BG64461B1 - Катализатор за получаване на акрилонитрил и циановодород - Google Patents
Катализатор за получаване на акрилонитрил и циановодород Download PDFInfo
- Publication number
- BG64461B1 BG64461B1 BG102741A BG10274198A BG64461B1 BG 64461 B1 BG64461 B1 BG 64461B1 BG 102741 A BG102741 A BG 102741A BG 10274198 A BG10274198 A BG 10274198A BG 64461 B1 BG64461 B1 BG 64461B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- mixtures
- catalyst according
- catalyst
- acrylonitrile
- values
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 53
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 19
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 32
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- -1 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DTDQFVRSJWCWNK-UHFFFAOYSA-N [Fe].[Bi].[Mo] Chemical compound [Fe].[Bi].[Mo] DTDQFVRSJWCWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N ammonium heptamolybdate Chemical compound N.N.N.N.N.N.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo] QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical class [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- PVFYDPMTPBPRQA-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enenitrile;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC#N.CC(=C)C#N PVFYDPMTPBPRQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYUANIDVEAKBHT-UHFFFAOYSA-N [Mo].[Bi] Chemical compound [Mo].[Bi] BYUANIDVEAKBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Ca+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8876—Arsenic, antimony or bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/31—Chromium, molybdenum or tungsten combined with bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0027—Powdering
- B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/02—Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide
- C01C3/0208—Preparation in gaseous phase
- C01C3/0212—Preparation in gaseous phase from hydrocarbons and ammonia in the presence of oxygen, e.g. the Andrussow-process
- C01C3/0216—Preparation in gaseous phase from hydrocarbons and ammonia in the presence of oxygen, e.g. the Andrussow-process characterised by the catalyst used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/006—Compounds containing, besides nickel, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/18—Preparation of carboxylic acid nitriles by reaction of ammonia or amines with compounds containing carbon-to-carbon multiple bonds other than in six-membered aromatic rings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Катализаторът съдържа комплекс от каталитични оксиди на желязо, бисмут, молибден и калций с емпирична формула: AaBbCcDdFeeBifMo120x , в която А е един или повече от Li, Na, K, Rb и Cs или техни смеси, В е един или повече от Mg, Mn, Ni, Co, Ag, Pb, Re, Cd и Zn или техни смеси, С - един или повече от Се, Cr, Al, Sb, P, Ge, La, Sn, V и W или техни смеси,D - един или повече от Са, Sr, Ba или техни смеси, а има стойност 0,01-1,0, b и е имат стойност от 1,0 до 10, с, d и f - от 0,1 до 5,0 и х е число, определено от изискванията на валенцията на присъстващи други елементи. а
Description
(54) КАТАЛИЗАТОР ЗА ПОЛУЧАВАНЕ НА АКРИЛОНИТРИЛ И ЦИАНОВОДОРОД
Област на техниката
Настоящото изобретение се отнася до състав на катализатор за приложение при амоксидацията на ненаситени въглеводороди в съответни нитрили, който изненадващо води до увеличаване на добива на съпътстващия продукт HCN, без съществено намаление добива на ненаситен нитрил. По-специално, настоящото изобретение се отнася до подобрен процес и катализатор за амоксидацията на пропилен и/или изобутилен в акрилонитрил и/или метакрилонитрил, респективно, със значително повишаване на производството на циановодородния копродукт без съществено намаление на добива на нитрил.
Съществуват множество патенти, отнасящи се до производството на акрилонитрил при използване на катализатори за флуидизиран слой на базата на бисмут-молибден-желязо. В частност, патентът GB No. 1436475, US патентите No, No. 4,766,232, 4,377,534,4,040,978,4,168,246,5,223,469 и4,863,891 третират именно бисмут-молибден-железни катализатори, които могат да бъдат промотирани с елементи от II група при получаване на акрилонитрил. Допълнително, US патентът 4,190,608 разкрива прост промотиран бисмут-молибден-железен катализатор за оксидация на олефини. Накрая, неотдавна публикуваният US патент 5,093,299 описва бисмут-молибден промотирани катализатори, предназначени да осигурят висок добив на акрилонитрил. Катализаторите, съдържащи окиси на желязо, бисмут и молибден, промотирани с подходящи елементи, както са описани в посочените патенти, отдавна се използват за преобразуване на пропилен при повишена температура в присъствието на амоняк и кислород (обикновено във формата на въздух) при производството на акрилонитрил. Акрилонитрилът е обикновено основен продукт на процеса, докато циановодородът е главният копродукт.
При амоксидацията на пропилен или изобутилен до техните ненаситени нитрил, респ. акрилонитрил-метакрилонитрил, постоянна задача на изследователската работа винаги е било да се максимизира производството на акрилонитрил или метакрилонитрил. Независимо от това, в последно време главният копродукт на тази амоксидация, циановодородът намира едно все по-нарастващо важно икономическо значение. Действително, при определени операции, максимизацията на добива на коп родукта циановодород е много желателно, особено ако това повишаване на добива на циановодород се достига без съпровождаща загуба в количеството на произведения акрилонитрил.
Условията на работа в акрилонитриловия реактор могат да бъдат променени за повишаване добива на циановодород. При това обаче, промяната на условията на процеса за повишаване добива на циановодород винаги е съпроводена с икономически неприемливо намаляване на добива на акрилонитрил. Обикновено, за всеки един процент повишаване производството на циановодород се губят два процента от добива на акрилонитрил. Настоящото изобретение има за цел решаването на този проблем.
Техническа същност на изобретението
Настоящото изобретение се отнася до състав на нов амоксидационен катализатор, който повишава добива на циановодородния копродукт, получаван при производството на акрилонитрил, като при това се запазва количеството на произведения акрилонитрил.
Настоящото изобретение се отнася и до получаването на нов амоксидационен катализатор, който при съпоставими условия на производството повишава добива на циановодород, без да води до икономически неприемливи загуби при производството на акрилонитрил.
Допълнителни цели и предимства на изобретението ще бъдат посочени отчасти по-нататък в описанието и отчасти в сведенията за практическото приложение на изобретението. Целите и предимствата на изобретението могат да се постигнат чрез използване на средствата и комбинациите, формулирани в приложените патентни претенции.
Катализаторът е на база оксидите на Са, Bi, Мо и Fe, като съгласно настоящото изобретение се характеризира със следната емпирична формула:
ΑΒ,Οϋ^Βί,Μο,,Ο,, в която А означава един или повече от Li, Na, К, Rb и Cs или техни смеси, В - един или повече от Mg, Μη, Ni, Co, Ag, Pb, Re, Cd и Zn или техни смеси, C - един или повече от Се, Сг, Al, Sb, Р, Ge, La, Sn, V и W или техни смеси, D - един или повече от Са, Sr, Ва или техни смеси и а има стойност 0,01 до 1,0; b и е от 1,0 до 10; с, d и f- от 0,1 до 5,0 и х е число, определено от изискванията на валенцията на присъстващи други елементи.
В предпочитано изпълнение на изобретение2 то А е избрано да бъде един или повече от литий, натрий, калий и цезий, като по-специално се предпочитат цезий и калий.
В друго предпочитано изпълнение В е избрано от групата, включваща магнезий, манган, никел и кобалт или техни смеси.
В още едно предпочитано изпълнение, С е избрано от групата, включваща церий, хром, антимон, фосфор, германий, волфрам или техни смеси, като по-специално предпочитани са церий, хром, фосфор и германий.
В едно по-нататъшно предпочитано изпълнение на настоящото изобретение D е избрано от групата, включваща Са, Sr и техни смеси, като специално се предпочита Са.
В още едно предпочитано изпълнение на настоящото изобретение величината а има стойност от порядъка на 0,05 до 0,09, по-специално от 0,1 до 0,7.
В друго предпочитано изпълнение на настоящото изобретение b и е са от порядъка на 2 до 9, поспециално, между 2 и 8. В едно друго предпочитано изпълнение на настоящото изобретение с, d и f имат стойности от 0,1 до 4 и по-специално от 0,1 до 3.
Катализаторът съгласно настоящото изобретение може да се използва както с носител, така и без носител. За предпочитане е използването на носител кварц, алуминий или цирконий или техни смеси, като по-специално за предпочитане е кварцът.
Катализаторът съгласно настоящото изобретение може да се получи по кохто и да е от методите за получаване на катализатори, които са известни на специалистите в тази област. Например, катализаторът може да се получи чрез съвместно утаяване на различните му съставки. Съвместно утаената маса може след това да се изсуши и да се смели до подходящ размер. Алтернативно, съвместно утаеният материал във вид на каша може да се изсуши чрез разпръскване, чрез използване на конвенционална техника за целта. Катализаторът може да се екструдира като пелети или да се формова на сфери в масло, което е добре известно на специалиста в тази област. Алтернативно, катализаторите компоненти могат да бъдат смесени с носител под форма на каша, последвано от изсушаване, или пък да бъдат импрегнирани в кварцов или друг носител. Отделни методи за производство на катализатори могат да се видят в частност в патентите US 5,093,299, 4,863,891, и 4,766,232, включени тук като препратки.
Обикновено, компонентът А на катализатора може да се въведе в катализатора като оксид или като сол, която при утаяването дава оксид. Като съставки на компонента А на катализатора се използ ват за предпочитане солите, такива като нитрати, които са широко достъпни и лесно разтворими.
Бисмутът може да бъде въведен в катализатора като оксид или като сол, която при утаяването дава оксид. Водоразтворимите соли, които лесно се диспергират, обаче образуват устойчиви при горещата обработка оксиди, са за предпочитане. Специално предпочитан източник за въвеждане на бисмут е бисмутовият нитрат, който е разтворен в разредена азотна киселина.
За въвеждане на железния компонент в катализатора, могат да се използват различни съединения на желязото, които при утаяването дават оксиди. Както и при другите елементи, водоразтворимите соли са за предпочитане заради простотата, с която могат да бъдат хомогенно диспергирани в катализатора. Най-предпочитан е железният нитрат.
Кобалтът, никелът и магнезият могат също да бъдат въведени в катализатора, като се използват нитратни соли. Магнезият може да бъде въведен в катализатора и като неразтворим карбонат или хидроксид, който при гореща обработка дава оксид.
Молибденовият компонент на катализатора може да бъде въведен чрез различни молибденови оксиди, такива като диоксид, триоксид, пентаоксид или хептаоксид. За предпочитане е обаче, като източник на молибден да се използва хидролизираща и разпадаща се молибденова сол. Най-предпочитан изходен материал е амониевият хептамолибдат.
Фосфорът може да бъде въведен в катализатора като сол на алкален метал или сол на алкалоземен метал, или амониева сол, обаче за предпочитане е въвеждането като фосфорна киселина. Калцият, който е основна съставка на катализатора съгласно настоящото изобретение, може да бъде добавен посредством предварително образуване на калциев молибдат или чрез импрегниране или по друг познат начин. (Използва се прибавен като калциев нитрат, заедно с другите нитрати).
Подробно описание на изобретението
Настоящото изобретение се отнася до амоксидационен катализатор, характеризиращ се със следната емпирична формула:
А.ВьСОаРеВ1^1о12Ох, в която А означава един или повече от Li, Na, К, Rb и Cs или техни смеси, В - един или повече от Mg, Мп, Ni, Co, Ag, Pb, Re, Cd и Zn или техни смеси, C - един или повече от Се, Cr, Al Sb, Р, Ge, La, Sn, V и W или техни смеси, D - един или повече от Са, Sr, Ва или техни смеси и а има стойност 0,01 до 1,0; b и е от 1,0 до 10: с, d и f - от 0,1 до 5,0 и х е число, определено от изискванията на валенцията на присъстващи други елементи.
Катализаторът се получава чрез смесване на воден разтвор на амониев хептамолибдат с кварцови золи, към които е прибавена каша, съдържаща компонентите, за предпочитане нитрати или други съединения. Твърдият материал след това се изсушава, денитрифицира и се накалява. За предпочитане катализаторът се изсушава чрез разпръскване, при температура между 110°;С и 350°С, за предпочитане 110°С до 250°С и най-добре 110°С до 180°С. Температурата на денитрификация е от 100°С до 5 450°С, за предпочитане 150°С до 425°С. Накрая накаляването се извършва при температура между 300°С и 700°С, за предпочитане от 350°С до 650°С,
Следващите примери служат за илюстриране на изобретението.
Таблица 1.
Сравнителни примери за повлияване добива на HCN и AN (акрилонитрил)
| Примери | Състави на катализатори | Конверсия | AN | HCN |
| I. Смяна на условията на процеса | ||||
| 1 Сравнение | Cs,,,|K. >Ni- ,Mg> .Fe.Bt,, Хе. Cr.. (Μθ:- Ο | 9Χ.Ο | 75.5 | XI |
| 2. Сравнение | Повишаване на надналягането от 0.67 на Ι.26 ат | 96.9 | 69.1 | 9.0 |
| з, Сравнение | Повишаване на NHvC;. от 1.2 на 1.3 | 95.3 | 67.7 | 9 3 |
| II Примери ш сравнение | ||||
| 4 | С&, [NUAtg, ,Fc:Bi„ ,Сс. <W, ;Мор.О,, | 94.0 | 67.1 | κ.ι |
| 5 | K„ Nr jCo.,.-.Fc.-BiiPu ,Mo;:U. | 97.3 | 71.2 | 7.9 |
| 6 | Cs-, jK.-,.-Mg:-Fe^BiosCc , Ρ>ΜθιυΛ | 97.5 | 64.4 | 7 7 |
| III. Примери съгласно изобретението | ||||
| 7 | CX.: K,Ni, ;Mg; ,.F'C;B1., Ce.. Ca- .Mo, ,Ο. | 97.7 | 73.4 | 8,2 |
| X | Cs· ·Κ.. ι Nif, -Mg.· --Fc'Bi,, «Cc,· -Cat -Mot > ΛΚ | 9X4 | 72..3 | s.x |
| 9 | Cs.^lCttNUrMfe ,Fe;Bi„sCc·, ,Ca. :.,ΜοΙΛβ04 | 98.2 | 70.9 | 9.4 |
| 10 | СЧтК. ,Νν,-Mg; <Fc;Bi. -Cc. Ca: -Mo,-. ,.Ό | 98.0 | 74.2 | 8.6 |
| 11 | Cs... K.., Ni,. .Mg; sFc-Bi., ,Cc.. ,Ca.. .«Mo.^0, | 98.2 | 74.9 | 8.3 |
| 1.2 | Повишаване NH.'C; до 1 25 и въ<д\\С до ΙΟ. 1 | 9Χ 2 | 74.5 | 9,2 |
Сравнителните примери 1 до 6 и примерите 7 до 12 сатестувани при по същество еднакви условия в реактор с обем 40 cm3 в кипящ слой с разход 0,12 wwh с използване на шихта, съдържаща 1 С3= /1,2 NH, /9,8-10 въздух при 430°С до 460°С и налягане 1.05 atm.
Независимо че настоящото изобретение погоре е описано във връзка с едно специфично изпълнение, очевидно е, че са възможни различни алтернативи, модификации и варианти, които са очевидни за специалистите в тази област, в светлината на горното описание. Съответно на това, всички такива алтернативи, модификации и варианти попадат в обхвата на приложените патентни претенции.
Claims (18)
- Патентни претенции1. Състав на катализатор, представляващ ком- плекс от каталитични оксиди на желязо, бисмут, молибден и калций, характеризиращ се със следната емпирична формулаАДСОДО^О,, в която А означава един или повече от Li„ Na, К, Rb и Cs или техни смеси, В - един или повече от Mg, Μη, Ni„ Co, Ag, Pb, Re, Cd· и Zn или техни смеси,C - един или повече от Се, Cr, Al, Sb, Р, Ge, La, Sn,V и W или техни смеси, D - един или повече от Са, Sr, Ва или техни смеси и а има стойност 0,01 до 1.0; b и е - от 1.0 до 10; с, би f-от0,1 до 5,0 ихе число, определено от изискванията на валенцията на присъстващи други елементи.
- 2. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че е разположен в носител, избран от групата, включваща кварц, алуминий, цирконий и техните смеси.
- 3. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че А е избрано от групата, включваща цезий, калий и техните смеси.
- 4. Катализатор съгласно претенция 3, характеризиращ се с това, че А е смес от цезий и калий.
- 5. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че В е един или повече от Mg, Μη, Ni, Co и техните смеси.
- 6. Катализатор съгласно претенция 5, характеризиращ се с това, че В е един или повече от Mg, Ni, Co и техните смеси.
- 7. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че С е един или повече от Се, Сг, Sb, Р, Ge, W и техните смеси.
- 8. Катализатор съгласно претенция 7, характеризиращ се с това, че С е един или повече от Се, Сг, Р, Ge и техните смеси.
- 9. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че D е един или повече от Са, Sr или техните смеси.
- 10. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че D е избран да бъде Са.
- 11. Катализатор съгласно претенция 1, харак теризиращ се с това, че величината а има стойност между 0,05 и 0,9.
- 12. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се това, че величината а има стойност между 0,1 и 0,7.
- 13. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че величините b и е имат стойности между 2 и 9.
- 14. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че величините b и е имат стойности между 2 и 8,
- 15. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че величините с, d и f имат стойности между 0,1 и 4.
- 16. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че величините с, d и f имат стойности между 0,1 и 3.
- 17. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че величината d има стойности между 0,1 и 4.
- 18. Катализатор съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че величината d има стойности между 0,1 иЗ.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/923,878 US5840648A (en) | 1997-09-02 | 1997-09-02 | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and hydrogen cyanide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG102741A BG102741A (bg) | 1999-04-30 |
| BG64461B1 true BG64461B1 (bg) | 2005-03-31 |
Family
ID=25449408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG102741A BG64461B1 (bg) | 1997-09-02 | 1998-09-01 | Катализатор за получаване на акрилонитрил и циановодород |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5840648A (bg) |
| EP (2) | EP1321188A1 (bg) |
| JP (2) | JP4169398B2 (bg) |
| KR (1) | KR100538965B1 (bg) |
| CN (1) | CN1131725C (bg) |
| BG (1) | BG64461B1 (bg) |
| BR (1) | BR9806573A (bg) |
| MY (1) | MY121722A (bg) |
| RO (1) | RO115333B1 (bg) |
| RU (1) | RU2217232C2 (bg) |
| SG (1) | SG65779A1 (bg) |
| TR (1) | TR199801695A3 (bg) |
| TW (1) | TW470666B (bg) |
| ZA (1) | ZA987256B (bg) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4185217B2 (ja) * | 1999-05-25 | 2008-11-26 | 株式会社日本触媒 | 複合酸化物触媒、並びに（メタ）アクロレインおよび（メタ）アクリル酸の製造方法 |
| RO120244B1 (ro) * | 1999-08-19 | 2005-11-30 | China Petro-Chemical Corporation | Catalizator în pat fluidizat, pentru amoxidarea propilenei la acrilonitril |
| CN1226280C (zh) * | 1999-10-18 | 2005-11-09 | 三菱丽阳株式会社 | 生产丙烯腈的方法、其中所用的催化剂及其制备方法 |
| US6458742B1 (en) * | 2000-08-17 | 2002-10-01 | The Standard Oil Company | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile |
| EP1358147A1 (en) * | 2001-02-05 | 2003-11-05 | The Standard Oil Company | Improved method for the manufacture of acrylic acid |
| JP4030740B2 (ja) * | 2001-10-11 | 2008-01-09 | ダイヤニトリックス株式会社 | アンモ酸化用触媒の製造方法 |
| US7071140B2 (en) * | 2002-12-02 | 2006-07-04 | The Standard Oil Company | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile |
| KR101010890B1 (ko) * | 2002-12-02 | 2011-01-25 | 이네오스 유에스에이 엘엘씨 | 아크릴로니트릴의 제조를 위한 칼륨, 세슘, 세륨, 크롬,코발트, 니켈, 철, 비스무트 및 몰리브덴의 혼합 산화물촉매 |
| ES2449580T3 (es) * | 2006-10-26 | 2014-03-20 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Catalizador de lecho fluidizado para producir acrilonitrilo y procedimiento para producir acrilonitrilo |
| JP4823950B2 (ja) * | 2007-03-26 | 2011-11-24 | ダイヤニトリックス株式会社 | アクリロニトリル製造用触媒の製造方法 |
| EP1982764A1 (en) * | 2007-04-17 | 2008-10-22 | Evonik Degussa GmbH | Catalyst for the preparation of methyl mercaptan |
| CA2685692A1 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A catalyst, its preparation and use |
| US7763225B2 (en) * | 2007-06-25 | 2010-07-27 | Ascend Performance Materials Llc | Process of catalytic ammoxidation for hydrogen cyanide production |
| US8585870B2 (en) * | 2008-03-05 | 2013-11-19 | E I Du Pont De Nemours And Company | Process to C-manufacture acrylonitrile and hydrogen cyanide |
| JP5011176B2 (ja) * | 2008-03-14 | 2012-08-29 | ダイヤニトリックス株式会社 | アクリロニトリル合成用触媒およびアクリロニトリルの製造方法 |
| CN101811058B (zh) * | 2009-02-19 | 2012-09-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 氨氧化制不饱和腈流化床催化剂 |
| US8455388B2 (en) | 2010-03-23 | 2013-06-04 | Ineos Usa Llc | Attrition resistant mixed metal oxide ammoxidation catalysts |
| US8153546B2 (en) | 2010-03-23 | 2012-04-10 | Ineos Usa Llc | Mixed metal oxide ammoxidation catalysts |
| US8258073B2 (en) * | 2010-03-23 | 2012-09-04 | Ineos Usa Llc | Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts |
| US8420566B2 (en) * | 2010-03-23 | 2013-04-16 | Ineos Usa Llc | High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts |
| CN107282094B (zh) * | 2016-04-13 | 2020-04-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 氨氧化法丙烯腈催化剂 |
| US10626082B2 (en) | 2016-10-11 | 2020-04-21 | Ineos Europe Ag | Ammoxidation catalyst with selective co-product HCN production |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1436475A (en) * | 1973-10-16 | 1976-05-19 | Ube Industries | Process for catalytic ammoxidation of olefins to nitriles |
| US4040978A (en) * | 1975-11-28 | 1977-08-09 | Monsanto Company | Production of (amm)oxidation catalyst |
| US4168246A (en) * | 1975-11-28 | 1979-09-18 | Monsanto Company | Production of (amm)oxidation catalyst |
| US4377534A (en) * | 1978-02-27 | 1983-03-22 | The Standard Oil Co. | Production of unsaturated nitriles |
| US4766232A (en) * | 1973-06-04 | 1988-08-23 | The Standard Oil Company | Production of unsaturated nitriles using catalysts containing boron, gallium or indium |
| US4863891A (en) * | 1971-02-04 | 1989-09-05 | The Standard Oil Company | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
| US5093299A (en) * | 1990-01-09 | 1992-03-03 | The Standard Oil Company | Catalyst for process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
| US5223469A (en) * | 1990-11-05 | 1993-06-29 | China Petro-Chemical Corporation | Fluidized-bed catalyst for preparing acrylonitrile |
Family Cites Families (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4190608A (en) * | 1974-07-22 | 1980-02-26 | Standard Oil Company | Process for the oxidation of olefins using catalysts containing various promoter elements |
| JPS5319188A (en) * | 1976-08-06 | 1978-02-22 | Nippon Zeon Co Ltd | Olefin oxidation catalyst |
| US4374759A (en) * | 1978-09-05 | 1983-02-22 | The Halcon Sd Group, Inc. | Catalysts and process for unsaturated aldehydes |
| JPS5538330A (en) * | 1978-09-13 | 1980-03-17 | Ube Ind Ltd | Preparation of acrylonitrile |
| JPS5916817B2 (ja) * | 1979-04-18 | 1984-04-18 | 宇部興産株式会社 | アクリロニトリル製造用触媒 |
| US4405498A (en) * | 1979-12-17 | 1983-09-20 | Monsanto Company | Oxidation and ammoxidation catalysts |
| US4565658A (en) * | 1979-12-17 | 1986-01-21 | Monsanto Company | Oxidation and ammoxidation process |
| DE3066658D1 (en) * | 1979-12-17 | 1984-03-22 | Monsanto Co | Oxidation and ammoxidation catalysts and their use |
| JPS5715842A (en) * | 1980-06-30 | 1982-01-27 | Nitto Chem Ind Co Ltd | Manufacture of highly active fluid catalyst from coarse grained catalyst |
| JPS5719037A (en) * | 1980-07-07 | 1982-02-01 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Catalyst composition |
| JPS5781838A (en) * | 1980-11-11 | 1982-05-22 | Ube Ind Ltd | Production of catalyst for production of unsaturated nitrile |
| US4388223A (en) * | 1981-04-06 | 1983-06-14 | Euteco Impianti S.P.A. | Catalyst for the conversion of unsaturated hydrocarbons into diolefins or unsaturated aldehydes and nitriles, and process for preparing the same |
| JPS5840149A (ja) * | 1981-09-03 | 1983-03-09 | Ube Ind Ltd | オレフイン酸化用触媒の製法 |
| JPS5846055A (ja) * | 1981-09-11 | 1983-03-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | メタクリロニトリルの製造法 |
| US4415482A (en) * | 1981-11-12 | 1983-11-15 | Monsanto Company | Oxidation and ammoxidation catalyst |
| DD204407A1 (de) * | 1982-02-15 | 1983-11-30 | Leuna Werke Veb | Verfahren zur herstellung von ammoxydationskatalysatoren |
| JPS59204163A (ja) * | 1983-05-04 | 1984-11-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 不飽和ニトリルの製造法 |
| JPS60122041A (ja) * | 1983-12-06 | 1985-06-29 | Ube Ind Ltd | アクリロニトリル製造用触媒の製法 |
| DE3540517A1 (de) * | 1985-11-15 | 1987-05-21 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aromatischen nitrilen |
| CN1009340B (zh) * | 1986-03-24 | 1990-08-29 | 三菱油化株式会社 | 含钼-铋的复合氧化物催化剂的制法 |
| JPH0613097B2 (ja) * | 1986-08-23 | 1994-02-23 | 三菱油化株式会社 | 複合酸化物触媒の製造法 |
| EP0279374B1 (en) * | 1987-02-17 | 1992-01-02 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd | Catalyst for oxidation of olefin or tertiary alcohol and process for production thereof |
| CN1005248B (zh) * | 1987-05-14 | 1989-09-27 | 中国石油化工总公司上海石油化工研究所 | 丙烯腈流化床含钠催化剂 |
| US5218146A (en) * | 1987-05-27 | 1993-06-08 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. | Process for production of acrylic acid |
| CN1031662A (zh) * | 1987-08-29 | 1989-03-15 | 中国石油化工总公司上海石油化工总厂 | 富产氢氰酸的丙烯腈催化剂 |
| JPH0712434B2 (ja) * | 1987-11-27 | 1995-02-15 | 日東化学工業株式会社 | リン・アンチモン含有酸化物触媒の製法 |
| JPH0763629B2 (ja) * | 1987-12-25 | 1995-07-12 | 日東化学工業株式会社 | 流動層反応に適する鉄・アンチモン・リン含有触媒の製法 |
| JP2903317B2 (ja) * | 1988-08-26 | 1999-06-07 | 三菱レイヨン株式会社 | モリブデン含有アンモ酸化触媒の製法 |
| JP2747920B2 (ja) * | 1989-02-16 | 1998-05-06 | 日東化学工業株式会社 | 酸化反応に適するモリブデン含有金属酸化物流動層触媒の製法 |
| JP2701065B2 (ja) * | 1989-03-23 | 1998-01-21 | 日東化学工業株式会社 | モリブデン―ビスマス含有複合酸化物触媒の製法 |
| JP2950851B2 (ja) * | 1989-06-23 | 1999-09-20 | 三菱レイヨン株式会社 | 鉄・アンチモン・リン含有金属酸化物触媒組成物およびその製法 |
| JPH0813332B2 (ja) * | 1989-09-25 | 1996-02-14 | 三菱レイヨン株式会社 | メタクロレイン及びメタクリル酸の製造用触媒の調製法 |
| US5134105A (en) * | 1990-03-19 | 1992-07-28 | The Standard Oil Company | Catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile |
| US5235088A (en) * | 1990-03-19 | 1993-08-10 | The Standard Oil Company | Process and catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile |
| JP2841324B2 (ja) * | 1990-06-06 | 1998-12-24 | 三井化学株式会社 | メタクロレインの製造方法 |
| EP0460932B1 (en) * | 1990-06-06 | 1995-05-17 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Method for preparing acrolein or methacrolein |
| JP3142549B2 (ja) * | 1990-09-10 | 2001-03-07 | 三菱レイヨン株式会社 | 鉄・アンチモン・モリブデン含有酸化物触媒組成物およびその製法 |
| JP3371112B2 (ja) * | 1990-09-18 | 2003-01-27 | ダイヤニトリックス株式会社 | 鉄・アンチモン含有金属酸化物触媒組成物およびその製法 |
| CN1025551C (zh) * | 1990-11-05 | 1994-08-03 | 中国石油化工总公司 | 保持丙烯腈流化床钼系催化剂活性稳定的补加催化剂 |
| US5245083A (en) * | 1991-02-27 | 1993-09-14 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Method for preparing methacrolein and method for preparing a catalyst for use in the preparation of methacrolein |
| DE4113423A1 (de) * | 1991-04-25 | 1992-10-29 | Roehm Gmbh | Mit makroporen durchsetzter oxidationskatalysator |
| KR950006897B1 (ko) * | 1991-07-04 | 1995-06-26 | 롱-쁠랑 쉬미 | 포화 탄화수소의 암모산화 방법 |
| DE4220859A1 (de) * | 1992-06-25 | 1994-01-05 | Basf Ag | Multimetalloxidmassen |
| JPH069530A (ja) * | 1992-06-29 | 1994-01-18 | Standard Oil Co:The | プロピレンのアクリロニトリルへのアンモキシデーションの改良方法及び触媒 |
| BE1006455A3 (nl) * | 1992-12-23 | 1994-08-30 | Dsm Nv | Werkwijze voor het bereiden van (meth)acrylonitril. |
| JPH06199767A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-07-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | α，β−不飽和ニトリルの製造方法 |
| JPH06199768A (ja) * | 1993-01-05 | 1994-07-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | α，β−不飽和ニトリルの製造方法 |
| US5583086A (en) * | 1993-03-09 | 1996-12-10 | Basf Aktiengesellschaft | Cesium containing multimetal oxide catalyst compositions for the preparation of methacrolein by gas-phase-catalytic oxidation |
| EP0630879B2 (en) * | 1993-06-25 | 2001-04-11 | Sumitomo Chemical Company Limited | Process for production of unsaturated aldehyde and unsaturated carboxylic acid |
| US5780664A (en) * | 1993-08-17 | 1998-07-14 | Asahi Kasei Kogyo Kabushi Kaisha | Ammoxidation catalyst composition |
| DE4332542A1 (de) * | 1993-09-24 | 1995-03-30 | Basf Ag | Katalysator auf der Basis von Fe-, Co-, Bi- und Mo-Oxiden |
| JPH07215925A (ja) * | 1993-12-06 | 1995-08-15 | Mitsubishi Chem Corp | ニトリルの製造法 |
| US5543532A (en) * | 1994-03-31 | 1996-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalyst and method for vapor phase oxidation of alkane hydrocarbons |
| JP3497558B2 (ja) * | 1994-05-12 | 2004-02-16 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | アンモ酸化用触媒組成物及びこれを用いたアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造方法 |
| TW309513B (bg) * | 1994-05-31 | 1997-07-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | |
| JP3505547B2 (ja) * | 1994-07-08 | 2004-03-08 | ダイヤニトリックス株式会社 | アクリロニトリルの製造方法 |
| JPH0827088A (ja) * | 1994-07-08 | 1996-01-30 | Nitto Chem Ind Co Ltd | アクリロニトリルの製造法 |
| JPH08141401A (ja) * | 1994-11-17 | 1996-06-04 | Mitsubishi Chem Corp | ニトリル製造用触媒 |
| IN184881B (bg) * | 1995-01-31 | 2000-10-07 | Asahi Chemical Ind | |
| US5984981A (en) * | 1995-02-28 | 1999-11-16 | Showa Miyagi | Salt making method and apparatus |
| JP3751043B2 (ja) * | 1995-03-31 | 2006-03-01 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | アンモ酸化用触媒組成物およびこれを用いたニトリル化合物の製造方法 |
| JP3982852B2 (ja) * | 1995-06-30 | 2007-09-26 | 三菱レイヨン株式会社 | 流動層プロセス |
| JPH0940628A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Mitsui Toatsu Chem Inc | アクリロニトリルの製造方法 |
| US5750760A (en) * | 1995-10-05 | 1998-05-12 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method for producing a nitrile |
| CN1071593C (zh) * | 1996-01-15 | 2001-09-26 | 标准石油公司 | 氨氧化丙烯制丙烯腈用的催化剂 |
-
1997
- 1997-09-02 US US08/923,878 patent/US5840648A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-08-12 SG SG1998002982A patent/SG65779A1/en unknown
- 1998-08-13 ZA ZA987256A patent/ZA987256B/xx unknown
- 1998-08-17 EP EP03075784A patent/EP1321188A1/en not_active Withdrawn
- 1998-08-17 EP EP98306542A patent/EP0900592A1/en not_active Ceased
- 1998-08-28 BR BR9806573-4A patent/BR9806573A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-08-28 TR TR1998/01695A patent/TR199801695A3/tr unknown
- 1998-08-31 RO RO98-01345A patent/RO115333B1/ro unknown
- 1998-08-31 KR KR1019980035514A patent/KR100538965B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-01 RU RU98117081/04A patent/RU2217232C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-01 MY MYPI98003990A patent/MY121722A/en unknown
- 1998-09-01 BG BG102741A patent/BG64461B1/bg unknown
- 1998-09-01 CN CN98117923A patent/CN1131725C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-02 JP JP24879898A patent/JP4169398B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-10 TW TW087114484A patent/TW470666B/zh not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-11-29 JP JP2007309453A patent/JP2008110345A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4863891A (en) * | 1971-02-04 | 1989-09-05 | The Standard Oil Company | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
| US4766232A (en) * | 1973-06-04 | 1988-08-23 | The Standard Oil Company | Production of unsaturated nitriles using catalysts containing boron, gallium or indium |
| GB1436475A (en) * | 1973-10-16 | 1976-05-19 | Ube Industries | Process for catalytic ammoxidation of olefins to nitriles |
| US4040978A (en) * | 1975-11-28 | 1977-08-09 | Monsanto Company | Production of (amm)oxidation catalyst |
| US4168246A (en) * | 1975-11-28 | 1979-09-18 | Monsanto Company | Production of (amm)oxidation catalyst |
| US4377534A (en) * | 1978-02-27 | 1983-03-22 | The Standard Oil Co. | Production of unsaturated nitriles |
| US5093299A (en) * | 1990-01-09 | 1992-03-03 | The Standard Oil Company | Catalyst for process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
| US5223469A (en) * | 1990-11-05 | 1993-06-29 | China Petro-Chemical Corporation | Fluidized-bed catalyst for preparing acrylonitrile |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4169398B2 (ja) | 2008-10-22 |
| JPH11169715A (ja) | 1999-06-29 |
| TR199801695A2 (xx) | 1999-05-21 |
| CN1131725C (zh) | 2003-12-24 |
| SG65779A1 (en) | 1999-06-22 |
| KR19990029382A (ko) | 1999-04-26 |
| KR100538965B1 (ko) | 2006-02-28 |
| JP2008110345A (ja) | 2008-05-15 |
| RU2217232C2 (ru) | 2003-11-27 |
| TR199801695A3 (tr) | 1999-05-21 |
| TW470666B (en) | 2002-01-01 |
| EP0900592A1 (en) | 1999-03-10 |
| ZA987256B (en) | 1999-02-15 |
| US5840648A (en) | 1998-11-24 |
| BR9806573A (pt) | 2000-05-09 |
| BG102741A (bg) | 1999-04-30 |
| RO115333B1 (ro) | 2000-01-28 |
| EP1321188A1 (en) | 2003-06-25 |
| MY121722A (en) | 2006-02-28 |
| CN1223903A (zh) | 1999-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG64461B1 (bg) | Катализатор за получаване на акрилонитрил и циановодород | |
| JP4937487B2 (ja) | アクリロニトリルの製造用の改良された触媒 | |
| JP5610975B2 (ja) | オレフィンのアクリロニトリル及びメタクリロニトリルへの転化用の触媒組成物およびその転化方法 | |
| JP3896194B2 (ja) | アクリロニトリルへのプロピレンのアンモ酸化のための触媒 | |
| US3766092A (en) | Catalyst for preparation of unsaturated nitriles | |
| KR20010049394A (ko) | 복합 산화물 촉매 및 (메트)아크롤레인과(메트)아크릴산의 제조 방법 | |
| EP1075871A1 (en) | Catalyst for producing unsaturated nitrile | |
| US10626082B2 (en) | Ammoxidation catalyst with selective co-product HCN production | |
| US4495109A (en) | Production of unsaturated nitriles using catalysts promoted with various metals | |
| JPH08266899A (ja) | アンモ酸化用触媒組成物およびこれを用いたニトリル化合物の製造方法 | |
| US6268529B1 (en) | Method for the manufacture of acrylic acid | |
| CA2437256C (en) | Improved method for the manufacture of acrylic acid | |
| KR800000424B1 (ko) | 산화 촉매 | |
| MXPA98006968A (en) | Improved catalyst for the manufacture of acrylonitril and cyanide of hidrog | |
| CA1043357A (en) | Production of unsaturated nitriles using catalysts promoted with various metals | |
| ZA200305892B (en) | Improved method for the manufacture of acrylic acid. | |
| JPS6136737B2 (bg) | ||
| JPH0424096B2 (bg) |