BG109051A - Царевични растения pv-zmir 13 (mon863) и състави и методи за тяхното доказване - Google Patents
Царевични растения pv-zmir 13 (mon863) и състави и методи за тяхното доказване Download PDFInfo
- Publication number
- BG109051A BG109051A BG109051A BG10905105A BG109051A BG 109051 A BG109051 A BG 109051A BG 109051 A BG109051 A BG 109051A BG 10905105 A BG10905105 A BG 10905105A BG 109051 A BG109051 A BG 109051A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- seq
- dna
- sequence
- maize
- mon863
- Prior art date
Links
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 title claims abstract description 203
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 title claims abstract description 153
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 95
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 85
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 title claims abstract description 28
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 161
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 124
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 124
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 115
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 113
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 79
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 72
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 71
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 claims description 63
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 55
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 55
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims description 36
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 33
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 32
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims description 20
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims description 20
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 20
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims description 14
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 claims description 13
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 13
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 12
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 11
- 230000009545 invasion Effects 0.000 claims description 10
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims description 9
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 9
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 9
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 7
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 claims description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 3
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 3
- 238000007899 nucleic acid hybridization Methods 0.000 claims description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 3
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 claims 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 claims 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 32
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract description 9
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 83
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 31
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 13
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 11
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 8
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 7
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 6
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 5
- 108020001019 DNA Primers Proteins 0.000 description 5
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 5
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 4
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 4
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 4
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 4
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000007702 DNA assembly Methods 0.000 description 3
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 238000002944 PCR assay Methods 0.000 description 3
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 229930002868 chlorophyll a Natural products 0.000 description 3
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 3
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010019345 Heat stroke Diseases 0.000 description 2
- 238000010222 PCR analysis Methods 0.000 description 2
- UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N Paromomycin II Natural products NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(N)CC(N)C2O)OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)N)OC1CO UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108700029229 Transcriptional Regulatory Elements Proteins 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 229930002869 chlorophyll b Natural products 0.000 description 2
- NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M chlorophyll b Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C=O)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- 229960001914 paromomycin Drugs 0.000 description 2
- UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N paromomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 2
- 238000012250 transgenic expression Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 1
- 102000007347 Apyrase Human genes 0.000 description 1
- 108010007730 Apyrase Proteins 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 238000013382 DNA quantification Methods 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 1
- 241000489973 Diabrotica undecimpunctata Species 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 244000148064 Enicostema verticillatum Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108091092566 Extrachromosomal DNA Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 108010034791 Heterochromatin Proteins 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- WUVAWGQPDPAMRP-UHFFFAOYSA-N P1=CCCC1.P(=O)(O)(O)O Chemical compound P1=CCCC1.P(=O)(O)(O)O WUVAWGQPDPAMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 108020005120 Plant DNA Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 238000012181 QIAquick gel extraction kit Methods 0.000 description 1
- 102000004523 Sulfate Adenylyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010022348 Sulfate adenylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108020004566 Transfer RNA Proteins 0.000 description 1
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 1
- JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M acetylcholine chloride Chemical compound [Cl-].CC(=O)OCC[N+](C)(C)C JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000005081 chemiluminescent agent Substances 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- MWEQTWJABOLLOS-UHFFFAOYSA-L disodium;[[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)C(O)C1O MWEQTWJABOLLOS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- VZMCQCHLKUWIFO-UHFFFAOYSA-N ethane;hydrobromide Chemical compound Br.CC VZMCQCHLKUWIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002875 fluorescence polarization Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000001476 gene delivery Methods 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 235000011868 grain product Nutrition 0.000 description 1
- 210000004458 heterochromatin Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007826 nucleic acid assay Methods 0.000 description 1
- 238000001821 nucleic acid purification Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000004713 phosphodiesters Chemical class 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
- 238000004161 plant tissue culture Methods 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012175 pyrosequencing Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 102000029751 selenium binding Human genes 0.000 description 1
- 108091022876 selenium binding Proteins 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011426 transformation method Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
- C12N15/8286—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance for insect resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Botany (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Mycology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
Изобретението осигурява състави и методи за доказване присъствието на царевична инсерция MON863 DNA, вмъкната в царевичния геном от трансформацията на рекомбинантното конструиране, включващо Cry3Bb ген, и от геномните последователности, странични на сайта на вмъкване. Изобретението се отнася до растения на царевична инсерция MON863, потомство и техни семена, които включват инсерцията MON863 DNA.
Description
Област на изобретението
Настоящото изобретение се отнася до областта на
молекулярната биология на растенията. По-специално изобретението се отнася до, устойчиво на тВърдокрили насекоми, царевично растение (Zea mays) PV-ZMIR13, означено като MON863, и до семена и потомство на царевичното растение MON863. Царевичното растение MON863 и неговото потомство са особено устойчиви на Diabrotica vergifera, Diabrotica undecimpunctata u Leptinotarsa decemlineata.
По-специално, настоящото изобретение също се отнася
до DNA конструкция вмъкната в генома на царевичното растение, в случая MON863, за придаване на устойчивост спрямо масово нахлуване на инсекти от тВърдокрили видове. Настоящото изобретение също се отнася до методи и състави за доказване В проба на присъствието на царевичното растение MON863 DNA.
Предшестващо състояние на техниката на изобретението
Царевицата е важна култура и главен хранителен източник в много части на света. Методите на биотехнологията се прилагат спрямо царевичните растения за да подобрят агрономическите особености и качество на продукта. Известно е, че експресията на външни гени в растенията, въздействаща чрез нейната хромозомна позиция, може би се дължи на структурите на хроматина (например, хетерохроматин) или близостта на транскрипционалните регулационни елементи (например, усилватели) затварящи се в мястото на интегриране (Weising et al., Ann. Rev. Genet 22: 421-477, 1988). По тази причина често е необходимо да се извършва проверка за полезност на голям брой случаи по такъв начин, че да се идентифицира случай охарактеризиран чрез оптимална експресия на интересуващия ни въведен ген. Например, наблюдавано е в растения и други организми, че там може да съществува широк вариант от нива на експресия на въведен ген между отделните случаи. Там също може да съществуват различия в пространствените или временни структури на експресия, например, различия в относителната експресия на трансген в различни растителни тъкани, което може да не съответства на структурите очаквани от транскрипционалните регулаторни елементи присъстващи в конструкцията на въведения ген. По тази причина, обикновенно се получават стотици до хиляди различни случаи и се извършва проверка на полезността за всеки отделен случай който има желаните нива на трансгенна експресия и образци за търговски цели. Случай, който има желаните нива или образци на трансгенна експресия е полезен за introgressing на трансгена в други генетични известни видове чрез полово кръстосване като се използват конвенционални бридинг методи. Потомството на такива кръстоски подържа характеристиките на трансгенната експресия на оригиналния обект който се трансформира. Тази стратегия се използва за да се осигури сигурна генна експресия в многобройни варианти които са добре адаптирани към условията на локално израстване.
Би било изгодно да може да се докаже присъствието на частен случай по такъв начин, че вероятно да се определи дали потомството от полово кръстосване съдържа интересуващия ни трансген. В допълнение, например, метод за доказване на частен случай би подпомогнал напълно спазването на правила необходими за предпазарно одобрение и маркиране на храни производни от рекомбинантни културни растения. Възможно е да се докаже присъствието на трансген чрез всеки добре известен метод за определяне на нуклеинова киселина, такъв като реакция на полимеразна верига (PCR) или хибридизация на DNA, при които се използват проби от нуклеинова киселина. Тези методи за доказване обикновенно често се съсредоточават върху използването на генетични елементи, такива като промотори, терминатори, маркирани гени и др. Известно е, че като резултат такива методи могат да не бъдат полезни за разграничаване на различните случаи, по-специално тези създадени като се използва същата консрукция на DNA, освен ако последователността на хромозомната DNA е съседна на вмъкнатата DNA (“странична DNA”). Специфичният случай на анализ на PCR е разгледан, например, от Windels et al. (Med. Fac. Landbouww, Univ. Gent 64/5b: 459-462, 1999), който идентифицира глифозатната толерантност на соята, случай 40-3-2, чрез PCR като се използва праймер поставен така, че да обхване връзката между въведената и страничната DNA, по-специално един праймер, който включва последователност от въведената и втори праймер който включва последователност от страничната DNA.
Същност на изобретението
Съгласно един предпочитан случай от настоящото изобретение, осигурени са състави и методи за доказване присъствието на трансген/геномно включен регион от ново царевично растение PV-ZMIR13, означено като MON863. Осигурени са DNA последователности които включват най-малко една свързваща последователност на MON863 избрана от групата включваща SEQ ID NO: 1 (условно означено 5’ крайно Включение към геномната точка на свързВане) и SEQ ID NO: 2 (условно означено 3’ крайно Включение към геномната точка на свързване) и техни допълнения, при което последователността на свързване обхваща спойката между хетероложната DNA в царевичния геном и DNA от царевичната клетка странична на мястото на включване и е диагностична за случая.
Съгласно друг предпочитан случай от настоящото изобретение, например, разкрити са DNA последователности които обхващат новия трансген/геномно включен регион, SEQ ID NO: 3 (последователност включваща условно означен 5’ край на Вмъкната DNA) и SEQ ID NO: 4 (последователност Включваща услобно означен 3’ край на Вмъкната DNA).
Съгласно още друг предпочитан случай от настоящото изобретение, също са разкрити DNA последователности, които Включват най-малко от около 11 до около 50 или поВече нуклеотиди от 5’ трансгенната част на DNA последователността от SEQ ID NO: 7 и подобна дължина от 5’ странична царевична DNA последователност от SEQ ID NO: 5, или подобна дължина от 3’ трансгенна част на DNA последователността от SEQ ID NO: 8 и подобна дължина от 3’ странична царевична DNA от SEQ ID NO: 6, за използване като DNA праймери при методи за усилване на DNA. Ампликоните получени като се използват тези праймери са диагностични за царевичния случаи MON863. Ампликон получен чрез първичен DNA праймер, хомоложен или допълнителен към SEQ ID NO: 7 свързана с втори DNA праймер, хомоложен или допълнителен към SEQ ID NO: 5, когато и двата присъстват заедно в реакционната смес с царевичния случай MON863 DNA в пробата, са аспект от настоящото изобретение. Ампликон получен чрез трети DNA праймер, хомоложен или допълнителен към SEQ ID NO: 8 ; сВързана с четвърти DNA праймер, хомоложен или допълнителен към SEQ ID NO: 6, когато и двата присъстват заедно в реакционната смес с цареВичния случай MON863 DNA в пробата, са друг аспект от настоящото изобретение.
В съответствие с още друг предпочитан случай от настоящото изобретение, са осигурени методи за доказване присъствието на DNA отговаряща на царевичния случай MON863. Такива методи включват етапите: (а) контактуване на биологична проба, подозирана че съдържа случая MON863 DNA, с праймерен чифт, който когато се използва при реакция за усилВане на нуклеинова киселина със споменатата DNA, произвежда ампликон който е диагностичен за царевичния случай MON863; (Ь) извършване на реакция за усилване на нуклеинова киселина, чрез която се произвежда ампликона; (с) доказване на ампликона. Ампликоните, специално илюстрирани тук, съответстват на първи ампликон с около 508 базови чифта както са поставени по-нататък в SEQ ID NO: 3 и втори ампликон с около 584 базови чифта както са поставени по-нататък в SEQ ID NO: 4, или по-дълги или по-къси ампликони, при което споменатия първи ампликон съдържа най-малко нуклеотидна последователност отговаряща на SEQ ID NO: 1 от около нуклеотид 1 включително до около нуклеотид 11 или от около нуклеотид 10 включително до около нуклеотид 20 и споменатия втори ампликон съдържа най-малко нуклеотидна последователност отговаряща на SEQ ID NO: 2 от около нуклеотид 1 включително до около нуклеотид 11 или от около нуклеотид 10 включително до около нуклеотид 20.
В съответствие с още друг предпочитан случай от настоящото изобретение, са осигурени методи за доказване присъствието на DNA отговаряща на примерния случай MON863. Такива методи включват етапите: (а) контактуване на биологична проба, подозирана че съдържа случая MON863 DNA, с проба която хибридизира при неоспорими хибридизационни условия със споменатата DNA и която не хибридизира при неоспорими хибридизационни условия с DNA от контролно царевично растение, което не съдържа вмъкната DNA получена от pMON25097; (b) подлагане на пробата и изследване при неоспорими хибридизационни условия; и (с) доказване на хибридизация на пробата с геномна DNA, при което доказването на проба свързваща се със споменатата DNA е диагностично за присъствието на случая MON863 DNA в споменатата проба.
Съгласно по-нататъшен предпочитан случай от настоящото изобретение, е осигурено ново царевично растение MON863, което включва DNA последователности съдържащи новите трансген/геномно включени региони както са поставени по-нататък в SEQ ID N0:3 и SEQ ID NO: 4. Семената на растенията от MON863, потомството на растенията от MON863 и методите за производство на царевично растение чрез кръстосване на царевичното растение MON863 със самото себе си или с друго царевично растение са по-нататък случаи от настоящото изобретение.
Гореспоменатите и други предпочитани случаи от настоящото изобретение ще станат no-явни от следните подробни описания.
Кратко описание на фигурите и последователностите
Описание на фигурите фигура 1 илюстрира растителен експресионен Вектор PVZMIR13, също означен тук като pMON25097, от който царевичния корен на случая MON863 се получава чрез частична акселерационна технология като се използва Mlu I рестрикция на фрагмент от около нуклеотидна позиция 149 включително до около нуклеотидна позиция 4840.
фигура 2 е графична карта илюстрираща общата организация на елементите включващи хетероложните последователности на нуклеиновата киселина вмъкнати в генома на царевичния случай MON863 и по същество поставените по-нататък позиции при които вмъкнатите последователности на нуклеиновата киселина са свързани към цареВичните геномни DNA последователности означени тук като последователности на геномна нуклеинова киселина, които са разположени странично на краищата на вмъкнатите хетероложни DNA последователности; царевичният случай MON863 е охарактеризиран както следва: царевичната геномна DNA [1] разположена странично на условно означания 5’ край по цялата дължина на главната функционално вмъкната DNA последователност е съседна на неприродно срещаща се CaMV35S AS4 промоторна последователност [2] (P-CaMV.AS4, SEQ ID NO: 17) оперируемо свързана към пшеничения хлорофил А/В свързващ протеина на нетрансформирана главна последователност [3] (LTa.hcbl, SEQ ID NO: 18) оперируемо свързана към оризова актин интронова последователност [4] (I-Os.Actl, SEQ ID NO: 19) оперируемо свързана към неприродно съществуваща последователност кодираща СгуЗВЬ Вариант на протеин [5] (SEQ ID NO: 20) оперируемо свързана към транскрипционен завършък при топлинен удар на пшеница Hspl7 и последователност на полиаденилиране [6] (T-Ta.Hspl7, SEQ ID N0:21), и пълната дължина на главна функционално вмъкната DNA последователност атакувана чрез царевичната геномна DNA при условно означения 3’ край [7], в който спойката между [1] и [2] ([8]) отговаряща на SEQ ID NO : 1, и спойката между [6] и [7] ([9]) отговаряща на SEQ ID N0:2.
Описание на последователности с
SEQ ID NO: 1 отговаря на последователността на съединяВане между цареВичен геном и Вмъкната DNA която е диагностична за условно означения 5’ край на пълната дължина на на главната функционално вмъкната DNA последователност в царевичния случай MON863.
SEQ ID N0: 2 отговаря на последователността на съединяване между царевичен геном и вмъкната DNA която е диагностична за условно означения 3’ край на пълната дължина на на главната функционално вмъкната DNA последователност в Ф царевичния случай MON863.
SEQ ID NO: 3 отговаря на последователностите представени по същество чрез [1] и [2] на фигура 2.
Вмъкната DNA последователност В царевичния случай MON863.
SEQ ID NO: 4 отговаря на последователностите представени по същество чрез [6] и [7] на фигура 2.
SEQ ID NO: 5 отговаря на частичната царевична геномна DNA последователност, която е съседна на и разположена отстрани на 5’ края на условно означения 5’ край на частичната СгуЗВЬ DNA кодираща последователност вмъкната В цареВичния случай MON863.
SEQ ID NO: 6 отгоВаря на частичната цареВична геномна DNA последователност, която е съседна на и разположена отстрани на 3’ края на услоВно означения 3’ край на частичната СгуЗВЬ DNA кодираща последователност Вмъкната В цареВичния случай MON863.
SEQ ID NO: 7 отгоВаря на последователността на услоВно означения 5’ край на частичната СгуЗВЬ DNA кодираща последователност Вмъкната В цареВичния случай MON863.
SEQ ID NO: 8 отгоВаря на последователността на услоВно означения 3’ край на частичната СгуЗВЬ DNA кодираща последователност Вмъкната В цареВичния случай MON863.
SEQ ID NO: 9 отгоВаря на последователността на 5’ праймър (праймър А) допълнителен към част от последователността на царевичната геномна DNA идентифицирана като страничен услоВно означен 5’ край на цялата дължина на главната функционално Вмъкната DNA последователност В цареВичния случай MON863, и когато се чифтосва с праймър съответстващ на противоположното допълнение на последователността поставена по-нататък В SEQ ID NO : 10 и шаблонна DNA от цареВичния случай MON863, се произвежда ампликон включващ SEQ ID NO: 3 която е диагностична за царевичния случай MON863 DNA в пробата.
SEQ ID NO: 10 отговаря на противоположното допълнение на последователността на У праймър (праймър В) допълнителен към част от условно означената последователност на 5’ край на цялата дължина на главната функционална DNA вмъкната в царевичния геном на царевичния случай MON863, и когато се чифтосва с праймър съответстващ на последователността поставена по-нататък в SEQ ID NO : 9 и шаблонна DNA от царевичния случай MON863, се произвежда ампликон включващ SEQ ID N0:3 която е диагностична за царевичния случай MON863 DNA в пробата.
SEQ ID N0: 11 отговаря на последователността на 5’ праймър (праймър С) допълнителен към част от последователността на условно означен У край на цялата дължина на главната функционална DNA вмъкната в царевичния геном в царевичния случай MON863, и когато се чифтосва с праймър съответстващ на противоположното допълнение на последователността поставена по-нататък в SEQ ID NO : 12 и шаблонна DNA от царевичния случай MON863, се произвежда ампликон който има SEQ ID N0: 4 която е диагностична за царевичния случай MON863 DNA в пробата.
SEQ ID NO : 12 отговаря на противоположното допълнение на последователност на 3’ праймър (праймър D) допълнителен към част от царевичната геномна DNA последователност идентифицирана като странична на условно означения 3’ край на цялата дължина на главната функционално вмъкната DNA последователност в царевичния случай MON863, и когато се чифтосва с праймър съответстващ на последователността поставена по-нататък В SEQ ID NO : 11 и шаблонна DNA от царевичния случай MON863, се произвежда ампликон който има SEQ ID NO: 4 която е диагностична за царевичния случай MON863 DNA в пробата.
SEQ ID N0:13 отговаря на 5’ геномен подвижен праймър 1.
ф SEQ ID N0:14 отговаря на 5 ’геномен подвижен праймър 2.
SEQ ID N0:15 отговаря на 3’ геномен подвижен праймър 1.
SEQ ID N0:16 отговаря на 3’ геномен подвижен праймър 2.
SEQ ID N0:17 отговаря на CaMV35S AS4 промоторна последователност.
SEQ ID N0:18 отговаря на пшеничен хлорофил А/В свързващ протеинова нетрансформирана водеща последователност © (L-Ta.hcbl).
SEQ ID N0:19 отговаря на оризова актин интронова последователност (I-Os.ActI).
SEQ ID N0:20 отговаря на неприродно съществуваща последователност кодираща СгуЗВЬ вариант на протеин.
SEQ ID N0:21 отговаря на транскрипционен завършък при топлинен удар на пшеница Hsp l7 и последователност на полиаденилиране (T-Ta.IIspl7).
Подробно описание на предпочитаните случаи
Следващите дефиниции и методи са осигурени за да се определи по-добре настоящото изобретение и да ръководят специалиста от областта при практикуване на настоящото изобретение. Освен ако не е заявено друго, термините би трябвало да се разбират в съответствие с конвенционалната практика, от квалифицирания специалист от релевантната област. Дефиниции на обикновенни термини в молекулярната биология могат също да бъдат открити в Rieger et al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th edition, Springer-Verlag: New York, 1991; and Lewin, Genes V, Oxford University Press: New York, 1994. Използвана e номенклатура за DNA бази както са поставени по-нататък в 37 CFR § 1.822.
Както е използван тук термина “биологична проба” , или “проба”, е предназначен да включва нуклеинови киселини, полинуклеотиди, DNA, RNA, tRNA, cDNA, и други подобни в състави или фиксирани към вещество което дава възможност пробата да бъде подложена на молекулярен пробен анализ или топлинно увеличаване като се използват олигонуклеотидни проби и/или праймъри.
Както е използван тук термина “царевица” означава Zea mays или царевица и включва всички растителни разновидности, koumo могат ga бъдат отглеждани с царевица, включително диви царевични видоВе.
Както е използван тук, термина “включващ” означава “включващ но не ограничаващ до” .
Както е използван тук, термина “диагностичен” се отнася до факта, че за целите на идентифициране на последователности на нуклеинова киселина като тези съдържащи се в или получени от царевичния случай MON863, всяка една или повече от новите DNA последователности поставени по-нататък тук включват царевичните геномни странични последователности съседни на или свързани с условно означените крайща на вмъкнатите хетероложни DNA последователности са необходими и достатъчни като описателни както и разграничаващи характеристики на генома на царевичния случай MON863, също последователността да включва най-малко част от един от крайщата на вмъкнатата хетероложна DNA последователност или царевичната геномна последователност странична или съседна на един от тези крайща и да включва наймалко двата нуклеотида, ди-дуклеотида, съдържащ точката при която царевичната геномна последователност и вмъкнатата хетероложна DNA последователност са свързани заедно чрез фосфодиестерна Връзка. Добре известно е в областта, че последователност която е диагностична за частен случай, такъв като този разкрит тук за царевичния случай MON863, който не присъства в специална проба съдържаща царевични геномни нуклеинови киселини, е показателна че пробата не съдържа диагностичната последователност и затова нуклеиновите киселини не са в пробата или не са получени от и не би трябвало да се съдържат в генома на царевичния случай MON863. В допълнение, допълнителни нови и диагностични последователности присъстват в царевичния случай MON863 DNA като илюстрираните тук са избрани от групата включваща SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 , SEQ ID NO: 3 , u SEQ ID NO: 4 и техни допълнения.
Трансгенен “случаи” се получава чрез трансформация на растителни клетки с хетероложна DNA, т.е., нуклеинова киселина се конструира така, че да включва интересуващия ни трансген, регенерация на поколение от растения се получава от въвеждането на трансгена в генома на растението, и селекцията на специално растение се характеризира чрез вмъкване в специално място на генома. Терминът “случай” се отнася до оригиналния преобразувател и потомство на преобразувателя който включва хетероложната DNA. Терминът “случай” също се отнася до потомство получено по полов път без кръстоска между преобразувателя и друг вариант който включва хетероложната DNA. Даже след повтаряне на обратна кръстоска с повтарящ се родител, вмъкнатата DNA и страничната DNA от преобразения родител присъства в поколението от кръстоската в същото хромозомно място. Терминът “случай” също се отнася go DNA от оригиналния преобразувател включващ вмъкнатата DNA и странична геномна последователност незабавно прилежаща към Вмъкнатата DNA която би се очаквало да бъде пренесена в поколението което приема вмъкната DNA включваща интересуващия ни ген като резултат от полово кръстосване на една родителска линия която включва вмъкнатата DNA (напр. оригиналния преобразувател и потомството получаващо се от самосебе си) и родителска линия която не съдържа вмъкнатата DNA.
Също би трябвало да се разбира, че две различни трансгенни растения могат също да бъдат чифтосани за да се получи потомство което съдържа два или повече независимо отделящи се екзогенни гени (екзогенните гени се отнасят към нуклеотидни последователности които не са природно съществуващи В генома на растението, т.е., хетерогенозни спрямо царевичното растение). От самосебе си подходящо потомство може да произВеде растения които са хомогенозни за Всяка комбинация от екзогенни гени. Обратна кръстоска с родителско растение и Външна кръстоска с нетрансгенно растение също са очаквани, като растително размножаВане. Описание на други методи за отглеждане които са обикноВенно използвани за различни особености и посеви могат да бъдат открити в една от няколкото публикации, напр., Fehr, in Breeding Methods for Cultivar Development, Wilcox J. ed., American Society of Agronomy, Madison WI (1987).
“Проба” е изолирана нуклеинова киселина към която може да бъде свързана или прикрепена доказуема белязана или репортерна молекула, напр., радиоактивен изотоп, лиганд, хемилуминисцентен агент или ензим. Такава проба е допълнителна към последователност В белязана нуклеинова киселина, В случая от настоящото изобретение, към последователност от геномна DNA от царевичния случай MON863, така или иначе от царевично растение или от проба която Включва DNA от случая. Проби от настоящото изобретение Включват не само дезоксирибонуклеиноВа или рибонуклеинова киселини но също полиамиди и други пробни материали които се свързват специално с маркирана DNA последователност и могат да бъдат използвани за да се докаже присъствието на тази белязана DNA последователност.
“Праймъри” са изолирани проби на нуклеинова киселина които са темперирани с, за всеки даден единичен праймър, допълнително белязана DNA последователност чрез хибридизация на нуклеинова киселина за да се образува хибрид между праймъра и белязаната DNA последователност, и след това се разширява понататък белязаната DNA нишка чрез полимераза, например, DNA полимераза. Праймърните чифтове от настоящото изобретение се отнасят до две или повече различни праймърни последователности за усилване на последователността на нуклеиновата киселина, която е между и свързана с белязаните последователности означени като противоположното допълнение или по същестВо противоположното допълнение на праймърите, например, чрез полимеразна Верижна реакция (PCR) или по други общоприети методи за усилване на нуклеиновата киселина.
Пробите и праймърите обикноВенно са с дължина от около 11 нуклеотиди или поВече, за предпочитане с дължина от около 18 нуклеотиди или поВече, повече за предпочитане с дължина от около 24 нуклеотиди или поВече, и най-много за предпочитане с дължина от около 30 нуклеотиди или поВече. Такива проби и праймъри хибридизират специално с белязана последователност при строги хибридизационни условия. За предпочитане, пробите и праймърите съгласно настоящото изобретение имат завършена последователност сходна с белязаната последователност, Въпреки че пробите се различават от белязаната последователност и че запазват способността си да хибридизират с белязани последователности, могат да бъдат определени по общоприети методи.
Методите за получаване и използване на проби и праймъри са описани, например, в Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., vol. 1-3, ed. Sambrook et al., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, 1989 (отсега нататък, “Sambrook et al., 1989”); Current Protocols in Molecular Biology, ed. Ausubel et al., Greene Publishing and Wiley-Interscience, New York, 1992 (c периодично допълване на последни данни) (отсега нататък, Ausubel et al., 1992); и Innis et al., PCR Protocols: A Guide to Metods and Applications, Academic Press: San Diego, 1990. PCR-праймърните чифтове могат да бъдат получени от известна последователност, например, чрез използване на компютърни програми предназначени за такава цел, като Primer (Version 0.5, © 1991, Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, MA).
Праймърите и пробите консруирани на база на страничната DNA, вмъкнати последователности, и спойката на последователностите разкрити тук мигат да бъдат използвани за да се потвърди присъствието на разкритите паследователности в пробата чрез общоприети методи, например, чрез повторно клониране и установяване на такива последователности.
Всяка проба или праймър на единична нуклеинова киселина от настоящото изобретение хибридизира при строги условия със специфична белязана DNA последователност. Всяка хибридизация или метод за усилване на конвенциална нуклеинова киселина могат да бъдат използвани за идентифициране присъствието на DNA от трансгенен случай в пробата. Молекули или фрагменти на нуклеинова киселина хибридизират специално с други молекули на нуклеинова киселина при известни обстоятелства. Както е използвано тук, споменато е, че две различни молекули на нуклеинова киселина, всяка Включваща различни последователности, специфично хибридизират една с друга, ако двете молекули образуват анти-паралелна, дВойно усукана нуклеиново кисела структура. Споменато е, че молекула на нуклеиновата киселина е “допълнението” на друга молекула на нуклеинова киселина, ако те проявяват завършена комплементарност. Както и използвано тук, споменато е, че молекулите проявяват “завършена комплементарност” когато всеки нуклеотид на една от молекулите е комплементарен спрямо нуклеотида на другата. Споменава се, че две молекули ще бъдат “минимално комплементарни” ако те могат да хибридизират една с друга при достатъчна стабилност, за да им се позволи да останат темперирани една спрямо друга най-малко при общоприети “с ниска строгост” условия. Подобно, споменава се, че молекулите ще бъдат “комплементарни” ако те хибридизират една с друга при достатъчна стабилност, за да им се позволи да останат темперирани една спрямо друга при общоприети “с Висока строгост” условия. Конвенционално строги условия са описани чрез Sambrook et al., 1989, and by Haymes et al. (In: Nucleic Acid Hybridization, A Practical Approach, IRL Press, Washington, DC, 1985). Отклонения от пълна комплементарност са допустими, като такива отклонения не предотвратяват напълно капацитета на молекулите да образуват двойно-усукана структура. Възможно е за молекулата на нуклеиновата киселина да служи като праймър или е необходимо пробата само да бъде достатъчно комплементарна в последователността, за да бъде способна да образува стабилна двойно-усукана структура при специално използвани разтворител и солеви концентрации.
Терминът “специфична за (белязана последователност)” означава, че пробата или праймъра хибридизира при строги хибридизационни условия само с белязаната последователност в проба съдържаща белязаната последователност, и че хибридизацията е доказуема.
Както се използва тук “изолирана” нуклеинова киселина е онази която е по същество отделена или пречистена от други нуклеиново кисели последователности в клетката на организма в който се среща природната нуклеинова киселина, т.е., друга хромозомна и екстрахромозомна DNA и RNA, чрез общоприети методи за пречистване на нуклеинова киселина. Терминът също обхваща рекомбинантни нуклеинови киселини и химически синтезирани нуклеинови киселини.
Както е използвано тук “по същество хомоложна” последователност е последователност на нуклеинова киселина която специално хибридизира до допълнението на нуклеиново киселинната последователност по което се сравнява, т.е., маркираната последователност, при много строги условия. Подходящи строги условия които предизвикват хибридизация на DNA, например, 6.0 х натриев хлорид/натриев цитрат (SSC) при около 45 °C, последвана от 2.0 х SSC при 50 °C, са известни на квалифицирания специалист от областта или могат да бъдат открити в Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, N.Y., 6.3.1 - 6.3.6., 1989. Например, концентрацията на сол В етапа на промиВане може да бъде избрана с по-малка стриктност от около 2.0 х SSC при 50 °C до около 0.2 х SSC при 50 °C с Висока стриктност. В допълнение, температурата в етапа на промиване може да бъде увеличена от по-малко строги условия при стайна температура, около 22 °C, до по-строги условия при около 65 °C. И двата показателя, температурата и солта, могат да варират, или един от двата показателя, температурата или концентрацията на солта, може да бъде поддържан постоянен, докато другият вариращия се променя. В предпочитан случай, нуклеинова киселина от настоящото изобретение специално ще хибридизира до една или повече молекули нуклеинова киселина поставени по-нататък в SEQ ID N0:1 или SEQ ID N0:2 или техни допълнения или фрагменти на една от двете при умерено строги условия, например при около 2.0 х SSC и около 65 °C. В особенно предпочитан случай, нуклеиноВа киселина от настоящото изобретение специално ще хибридизира до една или повече молекули нуклеинова киселина поставени по-нататък в една от двете последователности SEQ ID N0:1 или SEQ ID N0:2 или допълнения или фрагменти на една от двете при много строги условия. Нуклеинова киселина от настоящото изобретение която хибридизира до нуклеиново киселинна последователност включваща SEQ ID N0:1 или до нуклеиново киселинна последователност включваща SEQ ID N0:3 няма непременно да хибридизира до нуклеиново киселинна последователност включваща
SEQ ID N0:2 или до нуклеиново киселинна последователност включваща SEQ ID N0:4, и обратно.
В един аспект от настоящото изобретение, предпочитана маркерна молекула на нуклеинова киселинна от настоящото изобретение има нуклеиново киселинната последователност постаВена по-нататък в SEQ ID N0:1 или SEQ ID N0:2 или техни допълнения или фрагменти на една от двете. В друг аспект от настоящото изобретение, предпочитана маркерна молекула на нуклеинова киселина от настоящото изобретение има дял между 80 % и 100 % или между 90 % и 100 % еднаквост на последователност с нуклеиново киселинната последователност постаВена по-нататък в SEQ ID NO: 1 и SEQ ID N0:2 или тяхно допълнение или фрагменти на една от двете. В по-нататъшен аспект от настоящото изобретение, предпочитана маркерна молекула на нуклеинова киселина от настоящото изобретение има дял между 95 % и 100 % еднаквост на последователност с последователността поставена по-нататък в SEQ ID N0:1 и SEQ ID N0:2 или тяхно допълнение или фрагменти на една от двете. SEQ ID N0:1 и SEQ ID N0:2 могат да бъдат използвани като маркери при методи за размножаване на растение за да се идентифицира потомството от генетично кръстосване, подобни на методите описани за анализ на обикновенна последователност повтаряща DNA маркер, В “DNA markers: Protocols, Applications, and Overviews, 173-185, Gregan, et al., eds., Wiley-Liss NY, 1997. Хибридизацията на пробата до маркираната DNA молекула може да бъде доказана по какъвто и да е брой методи известни на квалифицирания специалист от областта, те включват но не се ограничават до флуоресцентни отпадъци, радиоактивни отпадъци, антитела базирани на отпадъци и хемилуминисцентни отпадъци.
Относно увеличаването на маркираната нуклеиново киселинна последователност (напр., чрез PCR) като се използва специален праймърен чифт за увеличение, “строги условия” са условия, които позволяват индивидуалните праймъри в праймърния чифт да хибридизират само до индивидуалната и уникална маркирана нуклеиново-киселинна последователност в която Всеки праймър, Включващ съответния диВ-тип последователност (или нейно допълнение), се свързва, и за предпочитане произвежда уникален продукт на увеличаване, ампликон, при термична реакция за увеличаване на DNA.
Както е използван тук, терминът “трансформация” се отнася към трансфер на нуклеиново киселинен фрагмент в генома на организма - домакин такъв като растение - домакин, произтичащ в генетично стабилно наследство. Растенията - домакини съдържащи трансформираните нуклеиново киселинни фрагменти са споменати като “трансгенни растения”.
Както е използвано тук, “увеличена DNA” или “ампликон” се отнася до продукта нуклеиново-киселинно увеличение на маркирана последователност на нуклеинова киселина, която е част от нуклеиново киселинен модел. Например, за да се определи дали царевичното растение произтичащо от полово кръстосване съдържа трансгенния случай геномна DNA от царевичното растение MON863 от настоящото изобретение, DNA екстрахирана от проба на тъкан на царевично растение може да бъде подложена на метод за увеличение на нуклеинова киселина като се използва праймърен чифт който включва праймър извлечен от страничната последователност в генома на растението съседен на мястото на вмъкването на вмъкнатата хетероложна DNA, и втори праймър извлечен от вмъкнатата хетероложна DNA за да се произведе ампликон който е диагностичен за присъствието на случая DNA. Ампликонът е еднакъв на дължина и има последователност която е също диагностична за случая. Ампликонът може да варира по дължина от комбинираната дължина на праймърните чифтове плюс един нуклеотиден базов чифт, за предпочитане плюс около петдесет нуклеотидни базови чифтове, повече за предпочитане плюс около двеста-петдесет нуклеотидни базови чифтове, и даже повече за предпочитане плюс около четиристотин-петдесет нуклеотидни базови чифтове. Алтернативно, праймърен чифт може да бъде извлечен от страничната последователност на двете страни на вмъкнатата DNA, така че да се произведе ампликон който включва цялата вмъкната нуклеотидна последователност. Член на праймърен чифт извлечен от геномната последователност на растението може да бъде локализиран на разстояние от вмъкнатата DNA последователност, това разстояние може да варира от един нуклеотиден базов чифт до около двадесет хиляди нуклеотидни базови чифтоВе. Използването на термина “ампликон” специфично изключва праймърни димери които могат да бъдат образувани при термичната реакция за увеличаване на DNA.
Нуклеиново-киселинното увеличение може да бъде осъществено чрез който и да е от разнообразните методи за нуклеиново-киселинно увеличение известни В областта, включително полимеразната Верижна реакция (PCR). Разнообразни методи за увеличение са известни В областта и са описани, inter alia, В патенти U.S. 4,683195 и U.S. 4,683,202 и в PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, ed. Innis et al., Academic Press, San Diego, 1990. PCR методите за увеличение са усъвършенствани да увеличават до 22 kb геномна DNA и до 42 kb бактериофагна DNA (Cheng et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91 : 5695 - 5699, 1994). Тези методи както и други методи известни в областта за увеличаване на DNA могат да бъдат използвани в практиката на настоящото изобретение. Последователността на въведената хетероложна DNA или страничната последователност от царевичния случай MON863 могат да бъдат доказани (и коригирани ако е необходимо) чрез увеличаване на такива последователности от случая използващ праймъри извлечени от последователностите осигурени тук последвано от стандартно DNA разположение в последователен ред на PCR ампликона или на клонираната DNA.
Ампликонът произведен чрез тези методи може да бъде доказан чрез множество техники. Един такъв метод е Genetic Bit Analysis (Nikiforov, et al. Nucleic Acid Res. 22:4167-4175, 1994), където DNA нуклеотида е означен като припокриващ и двете последователности, съседната странична геномна DNA последователност и вмъкнатата DNA последователност. Олигонуклеотидът е направен неподвижен в гнезда на микрогнездова плоча. Следващата PCR от интересуващия ни регион (използващ един праймър във вградената последователност и един в съседната странична геномна последователност) , единично-усукан PCR продукт, може да бъде хибридизиран до направения неподвижен олигонуклеотид и да служи като модел за единична базова реакция на присъединяване използваща DNA полимераза и маркирани ddNTPs специфични за очакваната следваща база. Извличането може да бъде флуоресцентно или ELISA-базирано. Сигнални означения присъстват във вградената/странична последователност, което се дължи на успешно увеличаване, хибридизация и единично базово присъединяване.
Друг метод е Pyrosequencing technique както е описана от Winge (Innov. Pharma. Tech. 00:18-24, 2000). В този метод олигонуклеотидът е означен като припокриващ съседната геномна DNA и вмъкнатия DNA възел. Олигонуклеотидът хибрид изира до единично-усукан PCR продукт от интересуващия ни регион (един праймър във вградената последователност и един в страничната геномна последователност) и се инкубира в присъствието на DNA полимераза, АТР, сулфурилаза, луцифераза, апираза, аденозин 5’ фосфосулфат и луциферин. DNTPs се добаВят поотделно и включването произтича в сигнална светлина която се измерва. Сигналната светлина показва присъствието на трансгенна
Вмъкната/странична последователност дължащо се на успешно уВеличаВане, хибридизация и единично или много-базово присъединяване.
флуоресцентната поляризация както е описана от Chen, et al., (Genome Res. 9: 492 - 498, 1999) е метод който може да бъде използван за доказване на ампликона от настоящото изобретение. ИзползВайки този метод олигонуклеотида е означен като припокриващ геномния страничен и вмъкнат DNA възел. Олигонуклеотидът хибрид изира до единично-усукан PCR продукт от интересуващия ни регион (един праймър във вградената DNAu един в страничната геномна DNA последователност) и се инкубира в присъствието на DNA полимераза и флуоресцентно белязана ddNTP. Единичното базово присъединяване произтича ВъВ въвеждането на ddNTP. Въвеждането може да бъде измерено като промяна в поляризацията при която се използва флуорометър. Промяната В поляризацията показва присъствието на трансгенна вмъкната/странична последователност дължащо се на успешно увеличаване, хибридизация и единично базово присъединяване.
Taqman® (РЕ Applied Biosystems, Foster City, СА) е описан като метод за доказване и количествено определяне присъствието на DNA последователност и е напълно разбираем в инструкциите осигурени от производителя. Накратко, FRET олигонуклеотидната проба се определя като припокриваща геномния страничен и вграден DNA възел. FRET пробата и PCR праймърите (един праймър във вмъкнатата DNA последователност и един в страничната геномна последователност) циклизират в присъствието на термостабилна полимераза и dNTPs. Хибридизация на FRET пробата произтича в разцепване и освобождаване на флуоресцентната верига надалеч от охлаждащата верига на FRET пробата, флуоресцентният сигнал показва присъствието на странична/трансгенна вмъкната последователност дължащо се на успешното увеличаване и хибридизация.
Съществуват описани Molecular Beacons за използване при доказване на последователност както е разкрито в Tyangi, et al. (Nature Biotech. 14:303-308, 1996). Накратко, FRET олигонуклеотидната проба се определя като припокриваща страничния геномен и вмъкнат DNA възел. Уникалната структура на FRET пробата се състои в това, че съдържа вторична структура, която поддържа флуоресцентните и охлаждащи вериги в тясна близост. FRET пробата и PCR праймърите (един праймър във вмъкнатата DNA последователност и един в страничната геномна последователност) циклизират в присъствието на термостабилна полимераза и dNTPs. Следващото успешно разширяване на PCR, хибридизация на FRET пробата до маркираната последователност се състои в отстраняването на вторичната структура на пробата и пространствено разделяне на флуоресцентните и охлаждащите вериги. Произтича флуоресцентен сигнал, флуоресцентният сигнал показва присъствието на странична/трансгенна вмъкната последователност дължащо се на успешно увеличаване и хибридизация, и е диагностична за нуклеиновата киселина в пробата на царевичния случай MON863 .
Всеки от горните методи може да бъде модифициран за определяне на конюгацията на специалната проба от нуклеинови киселини извлечени от единствен източник. Например, царевичното растение, случай MON863, който е хомозигозен за случая 863 allele съдържа В негоВия геном дВе копия от случая 863 allele характерен за и диагностичен за генома на царевичния случай M0N863, и така е когато се развъжда точно от само себе си. Алтернативно, царевичното хомозигозно растение, случай MON863, може да бъде кръстосано с друга разновидност от царевица, и резултатът от тоВа кръстосване би бил растения които са хетерозигозни за случая M0N863 allele. Предвидени са методи с които един квалифициран специалист от областта може да определи конюгацията на специално растение с препоръка към случая MON863 allele.
Например, използването на три различни праймъри В реакцията за увеличаване с царевичния случай MON863 DNA като модел, и при разделяне и паралелна реакция за уВеличаВане с отрицателен контрол на царевична DNA която не е MON863, т.е., която не съдържа вмъкнатата DNA присъства В MON863 DNA, ще доведе до два различни резултати В зависимост от конюгацията на царевичната DNA съдържаща царевичния случай MON863 DNA. Примерни праймъри могат да бъдат избрани от групата Включваща SEQ ID N0:9, SEQ ID N0:10 и SEQ ID N0:12. Увеличаването на He-MON863 DNA с тази група от праймъри ще даде резултат в праймърния чифтЗЕО ID N0:10 и SEQ ID N0:12 произвеждащ първи ампликон съотВетстВуващ на съседната царевична геномна последователност в която е Вмъкната PV-ZMIR13 последователността, която разширява последователност съответстВуваща по същестВо на свързаната комбинация от SEQ ID N0:5 и SEQ ID N0:6. Този пърВи ампликон ще бъде очакван В растение което е хетерозигозно за цареВичния случай MON863 allele, обаче, хетерозигота също ще произведе Втори ампликон съотВетстВуващ на SEQ ID N0:3 от присъединяването на праймърния чифт съотВетстВуВащ на SEQ ID N0:9 и SEQ ID
N0:10. Царевично растение съдържащо DNA която е хомозигозна за MON863 allele ще произведе само Втория ампликон.
Подобно, трети ампликон ще бъде произВеден от термична реакция за увеличение която използва праймърите SEQ ID N0:10, SEQ ID N0:11 и SEQ ID N0:12 c модел DNA от царевично растение MON863, този трети ампликон съотВетстВува HaSEQ ID N0:4. Този трети ампликон ще бъде само ампликона произВеден като се използва тази специална комбинация от праймъри и модела DNA ако растението е хомозигозно за MON863 allele, обаче , хетерозиготния модел DNA ще доВеде като резултат увеличаването на първия и третия ампликони, и He-MON863 модел DNA ще доВеде като резултат увеличаването само на пърВия ампликон.
В тоВа, изобретателите определено считат чрез молекулната характеристика, че царевичния случаи MON863 ВключВа първична функционална вложка съдържаща значителна част от трансформационния плазмид, PV-ZMIR13. Този сегмент е доказуем и диагностичен за нуклеиново киселинните последователности на случая MON863 В проба, В частност В растенията, В частност В растения които същестВуВат самостоятелно от създаването на случая MON863.
Има много методи за трансформиране на молекулите на СгуЗВЬ нуклеинова киселина В растителни клетки такива като царевични растителни клетки за производство на желан случай, такъВ като ΜΌΝ863. Предполага се, че подходящи методи Включват действително всякакви методи чрез които молекули на нуклеиновата киселина могат да бъдат Въвеждани В клетките, такива като инфекция чрез Agrobacterium или директно доставяне на молекули на нуклеиновата киселина, което може да ВключВа PEG-междинна трансформация, електропорация и ускорение на покрити частици на DNA (Pottykus, Ann. Rev. Plant Physiol. Plant MoL Biol. 42:205-225, 1991; Vasil, Plant Mol. Biol. 25: 925-937, 1994). Например, използва се електропорация за да се трансформират протопласти на Zea mays (Fromm et al., Nature 312: 791-793, 1986). Изобщо, използват се следните четири много обикновенни общи методи за доставяне на ген в клетките: (1) химически методи (Graham and van der Eb, Virology, 54:536-539, 1973); (2) физични методи такива като микроинжектиране (Capecchi, Cell 22: 479-488, 1980), електропорация (Wong and Neumann, Biochem. Biophys. Res. Commun. 107 : 584-587, 1982; Fromm et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 82 : 5824-5828, 1985; U.S. Patent No. 5,384,253); и генно оръдие (Johnston and, Methods Cell Biol. 43:353-365, 1994); (3) вирусни вектори (Clapp, Clin. Perinatol. 20 : 155-168, 1993; Lu et al., J. Exp. Med. 178:2089-2096, 1993; Eglitis and Anderson, Biotechniques 6:608-614, 1988); u (4) рецепторно-междинни механизми (Curiel et al., Hum. Gen. Ther. 3:147-154, 1992; Wagner et al. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 89: 6099-6103, 1992).
Трансформация на растителни протопласти може да бъде извършена като се използват методи базирани на утаяване на калциев фосфат, обработване на полиетилен гликол, електропорация и комбинации от тези обработки. Виж например (Potrykus et al, MoL Gen. Genet, 205: 193-200, 1986; Lorz et al. Mol. Gen. Genet, 199 : 178, 1985; Fromm et al. Nature, 319 : 791, 1986; Uchimiya et al. Mol. Gen. Genet.: 204:204, 1986; Callis et al. Genes and Development, 1183, 1987; Marcotte et al. Nature, 335:454, 1988). Приложението на тези системи към различни растителни щамове зависи от способността да регенерират този специален растителен щам от протопласти. Между тях са методите за царевица (патент U.S. No. 5,569,834, патент U.S. No. 5,416,011; McCabe et al. Biotechnology 6:923, 1988;
Christou et al., Plant Physiol., 87 : 671-674, 1988). Илюстративни методи за регенерирането на житни растения от протопласти също са описани (Fujimura et al., Plant Tissue Culture Letters, 2:74, 1985; Toriyama et al., Theor. Appl. Genet. 205:34, 1986; Yamada et al., Plant Cell Rep. 4:85, 1986; Abdullah et al., Biotechnology, 4:1087, 1986).
Трансгенно растение, такова като трансгенно царевично MON863 растение, се образува като се използват методи за трансформация обикновенно включващи единствен добавен СгуЗВЬ ген върху един хромозом. Такова трансгенно растение може да бъде споменато като хетерозигозно за добавения СгуЗВЬ ген. Повече предпочитано е трансгенно растение което е хомозигозно за добавения СгуЗВЬ ген; т.е., трансгенно растение което съдържа два добавени СгуЗВЬ гена, един ген на същото място върху всеки хромозом от хромозомния чифт. Хомозигозно трансгенно растение може да бъде получено чрез полово свързване с независимо изолирано трансгенно растение което съдържа единствен добавен СгуЗВЬ ген, покълване на някои от произведените семена и анализиране на произтичащите произведени растения за СгуЗВЬ ген.
Разбира се, че две различни трансгенни растения могат също да бъдат свързани за да се произведе потомство, което да съдържа два независимо изолирани добавени СгуЗВЬ гена. Свързването на подходящо потомство може да произведе растения които са хомозигозни и за двата добавени СгуЗВЬ гена които кодират СгуЗВЬ полипептиди. Обратно кръстосване към родителско растение и външно кръстосване с нетрансгенно растение също са очаквани, като растително размножаване.
Особенно, метод за производство на царевично растение, което е устойчиво на масово нахлуване на твърдокрили инсекти, може да бъде проведен при следните етапи: 1) полово кръстосване на първо царевично растение поникнало от царевичното семе на случая MON863 включващ DNA молекула избрана от групата съдържаща SEQ ID N0:1 , SEQ ID N0:2 , SEQ ID N0:3 , SEQ ID N0:4 u SEQ ID N0:20 която е удостоена c устойчивост спрямо масово нахлуване на твърдокрили инсекти, като чрез това се произвежда множество от първи потомствени растения; 2) селекция на първо потомствено растение което е устойчиво на масово нахлуване на твърдокрили инсекти; 3) свързване на споменатото първо потомствено растение като чрез това се произвежда множество от втори потомствени растения; и 4) селекция от споменатите втори потомствени растения на растение устойчиво на масово нахлуване на твърдокрили инсекти. Първото потомствено растение което е устойчиво на масово нахлуване на твърдокрили инсекти или второто потомствено растение което е устойчиво на масово нахлуване на твърдокрили инсекти може да бъде обратно кръстосано към второто царевично растение или трето царевично растение произтичащо в царевично растение което е устойчиво на увреждането от масово нахлуване на твърдокрили инсекти.
Регенерацията, развитието и култивирането на растения такива като растения MON863 от трансформанти или от различни трансформирани ексрастения са добре известни в областта (Weissbach and Weissbach, In: Methods for Plant Molecular Biology, Eds., Academic Press, Inc. San Diego, CA, 1988). Тези регенерация и растежен процес обикновенно могат да включват етапите на селекция на трансформирани клетки съдържащи екзогенни СгуЗВЬ гени, отглеждане на тези индивидуални клетки чрез обикновенните етапи на ембрионално развитие чрез етапа на вкореняване на малки растения. Подобно, трансгенните зародиши и семена се регенерират. Произтичащите трансгенни вкоренени растения покарват, след това се садят в подходяща среда за израстване на растението, такава като почва.
Регенерацията на растения съдържащи Външния, екзогенен ген който кодира интересуващия ни протеин е добре известна в областта. Както е описано в настоящото изобретение, регенерираните растения такива като регенерираните растения MON863 които съдържат СгуЗВЬ нуклеинови киселини, един от двата Вида диВ тип или химически синтезирани, които кодират СгуЗВЬ протеините, могат да бъдат за предпочитане самоопрашени за да се осигурят хомозигозни трансгенни царевични растения, както е описано преди. Иначе, полен получен от регенерираните царевични растения може да бъде кръстосан към растения израснали от семена на агрономически Важни линии. Обратно, полен от растения на тези важни линии се използва за опрашване на регенерирани растения. Трансгенно MON863 растение от настоящото изобретение може да бъде отгледано като се използват методи добре известни на квалифицирания специалист от областта.
Има разнообразни методи за регенерация на растения от растителна тъкан. Специалният метод за регенерация ще зависи от изходната растителна тъкан и специалните видове растения за регенериране. Също съобщено е за трансформация на едносемеделни растения при която се използва електропорация, бомбардиране на частици, и Agrobacteriurn. Трансформация и регенерация на растение се извършва в много едносемеделни растения които включват царевица, аспержи, ечемик и пшеница, и др. (Byterbier et al., Proc.
Natl. Acad. Sci. USA 84 : 5345, 1987; Wan and Lemaux, Plant Physiol 104:37, 1994; Rhodes et al., Science 240 : 204, 1988; Gordon-Kamm et al., Plant Cell, 2 : 603, 1990; Fromm et al., Bio/Technology 8 : 833, 1990; Armstrong et al., Crop Science 35 : 550-557, 1995; Vasil et al., Bio/Technology 10 : 667, 1992; U.S. Patent No. 5,631,152).
В допълнение към горе разкритите процедури, практикуващите са запознати с ресурсни стандартни материали които описват специфични условия и процедури за конструирането, манипулирането и изолирането на макромолекули (напр. DNA молекули, плазмиди, и т.н.) , генериране на рекомбинантни организми и пресяването и изолирането на клонинги (виж например, Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Mannual, Cold Spring Harbor Press, 1989; Mailga et al., Methods in Plant Molecular Biology, Cold Spring Harbor Press, 1995; Birren et al., Genome Analysis: Analyzing DNA, 1, Cold Spring Harbor, New York, 1997).
Комплектите за доказване на DNA могат да бъдат усъвършенствувани като се използват съставите разкрити тук и методите добре известни в областта за доказване на DNA. Комплектите са полезни за идентифициране на царевечния случай MON863 DNA в проба и могат да бъдат прилагани към методи за отглеждане на царевични растения съдържащи MON863 DNA. Комплектите съдържат една или повече DNA последователности включващи най-малко 11 съседни нуклеотида хомоложни или допълнителни към последователности избрани от групата състояща се от SEQ ID NO: 1 , SEQ ID NO: 2 , SEQ ID NO: 3 , SEQ ID NO: 4 , SEQ ID NO: 5 , SEQ ID NO: 6 , SEQ ID NO: 7 , SEQ ID NO: 8 , SEQ ID NO: 9 , SEQ ID NO: 10 , SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 , SEQ ID NO: 13 , SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15 , SEQ ID NO: 16 ,
SEQ ID NO: 17 , SEQ ID NO: 18 , SEQ ID NO: 19 , SEQ ID NO: 20 , SEO ID NO: 21, u техни допълнения. Тези DNA последователности могат да бъдат използВани при реакциите за увеличаВане на DNA или като проби при метод за хибридизиране на DNA.
СледВащите примери са Включени за да демонстрират примери които са наистина предпочитани случаи от изобретението. Би трябВало да се оцени от квалифицирания специалист В областта, че техниките разкрити В примерите, които следват представят подходи на изобретателите откриващи добро функциониране В практиката на изобретенито, и така може да се счита, че са създадени примери за предпочитани от практиката начини. Обаче, този квалифициран специалист от областта може, В светлината на настоящото разкритие, да прецени че могат да бъдат направени много промени В специфичните случаи които са разкрити и така да получи желан или подобен разултат без излизане от същността и обхвата на изобретението.
ПРИМЕРИ
Пример 1. Изолиране и характеризиране на DNA последователности странични при Въвеждането на случая MON863
Царевичният случаи MON863 се получава чрез технологията на ускорената частица като се използва 4.7-КЬ агарозен гел - изолиран Mlu I рестрикционен фрагмент от плазмидния Вектор PV-ZMIR13 (ρΜΘΝ25097, фигура 1). Растителният експресионен Вектор pMON25097 съдържа първа експресионна касета Включваща неприродно същестВуВаща CaMV35S AS4 промоторна последователност (P-CaMV.AS4, SEQ ID N0:17) дейстВуВаща свързана с пшеничен хлорофил А/В свързващ протеинова непреместена водеща последователност (L-Ta.hcbl, SEQ ID N0:18) действуваща свързана с оризова актин интронова последователност (I-Os.Actl, SEQ ID N0:19) действуваща свързана с неприродно съществуваща последователност, кодираща СгуЗВЬ разновидност на протеина, (SEQ ID N0:20), действуваща свързана с края на пшеничното топлинно шокирано Hspl7 копие и последователността на полиаденилиране (Ta.Hsp, SEQ ID N0:21). Растителният експресионен вектор pMQN25097 съдържа втора експресионна касета свързана с СгуЗВЬ експресионната касета която дава паромомициноВа устойчивост на трансформираната растителна тъкан (т.е. У края на сгуЗВЬ експресионната касета е свързан с 5’ края на Втората експресионна касета даваща паромомициноВа устойчиВост). Тази устойчива касета се състои от увеличена CaMV35S промоторна последователност (патент US No. 5,164,316) която се използва свързана с неомицин фосфотрансферазна кодираща последователност (патент US No. 5,569,834) която се използва свързана с края на нопалиново синтазно копие и последователност на полиаденилиране (Fraley et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 80: 48034807, 1983). Трансгенни царевични растения устойчиви на паромомицин се извличат по същество както е описано в патент © US 5,424,412.
Молекулната храктеристика на вложката В царевичния случай MON863 показва, че едно копие от DNA фрагмента използвано за трансформация присъства в царевичния случай MON863. Вероятно за да се усъвършенстват методите за идентификация на случая - специфична PCR, последователностите на царевичната DNA странична на 5‘ и 3’ крайщата на вложката в царевичния случай MON863 се определят като се използва технологията GenomeWalker™ (Clontech Laboratories, Inc.) в сътветствие с инструкциите на производителите. Методът GenomeWalker™ включва първа напълно усвояема пречистена царевична MON863 DNA с различни рестрикционни ензими осигурени в комплекта GenomeWalker™ които предоставят закръглени краища. След това, пречистените закръглено завършващи геномни DNA фрагменти се лигират в GenomeWalker™ Adaptors включващи известни фрагменти на нуклеинова киселина. Всяко лигиране след това се разширява в първата PCR реакция като се използва външен ф адапторен праймър, SEQ ID NO: 22 (5’GTAATACGACTCACTATAGGGC-3’) осигурен чрез GenomeWalker™ и външен, генно-специфичен праймър (SEQ ID NO: 13 , 5GAACGTCTTCTTTTTCCACGATGCTCC-3’, и SEQ ID N0:15, 5’GCGAGTCTGATGAGACATCTCTGTAT-3’, съответно за 5’ и У краищата на трансгенната вложка). Смес на първия PCR продукт след това се разрежда и използва като модел за вторична или вградена PCR с вграден адапторен праймър, SEQ ID N0: 23 (5ACTATAGGGCACGCGTGGT-3’) осигурен чрез GenomeWalker™ и вграден генно-специфичен праймър (SEQ ID N0: 14, 5TCGGCAGAGGCATCTTGAATGATAGC-3’, и SEQ ID N0:16, 5’Ф AATTTGGTTGATGTGTGTGCGAGTTCT-3’, съответно за 5’ и 3’ крайщата на трансгенната вложка). Вторичният PCR продукт, който започва с известните генно-специфични последователности и удължения в неизвестната съседна геномна DNA, след това може да бъде подреден като последователност като се използват методи добре известни В областта. Един път се определят страничните царевични геномни последователности, усъвършенстват се PCR анализите способстващи за доказване присъствието на царевичната растителна PV-ZMIR13 (MON863) DNA в пробата.
Следвайки тази процедура, нуклеотидната последователност, както е поставена нататък в SEQ ID NO: 5, беше характеризирана като царевична геномна последователност, която е непосредствено съседна до, и по принципа на противотока, условно означения 5’ край на pMON25097 DNA фрагмент който е вмъкнат в царевичния геном, даващ резултат при конструирането и изолирането на трансгенния царевичен случай MON863. Един квалифициран специалист в областта, или даже един обикновен специалист в областта, би разбрал, че информация за допълнителна нуклеотидна последователност може лесно да бъде получена, която е даже no-крайна от възловата последователност, както е поставена нататък в SEQ ID NO: 1, но все още в царевичния геном, отколкото присъстващите 242 нуклеотиди илюстрирани тук в SEQ ID N0:5, и от нуклеотидна позиция 267 през нуклеотидна позиция 508, както е поставена нататък в SEQ ID N0: 3. Също, нуклеотидната последователност, както е поставена нататък в SEQ ID NO: 6, беше характеризирана като царевичната геномна последователност, която е непосредствено съседна до, и на принципа по направление на потока, условно означения 3’ край на pMON25097 DNA фрагмент който е вмъкнат в царевичния геном, даващ резултат при конструирането и изолирането на трансгенния царевичен случай MON863. Един квалифициран специалист в областта, също ще разбере, че информация за допълнителна нуклеотидна последователност може лесно да бъде получена, която е даже no-крайна от възловата последователност, както е поставена нататък в SEQ ID NO: 2, но все още в царевичния геном, отколкото присъстващите 224 нуклеотиди илюстрирани тук в SEQ ID N0: 6, и от нуклеотидна позиция 361 през нуклеотидна позиция 584, както е поставена нататък в SEQ ID N0: 4.
Пример 2. Доказване на присъствието на MON863 DNA в проба
Следващото изложение осигурява неограничаващ пример за PCR анализите усъвършенствани за да се докаже присъствието на MON863 DNA в проба.
DNA се екстрахира от приблизително 100 mg смляна зърнеста тъкан като се използва Qiagen’s Dneasy Plant Mini Kit (catalog # 68163, Valencia, СА) съгласно препоръчания протокол на производителите с едно изключение. Използваното зърно се обработва преди екстракцията, в кристализатор при -80 °C, и не се смила под течен азот използвайки хаван и пестик непосредствено преди екстракцията. Количествено определяне на DNA се провежда като се използват методи добре известни в областта, Hoefer DNA Quant 200 Fluorometer, u Boehringer Mannheim (Indianapolis, IN) molecular size marker IX as a DNA calibration standart.
PCR анализи на геномните DNA последователности странични на 5’ края на вложката в MON863 се извършват като се използва един праймър (праймър А) извлечен от 5’ геномната странична последователност (SEQ ID NO :9 , 5GTCTTGCGAAGGATAGTGGGAT-3’) чифтосана с втори праймър (праймър В) разположен близо до 5’ края на вмъкнатата DNA в 35S промотора (SEQ ID N0:10, 5’-CATATGACATAAGCGCTCTTGG3’), покриващ 508-bp регион. PCR анализите за геномните DNA последователности странични на 3’ края на вложката в MON863 се провеждат като се използва един праймър (праймър D) извлечен от 3’ геномната странична последователност (SEQ ID N0:12, 5AGACTCTATGCTCTGCTCATAT-3’) чифтосана с втори праймър (праймър С) разположен 8 tahspl7 последователността на полиаденилиране близо до У края на вложката обхващаща 584-Ьр регион (SEQ ID NO :11, 5-CTGATCATTGGTGCTGAGTCCTT-3’) (фигура 2). PCR анализите се провеждат като се използват 50 ng геномна DNA на царевичния случаи MON863 или MON846 нетрансгенен геномен DNA модел в 50 цЬ реакционен обем съдържащ крайна концентрация 1.5 тМ Mg , 0.4 μΜ от всеки праймър, 200 μΜ от всеки dNTP, и 2.5 части от Taq DNA полимераза. Реакциите се извършват при следните условия на цикличен режим: 1 цикъл при 94 °C за 3 минути; 38 цикли при 94 °C за 30 секунди, при 60 °C за 30 секунди, при 72 °C за 1.5 минути; 1 цикъл при 72 °C за 10 минути.
PCR продуктите (20 цЬ) с очакваните размери представляващи геномната последователност странична на 5’ и 3’ краищата на вложката се изолират чрез гелна електрофореза върху 2.0 % агарозен гел при 60 V за ~ 1 час и се визуализират чрез етан бромидно помътняване. PCR фрагментите представляващи 5’ и 3’ страничните последователности се изрязват от гела и се пречистват като се използва QIAquick Gel Extraction Kit (Qiagen, catalog # 28704) като се следва процедурата доставена чрез производителя. Пречистените PCR продукти след това се правят на последователности с първоначалните PCR праймьри като се използва оцветяващ химически регулатор.
Контролните реакции не включват модел както и реакциите включващи нетрансгенна царевична DNA не генерират PCR продукт с един от двата поставени праймьри, както се очаква.
PCR анализа на царевичния “rootworm” случай ΜΌΝ863 DNA генерира очаквания размер на продуктите от 508 Ьр представляващи 5’ страничната последователност (SEQ ID NO : 3) когато се използват праймъри А и В имащи SEQ ID NOs : 9 и 10 и 584 Ьр представляващи 3’ страничната последователност (SEQ ID NO : 4) когато се използват праймъри D и С имащи SEQ ID NOs :11 и 12.
Данните за последователността посочват, че 5’ ампликона, т.е., SEQ ID NO : 3, се състои от 266 Ьр на 5’ края на 35S промотора при 5’ края на вложката следвана от 242 Ьр от царевичната геномна странична DNA. Данните за последователността посочват, че 3’ ампликона, т.е., SEQ ID NO :4, се състои от 360 Ьр на tahspl7 3’ последователността на полиаденилиране която определя 3’ края на вложката, непосредствено следвана от 224 Ьр на царевичната геномна странична DNA.
Селскостопанските и търговски важни продукти и/или състави на материята включващи но не ограничаващи се до животинска храна, стоки, и царевични продукти и странични продукти които са предназначени за използване като храна за консумация от хора или за използване в състави които се очакват за консумация от хора включват но не се ограничават до царевично брашно, царевично ядене, царевичен сироп, царевично масло, царевично нишесте, пуканки, царевична торта, житни продукти съдържащи царевица и царевични странични продукти, и други подобни, се очаква да бъдат в обхвата на настоящото изобретение, ако тези продукти и състави на материята съдържат доказуеми количества от нуклеотидните последователности поставени нататък тук като диагностични за царевичния случай MON863.
Семена включващи царевичния случай MON863 има депозирани чрез заявителя с American Type Culture Collection (ATCC), 10801 University Boulevard, Manassas, Virginia, USA ZIP 20110-2209 on October 17, 2000. ATCC осигурява заявителя c депозитна квитанция, посочваща the ATCC Deposit Accession No. PTA-2605 за царевицата Zea mays случай MON863 PV-ZMIR13.
Този квалифициран специалист от областта, в светлината на тези примери, би преценил, че много промени могат да бъдат направени в гореспоменатите анализи за доказване на DNA извлечена от царевичния случай MON863 в проба. Например, видими са поставен праймър който включва един праймър допълнително към царевичната геномна DNA и друг праймър допълнително към последователности във вложката. Освен това, видими са, които и да са различни хибридизационни анализи описан по-рано използващи DNA проби допълнително към новите нуклеиново киселинни последователности разположени в трансген/геномни възли.
Като има илюстрирани и описани принципите на настоящото изобретение, ще бъде очевидно за квалифицирания специалист от областта, че изобретението може да бъде модифицирано в подреждането и детайлно без отклоняване от тези принципи. Ние претендираме за всички модификации които са в същността и обхвата на приложените претенции.
Всички публикации и публикувани патентни документи цитирани в това описание са въведени тук чрез споменаване в същия размер както ако всяка индивидуална публикация или патентно описание биха били специално и индивидуално посочени да бъдат въведени чрез споменаване.
Claims (42)
- ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ1. Изолирана DNA молекула включваща нуклеотидна последователност така както е постаВена нататък В SEQ ID NO:1 или нейното допълнение.
- 2. Изолирана DNA молекула Включваща нуклеотидна последователност така както е поставена нататък в SEQ ID NO:2 или нейното допълнение.
- 3. Изолирана DNA молекула включваща най-малко една възлова нуклеотидна последователност от царевичния случай MON863 избрана от групата състояща се от SEQ ID NO : 1 , SEQ ID NO : 2, и техни допълнения.
- 4. Изолирана нуклеинова киселина свързваща хетероложна DNA молекула към царевичния растителен геном в царевичния случай MON863 включващ последователност от около 11 до около 20 последователни нуклеотиди избрани от групата състояща се от SEQ ID NO : 1 , SEQ ID NO : 2, и техни допълнения.
- 5. Изолирана нуклеотидна праймърна последователност включваща най-малко от около 11 до около 41 съседни нуклеотиди, както са поставени нататък в SEQ ID NO : 3 или нейното допълнение, от около нуклеотидна позиция 247 включително до около нуклеотидна позиция 287.
- 6. Изолирана нуклеотидна праймърна последователност включваща най-малко от около 11 до около 40 съседни нуклеотиди, както са поставени нататък в SEQ ID N0:5 или нейното допълнение, от около нуклеотидна позиция 341 включително до около нуклеотидна позиция 380.
- 7. Първа полинуклеотидна праймърна последователност и Втора полинуклеотидна праймърна последователност които функционират заедно в присъствието на модела царевичен случай MON863 DNA в пробата, за да се произведе ампликон диагностичен за царевичен случай MON863 , като споменатите първа и втора полинуклеотидни праймърни последователности се избират от групата включваща SEQ ID N0:5, SEQ ID NO : 6 , SEQ ID NO : 7, SEQ ID NO : 8 , SEQ ID NO : 9, SEQ ID NO : 10, SEQ ID NO : 11, u SEQ ID NO : 12 , и техните допълнения.
- 8. Първи и втори полинуклеотидни праймъри от претенция 7 където споменатата първа полинуклеотидна праймърна последователност включва последователността, както е поставена нататък в SEQ ID N0:9 и споменатата втора полинуклеотидна праймърна последователност включва противоположното допълнение на последователността, както е поставена нататък в SEQ ID N0 : 10, и където споменатия ампликон включва последователността по същество както е поставена нататък в SEQ ID NO : 3.
- 9. Първи и втори полинуклеотидни праймъри от претенция 7 където споменатата първа полинуклеотидна праймърна последователност включва противоположното допълнение на последователността, както е поставена нататък в SEQ ID NO : 12 и споменатата втора полинуклеотидна праймърна последователност включва последователността, както е поставена нататък в SEQ ID NO: 11, и където споменатия ампликон включва последователността по същество както е поставена нататък в SEQ ID N0:4.
- 10. Първа и втора полинуклеотидни праймърни последователности от претенция 7 където споменатата първа полинуклеотидна праймърна последователност е, или е допълнителна към царевичната растителна геномна DNA, странична на точката на вмъкване на хетероложната DNA последователност вмъкната В генома на царевичното растение на царевичния случай MON863, и споменатата Втора полинуклеотидна праимърна последователност или допълнителна към хетероложната DNA последователност е Вмъкната В генома на царевичното растение на царевичния случай MON863, и където споменатия ампликон е диагностичен за царевичния растителен случай MON863.
- 11. Царевично растение, където най-малко една първична частица от споменатото царевично растение е царевичния случай MON863 Включващ DNA молекула избрана от групата състояща се от SEQ ID NO : 1 , SEQ ID NO : 2 , и техните допълнения.
- 12. Царевично растение включващо най-малко първа и втора DNA последователност свързани заедно за да образуват съседна нуклеотидна последователност, където споменатата първа DNA последователност е във възлова последователност и съдържа най-малко около 11 съседни нуклеотиди избрани от групата състояща се от:(a) нуклеотидна позиция 247-287 както е поставена нататък в SEQ ID NO : 3 ;(b) нуклеотидна позиция 341-380 както е поставена нататък в SEQ ID NO : 4 ;(c) SEQ ID NO : 5 ;(d) SEQ ID N0:6;(e) тяхно допълнение;където споменатата Втора DNA последователност е в трансгенна вмъкната DNA последователност, споменатата трансгенна вмъкната DNA последователност е избрана от групата включваща SEQ ID N0:17, SEQ ID NO : 18, SEQ ID NO : 19, SEQ ID NO : 20, SEQ ID NO : 21, и тяхно допълнение; и където споменатата първа и спомената втора DNA последователности са полезни като нуклеотидни праймъри или проби за доказване присъствието на нуклеиноВо киселинни последователности на царевичния случай MON863 в биологична проба.
- 13. Царевично растение от претенция 12 където нуклеотидните праймъри се използват в метода за увеличаване на DNA за увеличаване на маркирана DNA последователност от модела на DNA екстрахиран от споменатото царевично растение и споменатото царевично растение е разпознаваемо от други царевични растения чрез производството на ампликон съответстващ на DNA последователност включваща SEQ ID NO : 1 или SEQ ID N0 : 2 .
- 14. Комплект за доказване на нуклеинова киселина за използване при разпознаване присъствието на нуклеинови киселини от царевичния случай MON863 в биологична проба включващ:а) проба която е или е допълнителна към част от трансгенна DNA последователност присъстваща в генома на царевичния случай MON863, като споменатата проба включва наймалко около 11 последователни нуклеотиди, като последователните нуклеотиди се избират от групата състояща се от SEQ ID NO : 1, SEQ ID NO : 2 и техни допълнения;b) реагенти необходими за доказване свързването на споменатата проба към споменатата трансгенна DNA последователност; иc) инструкции за използване; пакетирани заедно в споменатия комплект.
- 15. Метод за доказване присъствието на царевичния случай MON863 DNA в биологична проба, включващ етапите:a) контактуване на споменатата проба с първа полинуклеотидна праймърна последователност и втора полинуклеотидна праймърна последователност които функционират заедно В нуклеиновата киселина при реакцията на увеличаване присъствието на DNA модела от царевичния случай MON863 за да се произведе ампликон диагностичен за споменатия цареВичен случай.b) извършВане на реакцията за уВеличаВане на нуклеиновата киселина, чрез което се произвежда споменатия ампликон; иc) доказване на споменатия ампликон.
- 16. Метод съгласно претенция 15 където споменатия ампликон Включва нуклеотидна последователност избрана от групата ® състояща се от SEQ ID NO : 1, SEQ ID NO : 2, SEQ ID NO : 3,SEQ ID NO : 4 и техни допълнения.
- 17. Метод съгласно претенция 16 където споменатия ампликон Включва SEQ ID N0:1, където споменатата пърВа полинуклеотидна праймърна последователност е избрана от групата ВключВаща SEQ ID NO : 1 от почти нуклеотидна позиция 1 включително до почти нуклеотидна позиция 20, SEQ ID NO : 3 от почти нуклеотидна позиция 1 Включително до почти нуклеотидна позиция 267, и SEQ ID NO : 9 om почти нуклеотидна позиция 1 Включително до почти нуклеотидна позиция 22, и където споменатата Втора полинуклеотидна праймърна последователност е избрана от групата включваща последователност допълнителна на SEQ ID NO : 1 от почти нуклеотидна позиция 9 включително до почти нуклеотидна позиция 20, последователност допълнителна на SEQ ID N0:3 от почти нуклеотидна позиция 266 включително до почти нуклеотидна позиция 508, и последователност допълнителна на SEQ ID NO : 10 от почти нуклеотидна позиция 1 включително до почти нуклеотидна позиция 22.
- 18. Метод съгласно претенция 16 където споменатия ампликон включва SEQ ID NO : 2, където споменатата първа полинуклеотидна праймърна последователност е избрана от групата включваща SEQ ID NO : 2 от почти нуклеотидна позиция 1 включително до почти нуклеотидна позиция 20, SEQ ID N0:4 от почти нуклеотидна позиция 1 включително до почти нуклеотидна позиция 361, uSEQ ID N0:11 от почти нуклеотидна позиция 1 включително до почти нуклеотидна позиция 23, и където споменатата втора полинуклеотидна праймърна последователност е избрана от групата включваща последователност допълнителна на SEQ ID N0:2 от почти нуклеотидна позиция 9 включително до почти нуклеотидна позиция 20, последователност допълнителна на SEQ ID N0: 4 от почти нуклеотидна позиция 360 включително до почти нуклеотидна позиция 584, и последователност допълнителна на SEQ ID NO: 12 от почти нуклеотидна позиция 1 включително до почти нуклеотидна позиция 22.
- 19. Метод съгласно претенции 17 или 18 където споменатия ампликон включва нуклеотидна последователност състояща се от най-малко 20 последователни нуклеотиди избрани от групата съдържаща SEQ ID NO : 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, u SEQ ID NO : 4.
- 20. Метод за доказване на царевичния случай MON863 DNA в биологична проба включващ етапите:a) контактуване на проба, подозирана че съдържа споменатата DNA, с полинуклеотидна проба която хибридизира при строги хибридизиционни условия със споменатата DNA и която не хибридизира при строги хибридизационни условия с DNA от контролно царевично растение друго освен царевичния случай MON863;b) подлагане на споменатия модел и споменатата проба на споменатите строги хибридизационни условия; иc) доказване хибридизацията на споменатата проба за царевичния случай MON863 DNA.
- 21. Биологична проба извлечена от растение, тъкан или семена на царевичния случай MON863, където споменатата проба Включва нуклеотидна последователност която е или е допълнителна към последователност избрана от групата включваща SEQ ID NO : 1 и SEQ ID NO : 2, и където споменатата последователност е доказуема в споменатата проба като се използва увеличаване на нуклеиновата киселина или метод за хибридизация на нуклеинова киселина.
- 22. Биологична проба съгласно претенция 21 включваща растение, тъкан или семена от трансгенния царевичен случай MON863 която има семена депозирани в American Type Culture Collection (ATCC) c присъединителен No. PTO-2506.
- 23. Биологична проба съгласно претенция 22, където споменатата проба е избрана от групата Включваща екстракт който може да се получи от трансгенния царевичен растителен случай MON863, и където споменатия екстракт Включва една или повече нуклеотидни последователности избрани от групата съдържаща SEQ ID NO :1, SEQ ID NO : 2, и нейно допълнение.
- 24. Биологична проба съгласно претенция 23, където споменатата проба е избрана от групата Включваща цареВично брашно, цареВично ядене, царевичен сироп, царевично масло, цареВично нишесте, и житни продукти произведени така, че изцяло или в частност да съдържат царевични странични продукти.
- 25. Екстракт извлечен от растение, тъкан или семена на цареВичния случай MON863 съдържащ нуклеотидна последователност която е или е допълнителна към нуклеотдина последователност избрана от групата ВключВаща SEQ ID N0:1, и SEQ ID N0:2.
- 26. Екстракт съгласно претенция 25 където споменатата последователност е доказуема В споменатия екстракт като се използва увеличаване на нуклеиновата киселина или метод за хибридизация на нуклеиновата киселина.
- 27. Екстракт съгласно претенция 26 включващ растение, тъкан или семена от трансгенния царевичен растителен случай MON863.
- 28. Екстракт съгласно претенция 27 където споменатата проба е избрана от групата Включваща цареВично брашно, царевично ядене, царевичен сироп, царевично масло, царевично нишесте, и житни продукти произведени така, че изцяло или в частност да съдържат царевични странични продукти.
- 29. Царевичен случай MON863 който има семена депозирани в American Type Culture Collection (ATCC) c присъединителен No. PTO-2506.
- 30. Царевичен случай съгласно претенция 29, където генома на споменатия случай или негово потомство включва DNA молекула избрана от групата съдържаща SEQ ID NO :1, и SEQ ID
- 31. Части на растение от царевичния случай от претенция 30.
- 32. Изолирана DNA молекула, където споменатата DNA молекула е диагностична за присъствието на DNAom царевичния случай MON863, и където споменатата DNA е избрана от групата съдържаща SEQ ID NO : 1, SEQ ID NO : 2 , SEQ ID NO : 3, SEQ ID NO : 4 и нейно допълнение.
- 33. Нуклеотидна последователност включваща DNA последователност избрана от групата съдържаща SEQ ID NO : 3, и SEQ ID NO : 4, където споменатата DNA последователност се използва като модел в метода за увеличаване на DNA по който ампликона се произвежда така, че да е диагностичен за царевичния случай MON863 DNA в проба.
- 34. Нуклеотидна последователност съгласно претенция 33, където споменатия ампликон включва SEQ ID NO : 1.
- 35. Нуклеотидна последователност съгласно претенция 33, където споменатия ампликон Включва SEQ ID NO : 2 .
- 36. Изолирана DNA полинуклеотидна праймърна молекула включваща най-малко 11 съседни нуклеотиди от SEQ ID NO : 3 от почти нуклеотидна позиция 247 Включително до почти нуклеотидна позиция 287, или нейно допълнение, за използване при доказване присъстВието на царевичния случай MON863 DNA В биологична проба.
- 37. Изолирана DNA полинуклеотидна праймърна молекула ВключВаща най-малко 11 съседни нуклеотиди от SEQ ID NO : 4 от почти нуклеотидна позиция 348 Включително до почти нуклеотидна позиция 380, или нейно допълнение, за използване при доказване присъстВието на царевичния случай MON863 DNA В биологична проба.
- 38. Комплект за доказбане присъстВието на царевичния случай MON863 DNA В биологична проба Включващ първа проба на молекула съдържаща най-малко около 11 съседни нуклеотиди хомоложниили допълнителни към нуклеотидна последователност избрана от групата ВключВаща SEQ ID NO : 3 от почти нуклеотидна позиция 247 Включително до почти нуклеотидна позиция 287 и Втора проба на молекула съдържаща най-малко около 11 съседни нуклеотиди хомоложни или допълнителни към нуклеотидна последователност избрана от групата ВключВаща SEQ ID NO : 4 от почти нуклеотидна позиция 341 Включително до почти нуклеотидна позиция 380, където споменатата молекула хибридизира специално към споменатата нуклеотидна последователност при строги хибридизационни услоВия.
- 39. Метод за производство на царевично растение устойчиво спрямо масово нахлуване на твърдокрили инсекти включващ:(а) полово кръстосване на първо родителско царевично растение включващо царевичния случай MON863 DNA и второ родителско царевично растение, което няма споменатата DNA, чрез което се произвежда множество от първи потомствени растения;и (b) селекция на първо потомствено растение което е устойчиво на масово нахлуване на твърдокрили инсекти; и (c) свързване на споменатото първо потомствено растение като чрез това се произвежда множество от втори потомствени растения; и (d) селекция от споменатите втори потомствени растения на растение което е устойчиво на масово нахлуване на твърдокрили инсекти;където споменатите втори потомствени растения включват нуклеотидна последователност избрана от групата съдържаща SEQ ID NO : 1 и SEQ ID NO : 2.
- 40. Метод за доказване присъствието на царевичен случай MON863 DNA в биологична проба, като метода включва:(а) контактуване на споменатата проба с праймърен чифт, който когато се използва в реакция за увеличаване на нуклеинова киселина в царевичен случай MON863 DNA, произвежда ампликон диагностичен за царевичен случай MON863 DNA; и (Ъ) изВършване на реакцията за увеличаване на нуклеиновата киселина, чрез което се произвежда споменатия ампликон; и (с) доказване на споменатия ампликон.
- 41. Метод за доказване присъствието на царевичен случай MON863 DNA в проба, като методът включва:(a) контактуване на модела с проба която (i) хибридизира при строги хибридизационни условия с царевичен случай MON863 DNA, и (Н) не хибридизира при строги хибридизационни условия с не царевичен случай MON863 DNA, където споменатата проба включва последователност която е допълнителна към най-малко 11 базова последователност, която е избрана от групата включваща SEQ ID NO : 1 и SEQ ID NO : 2;(b) подлагане на споменатия модел и проба на строги хибридизационни условия; и (c) доказВане хибридизацията на споменатата проба към споменатата MON863 DNA.
- 42. Метод за определяне на зигозността на растение включващо царевичния случай MON863 DNA, като споменатия метод включва:(a) контактуване на проба съдържаща споменатата DNA с първи праймърен чифт състоящ се от SEQ ID NO : 9 и SEQ ID NO : 10, който когато се използва в първа реакция за увеличаване на нуклеинова киселина с царевичния случай MON863 DNA, произвежда първи ампликон който е диагностичен за царевичния случай MON863;(b) извършване на споменатата първа реакция за увеличаване на нуклеинова киселина, чрез което се произвежда споменатия първи ампликон;(c) доказване на споменатия първи ампликон;(d) контактуване на споменатата проба съдържаща царевична DNA с втори праймърен чифт, който когато се използва във втора реакция за увеличаване на нуклеинова киселина с геномна DNA друга освен случая MON863 DNA, произвежда втори ампликон съдържащ природна царевична геномна DNA, където споменатия втори праймърен чифт включва първи праймър съдържащ най-малко 15 съседни нуклеотиди избрани от групата от нуклеотиди поставени нататък в SEQ ID NO : 3 от почти нуклеотидна позиция 267 включително до почти нуклеотид 508 и втори праймър съдържащ най-малко 15 съседни нуклеотиди избрани от групата нуклеотиди допълнителни на SEQ ID NO : 4 от почти нуклеотидна позиция 361 включително до почти нуклеотидна позиция 584;(e) извършване на споменатата втора реакция за увеличаване на нуклеиновата киселина, чрез което се произвежда споменатия втори ампликон;(f) доказване на споменатия втори ампликон; и (g) сравняване на споменатия първи и споменатия втори ампликон в пробата, където се определя зигозността на споменатото растение.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39927902P | 2002-07-29 | 2002-07-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG109051A true BG109051A (bg) | 2005-11-30 |
Family
ID=31188566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG109051A BG109051A (bg) | 2002-07-29 | 2005-02-16 | Царевични растения pv-zmir 13 (mon863) и състави и методи за тяхното доказване |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7705216B2 (bg) |
| EP (1) | EP1532247A4 (bg) |
| AR (1) | AR040710A1 (bg) |
| AU (1) | AU2003254099A1 (bg) |
| BG (1) | BG109051A (bg) |
| HR (1) | HRP20050134A2 (bg) |
| ME (1) | MEP35008A (bg) |
| PL (1) | PL374995A1 (bg) |
| RS (1) | RS20050183A (bg) |
| RU (2) | RU2352638C2 (bg) |
| UA (1) | UA87808C2 (bg) |
| WO (1) | WO2004011601A2 (bg) |
Families Citing this family (366)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6060594A (en) * | 1997-12-18 | 2000-05-09 | Ecogen, Inc. | Nucleic acid segments encoding modified bacillus thuringiensis coleopteran-toxic crystal proteins |
| US6501009B1 (en) | 1999-08-19 | 2002-12-31 | Monsanto Technology Llc | Expression of Cry3B insecticidal protein in plants |
| AU2003254099A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-02-16 | Monsanto Technology, Llc | Corn event pv-zmir13 (mon863) plants and compositions and methods for detection thereof |
| KR101152465B1 (ko) | 2003-05-02 | 2012-07-04 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 옥수수 이벤트 ｔｃ1507 및 그의 검출 방법 |
| JP4903051B2 (ja) * | 2003-12-15 | 2012-03-21 | モンサント テクノロジー エルエルシー | トウモロコシ植物ｍｏｎ８８０１７および組成物ならびにその検出方法 |
| UA94893C2 (ru) | 2004-03-25 | 2011-06-25 | Сингента Партисипейшнс Аг | Трансгенное растение кукурузы mir604 |
| EP2862934B1 (en) | 2004-03-26 | 2019-05-29 | Dow AgroSciences LLC | Cry1F and Cry1AC transgenic cotton lines and event-specific identification thereof |
| CA2562022C (en) * | 2004-04-09 | 2016-01-26 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for control of insect infestations in plants |
| AU2005292090B2 (en) | 2004-09-29 | 2011-02-03 | Corteva Agriscience Llc | Corn event DAS-59122-7 and methods for detection thereof |
| TWI390037B (zh) | 2005-09-16 | 2013-03-21 | Monsanto Technology Llc | 用於植物之昆蟲感染的基因控制方法及其組合物 |
| EP2059601A2 (en) * | 2006-10-03 | 2009-05-20 | Monsanto Technology, LLC | Methods for hybrid corn seed production and compositions produced therefrom |
| EP2113172A1 (de) * | 2008-04-28 | 2009-11-04 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen |
| EP2525658B1 (de) | 2010-01-22 | 2017-03-01 | Bayer Intellectual Property GmbH | Akarizide und/oder insektizide wirkstoffkombinationen |
| BR112013012080A2 (pt) | 2010-11-15 | 2016-07-19 | Bayer Ip Gmbh | n-aril pirazol (tio) carboxamidas |
| KR20130121904A (ko) | 2010-11-29 | 2013-11-06 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 알파,베타-불포화 이민 |
| EP2460407A1 (de) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe |
| CN103281900A (zh) | 2010-12-01 | 2013-09-04 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 氟吡菌酰胺用于防治作物中的线虫以及提高产量的用途 |
| US9540656B2 (en) | 2010-12-03 | 2017-01-10 | Dow Agrosciences Llc | Stacked herbicide tolerance event 8291.45.36.2, related transgenic soybean lines, and detection thereof |
| MX348731B (es) | 2010-12-03 | 2017-06-27 | Ms Tech Llc | Caso de tolerancia a herbicida 8264.44.06.1 agrupado, líneas de frijol de soya transgénicas relacionadas y detección de las mismas. |
| EP2683239A1 (en) | 2011-03-10 | 2014-01-15 | Bayer Intellectual Property GmbH | Use of lipochito-oligosaccharide compounds for safeguarding seed safety of treated seeds |
| EP3292760A1 (en) | 2011-03-23 | 2018-03-14 | Bayer Intellectual Property GmbH | Active compound combinations |
| WO2012136581A1 (en) | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives |
| EA029682B1 (ru) | 2011-04-22 | 2018-04-30 | Байер Интеллекчуал Проперти Гмбх | Комбинации активных соединений, содержащие производное соединение (тио)карбоксамида и фунгицидное соединение |
| PL2720543T3 (pl) | 2011-06-14 | 2019-03-29 | Bayer Cropscience Ag | Zastosowanie związku enaminokarbonylowego w kombinacji ze środkiem kontroli biologicznej |
| US9732353B2 (en) | 2011-07-13 | 2017-08-15 | Dow Agrosciences Llc | Stacked herbicide tolerance event 8264.42.32.1, related transgenic soybean lines, and detection thereof |
| AU2012293636B2 (en) | 2011-08-10 | 2015-12-03 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Active compound combinations comprising specific tetramic acid derivatives |
| CN103890181A (zh) | 2011-08-22 | 2014-06-25 | 拜尔作物科学公司 | 修饰植物基因组的方法和手段 |
| EP2561759A1 (en) | 2011-08-26 | 2013-02-27 | Bayer Cropscience AG | Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth |
| US9090600B2 (en) | 2011-09-12 | 2015-07-28 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Fungicidal 4-substituted-3-{phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadizol-5(4H)-one derivatives |
| AR087873A1 (es) | 2011-09-16 | 2014-04-23 | Bayer Ip Gmbh | Uso de fenilpirazolin-3-carboxilatos para mejorar el rendimiento de las plantas |
| UA115971C2 (uk) | 2011-09-16 | 2018-01-25 | Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх | Застосування ацилсульфонамідів для покращення врожайності рослин |
| EP2755484A1 (en) | 2011-09-16 | 2014-07-23 | Bayer Intellectual Property GmbH | Use of 5-phenyl- or 5-benzyl-2 isoxazoline-3 carboxylates for improving plant yield |
| PL2764101T3 (pl) | 2011-10-04 | 2017-09-29 | Bayer Intellectual Property Gmbh | RNAi do kontroli grzybów i lęgniowców poprzez hamowanie genu dehydrogenazy sacharopinowej |
| MX2014005976A (es) | 2011-11-21 | 2014-08-27 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de n-[(silil trisustituido)metil]-carboxamida fungicidas. |
| CA2857438A1 (en) | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Fungicidal n-bicycloalkyl and n-tricycloalkyl (thio)carboxamide derivatives |
| CA2859467C (en) | 2011-12-19 | 2019-10-01 | Bayer Cropscience Ag | Use of anthranilic acid diamide derivatives for pest control in transgenic crops |
| TWI558701B (zh) | 2011-12-29 | 2016-11-21 | 拜耳知識產權公司 | 殺真菌之３－［（１，３－噻唑－４－基甲氧基亞胺）（苯基）甲基］－２－經取代之－１，２，４－二唑－５（２ｈ）－酮衍生物 |
| EP2797891B1 (en) | 2011-12-29 | 2015-09-30 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicidal 3-[(pyridin-2-ylmethoxyimino)(phenyl)methyl]-2-substituted-1,2,4-oxadiazol-5(2h)-one derivatives |
| RU2615834C2 (ru) | 2012-01-25 | 2017-04-11 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Комбинация активных соединений, а также содержащая комбинацию композиция и их применение, семя, обработанное комбинацией или композицией, и способ борьбы для защиты сельскохозяйственных культур |
| EP2806739A1 (en) | 2012-01-25 | 2014-12-03 | Bayer Intellectual Property GmbH | Active compound combinations containing fluopyram and biological control agent |
| JP6093381B2 (ja) | 2012-02-27 | 2017-03-08 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | チアゾリルイソオキサゾリンと殺菌剤を含んでいる活性化合物組合せ |
| WO2013139949A1 (en) | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Compositions comprising a strigolactame compound for enhanced plant growth and yield |
| EP2836489B1 (en) | 2012-04-12 | 2016-06-29 | Bayer Cropscience AG | N-acyl-2-(cyclo) alkylpyrrolidines and piperidines useful as fungicides |
| JP6109295B2 (ja) | 2012-04-20 | 2017-04-05 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | Ｎ−シクロアルキル−ｎ−［（ヘテロシクリルフェニル）メチレン］−（チオ）カルボキサミド誘導体 |
| JP2015516396A (ja) | 2012-04-20 | 2015-06-11 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ａｇ | Ｎ−シクロアルキル−ｎ−［（三置換シリルフェニル）メチレン］−（チオ）カルボキサミド誘導体 |
| RU2648155C2 (ru) | 2012-05-08 | 2018-03-22 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Объект кукурузы mon 87411 |
| US9375005B2 (en) | 2012-05-09 | 2016-06-28 | Bayer Cropscience Ag | 5-halogenopyrazole indanyl carboxamides |
| EP2662363A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole biphenylcarboxamides |
| EP2662361A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazol indanyl carboxamides |
| EP2662364A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides |
| EP2662362A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | Pyrazole indanyl carboxamides |
| EP2662370A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides |
| WO2013167545A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazole indanyl carboxamides |
| EP2662360A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole indanyl carboxamides |
| AR091104A1 (es) | 2012-05-22 | 2015-01-14 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado lipo-quitooligosacarido y un compuesto nematicida, insecticida o fungicida |
| CN107926985B (zh) | 2012-05-30 | 2021-02-02 | 拜尔农作物科学股份公司 | 包含生物防治剂和杀真菌剂的组合物 |
| ES2698061T3 (es) | 2012-05-30 | 2019-01-30 | Bayer Cropscience Ag | Composición que comprende un agente de control biológico y fluopicolida |
| EP2854551A1 (en) | 2012-05-30 | 2015-04-08 | Bayer Cropscience AG | Compositions comprising a biological control agent and a fungicide from the group consisting of inhibitors of the respiratory chain at complex i or ii. |
| WO2013178650A1 (en) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from inhibitors of the respiratory chain at complex iii |
| PT2854552T (pt) | 2012-05-30 | 2019-07-25 | Bayer Cropscience Ag | Composição compreendendo um agente de controlo biológico e um fungicida selecionado a partir de inibidores da biossíntese de aminoácidos ou proteínas, inibidores da produção de atp e inibidores da síntese da parede celular |
| AU2013269661B2 (en) | 2012-05-30 | 2016-10-27 | Bayer Cropscience Ag | Compositions comprising a biological control agent and an insecticide |
| WO2013178656A1 (en) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
| CN104883888B (zh) | 2012-05-30 | 2017-11-24 | 拜尔农作物科学股份公司 | 包含生物防治剂和杀虫剂的组合物 |
| US20150296773A1 (en) | 2012-07-31 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Ag | Compositions comprising a pesticidal terpene mixture and an insecticide |
| UA119532C2 (uk) | 2012-09-14 | 2019-07-10 | Байєр Кропсайєнс Лп | Варіант hppd та спосіб його застосування |
| EP2719280A1 (en) | 2012-10-11 | 2014-04-16 | Bayer CropScience AG | Use of N-phenylethylpyrazole carboxamide derivatives or salts thereof for resistance management of phytopathogenic fungi |
| PL2908642T3 (pl) | 2012-10-19 | 2022-06-13 | Bayer Cropscience Ag | Sposób wzmacniania tolerancji roślin na stres abiotyczny z zastosowaniem pochodnych karboksyamidowych lub tiokarboksyamidowych |
| AU2013333847B2 (en) | 2012-10-19 | 2017-04-20 | Bayer Cropscience Ag | Method for treating plants against fungi resistant to fungicides using carboxamide or thiocarboxamide derivatives |
| CA2888600C (en) | 2012-10-19 | 2021-08-10 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations comprising carboxamide derivatives |
| WO2014060518A1 (en) | 2012-10-19 | 2014-04-24 | Bayer Cropscience Ag | Method of plant growth promotion using carboxamide derivatives |
| EP2735231A1 (en) | 2012-11-23 | 2014-05-28 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| US9775349B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-10-03 | Bayer Cropscience Ag | Binary fungicidal or pesticidal mixture |
| EP2925135A2 (en) | 2012-11-30 | 2015-10-07 | Bayer CropScience AG | Binary pesticidal and fungicidal mixtures |
| BR112015012519A2 (pt) | 2012-11-30 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | misturas ternárias fungicidas e pesticidas |
| WO2014083088A2 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Binary fungicidal mixtures |
| BR112015012055B1 (pt) | 2012-11-30 | 2021-01-12 | Bayer Cropscience Ag | composição fungicida ternária, seu processo de preparação, método para controlar um ou mais microrganismos nocivos, semente resistente a microrganismos nocivos e seu método de tratamento |
| BR112015012781A2 (pt) | 2012-12-03 | 2018-06-26 | Bayer Cropscience Ag | composição compreendendo agentes de controle biológico |
| MX356779B (es) | 2012-12-03 | 2018-06-13 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un agente de control biologico y un fungicida. |
| US20150272130A1 (en) | 2012-12-03 | 2015-10-01 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
| WO2014086753A2 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising biological control agents |
| WO2014086758A2 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and an insecticide |
| CA2893077A1 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and a fungicide |
| CN105025721A (zh) | 2012-12-03 | 2015-11-04 | 拜耳作物科学股份公司 | 包含生物防治剂和杀虫剂的组合物 |
| WO2014086749A2 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Composition comprising a biological control agent and an insecticide |
| WO2014090765A1 (en) | 2012-12-12 | 2014-06-19 | Bayer Cropscience Ag | Use of 1-[2-fluoro-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethylsulfinyl)phenyl]-5-amino-3-trifluoromethyl)-1 h-1,2,4 tfia zole for controlling nematodes in nematode-resistant crops |
| EP2932825B1 (en) * | 2012-12-17 | 2018-09-19 | Republic Of Korea (Management : Rural Development Administration) | Unhulled rice of biosynthesizing resveratrol, and use thereof |
| AR093996A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones bactericidas y fungicidas binarias |
| EP2935218A1 (en) | 2012-12-19 | 2015-10-28 | Bayer CropScience AG | Difluoromethyl-nicotinic- tetrahydronaphtyl carboxamides |
| WO2014124369A1 (en) | 2013-02-11 | 2014-08-14 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising a streptomyces-based biological control agent and a fungicide |
| BR112015018676A2 (pt) | 2013-02-11 | 2017-07-18 | Bayer Cropscience Lp | composições que compreendem gougerotina e um agente de controle biológico |
| WO2014124373A1 (en) | 2013-02-11 | 2014-08-14 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising gougerotin and an insecticide |
| US10221429B2 (en) | 2013-03-07 | 2019-03-05 | Bayer Cropscience Lp | Toxin genes and methods for their use |
| AU2014241045B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-08-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Glyphosate application for weed control in brassica |
| CN105339380A (zh) | 2013-03-14 | 2016-02-17 | 先锋国际良种公司 | 用以防治昆虫害虫的组合物和方法 |
| US10023877B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | PHI-4 polypeptides and methods for their use |
| BR112015026235A2 (pt) | 2013-04-19 | 2017-10-10 | Bayer Cropscience Ag | método para melhorar a utilização do potencial de produção de plantas transgênicas envolvendo a aplicação de um derivado de ftaldiamida |
| KR20150144779A (ko) | 2013-04-19 | 2015-12-28 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 살충성 또는 농약성 2성분 혼합물 |
| WO2014177514A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Bayer Cropscience Ag | Nematicidal n-substituted phenethylcarboxamides |
| TW201507722A (zh) | 2013-04-30 | 2015-03-01 | Bayer Cropscience Ag | 做為殺線蟲劑及殺體內寄生蟲劑的ｎ－（２－鹵素－２－苯乙基）－羧醯胺類 |
| CA2914502C (en) * | 2013-06-06 | 2023-03-07 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Wheat stem rust resistance gene |
| BR112015031235A2 (pt) | 2013-06-26 | 2017-07-25 | Bayer Cropscience Ag | derivados de n-cicloalquil-n-[(biciclil-fenil)metileno]-(tio)carboxamida |
| EA030896B1 (ru) | 2013-08-16 | 2018-10-31 | Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. | Инсектицидные белки и способы их применения |
| BR122021005579B1 (pt) | 2013-09-13 | 2022-11-29 | Pioneer Hi-Bred International, Inc | Construto de dna, método de obtenção de planta transgênica, proteína de fusão, método para controlar uma população de praga de inseto, método para inibir o crescimento ou matar uma praga de inseto |
| AR097995A1 (es) | 2013-10-14 | 2016-04-27 | Syngenta Participations Ag | Método para sembrar filas de cultivos |
| JP6507165B2 (ja) | 2013-12-05 | 2019-04-24 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | Ｎ−シクロアルキル−ｎ−｛［２−（１−置換シクロアルキル）フェニル］メチレン｝−（チオ）カルボキサミド誘導体 |
| WO2015082587A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Ag | N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives |
| EP2885970A1 (en) | 2013-12-21 | 2015-06-24 | Bayer CropScience AG | Fungicide compositions comprising compound I, at least one succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor and at least one triazole fungicide |
| CA2939156A1 (en) | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
| BR112016018103B1 (pt) | 2014-02-07 | 2024-01-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polipeptídeo e seu uso, polinucleotídeo, composição, proteína de fusão, método para controlar uma população, método para inibir o crescimento, método para controlar a infestação, método para obtenção de uma planta ou célula vegetal, construto |
| CA2942171C (en) | 2014-03-11 | 2023-05-09 | Bayer Cropscience Lp | Hppd variants and methods of use |
| WO2015160620A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising ningnanmycin and an insecticide |
| WO2015160619A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising ningnanmycin and a fungicide |
| WO2015160618A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising ningnanmycin and a biological control agent |
| US20170247719A1 (en) | 2014-09-17 | 2017-08-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
| BR112017007932A2 (pt) | 2014-10-16 | 2018-01-23 | Du Pont | proteínas inseticidas e métodos para uso das mesmas |
| WO2016099916A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polylactic acid compositions with accelerated degradation rate and increased heat stability |
| BR112017022000A2 (pt) | 2015-04-13 | 2018-07-03 | Bayer Cropscience Ag | derivados de n-cicloalquil-n-(biheterocicliletileno)-(tio)carboxamida. |
| CN116333064A (zh) | 2015-05-19 | 2023-06-27 | 先锋国际良种公司 | 杀昆虫蛋白及其使用方法 |
| EP3097782A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-11-30 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Methods for controlling phytopathogenic nematodes by combination of fluopyram and biological control agents |
| CA2986265A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
| WO2017023486A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant derived insecticidal proteins and methods for their use |
| CN108513584A (zh) | 2015-08-28 | 2018-09-07 | 先锋国际良种公司 | 苍白杆菌介导的植物转化 |
| MX2018003044A (es) | 2015-09-11 | 2018-04-11 | Bayer Cropscience Ag | Variantes de hppd y metodos de uso. |
| EP3922100A1 (en) | 2015-10-12 | 2021-12-15 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Biologicals and their use in plants |
| EP3445861B1 (en) | 2016-04-19 | 2021-12-08 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal combinations of polypeptides having improved activity spectrum and uses thereof |
| EP3451837B1 (en) | 2016-05-04 | 2021-08-25 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
| CA3022858A1 (en) | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
| BR112018076816A2 (pt) | 2016-06-24 | 2019-09-03 | Pioneer Hi Bred Int | elemento regulador híbrido, promotor híbrido, construto de dna, cassete de expressão, célula hospedeira, planta transgênica, método para criar um elemento regulador híbrido e método para expressão direcionada de uma sequência de polinucleotídeos em uma planta ou célula vegetal |
| EP3954202A1 (en) | 2016-07-01 | 2022-02-16 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins from plants and methods for their use |
| WO2018013333A1 (en) | 2016-07-12 | 2018-01-18 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
| WO2018019676A1 (en) | 2016-07-29 | 2018-02-01 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active compound combinations and methods to protect the propagation material of plants |
| EP3535285B1 (en) | 2016-11-01 | 2022-04-06 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
| CA3043493A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Axmi669 and axmi991 toxin genes and methods for their use |
| BR112019012339A2 (pt) | 2016-12-14 | 2019-11-26 | Pioneer Hi Bred Int | polipeptídeo inseticida recombinante, composição, construto de dna, célula hospedeira, planta transgênica, método para inibir o crescimento ou extermínio de uma praga de inseto ou população de praga, polipeptídeo ipd093 quimérico e proteína de fusão |
| US20190322631A1 (en) | 2016-12-19 | 2019-10-24 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
| BR112019014727A2 (pt) | 2017-01-18 | 2020-04-07 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | molécula de ácido nucleico, vector, célula, planta, semente, polipeptídeo, composição, métodos para o controle de uma população de pragas, para matar uma praga, para produzir um polipeptídeo, para proteger uma planta e para aumentar o rendimento em uma planta, uso do ácido nucleico e produto de base |
| US11286498B2 (en) | 2017-01-18 | 2022-03-29 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Use of BP005 for the control of plant pathogens |
| WO2018140214A1 (en) | 2017-01-24 | 2018-08-02 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Nematicidal protein from pseudomonas |
| MX2019009371A (es) | 2017-02-08 | 2019-09-23 | Pionner Hi Bred Int Inc | Combinaciones insecticidas de proteinas insecticidas derivadas de plantas y metodos para su uso. |
| BR112019015338B1 (pt) | 2017-02-21 | 2023-03-14 | Basf Se | Compostos de fórmula i, composição agroquímica, semente revestida, uso dos compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos |
| WO2018165091A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-13 | Bayer Cropscience Lp | Hppd variants and methods of use |
| AU2018247768A1 (en) | 2017-04-07 | 2019-10-03 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
| WO2018188962A1 (en) | 2017-04-11 | 2018-10-18 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
| CA3061009A1 (en) | 2017-04-21 | 2018-10-25 | Bayer Cropscience Lp | Method of improving crop safety |
| WO2018202491A1 (en) | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
| JP7160487B2 (ja) | 2017-05-04 | 2022-10-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物病原菌を駆除するための置換５－（ハロアルキル）－５－ヒドロキシ－イソオキサゾール |
| MX2019013321A (es) | 2017-05-11 | 2020-02-10 | Pioneer Hi Bred Int | Proteinas insecticidas y metodos para su uso. |
| WO2018219797A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
| WO2018234139A1 (en) | 2017-06-19 | 2018-12-27 | Basf Se | 2 - [[5- (TRIFLUOROMETHYL) -1,2,4-OXADIAZOL-3-YL] ARYLOXY] (THIO) ACETAMIDES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
| WO2019025250A1 (en) | 2017-08-04 | 2019-02-07 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
| WO2019038042A1 (en) | 2017-08-21 | 2019-02-28 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
| US10861196B2 (en) | 2017-09-14 | 2020-12-08 | Apple Inc. | Point cloud compression |
| US10897269B2 (en) | 2017-09-14 | 2021-01-19 | Apple Inc. | Hierarchical point cloud compression |
| US11818401B2 (en) | 2017-09-14 | 2023-11-14 | Apple Inc. | Point cloud geometry compression using octrees and binary arithmetic encoding with adaptive look-up tables |
| US10909725B2 (en) | 2017-09-18 | 2021-02-02 | Apple Inc. | Point cloud compression |
| WO2019052932A1 (en) | 2017-09-18 | 2019-03-21 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
| US11113845B2 (en) | 2017-09-18 | 2021-09-07 | Apple Inc. | Point cloud compression using non-cubic projections and masks |
| WO2019068811A1 (en) | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Bayer Aktiengesellschaft | COMPOSITIONS COMPRISING FLUOPYRAM AND TIOXAZAFENE |
| WO2019074598A1 (en) | 2017-10-13 | 2019-04-18 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | VIRUS-INDUCED GENETIC SILENCING TECHNOLOGY FOR THE CONTROL OF INSECTS IN MAIZE |
| BR112020008096A2 (pt) | 2017-10-24 | 2020-11-03 | Basf Se | método para conferir tolerância a um herbicida e planta de soja transgênica |
| US11279944B2 (en) | 2017-10-24 | 2022-03-22 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Of herbicide tolerance to 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors by down-regulation of HPPD expression in soybean |
| US10607373B2 (en) | 2017-11-22 | 2020-03-31 | Apple Inc. | Point cloud compression with closed-loop color conversion |
| US10699444B2 (en) | 2017-11-22 | 2020-06-30 | Apple Inc | Point cloud occupancy map compression |
| WO2019101511A1 (en) | 2017-11-23 | 2019-05-31 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
| JP2021505660A (ja) | 2017-11-30 | 2021-02-18 | ボラゲン，インコーポレーテッド | ベンゾキサボロール化合物およびその配合物 |
| WO2019121143A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
| WO2019137995A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Basf Se | Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| US20200359619A1 (en) | 2018-01-18 | 2020-11-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Alginate encapsulation of fungal microsclerotia |
| CN111669972A (zh) | 2018-01-29 | 2020-09-15 | 巴斯夫农业公司 | 新农业化学制剂 |
| WO2019154665A1 (en) | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Basf Se | New pyridine carboxamides |
| WO2019154663A1 (en) | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Basf Se | New pyridine carboxamides |
| EA202092018A1 (ru) | 2018-03-01 | 2021-02-01 | Басф Агро Б.В. | Фунгицидные композиции мефентрифлуконазола |
| CA3087861A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-06 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant health assay |
| CN115850420A (zh) | 2018-03-14 | 2023-03-28 | 先锋国际良种公司 | 来自植物的杀昆虫蛋白及其使用方法 |
| CN111867377B (zh) | 2018-03-14 | 2023-05-23 | 先锋国际良种公司 | 来自植物的杀昆虫蛋白及其使用方法 |
| US10867414B2 (en) | 2018-04-10 | 2020-12-15 | Apple Inc. | Point cloud attribute transfer algorithm |
| US10909726B2 (en) | 2018-04-10 | 2021-02-02 | Apple Inc. | Point cloud compression |
| US10909727B2 (en) | 2018-04-10 | 2021-02-02 | Apple Inc. | Hierarchical point cloud compression with smoothing |
| US11010928B2 (en) | 2018-04-10 | 2021-05-18 | Apple Inc. | Adaptive distance based point cloud compression |
| US10939129B2 (en) | 2018-04-10 | 2021-03-02 | Apple Inc. | Point cloud compression |
| CN112055753A (zh) | 2018-04-27 | 2020-12-08 | 先锋国际良种公司 | 玉米事件dp-023211-2及其检测方法 |
| WO2019219464A1 (en) | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
| WO2019224092A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-11-28 | Basf Se | Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides |
| WO2019226508A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-11-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant regulatory elements and methods of use thereof |
| JP2021525774A (ja) | 2018-06-04 | 2021-09-27 | バイエル アクチェンゲゼルシャフトＢａｙｅｒ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | 除草活性二環式ベンゾイルピラゾール |
| US11017566B1 (en) | 2018-07-02 | 2021-05-25 | Apple Inc. | Point cloud compression with adaptive filtering |
| US11202098B2 (en) | 2018-07-05 | 2021-12-14 | Apple Inc. | Point cloud compression with multi-resolution video encoding |
| US11012713B2 (en) | 2018-07-12 | 2021-05-18 | Apple Inc. | Bit stream structure for compressed point cloud data |
| BR112021003037A2 (pt) | 2018-08-18 | 2021-05-11 | Boragen, Inc. | formas sólidas de benzoxaborol substituído e composições do mesmo |
| EP3613736A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-26 | Basf Se | Substituted glutarimide derivatives |
| CA3106444A1 (en) | 2018-08-29 | 2020-03-05 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for conferring pesticidal activity to plants |
| US11386524B2 (en) | 2018-09-28 | 2022-07-12 | Apple Inc. | Point cloud compression image padding |
| EP3628158A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide |
| US11367224B2 (en) | 2018-10-02 | 2022-06-21 | Apple Inc. | Occupancy map block-to-patch information compression |
| US11430155B2 (en) | 2018-10-05 | 2022-08-30 | Apple Inc. | Quantized depths for projection point cloud compression |
| KR20210082473A (ko) | 2018-10-23 | 2021-07-05 | 바스프 에스이 | 트리시클릭 살충 화합물 |
| EP3643705A1 (en) | 2018-10-24 | 2020-04-29 | Basf Se | Pesticidal compounds |
| WO2020123242A1 (en) | 2018-12-14 | 2020-06-18 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Biologicals and their use in plants |
| EP3670501A1 (en) | 2018-12-17 | 2020-06-24 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
| HUE062726T2 (hu) | 2019-01-11 | 2023-12-28 | Basf Se | 1-(1,2-dimetilpropil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-karboxamid kristályos formái |
| EP3696177A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-19 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
| US11057564B2 (en) | 2019-03-28 | 2021-07-06 | Apple Inc. | Multiple layer flexure for supporting a moving image sensor |
| CA3139524A1 (en) | 2019-05-10 | 2020-11-19 | Bayer Cropscience Lp | Active compound combinations |
| WO2020239517A1 (en) | 2019-05-29 | 2020-12-03 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
| EP3769623A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-27 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
| MX2021014864A (es) | 2019-06-06 | 2022-01-18 | Basf Se | N-(pirid-3-il)carboxamidas fungicidas. |
| WO2020244969A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Basf Se | Pyridine derivatives and their use as fungicides |
| WO2020244970A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Basf Se | New carbocyclic pyridine carboxamides |
| EP3766879A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-20 | Basf Se | Pesticidal pyrazole derivatives |
| CN114341116A (zh) | 2019-07-22 | 2022-04-12 | 拜耳公司 | 5-氨基取代的吡唑和三唑作为杀虫剂 |
| KR20220038403A (ko) | 2019-07-23 | 2022-03-28 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 살충제로서의 신규 헤테로아릴-트리아졸 화합물 |
| US20220264880A1 (en) | 2019-07-23 | 2022-08-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides |
| EP4007494A1 (en) | 2019-08-01 | 2022-06-08 | Bayer CropScience LP | Method of improving cold stress tolerance and crop safety |
| EP3701796A1 (en) | 2019-08-08 | 2020-09-02 | Bayer AG | Active compound combinations |
| US20220403410A1 (en) | 2019-09-26 | 2022-12-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Rnai-mediated pest control |
| US11627314B2 (en) | 2019-09-27 | 2023-04-11 | Apple Inc. | Video-based point cloud compression with non-normative smoothing |
| US11562507B2 (en) | 2019-09-27 | 2023-01-24 | Apple Inc. | Point cloud compression using video encoding with time consistent patches |
| WO2021063736A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Basf Se | Bicyclic pyridine derivatives |
| CA3156302A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Bayer Aktiengesellschaft | COMBINATIONS OF ACTIVE COMPOUNDS INCLUDING FATTY ACIDS |
| WO2021063735A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Basf Se | New bicyclic pyridine derivatives |
| US11538196B2 (en) | 2019-10-02 | 2022-12-27 | Apple Inc. | Predictive coding for point cloud compression |
| US11895307B2 (en) | 2019-10-04 | 2024-02-06 | Apple Inc. | Block-based predictive coding for point cloud compression |
| UY38911A (es) | 2019-10-09 | 2021-05-31 | Bayer Ag | Compuestos de heteroarilo-triazol como pesticidas, formulaciones, usos y métodos de uso de los mismos |
| WO2021069569A1 (en) | 2019-10-09 | 2021-04-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides |
| WO2021076346A1 (en) | 2019-10-18 | 2021-04-22 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Maize event dp-202216-6 and dp-023211-2 stack |
| KR20220098170A (ko) | 2019-11-07 | 2022-07-11 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 동물 해충 방제를 위한 치환된 술포닐 아미드 |
| WO2021097162A1 (en) | 2019-11-13 | 2021-05-20 | Bayer Cropscience Lp | Beneficial combinations with paenibacillus |
| TW202134226A (zh) | 2019-11-18 | 2021-09-16 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物 |
| WO2021099271A1 (en) | 2019-11-18 | 2021-05-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Active compound combinations comprising fatty acids |
| TW202136248A (zh) | 2019-11-25 | 2021-10-01 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物 |
| US11798196B2 (en) | 2020-01-08 | 2023-10-24 | Apple Inc. | Video-based point cloud compression with predicted patches |
| US11625866B2 (en) | 2020-01-09 | 2023-04-11 | Apple Inc. | Geometry encoding using octrees and predictive trees |
| EP4097125A1 (en) | 2020-01-31 | 2022-12-07 | Pairwise Plants Services, Inc. | Suppression of shade avoidance response in plants |
| TW202142114A (zh) | 2020-02-04 | 2021-11-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 具有殺有害生物效用之組成物及與其相關之方法 |
| US20230148601A1 (en) | 2020-02-18 | 2023-05-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides |
| EP3708565A1 (en) | 2020-03-04 | 2020-09-16 | Bayer AG | Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides |
| US20230212600A1 (en) | 2020-04-16 | 2023-07-06 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods for controlling meristem size for crop improvement |
| WO2021209490A1 (en) | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Cyclaminephenylaminoquinolines as fungicides |
| JP2023522350A (ja) | 2020-04-21 | 2023-05-30 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除剤としての２－（ヘタ）アリール－置換縮合ヘテロ環誘導体 |
| EP3903583A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii |
| EP3903584A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv |
| EP3903582A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii |
| EP3903581A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i |
| US20230157287A1 (en) | 2020-04-28 | 2023-05-25 | Basf Se | Pesticidal compounds |
| EP4146628A1 (en) | 2020-05-06 | 2023-03-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Pyridine (thio)amides as fungicidal compounds |
| TW202208347A (zh) | 2020-05-06 | 2022-03-01 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物 |
| US20230180756A1 (en) | 2020-05-12 | 2023-06-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Triazine and pyrimidine (thio)amides as fungicidal compounds |
| EP3909950A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-17 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
| BR112022023550A2 (pt) | 2020-05-19 | 2023-01-03 | Bayer Cropscience Ag | (tio)amidas azabicíclicas como compostos fungicidas |
| CA3185017A1 (en) | 2020-06-02 | 2021-12-09 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods for controlling meristem size for crop improvement |
| WO2021245087A1 (en) | 2020-06-04 | 2021-12-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Heterocyclyl pyrimidines and triazines as novel fungicides |
| MX2022015625A (es) | 2020-06-10 | 2023-01-11 | Bayer Ag | Heterociclos sustituidos con azabiciclilo como nuevos fungicidas. |
| WO2021249800A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-12-16 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
| EP3945089A1 (en) | 2020-07-31 | 2022-02-02 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v |
| AR122661A1 (es) | 2020-06-17 | 2022-09-28 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos para el control del tamaño del meristemo para la mejora de cultivos |
| CA3187291A1 (en) | 2020-06-18 | 2021-12-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Composition for use in agriculture |
| EP4168404A1 (en) | 2020-06-18 | 2023-04-26 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(pyridazin-4-yl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine derivatives as fungicides for crop protection |
| UY39275A (es) | 2020-06-19 | 2022-01-31 | Bayer Ag | 1,3,4-oxadiazol pirimidinas como fungicidas, procesos e intermediarios para su preparación, métodos de uso y usos de los mismos |
| WO2021255089A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Bayer Aktiengesellschaft | 1,3,4-oxadiazole pyrimidines and 1,3,4-oxadiazole pyridines as fungicides |
| UY39276A (es) | 2020-06-19 | 2022-01-31 | Bayer Ag | Uso de compuestos de 1,3,4–oxadiazol–2–ilpirimidina para controlar microorganismos fitopatógenos, métodos de uso y composiciones. |
| WO2021255091A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Bayer Aktiengesellschaft | 1,3,4-oxadiazoles and their derivatives as fungicides |
| US11620768B2 (en) | 2020-06-24 | 2023-04-04 | Apple Inc. | Point cloud geometry compression using octrees with multiple scan orders |
| US11615557B2 (en) | 2020-06-24 | 2023-03-28 | Apple Inc. | Point cloud compression using octrees with slicing |
| EP3929189A1 (en) | 2020-06-25 | 2021-12-29 | Bayer Animal Health GmbH | Novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives as pesticides |
| KR20230039665A (ko) | 2020-07-02 | 2023-03-21 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 해충 방제제로서의 헤테로사이클 유도체 |
| EP3960727A1 (en) | 2020-08-28 | 2022-03-02 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors vi |
| WO2022015619A2 (en) | 2020-07-14 | 2022-01-20 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal proteins and methods for their use |
| EP3939961A1 (en) | 2020-07-16 | 2022-01-19 | Basf Se | Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi |
| WO2022017836A1 (en) | 2020-07-20 | 2022-01-27 | BASF Agro B.V. | Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol |
| BR112023002603A2 (pt) | 2020-08-10 | 2023-04-04 | Pioneer Hi Bred Int | Elementos reguladores de plantas e métodos de uso dos mesmos |
| EP3970494A1 (en) | 2020-09-21 | 2022-03-23 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii |
| WO2022033991A1 (de) | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2022053453A1 (de) | 2020-09-09 | 2022-03-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2022058327A1 (en) | 2020-09-15 | 2022-03-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents |
| EP3974414A1 (de) | 2020-09-25 | 2022-03-30 | Bayer AG | 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2022089969A1 (en) | 2020-10-27 | 2022-05-05 | BASF Agro B.V. | Compositions comprising mefentrifluconazole |
| WO2022090069A1 (en) | 2020-11-02 | 2022-05-05 | Basf Se | Compositions comprising mefenpyr-diethyl |
| WO2022090071A1 (en) | 2020-11-02 | 2022-05-05 | Basf Se | Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi |
| WO2022106304A1 (en) | 2020-11-23 | 2022-05-27 | BASF Agro B.V. | Compositions comprising mefentrifluconazole |
| US20240043431A1 (en) | 2020-12-14 | 2024-02-08 | Basf Se | Sulfoximine Pesticides |
| EP3915971A1 (en) | 2020-12-16 | 2021-12-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides |
| WO2022129190A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Bayer Aktiengesellschaft | (hetero)aryl substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides |
| WO2022129196A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Heterobicycle substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides |
| WO2022129188A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Bayer Aktiengesellschaft | 1,2,4-oxadiazol-3-yl pyrimidines as fungicides |
| CA3205419A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of dhodh inhibitor for controlling resistant phytopathogenic fungi in crops |
| EP4036083A1 (de) | 2021-02-02 | 2022-08-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP4043444A1 (en) | 2021-02-11 | 2022-08-17 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
| CA3210785A1 (en) | 2021-02-11 | 2022-08-18 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying cytokinin oxidase levels in plants |
| WO2022182834A1 (en) | 2021-02-25 | 2022-09-01 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying root architecture in plants |
| US11948338B1 (en) | 2021-03-29 | 2024-04-02 | Apple Inc. | 3D volumetric content encoding using 2D videos and simplified 3D meshes |
| BR112023019788A2 (pt) | 2021-03-30 | 2023-11-07 | Bayer Ag | 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida |
| BR112023019400A2 (pt) | 2021-03-30 | 2023-12-05 | Bayer Ag | 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida |
| US20240188561A1 (en) | 2021-05-03 | 2024-06-13 | Basf Se | Additives for enhancing the pesticidal effectiveness of pesticidal microorganisms |
| US20240254121A1 (en) | 2021-05-06 | 2024-08-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkylamide substituted, annulated imidazoles and use thereof as insecticides |
| US20240294533A1 (en) | 2021-05-12 | 2024-09-05 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-(het)aryl-substituted condensed heterocycle derivatives as pest control agents |
| EP4091451A1 (en) | 2021-05-17 | 2022-11-23 | BASF Agro B.V. | Compositions comprising mefentrifluconazole |
| US20240294544A1 (en) | 2021-05-18 | 2024-09-05 | Basf Se | New substituted pyridines as fungicides |
| EP4341257A1 (en) | 2021-05-18 | 2024-03-27 | Basf Se | New substituted quinolines as fungicides |
| CN117355519A (zh) | 2021-05-18 | 2024-01-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 用作杀真菌剂的新型取代吡啶类 |
| EP4355083A1 (en) | 2021-06-17 | 2024-04-24 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of growth regulating factor family transcription factors in soybean |
| UY39827A (es) | 2021-06-24 | 2023-01-31 | Pairwise Plants Services Inc | Modificación de genes de ubiquitina ligasa e3 hect para mejorar los rasgos de rendimiento |
| CN117794358A (zh) | 2021-07-01 | 2024-03-29 | 成对植物服务股份有限公司 | 用于增强根系发育的方法和组合物 |
| EP4119547A1 (en) | 2021-07-12 | 2023-01-18 | Basf Se | Triazole compounds for the control of invertebrate pests |
| MX2024001593A (es) | 2021-08-02 | 2024-02-15 | Basf Se | (3-piridil)-quinazolina. |
| CA3227653A1 (en) | 2021-08-02 | 2023-02-09 | Wassilios Grammenos | (3-quinolyl)-quinazoline |
| WO2023019188A1 (en) | 2021-08-12 | 2023-02-16 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of brassinosteroid receptor genes to improve yield traits |
| KR20240039209A (ko) | 2021-08-13 | 2024-03-26 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 활성 화합물 조합물 및 이를 포함하는 살진균제 조성물 |
| AR126798A1 (es) | 2021-08-17 | 2023-11-15 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos y composiciones para modificar genes de histidina quinasa receptores de citoquinina en plantas |
| EP4140986A1 (en) | 2021-08-23 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
| IL310966A (en) | 2021-08-25 | 2024-04-01 | Bayer Ag | Pyrazyl-triazole as pesticidal compounds |
| EP4140995A1 (en) | 2021-08-27 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
| CA3230167A1 (en) | 2021-08-30 | 2023-03-09 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of ubiquitin binding peptidase genes in plants for yield trait improvement |
| AR126938A1 (es) | 2021-09-02 | 2023-11-29 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos y composiciones para mejorar la arquitectura de las plantas y los rasgos de rendimiento |
| EP4144739A1 (de) | 2021-09-02 | 2023-03-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP4151631A1 (en) | 2021-09-20 | 2023-03-22 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
| AU2022352997A1 (en) | 2021-09-21 | 2024-04-04 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for reducing pod shatter in canola |
| CN118434850A (zh) | 2021-10-04 | 2024-08-02 | 成对植物服务股份有限公司 | 用于改善小花能育性和种子产量的方法 |
| CN118302434A (zh) | 2021-10-07 | 2024-07-05 | 成对植物服务股份有限公司 | 用于改善小花育性和种子产量的方法 |
| WO2023072670A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x |
| WO2023072671A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix |
| WO2023078915A1 (en) | 2021-11-03 | 2023-05-11 | Bayer Aktiengesellschaft | Bis(hetero)aryl thioether (thio)amides as fungicidal compounds |
| WO2023099445A1 (en) | 2021-11-30 | 2023-06-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Bis(hetero)aryl thioether oxadiazines as fungicidal compounds |
| EP4194453A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-14 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
| AR127904A1 (es) | 2021-12-09 | 2024-03-06 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos para mejorar la fertilidad de floretes y el rendimiento de semillas |
| EP4198033A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-21 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
| EP4198023A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-21 | Basf Se | Pesticidally active thiosemicarbazone compounds |
| AR128372A1 (es) | 2022-01-31 | 2024-04-24 | Pairwise Plants Services Inc | Supresión de la respuesta de evitación de la sombra en las plantas |
| WO2023148028A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | Globachem Nv | Methods and compositions for controlling pests |
| WO2023148030A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | Globachem Nv | Methods and compositions for controlling pests in corn |
| CN118715211A (zh) | 2022-02-17 | 2024-09-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀有害生物活性氨硫脲化合物 |
| US20240327858A1 (en) | 2022-03-02 | 2024-10-03 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of brassinosteroid receptor genes to improve yield traits |
| EP4238971A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-06 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
| WO2023192838A1 (en) | 2022-03-31 | 2023-10-05 | Pairwise Plants Services, Inc. | Early flowering rosaceae plants with improved characteristics |
| WO2023196886A1 (en) | 2022-04-07 | 2023-10-12 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for improving resistance to fusarium head blight |
| WO2023205714A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for improving yield traits |
| US20230348922A1 (en) | 2022-05-02 | 2023-11-02 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for enhancing yield and disease resistance |
| WO2023213626A1 (en) | 2022-05-03 | 2023-11-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine for controlling unwanted microorganisms |
| WO2023213670A1 (en) | 2022-05-03 | 2023-11-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Crystalline forms of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine |
| US20230416767A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-12-28 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying root architecture and/or improving plant yield traits |
| TW202345696A (zh) | 2022-05-18 | 2023-12-01 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 具有殺有害生物效用之組成物及與其相關的方法 |
| AR129709A1 (es) | 2022-06-27 | 2024-09-18 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos y composiciones para modificar el escape a la sombra en plantas |
| AR129749A1 (es) | 2022-06-29 | 2024-09-25 | Pairwise Plants Services Inc | Métodos y composiciones para controlar el tamaño del meristemo para el mejoramiento de cultivos |
| WO2024006792A1 (en) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for controlling meristem size for crop improvement |
| WO2024028243A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Basf Se | Pyrazolo pesticidal compounds |
| US20240043857A1 (en) | 2022-08-04 | 2024-02-08 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for improving yield traits |
| US20240060081A1 (en) | 2022-08-11 | 2024-02-22 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for controlling meristem size for crop improvement |
| WO2024054880A1 (en) | 2022-09-08 | 2024-03-14 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for improving yield characteristics in plants |
| EP4342885A1 (en) | 2022-09-20 | 2024-03-27 | Basf Se | N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides |
| WO2024068517A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
| WO2024068519A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
| WO2024068518A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
| WO2024068520A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
| EP4295688A1 (en) | 2022-09-28 | 2023-12-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Active compound combination |
| EP4361126A1 (en) | 2022-10-24 | 2024-05-01 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv |
| WO2024104822A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides |
| WO2024104818A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Substituted benzodiazepines as fungicides |
| WO2024104823A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | New substituted tetrahydrobenzoxazepine |
| WO2024104815A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Substituted benzodiazepines as fungicides |
| EP4385326A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-19 | Kimitec Biogorup | Biopesticide composition and method for controlling and treating broad spectrum of pests and diseases in plants |
| WO2024137438A2 (en) | 2022-12-19 | 2024-06-27 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Insect toxin genes and methods for their use |
| EP4389210A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-26 | Basf Se | Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests |
| WO2024165343A1 (en) | 2023-02-08 | 2024-08-15 | Basf Se | New substituted quinoline compounds for combatitng phytopathogenic fungi |
| US20240279673A1 (en) | 2023-02-16 | 2024-08-22 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying shade avoidance in plants |
| US20240294933A1 (en) | 2023-03-02 | 2024-09-05 | Pairwise Plants Services, Inc. | Methods and compositions for modifying shade avoidance in plants |
| WO2024186950A1 (en) | 2023-03-09 | 2024-09-12 | Pairwise Plants Services, Inc. | Modification of brassinosteroid signaling pathway genes for improving yield traits in plants |
| WO2024194038A1 (en) | 2023-03-17 | 2024-09-26 | Basf Se | Substituted pyridyl/pyrazidyl dihydrobenzothiazepine compounds for combatting phytopathogenic fungi |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5380831A (en) * | 1986-04-04 | 1995-01-10 | Mycogen Plant Science, Inc. | Synthetic insecticidal crystal protein gene |
| GB8526774D0 (en) * | 1985-10-30 | 1985-12-04 | Sandoz Ltd | Bacillus thuringiensis hybrids |
| US5024837A (en) * | 1987-05-06 | 1991-06-18 | Donovan William P | Coleopteran active microorganisms, related insecticide compositions and methods for their production and use |
| US4910016A (en) * | 1987-08-03 | 1990-03-20 | Mycogen Corporation | Novel Bacillus thuringiensis isolate |
| US5071654A (en) * | 1988-09-01 | 1991-12-10 | Ecogen Inc. | Ion channel properties of delta endotoxins |
| US5683691A (en) * | 1989-02-15 | 1997-11-04 | Plant Genetic Systems, N.V. | Bacillus thuringiensis insecticidal toxins |
| ES2164633T3 (es) * | 1989-02-24 | 2002-03-01 | Monsanto Technology Llc | Genes vegetales sinteticos y procedimiento para su preparacion. |
| US5187091A (en) * | 1990-03-20 | 1993-02-16 | Ecogen Inc. | Bacillus thuringiensis cryiiic gene encoding toxic to coleopteran insects |
| US5264364A (en) * | 1991-01-31 | 1993-11-23 | Ecogen Inc. | Bacillus thuringiensis cryIIIc(B) toxin gene and protein toxic to coleopteran insects |
| US5554534A (en) * | 1991-12-16 | 1996-09-10 | Mycogen Corporation | Bacillus thuringiensis toxins active against scarab pests |
| US5593874A (en) * | 1992-03-19 | 1997-01-14 | Monsanto Company | Enhanced expression in plants |
| US5441884A (en) * | 1993-07-08 | 1995-08-15 | Ecogen Inc. | Bacillus thuringiensis transposon TN5401 |
| US5689052A (en) * | 1993-12-22 | 1997-11-18 | Monsanto Company | Synthetic DNA sequences having enhanced expression in monocotyledonous plants and method for preparation thereof |
| JP3052731B2 (ja) * | 1994-05-10 | 2000-06-19 | 三菱自動車工業株式会社 | 自動車のステアリング装置 |
| US5659123A (en) * | 1994-08-26 | 1997-08-19 | Plant Genetic Systems, N.V. | Diabrotica toxins |
| PT1040192E (pt) * | 1997-12-18 | 2006-12-29 | Monsanto Technology Llc | Plantas transgénicas resistentes a insectos e métodos para melhoramento da actividade 8-endotoxina contra insectos |
| US6063597A (en) * | 1997-12-18 | 2000-05-16 | Monsanto Company | Polypeptide compositions toxic to coleopteran insects |
| US6060594A (en) * | 1997-12-18 | 2000-05-09 | Ecogen, Inc. | Nucleic acid segments encoding modified bacillus thuringiensis coleopteran-toxic crystal proteins |
| US6023013A (en) * | 1997-12-18 | 2000-02-08 | Monsanto Company | Insect-resistant transgenic plants |
| US6077824A (en) * | 1997-12-18 | 2000-06-20 | Ecogen, Inc. | Methods for improving the activity of δ-endotoxins against insect pests |
| AU5571699A (en) * | 1998-08-19 | 2000-03-14 | Monsanto Company | An antifungal protein from tall fescue and its use in plant disease control |
| US6137038A (en) * | 1999-05-13 | 2000-10-24 | Cargill Incorporated | Inbred corn line SM4603 |
| US6501009B1 (en) * | 1999-08-19 | 2002-12-31 | Monsanto Technology Llc | Expression of Cry3B insecticidal protein in plants |
| US6551962B1 (en) * | 2000-10-06 | 2003-04-22 | Monsanto Technology Llc | Method for deploying a transgenic refuge |
| AR035215A1 (es) * | 2000-11-20 | 2004-05-05 | Monsanto Technology Llc | Polinucleotido aislado, primer y segundo polinucleotido cebador, metodo para detectar el suceso vegetal de algodon 531, molecula de polinucleotido aislado obtenida por dicho metodo, equipo de deteccion de acido nucleico y metodo para determinar la cigosidad del genoma de una planta de algodon. |
| AU2003254099A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-02-16 | Monsanto Technology, Llc | Corn event pv-zmir13 (mon863) plants and compositions and methods for detection thereof |
-
2003
- 2003-07-23 AU AU2003254099A patent/AU2003254099A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-23 PL PL03374995A patent/PL374995A1/xx unknown
- 2003-07-23 EP EP03771706A patent/EP1532247A4/en not_active Ceased
- 2003-07-23 RS YUP-2005/0183A patent/RS20050183A/sr unknown
- 2003-07-23 ME MEP-350/08A patent/MEP35008A/xx unknown
- 2003-07-23 RU RU2005105322/13A patent/RU2352638C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-07-23 US US10/523,290 patent/US7705216B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-23 WO PCT/US2003/022860 patent/WO2004011601A2/en not_active Application Discontinuation
- 2003-07-23 UA UAA200501759A patent/UA87808C2/ru unknown
- 2003-07-28 AR AR20030102703A patent/AR040710A1/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-02-14 HR HR20050134A patent/HRP20050134A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2005-02-16 BG BG109051A patent/BG109051A/bg unknown
-
2008
- 2008-12-18 RU RU2008150326/13A patent/RU2008150326A/ru not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-04-26 US US12/767,490 patent/US20100260729A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1532247A4 (en) | 2006-08-30 |
| AR040710A1 (es) | 2005-04-13 |
| US20060095986A1 (en) | 2006-05-04 |
| MEP35008A (en) | 2011-02-10 |
| UA87808C2 (ru) | 2009-08-25 |
| US7705216B2 (en) | 2010-04-27 |
| WO2004011601A3 (en) | 2004-07-01 |
| RU2352638C2 (ru) | 2009-04-20 |
| EP1532247A2 (en) | 2005-05-25 |
| AU2003254099A1 (en) | 2004-02-16 |
| RU2005105322A (ru) | 2005-09-10 |
| WO2004011601A2 (en) | 2004-02-05 |
| AU2003254099A8 (en) | 2004-02-16 |
| RS20050183A (en) | 2007-06-04 |
| US20100260729A1 (en) | 2010-10-14 |
| HRP20050134A2 (en) | 2005-06-30 |
| PL374995A1 (en) | 2005-11-14 |
| RU2008150326A (ru) | 2010-06-27 |
| WO2004011601A8 (en) | 2004-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG109051A (bg) | Царевични растения pv-zmir 13 (mon863) и състави и методи за тяхното доказване | |
| US10851385B2 (en) | Corn plant event MON87460 and compositions and methods for detection thereof | |
| US7964348B2 (en) | Cotton event PV-GHBK04 (531) and compositions and methods for detection thereof | |
| US20210388370A1 (en) | Genes, constructs and maize event dp-202216-6 | |
| JP2016521576A (ja) | ダイズトランスジェニックイベントｍｏｎ８７７５１、その検出方法及びその使用方法 | |
| JP2012521782A (ja) | 遺伝子組換えイネ事象１７３１４およびその使用方法 | |
| JP2012521783A (ja) | イネ遺伝子組換え事象１７０５３およびその使用方法 | |
| CN112512305B (zh) | 玉米转基因事件mon 95379及其检测方法和用途 | |
| CN112831585A (zh) | 转基因玉米事件lp007-4及其检测方法 | |
| US11578339B2 (en) | Transgenic corn event MON95275 and methods for detection and uses thereof | |
| CN112877454A (zh) | 转基因玉米事件lp007-3及其检测方法 | |
| RU2718584C2 (ru) | Молекулярные маркеры гена rlm4 резистентности к черной ножке brassica napus и способы их применения | |
| US20230279508A1 (en) | Transgenic corn event zm_bcs216090 and methods for detection and uses thereof | |
| CN118251499A (zh) | 转基因玉米事件zm_bcs216090及其检测方法和用途 |