formas de realização, uma primeira extremidade de uma ponta pode ter uma dimensão transversal maior do que uma segunda extremidade de uma ponta. Em algumas formas de realização, pode ser fornecida uma porção inferior relativamente estreita da ponta. O diâmetro de secção transversal da parte inferior não tem de alterar ou variar de acordo com uma grande quantidade. A porção inferior da ponta pode ser lido utilizando um sistema de detecção. Um sistema de detecção pode ser capaz de detectar um ou mais sinais pertencentes a uma amostra ou de outro fluido no interior da ponta.

[01000] A FIG. 31 proporciona uma ponta 3100 fornecida de acordo com outra forma de realização da invenção. A ponta pode ser uma ponta de sangue que pode ser utilizado para distribuir e / ou aspiração de uma amostra ou de outro fluido. A ponta pode ser configurado para ser inserido, pelo menos, parcialmente para dentro de um vaso. A ponta pode ser configurado como uma "vareta" que pode ser usado para detectar rapidamente alvos múltiplos, por exemplo, usando uma sonda pontiaguda fina funcionalizada com reagentes. Em algumas concretizações, o fluido contido no interior da ponta de sangue pode ser sangue.

[81089] A ponta pode ser configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que a ponta compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. Em algumas formas de realização, uma ou mais das extremidades pode ser aberta. Em algumas formas de realização, as primeira e segunda extremidades pode ser aberta. A passagem pode estender-se entre a primeira e a segunda extremidade.

[01090] Um ou mais final de uma dica pode ser redonda, cônico, plana, ou ter qualquer outra geometria. Em algumas formas de realização, uma dimensão da secção transversal da ponta, tal como um diâmetro, podem variar em todo o comprimento da ponta. Em alguns casos, uma porção inferior de uma ponta de 3110, na segunda extremidade pode ter um diâmetro menor do que uma outra porção superior 3120 da ponta mais perto da primeira extremidade. Em algumas formas de realização, um ou mais porção adicional de 3130 a ponta pode ser proporcionado o qual pode ser localizado entre a parte inferior e a parte superior. Em algumas formas de realização, o diâmetro de um ou mais porção adicional pode situar-se entre os tamanhos dos diâmetros da porção inferior e da porção superior. Uma ou mais das regiões em forma de funil 3140, região passo- forma, ou pode ligar-se 3150 cume porções de diâmetros diferentes. Em alternativa, as porções podem transição gradual para ter diferentes diâmetros. Em algumas formas de realização, uma primeira extremidade de uma ponta pode ter uma dimensão transversal maior do que uma segunda extremidade de uma ponta. Em algumas formas de realização, a parte inferior da ponta pode ter um diâmetro que vai mudando gradualmente. Em algumas formas de realização, a diferença substancial no diâmetro pode ser fornecida ao longo do comprimento da porção inferior da ponta.

[01091] A FIG. 32 fornece uma dica fornecida 3200, de acordo com uma outra concretização do IHE invenção. A ponta pode ser uma ponta de reação de corrente que pode ser usado para distribuir e / ou aspiração de uma amostra ou de outro fluido. A ponta pode ser configurado para ser inserido, pelo menos, parcialmente para dentro de um vaso. Em algumas formas de realização, uma ou mais reação pode tomar lugar no interior da ponta.

[61092] A ponta pode ser configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que a ponta compreende uma superfície interior, uma superfície exterior, uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. Em algumas formas de realização, uma ou mais das extremidades pode ser aberta. Em algumas formas de realização, a ponta pode não envolver completamente a passagem. Por exemplo, uma matriz de pinos de fenda pode pavio até fluidos e entregá-lo para a pipeta por um método blotting. Em algumas formas de realização, as primeira e segunda extremidades pode ser aberta, uma passagem pode estender-se entre a primeira e a segunda extremidade,

[81093] Um ou mais final de uma dica pode ser redonda, cônico, plana, ou ter qualquer outra geometria. Em algumas formas de realização, uma dimensão da secção transversal da ponta, tal como um diâmetro, podem variar em todo o comprimento da ponta. Em alguns casos, uma porção inferior de uma ponta de 3210, na segunda extremidade pode ter um menor diâmetro do que uma outra porção superior 3228 da ponta mais perto da primeira extremidade. Em algumas formas de realização, um ou mais adicional porção de ponta IHE 3230 pode ser proporcionado o qual pode ser localizado entre a parte inferior e a parte superior. Em algumas formas de realização, o diâmetro de um ou mais porção adicional pode situar-se entre os tamanhos dos diâmetros da porção inferior e da porção superior. Uma ou mais das regiões em forma de funil, a região passo- forma, ou pode ligar-se 3240 cume porções de diâmetros diferentes. Em alternativa, as porções podem transição gradual para ter diferentes diâmetros. Em algumas formas de realização, uma primeira extremidade de uma ponta pode ter uma dimensão transversal maior do que uma segunda extremidade de uma ponta. Em algumas formas de realização, a parte inferior da ponta pode ter um diâmetro que vai mudando gradualmente ou pode ter substancialmente o mesmo diâmetro.

[81094] dicas adicionais são fornecidos, por exemplo, a patente US No. de publicação 2009/0000336 ("MODULARES ponto-de-CARE dispositivos, sistemas e usa DO MESMO"), que é aqui inteiramente incorporadas por referência. Minitips

[01095] A FIG. 33 mostra um exemplo de um bocal minitip 3300 e uma ponta 3310 min fornecida de acordo com uma forma de realização da invenção.

[01096] Um minitip bocal 3300 pode ser configurado para interagir com o minitip 3310. Em algumas formas de realização, o bocal minitip pode conectar-se ao minitip. O minitip podem ser instalados e destacável a partir do bocal minitip. O bocal mimtip pode ser inserido, pelo menos parcialmente inf oo mimtip. O bocal minitip podem formar uma vedação estanque aos fluidos com a minitip. Em algumas formas de realização, o bocal minitip pode incluir um vedante O-ring 3320 ou outro elemento de selagem na sua superfície exterior. Em outras formas de realização, o minitip podem incluir um O-ring de vedação ou outra característica de vedação dentro da sua superfície interior.

[01097] O bocal minitip pode ser configurado para fazer a interface com um dispositivo de manuseamento de fluido, tal como uma pipeta. Em algumas formas de realização, o bocal minitip pode ligar-se directamente a um bico vice-manuseamento de fluido ou orifício. O bocal mimtip podem formar uma vedação estanque aos fluidos com o dispositivo de manipulação de fluidos. Em outras formas de realização, o bocal minitip pode conectar-se a uma estrutura de ponta ou outro intermediário que pode ser ligado ao dispositivo de manipulação de fluidos.

[81098] A FIG. 34 mostra exemplos de minitips fornecidos de acordo com uma forma de realização da invenção. Por exemplo, minitips separados pode ser usado para conter, distribuir, e / ou aspirar um volume menor do que e / ou igual a cerca de 1 pL, 5 Pl, 10 ul, 50 ul, 100 pL, 300 pL, 500 pL, 750 pL , 1 NL, 5 nL, 10 nL, 50 nL, 75 nL, 100 IIL, 125 nL, 150 nL, 200 nL, 250 nL, 300 nL, 400 nL, 500 nL, 750 nL, 1 ηl ,, 3 Pl, 5 ^ il, 10 il, ou 15 iL de acordo com uma forma de realização da invenção. Os minitips também pode ser usado para qualquer outro volume como aqui descrito noutro local.

[01099] Um mimtip pode ser configurado para aceitar e confinar uma amostra, em que o minitip compreende uma superfície interior 3402, uma superfície exterior 3404, uma primeira extremidade 3406 e uma segunda extremidade

3408. Em algumas formas de realização, uma ou mais das extremidades pode ser aberta. Em algumas formas de realização, as primeira e segunda extremidades pode ser aberta. A passagem pode estender-se entre a primeira e a segunda extremidade.

[01100] Um ou mais final 3408 de um mimtip pode ser redonda, cônico, plana, ou ter qualquer outra geometria. Em algumas formas de realização, uma dimensão da secção transversal do minitip, tal como um diâmetro, podem variar entre IHE comprimento da ponta. Em alguns casos, uma porção eis wer 3410 de uma ponta à segunda extremidade IHE pode ter um diâmetro menor do que uma outra porção superior 3420 da ponta mais perto da primeira extremidade.Em algumas formas de realização, um ou mais adicional porção da ponta podem ser fornecidos o qual pode ser locaied entre a parte inferior e a parte superior. Em algumas formas de realização, o diâmetro de um ou mais porção adicional pode situar-se entre os tamanhos dos diâmetros da porção inferior e da porção superior. Alternativamente, nenhuma parte adicional intermédia é fornecida entre as partes inferior e superior. Uma ou mais das regiões em forma de funil, a região passo-forma, ou pode ligar-se 3430 cume porções de diâmetros diferentes. Alternati vamente, as porções podem transição gradual para ter diferentes diâmetros. Em algumas formas de realização, uma primeira extremidade de uma ponta pode ter uma dimensão transversal maior do que uma segunda extremidade de uma ponta. Em algumas formas de realização, a parte inferior da ponta pode ter um diâmetro que vai mudando gradualmente ou pode ter substancialmente o mesmo diâmetro. O recipiente pode ser coberta por uma superfície rígida, e / ou porosa, e / ou uma barreira semi-permeável, a fim de evitar a dispersão em aerossol, a vaporização, etc., do fluido, impedindo assim qualquer contaminação do dispositivo. Os navios pode ser concebido com a capacidade de processar pequenas quantidades (menos do que 10 uL) de fluido em dispositivos POS, reduzindo assim a exigência de amostra. O recipiente pode ser concebido não só para conter fluido, mas também a actuar como um local em que as operações unitárias são realizadas, incluindo, mas não se limitando a: separação, misturando, reacções, etc, envolvendo pequenos volumes de fluidos. O recipiente pode ser concebido com propriedades de superfície especiais e / ou ieaiures para permitir a execução de processos especiais. De-centralização de operações unitárias em navios individuais irá resultar na redução dos resíduos de amostra, menor recurso / menor consumo, e execução mais eficiente de produtos químicos. Mkrocard [01 J 01] A FIG. 35 mostra um exemplo de um mkrocard de acordo com uma forma de realização da invenção. O microcartão podem incluir um ou mais substratos 3500 configurado para suportar uma ou mais pontas, que pode opcionalmente ser micro-pontas ou vasos, aqui utilizados alternadamente. As dicas ou embarcações podem ter características ou o formato de quaisquer outras dicas ou navios descritos neste documento. Um microcartão pode ser configurado para suportar o desempenho ou a detecção de vários ensaios divulgados aqui noutro local no cartão. Utilização de um microcartão pode, por exemplo, permitir a realização simultânea ou detecção de múltiplos ensaios dispostas em pequenos volumes ou sobre um suporte comum.

[01102] O microcartão podem opcionalmente formar um cartucho ou ser incluído dentro de um cartucho. O cartucho pode ser insertabie e / ou removível a partir de um dispositivo de processamento de amostras. O microcartão pode ser insertabie e / ou removível a partir do dispositivo de processamento da amostra.

[01103] O substrato pode ter uma configuração substancialmente planar. Em algumas formas de realização, o substrato pode ter uma superfície superior e uma superfície inferior. A superfície superior e inferior da superfície pode ter uma configuração plana. Alternativamente, a superfície superior e / ou inferior pode ter uma superfície curva, a superfície curvada, superfície com nervuras ou outras características de superfície. A superfície superior e inferior oposta à superfície podem ser paralelos um ao outro. Em alternativa, as superfícies superior e inferior podem ter uma configuração em que não são paralelas uma à outra. Em algumas formas de realização, o substrato planar pode ter uma pluralidade de depressões ou cavidades.

[01104] O substrato pode ter qualquer forma conhecida na arte. Por exemplo, o substrato pode ter uma forma substancialmente quadrada ou rectangular.Alternativamente, o substrato pode ter uma circular, elíptica, triangular, trapezoidal, paralelogramo, pentagonal, hexagonal, octogonal, ou qualquer outra forma.

[01105] O substrato pode ter qualquer dimensão lateral (por exemplo, o diâmetro, largura, comprimento). Em algumas formas de realização, um ou mais lateral dimensão pode ser de cerca de 0. i mm, 0,5 mm, 1 mm, 5 mm, 7 mm, 1 cm, 1, 5 cm, 2 cm, 2,5 cm, 3 cm, 3,5 cm, 4 em, 4,5 cm, 5 cm, 5.5 EM, 6 em, 6,5 cm, 7 cm, 7,5 cm, 8 cm, 9 cm, 1 cm 0, 1 1 cm, 12 cm, 1 cm 3, 1 5 cm, ou 20 cm. As dimensões laterais podem ser o mesmo, ou pode variar,

[01106] O substrato pode ter qualquer altura (altura em que pode ser uma dimensão ortogonal num directio para uma dimensão lateral). Por exemplo, a altura pode ser inferior a ou igual a cerca de 0,1 mm, 0,5 mm, 1 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 4,5 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1, 2. cm, 1,5 cm, 2 cm, 2,5 cm, 3 cm, 4 EM, ou 5 cm.

[01107] O substrato pode ser formado a partir de qualquer material. O substrato pode ser formado de um material rígido, semi-rígido ou flexível. Em algumas formas de realização, o substrato inclui um metal, tal como alumínio, aço, cobre, latão, ouro, prata, ferro, titânio, níquel, ou ligas de aço ou qualquer combinação dos mesmos, ou qualquer outro metal aqui descrito noutro local. Em outras formas de realização, o substrato pode incluir silício, plástico, borracha, madeira, grafite, diamante, resina, ou qualquer outro material, incluindo, mas não se limitando aos descritos noutras partes deste documento. Um ou mais superfície do substrato podem ou não ser revestidos com um material. Por exemplo, uma ou mais porções da dade CAV podem ser revestidos com um material elástico que pode agarrar os recipientes e / ou as pontas e impedi-las de escorregar para fora.

[81108] O substrato pode ser substancialmente sólida ou oca. O substrato pode ser formado a partir de um material sólido com uma ou mais cavidades nela previstas. Alternativamente, o substrato pode ter uma estrutura tipo casca. O substrato pode incluir uma estrutura de gaiola ou do tipo de rede. O substrato pode incluir um ou mais componentes que podem ligar cavidades em conjunto. Componentes de ligação podem incluir barras, correntes, molas, folhas, placas, ou quaisquer outros componentes.

[01109] O substrato pode ser configurado para suportar uma ou mais pontas ou vasos. O substrato de 3500 pode conter um ou mais cavidade 3510 configurado para aceitar uma ou mais dicas ou embarcações. As cavidades podem ter qualquer acordo sobre o substrato. Por exemplo, as cavidades podem formar uma ou mais linhas e / ou uma ou mais colunas. Em algumas formas de realização, as cavidades podem formar uma matriz m x n, em que m, n são números inteiros. Alternativamente, as cavidades podem formar filas e / ou colunas alternadas. As cavidades podem formar linhas rectas, curvas, multas multas dobrados, padrões concêntricos, padrões aleatórios, ou ter qualquer outra configuração conhecida na técnica. [OHIO] Qualquer número de cavidades podem ser fornecidas a um substrato. Por exemplo, maior do que e / ou igual a cerca de 1 cavidade, 4 cavidades, 6 cavidades, 10 cavidades, 12 cavidades, 24 cavidades, 25 cavidades, 48 cavidades, 50 cavidades, 75 cavidades, 96 cavidades, 100 cavidades, 125 cavidades, 150 cavidades, 200 cavidades, 250 cavidades, 300 cavidades, 384 cavidades, 400 cavidades, 500 cavidades, 750 cavidades, 1000 cavidades, 1500 cavidades, 1536 cavidades, 2000 cavidades, 3000 cavidades, 3456 cavidades, 5000 cavidades, 9600 cavidades, 10000 cavidades , 20000, 30000 cavidades cavidades, ou 50000 cavidades podem ser fornecidos em um único substrato do microcartão.

[01111] As cavidades podem todos têm as mesmas dimensões e / ou formas ou pode variar. Em algumas formas de realização, uma cavidade pode estender-se parcialmente para dentro do substrato, sem romper a substrato, uma cavidade pode ter uma parede interior e uma superfície de fundo. Alternativamente, a cavidade pode estender-se através do substrato. A cavidade pode ou não ter uma superfície inferior ou superfície inferior parcial ou prateleira.

[81112] As cavidades podem ter qualquer geometria. Por exemplo, uma forma em secção transversal de uma cavidade pode incluir círculos, elipses, triângulos, quadriláteros (por exemplo, quadrados, trapézios, paralelogramos), pentágonos, hexágonos, octógonos ou qualquer outra forma. A forma da secção transversal da cavidade ou pode permanecer a mesma ou pode variar ao longo da altura da cavidade. A forma da secção transversal da cavidade pode ser o mesmo para todas as cavidades sobre um substrato, ou podem variar a partir de cavidade para cavidade no substrato. As formas da secção transversal da cavidade pode ou não ser complementar da forma exterior de um recipiente e / ou a ponta. As cavidades podem ser formadas como poços, ou pode ser formado a partir de cuvetes, ou podem ter formatos semelhantes a placas de microlitro.

[81113] A cavidade pode ter qualquer dimensão de corte transversal (por exemplo, o diâmetro, largura ou comprimento). Por exemplo, a dimensão da secção transversal pode ser maior do que ou igual a cerca de 0,1 mm, 0,5 mm, 1 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 4,5 mm, 5 mm , 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1,2 cm, 1,5 cm, 2 cm ou 3 cm. A dimensão da secção transversal pode referir-se a uma dimensão interior da cavidade. A dimensão da secção transversal pode continuar a ser a mesma ao longo da altura da cavidade ou pode variar. Por exemplo, uma parte superior aberta da cavidade pode ter uma dimensão transversal maior do que um fundo fechado.

[81114] A cavidade pode ter qualquer altura (altura em que pode ser uma dimensão numa direção ortogonal a uma dimensão em corte transversal). Por exemplo, a altura pode ser inferior a ou igual a cerca de 0,1 mm, 0,5 mm, 1 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 4,5 mm, 5 mm, 6 mm , 7 mm, 8 mm, 9 mm, 1 cm, 1,2 cm, 1 0,5 cm, 2 cm, 3 cm, 4 cm ou 5 cm. A altura da cavidade pode ser menor do que a espessura do substrato. Alternati v Ely, a altura da cavidade pode ser igual à espessura do substrato, quando a cavidade se estende por todo o caminho através. [811 IS] As partes inferiores das cavidades pode ter qualquer forma. Por exemplo, os fundos dos dades cav pode ser arredondado, fiat, ou cônico. As partes inferiores das cavidades pode ser complementar a uma porção de um ou mais vasos e / ou pontas. As partes inferiores das cavidades pode ser complementar a uma porção inferior de um ou mais vasos e / ou pontas, em algumas formas de realização, as cavidades podem conter um ou mais característica de superfície que podem permitir que as cavidades para engatar com uma pluralidade de vasos e / ou microtips. Diferentes navios e / ou dicas podem envolver diferentes superfícies ou partes das cavidades. Alternativamente, as cavidades podem ser em forma de aceitar vasos e / ou dicas particulares,

[8111] O interior da cavidade pode ter um volume de cerca de 1, 000 \ iL ou menos, 500} iL ou menos, 250 ηί_. ou menos, 200 uL · ou menos, 175 ηΕ ou menos, 150 ηl, ou menos, 100 ηl, ou menos, 00 ηl, ou menos, 70 uL · ou menos, 60 uL · ou menos, 50 uL · ou menos, 30 ai ou menor, 20 ηί ^ ou menos, 15 ul ou menos ·, 10 ηί ^ ou menos, 8 ηί-, ou menos, 5 ou menos ηΙ_, 1 ηl. ou menos, de 500 nL ou inferior, de 300 nL ou inferior, de 100 nL ou menos, 50 nL ou menos, 10 IIL ou menos, ou 1 nL ou inferior.

[01117] As cavidades podem ser moldadas para receber dicas ou vasos particulares, m algumas formas de realização, as cavidades pode ter uma forma para receber uma pluralidade de diferentes tipos de pontas e / ou vasos. A cavidade pode ter uma superfície interna. Pelo menos uma porção da superfície interna pode contactar um recipiente e / ou a ponta. Num exemplo, a cavidade HA pode ve uma ou mais prateleiras ou na superfície interna características que podem permitir que uma embarcação / ponta fsrst tendo uma primeira configuração para se ajustar no interior da cavidade e um segundo vaso / ponta tendo uma segunda configuração para se ajustar no interior da cavidade. Os primeiro e segundo vasos / dicas com configurações diferentes podem contactar diferentes porções da superfície interna da cavidade. Em algumas formas de realização, as cavidades de uma mierocard são configurados para fazer a interface com pontas em miniatura (por exemplo, o qual pode suportar um volume que não é maior do que, por exemplo, 20, 10, 5, 3, 2, 1, 0,5, ou 0,1 microlitro). [81.118] Em algumas formas de realização, as cavidades podem aceitar um ou mais vasos e / ou micropontas. Os navios e / ou dicas podem ser de snap montado dentro das cavidades. Alternativamente, os recipientes e / ou micropontas pode deslizar para dentro e para fora da cavidade sem problemas, pode ser de encaixe à pressão para dentro das cavidades, pode ser torcido no interior da cavidade, ou podem ter qualquer outra interação com as cavidades. 81119] Alternativamente, as cavidades não precisa aceitar navio e / ou dicas. As cavidades podem formar-se os vasos que podem conter e / ou confinar um ou mais fluidos. Por exemplo, as próprias cavidades pode ser um contentor da amostra, ou pode conter qualquer outro fluido, incluindo reagentes. As cavidades ma ser concebidos de modo que a luz não passa através das cavidades. Em alguns casos, produtos químicos ou fluidos selecionados não passam através das paredes da cavidade.

[81120] As cavidades podem todos ter aberturas situadas do mesmo lado do substrato, ΐβ algumas formas de realização, as cavidades podem abrir-se tudo a uma superfície superior do substrato. Alternativamente, algumas cavidades ma abrir a uma superfície inferior do substrato e / ou uma superfície lateral do substrato.

[01121] Em algumas formas de realização, as cavidades podem ser formadas usando técnicas de litografia, gravura, gravação a laser, perfuração, usinagem, ou qualquer outra técnica conhecida na arte. As cavidades podem ser cortados para o substrato.

[81 22] Um ou mais vasos e / ou micropontas pode ser inserido para dentro das cavidades. Uma cavidade individual pode ser configurado para aceitar um único recipiente e / ou a ponta. Alternativamente, uma cavidade pode- indivíduo ser configurado para aceitar uma multiplicidade de recipientes e / ou micropontas simultaneamente. As cavidades podem todos ser preenchido com navios e / ou microtips, ou algumas cavidades pode ser vago.

[01123] Os navios e / ou dicas podem ser pelo menos parcialmente inserido nas cavidades. Os recipientes e / ou as pontas podem estender para além de uma superfície do substrato. Por exemplo, se as cavidades do substrato tem uma abertura numa superfície superior do subs trate, os recipientes e / ou as pontas podem estender-se para além da superfície superior do substrato. Pelo menos uma porção de um recipiente e / ou micro-pipeta pode sobressair a partir do substrato. Alternativamente, uma porção de um recipiente e / ou a ponta não fica saliente a partir da substrato. O grau em que um recipiente e / ou a ponta se projecta a partir do substrato pode depender do tipo de recipiente e / ou da ponta, ou a configuração da cavidade. [01 24] Em algumas formas de realização alternativas, uma embarcação e / ou microtip pode se estender por todo o caminho através de um substrato. Um recipiente e / ou micro-pipeta pode estender-se por cima de dois ou mais superfícies do substrato. Em algumas formas de realização, um recipiente e / ou a ponta pode prolongar-se, pelo menos, parcialmente para além de uma superfície inferior do substrato.

[81125] Os vasos e / ou micropontas pode ser suportado pelo substrato de modo a que elas fiquem paralelas umas às outras. Por exemplo, os recipientes e / ou as pontas podem todos ter um alinhamento vertical. Os vasos e / ou micropontas pode ser alinhada para ser ortogonal em relação a uma superfície plana do substrato. O recipiente e / ou pontas podem ser ortogonal para uma superfície de topo e / ou superfície inferior do substrato. Alternativamente, o recipiente and'or dicas não precisam de ser paralelos um ao outro. [81.126] Em algumas formas de realização, cada uma das cavidades pode ter um vaso and'or ponta Pro DESDE nele.

Alternativamente, algumas cavidades podem ser intencionalmente deixada em aberto. Um ou mais controlador pode controlar se uma cavidade é ocupado ou vazio. Um ou mais sensores podem determinar se uma cavidade vazia ou ocupada.

[81127] Os vasos e / ou as pontas podem ser colocadas and'or removido a partir do substrato selectivamente. Um recipiente e / ou micro-pipeta pode ser removido a partir de uma cavidade de um substrato para uma outra porção do dispositivo, ou para uma outra cavidade do substrato. Um recipiente de micro-pipeta and'or pode ser colocada numa cavidade do substrato a partir de uma outra parte do dispositivo, ou de outra cavidade do substrato. Posições de navios e / ou microtips sobre um substrato pode ser alterado ou trocado. Em algumas formas de realização, cada uma das cavidades pode ser individualmente endereçável. Cada um dos recipientes e / ou as pontas podem ser individualmente endereçáveis e / ou móvel. Os vasos e / ou micropontas podem ser dirigidas e / ou movidos de forma independente um do outro. Por exemplo, um único vaso e / ou micro-pipeta podem ser tratadas e / ou movido em relação aos outros recipientes e / ou micropontas. Uma pluralidade de recipientes e / ou micropontas podem ser movidos simultaneamente. Em alguns casos, um único vaso e / ou micro-pipeta pode ser movido ao mesmo tempo. Os vasos individuais and'or micropontas pode ser móvel em relação ao outro e / ou as cavidades.

[81128] Um recipiente e / ou a ponta pode ser removida e / ou colocado de um substrato utilizando um dispositivo de manipulação de fluidos. Um recipiente e / ou a ponta pode ser removida e / ou colocado utilizando outro processo automatizado não exigindo interação humana. Alternativamente, um recipiente e / ou a ponta pode ser removida e / ou colocada manualmente. O recipiente e / ou a ponta pode ser movido individualmente num processo automatizado ou manual.

[01129] Um microcartão pode incluir uma multiplicidade de recipientes e / ou pontas de diferentes tipos. Um microcartão pode incluir pelo menos dois, pelo menos três, pelo menos quatro, pelo menos cinco, ou pelo menos seis ou mais diferentes tipos de navios e / ou pontas. Alternativamente, um microcartão podem incluir todos os tipos de navios mesmos e / ou pontas. O microcartão pode incluir um ou mais navios e / ou dicas selecionados a partir do seguinte: Embarcação de ácido nucléico, ponta de ácido nucléico, navio centrifugação, ponta centrifugação, ponta de deslocamento positivo, bem, ponta movimentação de granéis, ponta cor, ponta de sangue, ponta reação atual , 3 ηl. minitip, 5 ηl. minitip, 10 ηϊ ^ minitip, ou 15 ηl, minitip, ou qualquer outra dicas / navios ou as suas combinações. O microcartão podem incluir um ou mais recipientes e / ou as pontas configuradas para executar um ou mais dos seguintes ensaios: ensaio imunológico, o ensaio de ácido nucléico, de ensaio à base de receptor, do ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaios eletrophoretie, doseamento eletroquímico, espectroscópica ensaio, ensaio cromatográfico, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio calorimétrico, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, teste de radioisótopo, ensaio viscosimétrico, ensaio de coagulação, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e / ou outros tipos de ensaios ou suas combinações. Um, dois, três, quatro, cinco, seis, ou mais dos ensaios pode ser suportado pelos vasos e / ou pontas suportados pelo substrato.

[81130] Em algumas formas de realização, microfichas estão configurados para o desempenho dos imunoensaios, Um microcartão podem conter diferentes pérolas marcadas com anticorpos em diferentes cavidades da Microcard. em algumas formas de realização, as cavidades que contêm os grânulos de anti-corpo marcado não contêm vasos ou pontas. As contas dos cordões marcado com anticorpos podem, de qualquer tipo, incluindo esferas magnéticas.Mantendo-se nas cavidades da Microcard, as esferas marcadas com anticorpo podem ser incubadas com a amostra, lavou-se, misturou-se com reagentes de detecção, e trazido para a proximidade com uma unidade de detecção, a fim de se detectar o analito relevante estava na amostra. Unidades Assav

[81131] De acordo com uma forma de realização da invenção, uma estação de ensaio, ou qualquer outra porção de um módulo ou um dispositivo, pode incluir uma ou mais unidades de ensaio. Uma unidade de ensaio pode ser configurado para executar uma reação biológica ou química que produz um sinal detectável indicativo da presença ou ausência de um ou mais analitos e / ou uma concentração de um ou mais analitos. Uma unidade de ensaio pode ser configurado para executar um ensaio, o qual pode incluir qualquer tipo de ensaio tal como aqui descrito noutro local. O ensaio pode ocorrer dentro da unidade de ensaio.

[81132] Um sinal detectável pode incluir um sinal óptico, sinal visível, sinal eléctrico, magnético sinal, sinal infravermelho, sinal térmico, movimento, em peso, ou o som.

[81133] Em algumas formas de realização, pode ser proporcionada uma pluralidade de unidades de ensaio. Em alguns formas de realização, uma ou mais fileiras de unidades de ensaio, e / ou uma ou mais colunas de unidades de ensaio podem ser fornecidos. Em algumas formas de realização, pode ser fornecida uma matriz Mn de unidades de ensaio, em que m, n são números inteiros. As unidades de ensaio pode ser fornecida em filas alternadas ou colunas de cada um dos outros. Em algumas formas de realização, podem ter qualquer outra configuração, Pode ser fornecida [81134] Qualquer número de unidades de ensaio. Por exemplo, pode haver mais do que e / ou igual a cerca de 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 00, 90, 100, 120, 150, 175, 200, 250, 300, 400, 500, ou 1000 unidades de ensaio.

[01135] unidades de ensaio pode ser fornecida em um cartucho, um cartão, ou ter qualquer outra estrutura de suporte. As unidades de ensaio pode ter a mesma orientação. Alternativamente, as unidades de ensaio podem ter orientações diferentes. Em alguns exemplos, as unidades de ensaio podem ser mantidas a uma orientação vertical. Em outros exemplos, as unidades de ensaio pode ter orientações horizontais ou verticais, ou qualquer outro ângulo de orientação. As unidades de ensaio pode permanecer a mesma ou pode variar ao longo do tempo.

[81136] As unidades de ensaio pode ser isolado ou hidraulicamente fluidicamente independente um do outro. As unidades de ensaio podem conter e / ou confinar amostras ou outros fluidos que possam ser isoladas a partir de um outro fluido. As amostras de e / ou outros fluidos contidos dentro das unidades de ensaio pode ser o mesmo, ou pode var de unidade para unidade. O sysiem pode ser capaz de controlar o que cada unidade de ensaio contém. O sistema pode ser capaz de acompanhar a localização e a história de cada unidade de ensaio,

[81137] As unidades de ensaio pode ser, independentemente, móveis um em relação ao outro, ou de outra parte do dispositivo ou módulo. Assim, os fluidos e / ou amostras nelas contidas podem ser, independentemente, móvel em relação uma à outra ou outras porções do dispositivo ou módulo. Uma unidade de ensaio pode ser individualmente endereçável. A localização de cada unidade de ensaio podem ser rastreados. Uma unidade de ensaio pode ser selecionado individualmente para receber e / ou fornecer um fluido. Uma unidade de ensaio pode ser selecionado individualmente para transportar um fluido. O fluido pode ser proporcionado individualmente ou removidos a partir de uma unidade de ensaio. O fluido pode ser distribuído individualmente e / ou aspirado através da unidade de ensaio. Uma unidade de doseamento pode ser independentemente detectável. [81.138] Qualquer descrição aqui de unidades de ensaio individuais podem também se aplicam a grupos de unidades de ensaio. Um grupo de unidades de ensaio pode incluir um, dois, ou mais unidades de ensaio. Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio dentro de um grupo podem ser movidos simultaneamente. A localização de grupos de unidades de ensaio talvez rastreados. Os fluidos podem ser simultaneamente entregue e / ou aspirado a partir de um ou mais grupos de unidades de ensaio. A detecção pode ocorrer simultaneamente para unidades de ensaio dentro de um ou mais grupos de unidades de ensaio.

[81139] As unidades de ensaio pode ter a forma ou características de qualquer uma das dicas ou vasos, tal como descrito aqui noutro local. Por exemplo, uma unidade de ensaio pode ser qualquer um dos vasos dicas ou aqui descritos. Qualquer descrição aqui de unidades de ensaio podem igualmente solicitar dicas ou navios, ou qualquer descrição de dicas ou navios pode igualmente aplicar às unidades de ensaio.

[01148] Em algumas formas de realização, uma unidade de ensaio pode ser um ensaio de ponta. Um ensaio de ponta pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. A primeira e a segunda extremidade pode estar em oposição um ao outro. A primeira extremidade e / ou a segunda extremidade pode ser aberta ou fechada. Em algumas formas de realização, ambas as primeira e segunda extremidades pode ser aberta. Em formas de realização alternativas, a unidade de ensaio podem ter três, quatro, ou mais extremidades.

[81141] O ensaio de ponta pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior. A passagem pode ligar as extremidades fsrst e segundo da ponta de ensaio. A passagem pode ser um canal ou canal. As primeira e segunda extremidades da ponta de ensaio pode estar em comunicação de fluido um com o outro. O diâmetro da primeira extremidade da ponta do ensaio pode ser maior do que o diâmetro da segunda extremidade da ponta do ensaio. Em algumas formas de realização, o diâmetro exterior da primeira extremidade da ponta do ensaio pode ser maior do que o diâmetro exterior da segunda extremidade da ponta do ensaio. Um diâmetro interno da primeira extremidade da ponta do ensaio pode ser maior do que o diâmetro interior da segunda extremidade da ponta do ensaio. Alternativamente, um diâmetro da ponta do ma ensaio ser o mesmo para as primeiras e segundas extremidades. Em algumas formas de realização, a segunda extremidade pode ser realizada abaixo da primeira extremidade da ponta do ensaio. Alternativamente, as posições relativas das primeira e segunda extremidades podem variar, [81,142] Como descrito anteriormente sobre dicas e / ou embarcações, uma unidade de ensaio pode ser pego usando um dispositivo de manuseio de fluidos.Por exemplo, uma pipeta ou outro dispositivo de manuseamento de fluido pode ligar-se à unidade de ensaio. Um bocal ou FICE ou pipeta pode interagir com uma extremidade da unidade de ensaio Em algumas formas de realização, uma vedação estanque ao fluido pode ser formada entre o dispositivo de manuseamento de fluido e da unidade de ensaio. Uma unidade de ensaio pode ser ligado a e / ou isolada a partir do dispositivo de manipulação de fluidos.Qualquer outro dispositivo ou processo automatizado pode ser utilizado para mover ou manipular uma unidade de ensaio. Uma unidade de ensaio pode ser movido ou manipulados sem a intervenção de um ser humano,

[81143] Um dispositivo de manuseio de fluidos ou qualquer outro dispositivo automático pode ser capaz de pegar ou largar fora de uma unidade de ensaio individual. Um dispositivo de manuseio de fluidos ou outros dispositivos automatizados pode ser capaz de escolher simultaneamente ou devolução uma pluralidade de unidades de ensaio. Um dispositivo de manuseio de fluidos ou outros dispositivos automatizados pode ser capaz de escolher seletivamente para cima ou para cair fora uma pluralidade de unidades de ensaio. Em algumas formas de realização, um dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser capaz de aspirar selectivamente e / ou dispensar uma amostra utilizando um, dois ou mais unidades de ensaio. Qualquer descrição dos sistemas de manuseio de fluidos, conforme descrito anteriormente neste documento podem ser aplicadas às unidades de ensaio.

[01144] Numa forma de realização, uma unidade de doseamento pode ser formada a partir de plástico moldado. A unidade de ensaio pode ser qualquer um disponível comercialmente ou pode ser feito por costume de fabrico, com formas e tamanhos precisos. As unidades podem ser revestidos com reagentes de captura usando um método semelhante àquelas usadas para revestir placas de microtitulação, mas com a vantagem de que eles podem ser processados em grandes quantidades, colocando-os em um grande navio, a adição dos reagentes de revestimento e crivos de processamento usando, suportes, e similares para recuperar os pedaços e lave-os conforme necessário. Em algumas formas de realização, os reagentes de captura pode ser proporcionada numa superfície interior das unidades de ensaio.

[01145] Uma unidade de ensaio pode oferecer um suporte rígido no qual um reagente pode ser imobilizado. A unidade de ensaio é também escolhido para proporcionar as características apropriadas no que diz respeito à interação com a luz. Por exemplo, a unidade de ensaio pode ser feita de um material, tal como vidro funcionalizada. Si, Ge, GaAs, Gap, S1Q2, S1N4, silicone modificado, ou qualquer um de uma ampla variedade de géis ou polímeros, tais como (poli) tetrafluoroetileno,

(poli) vmylidenedifiuoride, poliestireno, policarbonato, polipropileno, PMMA, ABS, ou combinações dos mesmos, numa forma de realização, uma unidade de ensaio pode compreender poliestireno. Outros materiais apropriados podem ser usados de acordo com a presente invenção. Qualquer um dos materiais aqui descritos, tais como as que se aplicam às pontas e / ou vasos podem ser usadas para formar uma unidade de ensaio, um local de reação pode ser vantajoso transparente. Além disso, no caso em que há uma janela opticamente transmissivo de luz que permite chegar a um detector óptico, a superfície pode ser vantajosamente opaco e / ou, preferencialmente, de dispersão de luz.

[81146] Um reagente pode ser imobilizado na superfície de captura de uma unidade de ensaio. Em algumas formas de realização, a superfície de captura é fornecida sobre uma superfície interior da unidade de ensaio. Num exemplo, a superfície de captura pode ser proporcionado numa porção inferior de uma ponta de ensaio. O reagente pode ser qualquer coisa útil para a detecção de um analito de interesse numa amostra de fluido corporal. Por exemplo, tais reagentes incluem, sem limitação, as sondas de ácidos nucléicos, anticorpos, receptores de membrana celular, anticorpos monoclonais e anti-soros reactivos com um analito específico. Vários reagentes disponíveis comercialmente, tais como uma série de anticorpos policlonais e monoclonais especificamente desenvolvidos para análises específicas pode ser utilizada. [81 47] Um especialista na arte irão apreciar que existem muitas maneiras de imobilização de vários reagentes sobre um suporte onde reação pode ter lugar.A imobilização pode ser covalente ou noneovalent, através de uma porção linlier, ou amarrar-los a uma porção imobilizada. Não limitativos porções de ligação exemplares correspondentes quer por ácidos nucléicos ou moléculas proteicas, tais como os anticorpos a um suporte sólido estreptavidina ou avidina incluem / ligações biotina, ligações carbamato, ligações éster, amida, Molester, (N) -functionalized tioureia, funcionalizado maleimida, amino , dissulfureto, amida, as ligações hidrazona, e entre outros. Além disso, uma porção de i sily pode ser ligado a um ácido nucléico directamente a um substrato tal como o vidro, utilizando métodos conhecidos na arte. Superfície de imobilização pode também ser conseguida por meio de um tirante de poli-L-lisina, o que fornece uma carga de acoplamento de carga para a superfície.

[81148] As unidades de ensaio pode ser seca após o último passo de incorporação de uma superfície de captura. Para e ampla, a secagem pode ser realizada por exposição passiva para uma atmosfera seca, ou através da utilização de um distribuidor de vácuo e / ou a aplicação de ar seco e limpo através de um colector.

[81149] Em algumas formas de realização, em vez de usar uma superfície de captura sobre a unidade de ensaio, grânulos ou outros substratos podem ser proporcionados para as unidades de ensaio com superfícies de captura providenciados nele. Um ou mais do substrato de fluxo livre, pode ser fornecida com uma superfície de captura. Tn algumas formas de realização, o substrato de fluxo livre com uma superfície de captura pode ser fornecida dentro de um fluido.Em algumas formas de realização, um grânulo pode ser magnético. O grânulo pode ser revestido com um ou mais reagentes como conhecido na arte. Um talão magnética pode ser realizada em um local desejado dentro da unidade de ensaio. O grânulo magnético pode ser posicionado utilizando uma ou mais imãs. [8115 (5] grânulos podem ser úteis para a realização de um ou mais de ensaio, incluindo mas não se limitando a imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ou qualquer dos outros ensaios aqui descrito noutro local. Podem ser utilizados os grânulos durante a reação (por exemplo, químico, reação física, biológica). As esferas podem ser usadas durante um ou mais passos de preparação da amostra. Os grânulos podem ser revestidos com um ou mais reagentes. Os grânulos eles próprios podem ser formados de reagentes. Os grânulos podem ser usados para a purificação, a mistura, filtrando , ou quaisquer outros processos. Os grânulos podem ser formados de um material transparente, de material translúcido, e / ou material opaco. Os grânulos podem ser formados de um material condutor térmico ou termicamente insulafive Os grânulos podem ser formados de uma electricamente condutora ou electricamente insulafive material. Os grânulos podem acelerar uma preparação da amostra e / ou o passo do ensaio. Os grânulos podem proporcionar uma maior área de superfície que pode reagir com uma ou mais amostra ou fluido.

[81151] Em formas de realização alternativas, os grânulos ou outros materiais sólidos podem ser fornecidos às unidades de ensaio. Os grânulos podem ser configurados para dissolver sob certas condições. Por exemplo, os grânulos podem dissolver-se quando em contacto com um fluido, ou quando em contacto com um objeto de análise ou outros reagentes. Os grânulos podem dissolver a temperaturas específicas. [81 52] Os grânulos podem ter qualquer tamanho ou forma. Os grânulos podem ser de forma esférica. Os grânulos podem ter um diâmetro de menos do que ou igual a cerca de 1 prazo, 5 m, 10 nm, 50 nm, 100 rati, 200 ran, 300 ran, 500 nm, 750 nm, 1 ηδβ, 2 ηδβ, 3 ηδβ, 5 ηβδ, 10 ηβδ, 20 ηβδ, 50 ηδβ, 100 η β, 200 ηβδ, 300 ηδβ, 400 ηβδ, 500 ηβδ, 600 ηδβ, 700 ηβδ, 000 ηδβ, 900 ηβδ, 1 mm, 1,2 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 4 mm, 5 mm ou. Os grânulos podem ser do mesmo tamanho ou de tamanhos diferentes. Os grânulos podem incluir micropartículas ou nanopartículas.

[81153] Qualquer descrição dos grânulos na unidade de ensaio, unidade de processamento, e / ou a unidade do reagente pode ser aplicado a grânulos localizados em qualquer parte do dispositivo. Grânulos podem ser armazenadas e / ou utilizados em qualquer dicas / navios (incluindo as aqui descritas), tinas, capilares, canais, tanques, reservatórios, câmaras, condutas, tubos, condutas, em superfícies, ou qualquer outro local. Grânulos podem ser proporcionados em um líquido, ou pode ser separado a partir de um fluido.

[01154] Um site reação pode ser fornecida dentro de uma unidade de ensaio. Em algumas formas de realização, um local de reação pode ser fornecida sobre uma superfície, tal como a superfície interior, a unidade de ensaio. O local de reação pode ser fornecida dentro de um fluido contido pela unidade de ensaio. O local de reação pode estar sobre um substrato no interior da unidade de ensaio. O local de reação pode estar na superfície de um substrato de livre flutuação no interior da unidade de ensaio. O local de reação pode ser um substrato no interior da unidade de ensaio,

[81155] Uma unidade de ensaio pode ter qualquer dimensão, incluindo os descritos em outros lugares aqui para pontas e / ou embarcações. A unidade de ensaio pode ser capaz de conter and'Or confinando um pequeno volume de amostra e / ou outro fluido, incluindo os volumes mencionados aqui noutro local.

[01156] Uma unidade de ensaio pode ser retirado e / ou removidos a partir de um mecanismo de tratamento de fluido. Para exemplo, uma ponta de ensaio ou outra unidade de ensaio pode ser retirado por um bocal de pipeta. A ponta de ensaio ou outra unidade de ensaio pode ser deixado por um bocal de pipeta. n algumas formas de realização, as unidades de ensaio pode ser seletivamente escolhidos individualmente e / ou deixado cair fora. Um ou mais grupo de unidades de ensaio podem ser escolhidos seletivamente para cima e / ou deixado cair fora. Uma unidade de ensaio pode ser pego e / ou cair fora de usar um mecanismo automatizado. Uma unidade de ensaio pode ser pego e / ou deixados sem necessidade de intervenção humana.A pipeta pode pegar e / ou cair fora de uma unidade de ensaio, de acordo com as descrições fornecidas neste documento.

[81157] Uma unidade de ensaio pode ser movido dentro de um dispositivo and'or módulo usando um mecanismo de manuseio de fluidos. Por exemplo, uma ponta de ensaio ou outra unidade de ensaio pode ser transportada utilizando uma cabeça de pipeta. A ponta ou outro ensaio unidade ensaio pode ser transportado numa direção horizontal e / ou vertical. A ponta de ensaio e / ou a unidade de doseamento pode ser transportada em qualquer direção. A unidade de ensaio pode ser movido individualmente usando o mecanismo de manipulação de fluidos. Um ou mais grupos de unidades de ensaio podem ser movidos simultaneamente utilizando o mecanismo de tratamento de fluido.

[81158] Uma unidade de ensaio pode ser moldada e / ou dimensionado para permitir a detecção por uma unidade de detecção. A unidade de detecção pode ser proporcionado para externa, para dentro, ou integrado com a unidade de ensaio. Em um exemplo, a unidade de doseamento pode ser transparente. A unidade de ensaio pode permitir a detecção de um sinal óptico, do sinal de áudio, o sinal visível, sinais elétricos, sinal magnético, movimento, aceleração, peso, ou qualquer outro sinal de uma unidade de detecção.

[81159] Um detector pode ser capaz de detectar sinais das unidades de ensaio individuais. O detector pode diferenciar sinais recebidos a partir de cada uma das unidades de ensaio individuais. O detector pode controlar individualmente e / ou seguir os sinais a partir de cada uma das unidades de ensaio individuais.Um detector talvez capaz de detectar simultaneamente sinais de um ou mais grupos de unidades de ensaio. O detector pode controlar e / ou seguir os sinais a partir de um ou mais grupos de unidades de ensaio. [0 011] Uma unidade de doseamento pode ser formada a partir de qualquer material. Uma unidade de doseamento pode ser formada a partir de qualquer material, incluindo os descritos para pontas e / ou vasos noutras partes deste documento. Uma unidade de doseamento pode ser formada a partir de um material transparente. Unidades de Processamento

[81161] De acordo com uma forma de realização da invenção, uma estação de preparação e / ou estação de ensaio, ou qualquer outra porção de um módulo ou um dispositivo, pode incluir uma ou mais unidades de processamento. Uma unidade de processamento pode ser configurado para se preparar uma amostra para o desempenho e / ou para realizar uma reação química ou biológica que produz um sinal detectável indicativo da presença ou ausência de um ou mais analitos e / ou uma concentração de um ou mais analito. A unidade de processamento pode ser utilizado para preparar uma amostra de ensaio ou a realização de qualquer outro processo no que diz respeito à amostra ou reagentes relacionados, tal como se prevê na preparação de uma ou mais etapas ou de processamento de amostras, tal como descrito aqui noutro local. A unidade de processamento pode ter uma ou mais características de uma unidade de ensaio tal como aqui descrito noutro local. Uma unidade de processamento pode funcionar como uma unidade de ensaio tal como aqui descrito noutro local.

[811 2] Um sinal detectável pode incluir um sinal óptico, sinal visível, sinal eléctrico, magnético sinal, sinal infravermelho, sinal térmico, movimento, em peso, ou o som.

[81163] Em algumas formas de realização, pode ser proporcionada uma pluralidade de unidades de processamento. Em algumas formas de realização, uma ou mais linhas de unidades de processamento, e / ou uma ou mais unidades de processamento de coluna pode ser fornecida. Em algumas formas de realização, pode ser fornecida uma matriz m x n de unidades de processamento, em que m, n são números inteiros. As unidades de processamento podem ser proporcionados em filas alternadas ou colunas de cada um dos outros. Em algumas formas de realização, podem ter qualquer outra configuração. Pode ser fornecida [81164] Qualquer número de itnits processamento. Por exemplo, pode haver mais do que e / ou igual a cerca de 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 00, 90, 100, 120 , 150, 175, 200, 250, 300, 400, 500, ou 1000 unidades de processamento.

[81165] unidades de processamento podem ser fornecidos em um cartucho, um cartão, ou ter qualquer outra estrutura de suporte. As unidades de processamento podem ter a mesma orientação. Alternativamente, as unidades de processamento podem ter orientações diferentes. Em alguns exemplos, as unidades de processamento podem ser mantidos a uma orientação vertical. Em outros exemplos, as unidades de processamento pode ter orientações horizontais ou verticais, ou qualquer outro ângulo de orientação. As unidades de processamento podem permanecer o mesmo ou pode variar ao longo do tempo. [81.166] Em alguns casos, uma pipeta, ponta, ou ambos, podem ser integrados com um cartucho ou um cartão. Em alguns casos, dicas ou pipetas, ou componentes de dicas ou pipetas, são integradas com cartuchos ou cartões.

[81167] As unidades de processamento podem ser isolados ou hydrauiically fSuidically independente um do outro. As unidades de processamento podem conter e / ou confinar amostras ou outros fluidos que possam ser isoladas a partir de um outro fluido. As amostras de e / ou outros líquidos contidos no interior das unidades de processamento pode ser a mesma, ou pode variar de unidade para unidade. O sistema pode ser capaz de cortar o que cada unidade de processamento contém. O sistema pode ser capaz de acompanhar a localização e a história de cada unidade de processamento.

[81168] As unidades de processamento podem ser, independentemente, móvel em relação um ao outro, ou de outra parte do dispositivo ou módulo. Assim, os fluidos e / ou amostras nelas contidas podem ser, independentemente, móvel em relação uma à outra ou outras porções do dispositivo ou módulo. Uma unidade de processamento pode ser individualmente endereçável. A localização de cada unidade de processamento podem ser rastreados. Uma unidade de processamento pode ser selecionado individualmente para receber e / ou fornecer um fluido. Uma unidade de processamento pode ser selecionado individualmente para transportar um fluido. O fluido pode ser proporcionado individualmente ou removidos a partir de uma unidade de processamento. O fluido pode ser distribuído individualmente e / ou aspirado através da unidade de processamento. Uma unidade de processamento pode ser independentemente detectável. [81.169] Qualquer descrição aqui de unidades de processamento individuais podem também se aplicam a grupos de unidades de processamento. Um grupo de unidades de processamento podem incluir um, dois, ou mais unidades de processamento. Em algumas formas de realização, as unidades de processamento dentro de um grupo podem ser movidos simultaneamente. A localização de grupos de unidades de processamento podem ser rastreadas. Os fluidos podem ser simultaneamente entregue e / ou aspirado de um ou mais grupo de unidades de processamento. A detecção pode ocorrer simultaneamente para unidades de processamento dentro de um ou mais grupos de unidades de processamento. [8117 (5] As unidades de processamento podem ter a forma ou características de qualquer uma das dicas ou navios, como descrito noutra parte deste documento. Por exemplo, uma unidade de processamento pode ser qualquer uma das dicas ou v essels aqui descrito. Qualquer descrição aqui das unidades de processamento podem igualmente solicitar dicas ou navios, ou qualquer descrição de dicas ou navios pode igualmente aplicar-se a unidades de processamento.

[81171] Em algumas formas de realização, uma unidade de processamento pode ser uma ponta de processamento. Uma ponta de processamento pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. A primeira e a segunda extremidade pode estar em oposição um ao outro. A primeira extremidade e / ou a segunda extremidade pode ser aberta ou fechada. Em algumas formas de realização, ambas as primeira e segunda extremidades pode ser aberta. Em formas de realização alternativas, a unidade de processamento pode ter três, quatro, ou mais extremidades.

[81172] A ponta de processamento pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior. A passagem pode ligar a primeira e segunda extremidades da ponta de tratamento. A passagem pode ser um canal ou canal. As primeira e segunda extremidades da ponta de processamento podem estar em comunicação de fluido um com o outro. O diâmetro da primeira extremidade da ponta de processamento pode ser maior do que o diâmetro da segunda extremidade da ponta de tratamento. Em algumas formas de realização, o diâmetro exterior da primeira extremidade da ponta de processamento pode ser maior do que o diâmetro exterior da segunda extremidade da ponta de tratamento. Um diâmetro interno da primeira extremidade da ponta de processamento pode ser maior do que o diâmetro interior da segunda extremidade IHE da ponta de processamento. Alternativamente, um diâmetro da ponta de processamento pode ser o mesmo para as primeiras e segundas extremidades. Em algumas formas de realização, a segunda extremidade pode ser realizada abaixo da primeira extremidade da ponta de tratamento. Alternativamente, as posições relativas das primeira e segunda extremidades podem variar. [01.173] Em algumas formas de realização, uma unidade de processamento pode ser um recipiente. Uma unidade de processamento pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. A primeira e a segunda extremidade pode estar em oposição um ao outro. A primeira extremidade e / ou a segunda extremidade pode ser aberta ou fechada. Em algumas formas de realização, a segunda extremidade pode ser realizada abaixo da primeira extremidade da unidade de processamento. Alternati vamente as posições relativas das primeira e segunda extremidades podem variar. Uma extremidade aberta da unidade de processamento pode ser orientada para cima, ou pode ser realizada mais elevada do que uma extremidade fechada. [81.174] Em algumas formas de realização, uma unidade de processamento pode ter uma tampa ou fecho. A tampa ou fecho pode ser capaz de bloquear uma extremidade aberta da unidade de processamento. A tampa ou fecho pode ser aplicada selectivamente para abrir ou fechar a extremidade aberta da unidade de processamento. A tampa ou fecho pode ter um ou mais configuração, como ilustrado aqui noutro local ou como conhecido na arte. A tampa ou fecho pode formar uma vedação hermética que pode separar o conteúdo da unidade de reagente a partir do ambiente envolvente. A tampa ou fecho pode incluir uma película, de óleo (por exemplo, óleo mineral), cera, ou gel.

[81175] Tal como descrito anteriormente sobre dicas e / ou embarcações, uma unidade de processamento pode ser pego usando um dispositivo de manuseio de fluidos. Por exemplo, uma pipeta ou outro dispositivo de manuseamento de fluido pode ligar-se à unidade de processamento. Um bocal de pipeta ou orifício pode interagir com uma extremidade da unidade de processamento. Em algumas formas de realização, uma vedação estanque ao fluido pode ser formada entre o dispositivo de manuseamento de fluido e a unidade de processamento. Uma unidade de processamento pode ser ligado a e / ou isolada a partir do dispositivo de manipulação de fluidos. Qualquer outro dispositivo ou processo automatizado pode ser utilizado para mover ou manipular uma unidade de processamento. Uma unidade de processamento pode ser movido ou manipulados sem a intervenção de um ser humano.

[81176] Um dispositivo de manuseio de fluidos ou qualquer outro dispositivo automático pode ser capaz de pegar ou largar fora de uma unidade de processamento individual. Um dispositivo de manuseio de fluidos ou outros dispositivos automatizados pode ser capaz de escolher simultaneamente ou devolução de uma pluralidade de unidades de processamento. Um dispositivo de manuseio de fluidos ou outros dispositivos automatizados pode ser capaz de escolher seletivamente ou devolução de uma pluralidade de unidades de processamento. Em algumas formas de realização, um dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser capaz de aspirar selectivamente e / ou dispensar uma amostra utilizando um, dois ou mais unidades de processamento.Qualquer descrição dos sistemas de manuseio de fluidos, conforme descrito anteriormente neste documento podem ser aplicadas às unidades processmg.

[81177] Numa forma de realização, uma unidade processmg pode ser formado a partir de plástico moldado. A unidade de processamento pode ser, quer comercialmente disponíveis ou podem ser feitos por moldagem por injecção com formas e tamanhos precisos. As unidades podem ser revestidos com reagentes de captura ou de outros materiais, usando o método semelhantes aos utilizados para revestir placas de microtitulação, mas com a vantagem de que eles podem ser processados em grandes quantidades, colocando-os em um grande navio, a adição dos reagentes de revestimento e processamento usando peneiras, detentores, e similares para recuperar os pedaços e lave-os conforme necessário. Em algumas formas de realização, os reagentes de captura pode ser proporcionada numa superfície interior das unidades de processamento.

[81178] A unidade de processamento pode oferecer um suporte rígido em que um reagente pode ser imobilizado. A unidade de processamento pode também ser escolhido para proporcionar as características apropriadas no que diz respeito à interação com a luz. Por exemplo, a unidade de processamento pode ser feito de um material, tal como vidro funcionalizada, Si, Ge, GaAs, Gap, SiC, SiN 4, silicone modificado, ou qualquer um de uma ampla variedade de géis ou polímeros, tais como (poli) tetrafluoroethyiene, (poiy) vinylidenedifluoride, poliestireno, policarbonato, polipropileno, Polymethylmethacylate (PMMA), ABS, ou combinações dos mesmos. Numa forma de realizao, uma unidade de processamento podem compreender poliestireno. Outros materiais apropriados podem ser usados de acordo com a presente invenção. Qualquer um dos materiais aqui descritos, tais como as que se aplicam às pontas e / ou vasos podem ser usadas para formar uma unidade de processamento. Um local de reação transparente pode ser vantajoso. Além disso, no caso em que há uma janela opticamente transmissivo de luz que permite chegar a um detector óptico, a superfície pode ser vantajosamente opaco e / ou, preferencialmente, de dispersão de luz. A unidade de processamento pode, opcionalmente, ser opaco e não permite a transmissão de luz nela.

[81179] Um reagente pode ser imobilizado na superfície de captura de uma unidade de processamento. Em algumas formas de realização, a superfície de captura é fornecida sobre uma superfície interior da unidade de processamento. Num exemplo, a superfície de captura pode ser proporcionado numa porção inferior de uma ponta de processamento, ou navio.

[01100] As unidades de processamento podem ser seca após o último passo de incorporação de uma superfície de captura. Por exemplo, a secagem pode ser realizada por exposição passiva para uma atmosfera seca, ou através da utilização de um distribuidor de vácuo e / ou a aplicação de ar seco e limpo através de um colector.

[01181] Em algumas formas de realização, em vez de usar uma superfície de captura na unidade de processamento, grânulos ou outros substratos podem ser proporcionados para as unidades de processamento com superfícies de captura providenciados nele. Um ou mais do substrato de fluxo livre, pode ser fornecida com uma superfície de captura. Em algumas formas de realização, o substrato de fluxo livre com uma superfície de captura pode ser fornecida dentro de um fluido. Em algumas formas de realização, um grânulo pode ser magnético. O grânulo pode ser revestido com um ou mais reagentes como conhecido na arte. Um talão magnética pode ser realizada em um local desejado dentro da unidade de processamento. O grânulo magnético pode ser posicionado utilizando uma ou mais imãs.

[01182] Grânulos podem ser úteis para a realização de um ou mais de ensaio, incluindo mas não se limitando a imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ou qualquer dos outros ensaios descritos aqui noutro local. Os grânulos podem ser utilizadas durante uma reação (por exemplo, química, física reação, biológica). As pérolas podem ser usadas durante um ou mais passos de preparação de amostra. Os grânulos podem ser revestidos com um ou mais reagentes. Os próprios grânulos podem ser formados por reagentes. Os grânulos podem ser usados para a purificação, mistura, filtragem, ou quaisquer outros processos. Os grânulos podem ser formados de um material transparente, material translúcido, e / ou material opaco. Os grânulos podem ser formados por um condutor térmico ou material de insulati termicamente ve Os grânulos podem ser formados de um material electricamente condutor ou isolante electricamente. Os grânulos podem acelerar uma preparação da amostra e / ou o passo de ensaio. 'Os grânulos podem proporcionar uma maior área de superfície que pode reagir com uma ou mais amostra ou fluido.

[81.183] Em formas de realização alternativas, os grânulos ou outros materiais sólidos podem ser proporcionados para as unidades de ensaio. Os grânulos podem ser configurados para dissolver sob certas condições. Por exemplo, os grânulos podem dissolver-se quando em contacto com um fluido, ou quando em contacto com um objeto de análise ou outros reagentes. Os grânulos podem dissolver a temperaturas específicas.

[01184] Os grânulos podem ter qualquer tamanho ou forma. Os grânulos podem ser de forma esférica. Os grânulos podem ter um diâmetro de menos do que ou igual a cerca de 1 nM, 5 nM, 10 nm, 50 nm, 100 nm, 200 ran, 300 nm, 500 min. 750 nm, 1 ηβδ, 2 ηβδ, 3 ηβδ, 5 ηβδ, 10 ηβδ, 20 ηβδ, 50 ηβδ, 100 ηδβ, 200 ηβδ, 300 ηβδ, 400 ηβδ, 500 ηθβ, 600 ηβδ, 700 ηβδ, 000 ηβδ, 900 ηβδ , 1 mm, 1,2 mm, 1,5 mm, 2 mm, 2,5 mm, 3 mm, 4 mm, 5 mm ou. Os grânulos podem ser do mesmo tamanho ou de tamanhos diferentes. Os grânulos podem incluir micropartículas ou nanoparticies.

[81185] A unidade de processamento pode ter qualquer dimensão, incluindo os descritos em outros lugares aqui para pontas e / ou embarcações. A unidade de processamento pode ser capaz de conter e / ou confinar um pequeno volume de amostra e / ou outro fluido, incluindo os volumes mencionados aqui noutro local.

[81186] Uma unidade de processamento pode ser retirado e / ou removidos a partir de um mecanismo de tratamento de fluido. Por exemplo, uma ponta de processamento ou outra unidade de processamento pode ser captado por um bocal de pipeta. A ponta de processamento ou outra unidade processmg podem ser deixados por um bocal de pipeta, em algumas modalidades, unidades de processamento podem ser selectivamente escolhidos individualmente até ami /

ou caiu. Um ou mais grupos de unidades de processamento podem ser colhidos seletivamente para cima e / ou deixado cair fora. A unidade de processamento pode ser pego e / ou cair fora de usar um mecanismo automatizado. A unidade de processamento pode ser pego e / ou deixados sem necessidade de intervenção humana. A pipeta pode pegar e / ou cair fora de uma unidade de processamento de acordo com as descrições fornecidas neste documento.

[01187] A unidade processmg pode ser movido dentro de um dispositivo e / ou módulo usando um mecanismo de manuseio de fluidos. Por exemplo, uma ponta de processamento / navio ou de outra unidade de processamento pode ser transportada utilizando uma cabeça de pipeta. A ponta de processamento / navio ou de outra unidade de processamento pode ser transportado numa direção horizontal e / ou vertical. O processamento de ponta / recipiente e / ou a unidade de processamento pode ser transportada em qualquer direção. A unidade de processamento pode ser movido individualmente usando o mecanismo de manipulação de fluidos. Um ou mais grupos de unidades de processamento podem ser movidos simultaneamente utilizando o mecanismo de tratamento de fluido. [81 8] A. unidade de processamento pode ter uma forma e / ou dimensionado para permitir a detecção por uma unidade de detecção. A unidade de detecção pode ser proporcionado para externa, para dentro, ou integrado com a unidade de processamento. Em um exemplo, a unidade de processamento pode ser transparente. A unidade de processamento pode permitir a detecção de um sinal óptico, do sinal de áudio, o sinal visível, sinal eléctrico, magnético de sinal, de sinal químico, sinal biológico, movimento, aceleração, peso, ou qualquer outro sinal de uma unidade de detecção.

[81189] Um detector pode ser capaz de detectar sinais de unidades de processamento individuais. O detector pode diferenciaram comeram sinais recebidos a partir de cada uma das unidades de processamento individuais. O detector pode controlar individualmente and'or seguir os sinais de cada uma das unidades de processamento individuais. Um detector pode ser capaz de detectar simultaneamente sinais de um ou mais grupos de unidades de processamento. O detector pode controlar and'or seguir os sinais de um ou mais grupos de unidades de processamento. [8119 (5] Em algumas formas de realização, partículas magnéticas ou nanopartículas superparamagnéticas pode ser usado em conjunto com os vasos e miniaturizados de ressonância magnética para efeito particular operações unitárias. Partículas magnéticas ou nanopartículas superparamagnéticas pode ser manipulado quer através de campos magnéticos exteriores, ou através da pipeta / dispositivo para transferência de fluidos. As esferas magnéticas pode ser utilizada para separações (quando revestidas com anticorpos / antigénios / outras moléculas de captura), para a mistura (através de agitação por campo magnético externo), para a concentração de analitos (ou por separação selectiva do analito, ou por separação de impurezas ), etc. Todas estas operações unitárias podem ser efetivamente realizada em pequenos volumes com alta eficiência. Unidade de reagente [811 1] De acordo com uma forma de realização da invenção, uma estação de ensaio, ou qualquer outra porção de um módulo ou um dispositivo, pode incluir uma ou mais unidades de reagentes. Uma unidade de reagente pode ser configurado para conter e / ou confinar um reagente que pode ser utilizado num ensaio. O reagente de dentro da unidade de reagente pode ser usado em uma reação biológica ou química. A unidade de reagente pode armazenar um ou mais reagente antes de, durante, ou subsequentemente a uma reação que pode ocorrer com o reagente. As reacções biológicas e / ou químicos, pode ou não ter lugar externo para as unidades de reagentes.

[81192] Os reagentes podem incluir qualquer dos reagentes descritos em mais pormenor noutra parte deste documento. Por exemplo, os reagentes podem incluir um diluente da amostra, um detector de conjugado (por exemplo, um anticorpo marcado com enzima), uma solução de lavagem, e um substrato da enzima. Reagentes adicionais podem ser fornecidos conforme necessário. [01.193] Em algumas formas de realização, pode ser proporcionada uma pluralidade de unidades de reagentes. Em algumas formas de realização, uma ou mais linhas de unidades de reagentes, e / ou uma ou mais unidades de coluna de reagentes talvez fornecida.

Em algumas formas de realização, pode ser fornecida uma matriz m x n de unidades de reagente, em que m, n são números inteiros.

As unidades de reagentes podem ser proporcionados em filas alternadas ou colunas de cada um dos outros.

Em algumas formas de realização, podem ter qualquer outra configuração. [81.194] pode ser proporcionado qualquer número de unidades de reagentes.

Por exemplo, pode haver mais do que e / ou igual a cerca de 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 00, 90, 100, 120 , 150, 175, 200, 250, 300, 400, 500, ou 1000 unidades de reagentes. [0 95] Opcionalmente, pode ser proporcionado o mesmo número de unidades de reagentes e as unidades de ensaio.

Uma ou mais unidades do reagente pode corresponder a uma unidade de ensaio.

Uma ou mais unidades de ensaio pode corresponder a uma unidade de reagente.

Uma ou mais unidades de reagentes pode ser móvel em relação a uma unidade de ensaio.

Alternativa, uma ou mais unidade de ensaio pode ser móvel em relação a uma unidade de reagente.

Uma unidade de ensaio pode ser individualmente móvel em relação a uma unidade de reagente. [811 6] Unidades de reagente pode ser fornecida em um cartucho, cartão, ou ter qualquer outra estrutura de suporte.

As unidades de reagente pode ter a mesma orientação.

Por exemplo as unidades de reagente pode ter um ou mais extremidade aberta, que pode ser virado na mesma direção.

Alternativamente, as unidades de reagente pode têm diferentes orientações.

Em alguns exemplos, as unidades de reagentes podem ser mantidos a uma orientação vertical, em outros exemplos, as unidades de reagentes pode ter orientações horizontais ou verticais, ou qualquer outro ângulo de orientação.

As unidades de reagentes pode permanecer a mesma ou pode variar ao longo do tempo.

Unidades de reagente pode ser fornecido a uma estrutura de suporte com as unidades de ensaio.

Em alternativa, podem ser fornecidas unidades de reagentes em estruturas de suporte separados do que as unidades de ensaio.

Unidades de reagentes e unidades de ensaio pode ser apoiada em porções separadas de um stracture de apoio. Alternativamente, eles podem ser misturados numa estrutura de suporte.

[81197] As unidades de reagentes ma seja isolado ou hydraulicaily fluidicaily independente um do outro. As unidades podem conter reagentes e / ou confinar amostras ou outros fluidos que possam ser isoladas a partir de um outro fluido. As amostras de e / ou outros fluidos contidos dentro das unidades de reagente pode ser o mesmo, ou pode variar de unidade para unidade. O sistema pode ser capaz de controlar o que cada unidade contém reagente. O sistema pode ser capaz de acompanhar a localização e a história de cada unidade de reagente.

[81198] As unidades de reagente pode ser, independentemente, móveis um em relação ao outro, ou de outra parte do dispositivo ou módulo. Assim, os fluidos e / ou amostras nelas contidas podem ser, independentemente, móvel em relação uma à outra ou outras porções do dispositivo ou módulo. Uma unidade de reagente pode ser individualmente endereçável. A localização de cada unidade de reagente pode ser rastreado. Uma unidade de reagente pode ser indi idually selecionado para receber e / ou fornecer um fluido. Uma unidade de reagente pode ser selecionado individualmente para transportar um fluido. O fluido pode ser proporcionado individualmente ou removidos a partir de uma unidade de reagente. Uma unidade de reagente pode ser independentemente detectável. [81.199] Qualquer descrição aqui de unidades de reagentes individuais podem também se aplicam a grupos de unidades de reagentes. Um grupo de unidades de reagente pode incluir um, dois, ou mais unidades de reagentes. Em algumas formas de realização, as unidades dentro de um grupo de reagentes podem ser movidos simultaneamente. A localização dos grupos de reagente unidades m ay ser rastreado. Os fluidos podem ser simu ltaneously entregue e / ou aspirado a partir de um ou mais grupos de unidades de reagentes. A detecção pode ocorrer simultaneamente para unidades de ensaio dentro de um ou mais grupos de unidades assa. [012 (H)] As unidades de reagente pode ter a forma ou características de qualquer uma das dicas ou vasos, tal como descrito aqui noutro local. Por exemplo, uma unidade de reagente pode ser qualquer um dos vasos dicas ou aqui descritos. Qualquer descrição aqui de unidades de reagentes podem igualmente solicitar dicas ou navios, ou qualquer descrição de dicas ou navios pode igualmente aplicar às unidades de reagentes.

[01201] Em algumas formas de realização, uma unidade de reagente pode ser um recipiente. Uma unidade de reagente pode ter uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. A primeira e a segunda extremidade pode estar em oposição um ao outro. A primeira extremidade e / ou a segunda extremidade pode ser aberta ou fechada. Em algumas formas de realização, uma primeira extremidade pode ser aberta e uma segunda extremidade pode ser fechada. Em formas de realização alternativas, a unidade de ensaio podem ter três, quatro, ou mais extremidades. O recipiente pode ser coberto por um septo e / ou de barreira para evitar a evaporação e / ou aerosoiization para evitar a perda de reagente e de contaminação do vício. O recipiente pode ser descartável. Isto elimina a necessidade de reagentes de enchimento externamente a partir de uma fonte comum. Isso também permite um melhor controle de qualidade e manipulação de reagentes. Além disso, isto reduz a contaminação do dispositivo e o meio envolvente.

[01202] A unidade de reagente pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior. A passagem pode ligar a primeira e a segunda extremidades da unidade de reagente. A passagem pode ser um canal ou canal. As primeira e segunda extremidades da ponta de ensaio pode estar em comunicação de fluido um com o outro. O diâmetro da primeira extremidade da unidade de reagentes pode ser maior do que o diâmetro da segunda extremidade da unidade de reagente, em algumas formas de realização, o diâmetro exterior da primeira extremidade da unidade de reagentes pode ser maior do que o diâmetro exterior da segunda extremidade da unidade de reagente. Em alternativa, os diâmetros podem ser o mesmo, ou o diâmetro exterior da segunda extremidade pode ser maior do que o diâmetro exterior da primeira extremidade. Um diâmetro interno da primeira extremidade da unidade de reagentes pode ser maior do que o diâmetro interior da segunda extremidade da unidade de reagente.

Alternativamente, um diâmetro e / ou o diâmetro interior da unidade de reagente pode ser o mesmo para as primeiras e segundas extremidades.

Em algumas formas de realização, a segunda extremidade pode ser realizada abaixo da primeira extremidade da unidade de reagente.

Alternativamente, as posições relativas das primeira e segunda extremidades podem variar.

Uma extremidade aberta da unidade de reagente pode ser orientada para cima, ou pode ser realizada mais elevada do que uma extremidade fechada. [Θ12Θ3] Em algumas formas de realização, uma unidade de reagente pode ter uma tampa ou fecho.

A tampa ou fecho pode ser capaz de bloquear uma extremidade aberta da unidade de reagente.

A tampa ou fecho pode ser selecti vamente aplicada para fechar ou abrir a extremidade aberta da unidade de reagente.

A tampa ou fecho pode ter um ou mais configuração, como ilustrado aqui noutro local ou como conhecido na arte.

A tampa ou fecho pode formar um selo t airtigh que pode separar o conteúdo da unidade de reagente a partir do ambiente envolvente. [© 1204] Como descrito anteriormente sobre dicas e / ou embarcações, uma unidade de reagente pode ser pego usando um dispositivo de manuseio de fluidos.

Por exemplo, uma pipeta ou outro dispositivo de manuseamento de fluido pode ligar-se à unidade de reagente.

Um bocal de pipeta ou orifício pode interagir com uma extremidade da unidade de reagente.

Em algumas formas de realização, uma vedação estanque ao fluido pode ser formada entre o dispositivo de manuseamento de fluido e a unidade de reagente.

Uma unidade de reagente pode ser ligado a e / ou isolada a partir do dispositivo de manipulação de fluidos.

O dispositivo de manipulação de fluido pode deslocar a unidade de reagente a partir de um local para outro.

Em alternativa, a unidade do reagente não está ligado ao dispositivo de manipulação de fluido.

Qualquer outro dispositivo ou processo automatizado pode ser utilizado para mover ou manipular uma unidade de ensaio.

A. unidade reagente pode ser movido ou manipulados sem a intervenção de um ser humano.

[812Θ5] Uma unidade de reagente pode ser configurado para aceitar uma unidade de ensaio. Em algumas formas de realização, uma unidade de reagente pode incluir uma extremidade aberta através da qual pelo menos uma porção de uma unidade de doseamento pode ser inserido. Em algumas formas de realização, a unidade de doseamento pode ser inserido totalmente dentro da unidade de reagente. Uma extremidade aberta da unidade de reagente pode ter um diâmetro maior do que pelo menos uma das extremidades abertas da unidade de ensaio. Em alguns casos, um diâmetro interior de uma extremidade aberta da unidade de reagentes pode ser maior do que um diâmetro exterior de pelo menos uma das extremidades abertas da unidade de ensaio. Em algumas formas de realização, uma unidade de reagente pode ser moldado ou pode incluir um ou mais característica que pode permitir que a unidade de ensaio a ser inserida uma quantidade desejada de reagente dentro da unidade. A unidade de ensaio pode ou não ser capaz de ser completamente inserido na unidade de reagente.

[01206] Uma unidade de ensaio pode dispensar a e / ou aspirar fluido de uma unidade do reagente. Uma unidade de reagente pode fornecer um fluido, tal como um reagente, que pode ser apanhada pela unidade de ensaio. A unidade de ensaio pode, opcionalmente, fornecer um fluido para a unidade de reagente. O fluido pode ser transferido através da extremidade aberta de uma unidade de reagente e uma extremidade aberta da unidade de ensaio. As extremidades abertas da unidade de doseamento e da unidade de reagente podem permitir que as porções interiores da unidade de doseamento e da unidade do reagente a ser posta em comunicação de fluido um com o outro. Em algumas formas de realização, uma unidade de ensaio pode ser localizado por cima da unidade do reagente durante a referida distribuição e / ou de aspiração.

[01207] Alteraatively, a transferência de fluido entre a unidade de reagente e a unidade de doseamento pode ser realizado por um dispositivo de manipulação de fluidos. Uma ou várias dessas transferências de fluidos pode acontecer simultaneamente. O dispositivo de manipulação de fluido numa forma de realização pode ser uma pipeta.

[01208] Num exemplo, um reagente para uma reação química pode ser fornecida dentro de uma unidade de reagente. Uma unidade de ensaio pode ser trazido para a unidade de reagente e pode aspirar o reagente da unidade de reagente. Uma reação química pode ocorrer dentro da unidade de ensaio. O excesso de líquido, a reação pode ser dispensado a partir da unidade de ensaio. A unidade de ensaio pode pegar uma solução de lavagem. A solução de lavagem pode ser expulso da unidade de ensaio. O passo de lavagem pode ocorrer um, dois, três, quatro, cinco, ou mais vezes. A solução de lavagem pode, opcionalmente, ser retirado e / ou dispensadas a uma unidade de reagente. Isto pode reduzir o sinal de fundo de interferência. Um detector pode detectar um ou mais sinais a partir da unidade de ensaio. O sinal de interferência de fundo reduzido pode permitir o aumento da sensibilidade dos sinais detectados a partir da unidade de ensaio. Um formato de ensaio de ponta pode ser empregue, o que pode vantajosamente proporcionar fácil expulsão de fluidos para a melhoria das condições de lavagem.

[01209] Um dispositivo de manuseio de fluidos ou qualquer outro dispositivo automático pode ser capaz de pegar ou deixar cair fora "n unidade de ensaio individual. Um dispositivo de manuseio de fluidos ou outros dispositivos automatizados pode ser capaz de escolher simultaneamente ou devolução uma pluralidade de unidades de ensaio . Um fluido de tratamento de vício ou outro dispositivo automatizado pode ser capaz de escolher selectivamente-se ou cair fora de uma pluralidade de unidades de ensaio. Em algumas formas de realização, um dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser capaz de aspirar selectivamente e / ou dispensar uma amostra utilizando um, dois ou mais unidades de ensaio. Qualquer descrição de sistemas de tratamento de líquidos, conforme descrito anteriormente neste documento podem ser aplicadas para as unidades de ensaio.

[1210] Numa forma de realização, uma unidade de reagente pode ser formado a partir de plástico moldado. O reagente unidade pode estar comercialmente disponíveis ou podem ser feitos por moldagem por injecção com formas e tamanhos precisos. As unidades podem ser revestidos com reagentes de captura usando um método semelhante àquelas usadas para revestir placas de microtitulação, mas com a vantagem de que eles podem ser processados em grandes quantidades, colocando-os em um grande navio, a adição dos reagentes de revestimento e crivos de processamento usando, suportes, e similares para recuperar os pedaços e lave-os conforme necessário. Em algumas formas de realização, os reagentes de captura pode ser proporcionada numa superfície interior das unidades de reagentes. A lternatively unidades de reagentes podem ser não revestidos ou podem ser revestidos com outras substâncias.

[81211] A unidade de reagente pode oferecer um suporte rígido. A unidade de reagente pode ser escolhido para proporcionar as características apropriadas no que diz respeito à interação com a luz. Por exemplo, a unidade de reagente pode ser feita de um material, tal como vidro funcionalizada, Si, Ge, GaAs, Gap, SiO¾ SiN 4, silicone modificado, ou qualquer um de uma ampla variedade de géis ou polímeros, tais como (poli) tetrafiuoroethylene , (poli) vinylidenedifiuoride, poliestireno, policarbonato, polipropileno, PMMA, ABS, ou combinações dos mesmos. Numa forma de realizao, uma unidade de ensaio pode compreender poliestireno. Outros materiais apropriados podem ser usados de acordo com a presente invenção. Qualquer um dos materiais aqui descritos, tais como as que se aplicam às pontas e / ou vasos podem ser usadas para formar uma unidade de reagente. Um local de reação transparente pode ser vantajoso. Além disso, no caso em que há uma janela opticamente transmissivo de luz que permite chegar a um detector óptico, a superfície pode ser vantajosamente opaco e / ou, preferencialmente, de dispersão de luz.

[81212] Uma unidade reageni podem ou não oferecer uma superfície de captura, tais como os descritos para as unidades de ensaio. Da mesma forma, uma unidade de reagente pode ou não empregar contas ou outros substratos para proporcionar superfícies de captura. Qualquer descrição relativa a pérolas ou outras superfícies de captura para as unidades de ensaio ou unidades de processamento podem também, opcionalmente, ser aplicados às unidades de reagente.

[81213] Uma unidade de reagente podem ou não podem ter um local de reação. Qualquer descrição aqui de um local de reação para uma unidade de ensaio pode também aplicar-se a uma unidade de reagente.

[81214] A unidade de reagente pode ter qualquer dimensão, incluindo os descritos em outros lugares aqui para pontas e / ou embarcações. A unidade de reagente podem ser capazes de reter e / ou confinar um pequeno volume de amostra e / ou outro fluido, incluindo os volumes mencionados aqui noutro local.

[81215] Uma unidade de reagente pode estar estacionário dentro de um dispositivo e / ou módulo. Alternativamente, uma unidade de reagente pode ser móvel em relação ao dispositivo e / ou módulo. Uma unidade reageni pode ser retirado e / ou movido utilizando um mecanismo de manipulação de fluidos ou qualquer outro processo automatizado. Por exemplo, uma unidade de reagente pode ser retirado por um bocal de pipeta, tal como de um modo descrito em outra parte para uma unidade de ensaio.

[81216] O movimento relativo pode ocorrer entre a unidade de doseamento e da unidade de reagente. A unidade de ensaio e / ou a unidade do reagente podem mover um em relação ao outro. Ensaio unidades podem mover- se um em relação ao outro. Unidades reagente pode deslocar-se relativamente um ao outro. Ensaio de unidades e / ou unidades de reagentes podem ser individualmente móvel em relação ao dispositivo e / ou o módulo, 01217] A. unidade de reagente pode ter a forma e / ou dimensionado para permitir a detecção por uma unidade de detecção. A unidade de detecção pode ser proporcionado para externa, para dentro, ou integrado com a unidade de reagente, num exemplo, a unidade de reagente pode ser transparente. A unidade de reagente pode permitir a detecção de um sinal óptico, do sinal de áudio, o sinal visível, sinais elétricos, sinal magnético, movimento, aceleração, peso, ou qualquer outro sinal de uma unidade de detecção.

[81218] Um detector pode ser capaz de detectar sinais das unidades de reagentes individuais. O detector pode diferenciar sinais recebidos a partir de cada uma das unidades individuais de reagentes. O detector pode controlar individualmente e / ou seguir os sinais a partir de cada uma das unidades individuais de reagentes. Um detector pode ser capaz de detectar simultaneamente sinais de um ou mais grupos de unidades de reagentes. O detector pode controlar e / ou seguir os sinais a partir de um ou mais grupos de unidades de reagentes. Alternativamente, o detector não necessita de detectar sinais dos reagentes individuais. Em algumas formas de realização o dispositivo e / ou do sistema pode controlar a identidade dos reagentes ou de outros fluidos fornecidos, dentro das unidades de reagente, ou a informação associada com os reagentes ou de outros fluidos. [] 0121.9 unidades reagente tal como anteriormente mencionados podem incluir um ou mais reagentes na mesma. Os reagentes podem incluir um tampão de lavagem, substrato de enzima, tampão de diluição, ou conjugados de enzimas (tais como conjugados marcados).Exemplos de conjugados de enzima marcada pode incluir anticorpos policlonais, anticorpos monoclonais, ou podem ser marcados com enzima que pode produzir um sinal detectável após reação com um substrato apropriado. Os reagentes podem também incluir amplificadores de DA, diluentes de exemplo, soluções de lavagem, amostras reagentes pré-tratamento (incluindo aditivos tais como detergentes), polímeros, agentes quelantes, reagentes de ligação a albumina, inibidores de enzimas, as enzimas (por exemplo, fosfatase alcalina, peróxido de rábano), anticoagulantes, agentes de aglutinação dos glóbulos vermelhos, ou anticorpos. Quaisquer outros exemplos de reagentes descritos aqui noutro local, também podem estar contidos e / ou confinadas dentro de uma unidade de reagente. Diluição

[01220] O dispositivo e / ou o módulo pode permitir a utilização de um ou mais diluentes de acordo com uma forma de realização da invenção. O diluente pode estar contido em uma ou mais unidade de reagente, ou qualquer outra unidade que pode conter e / ou confinar os diluentes. Os diluentes podem ser fornecidas em uma ponta, embarcação, a câmara, no recipiente, o canal, tubo, reservatório, ou qualquer outro componente do dispositivo e / ou módulo. O diluente pode ser armazenado num componente fluidicamente isolado ou hidraulicamente independente. O componente fluidicamente isolado ou hidraulicamente independente pode ser estacionário ou pode ser configurado para se mover em relação a uma ou mais porção do dispositivo e / ou módulo.

[81221] Em algumas formas de realização, os diluentes podem ser armazenados em unidades de diluentes, que pode ter quaisquer características de unidades de reagentes, como descrito aqui noutro local. As unidades de diluentes podem ser armazenadas no mesmo local como IHE Resi das unidades de reagente, ou podem ser armazenados remotamente em relação ao resto das unidades de reagentes.

[81222] podem ser empregues quaisquer exemplos de diluentes conhecidos na arte. O diluente pode ser capaz de diluir ou diluindo uma amostra. Na maioria dos casos, os diluentes não causar uma reação química ocorra com a amostra. Um dispositivo pode empregar um tipo de diluentes. Alternativamente, o dispositivo pode ter disponível ou empregam vários tipos de diluentes. O sistema pode ser capaz de seguir os diluentes e / ou vários tipos de diluentes. Assim, o sistema pode ser capaz de aceder a um tipo desejado de diluentes. Por exemplo, uma dica pode pegar um diluente desejada.

81.223] Em algumas formas de realização, os diluentes podem ser fornecidos para uma amostra. Os diluentes podem diluir a amostra. A amostra pode tornar-se menos concentrada, com a adição de um diluente. O grau de diluição pode ser controlado de acordo com uma ou mais instruções ou protocolo. Em alguns casos, o protocolo de instruções ou pode ser fornecida a partir de um dispositivo externo, tal como um servidor. Em alternativa, o protocolo de instruções ou pode ser fornecida a bordo do dispositivo ou o cartucho ou recipiente. Assim, um servidor e / ou o dispositivo pode ser capaz de controle da diluição variável. Ao controlar o grau de diluição, o sistema pode ser capaz de detectar a presença ou concentração de um ou mais analitos que podem variar dentro de uma vasta gama. Por exemplo, uma amostra pode ter um primeiro analito com uma concentração que seria detectável ao longo de um primeiro intervalo, e um segundo analito com uma concentração que seria detectável através da segunda faixa. A amostra pode ser dividida e podem ou não podem ter quantidades variáveis de diluentes aplicado a trazer as porções da amostra num intervalo detectável para os primeiro e segundo analitos. Do mesmo modo, uma amostra pode ou não submetidos a diferentes graus de enriquecimento para trazer analitos a uma concentração desejada para a detecção.

[81224] A diluição e / ou enriquecimento pode permitir IHE um, dois, três ou mais analitos que têm uma ampla gama de concentrações a ser detectado. Para exemplos, analitos diferentes por um ou mais, dois ou mais, de três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, de sete ou mais, oito ou mais, nove ou mais, dez ou mais graus de magnitude pode ser detectado a partir de uma amostra.

[01225] Em algumas formas de realização, a amostra pode ser combinada com diluentes em um ensaio de ponta ou outro tipo de ponta descrito aqui noutro local. Uma dica ensaio pode aspirar um diluente. O ponta-ensaio pode pegar os diluentes de uma unidade de reagente. Os diluentes podem ou não ser combinada com a amostra de ensaio no interior da ponta. [81.226] Em outro exemplo, um diluente e / ou a amostra pode ser combinada numa unidade de reagente ou outros tipos de recipientes descritos noutras partes deste documento. Por exemplo, um diluente pode ser adicionado a uma amostra em uma unidade de reagente, ou uma amostra pode ser adicionada a um diluente na unidade de reagente. [81.227] Em algumas formas de realização, um ou mais mecanismo de mistura pode ser fornecido. Alternativamente, não é necessário nenhum mecanismo de mistura separado. A unidade de ensaio, a unidade de reagente, ou qualquer outra ponta, embarcação, ou compartimento a combinação de uma amostra e diluentes podem ser capazes de se mover, efectuando assim uma mistura.

[81228] quantidades variáveis de diluentes e / ou amostras podem ser combinadas para atingir um nível desejado da diluição. Os protocolos podem determinar a proporção relativa de diluentes e provar a combinar. Em algumas formas de realização, a porção de amostra para diluente pode ser inferior e / ou igual a cerca de 1: 1, 000.000, 1: 1 00.000, 1: 10000, 1: 1, 000, 1: 500, 1: 100, 1 : 50, 1: 10, 1: 5, 1: 3, 1: 2, 1: 1, ou maior do que e / ou igual a 2: 1, 3: 1, 5: 1, 10: 1, 50: 1 , 100: 1, 500: 1, 1, 000: 1, 10.000: 1, 100.000: 1, ou 1.000.000: 1, a amostra diluída pode ser levantado a partir da unidade de reagente, utilizando uma ponta de ensaio, em que um ou mais produtos químicos reaccional pode ocorrer.

[81229] A desejada quantidade de diluentes podem ser fornecidas de acordo com um ou mais conjunto de instruções. Em algumas formas de realização, a quantidade de diluição fornecida pode ser controlada por um sistema de manipulação de fluidos. Por exemplo, uma ponta de ensaio pode pegar uma quantidade desejada de diluentes e dispensar-lo para um local desejado. O volume de diluentes apanhado pela ponta ensaio pode ser controlado com um elevado grau de sensibilidade. Por exemplo, a quantidade de diluentes pode ter apanhado qualquer um dos volumes de fluidos ou amostras discutidas noutras partes deste documento. Em algumas concretizações, uma ponta de ensaio pode pegar uma quantidade desejada de diluentes em um tarn.Alternativamente, uma ponta de ensaio pode escolher-se e dispensar diluentes várias vezes a fim de atingir um grau desejado de diluição.

[81230] A diluição de uma amostra pode ocorrer durante um passo de pré-tratamento da amostra. Uma amostra pode ser diluída antes de ser submetida a um. reação química. Alternativamente, a diluição pode ocorrer durante uma reação química e / ou subsequentemente a uma reação química.

[01231] O factor de diluição pode ser optimizada em tempo real, para cada ensaio, dependendo dos requisitos-ensaio. Numa forma de realização, a determinação em tempo real de um esquema de diluição pode ser realizada pelo conhecimento de todos os ensaios a serem realizados. Essa otimização pode tirar proveito dos vários ensaios usando diluição idênticos. O esquema de diluição acima mencionado pode resultar em maior precisão da amostra diluída final.

[81232] A diluição de uma amostra pode ser realizada sequencialmente ou em uma. único passo. Para. Passo-diluição simples, uma quantidade selecionada de amostra pode ser misturada com uma quantidade selecionada de diluente, de modo a atingir uma diluição desejada da amostra. Para uma diluição em série de duas ou mais diluições sequenciais separadas da amostra pode ser realizada a fim de conseguir uma diluição desejada da amostra. Por exemplo, uma primeira diluição da amostra pode ser realizada, e uma porção da referida primeira diluição pode ser utilizado como o material de entrada para uma segunda diluição, para se obter uma amostra com um nível de diluição selecionado. [81.233] Para diluições aqui descritos, uma "amostra original" refere-se a amostra que é utilizada no início de um determinado processo de diluição. Assim, enquanto uma "amostra original" pode ser uma amostra que é directamente obtida a partir de um sujeito, que pode também incluir qualquer outra amostra (por exemplo, amostra que tem sido ou processado previamente diluído em um procedimento de diluição em separado), que é usado como material de partida para um dado procedimento de diluição,

[81234] Em algumas formas de realização, uma diluição em série de uma amostra pode ser realizada com um dispositivo aqui descrito como se segue. Uma quantidade selecionada (por exemplo volume) de uma amostra original podem ser misturados com uma quantidade predeterminada de diluente, para produzir uma primeira amostra de diluição. A primeira amostra de diluição (e quaisquer amostras subsequente diluição) irá ter: i) um factor de diluição da amostra (por exemplo, a quantidade pela qual a amostra original é diluído na primeira amostra de diluição) e) uma quantidade inicial (por exemplo, a quantidade total do primeira amostra presente diluição depois de combinar a quantidade selecied de amostra original e a quantidade selecionada de diluente). Por exemplo, 10 microlitros de uma amostra original pode ser misturado com 40 microlitros de diluente, para produzir uma primeira amostra de diluição com um factor de diluição de 5 vezes e uma quantidade inicial de 50 microlitros. Em seguida, uma quantidade selecionada da primeira amostra de diluição pode ser misturado com uma quantidade selecionada de diluente, para se obter uma segunda amostra de diluição. Por exemplo, 5 microlitros da primeira amostra dilutio pode ser misturado com 95 microlitros de diluente, para se obter uma segunda amostra de diluição com um factor de diluição de 100 vezes e uma quantidade inicial de 100 microlitros. Para cada um dos passos acima diluição, a amostra original, amostra (s), e diluição de diluente pode ser armazenado ou misturados em vasos isolados fluidicamente. Diluições sequenciais podem continuar na forma anterior para quantos passos necessários para alcançar um fator de nível / diluição diluição da amostra selecionada.

[81235] Em dispositivos aqui proporcionados, uma amostra original pode ser diluída, por exemplo, pelo menos 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 75, 100, 200, 300, 400, 500, 1.000, 5.000, 10.000, 20.000,

50.000, ou 100.000 vezes, por um único passo ou de um procedimento de diluição em série, em algumas formas de realização, uma única amostra original podem ser diluído para atingir vários factores diferentes de diluição da amostra selecionada (por exemplo, uma única amostra original pode ser diluída para gerar amostras que são diluídas 5 vezes, 10 vezes, 25 vezes, 100 vezes, 200 vezes, 500 vezes, e 1000 fold). Em algumas formas de realização, um dispositivo pode ser configurado para executar uma 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ou mais passo de diluição em série. Um dispositivo pode ser configurado para diluir 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou mais diferentes amostras originais dentro do mesmo dispositivo (por exemplo um dispositivo pode diluir ambos e heparina contendo contendo EDTA amostras de plasma, ao mesmo tempo). Em algumas formas de realização, um dispositivo aqui fornecida contém um controlador, que está contigitred para instruir um sistema de manipulação de amostra dentro do v de gelo para executar um ou mais passos de manuseamento de amostras para preparar qualquer uma das diluições de amostra descritas acima ou noutras partes deste documento. O controlador pode direcionar o dispositivo para usar 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ou mais diluentes diferentes para diferentes procedimentos de diluição. O controlador pode conter um protocolo para realizar as diluições. O protocolo pode ser armazenado ou gerado on-the-fly. O protocolo pode ser enviada a partir de um vice-externo ao dispositivo de processamento da amostra, ou armazenada ou gerada no dispositivo de processamento da amostra.

[81236] Em algumas formas de realização, um ou mais passos de um procedimento diluiion pode ser realizado com um sistema de manuseamento de amostra. O sistema de manipulação de amostra pode ser uma pipeta ou outro dispositivo de manipulação de fluidos. O sistema de manipulação de amostra pode ser configurado para a obtenção de uma quantidade selecionada de uma amostra ou diluente a partir de uma embarcação fluidicamente isolado contendo a amostra ou diluente, e iransporting IHE selecionado quantidade de amostra ou diluente para um recipiente isolado fluidicamente diferente.Durante a diluição de uma amostra, o diluente pode ser depositada num recipiente antes de a amostra é adicionada ao diluente. Alternativamente, a amostra pode ser depositada num recipiente antes de o diluente é adicionado à amostra. Em outras formas de realização, a amostra e diluente pode estar no mesmo circuito de fluido. [81.237] diluição das amostras pode facilitar a realização de um grande número de ensaios com uma pequena quantidade de amostra original. Em algumas situações, a diluição de uma amostra original em várias amostras de diluição com diferentes fatores diluiion pode, por exemplo: i) reduzir o desperdício de amostra, para exampl e, usando apenas a quantidade mínima de amostra original necessário para executar cada ensaio (ou seja, não utilizando amostras que são mais concentrada do que o necessário para efetuar o ensaio); ii) aumentar o número total de ensaios que podem ser realizados com uma dada quantidade de amostra original, por exemplo, pela redução da perda de amostra; e iii) aumentar a variedade de ensaios que podem ser realizados com uma amostra original, por exemplo, por diluição da amostra original de diferentes factores de diluição da amostra, em que os diferentes factores de diluição da amostra são necessários para realizar ensaios diferentes (por exemplo, se um ensaio requer uma alta concentração da amostra, a fim de detectar de forma eficiente um analito que não é abundante na amostra, e se um outro ensaio requer uma baixa concentração da amostra, a fim de detectar de forma eficiente um analito que é abundante na amostra). Lavando

[81238] O dispositivo e / ou o módulo pode permitir a lavagem de acordo com uma forma de realização da invenção. A. solução de lavagem pode estar contido em uma ou mais unidade de reagente, ou qualquer outra unidade que pode conter e / ou confinar a solução de lavagem. A solução de lavagem pode ser fornecida em uma ponta, embarcação, a câmara, no recipiente, o canal, tubo, reservatório, ou qualquer outro componente do vício de e / ou módulo. Uma solução de lavagem pode ser armazenado num componente fluidicamente isolado ou hidraulicamente independente. O componente fluidicamente isolado ou hidraulicamente independente pode ser estacionário ou pode ser configurado para se mover em relação a uma ou mais porção do dispositivo e / ou módulo.

[81239] Em algumas formas de realização, a solução de lavagem podem ser armazenados nas unidades de lavagem, que pode ter quaisquer características de unidades de reagentes, como descrito aqui noutro local. As unidades de lavagem podem ser armazenadas no mesmo local como o resto das unidades de reagente, ou podem ser armazenados remotamente em relação ao resto das unidades de reagentes.

[81248] Quaisquer exemplos de soluções de lavagem conhecidos na arte podem ser empregues. Soluções de lavagem pode ser capaz de remover os reagentes não ligados e / ou que não reagiram. Por exemplo, um produto químico reação pode ocorrer entre uma amostra contendo uma substância a analisar e um reagente imobilizado, que pode causar um analito para se ligar a uma superfície. Os analitos não ligados podem ser lavados. Em algumas formas de realização, a reação pode provocar a emissão de um sinal óptico, a luz, ou qualquer outro tipo de sinal. Se os reagentes que não reagiram permanecem na proximidade, eles podem causar interferência de sinal de fundo. Pode ser desejável remover os io reacianis que não reagiram para reduzir a interferência de sinal de fundo e permitir a leitura dos analitos ligados. Em alguns casos, a solução de lavagem não provoca uma reação química ocorra entre a solução de lavagem e a amostra.

[81241] Um dispositivo pode empregar um tipo de soluções de lavagem. Alternativamente, o dispositivo pode ter disponível ou empregam vários tipos de soluções de lavagem. O sistema pode ser capaz de seguir as soluções de lavagem e / ou vários tipos de soluções de lavagem. Assim, o sistema pode ser capaz de aceder a um tipo desejado de solução de cinzas w. Por exemplo, uma dica pode pegar uma solução de lavagem desejado.

[01242] Em algumas formas de realização, uma solução de lavagem pode ser fornecida a uma amostra. A solução de lavagem pode diluir a amostra. A amostra pode tornar-se menos concentrada com a adição de uma solução de lavagem. O grau de lavagem pode ser controlado de acordo com uma ou mais instruções ou protocolo. Ao controlar o grau de lavagem, o sistema pode ser capaz de detectar a presença ou concentração de um ou mais analitos com uma sensibilidade desejada. Por exemplo, aumento da quantidade de lavagem pode remover os reagentes indesejáveis ou amostra que podem causar interferência de ruído de fundo.

[01243] Em algumas formas de realização, uma solução de lavagem pode ser fornecida a uma ponta de ensaio ou outro tipo de ponta descrito aqui noutro local. Uma dica ensaio pode aspirar uma solução de lavagem. A ponta ensaio pode pegar as soluções de lavagem de uma unidade de lavagem. A solução de lavagem pode ou não pode ser dispensada para trás para fora através da ponta de ensaio. A mesma abertura de uma ponta ensaio pode tanto aspirado e dispensar a solução de lavagem. Por exemplo, uma ponta de ensaio pode ter um fundo que se abre que pode ser utilizada tanto para pegar e expulsar uma solução de lavagem. A ponta de ensaio pode ter tanto uma abertura inferior e uma abertura superior, onde a abertura de fundo pode ter um diâmetro menor do que a abertura superior. Expelir a solução de lavagem através da abertura inferior pode permitir a expulsão mais eficaz da solução de lavagem do que se a parte inferior da ponta de ensaio foram fechados,

[81244] Em outro exemplo, uma solução de lavagem e / ou a amostra pode ser combinada numa unidade de reagente ou outros tipos de recipientes descritos noutras partes deste documento. Por exemplo, AW solução de cinzas pode ser adicionado a uma amostra em uma unidade de reagente, ou uma amostra pode ser adicionada a uma solução de lavagem na unidade de reagente. A solução de lavagem pode ser expulso de qualquer maneira. Em algumas formas de realização, a combinação da solução de lavagem e / ou a amostra pode ser apanhada por uma ponta de ensaio.

[01245] Uma quantidade desejada de solução de lavagem pode ser fornecido de acordo com um ou mais conjunto de instruções. Em algumas formas de realização, a quantidade de solução de lavagem fornecida pode ser controlada por um sistema de manipulação de fluidos. Por exemplo, uma ponta de ensaio pode pegar uma quantidade desejada de solução de lavagem e dispensá- la. O volume de solução de lavagem apanhado pela ponta ensaio pode ser controlado com um elevado grau de sensibilidade. Por exemplo, a quantidade de solução de lavagem levantado pode ter qualquer um dos volumes de fluidos ou amostras discutidas noutras partes deste documento. Em algumas concretizações, uma ponta de ensaio pode pegar uma quantidade desejada de solução de lavagem em um turno.

Alternativamente, uma ponta de ensaio pode escolher-se e dispensar solução de lavagem várias vezes, a fim de atingir um grau desejado de lavagem.

[81246] variação do número de ciclos de lavagem pode ocorrer para proporcionar uma sensibilidade de detecção pretendida. Os protocolos podem determinar o número de ciclos de lavagem. Por exemplo, maior do que, e / ou igual a cerca de um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, nove, dez, onze, pode ocorrer ou doze ciclos de lavagem. A solução de lavagem pode ser captado a partir da unidade de lavagem utilizando uma ponta de ensaio, e pode ser expulso da ponta de ensaio.

[01247] A lavagem pode ocorrer após a sofrer uma reação química. Alternativamente, a lavagem pode ocorrer durante uma reação química e / ou antes de uma reação química. Redução de Contaminação 81248] O dispositivo e / ou o módulo pode permitir a prevenção e / ou redução da contaminação em conformidade com uma forma de realização da invenção.Por exemplo, pode ser proporcionada uma almofada de toque-off. A almofada de toque-off pode ser formada de um material absorvente. Por exemplo, o teclado de toque-off pode ser uma esponja, têxtil, de gel, material poroso, capilar ", ou tem qualquer funcionalidade que podem absorver ou afastar a um fluido que pode entrar em contacto com a almofada. Uma ponta de ensaio pode ser posto em contacto com a almofada de contacto de saída, o que pode resultar no fluido a partir da ponta de ensaio na proximidade da almofada de toque-off ser absorvido pela almofada. Em algumas concretizações, uma ponta de ensaio pode ser levado a uma almofada de toque-off de um modo tal que a ponta de ensaio não coniact uma porção da almofada que tenha sido previamente contactado. Em alguns casos, o líquido não é colocado no mesmo local como um líquido tenha sido previamente desencadeou. As pontas de ensaio pode ser trazido para o pad de uma forma para que os pontos de contacto são espaçadas de modo que um ponto de contacto diferente é usado sempre que uma ponta de ensaio toca o pad. Um ou mais controlador pode determinar a localização da almofada de toque-off que uma ponta de ensaio pode entrar em contato próximo. O controlador pode acompanhar o que os pontos da almofada já foram contactados por uma ponta de ensaio. A almofada de ensaio pode ser absorvente.

[81249] A ponta ensaio pode ser limpado pela almofada. O excesso de líquido fluido ou indesejada a partir da ponta de ensaio pode ser removido a partir da ponta de ensaio. Por exemplo, uma extremidade aberta, tal como uma extremidade de fundo, a ponta de ensaio pode ser posto em contacto com a almofada de toque-off. A almofada pode ser formada a partir de um material absorvente que pode pavio o fluido para fora da ponta de ensaio. Assim, como uma ponta de ensaio, ou outro componente do dispositivo, pode mover-se ao longo de um módulo e / ou o dispositivo, a probabilidade do excesso de líquido ou fluido indesejada de contaminar outras parcelas do módulo e / ou vice-de pode ser reduzida. Num exemplo não limitativo, uma almofada absorvente é parte do cartucho e é configurado para pavio fluido para fora das pontas, reduzindo ao longo de cana. Em algumas formas de realização, uma almofada absorvente pode ser qualquer local em um dispositivo acessível por um sistema de manipulação de amostra. A utilização de uma almofada absorvente com pipetagem ou outros métodos de transferência de líquidos relacionados TIP-pode aumentar a exactidão e a precisão da transferência de fluido e pode reduzir o coeficiente de variação da transferência de fluido com os métodos de transferência de líquidos. [8125 (5] Um outro exemplo de uma prevenção da contaminação e ou mecanismo de redução pode incluir a aplicação de um revestimento ou de co zem a uma ponta de ensaio ou outro componente do dispositivo. Por exemplo, uma ponta de ensaio pode ser posto em contacto com uma cera fundida, petróleo (tais como óleo mineral), ou um gel. Em algumas formas de realização, a cera, óleo, gel ou podem endurecer. endurecimento pode ocorrer como o material arrefece e / ou é exposta ao ar. Como alternativa, eles não precisam de endurecer. O revestimento superfície, tal como uma cera, óleo, ou um gel, pode ser suficientemente viscoso para permanecer na ponta de ensaio ou outro componente do dispositivo. Num exemplo, uma extremidade aberta da ponta de ensaio pode ser posto em contacto com o material de revestimento, que podem cobrir a extremidade aberta da ponta de ensaio, os conteúdos de vedação da ponta do ensaio.

[01251] A exemplos ADICIONAIS de prevenção e / ou redução de contaminação pode ser uma câmara de resíduos para aceitar dicas ensaio utilizado, um componente que pode colocar um ou mais tampão em porções utilizadas de dicas de ensaio, um aquecedor ou ventilador ou luz ultravioleta emitida para um ou mais componentes ou subsistemas, ou qualquer outro componente que pode reduzir a probabilidade de contaminação com qualquer outro componente que pode reduzir a probabilidade de contaminação. Eu algumas formas de realização, os componentes de manuseamento de fluido do dispositivo não requer descontaminação regular como os componentes fixos do dispositivo normalmente não entram em contacto directo com a amostra. O dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser capaz de auto-sanitização periódica, tais como agentes de limpeza por aspiração (por exemplo, etanol) a partir de um tanque utilizando a pipeta. O aparelho de manipulação de fluidos, e outros recursos do dispositivo, pode também ser descontaminado, esterilizado, ou desinfectados por uma variedade de outros métodos, incluindo a irradiação de UV. Filtro

[81252] O dispositivo e / ou podem incluir outros módulos de componentes, que podem permitir que uma ou mais funções, tal como descrito aqui noutro local.Por exemplo, o dispositivo ou módulo e pode ter um filtro que pode permitir a separação de uma amostra de tamanho de partícula, densidade, ou qualquer outra característica. Por exemplo, uma partícula ou de fluido que tem um tamanho de partícula menor do que um tamanho de limiar pode passar através de um filtro, enquanto outras partículas com um tamanho maior do que o tamanho do limiar não. Em algumas formas de realização, pode ser fornecida uma pluralidade de filtros. A pluralidade de filtros podem ter o mesmo tamanho ou de tamanhos diferentes, o que pode permitir a separação de diferentes tamanhos de partículas em qualquer número de grupos. Centriftsge

[61253] De acordo com algumas entos embodim do invento, um sistema pode incluir uma ou mais centrifugadora. Um dispositivo pode incluir um ou mais centrifugadora nele. Por exemplo, uma ou mais centrifugadora pode ser fornecida dentro de um alojamento do dispositivo. Um módulo pode ter um ou mais centrifugadora. Uma, duas, ou mais módulos de uma de vício pode ter nele um centrifugador. A centrífuga pode ser suportado por uma estrutura de suporte do módulo, ou pode estar contido dentro de um invólucro do módulo. A centrífuga pode ter um fator de forma que é compacta e plana e requer apenas uma pequena pegada. Em algumas formas de realização, a centrifugadora pode ser miniaturizado para aplicações de ponto de serviço mas continuar a ser capaz de rodar a taxas elevadas, iguais ou superiores a cerca de 10.000 rpm, e ser capaz de resistir a forças g de até cerca de 1200 RTV de duas ou mais .

[81254] Um centrifugador pode ser configurado para aceitar um ou mais amostra. Um centrifugador pode ser utilizado para a separação e / ou purificação de materiais de densidades diferentes. Exemplos de tais materiais podem incluir vírus, bactérias, células, proteínas, composições ambientais, ou outra composições. Um centrifugador pode ser utilizado para concentrar as células e / ou em partículas para a medição subsequente. 81255] A. centrífuga pode ter um ou mais cavidade que pode ser configurado para aceitar uma amostra. A cavidade pode ser configurada para aceitar a amostra directamente no interior da cavidade, de modo que a amostra pode entrar em contato com a parede da cavidade. Alternativamente, a cavidade pode ser configurada para aceitar um recipiente de amostra que pode conter a amostra no seu interior. Qualquer descrição aqui de cavidade pode ser aplicado a qualquer configuração que pode aceitar e / ou conter um recipiente de amostra ou amostra. Por exemplo, as cavidades podem incluir recortes dentro de um material, formatos de baldes, saliências com interiores ocos, membros configurados para interligar com um recipiente da amostra. Qualquer Descrição da cavidade pode também incluir configurações que podem ou não podem ter uma superfície interior côncava ou. Exemplos de retirar recipientes podem incluir qualquer um dos projetos de navios ou ponta descritos neste documento. Vasos de exemplo pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior. Um recipiente para amostras pode ter pelo menos uma extremidade aberta configurada para aceitar a amostra. A extremidade aberta pode ser closeable ou escalável. O recipiente para amostras pode ter uma extremidade fechada. O recipiente da amostra pode ser um bico do aparelho de manuseamento de líquidos, aparelho este que pode actuar como uma centrífuga a girar um fluido no bico, a ponta ou outro recipiente ligado a um tal bocal.

[81256] A centrífuga pode ter um ou mais, dois ou mais, ou mais de três, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, oito ou mais, 10 ou mais, 12 ou mais, 15 ou mais, 2,0 ou mais, 30 ou mais, ou 50 ou mais cavidades configurada para aceitar um recipiente de amostra ou amostra. [81.257] Em algumas formas de realização, a centrifugadora pode ser configurado para aceitar um pequeno volume de amostra. Em algumas formas de realização, o recipiente de cavidade e / ou a amostra pode ser configurado para aceitar um volume de amostra de 1, 000 L ou menos, 500 ηl. ou menos, 2,50 ηΙ_ ou menos, 200 ηΕ ou menos, 175 ηΕ ou menos, 150 \ L ou menos, 100 ηΙ_, ou menos, 00 iL ou menos, 70 ηΙ_, ou menos, 60 iL ou menos, 50 iL ou menos , 30 ηl. ou menos, 2,0 ηϊ_ · ou menos, 15 ηl. ou menos, 10 ou menos ηϊ_ ·, 8 ηl. ou menos, 5 ηl, ou menos, 1 ΐ, ou Jess, 500 nL ou inferior, de 300 nL ou inferior, de 100 nL ou menos, 50 nL ou menos, 10 nL ou menos, ί nL ou menos, 500 pL ou menos, 100 pL ou menos 50 pL ou menos, 10 pL ou menos 5 pL ou menos, ou 1 PL ou menos. Em algumas formas de realização, centrífuga pode ser configurado de tal modo que o volume total ihai IHE centrífuga está configurado para aceitar (por exemplo, o volume combinado que pode ser aceite pelo total de todas as cavidades e / ou vasos de amostra no centrifugador) é de 10 ml ou menos , 5 ml ou menos, 4 ml ou menos, 3 ml ou menos, 2 ml ou menos, 1 ml ou menos, 750 ηl ou menos, 500 al ou menos, 400 AL ou menos, 300 ηl ou menos, 200 ηl ou menos , 100 ηl ou menos, 50 ou menos ηl, ηl 40 ou menos, 30 ou menos ηl, ηl 20 ou menos, 10 ou menos ηl, 8 ηl ou menos, 6 ou menos ηl, ηl 4 ou menos, ou 2. ηl ou menos. Em algumas formas de realização, a centrifugadora pode conter 50 ou menos, 40 ou menos, 30 ou menos, 29 ou menos, 28 ou menos, 27 ou menos, 26 ou menos, 25 ou menos, 24 ou menos, 23 ou menos, 22 ou menos, 21 ou menos, ou menos, 19 ou menos, 1 8 ou menos, 17 ou menos, 16 ou menos, 15 ou menos, 14 ou menos, 13 ou menos, 12 ou menos, 11 ou menos, 10 ou menos , 9 ou menos, 8 ou menos, 7 ou menos, 6 ou menos, 5 ou menos, 4 ou menos, 3 ou menos, 2 ou menos, ou 1 cavidades e / ou recipientes para amostras, que são configurados para aceitar, no total , um volume de 10 ml ou menos, 5 ml ou menos, de 4 ml ou menos, de 3 ml ou menos, 2 ml ou menos, 1 ml ou menos, 750 ηl ou menos, 500 ηl ou menos, 400 ηl ou menos, 300 ηl ou menos, 200 ηl ou menos, 100 ηl ou menos, 50 ou menos, ηl 40 η! ou menos, 30 η! ou menos, 20 ou menos ηl, 10 ηl ou menos, 8 ou menos ηl, 6 ηl ou menos, 4 ou menos ηl, ou 2 ηl ou menos. [01.258] Em algumas formas de realização, a centrifugadora pode ter uma tampa que pode conter a amostra no centrifugador. A capa pode impedir a amostra para aerossolização e / ou evaporação. A centrífuga pode ter, opcionalmente, um filme, de óleo (por exemplo, óleo mineral), cera, ou gel que pode conter a amostra no interior da centrifugadora e / ou pré evitar que ele se aerossolização e / ou evaporação. O filme, óleo, cera, ou gel pode ser fornecida como uma camada sobre uma amostra que pode estar contido dentro de um navio com cavidades e / ou amostra do centrifugador,

[81259] Um centrifugador pode ser configurado para rodar em torno de um eixo de rotação. Um centrifugador pode ser capaz de girar em qualquer número de rotações por minuto. Por exemplo, uma centrifugadora pode girar a uma velocidade de 100 rpm, 1, 000 rpm, 2000 rpm, 3000 rpm, 5000 rpm, 7000 rpm, 10000 rpm, 12000 rpm, 15000 rpm, 17000 rpm, 20000 rpm, 25.000 rpm, 30000 rpm, 40000 rpm, 50.000 rpm, 70.000 rpm, ou 100.000 rpm. Em alguns pontos no tempo, uma centrífuga pode permanecer em repouso, enquanto em outros pontos no tempo, a centrífuga pode girar. Uma centrífuga em repouso não está girando. Um centrifugador pode ser configurado para rodar a ritmos variáveis. Em algumas formas de realização, a centrifugadora pode ser controlado para rodar a uma velocidade desejável. Em algumas formas de realização, a taxa de variação da velocidade de rotação pode ser variável e / ou controlável,

[01260] Em algumas formas de realização, o eixo de rotação pode ser vertical. Em alternativa, o eixo de rotação pode ser horizontal, ou pode ter qualquer ângulo entre a vertical e horizontal (por exemplo, cerca de 15, 30, 45, 60, ou 75 graus). Em algumas formas de realização, o eixo de rotação pode ser fixo em uma direção. Em alternativa, o eixo de rotação pode variar durante a utilização de um dispositivo. O eixo de ângulo de rotação pode ou não pode variar, enquanto o centrifugador está a rodar.

[81261] Um centrifugador pode compreender uma base. A base pode ter uma superfície superior e uma superfície inferior. A base pode ser configurado para rodar em torno do eixo de rotação. O eixo de rotação pode ser ortogonal em relação à superfície superior e ou inferior da base. Em algumas formas de realização, a parte superior e / ou na superfície inferior da base pode ser plana ou curva. A superfície superior e inferior pode ou não ser substancialmente paralelo a um outro.

[81262] Em algumas formas de realização, a base pode ter uma forma circular. A base pode ter qualquer outra forma, incluindo, mas não se limitando a, uma forma elíptica, triangular, forma de quadrilátero, forma pentagonal, hexagonal ou octogonal.

[81263] A base pode ter uma altura e uma ou mais dimensão lateral (por exemplo, o diâmetro, largura ou comprimento). A altura da base pode ser paralelo ao eixo de rotação. A dimensão lateral pode ser perpendicular ao eixo de rotação. A dimensão lateral da base pode ser maior do que a altura. A dimensão lateral da base pode ser de 2 ou mais vezes, 3 vezes ou mais, 4 vezes ou mais, 5 vezes ou mais, 6 vezes ou mais, 8 vezes ou mais, 10 vezes ou mais, vezes ou mais, ou 20 ou mais vezes maior do que a altura.

[81264] A centrífuga pode ter qualquer tamanho. Por exemplo, a centrífuga pode ter um espaço de cerca de 200 cm 2 ou menos, 150 cm 2 ou menos, com 100 cm 2 ou menos, 90 cm 2 ou menos, 00 cm 2 ou menos, 70 cm 2 ou menos, 60 cm 2 ou menos, 50 cm 2 ou menos, 40 cm 2 ou menos, a 30 cm 2 ou menos, 20 cm 2 ou menos, 10 cm 2 ou menos, 5 cm 2 ou menos, ou de 1 cm 2 ou menos. A centrífuga pode ter uma altura de cerca de 5 cm ou menos, 4 cm ou menos, 3 cm ou menos, 2,5 cm ou menos, 2 cm ou menos, 1,75 cm ou menos, 1,5 cm ou menos, 1 cm ou menos, 0,75 cm ou menos, 0,5 cm ou menos, ou 0,1 cm ou menos. Em algumas formas de realização, a maior dimensão da centrifugadora pode ser de cerca de 15 cm ou menos, 10 cm ou menos, 9 cm ou menos, 8 cm ou menos, 7 cm ou menos, 6 cm ou menos, 5 cm ou menos, de 4 cm ou menos, 3 cm ou menos, 2 cm ou menos, ou 1 EM ou menos.

[81265] A base centrífuga pode ser configurado para aceitar um mecanismo de acionamento. Um mecanismo de acionamento pode ser um motor, ou de qualquer outro mecanismo que pode permitir que a centrífuga a girar em torno de um eixo de rotação. O mecanismo de acionamento pode ser um motor sem escovas, que pode incluir um rotor de motor sem escovas e um estator do motor sem escovas. O motor brushless pode ser um motor de indução. O rotor do motor brushless pode cercar o estator do motor brushless. O rotor pode ser configurado para rodar em torno de um estator em torno de um eixo de rotação,

[81266] A base pode ser ligado ou pode incorporar o rotor do motor bmshless, o que pode fazer com que a base para rodar em torno do estator. A base pode ser fixada ao rotor ou pode ser integralmente formado com o rotor. A base pode rodar em torno do estator e um plano ortogonal Z4J> o eixo de rotação do motor podem ser coplanar com um plano ortogonal ao eixo de rotação da base. Por exemplo, a base pode ter um plano ortogonal ao eixo de rotação de base que passa substancialmente entre a superfície superior e inferior da base. O motor pode ter um plano ortogonal ao eixo de rotação do motor que passa substancialmente pelo centro do motor. Os aviões de base e aviões a motor podem ser substancialmente coplanar. O motor plano pode passar entre a superfície superior e inferior da base.

[81267] Um conjunto de motor brushless pode incluir o rotor eo estator. O conjunto do motor podem incluir os componentes eletrônicos. A integração de um motor sem escovas para o conjunto do rotor pode reduzir o tamanho global do conjunto do centrifugador. Em algumas formas de realização, o conjunto do motor não se estende para além da altura da base. Em outras formas de realização, a altura do conjunto do motor não é superior a 1,5 vezes a altura da base, do que o dobro da altura da base, do que 2,5 vezes a altura da base, do que três vezes a altura da base, do que quatro vezes a altura da base, ou cinco vezes a altura da base. O rotor pode ser envolvido por a base de tal modo que o rotor não está exposto do lado de fora da base.

[81268] O conjunto de motor pode efetuar a rotação da centrífuga sem a necessidade de uma montagem de eixo / veio.

O rotor pode envolver o estator, que pode ser electricamente ligado a um controlador e / ou fonte de energia. [81.269] Em algumas formas de realização, a cavidade pode ser configurada para ter uma primeira orientação quando a base está em repouso, e uma segunda orientação quando a base está em rotação.

A primeira orientação pode ser uma orientação vertical e uma segunda orientação pode ser uma orientação horizontal.

A cavidade pode ter qualquer orientação, em que a cavidade pode ser mais do que e / ou igual a cerca de 0 graus, 5 graus, 10 graus, graus, 20 graus, 25 graus, 30 graus, 35 graus, 40 graus, 45 graus, 50 graus, 55 graus, 60 graus, 65 graus, 70 graus, 75 graus, 00 graus, 85 graus, ou 90 graus de vertical e / ou o eixo de rotação.

Em algumas formas de realização, a primeira orientação pode ser mais estreita para a vertical do que a segunda orientação.

A primeira orientação pode ser mais estreita para paralelo ao eixo de rotação do que a segunda orientação.

Alternativamente, a cavidade pode ter a mesma orientação independentemente do facto de a base está em repouso ou a rodar.

A orientação da cavidade pode ou não pode depender da velocidade com que a base está em rotação. [8127 (5] A centrífuga pode ser configurado para aceitar um recipiente de amostra, e pode ser configurado para que o recipiente de amostragem a uma primeira orientação quando a base está em repouso, e possuem o recipiente da amostra numa segunda orientação quando a base está em rotação . A primeira orientação pode ser uma orientação vertical e uma segunda orientação pode ser uma orientação horizontal.

O recipiente da amostra pode-ter qualquer orientação, em que o recipiente da amostra pode ser mais do que e / ou igual a cerca de 0 graus, 5 graus, 10 graus , 15 graus, 20 graus, 25 graus, 30 graus, 35 graus, 40 graus, 45 graus, 50 graus, 55 graus, 60 graus, 65 graus, 70 graus, 75 graus, 00 graus, 85 graus, ou 90 graus vertical.

Em alternativa, o recipiente da amostra pode ter a mesma orientação independentemente do facto de a base está em repouso ou a rodar. A orientação do navio pode ou não pode depender sobre a velocidade à qual a base está em rotação.

[81271] A FIG. 36 mostra um exemplo de uma centrífuga fornecida em conformidade com uma forma de realização da invenção. A centrífuga pode incluir uma base de 360Θ tendo uma superfície inferior 36f> 2 e / ou da superfície de topo 3684. A base pode compreender uma, duas ou mais asas 3610a, 3618b.

[81272] Uma asa pode ser configurada para dobrar ao longo de um eixo que se prolonga através da base. Em algumas formas de realização, o eixo pode formar uma secante através da base. Um eixo que se estende através da base pode ser um eixo dobrável em, que pode ser formado por um ou vários pontos de articulação 3620. Uma asa podem compreender uma porção inteira de uma base sobre um lado de um eixo. Uma porção de toda a base pode dobrar sobre, formando assim a asa. Em algumas formas de realização, uma porção central da base 3606 pode intersectar o eixo de rotação, enquanto a asa não. A porção central da base pode estar mais perto do eixo de rotação do que a asa. A porção central da base pode ser configurada para aceitar um mecanismo de acionamento de 3630. O mecanismo de acionamento pode ser um motor, ou de qualquer outro mecanismo que pode fazer com que a base para girar, e pode ser discutido com mais pormenor noutra parte deste documento. Em algumas formas de realização, uma asa pode ter um espaço de cerca de 2%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, ou 40% do espaço de base ou maior. [81.273] Em algumas formas de realização, uma pluralidade de eixos foldover pode ser fornecida através de IHE base. Os eixos foldover pode ser paralelos um ao outro. Alternativamente, alguns eixos foldover podem ser ortogonais entre si ou em qualquer outro ângulo em relação um ao outro. Um eixo foldover pode estender-se através de uma superfície inferior da base, uma superfície superior da base, ou entre a baixa er e superfície superior da base. Em algumas formas de realização, o eixo pode estender-se através foldover a base mais próxima da superfície inferior da base, ou mais próxima da superfície superior da base. Em algumas formas de realização, um ponto de articulação pode estar no ou perto de uma superfície inferior da base ou de uma superfície superior da base,

[1274] Um, dois, três, quatro, cinco, seis, ou mais cavidades podem ser fornecidas em uma asa. Por exemplo, uma asa pode ser configurado para aceitar um, dois, ou mais amostras ou recipientes para amostras. Cada asa pode ser capaz de aceitar o mesmo número de navios ou de diferentes números de vasos. A asa pode compreender uma cavidade configurada para receber um recipiente de amostra, em que o recipiente da amostra é orientada numa primeira orientação quando a base está em repouso e é configurado para ser orientada numa segunda orientação quando a base está em rotação,

[81275] Em algumas formas de realização, a asa pode ser configurado para estar em ângulo em relação à porção central da base. Por exemplo, a asa pode estar compreendida entre 90 e 100 graus da porção central da base. Por exemplo, a asa pode ser orientada verticalmente, quando a base está em repouso. A asa pode ser de 90 graus a partir da porção central da base quando orientado verticalmente. A asa podem ser orientados horizontalmente quando a base está em rotação. A asa pode ser de 100 graus a partir da porção central da base quando orientado horizontalmente. A asa pode estender-se a partir da base para formar uma superfície substancialmente contínua quando a base está em rotação. Por exemplo, a asa pode ser estendido de modo a formar uma superfície substancialmente contínua da base e / ou superfície de topo da base, quando a base está em rotação. A asa pode ser configurada para dobrar para baixo relativamente à porção central da base.

[81276] Um ponto de articulação para uma asa pode incluir um ou mais pinos de pivô 3622. Um pino de articulação pode estender-se através de uma porção da asa e uma porção da parte central da base. Em algumas formas de realização, a asa e a porção central da base pode ter características de interbloqueio 3624, 3626 que podem impedir que a asa de deslizar lateralmente em relação à parte central da base.

[01277] Uma asa pode ter um centro de gravidade 3600 que está posicionado mais baixo do que o eixo dobrável em e / ou ponto de articulação

3620, o centro de gravidade da asa pode ser posicionado mais baixo do que o eixo que se prolonga através da base, quando a base é a descansar. O centro de gravidade da asa pode ser posicionado mais baixo do que o eixo que se prolonga através da base, quando a base está em rotação.

[81278] A asa pode ser formado por dois ou mais materiais diferentes que têm diferentes densidades. Alternativamente, a asa pode ser formada de um único material. Num exemplo, a asa pode ter uma tampa de asa leve 3640 e uma base de asa pesada 3645. Nalgumas formas de realização, a tampa de asa pode ser formado de um material com uma densidade mais baixa do que a base da asa. Por exemplo, a tampa de asa pode ser formada de plástico, enquanto a base de asa é formada de um metal, tal como aço, tungsténio, de alumínio, cobre, latão, ferro, ouro, prata, titânio, ou qualquer combinação ou liga do mesmo.A base de asa mais pesada pode ajudar com o fornecimento de uma ala centro de massa abaixo de um eixo foldover e / ou ponto de pivô.

[81279] A tampa ea base da asa asa pode ser conectado através de quaisquer mecanismos conhecidos na arte. Por exemplo, podem ser proporcionados fixadores de 3650, ou adesivos, soldadura, características de interbloqueio, grampos, prendedores de gancho e laço, ou qualquer outro mecanismo pode ser empregue. A asa pode opcionalmente incluir inserções 36SS. As pastilhas podem ser formadas de um material mais pesado do que a tampa de asa. As inserções podem ajudar com o fornecimento de uma ala centro de massa abaixo de um eixo foldover e / ou ponto de pivô.

[81200] Um ou mais cavidade 3670 pode ser proporcionada no interior da tampa ou da base ala ala, ou qualquer combinação dos mesmos. Em algumas formas de realização, uma cavidade pode ser configurada para aceitar uma pluralidade de configurações do recipiente para amostras. A cavidade pode ter uma superfície interna. Pelo menos uma porção da superfície interna pode contactar um recipiente para amostras. Num exemplo, a cavidade pode ter uma ou mais prateleiras ou superfície interna características que podem permitir que uma primeira recipiente para amostras tendo uma primeira configuração para se ajustar no interior da cavidade e um segundo recipiente para amostras tendo uma segunda configuração para se ajustar no interior da cavidade. Os recipientes para amostras fsrst e segundo com configurações diferentes podem contactar diferentes porções da superfície interna da cavidade,

[81281] A centrífuga pode ser configurado para engatar com um dispositivo de manuseamento de fluido. Por exemplo, a centrifugadora pode ser configurado para ligar-se a uma pipeta ou outro dispositivo de manuseamento de fluido. Em algumas formas de realização, uma vedação estanque à água pode ser formada entre a centrifugadora e o dispositivo de manipulação de fluidos. A centrífuga pode envolver-se com o dispositivo de manipulação de fluidos e ser configurada para receber uma amostra distribuída a partir do dispositivo de manuseamento de fluido. A centrífuga pode envolver-se com o dispositivo de manipulação de fluidos e ser configurada para receber um recipiente para amostras a partir do dispositivo de manipulação de fluidos. A centrífuga pode se envolver com o dispositivo de manipulação de fluidos e permitir que o dispositivo de manipulação de fluidos para pick-up ou aspirar uma amostra da centrífuga. A centrífuga pode se envolver com o dispositivo de manipulação de fluidos e permitir que o dispositivo de manipulação de fluidos para pick-up um recipiente de amostra.

[01282] Um recipiente de amostra pode ser configurada para se engatar com o dispositivo de manipulação de fluidos. Por exemplo, o recipiente da amostra pode ser configurado para ligar-se a uma pipeta ou outro dispositivo de manuseamento de fluido. Em algumas formas de realização, uma vedação à prova de água podem ser formadas entre o recipiente de amostragem e o dispositivo de manipulação de fluidos. O recipiente da amostra pode envolver-se com o dispositivo de manipulação de fluidos e ser configurada para receber uma amostra distribuída a partir do dispositivo de manuseamento de fluido. O recipiente da amostra pode-se envolver com o dispositivo de manipulação de fluidos e permitir que o dispositivo de manipulação de fluidos para pick-up ou aspirar uma amostra do recipiente da amostra.

[01283] Um recipiente de amostra pode ser configurado para estender para fora de uma asa de centrífuga. Em algumas formas de realização, a base de centrifugação pode ser configurado para permitir que o recipiente da amostra para estender para fora da asa de centrífuga quando a asa é dobrada, e permitir que a asa para rodar entre um estado dobrado e estendido.

[81284] A FIG. 37 mostra um exemplo de uma centrífuga fornecida de acordo com outra forma de realização da invenção. A centrífuga pode incluir uma base 3700 que tem uma superfície inferior 3702 e / ou a superfície superior 3704. A base pode compreender um, dois ou mais baldes 3718a, 3718b.

[81285] Um balde pode ser configurado para rodar em torno de um eixo pivô balde que se estende através da base. Em algumas formas de realização, o eixo pode formar uma secante através da base. O balde pode ser configurado para rodar em torno de um ponto de rotação 3728. A base pode ser configurada para aceitar um mecanismo de acionamento. Num exemplo, o mecanismo de acionamento pode ser um motor, tal como um motor sem escovas. O mecanismo de acionamento pode incluir um rotor e um estator 3730 373S. O rotor pode, opcionalmente, ser um rotor de motor sem escovas, e o estator podem, opcionalmente, ser um estator do motor sem escovas. O mecanismo de acionamento pode ser qualquer outro mecanismo que pode fazer com que a base para girar, e pode ser discutido com mais pormenor noutra parte deste documento.

[1286] Em algumas formas de realização, pode ser fornecida uma pluralidade de eixos de rotação para os baldes através da base. Os eixos podem ser paralelos um ao outro. Alternativamente, alguns eixos podem ser ortogonais entre si ou em qualquer outro ângulo em relação um ao outro. A. balde eixo de rotação pode estender-se através de uma superfície inferior da base, uma superfície superior da base, ou entre a superfície inferior e superior da base. Em algumas formas de realização, o eixo bucke t de rotação pode estender-se através da base para mais perto da superfície inferior da base, ou mais próxima da superfície superior da base, em algumas formas de realização, um ponto de rotação pode ser em ou perto de uma menor superfície da base ou de uma superfície superior da base.

[81287] Um, dois, três, quatro ou mais cavidades podem ser fornecidas em um balde. Por exemplo, um balde pode ser configurado para aceitar um, dois, ou mais amostras ou recipientes para amostras 3740. Cada balde pode ser capaz de aceitar o mesmo número de navios ou de diferentes números de vasos. O balde pode compreender uma cavidade configurada para receber um recipiente de amostra, em que o recipiente da amostra é orientada numa primeira orientação quando a base está em repouso e é configurado para ser orientada numa segunda orientação quando a base está em rotação.

[81200] Em algumas formas de realização, o recipiente pode ser configurado para estar em ângulo em relação à base. Por exemplo, o balde pode ser entre 0 e 90 graus em relação à base. Por exemplo, o balde pode ser orientada verticalmente, quando a base está em repouso. O balde pode ser posicionado para cima para além da superfície superior da base de centrífuga quando a base está em repouso. Pelo menos uma porção do recipiente da amostra pode estender-se para além da superfície superior da base, quando a base está em repouso. A asa pode ser de 90 graus a partir da porção central da base quando orientado verticalmente. O balde pode ser orientada horizontalmente, quando a base está em rotação. O balde pode ser 0 graus fro base quando orientado horizontalmente. O balde pode ser retraída para dentro da base para formar um topo substancialmente ininterrupta e / ou superfície de fundo quando a base está em rotação. Por exemplo, o balde pode ser retraído de modo a formar uma superfície substancialmente contínua da base e / ou superfície de topo da base, quando a base está em rotação. O balde pode ser configurado para rodar para cima em relação à base. O balde pode ser configurado de modo que pelo menos uma porção do balde pode rodar para cima para além da superfície superior da ba se.

[81289] Um ponto de rotação para um balde pode incluir um ou mais pinos de pivô. Um pino de articulação pode estender-se através do recipiente e a base.Em algumas formas de realização, o recipiente pode ser posicionado entre as porções de base que pode impedir que o balde de deslizar lateralmente em relação à base. [81.298] A. balde pode ter um centro de massa 3750 que está posicionada mais baixa do que o ponto de rotação 3720. O centro de massa do recipiente pode ser posicionado mais baixo do que o ponto de rotação quando a base está em repouso. O centro de massa do recipiente pode ser posicionado mais baixo do que o ponto de rotação quando a base está em rotação,

[81291] O recipiente pode ser formado de dois ou mais materiais diferentes que têm diferentes densidades. Em alternativa, o balde pode ser formado de um único material. Num exemplo, o balde pode ter um corpo principal 3715 e uma inserção em 3717. Em algumas formas de realização, o corpo principal pode ser formado de um material com uma densidade mais baixa do que o inserto. Por exemplo, o corpo principal pode ser formada de plástico, enquanto o inserto é formado de um metal, tal como o tungsténio, aço, alumínio, cobre, latão, ferro, ouro, prata, titânio, ou qualquer combinação ou liga do mesmo. Uma inserção mais pesado pode ajudar com o fornecimento de um centro de balde de massa abaixo de um ponto de rotação. Os materiais de balde pode incluir um material de maior densidade e um material densit inferior em que o material de maior densidade está posicionado mais baixo do que o ponto de rotação. O centro de massa do balde pode ser localizado de modo a que o balde oscila naturalmente com uma extremidade aberta para cima, e no final mais pesado para baixo quando o centrifugador está em repouso. O centro de massa do balde pode ser localizado de modo que o balde naturalmente retrai quando o centrifugador é rodado a uma determinada velocidade. O balde pode retrair quando a velocidade é a uma velocidade pré-determinada, o que pode incluir qualquer velocidade, ou qualquer velocidade indicadas.

[81292] Um ou mais cavidade pode ser fornecida dentro do balde. Tn algumas formas de realização, uma cavidade pode ser configurada para aceitar uma pluralidade de configurações do recipiente para amostras. A cavidade pode ter uma superfície interna. Pelo menos uma porção da superfície interna pode contactar um recipiente para amostras. Num exemplo, a cavidade pode ter uma ou mais prateleiras ou superfície interna características que podem permitir que uma primeira recipiente para amostras tendo uma primeira configuração para se ajustar no interior da cavidade e um segundo recipiente para amostras tendo uma segunda configuração para se ajustar no interior da cavidade. Os primeiro e segundo recipientes para amostras com diferentes configurações podem contactar diferentes porções da superfície interna da cavidade.

[81293] Conforme descrito anteriormente, a centrifugadora pode ser configurado para engatar com um dispositivo de manuseamento de fluido. Por exemplo, a centrifugadora pode ser configurado para ligar-se a uma pipeta ou outro dispositivo de manuseamento de fluido. A centrífuga pode ser configurado para aceitar uma amostra distribuída pelo dispositivo de manuseamento de fluidos ou para fornecer uma amostra a ser aspirado pelo dispositivo de manipulação de fluidos. Um centrifugador pode ser configurado para aceitar ou fornecer um recipiente para amostras.

[81294] Um recipiente de amostra pode ser configurada para se engatar com o dispositivo de manipulação de fluidos, como mencionado anteriormente. Por exemplo, o recipiente da amostra pode ser configurado para ligar-se a uma pipeta ou outro dispositivo de manuseamento de fluido.

[81295] Um recipiente de amostra pode ser configurado para estender para fora de um balde. Em algumas formas de realização, a base de centrifugação pode ser configurado para permitir que o recipiente da amostra para estender para fora do balde, quando o balde é fornecido num estado retraído, e permitir que o balde para rodar entre um estado retraído e saliente. O recipiente de amostra que se estende para fora da superfície de topo da centrifugadora pode permitir uma mais fácil da amostra ou amostra de transferência recipiente para e / ou da centrífuga. Em algumas formas de realização, os baldes podem ser configurados para retrair para dentro do rotor, a criação de um compacto montagem e reduzir o arrasto durante a operação, com benefícios adicionais como a redução do ruído e geração de calor, e requisitos de energia mais baixos.

[81296] em algumas formas de realização, a base de centrífuga pode incluir um ou mais canais ou outras estruturas semelhantes, tais como ranhuras, condutas ou passagens. Qualquer descrição de canais também pode aplicar-se a qualquer uma das estruturas semelhantes. Os canais podem conter uma ou mais rolamentos de esferas. Os rolamentos de esferas pode deslizar através dos canais. Os canais podem ser abertos, fechados ou parcialmente aberta.Os canais podem ser configurados para evitar que os rolamentos de esferas de cair para fora do canal.

[91297] Em algumas formas de realização, os rolamentos de esferas podem ser colocadas no interior do rotor, em uma faixa selado / fechado. Esta configuração é útil para equilibrar dinamicamente o rotor de centrífuga, especialmente quando centrifugar amostras de volumes diferentes ao mesmo tempo.Em algumas formas de realização, os rolamentos do prendedor podem ser colocados no exterior do motor, fazendo com que o sistema overali mais robusto e compacto.

[01298] Os canais podem cercar a base de centrífuga. Em algumas formas de realização, o canal pode envolver a base ao longo do perímetro da base de centrífuga. Em algumas formas de realização, o canal pode ser em ou perto de uma superfície superior da base de centrifugação, ou a superfície inferior da base de centrífuga. Em alguns casos, o canal pode ser equidistante à superfície superior e inferior da base de centrífuga. Os rolamentos de esferas podem deslizar ao longo do perímetro da base de centrífuga. Em algumas formas de realização, o canal pode envolver a base a uma certa distância do eixo de rotação. O canal pode formar um círculo com o eixo de rotação no centro substancial do círculo.

[81299] A FIG. 38 mostra um exemplo adicional de uma centrífuga fornecida de acordo com outra forma de realização da invenção. A centrífuga pode incluir uma base 3000 que tem uma superfície inferior 3002 e / ou a superfície superior 3004. A base pode compreender um, dois ou mais baldes 3810A, 3810b. Um balde pode ser ligado a uma armação do módulo 3820 que pode ser ligado à base. Em alternativa, o balde pode ligar-se directamente para a base. O balde pode também ser ligado a um peso de 3830,

[01300] A estrutura do módulo pode ser ligado a uma base. A estrutura do módulo pode ser ligado à base de um limite que pode formar uma superfície contínua ou substancialmente contínua com a base. Uma porção de topo, de fundo e / ou na superfície lateral da base pode formar uma superfície contínua ou substancialmente contínua com a armação do módulo.

[01301] A. balde pode ser configurado para rodar em torno de um eixo pivô balde que se estende através da base e / ou o módulo de moldura. Em algumas formas de realização, o eixo pode formar uma secante através da base. O balde pode ser configurado para rodar em torno de um pivô balde 3840. A base pode ser configurada para aceitar um mecanismo de acionamento. Num exemplo, o mecanismo de acionamento pode ser um motor, tal como um motor sem escovas. O mecanismo de acionamento pode incluir um rotor e um estator 3850 3855. Em alguns formas de realização, o rotor pode ser um rotor de motor brushiess, e o estator pode ser um estator do motor sem escovas. O mecanismo de acionamento pode ser qualquer outro mecanismo que pode fazer com que a base para girar, e pode ser discutido com mais pormenor noutra parte deste documento.

[01302] Em algumas formas de realização, uma pluralidade de eixos de rotação para os baldes podem ser proporcionados através da base. Os eixos podem ser paralelos um ao outro. Alternativamente, alguns eixos podem ser ortogonais entre si ou em qualquer outro ângulo em relação um ao outro. Um balde eixo de rotação pode estender-se através de uma superfície inferior da base, uma superfície superior da base, ou entre a superfície inferior e superior da base. Em algumas formas de realização, o eixo de rotação do balde pode estender-se através da base para mais perto da superfície inferior da base, ou mais próxima da superfície superior da base. Em algumas formas de realização, um pivô balde pode ser igual ou perto de uma superfície inferior da base ou de uma superfície superior da base. Um balde de articulação pode estar no ou perto de uma superfície inferior da armação do módulo ou uma superfície superior da armação do módulo.

[01303] Um, dois, três, quatro ou mais cavidades podem ser fornecidas em um balde. Por exemplo, um balde pode ser configurado para aceitar um, dois, ou mais amostras ou recipientes para amostras. Cada balde pode ser capaz de aceitar o mesmo número de navios ou de diferentes números de vasos. O balde pode compreender uma cavidade configurada para receber um recipiente de amostra, em que o recipiente da amostra é orientada numa primeira orientação quando a base está em repouso e é configurado para ser orientada numa segunda orientação quando a base está em rotação.

[01304] Em algumas formas de realização, o recipiente pode ser configurado para ter uma inclinação em relação à base. Por exemplo, o balde pode ser entre 0 e 90 graus em relação à base. Por exemplo, o balde pode ser orientada verticalmente, quando a base está em repouso. O balde pode ser posicionado para cima para além da superfície superior da base de centrífuga quando a base está em repouso. Pelo menos uma porção do recipiente da amostra pode estender-se para além da superfície superior da base, quando a base está em repouso. A asa pode ser de 90 graus a partir da porção central da base quando orientado verticalmente. O balde pode ser orientada horizontalmente, quando a base está em rotação. O balde pode ser de 0 graus a partir da base, quando orientada horizontalmente. O balde pode ser retraída para dentro da base e / ou o módulo de armação para formar um topo substancialmente ininterrupta e / ou superfície de fundo quando a base está em rotação. Por exemplo, o balde pode ser retraído de modo a formar uma superfície substancialmente contínua com a parte inferior e / ou a superfície superior da base e / ou o módulo de moldura quando a base está em rotação. O balde pode ser configurado para rodar para cima em relação à base e / ou o módulo de moldura. O balde pode ser configurado de modo a que, pelo menos, um PO rtion do balde pode rodar para cima para além da superfície de topo do módulo de base and'Or quadro.

[01305] O balde pode ser bloqueado em várias posições para permitir drop-off e de retirada de tubos de centrifugação, assim como a aspiração e distribuição de líquido Informação e para fora de um recipiente de centrifugação quando no recipiente do centrifugador. Um dos meios para alcançar este objetivo é um ou mais motores que impulsionam rodas que fazem contato com o rotor da centrífuga para finamente posição e / ou bloquear o rotor. Outra abordagem pode ser utilizar um formato CAM formada no rotor, sem motores ou rodas adicionais. Um apêndice da pipeta, tal como uma centrífuga de ponta ligada a um bocal de pipeta, pode ser pressionada para baixo para a forma CAM no rotor. Esta força na superfície da CAM pode induzir a que o rotor gire para a posição de bloqueio desejado. A aplicação continuada desta força pode permitir que o rotor seja rigidamente mantido na posição desejada. Várias formas tais CAM pode ser adicionado ao rotor para permitir que várias posições de bloqueio. Enquanto o rotor é realizada por um bocal de pipeta / ponta, outro bocal de pipeta / ponta pode interagir com os baldes de centrífuga para deixar ou pegar vasos centrífuga ou executar outras funções, tais como aspiração ou distribuição a partir dos vasos de centrifugação no balde centrífuga.

[01306] Um balde pivô pode incluir um ou mais pinos de pivô. Um pino de articulação pode estender-se através do recipiente e a base e / ou o módulo de moldura. Em algumas formas de realização, o recipiente pode ser posicionado entre as porções de base e / ou o módulo de estrutura que podem impedir o balde de deslizar lateralmente em relação à base.

[81307] O recipiente pode ser ligado a um peso. O peso pode ser configurado para se mover quando a base começa a rodar, fazendo assim com que o balde para rodar. O peso pode ser levada a mover por uma força centrífuga exercida sobre o peso quando a base começa a rodar. O peso pode ser configurado para se afastar de um eixo de rotação quando a base começa a rodar a uma velocidade limiar. Em algumas formas de realização, o peso pode mover- se numa direção linear ou caminho. Alternativamente, o peso pode mover-se ao longo de uma trajectória curva, ou qualquer outro caminho. O balde pode ser ligada a um peso com um ponto de articulação peso 3860. Um ou mais pinos de pivô ou saliência pode ser utilizada que pode permitir que o balde para rodar em relação ao peso. Em algumas formas de realização, o peso pode mover-se ao longo de um caminho linear horizontal, fazendo assim com que o balde se articule para cima ou para baixo. O peso pode mover-se numa direção linear ortogonal ao eixo de rotação da centrifugadora.

[01308] O peso pode ser localizado entre as porções de uma armação do módulo e / ou uma base. A estrutura do módulo e / ou base podem ser configurados para evitar que o peso de deslizar para fora da base. O modul E e / ou base podem restringir o caminho do peso. O caminho do peso pode ser restringida a uma direção linear. Pode ser proporcionado um ou mais pinos de guia 3870 que podem restringir o caminho do peso. Em algumas formas de realização, os pinos de guia podem passar através do módulo de quadro e / ou uma base e o peso.

[01309] A. força de polarização pode ser proporcionada ao peso. A força de polarização pode ser proporcionada por uma mola 3800, elástica, mecanismo pneumático, mecanismo hidráulico, ou qualquer outro mecanismo. A força de inclinação podem manter o peso de uma primeira posição, quando a base está em repouso, enquanto que a força centrífuga da rotação da centrifugadora pode fazer com que o peso de se mover para uma segunda posição quando o centrifugador estiver a rodar a uma velocidade limiar. Quando a centrifugadora remonta ao repouso ou a velocidade desce abaixo de uma velocidade de rotação predeterminada, o peso pode voltar à primeira posição. O balde pode ter uma primeira orientação quando o peso é na primeira posição, e o balde pode ter uma segunda orientação quando o peso é na segunda posição. Por exemplo, o balde pode ter uma orientação vertical em que o peso se encontra na primeira posição e o recipiente pode ter uma orientação horizontal, quando o peso é na segunda posição. A primeira posição do peso pode estar mais perto do eixo de rotação do que a segunda posição do peso, [8131 (5] Um ou mais cavidade pode ser proporcionada no interior do balde. Em algumas formas de realização, uma cavidade pode ser configurada para aceitar uma pluralidade de configurações do recipiente para amostras. A cavidade pode ter uma superfície interna. Pelo menos uma porção da superfície interna pode contactar um recipiente para amostras. Em um exemplo, a cavidade pode ter uma ou mais prateleiras ou características da superfície interna que pode permitir a um primeiro recipiente para amostras tendo uma primeira configuração para se ajustar no interior da cavidade e um segundo recipiente para amostras tendo uma segunda configuração para se ajustar dentro a cavidade. Os primeiro e segundo recipientes para amostras com diferentes configurações podem contactar diferentes porções da superfície interna da cavidade.

[81311] Conforme descrito anteriormente, a centrifugadora pode ser configurado para engatar com um dispositivo de manuseamento de fluido. Por exemplo, a centrifugadora pode ser configurado para ligar-se a uma pipeta ou outro dispositivo de manuseamento de fluido. A centrífuga pode ser configurado para aceitar uma amostra distribuída pelo dispositivo de manuseamento de fluidos ou para fornecer uma amostra a ser aspirado pelo dispositivo de manipulação de fluidos. Um centrifugador pode ser configurado para aceitar ou fornecer um recipiente para amostras.

[01312] Um recipiente de amostra pode ser configurada para se engatar com o dispositivo de manipulação de fluidos, como mencionado anteriormente. Por exemplo, o recipiente da amostra pode ser configurado para ligar-se a uma pipeta ou outro dispositivo de manuseamento de fluido.

[81313] Um recipiente de amostra pode ser configurado para estender para fora de um balde. Em algumas formas de realização, a base de centrifugação e / ou o módulo de armação pode ser configurado para permitir que o recipiente da amostra para estender para fora do balde w r galinha o balde é fornecido num estado retraído, e permitir que o balde para rodar entre um estado retraído e saliente . O recipiente de amostra que se estende para fora da superfície de topo da centrifugadora pode permitir uma mais fácil da amostra ou amostra de transferência recipiente para e / ou da centrífuga.

[81314] Em algumas formas de realização, a base de centrífuga pode incluir um ou mais canais ou outras estruturas semelhantes, tais como ranhuras, condutas ou passagens. Qualquer descrição de canais também pode aplicar-se a qualquer uma das estruturas semelhantes. Os canais podem conter uma ou mais rolamentos de esferas. Os rolamentos de esferas podem desliza através dos canais. Os canais podem ser abertos, fechados ou parcialmente aberta.Os canais podem ser configurados para evitar que os rolamentos de esferas de cair para fora do canal.

[01315] Os canais podem cercar a base de centrífuga. Em algumas formas de realização, o canal pode cercar a base ao longo IHE perímetro da base centrífuga. Em algumas formas de realização, o canal pode ser em ou perto de uma superfície superior da base de centrifugação, ou a superfície l ower da base centrífuga. Em alguns casos, o canal pode ser equidistante à superfície superior e inferior da base de centrífuga. Os rolamentos de esferas podem deslizar ao longo do perímetro da base de centrífuga. Em algumas formas de realização, o canal pode envolver a base a uma certa distância do eixo de rotação. O canal pode formar um círculo com o eixo de rotação no centro substancial do círculo.

[81316] Outros exemplos de configurações de centrífuga kno wn na especialidade, incluindo diversas configurações basculante, pode ser utilizado. Ver, por exemplo, LIS Patente 7.422.554 que está aqui incorporada por referência na sua totalidade. Para exemplos, baldes podem oscilar para baixo, em vez de balançando para cima. Baldes pode balançar a se projetar para o lado em vez de para cima ou para baixo.

[81317] A centrífuga pode ser fechado dentro de um alojamento ou invólucro. Em algumas formas de realização, a centrifugadora pode ser completamente encerrada no interior do invólucro. Alternativamente, a centrifugadora pode ter uma ou mais secções abertas. O invólucro pode incluir uma parte móvel que pode permitir uma manipulação de fluido ou outro dispositivo automatizado para aceder a centrífuga. A manipulação de fluidos e / ou outro dispositivo automatizado pode fornecer uma amostra, aceder a uma amostra, proporcionar um recipiente para amostras, ou aceder a um recipiente de amostra numa centrífuga. Esse acesso pode ser concedido ao topo, lateral e / ou inferior da centrífuga.

[81318] A amostra pode ser dispensado e / ou pegou a partir da cavidade. A amostra pode ser dispensado e / ou captado usando um sistema de manuseamento de fluido. O sistema de manipulação de fluido pode ser a pipeta descrito aqui noutro local, ou em qualquer outro sistema de manipulação de fluido conhecido na arte. A amostra pode ser dispensado e / ou pego usando uma dica, com uma das configurações descritas neste documento. A distribuição e / ou a aspiração de uma amostra pode ser automatizado. [0.131,9] Em algumas formas de realização, um recipiente para amostras podem ser fornecidas ou removido de um centrifugador. O recipiente da amostra pode ser inserida ou removida da centrífuga utilizando um dispositivo de um processo automatizado. O recipiente para amostras ma estendem-se desde a superfície da centrífuga, o que pode simplificar automatizado pegar e / ou recuperação. A. amostra pode já ser fornecida dentro do recipiente da amostra.Alternativamente, uma amostra pode ser dispensado e / ou retirada do recipiente de amostras. A amostra pode ser dispensado e / ou retirada do recipiente de amostra utilizando o sistema de tratamento de fluido,

[81328] Em algumas formas de realização, uma ponta do sistema de manuseamento de fluidos pode ser inserido, pelo menos, parcialmente para dentro do recipiente e / ou na cavidade de amostra. A ponta pode ser inserível e amovível a partir do recipiente e / ou na cavidade de amostra. Em algumas formas de realização do recipiente da amostra e a ponta pode ser o recipiente de centrifugação e ponta de centrifugação, tal como anteriormente descrito, ou ter qualquer outra configuração do barco ou ponta. Em algumas formas de realização, uma cuvete, tal como descrito nas Figs. 70A e 70B pode ser colocado no rotor de centrífuga. Esta configuração pode oferecer algumas vantagens sobre dicas e / ou embarcações tradicionais. Em algumas formas de realização, as cuvetes pode ser modelado com um ou mais canais com geometrias especializadas tais que os produtos do processo de centrifugação são automaticamente separada em compartimentos separados. Uma tal forma de realização pode ser uma cuvete com um canal afunilado que termina num compartimento separado por uma abertura Narro. O sobrenadante (por exemplo, o plasma do sangue) pode ser forçada a entrar no compartimento por forças centrífugas, enquanto os glóbulos vermelhos permanecer no canal principal. A cuvete pode ser mais complicado com vários canais e / ou compartimentos. Os canais podem ser isolados ou ligados. [01.321] Em algumas formas de realização, uma ou mais câmaras podem ser colocados no rotor de centrífuga de modo a que possa imagem os conteúdos do recipiente de centrifugação, enquanto que o rotor está a girar. As imagens da câmara podem ser analisados e / ou transmitidas, em tempo real, por exemplo, usando um método de comunicação sem fio. Este método pode ser usado para controlar a taxa de sedimentação de embalagem / célula, tal como para a ESR (velocidade de sedimentação de eritrócitos) ensaio, onde a velocidade de RBC (glóbulos vermelhos) sedimentação é medida. Em algumas formas de realização, uma ou mais câmaras podem ser posicionados fora do rotor que pode imaginar o conteúdo do vaso de centrífuga enquanto o rotor está a girar. Isto pode ser conseguido usando uma fonte de luz estroboscica, que é sincronizada com a câmara e rotor giratório. Imagem em tempo real do conteúdo de um recipiente de centrifugação, enquanto que o rotor está a girar podem permitir que se parar de girar o rotor após o processo de centrifugação foi concluída, tempo sa Ving e possivelmente prevenir o Ver-embalagem e / ou excesso de separação dos conteúdos .

[01322] Com referência agora à FIG.94, um exemplo de realização de uma centrífuga com um sistema de imagem de exemplo será agora descrita. FIG.94 mostra que, em algumas formas de realização, o dispositivo de imagiologia, tais como 3750, mas não se limitando a uma câmara, um sensor CCD, ou semelhante pode ser utilizado com um rotor de centrífuga de 3000. Neste exemplo, o dispositivo de imagem 3750 está estacionário enquanto o rotor de centrífuga de 3000 está girando. De imagem pode ser alcançado utilizando uma fonte de luz estroboscica, que é sincronizada com a câmara e rotor giratório.Opcionalmente, captura de imagem de alta velocidade também pode ser utilizado para adquirir imagens sem a utilização de um estroboscópio.

[01323] FIG.95 mostra uma forma de realização do dispositivo de imagem 3750 que pode ser montado em posição estacionária para visualizar o recipiente de centrifugação, que está a girar no centrifugador. A Fig, 95 mostra que, para além do dispositivo de imagem 3750, fonte (s) de iluminação 3752 e 3754 podem também ser utilizados para auxiliar na captura de imagem. O dispositivo de fixação 3756 é configurado para posicionar o dispositivo de imagem 3750 para ter um campo de visão e foco que permite uma visão clara do recipiente de centrifugação e o conteúdo no seu interior.

[81324] Com referência agora à FIGS.96 e 98, ainda outra forma de realização de uma centrífuga com um sistema de imagem de exemplo será agora descrita, FIG.96 mostra que, em algumas formas de realização, o dispositivo de imagiologia, tais como 3770, mas não se limitando a uma câmara , um sensor CCD, ou o mav como ser montado dentro ou no mesmo quadro de referência, tal como o rotor de centrífuga de rotação 3000. FIG.97 mostra uma vista em corte transversal, que mostra que o dispositivo de imagem 3770 está posicionado para ler na amostra no recipiente de centrifugação 3772 através de uma abertura 3774 (mostrado na FIG .98).Uma vez que o sistema de imagem é o rotor de centrifugadora em 3000, o sistema de imagiologia pode ser continuamente imagem do vaso de centrífuga de 3772 e a amostra nela sem o uso de um sistema de iluminação estroboscópica. Opcionalmente, o rotor de centrífuga de 3000 pode ser de forma apropriada em relação à conta para o peso adicional do dispositivo de imagem 3770 no rotor. Unidade de Controle Térmico

[01325], de acordo com algumas formas de realização da invenção, um sistema pode incluir uma ou mais unidade de controle térmico. Um dispositivo pode incluir um ou mais térmica unidade de controle no seu interior. Por exemplo, uma ou mais unidade de controle térmica pode ser fornecida dentro de um alojamento do dispositivo. Um módulo pode ter uma ou mais unidade de controle térmico. Uma, duas, ou mais módulos de um dispositivo pode ter uma unidade de controle térmica nele. A unidade de controle térmica pode ser suportado por uma estrutura de suporte do módulo, ou pode estar contido dentro de um invólucro do módulo. Uma unidade de controle térmico pode ser fornecido a um nível de dispositivo (por exemplo, em geral em todos os módulos dentro de um dispositivo), nível do rack (por exemplo, em geral em todos os módulos dentro de um rack), nível de módulo (por exemplo, dentro de um módulo), e / ou nível de componente (por exemplo, dentro de um ou mais componentes de um módulo).

[81326] Uma unidade de controle térmica pode ser configurado para aquecer e / ou arrefecer uma amostra de fluido ou outra temperatura ou módulo ou a temperatura de todo o dispositivo. Qualquer discussão de controlar a temperatura de uma amostra pode também referir-se a qualquer outro fluido aqui, incluindo, mas não limitado a reagentes, diluentes, corantes, ou fluido de lavagem. Em algumas formas de realização, os componentes da unidade de controle térmico em separado pode ser proporcionado para aquecer e arrefecer a amostra. Como alternativa, os mesmos componentes da unidade de controle térmico podem tanto calor e arrefecer a amostra.

[81327] A unidade de controle térmico pode ser usado para variar e / ou manter a temperatura de uma amostra para manter a amostra a uma temperatura desejo ou dentro de um intervalo de temperatura desejado. Em algumas formas de realização, a unidade de controle térmica pode ser capaz de manter a amostra a 1 grau C de uma temperatura alvo. Em outras formas de realização, a unidade de controle térmica pode ser capaz de manter a amostra a 5 ° C, 4 ° C, 3 graus C, 2 graus C, 1,5 graus C, 0,75 graus C, 0,5 ° C, 0,3 ° C, 0,2 ° C, 0,1 ° C, 0,05 graus C, ou 0,01 ° C da temperatura do alvo. A temperatura do alvo desejado pode ser programado. A temperatura do alvo desejado pode var '- ou pode ser mantido ao longo do tempo. Um perfil de temperatura-alvo podem ser responsáveis por variações de temperatura do alvo desejado ao longo do tempo. O perfil de temperatura alvo pode ser fornecida de forma dinâmica a partir de um dispositivo externo, tal como um servidor, pode ser fornecida a partir de bordo do dispositivo, ou podem ser introduzidos por um operador do dispositivo.

[81328] A unidade de controle ihermal pode ser capaz accouni io io para temperaturas exteriores do dispositivo. Por exemplo, um ou mais sensores de temperatura pode determinar a temperatura do ambiente externo para o dispositivo. A unidade de controle térmica pode operar para atingir uma temperatura alvo, compensar diferentes temperaturas externas.

[81329] A temperatura alvo pode permanecer a mesma ou pode var ver o tempo. Em algumas formas de realização, a temperatura alvo pode variar de uma maneira cíclica. Em algumas formas de realização, a temperatura alvo pode variar de um tempo e, em seguida, permanecem os mesmos. Em algumas formas de realização, a temperatura alvo pode seguir um perfil tal como é conhecido na técnica para a amplificação de ácido nucléico. A unidade de controle pode controlar térmico a temperatura da amostra a seguir o perfil conhecido de amplificação de ácido nucléico. Em algumas formas de realização, a temperatura pode estar no intervalo de cerca de 30-40 graus Celsius. Em alguns casos, a gama de temperatura é de cerca de 0-100 graus Celsius. Por exemplo, para ensaios de ácidos nucléicos, as temperaturas de até 100 graus Celsius pode ser alcançado. Numa forma de realização, a faixa de temperatura é de cerca de 15-50 graus Celsius. Em algumas formas de realização, a temperatura pode ser utilizado para incubar uma ou mais amostra. [8133 (5] A unidade de controle térmica pode ser capaz de variar a temperatura de um ou mais amostra rapidamente. Por exemplo, a unidade de controle térmica pode rampa a temperatura da amostra para cima ou para baixo a uma velocidade de mais do que e / ou igual a 1 C / min, 5 ° C / min, 10 C / min, 15 C / min, 30 C / min, 45 C / min, CI / seg, 2 C / seg, 3 C / seg, 4 ° C / seg, 5 C / seg, 7 C / segundo, ou 10 ° C / seg.

[81331] Uma unidade de controle térmico do sistema pode compreender um dispositivo termoeléctrico. Em algumas formas de realização, a unidade de controle térmica pode ser um aquecedor. Um aquecedor pode fornecer aquecimento ativo. Em algumas formas de realização, a tensão e / ou corrente fornecida ao aquecedor pode variar ou ser mantida para proporcionar uma quantidade desejada de calor. Uma unidade de controle térmica pode ser um aquecedor resistivo. O aquecedor pode ser um bloco térmico. Numa forma de realização, um bloco térmico é utilizado numa estação de ensaio de ácido nucléico para regular a temperatura das reacções.

[81332] Um bloco térmico pode ter um ou vários aberturas para permitir a incorporação de detectores e / ou de fontes luminosas. Blocos térmicos podem ter aberturas para a imagem latente de conteúdos. As aberturas nos blocos térmicos pode ser enchido e / ou coberta para melhorar as propriedades térmicas do bloco.

[81333] O aquecedor pode ou não pode ter componentes que fornecem resfriamento ativo. Em algumas formas de realização, o aquecedor pode estar em comunicação térmica com um dissipador de calor. O dissipador de calor pode ser passivamente arrefecido, e pode permitir que o calor se dissipe para o ambiente circundante. É algumas formas de realização, o dissipador de calor ou o aquecedor pode ser arrefecido activamente, tal como com o fluxo de fluido forçado. O dissipador de calor pode ou não pode conter uma ou mais característica de superfície, tais como barbatanas, sulcos, saliências, sulcos, saliências, canais, furos, placas, ou qualquer outro recurso que pode aumentar a área de superfície do dissipador de calor. Em algumas formas de realização, um ou mais do ventilador ou de uma bomba pode ser utilizada para fornecer fluido de arrefecimento forçado.

[81334] Em algumas formas de realização, a unidade de controle térmica pode ser um dispositivo Peltier ou pode incorporar um dispositivo de Peltier. A unidade de controle térmica pode incorporar opcionalmente o fluxo de fluido para proporcionar o controle da temperatura. Por exemplo, um ou mais aquecida fluido ou fluido arrefecido pode ser fornecida à unidade de controle térmico. Em algumas concretizações, o fluido aquecido e / ou arrefecido, podem estar contidos no interior da unidade de controle térmica ou podem fluir através da unidade de controle térmico. O controle da temperatura do ar pode ser aumentada pela utilização de tubos de calor para aumentar rapidamente a temperatura até um nível desejado. Ao utilizar convecção forçada, a transferência de calor pode ser feita mais rapidamente. Transferência de calor por convecção forçada também poderia ser usado para certas regiões thermocycie alternadamente por sopro de ar quente e frio. As reacções que requerem temperaturas específicas e ciclos de temperatura pode ser feito em uma ponta e / ou recipiente, onde o aquecimento e arrefecimento da ponta é finamente controlada, tal como por um aquecedor de infravermelhos. [81.335] Em algumas formas de realização, uma unidade de controle térmica pode utilizar condução, convecção e / ou radioterapia para fornecer calor a, ou remover calor de uma amostra. Em algumas formas de realização, a unidade de controle térmico pode estar em contacto físico directo com um suporte de amostra ou amostra. A unidade de controle térmico pode estar em contato físico direto com um vaso, ponta, microcartão, ou de habitação para um navio, ponta, ou microcartão. A unidade de controle térmico pode contactar um material condutor que pode estar em contacto físico directo com um suporte de amostra ou amostra. Por exemplo, a unidade de controle térmico pode contactar um material condutor que pode estar em contacto físico directo com um navio, ponta, Microcard, ou um invólucro para suportar um recipiente, ponta, ou Microcard. Em algumas formas de realização, a unidade de controle térmica pode ser formada por ou incluir um material de elevada condutividade térmica. Por exemplo, a unidade de controle térmico pode incluir um metal tal como cobre, alumínio, prata, ouro, aço, bronze, ferro, titânio, níquel ou qualquer combinação ou liga do mesmo. Por exemplo, a unidade de controle térmico pode incluir um bloco de metal. Em algumas formas de realização, a unidade de controle térmico pode incluir um material plástico ou cerâmico. 81336] Um ou mais amostras podem ser apresentadas a e / ou removido da unidade de controle térmico. Em algumas formas de realização, as amostras podem ser apresentadas a e / ou removido da unidade de controle térmico utilizando um sistema de manuseamento de fluido. As amostras podem ser apresentadas a e / ou removido da unidade de controle térmica utilizando qualquer outro processo automatizado. As amostras podem ser transportados para e a partir da unidade de controle térmica sem necessidade de intervenção humana, em algumas formas de realização, as amostras podem ser transferidas manualmente para ou a partir da unidade de controle térmico.

[81337] A unidade de controle térmica pode ser configurado para estar em comunicação térmica com uma amostra de um volume pequeno. Por exemplo, a unidade de controle térmica pode ser configurado para ser comunicação térmica com uma amostra com um volume, tal como descrito aqui noutro local,

[81338] A unidade de controle térmico pode estar em comunicação térmica com uma pluralidade de amostras. Em alguns casos, a unidade de controle térmica pode manter cada uma das mesmas amostras à mesma temperatura, em relação ao outro. Em alguns casos, uma unidade de controle térmica pode ser termicamente ligada a um difusor de calor, que pode e venly fornecer calor para a pluralidade de amostras. [0.133,9] Em outras formas de realização, a unidade de controle térmica pode fornecer diferentes quantidades de calor para a pluralidade de amostras. Por exemplo, uma primeira amostra pode ser mantida a uma primeira temperatura alvo, e uma segunda amostra pode ser mantida a uma segunda temperatura alvo. A unidade de controle térmica pode formar um gradiente de temperatura. Em alguns casos, as unidades de controle térmico separadas podem manter diferentes amostras a diferentes temperaturas, ou a funcionar ao longo de perfis de temperatura alvo separados. Uma pluralidade de unidades de controle térmico podem ser independentemente accionadas. [8134 (5] Um ou mais sensores podem ser fornecidas na ou perto da unidade de controle térmica. Um ou mais sensores podem ser fornecida em ou perto de uma amostra em comunicação térmica com a unidade de controle térmico. Em algumas formas de realização, o sensor pode ser um sensor de temperatura. Qualquer sensor de temperatura conhecido na arte pode ser utilizado, incluindo, mas não se limitando a termómetros, termopares, ou sensores de infravermelhos, um sensor pode proporcionar um ou mais sinais a um controlador. Com base no sinal, o controlador pode enviar um sinal para a unidade de controle térmica para modificar (por exemplo, aumento ou diminuição) ou modificar a temperatura da amostra. Em algumas formas de realização, o controlador pode controlar directamente a unidade de controle térmica para modificar ou manter a temperatura da amostra. O controlador pode ser separado a partir da unidade de controle térmico ou pode ser uma parte da unidade de controle térmico.

[81341] Em algumas formas de realização, os sensores podem proporcionar um sinal a um controlador numa base periódica. Em algumas formas de realização, os sensores podem fornecer feedback em tempo real para o controlador. O controlador pode ajustar IHE unidade de controle térmico numa base periódica ou em tempo real, em resposta ao feedback. [81.342] Como mencionado anteriormente, a unidade de controle térmico pode ser usado para a amplificação de ácido nucléico (por exemplo, isotérmico e não-isotérmico de amplificação de ácido nucléico, tal como PGR), incubação, controle da evaporação, controle de condensação, obtendo uma viscosidade, a separação desejada, ou qualquer outra utilização conhecida na arte. Estação Ensaio de Ácido Nucléico [81.343] Em algumas formas de realização, um sistema, dispositivo, ou módulo aqui divulgados podem conter um posto de ensaio de ácido nucléico. Uma estação de ensaio de ácido nucléico pode conter um ou mais componentes de hardware para facilitar a execução de ensaios de ácidos nucléicos (por exemplo, uma unidade de controle térmica). Uma estação de ensaio de ácido nucléico também pode conter uma ou mais unidades de detecção ou sensores para a monitorização ou medição ensaios de ácidos nucléicos não (por exemplo, ensaios gerais da química, imunoensaios, etc). Uma estação de ensaio de ácido nucléico pode ser incorporado com ou pode ser separado a partir de um cartucho ou estação de ensaio geral de um módulo ou dispositivo. Uma estação de ensaio de ácido nucléico também pode ser aqui referido como um "módulo de amplificação de ácido nucléico."

[81344] A FIG. 101 mostra um exemplo de uma estação de ensaio de ácido nucléico 10201. Um ácido nucléico estação de ensaio 102,01 pode conter um bloco térmico 10202. O bloco térmico 102.02. pode ser em forma de receber ou apoiar uma ou mais embarcações 10203 (incluindo unidades de ensaio, dicas e qualquer navio / ácido nucléico dica aqui divulgadas noutro local), como por ter poços. O bloco térmico pode ter qualquer um dos recursos de uma unidade de controle térmica descrito aqui noutro local. Por exemplo, o bloco térmico pode manter a uma temperatura selecionada ou gama ou ciclo de temperaturas, a fim de executar ou suportar um ensaio de ácido nucléico (por exemplo, para thermocycie para um ensaio de PGR ou para manter uma temperatura constante selecionada para um ensaio isotérmica). Em algumas formas de realização, o bloco térmico pode estar em contacto térmico com uma unidade de aquecimento ou isolamento térmico, de tal modo que o próprio bloco térmico não contém componentes de regulação de calor. Em vez disso, a temperatura do bloco de aquecimento pode ser regulada pela temperatura da unidade de aquecimento ou de controle térmico em contacto térmico com o bloco de aquecimento,

[81345] Uma estação de ensaio de ácido nucléico pode ser configurado para receber 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 , 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 00, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 400, 500, ou mais vasos, Em algumas formas de realização, uma bloco térmico pode conter 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28,

30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 00, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 400, 500, ou mais poços.Uma estação de ensaio de ácido nucléico pode ser posicionado num dispositivo ou módulo de tal modo que pode ser acedida por um sistema de manipulação de amostra do dispositivo ou módulo. Por exemplo, uma amostra do sistema de um dispositivo ou módulo de manipulação pode ser configurado para navios de transporte para, ou a partir de uma estação de ensaio de ácido nucléico.

[81346] Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio de ácido nucléico 10201 pode conter uma porção móvel 10204. A porção móvel pode ser configurado para movimento ao longo de uma estrutura guia da estação, tal como uma pista de guia de haste ou 10205. A porção móvel pode ter duas ou mais posições, incluindo uma posição aberta e uma posição fechada. Quando a porção móvel 10204 está em uma posição aberta, os poços de um bloco térmico 10202 pode ser acessível, de modo que os recipientes podem ser colocados ou removidos do bloco térmico (por exemplo, por um sistema de manipulação de amostra). Em contraste, quando a parte móvel 10204 está na posição fechada, pode obstruir um ou mais poços de bloco térmico a 10202, de tal modo que os recipientes não podem ser colocados dentro ou retirados do bloco térmico.

[1347] Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio de ácido nucléico pode conter uma ou mais fontes de luz. Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio de ácido nucléico podem conter o mesmo número de fontes de luz como o número de vasos, como a estação está configurada para receber (por exemplo, se a estação é configurada para receber recipientes 10, que contém 10 fontes de luz). A fonte de luz pode ser qualquer fonte de luz revelado noutras partes deste documento, incluindo, por exemplo, um laser ou um díodo emissor de luz. A fonte luminosa (s) pode ser configurado de tal modo que ela se encontra numa posição fixa em relação a um bloco de poços térmicos ou vasos. Uma fonte de luz pode estar em linha com uma cavidade do bloco térmico, ou pode ser para o lado (por exemplo, a um ângulo de 90 graus). Alternativamente, a fonte (s) de luz ma seja móvel em relação ao bloco térmico ou outros componentes da estação de ensaio de ácido nucléico. A fonte (s) de luz pode ser suportado por uma parte móvel da estação. Em algumas formas de realização, quando a parte móvel está numa posição fechada, as fontes de luz (es) suportadas pela porção móvel está posicionada de tal modo que luta a partir da fonte (s) de luz é dirigida para as cavidades de um bloco térmico ou os navios que nela. Em algumas formas de realização, um ou vários dos componentes da estação de ensaio de ácido nucléico pode ser móvel em relação à fonte de luz.

[01348] Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio de ácido nucléico pode conter um ou mais sensores ópticos. Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio de ácido nucléico podem conter o mesmo número de sensores ópticos como o número de vasos, como a estação está configurada para receber (por exemplo, se a estação é configurada para receber recipientes 10, que contém 10 sensores ópticos). O sensor óptico pode ser qualquer sensor para a detecção de sinais de luz revelado noutras partes deste documento, incluindo, por exemplo, um PMT, fotodíodo, ou um sensor CCD. O sensor óptico pode ser configurado de tal modo que ela se encontra numa posição fixa em relação a um bloco de poços térmicos ou vasos. Um sensor óptico pode estar em linha com uma cavidade do bloco térmico, ou pode ser para o lado (por exemplo, a um ângulo de 90 graus). Em alternativa, os sensores ópticos (s) pode ser móvel em relação ao bloco térmico ou outros componentes da estação de ensaio de ácido nucléico. Os sensores ópticos (s) pode ser suportada por uma parte móvel da estação. Em algumas formas de realização, quando a parte móvel está numa posição fechada, os sensores ópticos (s) suportadas pela porção móvel está posicionada de tal modo que luta gerada a partir de ou que passa através das cavidades de um bloco térmico ou os navios que nela possam atingir o sensor óptico. Em algumas formas de realização, um ou vários dos componentes da estação de ensaio de ácido nucléico pode ser móvel em relação ao sensor óptico.

[01349] Uma estação de ensaio de ácido nucléico pode conter tanto uma fonte de luz e um sensor óptico. Estações contendo tanto uma fonte de luz e um sensor óptico pode ter capacidades semelhantes a um espectrofotómetro. Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio de ácido nucléico que contém tanto uma fonte de luz e o sensor óptico pode ser configurado para realizar uma medição envolvendo a avaliação de uma propriedade óptica de uma amostra que é tipicamente realizada num espectrofotómetro dedicado - por exemplo, medição de: cor, a absorvância , transmitância, fluorescência, propriedades de dispersão da luz ou turbidez de uma amostra. Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio de ácido nucléico que contém tanto uma fonte de luz e o sensor óptico pode realizar uma medição de uma amostra que utiliza apenas o sensor óptico - por exemplo, medição da luminescência de uma amostra. Em tais situações, a fonte de luz da estação pode ser desligado ou bloqueado enquanto que o sensor óptico detecta a luz emitida pela amostra. Tipos de ensaio que podem ser medidas incluem, por exemplo, ensaios de ácidos nucléicos, imunoensaios e ensaios gerais de química.

[81350] Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio de ácido nucléico pode conter um sensor óptico e, opcionalmente, uma fonte de luz para cada cavidade do bloco de aquecimento ou estação. A inclusão de um sensor óptico para cada poço pode permitir a medição simultânea de múltiplos ensaios diferentes a estação de ensaio de ácido nucléico, ao mesmo tempo.

[61351] Em algumas formas de realização, a estação de ensaio de ácido nucléico pode conter um sensor óptico a uma posição fixa no ou adjacente ao bloco térmico. O sensor óptico pode ser em linha com a cavidade de um bloco térmico, ou ao lado do poço do bloco térmico. Pode haver uma abertura ou um canal na parede do poço do bloco térmico criando um caminho óptico entr een o interior do poço e o sensor óptico. A estação de ensaio de ácido nucléico também pode incluir uma fonte de luz. A fonte de luz pode ser ligado a uma parte móvel da estação de teste, configurado de tal modo que em uma ou mais posições da porção ble MOVA, a luz da fonte de luz é dirigida para dentro do poço do bloco térmico. Em situações em que a fonte de luz e o sensor óptico th e estão ambos em-fina com o poço do bloco térmico (devido às posições da fonte de luz e o sensor óptico tendo fixos ou móveis), vários tipos de readmgs espectrofotométricas da amostra pode ser obtido - por exemplo, absorvância,

transmitância ou de fluorescência.

Em situações em que o sensor óptico está num ângulo em relação à fonte de luz e o poço do bloco térmico, leituras espectrofotométricas da amostra que podem ser obtidos incluem, por exemplo, dispersão de luz, fluorescência, e turbidiiy. 81352] Para realizar ensaios de fluorescência numa estação de ensaio de ácido nucléico, uma fonte de luz tendo um comprimento de onda de emissão de perfil estreito pode ser utilizada (por exemplo um díodo emissor de luz). Além disso, ou em alternativa, um filtro de excitação pode ser colocado entre a fonte de luz e a amostra, de tal modo que a luz de apenas um comprimento de onda selecionado (s) atinge a amostra.

Além disso, um filtro de emissão pode ser colocado entre a amostra e o detector óptico, de tal modo que apenas a luz de um comprimento de onda selecionado (tipicamente a que é emitido pelo composto fluorescente) atinge o detector óptico. [81.353] Em algumas formas de realização, um ensaio de ácido nucléico (por exemplo, um ensaio de amplificação de ácido nucléico) pode ser realizada ou detectado numa estação de ensaio de ácido nucléico.

Dada a variedade de óptico configurações de estações de ensaio de ácido nucléico, as estações pode ser configurado para medir a amplificação de ácidos nucléicos ensaios, que resultam em vários tipos diferentes de alterações ópticas na reação, tal como fluorescência ou turbidez.

Além disso, em algumas concretizações, qualquer tipo de ensaio, resultando num alteração nas propriedades ópticas da amostra pode ser medida numa estação de ensaio de ácido nucléico.

Por exemplo, um ensaio de ácido nucléico não resulte numa alteração da turbidez de uma amostra talvez medida numa estação de ensaio de ácido nucléico, através da medição, por exemplo, a absorvância da amostra ou da luz dispersa pela amostra.

Em algumas formas de realização, uma estação de ensaio de ácido nucléico pode ter certos poços do bloco térmico configurado para medição de fluorescência de amostras (por exemplo, eles podem conter filtros ou fontes de luz de determinados comprimentos de onda), e certos poços do bloco térmico configurados para a medição da turbidez de amostras (por exemplo, podem ter- sensores ópticos num ângulo em relação à fonte de luz e bem ou podem ter falta de filtros). Em algumas formas de realização, um ensaio siaiion de ácido nucléico pode ter uma ou mais cavidades que são configurados para detectar ensaios de ácidos nucléicos, e uma ou mais cavidades que são configurados para detectar ensaios de ácidos nucléicos não. [81.354] Em algumas formas de realização, podem ser transportados, ou de outras unidades de ensaio de vasos de reação descritos noutras partes deste documento ou situado numa estação de ensaio de ácido nucléico aqui descrita para medição da reação no vaso. Assim, para além de suportar ensaios de ácidos nucléicos, uma estação de ensaio de ácido nucléico pode fitnctton como uma unidade de detecção para uma vasta gama de ensaios (por exemplo, imunoensaios e ensaios gerais da química). Isto pode facilitar a realização e detectar simultaneamente múltiplos ensaios diferentes num módulo ou dispositivo aqui proporcionado. Citômetro

[01355] De acordo com algumas formas de realização da invenção, um sistema pode incluir um ou mais citómetro. Um dispositivo pode incluir um ou mais citómetro nele. Por exemplo, um ou mais citómetro pode ser fornecida dentro de um alojamento do dispositivo. Um módulo pode ter um ou mais citómetro.Uma, duas, ou mais módulos de um dispositivo pode ter um citómetro nele. O citómetro pode ser suportado por uma estrutura de suporte do módulo, ou pode estar contido dentro de um invólucro do módulo. Alternativamente, o citómetro pode ser fornecida ao módulo externo. Em alguns casos, um citômetro podem ser fornecidas dentro de um dispositivo e pode ser compartilhado por vários módulos. O citómetro pode ter qualquer configuração conhecida ou posteriormente desenvolvida na arte. [81.356] Em algumas formas de realização, o citómetro pode ter um pequeno volume. Por exemplo, o citómetro pode ter um volume de menos do que ou igual a cerca de 0,1 mm 3, 0,5 mm de 3, 1 mm 3, 3 mm, 3, 5 mm de 3, 7 mm 3, 10 mm 3, 15 mm 3, 20 mm 3 com 25 mm 3, a 30 mm 3, 40 mm 3, 50 mm 3, 60 mm 3, 70 mm 3, 00 mm 3, 90 mm 3, 100 mm 3, 125 mm 3, 150 mm 3, 200 mm 3, 250 mm 3, 300 mm 3, 500 mm 3, 750 mm 3, ou 1 m 3.

[81357] O citómetro pode ter um espaço de cerca de menos do que ou igual a 0,1 mm, 2, 0,5 mm de 2, 1 mm, 2, 3 mm 2, 5 mm 2, 7 mm 2, 10 mM de 1, 15 mm2, 20 mm 2, a 25 mm 2, a 30 mm 2, 40 mm 1, 50 mm 2, 60 mm 2, 70 mm 2, 00 mm 2, 90 mm 2, 100 mm 2, 125 mm 2, de 150 mm 2 e 200 mm 2, 250 2, 2, 2, 2, ou 1 m mm 300 mm 500 mm 750 mm 2. O citómetro pode ter uma ou mais dimensões (por exemplo, comprimento, largura, altura) de menos do que ou igual a 0,05 mm, 0,1 mm, 0,5 mm, 0,7 mm, 1 mm, 2 mm, 3 mm, 4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm, 1 1 mm, 12 mm, 13 mm, 15 mm, em 17 mm, 20 mm, mm, 30 mm, 40 mm, 50 mm, 60 mm , 70 mm, 00 mm, 100 mm, 150 mm, 200 mm, 300 mm, 500 mm, ou 750 mm.

[81358] O citómetro pode aceitar um pequeno volume de amostra ou de outro fluido. Por exemplo, o citómetro pode aceitar um volume de amostra de cerca de 500 ou menos IIL, 250 ηl, ou menos, de 200 ηl. ou menos, 175 ηί_ ou menos, ou menos de 150 uL, 100, ul ou menos, 00 ηΙ_, ou menos, de 70 mL ou menos ·, 60 ηΙ_, ou menos, 50 ul ou menos, 30 ηl. ou menos, 20 ηl. ou menos, de 15 aL ou menos, 10 ou menos aL, 8 ηί ,, ou menos, 5 ou menos ηΙ_, ηΙ_ 1 ou menos, de 500 nL ou inferior, 300 ril ou menos, de 100 nL ou menos, 50 ou menos ril, 10 nL ou menos, 1 nL ou menos, a 500 pL ou menos, 2,50 TPP ou menos, 100 pL ou menos, 50 ul ou menos, 10 pL ou menos, 5 pL ou menos, ou 1 PL ou menos.

[81359] O citómetro podem utilizar uma ou mais técnicas de iluminação, incluindo mas não se limitando a campo brilhante, campo escuro, a iluminação para a frente, obiique iluminação, a iluminação traseira, contraste de fase e microscopia de contraste de interferência diferencial. A focagem pode ser conseguida utilizando qualquer uma das fontes de iluminação, incluindo mas não se limitando ao campo de imagem escura. Imagem de campo escuro podem ser realizadas com um diversas fontes de iluminação de diferentes bandas de comprimentos de onda. Imagem de campo escuro podem ser realizadas com um guia de luz fora do objectivo. As imagens produzidas pelo sistema de imagiologia pode ser monocromática e / ou cor. O sistema de imagiologia pode ser configurado para ser livres óptica, reduzindo o custo e tamanho.

[81360] O citómetro (bem como outros módulos) pode ser configurado para incorporar algoritmos de processamento de imagem para extrair a informação quantitativa de imagens de células e outros elementos na amostra para permitir a computação de reportables. Quando empregue, o processamento e análise de imagem podem incluir, mas não estão limitados a: a) aquisição de imagem, compressão / descompressão e qualidade melhora, b) imagem de segmentação, c) imagem costura, e d) extração de informação quantitativa. Unidade de Detecção

[81361] De acordo com algumas formas de realização da invenção, um sistema pode incluir uma ou mais unidade de detecção. Em algumas formas de realização, uma estação de detecção aqui proporcionada pode conter uma unidade de detecção. Um dispositivo pode incluir uma ou mais unidade de detecção nele. Por exemplo, uma ou mais unidade de detecção pode ser fornecida dentro de um alojamento do dispositivo. Um módulo pode ter uma ou mais unidade de detecção. Uma, duas, ou mais módulos de um dispositivo pode ter uma unidade de detecção nele. A unidade de detecção pode ser suportado por uma estrutura de suporte do módulo, ou pode estar contido dentro de um invólucro do módulo. Em alternativa, a unidade de detecção pode ser proporcionado para o módulo externo, [81362] A unidade de detecção pode ser usado para detectar um sinal produzido por pelo menos um ensaio no dispositivo. A unidade de detecção pode ser usado para detectar um sinal produzido em uma ou mais amostra estação de preparação de um dispositivo. A unidade de detecção pode ser capaz de detectar um sinal produzido em qualquer fase na preparação da amostra ou um ensaio do dispositivo. [81.363] Em algumas formas de realização, pode ser proporcionada uma pluralidade de unidades de detecção. A pluralidade de unidades de detecção pode funcionar em simultâneo e / ou em sequência. A pluralidade de unidades de detecção podem incluir os mesmos tipos de unidades de detecção e / ou diferentes tipos de unidades de detecção. A pluralidade de unidades de detecção pode operar em um cronograma sincronizado ou independentemente um do outro.

[1364] Em algumas formas de realização, sistemas, dispositivos ou módulos aqui proporcionadas podem ter múltiplos tipos de unidades de detecção, que podem ser em uma ou mais estações de detecção. Por exemplo, um sistema, dispositivo ou módulo aqui proporcionada pode conter um ou mais, dois ou mais, três ou mais, ou todos os quatro de: i) um espectrofotómetro dedicado (por exemplo, um espectrofotómetro, tal como descrito na FIG.74); ii) um sensor de luz, que não está especialmente configurada para funcionar com uma fonte de luz (por exemplo, um PMT ou fotodiodo, que não é parte de um espectrofotómetro); iii) uma câmara (por exemplo, contendo um sensor CCD ou CMOS); e iv) um posto de ensaio de ácido nucléico que contém ou operativamente acoplado a uma fonte de luz e um sensor de luz, de tal modo que ele pode funcionar como um espectrofotómetro. Em algumas formas de realização, um sistema, dispositivo, ou módulo aqui proporcionada pode conter ainda uma estação de citometria contendo um dispositivo de imagiologia. Em algumas formas de realização, um, dois, três, quatro, cinco ou todos dos acima podem ser integrados numa única estação de detecção. A única estação de detecções pode ser configurado para medir simultaneamente vários ensaios diferentes ao mesmo tempo.

[01365] A unidade de detecção pode estar acima do componente a partir da qual é detectado o sinal, por baixo do componente a partir da qual é detectado o sinal, para o lado do componente a partir da qual é detectado o sinal, ou integrado no componente a partir do qual o sinal for detectado, ou pode ter orientação diferente em relação ao componente a partir da qual é detectado o sinal. Por exemplo, a unidade de detecção pode estar em comunicação com uma unidade de ensaio. A unidade de detecção pode ser aproximada para o componente a partir da qual é detectado o sinal, ou pode ser remoto para o componente a partir da qual é detectado o sinal. A unidade de detecção pode estar dentro de um ou mais mm, um ou mais cm, um ou mais de 10s cm a partir do qual o componente a partir da qual é detectado o sinal.

[81366] A unidade de detecção pode ter uma posição fixa, ou pode ser móvel. A unidade de detecção pode ser móvel em relação a um componeni a partir do qual um sinal é para ser detecied. Por exemplo, a unidade de detecção pode ser movido para a comunicação com um aparelho de ensaio ou a unidade de doseamento pode ser movido para a comunicação com a unidade de detecção. Num exemplo, um sensor é fornecido para localizar uma unidade de ensaio relativamente a um detector quando um ensaio é detecied.

[01367] Uma unidade de detecção pode incluir um ou mais sensores ópticos ou visual ou sensor sónico ou magnético ou radioactividade, ou alguma combinação destes. Por exemplo, uma unidade de detecção pode incluir microscopia, inspeção visual, por meio de filme fotográfico, ou pode incluir o uso de detectores eletrônicos, como câmeras digitais, carregar dispositivos acoplados (CCDs), matrizes CCD super-resfriado, fotodetector ou outro dispositivo de detecção. Um detector óptico pode ainda incluir exemplos não limitativos incluem um fotodiodo, tubo fotomultiplicador (PMT), detector de contagem de fotões, ou fotodíodo avalanche, fotodíodos de avalanche matrizes. Em algumas formas de realização pode ser usado um diodo PIN. Em algumas formas de realização de um pino de diodo pode ser acoplado a um amplificador de criar um dispositivo de detecção com uma sensibilidade comparável a um PMT.Alguns ensaios podem gerar luminescência como aqui descrito. Em algumas formas de realização de fluorescência ou quimioluminescência é detectada. Em algumas formas de realização de um conjunto de detecção pode incluir uma pluralidade de cabos de fibra óptica ligado tal como um feixe de um detector de CCD ou uma matriz de PMT. O feixe de fibras ópticas pode ser construído de fibras discretas ou de muitas pequenas fibras fundidas em conjunto para formar um pacote sólido. Esses feixes sólidos estão comercialmente disponíveis e facilmente interface com detectores CCD. Em algumas formas de realização, os cabos de fibra óptica podem ser incorporados directamente em unidades de ensaio ou reagentes. Por exemplo, as amostras ou pontas, tal como descrito aqui noutro local pode incorporar cabos de fibra óptica. Em algumas formas de realização, os sensores eletrônicos para a deserção ou análise (tais como processamento de imagem) pode ser construída para a pipeta ou outro componente do sistema de manipulação de fluidos. Em algumas formas de realizao, uma unidade de detecção pode ser um PMT. Em algumas formas de realização, uma unidade de detecção pode ser um fotodiodo. Em algumas formas de realizao, uma unidade de detecção pode ser um espectrofotómetro. Em algumas formas de realizao, uma unidade de detecção pode ser uma estação de ensaio de ácido nucléico que contém ou operaiively acoplado a uma fonte de luz e um sensor óptico. Em algumas formas de realizao, uma unidade de detecção pode ser uma câmara. Em algumas formas de realização, uma unidade de detecção pode ser um dispositivo de imagiologia. Em algumas formas de realizao, uma unidade de detecção pode ser uma estação de citometria contendo uma fase e microscopia de um dispositivo de imagem. Em algumas formas de realizao, uma unidade de detecção contendo um sensor CCD ou CMOS pode ser configurado para obter uma imagem digital, tal como de uma amostra, a unidade de ensaio, cuvetes, o ensaio, o dispositivo, ou o ambiente do dispositivo. A imagem digital pode ser bidimensional ou tridimensional. A imagem digital pode ser uma única imagem ou um conjunto de imagens, incluindo de vídeo. Em alguns casos, a imagem digital pode ser utilizado pelo dispositivo ou sistema para o controle ou de controle do dispositivo, ele ambiente, ou processos no interior do dispositivo.

[81368] Uma ou mais unidades de detecção pode ser configurado para detectar um sinal detectável, que pode ser um sinal de luz, incluindo mas não se limitando a photolurninescence, eletroluminescência, sonoiummescence, quimioluminescência, fluorescência, fosforescência, polarização, absorvância, turbidez ou dispersão. Em algumas formas de realização, um ou mais marcador pode ser empregue durante uma reação química. O marcador pode permitir a geração de um sinal detectável. Os métodos de detecção de marcadores são bem conhecidos dos peritos na arte. Assim, por exemplo, onde o marcador é um marcador radioactivo, os meios de detecção podem incluir um contador de cintilação ou um filme fotográfico, como em autorradiografia. Quando o marcador é um marcador fluorescente, pode ser detectado excitando o fluorocromo com o comprimento de onda de luz apropriada e detectar a fluorescência resultante por, por exemplo, microscopia, a inspecção visual, por meio de um filme fotográfico, pelo uso de detectores eletrônicos, tais como digitais câmeras, carregar dispositivos acoplados (CCDs) ou photomultipliers e fototubos, ou outro dispositivo de detecção. Em algumas formas de realização, podem ser utilizados dispositivos de imagens, tais como câmaras. Em alguns casos, pode usar câmaras CCD, CMOS, podem ser câmaras lensless (por exemplo, Frankencamera), câmeras de microlentes-array, câmeras de código aberto, ou pode utilizar ou qualquer outro tecnologia de detecção visual conhecida ou posteriormente desenvolvida na arte. Câmaras podem adquirir imagens não-convencionais, por exemplo, imagens holográficas, tomográfica ou interferométrico, espectros Fourier transformadas, as quais podem, então, ser interpretados com ou sem o auxílio de métodos computacionais. Câmeras podem incluir uma ou mais característica que pode focar a câmera durante o uso, ou pode capturar imagens que podem ser mais tarde focados. Em algumas formas de realização, os dispositivos de imagem podem empregar 2-d imagiologia, 3-d imagiologia, e / ou 4-d imagiologia (incorporando as alterações ao longo do tempo). Dispositivos de imagem pode capturar imagens estáticas. Os sistemas ópticos utilizados para atingir 3-D e 4-D de imagem pode ser um ou mais dos vários conhecidos dos peritos na arte, por exemplo, microscopia de iluminação estruturada (SLM), microscopia holográfica digitais (DHM), microscopia confocal, campo de luz As imagens de microscopia etc estáticos pode ser capturado em um ou vários pontos no tempo. Os dispositivos de imagem também pode capturar vídeo and'Or imagens dinâmicas. As imagens de vídeo podem ser capturados continuamente durante um ou mais períodos de tempo. Um dispositivo de imagem pode coletar sinal de um sistema óptico que analisa a amostra em padrões de leitura arbitrários (por exemplo, verificação de varredura). Em algumas formas de realização, o dispositivo de imagiologia pode utilizar um ou mais componentes do dispositivo na captura da imagem. Por exemplo, o dispositivo de imagiologia pode utilizar uma ponta and'Or embarcação para auxiliar na captura da imagem. A ponta e / ou navio pode funcionar como uma óptica para ajudar a captar uma imagem.

[81369] Unidades de detecção pode também ser capaz de capturar os sinais de áudio. Os sinais de áudio podem ser capturados em conjunto com um ou mais de imagem. Os sinais de áudio podem ser capturados e / ou associado com um ou mais estáticos imagem ou imagens de vídeo. Alternativamente, os sinais de áudio podem ser capturados em separado a partir da imagem. [8137 (5] Num exemplo, um TP pode ser utilizada como um detector. Nalguns casos, a contagem de taxas tão baixas como 100 por segundo e contar taxas tão elevadas quanto 10 milhões pode ser mensurável. A gama de resposta linear do PMT (por exemplo , o intervalo onde a taxa de contagem é directamente proporcional ao número de fotões por unidade de tempo) pode ser de cerca de 1000-3,000,000 contagens por segundo. Em um exemplo, um ensaio de tem um sinal detectável na extremidade inferior de cerca de 200 a 1000 contagens por segundo e sobre a extremidade alta de cerca de 10,000-2,000,000 contagens por segundo. Em alguns casos, para biomarcadores de proteína, a taxa de contagem é directamente proporcional à fosfatase alcalina ligada à superfície de captura e também directamente proporcional à concentração do analito.

[81371] Num outro exemplo, um detector pode incluir uma câmara ihai pode ser de imagem em tempo real. Alternativamente, a câmera pode tirar fotos em intervalos de tempo selecionados ou quando acionados por um evento. Da mesma forma, a câmara pode ter vídeo em intervalos de tempo selecionados ou quando acionado por um evento. Em algumas formas de realização, a câmara pode imagem uma pluralidade de amostras em simultâneo. Alternativamente, a câmara pode uma imagem de vista selecionada, e depois passar para a próxima localização para uma vista selecionada diferente.

[81372] unidade de detecção de A pode ter uma saída que é digital e geralmente uma transformação de um-para-um ou um-para-muitos do sinal detectado, por exemplo, o valor de intensidade de imagem é um número inteiro proporcional a uma potência positiva do número de fótons que atingem o sensor da câmera ao longo do tempo de exposição. Em alternativa, a unidade de detecção pode produzir um sinal analógico. A gama detectável para ectores def exemplares podem ser adequados para o detector a ser utilizado.

[01373] A unidade de detecção pode ser capaz de captar e / ou imagem de um sinal a partir de qualquer lugar ao longo da spectntm eletromagnética. Por exemplo, uma unidade de detecção pode ser capaz de captar e / ou sinais visíveis de imagem, sinais infra-vermelhos, sinais distante de infravermelhos, sinais de ultravioleta, raios gama, microondas, e / ou outros sinais sinais vermelhos próximos infra-,. A unidade de detecção pode ser capaz de captar ondas acústicas através de uma grande gama de frequências áudio, por exemplo, ultra-som. A unidade de detecção pode ser capaz de medir os campos magnéticos com uma vasta gama de grandeza.

[81374] Um detector óptico pode também incluir uma fonte de luz, como uma lâmpada elétrica, lâmpada incandescente, lâmpada eletroluminescente, laser, laser diodo, diodo emissor de luz (LED), lâmpadas de descarga em gás, lâmpadas de descarga de alta intensidade, a luz solar natural, fontes de luz quimioluminescente. Outros exemplos de fontes de luz, tal como previsto neste documento. A fonte de luz pode iluminar um componente, a fim de auxiliar na detecção dos resultados. Por exemplo, a fonte de luz pode iluminar um ensaio para detectar os resultados. Por exemplo, o ensaio pode ser um ensaio de fluorescência ou um ensaio de absorvência, como são vulgarmente utilizados com os ensaios de ácidos nucléicos. O detector também pode compreender óptica para fornecer a fonte de luz para o ensaio, tal como uma lente, espelho, ou varrimento galvano-espelho, prismas, fibras ópticas, guias de luz ou líquidos.O detector também pode compreender óptica emitir luz a partir de um ensaio para uma unidade de detecção. Em algumas formas de realização, uma fonte de luz pode ser acoplada a um detector / sensor óptico, que está configurado principalmente para a detecção de ensaios luminescentes, de modo a expandir a gama de tipos de ensaios que podem ser detectados pelo sensor óptico (por exemplo, para incluir absorvância , fluorescência, da turvação e ensaios eolorimetry, etc.).

[01375] Uma unidade de detecção óptica pode ser usado para detectar um ou mais sinais ópticos. I 7 ou exemplo, a unidade de detecção pode ser utilizado para proporcionar uma reação deteci luminescência. A unidade de detecção pode ser utilizado para detectar uma reação proporcionando fluorescência, chemiluminseence, photolumineseence, eletroluminescência, mudança de cor, sonoluminescência, absorvância, turbidez, ou polarização. A unidade de detecção pode ser capaz de detectar os sinais ópticos, relativamente à intensidade de cor e de fase ou gradientes espaciais e temporais destes. Por exemplo, a unidade de deteco pode ser configurado para detectar comprimentos de onda ou comprimentos de onda selecionados de intervalos. A unidade de detecção óptica pode ser configurado para se mover sobre a amostra e um espelho pode ser utilizado para digitalizar a amostra simultaneamente.

[81376] Em algumas formas de realização, um pró ensaio DESDE aqui gerando um determinado tipo de resultado (por exemplo, luminescência, turbidez, cor mudança / eolorimetry, etc.) pode ser monitorizada por diferentes tipos ou configurações de unidades de detecção aqui proporcionados. Por exemplo, em algumas situações, um ensaio, resultando em um produto de reação turvo pode ser monitorizada em: i) um dedicado espectrofotómetro, ii) uma estação de ensaio de ácido nucléico que contém ou operativamente acoplado a uma fonte de luz e um sensor óptico, ou iii) uma unidade de detecção contendo um sensor CCD (por exemplo, um dispositivo de imagem independente que contém um sensor CCD, ou uma estação de citometria contendo um dispositivo de imagem contendo um sensor CCD). Em ambas as configurações de unidade de detecção de i) e ii), a amostra pode ser posicionado na unidade de detecção entre a respectiva fonte de luz e o respectivo sensor óptico, de tal modo que de lo (radiação incidente) e II (radiação transmitida) valores podem ser medidos ao mesmo ou mais comprimentos de onda selecionados, e absorção calculado. Na configuração da unidade de detecção iii), uma imagem da amostra possa ser obtida pelo sensor CCD, e ainda processado por análise de imagem. Em algumas formas de realização, uma amostra pode ser controlada em mais do que uma das unidades de detecção acima. Em outro exemplo, em algumas situações, um ensaio resultando num sinal chemiiuminescent pode ser monitorizada por i) um fotodiodo ou outro sensor de luminescência, ii) uma estação de ensaio de ácido nucléico que contém ou operativamente acoplado a uma fonte de luz e um sensor óptico, ou iii ) uma unidade de detecção contendo um sensor CCD. Na configuração i) o fotodiodo detecta a luz a partir da reação chemiiuminescent. Em algumas situações, o fotodiodo pode ser configurado para detectar níveis muito baixos de luta, e, assim, pode ser utilizado com ensaios, que resultam em apenas um baixo nível de quimioluminescência. Na configuração ii) o ensaio (incluindo não nucléicos ensaios de amplificação de ácido) podem ser piaced no módulo de amplificação de ácido nucléico, e o sensor óptico dentro da estação pode ser usada para detectar a luz a partir do ensaio chemiiuminescent (sem usar a fonte de luz no estação). Em algumas situações, o sensor óptico nesta configuração pode não ser tão sensível à luz como um fotodiodo independente ou PMT, e, por conseguinte, a utilização da estação de ensaio de ácido nucléico como detector para ensaios chemiluminscence pode ser com ensaios que produzem relativamente moderada a altos níveis de luz chemiiuminescent. Na configuração iii), uma imagem da amostra chemiiuminescent pode ser obtida pelo sensor CCD, e ainda processado por análise de imagem (incluindo contagens de luz) para determinar o nível de quimioluminiscência na amostra.

[81377] Em algumas formas de realização, o controlador de um sistema, dispositivo, ou módulo aqui proporcionada pode ser configurado para seleccionar uma unidade de detecção em particular a partir de duas ou mais unidades de detecção dentro de um de vício ou módulo para a detecção de um sinal ou de dados a partir de um selecionado unidade de ensaio dentro do mesmo dispositivo ou módulo. Por exemplo, um módulo de um dispositivo aqui proporcionado pode conter três unidades de detecção: i) um fotodiodo, ii) uma estação de ensaio de ácido nucléico que contém ou operativamente acoplado a uma fonte de luz e um sensor óptico, e iii) uma unidade de detecção contendo um CCD sensor. O módulo também pode conter várias unidades de doseamento e podem executar simultaneamente vários ensaios. Antes, durante, ou após a realização de, por exemplo, um ensaio em uma chemiiuminescent em particular unidade de ensaio móvel numa estação de ensaio no módulo, o controlador pode determinar qual das três unidades de detecção no módulo a ser usado para receber a unidade de ensaio selecionado e detecção de um sinal ou de dados a partir da unidade de ensaio, em fazer a determinação, o controlador pode ter em conta um ou mais factores, tais como: i) a unidade de detecção de disponibilidade - uma ou mais das unidades de detecção podem ser ocupadas com outras unidades de ensaio, na ime t da realização do ensaio de na unidade de ensaio selecionado; ii) aptidão unidade de detecção para receber uma configuração da unidade de ensaio particular - diferentes unidades de detecção podem ser optimizados para receber as unidades de ensaio de particulares formas ou tamanhos; iii) adequação unidade de detecção para detectar o sinal ou dados a partir do ensaio particular a ser realizada dentro da unidade de ensaio selecionado - diferentes unidades de detecção pode ser optimizado para medir uma propriedade particular de uma amostra (por exemplo, absorvância vs fluorescência vs cor, etc) , ou diferentes unidades de detecção pode ser optimizado para medir certas funcionalidades / versões de um propert particular de uma amostra (por exemplo, uma unidade de detecção contendo um sensor óptico pode ser optimizado para medir níveis elevados de luz ou baixos níveis de luz, ou uma unidade de detecção configurados para a medição de fluorescência pode ser configurado para medir a fluorescência de compostos que possuem uma certa gama de comprimentos de onda de excitação e de uma certa gama de comprimentos de onda de emissão); e iv) o tempo total para a multiplexação dos ensaios - a fim de reduzir o tempo total necessário para realizar ou obter dados a partir de ensaios múltiplos no interior do dispositivo ou módulo, o controlador pode tomar em consideração outros ensaios simultaneamente a ser realizadas no dispositivo ou módulo, tal que o uso de cada unidade de detecção é optimizado para a combinação de todos os ensaios realizados, simultaneamente, sendo no módulo ou dispositivo.

Com base nas várias determinações do controlador, o controlador pode dirigir um aparelho de manipulação de amostra (por exemplo, uma pipeta) dentro do módulo para transportar a unidade de ensaio contendo o ensaio quimioluminescente de uma unidade de detecção particular dentro do módulo, para a medição do quimioluminescente signa l.

Neste exemplo, se o ensaio quimioluminescente na unidade de ensaio selecionado deverá gerar um baixo nível de luz e o fotodiodo está disponível no momento da realização do ensaio na unidade de ensaio selecionado, o controlador pode dirigir o aparelho de manuseamento de amostras para transportar a unidade de ensaio selecionado para o fotodiodo para medição, m algumas formas de realização, o controlador pode conter um protocolo para a detecção de um ensaio num aparelho de ensaio selecionado, com uma unidade de detecção selecionado a partir de duas ou mais unidades de detecção no módulo ou dispositivo, onde o protocolo leva em conta um ou mais dos factores acima indicados relevantes para a selecção de uma unidade de detecção a partir de duas ou mais unidades de detecção. O protocolo pode ser armazenado no módulo ou o dispositivo, armazenado em um dispositivo externo ou nuvem, ou gerados por demanda. Protocolos que são gerados sob demanda podem ser gerados no dispositivo ou em um dispositivo externo ou na nuvem, e baixado para o dispositivo de processamento de amostra.

[81378] Em algumas formas de realização, o dispositivo ou o controlador pode receber ou armazenar um protocolo o qual contém instruções para dirigir um aparelho para manipulação de amostra dentro de um dispositivo ou módulo mover as unidades de ensaio a diferentes unidades de detecção (ou vice-versa) no dispositivo ou módulo, e que tem em conta vários ensaios sendo feita simultaneamente no mesmo dispositivo ou módulo. Opcionalmente, com tais protocolos, diferentes ensaios que têm o mesmo resultado reação pode ser medido em diferentes itnits de detecção aqui proporcionadas (por exemplo, uma reação quimioluminescente pode ser medido, por exemplo, um PMT ou uma câmara que contém um sensor CCD), dependendo da outra ensaios sendo realizados simultaneamente no mesmo dispositivo ou módulo. Estas características do controlador, protocolos, e as unidades de detecção proporcionam vários benefícios, incluindo, por exemplo, a capacidade de ensaios multiplex discretas eficientemente dentro de um dispositivo ou módulo, e a capacidade de obter dados de forma eficiente a partir de ensaios de detecção que utilizam diferentes unidades.

[81379] Em algumas concretizações, o sistema de detecção pode compreender detectores ópticos ou não-ópticas ou sensores para a detecção de um parâmetro específico de um sujeito. Tais sensores podem incluir sensores de temperatura, para sinais elétricos, para compostos que são oxidados ou reduzidos, por exemplo, O2, H2O2, e I2, ou compostos orgânicos oxidáveis / redutíveis. O sistema de detecção pode incluir sensores que medem as ondas acústicas, as mudanças na pressão acústica e a velocidade acústica. Em algumas formas de realização, sistemas e dispositivos aqui proporcionados podem conter um barómetro ou outro dispositivo para a detecção da pressão atmosférica. As medições da pressão atmosférica pode ser útil, por exemplo, para o ajustamento de protocolos para situações de alta ou baixa pressão. Por exemplo, a pressão atmosférica pode ser relevante para ensaios que medem a um ou mais gases dissolvidos numa amostra. Além disso, as medições da pressão atmosférica pode ser útil, por exemplo, quando se utiliza um dispositivo aqui proporcionado no ambiente de alta ou baixa pressão (por exemplo, em altas altitudes, num avião, ou no espaço).

[81300] Exemplos de sensores de temperatura podem incluir termómetros, termopares, sensores de infravermelhos ou. Os sensores de temperatura podem ou não podem utilizar as imagens térmicas. O sensor de temperatura pode ou não pode contactar o item cuja temperatura é para ser detectada.

[81381] Exemplos de sensores para propriedades elétricas podem incluir sensores que podem detectar ou medir o nível de tensão, nível atual, condutividade, impedância ou resistência. Sensores de propriedades elétricas também podem incluir potenciômetros ou sensores amperométricos.

[81382] Em algumas formas de realização, as etiquetas, podem ser selecionados para ser detectável por uma unidade de detecção. As etiquetas podem ser selecionados para ser selectivamente detectada por uma unidade de detecção. Exemplos de marcadores são discutidos em maior pormenor aqui noutro local,

[81383] Qualquer um dos sensores pode ser desencadeada de acordo com uma ou mais programação, ou um evento detectada. Em algumas formas de realização, um sensor pode ser desencadeada quando recebe instruções a partir de um ou mais controladores. Um sensor de detecção pode ser continuamente e pode indicar uma condição de quando é detectado.

[81384] O um ou mais sensores podem fornecer sinais indicativos de propriedades medidas para uma controlador. Os um ou mais sensores podem proporcionar sinais para o mesmo controlador ou para diferentes controladores. Em algumas formas de realização, o controlador pode ter um módulo de hardware e / ou software que pode processar o sinal do sensor para interpretar para o controlador. Em algumas formas de realização, os sinais podem ser fornecidos ao controlador através de um fio de ligação, ou pode ser fornecida sem fios. O controlador pode ser fornecida a um nível de todo o sistema, o grupo de nível do dispositivo, o dispositivo le vel, nível do módulo, ou componente de nível de módulo, ou qualquer outro nível, tal como descrito aqui noutro local.

[81385] O controlador pode, com base nos sinais dos sensores, efetuar uma mudança de um componente ou manutenção do estado de uma unidade. Por exemplo, o controlador pode alterar a temperatura de uma unidade de controle térmica, modificar a velocidade de rotação de uma centrífuga, determinar um protocolo para ser executado em uma amostra de ensaio particular, mover um recipiente e / ou da ponta, ou dispensar e / ou aspirar uma amostra . Em algumas formas de realização, com base nos sinais dos sensores, o controlador pode manter uma ou mais condições do dispositivo. Um ou mais sinal dos sensores pode também permitir que o controlador para determinar o estado actual do dispositivo e controlar as acções que já ocorreu, ou estão em curso. Isto pode ou não afetar as acções futuras a ser executada pelo dispositivo. Em alguns casos, os sensores (por exemplo, câmaras) pode ser útil para a detecção de condições que podem incluir erros ou mau funcionamento do dispositivo. Os sensores podem detectar condições que podem levar a um erro ou mau funcionamento na coleta de dados. Os sensores podem ser úteis no fornecimento de realimentação na tentativa de corrigir um erro detectado ou mau funcionamento.

[81386] Em algumas formas de realização, um ou mais sinais a partir de um único sensor pode ser considerada para as acções ou as condições do dispositivo em particular. Alternativamente, um ou mais sinais a partir de uma pluralidade de sensores podem ser consideradas para as acções ou as condições do dispositivo em particular. O um ou mais sinais podem ser avaliados com base na momento em que são fornecidos. Alternativamente, os um ou mais sinais pode ser avaliada com base na informação recolhida ao longo do tempo. Em algumas formas de realização, o controlador pode ter um módulo de hardware e / ou software que pode processar um mais sinais do sensor de uma forma mutuamente-dependente ou independente para interpretar os sinais para o controlador.

[01387] Em algumas formas de realização, vários tipos de sensores ou as unidades de detecção pode ser útil para medir a mesma propriedade. Em alguns casos, vários tipos de sensores ou as unidades de detecção pode ser utilizado para medir a mesma propriedade e pode fornecer uma maneira de verificar uma propriedade medida ou como uma primeira medição grosseira, que pode então ser utilizado para refinar a segunda medição. Por exemplo, tanto uma câmara e um espectroscópio ou outro tipo de sensor pode ser utilizado para proporcionar uma leitura colorimétrica. Ensaio de ácido nucléico podem ser vistos através de fluorescência e um outro tipo de sensor. A concentração celular pode ser medida com baixa sensibilidade utilizando absorvância ou de fluorescência, com o objectivo de configurar o mesmo ou outro detector antes de realizar citometria de alta sensibilidade. Com os sistemas, dispositivos, métodos e ensaios aqui proporcionados, a turbidez de uma amostra pode ser testada, por exemplo, através da medição de i) a luz transmitida através da amostra (semelhante a uma medição de absorvância e pode incluir colorimetria; o caminho da luz podem viajar através a amostra verticalmente ou horizontalmente); ou ii) a luz dispersa pela amostra (por vezes conhecida como uma medição nefelométrica). Tipicamente, para a opção de i), o sensor de luz é localizada em linha com a fonte de luz, e a amostra a ser medida está localizado entre a fonte de luz e o sensor óptico. Tipicamente, para a opção II), o sensor óptico está off-set do caminho da luz da fonte de luz (por exemplo, a um ângulo de 90 graus), e a amostra a ser medida está localizado no caminho da fonte de luz. Em outro exemplo, a aglutinação de uma amostra pode ser testada, por exemplo, por: i) medir (que a luz transmitida através da amostra (semelhante a uma medição de absorvância e pode incluir colorimetria), ii) medir a luz dispersa pela amostra (por vezes conhecido como uma medição nefelométrica); iii) a obtenção de uma imagem eletrônica da amostra (por exemplo, com um CCD ou

CMOS sensor óptico), seguido por análise de imagem manual ou automatizado; ou iv) inspeção visual da amostra.

[01300] O controlador também pode fornecer informações para um dispositivo externo. Por exemplo, o controlador pode proporcionar um ensaio para a leitura de um dispositivo externo que pode analisar ainda mais os resultados. O controlador pode fornecer os sinais fornecidos pelos sensores para o dispositivo externo. O controlador pode transmitir dados como dados brutos como coletados de sensores. Alternativamente, o controlador pode processar e / ou pré-processar os sinais provenientes dos sensores antes do fornecimento para o dispositivo externo. O controlador pode ou não pode executar qualquer análise sobre os sinais recebidos a partir dos sensores. Num exemplo, o controlador pode colocar os sinais para um formato desejado, sem realizar qualquer análise. [$ 1389] Em algumas formas de realização, pode ser fornecida unidades de detecção dentro de um alojamento do dispositivo. Em alguns casos, uma ou mais unidades de detecção, tais como sensores pode ser proporcionado externo ao alojamento do v de gelo. Em algumas formas de realização, um dispositivo pode ser capaz de imagiologia externamente. Por exemplo, o dispositivo pode ser capaz de realizar MRJ, ultra-som, ou outros exames. Isto pode ou não utilizar sensores externos ao dispositivo. Em alguns casos, pode utilizar periféricos, os quais podem comunicar com o dispositivo. Num exemplo um periférico pode ser um scanner de ultra-sons. Os periféricos podem comunicar com o dispositivo através de uma ligação sem fios e / ou sem fio. O dispositivo e / ou periféricos possam ser postos em proximidade (por exemplo, dentro de 1 m, 0,5 m, 0,3 m, 0,2 m, 0,1 cm, 8 cm, 6 cm, 5 cm, 4 cm, 3 cm, 2 cm, 1 cm, 0,5 cm) ou entre em contato com a área a ser digitalizada. Em algumas formas de realização, um dispositivo pode conter ou comunicar com um dispositivo periférico para a realização de raios-X (por exemplo, gerador de raios-x e do detector), ecografia, ultra-som, ou ecocardiogramas (por exemplo, scanners ecográficos), um cooximetro, ou verificações oculares (por exemplo, óptico Sensor). Em algumas formas de realização, um dispositivo pode conter ou comunicar com um periférico independentemente móvel que pode, com a ajuda de um dispositivo de imagem,

fisicamente seguir um objeto (por exemplo, ao longo de um quarto ou uma casa), e monitorizar o assunto.

O independente Maio periférica móvel, por exemplo, monitorar assuntos que requerem um alto le vel de cuidado ou de monitoramento. [81.390] Irs algumas formas de realização, um sensor pode ser integrado num comprimido ou remendo.

Em algumas formas de realização, um sensor pode ser implantável ou injectável.

Opcionalmente, um tal sensor pode ser um sensor multi-analito que é implantado / injectado.

Todos esses sensores (pílula, adesivo, implantado / injetados) poderia medir as várias metodologias de ensaio simultaneamente, sequencialmente, ou individualmente e pode se comunicar com um telefone celular ou dispositivo externo por meio de fio, sem fio ou outra técnica de comunicação.

Qualquer destes sensores pode ser configurado para realizados um ou mais tipos de ensaios, ou obter um ou mais tipos de dados a partir de um sujeito (por exemplo, temperatura, eletroquímica, etc). Os dados dos sensores podem ser, por exemplo, comunicado a um dispositivo externo ou um dispositivo de processamento de um sistema de amostragem aqui proporcionada.

Em algumas formas de realização, os sensores podem receber instruções de um dispositivo externo ou um dispositivo de processamento da amostra em relação, por exemplo, quando para realizar uma medição ou o ensaio a realizar.

Câmeras [81.391] Câmeras aqui descritos podem ser Charge Coupled Device (CCDs) câmeras, câmeras CCD super-resfriado, ou outras câmaras ópticas.

Tais câmaras podem ser formadas em chips tendo uma ou mais câmaras, como parte de uma série de câmaras.

Essas câmeras podem incluir um ou mais componentes ópticos, por exemplo, para a captura de luz, focalizar a luz, polarizando luz, rejeitar a luz indesejada, minimizando dispersão, melhorando a qualidade da imagem, melhorando sinal-para-ruído.

Num exemplo, as câmaras podem incluir uma ou mais das lentes e espelhos.

Essas câmeras podem ter cor ou sensores monocromáticos.

Essas câmeras também podem incluir componentes eletrônicos, tais como microprocessadores e processadores de sinais digitais para uma ou mais das seguintes tarefas: compressão de imagem,

melhoria de gama dinâmica utilizando métodos computacionais, aut o -exposure, determinação automática dos parâmetros ideais da câmara, processamento de imagem, desencadeando luz estroboscópica para estar em sincronia com a câmera, em linha controlador para compensar efeito das mudanças de temperatura sobre o desempenho do sensor da câmera. Essas câmeras também podem incluir memória on-board para gravação de imagens adquiridas em altas taxas de frame. Essas câmeras podem incluir recursos mecânicos para a melhoria da qualidade de imagem, como um sistema de arrefecimento ou sistema anti-vibração.

[81392] Câmeras podem ser fornecidos em vários locais de ponto de sistemas de serviços, dispositivos e módulos descritos neste documento. Numa concretização, as câmaras são fornecidos em módulos para imagiologia de várias rotinas de processamento, incluindo a preparação da amostra e o ensaio.Isso pode permitir que o sistema detectar uma falha, realizar avaliações de controle de qualidade, realizar a análise longitudinal, execute otimização de processos e sincronizar a operação com outros módulos e / ou sistemas.

[81393] Em alguns casos, uma máquina fotográfica inclui um ou mais elementos ópticos selecionados a partir do grupo que consiste de uma lente, um espelho, uma rede de difração, de um prisma, e outros componentes para dirigir e / ou manipular a luz. Em outros casos, uma câmera é uma (ou sem lente) camera-lens menos configurado para operar sem um ou mais lentes. Um exemplo de uma lente de câmara-menos é o Frankencamera. Numa concretização, uma lente menos-usos da câmara (ou recolhe) reflectida ou dispersa a luz e processamento de computador para deduzir a estrutura de um objeto.

[81394] Numa forma de realização, uma câmara-de lente inferior tem um diâmetro de, no máximo, cerca de 10 nanómetros ("ran"), no máximo cerca de 100 nm, no máximo cerca de 1 ηβδ, no máximo cerca de 10 ηβδ, no máximo cerca de 100 ηβδ , no máximo, cerca de 1 mm, no máximo, cerca de 10 mm, no máximo, cerca de 100 mm, ou, no máximo, cerca de 500 mm. Em outra forma de realização, uma câmara-fens menos tem um diâmetro entre cerca de 10 nm e 1 mm, ou entre cerca de 50 nm e 500 ηβδ.

[81.395] Câmeras aqui fornecidas são configurados para uma rápida captura de imagem. Sistema empregando tais câmaras podem proporcionar imagens de uma forma retardada, em que há um atraso a partir do ponto em que uma imagem é captada para o ponto em que é apresentada a um utilizador, ou em tempo real, no qual não é lo ou nenhuma atrasar a partir do ponto em que uma imagem é capturada ao ponto em que é exibida para o usuário. Em algumas situações, as câmeras aqui fornecidas são configurados para operar sob condições substancialmente lo ou de baixa iluminação. [81.396] Em algumas situações, câmaras aqui proporcionados são formados de guias de onda ópticas configurados para guiar as ondas eletromagnéticas do espectro óptico. Tais guias de onda ópticos pode ser formado em uma matriz de guias de ondas ópticas. Um guia de ondas óptico pode ser um condutor de ondas planar, que pode incluir uma ou mais grelhas de direccionamento da luz. Em alguns casos, a câmera pode ter pacotes de imagem de fibra óptica, condutas de imagem ou faceplates que transportam luz para o sensor da câmera.

[81397] câmaras podem ser úteis como unidades de detecção. Câmaras podem também ser úteis para imagiologia de uma ou mais amostra ou parte de uma amostra. Câmaras podem ser úteis para a patologia. Câmaras pode também ser útil para a detecção da concentração de um ou mais analitos numa amostra. Câmaras pode ser útil para o movimento de imagem ou alteração de uma amostra e / ou analitos numa amostra ao longo do tempo. Câmeras podem incluir câmeras de vídeo que pode capturar imagens de forma contínua. Câmaras também pode capturar imagens opcionalmente em uma ou mais vezes (por exemplo, periodicamente, a intervalos pré-determinados (intervalos regulares ou irregulares), em resposta a um ou mais eventos detectados). Por exemplo, as câmeras podem ser úteis para a captura de alterações da morfologia celular, a concentração ea distribuição espacial das entidades em células que são rotulados com agentes de contraste (por exemplo, corantes fluorescentes, nanopartículas de ouro) e ou movimento. Imagiologia celular pode incluir imagens captadas ao longo do tempo, o que pode ser útil para analisar o movimento celular e morfologia muda, e estados de doença associados ou outras condições. Câmaras pode ser útil para a captura de amostra cinemática, dinâmica, morfologia, ou histologia. Tais imagens podem ser úteis no diagnóstico, prognóstico, e / ou tratamento de um sujeito. Um dispositivo de imagem pode ser uma câmera ou um sensor que detecta e / ou registros radiação eletromagnética e espacial associados e / ou dimensões temporais.

[61398] câmaras podem ser úteis para a interação de um operador de um dispositivo com o dispositivo. As câmaras podem ser usadas para comunicação entre um operador do dispositivo e um outro indivíduo. As câmeras podem permitir teleconferência e / ou vídeo-conferência. As câmeras podem permitir uma aparência de interações face-a-face entre as pessoas que podem estar em diferentes locais. Imagens de uma amostra ou seus componentes, ou um ensaio ou reação envolvendo mesmo, podem ser armazenados, permitindo posterior reflexo testes, análise e / ou avaliação. Algoritmos de processamento de imagem pode ser usado para analisar as imagens colhidas no âmbito do dispositivo ou remotamente. 81399] Câmeras também podem ser úteis para medições biométricos (por exemplo, a circunferência da cintura, circunferência do pescoço, circunferência do braço, circunferência da perna, altura, peso, gordura corporal, IMC) de um assunto e / ou identificação de um sujeito ou o operador de um dispositivo (por exemplo, , reconhecimento facial, varrimento da retina, impressão digital, marca de mão, a marcha, o movimento), que pode, opcionalmente, ser caracterizada por meio de imagens. Sistemas de imagem embutido também pode captar ultra-som ou MR1 (ressonância magnética) de um assunto através do sistema.Câmaras podem também ser úteis para aplicações de segurança, tal como descrito aqui noutro local. Câmaras podem também ser úteis para imagiologia de uma ou mais porção do dispositivo e para a detecção de erro no interior do dispositivo. Câmaras podem imagem e / ou detectar um mau funcionamento e / ou a função adequada da mecânica de um ou mais componentes do dispositivo. Câmaras pode ser usado para capturar os problemas, corrigir um problema, ou aprender a partir de condições detectadas. Por exemplo, uma câmara pode detectar se existe uma bolha de ar na ponta, que pode acabar desviando leituras ou pode resultar em erro. Uma câmara pode também ser utilizada para detectar se uma ponta não está adequadamente ligada a uma pipeta. Câmaras podem capturar imagens de componentes e determinar se os componentes estão posicionados correctamente, ou no qual os componentes estão posicionados. Câmaras pode ser utilizado como parte de um ciclo de realimentação com um controlador para determinar a localização de componentes com resolução sub-micrométrica e ajustar a configuração do sistema para ter em conta a localização exacta. Dynamic-Resource Sharing [814Θ0] Um ou mais recursos de um de vice-pode ser compartilhado. A partilha de recursos pode ocorrer em qualquer nível do dispositivo. Por exemplo, um ou mais recursos de um módulo pode ser partilhada dentro do módulo. Em outro exemplo, um ou mais recursos de um dispositivo pode ser compartilhada entre os módulos. Um ou mais recursos de um rack podem ser compartilhadas dentro de um rack. Um ou mais recursos de um dispositivo pode ser partilhada entre as prateleiras.

[01401] Um recurso pode incluir qualquer componente de um dispositivo, o reagente fornecido dentro de um dispositivo, de amostra dentro do dispositivo, ou qualquer outro fluido no interior do dispositivo. Exemplos de componentes podem incluir, mas não estão limitados a mecanismo de fluido de tratamento, ponta, vaso, a unidade de ensaio, a unidade de reagente, a unidade de diluição, a unidade de lavagem, o mecanismo de redução de contaminação, filtro, centrífuga, separador magnético, incubadora, aquecedor, bloco térmico, eytometer, fonte de luz, detector, caixa, controlador, monitor, fonte de alimentação, a unidade de comunicação, identificador, ou qualquer outro componente conhecido na arte ou aqui descrito noutro local. Outros exemplos de componentes podem incluir reagentes, lavagem, diluentes, amostra, etiquetas ou qualquer substância fluida ou que pode ser útil para efetuar uma reação química. Um módulo podem incluir, um, dois, três, quatro, cinco, ou mais dos recursos aqui listados. Um dispositivo pode incluir um, dois, três, quatro, cinco, ou mais dos recursos aqui listados. Os módulos podem incluir diferentes recursos, ou podem incluir os mesmos recursos. Um dispositivo pode incluir um ou mais módulos que não são fornecidos dentro de um módulo. [814Θ2] Pode ser desejável a utilização de um recurso que pode não ser facilmente disponível. Um recurso pode não ser prontamente disponível quando o recurso está sendo usado, está programado para ser usado, não existe, ou é inoperável. Por exemplo, dentro de um módulo, pode ser desejável a centrifugação de uma amostra, enquanto que o módulo pode não ter uma centrifugadora, a centrifugadora pode ser utilizado, e / ou a centrifugadora pode ser submetido a um erro. O dispositivo pode determinar se uma centrífuga adicional está disponível dentro do módulo. Se uma centrífuga adicional está disponível dentro do módulo, em seguida, o dispositivo pode utilizar a centrífuga disponível. Isto pode aplicar-se a qualquer recurso dentro do módulo. Em algumas formas de realização, um recurso dentro do módulo pode ser capaz de compensar uma deficiência na outra. Por exemplo, se são necessários dois centrífugas, mas um é fora da comissão, o outro centrífuga pode ser usado para acomodar os processos de centrifugação, simultaneamente ou em seqüência.

[01403] Em alguns casos, o recurso desejado pode não estar disponível dentro do módulo selecionado, mas podem estar disponíveis no outro módulo. O recurso no outro módulo pode ser utilizado. Por exemplo, se uma centrífuga em um primeiro módulo de quebras, está em uso, ou não existe, pode ser usada uma centrífuga num segundo módulo. Em algumas formas de realizao, uma amostra e / ou outro fluido pode ser transferido a partir do primeiro módulo para o segundo módulo de utilizar o recurso. Por exemplo, uma amostra pode ser transferida a partir do primeiro módulo para o segundo módulo de usar a centrífuga. Uma vez que o recurso foi usado, a amostra e / ou outro fluido pode ser transferido de volta para o primeiro módulo, podem manter-se no segundo módulo, ou pode ser transferido para um terceiro módulo. Por exemplo, a amostra pode ser transferido de volta para o primeiro módulo para processamento adicional, utilizando os recursos disponíveis no primeiro módulo. Em outro exemplo, o mesmo pode permanecer no segundo módulo para posterior processamento, se os recursos necessários estão disponíveis no segundo módulo, em outro exemplo, se os recursos necessários não estão disponíveis no primeiro e no segundo módulo, ou a programação é de alguma forma improvisação ved usando um recurso a um terceiro módulo, a amostra e / ou outro fluido pode ser transferido para o terceiro módulo.

[01404] A amostra and'Or outros fluidos podem ser transferidos entre os módulos. Em algumas formas de realização, um braço robótico pode lançadeira amostra, reagentes, and'Or outros fluidos entre modifica, como descrito em maior detalhe aqui noutro local. A amostra and'Or outros fluidos podem ser transferidos utilizando um sistema de manuseamento de fluido. A amostra e / ou outros fluidos podem ser transferidos entre os módulos dentro dicas, navios, unidades, compartimentos, câmaras, tubos, condutas, ou qualquer outro fluido que contém e / ou transferência de mecanismos. Em algumas concretizações, o fluido pode ser contido dentro de recipientes isolados ou fluidicamente hydraufically independentes enquanto está a ser transferida entre módulos.Alternativamente, eles podem fluir através de uma conduta entre os módulos. As condutas podem pro vide comunicação fluida entre os módulos. Cada módulo pode ter um sistema de manipulação de fluido ou mecanismo que pode ser capaz de controlar o movimento da amostra e / ou o fluido dentro do módulo. Um primeiro mecanismo de tratamento de fluido no primeiro módulo pode fornecer o fluido para um sistema de transporte de fluidos entre módulos. Um segundo mecanismo de tratamento de fluido a um segundo módulo pode captar o fluido a partir do sistema de transporte de fluidos entre módulos e pode transferir o fluido, a fim de permitir a utilização de um recurso no segundo módulo, [814Θ5] Em formas de realização alternativas, um ou mais recursos pode ser transferida entre módulos. Por exemplo, um braço robótico pode lançadeira de recursos entre os módulos. Outros mecanismos podem ser utilizados para transferir um recurso de um primeiro módulo para um segundo módulo. Num exemplo, um primeiro módulo pode conter uma unidade de reagente dentro de um reagente. A unidade de reagente e o reagente pode ser transferido para o segundo módulo que podem utilizar a unidade de reagente e reagente.

Θ14Θ6] A. recurso pode ser fornecida dentro de um dispositivo que pode ser externo a todos os módulos.

Uma amostra e / ou outro fluido pode ser transferido para este recurso, e o recurso pode ser utilizado.

A amostra e / ou o fluido pode ser transferido para o recurso externo para os módulos usando um braço robótico ou qualquer outro mecanismo de transferência aqui descrito noutro local.

Alternativamente, o recurso externo pode ser transferida para um ou mais módulos.

Num exemplo, um citómetro pode ser fornecida dentro de um dispositivo, mas externo a todos os módulos.

Para acessar o citômetro, as amostras podem ser transportados de e para módulos para o citômetro. [814Θ7] Tais alocações de recursos dentro dos módulos, entre os módulos, ou na de vice-externo para módulos podem ocorrer de forma dinâmica.

O dispositivo pode ser capaz de rastreamento que recursos estão disponíveis.

Com base em um ou mais protocolo, o dispositivo pode ser capaz de determinar em tempo real se o recurso está disponível ou não disponível.

O aparelho também pode ser capaz de determinar se outro dos recursos é disponí vel no interior do mesmo módulo, módulo diferente, ou em outro lugar no interior do dispositivo.

O dispositivo pode determinar se deve esperar para usar um recurso disponível no momento, ou para usar outro recurso disponível, dependendo de um ou mais conjunto de protocolos.

O dispositivo pode ser capaz de rastrear se um recurso não estará disponível no futuro.

Por exemplo, uma centrifugadora pode ser programado para ser utilizado depois de uma amostra ter sido incubada de um comprimento pré-determinado de tempo.

A centrífuga pode ser partida disponível a partir do momento de uso pretendido para o fim previsto de uso.

O futuro indisponíveis de um recurso pode ser explicada por um protocolo, [01.408] Em algumas formas de realização, os sinais de um ou mais sensores podem auxiliar na determinação on-the-fiy sobre o estado de um recurso e / ou a disponibilidade dos recursos.

Um ou mais sensores e / ou o detector pode ser capaz de fornecer informação em tempo real ou alterações no estado de um recurso e / ou processo.

O sistema pode determinar se ajustes precisam ser feitos para um calendário e / ou se o uso de outro recurso.

[014Θ9] Um protocolo pode incluir um ou mais conjunto de instruções que podem determinar quais os recursos a utilizar na qual vezes. O protocolo pode incluir instruções para utilizar os recursos dentro do mesmo módulo, dentro de diferentes módulos, ou externas ao módulo. Em algumas formas de realização, o protocolo pode incluir um ou mais conjunto de prioridades ou critérios. Por exemplo, se um recurso no mesmo módulo é disponível, esta pode ser utilizada em vez de um módulo que é fornecido dentro de um outro módulo. Um recurso que está em estreita proximidade com a amostra usando o recurso pode ter uma prioridade mais elevada. Por exemplo, se um ou mais passo está a ser efectuada numa amostra dentro de um primeiro módulo, e o recurso está disponível dentro (ele primeiro módulo, em seguida, o recurso pode ser usado. Se várias cópias do recurso estão disponíveis dentro do primeiro modul e , a cópia do recurso mais próximo para a amostra pode ser usado. Se a fonte não está disponível dentro do primeiro módulo, o recurso disponível no módulo mais próximo do primeiro módulo podem ser utilizados. Num outro exemplo, a disponibilidade actual e futuro podem também ser tida em conta para determinar a utilização de um módulo. Esta informação pode vir a partir da nuvem, o controlador, o dispositivo ou do próprio módulo. Em algumas formas de realização, a velocidade de conclusão pode ser dada prioridade mais elevada do que a proximidade (por exemplo, tentando manter as amostras dentro do mesmo módulo). Alternativamente, a proximidade pode ser dada prioridade mais elevada do que a velocidade. Outros critérios podem incluir, mas não estão limitados a, a proximidade, velocidade, tempo de conclusão, menos passos, ou menor quantidade de energia consumida. 'Os critérios podem ter qualquer Classificação por ordem de preferência, ou qualquer outro conjunto de instruções ou protocolos podem determinar o uso de recursos e / ou agendamento.

Habitação

[81410] De acordo com algumas formas de realização da invenção, um sistema pode incluir um ou mais dispositivos. Um dispositivo pode possuir um invólucro e / ou estrutura de suporte. [01.411] Em algumas formas de realização, um invólucro do dispositivo podem incluir completamente o dispositivo. Em outras formas de realização, o alojamento do dispositivo pode incluir parcialmente o dispositivo. O invólucro do dispositivo podem incluir um, dois, três, quatro, cinco, seis ou mais paredes que se podem juntar, pelo menos parcialmente o dispositivo. O alojamento do dispositivo pode incluir uma parte inferior e / ou superior. O alojamento do dispositivo pode conter um ou mais módulos do dispositivo dentro th e carcaça. A carcaça dispositivo contém componentes eletrônicos e / ou mecânicas para dentro da carcaça. O alojamento do dispositivo pode conter um sistema de manipulação de fluidos dentro do invólucro. O alojamento do dispositivo pode conter um ou mais unidade de comunicação no interior do alojamento. O alojamento do dispositivo pode conter uma ou mais unidade de controlador. Uma interface de utilizador do dispositivo e / ou de exibição pode ser contido dentro do invólucro ou podem ser disposta sobre uma superfície do invólucro. Um de vício pode ou não pode conter uma fonte de alimentação, ou uma interface com uma fonte de energia. A fonte de energia pode ser fornecida ou interface dentro do alojamento, externo à caixa, ou incorporado no interior do invólucro.

[81412] Um dispositivo pode ou não ser estanque ou estanque. Um dispositivo pode ou não pode evitar que a luz ou outras ondas eletromagnéticas no interior do invólucro a partir do exterior do dispositivo, a carcaça ou escapar de dentro do dispositivo. Em alguns casos, os módulos individuais podem ou não ser estanque ou estanque e / ou pode ou não podem impedir que a luz ou outras ondas eletromagnéticas de entrar no módulo, 81413] Em algumas concretizações, o dispositivo pode ser suportado por uma estrutura de suporte. Em algumas formas de realização, a estrutura de suporte pode ser um invólucro do dispositivo. Em outras formas de realização, uma estrutura de suporte pode suportar um dispositivo de baixo do dispositivo.Alternativamente, a estrutura de suporte pode suportar um dispositivo a partir de um ou mais lados, ou a partir do topo. A estrutura de suporte pode ser integrada no interior do dispositivo ou entre porções do dispositivo. A estrutura de suporte pode ligar porções do dispositivo. Qualquer descrição da habitação aqui dispositivo pode também aplicar-se a qualquer outra estrutura de suporte, ou vice- versa.

[81414] O invólucro do dispositivo pode rodear parcialmente ou totalmente o dispositivo inteiro. O alojamento do dispositivo pode incluir um volume total de menos do que ou igual a cerca de 4 m 3, 3 m \ 2,5 m 3, 2 m 3, 1,5 m \ 1 m ', 0,75 m 3, 0,5 m 3, 0,3 m 3 , 0,2 m 3, 0,1 m 3, 0,08 m 3, 0,05 m 3, 0,03 m 3, 0,01 m 3,0,005 m 3, 0,001 m 3, 500 cm 3, 100 em 3, 50 cm 3, 10 cm 3, 5 cm 3, 1 cm 3, 0,5 cm 3, 0,1 cm 3, 0,05 cm 3, ou de 0,01 em

3. O dispositivo pode ter qualquer um dos volumes aqui descrito noutro local,

[81415] O invólucro do dispositivo e / ou o dispositivo pode ter uma pegada com uma área lateral do dispositivo. Em algumas formas de realização, a pegada do dispositivo pode ser inferior a ou igual a cerca de 4 m 2, 3 m 2, 2,5 m 2, 2 m 2, 1, 5 m 2, 1 m 2, de 0,75 m 2, 0,5 M 2, 0,3 m 2, 0,2 M 2, 0,1 em 2, 0,08 m 2, de 0,05 m 2, 0,03 ra 2, com 100 cm 2, 00 cm 2, 70 cm 2, 60 cm 2, 50 cm 2, 40 cm 2, 30 cm 2, 20 cm 2, 15 cm 2, 10 cm 2, 7 cm 2, 5 cm 2, 1 cm 2, 0,5 cm 2, 0,1 cm 2,0,05 cm 2, ou 0,01 cm 2.

[81416] O invólucro do dispositivo e / ou o dispositivo pode ter uma dimensão lateral (por exemplo, largura, comprimento, ou diâmetro) ou uma altura inferior ou igual a cerca de 4 m, 3 m, 2,5 m, 2 m, 1,5 m, 1 , 2. m, 1 m, 00 cm, 70 cm, 60 cm, 50 cm, 40 cm, 30 cm, 25 cm, 20 cm, 15 cm, 12 cm, cm, 8 cm, 5 cm, 3 cm, 2 cm, 1 cm, 0,5 cm, 0,1 cm , 0,05 cm, 0,01 cm ou. As dimensões e / ou altura laterais podem variar um do outro. Alternativamente, eles podem ser o mesmo. Em alguns casos, o dispositivo pode ser um dispositivo de alta e delgada, ou pode ser um dispositivo de curto e agachamento. A altura a proporção dimensão lateral pode ser maior do que ou igual a 100: 1, 50: 1, 30: 1, 20: 1, 10: 1, 9: 1, 8: 1, 7: 1, 6: 1, 5 : 1, 4: 1, 3: 1, 2: 1, 1: 1, 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1: 6, 1: 7, 1: 8, 1: 9, 1: 10, 1: 20, 1: 30, 1: 50, ou 1: 100.

[81417] O invólucro do dispositivo e / ou o dispositivo pode ter qualquer forma. Em algumas formas de realização, o dispositivo pode ter uma forma de secção transversal lateral de um rectângulo ou um quadrado. Em outras formas de realização, o dispositivo pode ter uma forma de secção transversal lateral de um círculo, elipse, triângulo, trapézio, paralelogramo, pentagonal, hexagonal, octogonal, ou qualquer outra forma. O dispositivo pode ter uma forma de secção transversal vertical de um círculo, elipse, triângulo, rectângulo, quadrada, trapezoidal, paralelogramo, pentagonal, hexagonal, octogonal, ou qualquer outra forma. O dispositivo pode ou não ter uma forma de caixa-Lilie. O dispositivo pode ou não ter uma forma planar achatada e / ou uma forma arredondada.

[01418] Uma caixa do dispositivo e / ou a estrutura de suporte pode ser formada de um material rígido, semi-rígido ou flexível. A caixa do dispositivo pode ser formado de um ou mais materiais. Em algumas formas de realização, o alojamento do dispositivo pode incluir poliestireno, plástico ou moidable maquinável.O alojamento do dispositivo pode incluir materiais poliméricos. Exemplos não limitativos de materiais poliméricos incluem poliestireno, policarbonato, polipropileno, polydimethysiloxanes (PDMS), poliuretano, cloreto de polivinilo (PVC), de polissulfona, de polimetilmetacrilato (PMMA), acrilonitrilo-butadieno-sryrene (ABS), e vidro. A caixa do dispositivo pode ser um material opaco, de um material translúcido, de um material transparente, ou pode incluir porções que são qualquer combinação dos mesmos.

[81419] O invólucro do dispositivo pode ser formado de uma única peça integral, ou múltiplas peças. O alojamento do dispositivo pode compreender múltiplas partes, que pode ser permanentemente afixado a um ou outro removivelmente ligados um ao outro. Tn alguns casos, uma ou mais características de ligação do invólucro pode estar contido dentro de apenas o invólucro. Alternativamente, uma ou mais características de ligação da caixa do dispositivo pode ser externo ao alojamento do dispositivo. A caixa do dispositivo pode ser opaca. O alojamento do dispositivo pode impedir que a luz não controlada de entrar no dispositivo. O alojamento do dispositivo pode incluir uma ou mais porções transparentes. O alojamento do dispositivo pode permitir a luz controlada para introduzir regiões selecionadas do dispositivo.

[8142 (5] O invólucro do dispositivo pode conter uma ou mais mo porção amovível que pode ser usado para aceitar uma amostra dentro do dispositivo. Em alternativa, o alojamento do dispositivo pode ser estático como um exemplo é fornecido para o dispositivo. Por exemplo, o alojamento do dispositivo pode incluir uma abertura. A abertura do dispositivo podem permanecer abertos ou podem ser closabie. Uma abertura dispositivo pode, directa ou indirectamente, conduzir a uma unidade de coleta de amostra, de tal modo que um objeto pode proporcionar uma amostra para o dispositivo através do invólucro do dispositivo. Em tais circunstâncias, a amostra pode ser fornecida, por exemplo, a um cartucho no dispositivo. O dispositivo pode incluir um ou bandeja mais móvel que pode aceitar um ou mais amostra ou outro componente do dispositivo. A bandeja pode ser traduzida, numa posição horizontal e / ou direção vertical. A abertura pode estar em comunicação de fluido com uma ou mais porções do sistema de manipulação de fluido no seu interior. A abertura pode ser aberta e / ou fechada selectivamente. Uma ou mais partes do invólucro do dispositivo pode ser aberto de forma selectiva e / ou fechada.

[81421] Em algumas formas de realização, o alojamento do dispositivo pode ser configurado para aceitar um cartucho, ou unidade de coleta de amostra. Em algumas formas de realização, o alojamento do dispositivo pode ser configurado para aceitar ou coletar uma amostra. A caixa do dispositivo pode ser configurada para recolher uma amostra directamente a partir de um objeto ou de um ambiente. A localização de recepção de amostra pode ser configurado para ter uma posição aberta e uma fechada, de tal modo que, quando fechada, a caixa do dispositivo pode ser selado. O alojamento do dispositivo pode estar em contacto com o objeto ou o ambiente. Detalhes adicionais relativos à coleta de amostras pode ser descrito neste documento.

[01422] em algumas formas de realização, a caixa pode envolver uma ou mais das cremalheiras, módulos e / ou componentes descritos noutras partes deste documento. Alternativamente, o alojamento pode ser integralmente formando um ou mais dos módulos, cremalheiras, e / ou componentes descritos noutras partes deste documento. Por exemplo, o alojamento pode proporcionar electricidade e / ou energia para o dispositivo. O alojamento pode ligar o dispositivo a partir de uma unidade de armazenamento de energia, a unidade de geração de energia, e / ou unidade de transporte de energia do alojamento. O alojamento pode proporcionar comunicações entre o dispositivo e / ou um dispositivo externo. Controlador

[01423] Um controlador pode ser proporcionado em qualquer nível do sistema aqui descrito. Por exemplo, podem ser proporcionados um ou mais controladores de um sistema, os grupos de dispositivos, um dispositivo único, um módulo, um componente do dispositivo, e / ou uma parte do componente.

[81424] Um sistema pode compreender um ou mais controladores. Um controlador pode fornecer instruções a um ou mais dispositivos, módulo de um dispositivo, componente de um dispositivo, e / ou porção de um componente. Um controlador pode receber sinais que podem ser detectados a partir de um ou mais sensores. Um controlador pode receber um sinal fornecido por uma unidade de detecção. Um controlador pode compreender uma memória local ou pode acessar uma memória distante. A memória pode incluir meios legíveis por computador com código tangível, instruções, língua para realizar uma ou mais etapas, tal como descrito aqui noutro local, um controlador pode ser um processador ou usar. Controlador de largura [81425] A. sistema externo pode ser fornecido com um, dois ou mais dispositivos e pode fornecer instruções para ou receber sinais a partir de um, dois ou mais dispositivos. Em algumas formas de realização, o controlador pode comunicar com grupos selecionados de dispositivos. Em algumas formas de realização, o controlador pode comunicar com um ou mais dispositivos na mesma localização geográfica, ou ao longo de diferentes localizações geográficas. Em algumas formas de realização, um sistema de controlador de largura pode ser fornecida em um servidor ou outro dispositivo de rede. FIGO. 39 mostra um exemplo de uma pluralidade de vícios de comunicação com um dispositivo externo através de uma rede. Em alguns casos, o dispositivo externo pode compreender um controlador ou ser um controlador de comunicar com os outros dispositivos. Em algumas formas de realização, um sistema de controlador de largura pode ser fornecida em um dispositivo, o qual pode ter uma relação de mestre-escravo com outros dispositivos.

[01426] De acordo com outra forma de realização da invenção, um dispositivo pode compreender um ou mais controladores. O controlador pode fornecer instruções a um ou mais módulos do dispositivo, de um componente de vício, e / ou porção de um componente. O controlador de Vice-ίεθεΐ podem rece ve sinais que podem ser detectados a partir de um ou mais sensores, e / ou uma unidade de detecção,

[81427] O controlador pode compreender uma memória focal ou pode aceder a uma memória remota no dispositivo. A memória pode incluir meios legíveis por computador com código tangível, instruções, língua para realizar uma ou mais etapas, tal como descrito aqui noutro local, um dispositivo pode ter uma memória local que pode armazenar um ou mais protocolos. Em algumas formas de realização, um controlador pode ser proporcionado sobre uma infra-estrutura de computação nuvem. O controlador pode ser espalhados em um ou mais dispositivos de hardware. A memória para o controlador pode ser fornecida em um ou mais dispositivos de hardware. Os protocolos podem ser gerados e / ou armazenados de bordo do dispositivo. Alternativamente, os protocolos podem ser recebidos a partir de uma fonte externa, tal como um dispositivo externo ou controlador. Os protocolos podem ser armazenados em uma infraestrutura de computação em nuvem, ou um peer to peer infra-estrutura. A memória pode armazenar dados de lso recolhidos a partir de uma unidade de detecção do dispositivo. Os dados podem ser armazenados para análise dos sinais detectados. Alguns de processamento de sinal e / ou a análise de dados podem ou não podem ocorrer ao nível do dispositivo. Alternativamente, o processamento de sinal e / ou a análise de dados podem ocorrer em um dispositivo externo, tal como um servidor. O processamento de sinal e / ou a análise dos dados pode ocorrer utilizando uma infra-estrutura de computação nuvem. O processamento de sinal e / ou a análise dos dados pode ocorrer num local diferente do local onde o dispositivo está localizado, ou na mesma localização geográfica.

[81428] O controlador de Vice-nível pode ser fornecido dentro de um de vício e pode fornecer instruções para ou receber sinais de um, dois ou mais racks, módulos, componentes de um módulo, ou porções dos componentes. Tn algumas formas de realização, o controlador pode comunicar com grupos selecionados de módulos, componentes ou porções. Em alguns casos, o controlador de nível dispositivo pode ser pro DESDE dentro de um módulo de comunicação com os outros módulos. Em algumas formas de realizao, um controlador de nível do dispositivo pode ser proporcionado sobre um módulo, o qual pode ter uma relação mestre-escravo com outros módulos. Um controlador modular pode ser inserida e / ou removível de um de vício.

[81429] Um dispositivo de nível-controlador pode receber instruções a partir de um controlador de todo o sistema ou um controlador que proporciona instruções para um ou mais dispositivos. As instruções podem ser protocolos que podem ser armazenados em uma memória local do dispositivo.Alternativamente, as instruções podem ser executadas pelo dispositivo em resposta às instruções recebidas sem requerer as instruções ser armazenado no dispositivo, ou ter apenas temporariamente armazenados no dispositivo. Em algumas formas de realização, o dispositivo só pode armazenar um protocolo recentemente recebida. Em alternativa, o dispositivo pode armazenar múltiplos protocolos e ser capaz de se referir a eles em um momento posterior.

[81430] O dispositivo pode fornecer informação relacionada com sinais detectados a partir de uma unidade de detecção de uma fonte externa. A fonte externa que recebe a informação pode ou não ser o mesmo que a fonte dos protocolos. O dispositivo pode pro vide informação em bruto sobre os sinais detectados a partir da unidade de detecção. Essas informações podem incluir informações resultado do ensaio. O dispositivo pode proporcionar algum processamento dos dados recolhidos do sensor. O dispositivo pode ou não pode realizar a análise das informações recolhidas no local do sensor. As informações enviadas para a fonte externa podem ou não podem incluir transformados e / ou os dados analisados.

[01431] Um controlador de nível dispositivo pode instruir o dispositivo para funcionar como um dispositivo de ponto de serviço. Um dispositivo de ponto de serviço pode executar uma ou mais ações em um local remoto para outro local. O controlador de nível dispositivo pode instruir o dispositivo de interface direta com um assunto ou meio ambiente. O controlador de nível do dispositivo pode permitir que o dispositivo seja operado por um operador do dispositivo, que pode ou não ser um profissional de cuidados de saúde. O controlador de nível dispositivo pode instruir o dispositivo para receber directamente uma amostra, onde algumas análises adicionais podem ocorrer remotamente.

[01432] De acordo com a forma de realização adicional da invenção, um módulo pode compreender um ou mais controladores. O controlador pode fornecer instruções a um ou mais dos componentes do módulo, e / ou porção de um componente. O controlador de nível do módulo pode receber sinais que podem ser detectados a partir de um ou mais sensores, e / ou uma unidade de detecção. Em alguns exemplos, cada módulo pode ter um ou mais controladores.Cada módulo pode ter um ou múltiplos microcontroladores. Cada módulo pode ter diferentes sistemas operacionais que podem controlar cada módulo de forma independente. Os módulos podem ser capazes de operar de forma independente um do outro. Um ou mais módulo pode ter um ou mais microcontroladores controladores periféricos diferentes, sistemas de detecção, robôs, movimentos, estações de atuação, o fluido de acionamento, amostra, ou qualquer outra ação dentro de um módulo. Em alguns casos, cada módulo pode ter built-in capacidades gráficas para o processamento de imagens de alto desempenho. Em formas de realização ADICIONAIS, cada módulo pode ter seus próprios controladores e / ou processadores que podem permitir o processamento paralelo usando uma pluralidade de módulos,

[01433] O controlador pode compreender uma memória local ou pode aceder a uma memória remota no módulo. A memória pode incluir meios legíveis por computador com código tangível, instruções, língua para realizar uma ou mais etapas, tal como descrito aqui noutro local, um módulo pode ter uma memória local que pode armazenar um ou mais protocolos. Os protocolos podem ser gerados e / ou armazenados de bordo sobre o módulo. Alternativamente, os protocolos podem ser recebidos a partir de uma fonte externa, tal como um módulo, dispositivo ou controlador externo. A memória também pode armazenar os dados recolhidos a partir de uma unidade de detecção do módulo. Os dados podem ser armazenados para análise dos sinais detectados. Alguns de processamento de sinal e / ou a análise de dados pode ou não ocorrer ao nível do módulo. Alternativamente, o processamento de sinal e / ou a análise dos dados pode ocorrer no nível do dispositivo, ou por um dispositivo externo, tal como um servidor A análise da transformação e / ou sinal de dados pode ocorrer a uma local diferente daquele em que o módulo está localizado, ou na mesma localização geográfica.

81.434] O controlador de nível de módulo pode ser fornecido dentro de um módulo e pode fornecer instruções para ou receber sinais a partir de um, dois ou mais dos componentes do módulo, ou porções dos componentes. Em algumas formas de realização, o controlador pode comunicar com grupos selecionados de componentes ou porções. Em alguns insiances, o controlador de nível de módulo pode ser fornecido dentro de um componente de comunicar com os outros componentes. Em algumas formas de realizao, um controlador de nível de módulo pode ser fornecido de um componente, o qual pode ter uma relação de mestre-escravo com outros componentes. Um controlador modular pode ser inserível e / ou a partir de um módulo removível.

[01435] Um controlador de nível de módulo pode receber instruções de um controlador de largura do dispositivo, de todo o sistema controlador ou de um controlador que proporciona instruções para um ou mais dispositivos. As instruções podem ser protocolos que podem ser armazenados em uma memória local do módulo. Alternativamente, as instruções podem ser executadas pelo módulo em resposta às instruções recebidas sem requerer as instruções ser armazenada no módulo, ou ter apenas temporariamente armazenado no módulo. Em algumas formas de realização, o módulo só pode armazenar um protocolo recentemente recebida. Em alternativa, o módulo pode armazenar múltiplos protocolos e ser capaz de se referir a eles em um momento posterior.

[81436] O módulo pode fornecer informação relacionada com sinais detectados a partir de uma unidade de detecção para o dispositivo, ou de uma fonte externa. O dispositivo ou uma fonte externa que recebe a informação pode ou não ser o mesmo que a fonte dos protocolos. O módulo pode fornecer informação em bruto sobre os sinais detectados a partir da unidade de detecção. Essas informações podem incluir informações resultado do ensaio. O módulo pode fornecer algum processamento do -informação sensor de recolhidos. O módulo pode ou não pode executar analy sis do sensor informação recolhida localmente. As informações enviadas para o dispositivo ou fonte externa podem ou não podem incluir transformados e / ou os dados analisados,

[81437] Um controlador de módulo le vel poderá instruir o módulo para executar como um ponto de módulo de serviço. O controlador de nível de módulo pode instruir o módulo de interface direta com um assunto ou meio ambiente. O controlador de nível de módulo pode permitir que o módulo seja operado por um operador do dispositivo, que pode ou não ser um profissional de saúde.

[81438] Um controlador pode ser proporcionado em qualquer nível do sistema, tal como aqui descrito (por exemplo, o sistema de alto nível, grupos de dispositivos, dispositivo, cremalheira, módulo, componente, parte do componente). O controlador pode ou não ter uma memória no seu nível. Alternativamente, pode aceder e / ou utilizar uma memória em qualquer outro nível. O controlador pode ou não pode comunicar com controladores adicionais no mesmo ou em diferentes níveis. Um controlador pode ou não pode comunicar com controladores adicionais a níveis imediatamente abaixo ou acima deles ou uma pluralidade de níveis inferiores ou acima deles, um controlador pode comunicar para receber e / ou fornecer -instruções / protocolos. Um controlador pode comunicar a receber e / ou fornecer dados ou informações recolhidas com base nos dados. Interface de usuário

[81439] Um dispositivo pode ter um display e / ou interface de usuário. Em algumas situações, a interface de utilizador é fornecido para o sujeito com a ajuda do mostrador, tal como através de uma interface gráfica de utilizador (GUI) que pode permitir que um objeto para interagir com o dispositivo. Exemplos de monitores e / ou interfaces de usuário podem incluir um ecrã táctil, exibição de vídeo, tela de LCD, tela CRT, tela de plasma, fontes de luz (por exemplo, LEDs, os OLEDs), superfícies de base de LED 1R abrangendo em torno ou através de dispositivos, módulos ou outros componentes, superfície baseado PixelSense, câmeras infravermelhas ou outras superfícies tecnologia de captura com base, projetor, tela projetada, hologramas, chaves, rato, botão, botões, deslizando mecanismos, componentes joystick, áudio, ativação de voz, alto-falantes, microfones, uma câmera (por exemplo, 2D, câmeras 3D), múltiplas câmeras (por exemplo, pode ser útil para capturar gestos e movimentos), óculos / lentes de contacto com telas embutidas, captura de vídeo, de interface háptica, sensores de temperatura, sensores corporais, sensores de índice de massa corporal, sensores de movimento, e / ou sensores de pressão. Qualquer descrição de uma exposição aqui e / ou interface de usuário pode aplicar-se a qualquer tipo de exibição e / ou interface de usuário. A exposição pode fornecer informações que um operador do dispositivo. A interface do usuário pode fornecer informações e 'ou receber informações do operador. Em algumas formas de realização, esta informação pode incluir informação visual, informação áudio, informação sensorial, informações térmica, a informação de pressão, informação sobre o movimento, ou qualquer outro tipo de informação. Som, vídeo e codificados por cores informações (como LEDs vermelhos indicando um módulo está em uso) pode ser utilizado no fornecimento de feedback para os usuários que utilizam um sistema de ponto de serviço ou sistema de informação ou de interface com um sistema através do toque ou de outra forma. Em algumas formas de realização, uma interface de utilizador ou outro sensor do dispositivo pode ser capaz de detectar se uma pessoa está a aproximar do dispositivo, e acordar.

[81440] A FIG. 56 ilustra um dispositivo de ponto de serviço de 5608 ter um display S681. O display é configurado para fornecer uma interface gráfica de usuário (GO I) 5602 a um sujeito. O display 5601 talvez um ecrã táctil,

como um toque resistiva ou capacitiva de exibição-touch. O dispositivo 5600 é configurado para comunicar com um dispositivo remoto 5603, tal como, por exemplo, um computador pessoal, telefone inteligente, um comprimido, ou servidor. O dispositivo 5608 tem uma unidade de processamento central (CPU) 5604, memória 5685, módulo de comunicações (ou interface) 5686, e 5607. disco rígido Em algumas formas de realização, o dispositivo 5608 inclui uma câmara 5608 (ou em alguns casos, uma pluralidade de câmaras, tal como para a imagem latente tridimensional) para a imagem e captura de vídeo. O dispositivo 5600 pode incluir um. Sound Recorder para capturar o som. Imagens e / ou vídeos pode ser fornecida a um sujeito com a ajuda do mostrador 5601. Em outras formas de realização, a câmara 5600 pode ser um dispositivo de entrada (por exemplo, Microsoft® Kinect®) com sensor de movimento. 81441] Um ou mais sensores podem ser incorporados no dispositivo e / ou interface de utilizador. Os sensores podem ser proporcionados no invólucro do dispositivo, externo ao alojamento do dispositivo ou no interior do alojamento do dispositivo. Qualquer um dos tipos de sensores que descrevem noutras partes deste documento podem ser incorporados. Alguns exemplos de sensores podem incluir sensores ópticos, sensores de temperatura, sensores de movimento, sensores de profundidade, sensores de pressão, sensores de características elétricas, giroscópios e sensores de aceleração (por exemplo, acceierometer).

[81442] Em um exemplo, o dispositivo inclui um acceierometer que detecta quando o dispositivo não está disposta sobre uma superfície ideal (por exemplo, superfície, horizontal), tal como quando o dispositivo tiver sido esvaziada. Em outro exemplo, o acceierometer detecta quando o dispositivo está a ser movida.Em tais circunstâncias, o desligamento pode dispositivo para evitar danos a vários componentes do dispositivo. Em alguns casos, antes de desligar, o dispositivo tem uma imagem de uma área predeterminada em torno do dispositivo ou com o auxílio de uma câmara no dispositivo (ver Fig. 56).

[81443] A interface de utilizador e / ou sensores podem ser fornecidas a um invólucro do dispositivo. Eles podem ser integrados no alojamento de um dispositivo. Em algumas formas de realização, a interface do utilizador pode formar uma camada exterior da carcaça do dispositivo. A interface do usuário pode ser visível ao visualizar o dispositivo. A interface do usuário pode ser seletivamente visível ao utilizar o dispositivo.

[81444] A interface de utilizador pode exibir informações sobre o funcionamento do dispositivo e ou de dados recolhidos a partir do dispositivo. A interface de utilizador pode exibir informação relativa a um protocolo que pode ran no dispositivo. A interface de utilizador pode incluir informação relacionada com um protocolo fornecido a partir de uma fonte externa para o dispositivo, ou fornecida a partir do dispositivo. A interface do usuário poderá exibir informações relativas a um acesso assunto e / ou de cuidados de saúde para o assunto. Por exemplo, a interface de utilizador pode exibir as informações relativas à identidade sujeito e seguro médico para o sujeito. A interface de utilizador pode exibir informação relativa a programação e / ou operação de processamento do dispositivo.

[81445] A interface de utilizador pode ser capaz de receber uma ou mais entradas de um utilizador do dispositivo. Por exemplo, a interface de utilizador pode ser capaz de receber instruções sobre um ou mais ensaio ou procedimento a ser realizado pelo dispositivo. A interface de utilizador pode receber instruções de um utilizador sobre o passo de processamento de uma ou mais amostra para ocorrer dentro do dispositivo. A interface do usuário pode receber instruções sobre um ou mais analyie a ser testados para.

[81446] A interface de utilizador pode ser capaz de receber as informações relativas à identidade do sujeito. As informações de identidade assunto pode ser inscrito pelo sujeito ou por outro operador do dispositivo ou fotografada ou de outra forma captitred pela própria interface do usuário. Essa identificação pode incluir informações biométricas, cartões de identificação emitidos, ou outras características biológicas ou identificar inequivocamente identificáveis, materiais ou dados. A interface do usuário pode incluir um ou mais sensores, que possam contribuir com o recebimento de informações de identificação sobre o assunto. A interface de utilizador pode ter uma ou mais questão ou instruções relativas à identidade do sujeito, no qual a pessoa pode responder. [81.447] Em algumas situações, a interface do usuário é configurado para exibir um questionário a um indivíduo, o questionário incluindo questões sobre o consumo do sujeito na dieta, exercício, estado de saúde e / ou condição mental (ver acima). O questionário pode ser um questionário dirigido, com uma pluralidade de questões de ou relacionados com o consumo, o exercício, a condição do sujeito dietético saúde e / ou condição mental. O questionário pode ser apresentado ao sujeito com a ajuda de uma interface de utilizador, tais como interface de utilizador gráfico (GUI), no visor do dispositivo,

[81448] A interface de uso pode ser capaz de receber informações complementares sobre a condição do assunto, hábitos, estilo de vida, dieta, exercício, padrões de sono, ou qualquer outra informação. As informações adicionais podem ser inseridos diretamente pelo assunto ou outro operador do dispositivo. O assunto pode ser solicitado por um ou mais perguntas ou instruções da interface do usuário e pode inserir informações em resposta. As perguntas ou instruções podem dizer respeito a aspectos qualitativos da vida do sujeito (por exemplo, como o paciente está sentindo). Em algumas formas de realização, as informações fornecidas pelo sujeito não são quantitativas. Em alguns casos, o sujeito pode também proporcionar informação quantitativa. A informação fornecida pela pessoa pode ou não pode pertencer a um ou mais nível de analito dentro de uma amostra a partir do sujeito. A pesquisa também podem recolher informações relativas à terapia e / ou medicamentos ou submetidos atualmente tomadas pelo assunto. A interface do usuário pode solicitar que o assunto utilizando um inquérito ou técnica similar. A pesquisa pode incluir gráficos, imagens, vídeo, áudio, ou outros recursos de mídia. A pesquisa pode ou não ha ve um conjunto fixo de perguntas e / ou instruções. A pesquisa (por exemplo, a sequência e / ou conteúdo das questões) pode alterar dinamicamente dependendo de respostas do sujeito.

[81449] A identificação informações sobre o assunto e / ou informações complementares sobre o assunto podem ser armazenados no dispositivo e / ou transmitida a uma infra-estrutura de computação em nuvem ou dispositivo externo. Tal informação pode ser útil na análise de dados respeitantes a uma amostra recolhida do sujeito. Tais informações podem também ser úteis para determinar se deve continuar com o processamento da amostra.

[81458] A interface de usuário e / ou sensores podem ser capazes de coliecting informações sobre o assunto ou o meio ambiente. Por exemplo, o dispositivo pode recolher informações através de um crivo, sensor de temperatura, sensores ópticos, sensores de movimento, o sensor de profundidade, sensor de pressão, o sensor característica elétrica, sensores de aceleração, qualquer outro tipo de sensor aqui descrito ou conhecido na arte. Num exemplo, o sensor óptico pode ser um multi-câmara de abertura capaz de recolher uma pluralidade de imagens e o cálculo de uma profundidade da mesma. Um sensor óptico pode ser qualquer tipo de câmara ou dispositivo de imagiologia tal como descrito aqui noutro local. O sensor óptico pode capturar uma ou mais estáticos imagens do assunto e / ou imagens de vídeo do assunto.

[01451] O dispositivo pode coletar uma imagem do assunto. A imagem pode ser uma imagem 2D do assunto. O dispositivo pode coliect uma pluralidade de imagens do objeto que pode ser utilizado para determinar uma representação em 3D do objeto. O dispositivo pode coletar uma imagem de uma só vez do assunto. O dispositivo pode coletar imagens do assunto ao longo do tempo. O dispositivo pode coletar imagens com alguma frequência. Em algumas formas de realização, o dispositivo pode recolher continuamente imagens em tempo real. O dispositivo pode coliect um vídeo sobre o assunto. O dispositivo pode coletar imagens relativas a qualquer porção do assunto, incluindo mas não limitado ao olho do assunto ou retina, o rosto do s de bject, a mão do sujeito, ponta do dedo do paciente, torso do sujeito, e / ou total do corpo do sujeito. As imagens recolhidas do sujeito pode ser útil para a identificação de objeto e / ou para o diagnóstico, tratamento, controle, ou prevenção de uma doença para o sujeito. Em alguns casos, as imagens podem ser úteis para a determinação da altura, circunferência, em peso, ou o índice de massa corporal do sujeito. O dispositivo também pode capturar a imagem do cartão de identificação de um sujeito, um cartão de seguro, ou qualquer outro objeto associado com o assunto.

[© 1452] O dispositivo também pode coletar informações de áudio do assunto. Essas informações de áudio podem incluir a voz do sujeito ou o som de um ou mais processos biológicos do sujeito, por exemplo, a informação de áudio podem incluir o som do batimento cardíaco do sujeito.

[81453] O dispositivo pode coletar informações biométricas sobre um assunto. Por exemplo, o dispositivo pode coletar informações sobre a temperatura do corpo do sujeito. Em outro exemplo, o dispositivo pode coletar informações sobre a taxa de pulso do sujeito. Em alguns casos, o dispositivo pode digitalizar uma parte do sujeito, tais como a retina do sujeito, impressão digital ou marca de mão. O dispositivo pode determinar o peso do sujeito O dispositivo também pode coletar uma amostra do indivíduo e sequenciar UNA do sujeito ou uma parte dele. O dispositivo também pode coliect uma amostra do indivíduo e nela realizar uma análise proteômica. Tal informação pode ser utilizada na operação do de vício. Tal informação pode ser relativa ao diagnóstico ou a identidade do sujeito. Em algumas formas de realização, o dispositivo pode recolher informações sobre o operador do dispositivo, que podem ou não ser diferente do sujeito. Tal informação pode ser útil para verificar a identidade do operador do dispositivo. [81.454] Em alguns casos, tais informações recolhidas por o dispositivo pode ser usado para identificar o objeto. A identidade do sujeito pode ser verificada para fins de seguro ou de tratamento. O assunto identificar podem ser vinculados a registros médicos do sujeito. Em alguns casos, os dados recolhidos pelo dispositivo a partir do sujeito e / ou amostra pode estar ligada a registros do sujeito. A identidade assunto também pode ser amarrado em seguro de saúde do sujeito (ou outros pagador) registros. Fonte de energia

[81455] Um dispositivo pode ter uma fonte de alimentação ou ser ligado a uma fonte de energia. Em algumas formas de realização, a fonte de energia pode ser fornecida para o dispositivo externo. Por exemplo, a alimentação pode ser fornecida a partir de uma grade / utilidade. A alimentação pode ser fornecida a partir de um sistema de armazenamento de energia externo ou banco. A alimentação pode ser fornecida por um sistema de geração de energia externa. Em algumas formas de realização, o dispositivo pode incluir uma ficha ou outro conector capaz de ligar electricamente o dispositivo para a fonte de energia externa. Em outro exemplo, o dispositivo pode utilizar impulsos elétricos natural de um corpo para alimentar o dispositivo. Por exemplo, o dispositivo pode contactar um objeto, a ser usado por objeto, e / ou ser ingerido pelo sujeito, que podem ou não podem fornecer alguma energia para o dispositivo. Em algumas formas de realização, o dispositivo pode incluir um ou mais componente que pode ser piezoeléctrico móvel, e capaz de fornecer energia ao dispositivo. Por exemplo, o dispositivo pode ter uma configuração de adesivo configurado para ser colocado sobre um objeto, de modo que quando o objeto se desloca e / ou o adesivo é flectido, a potência é gerado e fornecido para o dispositivo.

[81456] Um dispositivo pode opcionalmente ter uma fonte de alimentação interna. Por exemplo, um local de armazenamento de energia pode ser fornecida no dispositivo. Numa forma de realização, o armazenamento de energia local pode ser uma ou mais pilhas ou ultracapacitor. Qualquer química da bateria conhecida ou posteriormente desenvolvida na técnica pode ser usado como uma fonte de energia. A bateria pode ser um (recarregável) bateria primária ou secundária. Exemplos de baterias podem incluir, mas não são limi Ted, zinco- carbono, zinco-cloreto, alcalino, hidróxido de oxi-nickei, lítio, óxido de mercúrio, de zinco-ar, óxido de prata, CID, chumbo-ácido, NiMH, NiZn, ou iões de lítio. A fonte de alimentação interna pode ser autônomo ou pode ser acoplada a uma fonte de alimentação externa. Em algumas formas de realização, um dispositivo pode incluir um gerador de energia. O gerador de energia pode ser fornecida no seu próprio ou pode ser acoplada a uma fonte de alimentação externa e / ou interna. O gerador de energia pode ser um gerador de electricidade tradicional tal como é conhecido na arte. Em algumas formas de realização, o gerador de energia pode utilizar uma fonte de energia renovável, incluindo, mas não limitado a, energia fotovoltaica, energia térmica solar, a energia eólica, a energia hidráulica, ou energia geotérmica. Em algumas formas de realização, a energia pode ser gerada por meio da energia nuclear ou por fusão nuclear. [81.457] Cada dispositivo pode ser ligado a ou tem uma fonte de energia. Cada módulo pode ser ligado a ou ter a sua própria fonte de energia local. Em alguns casos, pode ser modifica ligado a uma fonte wer po do dispositivo. Em alguns casos, cada módulo pode ter a sua própria fonte de po wer local e pode ser capaz de funcionar de forma independente dos outros módulos e / ou dispositivos. Em alguns casos, os módulos podem ser capazes de partilhar recursos. Por exemplo, se uma fonte de energia em um dos modifica está danificada ou comprometida, o módulo pode ser capaz de acessar a fonte de um outro módulo ou do dispositivo de poder. Em outro exemplo, se um módulo em particular está a consumir uma quantidade maior de energia, o módulo pode ser capaz de penetrar na fonte de um outro módulo ou do dispositivo de poder.

[61458] Opcionalmente, componentes do dispositivo podem ter uma fonte de energia. Qualquer discussão aqui relativas a fontes de módulos de potência e / ou dispositivos também podem dizer respeito a fontes de alimentação em outros níveis, tais como sistemas, grupos de dispositivos, racks, dispositivos, componentes ou partes de componentes do aparelho. Unidade de Comunicação

[81459] Um dispositivo pode ter uma unidade de comunicação. O dispositivo pode ser capaz de comunicação com um dispositivo externo utilizando a unidade de comunicação. Em alguns casos, o dispositivo externo pode ser um ou mais dispositivos semelhantes. O dispositivo externo pode ser uma infra-estrutura de computação em nuvem, parte de uma infra-estrutura de computação em nuvem, ou pode interagir com uma infra-estrutura de computação em nuvem. Em alguns casos, o dispositivo externo que o dispositivo pode comunicar com o servidor pode ser um ou outro dispositivo, tal como descrito aqui noutro local.

[01460] A unidade de comunicação sem fio pode permitir a comunicação entre o dispositivo eo dispositivo externo. Em alternativa, a unidade de comunicação podem proporcionar uma comunicação com fios entre o dispositivo e o dispositivo externo. A unidade de comunicação pode ser capaz de transmitir e / ou receber informação sem fios a partir de um dispositivo externo. o unidade de comunicação podem permitir uma forma e / ou comunicação de duas vias entre o dispositivo e um ou mais dispositivo externo. Em algumas formas de realização, a unidade de comunicação pode transmitir informação recolhida ou determinada pelo dispositivo para um dispositivo externo. Em algumas formas de realização, a unidade de comunicação pode estar a receber um protocolo ou uma ou mais instruções de um dispositivo externo. O dispositivo pode ser capaz de comunicar com dispositivos externos selecionados, ou talvez capazes de comunicar-se livremente com uma ampla variedade de dispositivos externos. [81.461] Em algumas formas de realização, a unidade de comunicação podem permitir que o dispositivo para comunicar através de uma rede, tal como uma rede de área local (LAN) ou uma rede de área alargada (WAN), tal como a Internet. Em algumas formas de realização, o dispositivo pode comunicar através de uma rede de telecomunicações, tais como uma rede celular ou de satélite.

[81462] Alguns exemplos de tecnologias que possam ser utilizados por uma unidade de comunicação pode incluir A tecnologia Bluetooth ou RTM. Alternativamente, podem ser usados vários métodos de comunicação, tais como uma conexão com fio dial-up com um modem, um link direto como TL RDIS, ou linha de cabo. Em algumas modalidades, uma conexão sem fio pode estar usando redes sem fio exemplares como celular, satélite ou redes de pager, GPRS, ou um sistema de transporte de dados local, como Ethernet ou Token Ring através de uma LAN. Em algumas formas de realização, a unidade de comunicação pode conter um componente de comunicação sem fios por infravermelhos para o envio e recepção de informação.

[81463] Em algumas formas de realização, a informação pode ser codificada antes de serem transmitidos através de uma rede, tal como uma rede sem fios.Em algumas formas de realização, a codificação pode ser hardware criptografia baseada. Em alguns casos, a informação pode ser encriptado no hardware. Qualquer ou todas as informações, que podem incluir os dados do usuário, dados sujeitos, os resultados dos testes, informações identificador, informações de diagnóstico, ou qualquer outro tipo de informação, podem ser criptografados com base em hardware baseado e / ou criptografia baseada em software. Criptografia também pode ser opcionalmente com base em informações específicas do assunto. Por exemplo, um sujeito pode ter uma amostra a ser processada pelo dispositivo, e a senha do sujeito pode ser utilizada para encriptar os dados relativos a amostra do sujeito. Criptografando os dados do sujeito com informações específicas do assunto, apenas o assunto pode ser capaz de recuperar os dados. Por exemplo, a desencriptação só pode ocorrer se o assunto digita uma senha em um site. Em outro exemplo, a informação transmitida pelo dispositivo pode ser criptografados por informações específicas para o operador do dispositivo naquele tempo, e só pode ser recuperada se o operador introduz a senha do operador ou fornecer informações específicas a- operador.

[81464] Cada dispositivo pode ter uma unidade de comunicação. Cada módulo pode ter a sua própria unidade de comunicação local. Em alguns casos, os módulos podem compartilhar uma unidade de comunicação com o dispositivo. Em alguns casos, cada módulo pode ter a sua própria unidade de comunicação local e podem ser capazes de comunicar de forma independente de outros módulos e / ou dispositivos. O módulo pode utilizar a sua unidade de comunicação para comunicar com um dispositivo externo, com o dispositivo, ou com outros módulos. Em alguns casos, os módulos podem ser capazes de partilhar recursos. Por exemplo, se uma unidade de comunicação de um dos módulos é danificada ou comprometida, o modide pode ser capaz de aceder à unidade de comunicação ou de um outro módulo do dispositivo. Em alguns casos, dispositivos, racks, módulos, componentes ou partes de componentes do dispositivo podem ser capazes de compartilhar um ou mais roteadores. Os vários níveis e / ou componentes na hierarquia podem ser capazes de comunicar uns com os outros. [81.465] Opcionalmente, componentes do dispositivo podem ter uma unidade de comunicação. Qualquer discussão aqui respeitantes às unidades de comunicação de módulos e / ou dispositivos também podem dizer respeito a unidades de comunicação em outros níveis, tais como sistemas, grupos de dispositivos, racks, dispositivos, componentes ou partes de componentes do aparelho. Dispositivo, Módulo e componente Identificador

[81466] Um dispositivo pode ter um identificador de dispositivo. Um dispositivo identificador pode identificar o dispositivo. Em algumas formas de realização, o dispositivo identificador pode ser única por dispositivo. Em outras formas de realização, o identificador de vício pode identificar um tipo de dispositivo, ou módulos / componentes proporcionados no interior do dispositivo. A identifi er dispositivo pode indicar ons functi que o dispositivo é capaz de realizar. O identificador de dispositivo pode ou não ser único em tais situações.

[81467] O dispositivo identificador pode ser um objeto físico formado no dispositivo. Por exemplo, o identificador de dispositivo pode ser lido por um explorador óptico, ou um dispositivo de imagem, tal como uma câmara. O identificador de dispositivo pode ser lido por um ou mais tipos de sensores descritos noutras partes deste documento. Dentro Num exemplo, o identificador de dispositivo pode ser um código de barras, código de barras pode ser um ID ou um código de barras 2D. Em algumas formas de realização, o dispositivo identificador pode emitir um ou mais sinais que podem identificar o dispositivo. Por exemplo, o identificador de dispositivo pode proporcionar uma ligação por infravermelhos, térmica, de ultra- sons, óptico, áudio, elétrica, química, biológica, ou outro sinal que pode indicar a identidade do dispositivo. O dispositivo identificador pode utilizar uma etiqueta de identificação por radiofrequência (RFID).

[01468] O dispositivo identificador pode ser armazenado em uma memória do dispositivo. Num exemplo, o identificador de dispositivo pode ser um meio de leitura por computador. O identificador de dispositivo pode ser comunicado sem fios ou através de uma ligação com fio. [0.146,9] O identificador do dispositivo pode ser estático ou mutável. O dispositivo identificador pode mudar como uma ou mais módulo fornecidos para o dispositivo pode ser alterado. O identificador dispositivo pode mudar de acordo com os componentes disponíveis do dispositivo. O identificador de dispositivo pode mudar quando instruído por um operador do dispositivo.

[01470] O dispositivo identificador pode ser fornecido para permitir que o dispositivo para ser integrada dentro de um sistema de comunicação de largura. Por exemplo, um dispositivo externo pode comunicar com uma pluralidade de dispositivos. O dispositivo externo pode distinguir um dispositivo de diagnóstico de um outro dispositivo de diagnóstico através do identificador de dispositivo. O dispositivo externo pode fornecer instruções especializadas para um dispositivo de diagnóstico com base no seu identificador. O dispositivo externo pode incluir uma memória ou pode se comunicar com uma memória que pode manter o controle de informações sobre os diversos dispositivos. O identificador de um dispositivo de dispositivo pode ser ligado na memória com a informação recolhida a partir do dispositivo ou associada com o dispositivo.

[01471] Em algumas formas de realização, um identificador pode ser proporcionado sobre um módulo ou pelo nível de componente de identificar cada componente em um dispositivo no nível do sistema. Por exemplo, vários módulos podem ter identificadores de módulo. O identificador de módulo podem ou não ser único para cada módulo. O identificador do módulo pode ter uma ou mais características de um identificador de dispositivo. [01472 J identificador O módulo pode permitir que um dispositivo ou sistema (por exemplo, o dispositivo externo, servidor) para identificar os módulos que nela estão previstos. Por exemplo, o identificador do módulo pode identificar o tipo de módulo, e pode permitir que o dispositivo para detectar automaticamente os componentes e capacidade fornecida pelo módulo. Em alguns casos, o identificador do módulo pode identificar exclusivamente o módulo, e o dispositivo pode ser capaz de controlar infoiination específico associado com o módulo particular. Por exemplo, o dispositivo pode ser capaz de controlar a idade do módulo e estimar quando alguns componentes podem precisar de ser renovadas ou substituídas. O módulo pode comunicar com um processador do dispositivo que é uma parte de. [81.473] Em alternativa, o módulo pode comunicar com um processador de um dispositivo externo. O identificador módulo pode fornecer a mesma informação a nível de todo o sistema. Em algumas formas de realização, o sistema, em vez do dispositivo, pode controlar a informação associada com o identificador do módulo.

[01474] O identificador do módulo podem ser comunicadas para o dispositivo ou sistema quando este é ligado ao dispositivo de interface ou de um dispositivo. Por exemplo, o identificador do módulo podem ser comunicadas para o dispositivo ou sistema depois de o módulo foi montado sobre uma estrutura de suporte. Alternativamente, o identificador do módulo podem ser comunicadas remotamente quando o módulo não está ainda ligado ao dispositivo.

[81475] Um identificador pode ser fornecido em qualquer outro nível aqui descrito (por exemplo, o dispositivo externo, grupos de vícios de, prateleiras, componentes de um dispositivo, partes de um componente). Quaisquer características de identificadores aqui proporcionados podem também se aplicam a tais identificadores.

SYSTEMS

[81476] A FIG. 39 proporciona uma ilustração de um sistema de diagnóstico de acordo com uma forma de realização da invenção. Um, dois ou mais dispositivos 3900a, 3900b pode se comunicar com um dispositivo externo 3910 através de uma rede 3920. Os dispositivos podem ser dispositivos de diagnóstico. Os dispositivos podem ter quaisquer recursos ou características descritas neste documento. Tn alguns exemplos, os dispositivos podem ser um dispositivo de bancada, handheld dispositivo, atualização e / ou pílula. Os dispositivos podem ser configurados para aceitar uma amostra e realizar um ou mais de um passo de preparação de amostras, ensaio de passo, ou passo de detecção. Os dispositivos podem compreender um ou mais módulos, como descrito aqui noutro local.

[81477] Em algumas formas de realização, um remendo ou pílula é configurado para ser acoplado operativamente (ou ligada) para um dispositivo móvel, tal como um dispositivo de rede, que é configurado para comunicar com um outro dispositivo e / ou a uma rede (por exemplo, intranet ou a Internet), em algumas situações, um adesivo é configurado para comunicar com um comprimido que circula através do corpo de um sujeito, ou eliminados no corpo do sujeito, tal como num tecido do sujeito. Em outras situações, um comprimido é uma partícula com um tamanho da ordem de nanómetros, micrómetros ou maiores. Em um exemplo, um comprimido é um nanoparticie. O patch e / ou pílula podem incluir eletrônica embarcada para permitir a correção e / ou pílula para se comunicar com outro dispositivo.

[1478] Um sistema pode incluir qualquer número de dispositivos 3900a, 3900b. Por exemplo, o sistema pode incluir um ou mais, dois ou mais, de três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, dez ou mais, vinte ou mais, cinquenta ou mais, cem ou mais, cinco cem ou mais, uma mil ou mais, cinco mil ou mais, dez mil ou mais, cem mil ou mais, ou um milhão ou mais dispositivos.

[01479] Os dispositivos podem ou não estar associados em grupos de dispositivos. Um dispositivo pode ser associado com um, dois, três, dez ou qualquer número de grupos. Um dispositivo pode ser pari de grupos, sub- grupos, os grupos sub-sub sem limitações de sub -grouping no sistema. Em algumas formas de realização, grupos de dispositivos pode incluir dispositivos com uma localização geográfica específica. Para exemplo, grupos de dispositivos pode referir-se a dispositivos no mesmo ambiente ou dentro do mesmo edifício. Um grupo de dispositivos podem incluir dispositivos dentro da mesma localidade varejista, laboratório, clínica, centro de saúde, ou qualquer outro local. Grupos de dispositivos pode se referir a dispositivos dentro da mesma cidade ou localidade. Grupos de dispositivos pode incluir dispositivos dentro de um determinado raio. Em alguns casos, de grupos de vícios podem incluir de vícios usando a mesma porta de comunicação. Por exemplo, grupos de dispositivos podem incluir dispositivos usando o mesmo roteador, hub Internet, torre de telecomunicações, satélite ou outra porta de comunicação.

[81400] Em alternativa, os grupos de dispositivos podem incluir dispositivos associados com a mesma entidade ou divisão de uma entidade. Por exemplo, um grupo de dispositivos podem estar associados a um laboratório, prestador de cuidados de saúde, instalações médicas, retalhista, empresa, ou outra entidade. [81.481] Qualquer descrição aqui em um nível de todo o sistema pode se referir a um sistema global geral que pode incluir ou comunicar com qualquer dispositivo. Alternativamente, qualquer descrição aqui de um sistema também pode referir-se a um grupo de dispositivos.

[81482] A rede 3920 pode ser fornecido, conforme descrito neste documento. Por exemplo, a rede pode incluir uma rede de área local (LAN) ou uma rede de área alargada (WAN), tal como a Internet. N algumas formas de realização, o dispositivo pode comunicar através de uma rede de telecomunicações, tais como uma rede celular ou de satélite.

[81483] Um dispositivo pode comunicar com a rede usando uma tecnologia sem fios, como a tecnologia Bluetooth ou RTM. Alternativamente, vários métodos de comunicação podem ser usados, como uma conexão dial-up com fio de conexão com um modem, um link direto tais como T, ISDN ou linha de cabo, em algumas modalidades, uma conexão sem fio pode estar usando redes sem fio exemplares como celular , WiMAX, Wi-Fi, redes de satélites, ou pager, GPRS, ou um sistema de transporte de dados local como a Ethernet ou Token Ring numa LAN, Em algumas formas de realização, o dispositivo pode comunicar wireiessly usando componentes de comunicação de infravermelhos.

[81484] Um dispositivo externo 3918 pode ser proporcionado de acordo com uma forma de realização da invenção. O dispositivo externo pode ser qualquer dispositivo de rede aqui descrito ou conhecido na arte. Por exemplo, o dispositivo externo pode ser um servidor, computador pessoal, computador portátil, tablet, celular, telefone celular, telefone via satélite, telefone inteligente (por exemplo, iPhone, Android, Blackberry, a Palm, Symbian, Windows), assistente digital pessoal ( PDA), pager ou qualquer outro de vício. Em alguns casos, o vice-ma de externo ser outro dispositivo de diagnóstico. A relação senhor-escravo, peer-to-peer ou uma relação distribuída, pode ser proporcionada entre os dispositivos de diagnóstico.

[81485] O dispositivo externo pode ter um processador e memória. O dispositivo externo pode acessar uma memória local ou se comunicar com uma memória. A memória pode incluir uma ou mais bases de dados. [81.486] Qualquer descrição do dispositivo externo pode também aplicar-se a qualquer infra-estrutura de computação em nuvem. Um dispositivo externo pode referir-se a um ou mais dispositivos que podem incluir processadores e / ou de memória. Os um ou mais dispositivos podem ou não estar em comunicação um com o outro.

[81.487] Em algumas formas de realização, o dispositivo externo pode funcionar como um controlador ou pode compreender um controlador, e executar uma ou mais funções do controlador, tal como descrito aqui noutro local. O dispositivo externo pode funcionar como um controlador de todo o sistema, pode controlar um grupo de dispositivos, ou pode controlar um dispositivo individual,

[81400] Em um exemplo, um dispositivo externo pode ter dados armazenados na memória. Tais dados podem incluir dados de limiar analito. Tais dados podem incluir curvas ou outras informações que possam ser úteis para a realização de análise e / ou de calibração. O dispositivo externo também pode receber e / ou armazenar dados recebidos de um dispositivo de processamento da amostra. Tais dados podem incluir dados relativos a um ou mais sinais detectados pelo dispositivo de processamento da amostra. Em algumas formas de realização, um ou mais de diagnóstico e / ou calibrações pode ser executada no dispositivo de processamento de amostras. Esses diagnósticos e / ou calibrações pode utilizar e / ou curvas de acesso ou outros dados armazenados a bordo do dispositivo ou a um dispositivo externo, tal como um servidor.

[81489] A FIG. 1 mostra um exemplo de um dispositivo 100 em comunicação com um controlador 110 de acordo com uma forma de realização da invenção.

[81490] O dispositivo pode ter qualquer uma das características, a estrutura, ou funcionalidade, tal como descrito aqui noutro local. Por exemplo, o dispositivo 100 pode compreender uma ou mais estrutura de suporte 120. Em algumas concretizações, a estrutura de suporte pode ser um suporte, ou qualquer outro suporte, como descrito aqui noutro local. Em alguns casos, o dispositivo pode incluir uma estrutura de suporte única. Alternativamente, o dispositivo pode incluir uma pluralidade de estruturas de apoio. Uma pluralidade de estrutura de suporte podem ou não podem ser ligados um ao outro.

[81491] O dispositivo 100 pode compreender uma ou mais módulo

138. Em alguns casos, uma estrutura de suporte 120 pode compreender um ou mais módulos. Num exemplo, o módulo pode ter um formato de lâmina que pode ser montado sobre uma estrutura de suporte da cremalheira. Pode ser proporcionado qualquer número de módulos por dispositivo ou estrutura de suporte. Estrutura de apoio diferentes podem ter diferentes números ou tipos de modifica.

[81492] O dispositivo 100 pode compreender um ou mais componente 140. Em alguns casos, um módulo 130 pode compreender um ou mais componente do módulo. Uma cremalheira 120 pode compreender um ou mais componentes de um módulo. Pode ser proporcionado qualquer número de componentes por dispositivo, cremalheira, ou módulo. Diferentes módulos podem ter diferentes números ou tipos de componentes. [81.493] Em alguns exemplos, os dispositivos podem ser um dispositivo benehtop, um dispositivo portátil, um dispositivo de vestir, um dispositivo ingerível, um dispositivo implantável, uma mancha, e / ou um comprimido. O dispositivo pode ser portátil. O dispositivo pode ser colocado em cima de uma superfície, tal como um contador, mesa, no chão ou qualquer outra superfície. O dispositivo pode ser montável ou acoplável a uma parede, tecto, do solo e / ou qualquer outra estrutura. O dispositivo pode ser usado directamente pelo indivíduo, ou podem ser incorporados em roupas do sujeito.

[81494] O dispositivo pode ser auto-suficiente. Por exemplo, o dispositivo pode compreender uma memória local. A memória local pode ser fornecida para o dispositivo em geral, ou pode ser fornecida a um ou mais módulos, ou pode ser distribuída ao longo de um ou mais módulos. A memória local pode estar contido dentro de um alojamento do dispositivo. A memória local pode ser pro DESDE sobre um suporte de um módulo ou dentro de um alojamento de um módulo. Alternativamente, pode ser fornecida a memória local externo do dispositivo a um módulo, enquanto dentro do alojamento do dispositivo. A memória local do dispositivo pode ou não pode ser suportado por uma estrutura de suporte do dispositivo. A memória local pode ser fornecida externa à estrutura de suporte do vício de, ou pode ser integrado na estrutura de suporte do dispositivo.

[81495] Um ou mais protocolos podem ser armazenados em uma memória local. Um ou mais protocolos podem ser entregues para a memória local. A memória local pode incluir um banco de dados de informações para a análise conselho de sinais detectados. Alternativamente, a memória local pode armazenar a informação relacionada com os sinais detectados que podem ser fornecidos a um dispositivo externo para análise remota. A memória local pode incluir algum processamento de sinal dos sinais detectados, mas pode ser transmitido para o dispositivo externo para análise. O dispositivo externo pode ou não ser o mesmo dispositivo controlador.

[81496] A memória local pode ser capaz de armazenar computador não transitório meios legíveis, que podem incluir código, lógica, ou instruções capazes de executar os passos descritos neste documento.

[81497] O dispositivo pode compreender um processador local. O processador pode ser capaz de receber e fornecer sinais mstructions para executar as instruções. O processador pode ser uma unidade de processamento central (CPU) que podem CANY fora mstructions de computador tangível mídia legível.Em algumas formas de realização, o processador pode incluir um ou mais microprocessadores. O processador pode ser capaz de comunicar com um ou mais componentes do dispositivo, e efetuar o funcionamento do dispositivo.

[81498] O processador pode ser fornecida para o dispositivo em geral, ou pode ser fornecida a um ou mais módulos, ou pode ser distribuída ao longo de um ou mais módulos. O processador pode ser contido dentro de um alojamento do dispositivo. A. processador pode ser fornecida num suporte de um módulo ou dentro de um alojamento de um módulo. Em alternativa, o processador do dispositivo pode ser fornecida a um módulo externo, enquanto dentro do alojamento do dispositivo. O processador do dispositivo pode ou não pode ser suportado por uma estrutura de suporte do dispositivo. O processador pode ser fornecida externa à estrutura de suporte do dispositivo, ou pode ser integrado na estrutura de suporte do dispositivo. [81499] Um controlador 110 pode estar em comunicação com o dispositivo 100. Em algumas formas de realização, o controlador pode ser um controlador do sistema. O controlador pode comunicar com qualquer outro dispositivo. O controlador pode ser selectivamente em comunicação com um grupo de dispositivos. Por exemplo, o sistema pode compreender, um, dois ou mais controlador, em que um controlador pode ser dedicado a um grupo de dispositivos. O controlador pode ser capaz de comunicar- se individualmente a cada dispositivo. Em alguns casos, o controlador pode comunicar com grupos de dispositivos, sem distinção entre os dispositivos dentro do grupo. O controiler pode commitnicate com qualquer combinação de dispositivos ou grupos de dispositivos.

[81500] A. controlador pode ser proporcionado para o dispositivo externo. O controlador pode ser um dispositivo externo em comunicação com o dispositivo.Como aqui descrito, um dispositivo externo pode ser qualquer tipo de dispositivo de rede. Por exemplo, o controlador pode ser um servidor, um dispositivo móvel ou outro dispositivo de diagnóstico que pode ter uma relação de mestre-escravo com o dispositivo.

[01501] Em formas de realização alternativas, o controlador pode ser proporcionado localmente para o dispositivo. Em tais situações, o dispositivo pode ser completamente auto-suficiente sem a necessidade de comunicação externa.

[81502] O controlador pode compreender uma memória ou pode commitnicate com uma memória. Um ou mais protocolos podem ser armazenados na memória do controlador. Estes protocolos podem ser armazenados para o dispositivo externo. Os protocolos podem ser armazenados na memória de uma infra-estrutura de computação e / ou nuvem. Os protocolos podem ser actualizados no lado do controlador sem ter de modificar o dispositivo. O controlador de memória pode incluir um banco de dados de informações relacionadas a dispositivos, amostras, assuntos, e / ou informações coletadas dos dispositivos. As informações coletadas a partir dos dispositivos podem incluir dados brutos de sinais detectados dentro do dispositivo. As informações coletadas a partir dos dispositivos pode incluir algum processamento de sinal dos sinais detectados. Em alternativa, as informações recolhidas a partir dos dispositivos podem incluir análise que podem ter sido realizada a bordo do dispositivo.

[81503] A memória do controlador pode ser capaz de armazenar computador não transitório meios legíveis, que podem incluir código, lógica, ou instruções capazes de executar os passos descritos neste documento.

[01504] O controlador pode compreender um processador. O processador pode ser capaz de receber instruções e fornecer sinais para executar as instruções.O processador pode ser uma unidade de processamento central (CPU) que podem executar as instruções de computador tangível mídia legível. Em algumas formas de realização, o processador pode incluir um ou mais microprocessadores. O processador do controlador pode ser capaz de analisar os dados recebidos dos dispositivos. O processador do controlador pode também ser capaz de seleccionar um ou mais protocolo para fornecer ao dispositivo.

[01505] Em algumas formas de realização, o controlador pode ser fornecida num único dispositivo externo. O dispositivo externo única pode ser capaz de fornecer protocolos para o dispositivo de diagnóstico e / ou receber informações coletadas a partir do dispositivo de diagnóstico. Em alguns casos, o controlador pode ser fornecida através de uma pluralidade de dispositivos. Num exemplo, um único dispositivo externo ou vários dispositivos externos podem ser capazes de fornecer protocolos para o dispositivo de diagnóstico. Um dispositivo externo único ou vários dispositivos externos pode ser capaz de receber informações coletadas a partir do dispositivo de diagnóstico, um dispositivo externo único ou vários dispositivos externos pode ser capaz de analisar as informações coletadas a partir do dispositivo de diagnóstico. [01.506] Em alternativa, o sistema pode usar a computação em nuvem. Um ou mais funções do controlador pode ser pro DESDE por uma rede de computador, em vez de ser limitado a um único dispositivo externo. Em algumas formas de realização, uma rede ou uma pluralidade de dispositivos externos podem comunicar com o dispositivo de diagnóstico e fornecer instruções para, ou receber informação a partir do dispositivo de diagnóstico. Múltiplos processadores e dispositivos de armazenamento podem ser utilizados para realizar as funções do controlador. O coniroiier podem ser fornecidas em um ambiente que permita o acesso conveniente, on-demand rede a um pool compartilhado de recursos computacionais configuráveis (por exemplo, redes, servidores, armazenamento, aplicações e serviços) que podem ser rapidamente provisionados e liberados com um esforço mínimo de gerenciamento ou interação com o provedor de serviços.

[81507] A comunicação pode ser proporcionada entre um dispositivo de diagnóstico e um controlador. A comunicação pode ser uma forma de comunicação.Por exemplo, o controlador pode empurrar para baixo um protocolo para o dispositivo. Em outro exemplo, o dispositivo pode dar início a um pedido de protocolo de um controlador de IHE. Ou o dispositivo só pode fornecer informações para o controlador sem a necessidade de um protocolo a partir do controlador.

[01508] De preferência, pode ser fornecida uma comunicação bidireccional entre o dispositivo de diagnóstico eo controlador. Por exemplo, um protocolo pode ser fornecida a partir de uma fonte externa para o dispositivo. O protocolo pode ou não pode basear-se em informação fornecida pelo dispositivo. Por exemplo, o protocolo pode ou não ser com base numa entrada fornecida ao dispositivo, o que pode de alguma forma, determinar a informação fornecida pelo dispositivo para o controlador. A entrada pode ser determinado manualmente por um operador do dispositivo. Por exemplo, o operador pode SPECIF um ou mais ensaios que o operador deseje do dispositivo para executar. Em alguns casos, a entrada pode ser determinado automaticamente. Por exemplo, os testes a executar pode ser determinada automaticamente com base numa característica da amostra, que os módulos estão disponíveis ou usado, os antecedentes respeitantes a um indivíduo, uma programação de testes previstos, ou qualquer outra informação. [0.150,9] Em algumas formas de realização, o dispositivo pode solicitar protocolos específicos do controlador. Em algumas outras formas de realização, o dispositivo pode fornecer informações para o controlador eo controlador pode selecionar um ou mais protocolos para fornecer ao dispositivo com base nessa informação.

[81510] O dispositivo pode pro vide informações coletadas no dispositivo baseado em um ou mais detectados sinais de um ou mais sensores. A informação detectada pode ser fornecida ao controlador. A informação detectada pode ou não pode ser recolhida durante a operação de um protocolo. Em algumas modalidades, o controlador pode fornecer um protocolo adicional com base nas informações recolhidas no primeiro protocolo. O primeiro protocolo pode ser concluída antes do protocolo adicional é iniciado, ou o protocolo adicional pode ser iniciado antes do primeiro protocolo é concluído, com base na informação recolhida.

[01511] Um sistema de feedback pode ser fornecido em que um protocolo pode ser fornecida ou alterada com base nas informações recolhidas durante um protocolo ou após a conclusão de um protocolo. Um ou mais protocolo pode ser executado em paralelo, em sequência, ou em qualquer combinação dos mesmos. Um dispositivo pode executar um processo iterativo, que pode usar instruções, as acções realizadas com base nas instruções, os dados recolhidos a partir das ações realizadas, que podem opcionalmente afetam instruções subseqüentes, e assim por diante. Um protocolo pode fazer com que o dispositivo para realizar uma ou mais acções, incluindo, mas não limitado a, uma etapa de coleta da amostra, amostra etapa de preparação, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção. [81.512] No âmbito de um sistema, um dispositivo pode ser capaz de se comunicar com uma ou mais entidades. Por exemplo, o dispositivo pode se comunicar com um gerente de benefícios de laboratório, que podem recolher informações a partir do dispositivo. O gerente de benefícios de laboratório pode analisar a informação recolhida a partir do dispositivo. O dispositivo pode comunicar com um fornecedor de protocolo, que podem proporcionar uma ou mais instruções para o dispositivo. O prestador de protocolo e benefícios de laboratório gestor pode ser a mesma entidade, ou pode ser diferentes entidades. O dispositivo pode comunicar opcionalmente com um pagador, como uma companhia de seguros. O dispositivo pode comunicar opcionalmente com um prestador de cuidados de saúde. O dispositivo pode comunicar directamente com um ou mais destas entidades, ou podem comunicar-se com eles indirectamente, através de outra parte. Em um exemplo, o dispositivo pode se comunicar com um gerente de benefícios de laboratório, que podem commimicaie com um provedor de devedor e cuidados de saúde. [81.513] Em algumas formas de realização, o dispositivo pode permitir a um sujeito para se comunicar com um fornecedor de cuidados de saúde. Num exemplo, o dispositivo pode permitir que uma ou mais imagens de um sujeito a ser tomadas pelo dispositivo, e fornecida para o médico do sujeito. O sujeito pode ou não pode ver o médico no dispositivo. A imagem do sujeito pode ser utilizado para fins de diagnóstico ou de identificação. Outras informações relativas à identificação do objeto pode ser utilizado, como aqui descrito noutro local. O sujeito pode comunicar com o médico em tempo real. Em alternativa, o sujeito pode exibir uma gravação fornecida pelo médico. O sujeito pode ser vantajosamente comunicar com o médico próprio do sujeito que pode proporcionar conforto e / ou sensação de interação pessoal para o sujeito adicional. Alternativamente, o indivíduo pode se comunicar com outros prestadores de cuidados de saúde, tais como especialistas. [01.514] Em algumas formas de realização, os dispositivos de diagnóstico dentro de um sistema pode partilhar recursos. Para dispositivos exemplo, dentro de um sistema de comunicação pode ser uma com a outra. Os dispositivos podem ser directamente ligados uns aos outros, ou pode comunicar através de uma rede. Os dispositivos podem ser diretamente finked a um recurso compartilhado ou pode comunicar através de uma rede com o recurso compartilhado. Um exemplo de um recurso compartilhado pode ser uma impressora. Por exemplo, uma pluralidade de dispositivos podem estar em comunicação com uma única impressão. Outro exemplo de um recurso compartilhado pode ser um router.

[81515] A pluralidade de dispositivos podem compartilhar periféricos adicionais. Por exemplo, uma pluralidade de vícios de dentro de um sistema pode comunicar com um periférico que pode capturar um ou mais parâmetros fisiológicos de um indivíduo. Por exemplo, os dispositivos podem comunicar com um dispositivo de captura de imagem de ultra-som dispositivo de medição da pressão arterial, uma escala, um dispositivo de medição da taxa de pulso, e, ou qualquer outro dispositivo periférico. Em alguns casos, uma pluralidade de dispositivos e / ou sistemas podem comunicar com um computador, o dispositivo móvel, comprimido, ou qualquer outro dispositivo que possa ser útil para fazer a interface com um objeto. Tais dispositivos externos podem ser úteis para a coleta de informações a partir do sujeito através de uma pesquisa. Em algumas formas de realização, um ou mais de um controlador de sistema pode determinar qual o dispositivo que pode ser usando periférica que, em qualquer dado momento. Em algumas formas de realização, um dispositivo periférico pode comunicar com um dispositivo de processamento de amostras de uma ligação sem fios (por exemplo, Bluetooth).

[81516] O sistema pode ser capaz de alocação dinâmica de recursos. Em algumas formas de realização, a atribuição dinâmica de recursos pode ser ou dentro de um grupo de dispositivos de todo o sistema. Por exemplo, uma pluralidade de dispositivos podem ser ligados a uma pluralidade de recursos partilhados. Num exemplo, dispositivos A e B pode ser ligado à impressora X, e dispositivos C e D pode ser ligado a Y. impressora Se ocorre um problema com a impressora X, dispositivos A e B podem ser capazes de usar impressora dispositivos A e Y. B pode ser capaz de se comunicar diretamente com Y. impressora alternativa, dispositivos A e B pode não ser capaz de se comunicar diretamente com a impressora Y, mas pode ser capaz de se comunicar com Y impressora através de dispositivos C e D. A mesma pode ir para roteadores, ou outros recursos compartilháveis,

MÉTODOS Os métodos para o processamento de amostras [81.517] Em algumas formas de realização, um único dispositivo, tais como um módulo ou um sistema que tem um ou mais módulos, é configurado para desempenhar uma ou mais rotinas selecionados a partir do grupo que consiste de a preparação da amostra, a amostra e o ensaio de detecção da amostra.A preparação das amostras podem incluir a transformação física e processamento químico. O dispositivo único, em alguns casos é um único módulo. Em outros casos, o dispositivo é um sistema único que tem uma pluralidade de módulos, conforme descrito acima.

[81518] A FIG. 40 mostra um exemplo de um ou mais passo que pode ser realizada em um método. O método pode ou não pode ser realizada por um único dispositivo.

[81519] A meihod pode incluir a etapa de coleta de amostras 4000, amostra preparaiion 4018, ensaio de amostra 4020, detecção de 4830, e / ou saída de 4040. Qualquer uma dessas etapas podem ser opcionais. Além disso,

estes passos podem ocorrer em qualquer ordem. Uma ou mais das etapas podem ser repetidas vezes OE ou mais.

[81520] Num exemplo, após a amostra é recolhida, pode submeter-se a um ou mais passo de preparação da amostra. Alternativamente, após a amostra é coletada, pode ir diretamente a uma amostra de ensaio a passo. Em outro exemplo, um passo de detecção pode ocorrer imediatamente após a amostra é recolhida. Em um exemplo, o passo de detecção pode incluir a tomada de uma imagem da amostra. A imagem pode ser uma imagem digital e / ou vídeo.

[01521] Em outro exemplo, depois de uma amostra foi submetida a um ou mais passo de preparação da amostra, que pode ir a um passo de ensaio da amostra. Alternativamente, pode ir diretamente a um passo de detecção.

[81522] Depois de uma amostra tenha sofrido um ou mais passo ensaio, a amostra pode avançar para um passo de detecção. Alternativamente, a amostra pode retornar a um ou mais passo de preparação da amostra. [81.523] Depois de uma amostra foi submetida a uma etapa de detecção, ela pode ser processada, pode-Produzindo incluem visualizadas e / ou transmitir os dados recolhidos durante o passo de detecção. Após a detecção, a amostra pode sofrer uma ou mais amostras etapa de preparação ou etapa ensaio da amostra. Em alguns casos, após a detecção, a amostra pode ser recolhida adicional. [81.524] Após uma amostra ter sido apresentada e / ou transmitida, passos adicionais de preparação de amostras, as etapas do ensaio da amostra, e / ou passos de detecção pode ser realizada. Em alguns casos, os protocolos podem ser enviados para um dispositivo, em resposta aos dados transmitidos, que podem afetar passos adicionais. Em alguns casos, os protocolos podem ser geradas a bordo em resposta aos sinais detectados. Análise pode ocorrer a bordo do dispositivo ou pode ocorrer remotamente com base nos dados transmitidos.

[81525] Um único dispositivo pode ser capaz de realizar uma ou mais etapas de processamento da amostra. Em algumas formas de realização, o termo "tratamento" engloba o ne ou mais da preparação da amostra, analisando a amostra, e a detecção da amostra para gerar dados para análise posterior fora da placa (isto é, para fora do dispositivo) ou a bordo (isto é, no dispositivo). Uma etapa de processamento da amostra pode incluir um procedimento e / ou ensaio de preparação de amostras, incluindo qualquer uma das descritas aqui noutro local.

O processamento da amostra pode incluir uma ou mais reacções químicas e / ou físicas passos de processamento aqui descritas.

O processamento da amostra podem incluir a avaliação da histologia, morfologia, cinemática, dinâmica e / ou estado de uma amostra, que pode incluir essa avaliação para ceils ou outra avaliação aqui descritas.

Numa forma de realização, um único dispositivo é configurado para um ou mais procedimentos de preparação da amostra selecionadas a partir do grupo consistindo de pesagem ou de medição do volume da amostra, eentrifugation, o processamento de amostras, a separação (por exemplo, separação magnética), outro processamento com esferas magnéticas e / ou nanopariicles, reagente de processamento, a separação química, a separação física, separação química, a incubação, a anticoagulação, coagulação, a remoção de peças de amostra (por exemplo, a remoção física do plasma, células, lisado), dispersioiv'dissolution de matéria sólida, a concentração de células selecionadas, a diluição, aquecimento, arrefecimento, mistura, adição de reageiit (s), a remoção de interferência factores, a preparação de um esfregaço de células, pulverização, moagem, activação, ultrasorsicaiion, processamento de micro coluna, e / ou qualquer outro tipo de preparação da amostra passo conhecido na arte, incluindo mas não limitados aos listados na FIG, 57. Num exemplo , um único módulo é configurado para executar vários procedimentos de preparação da amostra.

Em outro exemplo, um único sistema, tal como o sistema 700, está configurado para executar vários procedimentos de preparação de amostra.

Numa outra forma de realização, um único dispositivo está configurado para executar uma ou mais, ou 2 ou mais, ou 3 ou mais, ou 4 ou mais, ou cinco ou mais, ou 10 ou mais ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ácido nucléico ensaio, ensaio baseado receptor, ensaio de citometria, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eiectrophoretic, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria,

ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, coagulação ensaio, o ensaio de tempo de coagulação, ensaio da síntese de proteína, ensaio histológico, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e / ou outros tipos de ensaios ou suas combinações. Em algumas situações, um único dispositivo está configurado para executar vários tipos de ensaios, pelo menos um dos quais é citometria ou aglutinação. Em outras situações, um único dispositivo está configurado para executar vários tipos de ensaios, incluindo citometria e aglutinação. Num exemplo, a haste SY 700 está configurado para executar citometria com o auxílio da estação de citometria de

707. A. único dispositivo pode ser configurado para realizar qualquer número de ensaios, incluindo os números descritos noutras partes deste documento, em áreas relacionadas para Química - Rotina Química, Hematologia (inclui ensaios de base celular, coagulação e andrologia), Microbiologia -Bacteriology (inclui "Biologia Molecular"), Química - Endocrinologia, Microbiologia -Virology, Diagnostic Imunologia - Geral Immunology, Química - O exame de urina, Immunohematology - ABO Grupo & Rh tipo. Imunologia de diagnóstico - sorologia para sífilis, Química - Toxicologia, Imunohematologia ■■ Detection Antibody (transfusão), Immunohematology - Detecção de anticorpos (não-transfusão), Histocompatibilidade, Microbiologia -Mycobacteriology, Microbiologia - Micologia, Microbiologia - Parasitologia, Immunohematology - Antibody Identificação, Imunohematologia - Teste de Compatibilidade, Patologia - Histopatologia, Patologia ■ · Patologia Oral, Patologia - Citologia, Radiobioassay, ou Citogenética clínicos. O único dispositivo pode ser configurado para a medição de um ou mais ou dois ou mais de, três ou mais, ou qualquer número de (incluindo aqueles descritos aqui noutro local): proteínas, ácidos nucléicos (ADN, ARN, híbridos, microARN , RNAi, EGS, anti- sentido), metabolitos, iões, gases, partículas (que podem incluir cristais), pequenas moléculas e seus metabolitos, elementos, toxinas, enzym.es, lípidos, hidratos de carbono, prião, formado elementos (por exemplo, entidades celulares (por exemplo, células inteiras, detritos Ceil, marcadores de superfície ceil)). Um único dispositivo pode ser capabl e de realizar vários tipos de medições, incluindo mas não se limitando a imagiologia, espectrometria / espectroscopia, eletroforese, cromatografia, sedimentação, centrifugação, ou quaisquer outros mencionados na FIG. 58.

[81526] Em algumas situações, a histologia de uma amostra engloba informação estática da amostra, bem como a mudança temporal da amostra. Em um exemplo, a amostra como Coll ected contém células que se multiplicam (ou divisão) ou metástases após a amostra é recolhida.

[81527] Numa outra forma de realização, um único dispositivo está configurado para executar um ou mais tipos de rotinas de detecção da amostra, tais como aquelas aqui descritas noutro local. [81.528] Em alguns dispositivos formas de realização, de uso mufti ou polivalentes são configurados para preparar e processar uma amostra. Tais dispositivos podem incluir um ou mais, ou 2 ou mais, ou 3 ou mais, ou 4 ou mais, ou cinco ou mais, ou 6 ou mais, ou 7 ou mais, ou 8 ou mais, ou 9 ou mais, ou 10 ou mais, ou 20 ou mais, ou 30 ou mais, ou 40 ou mais, ou 50 ou mais, ou 100 ou mais módulos, quer como parte de um sistema único ou uma pluralidade de sistemas em comunicação um com o outro. Os módulos podem estar em comunicação de fluido um com o outro. Em alternativa, os módulos podem ser fluidicamente isolado ou hidraulicamente independente um do outro. Em tal caso, um dispositivo de transferência de amostras pode permitir a transferência de uma amostra para e a partir de um módulo. Tais dispositivos podem aceitar I ou mais, ou 2 ou mais, ou 3 ou mais, ou 4 ou mais, ou cinco ou mais, ou 6 ou mais, ou 7 ou mais, ou 8 ou mais, ou 9 ou mais, ou 10 ou mais, ou ou mais, ou 30 ou mais, ou 40 ou mais, ou 50 ou mais, ou 100 ou mais amostras. Numa forma de realização, os dispositivos de aceitar as amostras de modo descontinuo (por exemplo, 5 amostras fornecidas a um dispositivo de uma só vez). Em outra forma de realização, os dispositivos de aceitar as amostras de uma maneira contínua. Em algumas formas de realização, fluidicamente isolado ou hidraulicamente módulos independentes são hidraulicamente isolados uns dos outros.

[81529] Numa forma de realização, as amostras são processadas em paralelo. Em outra forma de realização, as amostras são processadas sequencialmente (ou um após o outro). Os dispositivos aqui proporcionados podem preparar e analisar a mesma amostra ou uma pluralidade de diferentes amostras. Em um exemplo, os dispositivos aqui proporcionados processar o mesmo sangue, urina e / ou amostra de tecido. Num outro exemplo, os dispositivos aqui proporcionados processar diferentes amostras de sangue, urina e / ou do tecido.

[81538] Em algumas formas de realização, os dispositivos para o processamento de amostras aceitar as amostras de volumes de, pelo menos, cerca de 1 nanolitro (NL), ou 10 nL ou 100 nL, ou 1 microlitro (uL), ou 10 ul, ou 100, uL, ou 1 mililitro (ml), ou 10 mL ou 100 mL, ou 1 litro (L), ou de 2 L, ou de 3 L, ou 4 L, ou de 5 L, ou 6 G, ou 7 L, ou 8 L, ou 9 G, G ou 10, ou 100? L, ou 1000 L. Em outras formas de realização, os dispositivos de processamento de amostras para aceitar as amostras de massas de pelo menos cerca de 1 nanograma (ng), ou 10 ng ou 100 ng ou 1 micrograma (^ Tg), ou 10 ^ i, ou 100 ug ou 1 miligrama (mg), ou 10 nig, ou 100 mg, ou de 1 grama (g), ou de 2 g ou 3 g, ou 4 g, ou 5 g; ou 6 g, ou de 7 g, ou 8 g, 9 ou g, ou 10 g, ou 100 g, ou 1000 g.

[81531] Um dispositivo pode realizar a preparação da amostra, o processamento e / ou de detecção, com o auxílio de um módulo ou uma pluralidade de módulos. Por exemplo, um dispositivo pode preparar uma amostra de um primeiro módulo (por exemplo, o primeiro módulo 701 da Fig. 7) e corrida (ou executar) um ensaio sobre a amostra em um segundo (por exemplo, o segundo módulo 702 da Fig. 7 ) módulo separado a partir do primeiro módulo.

[81532] Um dispositivo pode aceitar uma amostra ou uma pluralidade de amostras. Numa forma de realização, um sistema aceita uma única amostra e prepara-se, processos e / ou detectar a única amostra. Numa outra forma de realização, um sistema aceita uma pluralidade de amostras e prepara- se, processos e / ou detecta uma ou mais das IHE pluralidade de amostras ao mesmo tempo.

81.533] em algumas formas de realização, um ou mais módulos de um dispositivo são fluidicamente isolado ou hydrauhcallv independente um do outro.Numa forma de realização, a pluralidade de módulos 701 -706 do sistema 700 estão em isolamento de fluido um em relação ao outro. Em um exemplo de isolamento de fluido é fornecida por meio de vedantes, tais como vedantes de fluido ou pressão. Em alguns casos, esses selos são selos herméticos. Em outras formas de realização, um ou os módulos de um sistema de fluidicamente são acoplados uns aos outros,

[81534] Em algumas situações, os dispositivos tendo uma pluralidade de módulos estão configurados para comunicar com um outro. Por exemplo, um primeiro dispositivo que tem uma pluralidade de módulos, tais como o dispositivo 1000, está em comunicação com outro dispositivo, tal como um dispositivo similar ou semelhante que tem uma pluralidade de módulos. Em tal forma, dois ou mais dispositivos podem comunicar uns com os outros, tais como para facilitar a partilha de recursos. [01.535] Preparação de uma amostra biológica pode incluir pré- processamento (por exemplo, preparação de uma amostra para um tratamento subsequente ou de medição), processamento (por exemplo, alteração de uma amostra de modo que difere do seu original, ou anterior, estatal), e pós- processamento (por exemplo, a fixação de uma amostra, ou eliminação de toda ou uma porção de uma amostra ou reagentes associados na sequência da sua utilização ou medição). A amostra biológica pode ser dividido em porções, tais como alíquotas de uma amostra de sangue ou urina, ou como o corte, picar, ou uma amostra de tecido que dividem em duas ou mais peças. Processamento de uma amostra biológica, tal como a amostra de sangue, pode incluir mistura, mexendo, sonicação, homogeneização, ou para tratamento de uma amostra ou de uma porção da amostra. Processamento de uma amostra biológica, tal como a amostra de sangue, pode incluir a centrifugação de uma amostra ou uma porção do mesmo.Processamento de uma amostra biológica, tal como uma amostra de sangue, pode incluir o fornecimento de tempo de componentes da amostra ou para separar liquidar, e pode incluir filtração (por exemplo, fazer passar a amostra ou uma porção da mesma através de um filtro ou membrana). Processamento de uma amostra biológica, tal como uma amostra de sangue, pode incluir permitindo ou fazendo com que uma amostra de sangue para coagular.

Processamento de uma amostra biológica, tal como a amostra de sangue, pode incluir a concentração da amostra, ou de uma porção da amostra (por exemplo, por sedimentação ou centrifugação de uma amostra de sangue, ou de uma solução contendo um homogeneizado de tecido a partir de uma amostra de tecido , ou com eletromagnéticos outros grânulos) para fornecer um sedimento e um sobrenadante.

Processamento de uma amostra biológica, tal como a amostra de sangue, pode incluir a diluição de uma parte da amostra.

A diluição pode ser uma amostra de todo, ou de uma porção de uma amostra, incluindo a diluição de uma pastilha ou de um sobrenadante a partir da amostra.

A amostra biológica pode ser diluído com água, ou com uma solução salina, tal como uma solução salina tamponada.

A amostra biológica pode ser diluída com uma solução que pode ou não incluir um fixador (por exemplo, formaldeído, paraformaldeído, ou outro agente que proteínas de ligações cruzadas). A amostra biológica pode ser diluído com uma solução de tal modo que um gradiente osmótico é produzido entre a solução circundante e o interior, ou um compartimento interior, de tais células, eficaz que o volume da célula é alterada.

Por exemplo, onde a seguinte diluição da concentração da solução resultante é menor do que a concentração efectiva do interior de uma célula, ou de um compartimento interior da célula, o volume de uma tal célula vai aumentar (isto é, a célula vai inchar). A amostra biológica pode ser diluída com uma solução que pode ou não incluir um osmoticant (tal como, por exemplo, glicose, sacarose, ou outro açúcar, sais, tais como sódio, potássio, amónio, ou outro sal, ou outro composto osmoticamente activa ou ingrediente). Em formas de realização, um osmoticant podem ser eficazes para manter a integridade das células na amostra, através de, por exemplo, estabilização ou redução das possíveis gradientes osmóticos entre a solução circundante e o interior, ou um compartimento interior, de tais células.

Em formas de realização, um osmoticant talvez eficaz para proporcionar ou para aumentar a gradientes osmóticos entre a solução circundante e o interior, ou um compartimento interior, de tais células, eficaz, que as células, pelo menos, parcialmente em colapso (onde o interior celular ou um compartimento interior é menor concentrado do que a solução circundante), ou eficaz que as células inchar (onde o interior celular ou um compartimento interior é mais concentrada do que a solução circundante).

[81536] A amostra biológica pode ser tingido, ou marcadores ou reagentes podem ser adicionados à amostra, ou a amostra pode ser de outro modo preparada para a detecção, a visualização, ou quantificação da amostra, uma porção de uma amostra, uma parte componente de um amostra, ou uma porção de uma estrutura celular ou dentro de uma amostra. Por exemplo, uma amostra biológica pode ser posta em contacto com uma solução que contém um corante. A tintura pode manchar ou de outra forma tornar visível uma célula, uma parte de uma célula, um componente dentro de uma célula, ou um material ou molécula associada com uma célula numa amostra. Um corante pode ligar-se ou ser alterada por um elemento, composto, ou outro componente de uma amostra; por exemplo, um corante pode alterar a cor, ou de outra forma alterar uma ou mais das suas propriedades, incluindo as suas propriedades ópticas, em resposta a uma mudança ou diferencial no pH de uma solução em que está presente; um corante pode alterar a cor, ou de outra forma alterar uma ou mais das suas propriedades, incluindo as suas propriedades ópticas, em resposta a uma alteração ou diferença na concentração de um elemento ou composto (por exemplo, sódio, cálcio, CO2, glucose, ou outro ião, elemento, ou composto) presente em uma solução em que o corante está presente. Por exemplo, uma amostra biológica pode ser posta em contacto com uma solução contendo um anticorpo ou um fragmento de anticorpo. Por exemplo, uma amostra biológica pode ser posta em contacto com uma solução que inclui partículas. As partículas adicionadas a uma amostra biológica pode servir como padrões (por exemplo, podem servir como padrões de tamanho, em que o tamanho ou o tamanho de distribuição das partículas é conhecido, ou como padrões de concentração, onde o número, a quantidade ou a concentração das partículas é conhecida) , ou podem servir como marcadores (por exemplo, onde as partículas se ligam ou aderem a células ou tipos de células particulares, para marcadores específicos de células ou em compartimentos celulares, ou em que as partículas se ligam a todas as células de uma amostra). [81.537] Em um exemplo, dois dispositivos do tipo rack de como o sistema 700 da FIG, 7 são pro provido. Os dispositivos são configurados para comunicar uns com os outros, tal como por intermédio de uma ligação directa (por exemplo, rede de fio) ou ligação sem fios (por exemplo, Bluetooth, Wi- Fi). Enquanto um primeiro dos dois dispositivos do tipo cremalheira processa uma porção de uma amostra (por exemplo, alíquota de sangue), um segundo dos dispositivos com dois suportes do tipo realiza detecção da amostra sobre uma outra porção da mesma amostra. O primeiro dispositivo do tipo cremalheira, em seguida, transmite os seus resultados para o segundo dispositivo do tipo cremalheira, que envia a informação para um servidor de rede, em comunicação com o segundo dispositivo do tipo cremalheira, mas não o primeiro dispositivo do tipo cremalheira.

[81538] Dispositivos e métodos aqui proporcionados são configurados para uso com sistemas de ponto de serviço, em um exemplo, os dispositivos são implementáveis em locais dos prestadores de cuidados de saúde (por exemplo, farmácias, consultórios médicos, clínicas, hospitais) para preparação de amostras, processamento e / ou detecção. Em algumas situações, os dispositivos aqui fornecidas são configurados para coleta de amostras e só preparação e processamento (por exemplo, detecção) e / ou diagnóstico é realizado em um local remoto certificada por uma entidade certificadora ou licenciamento (por exemplo, a certificação do governo),

[81539] Em algumas formas de realização, um utilizador fornece um exemplo para um sistema que tem um ou mais módulos, tais como o sistema 700 da FIG, 7. O utilizador fornece a amostra a um módulo de coleta de amostra do sistema. Numa forma de realização, o módulo de coleta de amostras inclui uma ou mais de uma lanceta, agulhas, microagulhas, tração venosa, bisturi, copo, cotonete, lavagem, balde, cesto, kit, matriz permeável, ou qualquer outro mecanismo de amostra eoileetion ou método descrito em outro lugar aqui. Em seguida, o sistema dirige a amostra a partir do módulo de coleta de amostra de um ou mais módulos de processamento (por exemplo, módulos de 781 -706) para a preparação das amostras, o ensaio e / ou detecção. Numa forma de realização, a amostra é dirigido a partir do módulo de coleta de um ou mais módulos de processamento com o auxílio de um sistema de manuseamento de amostras, como uma pipeta. Em seguida, a amostra é processada em um ou mais módulos, em algumas situações, a amostra é testada em um ou mais módulos e, subsequentemente, colocada através de uma ou mais rotinas de detecção.

[81540] Em algumas formas de realização, após transformação em um ou mais módulos, o sistema comunica os resultados para um utilizador ou de um sistema (por exemplo, um servidor) em comunicação com o sistema. Outros sistemas ou usuários podem acessar os resultados a um auxílio no tratamento ou diagnóstico de um assunto,

[81541] Numa forma de realização, o sistema é configurado para a comunicação nos dois sentidos com outros sistemas, tais como sistemas similares ou semelhantes (por exemplo, uma cremalheira, tal como descrito no contexto da FIG. 7) ou outros sistemas de computadores, incluindo servidores.

[81542] Dispositivos e métodos aqui fornecidos, ao permitir o processamento paralelo, pode vantajosamente diminuir a pegada de carbono de energia ou sistemas de ponto de serviço. Em algumas situações, sistemas, como o sistema 700 da FIG. 7, tem uma pegada que é no máximo de 10%, ou 15%, ou 20%, ou 25%, ou 30%, ou 35%, ou 40%, ou 45%, ou 50%, ou 55%, ou 60 %, ou 65%, ou 70%, ou 75%, ou 00%, ou 85%, ou 90%, ou 95%, ou 99% thai de outro ponto de sistemas de serviços. 81543] Em algumas formas de realização, são proporcionados métodos para detecção de analitos. Numa forma de realização, uma rotina de processamento inclui a detecção da presença ou ausência de um analito. A rotina de processamento é facilitada com a ajuda de sistemas e dispositivos aqui proporcionados.Em algumas situações, os analitos estão associadas com os processos biológicos, processos fisiológicos, condições ambientais, condições de amostra, distúrbios ou fases de desordens, tais como um ou mais de doença auto-imune, a obesidade, a hipertensão, o diabetes, neuronal e / ou de doenças degenerativas musculares, doenças cardíacas e doenças endócrinas.

[81544] Em algumas situações, um dispositivo processa uma amostra de cada vez. No entanto, os sistemas aqui fornecidas são configurados para o processamento da amostra de multiplexação. Numa forma de realização, um dispositivo processa múltiplas amostras de cada vez, ou com tempos de sobreposição. Em um exemplo, um utilizador fornece um exemplo para um dispositivo tendo uma pluralidade de módulos, tais como o sistema 700 da FIG. 7. O dispositivo, em seguida, processa a amostra com a ajuda de um ou mais módulos do dispositivo. Noutro exemplo, um utilizador fornece vários exemplos para um dispositivo tendo uma pluralidade de módulos. O dispositivo, em seguida, processa as amostras ao mesmo tempo com o auxílio de uma pluralidade de módulos de processamento de uma primeira amostra de um primeiro módulo de processamento, enquanto uma segunda amostra no segundo módulo.

[81545] O sistema pode processar o mesmo tipo de amostra ou diferentes tipos de amostras. Numa forma de realização, o sistema processa uma ou mais porções da mesma amostra ao mesmo tempo. Isto pode ser útil se vários ing e / ou detecção de ensaio de protocolos sobre a mesma amostra são desejados. Em outra forma de realização, o sistema processa os diferentes tipos de amostras, ao mesmo tempo. Em um exemplo, o sistema processa uma amostra de sangue e urina em simultâneo quer em diferentes módulos do sistema ou de um único módulo com estações de processamento para processar as amostras de sangue e urina. [81.546] Em algumas formas de realização, um método para o processamento de uma amostra com a ajuda de um sistema de ponto de serviço, tais como o sistema 708 da FIG. 7, compreende aceitar critérios de teste ou parâmetros e determinar uma ordem de teste ou programação com base nos critérios. O critérios de teste é aceite a partir de um utilizador, um sistema em comunicação com o ponto de haste sy serviço, ou um servidor. Os critérios de selecção são baseados em uma e / ou da energia desejada ou efeito predeterminado, tal como minimizando o tempo, o custo, a utilização de componentes, passos,. O sistema de ponto de serviço processa a amostra por ordem de teste ou programação.

Em algumas situações, um loop de retroalimentação (juntamente com sensores) permite que o sistema de ponto de sendee para monitorar o progresso de processamento de amostras e manter ou alterar a ordem de teste ou programação.

Em um exemplo, se o sistema detectar que o tratamento é mais longo do que o período predeterminado de tempo estabelecido na programação, o sistema acelera o processamento ou ajusta quaisquer processos paralelos, tais como o processamento da amostra no outro módulo do sistema.

O ciclo de feedback permite em tempo real ou pseudo-tempo real (por exemplo, em cache) de monitoramento.

Em algumas situações, o loop de feedback pode fornecer testes autorização de reflex, o que pode causar testes subsequentes, ensaios, as etapas de preparação e / ou em outros processos a serem iniciadas após o início ou conclusão de outro ensaio e / ou meios de detecção ou ensaio de um ou mais parâmetros.

Tais testes subsequentes, ensaios, etapas de preparação e / ou em outros processos podem ser iniciados automaticamente, sem qualquer intervenção humana.Opcionalmente, o teste de reflexo é realizada em resposta a um resultado de doseamento.

Nomeadamente a título de exemplo não limitativo, se um teste do reflexo é ordenada, o cartucho é pré-carregado com reagentes para o ensaio A e B de ensaio, o ensaio de A é o teste primário, e B é o ensaio de teste reflexed.Se o resultado do ensaio A é atende a critérios pré-definidos que dá início ao teste do reflexo, em seguida, ensaio B é executado com a mesma amostra no dispositivo.

O protocolo dispositivo está previsto para ter em conta a possibilidade de executar o teste do reflexo.

Alguns ou todos os passos do protocolo de ensaio B pode ser executada antes de os resultados para o ensaio A são completa.

Por exemplo, a preparação da amostra pode ser concluída com antecedência no dispositivo.

É também possível executar um teste de reflexo com uma segunda amostra do paciente.

Em algumas formas de realização, os dispositivos e sistemas aqui fornecidas podem conter componentes de tal modo que vários ensaios diferentes e tipos de ensaio pode ser reflex testado com o mesmo dispositivo.

Em alguns formas de realização, vários testes de significância clínica, pode ser realizada num único dispositivo aqui proporcionada como parte de um protocolo de teste de reflexo, em que o desempenho dos mesmos testes com os sistemas e métodos conhecidos requer dois ou mais dispositivos separados. Por conseguinte, os sistemas e dispositivos aqui proporcionados podem permitir, por exemplo, o teste de reflexo, que é mais rápido e requer menos do que os sistemas de amostra e métodos conhecidos. Além disso, em algumas formas de realização, para o teste de reflexo de um dispositivo aqui proporcionado, não é necessário conhecer antecipadamente qual reflexas testado irá ser realizado.

[81547] Em algumas formas de realização, o sistema de ponto de serviço pode manter uma ordem de teste pré-determinado ou a programação com base em parâmetros iniciais e / ou efeitos desejados. Em outras formas de realização, a programação e / ou teste de ordem pode ser modificada em tempo real. O calendário e / ou o teste de ordem pode ser modificada com base em uma ou mais condições detectadas, um ou mais processos adicionais para executar, um ou mais processos para não correr, um ou mais processos para modificar uma ou mais modificações de utilização de recursos / componentes, um ou mais erro detectado ou condição de alerta, um ou mais de indisponibilidade de um recurso e / ou componente, um ou mais entrada posterior ou amostras fornecido por um utilizador, dados externos, ou qualquer outro motivo,

[61548] Em alguns exemplos, um ou mais amostras adicionais pode ser fornecida a um dispositivo depois de uma ou mais amostras iniciais são fornecidos para o dispositivo. As amostras adicionais podem ser do mesmo sujeito ou sujeitos diferentes. As amostras adicionais podem ser o mesmo tipo de amostra, tal como a amostra inicial ou diferentes tipos de amostras (por exemplo, sangue, tecido). As amostras adicionais pode ser fornecida antes de, concorrentemente com, e / ou para o processamento subsequente de um ou mais amostras iniciais no dispositivo. Podem ser fornecidos os mesmos testes e / ou diferentes ou os critérios desejados para as amostras adicionais, em oposição um ao outro e / ou as amostras iniciais. As amostras adicionais podem ser processados em sequência e / ou em paralelo com as amostras iniciais. As amostras adicionais podem utilizar um ou mais dos mesmos componentes que as amostras iniciais, ou podem utilizar diferentes componentes. As amostras adicionais podem ou não podem ser solicitados tendo em conta um ou mais detectar condição Ed das amostras iniciais. [01.549], em algumas formas de realização, o sistema aceita uma amostra com a ajuda de um módulo de coleta de amostra, tal como uma lanceta, bisturi, ou recipiente de coleta de fluido. O sistema em seguida, carrega ou acede a um protocolo para a realização de uma ou mais rotinas de processamento a partir de uma pluralidade de rotinas de processamento de potenciais. Em um exemplo, o sistema carrega um protocolo de centrifugação e citometria de protocolo, em algumas formas de realização, o protocolo pode ser carregado a partir de um dispositivo externo para um dispositivo de processamento da amostra. Em alternativa, o protocolo pode já estar no dispositivo de processamento de amostras. O protocolo pode ser gerado com base em um ou mais critérios desejados e / ou rotinas de processamento. Num exemplo, a geração de um protocolo pode incluir a geração de uma lista de um ou mais subtarefas para cada um dos processos de entrada. Em algumas formas de realização, cada subtarefa é para ser executado por um componente único de um ou mais dispositivos. Geração de um protocolo pode também incluir a fim de gerar a lista, o momento e / ou a atribuição de um ou mais recursos.

[61550] Numa forma de realização, um protocolo fornece detalhes de processamento ou de especificações que são específicos a uma amostra ou um componente na amostra. Por exemplo, um protocolo de centrifugação podem incluir a velocidade de rotação e o tempo de processamento que é adequado para uma densidade pré-determinada da amostra, o que permite a separação dependente da densidade de uma amostra a partir de outro material que pode estar presente com um componente da amostra desejável.

[81551] Um protocolo é incluído no sistema, tal como no protocolo de um repositório do sistema, ou recuperado a partir de um outro sistema, tal como uma base de dados, em comunicação com a haste sy. Numa forma de realização, o sistema está em comunicação de uma via com um servidor de dados que proporciona os protocolos para o sistema a pedido a partir do sistema para um ou mais protocolos de tratamento. Em outra modalidade, o sistema está em comunicação bidirecional com um servidor de banco de dados, que permite que o sistema para fazer upload de rotinas de processamento específicas do usuário para o servidor de banco de dados para uso futuro pelo usuário ou outros usuários que podem ter uso para o usuário específico- rotinas de processamento.

[81552] Em alguns casos, um protocolo de tratamento pode ser ajustada por um utilizador. Numa forma de realização, um utilizador pode gerar um protocolo de tratamento com a ajuda de um motor de protocolo que fornece ao utilizador uma ou mais opções voltadas para adaptar o protocolo para um uso particular. A costura pode ocorrer antes da utilização do protocolo. Em algumas formas de realização, o protocolo pode ser modificado ou actualiza o, enquanto o protocolo está a ser utilizado.

[01553] Com o auxílio de um protocolo, um sistema processa uma amostra, que pode incluir a preparação da amostra, a amostra de ensaio e detecção de um ou mais componentes de interesse na amostra. Em alguns casos, o sistema executa a análise de dados com respeito à amostra ou uma pluralidade de amostra após o processamento. Em outros casos, o sistema executa a análise de dados durante o processamento. Em algumas formas de realização, a análise de dados é realizada no tabuleiro que é, no sistema. Em outras formas de realização, a análise dos dados é executada utilizando um sistema de análise de dados que é externa ao sistema. Em tal caso, os dados são dirigidos para o sistema de análise da amostra enquanto está a ser processado ou na sequência de processamento. [81.554] Em algumas formas de realização, uma única amostra de um indivíduo fornecida a um dispositivo ou componente seu pode ser usado para dois ou mais ensaios. Os testes podem ser quaisquer ensaios descritos aqui noutro local. Em algumas formas de realização, uma amostra fornecida para um dispositivo pode ser sangue completo. Todo o sangue pode conter um anticoagulante (por exemplo, EDTA, Coumadin, heparina, ou oihers). Dentro do dispositivo, sangue completo pode ser submetido a um processo para separar as células do sangue a partir do plasma (por exemplo, por filtração ou centrifugação). Em alternativa, uma amostra contendo células sanguíneas e plasma separadas podem ser introduzidas em um dispositivo (por exemplo, se uma amostra de sangue é separada em células sanguíneas e plasma, antes da inserção da amostra no interior do dispositivo). O sangue inteiro pode ser utilizado para um ou mais ensaios; em tal circunstância, o sangue completo pode ser processada (por exemplo, diluída) antes dos ensaios, uma amostra contendo plasma e porções contendo as células pode ser ainda processado para preparar uma ou ambas as porções para ensaios.

Por exemplo, o plasma pode ser removido a partir das células para um novo vaso e diluiu-se com um ou mais diluentes diferentes para gerar uma ou mais diferentes níveis de diluição da amostra.

As amostras de plasma (diluída ou não-diluída) podem ser usadas para um ou mais ensaios diferentes, incluindo, por exemplo, imunoensaios, ensaios gerais da química, e ensaios de ácidos nucléicos.

Em alguns exemplos, uma amostra de plasma a partir de uma amostra de sangue total original pode ser utilizada para a 1, 2, 3, 4, 5, ou mais imunoensaios, 1, 2, 3, 4, 5, ou ensaios mais gerais chemistr, e I , 2, 3, 4, 5, ou mais ensaios de ácidos nucléicos.

Em alguns exemplos, as amostras de plasma podem ser usados para dois ou mais ensaios diferentes que resultam em duas ou mais propriedades ópticas diferentes que podem ser medidos (por exemplo, um ensaio pode resultar numa mudança na cor do ensaio, uma mudança de a absorvência do ensaio, uma mudança na turvação do ensaio, uma alteração na fluorescência do ensaio, ou uma alteração na luminescência no ensaio, etc.).Além disso, as células isoladas a partir de sangue total a mesma amostra descrita acima também pode ser utilizado para um ou mais ensaios.

Por exemplo, as células podem ser medidos por citometria.

Os ensaios de citometria podem incluir quaisquer descrições de citometria fornecida aqui noutro local, incluindo imagens de células por microscopia e citometria de fluxo.

Em algumas formas de realização, as células que são centrifugadas ou de outro modo processados em um anticoagulante sub-óptima ou outro tampão, reagente, condição ou amostra pode ainda ser usado para citometria.

Em tais circunstâncias, pode ser vantajoso separar as células rapidamente das condições sub-óptimas (por exemplo, por centrifugação ou filtração) para minimizar o tempo que os ceils são expostos às condições sub-óptimas.

Em algumas formas de realização, as células são posteriormente tratados para separar as células em diferentes fracções de células ou tipos de células - por exemplo, para separar os glóbulos vermelhos a partir de glóbulos brancos do sangue. Além disso, as células podem ser medidos por outros tipos de ensaios, tais como ensaios gerais de química (por exemplo, para realizar os ensaios de hemaglutinação para tipagem de glóbulos vermelhos).

[81555] Em algumas formas de realização, são proporcionados métodos para a realização com um dispositivo aqui dois ou mais ensaios descritos com uma única amostra de um indivíduo, incluindo um ou mais de: 1) se a amostra é sangue total, separando o sangue total em plasma e as porções de célula e, opcionalmente, manter algum sangue como sangue total; 2) dividir uma amostra original de sangue total em 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 00, 100, 200, 300, 400, 500, ou mais alíquotas tluidically isoladas; 3) dividindo uma amostra original de plasma em 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 00, 100 , 200, 300, 400, 500, ou mais tluidically isolado alíquotas; 4) diluição de uma amostra original de plasma em uma ou mais amostras de plasma com diferentes níveis de diluição; 5) com amostras de plasma, realizando, pelo menos, um, dois, ou três de cada um dos ensaios, um, dois, ou três tipos de ensaios, os tipos de ensaio selecionados de imunoensaios, ensaios gerais da química, e ensaios de ácidos nucléicos; 6) com os ensaios de amostras de plasma, medindo os resultados do ensaio, pelo menos, um, dois, ou três unidades de detecção diferentes, tais como, fotodiodos PMT, eletrodiodes, espectrofotômetros, dispositivos de imagem, câmeras, sensores CCD, e da estação de ensaio de ácido nucléico contendo uma fonte de luz e um sensor óptico; 7) separando as células do sangue em células brancas do sangue ou células vermelhas do sangue contendo porções; 8) com as amostras, realizando, pelo menos, um, dois, ou três ensaios de cada um de um, dois, três, ou quatro tipos de ensaios, os tipos de ensaio selecionados de imunoensaios, ensaios gerais da química, ensaios de ácidos nucléicos, e citometria contendo células ensaio s; 9) com ensaios de citometria de obtenção de uma imagem digital de uma ou mais células; 10) com os ensaios de citometria, obtendo-se uma contagem de células; 1 1) com os ensaios de citometria, realizando citometria de fluxo e obter gráficos de dispersão; 12) o aquecimento de uma amostra; e 13) o processamento de uma amostra com um reagente ou produto químico descrito aqui noutro local. A precisão, sensibilidade, precisão e coeficiente de variação

[81556] A precisão é o grau de veracidade. A precisão é o grau de reprodutibilidade. A precisão é uma medida de uma proximidade de uma medição para a medição de destino predeterminado, resultado, ou referência (por exemplo, valor de referência). A precisão é a proximidade de um múltiplas medições para o outro. Em alguns casos, a precisão é quantificada utilizando-se um significativo grau de reprodutibilidade. A precisão pode ser quantificada utilizando-se um desvio ou espalhar em relação a um valor predeterminado. [81.557] Em algumas formas de realização, o sistema tem uma sensibilidade que é a mesma, independentemente do tipo de amostra que está sendo processada. Em alguns casos, o sistema pode ser capaz de detectar analitos ou sinais dentro do intervalo de cerca de uma molécula (por exemplo, uma molécula de ácido nucléico), 5 moléculas, 10 moléculas, ou dentro de cerca de I pg / mL, 5 pg / mL, 10 pg / ml, 50 pg / mL, 100 pg / mL, 500 pg / ml, 1 ng / mL, 5 iig / ml, 10 ng / ml, 50 ng / ml, 100 ng / ml, 150 ng / ml, 200 ng / ml, 300 ng / ml, 500 ng / ml, 750 ng / mL, 1 ug mL, 5 ^ ig / nil, 10 pg / mL, 50 ug / ml, 100 ^ ig / nil, 150 pg / mL, 200 jig / ml, 300 pg / mL, 500 iig / ml, 750 pg / mL, 1 mg mL, 1,5 mg / 'mL, 2 mg /' mL, 3 mg / mL, 4 mg / ml, 5 mg / mL, 7 mg / ml, 10 mg / mL, 20 mg / ml, ou 50 mg / mL. Em algumas formas de realização, um sistema, incluindo um ou mais módulos do sistema, tem uma sensibilidade que é específica da amostra. Isto é, a sensibilidade para a detecção do sistema é dependente de um ou mais parâmetros que são específicos para a amostra, tal como o tipo de amostra.

[81558] Em algumas formas de realização, o sistema tem uma precisão que é o mesmo independentemente de pelo menos um parâmetro de exemplo que é específico para uma amostra, tais como o tipo de amostra. Numa forma de realização, o sistema tem uma precisão de, pelo menos, cerca de 20%, ou 25%, ou 30%, ou 35%, ou 40%, ou 45%, 55%, ou 60%, ou 65%, ou 70% , ou 75%, ou 00%, ou 85%, ou 90%, ou 91%, ou 92%, ou 93%, ou 94%, ou 95%, ou

96%, ou 97%, ou 98%, ou 99%, ou 99,9% ou 99,99%, ou 99,999%. Os módulos e / ou os componentes podem ter algum grau de precisão, incluindo aquelas aqui descritas noutro local. Em algumas formas de realização, um sistema, incluindo um ou mais módulos do sistema, tem uma precisão que é específica da amostra. Isto é, a precisão do sistema é dependente de pelo menos um parâmetro de exemplo que é específica para a amostra, tal como o tipo de amostra.Em tal facilidade, o sistema pode ser capaz de proporcionar resultados mais precisos para um tipo de amostra de um outro tipo de amostra.

[81559] Em algumas formas de realização, o sistema tem uma precisão que é o mesmo, independentemente de, pelo menos, um parâmetro que é específico para uma amostra, tais como o tipo de amostra. Em outras formas de realização, o sistema tem uma precisão que é específica da amostra. Em tal caso, o sistema processa um tipo de amostra a uma precisão maior do que o outro tipo de amostra.

[81568] Um coeficiente de variação é o rácio entre o desvio padrão e o valor absoluto da média. Numa forma de realização, o sistema tem um coeficiente de variação (CV) (também "desvio relativo padrão" aqui) inferior ou igual a cerca de 20%, 15%, 12%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0,5%, 0,3%, ou 0,1%. Em outra forma de realização, um módulo do sistema tem um coeficiente de variação menor ou igual a cerca de 20%, 15%, 12%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0,5%, 0,3%, ou 0,1%. Numa outra forma de realização, uma transformação rotina tem um coeficiente de variação menor ou igual a cerca de 20%, 15%, 12%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1% , 0,5%, 0,3%, ou 0. 1%.

[81561] Os sistemas aqui proporcionados têm coeficientes de variação que são adequados para análise de tendência longitudinal, como estudo de pesquisa que envolve obsen'ations repetidas das mesmas variáveis ao longo de um período de tempo predeterminado. Em um exemplo, os resultados de uma amostra processada com um primeiro sistema que tem um CV inferior a cerca de

15% e um segundo sistema que tem um CV inferior a cerca de 15% podem ser correlacionados para avaliar as tendências na saúde ou no tratamento de um sujeito.

[81562] sistemas, desde que aqui têm intervalos dinâmicos adequados para o processamento de amostras com concentrações que variam mais de 100 ordens de magnitude ou mais, 50 ordens de magnitude ou mais, 30 ordens de magnitude ou mais, 10 ordens de magnitude ou mais, 7 ordens de grandeza ou mais, 5 ordens de grandeza ou mais, 4 ordens de grandeza ou mais, 3 ordens de grandeza ou mais, 2 ordens de grandeza ou mais, ou uma ordem de grandeza ou mais. Em um exemplo, um sistema processa a mesma amostra duas vezes, primeiro com um volume de amostra de cerca de 0,1 ml., E em segundo lugar com um volume de amostra de cerca de 1 0 ml. Os resultados de ambos os casos abrangidos pela exactidão, precisão e coeficiente de variação descrito acima. Além disso, os sistemas aqui proporcionados são configurados para detectar sinais dentro de um intervalo ("alcance dinâmico") superior a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1, 12, 13, 14 , 15, 16, 17, 18, 19, 20 ou mais ordens de magnitude. Em alguns casos, a gama dinâmica é activada por diluição. Numa forma de realização, o feedback dinâmico é usado para determinar o nível de diluição da amostra. Taxas de processamento de exemplo

[81563] Numa forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para centrifugar uma amostra de um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 mmutes, ou 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto , ou 45 segundos, ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos, ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0, 1 segundo. Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um ensaio de citometria de uma amostra num período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou

1 hora, ou mmutes 45, ou 30 minutos, ou 15 mmutes, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6, ou mmutes 5 minutos ou 4 minutos, ou 3 minutos, ou 2 minutos, ou 1 minuto ou 45 segundos ou 30 segundos, ou 20 segundos ou 10 segundos ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0. 1 segundo.

Em outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um imunoensaio numa amostra de um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas, ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos ou minutos, ou 4 minutos , ou 3 minutos, ou 2 minutos, ou um minutos ou 45 segundos, ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos, ou 5 segundos, ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um ensaio de ácido nucléico de uma amostra em um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto , ou 45 segundos, ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos, ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0, 1 segundo.

Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um ensaio baseado em receptor numa amostra num período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 horas, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 mmutes, ou 9 minutos, ou 8 mmutes, ou 7 minutos, ou 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto, ou 45 segundos, ou 30 segundos, ou 20 segundos ou 10 segundos ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Noutra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um ensaio colorimétrico com base numa amostra de um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto ou 45 segundos ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um ensaio enzimático em uma amostra num período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou I hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto , ou 45 segundos, ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos, ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para executar uma espectrometria de massa (ou espectroscopia de massa) ensaio de uma amostra em um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas, ou 1 hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto , ou 45 segundos, ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos, ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um ensaio de espectroscopia de infravermelhos de uma amostra em um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora , ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos, ou

5 minutos ou 4 minutos, ou 3 minutos, ou 2. minutos ou 1 minuto ou 45 segundos ou 30 segundos ou 20 segundos, ou 10 segundos ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0 , 5 segundos, ou 0,1 segundo.

Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um ensaio de espectroscopia de fotoelectrão de raios-X de uma amostra em um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas, ou 1 hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos, ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos, ou 5 minutos ou 4 minutos, ou 3 minutos, ou 2 minutos ou 1 hora, ou 45 segundos, ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para PERFOR um ensaio de eletroforese de uma amostra em um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 mmutes, ou 6 minutos, ou 5 minifies, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto ou 45 segundos ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar uma sequenciação de ácidos nucléicos (por exemplo, uma única molécula de sequenciação) ensaio de uma amostra em um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas, ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, 9 minutos ou 8 minutos, ou, ou, ou 7 mmutes 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou 3 minutos ou 2 minutos, ou um minutos ou 45 segundos, ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos, ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para PERFOR um ensaio de aglutinação de uma amostra em um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto, ou 45 segundos ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos, ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo, ΐβ outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro o sistema é configurado para realizar um ensaio de cromatografia sobre uma amostra de um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos, ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos, ou 5 mmutes, ou 4 minutos, ou 3 minutos, ou 2 minutos, ou 1 minuto ou 45 segundos ou 30 segundos, ou 20 segundos ou 10 segundos ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Noutra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um ensaio de coagulação de uma amostra de um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 mmutes, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto ou 45 segundos ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

Em outra forma de realização, um sistema de ponto de sendee ou um ou mais módulos dentro do syste está configurado para executar medições eletroquímicas em uma amostra, num período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos, ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos, ou 5 minutos ou 4 minutos, ou 3 minutos, ou 2 minutos, ou 1 minuto ou 45 segundos ou 30 segundos ou 20 segundos, ou 10 segundos ou 5 segundos, ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar um ensaio de histologia de uma amostra em um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos ou 5 minutos, ou 4 minutos, ou a 3 minutos ou 2 minutos, ou 1 minuto ou 45 segundos ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos ou 5 segundos ou 3 segundos, ou 1 segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo. Numa outra forma de realização, um sistema de ponto de serviço ou de um ou mais módulos dentro do sistema é configurado para realizar uma análise de cinco células (ensaio) sobre uma amostra em um período de tempo de, no máximo, cerca de 4 horas ou 3 horas ou 2 horas, ou 1 hora, ou 45 minutos, ou 30 minutos, ou 15 minutos, ou 10 minutos, ou 9 minutos, ou 8 minutos, ou 7 minutos, ou 6 minutos, ou 5 minutos ou 4 minutos, ou 3 minutos, ou 2 minutos, ou um minutos ou 45 segundos, ou 30 segundos, ou 20 segundos, ou 10 segundos, ou 5 segundos, ou 3 segundos, ou I segundo, ou 0,5 segundo, ou 0,1 segundo.

[81564] Numa forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para executar um ensaio de qualquer um selecionado fro o grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, enzimática ensaio, ensaio de eletroforese, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio coagulatio, ensaio do tempo de coagulação, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológico, cultura ensaio, ensaio de osmolaridade, e / ou outros tipos de ensaios ou suas combinações, em um período de tempo de, no máximo cerca de 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos. Numa outra forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para executar quaisquer dois ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, eletroforética ensaio, ensaio eletroquímico,

ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, ensaio do tempo de coagulação, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológica, ensaio de cultura, osmolaridade ensaio, e / ou outros tipos de ensaios ou suas combinações em um período de tempo de, no máximo, cerca de 2. horas, ou I hora, ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou 1 minuto.I outro forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para realizar qualquer um dos três ensaios selecionados do grupo que consiste em imunoensaio, ensaio de ácido nucléico, ensaio de base do receptor, o ensaio de citometria de, ensaio colorimétrico, ensaio enzimático, ensaio eletroplioretic, ensaio eletroquímico, ensaio espectroscópica, ensaio de cromatografia, ensaio microscópico, ensaio topográfico, ensaio de calorimetria, ensaio turbidimétrico, ensaio de aglutinação, ensaio radioisótopo, ensaio viscométrico, ensaio de coagulação, ensaio do tempo de coagulação, ensaio de síntese de proteína, ensaio histológica, ensaio de cultura, o ensaio de pressão osmótica, e / ou outros tipos de ensaios ou suas combinações, em um período de tempo de, no máximo, cerca de 3 horas, ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou 1 minuto.

[01565] Numa forma de realização, um sistema de ponto de serviço, tais como o sistema 700 da FIG. 7, está configurado para processar, pelo menos, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ou 10 amostras num período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas, ou 4 horas, ou 3 horas, ou 2 horas, ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos, ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos. Em outra modalidade, uma pluralidade de sistemas de ponto de sendee trabalhando em paralelo estão configurados para processar pelo menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou amostras em um período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas ou 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos.

[81566] Numa forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma amostra e processa a amostra num período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas ou 4 horas ou 3 horas ou 2 horas, ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos, ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos. Numa outra forma de realização, um sistema de processamento, tal como um ponto de SE dee sistema, está configurado para recolher uma amostra, processa a amostra e fornecer (ou transmissão) resultados do tratamento num período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas, ou 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos.

[81567] Numa forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma pluralidade de amostras e processa as amostras num período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas ou 4 horas ou 3 horas, ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos. Numa outra forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de sendee, está configurado para recolher uma pluralidade de amostras, processa as amostras e fornecer (ou transmissão) resultados do tratamento num período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas, ou 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora, ', ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos.

[81568] Numa forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma amostra e o ensaio da amostra num período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas ou 4 horas, ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos. Em outra forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de sendee, é configurado para recolher uma amostra, de ensaio (ele amostragem e proporcionar (ou transmissão) Resultados do ensaio em um período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas ou 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos , ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos,

[81569] Numa forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma amostra, preparar a amostra e o ensaio da amostra num período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas ou 4 horas, ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos. Numa outra forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma amostra, preparar a amostra, o ensaio da amostra e de fornecer (ou transmissão) Resultados do ensaio em um período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas , ou 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos.

[81570] Numa forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma amostra e realizar vários ensaios sobre a amostra num período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas ou 4 horas ou 3 horas , ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos. Numa outra forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma amostra, efetuar múltiplos ensaios sobre a amostra e fornecer (ou transmissão) Resultados do ensaio em um período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas, ou 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 mmutes, ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos.

[81571] Numa forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma pluralidade de amostras e efetuar múltiplos ensaios sobre as amostras num período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas ou 4 horas, ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos. Numa outra forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma pluralidade de amostras, efetuar múltiplos ensaios nas amostras e fornecer (ou transmissão) Resultados do ensaio em um período de tempo de, no máximo, cerca de 5 horas ou 4 horas ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou I minuto, ou 30 segundos.

[81572] A haste sy processamento, tais como um sistema de ponto de serviço, pode ser configurada para recolher um ou mais amostras e uma sequência genética de assinatura a partir da amostra. O genoma pode ser sequenciado ou selecionado porções do genoma podem ser sequenciados. O sistema de processamento pode ser configurado para recolher e sequenciar a amostra num período de tempo de, no máximo, cerca de 48 horas, 36 horas, 24 horas, 18 horas, 12 horas, 8 horas, 6 horas, 5 horas ou 4 horas, ou 3 horas ou 2 horas ou 1 hora ou 30 minutos, ou 10 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos. Numa outra forma de realização, um sistema de processamento, tal como um sistema de ponto de serviço, está configurado para recolher uma pluralidade de amostras, efetuar múltiplos ensaios nas amostras e fornecer (ou transmissão) Resultados do ensaio em um período de tempo de, no máximo, cerca de 48 horas, 36 horas, 24 horas, 18 horas, 12 horas, 8 horas, 6 horas, 5 horas, ou 4 horas, ou 3 horas ou 2 horas, ou 1 hora, ou 30 minutos, ou 1 0 minutos ou 5 minutos, ou um minutos ou 30 segundos.

[61573] Os sistemas aqui proporcionados são configurados para armazenar dados, com o auxílio dos módulos de armazenamento de dados do sistema ou sistemas de armazenamento externos acoplados aos sistemas, em algumas situações, os dados recolhidos e / ou gerado durante ou após o processamento da amostra é comprimida e armazenamento em um meio de armazenamento físico, como um disco rígido, memória ou cache. Numa forma de realização, os dados são compactados com o auxílio de compressão sem perdas. Isto pode minimizar ou eliminar qualquer perda de fidelidade de dados.

[81574] Os sistemas de processamento aqui descritos são configurados para uso como ponto de sistemas de serviços. Numa forma de realização, um ponto de syste de serviço é um sistema de ponto de cuidados. Um ponto de syste cuidado pode ser usado em um ponto de localização de serviço, tais como a localização de um objeto (por exemplo, casa ou evento de negócios ou esportes ou a segurança de triagem ou localização de combate), a localização de um prestador de cuidados de saúde (por exemplo, médico), um farmácia ou retalhista, uma clínica, um hospital, uma sala de emergência, um lar de idosos, um local de cuidados paliativos, ou de um laboratório.

Um varejista pode ser uma farmácia (por exemplo, farmácia, farmácia clínica, farmácia hospitalar), farmácia, loja de cadeia, supermercado, mercearia ou.

Exemplos dos retalhistas podem incluir, mas não estão limitados a Walgreen 's, CVS Pharmacy, Duane Reade, Walmart, Target, Rite Aid, Kroger, Costco, Kaiser Permanente, ou Sears.

Em algumas situações, um sistema de ponto de sendee (incluindo mas não se limitando a ponto do sistema de cuidados) é implantado em qualquer local que é designado para ser utilizado por uma entidade de certificação ou licenciamento (por exemplo, um governo entidade certificadora). Em outras situações, um sistema de ponto de serviço pode ser utilizada ou incorporado em um veículo de transporte, tal como um carro, barco, caminhão, ônibus, avião, motocicleta, camionete, veículo viajar médico, unidade móvel, ambulância, carro de bombeiros / caminhão , veículo de cuidados intensivos, ou outro veículo configurado para transportar um objeto a partir de um ponto para outro.

Um site de coleta de amostras pode estar em um local de aquisição de amostras e / ou avaliação de saúde e / ou centros de tratamento (que ma incluir qualquer um dos pontos de coleta de amostras descritas neste incluindo mas não limitado a salas de emergência, consultórios médicos, atendimento de urgência, tendas para o rastreio (que pode ser em locais remotos), a cuidados de saúde caminhada profissional na casa de alguém para a assistência domiciliar). 01S75] O sistema (dispositivo) ou uma combinação de sistemas (dispositivos) pode ser iocate 'ositioned em ponto estratégico de locais de serviço.

Locais podem ser selecionados e otimizados com base em uma variedade de objetivos, tais como, mas não limitados a prevalência da doença, as taxas de desenvolvimento da doença, as taxas projetadas doença, risco estimado de surtos, demografia da população, políticas e regulamentos do governo, cliente, médico e as preferências do paciente , o acesso a outras tecnologias na referida locais, segurança e risco estimativas, ameaças de segurança, etc.

Os dispositivos podem ser realocados em uma base periódica para melhorar a utilidade geral em uma base freqüente, tais como diário, semanal, mensal, anual, etc.

Os sistemas podem ser atualizado para melhorar o desempenho e / ou adicionar funcionalidade. Os sistemas podem ser atualizados em um módulo por módulo base. Atualizações do sistema pode ocorrer via hardware e / ou via software. Os sistemas podem ser atualizados com um mínimo de paralisação através de características que permitam lâmina e / ou módulo de extração e inserção,

[81576] Além disso, um ponto de localização sendee onde uma amostra pode ser recolhida a partir de um tema ou fornecido por um sujeito pode ser um local remoto para um laboratório de análises. O local de coleta de amostra pode ter uma instalação separada do laboratório. A amostra pode ou não ser recolhidos fresco do assunto no ponto de localização do serviço. Alternativamente, a amostra pode ser recolhida a partir do assunto em outro lugar e levado ao ponto de localização do serviço. Em algumas formas de realização, nenhum passo de preparação da amostra é pro DESDE na amostra, antes de ser fornecida ao dispositivo. Por exemplo, não necessita de corrediça de ser preparada antes de uma amostra é fornecida ao dispositivo. Alternativamente, um ou mais passo de preparação da amostra pode ser realizada na amostra, antes de ser fornecida ao dispositivo.

[81577] Um local de coleta de amostras em um ponto de localização do serviço pode ser um centro de coleta de sangue, ou de qualquer outro fluido corporal centro de coleta. O local de coleta de amostra biológica pode ser um centro de coleta de amostras. Em algumas formas de realização, um local de colheita de amostra pode ser um retalhista. Outros exemplos de locais de coleta de amostra podem incluir hospitais, clínicas, cuidados de saúde escritórios dos profissionais, escolas, creches, centros de saúde, residências assistidas, escritórios do governo, viajando unidades de cuidados médicos ou de casa. Por exemplo, um site de coleta de amostras pode ser a casa de um sujeito. Um local de colheita de amostra pode ser qualquer local em que uma amostra do indivíduo é recebida pelo dispositivo. Um local de coleta pode ser um local em movimento, tais como com ou em um paciente ou em uma unidade móvel ou com um veículo ou médico viajante. Qualquer local pode ser designado como um local de coleta de amostras. A designação pode ser feita por qualquer parte, incluindo mas não se limitando ao laboratório, entidade associada com o laboratório, agência governamental, ou organismo regulador.Qualquer descrição aqui relativo ao local de coleta de amostras ou ponto de localização do serviço pode referir-se ou ser aplicado aos varejistas, hospitais, clínicas, ou quaisquer outros exemplos aqui e vice-versa prestados.

[81578] Ponto de SY serviço hastes descrito em várias formas de realização, tal como um ponto de sistemas de cuidados, são configurados para com vários tipos de SAMPL e, tais como, amostras de tecido (por exemplo, pele, partes de órgãos), amostras de fluido (por exemplo, , respiração, sangue, urina, saliva, fluido cerebrospinal) e outras amostras biológicas de um indivíduo (por exemplo, fezes).

[01579] Ponto de sistemas de serviços aqui descritos estão configurados para amostras do processo em um local onde o sistema de ponto de serviço está acessível por um utilizador. Em um exemplo, um sistema de ponto de serviço está localizado na casa de um assunto e uma amostra é coletada a partir de um tema e processados na casa do assunto. Em outro exemplo, um sistema de ponto de serviço está localizado em uma loja de droga e uma amostra é coletada a partir de um tema e processados na loja da droga. Em outro exemplo, um sistema de ponto de serviço está localizado no l ocation de um prestador de cuidados de saúde (por exemplo, no consultório médico) e é recolhido uma amostra de um sujeito e processada no local do fornecedor de cuidados de saúde. Em outro exemplo, um sistema de ponto de serviço está localizada a bordo de um sistema de transporte (por exemplo, do veículo) e a amostra é recolhida a partir de um sujeito e processados no sistema de transporte. [81.500] Em algumas configurações, um sistema de processamento de amostra pode ser implantado em um local fora de um por laboratório central (por exemplo, em uma escola, casa, hospital de campanha, clínica, negócio, veículo, etc.). Em algumas modalidades, um sistema de processamento de amostra pode ser implantado em um local que tem um propósito primário diferente de serviços de laboratório (por exemplo, em uma escola, casa, hospital de campanha, clínica, negócio, veículo, etc.). Em algumas formas de realização, o sistema de processamento da amostra pode ser implantada num local que não está dedicado para o processamento de amostras recebidos de múltiplas localizações de aquisição de amostras. Em algumas modalidades, um sistema de processamento de amostras pode estar localizada a menos de cerca de 1 km, a 500 metros, 400 metros, 300 metros, 200 metros, 100 metros, 75 metros, 50 metros, 2,5 metros, 10 metros, 5 metros, 3 metros, 2 metros, ou 1 metro de distância do local em que a amostra é obtida de um sujeito. Em algumas formas de realização, um sistema de processamento de amostras pode estar localizado dentro do mesmo compartimento, edifício, ou terreno no qual uma amostra é obtamed a partir de um sujeito. Em algumas formas de realização, um sistema de processamento de amostra pode ser ligado ou em um sujeito. Em algumas formas de realização, uma amostra pode ser fornecida directamente a partir de um sujeito a um sistema de processamento de amostra. Em algumas formas de realizao, uma amostra pode ser fornecida a um sistema de processamento de amostras dentro de 48 horas, 36 horas, 24 horas, 12 horas, 8 horas, 6 horas, 4 horas, 3 horas, 2 horas, I hora, 45 minutos, 30 minutos , 15 minutos, 10 minutos, 5 minutos, 1 minuto ou 30 segundos de coleta da amostra de como bject.

[81581] Em algumas formas de realização, um sistema de processamento de amostra pode ser portátil. Em algumas formas de realização, um sistema de processamento de amostras pode ter um volume total de menos do que cerca de 4 m 3, 3 m 3, 2 m 3, 1 m 3, 0,5 rn J, 0,4 m 3, 0,3 m 3, 0,2 m 3 , 0,1 m 3, 1 cm 3,0,5 cm 3, 0,2 cm 3, ou 0, 1 cm J. Em algumas formas de realização, um sistema de processamento de amostras pode ter uma massa de que cerca de 1000 kg, 900 kg, 000 kg, 700 kg, 600 kg, 500 kg, 400 kg, 300 kg, 200 kg, 100 kg, 75 kg, 50 kg , 25 kg, 10 kg, 5 kg, 2 kg, 1 kg, 0,5 kg, 0,1 kg, 25 g, 10 g, 5 g, ou 1 g. Em algumas formas de realização, um sistema de processamento de amostra pode ser configurado para o processamento de amostras ambulatório.

[81582] Em algumas formas de realização, um sistema aqui proporcionada pode ser usado no espaço ou no zero ou baixa gravidade. Em tais formas de realização, o sistema pode ser modificado para ajustar a gravidade reduzida, tal como por incluindo vedantes em vasos líquidos Ail e sistemas de manipulação de amostras. Além disso, os passos que se baseiam na gravidade (por exemplo, resolução de amostras) pode, em alternativa ser conseguida através da aplicação de uma força (por exemplo, centrifugação). Além disso, os ensaios podem ser calibrados para ter em conta alterações nas reações devido à baixa gravidade.

[81583] Em algumas formas de realização, o ponto de serviço de ensaio pode ser realizado no local de um sistema de processamento de amostra. [81.584] Em algumas formas de realização, análise de pós- processamento da amostra, incluindo o diagnóstico e / ou tratamento, é realizada pelo ponto de syste de serviço no local do ponto de serviço do sistema. Em outras formas de realização, a análise da amostra de pós-processamento é executado remotamente a partir de uma localização em que a amostra é recolhida e processada. Em um exemplo, a análise da amostra de pós-processamento é executado no local de um profissional de saúde vider. Em outro exemplo, a análise da amostra de pós-processamento é executado no local de um sistema de processamento. Em outro exemplo, a análise da amostra de pós-processamento é executado no servidor (por exemplo, sobre a nuvem). [005Θ9] A análise pós-amostragem pode ocorrer em um laboratório ou por uma entidade afiliada a um laboratório. Um laboratório pode ser uma entidade ou instalação capaz de realizar um teste clínico ou analisar os dados recolhidos. Um laboratório pode fornecer condições controladas em que a investigação científica, experiências, e de medição podem ser realizadas. O laboratório pode ser um laboratório médico ou laboratório clínico onde os testes podem ser feitos em amostras clínicas, ou análise pode ocorrer em dados recolhidos a partir de amostras clínicas, a fim de obter informações sobre a saúde de um paciente como pertencente ao diagnóstico, prognóstico, tratamento , e / ou prevenção de doença. A amostra clínica pode ser uma amostra coletada de um assunto. De um modo preferido, numa amostra clínica, pode ser recolhido a partir do sujeito num local de colheita de amostra que se encontra numa instalação separada de laboratório, tal como descrito em mais pormenor noutra parte deste documento. As amostras clínicas podem ser coletadas a partir do sujeito usando um dispositivo, que é colocado em um local de coleta da amostra designado ou dentro ou sobre o assunto.

[01S85] Em algumas formas de realização, um laboratório pode ser um laboratório certificado. O laboratório certificado pode ser um mecanismo de análise autorizado. Qualquer descrição aqui de um laboratório podem ser aplicadas a uma instalação de análises habilitado e vice-versa. Em alguns casos, o laboratório pode ser certificado por uma agência governamental. Um laboratório pode receber a certificação ou superintendência por uma entidade reguladora.Em um exemplo, o laboratório pode ser certificado por uma entidade, como Centros de Serviços Medicare e Medicaid (CMS). Por exemplo, uma instalação de análises habilitado pode ser um Clinical Laboratory Improvement Alterações (CLIA) de laboratório credenciado ou seu equivalente em qualquer jurisdição estrangeira. [81.586] Em outras formas de realização, a análise pós- processamento é executado no dispositivo. O mesmo dispositivo que recebe uma amostra and'Or processa a amostra pode também executar a análise pós- tratamento. Alternativamente, o dispositivo que recebe o mesmo e / ou processa a amostra não executa a análise pós-tratamento. Em alguns casos, a análise pós- processamento pode ocorrer tanto óleo de bordo e fora de bordo do dispositivo.

[81587] Numa forma de realização, a análise pós-processamento é realizado com o auxílio de um módulo de pós-processamento do sistema de ponto de serviço. Em outra forma de realização, a análise pós-processamento é realizado com o auxílio de um sistema de pós-tratamento que é externa ao sistema de ponto de serviço. Em um exemplo, tal sistema de pós-processamento pode ser localizado em um profissional de saúde ou outra entidade que está autorizado a realizar a análise pós-processamento.

[81500] em algumas situações, um sistema de ponto de serviço é descartado em um local de um partido ou entidade pagadora. Em um exemplo, um sistema de ponto de serviço está disposto no local de um prestador de cuidados de saúde que tem proporcionado (ou proporcionará) pagamento a utilizar o sistema de ponto de serviço. Em outro exemplo, um sistema de ponto de serviço está disposta em farmácia que tem proporcionado (ou proporcionará) pagamento a utilizar o sistema de ponto de serviço.

[81589] Numa forma de realização, os sistemas de pós- processamento de permitir um diagnóstico, tais como o diagnóstico de doenças. Em outra forma de realização, os sistemas de pós-processamento de permitir o tratamento. Em outra forma de realização, os sistemas de pós- processamento permitem o diagnóstico e tratamento. Sistemas de pós- processamento pode ser útil para o diagnóstico da doença, tratamento, monitoramento e / ou prevenção. [81.590] Em um exemplo, os sistemas de pós-processamento permitem a seleção da droga. Em tal caso, um sistema de ponto de serviço de coleta uma amostra (por exemplo, amostra de urina) a partir de um sujeito e processa a amostra, tal como por centrifugação e realizando um ou mais ensaios. Em seguida, o sistema de ponto de serviço gera dados para a subsequente análise de pós-processamento, que inclui a identificação (ou marcação) se um medicamento pré-determinado foi encontrado na amostra. A análise de pós-processamento é executado no sistema. Alternativamente, a análise de pós-processamento é feito em um local remoto a partir da localização do sistema de ponto de serviço.

[81591] Em alguns casos, os sistemas de ponto de serviço são utilizados em ensaios clínicos, tais como para o desenvolvimento de agentes terapêuticos.Tais ensaios clínicos incluem um ou mais procedimentos realizados para permitir a segurança (ou, mais especificamente, as informações sobre reações adversas DMG e efeitos adversos de outros tratamentos) e dados de eficácia a cobrar para intervenções de saúde (por exemplo, medicamentos, diagnósticos, dispositivos, protocolos de terapia ). Ponto de sistemas de serviços e sistemas de informação apresentadas neste documento podem ser utilizados para facilitar a inscrição de pacientes nos ensaios clínicos, quer através de testes ou através EMR integrado (prontuário eletrônico) Sistemas ou ambos. [81.592] Ponto de SY serviço hastes aqui proporcionado, em alguns casos, são configurados para utilização no desenvolvimento pré-clínico (ou ensaios). Em um exemplo, um sistema de ponto de sendee, tais como o sistema 700 da FIG. 7, é utilizado para o processamento de amostras e recolher dados para o teste de viabilidade, o teste iterativo e segurança, que podem ser utilizados no desenvolvimento pré-clínico. Tais ensaios podem incluir testes em animais. Ponto de sistemas de serviços aqui descritos vantajosamente permitir testes utilizando pequenos volumes de amostras a taxas de processamento que permitem inúmeros testes a serem realizados com uma dada amostra, os ensaios pré-clínicos com a ajuda de sistemas de ponto de sendee aqui fornecidas permitir a avaliação da eficácia e / ou toxicidade de um DMG terapêutico ou um seu metabolito, ou um regime de tratamento, [81.593] Ponto de sistemas sendee apresentadas neste documento podem, opcionalmente, ser usado para testes de biotoxinas. O sistema de ponto de serviço pode processar amostras ambientais ou produtos, e pode detectar um ou mais toxina. Ponto de sistemas de serviços aqui descritos vantajosamente permitir testes utilizando pequenos volumes de amostras a taxas de processamento que permitem inúmeros testes a serem realizados com uma dada amostra. Teste de toxina com a ajuda de sistemas de ponto de serviço prestados aqui permitir a avaliação de uma ameaça no ambiente (por exemplo, água contaminada, ar, solo) ou produto (por exemplo, alimentos e / ou bebidas produtos, materiais de construção e / ou qualquer outros produtos). [81.594] Ponto de sistemas de serviço aqui fornecidas, tais como o sistema 700 da FIG. 7, permitir a classificação pliylogenetic, a identificação dos pais, identificação forense, o cumprimento ou o teste não-conformidade, monitoramento reações adversas a medicamentos (ADRs), desenvolvimento da medicina individualizada, calibração de tratamento ou sistemas terapêuticos e métodos, a avaliação da fiabilidade dos sistemas e métodos de tratamento ou terapêuticos, e / ou análise de tendências (por exemplo, análise de tendência longitudinal). A verificação da conformidade ou não-conformidade com o auxílio de sistemas de ponto de serviço descritos acima podem melhorar o cumprimento paciência, o que pode reduzir os custos de saúde associados com o cumprimento de um tratamento particular.

[81595] No âmbito da medicina individualizada, um sujeito utiliza um sistema de ponto de serviço para recolher uma amostra a partir do sujeito e processar a amostra, num exemplo, uma amostra de urina é recolhida a partir do sujeito e testado para a presença de um ou mais medicamentos predeterminados. Em algumas situações, a coleta de amostras, análise de processamento das amostras e pós-processamento fornece-específico sujeito (ou individualizado) cuidado. Em alguns casos, após a coleta e processamento de amostras de um sujeito, o sistema de ponto de serviço ou sistema de pós- processamento transmite uma notificação ou alerta para o assunto ou um profissional de saúde. Em um exemplo, um sistema de ponto de sendee transmite um alerta para um médico do sujeito, se o sistema determina que a concentração de um fármaco monitorizado (ou metabolito da droga) é de cima e / ou Belo um limite predeterminado. 81596] Numa forma de realização, um sistema de ponto de sendee é usado para processar uma amostra e realizar a análise de pós- processamento para gerar dados que são utilizados com outros sistemas. Noutro realização, um sistema de ponto de serviço é usado para processar uma amostra de dados e pós-processamento diretos para outro sistema para análise pós-processamento com os dados de pós- processamento. Nesse caso, os resultados da análise são configurados para ser compartilhado com outros sistemas ou indivíduos, como se forem cumpridos determinados requisitos de acesso. Em um exemplo, os dados de pós- processamento ou os resultados da análise pós-processamento são compartilhados com um pagador (por exemplo, companhia de seguros), prestador de cuidados de saúde, laboratório, clínica, outro ponto de dispositivo sendee ou módulo, e / ou um assunto. [81.597] Ponto de sistemas sendee pode ser usado para aceitar, processar, e / ou análise de um pequeno volume de amostra, os quais podem incluir os volumes descritos noutras partes deste documento. Ponto de sistemas sendee também pode ser utilizado para proporcionar resultados rápidos. O ponto de sistemas de serviço pode ser capaz de processar e / ou analisar uma amostra dentro de um curto período de tempo, os quais podem incluir os comprimentos de tempo aqui descrito noutro local,

[81598] Sistemas aqui fornecidas são configurados para uso como ponto de sistemas de serviços. Tais sistemas são configurados para coletar e processar uma ou mais amostras em vários locais, como a casa de um sujeito ou a localização de um profissional de saúde. Em algumas formas de realização, os sistemas aqui proporcionado, tal como o sistema 700 da FIG. 7, tem um tempo de inatividade de no máximo cerca de 2 horas, 1 hora, 30 minutos, 10 minutos, 5 minutos, 1 hora, 30 segundos, 1 segundo, ou 0.5 segundos entre as rotinas de processamento de amostras. Em alguns casos, durante o tempo de inactividade do sistema repõe. Em outras formas de realização, os sistemas aqui proporcionados, tais como o sistema 700 da Fig, 7, está configurado para transmitir dados para um sistema de pós-processamento dentro de um período de tempo de, no máximo, cerca de 10 minutos, 9 minutos, 8 minutos, 7 minutos, 6 minutos, 5 minutos, 4 minutos, a 3 minutos, a 2 minutos, 1 minuto, 30 segundos, segundos, 5 segundos, 1 segundo, 0,5 segundos, 0,1 segundos, ou 0,01 segundos, ou 0.001 segundos após o processamento. Em um exemplo, o sistema 700 recolhe e processa uma amostra da primeira e transmite os dados para um sistema de pós-processamento. O sistema 700 é capaz de aceitar uma segunda amostra para o processamento de 0,5 segundos após o sistema 700 transmite dados.

[81599] Em algumas situações, um sistema, como o sistema 700 da FIG. 7, é configurados para aceitar 1, ou 2, ou 3, ou 4, ou 5, ou 6, ou 7, ou 8, ou 9, ou 10 amostras por rotinas de coleta. Em outras situações, um sistema, como o sistema 700 da FIG. 7, está configurada para aceitar uma amostra de cada vez, a um período de tempo de, no máximo, cerca de 10 minutos, 9 minutos, 8 minutos, 7 minutos, 6 minutos, 5 minutos, 4 minutos, 3 minutos, 2 minutos, 1 minuto, 30 segundos, 10 segundos, 5 segundos ou 1 segundo entre os pontos de coleta de amostras.

[81600] Em algumas formas de realização, várias amostras podem incluir vários tipos de amostras. Em outros casos, amostras múltiplas podem incluir o mesmo tipo de amostra. As várias amostras podem ser recolhidas a partir do mesmo assunto ou a partir de diferentes disciplinas. As amostras múltiplas pode ser collec ted, ao mesmo tempo ou em diferentes pontos no tempo. Uma combinação NY destes pode ser fornecida para múltiplas amostras.

[81.681] Em algumas formas de realização, o ponto de SY serviço caules, tais como o sistema 700 da Fig, 7, estão configurados para o tratamento remoto, tal como com o auxílio de áudio e / ou meios de comunicação visual, juntamente com um sistema de comunicações, como um rede ou sistema telefônico. Em um exemplo, um indivíduo fornece um exemplo para um sistema de ponto de serviço, que processa a amostra para gerar os dados são processados. Em seguida, o sistema estabelece uma ligação de comunicações com um provedor de assistência médica remota que revê os dados do sujeito e fornece um diagnóstico. O prestador de cuidados de saúde, em seguida, ajuda o sujeito em tratamento. Numa forma de realização, o fornecedor de cuidados de saúde é selecionado pelo sujeito. [81.682] Em algumas formas de realização, pelo menos um dos componente s do sistema é constituído por materiais poliméricos. Exemplos não limitativos de materiais poliméricos incluem poliestireno, policarbonato, polipropileno, polydimethysiloxanes (PDMS), poliuretano, cloreto de polivinilo (PVC), de polissulfona, de polimetilmetacrilato (PMMA), acrylomtrile-butadieno-estireno (ABS), e vidro. [Θ16Θ3] Sistemas e subcomponentes do sistema pode ser fabricado por variely de métodos, incluindo, sem limitação, estampagem, moldagem por injecção, de gravação em relevo, moldagem, moldagem por sopro, de maquinagem, soldadura, soldadura ultra-sónica, e ligação térmica. Numa forma de realização, um dispositivo fabricado por moldagem por injecção, uma ligação térmica, e soldadura ultrassónica. o subcomponentes do dispositivo pode ser afixado ao outro por uma ligação térmica, soldadura por ultra-sons, o atrito de encaixe (press fitting), adesivos ou, no caso de certos substratos, por exemplo, vidro ou substratos poliméricos semi-rígidas e não rígidas, uma adesão natural entre os dois componentes. Uso de dispositivos e métodos de identificação

[01604] O dispositivo pode ser configurado para executar apenas o processamento e a geração de dados de exemplo. Alternativamente, o dispositivo pode ser configurado para executar o processamento de amostras, de geração de dados, bem como a avaliação qualitativa e / ou quantitativa subsequente. Em outras formas de realização, o mesmo dispositivo pode realizar o processamento de amostras, de geração de dados, e / ou qualitativa e / ou quantitativa de avaliação numa base de caso-a-caso. Por exemplo, qualquer combinação destas funcionalidades do dispositivo pode ser aplicado em uma base por teste, numa base por amostra, numa base por paciente, numa base por cliente, numa base por operador, e / ou em uma base por localização .

[01605] antes de, concorrentemente com, e / ou subsequentemente a receber uma amostra com um dispositivo, a identidade de um indivíduo pode ser verificada. A amostra pode ter sido recolhidos junto da pessoa. A identidade de um objeto pode também ser verificada antes de, concorrentemente com, e / ou subsequente ao processamento de uma amostra em um dispositivo. Isso pode incluir a verificação da identidade de um indivíduo antes de, concorrentemente com, e / ou subsequentemente à preparação de uma amostra com o dispositivo, e / ou ensaio da amostra no dispositivo.

[01606] Em algumas formas de realização, um sujeito pode ser associado com um pagador. Por exemplo, um pagador, como uma companhia de seguros de saúde, pagador governo, ou qualquer outro contribuinte, como aqui descrito, pode fornecer cobertura para o assunto. Um pagador poderá pagar algumas ou todas as contas médicas do sujeito. Qualquer descrição aqui de cobertura de seguro do sujeito e / ou verificação da cobertura de seguro pode também aplicar-se a qualquer outra cobertura por qualquer contribuinte. A cobertura de seguro da pessoa pode ser verificada. Por exemplo, o sistema pode verificar se o sujeito é um membro ter acesso a cobertura de seguro. O sistema pode também verificar se que o assunto é elegível para determinados testes e / ou programas no âmbito do seguro. Por exemplo, certos temas pode ser elegível para os testes de diabetes gratuitos ou testes genéticos. Em alguns casos, os indivíduos diferentes podem ser elegíveis para testes diferentes. Essa disponibilização de testes pode ser personalizado para sujeitos individuais ou para a população grupos. Essa elegibilidade teste pode ser baseado em um conjunto de regras ou orientações geradas por uma companhia de seguros. Tal verificação da adesão de seguro e / ou elegibilidade de teste pode ser implementado por um sistema de software.

[01607] Um sujeito pode chegar a um ponto de serviço e pode ser verificado. Em alguns formas de realização, o check-in pode incluir a verificação da identidade do IHE assunto. O check-in pode também incluir a determinação de um contribuinte para um assunto, como se o sujeito tem cobertura de seguro saúde. Tais procedimentos podem ser automatizados no ponto de serviço. O ponto de serviço podem incluir um consultório médico, um site varejista, ou qualquer outro ponto de serviço, conforme descrito neste documento. Em algumas formas de realização, o dispositivo pode ser usado para verificar no assunto. Alternativamente, um dispositivo externo, que podem ou não estar em comunicação com o dispositivo pode ser usado para verificar no assunto. Verificando um no assunto pode permitir um sistema para acessar um ou mais registros pré-existentes para o assunto.

[01608] Em algumas formas de realização, quando um objeto chega a um ponto de serviço, a identificação do sujeito pode ser verificada. Em algumas formas de realizao, uma amostra recolhida do sujeito pode chegar a um ponto de serviço com ou sem o assunto. A identificação de objeto pode ser verificada utilizando o dispositivo, e / ou verificada por pessoal no local de serviço. Por exemplo, o pessoal no ponto de serviço pode visualizar identificação e / ou seguro do cartão do sujeito. O dispositivo pode ou não pode capturar uma imagem do assunto e ou recolher um ou mais parâmetro biométrico do indivíduo. O dispositivo pode avaliar uma ou mais características associadas com o assunto, incluindo mas não limitado a aparência do sujeito, reconhecimento facial, escaneamento de retina, varredura de impressão digital, varredura handprint, peso, altura, circunferência, voz, marcha, movimento, proporções, dados de proteômica, genética dados, os níveis de analitos, freqüência cardíaca, pressão arterial, leituras eletrofisiológicas, e / ou a temperatura do corpo, a fim de ajudar com a identificação do sujeito. Uma ou mais das características do sujeito que podem ser avaliadas podem incluir um ou mais parâmetros fisiológicos do indivíduo, os quais podem incluir uma ou mais das características acima enumeradas (por exemplo, a frequência cardíaca, a pressão sanguínea, as leituras eletrofisiológicas, temperatura corporal) . O dispositivo pode gerar uma assinatura genética para o tema a partir de uma amostra retirada do assunto, e comparar a assinatura genética com uma assinatura genética pré-armazenados para o assunto. O dispositivo também pode gerar uma assinatura proteômica para o assunto a partir de uma amostra retirada do assunto, e comparar a assinatura proteômica proteômica com uma assinatura pré-armazenados para o assunto. Em algumas formas de realização, a identificação de um objeto pode ser verificada quando uma assinatura genético corresponde à assinatura genético pré- armazenado. Pode ser necessária uma correspondência exacta e / ou correspondência aproximada. Identificação de um sujeito pode ser verificada quando a diferença entre a assinatura proteomic e uma assinatura proteomic pré- armazenado cai dentro de uma gama aceitável. Identificat do sujeito no pode ser verificada utilizando uma combinação de uma assinatura de verificação estática e dinâmica de uma ou mais amostra biológica do sujeito. Por exemplo, a assinatura genética de um indivíduo pode ser estático enquanto proteômica assinatura da pessoa pode ser dinâmico. Outros exemplos de assinaturas dinâmicas podem incluir um ou mais níveis de analito, e / ou de outras características PHY fisiológi- do sujeito.

[81689] A verificação de identidade podem incluir comparando um ou mais estático e / ou dinâmico informações de assinatura com informações previamente armazenadas relativas ao assunto. As informações previamente armazenado pode ser acessado pelo dispositivo. As informações previamente armazenadas podem ser de bordo externo ou para o dispositivo. A verificação de identidade também pode incorporar o conhecimento geral que não precisam ser específicos do assunto. Por exemplo, a verificação pode sinalizar um possível problema para uma assinatura dinâmica se a altura do sujeito muda drasticamente quando o assunto é um adulto plenamente crescido, mas pode não sinalizar um problema se a altura do sujeito muda dentro de uma faixa aceitável quando o assunto é uma crescente criança ou adolescente. O conhecimento geral pode ser de bordo externo ou para o dispositivo. O conhecimento geral pode ser armazenado em um ou mais de memória. Em algumas formas de realização, o dispositivo e / ou um dispositivo externo pode ser capaz de informação pública mineração de dados fornecida através de uma rede. 81 10] A verificação pode ocorrer a bordo do dispositivo. Alternativamente, a identificação de objeto pode ser recolhido no ponto de serviço e pode ser adicionalmente verificada por outra entidade, ou de localização. A outra entidade ou localização pode verificar a identidade e cobertura ou automaticamente, sem intervenção humana, ou com intervenção humana. A verificação pode ocorrer a bordo e / ou off-board usando um programa de software. Em alguns exemplos, um laboratório, profissional de saúde, ou pagador poderá verificar a identidade assunto. O dispositivo, laboratório, profissional de saúde, e / ou pagar er pode ser capaz de acessar informações sobre o assunto, tais como registos de saúde eletrônicos. A verificação pode ocorrer rapidamente e / ou em tempo real. Por exemplo, a verificação pode ocorrer dentro de 1 hora ou menos, 30 minutos ou menos, 2,0 minutos ou menos, 15 minutos ou menos, 10 minutos ou menos, 5 minutos ou menos, 3 minutos, ou menos, 1 minuto ou menos, 45 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, segundos ou menos, 5 segundos ou menos, 3 segundos ou menos, 1 segundo ou menos, 0,5 segundos ou menos, ou 0,1 segundos ou menos. A verificação pode ser automatizado sem necessidade de qualquer intervenção humana.

[81611] O sistema pode verificar a identidade do sujeito para registros do sistema, para o seguro de co verage, para reduzir o custo, para economizar tempo, para evitar a fraude, ou qualquer outra finalidade. A verificação pode ser executada pelo dispositivo. A verificação pode ser realizada por uma entidade ou dispositivo externo em comunicação com o dispositivo. A verificação pode ocorrer em qualquer altura, num exemplo, a identidade do sujeito pode ser verificada antes de preparar a amostra do sujeito durante o teste. A identidade do sujeito pode ser verificada antes do fornecimento de uma amostra ao dispositivo e / ou o cartucho. A verificação da identidade da pessoa pode ser prestadas antes, atualmente com, ou depois de verificar a cobertura de seguro do sujeito. A verificação da identidade da pessoa pode ser prestadas antes, atualmente com, ou após a verificação do assunto tem recebido uma prescrição se submeter disse / ou avaliação qualitativa e quantitativa. A verificação pode ter lugar através de comunicações com o prestador de cuidados médicos, laboratório, pagador, gerente de benefícios de laboratório, ou qualquer outra entidade. A verificação pode ocorrer ao acessar unidades de armazenamento de um ou mais dados. As unidades de armazenamento de dados podem incluir uma base de dados eletrônica registos médicos e / ou um banco de dados pagador. Um banco de dados de registros médicos eletrônicos pode incluir qualquer informação relativa à saúde do sujeito, registros médicos, história, ou tratamento. [81 12] A verificação pode ocorrer rapidamente e / ou em tempo real. Por exemplo, a verificação pode ocorrer dentro de 10 minutos ou menos, 5 minutos ou menos, 3 minutos ou menos, 1 minuto ou menos, 45 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, segundos ou menos, 5 segundos ou menos, 3 segundos ou menos, 1 segundo ou menos, 0,5 segundos ou menos, ou 0,1 segundos ou menos. A verificação pode ser automatizado sem necessidade de qualquer intervenção humana.

[61613] A verificação pode incluir informações fornecidas pelo sujeito. Por exemplo, a verificação pode incluir a digitalização de um cartão de identificação e / ou cartão de seguro do assunto. A verificação pode incluir tirar uma foto do sujeito e / ou o rosto da pessoa. Por exemplo, a verificação pode incluir tirar um instantâneo bidimensional ou tridimensional da subjetividade t. Câmaras podem ser utilizados, que podem proporcionar uma imagem digital bidimensional do objeto e / ou que pode ser capaz de formular uma imagem tridimensional ou quatro dimensões do objeto. Em algumas formas de realização, uma pluralidade de câmaras pode ser utilizado simultaneamente. Uma imagem quadridimensional do assunto pode incorporar as mudanças ao longo do tempo. A verificação pode incluir a tomada de uma foto do rosto do sujeito para a identificação. A verificação pode incluir tirar uma fotografia de uma outra porção da face do indivíduo para a identificação, incluindo mas não se limitando a todo o corpo do paciente, no braço, mão, perna, torso, pé, ou qualquer outra parte do corpo.A verificação minha empregar uma câmera de vídeo e / ou um microfone que pode capturar informação visual e / ou áudio adicional. A verificação pode incluir comparar os movimentos do objeto (por exemplo, da marcha), ou voz.

[61614] A verificação de um sujeito pode incluir a inserção de informações pessoais relacionadas ao assunto, como o nome do sujeito, o número da apólice de seguro, respostas a perguntas-chave, e / ou qualquer outra informação.

A verificação pode incluir a coleta de um ou mais biométrica de leitura fora do assunto.

Por exemplo, a verificação pode incluir uma impressão digital, handprint, pegada, verificação de retina, leitura de temperatura, peso, altura, informações de áudio, leituras elétricas, ou qualquer outra informação.

As informações biométricas podem ser coletadas pelo dispositivo.

Por exemplo, o dispositivo pode ter um ecrã táctil sobre o qual o sujeito pode colocar palma da mão do indivíduo a ser lida pelo dispositivo.

A tela sensível ao toque pode ser capaz de digitalizar um ou mais parte do corpo do sujeito, e / ou receber uma temperatura, elétrica e / ou leitura de pressão do assunto. 01 15] Em algumas formas de realização, o touchscree pode ser capaz de medir um índice de massa corporal para o sujeito.

Tal medição pode basear-se numa leitura elétrica a partir do sujeito, m um exemplo pode ser proporcionado um método para medir a percentagem de gordura corporal de um sujeito, compreendendo o fornecimento de um ecrã táctil, e colocando um dedo indicador num primeiro lado do ecrã táctil e um segundo dedo em um segundo lado da tela sensível ao toque.

A corrente pode ser dirigida através do corpo do sujeito, em que a corrente é dirigido através do corpo do sujeito através do primeiro dedo e o segundo dedo.

A percentagem de gordura corporal de IHE sujeito pode ser determinado através da medição da resistência entre o primeiro e segundo dedo dedo th e com o auxílio da corrente dirigida através do corpo do sujeito.

A tela sensível ao toque pode ser um touchscreen capacitivo ou touchscreen resistiva.

Num exemplo, o ecrã táctil pode ser, pelo menos, um ecrã táctil 60-ponto.

O primeiro dedo pode estar em uma primeira mão do sujeito e do segundo dedo pode estar em uma segunda mão do sujeito.

Num exemplo não limitativo, o método biompedanciometria (BIA) permite estimar a percentagem de gordura corporal.

O princípio geral para trás BiA: dois ou mais condutores estão ligados ao corpo de uma pessoa e uma pequena corrente elétrica é enviada através do corpo.

A resistência entre os condutores, irá fornecer uma medida de gordura corporal entre um par de eléctrodos, uma vez que a resistência à electricidade varia entre adiposo, tecido muscular e esquelético. Cálculo do percentual de gordura utiliza o peso, de modo que deve ser medido com balança, estimada pelo sistema de visão computacional dispositivo e / ou digitados pelo usuário. Outra impendence medidas de implementação com condutores aplicados a ambas as mãos e os pés para additio precisão al.

[81616] Em alternativa, o dispositivo pode receber a informação biométrica de outros dispositivos. Por exemplo, o dispositivo pode receber o peso do objeto a partir de uma escala que pode ser separado do dispositivo de IHE. As informações podem ser enviadas diretamente dos outros dispositivos (por exemplo, através de uma conexão com ou sem fio), ou podem ser inseridos manualmente.

[81617] A verificação também pode incluir informações com base em uma amostra retirada do assunto. Por exemplo, o controle pode incluir uma assinatura genética do sujeito. Quando a amostra é fornecida ao dispositivo, o dispositivo pode utilizar pelo menos uma parte da amostra para determinar a assinatura genética do sujeito. Por exemplo, o dispositivo pode executar um ou mais passo de amplificação do ácido nucléico e podem determinar marcadores genéticos importantes para o sujeito. Isto pode formar assinatura genética do indivíduo. A assinatura genética do sujeito pode ser obtido antes, concorrentemente com, ou após o processamento da amostra no dispositivo. A assinatura genética do sujeito pode ser armazenado na unidade de armazenamento de um ou mais dados. Por exemplo, a assinatura genética do sujeito podem ser armazenados em prontuário eletrônico do sujeito. Coletado assinatura genética da pessoa pode ser comparada com a assinatura genética do sujeito já armazenados nos registros, se ele existir. Qualquer outra característica de identificação única do sujeito pode ser usado para verificar a identidade do sujeito. [81 18] Os métodos para a amplificação de ácidos nucléicos, incluindo ADN e / ou ARN, são conhecidos na arte. Os métodos de amplificação pode envolver alterações na temperatura, tais como um passo de desnaturação por calor, ou podem ser processos isotérmicos que não requeiram a desnaturação pelo calor.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) utiliza múltiplos ciclos de desnaturação, emparelhamento de pares de iniciadores a cadeias opostas e de extensão do primer para aumentar exponencialmente número de cópias da sequência iarget.

A desnaturação de recozidos cadeias de ácidos nucléicos pode ser conseguida através da aplicação de calor, o aumento das concentrações de metal locais de iões (por exemplo, US6277605), as radiações de ultra-sons (por exemplo, WO / 2000/049176), a aplicação de tensão (por exemplo, US5527670, US6033850, US5939291 e US6333157) e aplicação de um campo eletromagnético em combinação com iniciadores ligados a um material magneticamente reactivo (por exemplo, US5545540), que são aqui incorporados por referência na sua totalidade.

Numa variação chamada de RT-PCR, transcriptase (RT) reversa é utilizado para fazer uma Complementar "- ADN (ADNc) a partir de ARN, e a CDN A é, em seguida, amplificado por PCR para produzir múltiplas cópias de DNA (por exemplo, US5322770 e US5310652, que são aqui incorporadas por referência na sua totalidade). [81 19] Um exemplo de um método de amplificação isotérmica de deslocamento de cadeia é amplificação, vulgarmente referido como SDA, que utiliza os ciclos de pares de ligação de sequências iniciadoras para cadeias opostas de uma sequência iarget, a extensão do iniciador na presença de um dNTP para produzir um duplex hemiphosphorothioated iniciador produto de extensão, nicking mediada por endonuclease de restrição hemimodified local de reconhecimento da endonuclease, e extensão do primer mediada pela polimerase a partir da extremidade 3 'do entalhe para deslocar uma cadeia existente e produzir um fio para a próxima ronda de emparelhamento do iniciador, entalhamento e deslocamento de cadeia, resultando na amplificação geométrica do produto (por exemplo, US5270184 e US5455166, que são aqui incorporados por referência na sua totalidade). Termofílica SDA (ADMT) usa endonucleases termofílicas e polimerases a temperaturas mais elevadas em essencialmente o mesmo método (Pat.

Europeia N ° 0 684 315, que é aqui incorporada por referência na sua totalidade).

[81628] Outros métodos de amplificação incluem rolamento círculo amplificação (RCA) (por exemplo, Lizardi, "Rolling Círculo Replication Reporter Systems," US Pat No. 5.854.033.); helicase dependente de amplificação (HDA) (por exemplo, Kong et al, "Amplification Helicase Dependente Nucleic Acids", Patente dos EUA No. US Appln Pub 2004-0.058.378 Al...); e mediadas por ciclo de amplificação isotérmica (LAMP) (por exemplo, Notomi et ai, "Processo para Nucleic Acid síntese," Pat. No. 6.410.278), que são aqui incorporados por referência na sua totalidade. Em alguns casos, a amplificação isotérmica utiliza a transcrição por uma polimerase de ARN a partir de uma sequência promotora, tal como talvez incorporados num oligonucleótido iniciador. Os métodos de amplificação baseado na transcrição vulgarmente utilizado na arte incluem anipiification baseada na sequência de ácido nucléico, também referida como a NASBA. (por exemplo, US5130238);métodos que se baseiam na utilização de uma RN replicase para amplificar a própria molécula de sonda, geralmente referido como Qf> replicase (por exemplo, Lizardi, P. et ai (1900) Biotechnol 6, 1 197-1202..); replicação auto- sustentada seqüência (por exemplo, Guatelli, J. et al (1990) Proc, Natl Acad Sci EUA 87, 1.874-1.878;... Landgren (1993) Trends in Genetics 9, 199-202; e Helen H. LEE et ah, Ácido Nucléico AMPLIFICAÇÃO TECHNOLOGIES (1997)); e métodos para a geração de modelos adicionais de transcrição (por exemplo, US5400784 e US5399491), que são aqui incorporadas por referência na sua totalidade.Outros métodos de amplificação de ácidos nucléicos isotérmica incluem a utilização de iniciadores contendo nucleótidos não canónicos (por exemplo, uracilo ou nucleótidos de ARN), em combinação com uma enzima que cliva ácidos nucléicos com os nucleótidos não canónicos (por exemplo, ADN-glicosilase ou RNaseH) para expor os locais de ligação para iniciadores adicionais (por exemplo, US6251639, US7824890 e US694625 L), que são aqui incorporadas por referência na sua totalidade, os processos de amplificação isotérmica pode ser linear ou exponencial.

[81621] de amplificação de ácido nucléico para a identificação de sujeitos pode compreender sequencial, em paralelo, ou a amplificação simultânea de uma pluralidade de sequências de ácidos nucléicos, tal como cerca de ou mais do que cerca de 10, 1 1, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 100, ou mais sequências alvo.

Em algumas formas de realizao, um genoma de toda ou toda transcriptoma sujeitos não-speciftcally é amplificado, os produtos em que são detectados por um ou mais de identificação CARACTERÍSTICAS DA SEQUÊNCIA.

Uma característica sequência de identificação inclui qualquer característica de uma sequência de ácido nucléico que pode servir como uma base de diferenciação entre os indivíduos.

Em algumas formas de realização, o indivíduo é identificada exclusivamente a uma significância estatística selecionado utilizando cerca de ou mais do que cerca de 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 100, ou mais sequências de identificação . Em algumas formas de realização, a significância estatística é de cerca de, ou inferior a cerca de "2, 10" 3, 10"4, 10" 5, 10 "6, 10" 7, 10 "*, 10" 9, I 0 "J 0, 10 _i i, 10 "12, 10 _l i, 10" i4, 10 "15, ou menor.

Exemplos de identificação de sequências incluem Fragmento de Restrição (RFLP Polimorfismos; Botstein, et al, J.

Am Hum, Genet. 32: 314-331, 1900; WO 90/13668.), Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs; Kwok, et al, Genomics 31: 123-126, 1996), aleatoriamente Amplified Polymorphic DNA (RAPD; Williams et al, Nucl Acids Res 1. 8:. 6531-6535, 1990), Simple Sequence Repeats (SSR; Zhao & Kochert, Plant Mol.

Biol 21: 607-614, 1993; Zietkiewicz, et ai Genomics 20:. 176-183, 1989), Fragmentos Amplificados Length Polymorphisms (AFLP; Vos, et ai, Nucl, Acids Res. 21: 4407-4414, 1995), Curto Tandem Repeats (STR s), variabl e Número de repetições em tandem (VNTR), microssatélites (Tautz, Nucl Acids Res. 17:..... 6.463-6.471, 1989; Weber e May, J.

Am Hum Genet 44: 300-396, 1989), Inter-retrotransposon Amplified Polimorfismo (IRAP), Long Intercaladas Elementos (LINE), longas Tandem Repeats (LTR), elementos Mobile (ME), retrotransposon Microssatélites amplificados Polimorfismos (REMAP), Inserção Baseada em retrotransposon Polimorfismos (RBIP), Short Intercaladas Elementos (SINE) e seqüência específica Amplified Polimorfismo (SSAP). Outros exemplos de sequências de identificação são k própria na técnica, por exemplo, em US20030170705, que é aqui incorporado por referência.

Uma assinatura genética pode ser constituída por múltiplas sequências de identificação de um único tipo (por exemplo, SNPs), ou pode compreender uma combinação de dois ou mais tipos diferentes de identificação de sequências em qualquer número ou em combinação.

[81622] signatitres genéticas podem ser usados em qualquer processo que exige a identificação de uma ou mais disciplinas, tais como na paternidade ou teste de maternidade, de imigração e de herança disputas, em testes de reprodução em animais, em testes zygosity em gêmeos, nos testes para a endogamia em seres humanos e animais; na avaliação da adequação de transplantes tais como transplantes de medula óssea com; na identificação de restos humanos e animais; no controle de qualidade das células em cultura; em testes forenses, tais como a análise forense de amostras de sêmen, manchas de sangue e outros materiais biológicos; na caracterização da composição genética de um tumor por meio de testes para perda de heterozigosidade; e em determinar as freqüências alélicas de uma sequência de identificação particular. Amostras úteis na geração de uma assinatura genética incluir elementos de prova de uma cena de crime, sangue, manchas de sangue, sêmen, manchas de sêmen, ossos, dentes, cabelo, saliva, urina, fezes, unhas, músculos ou outros tecidos moles, cigarros, selos, envelopes, caspa, impressões digitais, itens que contenham qualquer destes, e suas combinações. Em algumas formas de realização, duas ou mais assinaturas genéticas são gerados e comparados. Em algumas formas de realização, uma ou mais assinaturas genéticas são comparados com uma ou mais assinaturas genéticas conhecidas, tais como as assinaturas genéticas contidas numa base de dados.

[81623] A assinatura genética podem ser gerados pelo dispositivo que recebe a amostra. A assinatura genética podem ser gerados pelo dispositivo que se prepara a amostra e / ou executada uma ou mais ensaio. Os dados recolhidos a partir do dispositivo pode ser enviada para um dispositivo externo que pode gerar a assinatura genética. A assinatura genética pode ser gerado em combinação com o dispositivo e um dispositivo externo.

[81624] Em algumas formas de realização, um sistema ou dispositivo está ligado a um sistema de automatização do laboratório automatizado (LAS). Este Automation System Laboratory pode operar no dispositivo ou em um dispositivo externo, inclusive na nuvem.

Em algumas formas de realização, que pode operar numa instalação laboratorial centralizada.

O sistema de automatização do laboratório pode ser operativamente ligado a um sistema de informação laboratorial (LIS), que está ligada a e, em algumas formas de realização, um sistema integrado em registos médicos Eletrônico (EMR). Como ensaio ou outros dados é gerada no dispositivo, os dados podem ser alimentados no LAS para análise e, por sua vez nos sistemas LIS e EMR.

Um mecanismo de dados de auto-aprendizagem pode ser integrado ao sistema EMR tal que, como os dados são transmitidos para o EMR, os modelos que funcionam dentro da EMR poderá redimensionar e reajustar com base em dados em tempo real a partir do campo.

Tais modelos podem alimentar os sistemas de apoio à decisão clínica, que possa índice dados bioquímicos globais gerados a partir de uma ampla gama de metodologias de ensaio que executam simultaneamente nos dispositivos contra os sistemas clínicos estertores-based, que podem ser personalizados ou importados para os bancos de dados de sistemas EMR partir de várias fontes, tais como hospitais, centros acadêmicos, ou laboratórios.

Algoritmos no mecanismo de dados de auto-aprendizagem pode pow er selecção dos programas de apoio à decisão clínica apropriadas para o usuário final.

Essa selecção pode acontecer dinamicamente com base nos dados gerados no dispositivo ou dados prompts inserido no dispositivo.

Em algumas formas de realização, certas aplicações dos sistemas de suporte de decisão clínica são fornecidos abaixo. [01.625] Em algumas configurações, um sistema pode verificar se o assunto tem recebido instrução para passar por um teste clínico de um profissional de saúde O sistema pode, assim, verificar se um indivíduo recebeu uma ordem de um profissional de saúde para realizar uma qualitativa e / ou e avaliação quantitativa de uma amostra biológica.

Por exemplo, o sistema pode verificar se o assunto tem recebido uma prescrição do profissional de saúde para fazer o teste.

O sistema pode verificar se o sujeito recebeu instruções do profissional de saúde para proporcionar uma amostra ao dispositivo.

O sistema pode também verificar se o motivo foi autorizado a ir para um determinado ponto de serviço para se submeter ao teste. A verificação pode ocorrer com a ajuda do dispositivo. A verificação pode ocorrer a qualquer momento. Em um exemplo, a autorização da pessoa para fazer o teste pode ser verificada antes de preparar amostra do sujeito para o teste. Autorização da pessoa para fazer o teste pode ser verificada antes de fornecer uma amostra para IHE dispositivo e / ou cartucho. A verificação da autorização da pessoa pode ser fornecida após verificação de identificação do sujeito. A verificação da autorização da pessoa pode ser fornecida antes ou depois de verificar o sujeito tem cobertura de seguro para o teste clínico. O sistema pode verificar se o sujeito é coberto por seguro de saúde para uma avaliação qualitativa e / ou quantitativa de uma amostra, no passo de verificação é realizada antes de, concorrentemente com, ou após o processamento de uma amostra biológica com o auxílio de um dispositivo, ou transmitir os dados a partir do dispositivo. A verificação pode ter lugar através de comunicações com o prestador de cuidados médicos, laboratório, pagador, gerente de benefícios de laboratório, ou qualquer outra entidade. A verificação pode ocorrer rapidamente e / ou em tempo real. Por exemplo, a verificação pode ocorrer dentro de 10 minutos ou menos, 5 minutos ou menos, 3 minutos ou menos, 1 minuto ou menos, 45 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, 10 segundos ou menos, 5 segundos ou menos, 3 segundos ou menos, 1 segundo ou menos, 0,5 segundos ou menos, ou 0,1 segundos ou menos. A verificação pode ser automatizado sem necessidade de qualquer intervenção humana.

[81626] O sistema pode também verificar se o sujeito tem seguro (e / ou por qualquer outra cobertura pagador) para o um ou mais passos de processamento da amostra para ocorrer. O sistema pode verificar se o sujeito tem cobertura de seguro, e também se o sujeito tem a cobertura para os testes específicos solicitado. O sistema pode verificar se o sujeito tem seguro para proporcionar uma amostra ao dispositivo. O sistema pode também verificar se o sujeito tem cobertura de seguro para ir para o ponto de serviço e passando por um ou mais testes. A verificação pode ocorrer a qualquer momento. Em um exemplo, a cobertura de seguro da pessoa pode ser verificada antes de preparar (amostra ele do sujeito para o teste. Cobertura de seguro da pessoa pode ser verificada antes de fornecer uma amostra para o dispositivo e / ou cartucho.

A verificação de cobertura de seguro da pessoa pode ser fornecida após verificação de identificação do sujeito.

A verificação de cobertura de seguro da pessoa pode ser fornecida antes ou depois de verificar o assunto tem recebido uma receita médica para fazer o teste clínico.

A verificação pode ter lugar através de comunicações com o prestador de cuidados médicos, laboratoriais, pagador , gerente benefícios de laboratório, ou qualquer outra entidade.

A verificação pode ocorrer com a ajuda do dispositivo.

A verificação pode ocorrer rapidamente e / ou em tempo real.

Por exemplo, a verificação pode ocorrer dentro de 10 minutos ou menos, 5 minutos ou menos, 3 minutos ou menos, 1 minuto ou menos, 45 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, 10 segundos ou menos, 5 segundos ou menos, 3 segundos ou menos, eu segundo ou menos, 0,5 segundos ou menos, ou 0,1 segundos ou menos.

A verificação pode ser automatizado sem necessidade de qualquer intervenção humana. [81 27] O sistema pode também verificar se o teste clínico é apropriada para o sujeito.

O sistema pode verificar se uma ordem para uma avaliação qualitativa e / ou quantitativa está dentro de um conjunto de restrições políticas.

Tais restrições políticas podem formar diretrizes.

Tais restrições de política pode ser a política de restrição de um autor, prescrição de médico ou outro profissional de ordenação cuidados de saúde, laboratório, organismo governamental ou regulamentar, ou qualquer outra entidade.

Essa verificação pode depender de um ou mais conhecida característica do assunto, incluindo mas não se limitando a sexo, idade, ou o histórico médico passado.

Pode ser proporcionado um sistema de apoio à decisão clínica.

O sistema pode ser capaz de acessar um ou mais registros médicos ou informações associadas com o assunto.

O sistema também pode ser capaz de acessar os dados de medicina geral.

O sistema pode ser capaz de acessar os registros relativos à identidade do sujeito cobertura, o seguro do presente tratamentos médicos do sujeito características biológicas do assunto assunto, passado e, e / ou prescrições fornecidas para o assunto.

O sistema pode ser capaz de acessar os registros eletrônicos de saúde e / ou puxar para cima os registros dos pacientes e história. O sistema pode também ser capaz de puxar para cima os registros pagador, tais como seguros e informações financeiras relativas ao assunto. A verificação pode ocorrer com a ajuda do dispositivo. [81 28] Ao determinar a adequação de um teste, o sistema poderá fornecer apoio adicional decisão front-end. Por exemplo, se um médico pedidos o mesmo teste para o sujeito a semana anterior, e não é do tipo de teste que deve ser repetido dentro de uma semana, o sistema pode determinar que o ensaio não é apropriado. Em outro exemplo, se o teste de alguma forma, entra em conflito com um teste anterior ou não seria apropriada, tendo em vista um tratamento do assunto está a sofrer, o sistema pode determinar que o teste é inadequado, [81 29], em algumas formas de realização, antes de fornecer uma avaliação qualitativa e / ou quantitativa, o sistema pode ser capaz de aceder a dados de um ou mais registos e / ou base de dados pagador. Em alguns casos, o sistema pode ser capaz de determinar qual registra banco de dados e / ou base de dados para aceder pagador antes de proporcionar a referida avaliação qualitativa e / ou quantitativa, e / ou antes de aceder referida base de dados. Além disso, o sistema pode ser capaz de aceder à informação geral que pode ou não ser específicas para o objeto ou um grupo de pares de objeto. O sistema pode ser capaz de rastreamento da Web e / ou informações públicas de mineração, o que pode incluir informações sobre uma rede, como a Internet, o sistema pode fazer tal determinação com base na identidade do sujeito, informações pagador do sujeito, as informações recolhidas sobre a amostra , a proposta qualitativa e / ou avaliação quantitativa e / ou qualquer outra informação.

[01630] Num exemplo, um teste inadequado pode ser um teste de gravidez para um indivíduo do sexo masculino ou um nível de PSA (antigénio específico da próstata-) para um indivíduo do sexo feminino. Esses testes podem estar fora das restrições da política de um ordenante ou um médico prescritor. Tais erros de ordenação pode ser detectável através da revisão do teste ordenado e informações associadas com o assunto. Essa informação associada com o assunto podem incluir registros médicos para o assunto ou informação de identificação sobre o assunto. Em um exemplo, a adequação do teste é verificado antes de preparar amostra do sujeito para o teste. O teste de adequação do sujeito pode ser verificada antes de, concorrentemente com, ou subsequentemente ao fornecimento de uma amostra ao dispositivo e / ou o cartucho. A verificação da adequação teste do sujeito pode ser fornecida após ou antes de verificação de identidade e / ou seguro de cobertura do assunto. A verificação pode ter lugar através de comunicações com o prestador de cuidados médicos, laboratório, pagador, gerente de benefícios de laboratório, ou qualquer outra entidade. Um sistema de suporte de decisão clínica pode operar rapidamente e / ou em tempo real. Por exemplo, a verificação pode ocorrer dentro de 10 minutos ou menos, 5 minutos ou menos, 3 minutos ou menos, 1 minuto ou menos, 45 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 2,0 segundos ou menos, segundos ou menos, 10 segundos ou menos, 5 segundos ou menos, 3 segundos ou menos, 1 segundo ou menos, 0,5 segundos ou menos, ou 0,1 segundos ou menos. O sistema de apoio à decisão clínica pode ser automatizado sem necessidade de qualquer intervenção humana.

[81631] Em algumas formas de realização, o pessoal qualificado pode ajudar na coleta a identidade do sujeito e / ou o fornecimento de uma amostra a partir do sujeito para o dispositivo. O pessoal qualificado pode ser um técnico autorizado que tenha sido treinado para usar o dispositivo. O pessoal qualificado pode ser um operador designado do dispositivo. O pessoal qualificado pode ou não ser um profissional de saúde. Em algumas formas de realização, a identidade dos personnei qualificados pode ser verificada. A identidade da pessoa qualificada deve ser verificada antes de, actualmente com, ou após ter recebido o amostra biológica, a transmissão dos dados a partir do dispositivo eletrônico e / ou analisar os dados transmitidos. A identidade da pessoa qualificada deve ser verificada antes de, actualmente com, ou após a verificação da identidade do sujeito. A identidade da pessoa qualificada pode ser verificado utilizando uma ou mais das técnicas descritas aqui noutro local.

[81632] O sistema pode ser capaz de fornecer um ou mais relatórios de laboratório. Os relatórios LABORATOR pode ser fornecido a um profissional de saúde.Em alguns casos, um relatório do laboratório pode ser fornecida a um paciente. O relatório do laboratório podem ser fornecidas através de uma interface de usuário em um dispositivo de processamento de amostra.

Alternativamente, o laboratório pode ser fornecida a um ou mais dispositivos externos.

O relatório do laboratório podem incluir dados que podem ser vistos longitudinalmente.

Os dados podem incluir informações recolhidas ao longo do tempo.

Tais informações ao longo do tempo pode incluir dados bioquímicos, os níveis de analitos, informação fisiológica, informações estilo de vida, assistência médica e informações de tratamento, e / ou quaisquer outras informações que podem ser coletadas por um. dispositivo.

Um ou mais gráfico ou tabela pode mostrar a mudança ou a estabilidade da informação ao longo do tempo.

Um ou mais tendência projetada também pode ser exibida. [81.633] Em algumas situações, um relatório de laboratório (ou outro relatório de ou relacionados com a saúde, condição, ou bem-estar de um indivíduo) é preparado com a ajuda de métodos (por exemplo, métodos multivariados) previstos no Pedido de Patente US n . 12 / 412.334 para Michelson et ai.("MÉTODOS E sistemas para avaliar os resultados clínicos "), que é aqui inteiramente incorporadas por referência.

Em um exemplo, um relatório de laboratório inclui detalhes quanto à sua trajectória, a velocidade e / ou aceleração da progressão de uma condição (por exemplo, estado de saúde ou doença) de um sujeito.

O percurso pode ser indicativo do risco de progressão para o resultado clínico.

Um relatório de laboratório pode ser preparado com a ajuda de uma gestão de dados assíncrona. [81.634] Em algumas formas de realização, os dados longitudinais podem ser exibidos no dispositivo de processamento de amostras.

O dispositivo de processamento de amostra pode processar uma amostra e transmitir dados para um dispositivo externo.

Análise pode ocorrer com o dispositivo externo ou a bordo do dispositivo.

O resultado da análise, que pode incluir um ou mais dados laboratoriais, ficha médica eletrônica, análise laboratorial, consulta médica, referência médica, ou qualquer outro dispositivo, pode ser exibido no dispositivo de processamento de amostras.

Qualquer descrição aqui do relatório do laboratório e / ou qualquer outro item da lista acima mencionado pode aplicar-se a mencionar de qualquer outro item na lista supracitada.

Alternativamente, o relatório do laboratório, registo médico eletrônico, ou qualquer outro visor pode ser exibido num dispositivo externo ao dispositivo de processamento da amostra. [01 35] A apresentação dos dados pode incluir dados longitudinais apresentados ao longo do tempo. Tais dados longitudinais podem ser responsáveis por mudanças de valores, taxas de mudanças de valores, taxas de taxas de variação de valor, ou quaisquer outras taxas de variação dos mesmos. Tais dados longitudinais podem incluir dados de previsão e / ou dados estimados últimos. Tais informações podem incluir elementos gráficos ou tabelas mostrando esses dados M ais tempo. Essas informações podem incluir vídeos que mostram a mudança de uma imagem ao longo do tempo. Esses dados podem incluir informações de avaliação. Essas informações podem incluir informação relativa ao diagnóstico, prognóstico e / ou tratamento.

[81636] A análise longitudinal pode ser possível devido ao baixo coeficiente de variação dos dados recolhidos. O visor e / ou análise longitudinal pode ser baseada em dados de coeficiente de variação ter qualquer um dos valores descritos noutras partes deste documento, em alguns casos, a análise longitudinal pode ser possível, devido à elevada frequência de teste. Em alguns casos, a alta freqüência de teste é ativado por ponto conveniente de locais de serviço, tais como farmácias, 'escritórios, clínicas, hospitais, supermercados, ou assuntos médicos casas ou escritórios. [81 37] O sistema pode incluir automatizado de apoio à decisão clínica. O apoio à decisão clínica pode incluir um sistema de front-end de apoio à decisão clínica e / ou um sistema de apoio à decisão clínica back-end. Num exemplo de um sistema de front-end, quando um teste é ordenado para um objeto, o sistema de suporte de decisão clínica pode indicar se um teste é adequado / inadequado para um objeto, se o sujeito já tenha sido submetida ao teste (por exemplo, se o ensaio for conduzido recentemente, pode mostrar os resultados do ensaio em vez de conduzindo o teste), e / ou se um indivíduo é submetido a vários testes. O apoio à decisão clínica pode também recomendar testes adicionais para um assunto. Em algumas formas de realização, os dados podem ser fornecidos em tempo real sobre uma interface de utilizador, tal como um ecrã táctil. Os dados apresentados podem ser personalizado para um indivíduo visualizar os dados, ou pode ser personalizado com base nos dados. Por exemplo, o monitor e apoio à decisão clínica associados podem ser personalizados para um profissional de saúde com base em dados bioquímicos. Um relatório sobre a saúde personalizados ou a análise pode apresentar recomendações personalizadas com base nas melhores práticas dos sistemas de apoio à decisão clínica relevantes e proporcionar uma melhor visão sobre o início da doença, progressão e regressão, por meio, por exemplo, a análise, longitudinal e outros multi-variada (ou multivariada ) análises sobre os dados. O relatório de análise podem incluir informações a partir da análise do sistema EMR existente ou quaisquer resultados de eventuais testes de um assunto aqui descrito, e / ou quaisquer planos de prognóstico ou de tratamento ou de outra forma conselhos de saúde sob medida para um determinado assunto. [81.638] Em um exemplo de um sistema de back-end do sistema de apoio à decisão clínica pode se referir a um ou mais orientações ou passeios. As orientações / regras podem ser personalizados por profissional de saúde, por assunto, por empresa de seguro de saúde ou outro devedor, por hospital, clínica ou outra entidade médica, ou qualquer outro grupo. Em alguns casos, as orientações / regras podem ser personalizados com base em dados bioquímicos. O sistema de apoio à decisão clínica pode ser dados bioquímicos e personalizar uma recomendação para um assunto com base em informações de estilo de vida, informações dietéticas, ou quaisquer outras informações que podem ser coletadas, incluindo os descritos neste documento.Em alguns em posições, o apoio à decisão clínica back-end pode levar os dados (por exemplo, incluindo os dados bioquímicos) e personalizar um ou mais transação financeira. Tais transações financeiras podem incluir reembolsos para uma companhia de seguros, e / ou profissional de saúde, ou cobrar por um ou mais serviços.

[81639] O apoio à decisão clínica pode estar ligada a registros de um ou mais sujeitos. O apoio à decisão clínica pode estar ligada a registros médicos do sujeito e / ou registros pagador. O apoio à decisão clínica pode integrar o uso do conhecimento geral adicional. O apoio à decisão clínica pode ser atualizada periodicamente ou continuamente para acomodar up-to-date conhecimento clínico. Os suportes de decisão clínica pode incluir as melhores práticas ou dados associados com diagnóstico, tratamento, acompanhamento e / ou prevenção de uma ou mais doenças. Em um exemplo, o sistema de apoio à decisão clínica pode ter um ou mais mstructions associados a cuidar de diabetes. Ao vincular registros do sujeito, o sistema de apoio à decisão clínica pode ser capaz de fornecer cuidados sujeito individualizado. Por exemplo, ligando prontuário do sujeito com o sistema de apoio à decisão clínica, o sistema de apoio à decisão clínica pode ser capaz de pedir exames adicionais ou sugerir próximos passos com base em informações complementares sobre o assunto, incluindo mas não limitado a história médica do sujeito, do sujeito A história da família de médicos, informações demográficas sobre estes sujeitos (idade, sexo), informações de estilo de vida sobre o assunto (do sujeito dieta, exercício, hábitos), possíveis considerações ambientais (por exemplo, se o sujeito viveu em uma área que foi exposto a determinadas toxinas ou que tem maiores riscos de certas doenças), e / ou qualquer outra informação sobre o assunto.

[01640] O sistema de apoio à decisão clínica pode também ser capaz de fornecer apoio à decisão clínica de base populacional. O sistema de apoio à decisão clínica pode ser capaz de fornecer suporte para um ou mais grupos de pares. Tais grupos podem ser divididos em qualquer forma. Por exemplo, os grupos podem ser baseadas na idade, sexo, estilo de vida, geografia, do emprego, a história médica, história médica familiar, ou quaisquer outros factores. O sistema de apoio à decisão clínica pode usar modelos epidemiológicos para a prestação de apoio à decisão. As informações recolhidas a partir de fontes epidemiológicos pode ser aplicado a um ou mais grupos de pacientes. [01.641] Em um exemplo, um indivíduo pode chegar e realizar um teste de elegibilidade para ver se eles são elegíveis para um ou mais testes. O indivíduo pode, então, ser pré-selecionados e pode responder a um questionário. O questionário pode incluir perguntas sobre estilo de vida do indivíduo (por exemplo, dieta, exercício, hábitos) e / ou história médica. Um médico pode realizar uma verificação médico do indivíduo, sou algumas situações, o questionário inclui perguntas sobre o consumo do sujeito na dieta, exercício, estado de saúde e / ou condição mental. Estado de saúde da pessoa pode ser de ou relacionados com a condição fisiológica do sujeito. A condição mental do sujeito pode estar relacionada com o humor do objeto ou uma desordem depressiva, tais como a depressão. O questionário pode ser um questionário dirigido, com uma pluralidade de questões de ou relacionados com o consumo, o exercício, a condição do sujeito dietético saúde e / ou condição mental. Em algumas situações, o questionário é apresentado ao sujeito com o auxílio de um sistema (ou subsistema) configurado para aprender a partir das respostas do sujeito e adaptar perguntas subsequentes em resposta às respostas do indivíduo. O questionário pode ser apresentado ao sujeito com a ajuda de uma interface de usuário, como o interface gráfica do usuário (GUI), em uma exibição da de vício.

[01642] Em algumas formas de realização, as recomendações do estilo de vida pode ser feita por o dispositivo e / ou do sistema volta para o consumidor. Tais recomendações podem ser prestadas antes, em simultâneo com, ou após a completar o questionário. Tais recomendações podem ser feitas com base nas informações recolhidas no âmbito do questionário, registros médicos, dados bioquímicos, e / ou resultados de testes,

[81643] O dispositivo pode interpretar as respostas sujeitas às perguntas com a ajuda de informações de referência. Em algumas situações, as informações de referência compreende uma representação pictórica do tamanho da porção do consumo alimentar, nível de esforço do exercício, estado actual da condição de saúde e / ou actual estado de condição mental. A informação de referência pode ser incluído numa matriz de calibração armazenados numa localização de memória (por exemplo, memória cache, disco rígido, memória flash) do dispositivo. [81 44] O dispositivo and'or profissionais de saúde podem coletar informações biométricas sobre o indivíduo (por exemplo, pressão arterial, peso, temperatura corporal). Este pode ser acoplado com um teste de uma amostra recolhida do indivíduo, que podem ser processados pelo dispositivo. Toda a informação pode ser ligado e pode ser acessível pelo sistema de apoio à decisão clínica. Em algumas formas de realização, toda a informação pode ser ligada dentro de registos de um único sujeito. Tais procedimentos podem ser úteis para checkups anuais ou de cuidados preventivos. Esses processos podem também ser úteis para o diagnóstico, tratamento, ou monitorização de uma doença. [81 45] de apoio à decisão clínica pode fornecer uma melhor triagem dos pacientes. Por exemplo, as decisões clínicos suportam o sistema pode fazer um diagnóstico ou sugerir uma condição de um paciente com base na informação do paciente (por exemplo, nível analito, informação fisiológica, a informação adicional, ou qualquer combinação dos mesmos). Tais condições do paciente pode ser melhor estreitada ou / probabilidades precisas mais precisas podem ser atribuídos ao incorporar as informações específicas do assunto. O apoio à decisão clínica pode também ser capaz de bandeira um ou situações mais críticas, e pode causar um alerta para ser fornecido ao indivíduo e / ou um prestador de cuidados de saúde do sujeito. O sistema de apoio à decisão clínica pode ser capaz de bandeira um ou mais condição que pode exigir uma análise mais aprofundada acelerada, e instituir um ou mais processo para ajudar com a posterior análise.

[81646] Um prestador de cuidados de saúde para o assunto pode ser capaz de acessar o sistema de apoio à decisão clínica e / ou registros adicionais associados com o assunto. Por exemplo, o sujeito pode proporcionar uma amostra de um dispositivo, que pode executar um ou mais testes. O sistema de apoio à decisão climcal pode fornecer resultados de teste para atendimento médico primário do sujeito. O médico da atenção primária pode ser capaz de ver os resultados do teste do sujeito e / ou resultados de testes anteriores. O médico da atenção primária também pode ser capaz de exibir informações adicionais fornecidas pelo sistema de apoio à decisão clínica. Em algumas modalidades, o sistema de apoio à decisão clínica pode ser capaz de fornecer ao médico da atenção primária com informatio para uma especialidade fora a perícia do médico da atenção primária. Por exemplo, se um médico da atenção primária tem um paciente com câncer, o sistema de apoio à decisão clínica pode ajudar o médico da atenção primária com informações específicas do câncer. O sistema de apoio à decisão clínica pode fornecer uma ou mais sugestões para o médico. A decisão pode incluir uma ou intervenção mais recomendado pelo médico. Tais recomendações podem ser fornecidos ao ician phy quando solicitado pelo médico, quando forem detectadas condições particulares, quando o apoio à decisão clínica é completado com a análise, ou em cima de um cronograma. Em algumas formas de realização, um dispositivo pode ser fornecida pelo escritório do médico. O sujeito pode ser capaz de fornecer uma amostra ao dispositivo no consultório do médico, e o médico pode receber um ou mais resultados do teste, enquanto o sujeito está visitmg escritório do médico.

[01647] O sistema de apoio à decisão clínica pode determinar a qualidade do atendimento de um determinado profissional de saúde. Em alguns casos, a qualidade da assistência de um médico pode ser determinada pelo sistema de apoio à decisão clínica a ser fornecida para mais um pagador (por exemplo, companhia de seguros de saúde). A qualidade dos cuidados pode ser determinada com base em alterações nos dados do sujeito durante a interação do sujeito com o profissional de saúde. Tais alterações podem incluir mudanças de estilo de vida, mudanças nos dados bioquímicos, feedback de pacientes, ou qualquer outra informação. Pode ser fornecida [81648] Os métodos que podem vantajosamente acomodar reflexo testes. Com base em um ou mais resultados do teste, testes adicionais podem ser executados no dispositivo. Tais testes e provas posteriores podem ser agendadas em tempo real. Uma vez que os resultados dos testes podem ser proporcionados a bordo do dispositivo, ou pode ser executado automaticamente fora de bordo, e pode causar testes subsequentes para ser realizado automaticamente utilizando o dispositivo. Os ensaios seguintes podem ser realizadas na mesma amostra, sobre a qual um ou mais testes iniciais foram realizadas. Alternativamente, o dispositivo pode-solicitar uma amostra adicional de um objeto com base nos ensaios necessários. Depois de um primeiro teste é realizado, se for necessário um segundo teste, esta pode ser iniciada rapidamente. Em algumas modalidades, o segundo teste é iniciado em 4 horas ou menos, 3 horas ou menos, 2 horas ou menos, 1 hora ou menos, 30 minutos ou menos, 15 minutos ou menos, 10 minutos ou menos, a 5 minutos ou menos, 1 minuto, ou menos, de 45 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, 5 segundos ou menos, segundo ou menos, ou de 0,1 segundo ou menos a partir da conclusão do primeiro teste. Isto pode vantajosamente permitir uma pluralidade de testes para ocorrer sem que o sujeito a ir a um local de coleta de amostra várias vezes. Isto pode também permitir, vantajosamente, uma pluralidade de testes para ocorrer sem a necessidade de um médico prescrever passos adicionais. A quantidade de tempo para alcançar um diagnóstico, a monitorização, o tratamento, e / ou prevenção da doença podem ser fortemente reduzidos. Tal procedimento reflexo pode ser utilizado durante a visita de um sujeito para um médico. Tal procedimento reflexo pode ocorrer antes do sujeito vê o médico, ao passo que o objeto é visto de um médico, e / ou após o sujeito ter visto o médico. O procedimento reflexo pode usar o apoio à decisão clínica.

[01649] em alguns casos, quando um teste é encomendado, um profissional de saúde pode fazer o reflexo, e determinar testes ou passos adicionais. Em alternativa, o dispositivo e / ou de apoio à decisão clínica pode fornecer testes de reflexo. Por exemplo, se um valor está fora do intervalo (por exemplo, o nível de uma substância de uma amostra está fora da faixa esperada), apesar de um ecrã táctil, um profissional de saúde pode fazer uma análise reflexo na mesma amostra. Alternativamente, todos os testes podem ser automaticamente executado em uma amostra, e se os profissionais de saúde formigas w para executar um outro teste porque algo está fora do intervalo, os dados podem ser exibidos. Em alguns casos, os dados exibidos apenas pode incluir o que o profissional de saúde ordenada. Como alternativa, os dados adicionais podem ser apresentadas que podem ser considerados relevantes pelo apoio à decisão clínica. [8165 (5] Em alguns casos, um ou mais relatório de laboratório pode ser fornecida a um profissional de cuidados de saúde. Em alguns casos, o relatório de laboratório pode ser exibido num dispositivo de processamento de amostras, ou outro dispositivo externo. O relatório laboratorial e / ou de laboratório sistemas de ordem pode ser personalizado para análise reflexo. Em um exemplo, um formulário de pedido pode permitir que um usuário solicitar um exame, e também pode mostrar um campo para inserir e / ou exibir o que a análise do reflexo é desejado um relatório de maio comparência análise reflexo. que foi conduzido para um resultado. Os resultados da análise de refle também pode ser exibida,

[81651] O apoio à decisão clínica pode ser capaz de auto- aprendizagem. Em algumas formas de realização, a resposta de um indivíduo, a resposta de um sujeito para uma ou mais de tratamento pode ser monitorizado, e tais dados pode ser acessível pelo sistema de suporte de decisão clínica. Auto- aprendizagem do apoio à decisão clínica pode ser direcionado para temas individualizados. Por exemplo, o suporte de decisão clínica pode saber que um determinado assunto não reage bem a um tipo particular de droga. Auto- aprendizagem do apoio à decisão clínica também pode ser generalizada. Por exemplo, o sistema de apoio à decisão clínica pode tomar conhecimento de um padrão que as pessoas de uma determinada características particulares ou demográficas que têm podem ou não podem responder bem a um tratamento particular. O apoio à decisão clínica pode recorrer a registros do sujeito, registros de outros pacientes, de informação geral de saúde, informação do público, dados médicos e estatísticos, informações sobre seguros, ou outras informações. Algumas das informações podem estar disponíveis ao público na Internet (por exemplo, web sites, artigos, revistas, bases de dados, estatísticas médicas). O sistema de apoio à decisão clínica pode, opcionalmente, sites de rastreamento ou bases de dados para obter informações atualizadas sobre.Informações adicionais que podem ser recolhidos / acessadas pelo sistema de apoio à decisão clínica pode incluir ensaios de uma entidade e informações sobre a eficácia e / ou toxicidade de drogas. Em algumas formas de realização, a auto-aprendizagem pode ocorrer na nuvem. Como os dados adicional seja recolhido, pode ser carregado para a nuvem, e pode ser acessível pelo sistema de apoio à decisão clínica.

[81652] O dispositivo pode ser útil para auxiliar com o fármaco e / ou receitas de medicamentos. Por exemplo, o dispositivo pode ser usado para níveis de analito no interior de uma bochecha sujeitos antes de uma prescrição de drogas é escrito. O dispositivo pode determinar uma concentração do fármaco. O dispositivo pode ser usado para testar periodicamente um objeto, a fim de medir a quantidade de medicação que o sujeito tomou, independentemente de quando um preenchimento re de um medicamento foi feita. O dispositivo pode ser usado para testar a presença de um fármaco ou de nível dentro de um sujeito antes de, concorrentemente com, ou subsequentemente ao fornecimento de uma prescrição para o medicamento. Tais testes para determinar os níveis de drogas e / ou níveis de analito pode ser útil para testar a eficácia e segurança de uma droga. Depois de uma droga tem sido prescrito para um objeto, o dispositivo pode ser útil para determinar se a droga é segura ou com base em útil farmacodinâmicas. Este tipo de teste também pode ser útil para testar a conformidade do sujeito e / ou não-conformidade com a tomar o medicamento (por exemplo, se os níveis de arrasto são muito altos o assunto pode ser uma overdose, se os níveis da droga são muito baixos, o motivo pode não estar levando a medicação tão frequentemente quanto o assunto é suposto). O dispositivo pode ser útil para monitorar o nível de droga no âmbito da disciplina ao longo do tempo, para determinar se o sujeito está a cumprir uma agenda para tomar a droga. Níveis de arrasto e / ou analitos podem ser correlacionados com o cumprimento e / ou incumprimento. Um componente do dispositivo, tal como uma lâmina, poderá armazenar medicamentos, possivelmente em comprimido ou formas líquidas. Com base nos resultados de ensaios, dados históricos, ordens do médico, orientação médica e / ou registros médicos adicionais, conforme necessário, esses medicamentos podem ser dispensados a indivíduos. Os medicamentos podem ser embalados, selados, e etiquetado como exigido automaticamente pelo dispositivo e, em seguida, fornecidos ao sujeito. 81 53] Um ou mais alertas podem ser fornecidas a um profissional de saúde e / ou o assunto se forem detectadas certas condições. Por exemplo, se o dispositivo está tendo um efeito tóxico ou nocivo sobre o assunto e / ou se o assunto não está a cumprir, então pode ser fornecido alertas apropriados.

[81654] A amostra, ou uma sua porção, pode ser arquivada por o dispositivo para testes posteriores. Este processo pode ser desencadeado por um resultado de teste, um dispositivo de erro, ou outros factores, tal como definido por um conjunto de processos e / ou estertores. A amostra arquivada podem ser embaladas para Tain principal a integridade da amostra e podem ser armazenadas numa câmara arrefecida. A amostra pode ser arquivado selada num vaso (por exemplo, com um septo) e rotulados conforme exigido automaticamente pelo dispositivo. Arquivados amostra pode ser armazenada num recipiente sob vácuo. A amostra arquivados podem ser analisados posteriormente pelo mesmo dispositivo, ou transferidos para outro dispositivo, ou enviado para outra instalação de testes. Os resultados do ensaio usando a amostra arquivada podem ser combinados com quaisquer resultados de teste antes de o teste da amostra inicial.

[81655] Os dispositivos como aqui descritos podem ser úteis para telemedicina. Tal como descrito em outro lugar aqui, os dispositivos podem ser úteis para verificar a identidade de um paciente e / ou a um operador do dispositivo. O dispositivo e / ou sistema pode ser capaz de confirmar as informações de identidade, acesso pagador do sujeito, determinar se o indivíduo recebeu uma ordem para executar um teste, determinar se o teste está dentro de um conjunto de regras, acessar um sistema de apoio à decisão clínica, dispense um medicamento de prescrição, ou executar outras etapas.

[01656] Os dispositivos podem ser capazes de executar a análise qualitativa e / ou quantitativa da saúde de um paciente e / ou condição médica. Por exemplo, os dispositivos podem ser capazes processamento de uma amostra do sujeito, o que pode ser útil para a determinação de um ou mais nível analyie do sujeito. A presença e / ou concentração de analito pode ser utilizado para avaliar o estado de saúde do sujeito e / ou verificar a identidade do sujeito. O aparelho também pode ser capaz de recolher um ou mais medição fisiológica do sujeito. Essas informações também podem ser úteis para avaliar a saúde do sujeito e / ou verificar a identidade do sujeito. Em alguns casos, a informação qualitativa adicional sobre estilo de vida e / ou hábitos do sujeito pode ser recolhida e pode ser usado para avaliar a saúde do sujeito. Todas as informações coletadas sobre a matéria, tal como descrito em qualquer lugar aqui pode ser útil para avaliar a saúde do sujeito (por exemplo, diagnósticos, tratamento e / ou prevenção de doenças do sujeito).

[81657] Todas as informações coletadas pelo dispositivo relacionado ao assunto podem ser acessadas por profissional médico ou outro cuidados de saúde do sujeito. Em algumas modalidades, apenas um subconjunto das informações coletadas pelo dispositivo pode ser acessível para o médico do assunto.Qualquer descrição aqui de um médico pode pedir para atendimento médico primário do sujeito, ou outro profissional de cuidados de saúde. O médico do sujeito pode estar em um local separado do assunto. Alternativamente, o médico do sujeito pode estar na mesma localização do objeto. O médico do sujeito pode ser capaz de avaliar o estado de saúde do sujeito sem ver o assunto pessoalmente. O dispositivo pode ser fornecido a um ponto de localização do serviço. O dispositivo pode permitir vantajosamente um assunto para ir a um ponto de localização do serviço e ter informações coletadas sobre o assunto, que pode ser invocado pelo médico para avaliar o estado de saúde da pessoa. O médico pode ser o médico do assunto principal de cuidados, o que pode permitir que o sujeito de manter relações pessoais com um médico que está familiarizado com o assunto, e história médica do paciente e condição. [81.658] Em outra modalidade, o dispositivo ou sistema pode executar serviços de interpretação linguagem tempo real quando o paciente eo profissional de saúde falam línguas diferentes. Por exemplo, um visitante de um país pode ir a um locais do dispositivo, como um local de varejo, se conectar com o melhor médico relevante, qualificado ou disponível pessoa saúde que pode não ser capaz de falar a língua do visitante. Nesse facilidade, o dispositivo pode detectar essa barreira automática ou o dispositivo poderá solicitar que o paciente ou o prestador de cuidados de saúde para as preferências de idioma e fornecer serviços de tradução automaticamente. 81 59] Numa outra forma de realização, o dispositivo pode ser colocado em um remoto e sub-desenvolvida área, país ou local em que grandes grupos de população podem nunca tenha acesso aos profissionais de saúde de alta qualidade. Neste exemplo, o dispositivo, com a ajuda do controlador externo ou a nuvem automaticamente traz especialistas de saúde do mundo desenvolvido em contacto com os pacientes em áreas remotas e rurais e realiza linguagem e outras interpretações culturais baseados em linguagem não apenas falado, mas a linguagem de sinais , linguagem corporal e gestos físicos que utilizam câmeras, análise de imagem e detecção de movimento e outros sensores no dispositivo ou módulos, [81.660] Em outra forma de realização, o dispositivo pode usar o controlador externo e nuvem para superar certas barreiras culturais de costumes locais que impedem a entrega dos cuidados de saúde para determinada população. Por exemplo, em determinadas áreas, onde apenas profissionais de saúde do sexo feminino estão autorizados a interagir com pacientes do sexo feminino, o de vice-pode detectar o sexo de um paciente e automaticamente ou com a verificação manual conectar um paciente do sexo feminino com um profissional de saúde do sexo feminino em um local remoto ou local , permitindo o acesso a serviços de saúde maiores, onde pouco ou nenhum acesso a esses serviços seria possível. O dispositivo pode usar aquisição de imagem, identificação, voz e outros sinais físicos que utilizam câmeras e análise de imagens e reconhecimento facial para fornecer essa capacidade. [81.661] Em algumas formas de realização, o médico pode estar interagindo com o sujeito em tempo real ihrough o dispositivo a partir de um local remoto, ou na mesma localização. Em outras formas de realização, o médico e o objeto não necessita de ser interagindo em tempo real, - as informações relativas ao sujeito podem ser recolhidos através do dispositivo, e pode ser acessível pelo médico em outro momento. O médico pode determinar as ações que follow-up se houver necessidade de ser feito, ou se um tempo real pessoalmente ou remoto visita deve ser agendada.

[81662] Uma ou mais da câmara pode ser fornecida que pode capturar uma imagem do sujeito. Qualquer tipo de câmara ou câmaras de combinação, como aqui descrito noutro local pode ser útil para a captura da imagem. Em algumas formas de realização, a câmara pode capturar uma imagem estática do uma imagem de vídeo do objeto ou sujeito. Em um exemplo, uma transmissão de vídeo de um sujeito pode ser captada pelo dispositivo, o que pode ser enviado para um médico a um local remoto. Uma câmara pode ou não pode capturar uma imagem do médico no local do médico e enviar e imagem do médico para o dispositivo. Uma imagem do médico que pode ser capturada por um dispositivo de processamento de amostras no local do médico. Alternativamente, a imagem do médico que podem ser capturados por qualquer outro tipo de dispositivo. Por exemplo, o sujeito eo médico pode videoconferência através do dispositivo. A videoconferência pode mostrar imagens bidimensionais do sujeito e do médico, ou imagens tridimensionais do assunto e médico. Em formas de realização alternativas, as informações de áudio pode ser utilizado para teleconferência entre o sujeito e o médico. Um ou mais imagens estáticas e / ou vídeo podem ser capturados e enviados entre o sujeito e / ou médico.

[01663] Em algumas formas de realização, pode ser fornecida conferências entre qualquer número de partes. Por exemplo, pode ser permitida uma conferência entre as duas partes (por exemplo, ou médico de cuidados assunto e médico do sujeito do assunto principal e um especialista), três partes (por exemplo, entre o assunto, médico da atenção primária do sujeito, e especialista), quatro partidos, cinco partidos, seis partidos, ou mais. Isso pode ser útil ao consultar um ou mais fornecedores especializados ou outros cuidados de saúde para o assunto. Isso também pode ser útil se o sujeito deseja laço em um membro da família ou um amigo sobre a conferência. Cada uma das partes pode estar em locais separados, ou alguns podem ser no mesmo local. [81 64] As conversas entre o sujeito e / ou médico (ou qualquer uma das partes ou combinações das partes aqui descritas) pode ocorrer em tempo real através do dispositivo. Em alternativa, o sujeito pode ver um vídeo pré-gravado do médico do assunto. O sujeito pode gravar uma declaração e / ou outras informações a partir do sujeito. O vídeo gravado do sujeito pode ser enviada para o médico do sujeito que pode visualizar em tempo real ou em um momento posterior. Qualquer descrição aqui de interações sujeito-médico pode também se aplicam a todas as outras partes, números de partes ou combinações descritas neste documento.

[01665] Além disso, as imagens podem ser capturadas de um sujeito, uma porção de um objeto, ou uma amostra recolhida de um indivíduo, como aqui descrito noutro local. Tais imagens podem ser úteis para fins de identificação.

[01666] As imagens capturadas podem também ser úteis para fins de adicionais. Por exemplo, uma imagem pode ser capturada do assunto, ea mudança ou manutenção de altura e / ou perímetro de um assunto pode ser analisado e avaliado para a saúde e / ou fins médicos. Por exemplo, um aumento repentino ou diminuição da circunferência de um sujeito pode levantar uma bandeira vermelha ou ser avaliada com outra informação recolhida relacionada com a amostra para determinar se existe um problema de saúde. A marcha do sujeito podem ser analisados para determinar se o objeto está em movimento coxear ou de uma maneira que indica uma lesão. Expressões faciais do sujeito ma ser armazenado ou analisados para determinar se o sujeito está em um estado psicológico particular.

[01667] As imagens podem também ser recolhidos de uma porção do corpo para avaliar o estado de saúde da pessoa. Por exemplo, um prurido ou lesões na pele do sujeito, uma mancha na pele do sujeito, uma imagem da garganta do paciente, ou qualquer outro tipo de imagem pode ser recolhido pelo dispositivo e / ou visível pelo médico. Patologias dermatológicas podem ser avaliadas pelo médico com base em uma ou mais imagens recolhidas de pele do sujeito.Imagens de um ou mais dos orifícios do sujeito pode ser acessível pelo médico. Em algumas formas de realização, as imagens enviadas podem ser imagens bidimensionais. As imagens também podem ser enviadas imagens tridimensionais, o que pode ser útil na visualização de uma ou mais características (por exemplo, se uma erupção é inchado). [81.668] Noutro exemplo, imagens de uma amostra recolhida de um sujeito pode ser enviada para o médico. Por exemplo, uma ou mais imagens de uma amostra de tecido, amostra de fluido corporal, ou outra amostra podem ser enviados para o médico. As imagens podem também incluir amostras em vários estágios de processamento. O dispositivo pode vantajosamente ser capaz de produzir a imagem rapidamente, de modo que o médico não precisa de esperar em tais imagens, ao interagir com o assunto. Em alguns concretizações, essas imagens podem ser acessadas pelo médico do tema da atenção primária, patologista, ou outro profissional de saúde.

[81669] Tais imagens podem ser analisadas no que diz respeito às imagens anteriores recolhidos no que diz respeito ao assunto. Tais imagens podem também ser analisados de forma independente, sem exigir a avaliação de imagens históricas recolhidos para o sujeito, em algumas formas de realização, análise de tendência pode ser realizada em uma ou mais das imagens recolhidas a partir do sujeito. Tal análise de tendência pode se estender por um longo período de tempo (por exemplo, dados históricos relativos a uma toupeira sobre o assunto e como-ela muda ao longo de uma pluralidade de visitas), ou durante um período mais curto de tempo (por exemplo, como uma amostra reage dentro o curso de uma visita), as imagens de várias visitas de um assunto, ou a partir de uma única visita do assunto pode ser analisado. [81 70] Em algumas formas de realização, pode ser proporcionado um método para o diagnóstico ou tratamento de um sujeito com o auxílio do dispositivo. O método pode compreender a autenticação de um sujeito e a obtenção de uma representação tridimensional do objeto com a ajuda de um dispositivo de imagiologia tridimensional. O dispositivo de imagiologia tridimensional pode ser qualquer uma das câmaras ou pluralidade de câmaras descritos noutras partes deste documento. Em algumas formas de realização, o dispositivo de imagiologia tridimensional pode utilizar uma pluralidade de lentes. O dispositivo de imagem tridimensional pode incluir óptica, movimento e / ou técnicas de captura de áudio. Um sistema pode incluir um módulo de reconhecimento de imagem para análise de, pelo menos, uma parte da representação espacial tridimensional dinâmica do sujeito para o tratamento. O reconhecimento de imagem pode ou não ser a bordo do dispositivo. O método pode incluir proporcionar a representação tridimensional de um visor de um sistema de computador de um prestador de cuidados de saúde, o sistema de computador communicatively acoplado ao dispositivo de imagiologia tridimensional, o prestador de cuidados de saúde em comunicação remota com o assunto. O método também pode incluir diagnosticar ou tratar o sujeito com a ajuda da representação tridimensional no visor do sistema de computador.

[81671] Em alguns casos, a imagem tridimensional exibida para o médico pode ser uma imagem real al três dimensio da porção do sujeito que é trabalhada.Alternativamente, a imagem tridimensional pode ser representativa do assunto capturado. Isso pode incluir imagens simplificadas ou modificados. Em algumas formas de realização, a representação tridimensional pode incluir indicadores visuais de outra informação recolhida a partir do sujeito. Por exemplo, um. Imagem tridimensional pode ser gerado mostrando uma erupção na pele do sujeito, assim como a cor indicadores que podem ser indicativos de calor em diferentes áreas do prurido, ou concentrações de analitos detectados em diferentes porções do prurido. A imagem tridimensional pode incluir um modelo gerado por computador.

[81672] O profissional de saúde pode ter sido selecionado pelo assunto. Em algumas modalidades, o prestador de cuidados de saúde é próprio médico da atenção primária do sujeito. O diagnóstico pode ser fornecido em tempo real. Em algumas formas de realização, o diagnóstico pode incluir combinar a representação tridimensional com informação específica sujeito. Em algumas formas de realização, o sujeito pode ser autenticada através da verificação da identidade do sujeito. Esta verificação de identificação pode usar qualquer uma das técnicas descritas aqui noutro local. Em alguns casos, o sujeito pode ser verificada por meio de uma impressão digital ou assinatura genética. O sujeito pode ser verificada por meio de um ecrã táctil tocando do dispositivo. O passo de autenticação pode ser realizada com o auxílio de um ou mais de um varrimento bionietric, cartão do objeto seguro, o nome do objeto, licença de condução do sujeito, um cartão do sujeito identificação, uma imagem do objeto tomadas com o auxílio de um câmera no sistema de ponto de cuidado, e um dispositivo gesto de reconhecimento

[81673] Pode ser proporcionado um sistema de ponto de serviço para o diagnóstico ou tratamento de um sujeito. O sistema pode compreender um dispositivo de ponto de serviço que tem um dispositivo de imagiologia tridimensional para fornecer uma representação espacial tridimensional dinâmica do sujeito; e um sistema de computador remoto em comunicação com o dispositivo de imagiologia tridimensional, o sistema de computador remoto para autenticar o assunto e, subsequente ao dito de autenticação, recuperando a representação espacial tridimensional dinâmica do sujeito. O sistema pode incluir um módulo de reconhecimento de imagem para análise de, pelo menos, uma parte da representação espacial tridimensional dinâmica do sujeito para o tratamento.

[81674] Outros dados fisiológicos recolhidos junto da pessoa pode ser útil para avaliar a saúde do sujeito. Por exemplo, o nível do assunto a pressão arterial, freqüência cardíaca e / ou temperatura corporal pode ser acessado pelo médico and'Or pode ser avaliada tendo em conta outras informações relacionadas com o assunto para avaliar a saúde do sujeito. O peso do objeto também pode ser usado para avaliar a saúde do sujeito. Por exemplo, se o sujeito subitamente ganha ou perde peso, este pode ser um indicador de que podem ser considerados pelo médico.

[81675] Os dados físicos relativos à amostra do sujeito pode ser útil para avaliar a saúde do sujeito. Por exemplo, uma amostra a partir do sujeito podem ser transformados, e os dados recolhidos podem ser acessível pelo médico do indivíduo. Em algumas formas de realização, um ou mais passos de análise pode ser realizada nos dados recolhidos pelo dispositivo, antes de ser visto pelo médico. [81.676] Fitrthermore, como aqui descrito noutro local, informações poderão ser recolhidas relativas ao estilo de vida and'Or hábitos do indivíduo. Tais informações podem ser coletadas a partir de uma interface gráfica do usuário, como descrito neste documento. Em alguns casos, essas informações podem ser coletadas em um formulário de pesquisa, conforme descrito neste documento. Em alguns casos, tal informação pode ser collec Ted através de um dispositivo externo, que pode ser capaz de comunicar com o dispositivo. O dispositivo externo pode ser um computador, um servidor, um comprimido, um dispositivo móvel, ou qualquer outro tipo de dispositivo de rede aqui descrito noutro local. Tal informação pode ser armazenada no dispositivo e / ou transmitidas a partir do dispositivo de processamento da amostra. Essas informações podem ser acessadas por médico de um assunto ou outro profissional de saúde.

[81677] Qualquer informação recolhida relativa ao assunto pode ser acessível por um ou mais médico do subjeci, e pode ser invocado pelo médico para avaliar a saúde do assunto. Tendo dispositivos no ponto de locais de serviço pode permitir que um assunto de ir a um dos locais de ponto de sendee que são convenientes para o assunto. Isto pode ampliar o acesso do sujeito a vários médicos. Por exemplo, se um subjeci vive numa primeira localização e tem um atendimento médico primário que o sujeito gosta, se o assunto muda para um segundo local, o sujeito pode ainda interagir principalmente com o mesmo médico da atenção primária. Isso também pode fornecer a flexibilidade com o assunto e horários do médico. Por exemplo, o sujeito pode fornecer informações para um dispositivo de processamento de amostras de cada vez que o assunto está disponível ou quando for mais conveniente para o assunto. O médico pode ser capaz de acessar informações sobre o assunto quando o médico tem tempo na agenda do médico. Em pessoa e / ou reuniões em tempo real ou conferências entre o médico eo assunto pode ser agendada, se / quando a coleta de dados preliminar necessária, mas muito e análise pode ocorrer antes dessas reuniões, tornando assim essas reuniões mais eficazes. Gerenciamento de Dados Asynchronous

[81678] Os sistemas descritos neste documento podem opcionalmente usar o gerenciamento de dados assíncronos. Gestão de dados assíncrona pode usar o dispositivo de processamento de amostra aqui descritas. Alternativamente, a gestão de dados assíncrona pode também ocorrer fora do contexto do dispositivo de processamento de amostra aqui descritas.

[81679] Os dados podem ser armazenados relativos a um sujeito. Esses dados podem incluir registros médicos para o assunto. Tais registos médicos pode abranger um período de tempo (por exemplo, várias visitas), ou pode ser a partir de um ponto único ou curto no tempo (por exemplo, uma única visita). Tais dados podem ser acessados por uma ou mais partes. Por exemplo, um médico de um paciente pode ser capaz de acessar as informações relativas à subjeci. [01.600] Em algumas configurações, uma ou mais partes pode ser capaz de controlar quem tem acesso à informação do sujeito, e para o qual o acesso à informação é concedida. Por exemplo, um indivíduo pode determinar quais os médicos ou clínicas de saúde tenham acesso aos dados do sujeito. O assunto pode querer escolher os médicos e / ou especialistas do assunto. O sujeito pode especificar quais dados os outros partidos têm acesso. Por exemplo, o sujeito pode determinar que certos profissionais de saúde ha ve o acesso a apenas um determinado subconjunto de dados médicos. O sujeito pode determinar que um especialista só tem acesso aos dados dentro do campo do especialista ou que possam ser relevantes para o especialista para avaliar a saúde do sujeito. Diferentes partes podem ter acesso a diferentes subconjuntos de informações. Em alternativa, o sujeito pode optar por conceder diferentes partes o acesso à mesma informação. Em alguns casos, o indivíduo pode optar por conceder o acesso a todas as informações. [81.681] Em algumas modalidades, outras partes podem determinar quem pode ter acesso a informações do sujeito. Por exemplo, um consultório médico pode coletar informações sobre o assunto. O médico e / ou entidades afiliadas com o assunto pode determinar quem tem acesso à informação e ao qual porções de informação das outras partes tenham acesso às informações. Em alguns casos, o ician PHY pode determinar qual a informação que o sujeito tem acesso. Em alguns casos, a coleta de informações entidade pode determinar quem tem acesso a quais das informações do sujeito. Qualquer outra parte pode ser a parte designada que determina quem tem acesso à informação do sujeito,

[81682] O outorgante de acesso pode determinar em que momento as outras partes pode ser capaz de acessar as informações selecionadas. Por exemplo, o assunto, o médico, ou qualquer outra parte pode ser o granter designada de acesso. O outorgante pode proporcionar um tempo de expiração e / ou data de acesso fornecido a um outro partido. Em alguns casos, o outorgante pode especificar um horário de início e / ou fim dos tempos para que a outra parte pode acessar as informações. Em alguns casos, o granter precisa não especificar um tempo de expiração, e pode escolher remover o acesso a qualquer momento. [81.683] Em alguns casos, o médico pode querer compartilhar o intonnation com outro prestador de cuidados de saúde, o sujeito, ou afiliada do assunto. Num exemplo, o médico pode querer obter uma segunda opinião de outro prestador de cuidados de saúde, como um especialista em um campo particular. O médico pode precisar de obter a aprovação do sujeito para compartilhar informações. Alternativamente, te médico pode ter a autoridade para compartilhar certas porções de informação. A primeira parte (por exemplo, médico) pode fornecer dados para a segunda parte (por exemplo, especialista) selecionado em um primeiro formato. Num exemplo, o médico pode ser capaz de fornecer cartas ou outras representações visuais de dados, enquanto incluindo uma de áudio e / ou de gravação de vídeo de pensamentos do médico. Os dados que são compartilhados e / ou fornecidos pode referir-se que o acesso pode ser concedido aos dados originais.

[81684] A segunda parte pode visualizar os dados do primeiro formato. A segunda parte pode ser capaz de modificar os dados do primeiro formato a um segundo formato. A segunda parte pode ser capaz de inserir ou modificar alguns dos dados fornecidos para a segunda parte. Por exemplo, a segunda parte pode-visualize os gráficos ou outras representações visuais de dados com o registro dos pensamentos do médico. A segunda parte pode ser capaz de parar a gravação em qualquer ponto e inserir pensamentos próprios do médico. Por exemplo, um vídeo pode ser fornecido mostrando um aspecto visual (por exemplo, dados) e áudio aspecto (por exemplo, notas do médico). A segunda parte pode ser capaz de parar o vídeo e gravar própria voz e pensamentos da segunda parte, o que pode ser inserido no vídeo. Da mesma forma, a segunda parte pode ser capaz de modificar e manipular os dados mostrados. Por exemplo, a segunda parte pode ser capaz de escrever próprias notas do segundo partido ou vistas para a exibição dos dados.

[81.685] Além de adicionar ou inserir informações adicionais, a segunda parte pode ser capaz de modificar os dados fornecidos no primeiro formato. Por exemplo, a primeira parte pode tirar notas relativas aos dados. A segunda parte pode ser capaz de modificar as notas - por exemplo, alterar a forma de uma linha de uma tendência, ou modificar uma equação. Os dados com o segundo formato podem ser acessadas por o segundo e o primeiro partido. Em alguns casos, a segunda parte pode enviar os dados na segunda parte volta para a primeira festa. Qualquer referência de envio de dados pode incluir o fornecimento de acesso aos dados originais. Os dados originais pode ser armazenado em um ou mais bancos de dados, ou outra memória. Os dados originais pode ser armazenado em uma infra-estrutura de computação baseada em nuvem,

[01686] Tais modificações podem ocorrer de forma assíncrona. Por exemplo, a primeira parte pode enviar informações com o primeiro formato para o segundo participante. A segunda parte pode fazer modificações em outro tempo para um segundo formato, após a informação foi enviada. A segunda parte pode, em seguida, enviar as informações com o segundo formato para a primeira pessoa. A informação pode ser enviada após as modificações foram feitas. Tais modificações podem manipular os dados ao vivo ing underly. Discussão de envio de informações podem estar relacionados com o envio de acesso aos dados em tempo real subjacentes. Em alguns casos, somente uma parte pode aceder aos dados para modificar os dados de cada vez. Alternativamente, múltiplas partes podem acessar simultaneamente os dados e / ou modificar os dados. [81.687] Em algumas formas de realização, os dados podem ser recolhidos a partir de um dispositivo de processamento de amostras. Um dispositivo de processamento de amostras também pode incluir uma interface que pode permitir a um utilizador para proporcionar acesso a uma ou mais outra parte. Por exemplo, pode ser proporcionado um botão de envio ou interface onde o usuário pode selecionar as informações para enviar / fornecer acesso a, os destinatários designados), e / ou prazos. O dispositivo também pode incluir uma câmera e / ou microfone através do qual o usuário pode gravar um ou mais comentários e / ou notas que podem acompanhar os dados. Um usuário pode também ser capaz de adicionar comentários ou notas através de uma interface touchscreen ou outro do dispositivo.

[81600] Os dados podem ser armazenados na nuvem. O usuário do dispositivo pode ser capaz de selecionar quais as partes têm acesso à informação. Os destinatários selecionados pode ser capaz de acessar o armazenamento de dados na nuvem. Os destinatários selecionados pode ser capaz de aceder aos dados por meio de um ou mais dispositivos, os quais podem incluir um dispositivo de processamento de amostras, computador, comprimido, um dispositivo móvel, ou qualquer outro tipo de dispositivo de rede aqui descrito noutro local. [81.689] Em formas de realização alternaie, tais modificações podem ocorrer em tempo real. Por exemplo, uma conferência de vídeo pode ocorrer onde as múltiplas partes podem estar vendo a mesma informação ao mesmo iime. A conferência pode permii uma ou mais das partes para modificar a informação - por exemplo, adicionar notas, desenhar figuras, ou manipular a informação. A uma ou mais partes podem estar manipulando a informação subjacente, ou uma representação visual da informação. Dispositivo ¾nd calibração / ou manutenção

[01690] Em algumas concretizações, o dispositivo pode ser capaz de realizar a calibração e / ou controles de bordo. O dispositivo pode ser capaz de realizar um ou mais passo de diagnóstico (por exemplo, passo de preparação e / ou o passo de ensaio). Se IHE resultados cair fora de um intervalo esperado, uma parte do dispositivo pode ser limpo e / ou substituído. Os resultados também podem ser úteis para a calibração do dispositivo. Calibração e / ou controles on- board pode ocorrer sem a necessidade de intervenção humana. Calibração e controles podem ocorrer dentro de um alojamento do dispositivo. Um de v gelo pode também ser capaz de executar a manutenção on-board. Se, durante a calibração, a operação do dispositivo, o teste de diagnóstico, ou qualquer outro ponto no tempo uma condição que requer a reparação e / ou a manutenção do dispositivo é detectado, o dispositivo pode constituir um ou mais automatizados procedimentos para realizar tal manutenção e / ou reparação. Qualquer descrição de manutenção pode abranger a reparação, limpeza, e / ou ajustes. Por exemplo, um dispositivo pode detectar que um componente é solto e podem limitar automaticamente o componente. O dispositivo também pode detectar que um nível de lavagem ou diluentes é fraca em um módulo e fornecer um alerta para adicionar mais de lavagem ou diluentes, ou levar ao longo de lavagem ou diluentes de outro módulo.

[01691] O sistema pode ser configurado para continuar a funcionar após a remoção e / ou falha de certos módulos.

[81692] A calibração e / ou manutenção pode ocorrer em uma base periódica. Em algumas formas de realização, vice-calibração e / ou de manutenção pode ocorrer automaticamente, em intervalos regulares ou irregulares. Calibração e / ou manutenção de dispositivos pode ocorrer quando um ou mais condição é detectada a partir do dispositivo. Por exemplo, se um componente parece ser defeituosa, o dispositivo pode executar um diagnóstico de componentes associados. Calibração e / ou manutenção de dispositivos pode ocorrer na instrução de um operador do dispositivo. Calibração do dispositivo e / ou manutenção também pode ocorrer mediante instrução automatizada de um dispositivo externo. O cartucho de calibração e controle de qualidade (QC) é brevemente descrito no parágrafo seguinte. O objectivo do cartucho de calibração consiste em permitir a avaliação quantitativa e ajustamento de cada módulo / detector do dispositivo. Por exemplo, através da realização de uma variedade de passos de ensaio, a funcionalidade é testada / avaliada para a pipeta, pórtico, centrífuga, câmaras, espectrómetro, módulo de amplificação de ácido nucléico, a unidade de controle térmico, e citómetro. Cada medição feita durante a calibração do cartucho é executado com controles de reagente pode ser comparado com os requisitos de dispositivos para precisão. A título de exemplo não limitativo, existe uma passagem falhar resultado para estes resultados. Se a recalibração é necessário, os dados gerados é utilizado para recalibrar o dispositivo (tais como os sensores de dispositivos e pipetas).

Reealibration garante que cada dispositivo é preciso.

Alguns QC também pode ser realizada automaticamente no dispositivo sem a introdução de um cartucho.

Por exemplo, as fontes de luz em que o dispositivo pode ser usado para QC periodicamente os sensores ópticos no dispositivo.

Um dispositivo externo ou de controle pode manter um esquema de calibração do dispositivo e / 'ou cronograma de manutenção do dispositivo para uma pluralidade de dispositivos.

Calibração e / ou manutenção de dispositivos pode ocorrer em uma programação baseada no tempo ou uma programação baseada em uso.

Por exemplo, dispositivos que são usados com mais freqüência do que os outros podem ser calibrados e / ou mantidas com mais freqüência e / ou vice- versa.

Dados CQ podem ser indexados com os dados armazenados, por exemplo, no dispositivo de processamento de amostra ou de um dispositivo externo. [81 93], em algumas formas de realização, um protocolo de calibração podem ser armazenados num dispositivo de processamento da amostra, ou de um dispositivo externo e transmitidos a partir do dispositivo externo ao dispositivo de processamento da amostra.

Em algumas formas de realização, um dispositivo de processamento de amostras pode comunicar com um dispositivo externo para fornecer dados de controle para o dispositivo externo.

Em algumas formas de realização, o dispositivo externo pode enviar um protocolo de calibração ou instruções para um dispositivo de processamento de amostras com base em dados de controle fornecidos a partir do dispositivo de processamento de amostras para o dispositivo externo. 81 94] Em algumas formas de realização, o dispositivo pode ser calibrado periodicamente e qualidade controlada.

Cada módulo, constituído por uma ou mais unidades de hardware, pode ser calibrado periodicamente através da utilização de um cartucho de calibração.

O cartucho de calibração pode consistir em uma série de fluidos normais, que um sistema bem calibrado dá uma resposta conhecida.

Os resultados do módulo a estas normas poderão ser lidos, analisados e com base em desvios ou falta, o status do módulo pode ser determinada e corrigida para, se necessário.

Os padrões de calibração pode ser armazenada no dispositivo ou introduzidos separadamente como um cartucho. [81.695] Em algumas modalidades, alguns módulos podem auto- correção para quaisquer mudanças no ambiente.

Por exemplo, sensores de temperatura sobre a pipeta pode disparar automaticamente um ajuste no movimento do pistão necessário, para corrigir variações de temperatura.

Em geral, os módulos onde o feedback em relação ao desempenho está disponível, pode auto-correção para quaisquer alterações ao longo do tempo. [81.696] Em algumas formas de realização, as medições do citómetro de saída podem ser calibrados para corresponder resultados a partir de dispositivos de predicados ou dispositivos que utilizam outras tecnologias, conforme necessário. [81.697] Em formas de realização, um dispositivo pode monitorar o ambiente, incluindo o seu ambiente interno e externo.

Em formas de realização, um dispositivo pode fornecer informação sobre o ambiente do dispositivo para um laboratório.

Dispositivo de informação ambiental inclui, por exemplo, temperatura interna, temperatura externa, umidade interna, umidade externa, tempo, status dos componentes, códigos de erro, imagens de uma câmera interna, as imagens de uma câmara externa, e outras informações.

Em algumas formas de realização, um dispositivo pode conter um sensor térmico.

Em formas de realização, uma câmera interna pode ser fixado em um local interno.

Em formas de realização, uma câmera interna pode ser fixado em um local interno e pode ser confi gurado para girar, digitalização, ou de outra forma fornecer visualizações de múltiplas áreas ou regiões dentro do dispositivo, em concretizações, uma câmera interna pode ser móvel dentro do dispositivo; por exemplo, uma câmara interna pode ser montado sobre um elemento móvel, tal como uma pipeta, no interior do dispositivo.Em formas de realização, uma câmara interna pode ser móvel no interior do dispositivo e pode ser configurado para rodar, digitalização, ou de outra forma proporcionar múltiplos pontos de vista de áreas no interior do dispositivo a partir de vários locais dentro do dispositivo.

Em formas de realização, uma câmara externa pode ser fixado a um local externo.

Em formas de realização, uma câmara externa pode ser fixado em um local externo e pode ser configurado para rodar, digitalização, ou de outra forma fornecer várias exibições de áreas fora do dispositivo. Em formas de realização, uma câmara externa pode ser móvel em ou em torno do exterior do dispositivo. Em formas de realização, uma câmara externa pode ser móvel e pode ser configurado para rodar, digitalização, ou de outra forma proporcionar múltiplos pontos de vista de áreas fora do dispositivo a partir de vários locais ou em torno do exterior do dispositivo.

[81698] A transmissão do dispositivo de informação ambiental para um laboratório é útil para a supervisão e controle do dispositivo, incluindo a ser útil para a supervisão e controle da operação dinâmica do dispositivo. A transmissão de informações sobre o ambiente do dispositivo para um laboratório é útil para manter a integridade da operação e controle do dispositivo, o controle do funcionamento e controle do dispositivo de qualidade, e para reduzir a variação ou erro na coleta de dados e processamento da amostra realizada pela dispositivo. Por exemplo, a transmissão de informações para uma temperatura de laboratório é útil para a supervisão e o controle do dispositivo, e é útil para a análise pelo laboratório de dados fornecidos pelo dispositivo para o Iaboratoiy. Por exemplo, um dispositivo pode ter zonas de temperatura específicas, e esta informação pode ser transmitida para um laboratório. [0.169,9] Em formas de realização, um dispositivo pode ser configurado para controlar a temperatura no interior do dispositivo, ou dentro de uma parte do dispositivo. O dispositivo ou parte do mesmo pode ser mantida a uma única temperatura constante, ou a uma progressão de diferentes temperaturas escolhidas. Tal controle melhora a reprodutibilidade das medições efectuadas no interior do dispositivo, ou pode unificar fornecer regularidade das condições para todas as amostras, e reduzir a variabilidade de medições e dados, por exemplo, como medida pelo coeficiente de variância de medições múltiplas ou medições repetidas. Este controle também pode afetar o desempenho química no ensaio (s) e / velocidade cinética da reação de ensaio. Informações de temperatura pode ser útil para o controle de qualidade. Em formas de realização, um dispositivo pode controlar a temperatura e controlar a sua temperatura interna.

O controle da temperatura pode ser útil para o controle de qualidade. Um dispositivo que monitoriza e controla a sua temperatura pode transmitir informação de temperatura para um laboratório: um laboratório pode utilizar essa informação temperatura no controle do funcionamento do instrumento, na supervisão do instrumento, e na análise de dados transmitidos a partir do instrumento . O controle da temperatura pode também ser usada para regular a velocidade de ensaios realizados com o dispositivo. Por exemplo, um dispositivo pode ser mantido a uma temperatura que permite optimizar a velocidade de um ou ensaios mais selecionados (por exemplo, a 20 ° C, 22 ° C, ° C, 27 ° C, 32 ° C, 35 ° C, 37 ° C, 40 ° C, 42 ° C, 45 ° C, 47 ° C, 50 ° C, 52 ° C, 55 ° C, 57 ° C, 60 ° C, 62 ° C, 65 ° C, 67 ° C, 70 ° C, 72 ° C, 75 ° C, 77 ° C, 00 ° C, 82 ° C, 85 ° C, 87 ° C, 90 ° C 92 ° C, 95 ° C, ou 97 ° C). [817ΘΘ] Em formas de realização, um dispositivo pode ser configurado para adquirir imagens de dentro do dispositivo, ou dentro de uma parte do dispositivo.Tais imagens podem fornecer informações sobre a posição, condição, disponibilidade, ou outras informações relativas componentes, reagentes, produtos ou amostras no interior do dispositivo, e pode fornecer informações usadas no controle da operação do dispositivo. Tais imagens podem ser úteis para o controle de qualidade. Um dispositivo que adquire imagens a partir de dentro do dispositivo pode transmitir informação de imagem para um laboratório; um laboratório possa utilizar essa informação de imagem no controle do funcionamento do instrumento, eventualmente, dinamicamente ou em tempo real, de forma contínua ou em tempo real, mas em intervalos de escolha, para um controle do instrumento, e na análise de dados transmitidos a partir de o instrumento. Segurança do Dispositivo

[01701] Um ou mais recursos de segurança podem ser fornecidas a um dispositivo de processamento da amostra. O dispositivo pode ter um ou mais sensores de movimento que pode determinar quando o dispositivo altera a orientação ou é mo ved. O dispositivo pode ser capaz de detectar se alguém está a tentar abrir o dispositivo. Por exemplo, um ou mais sensores podem detectar se porções do dispositivo são desmontadas. O dispositivo pode ser capaz de detectar se o dispositivo cair ou for derrubado.

O dispositivo pode ser capaz de sentir qualquer movimento do dispositivo ou qualquer movimento próximo do dispositivo.

Por exemplo, o dispositivo pode ser capaz de detectar se um objeto ou pessoa fica a uma certa distância do dispositivo (por exemplo, usando sensores de movimento, sensores ópticos, sensores térmicos, e / ou sensores de áudio). O dispositivo pode ser capaz de determinar se o dispositivo está desconectado ou se ocorrer um erro no dispositivo.

Qualquer descrição das acções que podem ocorrer como resultado de manipulação de vício pode ser aplicado a qualquer outra condição de vício tal como aqui descrito, e vice- versa.

Acelerómetro (s), sensor (es) de vibração, e / ou sensor de inclinação (s) são utilizados para determinar os movimentos rápidos e brusco do dispositivo.

Opcionalmente, as câmeras do lado de fora do dispositivo pode imagem e reconhecer seu entorno e / ou proporcionar segurança ao dispositivo em termos de captura de vídeo, soando um alerta, ou apenas fornecer acesso a individual verificado (s) ou dispositivo (s). [01.702] Em algumas modalidades, a indicação pode ser fornecida se alguém está tentando abrir um dispositivo, ou se alguém vem dentro da proximidade do dispositivo.

Em alguns casos, a indicação pode ser fornecida, se o invólucro do dispositivo é violado.

De modo semelhante, a indicação pode ser fornecida, se o aparelho cair, dicas sobre, ou, se for detectado um erro.

O dispositivo pode incluir um sistema de estabilização com, opcionalmente, choque absorção e amortecimento de capacidades para prevenir que caiam, quando, por exemplo, movendo-se em veículos em altas velocidades.

Em alguns casos, se o dispositivo detecta que o dispositivo está a ser aberto, se aproximava, ou adulterado, uma câmara no dispositivo pode capturar uma imagem do ambiente do dispositivo.

O dispositivo pode capturar uma imagem do indivíduo a tentar abrir o dispositivo.

Os dados associados com o dispositivo pode ser enviado para a nuvem ou um dispositivo externo.

O dispositivo está relacionado com a manipulação do dispositivo, tal como uma imagem de um indivíduo com o dispositivo de manipulação pode ser transmitida a partir do dispositivo.

Os dados associados com o dispositivo, que pode incluir uma ou mais imagens, podem ser armazenados no dispositivo.

No caso em que o dispositivo não é capaz de transmitir imediatamente os dados, os dados podem ser transmitidos uma vez que o dispositivo é capaz e / ou ligado a uma rede.

[01703] O dispositivo pode incluir um ou mais microfone ou dispositivo de detecção de áudio que podem ser capazes de gravar e / ou som de retransmissão.Por exemplo, se é um dispositivo de manipulação, o microfone pode recolher informações de áudio e a informação de áudio pode ser armazenado no dispositivo ou pode ser transmitida a partir do dispositivo.

[01704] Opcionalmente, o dispositivo pode incluir um ou mais dispositivos sensores de localização. Por exemplo, o dispositivo pode ter um tracker GPS no interior do dispositivo. Quando qualquer interferência com o dispositivo for detectado, a localização do dispositivo pode ser transmitida a partir do dispositivo. A localização pode ser transmitido para um dispositivo externo ou a nuvem. Em alguns casos, a localização do dispositivo pode ser transmitida continuamente uma vez que é detectada a adulteração, ou pode ser transmitida a um ou mais intervalos ou outros eventos detectados. Um proprietário ou entidade associada com o dispositivo pode ser capaz de acompanhar a localização do dispositivo. Em alguns casos, pode ser proporcionada uma pluralidade de sensores de localização de modo que mesmo o dispositivo é desmontado e / ou um ou mais sensores de localização é encontrada e destruído, pode ser possível para controlar outras partes do dispositivo. No caso em que o dispositivo é incapaz de transmitir a localização do dispositivo num momento particular, o dispositivo pode ser capaz de armazenar a localização do dispositivo e transmiti- lo, uma vez que é capaz,

[01705] Em algumas formas de realização, o dispositivo pode ser concebido de modo que só pode ser aberto a partir do interior, ou ser concebido para ser aberto apenas a partir do interior. Por exemplo, em algumas formas de realização do dispositivo não tem prendedores ou parafusos na parte externa do dispositivo. Qualquer fixação mecânica características ami / ou abertura pode estar no interior do dispositivo. O dispositivo pode ser bloqueado mecanicamente a partir de dentro do alojamento. A porção Ernal ext da habitação pode incluir nenhuma fixação exterior / mecanismos de bloqueio. O dispositivo pode ser aberto a partir do interior sobre uma ou mais instruções de um controlador. Por exemplo, o dispositivo pode ter um ou mais ecrã táctil ou outro interface do utilizador que pode aceitar uma instrução de um utilizador do dispositivo de abrir. O dispositivo pode ter uma ou mais unidade de comunicação que pode receber uma instrução de um dispositivo externo para o dispositivo a abrir. Com base nas referidas instruções, um ou mais mecanismo de abertura no interior do dispositivo podem fazer com que o dispositivo para abrir. Em alguns casos, o dispositivo pode necessitar de energia elétrica para o dispositivo a abrir. Em alguns casos, o dispositivo só pode, quando ligado à corrente. Alternativamente, o dispositivo pode abrir quando alimentado por um sistema de geração de sistema de armazenamento de energia ou energia local. Em alguns casos, o dispositivo apenas pode abrir se recebe instruções de um utilizador que tenha sido identificado e / ou autenticado. Por exemplo, apenas alguns usuários pode ser concedida a autoridade para fazer com que o dispositivo para abrir.

[01706] O dispositivo pode ter um ou mais sistema de armazenamento de energia local. O sistema de armazenamento de energia podem permitir que uma ou mais porções do dispositivo a funcionar mesmo se o dispositivo é separada a partir de uma fonte de energia externa. Por exemplo, se o dispositivo for desligado, o sistema de armazenamento de energia de um ou mais podem permitir que uma ou mais porções de que o dispositivo funcione. Em alguns casos, o sistema de armazenamento de energia pode permitir que todas as partes do dispositivo a operar. Em outros exemplos, o sistema de armazenamento de energia local pode permitir que certa informação para ser transmitida a partir do dispositivo para a nuvem. O armazenamento de energia local pode ser suficiente para alimentar a câmara pode captar que um ou mais dos arredores imagem dispositivo e / ou um indivíduo interferir com o dispositivo. O armazenamento de energia local pode ser suficiente para abastecer um ou outro sensor GPS local que podem indicar a localização do dispositivo. O armazenamento de energia local pode ser suficiente para salvar e / ou transmitir o estado do dispositivo, por exemplo, em uma abordagem joumaling baseada em log para que o dispositivo pode pegar de onde parou ou saber quais os passos que precisam ser executadas. O armazenamento de energia local pode ser suficiente para alimentar uma unidade de transmissão que pode enviar informações sobre o dispositivo para a nuvem e / ou um dispositivo externo. [81.707] Em uma modalidade, o dispositivo eo controlador externo manter um mecanismo de segurança, que nenhuma pessoa não autorizada com acesso físico ao dispositivo pode ser capaz de recuperar informações de teste e vinculá-lo de volta a um indivíduo, protegendo assim a privacidade de saúde do paciente dados.

Um exemplo disso seria o lugar onde o dispositivo de captura informações de identificação do usuário, enviá-lo para o dispositivo externo ou na nuvem, recebe uma chave secreta a partir da nuvem e apaga ail informações do paciente a partir do dispositivo.

Num tal cenário, se os dispositivos enviar quaisquer dados sobre o paciente, o dispositivo externo, que vai ser encaminhado para conectar através da chave secreta já obtido a partir do dispositivo externo.

Espectrofotômetro [817Θ8] Espectrofotometros pode conter uma fonte de luz e um sensor óptico, e em algumas formas de realização, pode ser usado para medir qualquer ensaio que pode ser medido avaliando uma propriedade óptica da reação do ensaio.

Por exemplo, um espectrofotómetro pode ser usado para medir a cor, absorção, transmitância, a fluorescência, as propriedades de dispersão da luz, ou turbidit de uma amostra.

Um espectrofotômetro pode medir a luz visível, luz ultravioleta próximo, ou luz infravermelha próxima, Um espectrofotômetro pode ser configurado para medir um único comprimento de onda de luz ou uma gama de comprimentos de onda.

Em algumas modalidades, um espectrofotômetro pode medir uma gama de comprimentos de onda entre 100-900 corriam, como, por exemplo 2,00-600 correu, correu 300-000, 400-000 correu, ou 200-000nm.

Tn algumas formas de realização, um espectrofotómetro pode medir uma propriedade óptica de uma única amostra em vários comprimentos de onda diferentes (por exemplo, a absorvância de uma amostra com vários comprimentos de onda). Um espectrofotómetro pode ser configurado de tal modo ihai pode direccionar a luz de um ou mais comprimentos de onda diferentes para uma amostra e que pode detectar a transmitância, reflexão, ou a emissão de um ou mais comprimentos de onda diferentes da luz pela amostra.

Um espectrofotómetro pode direccionar a luz de diferentes comprimentos de onda para uma amostra, por exemplo, contendo por conter um filtro monocromador e ajustável, de tal modo que a luz da fonte de luz pode ser filtrada de modo que apenas um comprimento de onda selecionado ou gama de comprimentos de onda atinge a amostra. Em algumas formas de realização, a luz transmitida é separada espectralmente utilizando uma grelha, e o sinal espectralmente separada é lida por um sensor espacial. Em algumas formas de realização, a fonte de luz pode ser uma fonte de luz de largo espectro tal como um de Xe, Hg-Xe, fonte de luz Hg-Ar. A fonte de luz pode ser pulsado ou contínuo, e pode permitir uma intensidade ajustável. Em outro exemplo, um espectrofotómetro pode conter, pelo menos, duas fontes de luz diferentes, que emitem luz de diferentes gamas de comprimento de onda de pico (por exemplo, LEDs diferentes). Um espectrofotómetro pode também ser configurado de tal modo que o sensor óptico detecta apenas luta de um determinado comprimento de onda ou gama de comprimentos de onda (por exemplo, por utilização de um filtro em frente do sensor). Um espectrofotómetro pode ser um espectrofotómetro dedicada (isto é, talvez optimizados para a realização de leituras espectrofotométricas, por exemplo, não pode conter hardware estranhas, tais como um aquecedor de amostra). Opcionalmente, o espectrómetro pode, em certos enquadramentos, incluir um eléctrodo ou unidade de detecção eletroquímica que pode ser utilizada em conjunto com as medições ópticas a ser executada. Opcionalmente, outro hardware, tais como unidades de aquecimento, suporte de cubetas, ou semelhantes não são excluídas em outras formas de realização de um espectrofotómetro.

[81709] As FIGs. 74A, 74B, 74C, 74D, 74E, 74F e 74G mostram formas de realização de um espectrofotômetro 7400 aqui fornecido. O espectrofotómetro 7408 pode ser a espectrofotómetro 714 descrito no contexto da FIG. 7. O espectrofotómetro 7400 inclui um bloco de detecção de 7401 ("bloco") tendo um díodo laser, filtro de luz, um sensor (para a detecção de radiação eletromagnética) e uma placa de circuito impresso. Em alguns casos, o espectrofotómetro

7408 inclui um controlador tendo um ou mais processadores. Uma fonte de luz, tal como, mas não limitado a uma fonte de luz xénon, está localizado num compartimento adjacente ao bloco 7402 7401. O bloco 7401 inclui uma porta de receptáculo de amostra (ou entrada) ou canal de 7403, o qual está configurado para aceitar um primeiro consumível 7484 ou um segundo consumível 7405. O primeiro consumível 7404 é uma cuvete e a segunda consumível é uma ponta. Os consumíveis 7484 e 74Θ5 estão configurados para ser movido, transportado e manipulado por vários sistemas de manipulação de amostras (por exemplo, robôs) aqui fornecidas. o cuvete inclui suportes para amostras. Algumas concretizações podem utilizar uma fonte de luz com comprimentos de onda específicos. Opcionalmente, outras formas de realização não se limitam especificamente os comprimentos de onda.

[81710] Com referência à FIG. 74C, o primeiro consumível 7404 é configurado para ser montado na porta 7403. suportes para amostras individuais de 7406 o primeiro consumível 7484 são configurados para serem colocados na linha de visão da fonte de luz 7407 (por exemplo, fonte de luz de xénon), tanto nas linha direta de visão ou com o auxílio de ótica. Claro a partir dos suportes de amostras individuais passa para um detector de 7408 (por exemplo, o sensor CCD) para a detecção. Com referência à FIG. 74D, o segundo consumível 7405 é inserido na porta 7403 para detecção da amostra. A luz de um laser de diodo 7489 é dirigida a segunda io consumível 7405. luz passa depois para um filtro de 7410, a qual é movida para o percurso da luz que emana da segunda consumível

7485. A luz é então dirigida para o sensor de 7400. A luz proveniente do primeiro consumível 7484 ou 7485 segundo consumível pode ser dirigida para o sensor 7408 usando óptica.

[01711] Os consumíveis 7404 e 7405 são configurados para realizar uma amostra para detecção. Os consumíveis 7404 e 7485 podem ser descartados após o uso. O espectrofotómetro 7408 em alguns casos é configurado para prender uma consumível de cada vez, embora em algumas situações, a espectrofotômetro 740Θ podem conter vários materiais de consumo durante o processamento. Em algumas situações, pode ser utilizado suportes para amostras não consumíveis.

[81712] Numa forma de realização, o dispositivo de manuseamento de fluidos pode ser utilizada para transferir um vaso de ensaio para o espectrofotómetro onde uma característica óptica da amostra IHE é medido. Esta característica pode incluir, mas não se limitando a absorvância, fluorescência, turbidez, etc. O espectrofotómetro pode incluir um ou mais sensores, capazes de lidar com uma ou mais amostras simultaneamente. Analogamente, um ou mais sinais (absorvância, turbidez, etc.) podem ser medidos simultaneamente.

[81713] O espectrômetro pode incluir uma placa PCB que se conecta a uma unidade de computador e / ou processamento externo. Como alternativa, o computador pode ser parte da placa de circuito impresso próprio. O computador pode receber dados do sensor de espectrofotômetro, depois de ser processado pelo conselho. O computador pode ser programado para analisar os dados enviados a partir do bordo em tempo real. Numa forma de realização, os resultados da análise de computador pode fornecer feedback para a placa. O feedback pode incluir mudanças no tempo de aquisição, número de aquisições para cálculo da média, etc. Em algumas modalidades, esse feedback pode ser usado para auto-calibrar os componentes espectrofotômetro.

[81714] Em algumas formas de realização, a fonte e o sensor óptico luta de um espectrómetro pode ser orientado em linha uns com os outros. Em outras formas de realização, o sensor óptico está num ângulo com o percurso da luz a partir da fonte de luz (por exemplo, 45 ou 90 graus). Um sensor óptico segundo um ângulo a partir do caminho de luz a partir da fonte de luz pode ser utilizada, por exemplo, para detectar a luz dispersa por uma amostra ou luz emitida por um composto fluorescente. 81715] Com referência agora à FIG.74E, ainda uma outra forma de realização de um espectrofotómetro será agora descrita. Esta forma de realização mostrada na FIG.74E utiliza um mecanismo diferente 7440 para o transporte da tina a partir do cartucho. Em vez de usar uma pipeta ou outro instrumento para levantar a cuvete para fora da pipeta e na estação do detector, nesta forma de realização utiliza um mecanismo de engrenagem no 7440 para acoplar dentes de engrenagem formados em 7442 na cuvete. Isto permite a cuvete 7444 para ser movida para fora a partir do cartucho sem ter de utilizar um mecanismo de elevação, tais como a pipeta, um robô, ou de outro instrumento terminal no sistema, o que, em seguida, liberta-se o hardware para realizar outras tarefas.Como se vê na FIG.74E, a cuvete pode ser movido para o detector 7446 que pode ser único detector ou um detector vestida. [81.716] Referindo-nos agora à FIGS.74F e 74G, uma ainda outra forma de realização de um espectrofotómetro, sem W ser descrito. FIG.74F é de cima para baixo um vie w de um espectrofotómetro base na fibra, em que a fonte de iluminação e / ou o detector podem ser espaçadas entre si a partir do local da amostra e são ligadas por fibras ópticas 7460 e 7462. Isto pode permitir uma maior flexibilidade na colocação dos componentes. Opcionalmente, este também permite condições de iluminação específicos para cada poço de amostra da cuvete, múltiplos comprimentos de onda de iluminação por poço de amostra 7464, ou outro iluminação personalizada ou detecção com base na capacidade de fornecer e receber os comprimentos de onda de luz a partir de e para certas fontes de iluminação e detectores . A título de exemplo não limitativo, o detector pode ser um único detector como mostrado nesta figura, ou pode ser um detector vestida.

[81717] FIG.74G mostra uma vista em perspectiva em corte que mostra a via de entrada de luz 7470 e o percurso de saída de luz 7472. Esta forma de realização que mostra um acoplamento de fibra de 7474, um colimador de 7476, um espelho 7478, um filtro 7400, um reflector de 7482, e um fibra de acoplamento 7484 para a via de saída de luz para o detector. Numa forma de realização, o poço da amostra 7464 pode ser parte de uma cuvete, ou opcionalmente, pode ser uma abertura destinada a prender um recipiente de reação. Uma versão baseada em fibra de o espectrofotômetro pode separar a fonte de iluminação e o detector da unidade de tratamento de amostra. As fibras poderiam transportar a fonte de luz a partir de uma locaiion separaie, criando uma fonte de iluminação partilhada. Este prevê uma maior flexibilidade em termos de colocação de fonte de luz e de partilha.

[81718] Com relação à tira de cor e o manuseamento cuvete, o espectrofotómetro pode ser configurado para aceitar um único cuvete, cubetas múltiplas, ou uma única cuvete com múltiplos poços de reação ou recipientes de reação nas mesmas. O posicionamento da cuvete por a pipeta pode ser por meio de uma pipeta centralizada e as janelas de leitura da cuvete são em cada lado do suporte centralizada como pode ser visto na FIG. 93. Opcionalmente, a pipeta pode ser em ou perto de cada extremidade, como se vê na fig. 92. Opcionalmente, o suporte pode estar apenas em uma extremidade. Isto pode também melhorar o tempo utilizado para a preparação da amostra, se a cuvete tem maior número de vasos na cuvete, particularmente se uma pluralidade pode ser lida simultaneamente. Opcionalmente, algumas formas de realização ma desengatar a pipeta, robô, ou efector final de drop-off da cuvete na estação de detec tor para detecção. Durante este tempo de leitura ou de detecção, o dispositivo de manipulação de amostra, tais como, mas não se limitando à pipeta, robot ou manipulador terminal pode executar outras funções, antes de voltar para recuperar a cuvete. Deve entender-se que a cuvete e / ou a estação do detector pode ter características estruturais, tais como, mas não se limitando aos bordos, arestas, pernas ou suportes que permitem a cuvete para permanecer na posição vertical ou na outra estável configuração para permitir a detecção analito para ocorrer após o drop-off por o sistema de manipulação de amostra. [0.171,9] Opcionalmente, pode haver uma cuvete que está configurado para ser desligado no detector e ter características tais como, mas não se limitando às bordas, saliências, hps, mãos, ou outras características para estabilizar a cuvete enquanto ele está no detector. O espectrofotómetro pode ter uma área de recepção que tem uma forma para aceitar este tipo de cuvete. O sistema pode também ser configurado para aceitar um único cuvete ou tem uma cuvete que pode ser carregado com outros vasos de amostra de uma forma sequencial, não simultânea para proporcionar uma maior flexibilidade na programação.

[8172 (5] Fiberoptics também pode fornecer para múltiplas configurações de canal para permitir uma maior variedade de configurações de excitação e detectores. As fibras ópticas também pode permitir múltiplas reflexões internas na cuvete concebidos para causar este caminho múltipla reflexão interna para estender o bey pathlength ond o GeoMe física tric comprimento da trajectória da cuvete. Alguns forma de realização pode ter paredes laterais da tina que têm superfícies interiores lamento com uma forma convexa de tal modo que o recipiente que faz com que o reflexo da luz que entra nele.

Receptors:

[81721] Em algumas formas de realização, a estação de ensaio está configurado para executar um ensaio à base do receptor. Em geral, os ensaios de receptor com base compreendem a detecção de uma interação entre os dois parceiros de ligação, um receptor e um analito analito. Em geral, um receptor e um analito analito num dado par de parceiros de ligação são distinguidas com base no que é conhecido (o receptor analito), e que está a ser detectada (a analito). Como tal, os receptores analito exemplificativos aqui descritos podem ser detectados como analitos em outras formas de realização exemplificativas, e analitos, tal como descrito neste documento podem ser utilizados como receptores analito para a detecção de parceiros de ligação respectivas em outras formas de realização. Em algumas formas de realização, o receptor analito, o analito, ou ambos compreendem uma proteína. Receptores Analito incluem, mas não estão limitados a: proteínas naturais ou sintéticos, proteínas de receptores celulares, anticorpos, enzimas, polipéptidos, polinucleótidos (por exemplo, Sondas de Ácido Nucléico, primários, e aptâmeros), lípidos, moléculas orgânicas ou inorgânicas pequenas, antigénios (por exemplo, a detecção de anticorpos), os ligandos de ligação a metais, e qualquer outra molécula natural ou sintética que possui uma afinidade de ligação para um analito alvo. Em algumas formas de realizao, a afinidade de ligação de um receptor de analito para um analito é um KD de menos de cerca de 5 x 10 "6 M, IX 10" 6 M, 5 xi 0 "7 M, 1 x 10" 7 M, 5 X 1 0:00, 1 x 10 'S M, 5 x Kr 9 M, ix! 0 '; \ G 5 x 10 "10 u, 1 x 10" 1 umax u, 5 x 10 "1], 1 x ms ou menos Em algumas formas de realização, um receptor de analito aqui descrito (por exemplo, um anticorpo).. pode ser fornecida, por exemplo, numa unidade de ensaio, a unidade de reagente, embarcação, ponta, ou o recipiente num posto de cartucho ou ensaio aqui fornecida. receptores de analito pode ser fornecida em várias formas, incluindo, por exemplo, no liofilizado, de gel, ou formas líquidas.

[01722] Em algumas formas de realização, o receptor de analito é um péptido que compreende uma estrutura de reconhecimento que se liga a uma estrutura-alvo em um analito, tal como uma proteína. Uma variedade de estruturas de reconhecimento são bem conhecidos na arte e podem ser feitas utilizando métodos conhecidos na arte, incluindo bibliotecas de exibição em fagos por (ver, por exemplo, Gururaja et ai (2000) Chem Biol 7:... 515-27; Houimel et ai, (2001) Eur. J. Immunol. 31: 3535-45; Cochran et ai. (2001) J. Am. Chem. Soe. 123: 625-32; Houimel et ai. (2001) Int. J. Câncer 92: 748-55, cada uma aqui incorporada por referência). Uma variedade de reconhecimentos estruturas são conhecidos na arte (ver, por exemplo, Cochran et ai, (2001) J. Am. Chem. Soe. 123: 625-32; Bóer et ai, (2002) Blood 100: 467- 73; GualilJo et al., (2002) Mol. Célula Endocrinol. 190: 83-9, cada aqui expressamente incorporada por referência), incluindo, por exemplo, os métodos de química combinatória para a produção de estruturas de reconhecimento, tais como polímeros com afinidade para uma estrutura alvo sobre uma proteína (ver, por exemplo, Barn et ai, (2001) J. . Comb Chem, 3: 534-41; Ju et al., (1999) Bioteehnol. 64: 2,32-9, cada aqui expressamente incorporada por referência). [81.723] Em algumas formas de realização, o receptor de analito é um péptido, polipéptido, oligopéptido ou uma proteína. O péptido, polipéptido, proteína ou oligopéptido pode ser feita de aminoácidos que ocorrem naturalmente e ligações peptídicas, ou estruturas peptidomiméticas synihetic. Assim "aminoácido", ou "resíduo peptídico", tal como utilizado na presente invenção incluem ambos os aminoácidos que ocorrem naturalmente e sintéticos. Por exemplo, homo-fenilalanina, citrulina e noreleucine são considerados aminoácidos para os fins do invento. As cadeias laterais podem estar quer o (S) ou na configuração (R). Em algumas formas de realização, os aminoácidos estão na configuração (S) ou de configuração L. Se mm- que ocorre naturalmente cadeias laterais são utilizados, podem ser utilizados substituintes não aminoácidos, por exemplo para prevenir ou atrasar a degradação in vivo. Proteínas compreendendo LY não-aminoácidos de ocorrência natural, podem ser sintetizados ou, em alguns casos, feita por via recombinante; ver, por exemplo, van Hest et al., FEBS Lett 428: (1 -2) 68-70 de Maio de 22 de, 1998 e Tang et ai, Abstr. Pap Am. Chem. S218: U138 parte 2 de agosto 22, 1999, ambos os quais são expressamente incorporadas aqui por referência.

[81724] Em algumas formas de realização, o receptor de analito é molécula de sinalização celular que faz parte de uma via de sinalização, tal como uma proteína receptora. As proteínas receptoras podem ser proteínas associadas à membrana (por exemplo, proteínas de membrana extracelular, proteínas de membrana integrais, intracelulares proteínas de membrana, ou proteínas transitoriamente associada à membrana-), proteínas cytosoiic, proteínas chaperone, ou proteínas associadas com um ou mais organelos (por exemplo, proteínas nucleares, proteínas de envelope nucleares, proteínas mitocondriais, Golgi e outras proteínas de transporte, proteínas endossomal, proteínas lisossómicas, etc. .). Exemplos de proteínas de receptor incluem, mas não estão limitados a, recepiors de hormonas, receptores de esteróides, receptores de citoquinas, tais como mal-um, LL-ί, 1L-2, 1L-3, 1L-4, IL-5, IL-6 , IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-12, IL-15, IL-18, IL-21, CCR5, CCR7, ccr- l-QI, CCL20, receptores de quimiocinas, tais como a CXCR4, receptores de adesão e receptores de factores de crescimento, incluindo, mas não se limitando a, PDGF-R (factor de crescimento derivado de plaquetas, receptor), o EGF-R (receptor do factor de crescimento epidérmico), o VEGF-R (factor de crescimento endotelial vascular), uPAR (receptor activador do plasminogénio da uroquinase), CAIS (receptor de acetilcolina), IgE-R

(imunoglobulina do receptor E), receptor de estrogénio, o receptor da hormona da tiróide, CD3 (complexo receptor de células T), BCR (complexo receptor de célula B), CD4, CD28, CD00, CD86, CD54, CD 102, CD50, MAIC (por exemplo, MAIC 1, 2 e 3), os receptores de opiáceos (mu e kapa), receptores Fc, receptores de serotonina (5-HT, 5-HT 6, 5-HT7), os receptores p-adrenérgicos, receptor de insulina, receptor de leptina, receptores de TNF (factor tecidular- necrose ), recepiors estatina, receptor Fas, receptor de FABF, ligando FLT3 do receptor, o receptor GMCSF, e receptor de fibronectina. Outros exemplos de proteínas de receptor incluem a família das integrinas dos receptores. Os membros da família da integrina dos receptores de funcionar como heterodímeros, composto por várias subunidades a e p, e mediar as interacções entre o citoesqueleto da célula e a matriz extracelular (revisto em Giancotii e Ruos! AHII, Science 285, 13 de agosto de 1999). Diferentes combinações das subunidades a e p dar origem a uma vasta gama de especificidades de ligando, que pode ser ainda mais aumentada pela presença de factores específicos do tipo de células-. Integrina agrupamento é conhecida para activar um número de vias de sinalização intracelular, tal como o RA8, Rab, via da MAP-quinase, e a via de PI3-cinase.Em algumas formas de realização do receptor de analito é um heterodímero composto de uma integrina e um ί uma integrina escolhido fro os seguintes integrinas; ίί, ί?., ί. , Β4, ί. ίί, αδ, um?., como, γ4, como, e E, é ou MAC-l (ί ?. CDL e lb), ou αθί. . As proteínas receptoras podem ser membros de sinalização mais um ou célula vias, incluindo mas não se limitando a MAP quinase, PI3K / Akt, NFkB, WNT, RAS / RAF / MEK / ER, JNK7SAPK, p38 MAPK, Src família de quinases, JAK / STAT e / ou PKC vias de sinalização. [81.725] Em algumas formas de realização, o receptor de analito é um anticorpo, e o ensaio com base em receptor é referido como um imunoensaio tendo um ou mais antigénios como analito. Alternativamente, um imunoensaio pode envolver a utilização de um antigénio como o receptor de analito, a fim de detectar a presença de um anticorpo alvo como um analito.

[81726] Em algumas formas de realização, um imunoensaio pode ser um ensaio de imunossorvente ligado a enzima ("EL1SA"). Por exemplo, tendo pontas aderentes anticorpos ou antigénios alvo podem ser utilizados em ELI S As realizada por meio de dispositivos, em grânulos ou em pontas / vasos, e de acordo com os métodos divulgados aqui,

[81727] Realizando um ELISA geralmente envolve pelo menos um anticorpo capaz de se ligar a um antigénio de interesse (ou seja, um analito que é indicativo de infecção virai da gripe). Uma amostra contendo ou suspeita de conter o antigénio de interesse é imobilizado sobre um suporte (por exemplo, uma ponta ou outro suporte que tem uma superfície para a imobilização), quer não- speeificaliy (por exemplo, através de adsorção à superfície) ou especificamente (por exemplo, por meio da captura por outro anticorpo específico para o mesmo antigénio, em "sandwich" ELISA). Após o antigénio é imobilizado o anticorpo de detecção é adicionado, formando um complexo com o antigénio. O anticorpo de detecção pode ser conjugado com uma enzima, ou por si só pode ser detectado por um anticorpo secundário, que por sua vez é conjugado com uma enzima. Após a adição de um substrato para a enzima conjugada, um sinal detectável é gerado o que indica a presença e / ou quantidade do antigénio na amostra. A escolha dos substratos dependerão da enzima conjugada.Substratos adequados incluem substratos cromogénicos e fluorogenie. Um perito na arte seria entendido como para os parâmetros que podem ser modificados para aumentar o sinal detectado bem como outras variações de ELISA conhecidas na especialidade.

[81728] Em alguns ensaios ELISA, uma superfície de captura de fase sólida pode incluir um primeiro anticorpo ligado a qual uma amostra (por exemplo, diluiu-se sangue, plasma, ou amostra biológica) podem ser adicionados. Se estiver presente, um analito na amostra pode ligar-se ao primeiro anticorpo e ficam imobilizados. Um reagente de enzima pode ser adicionado, que inclui, por exemplo, um anticorpo acoplado ou conjugado com uma enzima (por exemplo, fosfatase alcalina ou peroxidase de rábano) que produz um produto detectável ou pode ser de outra forma detectados. Se a porção de anticorpo do reagente enzima pode ligar-se a substância a analisar, em seguida, a enzima reagente também fica imobilizado na superfície da captura. A adição de um substrato para a enzima pode resultar em um produto de produzir um efeito, por exemplo, a luz que pode ser medida e representada graficamente. Desta maneira, a quantidade de analito presente numa amostra pode ser medida.

[81729] Deste modo, por exemplo, um ELISA exemplificativo que pode ser realizada utilizando um dispositivo, sistema ou método tal como descrito aqui, inclui uma superfície de captura em fase sólida (por exemplo, uma ponta) na qual um primeiro anticorpo está imobilizado. O primeiro anticorpo é específico para um antigénio de teste (por exemplo, anticorpo específico para um analito alvo no sangue, tais como colesterol, ou para, por exemplo, a neuraminidase do revestimento de um vírus de interesse, ou de outro antigénio). Se o antigénio de teste está presente numa amostra de teste (por exemplo, sangue total, plasma, ou soro) que é exposto ao anticorpo imobilizado sobre a superfície, em seguida, o antigénio de teste podem tornar-se imobilizada (capturado) a superfície da captura. A adição de um segundo anticorpo marcado que se liga ao primeiro anticorpo (por exemplo, onde o primeiro anticorpo é um anticorpo de ovelha incluindo uma poro Fc, o segundo anticorpo pode ser um anticorpo alvo Fc ovelhas e marcado com fosfatase alcalina) permite a detecção e quantificação da quantidade de antigénio na amostra. O primeiro anticorpo, o qual está ligado ao substrato, não é lavada a cabo pela adição do segundo anticorpo. Tal detecção e quantificação pode ser realizada, por exemplo, pela proporcionar um substrato para a enzima acoplada ao segundo anticorpo, provocando a produciion de cor luminescente, fluorescente (por exemplo, Chem luminescente), ou compostos de outro modo detectável que pode ser detectada e medida.

[81730] Em alternativa, após a amostra de sangue é colocada em contacto com a superfície com o primeiro anticorpo imobilizado (e, opcionalmente, marcado com uma enzima que catalisa uma reação que produz um primeiro composto detectável) que tem como alvo um primeiro antigénio, um segundo anticorpo , segundo antigénio alvo e marcada com uma segunda enzima que pode produzir um segundo composto detectável pode ser adicionado. O primeiro anticorpo, o qual está ligado ao substrato, não é lavada a cabo pela adição do segundo anticorpo, e pode ser detectado através do fornecimento do substrato e de reação adequada condições para a produção de um primeiro produto detectável por uma enzima ligado ao primeiro anticorpo. A ligação e subsequente detecção do segundo anticorpo, marcado na superfície da captura indica a presença de ambos o primeiro e o segundo antigénios de teste na amostra de teste. Ambos os primeiro e segundo compostos detectáveis produzidos pelas enzimas finked aos anticorpos podem ser detectados por quaisquer meios desejados, incluindo por detecção de fluorescência, luminescência, quimioluminescência, absorvância, colorimetria, ou outros meios para detectar os produtos das reacções enzimáticas devido as enzimas ligados. [81.731], em algumas formas de realização, photomuftipliers tubos, dispositivos de carga acoplada, fotodiodos, câmaras, espectrofotómetros, e outros componentes e dispositivos pode ser utilizado para medir a luz emitida ou afectados durante o desempenho de um teste ELISA. Por exemplo, a quantidade de luz detectada (por exemplo, em unidades de luz relativa, ou de outras medidas de luminosidade) durante a realização de um ensaio ELISA com base numa amostra pode ser comparado com uma curva padrão (por exemplo, uma curva de calibração preparada para um determinado ensaio, dispositivo, cartucho, ou reagente) para calcular a concentração do analito alvo na amostra. Em algumas formas de realização, qualquer anticorpo aqui descrito (incluindo anticorpos contra antigénios de agentes patogénicos e aqui descritos) pode ser utilizada com um ELISA ou, opcionalmente, num imunoensaio sandwdch.

[81732] ELISA podem também ser usados, por exemplo, em experiências de ligação competitiva, em que a concentração de um analito numa solução podem ser medidos através da adição de uma quantidade conhecida de substância analisável marcada, e medindo a ligação do analito. aumento das concentrações de o analito da amostra (que não faz T incluem o rótulo) interferir com ("competir") a ligação do analito marcado, que permite o cálculo da quantidade de analito na amostra.

[81733] Por exemplo, ELISA competitivo. experiências podem ser utilizadas para determinar as características de ligação de um anticorpo ou fragmento de anticorpo para o seu alvo. Em tais experiências, um analito alvo está presente na solução ou ligada a um substrato (por exemplo, uma ponta, um grânulo, uma placa de microtitulação). Anticorpos biotinilados ou fragmentos de anticorpos podem ser pré-incubado com concentrações conhecidas de alvo na presença de fosfatase alcalina ligada a estreptavidina. Depois de dar tempo para a incubação, o anticorpo ou fragmento de anticorpo pode ser deixado ligar-se ao seu alvo, e lavou-alvo não ligado.Do sinal pode ser desenvolvido utilizando a fosfatase alcalina e substrato chemiiuminescent lidos utilizando um dispositivo como aqui descrito, ou um luminómetro separada, espectrofotómetro ou outro dispositivo. Condições experimentais idênticas às do condiiion IEST, esperar que as soluções não contêm alvo não marcada pode ser usada como medições de referência como controle. A concentração do alvo não marcada para o qual 50% do valor de resposta máxima é obtida pode ser denominado o Kd.

[81734] O termo "anticorpo" tal como aqui utilizado refere-se a moléculas de imunoglobulina e porções imunologicamente activas de moléculas de imunoglobulina, ie, moléculas que compreendem uma unidade de ligação ao antigénio ("Abu" ou plural "Abus") que se liga especificamente ("imunorreage com ") um antigénio. Estruturalmente, o anticorpo mais simples que ocorre naturalmente (por exemplo, IgG) compreende quatro cadeias de polipéptido, duas cadeias pesadas (H) e duas cadeias leves (L) inter-cadeias ligadas por pontes dissulfureto. As imunoglobulinas constituem uma grande família de moléculas que inclui vários tipos de moléculas, tais como IgD, TGG, IgA, IgM e IgE. O termo "molécula de imunoglobulina" inclui, por exemplo, anticorpos híbridos, anticorpos alterados ou seus fragmentos, e. Unidade de ligação ao antigénio podem ser amplamente divididos em tipos, com base nas suas estruturas moleculares "de cadeia simples" ("SC") e "não-cadeia única" ("Nsc").

[81735] Também englobados dentro dos termos "anticorpos" e "unidade de ligação ao antigénio" são moléculas de imunoglobulina e os seus fragmentos que podem ser humanos, não humanos (invertebrado ou vertebrado derivada), quimérico, humanizado ou. Para uma descrição dos conceitos de anticorpos quiméricos e humanizados ver Clark et al., 2000 e referências aí citadas (Clark, (2000) Immunol. Hoje 21: 397-402). Os anticorpos quiméricos compreendem a região variável de um anticorpo não humano, por exemplo domínios VH e VL de rato ou de origem de rato, operabiy ligada à região constante de um anticorpo humano (ver, por exemplo, US Pat, U.S. 4,816,567). em algumas formas de realização, os anticorpos da presente invenção são humanizado. Por anticorpo "humanizado", como aqui utilizado, significa um anticorpo que compreende uma região de estrutura humana (FR) e um ou mais as regiões determinantes de complementaridade (CDR) de um não-humano (normalmente ratinho ou um rato) anticorpo. O anticorpo não humano proporcionando o CDR é chamado o "dador" e a imunoglobulina humana no estabelecimento do quadro é chamado o "aceitador". Humanização baseia-se principalmente sobre a enxertia de CD doador s para aceitadores (humanos) VL e VH obras de quadro (Winter US Pat. No. 5.225.539). Esta estratégia é referido como "enxerto de CDR". "Retromutação" selecionados de resíduos estruturais aceitadoras para os dadores de resíduos correspondentes é muitas vezes necessária a afinidade que é perdido no construto enxertado inicial (Pat. No. recuperar 5530, 101; Pat. No. 5.585.089; Pat. No. 5.693.761; Pat. No.

5.693.762; Pat. N ° 6, 100,370; Pat. No. 5.859.205; Pat. No. 5.821.337; Pat. No.

6.054.297; EU Pat, No. 6.407.213). O anticorpo humanizado compreenderá também optimamente ai menos uma porção de uma região constante de imunoglobulina, tipicamente a de uma imunoglobulina humana, e, portanto, irá tipicamente compreender uma região Fc humana. Os métodos para anticorpos não humanos humanizados são bem conhecidos na arte, e pode ser essencialmente realizada seguindo o método de Winter e colaboradores (Jones et al, 1986, Nature 321: 522-525; Riechmann et ai, 1900, Nature 332: 323 -329; Verhoeyen et ai, 1900, Science, 239: 1534- 1536). Exemplos adicionais de anticorpos monoclonais murinos humanizados são também conhecidos na arte, por exemplo anticorpos de ligação de proteína C humana (Connor et ai, 1998, Protein Eng 11: 321-8), receptor de interleucina 2 (Queen et ai, 1989, Proc Natl Acad Sci, EUA 86:. 10.029-33), e de crescimento epidérmico humano receptor 2 do factor (Cárter et ai, 1992, Proc Natl Acad Sci EUA 89:. 4285-9). Numa concretização alternativa, os anticorpos do presente invento podem ser completamente humanos, ou seja, as sequências dos anticorpos são completamente ou substancialmente humana, Um certo número de métodos são conhecidos na arte para a produção de anticorpos completamente humanos, incluindo a utilização de ratinhos transgénicos (Bruggemann et al, 1997, Curr Opin Bioteehnol 8: 455-458) ou de bibliotecas de anticorpos humanos, juntamente com os métodos de selecção (Griffiths et al, 1998, Curr Opin Bioteehnol 9: 102- 108). Além disso, o anticorpo humanizado pode compreender resíduos que não são encontrados nem no anticorpo receptor nem na CDR importada. ou sequências de estrutura. Estas modificações são feitas para refinar mais e optimizar o desempenho do anticorpo e minimizar immunogenieity quando introduzido num corpo humano.

[81736] "-corrente não só antigénio unidade de ligação" ("Nsc Abus") são heieromultimers compreendendo um polipéptido de cadeia leve e um polipéptido de cadeia pesada. Exemplos dos Abus Nsc incluem, mas não estão limitados a (i) um fragmento ccFv estabilizado por sequências de heterodimerização; (ii) qualquer outro monovalente e moléculas multivalentes compreendendo pelo menos um fragmento ccFv; (iii) um fragmento Fab que consiste nos domínios VL, VH, CL e CHI; (iv) um fragmento Fd que consiste nos domínios VH e CHI; (v) um fragmento Fv que consiste nos domínios VL e VH de um único braço de um anticorpo; (vi) um fragmento F (ab ') 2, um fragmento bivalente que compreende dois fragmentos Fab ligados por uma ponte dissulfureto na região dobradiça;(vii) um diacorpo: e (viii) qualquer outro Nsc Abus que são descritos em Little et al. (2000) Immunology Today, ou na Pat. No.

7.429.652.

[81737] Conforme indicado acima, um Abus Nsc pode ser "monovalente" ou "multivalente". Considerando que o primeiro tem um local de ligação por unidade de ligação ao antigénio, este último contém múltiplos locais de ligação capazes de se ligarem a mais de um antigio do mesmo ou de tipo diferente.Dependendo do número de locais de ligação, uma Abus Nsc pode ser bivalente (com dois locais de ligação ao antigénio), trivalente (possuindo três locais de ligação ao antigénio), tetravalente (possuindo quatro locais de ligação ao antigénio), e assim por diante.

[81738] Multivalent Nsc Abus podem ser classificados com base nas suas especificidades de ligação. Um "monoespecífico" Abu Nsc é uma molécula capaz de se ligar a um ou mais antigénios da mesma espécie. Um "multiespecífico" Abu Nsc é uma molécula possuindo especificidades de ligação para pelo menos dois antigénios diferentes. Embora estas moléculas normalmente se ligarem apenas dois antigénios diferentes (ou seja, bispeciiic Abus), anticorpos com especificidades adicionais tais como anticorpos triespecíficos são abrangidos por esta expressão, quando aqui utilizada. Exemplos de unidades de ligação ao antigénio bispeciiic incluem aqueles com um braço dirigido contra um antigénio Ceil tumor e o outro braço dirigido contra uma molécula de gatilho citotóxico, tal como anti-CD3 /- células B anti-maligna (ID 10), anti-CD3 / anti - L85 HER2, anti-CD3 / anti-p97, anti-CD3 / carcinoma de células anti-renais, anti-CD3 / anti-QVCAR-3, anti-CD3 / L-Dl (anti-carcinoma do cólon), anti-CD3 / anti-melanócito hormona estimulante analógico, anti-FcyRJ / anti-CdLs, anti-p 185 HER2 / FcyRIII (CD16), anti-receptor de EGF / anti-CD3, anti-CD3 / anti-CAMA 1, anti-CD3 / anti -CD19, anti-CD3 / MoV18, anti-FcyR / anti-FIIV; bispeciiic Abus para detecção de tumores in vitro ou in vivo tais como anti-CEA anti-EOTUBE, anti-CEA anti-DPTA, anti-p 185 HER2 / anti-hapteno; BsAb como adjuvantes de vacinas (ver Fanger et al., Supra); e bispeciiic Abus como ferramentas de diagnóstico, tais como anti-IgG de coelho / anti-ferritina, anti-peroxidase de rábano (HRP) / anti-hormona, anti-somatosiatin / anti-substância P, a molécula de adesão de células anti-neural (NCAM) / anti - CD3, proteína de ligação anti-folato (FBP) / anti-CD3, carcinoma associado antigénio anti-Pan (AMOC- 31) / anti-CD3; bispeciiic Abus com um braço que se liga especificamente a um antigénio tumoral e um braço que se liga a uma toxina tal como anti-saporina / anti-TD-1, anti-CD22 / anti-saporina, anti-CD7 / anti-

saporina, anti- CD38 / anti-saporina, anti-CEA / anti-cadeia A de ricina, anti- interferão-a (RBF-a) / anti-idiotipo de hibridoma, anti-CEA / anti-alcalóide de vinca; BsAb para conversão de pró-drogas de enzima activado, tais como anti- CD30 / anti-fosfatase aIkaline (que catalisa a conversão da pró-droga fosfato de mitomicina em álcool de mitomicina); bispeciiic Abus que podem ser utilizados como agentes fibrinolíticos tais como anti-fibrina do plasminogénio / anti-activador de tecido (tPA), anti-fibrina / anti-tipo uroquinase-activador de plasminogénio (uPA); bispeciiic unidades para direccionar complexos imunes para receptores da superfície celular, tais como formigas-lipoproteína de baixa densidade (LDL) / anti- receptor Fc (por exemplo, Fey RI, FcyRII ou FcyRIII) de ligação ao antigénio; bispeciiic Abus para utilização em terapia de doenças infecciosas tais como anti-CD3 / vims simplex anti-herpes (HSV), anti-células T recepto: CD3 eompl ex / anti-influenza, anti-HRP / anti-FITC, anti-CEA / anti-P-galactosidase (ver Nolan et al., supra). Exemplos de anticorpos triespecíficos incluem anti-CD3 / anti-CD4 / anti-CD37, anti-CD3 / anti-CD5 / anti-CD37 e anti-CD3 / anti-CD8 / anti- CD37.

[81739] "de cadeia única unidade de ligação ao antigénio" ("Sc Abu") refere-se a um monomélica Abu. Embora os dois domínios do fragmento de Fv sejam codificados por genes separados, um ligante sintético pode ser feita que lhes permite ser feita como uma cadeia de proteína única (isto é, Fv de cadeia simples ("scFv"), tal como descrito em Bird et ai. ( 1998) Science 242:. 423-426 e Huston et al 1900) PNAS 85: 5879- 5003) por métodos recombinantes. Outros Abus Sc incluem moléculas de ligação ao antigénio, estabilizados por sequências de heterodimerização, e fragmentos de dAb (Ward et al., (1989) Nature 341: 544-546), que consiste de um domínio VH e um região determinante de complementaridade isolada (CDR). Um exemplo de um péptido de ligação é uma sequência de quatro glycines, seguidos por uma serina, a sequência de 5 aminoácidos repetido duas vezes durante um período total de 15 aminoácidos, que liga as pontes peptídicas aproximadamente 3,5 nm entre o terminal carboxilo de uma regi V, e o terminal amino de outra regi V. Outras sequências de ligação também pode ser usado, e pode proporcionar funções adicionais, tais como um meio para a fixação de uma droga ou a um suporte sólido, uma unidade de cadeia simples preferido de ligação do antigénio contém regiões VL e VH que estão ligados em conjunto e estabilizadas por um par de sequências de heterodimerização sujeitos. Os seFvs pode ser montado em qualquer ordem, por exemplo, VH (primeira sequência de heterodimerização) - (segunda sequência de heterodimerização) VL, ou VL ~ (primeira sequência de heterodimerização) - (segunda sequência de heterodimerização) VH. Um anticorpo ou Abu "se liga especificamente a" ou "imunorreactivo com" um antigénio se liga-se com maior afinidade ou avidez do que se liga a outros antigénios de referência, incluindo polipéptidos ou outras substâncias.

[81740] Em algumas formas de realização, o receptor de analito é uma enzima e o analito alvo é um substrato da enzima, ou o receptor de analito é um substrato de enzima e o analito é uma enzima que actua sobre o substrato, de tal modo que a detecção é efectuada por a actividade da enzima sobre o substrato, tal como pela produção de um produto detectável. Muitas enzimas úteis na detecção ou detectáveis por actividade em vários substratos são conhecidos na arte, e incluem, sem limitação, proteases, fosfatases, peroxidases, sulfatases, peptidases, glicosidases, hidrolases, oxidorredutases, liases, transferases, isomerases, ligases, e sintases, de particular interesse são classes de enzimas que têm significado fisiológico. Estas enzimas incluem, sem limitação, proteínas quinases, peptidases, esterases, fosfatases de proteína, isomerases, glicosilases, sintetases, proteases, desidrogenases, oxidases, redutases, metilases e semelhantes. As enzimas de interesse incluem aqueles que estão envolvidos na tomada ou ésteres hydroJyzing, orgânicos e inorgânicos, glicosilação, e amidas hydroiyzing. Em qualquer classe, pode haver outras subdivisões, como nas quinases, onde a quinase podem ser específicos para fosforilação da serina, treonina e / ou resíduos de tirosina em peptídeos e proteínas. Assim, as enzimas podem ser, por exemplo, as quinases de diferentes grupos funcionais, incluindo cinases de proteínas quinases reguladas-nucleótidos cíclicos, da proteína-quinase C, cinases reguladas por Ca.sup.2 + / CAM, quinases dependentes da ciclina, quinases ERK / MAPA, e proteínas quinases-tirosina.

A quinase pode ser uma enzima proteina-quinase em uma via de sinalização, eficaz para fosforilar um substrato de oligopéptido, tais como ERK quinase, quinase S6, IR. cinase, cinase P38, e Abi quinase. Para estes, os substratos podem incluir um substrato de oligopéptido. Outras quinases de interesse podem incluir, por exemplo, Src quinase, JNK, MAP quinase, quinases dependentes de ciclinas, as quinases p53, receptor do factor de crescimento derivado de plaquetas, receptor do factor de crescimento epidérmico, e MEK, [81.741] Em particular, as enzimas que são úteis no presente invento incluem qualquer proteína que exibe actividade enzimática, por exemplo, lipases, fosfolipases, sulfatases, ureases, peptidases, proteases e esterases, fosfatases ácidas, incluindo glucosidases, glucuronidases, galaetosidases, carboxilesterases, e luciferases. Numa forma de realização, uma das enzimas é um hidrolítica me Enzy. Numa outra forma de realização, pelo menos duas das enzimas hidrolíticas são enzimas. Exemplos de Enz mes hidrolíticas incluem fosfatases alcalinas e ácidas, esterases, descarboxilases, fosfolipase D, P-xilosidase, ί-D-fucosidase, thioglucosidase, ί-D-gaiactosidase, aD-galactosidase, aD-glicosidase, ί-D- gIueosidase, ί-D-giucuronidase, AD-manosidase, ί-D -manosidase, ί-D- tructofuranosidase, e ί-D-glucosiduronase. Em algumas formas de realização, o produto da enzima produz directamente uma característica detectável numa reação (por exemplo, mudança de cor, turvação, absorvância de comprimento de onda de luz, fluorescência, chemiiuminescence, condutância elétrica, ou temperatura). Em algumas formas de realização, o produto da enzima é detectado indirectamente, por ligação de um segundo receptor de analito que tem um marcador detectável.

[81742] Em algumas formas de realização, um receptor de analito usada para detectar uma substância a analisar é um aptâmero. Um aptâmero pode ser em um grânulo ou outra superfície, tal como uma superfície micro-tipo de matriz. O termo "aptâmero" é usado para referir-se a um péptido, um ácido nucléico ou uma combinação dos mesmos, que é selecionado para a capacidade de se ligar especificamente um ou mais analitos alvo. Domadores Péptido AP são agentes de afinidade que compreendem geralmente um ou mais domínios variáveis de loop apresentados na superfície de uma proteína de andaime. Um ácido nucléico aptâmero é um oligonucleótido de ligação específica, que é uma oligonucleótido que é capaz de formar selectivamente um complexo com um analito alvo a que se destinam. A complexação é, no sentido de que os outros materiais, tais como outros analitos que podem acompanhar o analito alvo, não complexa para o aptâmero com uma afinidade tão grande específica do alvo. Reconhece-se que a complexação de afinidade e são uma questão de grau; No entanto, neste contexto, "-alvo específico" significa que o aptâmero se liga ao alvo com um grau muito mais elevado de afinidade que se liga a materiais contaminantes. O significado de especificidade neste contexto é, portanto, semelhante ao significado de especificidade, tal como aplicado a anticorpos, por exemplo. O aptâmero podem ser preparadas por qualquer método conhecido, incluindo sintética, recombinante, e métodos de purificação. Além disso, o termo "aptâmero" também inclui "aptâmeros secundárias" que contenham uma sequência de consenso derivada de comparar duas ou mais conhecido aptâmeros para um determinado alvo.

[81743] Em geral, os aptâmeros de ácido nucléico são de cerca de 9 a cerca de 35 nucleótidos de comprimento. Em algumas formas de realização, um aptâmero ácido nucléico é de pelo menos 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 00, 90, 100, ou mais ácidos nucléicos de comprimento. Embora os oligonucleótidos dos aptâmeros são geralmente de cadeia simples ou de cadeia dupla, é contemplado que podem, por vezes, assumir aptâmeros de cadeia tripla ou quádrupla de cadeia estruturas. Em algumas formas de realização, um aptâmero ácido nucléico é circular, tal como em US20050176940. Os oligonucleótidos de ligação específica do aptâmeros deve conter a sequência que conferem especificidade, mas pode ser estendida com regiões flanqueadoras e de outro modo derivatizado ou modificado. Os aptâmeros encontrados para se ligar a um analito alvo podem ser isolados, sequenciados, e em seguida, re-sintetizado tal como ADN ou ARN porções convencionais, ou podem ser modificados oligómeros. Estas modificações mclude, mas não estão limitados a incorporação de: formas de açúcares (1) ou análogos modificados (por exemplo, ribose e desoxirribose); (2) grupos alternativos que liga; ou (3) formas análogas de bases de purina e pirimidina.

[01744] aptâmeros de ácido nucléico pode compreender ADN, ARN, funcionalizados ou modificados bases de ácido nucléico, análogos de ácidos nucléicos, modificado ou químicas do esqueleto alternativas, ou as suas combinações. Os oligonucleótidos dos aptâmeros podem conter bases convencionais para a adenina, guanina, eyiosine, e timina ou uridina.Incluídos dentro dos aptâmeros prazo são aptâmeros sintéticas que incorporam análogos de purinas formas e pirrolidinas. As formas "análogos" de purinas e pirimidinas são os geralmente conhecidos na especialidade, muitas das quais são utilizadas como agentes quimioterapêuticos. Os exemplos não limitativos de formas análogas de purinas e pirimidinas (isto é, análogos de base) incluem aziridinylcytosine, 4-aeetylcytosine, 5-fluorouracilo, 5-bromouracilo, 5- carboxymethylaminometliyl-2-thiouracif, 5-carboxymethyf-aminomethyfuracif, inosina, N6-Lsopentenyladenine , 1 -methyladenine, 1 -metil lpseudouracil, 1 -metil lguanine, 1-metilinosina, 2,2-dimethylguanme, 2-metiladenina, 2 -metil lguanine, 3- metilcitosina, 5-metilcitosina, N6-metiladenina, 7-metilguanina, 5-metilaminometil- uracilo, 5-Metoxiaminometil-2-tiouracilo, beta-D-mannosylqueosine, 5- methoxyuracil, 2-metil-tio-N6-isopenteniladenina, uracil-5-oxiacético éster metílico de ácido, pseudouracii, queosina, 2-tiocitosina, 5-meihyi-2-thiouraeii, 2-tiouracilo, 4-tiouracilo, 5-metiluracilo, uracil- 5 ácido -oxyacetic, 5-pentinilo-uracilo e 2,6- diaminopurme. A utilização de uracilo como substituto de uma base de timina no ácido desoxirribonucléico (a seguir referido como "dU") é considerada como uma forma de "análogo" de pirimidina no presente inv ento iónica.

[01745] aptâmero oligonucleótidos podem conter formas ogous anais de ribose ou desoxirribose que são conhecidos na arte, incluindo mas não se limitando a 2 'de açúcares substituídos tais como 2'-0-metil-, 2' -0-alil, 2 ' -fluoro-

ou 2'-azido-ribose, análogos de açúcar, açúcares carbocíclicos alfa-anoméricos, açúcares epiméricos tais como arabinose, xiloses ou lixoses, açúcares piranose, açúcares furanose, heptuloses, ácidos nucléicos fechados (LNA), o ácido nucléico peptídico (PNA ), análogos acíclicos e análogos de nucleósidos abásicos, tais como metil-ribósido,

[81746] Os aptâmeros podem também incluir intermediários na sua síntese. Por exemplo, qualquer um dos grupos hidroxilo normalmente presentes pode ser substituído por grupos fosfonato, grupos fosfato, protegidos por um grupo protector padrão, ou activados para preparar ligações adicionais aos nucleótidos adicionais ou substratos. O terminal 5 'OH é convencionalmente livre, mas pode ser fosforilada; OH substituintes no terminal 3 'pode também ser fosforilado.Os hidroxilos podem também ser derivatizados para grupos de protecção padrão. Um ou mais ligações fosfodiéster pode ser substituído por grupos de ligação alternativos. Estes grupos de ligação alternativos incluem, mas não se limitam a formas de realização em que P (0) 0 é substituído por P (0) S ("tioato"), P (S) S ("dithioate"), P (0) N 2 ( "amidato"), P (0) R, P (0) OR ', CO ou CH2 ("formacetai"), em que cada R ou R' é independentemente H ou alquilo substituído ou não (1-20C.) opcionalmente contendo um éter ( O-) de ligação, arilo, alkenyi, eycloalkyl, cycioaikenyl ou aralquilo.

[01747] Uma forma de realização particular de aptâmeros que são úteis na presente invenção baseia-se em aptâmeros de ARN tal como descrito na Pat. Nos. 5,270, 163 e 5.475.096, que são aqui incorporadas por referência. As patentes acima mencionadas descrevem o método de SELEX, que envolve a selecção a partir de uma mistura de oligonucleidos candidatos e iterações por passos de ligação, partição e amplificação, utilizando o mesmo esquema de selecção geral, para atingir virtualmente qualquer critério pretendido de ligação Affi dade e selectividade. A partir de uma mistura de ácidos nucléicos, de um modo preferido compreendendo um segmento de sequência aleatória, o método SELEX inclui etapas de colocar em contacto a mistura com um alvo, tal como um analito alvo, sob condições favoráveis para ligação, partição dos ácidos nucléicos não ligados a partir dessas ácidos nucléicos que se ligaram especificamente a moléculas alvo, dissociação dos complexos de ácido nucléico-alvo, amplificação dos ácidos nucléicos dissociados dos complexos de ácido nucléico-alvo para se obter uma mistura enriquecida em ligando de ácidos nucléicos, em seguida, retomando as etapas de ligação, partição, dissociação e amplificação através de tantos ciclos quanto pretendido para produzir ligandos de elevada afinidade, altamente específicos de ácidos nucléicos com a molécula alvo. Em algumas formas de realização, o rastreio negativo é empregue em que uma pluralidade de aptâmeros são expostos a analitos ou outros materiais susceptíveis de ser encontrado em conjunto com analitos alvo numa amostra a ser analisada, e apenas aptâmeros que não se ligam ficam retidos.

[81748] O método SELEX abrange a identificação de ligandos de ácidos nucléicos de afinidade elevada contendo nucleidos modificados que conferem características melhoradas no ligando, tal como estabilidade in vivo melhorada ou características deliveiy melhoradas. Exemplos de tais modificações incluem substituições químicas na ribose e / ou fosfato e / ou as posições de bases. Em algumas formas de realização, duas ou mais aptâmeros são unidas para formar uma única molécula de aptâmero multivalente. Aptamer moléculas multivalentes pode compreender várias cópias de um aptâmero, cada cópia alvejando a mesma substância, dois ou mais diferentes aptâmeros dirigidos a diferentes analitos, ou combinações destes.

[81749] RUP Recept analito pode ser usado para detectar um analito em qualquer dos esquemas de detecção aqui descritos. Numa forma de realização, os receptores de analito são covalentiy ou não-covalentiy acoplado a um substrato. Exemplos de substratos para os receptores de analito que pode ser acoplado não limitativos incluem microarranjos, microesferas, pontas de pipetas, dispositivos de transferência de amostras, tinas, tubos capilares ou outras, câmaras de reação, ou qualquer outro formato que seja compatível com o sistema de detecção de objeto. Produção de microarray Biochip pode empregar diversas técnicas de fabricação de semicondutores, tais como a química em fase sólida, química combinatória, a biologia molecular, e robótica. Um processo tipicamente é usado um processo de fabricação para a produção de micromatrizes de fotolitografia com milhões de receptores de analito em um único chip.

Alternativamente, se os receptores de analito são pré -synthesized, eles podem ser ligados a uma superfície de matriz, utilizando técnicas de bombeamento, tais como micro-canal ", de jacto de tinta" spotting, estampagem-molde, ou photocrosslink ng.

Um processo fotolitográfico exemplar começa por revestimento de uma pastilha de quartzo com um composto químico sensível à luz para evitar que o acoplamento entre a pastilha de quartzo e o primeiro nucleótido de uma sonda de DMA sendo criada, uma máscara litográfica é utilizada para inibir ou permitir a transmissão de luz sobre localizações específicas da superfície da bolacha.

A superfície é em seguida posto em contacto com uma solução que pode conter adenina, timina, citosina, guanina ou, e o acoplamento ocorre apenas nas regiões sobre o vidro que foram desprotegidos através da iluminação.

O nucleótido acoplado suporta um grupo protector sensível à luz, permitindo que o ciclo pode ser repetido.

Desta maneira, o micro-arranjo é criada como as sondas são sintetizados por meio de ciclos repetidos de desprotecção e acoplamento.

O processo pode ser repetido até que as sondas de atingir o seu comprimento total.

Comercialmente disponíveis matrizes são normalmente fabricados a uma densidade de mais de 1 milhão de características únicas 0,3 por matriz.

Dependendo das exigências da experiência e o número de sondas necessários por matriz, cada pastilha, pode ser cortada em dezenas ou centenas de matrizes individuais. [8175 (5] Outros métodos podem ser usados para produzir uma superfície sólida revestida com os receptores de analito ligado a estes.

Uma superfície sólida revestida pode ser uma película de Langmuir-Bodgett, vidro funetionaiized, germânio, silicone, PTFE, poliestireno, arsenieto de gálio, ouro, prata, membrana, de nylon, PVP, plastias de polímero, ou de qualquer outro material conhecido na técnica que é capaz de ter grupos funcionais, tais como amino, carboxyi, reagentes de Diels-Alder, tiol ou hidroxilo incorporada na sua superfície.

Estes grupos podem ser então covalentemente ligados a agentes de reticulação, de modo que a subsequente ligação dos receptores de analito e do analito alvo irá ocorrer em solução, sem impedimento a partir do biochip. grupos de reticulação típicos incluem etileno oligómero glicol, diaminas, e aminoácidos.

Alternativamente, os receptores de analito pode ser acoplado a uma matriz utilizando procedimentos enzimáticos, tais como os descritos na Publicação de Patente dos EUA No. US20100240544.

[81751] Em algumas formas de realização, os receptores de analito são acoplados à superfície de uma micropérola. Micropérolas úteis no acoplamento a receptores de analito, tal como oligonucleótidos, são conhecidos na arte, e incluem as esferas magnéticas e não magnéticas. Microbeads pode ser rotulado com 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou mais corantes para facilitar a codificação dos grânulos e identificação de um receptor de substância se juntou a eles. A codificação das microesferas pode ser usado para distinguir, pelo menos, 10, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 000, 900, 1000, 1500, 2000, 5000, ou mais diferentes microesferas num único ensaio, cada Microbead correspondente a um analito diferentes receptores com especificidade para um analito diferente.

[01752] em algumas formas de realização, os receptores de analito são acoplados à superfície de uma câmara de reação, tal como uma ponta. Por exemplo, a superfície interior de uma ponta pode ser revestida com um receptor de analito específico para um único analito. Alternativamente, a superfície interior de uma ponta podem ser revestidos com dois ou mais receptores de analitos específicos diferentes para diferentes analitos. Quando dois ou mais analitos diferentes receptores são acoplados à mesma superfície da ponta interior, cada um dos diferentes receptores de analito pode ser acoplado a diferentes localizações conhecidas, tais como a formação de anéis ou bandas distintas ordenados em diferentes posições ao longo do eixo de uma ponta. Neste caso, múltiplos analitos diferentes podem ser analisados da mesma amostra extraindo-se uma amostra e uma ponta permitindo que os analitos contidos na amostra se ligue aos receptores de analito revestidas em posições sucessivas ao longo da ponta. Eventos de ligação pode então ser visualizado como aqui descrito, com a localização de cada banda em um padrão de bandas correspondente a um analito específico conhecido. Analitos:

[81753] receptores de analito pode ser utilizado como reagentes de diagnóstico e de prognóstico, como reagentes para o disco ery v de novos agentes terapêuticos, como reagentes para a monitorização dr resposta ug em indivíduos, e como reagentes para a descoberta de novos alvos terapêuticos.Receptores de analito pode ser utilizado para detectar um ou mais analitos alvo.

O termo "analitos" refere-se a qualquer tipo de molécula biológica, incluindo, por exemplo, simples metabolitos intermediários, açúcares, lípidos, e hormonas, bem como as macromoléculas, tais como hidratos de carbono complexos, fosfolípidos, ácidos nucléicos (por exemplo, DA, A, niRNA, miARN, RNAr, tR de A), polipéptidos e péptidos.

Outros exemplos não limitativos de analitos incluem drogas, drogas candidatas, pró-fármacos, agentes farmacêuticos, metabolitos de drogas, biomarcadores, tais como proteínas expressas e marcadores ceil, anticorpos, proteínas do soro, colesterol e outros metabolitos, electrólitos, iões metálicos, polissacáridos, genes, proteínas , glicoproteínas, glicolipidos, lectinas, factores de crescimento, citocinas, vitaminas, enzimas, substratos de enzimas, inibidores de enzimas, esteróides, oxigénio e outros gases fisiológicos em fluidos encontrados (por exemplo, CO ?,), células, componentes celulares, moléculas de adesão celular, e planta produtos de origem animal, marcadores de superfície celular (por exemplo, receptores de superfície celular e outras moléculas aqui identificadas como proteínas receptoras), e moléculas de sinalização celular.

Exemplos não limitantes de analitos proteicos incluem proteínas de membrana associadas (por exemplo, proteínas de membrana extracelular, proteínas de membrana, proteínas intracelulares de membrana integrais, ou transitoriamente proteínas associadas à membrana, proteínas citosólicas), proteínas chaperonas, proteínas associadas com um ou mais organelos (por exemplo, proteínas nucleares , proteínas de envelope nucleares, proteínas mitocondriais, Golgi e outras proteínas de transporte, proteínas, proteínas lisossómicas endossomal, etc), proteínas secretadas, proteínas séricas, e toxinas.

Exemplos de analitos para detecção não limitantes incluem a adiponectina, alanina aminotransferase (ALT / GPT), Alfa-fetoproteína (AFP), albumina, fosfatase alcalina (ALP), alfa-fetoproteína, apolipoproteína AI (Apo AI), apolipoproteína B (Apo B) , apolipoproteína B / Apopiipoprotien Al Relação (apo B / Al).Aspartato aminotransferase (AST / GOT), Aspirina Works® (B2 1 1 -desidro- Thromboxane), bicarbonato (C02), Bilirrubina, directa (DBLL), Bilirrubina, Total

(TBIL), uréia (BUN), carboxi terminal de colágeno reticulações (Beta-CrossLaps), de cálcio, cancerosas com o antigene 125 (CA-125), cancro do antigénio 15-3 (CA 15-3), cancro do antigénio 19-9 (CA 19-9), Antigénio carcinoembrionário (CEA), cloreto de (IC ), hemograma completo w / diferencial (CBC), C-peptídeo, proteína C-reativa (PCR-hs), creatina quinase (CK), creatinina (soro), creatinina (urina), citocromo P450, Cystatin-C, D -Dimer, Deliydroepiandrosterone sulfato (DHEA-S), Estradiol, F2 Isoprostanos, fator V Leiden, ferritina, fibrinogênio (massa), folato, folículo-estimulante (FSH), ácidos graxos livres / não esterificados ácidos graxos (FFA / EFA ), Fructosamine, Gama-glutamil transferase (GGT). Glicose, HbAlc & estimada média de glucose (GCP), HDL2. subclasse, lipoproteína de alta densidade colesterol (HDL-C), lipoproteína de alta densidade de partículas Number (HDL-P), de alta sensibilidade proteína C-reativa (hs-CRP), homocisteína, insulina, ferro e TIBC, lactato desidrogenase (LDFI ), leptina, Lipoproteína (a) Colesterol (Lp (a) Chol), Lipoproteína (a) Massa (Lp (a) em massa), Fosfolipase lipoproteína associada A2 (Lp-PLA2), lipoproteína de baixa densidade colesterol, directa (LDL -C), lipoproteínas de baixa densidade de partículas Número (LDL-P), hormona luteinizante (LH), magnésio, metilenotetrahidrofolato redutase (MTPIFR), micro-albumina, mieloperoxidase (MPO), N-terminal pro-péptido natriurético tipo b (NT -proBNP), Non-alta densidade de lipoproteína colesterol, perfil de ácidos graxos Omega-3, osteocalcina, Paratormônio (Ρ ), fósforo, potássio (K +), antígeno específico da próstata, total (PSA, total), protrombina, resistina, Sexo Hormone Binding Globulina (SHBG), Small Dense lipoproteína de baixa densidade (sdLDL), Small densa de baixa densidade Lipoproiein / lipoproteína de baixa densidade proporção de colesterol (sd relação LDL / LDL-C), sódio (Na +), T Captação, testosterona, hormônio estimulante da tireóide (TSH), tiroxina (T4), colesterol total (TChol), proteína total, triglicerídeos (TRIG), triiodotironina (T3), T4 (gratuito), ácido úrico, vitamina B 12, 25-hidroxi-vitaniin D , fatores de coagulação (eg fator I (fibrinogênio), fator II (protrombina), fator III (tromboplastina de tecido), fator IV (cálcio), fator V (proacceJerin), factor VI (já não é considerado activo na hemostasia), fator VII ( proconvertina), o factor VIII (factor anti-hemofílico), o factor IX (componente plasma tromboplastina; Fator de Natal), o fator X (fator de stuart), fator XI (thromboplastin antecedente plasma), fator XII (fator de Hageman), fator XIII (fator estabilizador de fibrina)).

[81754] Em algumas formas de realização, o analito é uma molécula de sinalização da célula, tal como uma proteína. Exemplos de proteínas que podem ser detectadas como analitos não limitativos incluem quinases, fosfatases, moléculas lipídicas de sinalização, proteínas adaptadoras / andaime, proteínas de activação da GTPase, isomerases, desacetilases, metilases, desmetilases, genes supressores de tumores, caspases, proteínas envolvidas em apoptose, célula reguladores do ciclo, as chaperonas moleculares, enzimas metabólicos, proteínas de transporte vesicular, citocinas, reguladores de citoquinas, enzimas de ubiquitinação, moléculas de adesão, as proteínas do citoesqueleto / contrácteis, proteínas G heterotriméricas, GTPases pequenas peso molecular, fatores, hidroxilases, proteases, canais de permuta iónica nucleótido guanina, transportadores moleculares, fatores de transcrição de DNA / factores de ligação, reguladores de transcrição, e reguladores de tradução. Os analitos podem ser membros de qualquer via de sinalização celular, incluindo mas não se limitando a MAP quinase, PBK / Aki, NFkB, WNT, RAS / RAF / MEK / ERK, JNK / SAPK, p38 MAPK, Src família de quinases, JAK / STAT e / ou sinalização PKC vias. Exemplos de moléculas de sinalização incluem, mas não estão limitados a, receptores HER, receptores de PDGF. Do receptor Kit, receptores de FGF, receptores Epli, receptores Trk, receptores de IGF, receptor de insulina, receptor de Met, Ret, receptores de VEGF, Tie1, TIE2, FAK, Jakl, Jak2, Jak3, Tyk2, Src, Lyn, Fyn, Lck, Fgr, Sim, Csk, Abl, Btk, ZAP70, Syk, IRAKs, CRAF, Araf, BRA.F, MOS, Lim quinase, laia, Tpl, ALK, receptores de TGFp, receptores de BMP, MEKKs, pergunte, MLKs, DLK, PAKs, Mek 1, 2 Mek, M.KK3 / 6, MKK4 / 7, ASK1, Berço, NIK, Bub, Myt 1, WEEI, cinases de caseína, PDK1, SGKi, SGK2, SGK3, Aktl, Akt2, Akt3, p90Rsks, p70S6 Kinase, Prks, PKCS, pKas, ROCK 1, ROCK 2, Auroras, CaMKs, MNKs, AMPKs, MELK, marcas, Chkl, Chk2, LKB-i, MAPKAPKs, Pim l, Pim2, PM3, IKKS, Cdks, Tintas, Erks, IKKS , GSK3, GSK3p, Cdks, CLKs, PKR, classe PB-quinase 1, classe 2, classe 3, mTOR, SAPK7JNK1,2,3, p38s, PKR, DNA-PK, ATM, ATR, receptor de proteína tirosina fosfatases (RPTPs) , LAR fosfatase, CD45, não do receptor tirosina fosfatases

(NPRTPs), PCHs, fosfatases MAP quinase (MKPS), especificidade dupla phosphatases (DUSPs), fosfatases CDC25, de baixo peso molecular tirosina fosfatase, Olhos ausentes (EJA) tirosina fosfatases, fosfatases Slingshot ( SSH), fosfatases de serina, PP2A, PP2B, PP2C, PP1, PP5, fosfatases inositol, ΡΤ Ν, navios, myotubuiarins, quinases phosphoinositi.de, phopsholipases, sintases de prostaglandina, de 5-lipoxigenase, quinases esfingosina, esfingomielinases, pasta proteínas adaptador / andaime, Ela, Grb2, BLNK, LAT, adaptador de célula B para ΡΓ3-quinase (BCAP), SLAP, Dok, KSR, MyD00, Crk, CrkL, GAD, Nek, Grb2 associado (GAB), Fas domínio de morte associada (FADD), T.RAD.D, TRAF2, RIP, leucemia família de células T, a IL-2, IL-4, IL-8, IL-6, ί, interferão a, supressores de citocina sinalização ( SOCs), Cbl, SCF complexos ligase de ubiquitinação, APC / C, moléculas de adesão, integrinas, moléculas de adesão, como Immunoglobulin-, selectinas, caderinas, cateninas, quinase de adesão focal, p! 30CAS, fodrina, actisi, paxilina, miosina, proteínas de ligação a miosina , tubulina, eg5 / KSP, CENPs, ί-adrenérgico receptores, os receptores muscarínicos, receptores adenililciclase, pequenas GTPases peso molecular, H- Ras, K-Ras, N-Ras, correu, Rac, Rho, CDC42, ARFs, RA s, RHEB, Vav, Tiam, Sos, Dbl, PRK , TSC1,2, Ras-GAP, ARF-GAPs, Rho-GAPs, caspases, caspase 2, Caspase 3, caspase 6, Caspase 7, caspase 8, caspase 9, Bcl-2, Mcl-1, Bcl-XL, Bcl-w, Bcl-B, Al, Bax, Bak, Bok, Bik, Bad, Bid, Bim, Bmf, HRK, oxa, Puma, 1APB, X1AP, smae, survivin, Pikl, Cdk4, Cdk 6, Cdk 2, Cdkl, Cdk 7, ciclina D, ciclina E, ciclina A, transportadores de nucleosídeos, Ets, Elk, SMADs, Rel-A (p65- FKB), CREB, NFAT, ATF-2, AFT, Myc, Fos, SPL, Egr-1, T-bet, ί-catenina, HIFs, Foxos, E2F, SRFs, TCFs, Egr-1, ί catenina, stati, STAT 3, 4 STAT, STAT 5, 6 STAT, ciclina B, Rb, pi 6, l4Arf, p27KJP, p21CIP, as chaperonas moleculares, Hsp90s, Hsp70, Hsp27, as enzimas metabólicas, Acetil-CoA carboxilase, ATP citrato liase, sintase do óxido nítrico, caveolinas, endossomal complexo ordenação necessária para o transporte de proteínas (ESCRT), vesicular triagem proteína (VSPs), hidroxilases, prolil-hidroxilases PHD- 1, 2 e 3, transferases asparagina hidroxilase FIH, Pin! prolil isomerase, Topoisomerases desacetilases, histona desacetilases, sirtuins, acetilases histonas, família CBP / P300, família MYST, ATF2, transferases metílicos DNA, DM T1, DMNT3a, DMNT3b, demethviases histona H3K4, H3K27, JHDM2A, UTX, BVS, WT-1, p53, HDM, PTEN, as proteases da ubiquitina, de tipo urocinase do activador de plasminogénio (uPA.) E uPA. receptor sistema, catepsinas, metaloproteinases, esterases, hidrolases, separase, proteína canais de potássio, canais de sódio, proteínas de resistência a múltiplas drogas, P-Gycoprotein, p53, WT-1, HMGA, PS6, 4EPB-1, a ligação elF4E- (uPAR), ARN polimerase, factores de iniciação, factores de alongamento, [01.755] Em algumas formas de realização analitos alvo pode ser selecionado a partir de analitos endógenas produzidas por um hospedeiro ou analitos exógenos que são estranhos para o hospedeiro.

Endógenos de analitos adequados incluem, mas não estão limitadas a, auto-antigénios que são alvos de respostas auto-imunes, bem como antigénios de cancro ou tumor.

Exemplos ilustrativos de antigénios próprios úteis no tratamento ou prevenção de desordens auto-imunes incluem, mas não estão limitados a, antigénios associados com a diabetes mellitus, artrite (incluindo artrite reumatóide, artrite reumatóide juvenil, osteoartrite, artrite psoriática), doença de Crohn, colite ulcerativa, conjuntivite, queratoconjuntivite, colite ulcerosa, asma, asma alérgica, lúpus eritematoso cutâneo, escleroderma, vaginite, proctite, erupções por drogas, reacções de inversão da lepra, eritema nodoso leproso, uveite autoimune, encef alomielite alérgica, esclerose múltipla, miastenia grave, lúpus eritematoso sistémico, tiroidite auto-imune, dermatite (incluindo dermatite atópica e dermatite eczematosa), granulomatose de Wegener, hepatite crónica activa, síndrome de Stevens-Johnson, psilose idiopática, líquen plano, Graves oftalmopatia, sarcoidose, cirrose biliar primária, uveíte posterior, psoríase, síndrome de Sjogren, incluindo queratoconjuntivite seca secundária a Síndrome de Sjogren,

alopecia Greata, reações alérgicas devido a reacções de mordida de artrópodes, encefalopatia necrotizante aguda hemorrágica idiopática, bilateral progressiva perda auditiva neurossensorial, anemia aplástica, anemia pura dos glóbulos vermelhos, trombocitopenia idiopática, policondrite e fibrose pulmonar intersticial.Outros auto-antigénios incluem os derivados de nucleossomas para o tratamento do lúpus eritematoso sistémico. Outros exemplos não limitativos de analitos incluem Ul-RNP, fibrillin (esclerodermia), antígenos de células ί pancreáticas, GAD65 (a diabetes relacionada), insulina, proteína básica de mielina, proteína de mielina profeolipid, histonas, PLP, colagénio, isomerase de glucose-6-fosfato , proteínas citrulinados e péptidos, antigénios da tiróide, a tiroglobulina, a hormona estimulante da tiróide receptor (TSH), várias sintetases de ARNt, os componentes do receptor de acetilcolina (AEHR), MOG, proteinase-3, mieloperoxidase, epidérmica eadherin, receptor de acetil colina, plaquetas antigénios, ácidos nucléicos, ácidos nucléicos: complexos de proteínas, antigénios comuns, antigénios do sistema nervoso, as proteínas da glândula salivar, pele antigénios, antigénios renais, os antigénios cardíacos, os antigénios do pulmão, olho antigénios, antigénios de eritrócitos, os antigénios do fígado e antigenes de estômago.

[01756] Em algumas formas de realização, o analito está associada com a presença de cancro ou de outros factores de crescimento tumoral. Exemplos de analitos Câncer relacionadas com o tumor e detectadas por ligação com um receptor de analito incluem, mas não estão limitados a loo g, MART, Melan- A / MART- 1, Trp- 1, Tyros, Trp2, MC1R, MUCIF, MUC IR , BAGE, GAGE- 1, gpl 00In4, MAGE-1, MAGE- 3, MAGE4, quadro, TRP2TN2, NYNSOl uma, NYNSOlb, LAGE1, antígeno melanoma p97, a proteína p5, gp75, antígeno oncofetal, GM2 e GD2 gangliosides, cdc27, p21ras, gpl00 Pmel! 1 ', ETV6, amil, cyclophilin b (leucemia linfoblástica aguda); Imp- 1, EBNA-1 (câncer de nasofaringe); Família MUC, HER2 / neu, c-erbB-2, MAGE-A4, NY-ESO-l (cancro do ovário); Prostate Specific Antigen (PSA) e os seus epitopos antigénicos de PSA-1, PSA-2, e PS.A-3, PSMA, HER2 / neu, c-erbB-2, GA733 glicoproteína (cancro da próstata); Ig-idiotipo (linfoma de células B); E-caderina, α-catenina, ί-

catenina, ΰ-catenina, 120ctn pi (glioma); p21ras (cancro de bexiga); p21ras (cancro biliar); HER2 / neu, c-erbB-2 (células de carcinoma do pulmão de não- pequenas); HER2 / neu, c-erbB-2 (cancro renal); produtos virais, tais como proteínas do vírus do papiloma humano (tipos de câncer de células escamosas do colo do útero e esôfago); NY-ESO-l (cancro testicular); Família MUC, HER2 / neu, c-erbB-2 (cancro da mama); p53, p21ras (carcinoma cervical); p21ras, HER2 / neu, c-erbB-2, a família MUC, Cripto-1 de proteína, a proteína PIM-1 (carcinoma do cólon);Colorectal antígeno associado (CRC) - C017-1A / GA733, a APC (câncer colorretal); carcinoembr antígeno ONIC (CEA) (câncer colorretal; coriocarcinoma);cyciophilm b (câncer de células epiteliais); HER2 / neu, c-erbB-2, GA733 glicoproteína (câncer gástrico); a-fetoproteína (cancro hepatocelular); Imp- 1, EBNA-1 (linfoma de Hodgkin); CEA, MAGE-3, NY-ESO-l (cancro do pulmão); b ciclofilina (leucemia derivadas de células linfóides); Família MUC, p21ras (mieloma); e epítopos de HTLV-1 (leucemia de células C). [81.757] Em algumas formas de realização, o analito é um antigénio estranho.

Antigénios estranhos incluem, mas não estão limitados a, antigénios de transplantação, alérgenos, antigénios e a partir de organismos patogénicos.

Antigénios de transplantação pode ser derivada a partir de doadores ceils ou tecidos a partir de por exemplo, coração, pulmão, fígado, pâncreas, rim, componentes neurais de enxerto, ou a partir das células apresentadoras de antigénio do doador de rolamento do MHC carregado com auto-antigénio na ausência de antigénio exógeno.

Exemplos não limitativos de alergénios incluem Fel d 1 (ou seja, a pele felina e glândula salivar do alérgeno do gato doméstico); Der p L Der p 11, ou Der fi (ou seja, os principais alérgenos de proteínas do ácaro da poeira doméstica); e alérgenos derivados de: grama, árvores e plantas daninhas (incluindo ambrósia) pólenes; fungos e bolores; alimentos como peixe, marisco, caranguejo, lagosta, amendoim, nozes, glúten de trigo, ovos e leite; picadas de insetos, como abelha, vespa, e hornet eo chimomidae (mosquitos não-cortantes); outro no sec é como a mosca, mosca da fruta, ovelhas mosca varejeira, parafuso sem-fim mosca, gorgulho do grão, bicho da seda, abelhas, larvas midge não-cortante, larvas de abelhas traça, cascudinho, barata e larvas de besouro Tenihrio molitor; aranhas e ácaros, incluindo os ácaros; alérgenos encontrados no dander, urina, saliva, sangue ou outros fluidos corporais de mamíferos como o gato, cão, vaca, porco, carneiro, cavalo, coelho, guiné porco rato, rato e gerbil; partículas do ar em geral; latex; e aditivos detergentes proteína. [81.758] Em algumas formas de realização, o analito é um agente patogénico ou de um produto ou de um seu fragmento.

Patógenos exemplares incluem, mas não estão limitados a, vírus, bactérias, priões, protozoários, organismos unicelulares, algas, ovos de organismos patogénicos, micróbios, cistos, bolores, fungos, vermes, amebas, proteínas patogénicas, parasitas, algas, e viróides.

Muitos organismos patogénicos, e marcadores dos mesmos, são conhecidos na arte (ver, por exemplo, de origem alimentar Pathogens:. Microbiology and Molecular Biology, Caister Academic Press, eds Fratamico, Bhunia, e Smith (2005); Maizels et ai, Genes Parasita antigénios de parasitas: Um Laborator '- Manual de Parasitologia Molecular, Cambridge University Press (1991); National Library of Medicine; US20090215157; e US20070207161). Exemplos ilustrativos de vírus incluem os vírus responsáveis por doenças, incluindo, mas não limitado a, sarampo, caxumba, rubéola, poliomielite, hepatite (por exemplo, hepatite A, B, C, vírus delta, e E), influenza, adenovírus, raiva, febre amarela, vírus de Epstein-Barr e outros vírus do herpes, tais como o vírus do papiloma, vírus Ebola, vírus da gripe, encefalite japonesa, vírus da dengue, hantavírus, vírus Sendai, o vírus sincicial respiratório, othromyxoviruses, vírus da estomatite vesicular, visna vims, citomegalovírus e vírus da imunodeficiência humana (HIV) . Qualquer antigénio adequado derivado de tais vírus são úteis na prática da presente invenção.

Por exemplo, antigénios retrovirais ilustrativos derivados de HIV incluem, mas não estão limitados a, antigénios tais como produtos do gene do gag, po !, e genes env, a proteína Nef, transcriptase reversa, e outros componentes de HIV, Exemplos ilustrativos de herpes simplex antigénios virais incluem, mas não estão limitados a, antigénios tais como protems precoce imediato, glicoproteína D, e outros componentes do antigénio de herpes simplex virais.

Exemplos não limitativos de antigénios virais da varicela zoster incluem antigénios tais como 9PI, GP 'fl, e outros componentes do antigénio virai da varicela zoster. Não limitativos Exemplos de antigénios virais da encefalite japonesa tais como antigénios incluem proteínas E, EU, EU-NS 1, NS 1, NS 1-NS2a, e outros componentes do antigénio virais da encefalite japonesa. Exemplos ilustrativos de antigénios virais da hepatite incluem, mas não estão limitados a, antigénios, tais como o S, M, e as proteínas G de vírus da hepatite B, o antigénio pre-S do vírus da hepatite B, e outras hepatites (por exemplo, hepatite A, B e C), componentes virais tais como o ADN viral e / ou R R. Exemplos ilustrativos de influenza antigénios virais incluem; mas não estão limitados a, antigénios, tais como hemaglutinina e neuraminidase e outros componentes virais da gripe. Exemplos ilustrativos de sarampo antigénios virais incluem, mas não estão limitados a, antigénios, tais como proteína de fusão do vírus do sarampo e outros componentes do IHE vírus do sarampo. Exemplos ilustrativos de antigénios virais da rubéola incluem, mas não estão limitados a, antigénios tais como proteínas El e E2 e outros componentes do VIMS rubéola; rotavirais antigénios tais como VP7sc e outros componentes rotavirais. Exemplos ilustrativos de citomegalovírus antigénios incluem, mas não estão limitados a, antigénios tais como glicoproteína do envelope B e outros componentes do antigénio citomegalovírus. Exemplos não limitativos de antigénios virais sinciciais respiratórios incluem antigénios tais como a proteína de fusão RSV, a proteína M2 e outros componentes do antigénio viral sincicial respiratório. Exemplos representativos de antigénios virais da raiva incluem, mas não estão limitados a, antigénios tais como glicoproteína da raiva, raiva nucleoproteína e outros componentes do antigénio virais da raiva. Exemplos ilustrativos de antigénios de papilomavírus incluem, mas não estão limitados a, as proteínas da cápside LI e L2, bem como os antigénios E6 / E7 associados a cancros cervicais. Ver, por exemplo Fundamental Virology, segunda edição, eds. Fields, BN e Knipe, DM, 1991, Raven Press, Nova Iorque, para exemplos adicionais de antigénios virais.

[81759] Os exemplos ilustrativos de fungos incluem Acremoniuin spp., Aspergillus spp.,

Epidermophytoni spp., Exophiala jeanselmei, Exserohiiunm spp., Fonsecaea compacta, Fonsecaea pedrosoi, Fusarium oxsporum, Basidiobolus spp., Bipoiaris spp., Dermatidis Blastomyces, Candida spp., Cladophialophora carrionii, Coccoidiodes immitis, Conidiobolus spp., Cryptococcus spp., Curvularia spp., Fusarium soiani, Geotrichum candidum, Histoplasma capsulatum var. capsulatum, Histoplasma capsulatum var. duboisii, Hortaea werneckii, Lacazia loboi, Lasiodiplodia theobromae, Leptosphaeria senegalenisis, Piedra iahortae, pitiríase versicolor, Pseudallesheria boydii, Pyrenochaeta romeroi, arrhizus Rhizopus, Scopulariopsis brevicaulis, Scytalidium dimidiatum, Sporothrix schenckii, Trichophyton spp., Trichosporon spp., fungos Zygomcete, Madurella grisea, Madurella mycetomatis, Malassezia furfur, Microspomm spp., Neotestudina rosatii, Onychocola canadensis, Paracoccidioides brasiliensis, Phialophora verrucosa, Piedraia Hortae, Absidia coryinbifera, Rhizomucor pusillus, e Rhizopus arrhizus. Assim, os antigénios fúngicos ilustrativos que podem ser utilizados nas composições e métodos da presente invenção incluem, mas não estão limitados a, antigénio de fungos Candida componentes; antigénios fúngicos criptocócica, tais como polissacáridos capsulares e outros componentes do antigénio fúngicas eryptocoecal; antígenos histoplasma fúngicas, como a proteína de choque térmico 60 (HSP60) e outros componentes do antigénio Histoplasma fúngicas; coccidiodes antigénios fúngicos, tais como os antigénios de esférulas e outros componentes do antigénio coccidiodes fúngicas; e antigénios de fungos, tais como Tinea irichophyiin e outros componentes do antigénio coccidiodes fúngicas.

[01760] Os exemplos ilustrativos de bactérias incluem as bactérias que são responsáveis por doenças, incluindo, mas não limitado a, a difteria (por exemplo, difteria Corynehaclerium), tosse convulsa (por exemplo,

Bordetella pertussis), o antraz (eg.

Bacillus anthracis), a febre tifóide, a peste, shigellosis (por exemplo, Shigella dysenteriae), botulismo (por exemplo, Clostridiu botulinum), tétano (por exemplo, Clostridium tetani), tuberculose (por exemplo, Mycobacterium tuberculosis), pneumonias bacterianas (por exemplo, Haemophilus influenzae.), Cólera (por exemplo, Vibrio cholerae), salmonelose (por exemplo, Salmonella typhi), úlceras pépticas (por exemplo, Helicobacter pylori), Doença do Legionário (por exemplo, Legionella spp.), e a doença de Lyme (por exemplo, Borrelia burgdorferi). Outras bactérias patogénicas incluem Escherichia coli, Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, e Streptococcus pyogenes.

Outros exemplos de bactérias incluem Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus sp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Enterococcus sp., Bacillus cereus, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus sp., Listeria monocytogenes, Nocardia sp., Rhodococcus equi, Erysipelothrix rhusiopathiae, acnes Propionihacterium, Actinomyces sp., Mobiluncus sp., Peptostreptococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Veillonella sp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Acinetobacter baumannii.

Brucella sp., Campylobacter sp., Capnocytophaga sp., Cardiobacterium hominis, Corrodens Eikenelia, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, KingeUa kingae, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida, Klebsiella granulomatis, Enterobacteriaceae, Citrobacter sp., Enterobacter sp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus sp., Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Shigella sp., Serratia marcescens, Yersinia enlerocolitica, Yersinia pestis, Aeromonas sp., Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Acinetobacter sp., Flavobacterium sp., Burkholderia cepacia, Burkholderia pseudomallei, Xanthomonas maltophilia, Stenotrophomonas maltophila, Bacteroid.es fragilis, Bacleroides sp., Prevoiella sp., Fusobacierium. sp., e Spirillum menos.

Assim, os antigénios bacterianos que podem ser utilizados nas composições e métodos da invenção incluem, mas não estão limitados a: antigénios bacterianos da tosse convulsa tais como toxinas da tosse convulsa, hemaglutinina filamentosa, pertactina, F M2, FIM3, adenilato ciclase e outros componentes do antigénio bacteriano da tosse convulsa ; antigénios bacterianos da difteria tais como toxina da difteria ou o toxóide e outros componentes do antigénio bacteriano da difteria; antigénios bacterianos do tétano tais como toxina do tétano ou toxóide e outros componentes do antigénio bacteriano do tétano, antigénios bacterianos de estreptococos, tais como proteínas M e outros componentes do antigénio bacteriano do estreptococos; antigénios bacterianos do bacilo gram-negativas, tais como Iipopolysacchandes e outros componentes do antigénio bacteriano Gram- negativo; Mycobacterium tuberculosis antigénios bacterianos, tais como ácido micólico, proteína choque térmico 65 (HSP65), a principal proteína de 30 kDa segregada, S5A antigénio e outros componentes do antigénio micobacterianas; Helicobacter pylori componentes do antigénio bacteriano, antigénios bacterianos de pneumococos, tais como pneurnolysin, polissacarídeos capsulares de pneumococos e outros componentes do antigénio bacteriano pnermiococcal; Haemophilus influenza antigénios bacterianos, tais como polissacáridos capsulares e outros Haemophilus influenza componentes antigénio bacterianas: antraz antígenos bacterianos como antígeno protetor antraz e outros componentes do antigénio bacterianas antraz; antigénios bacterianos, tais como rickettsias ROMPA e outro componente antigénio bacteriano riquétsias.

Também incluído com os antígenos bacterianos aqui descritos são quaisquer outros antígenos bacterianos, micobactérias, micoplasma, rickettsias, ou clamídia.

[01761] exemplos ilustrativos de protozoários e outros parasitas que são responsáveis por doenças incluem, mas não se limitando a, a malária (por exemplo, Plasmodium falciparum), ancilostomíase, tênia, helmintos, whipworms, micoses, vermes, vermes, lombrigas, filarids, oncocercose (por exemplo, , Onchocerca volvulus), esquistossomose (por exemplo Schistosoma spp.), toxoplasmose (por exemplo, Toxoplasma spp.), A tripanossomíase (por exemplo, Trypanosoma spp.), A leishmaniose (Leishmania spp.), Giardíase (por exemplo, Giardia lamblia), amebíase (por exemplo, Entamoeba histolytica), filariose (por exemplo, Brugia malayi), e triquinose (por exemplo, Trichinella spiralis). Assim, os antigénios que podem ser utilizados nas composições e métodos da invenção incluem, mas não estão limitados a: antigénios de Plasmodium falciparum tais como antigénios de merozóito superfície, antigénios de superfície de esporozoíto, antigénios de circumesporozoito, antigénios gametócitos superfície / gâmeta, sangue em fase antigénio PF 155 / RE8A e outros componentes do antigénio piasmodial; Leishmania major e outros antígenos leishmânias tais como gp63, lipophosphoglycan e sua proteína associada e outros componentes do antigénio de Leishmania; antígenos toxoplasma como SAG-1, p30 e outro toxoplasma!componentes do antigénio; sehisiosomae antigénios, tais como glutationa-S-transferase, paramiosina, e outros componentes do antigénio schistosomal; e antigénios de Trypanosoma eruzi tais como o antigénio 75-77 kDa, o antigénio de 56 kDa e outros componentes do antigénio tripanossoma, [01.762] Em algumas formas de realização, o analito é um metabolito da droga ou drogas.

Uma característica do sistema é a capacidade de executar qualquer tipo de ensaio no mesmo sistema. [01.763] Em algumas formas de realização, certos analitos aqui proporcionadas podem ser detectados num ensaio de ácido nucléico (por exemplo, um ensaio de amplificação de ácido nucléico). Estes ensaios de ácidos nucléicos podem conter uma ou mais sondas de ácidos nucléicos que hibridam especificamente com um ácido nucléico que é parte de ou está relacionado com um analito de interesse.

Por exemplo, sondas de ácido nucléico podem hibridar especificamente com um ácido nucléico que codifica para um analito de proteína aqui descrito.

Em outro exemplo, sondas de ácido nucléico podem hibridar especificamente com um ácido nucléico a partir de um agente patogénico aqui descrito.

Estes ou outros sondas de ácidos nucléicos podem ser proporcionados, por exemplo, numa unidade de ensaio, a unidade de reagente, embarcação, ponta, ou o recipiente num cartucho ou estação de ensaio aqui fornecida.

Sondas de ácido nucléico pode ser fornecida em várias formas, incluindo, por exemplo, no liofilizado, gel ou forma líquida.

Detecção [01.764], em algumas formas de realização, a ligação de um ou mais receptores de analitos para um ou mais analitos alvo é detectado utilizando um ou mais etiquetas ou rótulos detectáveis.

Em geral, um marcador é uma molécula que pode ser directamente (isto é, um primário-etiqueta) ou indirectamente (isto é, uma etiqueta secondar) detectado; por exemplo, uma etiqueta pode ser visualizado e / ou medido ou identificado de modo a que a sua presença ou ausência pode ser conhecida, um marcador pode ser directa ou indirectamente conjugados com um ou mais de um receptor de analito, um analito, ou um marcador (por exemplo, uma sonda) que interage com um ou ambos do receptor de analito ou analitos.

Em geral, um marcador proporciona um sinal detectável, Exemplos não limitativos de marcadores úteis na presente invenção incluem os corantes fluorescentes (por exemplo, isotiocianato de fluoresceína, vermelho do Texas, rodamina, e semelhantes), enzimas (por exemplo, LacZ, CAT, peroxidase de rábano, fosfatase alcalina, -galactosidase eu 2, ί-galactosidase e glucose-oxidase, acetilcolinesterase e outros, comumente usado como enzimas detectáveis), rótulos, etiquetas quântica DOT- chromophore- , etiquetas de enzimas, marcadores de afinidade ligando-, marcadores de spin eletromagnéticos, pesado etiquetas átomo, sondas marcadas com etiquetas de luz de nanopartículas de dispersão ou outros nanopartieles, isotiocianato de fluoresceína (FITC), TRITC, rodamina, tetrametilrodamina, R-ficoeritrina, Cy-3, Cy-5, 7 Cia-, Texas Vermelho, Phar-vermelho, aloficocianina (APC), marcadores de epitopo, tais como FLAG ou HA epitopo, e as etiquetas enzimáticas, tais como e conjugados hapteno, tais como a digoxigenina ou dinitrofenil, ou membros de um par de ligação que são capazes de complexos que formam tais como estreptavidina / biotina, avidm / biotina ou um complexo antigénio / anticorpo, incluindo, por exemplo, IgG de coelho e IgG anti-coelho; partículas magnéticas; etiquetas elétricos; etiquetas térmicas; moléculas luminescentes; moléculas fosforescentes; moléculas chemilummescent; fluorophores como umbeliferona, fluoresceï¿½a, rodamina, rhodamine tetramethyi, eosina, proteína fluorescente verde, eritrosina, cumarina, cumarina metilo, pireno, verde malaquita, estilbeno, lueifer amarelo, Cascade Azul, diclorotriazinilamina fluoresceï¿½a, cloreto de dansilo, ficoeritrina, complexos de lantanídeos fluorescentes tais como aqueles incluindo Európio e Térbio, faróis moleculares e derivados fluorescentes destes, um material luminescente, tal como o luminol; espalhamento de luz ou de plasma de materiais ressonantes tais como partículas de ouro, prata ou pontos quânticos; radiolabels ou isótopos pesados, incluindo i C, 123 I, 124 1, 1 I, 125 1, Tc99m, J2 P, ¾ 8 ou 3 H; ou cascas esféricas; e sondas marcadas com qualquer outro marcador gerador de sinal conhecido dos peritos na arte, como descrito, por exemplo, em Principles of Espectroscopia de fluorescência, Joseph R.

Lakowicz (Editor), Plenum Pub Corp, 2ª edição (Julho 1999) e da 6ª Edição do Manual Molecular Probes por Richard P. "Dois ou Hoagland. mais marcadores diferentes podem ser usados em conjunto para detectar dois ou mais analitos num único ensaio.

Em algumas formas de realização, cerca de ou mais do que cerca de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, ou mais marcadores diferentes são utilizados num único ensaio. [81.765] Em algumas formas de realização, o marcador é uma enzima, a Actividade dos quais gera um produto que tem um sinal detectável.

Substratos utilizados para exão def sensível pode ser colorimetrie, radioativo, fluorescente ou quimioluminescente.

Substratos colorimetrie convencionais produzem uma nova cor (ou mudança na absorção espectral)

sobre a ação da enzima sobre um substrato cromogénico. Em geral, os substratos colorimetrie produzir uma alteração na absorção espectral. Em algumas formas de realização, a enzima é peroxidase de rábano, substratos dos quais incluem mas não estão limitados a 3,3'-diaminobenzidina (DAB), 3-amino-9-etilcarbazole (AEC), e bajorano roxo. Em algumas formas de realização, a enzima é fosfatase alcalina, substratos dos quais incluem mas não estão limitados a azul rápido de vermelho e Ferangi. Uma variedade de outros marcadores enzimáticos e chromagens associados são conhecidos na arte, e estão disponíveis em fornecedores comerciais tais como o Thermo Fisher Scientific. Um exemplo não limitativo de um ensaio enzimático é um ensaio de imunoabsorvente ligado a enzima (ELISA). Métodos para a realização de ELISA são conhecidos na arte, e pode ser aplicada de forma semelhante nos métodos da invenção. Um analito pode ou não ser ligado por um primeiro receptor de analito, que não é marcado antes da exposição a um segundo receptor de analito que está marcado (por exemplo, ELISA tipo sanduíche) e, especificamente, se liga quer ao analito ou o primeiro receptor de analito. Num ensaio típico de ELISA, o receptor de analito ligado a uma enzima é um anticorpo. Ensaios semelhantes podem ser realizados, se o anticorpo é substituir com outro receptor de analito.

[81766] marcadores fluorescentes adequados incluem, mas não estão limitados a, f luoresceina, rodamina, tetrametilrodamina, eosina, eritrosina, cumarina, metil-cumarinas, pireno, verde Malaciie, stiibene, Amarelo Lucifer, Cascade Blue ™, Texas Red, lAEDANS, EDA S, BODIPY FL, LC Red 640, Cy 5, Cy 5.5, LC 705 Vermelho e verde Oregon. Corantes ópticos apropriados estão descritos na Molecular Probes Handbook 1996 por Richard P. Haugland, aqui expressamente incorporada por referência. Marcadores fluorescentes adequados incluem, mas não estão limitados a, proteína verde fluorescente (GFP), reforçada GFP (EGFP), proteína fluorescente azul (BFP), proteína fluorescente amarela melhorada (EYFP), a luciferase, ί-galactosidase, e Renilla. Outros exemplos de marcadores fluorescentes encontram-se descritos em WO 92/15673; WO 95/07463; WO 98/14605; WO 98/26277; WO 99/49019; Pat. No.

5.292.658; Pat. No. 5,418, 155; Pat. No. 5.683.008; Pat. No. 5741, 668; Pat. No.

5.777.079; Pat. No. 5.004.387; Pat. No. 5.874.304; Pat. No. 5.876.995; e Pat. No.

5.925.558, que são aqui incorporadas por referência.

[81767] Em algumas formas de realização, as etiquetas para uso na presente invenção incluem: corantes Alexa-FIuor (Alexa Fluor 350, Alexa Fluor 430, Alexa Fluor 400, Alexa Fluor 546, Alexa Fluor 568, Alexa Fluor 594, Alexa Fluor 633, Alexa Fluor 660, Alexa Fluor 600), Cascade Azul Cascade amarelo e R-ficoeritrina (PE) (Molecular Probes) (Eugene, Greg.), FITC, rodamina, e vermelho do Texas (Pierce, Rockford , 113.), Cy5, Cy5.5, Cy7 (Amershara Life Science, Pittsburgh, Pa.). Tandem protocolos conjugadas para CySPE, Cy5.5PE, Cy7PE, CyS.SAPC, Cy7APC são conhecidos na arte. A quantificação de conjugação sonda fluorescente pode ser avaliada para determinar o grau de marcação incluindo os protocolos e corantes propriedades espectrais são também bem conhecidos na arte. Em algumas formas de realização da etiqueta fluorescente é conjitgated a um ligante que é conj aminodextrano fechado de um elemento de ligação ou anticorpo.Rótulos adicionais estão listados no e estão disponíveis através do on-line e catálogos impressos de BD Biosciences, Beckman Coulter, AnaSpec, Invitrogen, Cell Signaling Technology, Millipore, eBioscience, Caltag, Santa Cruz Biotech, Abeam e Sigma, cujo conteúdo são aqui incorporadas por referência.

[81768] As etiquetas podem ser associados com o receptor analito, o analito, ou ambos, que associação pode ser covalente ou não cova3ent. A detecção pode resultar de um aumento ou diminuição da um sinal detectável a partir de uma etiqueta. Em algumas formas de realização, o grau de aumento ou diminuição correlaciona-se com a quantidade de um analito. Em algumas formas de realização, uma amostra contendo analitos a analisar é tratado com um composto de rotulagem para conjugar os analitos com um marcador, tal como um marcador fluorescente. A ligação pode ser, em seguida, medida por detecção do marcador, tal como por medição de fluorescência, para detectar a presença e opcionalmente a quantidade de um ou mais analitos, tais como em combinação com anaiyie receptores acoplados a uma matriz ou anaiyie receptores acoplados a esferas codificadas.

Em algumas formas de realização, a amostra é tratada com um composto de rotulagem para conjugar os analitos com um ligante.

Após a ligação do ligante é funcionalizado com um marcador, tal como um marcador fluorescente, e o evento positivo é medida por detecção do marcador, tal como um aumento na fluorescência.

Em algumas formas de realização, o domínio de ligação de um receptor de analito analito está ligado por uma sonda que compreende um marcador, tal como um marcador fluorescente; após a ligação ao analito, a sonda é libertada, o que resulta em uma diminuição mensurável, de um sinal detectável a partir da etiqueta (por exemplo, uma diminuição da fluorescência). Em algumas formas de realização, um receptor marcado de forma fluorescente é analito e está parcialmente ligada por uma sonda marcada com um supressor que está em proximidade com o marcador fluorescente; após a ligação ao analito, a sonda complementar é libertado, resultando num aumento mensurável na fluorescência do marcador conjugado com o receptor analito.

Em algumas formas de realização, o receptor é ligado analito por uma sonda, hibridação que oclui um domínio contendo uma estrutura secundária; após a ligação ao analito, a sonda é libertada, e a estrutura secundária é disponibilizada a um marcador, tal como um corante de intercalação, utilizado para produzir um sinal mensurável.

Os marcadores úteis na detecção de ligação entre um receptor e um analito analito em um par de ligação pode incluir, por exemplo, fluoresceína, tetrametilrodamina, vermelho do Texas, ou quaisquer outras moléculas fluorescentes conhecidas na arte. o nível de etiqueta def ected irá variar, em seguida, com a quantidade de analyfe alvo na mistura a ser testada. [81.769] em algumas formas de realizao, uma sonda de deslocamento é conjugado com um membro de um par de afinidade, tal como biotina.

A moiecide detectável é então conjugado com o outro membro do par de afinidade, por exemplo avidina.

Depois de uma mistura de teste é aplicada a uma unidade de ensaio compreendendo analyfe receptores, uma molécula detectável é adicionado.

A quantidade de molécula detectável irá variar inversamente com a quantidade de molécula alvo presente na mistura de ensaio.

Em outra forma de realização, a sonda deslocada será marcado com biotina, e pode ser detectado por adição de fiuorescentiy la Beled avidina; a própria avidina irá então ser ligada a um outro, composto de biotina-conjugado fiuorescentiy marcado.O grupo de biotina no oligonucleótido deslocados também podem ser utilizados para ligar uma enzima repórter ligados a avidina; em seguida, a enzima irá catalisar uma reação que conduz à deposição de um composto detectável. Alternativamente, a enzima repórter vai catalisar a produção de um produto insolúvel que irá localmente extinguir a fluorescência de uma superfície sólida intrinsecamente fluorescente. Numa outra forma de realização de um ensaio de deslocamento, uma sonda deslocada será marcado com uma sonda imunologicamente detectáveis, tais como a digoxigenina. A sonda deslocada será então ligado por um primeiro conjunto de anticorpos que reconhecem especificamente a sonda. Estes primeiros anticorpos, então, ser reconhecido e ligado por um segundo conjunto de anticorpos que são marcados fiuorescentiy ou conjugados com uma enzima repórter.

[81770] Em algumas formas de realização, um receptor analito, tal como um anticorpo, induz uma reação de aglutinação na presença de um ou mais analitos alvo (por exemplo, antigénios). 'Reacções de aglutinação típicos envolvem a utilização de anticorpos incluem (i) a mistura de anticorpos policlonais com uma amostra contendo um antigénio correspondente aos anticorpos, e observando-se a formação de immunoagglutinates; (ii) a mistura de um anticorpo monoclonal com uma amostra contendo um antigénio portadores de, pelo menos, duas funções antigénicas (antigénio bivalente ou multivalente) e observando-se a formação de immunoagglutinates; (iii) misturar a festa dois diferentes anticorpos monoclonais com uma amostra contendo um antigénio monovalente e observando immunoagglutination; (iv) qualquer uma das reacções mencionadas acima, mas aplicando os anticorpos, ou outro receptor analito adequado, tal como aqui descrito, acoplado a partículas, tais como partículas de látex, colóides, etc .; e (v) qualquer uma das reacções mencionadas acima, mas aplicadas a antigénios presentes na superfície das células, caso em que o número de antigénios por unidade física é normalmente uma centena ou mais, e em que a atenuação de tais células podem ser aglutinadas por anticorpos monoclonais, ou analito outro receptor adequado, como aqui descrito, mesmo que cada molécula de antigénio é monovalente. Reacções de aglutinação pode ser observada na superfície de um substrato sólido tal como uma placa de vidro ou de plástico, ou de uma solução, tal como numa placa de microtitulação, cuvete, ponta, capilar, ou outro recipiente adequado. A superfície sólida ou do contentor é de preferência colorido, para contrastar com a cor do aglutinante. Em algumas formas de realização, o superfície sólida ou recipiente é opticamente transparente, de tal forma que a aglutinação pode ser medida por alterações na cor, contraste, absorvância, ou detecção de qualquer outro marcador adequado, tal como aqui descrito, em algumas formas de realização, a aglutinação é medido é um fluxo de fluido, em que a presença de um aglutinante é determinada por interrupções no fluxo do fluido. Em algumas formas de realização da reação de aglutinação é uma reação de hemaglutinação. Em algumas formas de realização, a reação de aglutinação é uma reação de aglutinação inhibitio, em que a presença de um analito (por exemplo, uma molécula pequena, fármaco ou metabolito de fármaco) inibe ou retarda a taxa de uma reação de aglutinação, como por competição para a ligação com um analito receptor (por exemplo, um anticorpo) na presença de um alvo agglutinable (por exemplo, pérolas revestidas com o analito).

[81771] Ensaios de Receptor como aqui descritos podem ser combinados com um ou mais outros ensaios, tais como em amostras diferentes dentro de um sistema de ligação da invenção, ou na mesma amostra. Diferentes ensaios podem ser realizados, simultaneamente, sequencialmente ou em uma ou mais amostras. [81.772] Em algumas formas de realização, a análise múltipla pode ensaiados simultaneamente. Múltiplos analitos podem ser analisadas em recipientes separados ou no mesmo recipiente. O mesmo analito pode ser ensaiada utilizando diferentes detectores. Isso pode permitir que a haste sy para manter elevada precisão em diferentes gamas de concentração da substância a analisar. Nucleic Acid Hybridization Ensaios [81.773] Em algumas formas de realização, o analito é um ácido nucléico alvo (por exemplo, ADN, ARN, ARNm, miARN, ARNr, tR de A, e Brids hy destes) que é detectado numa reação de hibridação de ácido nucléico. Ácido nucléico alvo numa amostra pode ser um ácido nucléico a partir do objeto a partir do qual a amostra é derivada, ou a partir de uma fonte para a qual o sujeito fornecendo a amostra é um hospedeiro, tal como um agente patogénico, tal como aqui descrito.

Em geral, a hibridação refere-se a uma reação em que um ou mais polinucleótidos reagem para formar um complexo que é estabilizado através de ligação de hidrogénio entre as bases dos resíduos de nucleótidos.

A ligação de hidrogênio pode ocorrer por base de Watsu Crick, ligação Hoogstein, ou em qualquer outra m nner específica seqüência.

O complexo pode compreender duas cadeias que formam uma estrutura dupla, três ou mais cadeias que formam um complexo multi cadeia simples, um único fio sel f hibrida, ou qualquer combinação destes.

A reação de hibridação pode constituir um passo num processo mais amplo, tal como o início de um processo de amplificação (por exemplo, PCR, reação em cadeia de ligase, a replicação de sequência auto-sustentada), ou a clivagem enzimática de um polinucleótido por uma endonuclease.

Uma sequência capaz de hibridar com uma dada sequência é referido como o "complementar" da sequência dada.

Em algumas formas de realização, a hibridação ocorre entre um ácido nucléico alvo (analito) e de uma sonda de ácido nucléico.

Em algumas formas de realização, o ácido nucléico alvo é modificada antes da hibridação com uma sonda, tal como através da ligação de um adaptador a uma ou a ambas as extremidades do ácido nucléico alvo para gerar um ácido nucléico alvo modificado.

Em um ácido nucléico modificado que compreende um ligante, uma sonda pode hibridizar apenas para sequência de ligação, só para alvejar sequência de ácido nucléico, ou para ambos ligante alvo e sequência de ácido nucléico.

Exemplos de utilizações para as sondas de ácidos nucléicos da presente invenção não limitantes incluem a detecção da presença de sequências de ácidos nucléicos virais ou bacterianas indicativos de uma infecção, detectando a presença de variantes ou alelos de genes de mamíferos associadas com doenças e cancros, genofyping um ou mais genética loci (por exemplo, single nucleotide polymorphisms), identificando a fonte dos ácidos nucléicos encontrados em amostras forenses, e determinar paternidade.

[81774] A sonda de ácido nucléico do presente invento pode compreender ADN, ARN, os nucleótidos modificados (por exemplo, nucleótidos metilados ou rotulados), químicas do esqueleto modificados (por exemplo, niorpholine anel contendo coluna vertebral), análogos de nucleótidos, ou combinações de dois ou mais destes. A sonda pode ser a codificação ou cadeia complementar de um gene ou fragmento de gene completo, ou um produto de expressão do mesmo. A sequência de nucleótido da sonda pode ser qualquer sequência possuindo complementaridade suficiente com uma sequência de ácido nucléico numa amostra biológica para permitir a hibridação da sonda com o ácido nucléico alvo na amostra biológica, sob uma condição de hibridação desejada, idealmente, a sonda vai hibridar apenas para o ácido nucléico alvo de interesse na amostra e não se ligará de forma não específica a outros ácidos nucléicos não-complementares na amostra ou de outras regiões do ácido nucléico alvo na amostra. As condições de hibridação podem ser variadas de acordo com o grau de rigor desejado na reação de hibridação. Por exemplo, se as condições de hibridação são de rigor elevado, a sonda irá ligar-se apenas para as sequências de ácido nucléico na amostra com a qual possui um elevado grau de complementaridade. Condições de baixa restringência de hibridação vai permitir que para a hibridação da sonda com sequências de ácidos nucléicos na amostra que tem uma complementaridade mas que não são tão altamente complementar para a sequência da sonda, como seria necessário para que ocorra a hibridação em condições altamente rigorosas. As condições de hibridação variarão dependendo da amostra, do tipo de sonda e o alvo biológico. Um artesão saberá como para optimizar as condições de hibridação para uma aplicação particular do presente método, ou alternativamente, como para desenhar sondas de ácidos nucléicos para utilização óptima sob um determinado conjunto de condições. Além disso, as referências aqui feitas a "a sonda de ácido nucléico da presente invenção", "a sonda de ácido nucléico", e semelhantes, podem referir-se a qualquer das várias formas de realização de sondas de ácidos nucléicos aqui descritas.

[81775] A sonda de ácido nucléico pode ser obtido comercialmente ou pode ser sintetizado de acordo com os protocolos de síntese de nucleótidos convencionais bem conhecidos na arte. Alternativamente, a sonda pode ser produzida por isolamento e purificação de uma sequência de ácido nucléico a partir de materiais biológicos de acordo com métodos padrão na arte da biologia molecular (Sambrook et al., 1989. Molecular Clonagem:. A Laboratory Manual, Ed 2d, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, Nova Iorque). A sonda de ácido nucléico pode ser amplificado de acordo com o procedimento bem conhecidos para a amplificação de ácido nucléico (por exemplo, reação em cadeia da polimerase). Além disso, a sonda do presente no v de iões ENT pode ser ligado a qualquer um dos marcadores desta invenção por protocolos padrão na arte.

[81776] É ainda contemplado que a presente invenção também inclui métodos para nucleótidos de hibridação em que a sonda de ácido nucléico é usado como um iniciador para uma enzima catalisada reação de alongamento, tais como PCR e iniciadores reaciions rotulagem extensão (por exemplo, in situ e in vitro, PCR e outras reacções de extensão do primer com base). Além disso estão incluídos métodos para a hibridação in situ.

[81777] As etiquetas para que uma sonda de ácido nucléico do presente invento pode ser ligada a incluem, mas não estão limitados a, um hapteno, biotina, digoxigenina, isotiocianato de fluoresceína (FITC), dimtrophenyl, ácido acético amino metil cumarina, acerylaminofluorene mercúrio e complexos de ligando-sulfhydryJ, corantes cromogénicos, corantes fluorescentes, e qualquer outro marcador adequado, tal como aqui descrito, tal como descrito em associação com a rotulagem de receptores de analito. Em algumas formas de realização, a hibridação é detectada indirectamente, por detecção de um produto de uma reação de hibridização, tal como PCR. Por exemplo, os produtos de amplificação pode ser detectada por um corante ou mancha capazes de detectar ácidos nucléicos amplificados (por exemplo intercalando ou corantes-ligante do sulco), tal como brometo de etídio, SYBR verde, azul SYBR, DAPI, acriflavina, fluorcoumanin, elipticina, daunomyein, cloroquina, distamicina D, Cromomicina, propídio iodo, Hoeste, SYBR. ouro, acridinas, proflavina, acridme laranja, homidium, mitramicina, ruténio polypyridy! s,

antramicina, e outros agentes adequados conhecidos na arte. Em algumas formas de realização, várias sondas, cada um tendo um ácido nucléico alvo diferente e um marcador diferente, são hibridizados a uma única amostra em simultâneo, tal como cerca de ou mais do que cerca de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1, 12, 13, 14, 15, 16, 1 7, 18, 19, 20 sondas, ou mais diferentes.

[81778] Numa forma de realização, as sondas de ácidos nucléicos são covaie tly ou não-covalentemente a um substrato. Exemplos de substratos aos quais sondas de ácidos nucléicos podem ser acoplados não limitativos incluem mieroarrays, microesferas, pontas de pipetas, dispositivos de transferência de amostras, tinas, tubos capilares ou outras, câmaras de reação, ou qualquer outro formato que seja compatível com o sistema de detecção de objeto.Produção de microarray Biochip pode empregar diversas técnicas de fabricação de semicondutores, tais como a química em fase sólida, química combinatória, a biologia molecular, e robótica. Um processo tipicamente é usado um processo de fabricação para a produção de fotolitografia mieroarrays com milhões de sondas de ácido nucléico em um único chip. Alternativamente, se as sondas de ácido nucléico são pré-sintetizado, que pode ser ligado a uma superfície de matriz, utilizando técnicas de bombeamento, tais como micro-canal ", de jacto de tinta" spotting, estampagem-molde, ou o foto-reticulação. Um processo exemplar de fotolitografia começa por revestimento de uma pastilha de quartzo com um composto químico sensível à luz para evitar que o acoplamento entre a pastilha de quartzo e o primeiro nucleótido de um DMA sonda que está sendo criado. Uma máscara litográfica é utilizada para inibir ou permitir a transmissão de luz em localizações específicas da superfície da bolacha. A superfície é em seguida posto em contacto com uma solução que pode conter adenina, timina, citosina, guanina ou, e o acoplamento ocorre apenas nas regiões sobre o vidro que foram deproteeted através da iluminação. O nucleótido acoplado suporta um grupo protector sensível à luz, permitindo que o ciclo pode ser repetido, desta forma, o micro-arranjo é criada como as sondas são sintetizados por meio de ciclos repetidos de deproiection e acoplamento. O processo pode ser repetido até que as sondas de atingir o seu comprimento total. Comercialmente disponíveis matrizes são normalmente fabricados a uma densidade de mais de 1,3 milhões características únicas por matriz. Dependendo das exigências da experiência e do número de sondas necessárias por matriz, cada wafer, pode ser cortado o inf dezenas ou centenas de indivíduo matriz s. [0177.9] Outros métodos podem ser usados para produzir uma superfície sólida revestida com sondas de ácidos nucléicos a elas associadas. Uma superfície sólida revestida pode ser uma película de Langmuir- Bodgett, funcional! zed vidro, germânio, silicone, PTFE, poliestireno, arsenieto de gálio, ouro, prata, membrana, de nylon, PVP, plastias polímero, ou de qualquer outro material conhecido na técnica que é capaz de ter grupos funcionais, tais como amino, carboxilo, Diels- Alder reagentes, tiol ou hidroxi! incorporada na sua superfície. Estes grupos podem, então, ser ligado de forma covalente a agentes de reticulação, de modo que a subsequente ligação das sondas de ácido nucléico analito alvo e o ácido nucléico pode ocorrer em solução, sem impedimento a partir do biochip. Grupos reticulantes típicos incluem o etileno glicol oligómero, diaminas, e aminoácidos. Alternativamente, as sondas de ácidos nucléicos podem ser acoplados a uma matriz utilizando procedimentos enzimáticos, tal como descrito em US20100240544. [81.700] Em algumas concretizações, as sondas de ácidos nucléicos estão acoplados à superfície de uma micropérola. Micropérolas úteis no acoplamento de sondas de ácido nucléico são conhecidos na arte, e incluem as esferas magnéticas e não magnéticas. Microbeads pode ser rotulado com 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou mais corantes para facilitar a codificação dos grânulos e identificação de sondas de ácido nucléico se juntou a eles. A codificação das microesferas pode ser usado para distinguir, pelo menos, 10, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 000, 900, 1000, 1500, 2000, 5000, ou mais diferentes microesferas num único ensaio, cada Microbead correspondente a um diferentes sondas de ácidos nucléicos com especificidade para um analito de ácido nucléico alvo diferente.

[01781] Em algumas concretizações, as sondas de ácidos nucléicos estão acoplados à superfície de uma câmara de reação, tal como uma ponta. Por exemplo, a superfície interior de uma ponta pode ser revestida com sondas de ácido nucléico específicas para um analito de ácido nucléico alvo único.Alternativamente, a superfície interior de uma ponta pode ser revestida com duas ou mais sondas de ácido nucléico diferentes específicas para analitos de ácido nucléico alvo diferente. Quando dois ou mais diferentes sondas de ácido nucléico são acoplados à mesma superfície da ponta interior, cada uma das diferentes sondas de ácidos nucléicos podem ser acoplados em diferentes localizações conhecidas, tais como a formação de anéis de ordenadas diferentes ou de bandas a diferentes posições ao longo do eixo de uma ponta. Neste caso, múltiplos analitos diferentes de ácidos nucléicos podem ser analisados da mesma amostra extraindo uma amostra de uma ponta e permitindo analitos de ácido nucléico contidas na amostra se ligue com as sondas de ácido nucléico revestido em posições sucessivas ao longo da ponta. De ligação e aberturas pode então ser visualizado como aqui descrito, com a localização de cada banda em um padrão de bandas correspondendo a uma conhecidos analitos de ácido nucléico específicas.

[81782] Em algumas formas de realização, a reação de hibridação de ácido nucléico é uma reação de sequenciação. As reacções de sequenciação pode prosseguir directamente a partir de ácidos nucléicos de amostra, ou pode envolver um passo de pré-amplificação, tais como a transcrição e / ou PGR inversa.A análise da sequência utilizando síntese dependente do molde pode incluir um número de diferentes processos. Por exemplo, um dos primeiros métodos para a sequenciação de ADN foi a quatro cores de terminação de cadeia de Sanger metodologia de sequenciação em que uma população de molecul modelo ES é usado para criar uma população de fragmentos complementares. A extensão do iniciador é ganho a cabo na presença dos quatro nucleótidos de ocorrência natural, e com uma sub-população de nucleótidos marcados com corante de terminação, por exemplo, dideoxyribonucieotides, onde cada tipo de terminador (ddATP, ddGTP, ddTTP, ddCTP) inclui um diferente detectável etiqueta. Como resultado, um conjunto aninhado de fragmentos é criado em que os fragmentos terminam em cada nucleótido no molde para além do iniciador, e são marcados de uma forma que permita a identificação do nucleótido de terminação. A população aninhada fragmento é então submetido a separação baseada no tamanho, por exemplo, utilizando eletroforese capilar, e as etiquetas associadas com cada fragmento de tamanho diferente é identificado para identificar o nucleótido de terminação. Como resultado, a sequência de etiquetas que se deslocam passado um detector no sistema de separação proporciona uma leitura directa da informação da sequência dos fragmentos sintetizados, e pela complementaridade, o modelo subjacente (ver, por exemplo, Pat. N ° 5.171, 534, aqui incorporada por referência na sua totalidade para todos os fins).

[81783] Outros exemplos de métodos de sequenciação dependente do molde incluem sequência por síntese processos, onde os nucleótidos individuais são identificados iteraiively, à medida que são adicionados ao crescimento do produto da extensão do iniciador, numa categoria de, um ácido nucléico de sequenciação por síntese complexo de síntese é contactado com um ou mais nucleótidos, em condições que permitam a adição de uma única base, e pouca ou nenhuma extensão para além dessa base. A reação é então interrogado ou observado para determinar se uma base foi incorporado, e fornecer a identidade do que a base. Numa segunda categoria de sequenciação por síntese, a adição de nucleótidos à crescente cadeia nascente são observados em tempo real de um processo de reação contínua, por exemplo, sem passos de lavagem.

81.784] Um exemplo de sequenciação por síntese é pyrosequencing, que é um processo que identifica a incorporação de um nucleótido por ensaio da mistura de síntese resultante quanto à presença de produtos secundários da reação de sequenciação, nomeadamente pirofosfato. Em particular, um modelo do complexo iniciador, a polimerase é posto em contacto com um único tipo de nucleótido. Se nucleótido que é incorporado, cliva a reação de polimerização do trifosfato de nucleósido entre os fosfatos e beta da cadeia trifosfato, liberando pirofosfato. A presença de pirofosfato libertado é então identificados utilizando um sistema repórter de enzima que converte a chemilummescent pirofosfato, com AMP em ATP, ATP, em seguida, mede usando um enzima de luciferase para produzir sinais de luz mensuráveis. Sempre que seja detectada a luz, a base é incorporada, quando for detectada nenhuma luz, a base não é incorporado. Após os passos de lavagem apropriados, as várias bases são ciclicamente em contacto com o complexo para identificar bases sequencialmente subsequentes no ácido nucléico molde. Ver, por exemplo, Pat. N ° 6.210.891, aqui incorporada por referência na sua totalidade para todos os fins).

[61785] Em processos relacionados, o iniciador / molde / complexo de polimerase é imobilizada num substrato e o complexo é contactado com nucleótidos marcados. A imobilização do complexo pode ser através da sequência do iniciador, a sequência molde e / ou a enzima polimerase, e pode ser covalente ou noncovaient. Em aspectos gerais, preferidos, particularmente de acordo com o invento proporcionam para a imobilização do complexo através de uma ligação entre a polimerase ou o iniciador e a superfície do substrato, uma variedade de tipos de ligações são úteis para esta fixação, incluindo, por exemplo, o fornecimento de componentes da superfície biotinilados, através, por exemplo, produtos químicos de ligação hiotin-PEG-silano, seguindo-se a biotinilação da molécula a ser imobilizado, e a ligação subsequente por meio de, por exemplo, uma ponte de estreptavidina. Outras químicas de acoplamento sintética, bem como a adsorção de proteína não-específicos também podem ser empregues para a imobilização. Em configurações alternativas, os nucleótidos são fornecidos com e sem os grupos removíveis de terminação. Lipon incorporação, a etiqueta é acoplada com o complexo e é portanto detectável. No caso de nucleótidos do terminador de rolamentos, todos os quatro nucleótidos diferentes, munidos de etiquetas individualmente identificáveis, são postas em contacto com o complexo. Incorporação da extensão detenções nucleótido marcado, em virtude da presença do terminador, e adiciona o rótulo para o complexo. A etiqueta e o terminador são, em seguida, removido do nucleótido incorporado, e seguindo os passos de lavagem apropriados, o processo é repetido. No caso dos nucleótidos não-terminado, um único tipo de nucleótido marcado é adicionado ao complexo para determinar se o mesmo vai ser incorporado, como com pyrosequencing. A seguir à remoção do grupo de etiqueta nos degraus de nucleótidos e de lavagem adequado, os vários nucleótidos diferentes se sucederem-se a mistura de reação no mesmo processo. Ver, por exemplo, Pat. N ° 6.833.246, aqui incorporada por referência na sua totalidade para todos os fins).

81.786] Ainda numa outra sequência pelo processo de síntese, a incorporação de nucleótidos marcados de forma diferente é observada em tempo real como molde dependente síntese é levada a cabo. Em particular, um iniciador / molde / complexo de polimerase imobilizada indivíduo é observado como os nucleótidos marcados com fluorescência são incorporados, que permita a identificação em tempo real de cada base adicionada como ele é adicionado. Neste processo, grupos marcadores estão ligados a uma porção do nucleótido que é clivada durante a incorporação. Por exemplo, por ligação do grupo marcador para uma parte da cadeia de fosfato removido durante a incorporação, por exemplo, um ί, ΰ, ou outro grupo fosfato terminal de um polifosfato de nucleósido, a etiqueta não é incorporado na cadeia nascente, e em vez disso, naturais ADN é produzido. Observação de moléculas individuais envolve tipicamente o isolamento óptico do complexo dentro de um volume muito pequeno de iluminação. Por opiically confinar o complexo, cria uma região monitorizados em que os nucleótidos estão presentes difundem aleatoriamente por um curto período de tempo, enquanto os nucleótidos incorporados sejam retidos no interior do volume de observação durante mais tempo como eles estão a ser incorporados. Isto resulta num sinal característico associado ao evento incorporação, o qual é também caracterizada por um perfil de sinal, que é característica da base a ser adicionado. Em aspectos relacionados, componentes de marcador interactivo, tais como fluorescentes transferência de energia de ressonância (FRET) de pares de corantes, são fornecidas sobre a polimerase ou outra porção do complexo e as sequências de nucleótidos que incorpora, de tal forma que a incorporação de e ventilação põe os componentes de etiquetagem na proximidade interactiva, e uma característica resulta de sinal, que é mais uma vez, também característica da base a ser incorporados (Ver, por exemplo, Pat. N ° s. 6.056.661, 6.917.726, 7.033.764, 7.052.847, 7.056.676, 7.170.050, 7.361.466,

7.416.844 e Publicação do Pedido de Patente No. US 20070134128 , cujas descrições completas são aqui incorporadas por referência aqui na sua totalidade para todos os fins). Um fotodetector podia ser utilizado em vez de uma câmara CCD para detectar uma alteração na dispersão. Uma combinação de fluorescência e transmittanee pode ser utilizada para aumentar o sinal.

[01787] nucléicos ensaios de hibridação de ácidos, tal como descrito neste documento podem ser combinados com um ou mais outros ensaios, tais como em amostras diferentes dentro de um sistema do invento, ou na mesma amostra. Diferentes ensaios podem ser realizados, simultaneamente, sequencialmente ou em uma ou mais amostras.

[61700] Várias amostras podem ser utilizadas para ensaios de ácidos nucléicos aqui proporcionados. Por exemplo, uma haste de nasofaríngeo, aspirado nasofaríngeo, ou amostra de expectoração pode ser usado como uma amostra biológica a partir de um agente patogénico infeccioso que pode ser detectado.Em algumas formas de realização, qualquer outra amostra biológica descrito noutras partes deste documento podem ser utilizados para um ensaio de ácido nucléico. Θ1789] ensaios de ácidos nucléicos podem ser monitorizados utilizando vários métodos para a detecção de ensaio aqui fornecida. Por exemplo, nucléicos ensaios de amplificação de ácido pode ser medida por monitorização do aumento da fluorescência da reação (por exemplo, em ensaios em que um corante fluorescente que intercalculates com cadeia dupla DN A é utilizado) ou através da monitorização do aumento da absorvância ou turbidez da reação (por exemplo, em ensaios em que o pirofosfato que é gerado, como um resultado de incorporação de nucleótidos durante a síntese de ADN, reage com Mg + -f- para formar pirofosfato de magnésio insolúvel). Os ensaios de amplificação de ácido nucléico pode ainda ser analisado, por exemplo, através da obtenção de fluorescência, absorção, ou valores de turbidez ao longo de um período de tempo, e analisando os dados para identificar um ponto de inflexão que indica a presença ou quantidade de um ácido nucléico de interesse numa amostra Esta análise talvez realizada, por exemplo, ajustando os dados a uma curva exponencial e seleccionar o ponto de inflexão com base num valor de limiar acima dos valores basais. Uma linha de base pode ser determinado, por exemplo, utilizando uma média móvel de, pelo menos, 3 pontos de dados. Um ponto de inflexão para os dados pode ser selecionado para um determinado ensaio, e talvez, por exemplo, uma altura em que um valor é 10, 2,0, 30, 40, 50, 60, 70, 00, 90, ou 100% acima de uma linha de base.

Química Geral Ensaios

81.790] Em algumas formas de realização, os dispositivos e sistemas aqui proporcionadas podem ser configurados para realizar um ou mais ensaios gerais de química. Química geral ensaios podem incluir, por exemplo, os ensaios de uma metabólica básica [glicose, cálcio, sódio (Na), potássio (K), cloreto (Cl), C02. (dióxido de carbono, bicarbonato), creatinina, ureia no sangue (BUN)], ensaios de um painel de Electrólito [sódio (Na), potássio (K), cloreto (Cl), C02 (dióxido de carbono, bicarbonato)], os ensaios de uma Chem 14 Painel / Painel metabólica completas [glicose, cálcio, albumina, proteína total, sódio (Na), potássio (K), cloreto (Cl), C02 (dióxido de carbono, bicarbonato), creatinina, ureia no sangue (BUN), alcalino fosfatase (ALP), alanina aminotransferase (ALT / GPT), aspartato aminotransferase (AST / GOT), bilirrubina total] Os ensaios de um perfil lipídico / Painel de Lipid [colesterol LDL, colesterol HDL, colesterol total e triglicérides], ensaio s de um Painel de fígado / função hepática [fosfatase alcalina (ALP), alanina aminotransferase (ALT / GPT), aspartato aminotransferase (AST / GOT), bilirrubina total, a albumina, proteína total, gama-glutamil transferase (GGT), lactato desidrogenase (LDH), tempo de protrombina (PT)], fosfatase alcalina (APase), hemoglobina, colesterol VLDL, etanol, lipase, H, zinco protoporfirina, bilirrubina direta, tipagem sanguínea (ABO, RHD), chumbo, fosfato, inibição da hemaglutinação, o magnésio, o ferro, a absorção de ferro, sangue oculto nas fezes, e outros, individualmente ou em qualquer combinação. [81.791] Em ensaios de química geral aqui proporcionados, em alguns exemplos, o nível de um analito numa amostra é determinada por meio de uma ou mais etapas do ensaio envolvendo uma reação da substância a analisar de interesse com um ou mais reagentes, que conduz a uma alteração detectável em a reação (por exemplo, alteração da turbidez da reação, geração de luminescência na reação, alteração da cor da reação, etc). Em alguns exemplos, uma propriedade de uma amostra é determinada por meio de uma ou mais etapas do ensaio invol ving uma reação da amostra de interesse com um ou mais reagentes, conduzindo a uma mudança detectável na reação (por exemplo, alteração da turbidez da reação, geração de luminescência na reação, alteração na cor da reação, etc). Tipicamente, tal como aqui utilizado, "química geral" ensaio s não envolvem amplificação de ácidos nucléicos, imagiologia de ceils numa fase microscopia, ou a determinação do nível da substância a analisar em solução com base na utilização de um anticorpo / ligante rotulado para determinar o nível de um analito numa solução.

Em alguns formas de realização, os ensaios gerais da química são realizadas com todos os reagentes em um único recipiente - isto é, para realizar a reação, todos os reagentes necessários são adicionados a um recipiente de reação, e durante o curso do ensaio, materiais não são removidos do recipiente de reação ou reação ( por exemplo, não há nenhuma etapa de lavagem: é uma reação "misturar e ler"). Ensaios gerais da química pode também ser, por exemplo, os ensaios colorimétricos, ensaios enzimáticos, ensaios espectroscópicos, ensaios turbidimetrie, ensaios de aglutinação, ensaios de coagulação, e / ou outros tipos de ensaios.

Muitos ensaios de química geral pode ser analisada através da medição da absorvância de luz a um ou mais comprimentos de onda selecionados pela reação de ensaio (por exemplo, com um espectrofotómetro). Em algumas formas de realização, os ensaios gerais de química podem ser analisadas por medição da turbidez de uma reação (por exemplo, com um espectrofotómetro). Em algumas formas de realização, os ensaios gerais de química podem ser analisadas por medição da quimioluminescência gerada na reação (por exemplo, com um PMT, fotodiodo, ou outro sensor óptico). Em algumas formas de realização, os ensaios gerais de química podem ser realizadas por meio de cálculos, com base em valores experimentais para determinar um ou mais outros analitos no mesmo ou num ensaio relacionado.

Em algumas formas de realização, os ensaios gerais de química podem ser analisadas por medição da fluorescência de uma reação (por exemplo, com uma unidade de detecção contendo ou ligado a i) uma fonte de luz de um comprimento de onda específico (s) ("comprimento de onda de excitação (s)"); e se) um sensor configurado para detectar a luz emitida a um comprimento de onda específico (s) ("comprimento de onda de emissão (s)"). Em algumas formas de realização, os ensaios gerais de química podem ser analisadas por medição de aglutinação numa reação (por exemplo, medindo a turbidez da reação com um espectrofotómetro ou por obtenção de uma imagem da reação com um sensor óptico). Em algumas formas de realização, os ensaios gerais de química podem ser analisadas por imagiologia da reação a um ou mais pontos de tempo (por exemplo, com um CCD ou CMOS sensor óptico), seguido por análise de imagem. Opcionalmente ma análise envolver um tempo de protrombina, tempo de tromboplastina parcial activada (APTT), qualquer dos quais pode ser medida através de um método tal como, mas não se limitando a turbidimetria. Em algumas formas de realização, a química geral ensaio s pode ser analisada através da medição da v iscosity da reação (por exemplo, com um trophotometer especificação, onde um aumento na viscosidade da reação altera as propriedades ópticas da reação). Em algumas formas de realização, os ensaios gerais de química podem ser analisadas por medição da formação de complexo entre dois reagentes não-anticorpos (por exemplo, um ião de metal de um cromóforo; uma tal reação pode ser medida com um espectrofotómetro ou por colorimetria utilizando outro dispositivo). Em algumas formas de realização, os ensaios gerais de química podem ser analisadas por não-ELISA ou métodos baseados em citometria para ensaiar antigénios celulares (por exemplo, ensaio de hemaglutinação para o tipo de sangue, que podem ser medidos, por exemplo, por a reação de turbidez). Em algumas formas de realização, a química geral ensaio s pode ser analisada com o auxílio de sensores eletroquímicos (por exemplo, para o dióxido de carbono ou oxigénio). Métodos adicionais podem também ser usadas para analisar química geral ensaios.

[81792] Em algumas formas de realização, um espectrofotómetro pode ser usado para medir um ensaio de química geral. Em algumas formas de realização, os ensaios gerais da química pode ser medido no final do ensaio (uma '' end-point "ensaio) ou em duas ou mais vezes durante o curso do ensaio (um" tempo-curso "ou" ensaio de cinética " ).

[01793] Um ensaio de glucose pode ser executada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, itrine, etc.) com glucose-oxidase, para gerar ácido glucónico e peróxido de hidrogénio. Em um exemplo, o peróxido de Drogen HY pode ser incubada com uma peroxidase e um cromogéneo que pode mudar de cor quando oxidados - por exemplo, o- dianisidina. Um produto de cor pode ser estabilizado por reação anterior com ácido sulfúrico. O produto de cor pode ser medida numa espectrofotómetro por absorvância a 405 nm. Em outro exemplo, o peróxido de hidrogénio pode ser incubada com uma peroxidase, 4- aminoantipirina, e um composto fenólico (por exemplo, N, N-dietil anilina), para formar um produto colorido. O produ T pode ser medida, por exemplo, num espectrofotómetro a 510 nm.

[81794] Um ensaio de alanina aminotransferase pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com aipha-cetoglutarato e alanina, para gerar glutamato e piruvato. A incubação destes produtos com um cromogénio oxidável [por exemplo, 10-acetil-3,7-dihydroxyphenoxazine (ADHP)] podem gerar um produto colorido. Oxidado 10-acetil-3,7-dihydroxyphenoxazine pode ser detectada, por exemplo, um espectrofotómetro no eolorimeirically por absorvância a 570 nm, ou por fluorescência, em EX / EM = 535/587 nm. Em outro exemplo, o glutamato e piruvato de produtos pode ser incubada com lactato desidrogenase e NADH, piruvato onde reage com o NADH numa reaciion catalisada-lactato desidrogenase para formar lactato e NAD +. Esta reação pode ser monitorizada por absorvância a 340 nm, a qual absorve NADH (ou seja, o NADH é consumida mais, quanto menor for a absorvância a 340 nm).

[01795] Um ensaio de potássio pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com tetrafenilborato. O potássio no plasma pode formar um sal insolúvel com o tetrafenilborato, que podem precipitar para fora da solução e / ou aumentar a turvação da amostra. O ensaio pode ser medida num espectrofotómetro de, por exemplo, por medição da absorvância da amostra a 578 nm.

[81796] Um ensaio de fosfatase alcalina pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com o cromogénio fosfato de p-nitrofenilo (pNPP). pNPP pode ser desfosforilado pela fosfatase alcalina para formar p-nitrofenol e fosfato; ele forma uma cor amarela sobre a desfosforilação. O ensaio pode ser medido, por exemplo, em um espectrofotômetro medindo, coJorimetricaJly, a absorvância da amostra a 405 nm.Em outro exemplo, um ensaio da fosfatase alcalina pode ser realizada, por exemplo, por incubação do plasma com um substrato que liberta chemiluniinescent luz sobre a fosfatase alcalina-medi Ted clivagem (por exemplo, 3- (2'-spiroadamantyJ) -4-rnethoxy-4- ( 3 "oxi -phosphory!) fenil-1, 2-dioxetano (AMPPDY). O ensaio pode ser medido, por exemplo, através da obtenção de uma leitura do ensaio a um sensor de luz (por exemplo, um ou phoiodiode PMT).

[01797] Um ensaio de sódio pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com beta- galactosidase e orto-riitrophenyl-beta-galactósido (ONPGj. Beta-galactosidase pode ter sódio-dependente actividade, e hidrolisar a CXNPG galactose e itrophenol orto-, geração orto-nitrofenol pode ser medida num espectrofotómetro por absorvância a 420 nm.

[81798] Um ensaio de cálcio pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com o- cresolftaleína e 2-amino-2-propanol rnethyl- 1. O cálcio no (ele plasma pode formar um complexo com o O-cresolftaleína, tendo o complexo uma cor púrpura. O complexo pode ser medida num espectrofotómetro por absorvância a 575 nm.

[81799] Um ensaio de hemoglobina pode ser realizada, por exemplo, por incubação de sangue total com um ou mais detergentes, ferricianeto e cianeto. A hemoglobina pode formar um complexo com cianeto, que pode ser medida num espectrofotómetro por absorvância a 540 nm.

[81008] Um doseamento de HDL-colesterol, pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, etc.) com reagentes que protegem o HDL não-colesterol (por exemplo, LDL, VLDL, quilomicrons e) mas deixe o colesterol HDL exposta para enzimas. Estes reagentes podem incluir, por exemplo, ácido polyvmylsulfonic (PVS), éter metílico de polietilenoglicol (PEGME) ou sulfato de dextrano. A mistura de reação é, em seguida, incubadas com colesterol-esterase (para converter éster choiesteryi ao colesterol) e colesterol-oxidase (para converter colesterol a colest-4-eno-3-ona, e a produção de peróxido de hidrogénio ao mesmo tempo). A mistura de reação é incubada com um cromogénio oxidável (por exemplo, N- (2-hidroxi-3-sulfopropil) - 3,5-dimethyoxyaniline (ALPS) e aminoantipireno (AAP)) ou corante fluorescente, o qual pode ser oxidado pelo peróxido de hidrogénio, catalisado por uma peroxidase (por exemplo, peroxidase de rábano).

[81001] Um ensaio de VLDL-choiesteroi pode ser realizada, por exemplo, pelo cálculo do nível de VLDL em uma amostra com base na enzima baseados determinação do nível de outras moléculas de colesterol na amostra (por exemplo, colesterol total e HDL-colesterol). Em alguns casos, VLDL é estimada como sendo de um quinto do total de triglicéridos na amostra. Num outro exemplo, VLDL-colesterol podem ser determinadas com LDL-choiesterol, separando fisicamente ou quimicamente LDL e VLDL-colesterol de HDL-colesterol. A LDL isolada / VLDL podem então ser incubados com colesterol-esterase (para converter éster choiesteryi ao colesterol) e colesterol-oxidase (para converter colesterol a colest- 4-eno-3-ona, e, simultaneamente, produzindo peróxido de hidrogénio). A mistura de reação é incubada com um cromogénio oxidável (por exemplo ALPS / PAA) ou corante fluorescente, o qual pode ser oxidado pelo peróxido de hidrogénio, catalisado por uma peroxidase (por exemplo, peroxidase de rábano).

[01002] Um ensaio de pH pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com uma molécula de indicador de pH. Vulgarmente, a cor do indicador de pH muda em resposta ao pH da solução circundante. indicadores de pH são bem conhecidos na arte, e incluem, por exemplo, azul de bromofenol, vermelho de metilo, de tornesol, de fenolftaleína e vermelho de fenol.

[01003] Um tempo de protrombina (ensaio PTJ pode ser realizada, por exemplo, por incubação do sangue com citrato ou outro anticoagulante, e isolamento do plasma sanguíneo. A substância é então adicionado ao plasma para reverter os efeitos do anticoagulante (por exemplo, no caso do citrato, o cálcio é adicionado). Em seguida, o factor tecidular (factor de (III)) é adicionado ao plasma, e o tempo necessário para que a amostra do coágulo. A coagulação da amostra pode ser, por exemplo, aumentar a turbidez do amostra e / ou aumentar a sua viscosidade. O ensaio pode ser medida num espectrofotómetro de, por exemplo, por medição da absorvância da amostra.

[81004] Um ensaio de protoporfirina de zinco pode ser realizada, por exemplo, através da incubação de células vermelhas do sangue com uma solução para lisar os glóbulos vermelhos (por exemplo, tampão de fosfato de água ou água contendo 10 mM, pH 7,4), e observando-se a fluorescência da amostra em EX / EM = 424/594 nm, que são fortes excitação e emissão de comprimentos de onda protoporfirina de zinco.

[01005] Um ensaio de cloreto pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com um reagente que tem uma cor quando em complexo com um átomo de mercúrio, e o qual tem uma segunda cor quando em complexo com um átomo de ferro (por exemplo, 2,4,6-Tripyridyl-s-triazina (TPTZ) ou tiocianato). Estes reagentes, preferencialmente, formam complexos com os átomos de mercúrio mais átomos de ferro. No entanto, na presença de iões cloreto, mercúrio desassocia do reagente e forma HgC12, e o ferro é capaz de formar um complexo com o reagente. O complexo contendo ferro pode ser colorida e pode ser medido, por exemplo, em um espectrofotómetro: Fe-TPTZ a 620 nm ou Fe-tiocianato a 400 nm.

[01006] Um ensaio de triglicéridos pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, etc.) com a enzima de lipase, que pode converter os triglicéridos para glicerol e ácidos gordos. O glicerol pode ser então incubado com enzimas adicionais que reagem com o glicerol e os produtos deles derivados, em última instância, resulta na formação de peróxido de hidrogénio (em um exemplo, glicerol cinase catalisa a reação do glicerol e ATP para formar fosfato de glicerol, e oxidase de glicerol-3-fosfato catalisa a conversão de glicerol em fosfato fosfato de di-hidroxiacetona e o peróxido de hidrogénio). A reação pode ser mcubated com um substrato de peroxidase e oxidável (por exemplo, um cromogénio ou corante fluorescente), a oxidação do qual podem ser monitorizados (por exemplo, com um espectrofotómetro).

[81007] Um ensaio de colesterol total pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra bioiogieai (por exemplo, plasma, etc.) com esterase de colesterol (para converter éster choiesteryl ao colesterol) e colesterol-oxidase (para converter colesterol a colest-4-eno- 3-ona, e a produção de peróxido de hidrogénio ao mesmo tempo). A reação pode ser incubada com uma peroxidase e um substrato oxidável (por exemplo, um cromogénio ou corante fluorescente), a oxidação do qual podem ser monitorizados (por exemplo, com um espectrofotómetro). [818Θ8] Um ensaio de albumina pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, piasma, urina, etc.) com um corante que se liga a albumina, tal como 5 ', 5 "dibromo-o-cresolsuifophthaiein (bromocresol roxa (BCP)) ou de bromocresol verde (BCO)). Os ensaios podem ser medidos, por exemplo, em um espectrofotômetro de absorvência a 600 nm para BCP, ou absorvância a 628 nm para BCG.

[01009] Um ensaio de proteína total podem ser realizados, por exemplo, por incubação de uma amostra bioiogieai (por exemplo, plasma, urina, etc.) com um reagente que se liga a uma ou mais estruturas de proteínas (por exemplo, ligações peptidicas). Estes reagentes incluem, por exemplo, de cobre (II) (iões para o teste do Biureto) e corantes de Coomassie ™. Complexos de proteína-corante pode ser ainda mais estabilizada por incubação os complexos com um outro reagente, tal como ácido biemehoninic (BCA) (para o ensaio de BCA). Para os ensaios com iões cobre (¸), as amostras podem ser medidos, por exemplo, num espectrofotómetro a 540 nm. Para os ensaios com um corante de Coomassie ™, as amostras podem ser medidos, por exemplo, num espectrofotómetro a 595 nm.

[01810] Um ensaio de dióxido de bicarbonato / carbono pode ser realizada, por exemplo, por ajustamento do pH da amostra biológica (por exemplo, piasma, urina, etc.) a um pH superior a 7, de modo que o dióxido de carbono na amostra é convertido em bicarbonato (HC03-). Fosfoenolpiruvato (PEP) e fosfoenolpiruvato carboxilase (PEPC) são fornecidos com a amostra, de tal modo que PEPC catalisa a reação entre PEP e bicarbonato, para formar oxaloacetato e fosfato. O oxaloacetato pode ser detectada por uma variedade de mecanismos. Por exemplo, o oxaloacetato pode ser incubada com o NADH e malato-desidrogenase, malato desidrogenase, em que catalisa a conversão do oxaloacetato e NA.DH de malato e NAD +. A reação pode ser monitorizada por medição da absorvência a 340 nm, para monitorar o nível de NADH. Em outro exemplo, o oxaloacetato pode ser incubada com um cromogénio que pode formar um complexo com o oxaloacetato, tais como violeta rápido B. A reação pode ser monitorizada, por exemplo, em um spectrophotomer medição da absorvância a 578 nm, para monitorar o nível de oxaloacetato -Fast complexo B Violet.

[81811] Um aspartato aminotransferase (AST / SGOT) ensaio pode ser realizado, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, piasma, urina, etc.) com um ou mais substratos para aspartato aminotransferase (por exemplo, aspartato e alfa-ketogiutarate). Aspartato aminotransferase na amostra pode catalisar a transferência de um grupo amino do aspartato de alfa-ketogiutarate, a forma oxaloacetato e gluiamafe. Malato-desidrogenase pode também ser fornecida no ensaio, o que pode catalisar a conversão do oxaloacetato de malato, juntamente com a oxidação de NADH a NAD +. Lactato desidrogenase pode também ser fornecida no ensaio, para reduzir a interferência a partir de piruvato. O ensaio pode ser monitorizada por absorvância a 340 m, em que absorve NADH (ou seja, o NADH é consumida mais, quanto menor for a absorvância a 340 nm). A taxa de conversão de NADH em NAD + pode ser directamente proporcional à quantidade de aspartato aminotransferase na amostra.

[81812] Um azoto da ureia no sangue (BUN) ensaio pode ser realizado, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com a urease, que pode clivar ureia na amostra para se obter dióxido de carbono e amoníaco. A amónia pode ser, em seguida, envolvida em uma reação que pode ser facilmente monitorizada. Em um exemplo, o amoníaco pode ser incubada com amoníaco e de alfa-cetoglutarato, na presença de glutamato desidrogenase e NADH, para se obter gluiamaie e N + AD. O ensaio pode ser monitorizada por absorvância a 340 nm, a qual absorve ADH; a taxa de conversão de NADH em NAD + pode ser directamente proporcional à quantidade de ureia na amostra. Em outro exemplo, o amoníaco pode ser incubada com salicilato de sódio e nitropnisside, e, em seguida, com hipoclorito, para se obter um produto de cor azul esverdeado, o que pode ser medido, por exemplo, num espectrofotómetro a 630 nm.

[81813] Um ensaio de bilirrubina total pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com um reagente que converte a bilirrubina para uma molécula facilmente detectável. Por exemplo, uma amostra pode ser incubada com ácido suifanilie e nitrito de sódio para converter a bilirrubina numa forma azobilirrubina qual pode, por exemplo, ser facilmente detectada num espectrofotómetro por absorvância a 550 nm.

[81814] Um ensaio de creatinina pode ser realizada, por exemplo, por incubação de uma amostra biológica (por exemplo, plasma, urina, etc.) com ereatininase, que converte que creatinina para creatina. A creatina pode então ser convertido em sarcosina pela creatina amidinolydrolase. Sarcosina-oxidase pode, em seguida, catalisar a reação da sarcosina com água e oxigénio para formar glicina, formaldeído, e peróxido de hidrogénio. O peróxido de hidrogénio pode ser usado com qualquer cromogénio oxidável ou outro agente detectável aqui descrito, de acordo com métodos descritos aqui noutro local. O nível do produto oxidado podem ser directamente proporcional à quantidade de creatinina na amostra. [81.815] deve ser entendido que, para substancialmente tudo o que precede, as concretizações do sistema aqui podem processar dois ou mais destes ensaios no sistema através de vários métodos de detecção, iguais ou diferentes, usando o mesmo sistema. Este processamento simultâneo de pelo menos duas, três ensaios, opcionalmente, dentro do mesmo dispositivo (ou, opcionalmente, utilizando o mesmo sistema) utilizando aliquotas da mesma amostra proporciona vantagens substanciais sobre os sistemas conhecidos devido aos economias em, pelo menos, a diminuição da quantidade de amostra utilizada e o tempo de processamento reduzido para os múltiplos ensaios. Eletroforese [81.816] Em algumas formas de realização, um sistema da invenção compreende submeter analitos a um processo de eletroforese. A presente invenção pode ser utilizado para a separação, a detecção e medição de um ou mais analitos em uma ou mais amostras de interesse biológico, ecológico, ou química.De particular interesse são macromoléculas, tais como proteínas, polipéptidos, sacáridos e polissacáridos, materiais genéticos, tais como os ácidos nucléicos e polinucleótidos, hidratos de carbono, materiais celulares, tais como bactérias, vírus, organelas, fragmentos de células, metabolitos, drogas, qualquer outra substância tal como aqui descrito, e suas combinações. As proteínas que são de no teresse incluem proteínas que estão presentes no plasma sanguíneo, albumina, globulina, fibrinogénio, factores de coagulação do sangue, hormonas, interferões, enzimas, factores de crescimento, e outras proteínas aqui descritas. Outros produtos químicos que podem ser separados e detectados utilizando o presente invento incluem, mas não estão limitados aos produtos farmacêuticos tais como antibióticos, bem como produtos químicos agrícolas tais como insecticidas e herbicidas.

81.817] Eletroforese pode compreender a utilização de géis e / ou capilares. Separação eletroforética pode ser realizado com ou sem a utilização de uma matriz molecular (também aqui referida como uma matriz de crivagem ou meio, bem como uma matriz de separação ou meio) para efetuar a separação. Onde nenhuma matriz é usado como parte de um processo de eletroforese capilar, a técnica é vulgarmente denominado eletroforese capilar de zona (CZE).Em que uma matriz é usado em combinação com um processo de eletroforese capilar, a técnica é vulgarmente denominada eletroforese em gel capilar (CGE). Exemplos de matrizes para utilização em processos de eletroforese não-limitativos incluem soluções de polímeros lineares, tais como uma solução de poli (óxido de etileno), polyacrylaniide reticulada e agarose. As matrizes adequadas podem estar na forma de líquido, gel, ou grânulos.

[81.818] Na eletroforese, o tampão de separação é tipicamente selecionado de modo a que ela ajuda na solubilização ou suspensão da espécie que estão presentes na amostra. Tipicamente, o líquido é um electrólito que contém tanto aniónicos como catiónicos espécies. De preferência, o electrólito contém cerca de 0.005- 10 moles por litro de espécies iónicas, mais preferivelmente cerca de 0,01-0,5 moles por litro de espécies iónicas. Exemplos de um electrólito de um sistema de eletroforese típicos incluem misturas de água com solventes orgânicos e sais. Os materiais representativos que podem ser misturados com água para produzir electrólitos adequados incluem os sais inorgânicos tais como fosfatos, bicarbonatos e boratos; ácidos orgânicos, tais como ácidos os ácidos acético, propiónico, ácido cítrico, ácidos cloroacético e seus sais correspondentes e os análogos; aminas, tais como aminas de alquilo metilo; álcoois, tais como etanol, metanol, e propanol; poiyols tais como dióis aikane; solventes contendo azoto, tais como acetonitrilo, piridina, e semelhantes; cetonas tais como acetona e metil-etil-cetona; e as amidas de alquilo, tais como formamida de dimetilo, N-metil e N-et il formamida, e similares. As espécies iônicas e eletrólitos acima são dadas apenas para fins ilustrativos. Um investigador perito na arte é capaz de formular electrólitos das espécies acima mencionadas e, opcionalmente, um tal espécie aminoácidos, sais, álcalis, etc, para produzir electrólitos de suporte apropriados para o uso de sistemas de eletroforese capillary-. A tensão usada para separações eletroforéticas não é crítica para a invenção, e pode variar amplamente. Voltagens típicas para eletroforese capilar são cerca de 500 V-V 30.000, de preferência cerca de 1, 000-20,000 V.

[81819] Em algumas formas de realização, o processo é um processo de eletroforese em capilar de eletroforese. Num processo típico de eletroforese capilar, um capilar cheio de tampão é suspensa entre dois reservatórios cheios com tampão. Um campo eléctrico é aplicado através das duas extremidades do capilar. O potencial eléctrico que gera o campo eléctrico se encontra no intervalo de quilovolts. Amostras contendo um ou mais componentes ou espécies são tipicamente introduzidas no alto potencial e sob a influência do campo eléctrico. Alternativamente, a amostra é injectado com pressão ou de vácuo. A mesma amostra podem ser introduzidos em muitos capilares, ou uma amostra diferente pode ser introduzido em cada capilar. Normalmente, uma matriz de capilares é mantida numa guia e as extremidades de entrada dos capilares são mergulhadas dentro de frascos que contêm as amostras. Depois de as amostras são colhidas de pelos capilares, as extremidades dos capilares são removidas dos frascos de amostra e submerso em um tampão que pode ser um recipiente em comum ou em frascos separados. As amostras de migrar para a baixa final potencial. Durante a migração, os componentes da amostra são eletrophoreticaJly separados. Após a separação, os componentes são detectados por um detector. A detecção pode ser efectuada enquanto as amostras são ainda nos capilares ou depois de terem saído dos capilares. [8182 (5] O comprimento do canal para eletroforese capilar é selecionado tal que seja eficaz para alcançar a separação adequada das espécies. Geralmente, quanto maior for o canal, maior é o tempo que uma amostra vai ter na migração através do capilar. Assim, a espécie podem ser separados um do outro com distâncias maiores. No entanto, os canais não contribuem para a banda de alargamento e levar a tempo de separação excessiva. De um modo geral, por eletroforese capilar, os capilares são de cerca de 10 cm a cerca de 5 metros de comprimento, e preferivelmente cerca de 20 cm a cerca de 200 cm de comprimento. Em eletroforese em gel capilar, onde, tipicamente, um polímero de matriz de separação é usado, o comprimento do canal mais preferida é de cerca de 10 cm a cerca de 100 in de comprimento.

[81821] O diâmetro interno (ou seja, diâmetro) dos capilares não é crítico, embora pequenos capilares do furo são mais úteis em aplicações altamente multiplexados. A invenção estende-se a uma vasta gama de tamanhos de capilares. Em geral, os capilares podem variar de cerca de 5-300 micrómetros de diâmetro interno, com cerca de 20- 100 micrómetros preferidas. O comprimento do capilar geralmente pode variar de cerca de 100-3000 mm, com cerca de 300-1000 mm preferidos.

[81822] Um capillary- adequado é construído de material que seja resistente e durável de modo que possa manter a sua integridade física com a utilização repetida sob condições normais de eletroforese capilar. Ele é geralmente construída de material não condutor de modo que as tensões elevadas podem ser aplicadas através do capilar sem gerar calor excessivo.

Os materiais inorgânicos tais como o quartzo, vidro, sílica fundida, e materiais orgânicos tais como o politetrafluoroetileno, o etileno fiuorinated / polímeros de propileno, polyfluoroethylene, aramida, nylon (ou seja, a poliamida), cloreto de polivinilo, fluoreto de polivinilo, poliestireno, polietileno e outros semelhantes podem ser vantajosamente usado para fazer os capilares. 81823] Onde excitação e / ou de detecção são efectuadas através da parede do capilar, um capilar particularmente vantajoso é aquele que é construída de material transparente, tal como descrito em mais detalhe abaixo.

Um capilar transparente que não apresenta substancialmente qualquer fluorescência, isto é, que apresenta fluorescência inferior ao nível do fundo, quando exposto à luz usada para irradiar uma espécie alvo é especialmente útil nos casos em que a excitação é efectuada através da parede do capilar.

Um de um capilar, tais está disponível a partir Polymicro Technologies (Phoenix, Ariz.). Alternativamente, uma porção fluorescente não transparente pode ser formada na lamento de um capilar de outro modo não transparente ou fluorescente, de modo a permitir a excitação e / ou de detecção para ser levada a cabo através da parede do capilar.

Por exemplo, capilares de sílica fundida são geralmente fornecidos com um revestimento de poliimida na superfície exterior capilar para melhorar a sua resistência à ruptura.

Este revestimento é conhecido por emitir um amplo fluorescência quando expostos a luz de comprimentos de onda de 600 nm sob.

Se um esquema de excitação through-the-lamento é usado sem primeiro remover este revestimento, a fluorescência de fundo pode mascarar aw r sinal eak analisar.

Assim, uma porção do revestimento de polímero fluorescente podem ser removidos por qualquer método conveniente, por exemplo, por ebulição em ácido sulfúrico, por oxidação, utilizando uma sonda aquecida, tal como um arame electrificado, ou por raspagem com uma faca.

Em um capilar de cerca de 0,1 mm de diâmetro interno ou menos, uma porção transparente útil é de cerca de 0,01 mm a cerca de 1 .0 mm de largura.

Com a ^ ^ iilatio Assay ^

[01824] Em algumas formas de realização de um sistema do invento compreende submeter analitos a um ensaio de coagulação. Ensaios de coagulação incluem, mas não se limitam a, ensaios para a detecção de um ou mais factores de coagulação e de medição do tempo de coagulação. Tipicamente A leitura de um ensaio de coagulação é a formação de um coágulo, uma taxa de formação do coágulo, ou o tempo de formação do coágulo. Fatores de coagulação incluem o fator 1 (fibrinogênio), factor II (protrombina), fator III (tromboplastina de tecido), fator IV (cálcio), fator V (proaccelerin), factor VI (já não é considerado activo na hemostasia), fator VII (proconvertina) , o factor VIII (factor anti-hemofílico), o factor IX (componente plasma tromboplastina; factor de Natal), factor X (factor de Stuart), factor XI (antecedente de tromboplastina de plasma), o factor XII (factor Hageman), e o factor XIII (estabilizador de fibrina fator). Diagnóstico de condições hemorrágicas, tais como a hemofilia, onde um ou mais dos factores de coagulação do sangue doze pode ser defeituosa, pode ser conseguida por uma ampla variedade de testes de coagulação. Tn disso, diversos testes foram desenvolvidos para monitorar o progresso do tratamento trombolítico. Outros testes foram desenvolvidos para sinalizar um estado pré-trombolítica ou de hipercoagulabilidade, ou monitorar o efeito da administração de protamina para os pacientes durante a cirurgia de bypass cardiopulmonar. Os testes de coagulação são também úteis na monitorização da terapia de anticoagulação oral e intravenosa. Três exemplos de testes de coagulação de diagnóstico úteis na presente invenção são o tempo de tromboplastina parcial activada (APTT), tempo de protrombina (PT) e tempo de coagulação activado (ACT)

[01825] Um teste de TTPA avalia as vias intrínseca e comuns da coagulação. Por esta razão TTPA é muitas vezes usado para monitorar a terapia anticoagulante heparina intravenosa. Especificamente, ele mede o tempo para um coágulo de fibrina que formam após o agente de activação, tal como o cálcio, e um fosfolípido foram adicionados a uma amostra de sangue tratado com citrato. A administração da heparina tem o efeito de suprimir a formação de coágulos.

[81826] Um PT teste avalia a vias extrínsecas e comuns de coagulação (por exemplo, conversão de protrombina em trombina, na presença de iões de cálcio e thromoplastin tecido) e pode ser utilizado para monitorizar a terapia de anticoagulação oral. A anticoagulação oral Coumadin suprime a formação de protrombina. Por conseguinte, o teste baseia-se na adição de cálcio e de tromboplastina de tecidos para a amostra de sangue.

[01827] Um teste ACT avalia as vias intrínseca e comuns da coagulação. Ele é frequentemente usado para monitorar a anticoagulação via terapia com heparina. O teste baseia-se na ACT adição de um activador para a via intrínseca de sangue total fresco ao qual não foi adicionado qualquer anticoagulante exógeno. 81828] ensaios de coagulação podem utilizar um método turbidimétrico de medição. Num exemplo de ensaio de coagulação de análise, amostras de sangue total são recolhidos num recipiente sob vácuo e, em seguida, citrato CEN rifuged. O ensaio é efectuado com plasma para que um excesso suficiente de cálcio foi adicionado para neutralizar o efeito do citrato. Para um teste de PT, a tromboplastina de tecido é fornecido como um reagente seco que é reconstituído antes da utilização. Este reagente é sensível ao calor e é mantida a 4 ° C, pelos instrumentos. Aiiquots de amostra e o reagente são transferidas para uma cuvete aquecida a 37 ° C, e a medição é feita com base em uma mudança na densidade óptica.

[01829] Como uma alternativa ao método turbidimétrico, Beker et ai. (Veja, Haemostasis (1982) 12:73) introduziu um reagente PT cromogénico (Thromboquant PT). O ensaio é baseado na hidrólise de p-nitroanilina a partir de um peptídeo modificado, Tos-Gly-Pro-Arg-pNA, pela trombina e é monitorizada espectrofotometricamente. A coagulação pode também ser medida por alterações ou interrupções no fluxo de um fluido, tal como por redução da taxa de fluxo, aumentou o tempo de escoamento entre dois pontos, e a formação de uma obstrução ao fluxo de fluido, tal como em um capilar. Normas para resultados normais de coagulação ao qual um resultado do teste pode ser comparada variará com o método usado, e são conhecidos na arte ou podem ser determinados através de uma amostra de controle (por exemplo, a partir de um indivíduo normal). Citometria

[81830] Em algumas formas de realização, o sistema de ensaio é configurado para realizar ensaios de citometria. Os ensaios de citometria são tipicamente usadas para opticamente, medir electricamente, ou acusticamente características de células individuais. Para os fins da presente memória descritiva, "ceils" podem englobar amostras não-celulares que são geralmente semelhantes aos tamanhos de células individuais, incluindo mas não se limitando a (vesículas tais como lipossomas), pequenos grupos de células, viriões, bactérias, protozoários, cristais , corpos formados através da agregação de lípidos e / ou proteínas, e substâncias ligados a partículas pequenas, tais como grânulos ou microsferas. Tais características incluem, mas não estão limitados ao tamanho; forma determinada; granularidade; padrão de dispersão da luz (ou Atrix independente óptica): se a membrana da célula está intacta; concentração, morfologia e distribuição espaço-temporal do conteúdo das células internas, incluindo mas não limitado ao conteúdo de proteína, modificações de proteínas, teor de ácido nucléico, modificações de ácidos nucléicos, o conteúdo organelo, estrutura núcleo, teor de núcleo, a estrutura celular interna, conteúdo de vesículas internas ( incluindo o pH), as concentrações de iões, e na presença de outras pequenas moléculas tais como esteróides ou de drogas; e da superfície celular (tanto da membrana celular e da parede celular), incluindo marcadores de proteínas, lípidos, hidratos de carbono, e modificações destes. Ao utilizar corantes, corantes, ou outras moléculas de rotulagem adequado quer na forma pura, conjugados com outras moléculas ou imobilizada em, ou ligada a nano- ou micro-partículas, citometria pode ser utilizado para determinar a presença, quantidade e / ou modificações de proteínas específicas, ácidos nucléicos, lípidos, hidratos de carbono ou outras moléculas. As propriedades que podem ser medidos por citometria de também incluir medidas de função ou actividade celular, incluindo mas não se limitando a fagocitose, a apresentação de antigénio, da secreção de citoquinas, as alterações na expressão de moléculas internas e de superfície, que se ligam a outras moléculas ou células ou substratos, o transporte activo de pequenas moléculas, mitose ou meiose; a tradução da proteína, a transcrição de genes, a replicação de DMA, a reparação do ADN, a secreção de proteínas, a apoptose, ehemotaxis, a mobilidade, a adesão, actividade antioxidantes, RNAi, proteína ou a degradação de ácido nucléico, de respostas ao fármaco, a infecciosidade, e a actividade de vias ou enzimas específicas.

Citometria também pode ser usado para determinar a informação sobre uma população de ceils, incluindo mas não se limitando a, as contagens de células por cento da população total, e variação na amostra da população para qualquer uma das características descritas acima.

Os ensaios aqui descritos podem ser utilizados para medir uma ou mais das características acima referidas para cada célula, que pode ser vantajoso para determinar correlações ou outras relações entre diferentes características.

Os ensaios aqui descritos podem também ser utilizados para medir independentemente múltiplas populações de células, por exemplo por marcação de uma população mista de células com os anticorpos específicos para as diferentes linhas celulares.

Um módulo de microscopia pode permitir a realização de histologia, patologia e / ou análise morfológica com o dispositivo, e também facilita a avaliação de objetos com base nas características físicas e químicas.

Os tecidos podem ser homogeneizadas, lavadas, depositadas sobre uma cuvete ou diapositivos, seca, manchada (tal como com anticorpos), e, em seguida, incubadas fotografada.

Quando combinada com as tecnologias de transmissão de dados descritos noutras partes deste documento, estas inovações facilitar a transmissão de imagens a partir de um CMOS / CDD ou semelhante a um patologista licenciado para avaliação, o que não é possível com os dispositivos tradicionais, que executam apenas citometria de fluxo.

O cyiometer pode medir antígenos de superfície, bem como a morfologia das células; antigénios de superfície permitir um teste mais sensível e específico em relação a dispositivos de laboratório de hematologia tradicionais.

A interpretação de ensaios celulares pode ser automatizado por propagação de uma ou mais medições; os limiares de propagação pode ser definido por um perito e / ou aprendido com base em métodos estatísticos de dados de treinamento; estertores gating pode ser específico para indivíduos e / ou populações de sujeitos individuais.

[01833] Em algumas formas de realização, a incorporação de um módulo citómetro em um ponto de dispositivo de serviço prevê a medição de atributos celulares normalmente medidos por meio de dispositivos comuns de laboratório e os laboratórios de interpretação e de avaliação por pessoal médico classicamente treinados, melhorar a velocidade e / ou qualidade da tomada de decisão clínica. Um dispositivo de ponto de serviço podem, por conseguinte, ser configurado para a análise de citometria. [81.832] análise de citometria pode ser, por exemplo, ser por citometria de fluxo ou por microscopia. A citometria de fluxo geralmente utiliza um meio líquido móvel que carrega sequencialmente ceils individuais para um detector óptico, elétrico ou acústico. Microscopia tipicamente utiliza meios ópticos ou acústicos para detectar células fixas, geralmente por gravar pelo menos uma imagem ampliada. Deve ser entendido que a citometria de fluxo e microscopia não são totalmente exclusiva. Como um exemplo, citometria de fluxo ensaios podem usar a microscopia de gravar imagens de células que passam pelo detector. Muitos dos alvos, reagentes, ensaios e métodos de detecção pode ser a mesma para a citometria de fluxo e microscopia. Como tal, a menos que especificado de outro modo, devem ser tomadas as descrições que se seguem aplicam-se a estas e outras formas de análises de citometria conhecido na arte.

[01833] Em algumas formas de realização, um módulo de citometria pode conter uma fase e microscopia de um objectivo. A fase microscopia pode ser configurado para receber uma cuvete de citometria. A fase de microscopia pode ser acessado por um sistema de nível de módulo de manipulação de amostra (eg configurado para transportar itens dentro de um módulo) ou um sistema de manipulação de amostra no nível do dispositivo (por exemplo, configurado para transportar itens entre os módulos). Um módulo de citometria pode conter uma câmara, do sensor CCD / CMOS, ou outro dispositivo de imagem acoplado operativamente à fase objectivo ou microscopia, de tal modo que o dispositivo de imagiologia pode obter uma imagem digital das células numa cuvete, uma unidade de ensaio ou outro recipiente. As células em uma tina, unidade de ensaio, ou outra embarcação poderá ser liquidado. O navio pode estar fluidicamente isolado ou de forma independente móvel. A imagem digital pode ser bidimensional ou tridimensional, e pode ser uma única imagem ou um conjunto de imagens. O objectivo microscópica pode ser finamente posicionada para focar a imagem por meio de um atuador, tal como por um excêntrico ligado a um motor. O objectivo pode ser focado em um ou mais planos de amostra. A focagem automática talvez por procedimentos de análise de imagens por computação a nitidez da imagem de imagens digitais, entre outros métodos. A citometria de fluxo

[81834] A citometria de fluxo pode ser usado para medir, por exemplo, o tamanho da célula (dispersão para a frente, a condutividade), granularidade ceil (dispersão lateral em ângulos diferentes), o conteúdo de DMA, coloração com corante, e quantificação da fluorescência de marcadores marcados. A citometria de fluxo pode ser usado para realizar a contagem das células, tais como por exemplo a marcação com marcadores fluorescentes e que flui após um dispositivo de detecção. A contagem das células pode ser realizada em amostras não marcadas como bem.

[01835] de preferência, até um milhão de células de qualquer tipo de dado pode ser medido. Em outras formas de realização, vários números de células de qualquer tipo pode ser medido, incluindo mas não se limitando a mais do que ou igual a cerca de 10 células, 30 células, 50 células, 100 células, 150 células, 200 células, 300 células, 500 ceils , a 700 células, células 1000, 1500, células 2000, 3000, 5000 células células, células 6000, 7000, 0000 células células, células 9000, 10000, 100000 células células, células 1000000. [81.836], em algumas formas de realização, a citometria de fluxo pode ser efectuada em canais de microfluidos. Análise de citometria Flo pode ser realizada num único canal ou em paralelo em vários canais. Em algumas formas de realização, a citometria de fluxo pode sequencialmente ou simultaneamente medir múltiplas características celulares. A citometria de fluxo pode ser combinada com separação de células, onde a detecção de células que cumprem um conjunto específico de características são desviados do fluxo de fluxo e recolhido para armazenamento, análise adicional, e / ou processamento. Deve notar-se que tais triagem pode separar várias populações de células com base em diferentes conjuntos de características, tais como 3 ou 4 vias triagem. Microscopia

[81837] métodos de microscopia que podem ser utilizados com esta invenção incluem, mas não estão limitados a campo brilhante, iluminação oblíqua, campo escuro, coloração dispersão, contraste de fase, a interferência diferencial contraste (DIG), luta polarizada, epi fluorescência, a interferência de reflexão, fluorescência , confocal (incluindo CLASS), microscopia confocal a laser de varredura (CLSM), iluminação estruturada, estimulado esgotamento das emissões, eletrônica, de varredura de sonda,, laser, widefield, microscopia de campo luz infravermelha, lensless microscopia holográfica on-chip, digital e microscopia holográfica convencional, microscopia estendida profundidade de fieid, microscopia óptica de imagem de dispersão, microscopia de deconvolução, desfocagem microscopia, microscopia fase quantitativa, microscopia de fase difração, microscopia confocal Raman, microscopia acústica de varredura e microscopia de raios-X. Níveis de ampliação por meio de microscopia utilizados podem incluir, conforme exemplos não limitativos, até 2x, 5x, serve-se, 20x, 40x, 60x, LOOX, LOOX, lOOOx, ou ampliações. Níveis de ampliação viáveis irá variar com o tipo de microscopia utilizado. Por exemplo, imagens produzidas por algumas formas de microscopia eletrônica pode envolver a amplificação de até centenas de milhares de vezes. Várias imagens de microscopia pode ser gravado para a mesma amostra para gerar dados resolvidas no tempo, incluindo vídeos. As células individuais ou múltiplos podem ser visualizados simultaneamente, por imagem paralela ou gravando uma imagem que abrange várias células. Um objectivo microscópico pode ser imerso em media para alterar suas propriedades ópticas, como por meio de imersão em óleo. Um objectivo microscópica pode ser movida em relação à amostra por meio de uma rotação CA M para mudar o foco. Citometria de dados podem ser processadas automaticamente ou manualmente, e pode ainda incluir análises de célula ou tecido, tais como morfologia, por um patologista para fins de diagnóstico. [81.838] contagem celular pode ser realizada utilizando imagiologia e citometria. Em situações em que os indivíduos podem ser brilhante- campo iluminado, a forma de realização preferida é iluminar os temas da frente com uma luz branca e para detectar as células com um sensor de imagem. Processamento digital subsequente irá contar as células. Quando as células são pouco frequentes ou são pequenos, a forma de realização preferida é anexar um marcador fluorescente específica ou não específica, e, em seguida, iluminam o campo com um laser. Imagiologia confocal é preferido. De preferência até 1000 células de qualquer tipo de dado pode ser contado. Em outras formas de realização, vários números de células de qualquer tipo pode ser contado, incluindo mas não se limitando a mais do que ou igual a cerca de 1 célula, 5 células, 10 células, 30 células, 50 células, 100 células, 150 células, 200 células , 300 células, 500 células, 700 celas, 1000, 1500 ceils células, células 2000, 3000, 5000 células células. As células podem ser contadas usando algoritmos disponíveis contagem. As células podem ser reconhecidos pela sua fluorescência característica, tamanho e forma. [81.839] Em algumas formas de realização de microscopia, brightfieid iluminação pode ser alcançada através da utilização de uma fonte de luz branca, juntamente com uma fase de condensador para criar iluminação Koehler. Brightfieid imagens de células, o que pode detectar propriedades semelhantes às de dispersão para a frente em citometria de fluxo, pode revelar tamanho Ceil, material de fase densa no interior das células e as características de cor na célula se as células foram previamente coradas. Num exemplo de concretização, o método de coloração de Wright-Giemsa pode ser utilizado para corar total humano esfregaço de sangue, Brightfieid imagiologia mostra padrões característicos de coloração de leucócitos humanos. Os glóbulos vermelhos em forma caracteristicamente também podem ser identificados nestas imagens.

[81840] Em algumas formas de realização de microscopia, de imagem de campo escuro pode ser alcançada através da utilização de um esquema de iluminação ringlight base, ou outros regimes de iluminação epi ou trans-campo escuro disponível.

Imagem de campo escuro podem, por exemplo, ser utilizado para determinar as propriedades de dispersão de luz das células, o que equivale a dispersão lateral em citometria de fluxo, tais como imagiologia de TES quando leukocy humanos.

As características internas e externas da célula que dispersam a luz aparece mais brilhante ea características que dispersam menor quantidade de luz aparecem mais escuras de uma imagem de campo escuro no.

Ceils tais como granulócitos têm grânulos internos da faixa de tamanho (100-5G0nm), que pode espalhar quantidade significativa de luz e geralmente parecem mais brilhantes em imagens de campo escuro.

Além disso, o limite exterior de qualquer ceil pode espalhar ligh t e pode aparecer como um anel de luz brilhante.

O diâmetro deste anel pode gi ve directamente o tamanho da célula.

Métodos de microscopia podem, adicionalmente, ser utilizado para medir o volume da célula.

Por exemplo, o volume de células vermelhas do sangue podem ser medidos.

Para aumentar a precisão, ceils vermelhas do sangue podem ser transformados em esferas através da utilização de agentes tensioactivos aniónicos ou zwitteriónicos, e imagem de campo escuro usado para medir o tamanho de cada esfera, a partir dos quais os volumes de células pode ser calculada. [81.841] Em algumas formas de realização de microscopia, células pequenas ou elementos formados que podem estar abaixo do limite de resolução limitada por difração de microscópio, podem ser marcadas com marcadores fluorescentes; a amostra pode ser excitado com luz de comprimento de onda apropriado e uma imagem pode ser capturada.

O padrão de difração da luz fluorescente emitida pela célula marcado pode ser quantificada usando análise de computador e correlacionadas com o tamanho da célula.

Os programas informáticos utilizados para estas formas de realização é descrito noutras partes deste documento.

Para melhorar a precisão deste método, as células podem ser transformados em esferas através da utilização de agentes tensioactivos aniónicos e zwitteriónicos.

[81.842] imagens de células pode ser usada para extrair uma ou mais das seguintes informações para cada célula (mas não está limitados aos seguintes): uma. Tamanho da célula b. Medida quantitativa de granularidade celular ou espalhamento de luz (também popularmente chamado de dispersão lateral, com base em citometria de fluxo jargão) c. Medida quantitativa da fluorescência em cada canal de imagiologia espectral, depois de compensar a diafonia entre canais espectrais, ou padrão de distribuição intracelular de coloração fluorescente ou outra d. Forma da célula, tal como quantificado por attribut padrão e de forma personalizada es, tais como relação de aspecto, diâmetro Feret, curtose, momento de inércia, circularidade, solidez e etc. Cor, distribuição de cor e a forma do Ceil, nos casos em que as células foram coradas com os corantes (não ligados a anticorpos ou outros tipos de receptor). f. Padrões intracelulares de manchas ou espalhamento, cor ou fluorescência que são definida como métricas quantitativas de uma característica biológica, como morfologia, por exemplo densidade de grânulos dentro das células de uma imagem de campo escuro em, ou o número e tamanho dos lóbulos nucléolo em um Gienisa- Wright s imagem tained de polimorfonucleares neutrófilos etc. g. Co-localização de recursos do celular revelar ed em imagens adquiridas em diferentes canais. h. A localização espacial de células individuais, as estruturas celulares, as populações de células, proteínas intracelulares, iões, hidratos de carbono e lípidos (ou secreções, tais como para determinar a fonte de proteínas segregadas).

[81843] A vasta gama de ensaios baseados em células podem ser projetados para usar a informação recolhida por citometria. Por exemplo, pode ser proporcionado um ensaio para a realização de um 5-parte diferencial de leucócitos. Os reportables neste caso pode, por exemplo, ser o número de células por microlitro de sangue para (ele seguintes tipos de leucócitos:. Monócitos, linfócitos, neutrófilos, basófilos e eosinófilos Reportables também pode ser utilizado para classificar a diferenciação de leucócitos, ou identificar T e populações de células-B. A microscopia de fluorescência

[01844] A microscopia de fluorescência envolve geralmente a marcação das células, ou outras amostras com marcadores fluorescentes, descritos em mais detalhe abaixo. Imagens microscópicas de amostras com marcação fluorescente pode reunir informações sobre a presença, quantidades e locais do alvo que está marcado em um determinado momento no tempo ou durante um período de tempo. A fluorescência pode também ser usado para aumentar a sensibilidade para a detecção de células, estruturas celulares, ou a função celular. Na microscopia de fluorescência, um feixe de luz é utilizado para excitar as moléculas fluorescentes, que, em seguida, emite luz de um comprimento de onda diferente para detecção. As fontes de luz para fiuorophores excitantes são bem conhecidos na arte, incluindo mas não se limitando a lâmpadas de xénon, lasers, LEDs e fotodiodos. Detectores incluem, mas não estão limitados a, os CCDs, PMTs e câmaras. Microscopia eletrônica

[81845] Outro exemplo não limitativo de microscopia de elétrons em vez utiliza feixes de luz visível, como a microscopia eletrônica de transmissão (TEM) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Em TEM, um feixe de elétrons é transmitida através de uma amostra fina, e as interações entre os elétrons e os espécimes são mapeados e ampliada. TEM é, portanto, capaz de resoluções de imagem até átomos individuais. TEM contraste pode usar um modo de imagem de campo claro, em que os electrões são absorvida pela amostra; um modo de contraste de difração, em que os electrões são espalhadas pela amostra; elétron espectroscopia de perda de energia (EELS), que detecta elétrons que têm interagido com componentes específicos de uma amostra com base em suas tensões: contraste de fase ou de microscopia eletrônica de transmissão de alta resolução; difração, que produz padrões de difração característicos que podem ser computacionalmente analisados para determinar a estrutura da amostra; três imagiologia tridimensional, em que a amostra é rodado várias vezes e fotografada para reconstruir a estrutura tridimensional global.

[01846] As amostras para TEM podem ser preparados por formação de uma solução diluída de moléculas ou entalhar amostras maiores para uma camada na maioria das centenas de nanômetros de espessura. Para negat coloração ive EM, as amostras biológicas são tipicamente espalhada sobre uma grelha, secou-se, e fixado com reagentes de coloração negativa contendo metais pesados, tais como o ósmio, o chumbo, o urânio, ou ouro; Um desses reagentes é a coloração acetato de uranilo. Para crio- EM, as amostras podem ser incorporadas em gelo vítreo e depois arrefecida até temperaturas de azoto ou hélio líquido.

[01847] No SEM, um feixe de elétrons é focalizado rastered sobre uma superfície para produzir elétrons secundários, elétrons back-dispersos, raios- X, luz, corrente e / ou elétrons transmitidas. SEM pode ser usado para visualizar amostras de menos de 1 nm de tamanho com uma grande profundidade de campo para produzir informações sobre a estrutura 3D da superfície de uma amostra. SEM utilizando electrões volta-dispersas podem ser utilizadas com as etiquetas, tais como ouro coloidal, por exemplo ligado a immunolabels, para melhor detectar alvos específicos.

[81848] Para SEM, amostras normalmente contêm nenhuma água. As amostras biológicas, tais como as células podem ser fixadas a preservar as suas estruturas internas antes da secagem, tais como por evaporação, o calor, ou com ponto crítico de secagem, onde a água é substituída sequencialmente com um solvente orgânico, seguido por dióxido de carbono líquido. Realização de amostras geralmente requerem preparação adicional da amostra pouca ou nenhuma, excepto a montagem em um suporte de amostra compatível com o microscópio eletrônico de varredura. Amostras não condutores podem ser revestidos com uma camada fina de um material condutor, tal como o ouro, o ouro / paládio, platina, ósmio, irídio, tungsténio, crómio, ou de grafite, o que pode aumentar o sinal, aumenta a resolução, e acumulação de redução de cargas elétricas estáticas durante a irradiação. Outros métodos para aumentar a condutividade de uma amostra SEM incluem coloração com o método de coloração OTO. Amostras não condutoras não exigem aumento da condutividade para SEM imaging. Como alguns exemplos não limitativos, SEM ambiental e canhão de emissão de campo (FEG) SEM pode ser utilizado para amostras de imagem não condutor. Reagentes

[81849] As células podem ser preparadas para ensaios de citometria por qualquer método conhecido na arte. As células podem ser, opcionalmente, fixadas, coradas e / ou de outra forma marcada com um marcador detectável. As células podem ser fixadas com uma variedade de métodos conhecidos na arte, incluindo mas não se limitando ao calor, congelação, perfusão, imersão, e fixação química. Fixação química pode ser conseguida por uma ampla variedade de agentes, incluindo mas não se limitando a agentes de reticulação (tal como formaldeído, glutaraldeído, outros aldeídos, e seus derivados), agentes (tais como etanol e outros álcoois) precipitantes, agentes oxidantes (tais como tetróxido de ósmio ou permanganato de potássio), dicromato de potássio, ácido crômico, picratos fixadores, ácido acético, acetona, contendo mercúrio, e HOPE fixador. As células também podem ser permeabilizadas, tais como através do uso de agentes tensioactivos, como podem ser úteis para a rotulagem subsequente interna ou de coloração.

[81850] As células podem ser marcadas com qualquer corante, manchas, agentes corantes ou opticamente detectáveis, tais como corantes de ácidos nucléicos (incluindo corantes intercalador), corantes lipofílicos, corantes de proteínas, hidratos de carbono, corantes manchas de metais pesados. Tais corantes e manchas ou processos de coloração incluem, mas não estão limitados a, ácido coloração bacilos, Azul de Alcian staming, coloração com azul Alcian / PAS, Vermelho de Alizarina, coloração da fosfatase alcalina, aminostyryl corantes, molibdato de amónio, Azure A, Azure B, Bielschowsky coloração, Bismark marrom, iodeto de cádmio, carbocyanines, carbohycirazide, carboindocyanines, Carmine, Coomassie azul, vermelho Congo, violeta cristal, DAPf, brometo de etídio, coloração Diff-Quik, eosina, cloreto férrico, corantes fluorescentes, fuchsin, Giemsa, coloração Golgi, Golgi coloração -COX, Trichrome coloração de Gomori,

coloração de Gordon Doce, coloração de Gram, coloração Grocott Methenamine, liaematoxylm, hexamine, manchas Hoechst, hialuronidase Alcian Blue, tricloreto de índio, indocarbocyanines, indodicarbocyanines, iodo, mancha de Jenner, nitrato de lantânio, acetato de chumbo, citrato de chumbo , nitrato de chumbo (II), coloração de Leishman, coloração Luna, Luxol rápido Azul, malaquita verde, coloração Masson Fontana, coloração Masson Trichrome, methenamine, metil verde, methyline azul, coloração microglia, coloração elástica de Miller, vermelho neutro, Nile azul, Nile vermelho, coloração Nissl, Orange G, tetróxido de ósmio, coloração Papanicolaou, coloração PAS, diástase coloração PAS, ácido periódico, Perls Prussian Blue, ácido fosfomolíbdico, ácido fosfotúngstico, ferricianeto de potássio, ferrocianeto de potássio, coloração Pouchet, iodeto de propídio (PI), prussiano Azul, Renal Alcian Blue / coloração PAS, coloração Renal Masson Trichrome, coloração Renal PAS Methenamine, Rhodamine, Romanovsky mancha, Rutênio Vermelho, Safranina O, nitrato de prata, coloração de prata, Sirius Red, ehloroaurate de sódio, Mucicannine de Southgate, coloração Sudão, Sybr Verde , Sybr Ouro, corantes Syto, nitrato SYPRO manchas, tálio, tiosemicarbazida, Azul de Toluidina, acetato de uranila, nitrato de uranilo, coloração van Gieson, sulfato de vanádio, coloração von Kossa, WG stainmg, Wright-Giemsa, Wright mancha, X-Gal, e coloração de Ziehl Neelsen. As células podem ser aquecidos com os precursores de corantes sem cor, que são convertidos para um produto detectável após o tratamento, tal como por modificação enzimática (tal como por peroxidases ou luciferases) ou de ligação a um ião (tais como iões de Fe, Ca 2+ ou H +).

[81851] As células podem ainda ser marcadas com marcadores fluorescentes. Marcadores fluorescentes úteis incluem moléculas fluorescentes naturais e artificiais, incluindo as proteínas fluorescentes, fluoróforos, pontos quânticos, e outros. Alguns exemplos de marcadores fluorescentes que podem ser utilizados incluem, mas não estão limitados a: 1,5 IAEDANS; 1,8-ANS; 5- carboxi-2,7-diclorofluoresceína; 5-carboxifluoresceína (FAM-5); amidite fluoresceína (FAM); 5- Carboxynapthofluorescein;

tetracliloro-6-carboxyfiuorescein (TET); hexach \ oro-6- carboxifluoresceína (HEX); 2,7-dimetoxi-4,5-dicloro-6-carboxif luoresceina (JOE); 7 ®; NED ™;tetramethylrhodamine (TMRj; 5-carboxitetrametilrodamina (5-TAMRA); 5-HAT (Hidroxi Triptamina); 5- hidroxi triptamina (HAT); 5-ROX (carboxi-X- rhodamine); 6- carboxirrodamina 6G: 6-JOE; Cycler luz 9 vermelho 610; Luz Cycler ® vermelho 640; Luz Cycler ® vermelho 670; Luz Cycler ® vermelho 705; 7-amino-4-metilcumarina; 7-Aminoacunomycin D (7-AAD); 7- hidroxi-4-metilcumarina; 9-amino-6-ch1oro-2-methoxyacridine; ABQ; Fucsina Ácida; ACMA (9-amino-6-cloro-2-methoxyacridine); Acridina Laranja; Acridine Vermelho; Acridina Amarela; Acriflavin; Acriflavin Feulgen sitsa; As proteínas autofluorescentes;Vermelho do Texas e moléculas relacionadas; Thiadicarbocyanine (DiSC3); Tiazina Vermelho R; Thiazole Laranja; Tioflavina derivados; Thiolyte; Thiozole Laranja; Tinopol CBS (Calcofluor Branco); TMR; TO-PRO-1; TO-PRO-3; TO-PRO-5; TOTO- 1; TOTO-3; Tricolor (PE-Cy5); TRITC (tiocianato Tetrametil Rodamina-LSO); Azul verdadeiro; TruRed; Ultralite; Uranina B; Uvitex SFC; WW 781; X- rodamina; XR1TC; Xileno Laranja; Y66F; Y66H; Y66W; YO-PRO-1; YO-PRO- 3; YOYO-1; corantes, tais como interchelating YOYO-3, SYBR Green, tiazole laranja; membros da Alexa Fluor ® série corante (a partir de Molecular Probes / Invitrogen) tal como Alexa Fluor 350, Alexa Fluor 405, 430, 400, 500, 514, 532, 546, 555, 568, 594, 610, 633, 635, 647 , 660, 600, 700, e 750; membros da série fluoróforo Cy corante (GE Healthcare), tal como Cy3, Cy3B, Cy3.5, Cy5, Cy5.5, Cy7; membros da ostra ® ffuorophores corante (Denovo Biolabels), como o Oyster-500, -550, -556, 645, 650, 656; membros da série DY-Labels (Dyomics), como DY-415, -495, -505, -547, -548, -549, -550, - 554, -555, -556, -560, -590, -610, -615, -630, -631, -632, -633, -634, -635, -636, - 647, -648, -649, -650, -651, -652, -675, -676 , -677, -600, -681, -682, -700, -701, - 730, -731, -732, -734, -750, -751, -752, -776, -700, -781, - 782, -831, -400XL, -

481XL, -485XL, -510XL, -52QXL, -521XL; membros da série ATTO de marcadores fluorescentes (ATTO-TEC GmbH) como ATTO 390, 425, 465, 400, 495, 520, 532, 550, 565, 590, 594, 610, 61 IX, 620, 633, 635, 637, 647, 647N, 655, 600, 700, 725, 740; membros do CAT., Fluor ® série ou Quasar ® série de corantes (Biosearch Technologies), tais como CAL Fluor ® Ouro 540, CAL Fluor * Laranja 560, Quasar ® 570, CAL Fluor ® Red 590, CAL Fluor ® Red 610, CAL Fluor ® Red 635, Quasar ® 570, e Quasar ® 670.

[81852] Os marcadores fluorescentes podem ser acoplados a uma porção de direccionamento para permitir a ligação especifica ou a localização, por exemplo, a uma população específica de células, dos quais há muitos conhecidos na técnica. Exemplos não limitativos incluem anticorpos, fragmentos de anticorpos, derivados de anticorpos, aptâmeros, oligopéptidos tais como o sinal de localização nuclear (NLS), pequenas moléculas que servem como ligandos específicos para receptores incluindo muitas hormonas e fármacos, sequências de ácidos nucléicos (tais como, por FISH), Nucleic proteínas (incluindo repressores e factores de transcrição), citocinas, ligandos específicos para as membranas celulares, enzimas, moléculas que se ligam especificamente a enzimas (tais como inibidores), lípidos, ácidos gordos, e os membros de interacções de ligação específicos tais como biotina / iminobiotina e ligação de ácidos avidina / estreptavidina.

[81853] Os alvos para marcação específica pode ser natural ou artificial e pode incluir proteínas, ácidos nucléicos, lípidos, hidratos de carbono, as moléculas pequenas, e quaisquer combinações dos mesmos. Estes incluir marcadores intracelulares e de superfície celular. Marcadores intracelulares incluem qualquer molécula, complexo, ou outra estrutura no interior da célula. Alguns exemplos não limitativos incluem os genes, centrómeros, telómeros, complexos de poros nucleares, ribossomas, proteossomas, uma membrana lipídica interna, metabolitos, tais como ATP, NADPH, e seus derivados, enzimas ou complexos enzimáticos, acompanhantes proteínas, modificações pós-traducionais tais como a fosforilação ou ubiquitinação, microtúbulos, filamentos de actina, e muitos outros. Marcadores de superfície celular incluem, mas não estão limitadas a proteínas, tais como CD4,

CDS, CD45, CD2, CRTH2, CD 19, CD3, CD 14, CD36, CD56, CD5, CD7, CD9, CDIO, CDl IB, CDl LC, CD13, CD15, CD16, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD25, CD33, CD34, CD37, CD38, CD41, CD42, CD57, CD122, CD52, CD60, CD61, CD? ! . CD79a, CD95, CD 103, CD 1 17, CD 154, CPA, HLA, KOR, FMC7. Em algumas formas de realização, os alvos podem ser regiões específicas dentro de uma Ceil, tal como o direccionamento para o interior de organelos específicos ou vesículas ligadas à membrana, em algumas formas de realização, o alvo pode ser o resultado de ation manipul genética ou outra, tal como clonagem Lac locais de ligação para uma sequência genética alvo para ligação por uma proteína Lac marcado.

[81854] As células podem ser marcadas através de vários meios, incluindo mas não se limitando a superfície de rotulagem, a permeabilização da membrana celular e / ou da parede celular, o transporte activo ou outros processos celulares, a difusão através da membrana, partículas transportadoras, tais como vesículas lipídicas ou outra moléculas hidrofóbicas, e a produção por ceil (tais como proteínas recombinantemente para fluorescente).

[01855] em algumas formas de realização, as amostras que contêm populações mistas de células podem ser tratadas antes da detecção óptica para enriquecer para a detecção da população alvo (s) de células. Alguns métodos para enriquecimento de exemplo incluem, mas não estão limitados a centrifugação, a triagem (com ou sem rotulagem), a morte selectiva de células não-alvo, tais como através de lise, e seleccione rotulagem incluído para melhorar a detecção de células alvo. Para imagiologia, as células podem ser suspensas em meio líquido (tal como é o preferido para a citometria de fluxo), ligado a uma superfície, ou confinado num pequeno volume, tal como em um poço ou canal microtluidic.

[01856] Um ou mais agentes, tais como activadores celulares, estimuladores ou inibidores, podem ser adicionados à totalidade da amostra, ou porções da amostra, para determinar a forma como as células / amostras responder. Tais agentes podem ser não-específico (tais como citocinas), ou específico (tais como antigénios), ou uma combinação dos mesmos. As amostras de tecido podem ser cultivadas na presença de um ou mais agentes para diferentes períodos de tempo sob condições ambientais diferentes e analisadas em tempo real. As condições de cultura podem ser variadas ao longo do tempo com base na resposta medida, e os agentes adicionais adicionado ao longo do tempo, conforme necessário. Além disso, pode-se analisar a sensibilidade a certos fármacos, tais como a resistência aos antibióticos, utilizando estas técnicas. As amostras podem ser analisados antes, durante e após a administração do agente. Exposição com um ou mais agentes pode ser sequencial e / ou repetida ao longo do tempo. A concentração dos agentes pode ser t itrated baseado em respostas medidas,

[61857] As amostras de tecido (tal como a partir de biópsia) pode ser homogeneizada em uma variedade de formas, incluindo através do uso de um moinho, um pulverizador, o acionamento por pipeta / bicos, ou centrifugação com ou sem miçangas (como nano esferas de afiadas), empurrando a amostra através de uma malha e / ou micro-coluna, ou ultrasonicaiion.Ceil triagem activadas por fluorescência (FACS) pode ser realizada com a inclusão de outros métodos de separação de células-(tais como a separação magnética) de fluxo e / ou. Espectroscopia 81858] Espectroscopia inclui qualquer um e todos os ensaios de luminescência que produzem ou mudança de luz (por exemplo, a química de cor). Estes podem incluir um ou mais dos seguintes procedimentos: espectrofotometria, fluorimetria, iuminometry, turbidimetria, nefelometria, refractometry, polarimetria, e medição de aglutinação. [01.859] Espectrofotometria refere-se a medir a reflexão ou a transmissão de ondas eletromagnéticas, incluindo visível, IJV, e luz infravermelha de um sujeito.Espectrofotometria pode, por exemplo, ser usada para determinar as concentrações de ácidos nucléicos numa amostra, tais como medindo a absorvância a um comprimento de onda de cerca de 2,60, para determinar a concentração de proteína medindo a absorvância a um comprimento de onda de cerca de 200, e 'r para determinar a concentração de sal medindo a absorvância a um comprimento de onda de cerca de 230.

[81860] Outros exemplos de espectrofotometria pode incluir infravermelho (IR) da espectroscopia. Exemplos de espectroscopia de infravermelho incluem a espectroscopia de infravermelho próximo, espectroscopia de infravermelho Far laser de Raman, espectroscopia Raman confocal a laser, Transformada de Fourier espectroscopia no infravermelho, e qualquer outra técnica de espectroscopia de infravermelhos. As frequências inferiores a cerca de 650 cm-1 são tipicamente utilizados para a espectroscopia de infravermelho distante, as frequências superiores a cerca de 4000 cm-1 são tipicamente utilizados para a espectroscopia no infravermelho próximo, enquanto frequências entre cerca de 650 e cerca de 4000 cm-1 são normalmente usados para outros tipos de espectroscopia de IV. Espectroscopia de IV tem muitas aplicações biomédicas, incluindo no diagnóstico do cancro, artrite diagnóstico, a determinação de composições químicas fluidos biológicos, determinar o estado séptico, e outros. Espectroscopia de IV pode ser utilizado em amostras sólidas, tais como biópsias de tecidos, culturas de células, ou esfregaços de Papanicolaou; ou em amostras de líquidos, tais como sangue, urina, fluido sinovial, muco, e outros. Espectroscopia de IV podem ser usadas para diferenciar entre células normais e cancerosos, tal como descrito na Pat. N ° 5, 186, 162, aqui incorporada por referência. Espectroscopia de IV também pode ser utilizado em amostras de sangue para detectar marcadores para cancros de vários órgãos sólidos. Espectroscopia de IV também pode ser utilizado para determinar a imunidade celular em pacientes, tais como para diagnosticar imunodeficiências, desordens auto-imunes, doenças infecciosas, hipersensibilidade, alergia, transplante de tecidos e compatibilidade,

[01861] A espectroscopia de IR podem ser utilizados para determinar em bl ood nível de glicose s, que é de utilização por pacientes diabéticos, como por monitorização da resposta de insulina. Espectroscopia de IV pode ainda ser usado para medir outras substâncias em amostras de sangue, tais como os níveis de álcool, teor de ácidos gordos, os níveis de colesterol,

concentração de hemoglobina.

Espectroscopia TR também pode distinguir entre o fluido sinovial de pacientes saudáveis e artríticas. [81.862] Fluorimetria refere-se a medição da luz emitied por uma molécula fluorescente acoplado a um sujeito sobre excitar a molécula fluorescente com luz incidente.

Fluorimetria pode usar qualquer uma das moléculas fluorescentes, etiquetas e metas como descrito para ensaios de citometria acima.

Em algumas formas de realização, fluorimetria utiliza moléculas de substrato que mudam de fluorescência com base numa actividade enzimática, tal como a conversão de NAD + a NADH ou vice-versa ou a produção de beta- galactosidase a partir de uma molécula precursora.

Fluorimetria pode ser utilizado com uma fonte de excitação polarizada para medir a polarização de fluorescência ou anisotropia de um sujeito, o que pode proporcionar informações sobre o tamanho e / ou estado de ligação. [81.863] Colorimetria refere-se à medição da absorção de cor transmissivo de um indivíduo, de preferência por luz de fundo do objeto com luz branca com o resultado detectado por um sensor de imagem.

Os exemplos incluem alguns ensaios que utilizam oxidases ou peroxidases combinadas com um corante que se torna col ored na presença de peróxido de hidrogénio.

Um método que mede a actividade de peroxidase em suspensões de células inteiras de células brancas do sangue humano é revelada na Menegazzi, et ai, J.

Leukocyte Biol. 52: 619-624 (1992), que é aqui incorporado por referência na sua totalidade.

Tais ensaios podem ser utilizados para detectar analitos, que incluem mas não estão limitados a álcoois, colesteróis, lactato, ácido úrico, o glicerol, os triglicéridos, a glicose, o glutamato, a colina, o NADH.

Algumas das enzimas que podem ser utilizadas incluem a peroxidase de rábano, lactoperoxidase, microperoxidase, álcool oxidase, colesterol oxidase, NADH oxidase.

Outros exemplos não limitativos de ensaios colorimétricos incluem ensaios à base de corantes para determinar a concentração de proteína, tal como Bradford, Lowry, biureat, e métodos Nano-laranja.

O pH de uma amostra pode também ser determinada por ensaios colorimétricos com corantes indicadores, incluindo mas não se limitando a phenoiphtaiein, thymolphtalein, Yello alizarina R, carmim indigo, rn-cresol roxo, vermelho de cresol, timol azul, azul de xilenol, 2,2? , 2

", 4,4, -pentamethoxytriphenyl carbmol, benzopurpurin 4B, amarelo metanil, 4- phenylazodiphenylamine, malaquite verde, vermelho de quinaldina, TV laranja, azul de timol, azul de xilenol, e suas combinações. [81.864] luminometria não usa nenhum método de iluminação como o assunto emite seus próprios fótons. A luz emitida pode ser fraca e pode ser a detecção utilizando um sensor extremamente sensível, tais como um tubo fotomultiplicador (PMT). Luminometria inclui ensaios que produzem quimioluminescência, tais como aquelas que utilizam as luciferases ou alguns ensaios usando as peroxidases.

[01865] Em algumas formas de realização, sistemas, dispositivos, métodos ou ensaios aqui proporcionados incluem um composto quimioluminescente. Em algumas formas de realização, os compostos quimioluminescentes pode emitir de luz, tal como em cima de uma alteração química (por exemplo, oxidação, fosforilação, desfosforilação, hidrólise, etc.) do composto quimioluminescente originais. Compostos quimioluminescentes podem incluir, por exemplo: 3- (2'-spiToadamantyl) -4-metoxi-4- (3 "-phosphoryloxy) fenil-l, 2- dioxetano (AMPPD), luminol, N- (4-ammobutyl) -N-ethylisolwmnol, 4-aminophtha ydrazide, coeienterazine hep, coelenterazina FCP, e D-luciferina. Estes ou outros compostos quimioluminescentes pode ser fornecida, por exemplo, em uma unidade de unidade de ensaio reagente, embarcação, ponta, ou do contentor ou num cartucho estação de ensaio aqui proporcionado e pode ser utilizado em sistemas configurados para ensaios discretamente multiplexagem com outra das outras metodologias de ensaio (que podem ser o mesmo ou diferente). compostos quimioluminescentes pode ser fornecida em várias formas, incluindo, por exemplo, no liofilizado, gel, ou formas líquidas, em algumas formas de realização, uma molécula quimioluminescente potenciador (por exemplo, 4- (4,5-difenil-2- imidazolil) fenol) é fornecido com um composto quimioluminescente. [01.866] Para turbidimetria, a forma de realização preferida para a detecção da luz de fundo é o objeto com luz branca com o resultado detectado por um sensor de imagem. Para turbidimetria, a redução da intensidade da luz emitida é medida. Turbidimetria pode ser utilizado, por exemplo, para determinar a concentração de células em solução, em algumas formas de realização, turbsmetry é medido por nefelometria. [81.867] nefelometria mede a luz que é transmitida ou dispersa depois de passar através de um sujeito em uma suspensão.

Em algumas formas de realização, o sujeito em suspensão é um substrato ligado a uma imunoglobulina, tais como IgM, IgG e TGA, ou sais que se precipitou da solução [$ 1868] Polarimetria mede a polarização de, tipicamente, ondas eletromagnéticas por um sujeito.

Os ensaios de Polarimetria incluem dicroísmo circular, que pode fornecer informação estrutural e ensaios de dispersão de luz, que podem fornecer informações sobre o tamanho e / ou forma do objeto.

Um exemplo não limitativo de ensaios de espalhamento de luz usa espalhamento de luz dinâmico (DLS). Assuntos para estes ensaios não requerem rotulagem. [01.869] Em algumas formas de realização, sistemas, dispositivos, métodos ou ensaios (incluindo, por exemplo, ensaios de coforimetric, ensaios de absorvância, ensaios fluorescentes e ensaios turbimetric) aqui proporcionados incluem um cromogénio (também aqui designada, por exemplo, corantes, produtos coloridos e outros termos). Em algumas formas de realização, cromogénios pode ser capaz de conversão a partir de uma primeira cor para uma segunda cor, tal como em cima de uma alteração química (por exemplo, oxidação, fosforilação, desfosforilação, etc.) da molécula original é cromogénio.

Em alguns casos, um cromogénio é uma molécula essencialmente incolor, que se converte em um pigmento colorido mediante alteração química da molécula.

A formação de produto cromogénio alterada quimicamente pode ser monitorizada, por exemplo, por observação de uma diminuição no nível do cromogénio original, não quimicamente alteradas, ou através da observação de um aumento no nível do cromogénio modificados quimicamente.

Níveis de um cromogénio em particular (quimicamente alterada ou não modificados quimicamente) podem ser monitorizados, por exemplo, através da medição da absorvância de um ou mais selecionados de comprimento de onda (s) de luz por uma amostra que pode conter o cromogénio.

Para tais medições, geralmente, o comprimento de onda monitorizados (s) é um comprimento de onda da luz que o cromóforo absorve.Em tais casos, quantidades mais elevadas do cromogénio numa amostra são correl ATED com maior absorvência de o comprimento de onda selecionado de luz pela amostra.

Estes cromogénio (s) pode ser usado em sistemas configurados para ensaios discretamente com outra multiplexagem de outras metodologias de ensaio (que podem ser o mesmo ou diferente). [81.870] Chrornogetis que pode ser usado com os sistemas, dispositivos e métodos aqui proporcionados podem incluir, por exemplo, i) substratos que podem ser oxidados (por exemplo, moléculas que mudam de cor mediante a oxidação, tal como por peroxidase e peróxido de hidrogénio), por exemplo : anilina e derivados relacionados, [por exemplo, ácido 2-amino-4- hidroxibenzenossulfónico (AHBS) (forma um corante amarelo mediante oxidação, que pode ser monitorizada a 415 nm), - (2-hidroxi ~ 3 ~ sulfopropil) ~ 3,5 ~ dimethyoxyaniline (ALPS) acoplado com AAP (forma um corante de oxidação em cima que pode ser monitorizada a 610 nm), N, dietilamida], o- dianisidina (forma um corante amarelo-laranja mediante oxidação que pode ser monitorizada a 405 nm), 10- acetil-3,7-dihydroxypbenoxazine (ADHP) (forma um corante de oxidação em cima que pode ser monitorizada, por exemplo, por colorimetria a 570 nm ou pelo fluorescentiy / EM = 535/587 nm ex) resazurina (-3-ona 7-hidroxi-3H-fenoxazin-10 óxido) e seus derivados relacionados [por exemplo, 10-acetil-3,7-dihydroxyphenoxazine (Ampiex vermelho) e 7-ethoxyresorafm (formar uma cor rosa na oxidação, que pode ser monitorizada colorimetricamente ou fluorescentiy em EX / EM = 570/585); lo) substratos de fosfatases (por exemplo, moléculas que mudam de cor quando desfosforilação), por exemplo: fosfato de p-nitrofenilo (pNPP) (formas p-nitrofenol mediante desfosforilação, que pode ser medida por absorvância a 405 nm); iii) substratos de hidrolases (por exemplo, moléculas que mudam de cor aquando da hidrólise), por exemplo: orto-nitrofenil-beta-galactósido (ONPG) (pode ser hvdrolvzed por beta-galactosidase para galactose e orto-nitrofenol; orto-nitrofenol pode ser medido pela absorvância a 42,0 nm); iv) substratos que podem mudar de cor quando a formação do complexo, por exemplo: o-cresolftaleína (forma um complexo com o cálcio, o que pode ser medido por absorvância a 575 nm), cianeto de potássio

(forma um complexo com hemoglobina, o que pode ser medido por absorvância a 540 nm), tiocianato (forma um complexo com o ferro, o que pode ser medido por absorvância a 400 nm), 2,4,6-Trip_yridyl-s-triazina (TPTZ) (forma um complexo com o ferro, o que pode ser medido por absorvância a 620 nm); v) substratos que podem ser insolúveis mediante a formação do complexo, por exemplo: tetrafenilborato (forma um complexo com o potássio, que podem precipitar para fora da solução); vi) substratos que podem mudar de cor quando uma mudança no pH (indicadores de pH), durante exemplo: azul de bromofenol, vermelho de metila, decisivo, phenolphthaiein e vermelho de fenol. Estes ou outros ehromogens pode ser fornecida, por exemplo, numa unidade de ensaio, a unidade de reagente, embarcação, ponta, ou o recipiente num cartucho, a estação de ensaio, ou dispositivo aqui proporcionado. Cromogénios pode ser fornecida em várias formas, incluindo, por exemplo, em iyophilized, gel ou forma líquida.

[01871] ensaios radioactivos utilizar pelo menos um isotipo radioactivos tal como um marcador detectável. R adioactive etiquetas podem ser usadas como marcadores para imagiologia ou para calcular a actividade enzimática. Tais ensaios enzimáticos podem ser medidos no final da reação (ensaios de ponto final) ou múltiplas vezes obtidos durante o decurso da reação (ensaios de curso de tempo). Como exemplo não limitativo, o ATP etiqueta Ed com 32 P no fosfato gama pode ser usado para ensaio de actividade de ATPase presentes na amostra. Em outra forma de realização, um composto precursor marcado ou outra molécula pode ser introduzida a uma célula ou outra amostra para medir a síntese de uma molécula de produto (um "impulso"). Tal introdução de um precursor marcado pode ser seguido pela adição de uma versão do precursor não marcado (um "chase"). Alguns exemplos de ensaios de pulse- chase incluem, mas não estão limitados ao uso de -leucina como um precursor para a síntese de insulina e J5 S-metionina como um precursor para a síntese de proteínas. Deve notar-se que estes tipos de ensaios não requerem necessariamente a utilização de um marcador radioactivo, como é conhecido por um familiar na arte.

Espectrometria de massa

[01872] Em algumas formas de realização, pelo menos uma porção da amostra pode ser analisado por espectrometria de massa. A amostra pode ser fornecida para o espectrómetro de massa, como um sólido, líquido, ou gás, e qualquer um de uma variedade de técnicas de ionização pode ser usado, incluindo laser assistida por matriz dessorção / ionização (MALDI), eletrospray (incluindo eletropulverização, microaspersão, e nanospray), plasma indutivamente acoplado (ICP), de descarga luminescente campo dessorção, bombardeamento atómico rápido, termopulverizaï¿½o, dessorção / ionização em silício, atmosférico ionização química à pressão, DART, espectrometria de massa de íons secundários, faísca ionização, ionização térmica, e apego íon ionização . A ionização pode formar iões positivos ou negativos. Métodos para a realização destas técnicas são bem conhecidas na arte.

[81873] Para a espectrometria de massa em fase sólida e líquida, as amostras podem ser apresentadas num aparelho de apresentação da amostra composta de qualquer material adequado, o qual pode ser sólido ou líquido. A superfície de apresentação da amostra pode ter enzimas associadas ou complexos de enzimas que modificam quimicamente ou se ligam à amostra. Os exemplos de modificação química incluem, mas não estão limitados a, clivagem enzimática, purificação, e adição de uma porção química. [81.874] Em MALDI, as amostras são tipicamente pré-misturado com uma matriz altamente absorvente, depois bombardeados com luz laser para ionização.As amostras para MALDI são tipicamente compostos orgânicos não voláteis ihermolabile, de massa molecular elevada, de preferência até 30.000 Da. As amostras podem ser apresentado em qualquer solv ent volátil apropriado. Para ionização positivo, podem ser utilizadas pequenas quantidades de ácido trifluoroacético. A matriz MALDl pode ser qualquer material que solubiliza biomoléculas, absorve a energia de luz a uma frequência facilmente acessível por um laser, e é não reactivo em relação a biomoléculas. As matrizes adequadas incluem ácido mcotmic, ácido pyrozinoic, ácido vanílico, ácido succínico, ácido cafeico, glicerol, ureia ou tampão Tris (pH 7,3), as matrizes preferidas incluem,

ácido 2,5-di-hidroxibenzóico-4-hidroxicinâmico a-ciano, ácido ferúlico , sinápico (ou sinapinico), ácido 3,5-dimetoxi, 4-hidroxi-trans-cinâmico ácido, outros derivados de ácido cinâmico, ácido gentisico e combinações dos mesmos. 81875] Em ionização por eletrospray (ESI), as amostras são normalmente dissolvidos em um solvente polar volátil, tal como uma solução de acetonitrilo, e em aerossol por uma tensão forte (por exemplo, 3-4 kV, ou inferior para as amostras mais pequenas, tais como são usados em microaspersão e nanospray) em uma ponta capilar. As amostras para a ESI variam tipicamente de menos de 100 Da até mais do que 1 MD em massa. De dispersão em aerossol pode ser aumentada por um fluxo de gás de nebulização passado a ponta capilar, tal como azoto gasoso. As gotículas carregadas são resultantes diminuíram ainda mais de tamanho por evaporação do solvente, auxiliado por um gás de secagem, tal como azoto que é tipicamente aquecida. Reagentes adicionais podem ser adicionados ao solvente para auxiliar na ionização. Um exemplos não limitativos s, vestígios de ácido fórmico pode ajudar a protonação da amostra de ionização positivo, enquanto pequenas quantidades de amónia ou uma amina volátil pode auxiliar a desprotonação da amostra para a ionização negativa,

[81876] Analvtes por espectrometria de massa incluem, mas não estão limitadas a proteínas, hidratos de carbono, lípidos, moléculas pequenas, e modificações e / ou suas combinações. Geralmente, as proteínas e os péptidos são analisados com ionização positiva, enquanto sacáridos e os oligonucleótidos são analisados com ionização negativa. Analvtes podem ser analisados todo ou em fragmentos. A espectrometria de massa pode ser utilizado para determinar a composição de uma mistura, o tamanho total de objeto (s), estruturas químicas, e a sequenciação, tais como de oligopéptidos ou oligonucleótidos. Em algumas formas de realização, a espectrometria de massa pode ser utilizado para determinar interacções de ligação, tais como (mas não limitados a) entre a proteína e ligandos, incluindo pequenas moléculas, péptidos, os iões metálicos, ácidos nucléicos e outras moléculas pequenas.

[81877] Em algumas formas de realização, espectrometria de massa tandem podem ser utilizados, onde dois ou mais analisadores são utilizados em sequência, separadas por um Ceil colisão para fragmentar os iões sujeitos.

Tandem MS, assim, é capaz de primeiro determinar a massa total de um assunto, seguido por determinação informações estruturais adicionais com base em como os fragmentos sujeitos.

Exemplos de espectrometria de conjunto incluem, mas não estão limitados a quadrupolo - quadrupolo, -quadrupole sector magnético, o sector magnético - sector magnético, quadrupolo - tempo-de- vôo.

Tandem espectrometria é particularmente adequado para a determinação de estruturas, incluindo de moléculas orgânicas pequenas e para o péptido ou oligonucleótido de sequenciação.

Fonte de luz dual para medir absorvância e / ou de fluorescência, que compreende uma fonte de luz de banda larga para medição de absorvância e um diodo laser para medição de fluorescência.

Espectrofotómetros compactos à base de CCD tipicamente utilizar um FPGA / CLPD para controlar a aquisição; no entanto, espectrômetros aqui fornecidas usar um microprocessador para fins gerais, que podem oferecer mais flexibilidade em termos de computação de propósito geral, bem como a capacidade de atualizar o firmware remotamente.

Além disso, o espectrómetro pode ser equipado com uma câmara de propósito geral que permite a interrogação da amostra antes de uma leitura de amostra para assegurar a integridade / vaso.

Feedback, tais como o que ajuda na redução de falhas catastróficas, e permite corrigir em tempo real.

Pelo menos algumas formas de realização de sistemas aqui podem ter uma ou mais estações, que incluem uma estação de espectrometria de massa para configurado para receber navio individual amostra (s) ou matrizes de recipientes para amostras.

Espectroscopia de fotoelétrons de raios-X De raios-X [81.878] Photoeletron Spectroscopy (XPS) ou Espectroscopia de electrões para Análise Química (ESCA) é um método de análise de espectroscopia de fotoelectrão para a detecção de fotoelectrões emitidos pelas superfícies de amostras para determinar a sua composição.

Análise espectroscópica Fotoelétrons podem ser ainda classificados de acordo com a fonte de luz como espectroscopia fotoeletrônica de XPS e UV (UPS). [81.879] ESCA envolve a irradiação de amostra com uma superfície de raios ultravioleta ou raios X e detectar os fotoelectrões emitidos característicos pelos elementos da amostra. XPS se refere especificamente a ESCA utilizando raios-x. Os fotoelectrões são filtradas por um analisador eletrostático ou magnético que permite que apenas os elétrons de uma faixa estreita de energia especificado para passar através de um detector. A energia de ligação dos electrões emitidos é único para cada elemento, permitindo a identificação de cada elemento na superfície. A intensidade do feixe detectado tipicamente representa a concentração de um determinado constituinte químico em ou perto de uma superfície da amostra. Pat US 3.766.381, aqui incorporada por referência, descreve um sistema deste tipo. ESCA e XPS pode detectar qualquer elemento com um número atómico de 3 ou superior, e podem detectar as composições das amostras, com lOnm a partir da superfície. Como resultado, ESCA XPS e são particularmente adequados para determinar as fórmulas empíricas de materiais puros, para detectar contaminantes tão baixas como partes por milhão, e para detectar o estado eletrônico química ou de cada elemento de uma superfície de amostra. Tn XPS, os elétrons emitidos normalmente têm caminhos livres inelásticos curtas em amostras sólidas. Como resultado, mais informações sobre a quantidade de um elemento (tal como a profundidade de um elemento se estende a partir da superfície) podem ser determinados por análise do ângulo de uma só vez os electrões emitidos emergem a partir da superfície. ESCA / XPS pode ser usado para analisar as amostras, incluindo mas não se limitando a inorgânicos compostos, semicondutores, polímeros, ligas metálicas, elementos, catalisadores, vidros, cerâmicas, tintas, papel, tintas, oods w, partes de plantas, a composição, dentes, ossos, implantes médicos, bio -Materiais, óleos viscosos, colas, materiais modificados-íon.

[81000] Outro método de análise da amostra usa elétrons Auger, chamada espectroscopia de elétrons Auger (AES), que funciona de forma semelhante a ESCA, exceto que ele usa um feixe de elétrons em vez de UV ou raios-X. Cromatografia

[81001] métodos de cromatograf ia usar diferentes propriedades dos solutos numa mistura para permitir a separação. Muitos métodos de cromatografia diferentes são conhecidos na arte, incluindo mas não se limitando a cromatografia em papel, cromatografia em camada fina (TLC), cromatografia em fase gasosa cromatografia em coluna, cromatografia líquida, cromatografia de afinidade, o deslocamento cromatografia, cromatografia de permuta iónica (catiónica e aniónica), cromatografia de interação hidrofóbica, cromatografia de exclusão de tamanho, tais como filtração em gel, a perfusão cromatografia, cromatografia de empurrar em coluna, cromatografia de fase reversa, cromatografia bidimensional, cromatografia líquida de alta eficiência, cromatografia capilar embalado, cromatografia líquida tubular aberta, cromatografia de gás de pirólise, cromatografia quiral, e muitos outros. [81.002] Cromatografia tipicamente assenta sobre uma fase estacionária sólida e uma fase móvel (um solvente), que transporta a amostra. A fase estacionária pode compreender um polímero sólido, por exemplo, plástico, vidro, outros polímeros, de papel, de celulose, agarose, amido, açúcares, silicato de magnésio, sulfato de cálcio, ácido silícico, florisil gel de sílica, óxido de magnésio, óxido de alumínio (alumina), carvão activado, terra de diatomáceas, a perlite, argila, ou outros semelhantes, substâncias conhecidas na arte. A fase estacionária pode ser tratado ou de outra forma modificada para ter uma característica que diminui a mobilidade de pelo menos um soluto na mistura da amostra. Para a cromatografia de permuta iónica, a fase estacionária pode incluir um resíduo carregado, por exemplo um anião que atrai solutos com carga positiva. Para a cromatografia por exclusão de tamanho, a fase estacionária pode incluir poros, túneis, ou outros stnictures que podem retardar a migração de solutos mais pequenos em comparação com solutos de maiores dimensões. Para a cromatografia de afinidade, a fase estacionária pode compreender uma porção de ligação que reconhece especificamente alguns solutos. Tipicamente, diferentes solutos têm diferentes equilíbrios de distribuição. Portanto, diferentes solutos irá mover-se através da fase estacionária em diferentes taxas dependendo da sua afinidade relativa para a fase estacionária, por um lado e para o solvente, por outro. À medida que os componentes da mistura (isto é, analitos) estão separados, eles começam a formar bandas ou zonas, que podem ser detectadas na fase estacionária em movimento, como é típico, por exemplo, por TLC, ou como eles são eluídos sequencialmente, como é típico mas não é obrigatório para a coluna métodos de cromatografia.

[81003] Os resultados de separação depende de muitos factores, incluindo, mas não limitado a, a fase estacionária escolhida, a polaridade do solvente, tamanho da fase estacionária (por exemplo, comprimento e diâmetro de colunas) em relação à quantidade de material a ser separado , e a taxa de eluição.Em cerca de 2 casos, uma longa coluna ou várias colunas dispostas em série pode ser necessária para separar a amostra de forma eficaz. Isto é particularmente verdadeiro quando a amostra tem uma relativamente baixa distribuição de equilíbrio entre a fase estacionária e o solvente. Em outros casos, a amostra pode ligar-se fortemente com o material adsorvente e podem exigir um solvente diferente para eluir a amostra a partir do adsorvente. Como um exemplo não limitativo, proteas ou ptidos com peso molecular superior a 1000 em meio aquoso se ligam fortemente a um alquilo C-18 de fase estacionária. Esta ligação é tão forte que é difícil de remover eficazmente a proteína a partir da fase estacionária utilizando água. Tipicamente um eluente orgânico, tal como acetonitrilo, álcool (por exemplo, metanol, etanol, ou isopropanol), outros solventes orgânicos, relativamente polares (por exemplo, DMF), ou suas misturas, pode ser usado como um eluente, para se remover a proteína a partir da fase estacionária. Outros exemplos incluem colunas de cromatografia de ligação em que a amostra se liga a fase estacionária com elevada afinidade tal que um ligante é necessária para competir eluir a amostra.

[01004] métodos de cromatograf ia pode ser utilizada para separar quase qualquer substância a partir de uma mistura. Alguns exemplos não limitativos incluem a separação hormonas, citoquinas, proteínas, açúcares, ou pequenas moléculas, tais como dmgs específico a partir de amostras biológicas tais como sangue. As amostras podem ser separados mais facilmente detectado após eluição, ou pode ser submetido a mais uma separação, purificação, ou processamento. Por exemplo, os ácidos nucléicos podem ser separados a partir de uma amostra e usado como moldes para a amplificação de ácido nucléico. Outras amostras também podem ser separados, tal como a separação de toxinas PT amostras ou alvos de interesse a partir de células lisadas ambien-. cromatografia de permuta iónica [61.005] cromatografia de permuta iónica depende de interacções de carga-carga entre os componentes de uma amostra e as cargas sobre a fase estacionária (por exemplo, resina empacotada numa coluna) e / ou fase móvel. Na cromatografia de permuta catiónica, solutos com carga positiva ligam- se a moléculas carregadas negativamente em fase estacionária, enquanto que na troca aniónica, solutos carregados negativamente ligam-se a fases estacionárias de carga positiva. Em concretizações típicas, os solutos se liga à coluna num solvente de baixa força iónica, em seguida, as moléculas ligadas e são cimentadas fora utilizando um gradiente crescente de um segundo solvente de eluição com uma força iónica mais elevada. Em alguns exemplos, o gradiente altera as concentrações do solvente eluente de pH ou de sal. A permuta iónica é bem adequado para a purificação de ácidos nucléicos, que estão carregados negativamente, tipicamente, a partir de amostras misturadas.

[81006] resinas comuns para cromatografia de permuta aniónica incluem, mas não estão limitados a Q-resinas, e diethylaminoethane resina (DEAE). Resinas de permuta catiónica incluem, mas não estão limitados a resinas S e CM resinas. Algumas resinas disponíveis comercialmente incluem Nuvia, UNOsphere, AG, Bio-Rex, Chelex, Macro-Prep MonoBeads, MiniBeads, Resource Q, Source Media, Capto IEX, Capto MMC, HiScreen IEX, HiPrep IEX, Sepharose Fast Flow, HiLoad IEX, Mono Q, Mono S, e MacroCap SP. Tampões para permuta aniónica incluem, mas não estão limitados a

N-metil piperazina, piperazina, L-histidina, bis-Tris, bis-Tris propano, triethanolaniine, Tris, N-metil-dietanolamina, dietanolamina, 1, 3- diaminopropano, a etanolamina, piperazina, 1,3-diaminopropano, piperidme, e tampão de fosfato. Tampões para permuta catiónica incluem ácido maieic, ácido malónico, ácido cítrico, ácido láctico, ácido fórmico, ácido buianeandioic, ácido acético, ácido malónico, tampão de fosfato, tampão HEPES, e bicina. A cromatografia de exclusão de tamanho [81.007] cromatografia de exclusão (SEC) separa solutos com base em seu tamanho, e é normalmente utilizado para grandes moléculas ou complexos macromoleculares. Em SEC, a fase estacionária é constituído por partículas porosas que tais moléculas menores do que o tamanho de poro pode introduzir as partículas. Como resultado, solutos mais pequenos têm um trajeto de escoamento mais longo e um tempo de passagem mais longo através da coluna SEC e são separados a partir de solutos maiores que não podem caber nos poros. A cromatografia de exclusão de tamanho podem usar solventes aquosos ou orgânicos, que podem ser conhecidos como filtração gel ou cromatografia de permeação em gel, respectivamente. A cromatografia de exclusão por tamanho, também pode ser usado para determinar uma informação geral sobre o tamanho dos solutos quando comparado com um padrão de tamanho macromolécula conhecida. A cromatografia de exclusão por tamanho, também é afectada pela forma do soluto, tal que determinações exactas do tamanho normalmente não podem ser feitas. Num exemplo, a cromatografia de exclusão de tamanho podem ser combinadas com a dispersão dinâmica da luz para obter informações de tamanho absoluto em proteínas e macromoléculas. Resinas para SEC podem ser selecionados com base no tamanho do soluto alvo para aumentar a separação na coluna de cromatografia. As resinas comercialmente disponíveis para a cromatografia de exclusão de tamanho Superdex incluem, Sepharcryl, Sepharose, e resinas de Sephadex. Exemplos de tampões para SEC incluem, mas não estão limitados a Tris-NaCl, solução salina tamponada com fosfato, e tris-NaCl-ureia. A cromatografia de afinidade

[01008] A cromatografia de afinidade utiliza diferenças nas afinidades de solutos individuais para uma superfície, como por quelação,

colagem imunoquímico, as interacções receptor-alvo, e combinações destes efeitos.

Qualquer amostra para a qual um parceiro de ligação adequado é conhecido, de preferência, com uma constante de dissociação (Kd) de 10 6 ou menos, podem ser separados por cromatografia de afinidade.

Em algumas formas de realização, o alvo pode ser modificado para conter uma porção de ligação artificial, tal como uma poli-histidina, poliarginina, polilisina, GST, MBP, ou outro marcador peptídico (o qual pode ser removido após a cromatograf ia). Os ligandos e as suas moléculas alvo para cromatografia de afinidade incluem mas não estão limitados a biotina e avidina e moléculas relacionadas, anticorpos monoclonais ou policlonais e os seus antigénios, procainamida e colinesterase, de acridinio N- metil e acetilcolinesterase; P-aminobenzamidme e tripsina; P-aminofenol-beta-D- tiogalacto-piranosido e beta-galactosidase; quitina e lisozima; metotrexato e di- hidrofolato-redutase; E e álcool desidrogenase; sulfanilamida e carbónica anidrase; DNA e DNA polimerase; sequências de ácido nucléico complementares; glutationa redutase e glutationa oxidada; P-aminobenzamidina e uroquinase; tripsina e inibidor de tripsina de soja; N 6 -aminocaproyl-3 ', 5'-cAMP e Proteína Quinase; E pepstatina A renina; Orobenzylamine e Trombina 4-C;N- (4- amino fenil) Ácido Oxâmico e Vírus da Influenza; Pré-albumina e proteína de ligação da retina; Neurofisina e vasopressina; Lisina e Plasminogênio; A heparina e antitrombina; Ciclohepta e soro humano amilase; O cortisol e Transcorrin; O piridoxal-5-fosfato e da transaminase glutâmico-pyrovate; Agentes quelantes e Iões Metálicos; Agente Quelante-Cu e superóxido dismutase; Agente Quelante-Zn, fibrinogénio humano; Coenzima A e succínico Thiokinase; Flavin e luciferase; Piridoxal fosfato e tirosina aminotransferase; Porfirina e haemopexina; Lisina e Ribosomal RNA; Poliuridina e mRNA;Concanavalina A e imunoglobulinas; 3-fosfo-3-hidroxipropionato e enolase; D-malato e Fumarato hidratase; Atropina ou Cobratoxin e colinérgicos Receptores;6-aminopenicilânico ácido e D- alanina Carboxipeptidase; Lectinas de Plantas e Fator de Crescimento Epidérmico Receptores; Alprenolol e epinefrina Receptores; Hormona de crescimento e de prolactina Receptores; Insulina e receptores; Estradiol ou Diethylstilbestrol e estrogênio receptores; Dexametasona e Receptores de glicocorticóide; Hidroxicolecalciferol e receptor da vitamina D, ligandos adequados incluem, mas não estão limitados a, anticorpos, ácidos nucléicos, péptidos, antitoxinas, agentes quelantes, inibidores de enzimas, agonistas do receptor, e antagonistas do receptor. O termo "anticorpo", tal como aqui utilizado, significa imunoglobulinas, tais como IgA, IgG, TGM, IgD, e TGE, quer monoclonais ou policlonais de origem. Os métodos para ligação e eluição para os pares de ligação para a cromatografia de afinidade depende do par de ligação utilizados, e são geralmente bem conhecidas na arte. Como um exemplo, etiquetas de poli-histidina, com solutos pode ser purificado utilizando resinas incluindo mas não limitado a resinas disponíveis comercialmente tais como Ni-NTA Superflow (Qiagen) ou cobalto Talon Cellthra (Ciontech). Solutos labeied-poli-histidina podem, por exemplo, ser eluída a partir de tais resinas com tampões contendo imidzole ou glicina. Os tampões para cromatograf ia de permuta iónica podem ser selecionados de tal modo que o par de ligação utilizado é solúvel no buffer. Os tampões são tipicamente de fase única, soluções aquosas, e podem ser polares ou hidrofóbico.

[81009] As resinas de ligação para pelo ligando alvo pode ser selecionada com base no ligando alvo e os tampões a serem utilizados. Cromatografia de interação hidrofóbica

[81890] cromatografia de interação hidrofóbica (HIC) depende de interações hidrofóbicas entre o soluto e a fase stationaiy. Tipicamente, HIC é realizado com tampões a força iónica elevada para aumentar a força das interacções hidrofóbicas, e a eluição é alcançada através da redução da força iónica da composição do tampão, tais como o pH, a força iónica, a adição de agentes caotrópicos ou orgânicos, tais como etileno- glicol Variável (ele pH da fase móvel pode também afetar a carga e, assim, a hidrofobicidade dos substratos para efetuar a separação mais eficiente. NonHmiting exemplos de resinas para HTC incluem agarose, Set surgiram, as partículas de celulose ou sílica, que podem ser modificados com benzilo grupos, grupos alquilo lineares ou ramificados com qualquer grau de saturação contendo 2. a 50 átomos de carbono, incluindo octayl, decilo, dodecilo, tetradecilo, hexadeeyl, octadecilo, e eicosilo. Resinas grupos que compreendem polímeros hidrofóbicos podem ser de utilização particular, porque eliminam a necessidade para cobrir a resina com os grupos funcionais hidrófobos. Tais polímeros hidrófobos sólidos compreendem um mate de cadeias de polímeros hidrofóbicos entrelaçados, possuindo as cadeias de pesos moleculares de cerca de 10.000 Daltons a cerca de 10 milhões de daltons. O polímero pode opcionalmente ser poroso. Materiais poliméricos adequados incluem, por exemplo, polietileno, polipropileno, poliéter sulfona, poliestireno, polydivinylbenzene, politetrafluoroetileno, polimetil methacryiate, polydimeihyl siloxano, e suas misturas. O suporte de polímero pode estar em qualquer forma, incluindo, por exemplo, partículas, grânulos, cartões, folhas, fibras, fibras ocas, membranas semipermeáveis e. Medidas eletroquímicas

[01891] A análise eletroquímica de uma amostra líquida geralmente utiliza eléctrodos que são mergulhados numa amostra de líquido para a determinação eletroquímica do tipo de substância a analisar, a medição da concentração do analito, ou ambos. Os eléctrodos estão afastados um do outro, e os electrólitos na amostra proporcionar comunicação iónica entre os eléctrodos. Na maioria das situações, a amostra durante a medição é estática; Em alguns casos, a amostra flui por meio de um detector eletroquímico, quando a amostra se encontra em movimento de fluido, tal como no caso de análise por injecção em fluxo. As dimensões dos eléctrodos pode definir o volume da amostra necessário para a medição. As limitações relacionadas com o volume da amostra e a exigência de uma rápida medição podem exigir a utilização de niscroeiectrodes, quando o volume da amostra não é suficiente para cobrir a área de superfície dos eléctrodos de tamanho convencional. As amostras que podem ser medidos por análise eletroquímica incluem, mas não estão limitados a fluidos biológicos tais como o sangue transformados ou não transformados ou plasma, as soluções de amostras biológicas, e amostras ambientais líquidas. Os analitos que podem ser medidos com sensores eletroquímicos incluem, por exemplo, gases no sangue (por exemplo, dióxido de carbono, oxigénio, pH, entre outros), electrólitos (por exemplo, iões de sódio, iões de potássio), e metabolitos (por exemplo, glucose, lactato).

[81892] medições eletroquímicas podem ser usadas para medir a qualquer reagente que pode ser usado numa reação para efetuar a transferência de electrões ou a carga ou a partir de um eléctrodo.

Os reagentes incluem, mas não estão limitados a, enzimas, tais como glucose oxidase, glucose desidrogenase, beta-hidroxibutirato desidrogenase, lactato desidrogenase e; os mediadores, tais como ferroceno, ferricianeto, quinonas, e semelhantes; co- enzimas, como a nicotinamida adenina dinucleótido (NA D), se necessário; ionóforos; células; moléculas pequenas, tais como a glucose; ou combinações dos anteriores.

Os reagentes compreendem tipicamente uma enzima e um mediador.

Um mediador é uma espécie química que possui dois ou mais estados de oxidação de potenciais eletroactivas distintas que permitem que um mecanismo reversível de transferir electrões / carga para um eléctrodo.

A enzima reage com o analito na amostra, catalisando desse modo a oxidação da substância a analisar.

A enzima é reduzida na reação de oxidação, e a enzima é regenerada reduzida pelo mediador.

Alternativamente, as espécies iónicas e iões de metal podem ser usadas em lugar da enzima de modo a formar compostos eleetrochemically detectáveis quando reagem com o analito, tal como ionóforos utilizados para os eléctrodos sensíveis iónica. [81.893] em ensaios onde uma espécie eletroactivos numa amostra líquida é medida sem a necessidade de qualquer reagente em todos, a camada condutora que constitui o eléctrodo workmg não precisa de ter qualquer reagente depositada sobre a mesma.

Como é bem conhecido, a medição eletroquímica pode ser realizada utilizando um eléctrodo de trabalho acoplado a um eléctrodo de referência.

A medição pode envolver uma alteração no potencial (potenciometria) ou a geração de corrente (amperometria). Os eléctrodos por si só não exibem especificidade para um analito.

A especificidade pode ser conferida ao ectrode el por ter uma enzima (no caso do biossensor) que reage com apenas uma de uma pluralidade de analitos em uma mistura de analitos ou pelo emprego de uma técnica de filtração que permitem que apenas uma de uma pluralidade selectivamente de analitos numa mistura a passar através de um dispositivo de filtração.

Em medições eletroquímicas de certos analitos, tais como a dopamina, no cérebro, a determinação de agentes de interferência numa "manequim"

"eléctrodo de um biossensor é um exemplo em que uma medição eletroquimica é obtido sem a utilização de qualquer reagente na superfície do eletrodo workmg. Ver, por exemplo, Pat. N ° 5.628.890, aqui incorporada por referência.

[81894] Numa medição amperométrica, uma tensão constante seja aplicada no eléctrodo de trabalho em relação ao eléctrodo de referência, e a corrente entre os eléctrodos de trabalho e de contador é medido. A resposta da célula eletroquímica tem dois componentes, catalítica (Componente resposta de glicose) e Faradaica (componente resistência da solução). Se a resistência da solução é minimizada, a resposta da célula eletroquímica a qualquer dado momento terá componente resposta da glucose significativamente mais elevada, em comparação com o componente de resistência da solução. Portanto, é capaz de obter uma boa correlação com a concentração de glucose a partir da resposta da célula eletroquímica, mesmo em tempos tão curtos como de ensaio de um segundo. Se a resistência da solução é alta, a tensão experimentado no eléctrodo workmg vai ficar significativamente da tensão aplicada. Este atraso é significativamente mais elevado para um sistema de dois eléctrodos, em comparação com um sistema de três eléctrodos. No facilidade de sistema de dois eléctrodos, o valor de IV entre o trabalho e o eléctrodo de referência é significativamente mais elevada do que em uma de três sistema de eléctrodo. Em um sistema de três eléctrodos, nenhuma corrente flui entre o eléctrodo de trabalho e o eléctrodo de referência, e, portanto, a queda de tensão é inferior. Por conseguinte, uma vez que a corrente de carga (corrente faradaica) decai para um mínimo (dentro de duas a três milisegundos), a corrente observada é toda a corrente catalítica. Em um sistema de dois eléctrodos, a corrente de carregamento não é diminuída até a tensão no eléctrodo de trabalho atinge um estado estacionário (atinge a tensão aplicada). Assim, num sistema de dois eléctrodos, há uma deterioração lenta do perfil de resposta.

[81895] A passagem da célula eletroquímica pode ser preenchido com uma amostra líquida por qualquer de vários métodos. O enchimento pode ser realizado por, por exemplo, atração capilar, a absorção da auxiliada quimicamente, ou vácuo. Alternativamente, a amostra líquida pode fluir através da passagem. A forma de preencher a célula eletroquímica depende da aplicação, tais como o uso único do sensor ou medições contínuas em uma análise por injeção em fluxo. [81.896] Num exemplo, as medições eletroquímicas podem ser usadas para medir o nível de glicose no sangue de uma amostra, a qual pode auxiliar na determinação da quantidade de insulina a ser administrada. A glicose é tipicamente medida por amperometrics na presença de uma enzima que utiliza especificamente a glicose como substrato.

[61897] Uma enzima que é utilizado actualmente é a glicose- oxidase (GOD), porque é muito específico para a glicose, não reagem a quaisquer outros oligossacáridos, e é insensível a variações de temperatura. A glicose oxidase tem, no entanto, o inconveniente de ser muito sensíveis à presença de oxigénio.Como resultado, as variações nos níveis de oxigénio das amostras de sangue podem impedir a medição exacta dos níveis de glucose. 'Para reduzir ou eliminar os efeitos da concentração de oxigénio, um mediador pode ser utilizado para acelerar a transferência de electrões. Alguns exemplos não limitativos de tais mediadores incluem ferroceno, seus derivados, e complexos de ósmio, tais como os revelados na Pat. Não.

5.393.903, que é aqui incorporado por referência.

81.898] Uma enzima alternativo para ensaios de glicose pode ser glicose desidrogenase (GDH), que tem a vantagem de ser insensível à presença de oxigénio. Desidrogenase de glicose tem, no entanto, a desvantagem de ser menos glicose específica e de interferir com outros sacáridos, oligossacáridos e oligopolysaccharides, tais como a maltose, o que resulta em sobreavaliação do nível de glucose. [81.899] FIGS.99 e 100 mostram algumas formas de realização de configurações de sensores eletroquímicos que podem ser adaptados para utilização como parte de sondas, dicas, ou outros componentes do sistema para a detecção de analitos. Opcionalmente, estas configurações de sensor eletroquímico pode ser integrada para fazer parte do dispositivo. Num exemplo não limitativo, estes podem fazer parte de hardware, tais como, mas não se limitando a integração com as unidades de pipetas 6720 ou podem ser parte do cartucho descartável ou outro. Alguns concretização pode integrar estes eléctrodos com a configuração do sensor eletroquimico (s) na presente invenção para fazer parte de uma coleção de amostras descartável com um conector do sinal descartável e uma correspondente no dispositivo para ler (s), dados, ou informações a partir do descartável. Esta ligação pode ser através de uma ligação directa por cabo, ligação sem fios, ou outros semelhantes. [81 00] Outros sistemas de detecção, tais como, mas não limitados a sistemas eletroquimicos pode permitir que a forma de realização para trabalhar com amostras de sangue total, em vez de plasma. Isto pode diminuir o tempo de processamento devido à disponibilidade geral muito mais imediato da amostra de sangue total contra plasma. Isso cria um protocolo consolidado sem tantas etapas de preparação da amostra. Opcionalmente, técnicas eletroquímicas podem ter um sistema que compreende eléctrodos selectivos de iões, tipo de eléctrodo de pH, tais como, mas não se limitando a eléctrodo de Clark, eléctrodo de medição de corrente, do eléctrodo de medição da tensão. Isto pode ser útil para medições de gás de sangue que pode desejo de se envolver a amostra no ensaio de medição logo após a coleta da amostra para manter integri y.

[01981] Opcionalmente, estes eléctrodos podem ser integrados no dispositivo de coleta de amostra, para dentro do dispositivo e do sistema, ou apenas no sistema. Num exemplo não limitativo, o dispositivo de coleta pode conter eléctrodo (s) que engatam a amostra, o dispositivo de coleta pode ligar para o cartucho, e o cartucho é ligado ao dispositivo. Podem também ser utilizados [61902] Ion detectores selectivos. Eléctrodos selectivos de iões pode interagir com iões específicos numa solução para gerar um sinal eléctrico, que pode ser medido. Eléctrodos selectivos de iões pode ser utilizada para monitorizar vários iões, tais como, fluoreto, brometo, cádmio, hidrogénio, sódio, prata, chumbo, e gases como o amoníaco, o dióxido de carbono, oxigénio, óxido de azoto e. Eléctrodos selectivos de iões pode incluir, por exemplo, membranas de vidro, membranas cristalinas, e membranas de polímeros orgânicos. Em algumas formas de realização, os eléctrodos selectivos de iões pode ser usado com a química geral ensaios aqui divulgados. [81.903] Em algumas formas de realização, eléctrodos selectivos de iões ou membranas são dopados com certos produtos químicos para a detecção de, por exemplo, de potássio ou de cálcio. Se quando se utiliza eletrodos íon-seletivo, o sinal de término pode ser uma mudança elétrica tensão, a mudança atual, ou mudança de impedância. Opcionalmente, um detector pode ser dopado com compostos fluorescentes ou fosforescentes, tais como iluorophores porfirina, Pd-fósforo, tris (4,7-difenil-l, 10-fenantrolina) de catiões, que podem detectar oxigénio e são sensíveis a alterações de oxigénio ,. Num exemplo não limitativo, o detector pode ser uma membrana de PET dopado com outro composto, Iluorophores polimérica, ou materiais de Western Blot. Isto pode ser desejável quando o teste de confirmação usa uma técnica diferente da técnica de ensaio inicial. Também pode resultar num teste de integridade superior, especialmente para ensaios sensíveis ao tempo. Estes ensaios podem ser oxigénio ou outro gás ensaios sensíveis onde existe um maior risco de perda de integridade de ensaio devido à exposição aos gases indesejável durante os processos de ensaio que têm muitas etapas contra aqueles com muito menos passos.

[01904] Em algumas formas de realização, os ensaios de iões pode ser realizada com os ionóforos que são selectivos para determinados iões. Estes ionóforos selectivos podem ser dopado em um substrato, tal como, mas não se limitando a PET. A conveniência e, opcionalmente, a falta de necessidade de processamento da amostra, pode permitir o uso de uma amostra mais cedo após a coleta a partir de um tema, e em volumes menores, ionóforos podem ser utilizados para a análise do sangue, incluindo o gás de sangue e perfil eletrolítico. Algumas formas de realização podem usar tiras de fluxo lateral ou laminares, tais como, mas não limitados a aqueles semelhantes aqueles da Miilipore, Inc., que pode ter membranas que são tratadas com os ionóforos para proporcionar a detecção desejado. A análise multivariada [0190S] Dispositivos e sistemas aqui fornecidos podem ser utilizados para a análise multivariada. Isso pode permitir que a caracterização de um resultado clínico de um sujeito. Os dispositivos e sistemas aqui fornecidos podem ser usados para auxiliar um utilizador final no diagnóstico, prognóstico e tratamento de um resultado clínico.

[01.906] dispositivos e sistemas aqui fornecidos podem ser utilizados na análise multivariada, em alguns casos, com o auxílio de uma probabilidade de referência ou espaço. Em alguns casos, os sistemas e dispositivos aqui proporcionados são configurados para recolher dados para utilização com os métodos fornecidos no pedido de patente US No. 12 / 412.334 para Michelson et ai. ("Métodos e sistemas para Avaliação dos resultados clínicos "), que é aqui inteiramente incorporadas por referência. Em um exemplo, o sistema 7Θ8 (incluindo um ou mais dos módulos 701 -786) está configurado para processar amostras para auxiliar na determinação da trajectória, a velocidade e / ou aceleração de um tratamento ou a progressão de um estado (por exemplo, estado de saúde ou doença) de um sujeito. O percurso pode ser indicativo do risco de progressão para os resultados clínicos. Em outro exemplo, os dados do sistema 700 recolhe para utilização em análise de tendência . [01 07] navios Ail (por exemplo, tinas, pontas), sugestões, métodos, sistemas e aparelhos descritos em US Provisória Pedido de Patente 61 / 435,250, arquivado 21 janeiro de 2011 ("Sistemas e métodos para amostra Utilizar maximização"), e Patente US No. de publicação 2009/0000336 ("Os dispositivos modulares de ponto-de-cuidado, SYSTEMS e usa DO MESMO "), são aqui inteiramente incorporadas por referência,

[81908] Com referência agora às Figuras 106A e 106B, um exemplo de realização de um módulo de 10100 adequado para uso em uma cremalheira ou outra estrutura de montagem comum será agora descrita. Figura 106A é uma vista de cima para baixo de alguns componentes de um módulo

10100. Neste exemplo não limitativo, um sistema de 10102 pórtico que fornece eixos XY ou outro movimento do eixo de uma pipeta 10104 é representado a tracejado. A pipeta 10104 pode ser uma como a que se mostra nas Figuras 66 a 67D. O sistema de 10102 pórtico pode mover-se conforme indicado pela seta

10106. Numa forma de realização, pipeta 10104 pode mover-se conforme indicado pela seta 10108. Esta combinação do pórtico 10102 e 10104 pipeta permite o movimento em, pelo menos, do eixo XYZ, permitindo a circulação dos recipientes de amostra para e a partir de várias localizações no módulo. A Figura 106 mostra também que o 10104 pipeta numa segunda localização, ou opcionalmente, alguns sistemas poderão utilizar pipeta e segundo sistema de pórtico com o módulo 10100.

[81989] A Figura 106A mostra que pode haver uma estação de recepção de ensaio 10 de localização 101 configurado para receber um cartucho. Num exemplo não limitativo, a estação de ensaio receber localização I 0 pode ser um tabuleiro que se pode mover, tal como indicado pela seta I 0 12 através da utilização do motor de 101 14 e engrenagem faixas 101 16 a mo ve a bandeja de fora do módulo para facilitar a colocação de utilizador de um ou mais cartuchos para o módulo. [81 10] Uma vez que um cartucho está no sistema, elementos individuais do cartucho tais como, mas não limitados a cuvetes, pontas para pipetas, vasos, outros itens físicos, regente (s), fluidos ou semelhantes podem ser retirados do cartucho . Figura 106A também mostra que pode haver uma grande variedade de componentes do módulo de 10100 tal como, mas não se limitando a uma centrífuga 10120, um detector óptico de alta sensibilidade 10122 tal como, mas não limitado a um PMT, um detector óptico muftí-matriz 10124 tal como mas não limitado a um espectrofotómetro, e um módulo de amplificação de ácidos nucléicos 10126. Cada um destes componentes pode ter o seu próprio recipiente de amostra que recebe a localização tal como, mas não limitado a localizações 10130, 10132, 10134, e 10136. Num exemplo não limitativo, os locais 10130, 10132, 10134, 10136 e pode ser dimensionada para ser de diferentes formas, dimensionada para receber diferentes tipos de navios e, no caso da centrífuga, pode ter uma localização variável dependendo de onde termina a centrífuga a girar. A. controlador do sistema está configurado para dirigir vasos de amostra para os locais desejados e ser capaz de colocar com precisão nos locais de recepção adequadas para cada um dos componentes. [81.911] Figura 106B mostra uma vista lateral dos vários componentes no módulo 10100.

[81.912] Deve também ser entendido que o controle térmico de condições dentro do módulo 10100 pode ser regulado de maneira que o condicionamento térmico por meio de fluxo de ar de temperatura controlada por meio do sistema é realizado de modo que o sensor (es) de temperatura no módulo deteci que o ar ambieni no sistema está dentro de uma gama desejada. Opcionalmente, a regulação térmica é por meio de uma combinação de temperatura controlada de ar de temperatura controlada e estrutura de suporte. Isto pode ser de particular utilidade quando a estrutura de suporte composta por um material termicamente condutor. [81.913] Referindo-nos agora à Figura 107A, ainda uma outra forma de realização é mostrada tendo vários tabuleiros para o carregamento de uma pluralidade de cartuchos para o mesmo módulo. Algumas formas de realização podem ter várias bandejas todas no mesmo nível. Opcionalmente, alguns emboidments pode ter um ou mais tabuleiros em um nível e um ou mais tabuleiros a um nível diferente dentro do mesmo módulo.

[81914] Com referência agora à Figura 107B, uma vista de lado é mostrado de uma forma de realização em que um manipulador 1 1 11 1 é usado para o transporte de recipientes a partir de cartuchos 1 1 1 13 e / ou cartuchos inteiras 11 1 13 a partir de vários locais do cartucho de recepção 1 11 15 para os vários módulos 10100. Como visto, os cartuchos de 1 1 1 13 são todos carregados em um nível, localização, ou montagem tais como, mas não limitados a uma área acima dos módulos 10100. Em algumas modalidades, este ponto de carga único pode ser útil para o usuário para carregar em um único local e não ter que carregar em vários locais diferentes. Um ou mais manipuladores 11 1 1 1 pode então ser usado para o transporte de recipientes a partir de cartuchos 1 1 1 13 e / ou cartuchos inteiros 1 1 1 13 para as localizações desejadas no interior do sistema. Numa concretização, o manipulador (s) 1 1 1 1 1 são capazes de tanto o movimento lateral e / ou vertical. Opcionalmente, elas podem ter e d-efectora (s) para o transporte de recipientes e / ou cartuchos inteiras. [81.915] Referindo-nos agora à figura 108, uma forma de realização de um sistema de 10200 com fluxo convectivo ligados entre módulos serão agora descritos. Como pode ser visto na Figura 108, o fluxo comum entre os módulos 10100 é mostrado pela seta 10202. entrada do fluxo de ar em cada um dos módulos 10100 é indicado pela seta 10204. Opcionalmente, o condicionamento térmico dos módulos adjacentes pode ser utilizado para condicionar o lado de baixo ou de outra superfícies dos módulos adjacentes. Desta maneira, o módulo de condicionamento térmico combinado pode criar um estado térmico mais estável para todos os módulos que partilham uma montagem comum. Este ar por convecção dentro de um módulo Como é indicado pela seta 10208. Opcionalmente, uma unidade de fluxo convectivo 10220, que possa proporcionar termicamente condicionado (aquecido, arrefeceu- se, ou neutro) de fluxo de ar pode ser usado para manter uma gama de temperatura de ar desejado dentro dos limites apertados substancialmente luz dos módulos 10100. Uma mais sensores de temperatura 10230 podem ser incluídas nos módulos de 10100 para fornecer feedback a um controlador para ajustar a taxa de fluxo e / ou da temperatura do ar proveniente do dispositivo de

10220. Um totalmente ou pelo menos parcialmente fechado 10232 via pode ser utilizada para fluxo de ar de exaustão direta a uma tomada filtrada 10,234 que pode ter um exaustor nele. Opcionalmente, o fluxo pode ser invertida no exaustor de tal modo que também pode funcionar como uma entrada do ventilador, se for operado em invertida. [01.916] Referindo-nos agora às Figs. 109 e 1 10, opcionalmente, algumas concretizações podem ter uma configuração do módulo de duas camadas em que certos elementos de hardware são montados em um primeiro plano, enquanto o segundo elementos que podem ter uma altura diferente são montados sobre um segundo plano de tal modo que as características do primeiro plano e o segundo avião têm amostra áreas de carga navio em zonas ou planos acessíveis através de um sistema de pipeta comum montado em um pórtico XY. A título de exemplo não limitativo, a figura 109 mostra que um componente detector óptico 10250 pode ter uma superfície superior 10252 que está localizado dentro da gama de movimento do sistema de manipulação de amostra com pórtico 10102, num exemplo não limitativo, a superfície superior é 10252. por cima da primeira camada de suporte, enquanto o dispositivo 10260 10250 está montado sobre a segunda camada de suporte 10262. A superfície 10252 pode ser dimensionado para receber uma cuvete ou cubetas múltiplas, tal como mostrado na Figura 10 1 pelas linhas a tracejado na superfície 10252. Opcionalmente, estes locais de detecção adicionais podem ser configurados para partilhar unidade detectora (s) ou de detecção de cada local tem o seu próprio. detector dedicado (s). A Figura 109 mostra também que o 10104 pipeta numa segunda localização, ou opcionalmente, alguns sistemas poderão utilizar pipeta e segundo sistema de pórtico com o módulo 10100. Deve entender-se que a carcaça 10270 pode ser um invólucro à prova de luz. Algumas formas de realização podem alinhar uma pluralidade de módulos de duas camadas numa pilha (semelhante à Fig. 108) e / ou a combinação horizontal em que todos os recursos estão contidos em cada um dos módulos bilay er. Alguns podem não utilizar quaisquer dispositivos suplementares de transporte entre os módulos de duas camadas, mas tais dispositivos de transporte não são excluídas em formas de realização alternativas.

[81917] As FIGS. 106 a 1 10 mostram exemplos de configurações de módulos não limitativa de acordo com formas de realização aqui descritas. Processamento de Amostra

[81918] Um desafio em ser capaz de medir com precisão as concentrações de gases de sangue é na manutenção da integridade da amostra a partir da coleta e processamento de amostras através, reação e sinal de ler. Um objectivo é minimizar a transferência de massa dos componentes do gás no sangue para e a partir da amostra. No que se segue, as diferentes etapas em que a amostra tem potencial para entrar em contacto com o ar são detalhados, juntamente com maneiras de minimizar ou eliminar a transferência de massa. Embora este exemplo é discutido no contexto de medição biood gás, deve ser entendido que esta é igualmente aplicável a outros ensaios em que a combinação de estrutura no hardware, estrutura nos, de técnicas de processamento descartáveis do sistema, e químicas específicas do navios podem ser combinados em um ou mais sequências de outro modo não realizar ensaios em possíveis configurações tradicionais devido à falta de integração do sistema de aplicação e variável das combinações de factores e as capacidades aqui descritas.

[81919] A penetração do recipiente de amostra selado e depósito para dentro do recipiente de centrifugação ou de outro recipiente para amostras.Opcionalmente, o sistema ignora o recipiente de amostra selado e depósitos de sangue arterial a partir de uma seringa para dentro do recipiente de centrifugação ou de recipiente para amostras. Opcionalmente, o recipiente ou vaso cen.tri.fuge amostra tem uma vedação re-selável, septos, ou outro selo sobre ele para manter um ambiente estanque ao gás aí. A vedação pode ser de polipropileno, película de combinação polipropile, borracha, ou qualquer material que possa voltar a selar após ter sido penetrada. Quando a ponta da agulha penetra no SEAI, o selo ou septos no recipiente ou vaso de centrífuga de amostra pode manter o ambiente neste sem perda da integridade da atmosfera no seu interior. Se a diferença de pressão entre a amostra (pressão atmosférica), e a pressão dentro do recipiente da amostra é elevada ou a velocidade à qual o fluido é transferido é alta, o que resulta na mistura turbulenta no gripe d. Isto pode aumentar a transferência de massa entre a amostra e ar. Numa forma de realização, baixando a queda de pressão irá resultar num enchimento mais gradual, o que minimiza a mistura.

[01920] Em algumas formas de realização, particularmente aqueles que não recolhidos a partir de uma amostra arterial para uma seringa, a amostra recolhida no reservatório está em contacto com o ar que enche-se o resto do recipiente para amostras. Isto pode resultar em transferência de massa entre a amostra e ar. Um método para contornar esta é a pré-Fili a amostra com um líquido inerte que é imiscível com, e tem uma densidade mais baixa do que a amostra. Ao fazê-lo, quando a amostra é recolhida, ela desloca o líquido menos denso que a parte superior, formando assim uma barreira ID liq entre a amostra e ar. Existem várias opções para essa barreira líquido. Exemplos simples incluem solventes alcanos tais como hexano, heptano, decano, ciclo-hexano e. Opcionalmente, alguns podem usar materiais fiuorohydrocarbon. A escolha do fluido de barreira se baseia principalmente em compatibilidade química com a amostra. Além disso, a baixa solubilidade do oxigénio do fluido Harrier é preferido para reduzir ainda mais qualquer possibilidade de transferência de massa. Um exemplo de uma barreira de baixa solubilidade em oxigénio é o copolímero líquido

EPDM (monómero de dieno de etileno-propileno). Surfactantes de ácidos gordos de cadeia longa baseado e proteínas (por exemplo, proteínas de soro de leite) também atuam como barreiras líquidos.

Opcionalmente, eliminadores de oxigénio incorporados na matriz de polímero é uma opção, tal como utilizado na indústria de embalagem de alimentos.

Opcionalmente, um metal de transição (ferro, cobalto, níquel, etc.) incorporado num polímero tal como o PET, PP, HOPE, juntamente com um componente de activação (electrólitos, tais como NaCl, componente acidificante eletrolítica, Na Bisuifate) pode promover a reação do oxidizabie metal com 02. Qualquer combinação única ou múltipla do que precede pode ser u sed. 81 21] Depois do recipiente pode passar para um dispositivo de separação de amostra, tais como, mas não limitado a uma instalação de centrifugação ou separação magnética, o qual realiza a separação.

O recipiente é então retornado a uma estação de ensaio, tais como, mas não limitado a um cartucho.

O vedante ou septo sobre o recipiente da amostra é então novamente penetrado por uma agulha ou cabeça pipeta de ponta líquida, extrai a amostra, os depósitos da amostra num recipiente detector tal como, mas não se limitando a um recipiente de colorimetria, cuvete, ou recipiente de química clínica.

Esta embarcação é também vedada da atmosfera externa.

Em outra configuração, esse navio não está selado.

Na configuração selado, ele ha s nela um conjunto de reagentes que são oxigênio empobrecido e pré-misturados, onde eles já sido falta de oxigênio e selado neste navio ou cuvete.

Então, a vedação pode ser re-selável ou não, dependendo da forma de realização.

Esta vedação é perfurada por uma agulha de cabeça pipeta ou ponta líquido que entra.

A amostra é depositado no vaso com os reagentes de oxigénio esgotada e começa a reagir.

Em um vaso aberto, alguns cromogénio sobre a porção superior da mistura começa a absorção de oxigénio, mas o Rea oxigénio Ding está a ocorrer na parte inferior da amostra e não é influenciada pela interação com a superfície superior de oxigénio.

Opcionalmente, num vaso de vedação, esta interação cromogénio com o ar exterior é menos de um problema, particularmente se a amostra ainda está a ser lida a partir do fundo do recipiente.

[81922] A partir de separação (por exemplo, através de centrifugação), extração de plasma, diluição, a mistura de reagentes, incubação da mistura de reação, e, finalmente, sinal de leitura. Transferência de massa pode ser minimizada em todos estes passos, utilizando o mesmo fluido em todos os vasos de barreira a amostra é transferida para. Isto é especialmente crítico nas primeiras fases da centrifugação, extração do plasma, e de diluição, onde plasma puro é tratado. Ter uma barreira líquido impede que a amostra de entrar em contato direto com o ar. A barreira de líquido também permite operações de pipeta de rotina, tais como extração e de mistura para ser realizado de maneira habitual. [81.923] Opcionalmente, o cartucho pode ter uma ponta que tem um gancho, tal como, mas não limitado a um arpão ponta em forma, que podem penetrar através do vedante na parte superior do recipiente e remover toda a ficha ou selo, de modo que a totalidade navio pode ser mais facilmente acessível para remoção da amostra utilizando uma ponta de maior volume que será menos agitar a amostra, uma vez que está a ser transferido. Opcionalmente, alguns podem ter uma agulha dicas para perfuram com o selo do recipiente da amostra sem remover a tampa ou selo.

[81924] Algumas configurações podem ter uma faca ou equipamento de corte que pode ser contratado por um bocal de pipeta. Isto pode ser de uso particular quando se prepara tecidos para slides ou coloração. A pipeta ou outro instrumento terminal no sistema pode utilizar um bocal com uma ponta de corte para cortar, enquanto um ou mais outros bicos pode envolver o tecido directamente ou através de uma ponta, cuvete, suporte de tecido, ou similar, para cortar o tecido.

[81925] Para a medição de gordura corporal, deve ser entendido que algumas formas de realização podem utilizar não apenas o ecrã táctil. Alguns podem ter outros locais no sistema para que o usuário entre em contato, como um eletrodo ou similares. [81.926] Deve ser entendido que alguns cartuchos com apenas um único carril também pode ser envolvida para receber o cartucho de localização de uma forma de modo que o cartucho pode ler os materiais nele. Empurrar o cartucho ao longo de um trilho, até atingir um local de alinhamento registra a posição do cartucho em uma ma ner que o sistema pode, então, processo baseado em visão de máquina ou a configuração do sistema do ID do cartucho permite que o sistema para determinar o tipo e a configuração da cartucho que é inserido. Esta correlação pode ser baseado em informação a bordo do dispositivo ou com base em informação recuperada com base na pesquisa de um servidor remoto,

[81927] aqui proporcionados são dispositivos médicos de ensaio, sistemas e métodos que integram quaisquer dois ou mais dos seguintes vice- capacidades de: 1) em multiplex, 2) múltiplas tecnologias, 3) multi-configuração, 4) multisample, e / ou 5) multi-threading. Multiplex refere-se a um dispositivo, sistema ou método tailandês foi concebido para analisar mais do que um parâmetro biológico (isto é, teste) em cada amostra, tipicamente referido como um sistema de ensaio multiplex. Multi-tecnologia refere-se a um dispositivo, sistema ou método que é concebida para ser capaz de realizar vários tipos de testes, tais como imunoensaios e amplificação de ácidos nucléicos (por exemplo não limitativo). Muiticonflguration refere-se a um dispositivo, sistema ou método concebido com a flexibilidade necessária para processar diferentes combinações de testes sobre uma dada amostra de paciente. Multi-amostra refere-se a um dispositivo, sistema ou método concebido para processar mais do que uma amostra do paciente ao mesmo tempo, se a amostra é do mesmo paciente e / ou de um paciente diferente. Multi-tarefa refere-se a um dispositivo, sistema ou método concebido para aceitar e processar amostras de pacientes em diferentes momentos, não programado. Cada um dos cinco recursos de projeto de dispositivo acima proporciona vantagens específicas sobre dispositivos de testes médicos convencionais. [81.928] Além disso, a integração desses recursos em um único dispositivo proporciona vantagens adicionais, incluindo a automatização completa dos procedimentos laboratoriais e controles, óptima utilização de amostras biológicas de pequeno volume, resultados rápidos, testes de reflexo, maior confiabilidade, vários casos de uso (ou seja, flexibilidade no que diz respeito à diversidade de testes e combinações pedido de teste), a conveniência do paciente e tempo total e redução de custos. 81 29] Em um exemplo não limitativo, três tecnologias que permitem o desempenho robusto, confiável e ideal do dispositivo são: I) as operações de sistemas de nível e arquitetura de comunicações (SOCA) 2) mecanismo de execução Protocol (FREE) e 3) A visão da máquina e processamento (MVP). Operações de sistemas de nível e arquitetura de comunicações (SOCA)

[81930] O operações e sistemas de comunicação de nível de arquitectura (SOCA) é projetado para manter, registrar e otimizar o desempenho geral do dispositivo. A SOCA pode compreender qualquer um ou mais de um servidor, computador, computador e meio legível não transitório que compreende código, linguagem, ou instruções para maintainig, gravação e / ou otimização de dispositivo global desempenho. SOCA pode garantir automaticamente e documentar todos os procedimentos laboratoriais e comandos necessários para demonstrar o desempenho analyiic de testes realizados para o laboratório. Desta forma, os laboratórios participantes sem esforço respeitar as normas regulamentares, tais como as definidas pelas Emendas Clinical Laboratory Improvement (CLIA) ou outros requisitos regulamentares. O sistema automatizado, controlado por Soca pode reduzir ou eliminar erros humanos que podem ser associados com os procedimentos laboratoriais, tais como a preparação da amostra, de procedimentos de ensaio, de calibração, o controle, a manutenção do dispositivo, e de ensaios. [01 31] Soca podem ser distribuídos em ambos os lados do servidor (separada a partir do dispositivo) e o lado do dispositivo, ou em, pelo menos, um desses lados, para garantir a computação de alto desempenho, processamento máxima, e comunicações de dados. SOCA pode ser usado para integrar dados armazenados com dados em tempo real a partir de GRÁTIS e MVP para monitorar o desempenho do dispositivo e resultados de testes comparando dados para dados históricos, tendências e valores de pânico. De forma recíproca, SOCA pode fornecer dados de entrada e controle para PREE e MVP. Figura 1 1 1 mostra as possíveis vias de interação entre SOCA 2, PREE 4 e 6 MVP.

[81932] Em algumas formas de realização, não existe interação directa entre 4 e PREE MVP 6, bem como, ou em alternativa para as vias de interação entre 2 e Soca PREE 4, ou 2 e Soca MVP 6. Alterntively ou adicionalmente, soca pode ser integrado no PREE ou MVP ou alguns aspectos da Soca podem ser integrados no PREE e alguns aspectos podem ser integrados no MVP que interagem uns com os outros para alcançar as funções e os aspectos descritos a fazer parte de Soca. [81 33] integração em tempo real de dados e comunicações entre PREE, MVP, e / ou Soca., Permite Soca para executar e manter as operações complexas em sistemas de nível tanto no local (na localização do dispositivo) e externo (numa localização separada a partir do dispositivo). No local, podem referir-se a si mesmo dentro do dispositivo, ou pode referir-se na mesma construção física ou quarto como o dispositivo. Externo pode referir-se a um local que é próximo, mas não incluindo o próprio dispositivo, como parte de um controlador separado ou computador ou servidor do que o próprio dispositivo, ou pode referir-se para um local fisicamente mais distante a partir do dispositivo, tal como numa sala separada, construção ou endereço phsyical do que o dispositivo.Comunicação é conseguido através de meios eletrônicos ou sem fio, incluindo com fio, sem fio, via satélite, usando uma rede, na internet, ou através de outros métodos. As comunicações entre Soca e PREE, ou Soca e MVP, ou PREE e MVP, pode ser conseguida utilizando um sistema fechado, ou pode ser ligado a ou através da internet. A SOCA podem residir em uma infraestrutura de computação cioud que podem entregar as funcionalidades de SOCA como um serviço e não como um produto, e pelo qual recursos compartilhados, software e informações são fornecidas para o PREE ou MVP como uma utilidade através de uma rede como a internet .

[81934] Qualquer um dos SOCA, MVP, PREE ou o com o mesmo dispositivo ou sy-tronco usado pode compreender uma unidade de comunicação para comunicação externamente ao SOCA, MVP, PREE, e dispositivo, ou para a comunicação entre a SOCA, MVP, PREE e dispositivos e sistemas usados com os mesmos. A unidade de comunicação podem utilizar uma infra-estrutura de computação em nuvem, parte de uma infra-estrutura de computação cioud, ou pode interagir com uma infra-estrutura de computação em nuvem.

[81935] A unidade de comunicação podem permitir comunicação sem fio entre e entre o dispositivo ou dispositivos e um dispositivo externo. O dispositivo externo pode compreender Soca, MVP, e / ou o PREE, ou quaisquer capacidades ou funções destes. O dispositivo externo pode compreender meios legíveis por computador não transitórios, que podem incluir código, lógica, ou instruções capazes de executar os passos aqui descritos. O dispositivo externo pode compreender meios legíveis por computador não transitórios, que podem incluir código, lógica, ou instruções capazes de executar os passos atribuída a qualquer um ou mais dos Soca, MVP, eo PREE.

[01936] A unidade de comunicação podem proporcionar uma comunicação com fios entre o dispositivo eo dispositivo externo. A unidade de comunicação pode ser capaz de transmitir e / ou receber informação sem fios a partir de um dispositivo externo. A unidade de comunicação podem permitir uma forma e / ou comunicação de duas vias entre o dispositivo e um ou mais dispositivo externo. Em algumas formas de realização, a unidade de comunicação pode transmitir informação recolhida ou determinada pelo dispositivo para um dispositivo externo. Em algumas formas de realização, a unidade de comunicação pode estar a receber um protocolo de uma ou mais instruções de um dispositivo externo. O dispositivo pode ser capaz de comunicar com dispositivos externos selecionados, ou pode ser capaz de comunicar-se livremente com uma ampla variedade de dispositivos externos,

[01937] Em algumas formas de realização, a unidade de comunicação podem permitir que o dispositivo para comunicar através de uma rede, tal como uma rede de área local (LAN) ou uma rede de área alargada (WAN), tal como a Internet. Em algumas formas de realização, o dispositivo pode comunicar através de uma rede de telecomunicações, tais como uma rede celular ou de satélite.

[01938] Alguns exemplos de tecnologias que possam ser utilizados por uma unidade de comunicação pode incluir a tecnologia Bluetooth ou RTM.Alternativamente, vários métodos de comunicação podem ser utilizadas, tais como uma conexão com fio dial-up com um modem, um link direto, como TI, ISDN ou linha de cabo.

Em algumas modalidades, uma conexão sem fio pode estar usando redes sem fio exemplares como celular, satélite ou redes de pager, GPRS, ou um sistema de transporte de dados local, como Ethernet ou Token Ring através de uma LAN.

Em algumas formas de realização, a unidade de comunicação pode conter um componente de comunicação sem fios por infravermelhos para o envio e recepção de informação. [01.939] Em algumas formas de realização, a informação pode ser codificada antes de serem transmitidos através de uma rede, tal como uma rede sem fios. [01.940] Cada dispositivo pode ter uma unidade de comunicação.

Em alguns casos, cada dispositivo pode ter a sua própria unidade de comunicação local e podem ser capazes de comunicar de forma independente de outros dispositivos.

O dispositivo pode utilizar a sua unidade de comunicação para comunicar com um dispositivo externo ou com outro dispositivo na mesma localização ou em outro local.

Em alguns casos, os dispositivos talvez capazes de partilhar recursos.

Por exemplo, se uma unidade de comunicação de um dos dispositivos é danificada ou comprometida, o dispositivo pode ser capaz de aceder à unidade de comunicação do outro dispositivo.

Em alguns casos, dispositivos, componentes ou partes de componentes do dispositivo podem ser capazes de compartilhar um ou mais roteadores.

Os vários níveis e / ou componentes na hierarquia podem ser capazes de comunicar uns com os outros. 81941] Opcionalmente, componentes do dispositivo podem ter uma unidade de comunicação.

Qualquer discussão aqui respeitantes às unidades de comunicação de dispositivos pode igualmente dizer respeito a unidades de comunicação de outros níveis, tais como, sistemas de grupos de dispositivos, componentes do dispositivo, ou partes do dispositivo componentes.

[01942] As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos, ou de vícios para responder e atenuar as irregularidades do dispositivo.

As operações complexas de nível Systems- de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos para o cálculo de requisitos de sistema para a execução de ordens de doentes (por exemplo, cálculo em tempo real, o número mínimo de cartuchos de teste diferentes necessárias ao cumprimento de um determinado pedido de teste). As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos para continuamente monitoramento e relatórios de condições no local, tais como a disponibilidade de cartuchos de teste e dispositivo de status em tempo real.

As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos para monitorar continuamente, gravação e informar os operadores de condições de dispositivo e de desempenho e fatores ambientais que poderiam afetar o desempenho do dispositivo do dispositivo no local.

As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos de comunicação de t tes e dados de controle no local e para servidores via canais de comunicação seguros.As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos de comunicação de desempenho e / ou relatórios de valores críticos e pânico dispositivo que pode desencadear reflexo testes e / ou podem requerer revisão por diretores de laboratórios.

As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos para permitir testes de proficiência e de apresentação.

As operações complexas sistemas de nível de SOCA., Podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos para a realização de procedimentos de calibração e verificação da calibração.

As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos de verificação lotes de reagentes e materiais estão dentro de datas de validade, verificando história de armazenamento e / ou utilização de calibrações apropriadas.

As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos pela verificação do status de manutenção do dispositivo.

As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos de retenção da história completa do dispositivo (por exemplo, desempenho, maintainanee, usar a história, etc.). As operações complexas sistemas de nível de SOCA, podem compreender sistemas, métodos ou dispositivos para a comparação de resultados de teste através de dispositivos e locais em uma base periódica para garantir resultados consistentes.

Qualquer um ou mais dos sistemas -Level operatinos complexas de SOCA pode ser realizada em conformidade com os requisitos regulamentares ou outros, incluindo as boas práticas laboratoriais para exemplo não limitativo. [81.943] Soca pode fazer com que o dispositivo de testes médicos complexos para serem operados de forma óptima (ou pelo menos de forma mais eficiente do que o outro a mesma performance de teste) e fiável com o mínimo de entrada de operador sem a necessidade de eustomizations operador em ambientes diversos e mutantes.

Desempenho eficiente e confiável garante rendimento melhorado teste, reduziu o tempo de inatividade ou novo teste, e melhorou a precisão e exatidão. [81.944] Além disso, por meio da automação, monitoramento do sistema, resposta e mitigação, e retenção de dados e manutenção de registros, pode SOCA garante e permite o cumprimento adequado requisitos regulamentares, como CL1A. 81 45] Soca também pode e / ou, alternativamente, compreender características que não necessitam de ser realizadas em tempo real, mas pode ser em tempo real de acordo com a forma de realização.

Assim, SOCA podem compreender métodos, dispositivos ou sistemas que são adaptados para garantir que o desempenho do dispositivo em todos os casos de uso aceitáveis atende aos critérios de validação, calcular a combinação ideal de testes para combinar em um conjunto de cartuchos de teste que reduzir o número de cartuchos necessários para cumprir ordens de testes de pacientes, e / ou calcular o layout físico ideal de componentes de teste em um cartucho para otimizar os tempos de execução do dispositivo.

Em algumas formas de realização, um dispositivo ou sistema pode compreender um cartucho.

O cartucho pode ser removível a partir do dispositivo. Alternativamente, o cartucho pode ser permanentemente afixado a ou parte integrante do dispositivo.

[81946] Um cartucho pode ser inserido no dispositivo de processamento de amostra ou de outra forma em interface com o dispositivo. O cartucho pode ser ligado ao dispositivo. O cartucho pode ser retirado do dispositivo. Num exemplo, uma amostra pode ser fornecida a uma unidade de coleta de amostra do cartucho. A amostra pode ou não pode ser fornecida à unidade de coleta de amostra através de um colector de fluido corporal. Um colector de fluido corporal pode ser ligado ao cartucho, amovivelmente acoplável para o cartucho, ou podem ser fornecidos separadamente a partir do cartucho. O colector de fluido corporal pode ou não ser parte integrante da unidade de coleta de amostra. O cartucho pode então ser inserido no dispositivo. Alternativamente, a amostra pode ser fornecida directamente ao dispositivo, que pode ou não utilizar o cartucho. O cartucho pode compreender um ou mais reagentes, os quais podem ser utilizados no funcionamento do dispositivo. Os reagentes podem ser auto-contida no interior do cartucho. R eagents pode ser fornecida a um dispositivo por meio de um cartucho sem a necessidade de reagentes a ser bombeado para dentro do dispositivo através de tubos e / ou tanques de tampão.Alternativamente, um ou mais reagentes já pode ser fornecida a bordo do dispositivo. [81.947] A. dispositivo pode ser capaz de receber um único tipo de amostra, ou vários tipos de amostras. O dispositivo pode ser capaz de processar um único tipo de amostra ou vários tipos de amostras. Em alguns casos, pode ser utilizado um único colector de fluido corporal. Alternativamente, podem ser utilizados múltiplos e / ou colectores de diferentes fluidos corporais. Em algumas formas de realização, depois de uma amostra ou, opcionalmente, uma porção de uma amostra, é recebida num dispositivo tal como, mas não limitada a uma unidade de processamento da amostra, a informação associada com a amostra pode ser utilizado para determinar como a amostra será processada. Num exemplo não limitativo, as acções de um dispositivo, tal como uma unidade de processamento da amostra não é pré-definida substancialmente ou completamente, mas são em vez disso, as acções a serem executados são variável e com base na informação associada com a amostra.

Em pelo menos uma forma de realização aqui, o schediding das acções por parte da unidade de processamento da amostra é variável até que o sistema de processamento está configurado para a amostra a ser processada.

Num exemplo não limitativo, as acções a ser determinado pode ser calculado na unidade de processamento da amostra, a um dispositivo externo para a unidade de processamento da amostra, a um servidor, que pode comunicar com a unidade de processamento da amostra, ou através de um dispositivo separado do unidade de processamento da amostra. [81 48] Um coletor de fluido corporal ou qualquer outro mecanismo de cobrança pode ser descartável.

Por exemplo, um colector de fluido corporal pode ser usado uma vez e eliminados.

Um colector de fluido corporal pode ter um ou mais componentes descartáveis.

Alternativamente, um coletor de fluido corporal pode ser reutilizável.

O colector de fluido corporal podem ser reutilizados de qualquer número de vezes.

Em alguns casos, o colector de fluido corporal pode incluir tanto componentes reutilizáveis e descartáveis. [81.949] Para atingir qualquer uma dessas operações, SOCA pode realizar a integração de dados, reconhecimento de padrões e aprendizagem automática.Por exemplo, para calcular a melhor combinação de testes para combinar, num conjunto de cartuchos de teste que reduzem o número de cartuchos necessários para cumprir as ordens dos testes dos pacientes, soca pode integrar os dados a partir de qualquer um ou mais dos seguintes domínios: a) requisitos para cada testar consistente com critérios de validação (requisitos ou seja, química e processamento de amostras) b) as especificações do projeto do dispositivo, incluindo as características de desempenho do componente, e capacidade c) dados do pedido de teste histórico, indicando freqüência de ordens de teste, tempo de ordens de teste e localização geográfica de teste ordens, e / ou d) custos associados a cada teste e cartucho. [81 50] Com base nestes e / ou outros dados, SOC A pode calcular uma combinação eficiente de testes para combinar em um conjunto de cartuchos de teste.A combinação eficiente pode ser uma combinação melhorada com base em um valor (ou objetivo) do usuário ou indivíduo ou paciente, ou as necessidades dos testes específicos a serem executados.

A combinação pode também eficiente e / ou em alternativa, ser chamado uma óptima combinação de testes. Note-se que soluções ótimas ou melhorados cartucho pode ser calculado para regiões geográficas específicas dadas possíveis padrões de testes clínicos diferentes. Além disso, as soluções de cartucho pode ser atualizado com base nas alterações nas condições de operação, tais como novos dados de pedidos de teste, as mudanças no dispositivo, ou testes de adição ao menu de teste.

[81951] Um sistema tal como, mas não se limitando a PREE, um sistema de programação, soca, ou semelhante pode ser usado quando o ID da amostra é conhecido, quando o teste (s) a ser realizada para que a amostra conhecida, quando aproximadamente o conjunto do teste que pode ser realizada por amostra que são conhecidos, quando a amostra é fisicamente pronto para ser inserido para dentro do dispositivo, ou depois de ser inserido no dispositivo. Opcionalmente, um sistema de programação pode ser utilizada em uma unidade de processamento da amostra que processa uma pluralidade de aliquotas da mesma amostra inicial. Num exemplo não limitante, um sistema de programação pode ser utilizada em uma unidade de processamento da amostra os processos de uma pluralidade de alíquotas das duas amostras iniciais, tanto a partir do mesmo objeto. Num exemplo não limitativo, um sistema de programação pode ser utilizada em uma unidade de processamento da amostra os processos de uma pluralidade de aliquotas a partir das amostras a partir de dois indivíduos. Num exemplo não limitativo, um sistema de programação pode ser utilizada em uma unidade de processamento da amostra os processos de uma pluralidade de alíquotas das amostras de três indivíduos. Mecanismo de execução Protocol (FREE) [81 52] O mecanismo de execução do protocolo (PREE) pode resolver para o ideal (ou pelo menos melhorada) protocolos de dispositivo e instrui o dispositivo como executar estes protocolos. Numa forma de realização, o PREE pode estar na unidade de processamento da amostra ou num dispositivo separado fornecida a partir da unidade de processamento da amostra. São aqui fornecidos formas de realização de um método para a realização de exames médicos (também denominados ensaios aqui) no dispositivo através da resolução em tempo real para uma sequência de passos e operações de (ou seja, um protocolo), a fim de completar ail ensaios necessários em todas as amostras dos pacientes da maneira mais eficiente (ou de uma forma mais eficiente) dado todas as especificações de ensaio e todas as especificações e / ou restrições de dispositivo. A eficiência pode ser determinada de muitas maneiras alternativas, ou como uma combinação dos mesmos de acordo com as entradas do dispositivo, valores ou as necessidades do utilizador. A eficiência pode ser calculada com base nos valores de tempo, consumo de energia, os princípios primeiros-in-first- out, outros objectivos de eficiência, e / ou de custos, pelo menos. Outras formas de eficácia pode ser incorporado no PREE de acordo com as necessidades do utilizador do dispositivo, os requisitos regulamentares, ou outros valores. Tal como aqui utilizado, o termo "optimizado" ou formas de uma mesma palavra pode ser usada para significar a forma mais eficaz de realizar as subtarefas no dispositivo, ou pode significar uma forma mais eficiente, ou executando as subtarefas do dispositivo de acordo com uma ou mais de vários valores (por exemplo, tempo, custo de energia, por exemplo não limitativo) em comparação a efetuar os subtarefas de forma nenhuma Integrada (por exemplo, em série, ou sequencialmente, ou sem compartilhar estações de dispositivos). Tal como aqui utilizado uma subtarefa pode, alternativamente, ser chamado um passo ou uma tarefa, ou vice-versa.

[01953], a fim de calcular os cartuchos de teste necessários eo protocolo dispositivo ideal em tempo real, PREE pode integrar dados em tempo real através de, pelo menos, as seguintes áreas como que lhe sejam comunicados pela SOCA: Requisitos para cada teste consistente com critérios de validação (ou seja, , química e os requisitos de processamento da amostra), o inventário em tempo real de cartuchos de teste em vista disponíveis, especificações cartucho de teste (ou seja, o layout do cartucho), indicando que os testes são em cada cartucho e em que cada um dos reagentes de teste está localizado no cartucho, de criação dispositivo especificações, incluindo as características de desempenho do componente e capacidade, status em tempo real do vício, e de novo pedido de teste paciente ou pedidos, incluindo os pedidos relevantes de testes de reflexo e qualquer histórico do paciente relevantes (tais como resultados de testes anteriores, registros médicos eletrônicos, etc.)

[81954] Um componente de certas formas de realização de métodos, dispositivos e / ou sistemas descritos herin é a definição de especificações de teste (que pode ser alternativamente denominada restrições). Cada teste pode ser definido com respeito a um conjunto de subtarefas requeridos e suas interdependências. Por exemplo, uma restrição pode ser o tempo mínimo e máximo de incubação para um dado ensaio. Outra restrição é que certas etapas do ensaio (ou subtarefa) deve ser realizada após outros passos (ou subtarefas). Outra limitação é a diluição da amostra necessária para o teste. O resultado do teste só é válido quando todas as etapas do teste são preenchidos em conformidade com tais restrições. Como resultado, cada vez que o teste é executado no dispositivo, um romance protocolo pode ser resolvido e implementado para que atenda a todas as restrições de ensaio. [01 55] O protocolo de teste exato resolvido para e implementado dependerá dos recursos do dispositivo, a combinação de testes solicitados, e quaisquer análises adicionais já em execução no dispositivo. Além disso, novas amostras introduzidas no dispositivo poderia alterar a execução planejada de tesis já iniciado no dispositivo, assegurando um desempenho consistente com critérios de validação.

[81956] Um protocolo de teste pode ser definida pela sequência de tempo de sub-tarefas (ou passos ou tarefas), com recursos do dispositivo atribuídos a cada sub-tarefa. Os recursos do dispositivo incluem ail componentes do dispositivo que estão fisicamente envolvidos no processamento dos testes. Por exemplo, os recursos do dispositivo pode incluir uma ou mais pipetas e uma centrífuga. Cada recurso é adicionalmente caracterizado pelas suas características de funcionamento e capacidades. Por exemplo, uma centrifugadora pode ser capaz de processar as amostras "n" de uma só vez e a separação do plasma das células vermelhas podem tomar "x" segundos quando fiados a uma determinada taxa.

[81957] Um dispositivo pode ter um display e / ou interface de usuário. Exemplos de monitores e / ou interfaces de usuário podem incluir um ecrã táctil, exibição de vídeo, tela de LCD, tela CRT, tela de plasma, fontes de luz (por exemplo, LEDs, QLEDs), chaves, rato, botão, botões, mecanismos de deslizamento, joystick, componentes de áudio . Qualquer descrição de uma exposição aqui e / ou interface de usuário pode aplicar-se a qualquer tipo de exibição e / ou interface de usuário. A exposição pode fornecer informações que um operador do dispositivo. A interface do usuário pode fornecer informações e / ou receber informações do operador.

[81958] A interface de utilizador pode ser fornecida em um alojamento do dispositivo. Pode ser integrado no alojamento de um dispositivo. Em algumas formas de realização, a interface do utilizador pode formar uma camada exterior da carcaça do dispositivo. A interface do usuário pode ser visível ao visualizar o dispositivo. A interface do usuário pode ser seletivamente visível ao utilizar o dispositivo. 81 59] A interface de utilizador pode exibir informações sobre o funcionamento do dispositivo e / ou de dados recolhidos a partir do dispositivo. A interface de utilizador pode exibir informação relativa a um protocolo que pode ser executado no dispositivo. A interface de utilizador pode incluir informação relacionada com um protocolo fornecido a partir de uma fonte externa para o dispositivo, ou fornecida a partir do dispositivo. O mterface usuário poderá exibir informações relativas a um acesso assunto e / ou de cuidados de saúde para o assunto. Por exemplo, a interface de utilizador pode exibir as informações relativas à identidade sujeito e seguro médico para o sujeito. A interface de utilizador pode exibir informação relativa a programação e / ou operação de processamento do dispositivo. [81 68] A interface de utilizador pode ser capaz de receber uma ou mais entradas de um utilizador do dispositivo. Por exemplo, a interface de utilizador pode ser capaz de receber instruções sobre um ou mais ensaio ou procedimento a ser realizado pelo dispositivo. A interface de utilizador pode receber instruções de um utilizador sobre o passo de processamento de uma ou mais amostra para ocorrer dentro do dispositivo.

A interface do usuário pode receber instruções sobre uma ou mais substância a ser testada para. A interface do usuário pode receber uma prioridade para a GRÁTIS para usar em otimização do cronograma lista subtarefa. A prioridade pode compreender qualquer um ou mais de um objectivo, aValue, um ensaio particular a ser dada prioridade, o tempo, o custo, ou energia.

[81961] A identificação informações sobre o assunto e / ou informações complementares sobre o assunto podem ser armazenados no dispositivo e / ou transmitida a uma infra-estrutura de computação em nuvem ou dispositivo externo. Tal informação pode ser útil na análise de dados respeitantes a uma amostra recolhida do sujeito. Tais informações podem também ser úteis para determinar se deve continuar com o processamento da amostra. [81 62] A interface de usuário e / ou sensores pode ser capaz de coletar informações sobre o assunto ou o meio ambiente. Por exemplo, o dispositivo pode recolher informações através de um crivo, sensor de temperatura, sensores ópticos, sensores de movimento, o sensor de profundidade, sensor de pressão, o sensor característica elétrica, sensores de aceleração, qualquer outro tipo de sensor aqui descrito ou conhecido na arte. Num exemplo, o sensor óptico pode ser um multi-câmara de abertura capaz de recolher uma pluralidade de imagens e o cálculo de uma profundidade da mesma. Um sensor óptico pode ser qualquer tipo de câmara ou dispositivo de imagiologia tal como descrito aqui noutro local. O sensor óptico pode capturar uma ou mais estáticos imagens do assunto e / ou imagens de vídeo do assunto. [81.963] Em algumas formas de realização, a pipeta é uma pipeta de deslocamento positivo. Uma pipeta de deslocamento positivo pode permitir o dispensar ou aspiração de um líquido com um elevado grau de exactidão e precisão. Por exemplo, usando uma pipeta de deslocamento positivo, a quantidade de líquido dispensado ou aspirado pode ser controlada entre cerca de 1 mL, 500 um, 300 um, 200 um, 1 50 um, 100 um, 50 um, 30 um, 10 um, 5 hum, hum 1, 500 nL, 300 nL, 100 NL, 50 nL, 10 nL, 5 nL, 1 NL, 500 Pl, 100 Pl, 10 Pl, ou 1 PL.

[81964] A. pipeta de deslocamento positivo pode ter um baixo coeficiente de variação (CV). Por exemplo, o CV pode ser de 10% ou menos, 8%

ou menos, 5% ou menos, 3% ou menos, 2% ou menos, 1,5% ou menos, 1% ou menos, 0,7% ou menos, 0,5% ou menos, 0,3% ou menos, 0,1% ou menos, de 0,05% ou menos, de 0,01% ou menos, de 0,005% ou menos, ou de 0,001% ou menos.

[81965] Uma pipeta de deslocamento positivo pode fazer com que o fluido a ser distribuído e «r aspirado por aprisionamento de uma quantidade fixa de fluido, e descarregá-la através da alteração do volume da cavidade em que o fluido é preso. O deslocamento positivo pipeta maio armadilha do fluido sem retenção de ar também. A ponta da pipeta de deslocamento positivo pode incluir um êmbolo que pode deslocar directamente o fluido. Em algumas formas de realização, a ponta da pipeta de deslocamento positivo pode funcionar como uma micro-seringa, em que o êmbolo interno pode deslocar directamente o líquido.

[00510] Uma pipeta de deslocamento positivo pode ter uma variedade de formatos. Por exemplo, o êmbolo pode deslizar para cima e para baixo com base em diferentes mecanismos de atuação. [81.966] Em algumas formas de realização, a pipeta é uma pipeta de deslocamento de ar. Uma pipeta de deslocamento de ar pode permitir o dispensar ou aspiração de um líquido com um elevado grau de exactidão e precisão. Por exemplo, utilizando uma pipeta de deslocamento de ar, a quantidade de líquido dispensado ou aspirado pode ser controlada entre cerca de 3 mL, 2 mL, 1,5 mL, 1 mL, 750 micrómetros ("um", também "ηθβ" aqui), 500 hum , 400 um, 300 um, 200 um, 150 um, 100 um, 50 um, 30 um, 10 um, 5 um, um um, 500 nL, 300 IIL, 100 NL, 50 nL, 10 nL, ou 1 nL. Em algumas formas de realização, uma pipeta de deslocamento positivo pode ter um maior grau de precisão e / ou precisão do que uma pipeta de deslocamento de ar.

[81967] Uma pipeta de deslocamento de ar pode ter um baixo coeficiente de variação (CV). Por exemplo, o CV pode ser de 15% ou menos, 12% ou menos, 10% ou menos, 8% ou menos, 5% ou menos, 3% ou menos, 2% ou menos, 1,5% ou menos, 1% ou menos, 0,7% ou menos, 0,5% ou menos, 0,3% ou menos, ou 0,1% ou menos.

[81968] Uma pipeta de deslocamento de ar pode fazer com que o fluido a ser distribuído e 'ou aspirado através da geração de um vácuo através da deslocação de um êmbolo no interior de uma manga estanque a fluidos. À medida que o êmbolo se move para cima, é criado um vácuo no espaço deixado vago pelo êmbolo. Ar a partir da ponta aumenta para preencher o espaço deixado vago. A ponta de ar é então substituído pelo fluido, que pode ser arrastado para a ponta e está disponível para o transporte e distribuição em outro lugar. Em algumas formas de realização, as pipetas de deslocamento de ar pode estar sujeito ao ambiente em mudança, tal como a temperatura. Em alguns formas de realização, o ambiente pode ser controlado de modo a proporcionar uma maior precisão,

[81969] O deslocamento pipeta de ar pode ter uma variedade de formatos. Por exemplo, a pipeta de deslocamento de ar pode ser regulável ou fixo. As pontas podem ser cónica ou cilíndrica. As pipetas pode ser normal ou de bloqueio. As pipetas pode ser controlado eletronicamente ou automatedly, ou pode ser manual. As pipetas podem ser canalizados única ou multi-canalizado. Pode ser fornecido [81978] Vários tipos de pipetas e / ou dicas. Podem ser utilizados um ou mais pipetior deslocamento positivo e / ou um ou mais pipetadores de deslocamento de ar.

[81971] Um centrifugador pode ser configurado para aceitar um ou mais amostra, ou uma porção de uma amostra. Um centrifugador pode ser utilizado para a separação de materiais and'or depurar de densidades diferentes. Exemplos de tais materiais podem incluir vírus, bactérias, células, proteínas, composições ambientais, ou outras composições. [81 72] A centrífuga pode ter um ou mais cavidade que pode ser configurado para aceitar uma amostra. A cavidade pode ser configurada para aceitar a amostra directamente no interior da cavidade, de modo que a amostra pode entrar em contato com a parede da cavidade. Alternativamente, a cavidade pode ser configurada para aceitar um recipiente de amostra que pode conter a amostra no seu interior. Qualquer descrição aqui de cavidade pode ser aplicado a qualquer configuração que pode aceitar e / ou conter um recipiente de amostra ou amostra. Por exemplo, as cavidades podem incluir recortes dentro de um material,

formatos de baldes, saliências com interiores ocos, membros configurados para interligar com um recipiente da amostra. Qualquer descrição de cavidade pode também incluir configurações que podem ou não podem ter uma superfície interior côncava ou. Um recipiente para amostras da centrifugadora pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior. Um recipiente para amostras pode ter pelo menos uma extremidade aberta configurada para aceitar a amostra. A extremidade aberta pode ser closeable ou fechados. O recipiente para amostras pode ter uma extremidade fechada.

[81973] A centrífuga pode ter um ou mais, dois ou mais, de três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, oito ou mais, 10 ou mais, 12 ou mais, 15 ou mais, 20 ou mais , 30 ou mais, ou 50 ou mais cavidades configurada para aceitar um recipiente de amostra ou amostra. [81.974] Em algumas formas de realização, a centrifugadora pode ser configurado para aceitar um pequeno volume de amostra. Em algumas formas de realização, o recipiente de cavidade e / ou a amostra pode ser configurado para aceitar um volume de amostra de 1.000 ul ou menos, 500 uL ou menos, 250 uL ou menos, 200 uL ou menos, 175 uL ou menos, 150 uL ou menos, 100 ul ou menos, 00 ul ou menos, 70 ul ou menos, 60 ul ou menos, 50 ul ou menos, 30 ul ou menos, 20 ul ou menos, 15 ul ou menos, 10 ul ou menos, 8 uL ou menos, 5 ul ou menos, 1 uL ou menos, 500 uL ou menos, 300 uL ou menos, de 100 nL ou menos, 50 nL ou menos, 10 nL ou menos, ou 1 nl. ou menos.

[81975] Um centrifugador pode ser configurado para rodar em torno de um eixo de rotação. Um centrifugador pode ser capaz de girar em qualquer número de rotações por minuto. Por exemplo, uma centrifugadora pode girar a uma velocidade de 100 rpm, 1000 rpm, 2000 rpm, 3000 rpm, 5000 rpm, 7000 rpm, 10000 rpm, 12000 rpm, 15000 rpm, 17000 rpm, 20000 rpm, 25000 rpm, 30000 rpm , 40000 rpm, 50.000 rpm, 70.000 rpm, ou 100.000 rpm. Em alguns pontos no tempo, uma centrífuga pode permanecer em repouso, enquanto em outros pontos no tempo, a centrífuga pode girar. Uma centrífuga em repouso não está girando. Um centrifugador pode ser configurado para rodar a ritmos variáveis. Em algumas formas de realização, a centrifugadora pode ser controlado para rodar a uma velocidade desejável. Em algumas formas de realização, a taxa de variação da velocidade de rotação pode ser variável e / ou controlável. [81.976] Em algumas formas de realização, o eixo de rotação pode ser vertical. Em alternativa, o eixo de rotação pode ser horizontal, ou pode ter qualquer ângulo entre a vertical e horizontal (por exemplo, cerca de 15, 30, 45, 60, ou 75 graus). Em algumas formas de realização, o eixo de rotação pode ser fixo em uma direção. Em alternativa, o eixo de rotação pode variar durante a utilização de um dispositivo. O eixo de ângulo de rotação pode ou não pode variar, enquanto o centrifugador está a rodar.

[81977] Um centrifugador pode compreender uma base. A base pode ter uma superfície superior e uma superfície inferior. A base pode ser configurado para rodar em torno do eixo de rotação. O eixo de rotação pode ser ortogonal à superfície om topo e / ou Bott da base. Em algumas formas de realização, o op t e / ou a superfície inferior da base pode ser plana ou curva. A superfície superior e inferior pode ou não ser substancialmente paralelo a um outro. [81.978] Em algumas formas de realização, a base pode ter uma forma circular. A base pode ter qualquer outra forma, incluindo, mas não se limitando a, uma forma elíptica, triangular, forma de quadrilátero, forma pentagonal, hexagonal ou octogonal.

[81979] A base pode ter uma altura e uma ou mais dimensão lateral (por exemplo, diâmetro, widih, ou comprimento). A altura da base pode ser paralelo ao eixo de rotação. A dimensão lateral pode ser perpendicular ao eixo de rotação. A dimensão lateral da base pode ser maior do que a altura. A dimensão lateral da base pode ser de 2 ou mais vezes, 3 vezes ou mais, 4 vezes ou mais, 5 vezes ou mais, 6 vezes ou mais, 8 vezes ou mais, 10 vezes ou mais, 15 vezes ou mais, ou 20 ou mais vezes maior do que a altura.

[01900] A centrífuga pode ter qualquer tamanho. Por exemplo, a centrífuga pode ter um espaço de cerca de 200 in 2 ou menos, 150 cm 2 ou menos, com 100 cm 2 ou menos, de 90 em 2 ou menos, de 00 em 2 ou menos, de 70 em 2 ou menos, 60 cm 2 ou menos, 50 cm 2 ou menos, 40 cm 2 ou menos, a 30 cm 2 ou menos, 2,0 cm 2 ou menos, 10 cm 2 ou menos, 5 cm 2 ou menos, ou de 1 cm 2 ou menos. A centrífuga pode ter uma altura de cerca de 5 cm ou menos, 4 cm ou menos, 3 cm ou menos, 2,5 cm ou menos, 2 cm ou menos, 1,75 cm ou menos, 1,5 cm ou menos, 1 cm ou menos, 0,75 cm ou menos, 0,5 cm ou menos, ou 0,1 cm ou menos. Em algumas formas de realização, a maior dimensão da centrifugadora pode ser de cerca de 15 cm ou menos, 10 cm ou menos, 9 cm ou menos, 8 cm ou menos, 7 cm ou menos, 6 cm ou menos, 5 cm ou menos, de 4 cm ou menos, 3 cm ou menos, 2 cm ou menos, ou de 1 cm ou menos.

[81981] A base centrífuga pode ser configurado para aceitar um mecanismo de acionamento. Um mecanismo de acionamento pode ser um motor, ou de qualquer outro mecanismo que pode permitir que a centrífuga a girar em torno de um eixo de rotação. O mecanismo de acionamento pode ser um motor brusliless, que pode incluir um motor rotor e um estator brusliless brusliless do motor. O motor de brusliless pode ser um motor de indução. O rotor do motor brusliless pode cercar o estator do motor brusliless. O rotor pode ser configurado para rodar em torno de um estator em torno de um eixo de rotação.

[81982] A base pode ser ligado ou pode incorporar o rotor do motor brusliless, o que pode fazer com que a base para rodar em torno do estator. A base pode ser fixada ao rotor ou pode ser integralmente formado com o rotor. A base pode rodar em torno do estator e um plano ortogonal ao eixo de rotação do motor podem ser coplanar com um plano ortogonal ao eixo de rotação da base. Por exemplo, a base pode ter um plano ortogonal ao eixo de rotação de base que passa substancialmente entre a superfície superior e inferior da ba se. O motor pode ha vea plano ortogonal ao eixo de rotação do motor que passa substancialmente através do centro do motor. Os aviões de base e aviões a motor podem ser substancialmente coplanar. O motor plano pode passar entre a superfície superior e inferior da base.

[81983] Um conjunto de motor brusliless pode incluir o rotor e o estator. O conjunto do motor podem incluir os componentes eletrônicos, Tn algumas formas de realização, o conjunto do motor não ultrapassa a altura da base. Em outras formas de realização, a altura do conjunto do motor não é superior a 1,5 vezes a altura da base, do que o dobro da altura da base, do que 2,5 vezes a altura da base, do que três vezes a altura da base, do que quatro vezes a altura da base, ou cinco vezes a altura da base. O rotor pode ser envolvido por a base de tal modo que o rotor não está exposto do lado de fora da base. [81 84] O conjunto do motor pode afetar a rotação do th e centrífuga sem a necessidade de um conjunto do eixo / eixo. O rotor pode envolver o estator, que pode ser electricamente ligado a um controlador e / ou fonte de energia. [81.985] Em algumas formas de realização, a cavidade pode ser configurada para ter uma primeira orientação quando a base está em repouso, e uma segunda orientação quando a base está em rotação. A primeira orientação pode ser uma orientação vertical e uma segunda orientação pode ser uma orientação horizontal. A cavidade pode ter qualquer orientação, em que a cavidade pode ser mais do que, menos de, ou cerca de 0 graus, 5 graus, 10 graus, 15 graus, 20 graus, 2,5 graus, 30 graus, 35 graus, 40 graus, 45 graus, 50 graus, 55 graus, 60 graus, 65 graus, 70 graus, 75 graus, 00 graus, 85 graus, ou 90 graus na vertical and'or o eixo de rotação. Em algumas formas de realização, a primeira orientação pode ser mais estreita do que a verticais IHE segunda orientação. A primeira orientação pode ser mais estreita para paralelo ao eixo de rotação do que a segunda orientação. Alternativamente, a cavidade pode ter a mesma orientação independentemente do facto de a base está em repouso ou a rodar. A orientação da cavidade pode ou não pode depender da velocidade com que a base está em rotação.

[986] A centrífuga pode ser configurado para aceitar um recipiente de amostra, e pode ser configurado para que o recipiente de amostragem a uma primeira orientação quando a base está em repouso, e possuem o recipiente da amostra numa segunda orientação quando a base está em rotação. A primeira orientação pode ser uma orientação vertical e uma segunda orientação pode ser uma orientação horizontal. O recipiente para amostras podem ter qualquer orientação, em que o recipiente da amostra pode ser superior, inferior a, ou cerca de 0 graus, 5 graus, 10 graus, 15 graus, 20 graus, 25 graus, 30 graus, 35 graus, 40 graus, 45 graus, 50 graus, 55 graus, 60 graus, 65 graus, 70 graus, 75 graus, 00 graus, 85 graus, ou 90 graus na vertical. Em algumas formas de realização, a primeira orientação pode ser mais estreita para a vertical do que a segunda orientação. Alternativamente, o recipiente da amostra pode ter a mesma orientação independentemente do facto de a base está em repouso ou a rodar. A orientação do navio pode ou não pode depender da velocidade com que a base está em rotação.

[01987] A figura 1 12 representa uma concretização na qual um cronograma de subtasks teste da ordem de teste é determinada e os testes forem concluídos de acordo com o cronograma em tempo mínimo compatível com as exigências de cada teste dentro da ordem de teste. Como mostrado na Figura 1 12, para completar um pedido paciente de 46 ensaios: 26 colorimetria (CO), 14 citometria (CY), 5 de ELISA, uma amplificação de ácidos nucléicos (NAA) (por exemplo, um ensaio utilizando PCR, LAMP, ou outra método de amplificação de ácidos nucléicos), um programa de passos de teste são resolvidos para concluir que a ordem de forma óptima em tempo mínimo consistente com as exigências de cada teste. A utilização dos recursos do dispositivo também é calculada, conforme mostrado no topo da Figura 1 12. [01.900] Os recursos do dispositivo estão representados na parte superior esquerda da figura 1 12, e neste exemplo, incluir PMT, dois testes de ácidos nucléicos (NAA 1, 2 NAA), uma centrífuga, um microscópio, uma câmera e uma pipeta. O uso de cada um desses recursos é indicatedin as bandas de cor escura correspondentes a cada recurso, enquanto o tempo de inactividade do mesmo dispositivo está indicado com uma banda de luz colorida. A utilização de recursos para a duração total do tempo de teste é expressa por uma percentagem do lado direito de cada banda correspondente a cada um dos recursos da Figura 1 12. Cada subtarefa (ou tarefa) para cada tipo de teste é representada graficamente no fundo da Figura 1 12 , em que o tempo de início e fim de que subtarefa é mostrado pela barra horizontal correspondente ao subtarefa teste. Na Figura 112, as subtarefas incluem, de baixo para cima da figura: Citometria: renunciar amostra, NAA: dispensar amostra. Amostras de centrífuga, Preparação de Amostras: Diluir e dispensar amostra, Colorimetria: Dispensar reagente, Colorimetria Incubar, Colorimetria Imagem, ELISA, LAMP: SD, NAA: Calor, NAA: Reag, NAA- Imagem,

Cytometry: SD, Cytometry- Imagem.

Certos subtarefas usar o mesmo recurso, tal como a pipeta para, pelo menos, a distribuição da amostra, reagentes, diluição de amostras.Alguns recursos deve ser feito antes de outras, como a distribuição de amostra, a diluição e distribuição, de distribuição de reagentes, pelo menos.

Algumas fontes podem ser utilizadas simultaneamente, no entanto, tal como o microscópio e a câmara e a pipeta, pelo menos. [0.198,9] Além disso, ou em alternativa, qualquer um dos usos de recursos pode ser uma medida da eficiência, ou a combinação de qualquer um dos usos de recursos pode ser medida a eficiência do algoritmo que utiliza para fornecer um cronograma de subtarefas optimizado. [81.990] Ao modelar totalmente o dispositivo em siiico, o invento também permite que um dispositivo para testar a virtualmente avaliando aspectos da implementação do desempenho do dispositivo.

Esta abordagem permite que um para testar as implicações de diferentes modelos de dispositivos em questão.

A invenção também permite que se pesquise sobre todas as soluções de design dispositivo possíveis para otimizar ainda mais o dispositivo, considerando tanto o desempenho e custa implicações.

Finalmente, esta análise pode ser utilizado para assegurar que o dispositivo irá funcionar de uma forma consistente com os critérios de validação. [81 91] Uma amostra pode ser recebido pelo dispositivo.

Exemplos de amostras pode incluir vários amostras de fluidos.

Em alguns casos, a amostra pode ser uma amostra de fluido corporal do sujeito.

A amostra pode ser uma amostra aquosa ou gasosa.

A amostra pode ser um gel.

A amostra pode incluir um ou mais componente fluido.

Em alguns casos, pode ser fornecida amostras sólidas ou semi-sólidas.

A amostra pode incluir tecido coletado do assunto.

A amostra pode ser uma amostra biológica.

A amostra biológica pode ser um fluido corporal, uma secreção, e / ou uma amostra de tecido.

Exemplos de amostras biológicas podem incluir, mas não estão limitados a, sangue, soro, saliva, urina, gástrico e fluido digestivo, lágrimas, fezes, sémen, secreções vaginais, fluido intersticial derivadas de tecido tumoral, fluidos oculares, suor, muco, cera, óleo, as secreções glandulares, ou fluido espinal.

A ma amostra ser fornecidos a partir de um humano ou animal. A amostra pode ser fornecida a partir de um mamífero, vertebrado, como murinos, símios, seres humanos, animais de exploração agrícola, animais de desporto, ou animais de estimação. A amostra pode ser recolhida a partir de uma vida ou assunto morto.

[01992] A amostra pode ser recolhida fresco de um assunto ou pode ter sofrido algum tipo de pré-processamento, armazenamento ou transporte. A amostra pode ser fornecida a um dispositivo de um sujeito sem sofrer intervenção ou muito tempo. O sujeito pode entrar em contato com o dispositivo para fornecer a amostra.

[01993] Um sujeito pode fornecer uma amostra, e / ou a amostra pode ser recolhida a partir de um sujeito, um sujeito pode ser um humano ou animal. O sujeito pode ser um mamífero, vertebrado, como murinos, símios, seres humanos, animais de exploração agrícola, animais de desporto, ou animais de estimação. O sujeito pode estar vivo ou morto. O sujeito pode ser um paciente, sujeito clínica, ou sujeito pré-clínico. Um assunto pode ser submetido a diagnóstico, tratamento, prevenção e ou / doença. O sujeito pode ou não pode estar sob os cuidados de um profissional de saúde.

[81994] A amostra pode ser recolhida a partir do tema por punção da pele do sujeito, ou sem perfurar a pele do sujeito. Uma amostra pode ser recolhida através de um orifício do assunto. Uma amostra de tecido pode ser recolhida a partir do objeto, quer se trate de uma amostra de tecido interna ou externa. A amostra pode ser recolhida a partir de qualquer porção do sujeito, incluindo, mas não se limitando a, dedo, mão, braço, ombro, do tronco, abdómen, perna, do pé, do pescoço ou da cabeça do sujeito. [01 95], em algumas formas de realização, a amostra pode ser uma amostra ambiental. Exemplos de amostras ambientais podem incluir amostras de ar, amostras de água, solo, ou amostras de amostras de plantas. As amostras ambientais podem ser coletadas a partir de uma localização.

[01996] amostras adicionais podem incluir produtos alimentícios, bebidas, materiais de fabricação, têxteis, produtos químicos ou quaisquer outras amostras.

[81997] Um tipo de amostra, podem ser aceites e / ou processado pelo dispositivo. Alternativamente, vários tipos de amostras podem ser aceitos e / ou processado pelo de vício. Por exemplo, o dispositivo pode ser capaz de aceitar um ou mais, dois ou mais, de três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais, seis ou mais, de sete ou mais, oito ou mais, nove ou mais, dez ou mais, doze ou mais, quinze ou mais, vinte ou mais, trinta ou mais, cinqüenta ou mais, ou cem ou mais tipos de amostras. O dispositivo pode ser capaz de aceitar e / ou o processamento de qualquer um desses números de tipos de amostras em simultâneo e / ou em momentos diferentes. Por exemplo, o dispositivo pode ser capaz de preparar, ING ensaio e / ou detecção de um ou vários tipos de amostras. [81.998] Qualquer volume de amostra pode ser fornecida a partir do sujeito ou de outra fonte. Exemplos de volumes podem incluir, mas não estão limitados a, cerca de 10 ou menos NIL, 5 ml ou menos, 3 ml, ou menos, 1 η.Ε ou menos, 500 ηl, ou menos, ou menos ηΕ 300, 250 ou ηΕ menos, 200 ηΕ ou menos, 170 ηΕ ou menos, 150 ηΕ ou menos, 125 ηl, ou menos, 100 Ε ou menos, 75 Ε ou menos, 50 Ε ou menos, 25 Ε ou menos, 20 ηΕ ou menos, 15 ηΕ ou menos, 10 ou menos, ηΕ ηΕ 5 ou menos, 3, ul ou menos, 1 ηΕ ou menos, ou menos de 500 iil, 250 nL ou inferior, de 100 nL. ou menos, 50 nL ou menos, 20 nL ou menos, 10 nL ou menos, nL ou menos, 1 nL ou inferior, a 500 pL ou 100 pL menos, ou menos, de 50 ul ou menos, ou 1 PL ou menos. A quantidade de amostra pode ser de cerca de uma gota de uma amostra. A quantidade de amostra pode ser de cerca de 1-5 gotas de amostra, 1 -3 gotas de amostra, 1-2 gotas de amostra, ou menos do que uma gota de amostra. A quantidade de amostra pode ser a quantidade coletada de um dedo ou fmgerstick picado. Qualquer volume, incluindo aqueles aqui descritos, pode ser fornecida para o dispositivo.

[01999] Um dispositivo pode ser configurado para aceitar uma única amostra, ou pode ser configurado para aceitar várias amostras. Em alguns casos, as amostras muitiple pode ou não haver vários tipos de amostras.

Por exemplo, em alguns casos, um único dispositivo pode processar uma única amostra de cada vez.

Por exemplo, um dispositivo pode receber uma única amostra, e pode executar uma ou mais etapas de processamento da amostra, tal como um passo de preparação de amostra, o passo de ensaio, e / ou passo de detecção com a amostra.

O dispositivo pode completar o processamento de uma amostra, antes de ser capaz de aceitar uma nova amostra. [Θ20Θ0] Num outro exemplo, um dispositivo pode ser capaz de manusear amostras múltiplas simultaneamente, ΐβ um exemplo, o dispositivo pode receber múltiplas amostras em simultâneo.

As várias amostras podem ou não podem ser de vários tipos de amostras.

Alternativamente, o dispositivo pode receber- amostras em sequência.

As amostras podem ser fornecidos ao dispositivo um após o outro, ou pode ser fornecida para o dispositivo após qualquer período de tempo ter passado.

Um dispositivo pode ser capaz de iniciar o processamento da amostra numa primeira amostra, que recebe uma segunda amostra durante o referido processamento de amostras, e processar a segunda amostra em paralelo com a primeira amostra.

A primeira e segunda amostra pode ou não ser do mesmo tipo de amostra.

O dispositivo pode ser capaz de processo paralelo qualquer número de amostras, incluindo mas não se limitando a mais do que, menos do que, e / ou igual a cerca de uma amostra, duas amostras, três amostras, quatro amostras, cinco amostras, seis amostras, sete amostras , oito amostras, nove amostras, dez amostras, onze amostras, doze amostras, treze amostras, quatorze amostras, quinze amostras, dezesseis amostras, dezessete amostras, dezoito amostras, dezenove amostras, vinte amostras, vinte e cinco amostras, trinta amostras, amostras quarenta , cinquenta amostras, setenta amostras, cem amostras. [Θ20Θ1] Quando uma pluralidade de amostras estão a ser processados simultaneamente, as amostras podem iniciar e / ou o processamento final, a qualquer momento.

As amostras não precisam começar e / ou processamento de final ao mesmo tempo.

A primeira amostra pode ter concluído o processamento, enquanto uma segunda amostra ainda está sendo processado. A segunda amostra pode iniciar o processamento após a primeira amostra já começou o processamento. Dado que as amostras tenham completado o processamento, as amostras adicionais podem ser adicionados ao dispositivo.Em alguns casos, o dispositivo pode ser capaz de funcionar continuamente com as amostras a ser adicionado ao dispositivo como várias amostras ter completado o processamento. [82ΘΘ2] As amostras muitiple pode ser fornecida simultaneamente. As amostras múltiplas pode ou não ser do mesmo tipo de amostra. Por exemplo, várias unidades de coleta de amostra pode ser fornecida a um dispositivo. Por exemplo, um, dois ou mais lancetas podem ser fornecidas a um dispositivo ou pode ser posto em comunicação fluida com uma unidade de coleta de amostra de um dispositivo. As múltiplas unidades de coleta de amostra pode receber amostras simultaneamente ou em momentos diferentes. Podem ser utilizados múltiplos de qualquer um dos mecanismos de coleta de amostra aqui descritas. Pode ser utilizado o mesmo tipo de mecanismos de coleta de amostra, ou diferentes tipos de mecanismos de coleta de amostras.

[02003] As amostras múltiplas pode ser fornecida em sequência. Em alguns casos, podem ser utilizadas várias unidades de amostra coliection, ou unidades coliection única amostra. Pode ser utilizada qualquer combinação de mecanismos de coleta de amostra aqui descritas. A. dispositivo pode aceitar uma amostra de cada vez, duas amostras de uma vez, ou mais. As amostras podem ser fornecidos para o dispositivo após qualquer período de tempo tenha decorrido.

[02004] Num exemplo LIVRE, dos quatro testes que se seguem são ordenados: 1) hematócrito (método de ensaio: centrifugação) 2) carga viral H3N2 (método de ensaio: a amplificação de ácido nucléico) 3) Glicose (método de ensaio: coforimetry) e 4) a PCR (método de ensaio: imunoensaio (ELISA).

[02005] Conforme indicado acima, cada uma destas quatro testes são realizados com diferentes métodos de ensaio. Além disso, cada teste tem requisitos muito específicos e exclusivos no que diz respeito aos seus recursos de protocolo de ensaio e dispositivos necessários para concluir que ensaio. Além disso, certos recursos neste exemplo não pode ser utilizada por mais de um ensaio sem a contaminação cruzada. Note-se que, enquanto este exemplo apenas inclui 4 testes, cada um de um tipo diferente, a metodologia demonstrada aqui talvez semelhante aplicado a pedidos de qualquer número de testes de qualquer combinação de tipos de ensaio com diferentes configurações de dispositivos.

[02006] Uma abordagem para resolver este problema seria o de conceber o dispositivo de tal modo que cada teste é assegurada a ter um conjunto completo e independente de recursos para realizar esse teste. Esta abordagem seria uma abordagem de série simples, sem o compartilhamento de recursos, no entanto, esta solução também exigiria muitos mais recursos do dispositivo e não escala bem com o aumento ordens de teste. Além disso, não é flexível para a adição de novas ofertas de teste ou outras alterações do sistema / dispositivo.

[02007] Uma outra abordagem permitiria a partilha de recursos entre os testes, mas iria realizar cada teste em série, ou seja, o dispositivo não faria processo paralelo. Esta abordagem é simples de implementar, mas abaixo do ideal no que diz respeito ao testar tempos de execução.

[02008] A abordagem flexível aqui descrito e utilizado pela PREE resolve para o ideal (ou mais eficiente em comparação com as outras abordagens descritas de acordo com um ou mais valores) protocolo por considerar os recursos do dispositivo (como pipetas, câmeras, dicas / tubos / poços, etc.) e os requisitos para cada teste ordenado. As melhores soluções de protocolo são encontrados para ser altamente paralelizado. [820Θ9] Como uma entrada para LIVRE, uma lista de sub-tarefas (ou tarefas) pode ser gerado com base nos testes (processos de entrada) ordenados (ver Tabela 1 abaixo). A lista de sub-tarefa inclui uma lista de restrições e requisitos para cada sub-tarefa, por exemplo, a duração de cada sub- tarefa, o tipo de recursos de dispositivos necessários para concluir que subtarefa, e os sub-tarefas que são capazes de ser iniciados depois que subtarefa é feito (ou seja, , o sucessor subtarefas). Esta lista subtask sozinho não pode especificar a ordenação das sub-tarefas, nem recurso específico que está sendo usado para concluir que subtarefa.

[82010] Usando esta lista subtarefa em combinação com uma especificação dos recursos do dispositivo, FREE resolve o problema de programação limitada por encontrar a melhor ordenação das sub-tarefas e atribuições de recursos para cada sub-tarefa, a fim de concluir toda a ordem de teste em tempo mínimo consistente com todas as restrições especificadas.

[82011] Há ariety AV de métodos que podem ser utilizados para sol ve este problema. O algoritmo implementado utiliza um método semelhante a um simulador de eventos discretos - isto é, cada uma decisão sobre o funcionamento do dispositivo é representado como um evento discreto que altera o estado do sistema. Cada estado do sistema possível é representado pelas seguintes variáveis: tempo 1. duração: tempo para atingir o estado atual do ponto de partida estado 2. Solução: a ordem das sub-tarefas concluídas, as horas de início e alocações de recursos estaduais 3. Subtarefa: que subtasks restam para ser executado, atualmente em execução, e estado completo e 4. Recursos: os recursos que estão disponíveis, em uso, ou não está disponível devido a certos tipos de uso v ious pré. [02.012] Para cada estado, o algoritmo pode gerar uma lista de o heuristieai! Operações do dispositivo razoáveis y que podem ser executadas no próximo, com base na subtarefa atual (ou tarefa) do estado, estado dos recursos, sub-tarefa, as necessidades de recursos sub-tarefa e subtarefa ordenação requisitos. Em seguida, novos estados são gerados com base na lista. Este processo continua até que tenha gerado o estado ou um conjunto de estados em que todos os sub-tarefas e / ou sub-tarefas são concluídas, em que ponto ele produz o estado (s) solução correspondente ao menor tempo de corrida como a saída. Em alternativa, o estado (s) solução pode corresponder a outro valor ou medida de eficiência, tais como a energia, custo, necessidade de certos testes para ocorrer fsrst, ou outros valores ou medidas.

[82013] Além disso, uma variedade de métodos para aumentar a velocidade do algoritmo pode ser implementado, por exemplo, por exclusão de estados que podem ser determinados para ser sub-óptima.

[82014] A figura 1 13 apresenta uma programação exemplo de teste que não está otimizado, enquanto a Figura 1 14 representa uma solução computada pelo LIVRE que é otimizado para minimizar o tempo global de testes de funcionamento e atender cada restrição de teste e não sobre a alocação de parte dos recursos do dispositivo . Como mostrado comparando estes dois valores, por exemplo, FREE reduz o tempo de execução de 66% em comparação com o protocolo de teste unoptimized. Em algumas formas de realização, LIVRE reduz o tempo de execução de, pelo menos, cerca de 10%, pelo menos cerca de 15%, pelo menos cerca de 20%, pelo menos cerca de 25%, pelo menos cerca de 30%, pelo menos cerca de 35%, em festa cerca de 40 %, pelo menos cerca de 45%, pelo menos cerca de 50%, pelo menos cerca de 55%, pelo menos cerca de 60%, pelo menos cerca de 65%, pelo menos cerca de 70%, pelo menos cerca de 75%, pelo menos cerca de 00%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 90%, cerca de 5% a cerca de 90%, cerca de 10% a cerca de 75%, cerca de 25%

a cerca de 75%, cerca de 40% a cerca de 75%, cerca de 50% a cerca de 70 %, cerca de 60% a cerca de 70%, pelo menos 10%, pelo menos 15%, pelo menos 20%, pelo menos 25%, pelo menos 30%, pelo menos 35%, pelo menos 40%, pelo menos 45%, pelo menos 50%, pelo menos 55%, pelo menos 60%, pelo menos 65%, pelo menos 70%, pelo menos 75%, pelo menos 00%, pelo menos 85%, pelo menos 90%, 5% a 90% , 10% a 75%, 25% a 75%, 40% a 75%, 50% a 70%, e 60% a 70%.

[82015] O calendário unoptimized onde subtarefas de teste (ou funções) são executadas em série é mostrado na Figura 113, compieteing 1 em 14,9 minutos.Os testes (ou ensaios ou processos de entrada) da Figura 113 incluem: hematócrito, H3N2, glicose, e GRP. Os recursos do dispositivo para estes testes são representada graficamente no topo da figura 1 13, onde a banda de cor escura correspondente ao recurso listadas no lado esquerdo do gráfico (por exemplo PMT, NAA_2, NAA_1, centrífuga, microscópio, câmara e pipeta), indica quando o recurso é usado , ea banda mais leve indica o tempo ocioso do recurso correspondente. A utilização global de recursos é baixo, conforme expresso pelas percentagens para o direito das parcelas de recursos da Figura 1 13, cada subtarefa (ou tarefa) é apresentada na parte inferior da Figura 1 13, onde o horário de início e fim dessa subtarefa é mostrado pela barra horizontal por meio do nome subtarefa. Neste exemplo, as subtarefas incluem, de baixo para cima da Figura 1 13: hematócrito: Dispensar Sample, H3N2: Dispensar Sample, Centrífuga, Glicose e CRP: Diluir e dispensar Sample, Glucose: Dispensar Reagentes, Giucose: Ineubate, glicose: Leia , CRP: Dispensar Reagentes, incubar e Read, H3N2: Prepare Sample, H3N2: Calor, H3N2: Dispensar Reagentes, H3N2: Incubar e Read, hematócrito: Prepare Sample e, hematócrito: Imagem e Análise. [82Θ16] A Figura 1 descreve um esquema de 14 optimizada usando os dispositivos, métodos, algorighms, e / ou sistemas aqui descritos, em que tarefas ou subtarefas () são executadas em paralelo de acordo com os constrangimentos de teste, completando em 39 minutos. Os recursos do dispositivo da Figura 1 14 são plotados no topo, onde a banda de cor escura indica quando o recurso é usado, ea banda mais leve indica o tempo ocioso. A utilização global de recursos é elevado, tal como expresso pelas percentagens na parte superior direita da Figura 114. Cada subtarefa é traçada na parte inferior da figura 114, onde a hora de início ea hora de fim de sub-tarefa que é mostrado pela barra horizontal. Figura 114 tem os mesmos recursos disponíveis para os ensaios sendo realizada como na Figura 113, e os mesmos testes (CRP, glicose, hematócrito, e H3N2) são ordenados e têm os mesmos subtarefas como na Figura 13. A partir de uma parte inferior da Figura 1 14 ao topo, as subtarefas incluem: hematócrito: Dispensar Sample, H3N2: Dispensar Sample, Centrífuga, Glicose e CRP: Diluir e dispensar Sample, Glucose: Dispensar Reagentes, glicose: Incubar, glicose: Ler, CRP: Dispensar Reagentes, incubar e Leitura H3N2: Prepare Sample, H3N2: Calor, H3N2: Dispensar Reagentes, H3N2: Incubar e Read, hematócrito: Prepare Sample, e hematócrito: Imagem e Análise. [82Θ17] Ne vertheless, a optimização com base no tempo em que realizada neste exemplo e Sho WN na Figura 1 14 resulta numa duração muito mais curta do conjunto total de ensaios na Figura 1 do que na Figura 14 1 13. A programação de subtarefas de Figura 1 14 leva 39 minutos, que usaram o algoritmo de programação flexível aqui descrito para gerar uma programação odered de subtarefas. Em contrapartida, a programação não-otimizado de subtarefas da Figura 1 13 1 levou 14,9 minutos para a conclusão das sub-tarefas,

[82018] Em algumas formas de realização, um outro valor, tais como a energia, o custo ou outra prioridade do utilizador é dada prioridade, utilizando os dispositivos, métodos, algorighms, e / ou sistemas aqui descritos. Em tais formas de realização, uma programação diferente pode resultar optimizado, em comparação com o cronograma optimizado quando o tempo ou um diferente valor de prioridade é, ou o mesmo pode resultar programação optimizado. Em algumas formas de realização, a mesma programação optimizado resulta quando vários dos valores são priorizados. Em algumas formas de realização, duas ou mais valores são ser priorizados para criar um cronograma otimizado. Em algumas formas de realização, os valores podem ser classificados por ordem de prioridade, de modo a gerar uma tabela de optimizado.

[82Θ1] Em algumas formas de realização, LIVRE reduz o consumo de energia do dispositivo, pelo menos, cerca de 10%, pelo menos cerca de 15%, pelo menos cerca de 20%, pelo menos cerca de 25%, pelo menos cerca de 30%, pelo menos cerca de 35 %, pelo menos cerca de 40%, pelo menos cerca de 45%, pelo menos cerca de 50%, pelo menos cerca de 55%, pelo menos cerca de 60%, pelo menos cerca de 65%, pelo menos cerca de 70%, pelo menos cerca de 75%, pelo menos cerca de 00%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 90%, cerca de 5%> a cerca de 9Q%>, cerca de 10% a cerca de 75%, cerca de 25% a cerca de 75%, cerca de 40% a cerca de 75 %, cerca de 50% a cerca de 70%, cerca de 60% a cerca de 70%, pelo menos 10%, pelo menos 15%, pelo menos 20%, pelo menos 25%, pelo menos 30%, pelo menos 35%, pelo menos 40%, pelo menos 45%, pelo menos 50%, pelo menos 55%, pelo menos 60%, pelo menos 65%, pelo menos 70%, pelo menos 75%, pelo menos 00%, pelo menos 85%, pelo menos 90%, 5% a 90%, 10% a 75%, 25% a 75%, 40% a 75%, 50% a 70%, e 60% a 70%. [8202 (5] Em algumas formas de realização, LIVRE reduz o custo de desempenho do ensaio em pelo menos cerca de 5%, pelo menos cerca de 10%, pelo menos cerca de 15%, pelo menos cerca de 20%, pelo menos cerca de 25%, pelo menos cerca de 30%, em festa cerca de 35%, pelo menos cerca de 40%, pelo menos cerca de 45%, pelo menos cerca de 50%, pelo menos cerca de 55%, pelo menos cerca de 60%, pelo menos cerca de 65%, pelo menos cerca de 70% , pelo menos cerca de 75%, pelo menos cerca de 00%, pelo menos cerca de 85% de O, pelo menos cerca de 90%, cerca de 5% a cerca de 90%, cerca de 10% a cerca de 75%, cerca de 25% a cerca de 75%, cerca de 40% a cerca de 75%, cerca de 50% a cerca de 70%, cerca de 60% a cerca de 70%, pelo menos 5%, pelo menos 10%, pelo menos 15%, pelo menos 20%, pelo menos 25%, pelo menos 30%, pelo menos 35%, pelo menos 40%, pelo menos 45%, pelo menos 50%, pelo menos 55%, pelo menos 60%, pelo menos 65%, pelo menos 70%, pelo menos 75%, pelo menos 00%, pelo menos 85%, pelo menos 90%, 5% a 90%, 10% a 75%, 25% a 75%, 40% a 75%, 50% a 70%, e 60% a 70% . [82.021] Em algumas formas de realização, LIVRE melhora a eficiência de, pelo menos, cerca de 10%, pelo menos cerca de 15%, pelo menos cerca de 20%, pelo menos cerca de 25%, pelo menos cerca de 30%, pelo menos cerca de 35%, pelo menos cerca de 40%, pelo menos cerca de 45%, pelo menos cerca de 50%, pelo menos cerca de 55%, pelo menos cerca de 60%, pelo menos cerca de 65%, pelo menos cerca de 70%, pelo menos cerca de 75%, pelo menos cerca de 00 %, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 90%, cerca de 5% a cerca de 90%, cerca de 10% a cerca de 75%, cerca de 25% a cerca de 75%, cerca de 40%. a cerca de 75%, cerca de 50% a cerca de 70%, cerca de 60% a cerca de 70%, pelo menos 10%, pelo menos 15%, pelo menos 20%, pelo menos 25%, pelo menos 30%, pelo menos 35% , pelo menos 40%, pelo menos 45%, pelo menos 50%, pelo menos 55%, pelo menos 60%, pelo menos 65%, pelo menos 70%, pelo menos 75%, pelo menos 00%, pelo menos 85% , pelo menos, 90%, 5% a 90%, 10% a 75%, 25% a 75%, 40% a 75%, 50% a 70%, e 60% a 70%. [02.022] Em algumas formas de realização, um primeiro a entrar, primeiro a sair (FIFO) prinicple é utilizado como um valor em gerando programação optimizado IHE, sozinho ou em combinação com qualquer outro valor, tais como o tempo total, de energia, custos, etc. O princípio FIFO podem ser aplicados a ensaios particulares geralmente, ou com qualquer uma ou mais particulares subtarefas de qualquer ensaio, isoladamente ou em combinação com qualquer outro valor, como tempo total, energia, custos, etc. O princípio FIFO pode ser rigoroso (FIFO não importa o que) ou não-estrita (como onde outras prioridades ou restrições de conflito), FIFO descreve o princípio de uma fila técnica ou manutenção demandas conflitantes por processo de encomenda por primeiro a chegar, primeiro a ser servido (FCFS) comportamento: o que vem em primeiro lugar é tratada em primeiro lugar, o que vem nos próximos aguarda até que a primeira estiver concluída, análogo ao comportamento de pessoas em pé na fila, onde as pessoas deixar a fila na ordem em que chegam, ou à espera de uma volta em um sinal de controle de tráfego.

[82023] Em algumas formas de realização, um último a entrar, primeiro a sair (LIFO) prinicple é utilizado como um valor em gerar a programação optimizada, sozinho ou em combinação com qualquer outro valor, tais como o tempo total, de energia, custos, etc. A LIFO princípio pode ser aplicado aos ensaios particulares em geral, ou para qualquer um ou mais particulares subtarefas de qualquer ensaio, isoladamente ou em combinação com qualquer outro valor, tais como o tempo total, de energia, custos, etc.

[82024] Em algumas formas de realização, a combinação de princípios FIFO e LIFO são priorizados em gerar o cronograma otimizado (ou seja eficiente).

[02025] Considera-se que um valor de prioridade particular (ou combinação de valores) para gerar o cronograma otimizado (ou seja eficiente), um ensaio individual pode levar mais tempo do que seria no cronograma unoptimized (ou ineficiente). Alternativamente, um ensaio individual pode consumir mais energia do início até a conclusão do que seria no horário unoptimized (ou ineficiente), ou custar mais, embora talvez não. Por exemplo, o aumento da eficiência da figura 114, que dada prioridade tempo de conclusão de todos os ensaios, o ensaio de glicose levou mais tempo para completar (tempo total decorrido a partir do início de todos os ensaios para o fim do teste de glicose) do que na Figura 1 13, sobre 48 minutos, 14 na Figura 1, em comparação com cerca de 22 minutos na Figura 1 13. Este não é inconsistente com os melhoramentos introduzidos e descritos no presente documento, que pode olhar para a eficácia global dos diferentes ensaios que estão a ser realizados com base nos priorites escolhidos ou dado, e não em um ensaio sozinho, a menos que tal ponto de vista dos ensaios são tão priorizada.

[82026] aqui fornecido é um método assistido por computador para a programação de ensaios biológicos ou químicos, compreendendo o fornecimento de um conjunto de entrada processa definindo os ensaios biológicos ou químicos, a serem executadas por um ou mais dispositivos, caracterizado por um dispositivo individual compreende uma pluralidade de estações, caracterizado referidas estações são selecionados de entre o grupo que contém estações de preparação de amostras, estações de detecção, e estações de ensaio que proporcionam reagentes de consumo e em que pelo menos uma das referidas estações é uma estação de detecção. Uma estação pode incluir um recurso ou recurso disponível. Recursos exemplo pode incluir pipeta, um reagente, uma centrífuga, um NAA, um bloco de NAA, imans para a separação magnética, um filtro, um aquecedor, diluentes, um bloco térmico, um citómetro, uma fonte de energia (por exemplo, raios-X, a fonte de luz ), as unidades de ensaio, unidades de reagentes, suporta, ou qualquer recurso utilizados em qualquer ensaio ou contempladas aqui descrito, ou em qualquer ensaio conhecido de um vulgar perito na arte em qualquer teste biológico, médica, ou a amostra química.

[82027] De acordo com algumas formas de realização da invenção, um sistema pode incluir um ou mais estação de detecção, um dispositivo pode incluir um ou mais estação de detecção nele. Por exemplo, um ou mais estação de detecção pode ser fornecida dentro de um dispositivo. Um sistema pode compreender uma ou mais estações de detecções. Uma, duas, ou mais partes (ou módulos IDOS) de um dispositivo pode ter uma estação de detecção nele.Alternativamente, a estação de detecção pode ser proporcionado para qualquer porção externa do dispositivo.

[82028] A estação de detecção pode ser usado para detectar um sinal produzido por pelo menos um ensaio no dispositivo. A estação de detecção pode ser usado para detectar um sinal produzido em uma ou mais amostra estação de preparação de um dispositivo. A estação de detecção pode ser capaz de detectar um sinal produzido em qualquer fase na preparação da amostra ou um ensaio do dispositivo.

[82029] Em algumas formas de realização, pode ser fornecida uma pluralidade de estações de detecção. A pluralidade de estações de detecção pode funcionar em simultâneo e / ou em sequência. A pluralidade de estações de detecção podem incluir os mesmos tipos de estações de detecção e / ou diferentes es ty de estações de detecção. A pluralidade de estações de detecção pode operar em um cronograma sincronizado ou independentemente um do outro.

[82030] A estação de detecção pode estar acima do componente a partir da qual é detectado o sinal, por baixo do componente a partir da qual é detectado o sinal, para o lado do componente a partir da qual é detectado o sinal, ou integrado no componente a partir do qual o sinal for detectado, ou pode ter orientação diferente em relação ao componente a partir da qual é detectado o sinal. Por exemplo, a estação de detecção pode estar em comunicação com uma unidade de ensaio. A estação de detecção pode ser aproximada para o componente a partir da qual é detectado o sinal, ou pode ser remoto para o componente a partir da qual é detectado o sinal. A estação de detecção pode estar dentro de um ou mais mm, um ou mais cm, um ou mais de 10s cm a partir do qual o componente a partir da qual é detectado o sinal.

[82031] A estação de detecção pode ter uma posição fixa, ou pode ser móvel. A estação de detecção pode ser móvel em relação a um componente a partir do qual um sinal é para ser detectada. Por exemplo, a estação de detecção pode ser movido para a comunicação com um aparelho de ensaio ou a unidade de doseamento pode ser movido para a comunicação com a estação de detecção. Num exemplo, um sensor é fornecido para localizar uma unidade de ensaio relativamente a um detector quando é detectado num ensaio.

[82032] Uma estação de detecção pode incluir um ou mais sensores ópticos ou visual. Por exemplo, uma estação de detecção podem incluir microscopia, inspeção visual, por meio de filme fotográfico, ou pode incluir o uso de detectores eletrônicos, como câmeras digitais, carregar dispositivos acoplados (CCDs), matrizes CCD super-resfriado, ou outro dispositivo exão def. Um def ector óptico pode ainda incluir exemplos não limitativos incluem um fotodiodo, tubo fotomultiplicador (PMT), detector de contagem de fotões, ou fotodíodo avalanche, fotodíodos de avalanche matrizes. Em algumas formas de realização pode ser usado um diodo PIN. Em algumas formas de realização de um pino de diodo pode ser acoplado a um amplificador de criar um dispositivo de detecção com uma sensibilidade comparável a um PMT. Alguns ensaios podem gerar luminescência, tal como aqui descrito. Em algumas formas de realização ou chemilummescence fluorescência é detectada. Em algumas formas de realização de um conjunto de detecção pode incluir uma pluralidade de cabos de fibra óptica ligado tal como um feixe de um detector de CCD ou uma matriz de PMT. O feixe de fibras ópticas pode ser construído de fibras discretas ou de muitas pequenas fibras fundidas em conjunto para formar um pacote sólido. Esses feixes sólidos estão comercialmente disponíveis e facilmente interface com detectores CCD. Em algumas formas de realização, os cabos de fibra óptica podem ser incorporados directamente em unidades de ensaio ou reagentes. Por exemplo, as amostras ou pontas, tal como descrito aqui noutro local pode incorporar cabos de fibra óptica.

[02033] Uma ou mais estações de detecção pode ser configurado para detectar um sinal detectável, que pode ser um sinal luminescente, incluindo mas não se limitando a fotoluminescência, eletroluminescência, chemilummescence, fluorescência, ou fosforescência. Em algumas formas de realização, um ou mais marcador pode ser empregue durante uma reação química. O marcador pode permitir a geração de um sinal detectável. Os métodos de detecção de marcadores são bem conhecidos dos peritos na arte. Assim, por exemplo, onde o marcador é um marcador radioactivo, os meios de detecção podem incluir um contador de cintilação ou um filme fotográfico, como em autorradiografia. Quando o marcador é um marcador fluorescente, pode ser detectado excitando a fluoroclirome com o comprimento de onda de luz apropriada e detectar a fluorescência resultante por, por exemplo, microscopia, a inspecção visual, por meio de um filme fotográfico, pelo uso de detectores eletrônicos, tais como digitais câmeras, carregar dispositivos acoplados (CCDs) ou photomultipliers e fototubos, ou outro dispositivo de detecção. [02.034] Em algumas formas de realização, podem ser utilizados dispositivos de imagem, tais como câmeras. Em alguns casos, pode utilizar câmaras CCD, CMOS, podem ser câmaras fensless (por exemplo, Frankencamera), as câmaras de código aberto, ou podem utilizar ou qualquer outra tecnologia de detecção visual conhecida ou posteriormente desenvolvida na arte. Câmeras podem incluir uma ou mais característica que pode focar a câmera durante o uso, ou pode capturar imagens que podem ser mais tarde focados. Em algumas formas de realização, os dispositivos de imagem podem empregar 2-d imagiologia, 3-d imagiologia, e / ou 4-d imagiologia (incorporando as alterações ao longo do tempo). Dispositivos de imagem pode capturar imagens estáticas. As imagens estáticas podem ser capturados em um ou vários pontos no tempo. Os dispositivos de imagem também pode capturar vídeo e / ou imagens dinâmicas. As imagens de vídeo podem ser capturados continuamente durante um ou mais períodos de tempo. Em algumas formas de realização, o dispositivo de imagiologia pode utilizar um ou mais componentes do dispositivo na captura da imagem. Por exemplo, o dispositivo de imagiologia pode utilizar uma ponta e / ou recipiente para auxiliar na captura da imagem. A ponta e / ou navio pode funcionar como uma óptica para ajudar a captar uma imagem. [82.035] estações de detecção também pode ser capaz de captar sinais de áudio. Os sinais de áudio podem ser capturados em conjunto com um ou mais de imagem. Os sinais de áudio podem ser capturados e / ou associado com um ou mais estáticos imagem ou imagens de vídeo. Alternativamente, os sinais de áudio podem ser capturados em separado a partir da imagem.

[82036] Num exemplo, um TP pode ser utilizada como um detector. Em alguns casos, contar as taxas tão baixas quanto 100 por segundo e contar taxas tão elevadas quanto 10 milhões podem ser mensuráveis. A gama de resposta linear do PMT (por exemplo, o intervalo onde a taxa de contagem é directamente proporcional ao número de fotões por unidade de tempo) pode ser de cerca de 1000-3, 000.000 contagens por segundo. Em um exemplo, um ensaio tem um sinal detectável na extremidade baixa de cerca de 200-1000 contagens por segundo e no limite superior de cerca de 10,000-2,000,000 contagens por segundo. Em alguns casos, para biomarcadores de proteína, a taxa de contagem é directamente proporcional à fosfatase alcalina ligada à superfície de captura e também directamente proporcional à concentração do analito. [02.037] Em outro exemplo, um detector pode incluir uma câmara que pode ser de imagem em tempo real. Alternativamente, a câmera pode tirar fotos em intervalos de tempo selecionados ou quando acionados por um evento. Da mesma forma, a câmara pode ter vídeo em intervalos de tempo selecionados ou quando acionado por um evento. Em algumas formas de realização, a câmara pode imagem uma pluralidade de amostras em simultâneo. Alternativamente, a câmara pode uma imagem de vista selecionada, e depois passar para a próxima localização para uma vista selecionada diferente.

[82038] Uma estação de detecção pode ter uma saída que é digital e geralmente proporcional a um sinal detectado, por exemplo, fotões atingir o detector.Alternativamente, a estação de detecção pode produzir um sinal analógico. A gama detectável por detectores exemplares podem ser adequados para o detector a ser utilizado.

[82039] A estação de detecção pode ser capaz de captar e / ou imagem de um sinal a partir de qualquer lugar ao longo do espectro eletromagnético. Por exemplo, uma estação de detecção pode ser capaz de captar e / ou sinais visíveis de imagem, sinais infra-vermelhos, sinais infra- vermelhos próximos, infra-vermelhos, sinais de sinais distante ultravioleta, e / ou outros sinais.

[02048] Um detector óptico pode também compreender uma fonte de luz, como uma lâmpada elétrica, lâmpada incandescente, lâmpada eletroluminescente, laser, laser diodo, lutar emitting diode (LED), lâmpadas de descarga em gás, lâmpadas de descarga de alta intensidade. Outros exemplos de fontes de luz, tal como previsto neste documento. A fonte de luz pode iluminar um componente, a fim de auxiliar na detecção dos resultados. Por exemplo, a fonte de luz pode iluminar um ensaio para detectar os resultados. Por exemplo, o ensaio pode ser um ensaio de fluorescência ou um ensaio de absorvência, como são comummente utilizados ensaios com ácido nucléico. O detector também pode compreender óptica para fornecer a fonte de luz para o ensaio, tal como uma lente, de espelho, ou fibras ópticas. O detector também pode compreender óptica emitir luz a partir de um ensaio para uma estação de detecção.

[82041] Uma estação de detecção óptica pode ser usado para detectar um ou mais sinais ópticos. Por exemplo, a estação de detecção pode ser utilizado para detectar uma reação proporcionando luminescência. A estação de detecção pode ser utilizado para detectar uma reação proporcionando fluorescência, chemiluminscence, fotoluminescência, ou luminescência. A estação de detecção pode ser capaz de detectar os sinais ópticos, relativamente à cor e / ou intensidade. Por exemplo, a estação de detecção pode ser configurado para detectar comprimentos de onda ou comprimentos de onda selecionados de intervalos. [82.042] Em algumas formas de realização, o sistema de detecção pode compreender detectores não-ópticas ou sensores para a detecção de um parâmetro específico de um sujeito. Tais sensores podem incluir sensores de temperatura, espectrofotómetro, sinais elétricos, para compostos que são oxidados ou reduzidos, por exemplo, CB, H2O2, e I2, ou compostos orgânicos oxidáveis / redutíveis.

[82043] Exemplos de sensores de temperatura podem incluir termômetros, termopares ou sensores infravermelhos. Os sensores de temperatura podem ou não podem utilizar as imagens térmicas. O sensor de temperatura pode ou não pode contactar o item cuja temperatura é para ser detectada.

[82044] Exemplos de sensores para propriedades elétricas podem incluir sensores que podem detectar ou medir o nível de tensão, nível atual, condutividade, impedância ou resistência. Sensores de propriedades elétricas também podem incluir potenciômetros ou sensores amperométricos.

[02045] Em algumas concretizações, as etiquetas, podem ser selecionados para ser detectável por uma estação de detecção. As etiquetas podem ser selecionados para ser selectivamente detectado por uma estação de detecção. [82.046] Qualquer um dos sensores pode ser desencadeada de acordo com uma ou mais programação, ou um evento detectada. Em algumas formas de realização, um sensor pode ser desencadeada quando recebe instruções a partir de um ou mais controladores. Um sensor de detecção pode ser continuamente e pode indicar uma condição de quando é detectado.

[82047] O um ou mais sensores podem fornecer sinais indicativos de propriedades medidas com qualquer uma ou mais de uma Soca, PREE e MVP. Em algumas formas de realização, os sinais podem ser fornecidas através de uma ligação com fio, ou pode ser fornecida wirefessly. O controlador pode ser fornecida a nível de todo o sistema, grupo de nível de dispositivo, o nível de dispositivo, ou qualquer outro nível.

[82048] O Soca, PREE, e / ou M VP pode, com base nos sinais dos sensores, efetuar uma alteração ou manter o estado de um dispositivo ou de ensaio, por exemplo:. A mudança na temperatura de uma unidade de controle de temperatura, modificar a velocidade de rotação de uma centrífuga, determinar um protocolo para ser executado em uma amostra de ensaio particular, mover um navio e / ou a ponta, e / ou dispensar e / ou aspirar uma amostra.

Em algumas formas de realização, com base nos sinais dos sensores, o Soca, PREE, e / ou MVP pode manter uma ou mais condições do dispositivo.

Um ou mais sinal dos sensores pode também resultar na determinação do estado actual do dispositivo e controlar o ções ac ter ocorrido, ou estão em curso.

Isto pode ou não afetar as acções futuras a ser executada pelo dispositivo.

Em algumas formas de realização, um ou mais sinais a partir de um único sensor pode ser considerado para ações ou condições do vice-de particulares.

Alternativamente, um ou mais sinais a partir de uma pluralidade de sensores podem ser consideradas para as acções ou as condições do dispositivo em particular.

O um ou mais sinais podem ser avaliados com base na momento em que são fornecidos.Alternativamente, os um ou mais sinais pode ser avaliada com base na informação recolhida ao longo do tempo. [02Θ49] unidades de ensaio pode ser DESDE Pro, e pode ter uma ou mais características como descrito adicionalmente aqui noutro local.

A unidades ssay pode ser capaz de aceitar e / ou confinar uma amostra.

As unidades de ensaio podem ser fluidicamente isolados uns dos outros.

Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio pode ter um formato de ponta.

Um ensaio de ponta pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior.

O ensaio de ponta pode ter uma primeira extremidade aberta e uma segunda extremidade aberta.

Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio podem ser fornecidos como uma matriz.

Unidades de ensaio pode ser móvel.

Em algumas formas de realização, as unidades de ensaio individuais podem ser móveis um em relação ao outro e / ou outros componentes do dispositivo.

Em alguns casos, um ou uma pluralidade de unidades de ensaio podem ser mo Ved simultaneamente.

Em algumas formas de realização, uma unidade de ensaio pode ter um ou outro reagente reaetant revestido sobre uma superfície.

Alternativamente, as unidades de ensaio podem conter grânulos ou outras superfícies com reagentes ou outros reagentes nela revestidos.

Noutro exemplo, as unidades de ensaio podem conter grânulos ou outras superfícies formadas de reagentes ou de outros reagentes que podem ser dissolvidas.

[82050] Unidades de reagente pode ser fornecido e pode ter uma ou mais características como descrito adicionalmente aqui noutro local. Unidades de reagente pode ser capaz de aceitar e / ou confinar um reagente ou uma amostra. Unidades de reagente pode ser isolado a partir de modo fluido entre si. Em algumas formas de realização, as unidades de reagente pode ter um formato de recipiente. Um recipiente de reagente pode ter uma superfície interior e uma superfície exterior. A unidade de reagente pode ter uma extremidade aberta e uma extremidade fechada. Em alguns formas de realização, as unidades de reagentes podem ser proporcionados como uma matriz. Unidades de reagente pode ser móvel. Em algumas formas de realização, as unidades individuais de reagentes pode ser móvel em relação ao outro e / ou outros componentes do dispositivo. Em alguns casos, um ou uma pluralidade de unidades de reagentes podem ser movidos simultaneamente. Uma unidade de reagente pode ser configurado para aceitar uma ou mais unidade de ensaio. A unidade de reagente pode ter uma zona interior em que uma unidade de ensaio pode ser, pelo menos, parcialmente inserido.

[02051] Pode ser proporcionado um apoio para as unidades de ensaio e / ou unidades de reagentes. Em algumas formas de realização, o suporte pode ter um formato de cartucho ou um formato Microcard. Pode ser fornecido um ou mais ensaio suporte / unidade de reagente dentro de um módulo. O suporte pode ser em forma de realizar uma ou mais unidades de ensaio e / ou unidades de reagentes. O suporte pode manter as unidades de ensaio e / ou unidades de reagentes alinhados numa orientação vertical. O apoio pode permitir o ensaio de unidades e / ou unidades de reagente a ser movido ou móvel. Ensaio de unidades e / ou unidades de reagente pode ser removido a partir de e / ou colocado sobre um suporte. O dispositivo e / ou do sistema pode incorporar uma ou mais características, componentes, ou passos, características fornecidas na Patente US Publicação n, 2009/0000336, que é aqui incorporada por referência na sua totalidade.

[82052] O meihod pode compreender gerar uma lista de um ou mais subtarefas para cada um dos processos de entrada, em que cada subtarefa é para ser executado por uma única estação de um ou mais dispositivos.

O método pode compreender a utilização de um algoritmo de escalonamento flexível para gerar um plano ordenado de subtarefas para a pluralidade de estações dos um ou mais dispositivos de tal forma que quando as subtarefas são executadas por um ou mais dispositivos, os processos de entrada são completadas de uma forma mais effsciently do que se os processos de entrada foram realizados sequencialmente pela pluralidade de estações.

O método pode ainda compreender instruindo as estações para executar as subtarefas associadas de acordo com o calendário de subtarefas gerado.

Opcionalmente, o método pode compreender a utilização de pelo menos uma estação de detecção para recolher informações sobre o estado de um ensaio biológico ou químico individual e utilizando informação de manter ou modificar a programação de subtarefas disse. [82Θ53] Em algumas formas de realização, o conjunto de processos de entrada são concluídos em menos do que o tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser realizada em menos de 90% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser executada, em média, em menos de 90% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser realizada em menos de 00% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser executada, em média, em menos de 00% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser realizada em menos de 75% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente.O conjunto de processos de entrada pode ser executada, em média, em menos de 75% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser realizada em menos de 70% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser executada, em média, em menos de 70% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser realizada em menos de 60% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser executada, em média, em menos de 60% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser realizada em menos de 50% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser executada, em média, em menos de 50% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser realizada em menos de 40% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser executada, em média, em menos de 40% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser realizada em menos de 25% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser executada, em média, em menos de 2,5% do tempo necessário se o conjunto de processos de entrada foram realizados sequencialmente.

[82054] O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos que consomem menos ihan a quantidade total de energia requerida por um ou mais dispositivos se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos de consumo de pelo menos 5% a menos do que a quantidade total de energia requerida por um ou mais de vícios, se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente. O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos que consomem pelo menos 10% menos do que a quantidade total de energia requerida por um ou mais dispositivos se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos de consumo de pelo menos 15% a menos do que a quantidade de energia necessária iotal pelo IHE um ou mais de vícios se IHE conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos que consomem pelo menos 20% menos do que a quantidade total de energia requerida por um ou mais dispositivos se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos que consomem pelo menos 25% menos do que a quantidade total de energia requerida por um ou mais dispositivos se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos que consomem pelo menos 30% menos do que IHE quantidade total de energia requerida por um ou mais dispositivos se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos que consomem pelo menos 40% menos do que a quantidade total de energia requerida por um ou mais dispositivos se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser concluída com um ou mais dispositivos que consomem pelo menos 50% menos do que a quantidade total de energia requerida por um ou mais dispositivos se o conjunto de processos de entrada foram perfonned sequencialmente. [020SS] O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total, pelo menos, 5% menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total de pelo menos 10% menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total de pelo menos 15% menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total de pelo menos 20% menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total de pelo menos 25% menor do que a necessária se th e conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total de pelo menos 30% menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total de pelo menos 35% menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total de pelo menos 40% menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada ma ser completado com um custo total de pelo menos 45% menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente.

O conjunto de processos de entrada pode ser completado com um custo total de pelo menos 50% menor do que a necessária se o conjunto de processos de entrada foram realizadas sequencialmente. [02.056] Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 250 ηl-, ou menos.

Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 50 ηl. ou menos.

Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 100 ηΙ_ · ou menos.

Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 150 iL ou menos.

Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 400 ηί. ou menos.

Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 500 ul ou menos.

Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 750 ηl, ou menos. Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todos. realizada sobre uma amostra com um volume total de 1000 ul ou menos. Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 1500 ηϊ-, ou menos. Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 25 uL a 1500 ul. Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 50 a 1000 Ε Ε. Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 50 ηί-, a 500 Ε. Em algumas formas de realização, disse subtarefas são todas realizadas em uma amostra com um volume total de 100 uL a 300 uL. Em algumas formas de realização, disse subtarefas são ail realizado em uma amostra com um volume total de 50 uL a 300 ηΕ.

[82057] Em algumas formas de realização, uma estação é capaz de executar uma subtarefa que não pode ser perfonned por uma outra estação. Em algumas formas de realização, uma estação é capaz de executar uma subtarefa que pode ser realizada por apenas uma outra estação. Em algumas formas de realização, uma estação é capaz de executar uma subtarefa que pode ser realizada por apenas duas outras estações. Em algumas formas de realização, uma estação é capaz de executar uma subtarefa que pode ser realizada por apenas três outras estações. Em algumas formas de realização, uma estação é capaz de executar uma subtarefa que pode ser executada por uma ou mais outras estações. [021) 58] O método pode compreender o fornecimento de pelo menos um processo de entrada adicional depois que os um ou mais dispositivos começaram a executar as subtarefas gerados a partir do conjunto de processos de entrada, e gera uma lista adicional de um ou mais subtarefas para cada um dos pelo menos uma entrada de processos adicionais, em que cada subtarefa é para ser executado por uma única estação de um ou mais dispositivos. O método pode compreender a utilização de um algoritmo de escalonamento flexível para gerar um plano ordenado adicional de subtarefas para a pluralidade de estações de um ou mais dispositivos que compreendem uma lista adicional de subtarefas e as subtarefas ainda não realizada por um ou mais dispositivos de tal forma que quando o subtarefas são executadas por um ou mais dispositivos, os processos de entrada são completadas de uma forma mais eficiente do que se os processos de entrada foram realizados sequencialmente pela pluralidade de estações.

O método pode compreender instruindo as estações para executar a sua subtarefa associada de acordo com a programação adicional gerado de subtarefas. [0.205,9] Em certos enquadramentos, qualquer uma ou mais das seguintes etapas: proporcionar um processo de entrada adicional, gerando uma lista adicional de pelo menos uma subtarefa para o processo de entrada adicional, usando um algoritmo de escalonamento flexível para gerar um plano ordenado adicional de subtarefas , e instruindo as estações para executar a sua subtarefa associado de acordo com o cronograma gerado adicional pode ser repetido pelo menos uma vez.

Em certas formas de realizao, qualquer um ou mais dos passos de: proporcionar um processo de entrada adicional, gerando uma lista adicional de pelo menos uma subtarefa para o processo de entrada adicional, usando um algoritmo de escalonamento flexível para gerar um plano ordenado adicional de subtarefas, e instruindo as estações para executar a sua subtarefa associado de acordo com o cronograma gerado adicional pode ser repetido apenas uma vez.

Em certas formas de realizao, qualquer um ou mais dos passos de: proporcionar um processo de entrada adicional, gerando uma lista adicional de pelo menos uma subtarefa para o processo de entrada adicional, usando um algoritmo de escalonamento flexível para gerar um plano ordenado adicional de subtarefas, e instruindo as estações para executar a sua subtarefa associado de acordo com o cronograma gerado adicional é ser repetida pelo menos duas vezes.

Em certas formas de realizao, qualquer um ou mais dos passos de: proporcionar um processo de entrada adicional, gerando uma lista adicional de pelo menos uma subtarefa para o processo de entrada adicional, usando um algoritmo de escalonamento flexível para gerar um plano ordenado adicional de subtarefas, e instruindo as estações para executar a sua subtarefa associado de acordo com o cronograma gerado adicional é ser repetida duas vezes.

[02060] O dispositivo de algumas formas de realização compreende uma estação de computação que executa o algoritmo de escalonamento. O método pode compreender o fornecimento de uma estação de computação independente a partir dos um ou mais dispositivos que realiza o algoritmo de escalonamento e uma rede que comunicada nas listas da sub-tarefas para um ou mais dispositivos.

[02061] Em algumas formas de realização, os ensaios biológicos ou químicos, são selecionados a partir do grupo que compreende imunoensaios, ensaios de ácidos nucléicos, os ensaios baseados em receptoras, citometria de ensaios colorimétricos, ensaios enzimáticos, espectroscopia de massa, inf espectroscopia de fotoelectrão de raios-x espectroscopia ared,, eletroforese, sequenciação de ácido nucléico, aglutinação, cromatografia, coagulação, medidas eletroquímicas, microscopia, análise celular Jive e histologia. Dentro Nalgumas formas de realização, os ensaios biológicos ou químicos são chamados processos de entrada ou processos, ou testes, ou pedidos, ou uma combinação dos mesmos, e são selecionados de entre o grupo que compreende os imunoensaios, ensaios de ácidos nucléicos, os ensaios baseados em receptoras, citometria, ensaios coforimetric, enzimática ensaios, espectroscopia de massa, espectroscopia no infravermelho, espectroscopia de fotoelétrons de raios-x, eletroforese, sequenciação de ácido nucléico, aglutinação, cromatografia, coagulação, medidas eletroquímicas, microscopia, análise de células vivas, e histologia.

[82062] Os ensaios de citometria são tipicamente usadas para características medida opticamente de células individuais. Ao utilizar corantes, corantes, ou outras moléculas de rotulagem adequadas, citometria pode ser usado para determinar a presença, quantidade e / ou modificações de proteínas específicas, ácidos nucléicos, lípidos, hidratos de carbono ou outras moléculas. As propriedades que podem ser medidos por citometria de também incluir medidas de função ou actividade celular, incluindo mas não se limitando a fagocitose, transporte activo de pequenas moléculas, mitose ou meiose; a tradução da proteína, a transcrição de genes, a replicação de ADN, reparação de

ADN, a secreção de proteínas, apoptose, quimiotaxia, a mobilidade, a adesão, actividade antioxidantes, RNAi, proteína ou a degradação de ácido nucléico, de respostas ao fármaco, a infecciosidade, e a actividade de vias ou enzimas específicas.Citometria também pode ser usado para determinar a informação sobre uma população de células, incluindo mas não se limitando a, as contagens de células por cento da população total, e variação na amostra da população para qualquer uma das características descritas acima.

Os ensaios aqui descritos podem ser utilizados para medir uma ou mais das características acima referidas para cada Ceil, que pode ser vantajoso para determinar correlações ou outras relações entre diferentes características.

Os ensaios aqui descritos podem também ser utilizados para medir independentemente múltiplas populações de células, por exemplo por marcação de uma população mista de células com anticorpos específicos para diferentes linhas ceil. [82.063] Em um exemplo, a análise de citometria é por citometria de fluxo ou por microscopia.

A citometria de fluxo geralmente utiliza um meio líquido móvel que carrega sequencialmente células individuais para um detector óptico.

Microscopia tipicamente utiliza meios ópticos para detectar células fixas, geralmente por gravar pelo menos uma imagem ampliada.

Deve ser entendido que a citometria de fluxo e microscopia não são totalmente exclusiva.

Como um exemplo, citometria de fluxo, ensaios de usar a microscopia de gravar imagens de células que passam pelo detector óptico.

Muitos dos alvos, reagentes, ensaios e métodos de detecção pode ser a mesma para citometria Como e microscopia.

Como tal, a menos que especificado de outro modo, devem ser tomadas as descrições aqui proporcionados para aplicar a estas e outras formas de análises de citometria conhecido na arte. [82.064] Em algumas formas de realização, até cerca de 10.000 células de qualquer tipo pode ser medido.

Em outras formas de realização, vários números de células de qualquer tipo dado são medidos, incluindo, mas não se limitando a, mais do que, menos do que, ou igual a cerca de 10 células, 30 células, 50 células, 100, 150 ceils células, 200 células, 300 células, 500 células, 700 celas, 1000, 1500 células, células 2000, 3000, 5000 células células, células 6000, 7000, 0000 células células, células 9000, 10000 células, [02.065] Em algumas formas de realização, citometria é realizada em canais de microfluidos. Por exemplo, a análise de citometria de fluxo são realizadas num único canal ou em paralelo em vários canais. Em algumas formas de realização, a citometria de fluxo sequencialmente ou simultaneamente mede múltiplas características celulares. Citometria pode ser combinada com separação de células, onde a detecção de ceils que cumpram um conjunto específico de características são desviados do fluxo de fluxo e recolhido para armazenamento, análise adicional, e / ou processamento. Essa triagem pode separar várias populações de células com base em diferentes conjuntos de características, tais como 3 ou 4 vias triagem.

[02066] O método pode compreender a coleta de dados a partir de pelo menos um dos processos de entrada, utilizando os referidos dados para determinar um conjunto de um ou mais processos a serem executados em adição aos processos de entrada, gerando uma lista de um ou mais subtarefas para cada de um ou mais processos adicionais, em que cada subtarefa podem ser realizados por um único staiion dos um ou mais dispositivos; por meio da referida programação flexível algorith para gerar uma programação ordenada adicional de subtarefas; e instruindo as estações para executar suas subtarefas associados de acordo com o cronograma gerado adicional de subtarefas.

[02067] aqui fornecido é um dispositivo que realiza uma série de ensaios biológicos ou químicos, compreendendo: uma estação de coleta de amostras, configurado para aceitar uma amostra; uma pluralidade de estações, em que as referidas estações são selecionados de entre o grupo que contém estações de processamento de amostras, estações de detecção, e estações de fornecimento que proporcionam reagentes de consumo; uma unidade de cálculo que está configurada para gerar um plano ordenado de subtarefas para a pluralidade de estações de base em um conjunto de processos de entrada que definem os ensaios biológicos ou químicos, a ser realizada com base numa amostra, em que cada subtarefa é para ser executado por uma única estação, de tal modo que quando as subtarefas são executadas pelo dispositivo, o conjunto de processos de entrada são Ed complet de uma forma mais eficiente do que se sequencialmente a pluralidade de processos foram realizadas, e em que a dita unidade de computação é capaz de modificar a referida programação de subtarefas no real Tempo; e uma unidade de controle que está configurado para controlar a individuall pluralidade de estações para executar os seus subtarefas associados de acordo com o calendário de subtarefas gerado. Em algumas formas de realização, a eficiência dos processos baseia-se em, pelo menos, um de: um objectivo, meta eficiência, meta, ordenando princípio tal como FIFO ou LIFO, um outro valor, tais como tempo, custo, ou energia, e uma outra medida de eficiência.

[02068] A estação pode incluir um recurso ou recurso disponível. Recursos exemplo pode incluir uma pipeta, um reagente, numa centrífuga, uma lâmpada, um AA, um bloco de NAA, ou qualquer recurso usado em qualquer ensaio contemplado ou descrito aqui ou em qualquer ensaio conhecido de um vulgar perito na arte em testar qualquer biológico, médica, ou a amostra química. [02.069] aqui fornecido é um método ssisted por computador para agendar uma pluralidade de processos em um ou mais dispositivos, compreendendo: fornecimento de um conjunto de processos biológicos ou de entrada definindo ensaios químicos a serem realizados por um ou mais dispositivos, caracterizado por um dispositivo individual compreende uma pluralidade de estações, em que as referidas estações estão selecionados a partir do grupo que contém estações de preparação de amostras, estações de detecção, e estações de ensaio que proporcionam reagentes de consumo; gerar uma lista de um ou mais sub tarefas para cada um dos processos de entrada, em que cada subtarefa é para ser executado por uma única estação dos um ou mais dispositivos; para cada um dos um ou mais subtarefas, determinando restrições especificadas selecionado a partir do grupo que consiste em requisitos de recursos de subtarefas, a duração de tempo necessário, e requisitos subtarefa encomenda; e determinar pelo menos um cronograma de sub-tarefas e atribuição de recursos para cada sub-tarefa, a fim de completar todo o conjunto de processos consistentes com todas as restrições especificadas.

[82070] O processo pode ainda compreender: a partir do pelo festa um cronograma de subtarefas, selecionando um calendário preferido para ser realizado com base na eficiência da execução do conjunto de entrada de processos de acordo com esse plano. O calendário preferido pode ter o menor tempo total necessário para realizar o conjunto de processos de entrada. O calendário preferido pode ter o menor enery total requerida para realizar o conjunto de processos de entrada. O calendário preferido pode ter o menor custo total necessário para realizar o conjunto de processos de entrada. O calendário preferido pode ter o menor tempo necessário para efetuar, pelo menos, um dos processos de entrada. O calendário preferido pode ter o menor enery total necessário para a realização de pelo menos um dos processos de entrada. O calendário preferido pode ter o menor custo total necessário para executar, pelo menos, um dos processos de entrada. O calendário preferido pode ter o menor tempo necessário para executar a pelo menos dois dos processos de entrada. O calendário preferido pode ter o menor enery total requerida para realizar a pelo menos dois dos processos de entrada. O calendário preferido pode ter o menor custo total necessário para executar, pelo menos, dois dos processos de entrada. O calendário preferido pode ter o menor tempo necessário para executar a três dos processos de entrada, pelo menos. O calendário preferido pode ter o menor enery total requerida para realizar a três dos processos de entrada, pelo menos. O calendário preferido pode ter o menor custo total necessário para executar, pelo menos, três dos processos de entrada. [82Θ71] aqui fornecido é um computador meio de leitura não- transitor compreendendo código, linguagem, ou instruções para a realização de um método para determinar uma ordem de sub-tarefa e para a atribuição de recursos para cada subtarefa, o referido método compreendendo: a) para cada uma das sub-tarefas, determinando os requisitos de recursos subtarefa e requisitos subtask encomenda; b) determinar um estado actual de um dispositivo, em que o dispositivo compreende uma pluralidade de estações, em que as referidas estações são selecionados de entre o grupo que contém estações de preparação de amostras, estações de detecção, e estações de ensaio que proporcionam reagentes de consumo, em que o referido estado de os compreende dispositivos o tempo para atingir o estado corrente do ponto de partida; a ordem de sub-tarefas concluídas, as horas de início e alocações de recursos; que subtarefas são remanescentes de rim, actualmente em execução, e completa; e que recursos estão disponíveis, em uso, ou não está disponível devido a certos tipos de uso anterior; c) geração de uma lista de operações do dispositivo razoável aliado heurística que pode ser realizada em seguida, com base no estado actual do dispositivo, os requisitos de recursos subtarefa, e os requisitos subtarefa encomenda; d) gerar um novo estado com base na referida lista de operações do dispositivo; e) repetição (b) - (d) até que o método gerou o estado ou um conjunto de estados em que todos os processos são concluídos: f) determinar a sequência (s) de estado (s) com base na eficácia das seqüências de estados ; e g) a saída de pelo menos uma das referidas sequências de estado (s). O método pode ainda compreender a determinar se um estado está abaixo do ideal e excluindo tal estado de consideração.

[02072] Gerando um heuristicalJy lista operações do dispositivo razoável pode incluir o uso de árvores de busca das operações possíveis do dispositivo, no entanto, em vez de gerar todos os possíveis ramos de solução, uma abordagem razoável heuristicaliy seria seleciona ramos mais propensos a produzir melhor eficiência do que outros ramos. Este baseia-se, como foi observado, por exemplo, sobre o estado atual do dispositivo, as necessidades de recursos sub-tarefa, e os requisitos de sub-tarefa de ordenação, poderá ser seletivo, em cada ponto de decisão, pegando ramos que são mais propensos a produzir a eficiência procurado ( ou seja melhorada momento, redução de custos, redução de energia, e / ou outras eficiências).

[82073] aqui fornecido é um meio de leitura por computador não transitório que compreende código, linguagem, ou instruções para a realização de um método para determinar uma ordem de sub-tarefa e para a atribuição de recursos para cada subtarefa, o referido método compreendendo: a) para cada uma das sub-tarefas, determinar as necessidades de recursos e requisitos subtask subtarefa de ordenação; b) determinar um estado actual de um dispositivo, em que o dispositivo compreende uma pluralidade de estações, em que as referidas estações são selecionados de entre o grupo que contém estações de preparação de amostras, estações de detecção, e estações de ensaio que proporcionam reagentes de consumo, em que o referido estado de os compreende dispositivos o tempo para atingir o estado corrente do ponto de partida; a ordem de sub-tarefas concluídas, as horas de início e alocações de recursos; que subtarefas são restante para executar, atualmente em execução, e completa: e quais recursos estão disponíveis, em uso, ou não está disponível devido a certos tipos de uso anterior; c) geração de uma lista de operações de dispositivo que pode ser realizada em seguida, com base no estado actual do dispositivo, os requisitos de recursos subtarefa, e os requisitos subtarefa encomenda; d) gerar um novo estado com base na referida lista de operações do dispositivo; e) repetição (b) - (d) até que o método gerou o estado ou um conjunto de estados em que todos os processos sejam concluídos; f) determinar a sequência (s) de estado (s) com base na eficácia das seqüências de estados; e g) a saída de pelo menos uma das referidas sequências de estado (s). O método pode compreender ainda a determinar se um estado está abaixo do ideal e excluindo tal estado de consideração,

[02074] é aqui proporcionado um método assistido por computador para programar biológico ou químico Os ensaios que compreende: o fornecimento de um sistema que compreende uma ou mais estações, uma estação individual configurado para aceitar uma amostra e realizar pelo menos uma subtarefa para um ensaio biológico ou químico, com a referida amostra; recebendo, no sistema, pelo menos uma amostra, sobre a qual, na referida menos uma estação estiver configurado para executar pelo menos uma sub-tarefa; gerando um cronograma para a dita pluralidade de subiasks formadas por as referidas uma ou mais estações de base na eficiência da referida programação e disponibilidade antecipado das referidas uma ou mais estações; receber, no referido sistema, pelo menos, uma amostra adicional, sobre a qual pelo menos uma estação está configurada para executar pelo menos uma subtarefa; e manutenção ou modificação a referida programação com base na eficiência da referida programação, previsto um Disponibilidade de que a referida uma ou mais estações, e subtarefas a serem realizadas sobre a referida pelo menos uma amostra adicional,

[02075] A pelo menos uma amostra adicional pode ser fornecido depois de pelo menos uma estação começa a executar uma subtarefa em conformidade com a referida programação. A pelo menos uma amostra adicional pode ser fornecido depois de, pelo menos, duas estações de começar a executar uma subtarefa em conformidade com a referida programação. A pelo menos uma amostra adicional pode ser fornecido depois de pelo menos três estações de começar a executar uma subtarefa em conformidade com a referida programação.

[82076] O método pode compreender a coleta de informações a partir de pelo menos uma estação; e manutenção ou modificação disse cronograma com base na eficiência do referido horário, disponibilidade antecipada de uma ou mais estações, e disse que as informações coletadas. A eficiência aumentada pode significar que o tempo total para efetuar a pluralidade de subiasks é reduzida. O aumento da eficiência pode significar que a quantidade total de energia consumida pelo sistema durante IHE executar ;! Nee da referida pluralidade de subtarefas é reduzida. A eficiência aumentada pode significar que o custo total associado com o desempenho da referida pluralidade de subtarefas é reduzida. A eficiência aumentada pode significar que o tempo total para executar quaisquer dois de entre a pluralidade de subtarefas é reduzida. A eficiência aumentada pode significar que a quantidade total de energia consumida pelo sistema durante a realização de quaisquer dois da pluralidade de subtarefas é reduzida. A eficiência aumentada pode significar que o custo total associado com o desempenho de qualquer dois de entre a pluralidade de subtarefas é reduzida. A eficiência aumentada pode significar que o tempo para executar qualquer iotal três de entre a pluralidade de subtarefas é reduzida. A eficiência aumentada pode significar que a quantidade total de energia consumida pelo sistema durante a realização de quaisquer três das pluralidade de subtarefas é reduzida. A eficiência aumentada pode significar que o custo total associado com o desempenho de qualquer um dos três de entre a pluralidade de subtarefas é reduzida. A eficiência aumentada pode significar que o tempo total para a realização de quatro qualquer da pluralidade de subtarefas é reduzida.

A eficiência aumentada pode significar que a quantidade total de energia consumida pelo sistema durante a realização de quaisquer quatro de entre a pluralidade de subtarefas é reduzida.

A eficiência aumentada pode significar que o custo total associado com o desempenho de quatro qualquer da pluralidade de subiasks é reduzida.

De raios-x [82.077] Pelo menos uma das referidas subtarefas podem ser utilizados para imunoensaios, ensaios de ácidos nucléicos, os ensaios baseados em receptoras, citometria de ensaios colorimétricos, ensaios enzimáticos, espectroscopia de massa, espectroscopia de infravermelho, espectroscopia de fotoelectrão, eletroforese, sequenciação de ácidos nucléicos, aglutinação, cromatografia, coagulação, medidas eletroquímicas, microscopia, a análise de células vivas e histologia.

Em algumas formas de realização, os ensaios biológicos ou químicos são chamados processos de entrada ou processos, ou testes, ou pedidos, ou uma combinação dos mesmos, e são selecionados de entre o grupo que compreende os imunoensaios, ensaios de ácidos nucléicos, os ensaios baseados em receptores, citometria de ensaios colorimétricos, ensaios enzimáticos, espectroscopia de massa, espectroscopia no infravermelho, espectroscopia de fotoelétrons de raios-x, eletroforese, sequenciação de ácido nucléico, aglutinação, cromatografia, coagulação, medidas eletroquímicas, microscopia, análise de células vivas e histologia. [82Θ78] A amostra deve ter um volume de 250 ul ou menos.

A amostra deve ter um volume de 50 ηl, ou menos.

A amostra deve ter um volume de 1 00 ηl, ou menos. 'A amostra deve ter um volume de 150 fil ou menos.

A amostra deve ter um volume de 400 ηΕ ou menos.

A amostra deve ter um volume de 500 ul ou menos.A amostra deve ter um volume de 750 ul ou menos.

A amostra pode-têm um volume de 1000 ul ou menos.

A amostra deve ter um volume de 1500 ηl, ou menos.

A amostra deve ter um volume de 25 ηl, de 1 a 500 ul.

A amostra deve ter um volume de 50 uL a 1000 ηΕ.

A amostra deve ter um volume de 50 a 500 ηΕ \ .il, a amostra pode ter um volume de 100 ηl, a 300 ηl ,. A amostra deve ter um volume de 50 ηl, a 300 ηl ,.

[82.079] aqui fornecido é um sistema para a realização de ensaios biológicos ou químicos, que compreende: uma unidade de coleta de amostra, configurado para aceitar uma amostra; uma pluralidade de estações, uma estação individual configurado para aceitar, pelo menos, uma porção da referida amostra e realizar pelo menos uma subtarefa para o ensaio da actividade biológica ou química com a referida porção da referida amostra; e um controlador que gera um calendário para a dita pluralidade de sub-tarefas desempenhadas pela referida pluralidade de estações de base na eficiência da referida programação e disponibilidade antecipado da referida pluralidade de estações, e que fornece instruções de que as operações de efeitos da referida pluralidade de estações para executar disse subtarefas em conformidade com a referida programação.

O controlador pode ser chamado de aqui LIVRE.

O controlador pode compreender a SOCA, o Livre, o MVP ou qualquer combinação destes, incluindo qualquer combinação de aspectos do SOC A, o livre, eo MVP. [82Θ00] A haste SY pode compreender uma estação de coilection configurado para recolher informações a partir de pelo menos uma estação, e wherei o controlador mantém ou modifica a referida programação com base na eficiência da referida programação, antecipou disponibilidade da referida pluralidade de estações, e a referida informação recolhida por a referida estação de coleta.

A estação pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em: estação de preparação da amostra, a estação de ensaio, a estação de detecção, estação de incubação, e a estação de tratamento de amostras.

Em algumas formas de realização, pelo menos uma estação compreende uma centrífuga.

Em algumas formas de realização pelo menos uma estação compreende um bloco térmico.Em algumas formas de realização, pelo menos, uma estação é uma centrífuga ou bloco térmico.

Em algumas formas de realização, pelo menos uma estação compreende uma centrífuga ou um bloco térmico. [82Θ81] A lista pode ser com base numa pluralidade dos ditos subtarefas ser realizada numa sequência pré-determinada ou temporização relativa dos referidos subtarefas.

O aumento da eficácia pode significar que o tempo total para efetuar a pluralidade de subtarefas é reduzida.

O aumento da eficácia pode significar que o tempo total para efetuar a pluralidade de subtarefas é reduzida em comparação com o desempenho dos subtarefas série de ensaios e / ou desempenho de série dos próprios ensaios.

O aumento da eficácia pode significar que a energia total para realizar a pluralidade de subtarefas é reduzida.

O aumento da eficácia pode significar que o tempo total para efetuar a pluralidade de subtarefas é reduzida em comparação com o desempenho de série dos subtarefas do ensaio s e / ou desempenho de série dos próprios ensaios.

O aumento da eficácia pode significar que o custo total para efetuar a pluralidade de subtarefas é reduzido, o aumento da eficiência pode significar que o custo total para efetuar a pluralidade de subtarefas é reduzida em comparação com o desempenho de série dos subtarefas dos ensaios e / ou desempenho de série os próprios ensaios. [82.082] Em certas formas de realização, a amostra tem um volume de 250 ul ou menos.

A amostra deve ter um volume de 250 ul ou menos.

A amostra deve ter um volume de 50 ul ou menos.

A amostra deve ter um volume de 100, ul ou menos.

A amostra deve ter um volume de 150, ul ou menos.

A amostra deve ter um volume de 400 iil ou menos.

A amostra deve ter um volume de 500 ul ou menos.

A amostra deve ter um volume de 750 ul ou menos.

A amostra deve ter um volume de 1000 ηl-, ou menos.

A amostra deve ter um volume de 1500 ηl. ou menos.

A amostra deve ter um volume de 25 ηl. a 1500 ul.

A amostra deve ter um volume de 50 ηl. a 1000 ul.

A amostra deve ter um volume de 50 ^ iL de 500 ul.

A amostra deve ter um volume de 100 iil de 300, ul.

A amostra deve ter um volume de 50, ul para 300 ηl ,. [021) 83] A visão de máquina e módulo de processamento (MVP), permite o monitoramento em tempo real do status do dispositivo e desempenho.

Esta informação, quando comunicada ao soca, pode ser utilizado para garantir ainda mais as condições de operação adequada do dispositivo antes do início do teste, durante o teste, e em intervalos periódicos QC.

Além disso, esta informação pode permitir a correção automática quando possível, durante a operação do dispositivo, identificação de anomalias de funcionamento do dispositivo, possivelmente, necessitando de testes e / ou revisão de repetição por um diretor do laboratório, e possíveis requisitos de serviço dispositivo.

Além disso, o MVP fornece feedback directo que pode ser usado para controlar os dispositivos a robótica e outros movimentos com maior precisão e exactidão.

Além disso, a produção de MVP, tal como os volumes de amostra e de reagente calculados, pode ser usado para fazer as calibrações de ensaio mais precisas e exactas em comparação com dispositivos tradicionais que não possuem tais capacidades de análise de imagem. [82.084] MVP pode gerenciar inúmeros procedimentos de ensaio e processos por imagem e processamento.

As imagens podem ser adquiridos por um ou mais dispositivos de captura de imagem digitais no interior do dispositivo.

Determinadas operações de MVP pode integrar dados de várias imagens, a fim de melhorar o desempenho global.

Processamento de imagem pode ser conduzida por MVP tanto localmente no dispositivo e / ou remotamente no lado do servidor utilizando uma variedade de algoritmos para, como a compressão digital, a seleção de recurso, compensação de ruído, detecção de bordas, segmentação, modelo de correspondência, limiarização automática, padrão reconhecimento e classificação. [82.085] timos exemplos de limitar as tarefas desempenhadas pelo sub MVP com base em imagens adquiridas incluem a detecção da presença da amostra, a medição do volume da amostra, e a determinação do tipo de amostra (por exemplo, sangue, plasma, soro, outros). Outro exemplo subtarefas MVP pode realizar com base em imagens adquiridas incluem a medição do volume da amostra entregue a uma variedade de módulos de detecção do dispositivo, tais como, por contagem de células, determinação do hematócrito (fração de volume de células vermelhas), a medição do volume da amostra de plasma, avaliação da qualidade da fração de plasma (tal como hemólise (vermelho), a eficácia do processo de centrifugação, Icteria (y ellow), e Hpemia (turva)), a medição de volume de reagente (s), a medição do volume total do ensaio, a avaliação de aspiração de amostra e dispensar em uma variedade de dicas, bem, e tinas no dispositivo, incluindo a existência de bolhas, medição de movimentos robóticos, tais como velocidade e posições, possibilitando um feedback em tempo real e controle fino, medição e n interpretati de ensaios, tais como Os ensaios de citometria, ensaios de colorimetria, e ensaio de ácido nucléico, medição óptimo de ensaio s (por exemplo, se o resultado do teste está fora da faixa baixa (OORL) ou fora da faixa alta (OORH), MVP pode solicitar que o dispositivo passar a amostra de teste para outro local na ponta tendo uma extensão de caminho e re-imagem diferente do ensaio), a detecção de problemas graves, como a falta ou incorreção de exemplo, reagente, dicas, etc., e / ou detecção e correcção de problemas menores, como a óptica defeitos de pontas de ensaio ou pequenas bolhas. [82.086] Opções, variações, dispositivos, as estações, os ensaios, subtarefas, ou qualquer outro material que pode incluir o que é revelado e / ou sugerido no Pedido de Patente US N ° s 13 / 244.762 depositado em 26 de Setembro de 1 201,. 13 / 244,836 apresentado em 26 de setembro, 201 1, 13 /

244.946 depositado em 26 de setembro, 201 1, 13 / 244,947 arquivada 26 de setembro, 201 1, 3 1 / 244.949 depositado em 26 de setembro, 201 1, 13 / 244.950 depositado em 26 de setembro, 201 1, 13 / 244.951 depositado em 26 de setembro, 201 1, 13 / 244.952 depositado setembro 26, 201 1, 13 / 244,953 depositado em 26 de Setembro de 1 201, 13 / 244,954 depositado em 26 de Setembro, 201 I, 13 / 244,956 depositado em 26 de Setembro de 1 201, aqui incorporada por referência na sua totalidade para todos os fins.

EXEMPLOS

[02087] Os exemplos seguintes são proporcionados para ilustrar formas de realização selecionadas. Eles não devem ser considerados como limitativos do âmbito da invenção, mas meramente como sendo ilustrativos e representativos da mesma. Para cada exemplo aqui listados, podem ser fornecidos múltiplos técnicas analíticas. Qualquer técnica única de múltiplas técnicas enumeradas pode ser suficiente para mostrar o parâmetro e / ou características que estão sendo testadas, ou qualquer combinação de técnicas pode ser usada para mostrar como parâmetro and'Or característica. Os peritos na arte estarão familiarizados com uma vasta gama de técnicas analíticas para caracterizar as composições de fármaco / polímero. Técnicas apresentadas aqui, mas não se limitando a, pode ser utilizada para adicionalmente e / ou, alternativamente, caracterizar as propriedades específicas das composições com variações e adaptações empregados que seriam óbvias para os peritos na arte. [82.000] Exemplo: Chem 14 e Lipid Painel

[02089] A fmgerstick foi usado para aliviar rel sangue de um sujeito. 120 microlitros de sangue total libertada foi recolhida e misturada com um anti-coagulante (heparina ou EDTA - 00 microlitros de EDTA com 40 microlitros e com heparina), e transferida para dois recipientes separados para as duas amostras de anti-coagulantes contendo diferentes.

[82090] Ambos os navios foram carregadas em um cartucho contendo vários fluidicalfy isoladas reagentes, vasos, e dicas. O cartucho foi carregado num dispositivo aqui proporcionado, contendo um módulo que contém vários componentes, incluindo um centrifugador, uma pipeta contendo várias placas, um espectrofotómetro, e um PMT. [02.091] No interior do dispositivo, a pipeta foi utilizada para envolver o molecular contendo EDTA e recipientes para amostras de heparina- eontaining, e para colocá-los na centrífuga. Os vasos foram centrifugadas durante minutos a 1200 g, para separar os ceils de sangue a partir do plasma sanguíneo. Os vasos foram então removidos do cen.tri.fuge, e devolvido para o cartucho.

[02092] A pipeta foi utilizada para aspirar 16 microlitros de plasma a partir do recipiente que contém a amostra contendo EDTA, e para depositar o plasma com EDTA aspirado para um recipiente vazio no cartucho. A pipeta foi também usado para aspirar 32 microlitros de plasma a partir do recipiente que contém a amostra contendo heparina, e para depositar o plasma de heparina aspirado para um recipiente vazio no cartucho.

[82093] A pipeta foi utilizada para diluir a EDTA e heparina no plasma e com diluentes, para se obter plasma diferente, diluições, através de diluições passo a passo e em série. Para cada passo de diluição, um diluente foi aspirado pela primeira vez pela pipeta a partir de uma embarcação no cartucho, e depositado em um recipiente vazio. A amostra foi então adicionada ao diluente pela pipeta, e o diluente e da amostra foram misturados. Como resultado dos passos de diluição, em última análise, os vasos contendo plasma diluído para 3 300 vezes foram gerados.

[82094] O plasma diluído foi usado para executar todas as catorze ensaios de um painel Chem 14 [glicose, cálcio, albumina, proteína total, sódio (Na), potássio (K), cloreto (Cl), C02 (dióxido de carbono, bicarbonato), creatinina, ureia no sangue (BUN), fosfatase alcalina (ALP), alanina aminotransferase (ALT / GPT), aspartato aminotransferase (AST / GOT), bilirrubina total] e quatro ensaios de um painel de lipídios (colesterol LDL, colesterol HDL, colesterol total e triglicerídeos). 14 Panel [82095] Chem [82.096] Para o ensaio chioride, IHE pipeta aspiraied 10 microlitros de plasma diluído contendo EDTA e o plasma diluído distribuído para um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirado 2,0 microlitros de uma mistura reaccional contendo cloreto de nitrato de mercúrio, sulfato ferroso, e 2,4,6- Tripyridyl-s-triazina (TPTZ) a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação dentro do vaso que contém o 10 microlitros de plasma diluído e misturado as soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 600 nm. A absorvância foi medida 2, 150, a 10 mm comprimento da trajectória equivalente. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar um nível de 99,0 mmol de cloreto de / L na amostra de plasma. [82.097] I 7 ou o ensaio de proteína total, a pipeta aspirou 10 microlitros de plasma diluied contendo EDTA e o plasma diluído distribuído para um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 20 microlitros de uma mistura de reação total de ensaio de proteína contendo cobre (II), sulfato de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o rophotometer especificação, onde a absorvância da amostra foi medida a 540 nm. A absorvância foi medida a 0,089 a 10 mm comprimento da trajectória equivalente. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 5,7 g / dl de proteína total na amostra de plasma. [82Θ98] Para o ensaio de albumina, a pipeta aspirou 10 microlitros de plasma diluied contendo EDTA e o plasma diluído distribuído para um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 20 microlitros de uma mistura de reação do ensaio de albumina contendo bromocresol verde a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 620 nm. A absorvância foi medida a 0,859 a 10 mm comprimento da trajectória equivalente. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 3,2 g / dl de albumina na amostra de plasma, [82.099] Para a aspartato aminotransferase (AST / SGOT) ensaio, a pipeta aspirou 15 microliiers de plasma diluído contendo EDTA e o plasma diluído distribuído para um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 15 microlitros de uma mistura de reação do ensaio aspartato aminotransferase contendo ácido aspártico, ácido aipha-cetoglutárico, málico desidrogenase, lactato desidrogenase, e NADH a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 15 microlitros de diluiu-se o plasma, e misturou-se as soluções. O ensaio foi transferido para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 340 nm. O ensaio foi, em seguida, incubadas, e, em seguida, novamente medido a 340 nm, para determinar uma taxa de variação. A taxa de variação foi representado graficamente numa curva de calibração, e determinada para indicar uma concentração de 34,0 UI / L aspartato aminotransferase na amostra de plasma.

[02100] Para o ensaio de potássio, a pipeta aspirou 15 microlitros de heparina-contammg diluídas de plasma, e dispensado o plasma diluído em um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 15 microlitros de uma mistura de reação do ensaio de sódio de potássio contendo tetraphenylhorate a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 15 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 450 nm. A absorvância foi medida -0,141. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 3,4 mmol / L de potássio na amostra de plasma.

[02101] Para o ensaio de uréia (BUN), a pipeta aspirado 10 microlitros de plasma diluído contendo EDTA, e dispensado o plasma diluído em um vaso vazio. A pipeta em seguida, aspirada 10 microlitros de uma primeira mistura reaccional de análise BUN contendo urease, salicilato de sódio, e nitroprussiato de sódio a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções .O ensaio foi incubada, e em seguida a pipeta aspirou 10 microlitros de uma mistura de reação de análise BUN segunda contendo hipoclorito de sódio a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e a mistura de reação em primeiro lugar de análise BUN, e misturou-se o soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 630 nm. A absorvância medida era 0,0159 a um comprimento da trajectória 10 mm equivalente. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 10,4 mg / dL, BUN na amostra de plasma.

[02102] 7 ou o ensaio de dióxido de bicarbonato / carbono, a pipeta aspirou 10 microlitros de plasma diluído contendo heparina, e dispensado o plasma diluído em um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 10 microliiers de uma mistura de reação de dióxido de ensaio primeiro bicarbonato / carbono contendo fosfoenolpiruvato (PEP) e a fosfoenolpiruvato carboxilase (PEPC) a partir de um recipiente no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções. O ensaio foi incubada, e em seguida a pipeta aspirou 10 microlitros de uma segunda mistura de reação do ensaio dióxido de bicarbonato / carbono contendo rápida violeta B a partir de uma embarcação no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e o primeiro bicarbonato / dióxido de carbono mistura de reação de ensaio, e misturou-se as soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 520 nm. A absorvância foi medida a 3,218 a 10 mm comprimento da trajectória equivalente. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 20,0 mmol / L de bicarbonato de dióxido de carbono / na amostra de plasma.

[02103] Para o ensaio de glucose, a pipeta aspirou 10 microlitros de heparina-containmg diluídas de plasma, e dispensado o plasma diluído em um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirado de 10 microlitros de uma primeira mistura de reação de ensaio de glucose contendo glucose-oxidase a partir de uma embarcação no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções. A pipeta aspirou 10 microlitros de uma segunda mistura de reação do ensaio de glucose contendo peroxidase de rábano, 4-aminoantipirina, e o ácido 4-hidroxibenzóico a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e a mistura de reação do ensaio primeiro glicose, e misturou- se as soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 510 nm. A absorvância foi medida a 0,623 a 10 mm comprimento da trajectória equivalente. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 69,3 mg de glucose / dL na amostra de plasma.

[82104] Para o ensaio de fosfatase alcalina (ALP), a pipeta aspirou 10 microlitros de heparina-eontaining diluídas de plasma, e dispensado o plasma diluído em um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 20 microlitros de uma mistura de reação do ensaio da fosfatase alcalina contendo AMPPD partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o tubo fotomultiplicador, em que a luminescência da amostra foi medida a 510 nm.

O sinal medido foi de 00,453 contagens.

Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 129,0 L L de fosfatase alcalina / na amostra de plasma. [82.105] I 7 ou o ensaio de cálcio, a pipeta aspirou 10 microlitros de heparina-eontaining diluídas de plasma, e dispensado o plasma diluído em um recipiente vazio.

A pipeta em seguida, aspirada 10 microlitros de uma mistura de reação em primeiro lugar de cálcio de ensaio contendo 2-amino-2-niethyl-l- propanol a partir de uma embarcação no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, e as soluções misturadas.

A pipeta aspirou 10 microlitros de uma mistura de reação de ensaio contendo cálcio segundo o-cresolftaleína a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e a mistura reaccional primeiro ensaio de cálcio, e misturou-se as sokrtions.

O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra W, medida a 570 nm.

A absorvância foi medida -0,0112. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 8,7 mg / dL de cálcio na amostra de plasma. [02.106] Para a bilirrubina total, ensaio, a pipeta aspirou 10 microlitros de uma primeira bilirrubina, mistura de reação de ensaio contendo ácido sulfanílico a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura reaccional para um recipiente vazio.

A pipeta em seguida, aspirado 5 microlitros de uma mistura de reação do ensaio bilirrubina segunda contendo nitrito de sódio a partir de um navio no cartucho, e a mistura reactio dispensado para o vaso que contém as 10 microlitros de uma mistura de reação primeiro ensaio de bilirrubina, e misturou-se as soluções.

A pipeta em seguida, aspirada 15 microlitros de plasma diluído, e o plasma diluído dispensado para o vaso que contém as primeira e segunda misturas de reação de ensaio bilirrubina, e misturou-se as soluções.O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 570 nm.

A absorvância foi medida a 0,081 a mm comprimento da trajectória equivalente.

Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 0,8 mg / dL, bilirrubina total na amostra de plasma. [02.107] Para o ensaio de creatinina, a pipeta aspirou 10 microlitros de EDTA-containmg diluída de plasma, e dispensado o plasma diluído em um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 10 microlitros de uma primeira mistura de reação do ensaio da creatinina contendo desidrogenase glutâmico, ácido alfa-cetoglutárico, e NADH a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, misturou-se o soluções, e incubou-se durante 5 minutos. A pipeta aspirou 10 microlitros de uma mistura de reação do ensaio da creatinina segunda contendo creatinina deiminia.se a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e a mistura reaccional primeiro ensaio de creatinina, e misturou-se as soluções. O ensaio foi então movido para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 340 nm durante um período de tempo definido, e a taxa de variação foi determinada. A taxa de variação foi comparada com uma curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 1,1 mg / dL de creatinina na amostra de plasma.

[02108] Para o ensaio de sódio, a pipeta aspirou 10 microlitros de EDTA contendo plasma diluído, e dispensado o plasma diluído em um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 10 microlitros de uma mistura de reação primeiro ensaio de sódio contendo cloreto de lítio e um quelante agente a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções. A pipeta aspirou 5 microlitros de uma mistura de reação do ensaio de sódio segunda contendo beta-galactosidase a partir de um recipiente no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e a mistura reaccional primeiro ensaio de sódio, e misturou-se as soluções. A pipeta em seguida, aspirado 5 microlitros de uma terceira mistura reaccional de sódio de ensaio contendo 2-nitrofenil BD-galactopiranósido a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e a mistura de reação primeiro e segundo ensaio de sódio, e misturou-se o soluções. O ensaio foi então movido para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 570 nm, e novamente após um período de tempo determinado, para determinar uma taxa de variação de absorvância. A taxa de variação foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 132,0 nimol / L de sódio na amostra de plasma,

[02109] Para o ensaio de alanina aminotransferase / alanina transaminase (ALT), a pipeta aspirou 7,5 microlitros de plasma diluído contendo EDTA e o plasma diluído distribuído para um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirado 7,5 microlitros de uma mistura de reação primeiro ensaio ALT contendo L-alanina e o ácido alfa-cetoglutárico a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação dentro do vaso contendo os 7,5 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções . A mistura foi incubada. A pipeta em seguida, aspirado 7,5 microlitros de uma segunda mistura de reação do ensaio ALT contendo piruvato oxidase, 4-ammoantipyrene, peroxidase de rábano, e N-etil {-N- (2-hidroxi-3-sulfopropil) -3,5-dimethoxyanifine, (ALPS ) a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e a mistura reaccional primeiro ensaio de ALT, e misturou-se as soluções. A mistura foi incubada. A pipeta em seguida, aspirado 7,5 microlitros de uma mistura de ensaio de terceira-reação ALT contendo fosfato de sódio a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e a mistura reaccional primeiro e segundo ensaio de ALT, e misturou-se as soluções. O ensaio foi então movido para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 561 nm. A absorvância foi medida a 1,515 a mm comprimento da trajectória equivalente. O valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 49,0 U / L ALT na amostra de plasma.

[82110] Lipid Painel

[02111] Para o ensaio de colesterol-LDL, o pipeta aspirou 10 microlitros de plasma diluído contendo EDTA e o plasma diluído distribuído para um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 10 microlitros de uma mistura de reação do ensaio primeiro LDL-colesterol contendo colesterol esterase, colesterol oxidase, e cumes a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, e misturado a soluções. O ensaio foi incubada, e em seguida a pipeta aspirou 10 micro litros de uma segunda mistura de reação do ensaio de LDL-colesterol contendo peroxidase de rábano e 4-aminoantipireno a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e o primeiro LDL -colesterol mistura de reação de ensaio, e misturou-se as soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 560 nm. A absorvância foi medida a 0,038 a mm comprimento da trajectória equivalente. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 93,7 mg / dL LDL-colesterol na amostra de plasma.

[82112] Para o doseamento de HDL-colesterol, a pipeta aspirou 10 microlitros de plasma diluído contendo EDTA e o plasma diluído distribuído para um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 10 microlitros de uma mistura de reação primeiro ensaio de colesterol-HDL contendo sulfato de dextrano e cumes a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções. O ensaio foi incubada, e em seguida a pipeta aspirou 10 microlitros de uma segunda mistura de reação do doseamento de HDL-colesterol contendo colesterol esterase, colesterol oxidase, peroxidase de rábano e 4-aminoantipireno a partir de um navio no cartucho, e dispensado a MIXTUR reação para o vaso contendo o plasma e a mistura reaccional primeiro ensaio de colesterol-HDL, e misturou-se as soluções. O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 560 nm. A absorvância foi medida a 0,015 a 10 mm comprimento da trajectória equivalente. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 40 mg / dL de colesterol HDL na amostra de plasma.

[82113] Para o ensaio total de cholesierol, a pipeta aspirou 10 microlitros de plasma diluído contendo EDTA e o plasma diluído distribuído para um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirada 20 microlitros de uma mistura de reação do ensaio de colesterol total contendo colesterol esterase, colesterol oxidase, peroxidase de rábano, cumes, e 4-aminoantipireno a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso que contém as 10 microlitros da diluiu-se o plasma, e misturou-se as soluções. O ensaio foi transferido para o espectrofotómetro, onde a absorvância da amostra foi medida a 500 nm, e novamente após um período de tempo determinado, para determinar uma taxa de variação de absorvância. A taxa de variação foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 120,0 mg / dL de colesterol total na amostra de plasma.

[82114] I 7 ou o ensaio de triglicéridos, a pipeta aspirou 10 microlitros de plasma diluído contendo EDTA e o plasma diluído distribuído para um recipiente vazio. A pipeta em seguida, aspirado de 10 microlitros de uma primeira mistura reaccional de assa triglicéridos contendo lipase e Alpes, a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação dentro do vaso IHE contendo 10 microlitros de plasma diluído, e misturou-se as soluções. A pipeta em seguida, aspirado 1 0 microlitros de uma segunda mistura de reação do ensaio triglicéridos contendo glicerol cinase, glicerol-3-pliosphate- oxidase, peroxidase de rábano e 4-aminoantipireno a partir de um navio no cartucho, e dispensado a mistura de reação para o vaso contendo o plasma e primeira mistura reação do ensaio triglicérides e soluções IHE mistos. O ensaio foi incubada, e transferidos para o espectrofotómetro, onde o absorban.ce da amostra foi medida a 560 m. A absorvância foi medida a 0,552 a 10 mm comprimento da trajectória equivalente. Este valor de absorvância foi representado graficamente numa curva de calibração, e foi determinada para indicar uma concentração de 69,2 mg triglicéridos / dl no plasma, amostra. [821 IS] Salvo indicação em contrário, cada um dos passos de pipetagem acima foi realizada utilizando uma nova ponta de pipeta. Novas pontas das pipetas foram armazenados no cartucho, e pontas de pipetas utilizados devolvido para o cartucho no seu local original. Cada uma das etapas de incubação foi durante não mais do que 15 minutos. Cada um dos ensaios acima foi completado individualmente em menos de 20 minutos, e o tempo total para a multiplexação de todos os ensaios acima foi inferior a 1 hora.

[82116] Exemplo 2: COV de Medidas

[02117] Amostras de SeraCon 1 (difibrinated, plasma reunido, 0,2 ηθα filtrada;. SeraCare, inc, Milford, MA) contendo 3, 7,9, 10,2, ou 18,1 mg / dL íons cálcio foram preparadas. Cada uma das amostras foi testada IHE separadamente para cálcio quatro vezes num dispositivo aqui proporcionado, seguindo o procedimento para o ensaio do cálcio, tal como descrito no Exemplo 1 acima. Depois de se misturar todos os reagentes para cada reação e incubando IHE reacções, IHE absorvância da mistura de reação a 570 nm foi medida num espectrofotómetro no dispositivo. Estes dados são fornecidos na Tabela 1.

[82118] A Tabela 1: [82 19] Tal como se mostra na Tabela 1, cada um dos diferentes ensaios com cada uma das diferentes amostras contendo cálcio proporcionou um valor de absorvância semelhante para a mesma concentração de cálcio. Com base nos diferentes ensaios, o coeficiente de variação (COV) para o ensaio foi determinado, para cada uma das diferentes concentrações de cálcio. Como mostrado na Tabela 1, para cada um dos diferentes amostras contendo cálcio, o GOV foi de 10,08% ou inferior. Além disso, o GOV média para o ensaio foi de 7,20%, calculado com base no GOV para cada diferentes amostras contendo cálcio (+ 10,08 + 5,99 4,15 + 8,57 / 4). FIG.102 fornece um gráfico da absorvância a 570 ran (eixo Y) em função da concentração do cálcio na amostra (eixo X), indicando uma relação linear entre os valores.

[02120] Exemplo 3: Centrífuga

[82121] Uma centrífuga tal como aqui proporcionada tendo 4 baldes de vaivém e uma capacidade total de menos de 500 microlitros, de um diâmetro de cerca de 3 polegadas, dimensões da placa de base de aproximadamente 3,5 polegadas x 3,5 polegadas e uma altura de cerca de 1,5 polegadas foi carregado com 4 tubos de centrífuga, com 2 deles contendo 60 microlitros de corante contendo água e os outros 2 estar vazio. A centrífuga foi operado durante 4 "alta velocidade" e 3 "baixa velocidade" é executado, com a alta velocidade de execução tendo um RPM alvo 6,2 vezes maior do que a baixa velocidade de execução.Cada corrida era para pelo menos 100 segundos de duração. Durante os primeiros 3 minutos de cada corrida centrífuga, o RPM do rotor foi registrada a cada segundo. O coeficiente de variação para a centrífuga foi calculada. A velocidade média do rotor entre 50 e 150 segundos para cada um dos aros de alta velocidade e a baixa velocidade corridas foi determinada. Com base nestes dados, o GOV tanto para a alta velocidade e de baixa velocidade atravessa as diferentes rans foi determinada: GOV para as corridas de velocidade baixa foi de 2,2%, e para as pistas de alta velocidade foi de 1,5%. [82.122] Exemplo 4: aparelho de manuseamento de fluidos

[02123] Um aparelho de manuseamento de fluido tal como aqui proporcionada com 9 lâminas pipeta / cartões, cada um montado numa estrutura de suporte comum, foi testado quanto à precisão e coeficiente de variação de transferência de líquido. 8 dos 9 cartões (números de cartão de 1 -8) tinha a mesma configuração interna, otimizado para pipetagem de pequenos volumes (cartões "capacidade w lo"). 1 dos 9 cartões (número de cartão 9) tiveram uma configuração interna otimizada para pipetagem de volumes maiores (um cartão de "alta capacidade") e tinha um volume interno maior da cavidade do pistão e pistão do que os cartões de baixa capacidade. [82.124] Cada um dos 9 placas foi testado para o desempenho de pipetagem de um volume relativamente pequeno e um volume relativamente grande, com base na capacidade geral dos cartões. Para as placas de baixa capacidade, o volume relativamente pequeno, foi cerca de 2 microlitros e o volume relativamente grande de aproximadamente 10 microlitros foi; para o cartão de alta capacidade, o volume relativamente pequeno, foi de aproximadamente 5 microlitros e o volume relativamente grande de aproximadamente 40 microlitros foi. Especificamente, os cartões de baixa capacidade foram testados quanto ao desempenho de aspiração de uma solução aquosa com base no movimento do êmbolo no interior do cartão, como um resultado de um primeiro número selecionado de carrapatos e um segundo número selecionado de carrapatos de uma roda de codificador do motor ligado operativamente ao êmbolo; o primeiro número selecionado de carrapatos correspondem aproximadamente a 2 microlitros e o segundo número selecionado de carrapatos correspondem aproximadamente a 10 microlitros. O cartão de alta capacidade foi testado para o desempenho de aspiração uma solução aquosa com base no movimento do êmbolo no interior do cartão, como um resultado de um primeiro número selecionado de carrapatos e segunda selecionado número de tiques de uma roda de codificador do motor funcionalmente ligado ao pistão ; o primeiro número selecionado de carrapatos correspondem aproximadamente a 5 microlitros e o segundo número selecionado de carrapatos correspondem aproximadamente a 40 microlitros.

[02125] O desempenho dos cartões Cada pipeta foi medida como se segue. Cada cartão de pipeta aspirou um corante aquosa com base no movimento do êmbolo no interior do cartão, como um resultado do respectivo primeiro ou segundo número de carrapatos do motor funcionalmente ligado ao êmbolo, tal como descrito acima. O corante foi dispensada em volume conhecido de água, e a absorvância de cada solução de corante de água foi determinada. A absorvência está directamente relacionada com a quantidade de corante distribuído pelo cartão de pipeta para dentro da água, e isso pode ser usado para calcular o volume de corante dispensado para dentro da água. Cada cartão de pipeta realizado o volume relativamente pequeno e relativamente grande volume de pipetagem procedimento como descrito acima de 10 vezes, e o volume de líquido pela placa pipetados para cada procedimento foi determinada. Em seguida, o volume médio de líquido pipetado por cada cartão para o volume relativamente pequeno e o procedimento de volume relativamente grande foi determinado. Estes valores são fornecidos na T abela 2. Além disso, com base na variância entre os volumes pipetados por cada placa através de cada um dos procedimentos de pipetagem 10 para cada uma das volume relativamente grande e procedimentos de volume relativamente pequeno, o coeficiente de variação (CO V) para cada placa de pipeta para o volume relativamente grande e procedimentos de volume relativamente pequeno foi determinada.

Estes valores também são fornecidos na Tabela 2, tal como indicado na tabela, para os procedimentos de volume relativamente baixo, todas as placas têm uma pipeta GOV de 2,2% ou inferior.

Para os procedimentos de volume relativamente elevado, ail cartões de pipeta tem uma GOV de 0,8% ou inferior.

Além disso, o coeficiente de variação médio entre cada uma das placas 9 do aparelho de manipulação de fluidos para a pipetagem: i) o volume relativamente pequeno e ii) o volume relativamente grande, também foi determinado e é apresentado na Tabela 2. Como se mostra na Tabela , através de todos os cartões no aparelho de manuseamento de fluido, o GOV média do volume de pipetagem relativamente pequeno, foi de 1,3%, e para o relativamente grande volume de pipetagem foi de 0,5%. [02.126] Tabela 2 Volume Médio pipetado (ηl) Coeficiente de 11 Variação (%) Cartão / lâmina relativamente pequeno relativamente grande relativamente pequeno Relativamente # Volume Volume Volume Volume Grande 1 1,90 10,43 0,5 0,4 2 1,93 10,46 1,6 0,8 1,92 10,40 1,7 0,5 4 1,91 10,40 0,6 0,6 5 1,90 10,41 1,0 0,6 6 1,93 10,41 0,9 0,6 7 1,91 10,44 1,4 0,4 8 1,91 10,39 1,7 0,6 9 4,00 40,56 2,2 0,4 Fluido Manipulação 1,3 0,5

Aparelho Ampla Média : [82.127] Exemplo 5: Espectrofotómetro

[02128] A. espectrofotómetro num dispositivo aqui descrito foi utilizado para várias medições.

[82129] Numa experiência, o espectrofotómetro foi usado para obter várias medições da absorvância de diferentes soluções de NADH- containmg. Soluções de 62,5, 125, 250, 500, e 1000 micromolar NADH em Tris 20 mM, azida de sódio a 0,05% foram preparadas. A absorvância de cada solução a 340 nm foi medida a cada minuto durante um período de 2,0 minutos. Os resultados da medição a cada minuto para cada solução são fornecidos em FIG.103. Com base nas medições 20 para cada solução de NADH diferente, um COV de variação para a medição de cada uma das soluções foi determinada, e é fornecida abaixo na Tabela 3. A Tabela 3 também fornece a medida de absorvância média e o desvio padrão para cada solução,

[02130] A Tabela 3:

[82131] Numa outra experiência, as soluções de 62,5, 125, 250, 500, 1000 e NADH em micromolar 10 mM de fosfato de potássio, pH 8,0 foram preparados. A absorvância de cada uma das soluções em 340 m foi medida em ambos: i) uma SPECTROstar Nano (BMG Labtech) leitor de placas ("leitor de placas comercial"); e ii) um espectrofotómetro aqui fornecida ("Theranos") num dispositivo aqui proporcionado. As medições de absorvância por cada dispositivo foi representado graficamente (eixo dos xx: concentração de ADH no micromolarity; eixo dos Y: absorvância da amostra a

340 nm), e a inclinação para os valores a partir de cada dispositivo foi calculada (FIG.104). Para o SPECTROstar Nano, o declive calculado foi: y = 0,00 + I Sx 0,0289; R 2 = 0,9937. Para os Theranos espectrofotômetro, a inclinação calculada foi: y = 0,0129 +

0.0013x; R = 0,9934. A alta R 2 valor de declive com base em valores a partir do 2 espectrofotómetro Theranos indica a linearidade do espectrofotómetro para medir a absorvância de uma vasta gama de concentrações de solução.

[02132] Numa outra experiência, as amostras contendo diferentes quantidades de ureia foram ensaiadas quanto à absorvância. Amostras de SeraCon I (difibrinated, plasma reunido, 0,2 ηβδ filtrada; SeraCare, Inc., Milford, MA) contendo aproximadamente 1, 16, 23, ou 71 miligramas / decilitro uréia foram ensaiadas para a ureia. A absorvância de cada um dos ensaios a 630 nm foi medida em ambos: i) um leitor de placa SPECTROstar Nano ("leitor de placas comercial"); e ii) um espectrofotómetro aqui fornecida ("Theranos") num dispositivo aqui proporcionado. As medições de absorvância por cada dispositivo foi representado graficamente (eixo dos xx: concentração de azoto da ureia no sangue da amostra em mg / dl; Eixo dos Y: absorvância da amostra a 630 nm), e a inclinação para os valores a partir de cada dispositivo foi calculada ( FIG.105). Para o SPECTROstar Nano, o declive calculado foi: y = 0,0854 +

0.0058x; R 2 = 0,9985. Para o espectrofotômetro Theranos, a inclinação calculada foi: y - 0.0061x + 0,0358; R 2 - 0,9974. A alta R 2 valor de declive com base em valores a partir do espectrofotómetro Theranos indica a linearidade do espectrofotómetro para medir a absorvância de uma vasta gama de concentrações de solução. EXEMPLO 6

[82133] A Figura 115 mostra um exemplo de um PREE 10304. Processos 10308 (ensaios ou testes) ordenou a ser executada pelo dispositivo são divididas em uma lista de subtasks 10310 que têm certas restrições. Neste exemplo, as restrições incluem requisitos de tempo de 10312, 10314, requisitos de recursos e 'ou ordem (seqüência) Requisitos de 10316, embora outros também podem ser oferecidos, tais como requisitos de consumo de energia e / ou requisitos de custo, por exemplo não limitativo. Estes subtasks 10310 e / ou restrições são fornecidos para a execução do protocolo Engine (FREE) 10304 wh ch também é fornecido informações sobre os recursos disponíveis 10318 para o dispositivo (como volume da amostra, amostra identifiacation, volume de reagente, estações, ou de outros recursos aqui mencionados ou necessários para realizar qualquer teste analítico sobre uma amostra).

[02134] A 10304 PREE usa um algoritmo de programação flexível para gerar uma programação ordenada 10320 que optimiza o arranjo de subtarefas 10310 para as estações de o dispositivo ou dispositivos a fim de melhorar a eficiência de executar os processos de 10308 ordenadas. O dispositivo ou dispositivos ou estações dos mesmos são então orientados a realizar as subtarefas de acordo com o cronograma ordenou, eo dispositivo funciona 10.322 de acordo com o cronograma de 10.320. [62.135] Neste exemplo, um detector de 1032,4 (ou mais do que um detector) recolhe informações sobre o estado de um ensaio biológico ou químico indivíduo (ou estações dos mesmos, ou a disponibilidade de recursos em tal estação, por exemplo não limitativo), e fornece esta informação para o MVP 10306, que pode atualizar as informações sobre os recursos disponíveis para 10318, em seguida, manter ou modificar o cronograma de 10320 subtasks gerados pelo GRÁTIS 10304. O LIVRE 10304, portanto, pode atualizar o cronograma de 10320 subtasks acordo com a disponibilidade de recursos e com base em uma situação de mudança ou alteração no processo de entrada ou proceesses, incluindo a adição ou remoção de um processo de recurso ou entrada particular.Além disso, o detector ou outro detector de 10324 pode gerar uma saída de 10326 para qualquer um dos ensaios ordenadas (por exemplo, processa 10308).EXEMPLO 7 [82.136] Figura 1 16 depicis uma forma de realização de um algoritmo flexível utilizado na LIVRE para gerar programação ordenada de subtarefas. O algoritmo calcula um estado dispositivo 10330 de um dispositivo,

incluindo, por exemplo não limitativo, um tempo de execução 10332, um estado de solução 10.334, um estado de recursos 10.336, e / ou um estado 10338. subtarefa (ou tarefa) O algoritmo usa o calculado 10330 estado do dispositivo ou a subtarefa lista 10342 ou ambos, e determina se as subtarefas estiverem concluídas 10.340.

[82137] Se as subtarefas não estão completos, uma lista de operações do dispositivo razoáveis é gerado 10.344, e esta informação é introduzida no cálculo do estado do dispositivo 10330, o que pode ser recalculado. Se, em vez disso, as subtarefas são completa, o algoritmo selecciona uma sequência de estados de 10346 utilizando o dispositivo de estados 10330 e um objectivo 10348 (ou valor de eficiência) para determinar a sequência que é mais óptima do que se o objectivo 10348 (valor de eficiência) não eram considerado. EXEMPLO 8

[82138] A figura 1 17 representa a capacidade de adaptação do algoritmo e programação resultante de subtarefas a insumos (processos acrescentou, Remo ved, alteradas, as prioridades mudaram, alterações de recursos, mudanças de restrição, pelo menos) uma vez sequer o primeiro calendário foi iniciado em um dispositivo ou em dispositivos. Dentro Figura 1 17, pelo menos um ensaio é introduzido no passo de: ensaio (s) de entrada 10350, e, pelo menos, uma amostra é introduzida no passo: amostra de entrada (s) de 10352 para o dispositivo de 10354, o qual pode compreender a LIVRE que gera um cronograma de 10.356 subtasks e processamento das amostras é iniciado na etapa: iniciar o processamento de amostras 10358. Mesmo antes de toda ensaio (s) estão concluídas e saída resulta 10360, ou enquanto isso está ocorrendo em alguns ensaios, ensaios adicionais podem ser inseridos, ou Podem ser adicionados amostras adicionais, ou a geração do cronograma subtarefa pode ser alterada com base na mudança de objectivo (ou valor de eficiência), ou alguma combinação destes pode ocorrer. [82.139] Em alternativa, a entrada de ensaios podem incluir a remoção de um ensaio ou de uma subtarefa, ou uma alteração em uma subtarefa, incluindo a remoção do mesmo ou para um ensaio de ensaios especial. A GRAÇA ajusta a estas entradas que mudam, amostras, recursos do dispositivo, recursos ou restrições gerando um cronograma atualizado de sub-tarefas e amostras de processamento de acordo com este cronograma. O livre pode levar em conta onde no conjunto de subtarefas qualquer um dos ensaios encomendados são quando o cronograma atualizado é gerado, ou os recursos disponíveis ou estado do dispositivo, em alternativa ou adicionalmente, EXEMPLO 9 [82Ϊ4Θ] A Figura 1 descreve uma forma de realização 18 Soca e vários dispositivos. A SOCA compreende um servidor de 10362 que compreende não transitória meio legível por computador compreendendo código, linguagem, ou instruções que se comunica com pelo menos um dispositivo 10370, ou vários dispositivos de 10364, 10366, 10368, 10370. O aparelho pode também compreender computador não transitório meio legível compreendendo código, linguagem, ou instruções que podem usar informações recebidas da SOCA e informações do detector (s) 10376, unidades de processamento 10372, 10374, ou outros recursos disponíveis dentro ou disponíveis para o dispositivo para gerar uma programação ideal de sub-tarefas para o dispositivo para executar. EXEMPLO 18

[02141] A Figura 1 9 mostra uma concretização em que dois ensaios de teste são programados utilizando o algoritmo aqui descrito flexível. A 10304 PREE é fornecida a informação necessária para gerar uma lista subtarefa óptima de acordo com o algoritmo, como aqui descrito. Este compreende, neste exemplo, as subtarefas de ensaio Teste 1: hematócrito 10386 como Task la (pipeta) 10300, Task lb (centrífuga) 10390, e / ou Task lc (microscópio) 10392, e compreende as subtarefas de ensaio Teste 2 : entrada H3N2 carga viral 94, como Task 2a (pipeta) 96, Task 2b (centrífuga) 1 0398, Task 2c (pipeta) 10400, and'Or Task 2d (bloco NAA) 10402. O PREE também pode ser fornecida a partir de SOCA 10302 e os dispositivos, como os recursos disponíveis, pelo menos um objetivo (meta de eficiência ou valor), ou outro dispositivo ou reagente ou informações de amostra. O PREE 10,304 então gera uma programação de sub- tarefas para cada recurso, e uma ordem para as subtarefas a serem realizadas de acordo com uma ordem que prioriza a determinado objectivo e que executa de forma mais eficiente subtasks ail dos ensaios do que se os ensaios foram realizados em série. [82,142] 19 Na Figura 1, a 10404 pipeta é utilizado para tarefas 2a 10396, em seguida, uma tarefa 1 10300, em seguida, Tarefa 2c 10400. O NAA bloquear 10406 é usado de acordo com o cronograma gerado pelo PREE 10304 na Figura 1 apenas para 19 Ensaio 2 10394, no entanto, isso é feito somente após 2c 10400 tarefa foi executada.

[82143] Do mesmo modo, a centrífuga é usado em ambos ensaio Teste 1 10386 e de teste Ensaio 2 1 0394, no entanto, o PREE 10304 programada Tarefa 2b 10398 a ocorrer antes da Tarefa lb 10390, mas que Tarefa 2b 10398 só podem ocorrer depois de tarefas 2a 10396, e que a tarefa lb 10390 pela centrífuga 10408 ocorrer Depois da tarefa la 10300 pela pipeta 10404. Além disso, conforme mostrado na Figura 1 14, LC tarefa é realizada pelo microscópio a 10410 (caixa de canto inferior direito na Figura 119), mas só depois de tarefas lb 10390 é realizada pela centrífuga 1 0408,

[82144] O presente pedido reivindica prioridade ao Pedido de Patente US Ser. No. 13 / 769,779, apresentado em 18 de Fevereiro de 2013, que é um pedido de continuação-em-parte do PCT Pedido No. PCT U82012 / 057.155, depositado em 25 de Setembro de 2012, e é uma continuação-em-parte da Patente US Ser aplicação. N ° 13 / 244.952, depositado em 2.6 de Setembro de 1 201, que reivindica prioridade para PCT Pedido No. PCT / US201 1/53100, depositado em 25 de Setembro de 201 1. O presente pedido reivindica prioridade também a US Provisória Pedido de Patente, No. 61 / 13 7661, apresentado em 18 de fevereiro de 2013 Esta aplicação também reivindica prioridade para US Provisória Pedido de Patente. No. 61/7661 19, arquivado 01 de fevereiro 8, 2013. Isto também aplicação reivindicações prioritárias para US Pedido de Patente. Não, 13 / 769.820, apresentado em 18 de fevereiro de 2013, que é um aplicativo de continuação em parte do PCT Pedido de Patente PCT US2012 / 057.155, depositado em 25 de Setembro de 2012, e é uma continuação em parte de US-Pedido de Patente. N ° 13 / 244.952, depositado em 26 de Setembro de 1 201, que reivindica prioridade para PCT Aplicação N °. PCT / US201 1/53100, depositado em 25 de Setembro de 201 1. Todos os pedidos anteriores são aqui incorporados por referência na sua totalidade para todos os fins.

[02145] As publicações discutidos ou citados neste documento são fornecidos somente para sua divulgação antes da data de apresentação do presente pedido. N ada aqui deve ser interpretado como uma admissão de que o presente invento não tem o direito de antedatar tal publicação por virtude de invenção anterior. Além disso, as datas de publicação fornecidos podem ser diferentes das datas reais de publicação que podem necessitar de ser confirmadas independentemente. Ail publicações aqui mencionadas são aqui incorporadas por referência para revelar e descrever as estruturas e / ou métodos em ligação com os quais as publicações são citadas. Os seguintes pedidos são também aqui incorporadas por referência para efeitos de ail: Patentes US N ° 7,008, 125, 8.007.999, 8.000.593 e US No. de publicação, US20120309636,. PCT Pedido No. PCT US2012 / 057.155, Pedido de Patente US Ser. N ° 13 / 244.952, e documento PCT Pedido No. PCT / US201 1/53100, depositado em 25 de Setembro de 201

1. PCT Pedido No. PCT / US201 1/53100, depositado em 25 de Setembro de 1 201, Pedido de Patente US Nº de Série, 13 / 244.946, depositado em 26 de Setembro de 1 201, PCT Aplicação n.º PCT / USL 1/531 89, apresentado em 25 de setembro de 201 1, do Tratado de Cooperação de Patentes-Aplicação n.º 1/53100 PCTUS201; No. do Tratado de Cooperação de Patente PCT / US2012 / 57155; Pedido de Patente US 13 /

244.947; Pedido de Patente US 13 / 244.949; Pedido de Patente US 13 /

244.950; Pedido de Patente US 13 / 244.951; Patente US Aplicação 13 / 244.952; Pedido de Patente US 13 /

244.953; Pedido de Patente US 13 / 244,954; Pedido de Patente US 13 / 244.956; Patente US Aplicação 13 / 769,779, intitulado "Sistemas e Métodos para Multi-análise", apresentado em 18 de fevereiro de 2013 PCT aplicação

PCT / US l 4/16620 depositado em 14 de fevereiro de 2014, e PCT aplicação PCT / USL 4/16548 depositado em 14 de fevereiro, 2014, todas as aplicações que são aqui incorporadas por referência na sua totalidade,

[82146] Embora formas de realização preferidas da presente invenção tenham sido mostradas e aqui descritas, será óbvio para os peritos na arte que tais formas de realização são fornecidas a título de exemplo único. Numerosas variações, alterações e substituições agora ocorrerão aos peritos na arte sem se afastar do invento. Deve ser entendido que várias alternativas para as formas de realização da invenção aqui descritos podem ser empregues na prática da invenção. Qualquer recurso, seja preferencial ou não, pode ser combinada com qualquer outra característica, seja preferido ou não. As reivindicações anexas não devem ser interpretadas como abrangendo as limitações meio-plus-função, a menos que tal limitação é explicitamente recitado em uma determinada reivindicação usando a frase "significa para." Deve ser entendido que, como utilizado na descrição e em todas as reivindicações que se seguem, o significado de "um", "uma", e "o" incluem referência plural a menos que o contexto dite claramente o contrário. Por exemplo, uma referência a "um ensaio de" pode referir-se a um ensaio único ou múltiplos ensaios. Além disso, tal como utilizado na presente descrição e em todas as reivindicações que se seguem, o significado de "em" inclui "no" e "O", a menos que o contexto dite claramente o contrário. Finalmente, tal como se utiliza na presente descrição e em todas as reivindicações que se seguem, o significado de "ou" inclui tanto a conjuntiva e disjuntiva a menos que o contexto indique expressamente o contrário. Assim, o termo "ou" inclui "e / ou" a menos que o contexto indique expressamente o contrário.

Claims

REIVINDICAÇÕES:

1. DISPOSITIVO DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRA BIOLÓGICA caracterizado por compreender: a) um sistema de manipulação de amostra; b) uma estação de detecção; c) uma estação de citometria que compreende um dispositivo de imagem e um estágio para receber uma cuvete de microscopia; e d) uma estação de ensaio configurado para suportar múltiplos componentes compreendendo: i) uma amostra biológica e ii) pelo menos uma primeira, uma segunda e uma terceira unidade de ensaio fluidicamente isoladas, em que o sistema de manipulação de amostra é configurado para i) transferência de pelo menos uma porção da amostra biológica para a primeira unidade de ensaio, a segunda unidade de ensaio, e a terceira unidade de ensaio; ii) transferir as primeira e segunda unidades de ensaio contendo a amostra biológica para a estação de detecção; e iii) transferir a terceira unidade de ensaio contendo a amostra biológica para a estação de citometria.

2. DISPOSITIVO DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRA BIOLÓGICA caracterizado por compreender: a) um sistema de manipulação de amostra; b) uma primeira estação de detecção compreendendo um sensor ótico; c) uma segunda estação de detecção, compreendendo uma fonte de luz e um sensor ótico; d) uma estação de citometria que compreende um dispositivo de imagem e um estágio para receber uma cuvete de microscopia; e e) uma estação de ensaio configurada para suportar i) uma amostra biológica, ii) pelo menos uma primeira, uma segunda e uma terceira unidade de ensaio isoladas fluidicamente, e iii) os reagentes para executar a) pelo menos um ensaio de luminescência; b) pelo menos um ensaio de absorvância, turbimétrico, ou colorimétrico; e c) pelo menos um ensaio de citometria; em que a primeira unidade de ensaio é configurada para realizar um ensaio de luminescência, a segunda unidade de ensaio é configurada para executar um ensaio de absorvância, turbidimétrico ou colorimétrico, a terceira unidade de ensaio é configurada para realizar um ensaio de citometria, e o sistema de manipulação de amostra é configurado para i) transferir pelo menos uma porção da amostra biológica para a primeira, segunda e terceira unidades de ensaio; ii) transferir a primeira unidade de ensaio contendo a amostra biológica para a primeira estação de detecção; iii) transferir a segunda unidade de ensaio contendo a amostra biológica para a segunda estação de detecção; e iv) transferir a terceira unidade de ensaio contendo a amostra biológica para o estágio da estação de citometria.

3. DISPOSITIVO DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRA BIOLÓGICA caracterizado por compreender: a) um sistema de manipulação de amostra; b) uma estação de detecção compreendendo um sensor ótico; c) uma unidade de coleta de amostra isolada fluidicamente configurada para reter uma amostra biológica; d) uma estação de ensaio compreendendo pelo menos uma primeira, segunda, e terceira unidades de ensaio fluidicamente isoladas, em que a primeira unidade compreende um anticorpo, a segunda unidade compreende um oligonucleotídeo, e a terceira unidade compreende um cromogene; e e) um controlador, em que o controlador é acoplado operacionalmente ao sistema de manipulação de amostra, em que o sistema de manipulação de amostra é configurado para transferir uma porção da amostra biológica da unidade de coleta de amostra para cada uma da primeira unidade de ensaio, segunda unidade de ensaio e terceira unidade de ensaio, e o dispositivo sendo configurado para realizar um imunoensaio, um ensaio de ácido nucléico e um ensaio químico geral que inclui um cromogene.

4. DISPOSITIVO DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRA BIOLÓGICA caracterizado por compreender um alojamento contendo: a) um sistema de manipulação de amostra; b) uma estação de detecção compreendendo um sensor ótico; c) uma unidade de coleta de amostra isolada fluidicamente configurada para reter uma amostra biológica;

d) uma estação de ensaio compreendendo pelo menos uma primeira, segunda, e terceira unidade de ensaio fluidicamente isolada, em que a primeira unidade compreende um primeiro reagente a segunda unidade compreende um segundo reagente e a terceira unidade compreende um terceiro reagente; e e) um controlador, em que o controlador compreende uma memória local e está operacionalmente acoplado ao sistema de manipulação de amostra e a estação de detecção; em que o dispositivo está configurado para executar os ensaios com qualquer uma ou mais da primeira, segunda e terceira unidades de ensaio; em que a memória central do controlador compreende um protocolo compreendendo instruções para: i) a direção do sistema de manipulação de amostras para transferir uma porção da amostra biológica para a primeira unidade de ensaio, a segunda unidade de ensaio e a terceira unidade de ensaio; e ii) dirigir o sistema de manipulação de amostras para transferir a primeira unidade, a segunda unidade, e a terceira unidade de ensaio para a estação de detecção.

5. MÉTODO PARA REALIZAR PELO MENOS QUATRO ENSAIOS DIFERENTES SELECIONADOS DE IMUNOENSAIOS, ENSAIOS DE

CITOMETRIA E ENSAIOS QUÍMICOS GERAIS NUMA AMOSTRA BIOLÓGICA caracterizado por compreender: a) introdução de uma amostra biológica com um volume de até 500 microlitros em um dispositivo de processamento de amostras, em que o dispositivo compreende: i) um sistema de manipulação de amostra; ii) uma estação de detecção; iii) uma estação de citometria que compreende um dispositivo de imagem e um estágio para receber uma cuvete de microscopia; e iv) uma estação de ensaio compreendendo pelo menos uma primeira, uma segunda, uma terceira e uma quarta unidade de ensaio, independentemente móveis; b) com a ajuda do sistema de manipulação de amostras, a transferência de uma porção da amostra biológica a cada uma da primeira, segunda, terceira e quarta unidades de ensaio, em que um ensaio diferente é realizado em cada uma da primeira, segunda, terceira e quarta unidades de ensaio:

c) com a ajuda do sistema de manipulação de amostras, transferir a primeira, segunda, terceira, e quarta unidades de ensaio para a estação de detecção ou estação de citometria, em que as unidades de ensaio compreendendo imunoensaios ou ensaios gerais químicos são transferidas para a estação de detecção e as unidades de ensaio compreendendo ensaios de citometria são transferidos para a estação de citometria; d) com o auxílio da estação de detecção ou estação de citometria, a obtenção de medidas de dados do ensaio realizado em cada uma da primeira, segunda, terceira, e quarta unidades de ensaio.

6. MÉTODO DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRA BIOLÓGICA caracterizado por compreender: a) introdução de uma amostra com um volume de 500 microlitros ou menos em um dispositivo de processamento de amostras, compreendendo: i) um sistema de manipulação de amostra; ii) pelo menos um primeiro e um segundo recipiente fluidicamente isolado; e iii) um diluente, em que a amostra compreende um fluido corporal numa primeira concentração; b) com a ajuda do sistema de manipulação de amostras, a mistura de pelo menos uma porção da amostra com o diluente para gerar uma amostra diluída, em que a amostra compreende um fluido corporal diluído a uma segunda concentração, e a segunda concentração de fluido corporal é metade ou menos da primeira concentração de fluido corporal, e, c) com a ajuda do sistema de manipulação de amostras, a transferência de pelo menos uma porção da amostra diluída para o primeiro e o segundo recipientes fluidicamente isolados.

7. MÉTODO DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRA BIOLÓGICA caracterizado por compreender: a) introdução de uma amostra com um volume de 500 microlitros ou menos em um dispositivo de processamento de amostras que compreende i) um sistema de manipulação de amostra; ii) pelo menos um primeiro e um segundo recipiente fluidicamente isolado; iii) um diluente; e iv) uma centrífuga, em que a amostra compreende um fluido corporal numa primeira concentração; b) com a ajuda do sistema de manipulação de amostras, a introdução de pelo menos uma porção da amostra na centrífuga; c) centrifugação da amostra, para gerar uma amostra centrifugada; d) com a ajuda do sistema de manipulação de amostras, remover pelo menos uma porção da amostra centrifugada da centrífuga; e e) com a ajuda do sistema de manipulação de amostras, a mistura de pelo menos uma porção da amostra centrifugada com o diluente para gerar uma amostra diluída, em que a amostra compreende um fluido corporal diluído a uma segunda concentração, e a segunda concentração de fluido corporal é metade ou menos da primeira concentração de fluido corporal; e, f) com o auxílio do sistema de manipulação das amostras, a transferência de pelo menos uma porção da amostra diluída para o primeiro e o segundo recipientes fluidicamente isolados.

8. MÉTODO DE PREPARAÇÃO DE UMA AMOSTRA BIOLÓGICA caracterizado por compreender: a) introdução de uma amostra biológica e pelo menos um recipiente isolado em um dispositivo de processamento de amostras que compreende uma centrifugadora e um sistema de manipulação de amostra; b) com a ajuda do sistema de manipulação de amostras, a introdução de pelo menos uma porção da amostra biológica na centrifugadora, em que a centrifugadora compreende uma ou mais cavidades e em que as uma ou mais cavidades são configuradas para receber um total de não mais do que 500 microlitros entre todas as uma ou mais cavidades; c) centrifugação da amostra, para gerar uma amostra centrifugada; d) com a ajuda do sistema de manipulação de amostra, remover pelo menos uma porção da amostra centrifugada da centrífuga; e e) com a ajuda do sistema de manipulação de amostras, realizar a transferência da amostra removida da centrifugadora no passo d) para o recipiente fluidicamente isolado.

9. DISPOSITIVO DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRAS caracterizado por compreender: um aparelho de manipulação de fluido que compreende uma primeira cabeça de pipeta e uma segunda cabeça de pipeta, a primeira cabeça da pipeta compreende um primeiro bocal de pipeta e a segunda cabeça da pipeta compreende um segundo bocal de pipeta, em que pelo menos o primeiro bocal pipeta compreende pelo menos uma porção de um caminho de fluido; e um componente de processamento de amostras que compreende uma primeira característica de interface e uma segunda característica de interface, a primeira e segunda características de interface sendo cada uma configurada para engatar com um bocal do aparelho de manipulação de fluidos; em que o aparelho de manipulação de fluidos pode ser operado para engatar simultaneamente a primeira característica de interface do componente de processamento da amostra com o primeiro bocal de pipeta e a segunda característica de interface do componente de processamento de amostra com o segundo bocal de pipeta e para transportar o componente de processamento de amostras de uma primeira localização para uma segunda localização no dispositivo,

10. DISPOSITIVO DE PROCESSAMENTO DE AMOSTRAS caracterizado por compreender: uma cuvete que compreende i) uma primeira interface de coleta e uma segunda interface de coleta, sendo cada interface configurada para engatar com um bocal de um dispositivo de manipulação de fluidos e ii) uma primeira cavidade e uma segunda cavidade, cada uma das primeira e segunda cavidade configurada para aceitar um fluido; um ponta de pipeta; e um aparelho de manipulação de fluidos que compreende um primeiro bocal e um segundo bocal, em que o aparelho de manipulação de fluidos pode ser operado para: i) acoplar simultaneamente a primeira interface de coleta da cuvete com o primeiro bocal e a segunda interface de coleta da cuvete com o segundo bocal, ii) o transporte da cuvete de um primeiro local no dispositivo para um segundo local no dispositivo quando a primeira interface de coleta está engatada com o primeiro bocal e a segunda interface de coleta está engatada com o segundo bocal, iii) acoplar a ponta da pipeta com o primeiro bocal, e iv) aspirar fluido para dentro e/ou dispensar fluido para fora da ponta de pipeta, quando a ponta da pipeta está engatada com o primeiro bocal.