BG63106B1 - Суперабсорбираща структура с плоска форма - Google Patents
Суперабсорбираща структура с плоска форма Download PDFInfo
- Publication number
- BG63106B1 BG63106B1 BG101838A BG10183897A BG63106B1 BG 63106 B1 BG63106 B1 BG 63106B1 BG 101838 A BG101838 A BG 101838A BG 10183897 A BG10183897 A BG 10183897A BG 63106 B1 BG63106 B1 BG 63106B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- component
- water
- flat
- absorbent
- polymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2938—Coating on discrete and individual rods, strands or filaments
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
- Y10T428/2965—Cellulosic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
- Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2971—Impregnation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2008—Fabric composed of a fiber or strand which is of specific structural definition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2016—Impregnation is confined to a plane disposed between both major fabric surfaces which are essentially free of impregnating material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2025—Coating produced by extrusion
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2033—Coating or impregnation formed in situ [e.g., by interfacial condensation, coagulation, precipitation, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
- Y10T442/2049—Each major face of the fabric has at least one coating or impregnation
- Y10T442/209—At least one coating or impregnation contains particulate material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2041—Two or more non-extruded coatings or impregnations
- Y10T442/2098—At least two coatings or impregnations of different chemical composition
- Y10T442/2107—At least one coating or impregnation contains particulate material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2139—Coating or impregnation specified as porous or permeable to a specific substance [e.g., water vapor, air, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2475—Coating or impregnation is electrical insulation-providing, -improving, or -increasing, or conductivity-reducing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2861—Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2861—Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
- Y10T442/2877—Coated or impregnated polyvinyl alcohol fiber fabric
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2861—Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
- Y10T442/2885—Coated or impregnated acrylic fiber fabric
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
Абсорбционното средство с плоска форма за вода и водни разтвори се използва като хигиенни артикули,компоненти в естествени или изкуствени почви, изолационен материал за тръби и проводници, преди всичко за кабели и строителни конструкции, като поглъщащо и задържащо течности средство за опаковъчни материали, като елементи от облекло, и като резервоар за контролирано освобождаване на активно вещество. Средството съдържа компонент А - поне един набъбващ във вода синтетичен и/или естествен суперабсорбиращ полимер, и компонент В, който е поне един водоразтворим синтетичен и/или естествен полимер, оформен като матрица с плоска форма, във или върхукоято компонентът А е присъединен с дефинирано разпределение. Абсорбционното средство има повишена способност да поглъща вода и водни течности, по-специално под натоварване. То се произвежда, като отводоразтворимия синтетичен и/или естествен полимер В се оформя матрица с плоска форма и в нея се внася водонабъбващият синтетичен и/или естествен суперабсорбер А, например като разтвор от матрица В се полага върху плоскост, наръсва се с компонент А и така получената плоска структура се изсушава.
Description
Област на техниката
Изобретението се отнася до абсорбционни средства с плоска форма за вода и водни разтвори, до метод за производството на абсорбционни средства с плоска форма, както и до тяхното приложение.
Абсорбционните средства с плоска форма откриват възможност да се фиксират суперабсорбиращи полимери (САП) в прахообразна или гранулатна форма, в произволно разположение в или върху една или повече плоскости. Това фиксиране се отразява след това в оптимална форма за постигане на целите на приложение като бебешки пелени, превръзки при инконтиненция при възрастни, за кабелни обвивки, за подобряване на почвата, за опаковъчни вложки в хранителната промишленост, за хигиена на животни, за покрития на рани и за кърпи за бърсане.
С оглед на целите на приложение, за да се постигне оптимално разпределение на прахообразния суперабсорбиращ полимер и неговото фиксиране, са описани различни възможности.
Предшестващо състояние на техниката
В патент ЕР212618В1са описани конструкции на пелени, при които полимеризати с определена едрина на зърната се разпределят в слой на целулозни влакна. Една такава конструкция обаче не е достатъчно стабилна по отношение на суперабсорбиращия полимер, поспециално разпределението на САП се променя по нежелан начин при транспорт, от което например при пелената се появява неравномерна абсорбция.
Друга възможност да се фиксира суперабсорбиращият агент в определено разположение е описана в патент ЕР 425 269 А2, според който САП се закрепва към термопластични неразтворими във вода влакна. Закрепването на САП към влакната става, като повърхностно затопените влакна влизат с прахообразния суперабсорбиращ полимер. По същия начин влакната се залепват и едно към друго. Недостатъкът на този начин се състои в това, че абсорбционният капацитет на прахо образния суперабсорбиращ полимер не се използва напълно. Една част от САП остава покрита от термопластичната пластмаса и до нея вече водата или водният разтвор не може да достигне.
В патент на ЕР 547 474 А1 се описва един метод за производство на абсорбиращи материали с включени в тях суперабсорибращи полимери. Получените по този метод материали имат по-малък абсорбционен капацитет, отколкото съответства на частта на включените в тях САП, т.е. вследствие от избраните материали и приложената производствена технология, една част от САП се блокира. Видът на употребения матричен материал е ограничен от това, че точката на топене на този материал трябва да лежи под температурата на разпадане на САП.
В патент ЕР 303 445 А1 се описва плоска абсорбираща структура, при която върху носач се фиксира водосъдържащ САП. Приложимостта на тази структура е ограничена като резервоар за медикамент при пфластерна покривка за рани.
В патент JP 75-85462 се описва метод за производство на суперабсорбиращи повърхности от скорбелен пропфполимер, който е въведен във водоразтворим, филмообразуващ полимер. Като задължителна трета съставна част в тази публикация се споменава един материал, който играе ролята на базов материал. Суперабсорбиращият полимер заедно с разтворимия филмообразуващ полимер се фиксира върху този базов материал.
В патент ЕР 604 730 01 се описват структури, съдържащи САП, които се разпадат във вода. Покрай САП като задължителни компоненти са споменати диспергируеми полимери и омекотители. Получените структури в никакъв случай не могат да удволетворят изискването за дефинирано разпределение на суперабсорбера в матрица, тъй като описаните методи, като екструдиране, смесване или раздробяване са напълно неподходящи за тази цел. След дезинтегрирането на описаната плоска структура освен суперабсорбер остават и частици, матричният материал следователно е неразтворим във вода.
Техническа същност на изобретението
Задачата на настоящото изобретение е да се създаде суперабсорбираща плоскост с дефинирано разположение на суперабсорбиращите полимери при пълно изчерпване на възможностите за набъбване на суперабсорбиращите полимери, т.е. без загуба на абсорбционните възможности.
Друга задача на изобретението е да се създаде метод за производство, по който такава плоскост да се получава по опростен начин и с малки производствени разходи. Освен това плоскостта не е необходимо, както е описано в японската патентни заявка 7585462 да остава фиксирана върху подложката, върху която се формова, и да остава с нея и при употребата.
Задачата е решена с абсорбционна структура с плоска форма за вода и водни течности, съдържаща поне един, набъбващ във вода, синтетичен и/или естествен полимер А и поне един водоразтворим, синтетичен и/или естествен полимер В, като компонентът А е разположен по дефиниран начин в или върху плоско формования матричен компонент В.
Чрез такава комбинация поглъщателната способност на суперабсорбиращия полимер не се намалява, тъй като матрицата при контакт с вода или водна течност се разтваря и по такъв начин не пречи на набъбването на САП. Чрез това изпълнение е възможно скоростта на поглъщане при абсорбционното средство за вода или водни течности съгласно изобретението да се управлява, а освен това, гъвкавостта на абсорбционното тяло да се избира според предполагаемите условия на използване.
Като основа за матрицата могат да служат както синтетични водоразтворими филмообразуващи полимери, например поливинилалкохол, полиалкилалетер, полигликолетер, поливинилпиролидон, полиакрилати, полиметакрилати, както и техни деривати и кополимери, а така също и естествени водоразтворими филмообразуващи полимери, например гуар, алгинати, агар-агар, ксантан, пектин, скорбяла и други, както и химически модифицирани суровини, например етер и/или естер и/или хидролизата, и/-или оксмдационни продукти от полизахариди или протеини, напр. целулоза, амилаза, скорбяла или пшенично лепило, както и кополимеризати и/или пропфполимеризати на базата на естествени или синтетични полимери.
Изборът на матричния материал зависи не на последно място от предполагаемата цел на използването. Чрез матричния материал е възможно да се варира в широки граници гъвкавостта на суперабсорбиращите плоскости. При предварително избран матричен материал гъвкавостта и якостта на суперабсорбиращата плоскост може да бъде променяна с добавки, като 2-етилхексанол, глицерин, естер на фталова киселина и други, а така също и чрез добавяне на пълнители, като креда, пигменти, влакна и други.
Базата на използваните САП могат да бъдат както синтетични материали, като набъбващи във вода полимери или кополимери на базата на (мет)акрилова киселина, (мет)акрилнитрил, (мет)акриламид, винилацетат, винилпиролидон, винилпиридин, малеинова киселина (анхидрид), итаконова киселина (анхидрид) , фумарова киселина винилсулфонова киселина, както и солите, амидите, N-алкилови деривати, NN-диалкилови деривати и естери на полимеризуеми киселини, така също и материал с нативен поризход, като гварково брашно, карбоксиметилцелулоза, ксантан, алгинати, гуми арабикум, хидроксиетилцелулоза, хидроксипропилцелулоза, метилцелулоза, скорбяла и деривати на скорбялата, както и частично омрежени продукти. Могат да се използват също така смеси или кополимеризати, респ. пропфполимеризати на посочените вещества.
Предпочитани материали са частично неутрализираните, слабо омрежени полимери и кополимери на акриловата киселина и на акриламида, пропфполимеризати на скорбялата, както и омрежени скорбялни и целулозни деривати. Подходящи продукти например са предлаганите на пазара FAVOR и StockosorbR, продукти на Chemische Fabrik Stockhausen GmbH.
Гранулометричният състав на използваните суперабсорбиращи полимери може да варира в широки граници - обхващат се зърна в областта от 0,1 до 20000 pm. Предпочитани са фракциите, лежащи в границите от 1 до 500 μ. Особено са предпочитани такива гранулометрични фракции, които лежат в границите от 20 до 1000 pm. Зърнистостта на САП, който се нанася по плоскостта, зависи от нейното предназначение. Докато при пелените обикновено се използват фракции от около 500 pm, в селското стопанство те са около 1000 pm, а в кабелната индустрия се предпочитат 100 pm и по-ситни.
Производството на суперабсорбиращи полимери се извършва съгласно изобретението чрез комбинация от посочените компоненти. За целта по подходящ начин, като напръскване, намазване или разпластяване, един вискозен разтвор на суперабсорбиращия полимер се полага върху повърхност, като метален лист, силиконизирана хартия или тефлоново фолио.
Тази повърхност може да бъде както равна и плоска, така например и повърхността на една сфера.
След това водоразтворимият полимер се наръсва по повърхността със сусперабсорбиращ полимер. Така полученият продукт се изсушава при подходящи температури, т.е. при температури между прилаганите обикновено при лиофилизиране и 300°С, за предпочитане са температури между 50°С и 240°С, като евентуално изсушаването се извършва прг понижено налягане.
За изсушаването на плоското изделие могат да се прилагат микровълнова техника, както и лиофилизация.
В хода на производството на абсорбиращия продукт, по-специално по време на изсушаването му, може евентуално да се появят химически, респ. физически връзки между матричния материал В и абсорбиращия компонент А. Като пример за химическа връзка може да се спомене естеризационната реакция, която може да се появи между карбоксилните и хидроксилните групи. Физически връзки се получават например при заскобяване или закачване на полимерните молекули в зоната на повърхността на компонента А, респ. чрез взаимодействие на функционалните групи на полимерните молекули в компонентите А и В.
След изсушаването суперабсорбиращата плоска структура се освобождава от използваната спомагателна подложка.
Друг предпочитан начин за производството на суперабсорбиращи плоскости съгласно изобретението се състои в това, че едно фолио или друга плоскост, направена от матричния материал, се наръсва със САП и тази смес се нагрява до омекване на матричния материал, за да се фиксира по-здраво суперабсорбиращият полимер, така получената плоскост след това може и да се каландрира. Предпоставка за този метод е използваният матричен материал да е термопластичен.
Друг предпочитан начин на производ ство на плоско абсорбиращо изделие съгласно изобретението е чрез екструдиране на матричния материал. САП при това се подава в подходяща форма (относно едрина на зърната и процеса на дозиране) преди, по време на, или след екструдирането. Едно дефинирано разпределение на САП в плоскостта в такъв случай се постига, като матричният материал се екструдира заедно със САП до влакна, а след това по подходящ начин (въздушен поток, блазформа) се оформя във плоскост.
Такова дефинирано разположение по време на производствения процес се постига лесно с използване на шаблон или чрез устройство за наръсване при нанасянето на прахообразния суперабсорбиращ полимер. Чрез шихтоване на няколко суперабсорбиращи плоскости могат да се получат обемно дефинирани абсорберни структури, които при това да имат желан абсорбционен градиент.
По желание една плоска структура съгласно изобретението може да се образува директно по време на производството на водоразтворимото фолио, т.е. суперабсорберът да се вкарва директно в плоската матрица при подходящ момент на производството.
Съотношението между суперабсорбиращия полимер и матрицата може да варира в широки граници, между матрица: САП »1:1000 до 100:1. За предпочитане е съотношение от матрица: САП “ 1:100 до 10:1, а особено е предпочитано съотношение матрица: САП = 1:25 до 2:1.
Докато при конструкции на пелени по правило са желани високи концентрации на САП и ниски концентрации на матрица, в други области, за отглеждане на растения или опаковка на хранителни продукти се предпочитат по-ниски концентрации на САП. Съотношението на САП към матрица следователно, се определя главно от предназначението на продукта.
Дебелината на абсорбционната плоскост се влияе както от количеството на вложената матрица, така също и от едрината и количеството на вложения САП. Тя може да бъде между 0,2 и 3000 pm, като се предпочитат плоскости с дебелина от 1 до 6000 μπι, а особено се предпочитат дебелини на плоскостта от 20 μπι до 2000 μπι. Дебелината на абсорбиращата плоскост също трябва да се съобрази с предполагаемата цел на приложението. Така, де белината на слоя на плоскост, предназначена за конструкции на пелени или за дамска хигиена, трябва да бъде възможно най-малка, за да се повиши комфорт при носене,При плоскости, предназначени за резервоар за медикаменти или други материали, по-голямата дебелина може да доведе до желано удължаване на времето на освобождаване на депонирания материал.
Установено е, че такива плоскости имат абсорбционни възможности за вода и водни разтвори, които точно съответстват на частта на вложения суперабсорбиращ материал. Капацитивна загуба на поглъщателната способност на суперабсорбера, както би могло да се очаква поради присъствието на матрицата, не се наблюдава. Това важи както за общото погълнато количество, така също и за ретенцията (поглъщане с последващо натоварване с натиск), а така също и при поглъщане по време на действие на натиск (Absorption Under Load).
Също така установено е, че скоростта на поглъщане на вода или водни разтвори при такива плоскости зависи от съотношението на матричния материал към суперабсорбиращия полимер. Скоростта на поглъщане следователно може да бъде управлявана чрез съотношението САП: матрица и, естествено също така и чрез вида на матричния материал по такъв начин, че с увеличаване на матричния материал се намалява скоростта на поглъщане.
Суперабсорбиращите полимери съгласно изобретението удовлетворяват изискването за дефинирано разполагане на суперабсорбиращия полимер върху плоскостта, както е желано при хигиенните артикули. Предимствата на дефинираното разпределение на суперабсорбера при хигиенните артикули са описани в ЕР 212 618 В1 и се проявяват например в това, че течното натоварване при една пелена не е равномерно. Така в една пелена са необходими места с по-висока и такива с по-ниска концентрация на САП.
Методи за тестуване
Тест с пликче за чай (ТПЧ)
За определяне на абсорбционната способност се провежда ТПЧ. Като пробен разтвор се използва (доколкото не е отбелязано друго) 0,9% разтвор на NaCl.
От абсорбиращата повърхност се изрязва със щанца парче материал, което съдържа около 0,2 g суперабсорбиращ полимеризат. Парченцето се претегля и се заварява в чаено пликче. След това пликчето се поставя за определено време в тестовия разтвор. След 5 min време за изкапване чаеното пликче се претегля (определя се ТПЧ max), а след това се центрофугира в центрофуга от типа на обикновена центрофуга за пране при 1400 об./ min. След това се претегля отново, (за да се определи ТПЧ ret).
След няколко теста с един и същ материал и различни времена на потапяне може да се определи поглъщането като функция от времето на потапяне (скорост на поглъщане) на суперабсорбиращата конструкция за вода и за водни течности. Поглъщането се изчислява спрямо 1 g от повърхността, 1 g от вложения САП или 1 ш2 от площта.
Абсорбция под товар (AUL-Absorption Under Load)
За да се определи способността за поглъщане под товар се прилага теста “Absorption under Load”, описан в ЕР 339 461. В отклонение от това предписание беше използвано като пробна субстанция парче с кръгла форма с диаметър, равен на вътрешния диаметър на пробния тигел. Поглъщането се изчислява спрямо 1 g от повърхността, 1 g от вложения САП или 1 т2 от площта.
Описание на приложените фигури
Фигура 1 представлява рамки за нанасяне, като 1 е (светло поле) пропускаща част на рамката за нанасяне; 2 е (тъмно поле) непропускаща част на рамката за нанасяне;
Фигура 2 - конструкция на пелена, като 1 е ламинат от полипропиленов покривен воал и полиетиленово фолио 2 е защита срещу разпадане с вградени гумени нишки; 3 е покривен воал от поли (пропилея); 4 -поли (етиленово) фолио на задната страна; 5 - обвивка на ядрото от целулозни влакна; 6 - ядро, съдържащо суперабсорбиращото тяло.
Примери за осъществяване на изобретението
Примери от 1 до 3. От 25 g Vinol* 205 (водоразтворим поливинилалкохол) и 75 gfleйонизирана вода се приготвя вискозен разтвор. Една част от този разтвор (ср.таблицата) се намазва равномерно върху площ (тефлонизи рано фолио или др.под.) от 270 cm1. Така получената плоскост се наръсва с около 30 g суперабсорбер FAVOR* SXM 100 (слабо омрежен, частично неутрализиран полиакрилат), след което се суши 5 min при температура 5
180°С. След това със четка се отстранява нефиксираните части от суперабсорбера. Получават се гъвкави, суперабсорбиращи плоскости. които лесно се отделят от основата (тефлонизираното фолио).
Таблица 1. Зависимост на скоростта на поглъщане от съотношението матрица: САП, като с намаляване на матрицата поглъщането се ускорява
Пример Nr. | Разтвор IsJ | САП Ig/m2] | VINOL*205 Ι9η2) | тпч (30 сек.) max/ret ЙОД/ [g/g] | ТПЧ (60 сек.) max/ret (g/gj/ia'g] | ТПЧ(30 мин.)* max/ret [g/g]/ to/g] |
1 | 10 | 226 | 93 | 6/6 | 9 /9 | 50731 |
2 | 5 | 182 | 46 | 7/7 | 12/12 | 50/31 |
3 | 2.5 | 203 | 23 | 9/9 | 13/13 | 50/31 |
SXM 100 | 0 | — | 0 | 9/9 | 14/14 | 50/31 |
(Обозначените с ♦ стойности на ТПЧ се отнасят към количеството на вложения суперабсорбер, а при останалите ТПЧ стойности, към теглото на плоскостта).
Пример 4. Постъпва се, както при пример 2, но се изхожда от разтвор на 1 g Mowiol* 4/88 (водоразтворим поливинилалкохол на Hoechst AG) и 3 g вода върху повърхност от 476 cm1. След обработката (ср. примери 1-3) се получава гъвкав филм с участие на суперабсорбер от 189 g/m2; Участието на Mowiol* 4/88 възлиза на 21 g/m1.
ТПЧ: max.ret. [l/m2]/[l/m2]= 9,4/5,8; AUL (2.1(FPa) =5,71 1/т2.
Примера 5. Работи се, както в пример 4, но вместо Mowiol* 4/88 се влага Mowiol* 5/88 ( водоразтворим поливинилхлорид на Hoechst AG). След обработка (ср. примери 1-3) се получава гъвкав филм с участие на суперабсорбер от 144 g/m1; частта на Mowiol* 5/88 възлиза на 21 g/m1.
ТПЧ: max/ret. [lm2]/[l/m2]= 7,2/4,4,AUL (2.103 Pa) =4,4 1/m2. 40
Пример 6. Разтвор от 200 g дейонизирана вода, 50 g глицерин и 10 g гваркерно брашно (тип 104 на фирмата Roeper) разбъркват до
Таблица 2. Зависимост на абсорбционната скорост от вида на вложените матрични материали хомогенен разтвор. Разтворът се намазва върху повърхност от 3000 cm1 и се наръсва със 20 100 g FAVORRSXM 100. Плоскостта се суши 4 h при температура 75°С, след което незакрепените САП се отстраняват със четка.
Получава се абсорбираща плоскост с умерена гъвкавост и съдържание на САП от 25 200 g/m2.
Пример 7. Работи се както в пример 6, но вместо гваркерно брашно се взема карбоксиметилцеулоза (тип Walocrl* 4000 на фирмата Wolf Walsrode). Освен това, суши се 30 min 30 при 130°С. Получената при това плоскост е гъвкава и има съдържание на САП 180 g/m2.
Пример 8. Постъпва се, както при пример 7, но вместо карбоксиметилцелулоза се употребява AcrakonzRBN (разтворим, с начало 35 на омрежване, анионен емулсионен полимеризат на базата на деривати на акрилова киселина на фирмата Chemische Fabrik Stockhausen GmbH). Съответно на концентрацията на Acrakonz’BN се влага по-голямо количество (24 g) от този продукт. Получената при това плоскост е гъвкава и има съдържание на САП от 240 g/m2.
Пример Nr. | САП [g/m'] | ТПЧ (30 сек.) max/ret [g/g]/[g/g] | ТПЧ (60 сек.) max/ret [g/g] /[g/g] | ТПЧ(300 сек.) max/ret [g/g]/[g/g] |
6 | 200 | 6/6 | 15/15 | 21/16 |
7 | 180 | 7/7 | 10/10 | 13/13 |
8 | 240 | 5/5 | 10/8 | 18/15 |
(Стойностите но ТПЧ се отнасят към теглото на плоскостта)
Пример 9. Един квадратен метър фолио от поливинилалкохол (Reel®L336; W/O 1483 на фирмата Aquafilm Ltd., с дебелина 20 pm) се напръсква с 50 ml разтвор от 50% вода и 50% етилалкохол, след което се поръсва със 400 g FAVORRSXM 100. Прахът леко се притиска от повърхността. Накрая се суши 5 min при 120°С.
Нефиксираните остатъци от SXM 100 се отстраняват с прахосмукачка и остават 113 g/m2.
ТПЧ: max/ret.[Ι/m2]/[1/ш2] = 5,7/3,5; AUL(2.103 Ра) =3,5 1/т2.
Пример 10. Един квадратен метър фолио от поливинилалкохол (Reel® L 336; Е/О 1483 на фирмата Aquafilm Ltd.· дебелина 50 pm) се напръсква с разтвор от 50% вода и 50% етилалкохол, след което се поръсва със 400 g FAVORRCXM 100. Прахът леко се притиска по повърхността. Накрая се суши 5 min при 120°С.
Нефиксираните остатъци от SXM 100 се отстраняват с прахосумкачка и остават 179 g/m2.
ТПЧ: max./ret. [l/m2]/[l/m2] = 8,9/5,5; AUL (2.103 Ра) - 5,41 1/m2.
Пример 11. Разтвор от 2 g Vinol®205, 2 g глицерин и 6 g вода се разпределя върху тефлонизирано фолио с площ 14 х 14 cm. След това се полага шаблон (ср.фиг.1). Свободните повърхности се поръсват с 9 g FavorRSXM 100. Плоскостта се суши 5 min при 140°С в сушилен шкаф с въздушна циркулация. След това се напръсква с разтвор от 0,25 g VinolR205, 0,25 g глицерин и 1,5 g вода. Накрая още веднъж се суши при предишните условия.
Получената по този начин плоскост се освобождава от тефлонизираното фолио. Тя е гъвкава и показва капацитет на поглъщане, равен на този на вложените суперабсорбери.
Пример 12. Повтаря се пример 11, но не се влага глицерин. Получената плоскост е твърда, крехка и едва огьваема. Показва капацитет на поглъщане, равен на този на вложените суперабсорбери.
Пример 13. Разтворът от 2 g Vinol®205, 2 g глицерин и 6 g вода се разпределя върху тефлонизирано фолио с площ 14 х 14 cm. След това се полага шаблон (ср.фиг.1). Свободните повърхности се поръсват с 6 g FavorRSXM 100. Плоскостта се суши 5 min при 140°С в сушилен шкаф с въздушна циркулация.
След това се напръсква с разтвор от 0.25 g VinolR205, 0,25 g грлицерин и 1,5 g вода. Поставя се отново шаблонът. Свободните повърхности се поръсват с 4,5 g FavorR SXM 100.Накрая още веднъж се суши при предишните условия.
Напръскването, полагането на шаблона и поръсването със САП се повтаря още веднъж с 2,5 g САП.
Накрая се напръсква още веднъж и се изсушава. Така получената плоскост се освобождава от тефлонизираното фолио. Тя е гъвкава и показва поглъщателна способност, която отговаря на разположения в различни обемни зони суперабсорбер.
Пример 14. Един квадратен метър фолио от поливинилалкохол (Reel®L336; W/O 1483 фирмата Aquafilm Ltd., дебелина 20 цт) се поръсва със 50 g FAVORRSXM 100. Прахът леко се притиска от повърхността. След това се полага второ фолио от същия материал. Плоскостта се покрива с тефлонизирано фолио и се глади с ютия (настроена на 180°С) до тогава, докато PVA фолиото и суперабсорберът съвместно се разтопят.
Абсорбционната способност на плоскостта съответства на количеството на вложения САП.
Пример 15. От приготвеното от пример 13 фолио се конструира пелена съгласно фиг.2. Използва се РЕ фолио и полипропиленов покривен воал от обикновени материали за производство на пелени. Поставя се като ядро (6) получената по пример 13 плоскост.
Пример 16. Плоскост с размери 10 х 15 cm от описаната в пример 2 се полага в опаковъчна черупка и се покрива с обикновена (пазарна) кухненска кърпичка (Kleenex). Едно дълбоко замразено пиле (850 g) се поставя върху кърпичката.
Всичката вода, разтопена при размразяването, при продължителност на теста 18 h се поема от плоскостта съгласно изобретението.
Пример 17. Пример 12 се повтаря без употреба на шаблон. Вместо Favor се влага StockosorbR400 (слабо омрежен кополимер на базата на акриламид). От тази плоскост се изрязват ивици с размери 1 х 7,5 cm. Осем от ивиците се пъхват изцяло в цилиндрична саксия за цветя, съдържаща пръст, с размери 10 cm височина и 8,5 cm диаметър. Пръстта се поддържа влажна в продължение на 5 дни. Фолио то след това се е разтворило, докато САП се намира в състояние, подходящо например за отглеждане на растение в пръстта.
Пример 18. Повтаря се пример 1, но вместо Favor се взема същото количество от посочената в пример 9 на РСТ/ЕР93/01060 смес за депониране на лекарства.
cm2 от тази плоскост се заварява в пликче за чай. Пликчето за чай се поставя за един час в 50 ml 0,2% разтвор от готварска сол.
След един част соленият разтвор се подновява.
И след петия цикъл синьото оцветяване на соления разтвор показва отделяне на активно вещество.
Пример 19. Една плоскост, получена съгласно пример 10, се глади, както е описано в пример 14, върху тъкан, каквато се използва за обвивка на кабели. Свръзката между плоскостта съгласно изобретението и тъканта е с висока механична якост, лентата от тъканта не загубва предишната си гъвкавост, абсорбцията съответства на дела на САП.
Фиг.1 показва шаблона, използван при пример 11, фиг.2 показва конструкцията на пелена от пример 15.
Claims (39)
1. Абсорбционно средство с плоска форма за вода и водни течности, характеризиращо се с това, че съдържа поне един набъбващ във вода, синтетичен и/или естествен полимер А и поне един водоразтворим, синтетичен и/или естествен полимер, който не съдържа нито йонни, нито ковалентни омрежватели, при което компонентът А е присъединен по дефиниран начин в или върху оформения като плоскост матричен компонент В.
2. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че компонентът А е полимер или кополимер на базата на мет(акрилова киселина, (мет)акрилнитрил, (мет)акриламид, винилацетат, винилалкохол, винилпиролидон, винилпиридин, малеинова киселина (анхидрид), итаконова киселина (анхидрид), фумарова киселина, винилсулфонова киселина, амидите, N-алкиловите деривати, NN-диалкилови деривати и естери на полимеризуеми киселини.
3. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че компонентът А е слабо омрежен естествен полимер или полимер с нативен произход, като гварково брашно, карбоксиметилцелулоза, ксантан, алгинати, гуми арабикум, хитин, хитозан, агар-агар, хидроксиетилцелулоза, хидроксипропилцелулоза, метилцелулоза, скорбяла и деривати на скорбяла или смес от тях.
4. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че компонентът А е смес от две или повече от посочените в претенции 2 и 3 вещества.
5. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че компонентът В е водоразтворим полимер или кополимер на базата на (мет)акрилова киселина, (мет)акрилнитрил, (мет)акриламид, винилацетат, винилалкохол, винилпиролидон, винилпиридин, малеинова киселина (анхидрид), итаконова киселина (анхидрид), фумарова киселина, винилсулфонова киселина, амидите, N-алкиловите деривати, NN-диалкилови деривати и естери на полимеризуеми киселини.
6. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че компонентът В е разтворим естествен полимер, или полимер с нативен произход например продукти като гварково брашно, карбоксиметилцелулоза, ксантан, алгинати, гуми арабикум, хитин, хитозан, агар-агар, хидроксиетилцелулоза, хидроксипропилцелулоза, метилцелулоза, скорбяла и деривати на скорбялата или смес от тях.
7. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно претенциите 1,5,6, характеризиращо се с това, че компонентът В е смес от веществата съгласно претенциите 5 и 6.
8. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно една от предшестващите претенции, характеризиращо се с това, че съотношението В:А е равно на 1:1000 до 100:1, като се предпочитат съотношения от В:А - 1: 100 до 10:1, а особено се предпочитат съотношения В:А ж 1:25 до 2:1.
9. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно претенциите от 1 до 8, характеризиращо се с това, че компонентите А и В са реагирали частично помежду си.
10. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно претенциите от 1 до 9, характеризиращо се с това, че компонентите А и В са само физически свързани помежду си.
11. Абсорбционно средство с плоска форма съгласно която и да е от предшестващите претенции, характеризиращо се с това, че има формата на филм, лист, фолио, ролка, ламинат или на друг някакъв слоест продукт.
12. Метод за производството на абсорбционно средство с плоска форма съгласно която и да е от претенциите от 1 до 11, характеризиращ се с това, че от най-малко един водоразтворим синтетичен и/или естествен полимер (В) се формира матрица с плоска форма и тя се снабдява с един водонабъбващ синтетичен и/ или естествен полимер (А).
13. Метод съгласно претенция 12, характеризиращ се с това, че включва следните стъпки:
a) прави се разтвор от компонента В във вода или воден разтвор;
b) този разтвор се полага върху една повърхност;
c) повърхността се наръсва с компонента А и
d) получената плоска структура се суши.
14. Метод съгласно претенция 13, характеризиращ се с това, че стъпките b и с се повтарят неколкократно, евентуално с включване на междинно сушене.
15. Метод съгласно претенциите 13 и 14, характеризиращ се с това, че абсорбционното средство с плоска форма накрая се третира съгласно претенция 13, стъпки b и d.
16. Метод съгласно претенции 13-15, характеризиращ се с това, че разтворът на компонента В се нанася чрез намазване, напръскване, изливане, наплескване или накапване.
17. Метод съгласно претенция 12, характеризиращ се с това, че включва следните стъпки:
a) фолио от компонента В се довежда до контакт с материал от компонента А,
b) прибавя се подходящ за компонента В разтворител, така че предварително положеното фолио да се омокри, без да се разтвори, и
c) така полученият продукт се суши.
18. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че най-напред се прибавя подходящ за компонента В разтворител и след това се поръсва компонентът А.
19. Метод съгласно претенции 17 и 18, характеризиращ се с това, че стъпките а и b се повтарят неколкократно.
20. Метод съгласно претенции 17 и 19, характеризиращ се с това, че абсорбционното средство с плоска форма преди или след сушенето се покрива с фолио от компонента В.
21. Метод съгласно претенции 17 до 20, характеризиращ се с това, че разтворителят за компонента В се нанася чрез намазване, напръскване, изливане, наплескване или накапване.
22. Метод съгласно претенция 13, характеризиращ се с това , че включва следните стъпки:
a) подходящ за компонента В разтворител се смесва с компонента А;
b) фолио от компонента В се довежда до контакт с тази смес и
c) така полученият продукт се суши.
23. Метод съгласно претенция 22, характеризиращ се с това, че стъпките а и b се повтарят неколкократно.
24. Метод съгласно претенция 22 или 23, характеризиращ се с това, че полученият от стъпката с продукт се покрива с фолио от компонента В.
25. Метод съгласно претенции 22 до 24, характеризиращ се с това, че разтворителят за компонента В се нанася върху компонента А чрез напръскване, наливане, намазване или накапване.
26. Метод съгласно претенция 13, характеризиращ се с това, че включва следните етапи:
a) фолио от компонента В се поръсва с полимер от компонента А и
b) полимерът съгласно претенциите 2 до 4 термично и/или чрез притискане се фиксира във фолиото.
27. Метод съгласно претенция 26, характеризиращ се с това, че полученият при стъпка Ь продукт се покрива с второ фолио от компонента В преди топлинната обработка.
28. Метод съгласно претенция 26, характеризиращ се с това, че полученият при стъпка b продукт след топлинната обработка се покрива с фолио.
29. Метод съгласно претенция 26 или 27, характеризиращ се с това, че технологическите стъпки се повтарят произволен брой пъти.
30. Метод за производство на абсорбционно средство с плоска форма съгласно претенциите от 1 до 11, характеризиращ се с това, че компонентът А се въвежда в компонен- 5 та В при екструдиране на последния.
31. Метод съгласно претенциите от 13 до 30, характеризиращ се с това, че за наръсването на компонента А се използва шаблон, който позволява дефинираното разпределение на компонента А в компонента В.
32. Приложение на плоскости, абсорбиращи вода и водни течности съгласно претенциите от 1 до 11, за хигиенни артикули в санитарната и медицинската област за абсорбиране на вода или телесни течности.
33. Приложение на плоскости, абсорбиращи вода и водни течности съгласно претенциите от 1 до 11, директно или като компо- нент в естествени и/или изкуствени почви за 20 отглеждане на растения или за транспорт и за съхранение на растения или части от растения.
34. Приложение на плоскости, абсорбиращи вода и водни течности съгласно претенциите от 1 до 11, като водоблокиращ изолаци- 25 онен материал за тръби и проводници, по-специално за електрически и оптични кабели.
35. Приложение на плоскости, абсорбиращи вода и водни течности съгласно претен- циите от 1 до 11, като водоблокиращ изолационен материал за строителни конструкции, поспециално за външни мазилки.
36. Приложение на плоскости, абсорбиращи вода и водни течности съгласно претенциите от 1 до 11, директно или като компонент, поемащ и задържащ течности при опаковъчни материали.
37. Приложение на плоскости, абсорби10 ращи вода и водни течности съгласно претенциите от 1 до 11, като елементи от облекло.
38. Приложение на плоскости, абсорбиращи вода и водни течности съгласно претенциите от 1 до 11, като резервоар за контроли-
15 рано освобождаване на активно вещество.
39. Химико-технически продукти, съдържащи състави съгласно претенциите от 1 до
11 или произведени съгласно претенциите от
12 до 32.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19505708A DE19505708A1 (de) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | Flächenförmige, superabsorbierende Gebilde |
PCT/EP1996/000621 WO1996025959A2 (de) | 1995-02-20 | 1996-02-14 | Flächenförmige, superabsorbierende gebilde |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG101838A BG101838A (bg) | 1998-10-30 |
BG63106B1 true BG63106B1 (bg) | 2001-04-30 |
Family
ID=7754461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG101838A BG63106B1 (bg) | 1995-02-20 | 1997-08-19 | Суперабсорбираща структура с плоска форма |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6051317A (bg) |
EP (1) | EP0810887B2 (bg) |
JP (1) | JPH11505468A (bg) |
KR (1) | KR100431369B1 (bg) |
CN (1) | CN1196503C (bg) |
AR (1) | AR000975A1 (bg) |
AT (1) | ATE222780T1 (bg) |
AU (1) | AU702052B2 (bg) |
BG (1) | BG63106B1 (bg) |
BR (1) | BR9607382A (bg) |
CA (1) | CA2220948A1 (bg) |
CZ (1) | CZ290746B6 (bg) |
DE (2) | DE19505708A1 (bg) |
HU (1) | HUP9800220A2 (bg) |
PL (1) | PL183229B1 (bg) |
SK (1) | SK113297A3 (bg) |
TR (1) | TR199700822T1 (bg) |
TW (1) | TW592737B (bg) |
WO (1) | WO1996025959A2 (bg) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19621323C2 (de) * | 1996-05-28 | 2000-11-30 | M & W Verpackungen Gmbh | Hygieneartikel und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE19645240A1 (de) * | 1996-07-06 | 1998-01-08 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Saugfähige Einlagen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
US6350710B1 (en) | 1996-07-06 | 2002-02-26 | Stockhausen Gmbh & Co. Kg | Absorbent inserts, method of producing them and their use |
DE19642761A1 (de) * | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Basf Ag | Kompositmaterialien |
US6389745B1 (en) * | 1999-02-26 | 2002-05-21 | G&B Tech Corp. | Sheet for growing grass seeds and grass seed mat using same |
DE10000134B4 (de) * | 1999-03-24 | 2005-11-17 | Gefinex Gesellschaft für innovative Extrusionsprodukte mbH | Gebäudeaußendämmung |
DE19930486A1 (de) * | 1999-07-01 | 2001-01-11 | Airlaid Produkt Beteiligungsge | Saugmaterial für Lebensmittelverpackungen |
US6491993B1 (en) | 1999-08-12 | 2002-12-10 | Pactiv Corporation | Absorbent pouches |
US6794317B2 (en) * | 2000-04-26 | 2004-09-21 | Creare Inc. | Protective cover system including a corrosion inhibitor |
US6444595B1 (en) * | 2000-04-26 | 2002-09-03 | Creare Inc. | Flexible corrosion-inhibiting cover for a metallic object |
WO2002010039A1 (de) * | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Roehm Klaus | Sicherungssystem |
DE10054928A1 (de) * | 2000-11-06 | 2002-05-08 | Rudolf Demhartner | Verfahren zur Herstellung von flüssigkeitsaufnehmenden Unterlagen |
US6481153B1 (en) * | 2001-12-06 | 2002-11-19 | Milliken & Company | Turf additive formulation for reduction of localized dry spots due to water repellency |
US20030139715A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-07-24 | Richard Norris Dodge | Absorbent materials having high stiffness and fast absorbency rates |
US20030129915A1 (en) * | 2002-01-04 | 2003-07-10 | Tyco Healthcare Retail Services Ag | Process for making a super absorbent polymer-impregnated non-woven absorbent core for personal hygiene products |
US6869464B2 (en) * | 2002-02-06 | 2005-03-22 | John Klemic | Atmospheric water absorption and retrieval device |
US7135135B2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-11-14 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Superabsorbent water sensitive multilayer construction |
CA2382419A1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-10-24 | Le Groupe Lysac Inc. | Synergistic blends of polysaccharides as biodegradable absorbent materials or superabsorbents |
DE60316554T2 (de) * | 2002-05-01 | 2008-07-03 | Basf Se | Plastifizierte, superabsorbierende polymere enthaltende schichtmaterialien und ihre verwendung in hygieneartikeln |
US20040078015A1 (en) * | 2002-06-17 | 2004-04-22 | Copat Marcelo S. | Extruded super absorbent web |
US7294591B2 (en) * | 2002-12-13 | 2007-11-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent composite including a folded substrate and an absorbent adhesive composition |
US7378566B2 (en) | 2002-12-13 | 2008-05-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent core including folded substrate |
AU2003302254A1 (en) * | 2002-12-16 | 2004-07-22 | Avery Dennison Corporation | Analyte detecting article and method |
AU2003294366B2 (en) * | 2002-12-31 | 2009-11-05 | Bsn Medical Gmbh | Wound dressing |
US7531711B2 (en) * | 2003-09-17 | 2009-05-12 | Ossur Hf | Wound dressing and method for manufacturing the same |
CA2539945C (en) | 2003-09-17 | 2015-04-21 | Ossur Hf | Wound dressing and method for manufacturing the same |
DE102004027724A1 (de) * | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Basf Ag | Superabsorbierende druckfähige Zusammensetzungen |
US20060107589A1 (en) * | 2004-11-19 | 2006-05-25 | Rubin Patti D | Compressed growing medium |
US9756798B2 (en) | 2004-11-19 | 2017-09-12 | Patti D. Rubin | Burrow filling compressed growing medium |
DE102006028834A1 (de) * | 2006-06-21 | 2007-12-27 | Mcairlaid's Vliesstoffe Gmbh & Co. Kg | Mehrlagig aufgebaute Krankenunterlage |
US7410588B2 (en) * | 2006-09-22 | 2008-08-12 | John Klemic | Aqueous waste processing method |
US7833384B2 (en) * | 2008-06-30 | 2010-11-16 | Weyerhaeuser Nr Company | Method for making fiber having biodegradable superabsorbent particles attached thereto |
US8084391B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-12-27 | Weyerhaeuser Nr Company | Fibers having biodegradable superabsorbent particles attached thereto |
US8101543B2 (en) * | 2008-06-30 | 2012-01-24 | Weyerhaeuser Nr Company | Biodegradable superabsorbent particles |
US7959762B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-06-14 | Weyerhaeuser Nr Company | Method for making biodegradable superabsorbent particles |
US20090326180A1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Weyerhaeuser Co. | Biodegradable Superabsorbent Particles Containing Cellulose Fiber |
US20090325797A1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Weyerhaeuser Co. | Biodegradable Superabsorbent Particles |
US8641869B2 (en) * | 2008-06-30 | 2014-02-04 | Weyerhaeuser Nr Company | Method for making biodegradable superabsorbent particles |
PL2204681T3 (pl) | 2008-12-30 | 2016-08-31 | Draka Comteq Bv | Kabel światłowodowy zawierający perforowany element blokujący wodę |
WO2010088478A2 (en) * | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Tegraseal Products, Llc | Water retaining membrane |
US9042693B2 (en) * | 2010-01-20 | 2015-05-26 | Draka Comteq, B.V. | Water-soluble water-blocking element |
US8682123B2 (en) | 2010-07-15 | 2014-03-25 | Draka Comteq, B.V. | Adhesively coupled optical fibers and enclosing tape |
US8507062B2 (en) | 2010-08-27 | 2013-08-13 | International Business Machines Corporation | Flexible-to-rigid tubing |
JP5681510B2 (ja) * | 2011-01-27 | 2015-03-11 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂組成物 |
DE102011104890A1 (de) | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Gebrüder Jaeger GmbH | Bandelement und Verfahren zur Vermeidung oder Reduzierung von Schimmelbildung |
US10562281B2 (en) * | 2011-08-02 | 2020-02-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cooling signal device for use in an absorbent article |
US8747977B2 (en) | 2012-09-20 | 2014-06-10 | International Business Machines Corporation | Multilayer hose with leak preventative interfacial layer containing super absorbent polymer (SAP) |
ES2643577T3 (es) * | 2014-05-27 | 2017-11-23 | The Procter & Gamble Company | Núcleo absorbente con diseño de material absorbente |
NL2016949B1 (en) * | 2016-06-13 | 2017-12-21 | Lamb-Weston/Meijer V O F | Composition for absorbing moist; method and transportation equipment for food products using said composition; and method of manufacturing said composition for absorbing moist |
WO2019071587A1 (en) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | Gunze Limited | BIOLOGICAL TISSUE REINFORCING MATERIAL KIT AND BIOLOGICAL TISSUE REINFORCING MATERIAL |
CN114573976A (zh) * | 2020-12-02 | 2022-06-03 | 德莎欧洲股份公司 | 一种吸液材料及其制备和应用 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5212395A (en) * | 1975-07-11 | 1977-01-29 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Imparting method of water absorbtivity |
US4066583A (en) † | 1977-05-16 | 1978-01-03 | The B. F. Goodrich Company | Flexible water absorbent polymer compositions comprising (a) unsaturated carboxylic acid, acrylic ester containing alkyl group 10-30 carbon atoms, additional monomer plus (b) aliphatic diol |
US4335722A (en) * | 1981-02-17 | 1982-06-22 | Kimberly-Clark Corporation | Wrapped superabsorbent core tampon |
JPS57208236A (en) † | 1981-06-19 | 1982-12-21 | Nippon Synthetic Chem Ind | High-water absorbing laminate |
US4413995A (en) † | 1982-05-21 | 1983-11-08 | Personal Products Company | Absorbent panel suitable for use in absorbent products |
JPH0248024B2 (ja) † | 1982-10-04 | 1990-10-23 | Kuraray Co | Kyusuiseifuirumu |
JPS622918A (ja) † | 1985-06-28 | 1987-01-08 | 株式会社黒松コーポレーション | シ−ト状高吸水材料 |
JPS63227645A (ja) † | 1987-03-16 | 1988-09-21 | Kuraray Co Ltd | 高吸水性成形体 |
JPH0696690B2 (ja) † | 1988-01-11 | 1994-11-30 | 和雄 早乙女 | 吸水性コーティング組成物 |
US5246770A (en) * | 1988-12-20 | 1993-09-21 | Intissel S.A. | Composite material which is capable of swelling in the presence of water, supports which can be used for manufacture of same and uses thereof |
FR2640547B1 (fr) * | 1988-12-20 | 1991-03-29 | Intissel Sa | Materiau composite apte a gonfler en presence d'eau, supports utilisables pour sa fabrication et ses utilisations |
EP0493011B1 (en) † | 1990-12-21 | 2009-07-29 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water absorbent matter and method for producing it as well as water absorbent and method for producing it |
DE4206857C2 (de) * | 1992-03-05 | 1996-08-29 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Polymerzusammensetzung, Absorptionsmaterialzusammensetzung, deren Herstellung und Verwendung |
NZ255815A (en) * | 1992-08-17 | 1996-03-26 | Weyerhaeuser Co | Particle binders for high bulk fibres for absorbent articles |
US5589256A (en) * | 1992-08-17 | 1996-12-31 | Weyerhaeuser Company | Particle binders that enhance fiber densification |
EP0624618B1 (en) † | 1992-08-28 | 1999-01-27 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water absorptive material, water absorptive article and their production method |
JPH06315501A (ja) † | 1993-05-07 | 1994-11-15 | Sekisui Plastics Co Ltd | 吸水シートおよびその製造方法 |
-
1995
- 1995-02-20 DE DE19505708A patent/DE19505708A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-01-31 TW TW085101176A patent/TW592737B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-02-14 CN CNB961932090A patent/CN1196503C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-14 DE DE59609593T patent/DE59609593D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-14 JP JP8525365A patent/JPH11505468A/ja active Pending
- 1996-02-14 HU HU9800220A patent/HUP9800220A2/hu unknown
- 1996-02-14 KR KR1019970705624A patent/KR100431369B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-02-14 EP EP96904770A patent/EP0810887B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-14 AT AT96904770T patent/ATE222780T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-02-14 SK SK1132-97A patent/SK113297A3/sk unknown
- 1996-02-14 WO PCT/EP1996/000621 patent/WO1996025959A2/de active IP Right Grant
- 1996-02-14 BR BR9607382A patent/BR9607382A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-02-14 AU AU48757/96A patent/AU702052B2/en not_active Ceased
- 1996-02-14 PL PL96321847A patent/PL183229B1/pl unknown
- 1996-02-14 CA CA002220948A patent/CA2220948A1/en not_active Abandoned
- 1996-02-14 US US08/894,475 patent/US6051317A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-14 TR TR97/00822T patent/TR199700822T1/xx unknown
- 1996-02-14 CZ CZ19972512A patent/CZ290746B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-02-16 AR ARP960101418A patent/AR000975A1/es unknown
-
1997
- 1997-08-19 BG BG101838A patent/BG63106B1/bg unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1196503C (zh) | 2005-04-13 |
BG101838A (bg) | 1998-10-30 |
DE19505708A1 (de) | 1996-08-22 |
AU4875796A (en) | 1996-09-11 |
AR000975A1 (es) | 1997-08-27 |
BR9607382A (pt) | 1997-11-25 |
PL321847A1 (en) | 1997-12-22 |
HUP9800220A2 (hu) | 1998-05-28 |
CN1181023A (zh) | 1998-05-06 |
CZ290746B6 (cs) | 2002-10-16 |
AU702052B2 (en) | 1999-02-11 |
US6051317A (en) | 2000-04-18 |
TW592737B (en) | 2004-06-21 |
KR19980702227A (ko) | 1998-07-15 |
PL183229B1 (pl) | 2002-06-28 |
WO1996025959A2 (de) | 1996-08-29 |
KR100431369B1 (ko) | 2004-08-16 |
ATE222780T1 (de) | 2002-09-15 |
DE59609593D1 (de) | 2002-10-02 |
MX9706306A (es) | 1998-06-28 |
EP0810887B1 (de) | 2002-08-28 |
SK113297A3 (en) | 1998-03-04 |
JPH11505468A (ja) | 1999-05-21 |
CZ251297A3 (cs) | 1998-01-14 |
EP0810887B2 (de) | 2007-10-17 |
WO1996025959A3 (de) | 1996-09-26 |
TR199700822T1 (xx) | 1998-01-21 |
EP0810887A2 (de) | 1997-12-10 |
CA2220948A1 (en) | 1996-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BG63106B1 (bg) | Суперабсорбираща структура с плоска форма | |
RU2155606C2 (ru) | Слоистое изделие для абсорбции жидкостей, а также его получение и химико-технологические продукты | |
AU2001247489B2 (en) | Permanently wettable superabsorbents fibers | |
US5428076A (en) | Flexible, porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same | |
SK131695A3 (en) | Polymer compositions and their production, in particular absorbent materials, and their use | |
SK131595A3 (en) | Polymer composition, absorbent material composition, their production and use | |
KR20040045039A (ko) | 산 중심을 갖는 고팽윤성 하이드로겔 | |
CA2478251A1 (en) | Polymer mixtures with improved odor control | |
BRPI0312594B1 (pt) | material para armazenamento de fluido incluindo partículas presas com composição de ligante reticulável | |
SK35996A3 (en) | Powder-form polymers capable of absorbing aqueous liquids, method of preparing them and their use as absorbents | |
JP2648760B2 (ja) | 生分解性及び高吸水性樹脂組成物からなる不織布及びその用途 | |
BRPI0312595B1 (pt) | composição aglutinante absorvente, método de fabricação da composição aglutinante e combinação de um revestimento de aglutinante absorvente e um substrato | |
CA2382145A1 (en) | Aqueous superabsorbent polymer and methods of use | |
JP2000015093A (ja) | 吸収性物品用吸水剤および吸収性物品 | |
AU774755B2 (en) | Aqueous superarsorbent polymer and methods of use | |
JP2003176421A (ja) | 吸収剤、これを用いてなる吸収体及び吸収性物品 | |
MXPA97006306A (en) | Superboroor structures in the form of h | |
JP2001278998A (ja) | フィルム状吸水材及びその製造方法 |