BR112015002206B1 - composição para tintura de fibras queratínicas, processos de tintura de fibras queratínicas e dispositivo - Google Patents

Abstract

composição para tintura de fibras queratínicas, processos de tintura de fibras queratínicas e dispositivo a presente invenção trata de uma composição para a tintura das fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, que é livre de qualquer agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico e que está na forma de creme, que compreende: (a) pelo menos um precursor de corante de oxidação; (b) pelo menos um tensoativo iônico; (c) pelo menos um óleo; (d) opcionalmente pelo menos um álcool graxo sólido em um teor de não mais de 0,5% em peso em relação ao peso da composição; e (e) pelo menos um polímero espessante. a presente invenção trata também de um processo para a tintura das fibras queratínicas humanas, no qual essa composição é aplicada sobre as referidas fibras, na presença de pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, e também de um dispositivo com compartimentos múltiplos que é apropriado para realizar esse processo.

Description

“COMPOSIÇÃO PARA TINTURA DE FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSOS DE TINTURA DE FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO” Campo da Invenção [001] A presente invenção trata de uma composição de tintura livre de qualquer agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, na forma de um creme, que compreende precursores de corantes de oxidação, pelo menos um primeiro tensoativo, pelo menos um óleo, não mais de 0,5% em peso de pelo menos um álcool graxo sólido, e pelo menos um espessante, e também de um processo de tintura que utiliza a referida composição na presença de um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico. A presente invenção também trata de um dispositivo com compartimentos múltiplos apropriado.

Antecedentes da Invenção [002] Entre os métodos para a tintura das fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, pode ser citada a tintura de oxidação ou tintura permanente. Mais particularmente, essa forma de tintura utiliza um ou mais corantes de oxidação, geralmente uma ou mais bases de oxidação opcionalmente combinadas com um ou mais acopladores.

[003] Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou parafenilenodiaminas, os orto ou para-aminofenóis e os compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos, que, quando combinados com produtos oxidantes, podem dar acesso a espécies coloridas.

[004] As tonalidades obtidas com essas bases de oxidação são frequentemente variadas pela combinação com um ou mais acopladores, e esses acopladores são escolhidos, em particular, entre as meta-diaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como os compostos indólicos.

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2/57 [005] A variedade de moléculas usadas como bases de oxidação e acopladores permitem a obtenção de uma ampla gama de cores.

[006] Os processos de tintura permanente consistem, assim, em usar com a composição de tintura que contém os corantes de oxidação, uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante tal como o peróxido de hidrogênio, em condições de pH alcalino na grande maioria dos casos. O agente alcalino convencionalmente usado é a amônia aquosa ou ele pode ser escolhido entre outros agentes alcalinos, tais como as alcanolaminas.

[007] Recentemente, formulações de tintura que compreendem teores de substâncias graxas mais elevados que as composições até agora no mercado foram desenvolvidas. Essas formulações conferem várias vantagens, em particular na medida em que permitem reduzir o teor de amônia aquosa, conferindo, assim, uma melhora muito clara no conforto do usuário (diminuição do odor desagradável e menos risco de picadas), sem que fosse observada qualquer diminuição nas qualidades de desempenho da tintura, ou mesmo com um aumento dessas qualidades.

[008] Entretanto, tais formulações são complexas no que diz respeito ao uso devido, precisamente, a seu teor elevado de substâncias graxas e, por exemplo, em relação à facilidade de mistura com a composição oxidante. As misturas podem demorar mais tempo para ser realizadas e podem requerer esforços mais elevados.

[009] Elas podem também levar a deterioração das qualidades de uso tais como a facilidade de aplicação e a enxaguabilidade.

Resumo da Invenção [010] O objeto da presente invenção é, portanto, melhorar a mistura das composições de tintura com a composição oxidante, e também a qualidade de uso das composições de tintura que estão na forma de creme, que compreendem teores elevadas de substâncias graxas, sem causar

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3/57 qualquer redução na qualidade do desempenho da tintura de tais composições.

[011] Esse objetivo e outros são alcançados pela presente invenção, que tem, assim, entre seus objetivos uma composição para a tintura das fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, que é livre de qualquer agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico e que está na forma de creme, que compreende:

(a) pelo menos um precursor de corante de oxidação;

(b) pelo menos um tensoativo iônico;

(c) pelo menos um óleo;

(d) opcionalmente pelo menos um álcool graxo sólido em um teor de não mais de 0,5% em peso em relação ao peso da composição;

(e) pelo menos um polímero espessante.

[012] Um objeto da presente invenção é também um processo de tintura no qual tal composição é usada, na presença de um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico.

[013] Finalmente, a presente invenção trata de um dispositivo com compartimentos múltiplos que compreende um compartimento que contém uma composição livre de qualquer agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, que compreende pelo menos um precursor de corante de oxidação; pelo menos um tensoativo iônico; pelo menos um óleo; opcionalmente pelo menos um álcool graxo sólido em um teor de não mais de 0,5% em peso em relação ao peso da composição; pelo menos um polímero espessante; e um compartimento que contém uma composição oxidante.

[014] A composição da presente invenção permite obter boas propriedades de tintura, tais como intensidade da cor, resistência aos agentes externos (lavagem com xampu, transpiração, luz) e homogeneidade, que são particularmente eficientes.

[015] Ela possui também uma textura apropriada para a

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4/57 aplicação. Especificamente, a composição de acordo com a presente invenção é fácil de misturar com a composição oxidante e fácil de aplicar sobre as fibras. De modo similar, ela é fácil de enxaguar após o tempo de pausa.

[016] Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

[017] No texto a seguir, e salvo indicação contrária, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.

[018] O termo pelo menos um associado com um ingrediente da composição significa um ou mais.

[019] As fibras queratínicas humanas tratadas por meio do processo de acordo com a presente invenção são, de preferência, o cabelo.

[020] A composição está na forma de um creme. Assim, a composição possui uma viscosidade de pelo menos 5 poises medida 25°C usando um viscosímetro Rheomat 180 e a uma taxa de cisalhamento de 60 s^-1. De preferência, a viscosidade pode variar de 5 poises a 500 poises, mais particularmente de 7 poises a 250 poises e preferencialmente de 8 poises a 100 poises.

Corantes [021] Tal como indicado acima, a composição de tintura de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um precursor de corante de oxidação.

[022] Como precursores de corantes de oxidação, podem ser usados as bases de oxidação e os acopladores.

[023] A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre parafenilenodiaminas, as bis(fenil)alquilenodiaminas, os paraaminofenóis, os orto-aminofenóis e as bases heterocíclicas, e seus sais de adição.

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5/57 [024] Entre as parafenilenodiaminas que podem ser citadas estão, por exemplo, parafenilenodiamina, paratolilenodiamina, 2-cloroparafenilenodiamina, 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, 2,6-dimetilparafenilenodiamina, 2,6-dietil-parafenilenodiamina, 2,5-dimetilparafenilenodiamina, N,N-dimetil-parafenilenodiamina, N,N-dietilparafenilenodiamina, N,N-dipropil-parafenilenodiamina, 4-amino-N,N-dietil-3metilaniline, N,N-bis(3-hidroxietil)-parafenilenodiamina, 4-N,N-bis(3hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(3-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2β-hidroxietil-parafenilenodiamina, 2-fluoro-parafenilenodiamina, 2-isopropilparafenilenodiamina, N-$-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, 2-hidroximetilparafenilenodiamina, N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina, N-etil-N-^hidroxietil)-parafenilenodiamina, N-$,Y-dihidroxipropil)-parafenilenodiamina, N(4'-aminofenil)-parafenilenodiamina, N-fenil-parafenilenodiamina, 2-βhidroxietiloxi-parafenilenodiamina, 2^-acetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina,

N-^-metoxietil)-parafenilenodiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienilparafenilenodiamina, 2^-hidroxietilamino-5-aminotolueno e 3-hidroxi-1-(4'aminofenil)pirrolidina, e seus sais de adição com um ácido.

[025] Entre as parafenilenodiaminas mencionadas acima, parafenilenodiamina, para-tolilenodiamina, 2-isopropil-parafenilenodiamina, 2-βhidroxietil-parafenilenodiamina, 2^-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, 2,6dimetil-parafenilenodiamina, 2,6-dietil-parafenilenodiamina, 2,3-dimetilparafenilenodiamina, N,N-bis$-hidroxietil)-parafenilenodiamina, 2-cloroparafenilenodiamina e 2^-acetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido, são particularmente preferidas.

[026] Podem também ser citados, entre bis(fenil)alquilenodiaminas, a título de exemplo, N,N'-bis$-hidroxietil)-N,N'bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N'-bis$-hidroxietil)-N,N'-bis(4'aminofenil)etilenodiamina, N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, N,N'Petição 870190061663, de 02/07/2019, pág. 13/147

6/57 bis(3-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilenodiamina, N,N'-bis(4metilaminofenil)tetrametilenodiamina, N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'metilfenil)etilenodiamina, 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctane e seus sais de adição.

[027] Entre os para-aminofenóis que podem ser citados estão, por exemplo, para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4amino-3-clorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4amino-2-(3-hidroxietilaminometil)fenol e 4-amino-2-fluorofenol, e seus sais de adição com um ácido.

[028] Entre os orto-aminofenóis, os exemplos que podem ser citados incluem 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 5acetamido-2-aminofenol e seus sais de adição.

[029] Entre as bases heterocíclicas, podem ser citados, a título de exemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[030] Entre os derivados piridínicos que podem ser citados estão os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, tais como 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3aminopiridina e 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição.

[031] Outras bases de oxidação piridínicas usadas na presente invenção são as bases de oxidação 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2 801 308. Podem também ser citados, a título de exemplo, pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2(acetilamino)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3ilamina, ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2-carboxílico, 2metoxipirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)metanol, 2(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)etanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7Petição 870190061663, de 02/07/2019, pág. 14/147

7/57 il)etanol, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, 3,6-diaminopirazolo[1,5a]piridina, 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina, 7-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina,

5-(morfolin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2- hidroxietil)amino]etanol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-ol, 3-aminopirazolo[1,5a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-6-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7ol, e seus sais de adição.

[032] Podem também ser citados, entre derivados pirimidínicos, os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2359399, JP 88169571, JP 05-63124 e EP 0 770 375 ou no pedido de WO 96/15765, tais como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2,5,6triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando houver um equilíbrio tautomérico.

[033] Entre os derivados pirazólicos que podem ser citados, por exemplo, estão os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, tais como 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(3hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, 4,5diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hydrazinopirazol, 1 -benzil-4,5diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butyl-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1terc-butyl-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1 -(3-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5diamino-1 -etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1 -etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5diamino-1 -etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -metilpirazol,

4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1 isopropilpirazol, 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5Petição 870190061663, de 02/07/2019, pág. 15/147

8/57 triaminopirazol, 1 -metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1 -metil-4metilaminopirazol, 3,5-diamino-4-(3-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, e seus sais de adição. Pode também ser usado o 4,5-diamino-1-(3-metoxietil)pirazol.

[034] Será também usado, de preferência, um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente ainda 4,5-diamino-1-(3-hidroxietil)pirazol e/ou um de seus sais.

[035] Podem também ser usados, como derivados pirazólicos, as diamino-N,N-dihidropirazolopirazolonas e em particular as descritas no pedido FR-A-2 886 136, tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3diamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-etilamino6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2dihidropirazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-one, 4,5diamino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-one, 2-amino-3-(2hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3dimetilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2,3-diamino5,6,7,8-tetrahidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4-amino-1,2-dietil-5(pirrolidin-1 -il)-1,2-dihidropirazol-3-one, 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1 -il)1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-one ou 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1 H,5Hpirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona. É usada, de preferência, a 2,3-diamino-6,7-dihidro1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

[036] Serão usadas de preferência, como bases heterocíclicas, 4,5-diamino-1 -(3-hidroxietil)pirazol e/ou 2,3-diamino-6,7-dihidro-1 H,5Hpirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou a um de seus sais.

[037] Entre os acopladores que podem ser usados na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados, em particular, as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os

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9/57 acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos, tais como os derivados indólicos, os derivados indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, os derivados de pirazolotriazol, as pirazolonas, os indazóis, os benzimidazóis, os benzotiazóis, os benzoxazóis, as 1,3benzodioxóis, as quinolinas, e os sais de adição desses compostos com um ácido.

[038] Esses acopladores são mais particularmente escolhidos entre 2,4-diamino-1-(3-hidroxietiloxi)benzeno, 2-metil-5-aminofenol, 5-N-(3hidroxietil)amino-2-metilfenol, 3-aminofenol, 1,3-dihidroxibenzeno, 1,3-dihidroxi2-metilbenzeno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenzeno, 2-amino-4-(3-hidroxietilamino)-1 metoxibenzeno, 1,3-diaminobenzeno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, sesamol, 1-amino-2-metoxi-4,5-metilenodioxibenzeno, α-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4metilpiridina, 1H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2-amino-3hidroxipiridina, 3,6-dimetilpirazolo[3,2-c]-1,2,4-triazol e 2,6-dimetilpirazolo[1,5b]-1,2,4-triazol, seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[039] Os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores são escolhidos, em particular, entre os sais de adição com um ácido, tais como os cloridratos, hidrobrometos, sulfatos, citratos, succinatos, tartaratos, lactatos, tosilatos, benzenossulfonatos, fosfatos e acetatos.

[040] A ou as bases de oxidação estão geralmente presentes, cada uma, em uma quantidade de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição da presente invenção e, de preferência, de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[041] O ou os acopladores representam, cada um, geralmente de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição e, de preferência, de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição da presente invenção.

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10/57 [042] A composição usada no processo de acordo com a presente invenção pode opcionalmente compreender corantes diretos sintéticos ou naturais, catiônicos ou não iônicos.

[043] Os exemplos de corantes diretos particularmente apropriados que podem ser citados incluem os corantes nitrobenzênicos; os corantes diretos azoicos; os corantes diretos azometínicos; os corantes diretos metínicos; os corantes diretos azacarbocianílicos, tais como as tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); os corantes diretos quinônicos e, em particular, antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os corantes diretos azínicos; os corantes diretos xantênicos; os corantes diretos triarilmetânicos; os corantes diretos indoamínicos; os corantes diretos indigoides; os corantes diretos ftalocianínicos, os corantes diretos porfirínicos e os corantes diretos naturais, sozinhos ou como misturas. Em particular, podem ser citados os corantes diretos entre: azoicos; metínicos; carbonílicos, azínicos; nitro (hetero)arila; tri(hetero)arilmetânicos; porfirínicos; ftalocianílicos e os corantes diretos naturais, sozinhos ou como misturas.

[044] Quando presentes, o ou os corantes diretos representam mais particularmente de 0,0001% a 10% em peso do peso total da composição de tintura e, de preferência, de 0,005% a 5% em peso.

Tensoativos [045] A composição de tintura de acordo com a presente invenção também compreende pelo menos um tensoativo iônico. Esse tensoativo iônico pode ser escolhido, de preferência, entre os tensoativos aniônicos, anfóteros ou zwitteriônicos, ou suas misturas.

Tensoativos Anfóteros ou Zwitteriônicos [046] Em particular, o ou os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos, que são de preferência não siliconados, que podem ser usados na presente invenção podem ser, em particular, derivados de aminas alifáticas

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11/57 secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizados, cujos derivados do grupo alifático são uma cadeia linear ou ramificada que compreende de 8 a 22 átomos de carbono, e os referidos derivados de amina contêm pelo menos um grupo aniônico, tais como um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[047] Podem ser citadas, em particular, as (C8-C20)alquilbetaínas, as (C8-C20)alquilsulfobetaínas, as (C8-C20)alquil amido(C3-C8)alquilbetaínas e as (C8-C20)alquilamido(C6-C8)alquilsulfobetaínas.

[048] Entre os derivados de amina alifáticas secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizadas que podem ser usados, tais como definidas acima, podem também ser citados os compostos com as respectivas estruturas (B1) e (B2) a seguir:

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N⁺(Rb)(Rc)-CH2C(O)O·, M⁺, X' (B1) em que:

• Ra representa um grupo alquila ou alcenila C10-C30 derivado de um ácido Ra-COOH de preferência presente no óleo de coco hidrolisado, ou um grupo heptila, nonila ou undecila;

• Rb representa um grupo β-hidroxietila; e • Rc representa um grupo carboximetila;

• M⁺ representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou de um metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica, e • X^- representa um contraíon aniônico orgânico ou mineral, tal como os escolhidos entre os haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, (C1C4)alquilsulfatos, (C1-C4)alquil- ou (C1-C4)alquilarilsulfonatos, em particular sulfato de metila e sulfato etila; ou ainda M⁺ e X^- estão ausentes;

Ra'-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) em que:

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12/57 • B representa o grupo -CH2-CH2-O-X';

• B' representa o grupo -(CH2)zY', com z = 1 ou 2;

• X' representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ’, ou um átomo de hidrogênio;

• Y' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’, -CH2-CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z’;

• Z' representa a contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

• Ra’ representa um grupo alquil ou alcenila C10-C30 de um ácido Ra’-C(O)OH de preferência presente em óleo de linhaça ou óleo de coco hidrolisado, um grupo alquila, em particular C17 e sua forma iso, ou um grupo insaturado C17.

[049] Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA,

5a edição, 1993, com os nomes cocoanfodiacetato	dissódico,
lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato	dissódico,
capriloanfodiacetato dissódio, cocoanfodipropionato	dissódico,
lauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato	dissódico,
capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico	e ácido

cocoanfodipropiônico.

[050] A título de exemplo, pode ser citado o cocoanfodiacetato vendido pela Rhodia com o nome comercial Miranol^® C2M Concentrate.

[051] Podem também ser usados os compostos de fórmula (B'2):

Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) (B’2) em que:

• Y'' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ'', -CH2-CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z'' • Rd e Re representam, independentemente um do outro, um

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13/57 radical alquila ou hidroxialquila C1-C4;

• Z'' representa a contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

• Ra representa um grupo alquila ou alcenila C10-C30 de um ácido Ra''-C(O)OH de preferência presente no óleo de linhaça ou no óleo de coco hidrolisado;

• n e n' designam, independentemente um do outro, um número inteiro que varia 1 de 3.

[052] Entre os compostos de fórmula (B'2), pode ser citado o composto classificado no dicionário CTFA com o nome dietilaminopropilcocoaspartamida de sódio e vendido pela Chimex com o nome Chimexane HB.

[053] Entre os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos mencionados acima, são usados, de preferência, as (C8-C20)alquilbetaínas tais como a cocoilbetaína, as (C8-C20)alquilamido(C3-C8)alquilbetaínas tais como a cocamidopropilbetaína, e suas misturas, e os compostos de fórmula (B'2), tais como sal de sódio de dietilaminopropil laurilaminosuccinamato (nome INCI: sodium dietilaminopropil cocoaspartamida).

[054] Mais preferencialmente, o(s) tensoativo(s) anfótero(s) ou zwitteriônico(s) são escolhidos entre a cocamidopropilbetaína e cocoilbetaína, o sal de sódio de dietilaminopropil laurilaminosuccinamato, ou suas misturas.

tensoativo Aniônicos [055] O termo tensoativo aniônico designa um tensoativo que compreende, como grupos iônicos ou ionizáveis, apenas grupos aniônicos. Esses grupos aniônicos são escolhidos de preferência entre os grupos C(O)OH, -C(O)O^-, -SO3H, -S(O)2O^-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O^-, -P(O)OH2, P(O)2O^-, -P(O)O2^-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O^-, =P(O)O^-, =POH e =PO^-, sendo que as porções aniônicas compreendem um contraíon catiônico tal como

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14/57 um metal alcalino, um metal alcalino-terroso ou um amônio.

[056] A título de exemplos de tensoativos aniônicos que podem ser usados na composição de tintura de acordo com a presente invenção, podem ser citados os alquil sulfatos, os alquil éter sulfatos, os alquilamido éter sulfatos, alquilarilpoliéter sulfatos, os monoglicerídeo sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquilamida sulfonatos, os alquilarilsulfonatos, os α-olefina sulfonatos, os parafina sulfonatos, os alquilsulfosuccinatos, os alquiléter sulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos, os alquilsulfoacetatos, acilsarcosinatos, os acilglutamatos, os alquilsulfosuccinamatos, os acilisotionatos e os N-aciltauratos, os sais de monoésteres de alquila de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos, os acil lactilatos, os de sais do ácido Dgalactosídeo urônico, os sais ácido alquil éter carboxílico, os sais de ácido alquilaril éter carboxílico, os sais do ácido alquilamido éter carboxílico; e as formas correspondentes não salificadas de todos esses compostos; os grupos alquila e acila de todos esses compostos que compreendem de 6 a 40 átomos de carbono e o grupo arila que designa um grupo fenila.

[057] Esses compostos podem ser oxietilenados e compreendem então, de preferência, de 1 a 50 unidades óxido de etileno.

[058] Os sais de monoésteres de alquila C6-C24 de ácidos poliglicosídeo-policarboxílicos podem ser escolhidos entre os alquil poliglicosídeos-citratos C6-C24, os alquil poliglicosídeos-tartaratos C6-C24 e os alquil poliglicosídeos-sulfosuccinatos C6-C24.

[059] Quando o ou tensoativos iônicos estiverem na forma de sal, eles podem ser escolhidos entre os sais de metais alcalinos tais como o sal de sódio ou potássio e, de preferência, o sal de sódio, os sais de amônio, os sais de amina e, em particular, os sais de amino-álcoois ou os sais de metais alcalino-terrosos tais como os sais de magnésio.

[060] A título de exemplos de sais de amino-álcoois, podem ser

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15/57 citados, em particular, os sais de monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina ou os sais de triisopropanolamina, os sais de 2-amino-2-metil-1-propanol, os sais de 2-amino2-metil-1,3-propanodiol e os sais de tris(hidroximetil)aminometano.

[061] Os sais de metais alcalinos ou de metais alcalino-terrosos, e em particular, os sais sódio ou magnésio, são usados preferencialmente.

[062] Podem também ser usados, entre os tensoativos aniônicos adicionais citados, os (C6-C24)alquilsulfatos, os (C6-C24)alquilétersulfatos que compreendem de 2 a 50 unidades óxido de etileno, em particular na forma de sais de metais alcalinos, amônio, aminoálcoois e metais alcalino-terrosos, ou uma mistura desses compostos.

[063] Em particular, é preferível usar (C12-C20)alquilsulfatos, (C12C20)alquilétersulfatos que compreendem de 2 a 20 unidades óxido de etileno, em particular na forma de sais de metais alcalinos, amônio, aminoálcoois e metais alcalino-terrosos, ou uma mistura desses compostos. Mais preferencialmente, é preferível usar lauril éter sulfato de sódio que contém 2,2 mols de óxido de etileno.

[064] A composição da presente invenção pode compreender, além do tensoativo iônico, pelo menos um tensoativo não iônico.

Tensoativos não iônicos [065] Exemplos de tensoativo não iônicos que podem ser utilizados na composição de tintura usada de acordo com a presente invenção estão descritos, por exemplo, no Handbook of Surfactants de M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178.

[066] Os exemplos de tensoativos não iônicos adicionais que podem ser mencionados incluem os tensoativos não iônicos oxialquilenados, ou glicerolados, em particular os seguintes tensoativos, sozinhos ou como misturas:

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16/57 • (C8-C24)alquilfenóis oxialquilenados;

• álcoois saturados ou unsaturados, lineares ou ramificados, oxialquilenados ou glicerolados C8-C30;

• amidas de ácidos graxos saturadas ou insaturadas, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas C8-C30; os ésteres de ácidos de polietileno glicóis saturados ou insaturados, lineares ou ramificados C8-C30;

• ésteres de ácidos C8-C30 de sorbitol saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, que são de preferência oxietilenados;

• ésteres de ácidos graxos de sacarose;

• (C8-C30)alquilpoliglicosídeos, os (C8-C30)alcenilpoliglicosídeos, que são opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 unidades de óxido de alquileno) e que compreendem 1 a 15 unidades de glicose, os ésteres de (C8-C30) alquilglicosídeo;

• óleos vegetais saturados ou insaturados, oxietilenados;

• condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, interalia, sozinhos ou como misturas;

• derivados de N-(C8-C30)alquilglucamina e os derivados de N-(C8C30)acilmetilglucamina;

• aldobionamidas;

• óxidos de aminas;

• silicones oxietilenados e/ou oxipropilenados.

[067] As unidades de óxido de alquileno são mais particularmente unidades oxietilenadas ou oxipropilenadas, ou uma combinação dessas unidades, de preferência as unidades oxietilenadas.

[068] O número de mols de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno varia, de preferência, de 1 a 100, mais particularmente de 2 a 50; o número de mols de glicerol varia, em particular, de 1 a 30.

[069] Vantajosamente, os tensoativos não iônicos não

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17/57 compreendem unidades oxipropilenadas.

[070] A título de exemplo de tensoativos não iônicos glicerolados, são usados de preferência álcoois monoglicerolados ou poliglicerolados C8-C40 que compreendem de 1 a 30 mols de glicerol, de preferência de 1 a 10 mols de glicerol.

[071] Os exemplos de compostos desse tipo que podem ser mencionados incluem o álcool laurílico que contém 4 mol de glicerol (Nome INCI: Polyglyceryl-4 Lauryl Ether), o álcool laurílico que contém 1,5 mol de glicerol, o álcool oleílico que contém 4 mol de glicerol (Nome INCI: Polyglyceryl4 Oleyl Ether), o álcool oleílico que contém 2 mols de glicerol (Nome INCI: Polyglyceryl-2 Oleyl Ether), o álcool cetearílico que contém 2 mol de glicerol, o álcool cetearílico que contém 6 mols de glicerol, o álcool oleocetílico que contém 6 mols de glicerol, e o octadecanol que contém 6 mols de glicerol.

[072] Entre os álcoois glicerolados, é mais particularmente preferido usar álcool C8/C10 que contém 1 mol de glicerol, o álcool C10/C12 que contém 1 mol de glicerol e o álcool C12 que contém 1,5 mol de glicerol.

[073] De acordo com um modo preferido de realização da presente invenção, o ou os tensoativos não iônicos são escolhidos entre:

• álcoois oxietilenados C8-C30 que compreendem de 1 a 100 mols de óxido de etileno, de preferência de 2 a 50, e mais particularmente de 2 a 30 mols de óxido de etileno;

• óleos vegetais oxietilenados saturados ou insaturados, que compreendem de 1 a 100 mols de óxido de etileno, de preferência de 2 a 50;

• (C8-C30)alquilpoliglicosídeos, que são opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 unidades de oxialquileno e de preferência oxietileno) e que compreendem de 1 a 15 unidades de glicose;

• álcoois monoglicerolados ou poliglicerolados C8-C40 que compreendem de 1 a 30 mols de glicerol, de preferência de 1 a 10 mols de

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18/57 glicerol;

• amidas de ácidos graxos C8-C30 saturadas ou insaturados, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas;

• e suas misturas.

[074] Em uma primeira variante da presente invenção, a composição da presente invenção compreende pelo menos um tensoativo aniônico. Nessa variante, o uso de tensoativo aniônicos do alquil tipo sulfato ou alquil éter sulfato é preferido [075] Em uma segunda variante da presente invenção, a composição da presente invenção compreende pelo menos um tensoativo não iônico mais preferencialmente ainda escolhido entre os ésteres de ácido C8-C30 de sorbitol saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, que são de preferência oxietilenados.

[076] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o teor de tensoativo ou tensoativos iônicos varia de 0,1% a 15% em peso, de preferência de 0,5% a 10% em peso e more de preferência de 1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[077] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o teor de tensoativo(s) varia de 0,1% a 30% em peso, de preferência de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Os Óleos [078] A composição da presente invenção compreende pelo menos um óleo. A emulsão (A) pode conter um ou mais óleos de diferentes naturezas [079] O termo óleo designa uma substância graxa que é líquida, isto é, que é capaz de fluir sob a ação de seu próprio peso à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (10⁵ Pa).

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19/57 [080] De preferência, a viscosidade a uma temperatura de 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s^-1 do óleo está situada entre 10^-3 Pa.s e 2 Pa.s. Ela pode ser medida com um reômetro Thermo Haake RS600 com geometria cone-plano ou uma máquina equivalente.

[081] O termo “substância graxa” designa um composto orgânico que é insolúvel em água à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg) (solubilidade inferior a 5%, de preferência 1% e mais preferencialmente ainda 0,1%). Elas possuem em sua estrutura pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que contém pelo menos 6 átomos de carbono ou uma sequência de pelo menos dois grupos siloxano. Além disso, as substâncias graxas são geralmente solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo, clorofórmio, etanol, benzeno, vaselina líquida ou decametilciclopentassiloxano.

[082] Os óleos da presente invenção não contêm quaisquer grupos ácidos carboxílicos salificados.

[083] Além disso, os óleos da presente invenção não são éteres (poli)oxialquilenados ou (poli)glicerolados.

[084] Entre os óleos, podem ser citados:

- os hidrocarbonetos halogenados ou não halogenados lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, que contêm menos de 16 átomos de carbono, tais como hexano, ciclohexano, undecano, dodecano, isododecano, tridecano ou perfluorohexano, ou mais 16 átomos de carbono, tais como a vaselina líquida;

- os álcoois graxos líquidos insaturados ou ramificados que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, tais como os de fórmula CnH2n+1OH com n sendo um número inteiro entre 6 e 20 inclusivamente. Podem ser citados, em particular, o álcool oleílico, o álcool linolenílico, o álcool linoleílico, o álcool ricinoleílico, o álcool undecilenílico, o álcool isostearílico e o

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20/57 octildodecanol.

- os óleos de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética, tais como os triglicerídeos de ácidos graxos líquidos que contêm de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, os triglicerídeos do ácido heptanoico ou octanoico, ou ainda, por exemplo, o óleo de girassol, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de sementes de uva, o óleo de sementes de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macadâmia, o óleo de arara, o óleo de girassol, o óleo de rícino, o óleo de abacate, os triglicerídeos do ácido caprílico/cáprico, por exemplo, os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba e o óleo de manteiga de karité; e

- os ésteres líquidos diferentes dos triglicerídeos.

[085] Esses ésteres são de preferência ésteres líquidos de monoácidos ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados C1-C26 e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados C1-C26, sendo que o número total de átomos de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

[086] De preferência, para os ésteres de monoálcoois, pelo menos um entre o álcool ou o ácido de que os ésteres da presente invenção resultam é ramificado.

[087] Entre os monoésteres de monoácidos e de monoálcoois, podem ser citados o palmitato de etila, o palmitato de isopropila, os miristatos de alquila tais como o miristato de isopropila ou o miristato de etila, o estearato de isocetila, o isononanoato de 2-etilhexila, o neopentanoato de isodecila e o neopentanoato de isostearila.

[088] Os ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4C22 e de álcoois e ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos ou tricarboxílicos C1-C22 e de dihidroxi, trihidroxi, tetrahidroxi ou pentahidroxi

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21/57 álcoois C4-C26 também podem ser usados.

[089] Podem também ser citados, em particular: sebacato de dietila; sebacato de diisopropila; adipato de diisopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de diisostearila; maleato de dioctila; undecilenato de glicerila; estearato de estearoil octildodecila; monorricinoleato de pentaeritritila; tetraisononanoato de pentaeritritila; tetrapelargonato e pentaeritritila; tetraisoestearato de pentaeritritila; tetraoctanoato de pentaeritritila; dicaprilato de propileno glicol; dicaprato de propileno glicol; erucato de tridecila; citrato de triisopropila; citrato de triisostearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleíla; dioctanoato de propileno glicol; diheptanoato de neopentil glicol; diisononanoato de dietileno glicol; e diestearatos de polietileno glicol.

[090] Entre os ésteres mencionados acima, é preferido o uso de palmitato de etila, isopropila, miristila, cetila ou estearila, palmitato de 2etilhexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila tais como miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octildodecila, estearato de hexila, dicaprilato de propileno glicol, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, isononanoato de isononila ou octanoato de cetila.

[091] A composição pode também compreender, como éster graxo líquido, ésteres e diésteres de açúcar C6-C30 e de preferência ácidos graxos C12-C22. Vale lembrar que o termo “açúcar” designa compostos hidrocarbonados portadores de oxigênio que contêm várias funções álcool, com ou sem funções aldeíco ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[092] Os exemplos de açúcares apropriados que podem ser citados incluem a sacarose, a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a

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22/57 maltose, a fructose, a manose, a arabinose, a xilose e lactose, e seus derivados, em particular derivados alquila, tais como derivados metila, tais como a metilglicose.

[093] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser escolhidos, em particular, no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados C6-C30 e de preferência C12-C22. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[094] Os ésteres de acordo com essa variante podem também ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetraésteres, e poliésteres, e suas misturas.

[095] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquiidonatos, ou suas misturas, tais como, em particular, os ésteres mistos de oleopalmitato, oleoestearato ou palmitoestearato.

[096] Mais particularmente, são usados monoésteres e diésteres e, em particular, mono- ou dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos ou oleoestearatos de sacarose, glicose ou metilglicose.

[097] Um exemplo que pode ser citado é o produto vendido com o nome Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[098] O óleo pode ser um óleo fluorado, tal como o perfluorometilciclopentano e perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos com os nomes Flutec^® PC1 e Flutec^® PC3 pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluorohexano, vendidos com os nomes PF 5050^® e PF 5060^® pela 3M, ou a bromoperfluorooctila vendida com o nome Foralkyl^® pela Atochem; os derivados de nonafluorometoxibutano e nonafluoroetoxiisobutano;

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23/57 perfluoromorfolina tais como a 4-trifluorometilperfluoromorfolina vendida com o nome PF 5052® pela 3M.

[099] O óleo de acordo com a presente invenção pode também ser um óleo silicone líquido.

[0100] O termo silicone líquido designa um organopolissiloxano que é líquido à temperatura normal (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg; isto é, 1.013x105 Pa).

[0101] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos líquidos, em particular os polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS), e os poliorganossiloxanos líquidos que compreendem pelo menos um grupo arila.

[0102] Esses silicones também podem ser organomodificados. Os silicones organomodificados que podem ser usados de acordo com a presente invenção são silicones líquidos tais como definidos acima, que compreendem em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais ligados através de um grupo hidrocarbonado.

[0103] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhamente na obra de Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

[0104] Quando forem voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem a ponto de ebulição entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda entre:

(i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que contêm de 3 a 7 e de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Eles são, por exemplo, o octametilciclotetrassiloxano vendido, em particular, com o nome Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 pela Rhodia, o decametilciclopentassiloxano vendido com o nome Volatile Silicone^® 7158 pela Union Carbide ou Silbione^® 70045 V5 pela Rhodia, e

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24/57 dodecametilciclopentassiloxano vendido com o nome Silsoft 1217 pela Momentive Performance Materiais, e suas misturas.

[0105] Podem também ser citados ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido pela llnion Carbide, de fórmula:

|-D”-D'------D¹’-D'—|

CHCH, ? ³I com D” :-Si-O- com D’ : Si-O

CH₃ [0106] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos organossiliconados, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e oxi-1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’hexatrimetilsililoxi)neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos lineares voláteis que contêm 2 a 9 átomos de silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5x10’⁶ m²/s a 25°C. Um exemplo é o decametiltetrassiloxano vendido, em particular, com o nome SH 200 pela Toray Silicone.

[0107] Os silicones que entram nessa categoria estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com Norma ASTM 445 Apêndice C.

[0108] Polidialquilsiloxanos não voláteis também podem ser usados.

[0109] Esses silicones não voláteis são mais particularmente escolhidos entre os polidialquilsiloxanos, entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos que contêm grupos terminais trimetilsilila.

[0110] Entre esses polidialquilsiloxanos, podem ser citados, de

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25/57 modo não limitativo, os seguintes produtos comerciais:

- óleos Silbione® das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® vendidos pela Rhodia, tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- óleos da série Mirasil® vendidos pela Rhodia;

- óleos da série 200 da Dow Corning, tal com o DC200 com uma viscosidade de 60 000 mm²/s;

- óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[0111] Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos que portam grupos terminais dimetilsilanol conhecidos com o nome “dimethiconol” (CTFA), tais como os óleos da série 48 da Rhodia.

[0112] Entre os silicones que contêm grupos arila estão os polidiarilsiloxanos, em particular os polidifenilsiloxanos e os polialquilarilsiloxanos. Os exemplos que podem ser citados incluem os produtos vendidos com os seguintes nomes:

- óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia;

- óleos das séries Rhodorsil® 70 633 e 763 da Rhodia;

- óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning;

- silicones da série PK da Bayer, tal como o produto PK20;

- certos óleos da série SF da General Electric, tal como SF 1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.

[0113] Os silicones organomodificados líquidos podem conter, em particular, grupos polietilenoxi e/ou polipropilenoxi. Podem assim ser citados o silicone KF-6017 proposto pela Shin-Etsu, e os óleos Silwet® L722 e L77 da Union Carbide.

[0114] De acordo com uma variante preferida, o ou os óleos são escolhidos entre os alcanos inferiores C6-C16; os glicerídeos de origem vegetal ou sintética; os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou

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26/57 sintética que contêm mais 16 átomos de carbono; os álcoois graxos líquidos; os ésteres graxos líquidos; ou suas misturas.

[0115] Mais preferencialmente ainda, o ou os óleos são escolhidos entre os alcanos inferiores C6-C16; os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética que contêm mais de 16 átomos de carbono; os álcoois graxos líquidos; ou suas misturas.

[0116] De preferência, o ou os óleos são escolhidos entre os óleos minerais tais como a geleia de petróleo líquida, os polidecenos, o octildodecanol e o álcool isostearílico, ou suas misturas.

[0117] De preferência, o óleo é escolhido entre os isododecano e os óleos minerais, tais como a geleia de petróleo líquida.

[0118] A composição de acordo com a presente invenção compreende mais particularmente pelo menos 10% em peso de óleo(s), e mais preferencialmente ainda pelo menos 15% em peso, mais vantajosamente pelo menos 20% em peso, melhor ainda pelo menos 25% em peso, mais preferencialmente pelo menos 30% em peso e até 70% em peso de óleo(s), em relação ao peso total da composição.

Álcoois Graxos Sólidos [0119] Tal como indicado acima, a composição de acordo com a presente invenção opcionalmente compreende pelo menos um álcool graxo que é sólido à temperatura ambiente (25°C, 760 mmHg); seu teor, se ele estiver presente, está situado entre 0 exclusive e 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

[0120] Os álcoois graxos que são sólidos à temperatura ambiente são mais particularmente escolhidos entre os álcoois lineares ou ramificados, saturados ou insaturados que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono. De preferência, o ou os álcoois graxos são escolhidos entre os álcoois graxos saturados, lineares que contêm de 8 a 30 e de preferência de 10 a 22 átomos

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27/57 de carbono. Além disso, deve ficar claro que álcoois graxos não compreendem quaisquer unidades oxialquilenadas ou quaisquer unidades gliceroladas C2-C3. Os exemplos que podem ser citados incluem o álcool cetílico, o álcool estearílico e o álcool beenílico, e suas misturas (álcool cetilestearílico).

[0121] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção não compreende qualquer álcool graxo sólido.

Outras Substâncias Graxas Adicionais [0122] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender, além dos óleos e dos álcoois graxos sólidos, outras substâncias graxas sólidas.

[0123] Essas substâncias graxas sólidas adicionais podem ser, em particular, ésteres e ceramidas, em particular ceramidas.

[0124] De preferência, se estiverem presentes, essas substâncias graxas adicionais diferentes dos óleos e dos álcoois graxos sólidos representam menos de 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

Polímero Espessante [0125] A composição também compreende pelo menos um polímero espessante.

[0126] Esse polímero espessante é escolhido entre os polímeros não associativos iônicos e não iônicos, ou entre os polímeros associativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfóteros, e também suas misturas.

[0127] Para os fins da presente invenção, o termo polímero espessante designa um polímero que, quando introduzido a 1% em uma solução aquosa pura ou uma solução hidroalcoólica que contém 30% de etanol, e a pH 7, permite atingir uma viscosidade de pelo menos 100 cps e de preferência de pelo menos 500 cps, a 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s^-1. Essa viscosidade pode ser medida com um viscosímetro cone/plano (reômetro Haake R600 similar).

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28/57 [0128] De preferência, esses polímeros aumentam, em virtude de sua presença, a viscosidade das composições nas quais são introduzidos em pelo menos 50 cps e de preferência 200 cps, a 25° C e à taxa de cisalhamento de 1s^-1.

Polímeros Não Associativos [0129] No que diz respeito aos polímeros espessantes não associativos, deve-se lembrar primeiramente que, para os fins da presente invenção, os polímeros espessantes não associativos são polímeros espessantes que não contêm cadeias graxas C8-C30.

[0130] Entre os polímeros espessantes não associativos presentes, podem ser citados:

a) homopolímeros ou copolímeros reticulados de ácido acrílico ou metacrílico;

b) homopolímeros reticulados de ácido 2-acrilamido-2metilpropanossulfônico, e seus copolímeros de acrilamida reticulados;

c) homopolímeros de acrilato de amônio ou os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida;

d) gomas de guar não iônicas;

e) gomas de biopolissacarídeos de origem microbiana, as gomas derivadas de exsudatos vegetais;

f) celuloses, em particular as hidroxipropil- ou carboximetilceluloses;

g) pectinas e os alginatos;

h) suas misturas.

[0131] Uma primeira família de polímeros espessantes não associativos apropriados é representada pelos homopolímeros reticulados de ácido acrílico, tais como os que são reticulados com um éter alílico de um álcool da série açúcar, por exemplo, os produtos vendidos com os nomes

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Carbopol 980, 981, 954, 2984 e 5984 pela Noveon ou os produtos vendidos com os nomes Synthalen M e Synthalen K pela 3 VSA.

[0132] Os polímeros espessantes não associativos podem também ser copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico, tal como o polímero vendido com o nome Aqua SF1 pela Noveon.

[0133] Os polímeros espessantes não associativos podem ser escolhidos entre os homopolímeros reticulados de ácido 2-acrilamido-2metilpropanossulfônico e seus copolímeros reticulados de acrilamida.

[0134] No que diz respeito a esses homopolímeros e copolímeros, que podem ser parcial ou totalmente neutralizados, podem ser citados os polímeros que compreendem de 90% a 99,9% em peso, em relação ao peso total do polímero, de unidades de fórmula (j) a seguir:

X ^H2 _z

C/

X ...

H X,— N —+

O ^H 7X^CH2 ^SO3 ^X

3(j) na qual X+ designa um cátion ou uma mistura de cátions, ou um próton.

[0135] Mais particularmente, os cátions são escolhidos entre os metais alcalinos (por exemplo, sódio ou potássio), os íons de amônio opcionalmente substituídos com 1 a 3 radicais alquila, que podem ser idênticos ou diferentes, que contêm de 1 a 6 átomos de carbono, que portam opcionalmente pelo menos um radical hidroxila, os cátions derivados da Nmetilglucamina ou de aminoácidos básicos, tais como a arginina e a lisina. De preferência, o cátion é um íon de amônio ou de sódio.

[0136] Além disso, o polímero compreende de 0,01% a 10% em peso, em relação ao peso total do polímero, de unidades reticulantes derivadas pelo menos um monômero que contém pelo menos duas insaturações etilênicas (ligação dupla carbono-carbono).

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30/57 [0137] Os monômeros reticulantes que contêm pelo menos duas insaturações etilênicas são escolhidos, por exemplo, o dialil éter, o trialil cianurato, o dialil maleato, o alil (met)acrilato, o dipropileno glicol dialil éter, os poliglicol dialil éteres, o trietileno glicol divinil éter, a hidroquinona dialil éter, o tetraaliloxietano, o tetra- ou dietileno glicol di(met)acrilato, a trialilamina, a tetraaliletilenodiamina, o trimetilolpropano dialil éter, o trimetilolpropano triacrilato, a metilenobis(met)acrilamida ou divinilbenzeno, os éteres alílicos de álcoois da série açúcar, ou outros éteres alílicos ou vinílicos de álcoois polifuncionais, e também os ésteres alílicos de derivados de ácido fosfórico e/ou vinilfosfônico, ou misturas desses compostos.

[0138] Para mais detalhes sobre esses polímeros, pode-se consultar o documento EP 815 828.

[0139] Entre os copolímeros reticulados parcial ou totalmente neutralizados de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e de acrilamida, pode ser citado, em particular, o produto descrito no Exemplo 1 do documento EP 503 853, e pode ser feita referência a esse documento no que diz respeito a esses polímeros.

[0140] A composição pode similarmente compreender, como polímeroa espessantes não associativos, os homopolímeros de acrilato de amônio ou os copolímeros de amônio e de acrilamida.

[0141] Entre os homopolímeros de acrilato de amônio que podem ser mencionados está o produto vendido com o nome Microsap PAS 5193 pela Hoechst. Entre os copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida que podem ser citados está o produto vendido com o nome Bozepol C Nouveau ou o produto PAS 5193 vendido pela Hoechst. Podem ser citados, em particular, os documentos FR 2 416 723, US 2 798 053 e US 2 923 692 no que diz respeito à descrição e à preparação de tais compostos.

[0142] A composição pode também compreender homopolímeros

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31/57 de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizedos com cloreto de metila ou os copolímeros de metacrilato dimetilaminoetila quaternizados com cloreto de metila e acrilamida.

[0143] Entre os homopolímeros desse tipo, podem ser citados os produtos vendidos com os nomes Salcare SC95 e Salcare SC96 pela Ciba. Entre os copolímeros dessa família, podem ser citados o produto Salcare SC92 vendido pela Ciba ou o produto PAS 5194 vendido pela Hoechst. Esses polímeros estão, em particular, descritos e preparados no documento EP 395 282, ao qual pode se fazer referência.

[0144] Os polímeros espessantes não associativos que podem ser citados incluem as gomas de guar não iônicas, tais como as gomas de guar não iônicas não modificadas vendidas com o nome Vidogum GH 175 pela Unipectine e com o nome Jaguar C pela Meyhall.

[0145] As gomas de guar não iônicas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção são de preferência modificadas com grupos hidroxialquil C1-C6. Entre os grupos hidroxialquila que podem ser mencionados, por exemplo, estão os grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.

[0146] Essas gomas de guar são bem conhecidas na arte anterior e podem ser preparadas, por exemplo, fazendo reagir os óxidos de alceno correspondentes, por exemplo, óxidos de propilenos, com a goma de guar de modo a obter uma goma de guar modificada com grupos hidroxipropila.

[0147] O grau de hidroxialquilação, que corresponde ao número de moléculas de óxido de alquileno consumidas pelo número de funções hidroxilas livres presentes na goma de guar varia, de preferência, de 0,4 a 1,2.

[0148] Tais gomas de guar não iônicas opcionalmente modificadas com grupos hidroxialquila são vendidas, por exemplo, com os nomes comerciais Jaguar HP8, Jaguar HP60 e Jaguar HP120, Jaguar DC 293 e

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Jaguar HP 105 pela Meyhall ou com o nome Galactasol 4H4FD2 pela Aqualon.

[0149] Os polímeros espessantes não associativos apropriados que também podem ser mencionados incluem as gomas de biopolissacarídeos de origem microbiana tais como a goma escleroglucana ou a goma xantana.

[0150] As gomas que também são apropriadas para uso são as derivadas de exsudatos vegetais, tais como a goma arábica, a goma ghatti, a goma caraia e a goma tragacanta; celuloses, em particular as hidroxipropil- ou carboximetil- celuloses; as pectinas e os alginatos.

[0151] Esses polímeros são bem conhecidos do técnico no assunto e estão descritas, em particular, no livro de Robert L. Davidson intitulado Handbook of water-soluble gums and resins publicado pela McGrawHill Book Company (1980).

Polímeros Associativos [0152] Polímeros associativos são polímeros hidrofílicos que são capazes, em um meio aquoso de se associarem de modo reversível entre si ou com outras moléculas.

[0153] Sua estrutura química mais compreende particularmente pelo menos uma região hidrofílica e pelo menos uma região hidrofóbica.

[0154] O termo grupo hidrofóbico designa um radical ou polímero com uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada, linear ou ramificada, que compreende pelo menos 8 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, em particular de 12 a 30 átomos de carbono e mais preferencialmente de 18 a 30 átomos de carbono.

[0155] De preferência, o grupo hidrocarbonado é derivado de um composto monofuncional. A título de exemplo, o grupo hidrofóbico pode ser derivado de um álcool graxo tal como o álcool estearílico, o álcool dodecílico ou o álcool decílico. Ele pode também designar um polímero hidrocarbonado, por exemplo, polibutadieno.

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33/57 [0156] Entre os polímeros associativos que são apropriados para uso na presente invenção, podem ser citados:

a) Os polímeros associativos aniônicos que compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo tal como um monômero aniônico insaturado etilênico, em particular um ácido vinil carboxílico, e mais particularmente um ácido acrílico ou um ácido metacrílico ou suas misturas, e pelo menos uma unidade éter alílico de cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, que corresponde especialmente ao monômero de fórmula (I) a seguir:

CH2 = C R' CH2 O Bn R (I) em que R' designa H ou CH3, B designa um radical etilenoxi, n é zero ou designa um número inteiro que varia de 1 a 100, R designa um radical hidrocarbonado escolhido entre os radicais alquila, arilalquila, arila, alquilarila e cicloalquila, que contêm de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência 10 a 24 átomos de carbono e mais particularmente ainda de 12 a 18 átomos de carbono. A unidade de fórmula (I) que é mais particularmente preferida é uma unidade na qual R' designa H, n é igual a 10, e R designa um radical estearila (C18).

[0157] Os polímeros associativos aniônicos desse tipo estão descritos e preparados, de acordo com um processo de polimerização em emulsão, na patente EP-0 216 479.

[0158] Entre esses polímeros associativos aniônicos, os que são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são polímeros formados de 20% a 60% em peso de ácido acrílico e/ou de ácido metacrílico, de 5% a 60% em peso de alquil(met)acrilatos inferiores, de 2% a 50% em peso de éter alílico de cadeia graxa de fórmula (I), e de 0 a 1% em peso de um agente reticulante que é um monômero polietilênico insaturado copolymerizable bem conhecido, por exemplo o ftalato de dialila, o (met)acrilato de alila, o

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34/57 divinilbenzeno, o dimetacrilato de (poli)etileno glicol ou a metilenobisacrilamida.

[0159] Entre estes últimos polímeros, os que são mais particularmente preferidos são terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etila e de polietileno glicol (10 OE) de éter de álcool estearílico (Steareth-10), em particular os que são vendidos pela Ciba com os nomes Salcare SC 80® e Salcare SC 90®, que são emulsões aquosas 30% de um terpolímero reticulado de ácido metacrílico, de acrilato de etila e de steareth-10 alil éter (40/50/10);

b) os polímeros associativos aniônicos que compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico olefínico insaturado e pelo menos uma unidade hidrofóbica do tipo tal como um alquil (C10-C30)éster de um ácido carboxílico insaturado.

[0160] Esses polímeros são de preferência escolhidos entre aqueles nos quais a unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico olefínico insaturado corresponde ao monômero que possui a seguinte fórmula (II):

em que R1 designa H ou CH3 ou C5H5, isto é, unidades ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico, e cuja unidade hidrofóbica do tipo tal como um alquil(C10-C30) éster de um ácido carboxílico insaturado corresponde ao monômero que possui a seguinte fórmula (III):

em que R2 designa H ou CH3 ou C2H5 (isto é, unidades acrilato, metacrilato ou etacrilato) e de preferência H (unidades acrilato) ou CH3 (unidades metacrilato), e R3 designa um radical alquila C10-C30 e de com preferência C12-C22.

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35/57 [0161] Os alquil(Cio-C3o) ésteres de ácido carboxílicos insaturados de acordo com a presente invenção incluem, por exemplo, acrilato de laurila, acrilato de estearila, acrilato de decila, acrilato de isodecila e acrilato de dodecila e os metacrilatos correspondentes, metacrilato de laurila, metacrilato de estearila, metacrilato de decila, metacrilato de isodecila e metacrilato de dodecila.

[0162] Os polímeros aniônicos desse tipo estão descritos e são preparados, por exemplo, de acordo com as patentes US 3 915 921 e US 4 509 949.

[0163] Entre os polímeros associativos aniônicos desse que serão usados mais particularmente estão os polímeros formados de uma mistura de monômeros que compreende:

• essencialmente ácido acrílico, • um éster de fórmula (III) descrita acima na qual R2 designa H ou CH3, R3 designa um radical alquila que contém de 12 a 22 átomos de carbono, • um agente reticulante, que é um monômero polietilênico insaturado copolimerizável bem conhecido, tal como, ftalato de dialila, (met)acrilato de alila, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etileno glicol e metilenobisacrilamida.

[0164] Entre os polímeros associativos aniônicos desse tipo que serão usados mais particularmente estão os que consistem de 95% a 60% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), 4% a 40% em peso de acrilato de alquila C10-C30 (unidade hidrofóbica) e 0 a 6% em peso de monômero polimerizável reticulante ou, ainda, os que consistem de 98% a 96% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), 1% a 4% em peso de acrilato de alquil C10-C30 (unidade hidrofóbica) e 0,1% a 0,6% em peso de monômero polimerizável reticulante tais como os descritos acima.

[0165] Entre os referidos polímeros mencionados acima, os que

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36/57 são mais particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são os produtos vendidos pela Goodrich com o nome comercials Pemulen TR1®, Pemulen TR2® e Carbopol 1382®, e mais preferencialmente ainda Pemulen TR1®, e o produto vendido pela SEPPIC com o nome Coatex SX®.

[0166] Podem também ser citados os polímeros que, além dos monômeros de fórmula (II) e de fórmula (III), contêm outro ou outros monômeros. Esse monômero adicional pode ser, em especial, uma vinil lactama e, em particular, a vinlpirrolidona.

[0167] Um exemplo de um polímero que pode ser citado é o terpolímero de ácido acrílico/ metacrilato de laurila /vinilpirrolidona vendido com o nome Acrylidone LM pela ISP.

c) os terpolímeros associativos aniônicos de anidrido maleico/aolefina C30-C38/maleato de alquila, tal como o produto (copolímero de anidrido maleico/a-olefina C30-C38/maleato de isopropila) vendido com o nome Performa V 1608® pela Newphase Technologies.

d) os terpolímeros aniônicos acrílicos associativos que compreendem:

(i) 20% a 70% em peso de um ácido carboxílico α,β- monoetilenicamente insaturado, (ii) 20% a 80% em peso de um não tensoativo α,β- monômero monoetilenicamente insaturado diferente de (i), (iii) 0,5% a 60% em peso de um monouretano não iônico, que é o produto de reação de um tensoativo monoídrico com um monoisocianato monoetilenicamente insaturado, tais como os que estão descritos no pedido de patente EP-A-0 173 109 e mais particularmente o terpolímero descrito no Exemplo 3, ou seja, um terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de metila/álcool beenílico dimetilmeta-isopropenilbenzilisocianato etoxilado (40 OE), como uma dispersão

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37/57 aquosa 25%.

e) os copolímeros associativos aniônicos que compreendem entre seus monômeros um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e um éster de um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de um álcool graxo oxialquilenado.

[0168] De preferência, esses compostos também compreendem como monômero um éster de um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de um álcool C1-C4.

[0169] Um exemplo de um composto desse tipo que pode ser citado é o Aculyn 22® vendido pela Rohm & Haas, que é um terpolímero de ácido metacrílico/ acrilato de etila / metacrilato de estearila oxialquilenado.

f) as celuloses associativas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono.

g) as hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas com grupos que compreende pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono.

[0170] Os radicais alquila portados pelas celuloses quaternizadas ou hidroxietilceluloses acima de compreendem, de preferência, de 8 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila de designam, de preferência, grupos fenila, benzila, naftila ou antrila.

[0171] Exemplos de alquilhidroxietilceluloses quaternizadas que contêm cadeias graxas C8-C30 que podem ser citados incluem os produtos Quatrisoft LM 200®, Quatrisoft LM-X 529-18-A®, Quatrisoft LM-X 529-18B® (C12 alquil) e Quatrisoft LM-X 529-8® (alquila C18) vendidos pela Amerchol, e os produtos Crodacel QM®, Crodacel QL® (alquila C12) e Crodacel QS® (alquila C18) vendidos pela Croda.

h) o ou os polímeros catiônicos obtidos por polimerização de uma

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38/57 mistura de monômeros que compreende um ou mais monômeros vinílicos substituídos com um ou mais grupos amino, um ou mais monômeros vinílicos não iônicos hidrofóbicos, e um ou mais monômeros vinílicos associativos.

[0172] Em particular, entre esses polímeros catiônicos, pode ser citado em particular composto vendido pela Noveon com o nome Aqua CC e que corresponde ao Nome INCI Polyacrilate-1 Crosspolymer.

[0173] Polyacrilate-1 Crosspolymer é o produto de polimerização de uma mistura de monômeros que compreende:

- um di(C1-C4 alquil)amino(C1-C6 alquil)metacrilato,

- um ou mais alquil ésteres C1-C30 de ácido (met)acrílico,

- um metacrilato de alquila Cw-C30polietoxilado (20-25 mols de unidades de óxido de etileno),

- um 30/5 polietileno glicol/polipropileno glicol alil éter,

- um hidroxi (C2-C6)alquil metacrilato, e

- um dimetacrilato de etileno glicol.

i) os polímeros associativos anfóteros preparados por copolimerização de:

pelo menos um monômero de fórmula (Ibis) ou (IIbis) a seguir:

^R3 \ + (Ibis) (CnH₂n)-N-R₄ ^r/

(IIbis) na qual Ri e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, R3, R4 e R5, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alquila linear ou ramificado que contém de 1 a 30 átomos de carbono,

Z representa um grupo NH ou um átomo de oxigênio,

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39/57 n é um número inteiro de 2 a 5,

A- é um ânion derivado de um ácido orgânico ou mineral, tal como um ânion metossulfato ou um haleto tal como cloreto ou brometo;

2) pelo menos um monômero de fórmula (IIIbis):

__^COOH ^R7 na R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila;

e

3) pelo menos um monômero de fórmula (IVbis):

R^ XOXR ^R7 em que R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, X designa um átomo de oxigênio ou nitrogênio e R8 designa um radical alquila linear ou ramificado que contém de 1 a 30 átomos de carbono;

e pelo menos um dos monômeros de fórmula (Ibis), (IIbis) ou (IIIbis) compreende pelo menos uma cadeia graxa que contém 8 a 30 átomos de carbono.

[0174] Os monômeros de fórmulas (Ibis) e (IIbis) da presente invenção são escolhidos de preferência no grupo que consiste de:

- metacrilato de dimetilaminoetila, acrilato de dimetilaminoetila,

- metacrilato de dietilaminoetila, acrilato de dietilaminoetila,

- metacrilato de dimetilaminopropila, acrilato de dimetilaminopropila,

- dimetilaminopropilmetacrilamida, dimetilaminopropilacrilamida, e esses monômeros são opcionalmente quaternizados, por exemplo com um haleto de alquila C1-C4 ou um sulfato de dialquila C1-C4.

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40/57 [0175] Mais particularmente, o monômero de fórmula (Ibis) é escolhido entre o cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio e o cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio.

[0176] Os monômeros de fórmula (IIIbis) da presente invenção são, de preferência, escolhidos no grupo constituído de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico e ácido 2-metilcrotônico. Mais particularmente, o monômero de fórmula (VII) é o ácido acrílico.

[0177] Os monômeros de fórmula (IV) da presente invenção são, de preferência, escolhidos no grupo formado por acrilatos ou metacrilatos de alquila C12-C22 e mais particularmente C16-C18.

[0178] Os monômeros que constituem os polímeros anfóteros de cadeia graxa da presente invenção são, de preferência, já neutralizados e/ou quaternizados.

[0179] A razão do número de cargas catiônicas / cargas aniônicas é, de preferência, igual a aproximadamente 1.

[0180] Os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção de preferência compreendem de 1 mol% a 10 mol% do monômero que compreende uma cadeia graxa (monômero de fórmula (Ibis), (IIbis) ou (IVbis)), e de preferência de 1,5 mol% a 6 mol%.

[0181] Os pesos moleculares médios em peso dos polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção podem variar de 500 a 50 000 000 e estão situados, de preferência, entre 10.000 e 5.000.000.

[0182] Os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção podem também conter outros monômeros tais como monômeros não iônicos e, em particular, tais como acrilatos ou metacrilatos de alquila C1-C4.

[0183] Os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção estão descritos e são preparados, por exemplo, no pedido

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41/57 de patente WO 98/44012.

[0184] Entre os polímeros associativos anfóteros de acordo com a presente invenção, os que são preferidos são os terpolímeros de ácido acrílico/cloreto de (met)acrilamidopropiltrimetilamônio/metacrilato de estearila.

j) celuloses associativas não iônicas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que contém 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono, tais como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila, ou suas misturas, e nas quais os grupos alquila são de preferência C8-C22, por exemplo, o produto Natrosol Plus Grade 330 CS® (alquila C16) vendido pela Aqualon, ou o produto Bermocoll EHM 100® vendido pela Berol Nobel.

[0185] São também apropriados os que são modificados com grupos alquilfenil polialquileno glicol éter, tal como o produto Amercell Polymer HM-1500® (polietileno glicol (15) nonilfenil éter) vendido pela Amerchol.

k) hidroxipropil guars associativas não iônicas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 10 a 22 átomos de carbono, tal como o produto Esaflor HM 22^® (cadeia alquila C22) vendido pela Lamberti, e o produtos RE210-18® (cadeia alquila C14) e RE205-1® (cadeia alquila C20) vendidos pela Rhodia.

l) copolímeros não iônicos associativos de vinilpirrolidona e de monômeros hidrofóbicos de cadeia graxa que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono, cujos exemplos que podem ser citados incluem:

- os produtos Antaron V216® ou Ganex V216® (copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno) vendidos pela I.S.P.,

- os produtos Antaron V220® ou Ganex V220® (copolímero de vinilpirrolidona/eicoseno) vendidos pela I.S.P.,

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m) copolímeros não iônicos associativos de metacrilatos ou acrilatos de alquila C1-C6 e de monômeros anfifílicos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que contém 8 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 10 a 22 átomos de carbono, de preferência oxietilenada, por exemplo o copolímero oxietilenado de acrilato de metila / acrilato de estearila vendido pela Goldschmidt com o nome Antil 208®.

n) copolímeros não iônicos associativos de acrilatos ou metacrilatos hidrofílicos e de monômeros hidrofóbicos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que contém 8 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 10 a 22 átomos de carbono, por exemplo, o copolímero de metacrilato de polietileno glicol/metacrilato de laurila.

o) poliuretano poliéteres associativos não iônicos que compreendem em sua cadeia blocos hidrofílicos, que são, de preferência, polioxietilenados, e blocos hidrofóbicos que podem ser sequências alifáticas sozinhas e/ou sequências cicloalifáticas e/ou aromáticas que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 10 a 22 átomos de carbono.

p) os polímeros não iônicos associativos com um esqueleto éter de aminoplasto que porta pelo menos uma cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 10 a 22 átomos de carbono, tais como os compostos Pure Thix^® vendidos pela Sud-Chemie.

q) suas misturas.

[0186] De preferência, o ou os polímero espessantes são escolhidos entre os polímeros não iônicos, aniônicos e catiônicos e, mais preferencialmente ainda entre os polímeros não iônicos e catiônicos.

[0187] Em um modo preferido de realização da presente invenção, o ou os polímero espessantes são escolhidos entre os polímeros não associativos não iônicos e, em particular, entre as gomas de guar.

[0188] Vantajosamente, o teor de polímero espessante varia de

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0,01% a 10% em peso, de preferência de 0,1% a 5% em peso e mais preferencialmente ainda de 0,2% a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

Agente Alcalino [0189] A composição de acordo com a presente invenção pode opcionalmente compreender pelo menos um agente alcalino.

[0190] Esse agente pode ser escolhido entre os agentes alcalinos minerais ou orgânicos ou híbridos, ou suas misturas.

[0191] O(s) agente(s) alcalino(s) mineral(is) é(são), de preferência, escolhido(s) entre a amônia aquosa, os carbonatos ou bicarbonato de metais alcalinos tais como os carbonatos de sódio ou potássio e os bicarbonatos de sódio ou potássio, o hidróxido de sódio ou o hidróxido potássio, ou suas misturas.

[0192] O(s) agente(s) alcalino(s) orgânico(s) é(são) escolhido(s), de preferência, entre as aminas orgânicas com a pKb a 25°C inferior a 12, de preferência inferior a 10 e mais vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que é o pKb que corresponde à função de alcalinidade mais elevada.

[0193] Podem também ser citados, como compostos híbridos, os sais das aminas supracitadas com ácidos, tais como o ácido carbônico ou o ácido hidroclórico.

[0194] O(s) agente(s) alcalino(s) orgânico(s) é(são) escolhido(s), por exemplo, entre as alcanolaminas, as etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, os ácidos aminados e os compostos que possuem a fórmula a seguir:

Rx ^Rz _XN-W-N ^Ry ^XRt em que W é um resto alquileno C1-C6 opcionalmente substituído com um grupo hidroxila ou um radical alquila C1-C6; Rx, Ry, Rz e Rt, que

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44/57 podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C6, hidroxialquila C1-C6 ou aminoalquila C1-C6.

[0195] Os exemplos de tais aminas que podem ser citados incluem o 1,3-diaminopropano, o 1,3-diamino-2-propanol, a espermina e a espermidina.

[0196] O termo “alcanolamina” designa uma amina orgânica que compreende uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila lineares ou ramificados C1-C8 que portam um ou mais radicais hidroxila.

[0197] As alcanolaminas tais como as monoalcanolaminas, dialcanolaminas ou trialcanolaminas que compreendem de um a três radicais hidroxialquila idênticos ou diferentes C1-C4 são, em particular, apropriadas para realizar a presente invenção.

[0198] Entre compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, diisopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1propanol, a triisopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol e o tris(hidroximetilamino)metano.

[0199] Mais particularmente, os ácidos aminados que podem ser usados são de origem natural ou sintética, em sua forma L, D ou racêmica, e compreendem pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico ou ácido fosfórico. Os ácidos aminados podem estar na forma neutra ou iônica.

[0200] Podem ser citados, em particular, como aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a

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N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

[0201] Vantajosamente, os aminoácidos são aminoácidos básicos, que compreendem uma função amina adicional, opcionalmente incluídos em um ciclo ou em uma função ureído.

[0202] Tais aminoácidos básicos são, de preferência, escolhidos entre os que correspondem à fórmula a seguir:

NH₂

R—CH — CH\

CO₂H em que R designa um grupo escolhidos entre:

-(CH2)3NH2

-(CH2)2NH2

-(CH2)2NHCONH2

-(CH₂)₂NH--C—NH

NH [0203] Os compostos que correspondem à formula acima são a histidina, a lisina, a arginina, ornitina e a citrulina.

[0204] A amina orgânica pode também ser escolhida entre as aminas orgânicas do tipo heterocíclico. Além da histidina que já foi citada nos aminoácidos, podem ser citados, em particular, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol e o benzimidazol.

[0205] A amina orgânica pode também ser escolhida entre os dipeptídeos de aminoácidos. Como dipeptídeos de aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, podem ser citadas, em particular, a carnosina, a anserina e a balenina.

[0206] A amina orgânica é escolhida entre os compostos que compreendem uma função guanidina. Entre aminas desse tipo que podem ser usadas na presente invenção, além da arginina, que já foi mencionada como

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46/57 um aminoácido, podem ser citados, em particular, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1-dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a N-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

[0207] Como compostos híbridos, podem ser citados, em particular, o carbonato de guanidina ou o cloridrato de monoetanolamina.

[0208] De acordo com um modo de realização da presente invenção, a composição de tintura usada no processo da presente invenção contém, como agente alcalino, amônia aquosa e/ou pelo menos uma alcanolamina e/ou pelo menos um aminoácido básico, mais vantajosamente amônia aquosa e/ou pelo menos uma alcanolamina.

[0209] De preferência, o agente alcalino é escolhido entre a amônia aquosa e a monoetanolamina, ou suas misturas.

[0210] Mais preferencialmente ainda, o agente alcalino é uma alcanolamina e, melhor ainda, é a monoetanolamina.

[0211] Vantajosamente, a composição possui um teor de agente ou agentes alcalinos e, de preferência, de amina ou aminas orgânicas, quando elas estiverem presentes, que varia de 0,01% a 30% em peso, de preferência de 0,1% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que esse teor é expresso como NH3 quando o agente alcalino for a amônia aquosa.

Aditivos [0212] A composição pode também conter vários adjuvantes convencionalmente usados nas composições para a tintura ou o clareamento do cabelo, tais como os polímeros aniônicos ou não iônicos, ou suas misturas; os tensoativos catiônicos; os antioxidantes; os penetrantes; os sequestrantes; os perfumes; os dispersantes; agentes filmogênios; as ceramidas; os agentes conservantes; as vitaminas, os opacificantes.

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47/57 [0213] Os adjuvantes acima estão geralmente presentes em uma quantidade, para cada um deles, entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[0214] Em um modo de realização específico, a composição da presente invenção contém pelo menos uma vitamina.

[0215] As vitaminas que podem ser usadas na composição da presente invenção podem ser escolhidas, em particular, entre a vitamina C, as vitaminas A, as vitaminas B, as vitaminas D, a vitamina E e a vitamina F, e seus derivados.

Vitamina C [0216] A vitamina C corresponde ao ácido ascórbico que está geralmente na forma L, uma vez que é habitualmente extraída de produtos naturais. Os derivados do ácido ascórbico são, mais particularmente, seus sais, tais como, em particular, o ascorbato de sódio, o ascorbil fosfato de magnésio ou o ascorbil fosfato de sódio; seus ésteres, tais como, em particular seus ésteres tais como o acetato de ascorbila, o palmitato de ascorbila e o propionato de ascorbila; sua forma oxidada, o ácido dehidroascóribo; ou seus açúcares, tais como, em particular, o ácido ascórbico glicosilado, e suas misturas.

Vitamina B3 [0217] A vitamina B3, também conhecida como vitamina PP, é um composto de fórmula

N \^—R em que R pode ser -CONH2 (niacinamida), -COOH (ácido nicotínico ou niacina), ou CH2OH (nicotinil álcool), -CO-NH-CH2-COOH (ácido nicotinúrico) ou -CO-NH-OH (ácido hidroxâmico nicotinílico).

[0218] Como derivados de vitamina B3, podem ser citados, por

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48/57 exemplo, os ésteres de ácido nicotínico tais como o nicotinato de tocoferila, as amidas derivadas de niacinamida por substituição de grupos hidrogênio de CONH2, os produtos de reação com ácidos carboxílicos e aminoácidos, os ésteres de álcool nicotínilico e de ácidos carboxílicos tais como o ácido acético, o ácido salicílico, o ácido glicólico ou o ácido palmítico. Podem também ser citados os seguintes derivados: 2-cloronicotinamida, 6-metilnicotinamida, 6aminonicotinamida, N-metilnicotinamida, N,N-dimetilnicotinamida, N(hidroximetil)nicotinamida, imida do ácido quinolínico, nicotinanilida, Nbenzilnicotinamida, N-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldeído, ácido isonicotínico, ácido metilisonicotínico, tionicotinamida, nialamida, ácido 2mercaptonicotínico, nicomol et niaprazina.

[0219] Como outros derivados da vitamina B3, podem também ser citados seus sais inorgânicos, tais como os cloretos, brometos, iodetos ou carbonatos, e seus sais orgânicos, tais como os sais obtidos por reação com ácidos carboxílicos, tais como acetato, salicilato, glicolato, lactato, malato, citrato, mandelato, tartarato, etc.

Vitamina B5 [0220] A vitamina B5 é o ácido pantotênico.

[0221] Como derivados de vitamina B5, pode ser usado o pantenol ou álcool pantenílico ou 2,4-dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3dimetilbutanamida, em suas várias formas: D-pantenol, DL-pantenol que é a forma álcool do ácido pantotênico e um de seus precursores. Podem também ser usados, como derivados, o pantotenato de cálcio, a pantetina, a pantoteína, o pantenil etil éter, o ácido pangâmico, a piridoxina, a pantoil lactose, e os compostos naturais que os contêm, tais como a geleia real.

Vitamina D [0222] Como vitamina D, podem ser citadas a vitamina D1(complexo lumisterol(1)/calciferol(1)), a vitamina D2 (calciferol) e vitamina D3

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49/57 (colecalciferol). Como derivados, podem ser citados os análogos da vitamina D tais como os descritos no documento WO-A-00/26167, por exemplo:

- 3-hidroximetil-5-{2-[3-(5-hidroxi-5- ou 6-etilhexil)fenil]vinil}fenol, -3-[3-(5-hidroxi-1,5-(dimetil)hexil)fenoximetil]-5-hidroximetilfenol,

- 6-[3-(3,4-bis(hidroximetil)benziloxi)fenil]-2-metilhepta-3,5-dien-2-ol,

- 6-[3-(3,4-bis(hidroximetil)benziloxi)fenil]-2-metilhexan-2-ol,

- 6-[3-(3,4-bis(hidroximetil)fenoximetil)fenil]-2-metilheptan-2-ol,

- 7-[3-(3,4-bis(hidroximetil)fenoximetil)fenil]-3-etiloctan-3-ol,

- 5-{2-[4-(5-hidroxi-5-metilhexil)fenil]-vinil ou -etil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3- ou 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3- ou 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]etil}benzeno-1,3-diol,

- 2-hidroximetil-4-{2-[3- ou 4-(5-hidroxi-5-metilhexil)fenil]vinil}fenol,

- 2-hidroximetil-4-{2-[3 ou 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]vinil}fenol,

- 2-hidroximetil-4-{2-[3- ou 4-(5-hidroxi-5-metilheptil)fenil]etil}fenol,

- 2-hidroximetil-4-{2-[3- ou 4-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]etil}fenol,

- 2-hidroximetil-5-{2-[4-(5-hidroxi-5-metilhexil)fenil]vinil}fenol,

- 6-[3-(3,4-bis(hidroximetil)benziloxi)fenil]-2-metilheptan-2-ol,

- 4-[3-(5-hidroxi-1,5-(dimetil)hexil)fenoximetil]-2-hidroximetilfenol,

- 6-{3- ou 4-[2-(3,4-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilhexan-2-ol,

- 7-{4-[2-(3,4-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilheptan-2-ol,

- 5-{2-[3-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]-1 -metilvinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(5-hidroxi-5-metilhexil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-[3-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenoximetil]benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(7-hidroxi-7-metiloct-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(7-hidroxi-7-metiloctil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 4-{2-[3-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]vinil}benzeno-1,2-diol,

- 3-{2-[3-(6-hidroxi-6-metilheptil)fenil]vinil}fenol,

- 6-{3-[2-(3,5-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilhexan-2-ol,

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- 3-{2-[3-(7-hidroxi-7-metiloctil)fenil]vinil}fenol,

- 7-{3-[2-(3,5-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilheptan-2-ol,

- 7-{3-[2-(3,4-bis(hidroximetil)fenil)vinil]fenil}-2-metilheptan-2-ol,

- 7-{3-[2-(4-hidroximetilfenil)vinil]fenil}-2-metilheptan-2-ol,

- 4-{2-[3-(7-hidroxi-7-metiloct-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,2-diol,

- 7-[3-(3,4-bis(hidroximetil)feniletinil)fenil]-2-metilheptan-2-ol,

- 5-{2-[3-(6-hidroxi-6-metilhept-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(7-etil-7-hidroxinon-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(7-hidroxi-1 -metoxi-1,7-dimetiloctil)fenil]vinil}benzeno-1,3diol,

- 5-{2-[3-(6-hidroxi-1 -metoxi-1,6-dimetilheptil)fenil]vinil}benzeno1,3-diol,

- 5-{2-[3-(5-hidroxipentil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(5-hidroxi-6-metilheptil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(6-hidroxi-7-metiloctil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(5-hidroxi-6-metilhept-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(6-hidroxi-7-metiloct-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol,

- 5-{2-[3-(1,6-dihidroxi-1,6-dimetilheptil)fenil]vinil}benzeno-1,3-diol, -5-{2-[3-(6-hidroxi-1,6-(dimetil)hept-1 -enil)fenil]vinil}benzeno-1,3- diol.

VITAMINA F [0223] A vitamina F é uma mistura de ácidos graxos essenciais, isto é, de ácidos insaturados que possuem pelo menos uma ligação dupla tal como ácido linoleico ou ácido ou 9,12-octadecadienoico e seus estereoisômeros, ácido linolênico na forma α (ácido 9,12,15-octadecatrienoico) ou na forma γ (ácido 6,9,12-octadecatrienoico) e seus esteroisômeros, ácido araquidônico ou ácido 5,8,11,14-eicosatetraenoico e seus esteroisômeros.

[0224] A vitamina F, ou misturas de ácidos insaturados que

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51/57 possuem pelo menos uma ligação dupla e, em particular, misturas de ácido linoleico, ácido linolênico e ácido araquidônico, ou os compostos que os contêm, e em particular óleos de origem vegetal que os contêm, por exemplo, óleo de jojoba, podem ser usados na composição da presente invenção.

Vitamina E [0225] A Vitamina E é o alfa-tocoferol.

[0226] Os derivados de vitamina E podem ser escolhidos entre os ésteres de vitamina E, e em particular o acetato, o succinato ou o nicotinato.

[0227] A composição da presente invenção pode compreender uma ou mais vitaminas, da mesma categoria ou de categorias diferentes.

[0228] De preferência, as vitaminas são escolhidas entre as vitaminas hidrossolúveis e, em particular, as vitaminas B ou C.

[0229] De acordo com um modo particular de realização, a composição compreende pelo menos vitamina C na forma de ácido ascórbico.

[0230] A ou as vitaminas podem estar presentes em uma quantidade que varia de 0,005% a 1% em peso, e de preferência de 0,1% a 1% em peso, de matéria ativa em relação ao peso total da composição.

[0231] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender água e/ou um ou mais solventes orgânicos.

[0232] Os exemplos de solventes orgânicos que podem ser citados incluem os monoálcoois ou dióis lineares ou ramificados e, de preferência, saturados, que compreendem 2 a 10 átomos de carbono, tais como álcool etílico, álcool isopropílico, hexileno glicol (2-metil-2,4-pentanodiol), neopentil glicol e 3-metil-1,5-pentanodiol, butileno glicol, dipropileno glicol e propileno glicol; álcoois aromáticos, tais como álcool benzílico ou álcool feniletílico; polióis que contêm mais de duas funções hidroxila, tais como glicerol; éteres de poliol, por exemplo, etileno glicol monometil, monoetil ou monobutil éter, propileno glicol ou seus ésteres, por exemplo, propileno glicol

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52/57 monometil éter; e também alquil éteres de dietileno glicol, em particular alquil éteres C1-C4, por exemplo, dietileno glicol monoetil éter ou monobutil éter, sozinhos ou como mistura.

[0233] Os solventes orgânicos, quando presentes, geralmente representam entre 1% e 40% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, e de preferência entre 5% e 30% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.

[0234] A composição é, de preferência, aquosa.

[0235] Nesse caso, ela compreende, de preferência, de 30% a 95% em peso de água, mais preferencialmente de 40% a 90% em peso de água e mais preferencialmente ainda de 50% a 85% em peso de água em relação ao peso total da composição.

[0236] O pH da composição de acordo com a presente invenção, se ela for aquosa, geralmente varia de 6 a 12 e, de preferência, de 8,5 a 11.

[0237] Ele pode ser ajustado por adição de agentes acidificantes, tais como ácido hidroclórico, ácido (orto)fosfórico, ácido sulfúrico, ácido bórico, e também ácido carboxílicos, por exemplo, ácido acético, ácido láctico ou ácido cítrico ou ácidos sulfônicos. Os agentes alcalinos tais como mencionados acima também podem ser usados.

Processo de Tintura [0238] A composição descrita acima é aplicada sobre as fibras queratínicas úmidas ou secas, na presença de pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico.

[0239] Em particular, o ou os agentes oxidantes apropriados para uso na presente invenção são escolhidos, por exemplo, entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou os ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, por exemplos, os persulfatos, perboratos, perácidos e seus precursores e os percarbonatos de metais alcalinos ou metais

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53/57 alcalino-terrosos. Vantajosamente, o agente oxidante é o peróxido de hidrogênio.

[0240] A composição de acordo com a presente invenção, na presença do agente oxidante, é habitualmente deixada sobre fibras por um tempo geralmente de 1 minuto a 1 hora e de preferência de 5 minutos a 30 minutos.

[0241] A temperatura durante o processo de tintura varia convencionalmente entre a temperatura ambiente (entre 15°C e 25°C) e 80°C e de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

[0242] Após o tratamento, as fibras queratínicas humanas são vantajosamente enxaguas com água. Elas podem opcionalmente ser submetidas a uma lavagem com um xampu, seguida de um enxágue com água, antes de serem secas ou deixadas secar.

[0243] A composição aplicada no processo de acordo com a presente invenção é geralmente preparada extemporaneamente antes da aplicação, misturando pelo menos duas composições.

[0244] Em particular, composição (A) de acordo com a presente invenção livre de qualquer agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico e que compreende pelo menos um corante de oxidação é misturada com uma composição (B) que compreende pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico.

[0245] Vantajosamente, as composições (A) e (B) são aquosas.

[0246] O termo composição aquosa designa uma composição que compreende pelo menos 5% em peso de água em relação ao peso dessa formulação.

[0247] De preferência, uma composição aquosa compreende mais de 10% em peso de água e mais vantajosamente ainda mais de 20% em peso de água.

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54/57 [0248] Vantajosamente, composição (A) é uma emulsão direta (óleo-em-água: OA) ou uma emulsão inversa (água-em-óleo: A/O), e de preferência uma emulsão direta (O/A).

[0249] Mais particularmente, composição (A) compreende pelo menos um agente alcalinizante.

[0250] No que diz respeito à composição (B) que compreende o agente oxidante tal como definido acima, ela pode também compreender um ou mais agentes acidificantes tal como indicado acima.

[0251] Habitualmente, o pH da composição oxidante, quando ela for aquosa, é inferior a 7.

[0252] De preferência, a composição oxidante compreende peróxido de hidrogênio como agente oxidante, em solução aquosa, cuja concentração varia, mais particularmente, de 0,1% a 50%, mais particularmente entre 0,5% e 20% e mais preferencialmente ainda entre 1% e 15% em peso, em relação ao peso da composição oxidante.

[0253] De acordo com a particular variante da presente invenção, a composição (B) compreende pelo menos um óleo. De preferência, no caso dessa variante, o teor de óleo é pelo menos 5% em peso, mais preferencialmente ainda pelo menos 10% em peso e, melhor ainda, pelo menos 15% de substâncias graxas que são líquidas à temperatura ambiente (25°C), em relação ao peso dessa formulação.

[0254] De acordo com outra variante vantajosa da presente invenção, a composição (B) compreende pelo menos um polímero catiônico.

[0255] De acordo com outra variante vantajosa da presente invenção, composição (B) compreende menos de 7% de álcoois graxos sólidos.

[0256] Além disso, as composições (A) e (B) são de preferência misturadas entre si antes do uso, em uma razão em peso (A)/(B) que varia de

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0,2 a 10 e mais preferencialmente de 0,5 a 2.

[0257] Além disso, a composição usada no processo de acordo com a presente invenção, isto é, a composição que resulta da mistura das duas composições (A) e (B) entre si, possui um teor de substância graxa diferente dos álcoois graxos em pelo menos 10% em peso, mais preferencialmente em pelo menos 15% em peso e mais preferencialmente ainda em pelo menos 20% em peso, em relação ao peso da composição que resulta da mistura das duas composições mencionadas acima entre si.

[0258] Tudo o que foi descrito acima em relação aos ingredientes da composição de acordo com a presente invenção permanece válido no caso das composições (A) e (B), e os teores levam em conta o grau de diluição durante a mistura.

[0259] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem, entretanto, apresentar um caráter limitativo.

Exemplos

Exemplo 1 [0260] São preparadas as seguintes composições (as quantidades estão expressas em g% de matéria ativa):

Composição 1:

Resorcinol	0,5
Etanolamina	5
Laureth sulfato de sódio que contém 2,2 OE	1,75
Hidroxipropil guar	1
Ácido ascórbico	0,5
Sulfato de N,N-Bis(2-hidroxietil)-p-fenilenodiamina	0,073
Meta-Aminofenol	0,18
EDTA	0,2
2-Metilresorcinol	0,1
PEG-40 óleo de rícino hidrogenado	1
Cloridrato de 2,4-Diaminofenoxietanol	0,019
Metabissulfito de sódio	0,5
Óleo mineral	60
2,5-Toluenodiamina	0,6732

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Água

qs 100

Composição 2:

Tocoferol	0,1
Estanato de sódio	0,04
Pentetato pentassódico	0,06
Glicerol	0,5
Álcool cetearílico	6
Peróxido de hidrogênio	6
Pirofosfato tetrassódico	0,03
Óleo mineral	20
PEG-4 amida de ácido de colza	1,19
Steareth-20	5
Ácido fosfórico	qs pH 2,2
Água	qs 100

método de aplicação:

[0261] As duas composições são misturadas entre si no momento de uso nas seguintes proporções: 10 g de composição 1 com 15 g de composição 2.

[0262] A mistura assim obtida é prontamente aplicada sobre os cachos a uma taxa de 10 g de mistura por 1 g de cabelo, durante 30 minutos à temperatura ambiente (20°C).

[0263] O cabelo é então facilmente enxaguado, e depois lavado com um xampu comum e secado.

[0264] Uma cor castanho claro é obtida.

Exemplo 2 [0265] São preparadas as seguintes composições (as quantidades estão expressas em g% de matéria ativa):

Composição 1:

Resorcinol	0,5
Etanolamina	5
Laureth sulfato de sódio que contém 2,2 OE	1.75
Hidroxipropil guar	1
Ácido ascórbico	0,5
N,N-Bis(2-hidroxietil)-p-fenilenodiamina sulfato	0,073
Meta-Aminofenol	0,18
EDTA	0,2

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2-Metilresorcinol	0,1
PEG-40 óleo de rícino hidrogenado	1
Cloridrato de 2,4-Diaminofenoxietanol	0,019
Polissorbato 21	2
Metabissulfito de sódio	0,5
Óleo mineral	60
2,5-Toluenodiamina	0,673
Água	qs 100

Composição 2:

Tocoferol	0,1
Estanato de sódio	0,04
Pentetato pentassódico	0,06
Glicerol	0,5
Álcool cetearílico	6
Peróxido de hidrogênio	6
Pirofosfato tetrassódico	0,03
Óleo mineral	20
PEG-4 amida de ácido de colza	1,19
Steareth-20	5
Ácido fosfórico	qs pH 2,2
Água	qs 100

método de aplicação:

[0266] As duas composições são misturadas entre si no momento de uso nas seguintes proporções: 10 g de composição 1 com 15 g de composição 2.

[0267] A mistura assim obtida é prontamente aplicada sobre os cachos a uma taxa de 10 g de mistura por 1 g de cabelo, durante 30 minutos à temperatura ambiente (20°C).

[0268] O cabelo é então facilmente enxaguado, e depois lavado com um xampu comum e secado.

[0269] Uma cor castanho claro é obtida.

Claims (20)

Reivindicações
1. (1) pelo menos um monômero de fórmula (Ibis) ou (IIbis) a seguir:

   O

   ^R3 \ + (CnH2n)-N-R4 ^R5⁷ (Ibis)

   em que R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, R3, R4 e R5, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alquila linear ou ramificado que contém de 1 a 30 átomos de carbono;

   Z representa um grupo NH ou um átomo de oxigênio;

   n é um número inteiro de 2 a 5;

   1. COMPOSIÇÃO PARA TINTURA DE FIBRAS QUERATÍNICAS humanas, que é livre de qualquer agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico e que está na forma de creme, caracterizada por compreender:

   (a) pelo menos um precursor de corante de oxidação;

   (b) pelo menos um tensoativo iônico escolhido entre tensoativos aniônicos, anfóteros ou zwitteriônicos, ou suas misturas, preferencialmente entre tensoativos aniônicos;

   (c) pelo menos um óleo;

   (d) opcionalmente pelo menos um álcool graxo sólido à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg), em que se presente, está presente em um teor de não mais de 0,5% em peso em relação ao peso da composição;

   pelo menos um polímero espessante, em que a concentração de óleo(s) é de pelo menos 25% em peso, e até 70% em peso em relação ao peso total da composição.
2. (2) pelo menos um monômero de fórmula (IIIbis):

   r₆^__^COOH ^R7 em que R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila;

   e (3) pelo menos um monômero de fórmula (IVbis):

   R_6X_ ^COXR8 ^R7 em que R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, X designa um átomo de oxigênio ou nitrogênio e R8 designa um radical alquila linear ou ramificado que contém de 1 a 30 átomos de carbono;

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   2/11

   2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo(s) precursor(es) de corante de oxidação ser(em) escolhido(s) entre bases de oxidação, em particular entre parafenilenodiaminas, bis(fenil)alquilenodiaminas, para-aminofenóis, ortoaminofenóis e bases heterocíclicas, e seus sais de adição.
3. 3/11 em que:

   • B representa o grupo -CH2-CH2-O-X';

   • B' representa o grupo -(CH2)zY', com z = 1 ou 2;

   • X' representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ’, ou um átomo de hidrogênio;

   • Y representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ’, -CH2-CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z’;

   • Z' representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

   • Ra’ representa um grupo alquila ou alcenila C10-C30 de um ácido Ra’-C(O)OH, de preferência, presente em óleo de linhaça ou óleo de coco hidrolisados, um grupo alquila, em particular C17 e sua forma iso, ou um grupo C17 insaturado;

   • os compostos de fórmula (B’2):

   Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) (B’2) em que:

   • Y'' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ'', -CH2-CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z'';

   • Rd e Re representam, independentemente um do outro, um radical alquila ou hidroxialquila C1-C4;

   • Z'' representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

   • Ra representa um grupo alquila ou alcenila C10-C30 de um ácido Ra''-C(O)OH, de preferência, presente em óleo de linhaça ou óleo de coco hidrolisados;

   • n e n' designam, independentemente um do outro, um número

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   3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo(s) precursor(es) de corante de oxidação ser(em) escolhido(s) entre acopladores, em particular entre metafenilenodiaminas, meta-aminofenóis, meta-difenóis, acopladores naftalênicos e acopladores heterocíclicos, e os sais de adição desses compostos com um ácido.

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4. 4/11 inteiro que varia 1 de 3.

   4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo(s) tensoativo(s) iônico(s) ser(em) escolhido(s) entre tensoativos aniônicos.
5. 5/11 lineares ou ramificados, que são de preferência oxietilenados;

   - ésteres de ácidos graxos de sacarose;

   - (C8-C30)alquilpoliglicosídeos, (C8-C30)alcenilpoliglicosídeos, que são opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 unidades de oxialquileno) e que compreendem 1 a 15 unidades de glicose, ésteres de (C8-C30)alquilglicosídeo;

   - óleos vegetais saturados ou insaturados, oxietilenados;

   - condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, sozinhos ou como misturas;

   - derivados de N-(C8-C30)alquilglucamina e derivados de N-(C8C30)acil-metilglucamina;

   - aldobionamidas;

   - óxidos de aminas;

   - silicones oxietilenados e/ou oxipropilenados;

   suas misturas.

   5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo(s) tensoativo(s) iônico(s) ser(em) escolhido(s) entre tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos, em particular escolhido(s) entre:

   * (C8-C20)alquilbetaínas;

   * (C8-C20)alquilsulfobetaínas;

   * (C8-C20)alquilamido(C3-C8)alquilbetaínas;

   * (C8-C20)alquilamido(C6-C8)alquilsulfobetaínas;

   * os compostos com a seguinte estrutura (B1):

   Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N⁺(Rb)(Rc)-CH2C(O)O·, M⁺, X' (B1) em que:

   • Ra representa um grupo alquila ou alcenila C10-C30 derivado de um ácido Ra-COOH, de preferência, presente no óleo de coco hidrolisado, ou um grupo heptila, nonila ou undecila;

   • Rb representa um grupo β-hidroxietila; e • Rc representa um grupo carboximetila;

   • M⁺ representa um contraíon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica; e • X^- representa um contraíon aniônico orgânico ou mineral, tal como os escolhidos entre haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, (C1C4)alquilsulfatos, (C1-C4)alquil- ou (C1-C4)alquilarilsulfonatos, em particular sulfato de metila e sulfato de etila; ou alternativamente M⁺ e X^- estão ausentes;

   • os compostos com a seguinte estrutura (B2):

   Ra'-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2)

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6. 6/11

   6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo(s) tensoativo(s) iônico(s) ser(em) escolhido(s) entre tensoativos aniônicos, em particular escolhidos entre alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilarilpoliéter sulfatos, monoglicerídeo sulfatos, alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilaril sulfonatos, α-olefina sulfonatos, parafina sulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquiléter sulfosuccinatos, alquilamida sulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, alquilsulfosuccinamatos, acilisotionatos e Naciltauratos, sais de monoésteres de alquila de ácidos poliglicosídeopolicarboxílicos, acil lactilatos, sais de ácidos D-galactosídeo urônicos, sais de ácidos alquil éter carboxílicos, sais de ácidos alquilaril éter carboxílicos, sais de ácidos alquilamido éter carboxílicos; e as formas não salificadas correspondentes de todos esses compostos; os grupos alquila e acila de todos esses compostos que contêm de 6 a 40 átomos de carbono e o grupo arila que designa um grupo fenila, em que esses compostos podem ser oxietilenados e então compreender de preferência de 1 a 50 unidades óxido de etileno.
7. 7/11 carbono;

   b) polímeros associativos aniônicos que compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico olefínico insaturado e pelo menos uma unidade hidrofóbica do tipo tal como um (C10-C30)alquil éster de um ácido carboxílico insaturado;

   c) terpolímeros associativos aniônicos de anidrido maleico/aolefina C30-C38/maleato de alquila;

   d) terpolímeros associativos aniônicos acrílicos que compreendem:

   (i) 20% a 70% em peso de um ácido carboxílico α,β- monoetilenicamente insaturado;

   (ii) 20% a 80% em peso de um monômero não tensoativo α,βmonoetilenicamente insaturado diferente de (i);

   (iii) 0,5% a 60% em peso de um monouretano não iônico, que é o produto de reação de um tensoativo monoídrico com um monoisocianato monoetilenicamente insaturado;

   e) copolímeros associativos aniônicos que compreendem entre seus monômeros um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e um éster de um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de um álcool graxo oxialquilenado;

   f) celuloses associativas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono;

   g) hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono;

   h) o(s) polímero(s) catiônico(s) obtido(s) por polimerização de uma mistura de monômeros que compreende um ou mais monômeros vinílicos substituídos com um ou mais grupos amino, um ou mais monômeros vinílicos

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   7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por conter tensoativos não iônicos, escolhidos em particular entre:

   - (C8-C24)alquilfenóis oxialquilenados;

   - álcoois C8-C30 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, oxialquilenados ou glicerolados;

   - amidas C8-C30 saturadas ou insaturadas, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas;

   - ésteres de ácidos C8-C30 de polietileno glicóis saturados ou insaturados, lineares ou ramificados;

   - ésteres de ácidos C8-C30 de sorbitol saturados ou insaturados,

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8. 8/11 não iônicos hidrofóbicos e um ou mais monômeros vinílicos associativos;

   i) polímeros associativos anfóteros preparados por copolimerização de:

   8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender pelo menos um tensoativo aniônico, e de preferência um tensoativo aniônico do tipo alquil sulfato ou alquil éter sulfato.
9. 9/11 e pelo menos um dos monômeros de fórmula (Ibis), (Ilbis) ou (lllbis) compreende pelo menos uma cadeia graxa que contém de 8 a 30 átomos de carbono;

   j) celuloses associativas não iônicas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que contém de 8 a 30 átomos de carbono ou modificadas com grupos alquilfenil polialquileno glicol éter;

   k) hidroxipropil guars não iônicas associativas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono;

   l) copolímeros não iônicos associativos de vinilpirrolidona e de monômeros hidrofóbicos de cadeia graxa que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono;

   m) copolímeros não iônicos associativos de metacrilatos ou acrilatos de C1-C6 alquila e de monômeros anfifílicos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que contém de 8 a 30 átomos de carbono;

   n) copolímeros não iônicos associativos de acrilatos ou metacrilatos hidrofílicos e de monômeros hidrofóbicos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa que contém de 8 a 30 átomos de carbono;

   o) poliuretano poliéteres não iônicos associativos que compreendem em sua cadeia tanto blocos hidrofílicos que são, de preferência, polioxietilenados, como blocos hidrofóbicos que podem ser sequências alifáticas sozinhas e/ou sequências cicloalifáticas e/ou aromáticas que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono;

   p) polímeros não iônicos associativos com um esqueleto éter de aminoplasto que porta pelo menos uma cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de carbono;

   q) suas misturas.

   9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender pelo menos um tensoativo não iônico, mais preferencialmente ainda escolhido entre ésteres de ácido C8C30 de sorbitol, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, que são de preferência oxietilenados.
10. 10/11 caracterizada pelo polímero espessante ser escolhido entre polímeros não iônicos, aniônicos e catiônicos, e mais preferencialmente ainda entre polímeros não iônicos e catiônicos, de preferência, entre polímeros não associativos não iônicos e, em particular, entre gomas guar.

    10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo teor de tensoativo(s) variar de 0,1% a 30% em peso, de preferência de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

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11. 11/11 caracterizado pela composição que compreende o agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico compreender um ou mais óleos que representam pelo menos 10% em peso, vantajosamente pelo menos 15% em peso, mais particularmente pelo menos 20% em peso, de preferência pelo menos 25% em peso e mais particularmente ainda pelo menos 30% em peso em relação ao peso total da composição que compreende o agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, e até 70% em peso em relação ao peso total da referida composição.

    11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo(s) óleo(s) ser(em) escolhido(s) entre óleos minerais, tais como geleia de petróleo líquida, polidecenos, octildodecanol e álcool isostearílico, ou suas misturas, e de preferência entre isododecano e óleos minerais, tais como geleia de petróleo líquida.
12. 12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo polímero espessante ser um polímero não associativo iônico ou não iônico, ou um polímero associativo não iônico, aniônico, catiônico ou anfótero, e também suas misturas; e ser escolhido, em particular, entre:

    - Polímeros não associativos:

    a) homopolímeros ou copolímeros reticulados de ácido acrílico ou metacrílico;

    b) homopolímeros reticulados de ácido 2-acrilamido-2metilpropanossulfônico e seus copolímeros de acrilamida reticulados;

    c) homopolímeros de acrilato de amônio ou copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida;

    d) gomas de guar não iônicas;

    e) gomas de biopolissacarídeos de origem microbiana, gomas derivadas de exsudatos vegetais;

    f) celuloses, em particular hidroxipropil- ou carboximetilceluloses;

    g) pectinas e alginatos;

    h) suas misturas;

    - Polímeros associativos:

    a) polímeros associativos aniônicos que compreendem pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo tal como um monômero aniônico insaturado etilênico, em particular ácido vinilcarboxílico, e pelo menos uma unidade éter alílico de cadeia graxa que compreende de 8 a 30 átomos de

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13. 13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12,

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14. 14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo teor de polímero(s) espessante(s) variar de 0,01% a 10% em peso, de preferência, de 0,1% a 5% em peso e mais preferencialmente ainda de 0,2% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.
15. 15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo(s) álcool(is) graxo(s) sólido(s) ser(em) escolhido(s) entre álcoois lineares saturados que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono.
16. 16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por não compreender qualquer álcool graxo sólido.
17. 17. PROCESSO DE TINTURA DE FIBRAS QUERATÍNICAS humanas, caracterizado por uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, ser aplicada na presença de pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, de preferência peróxido de hidrogênio.
18. 18. PROCESSO DE TINTURA DE FIBRAS QUERATÍNICAS humanas, caracterizado pela aplicação de uma composição pronta para o uso obtida por mistura extemporânea, antes da aplicação, da composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, com uma composição oxidante que compreende pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, de preferência peróxido de hidrogênio.
19. 19. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 18,

    Petição 870190061663, de 02/07/2019, pág. 75/147
20. 20. DISPOSITIVO, com múltiplos compartimentos, caracterizado por ser apropriado para a realização do processo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 17 a 19, que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição livre de qualquer agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16; um segundo compartimento que contém uma composição oxidante que compreende pelo menos um agente oxidante diferente do oxigênio atmosférico.