BG107019A - Подобрена педиатрична формула и методи за храненес подобряване на поносимостта - Google Patents

Подобрена педиатрична формула и методи за храненес подобряване на поносимостта Download PDF

Info

Publication number
BG107019A
BG107019A BG107019A BG10701902A BG107019A BG 107019 A BG107019 A BG 107019A BG 107019 A BG107019 A BG 107019A BG 10701902 A BG10701902 A BG 10701902A BG 107019 A BG107019 A BG 107019A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
protein
oil
grams
mixtures
group
Prior art date
Application number
BG107019A
Other languages
English (en)
Inventor
Marlene BORSCHEL
Steven LUEBBERS
Cynthia BLACK
Daniel MCKAMY
Timothy Costigan
Original Assignee
Abbott Laboratories
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23980707&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG107019(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Abbott Laboratories filed Critical Abbott Laboratories
Publication of BG107019A publication Critical patent/BG107019A/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/269—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of microbial origin, e.g. xanthan or dextran
    • A23L29/27—Xanthan not combined with other microbial gums
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
    • Y10S426/801—Pediatric

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до подобрена педиатрична формула и методи за хранене и повишаване на поносимостта при деца. Формулата може да бъде във вид напрах, концентрат или форма, готова за хранене. Тясъдържа на 100 kcal около 8 до около 16 g въглехидрати (за предпочитане около 9,4 до около 12,3 g), около 3 до около 6 g мазнини (за предпочитане в интервал от 4,7 до 5,6 g), около 1,8 до около 3,3 gбелтъчини (за предпочитане около 2,4 до около 3,3 g) и средство за подобряване на поносимостта, съдържащо приблизително от 37 до 370 mg (за предпочитане около 74 до около 222 mg, по-предпочитано около 11 до около 148 mg) ксантанова смола. Формулата може да бъде и като прах, който съдържа на 100 g прах приблизително от 30 до 90 g въглехидрати (за предпочитане около 48 до около 59 g), около 15 до около 30 g мазнини (за предпочитане 22 до около 28 g), около 8 до около 17 g белтъчини (за предпочитанеприблизително от 11 до 17 g) и около 188 до около1880 mg (за предпочитане в интервал от 375 до 1125, по-предпочитано около 375 до около 1125 mg) ксантанова смола. Подходящо е формулата да съдържа витамини и минерали, като може също да включва и стабилизатор. Методите се осъществяват чрез приложение на ефективно количество от педиатричната формулапри деца.

Description

Изобретението се отнася до педиатрична формула и в частност, до повишаване на поносимостта на педиатрични пациенти, хранени с тази формула. Педиатричните пациенти включват както бебета (деца на възраст 12 месеца или по-малко), така и деца (деца на възраст над 12 месеца, но по-малки от 13 годишна възраст), (поради това всички бебета са деца, но не всички деца са бебета). По-точно, изобретението е педиатрична формула, включваща ксантанова смола, за която е установено, че е ефективна за повишаване поносимостта при пациенти, хранени с такава формула. Изобретението е също метод за осигуряване на хранене и метод за подобряване на поносимостта, включващ приложение на ефективно количество от педиатрична формула, съдържаща ксантанова смола.
Предшестващо състояние на техниката
Педиатричните формули могат да бъдат класифицирани в три основни типа според вида на белтъчините: на основа интактна белтъчина, на основа хидролизирана белтъчина, на основа свободни аминокиселини. (Педиатричните формули включват бебешки формули и формули за деца на една и повече години). Търговските педиатрични формули могат да съдържат също, в допълнение към белтъчния източник, въглехидрати, мазнини, витамини и минерали. Свободните мймйн аминокиселини понастоящем се използват като източник в педиатрични формули (EleCare™, Ross Products Division of Abbott Laboratories) за деца на една и повече години, които имат едно или повече от следните: проблеми с храносмилането и абсорбцията на обичайна храна, тежки хранителни алергии, проблеми в стомашночревния тракт или други състояния, при които има нужда от елементна диета,
Много педиатрични пациенти имат непоносимост към определени формули (формулна непоносимост). Термините непоносимост и формулна непоносимост се използват тук като взаимозаменяеми. Непоносимостта е несвързана с имунната система реакция и може да се изразява с промяна в поведението или във вида на изхожданията, или в модела на хранене, като например изплюване или повръщане, увеличени изхождания, повече воднисти изхождания и увеличено неспокойство в сравнение с нормалните бебета, които добре понасят формулата. Непоносимостта най-често се изразява в стомашно-чревни проблеми (например повръщане, вид на изхожданията и газове), както и с поведенчески характеристики (например приемането на формулата, раздразнителност и плач). В обстановка на клинично проучване такова поведение може да накара родителите да спрат бебетата си от определено проучване. Бебета, спрени от проучване поради такова поведение, се означават като излизания от проучване поради непоносимост. В неклинични условия такова поведение често кара родителите да сменят формулите.
Непоносимостта може да бъде противопоставена на алергичния тип реакции, които някои бебета показват към определени формули. Тези реакции от алергичен тип са свързани с имунната система и могат да бъдат причинени от чуствителност на бебето към наличната белтъчина във формулата. Много бебета с алергии или чуствителност ·· ··>
r..· ί >: t ♦ ·« ·♦
към интактни (цели) белтъчини като тези във формули на базата на интактна белтъчина на кравето мляко или интактна соева белтъчина, могат да понасят добре хидролизирани белтъчини. (Хидролизатните формули (обозначавани също като полуелементни формули) съдържат белтъчина, която е хидролизирана или разградена до къси пептидни фрагменти и аминокиселини, в резултат на което се смила по-лесно от всички бебета). Тези имунно-свързани алергии или чуствителност често предзвикват кожни, дихателни или стомашно-чревни симптоми като повръщане и диария. Бебета с реакции към формули с интактна белтъчина често не реагират към хидролизатни формули, тъй като тяхната имунна система не разпознава хидролизираната белтъчина като интактната белтъчина, причиняваща симптомите. Бебета с имунно-свързани реакции към формули могат да имат също несвързани с имунната система реакции (формулна непоносимост), както бе описано по-рано.
Съществуват много различни педиатрични формули. Съществена част от предшестващия обект на областта е била стабилността на формулите, конкурентното получаване или производство.
Патент на САЩ 5,192,577 от Masson разкрива и подробно представя приложението на ксантанова смола в хранителна формула, но само като стабилизатор, и ограничава специфично това приложение до формули, използващи капа-карагенан в комбинация с ксантанова смола. Masson разглежда основно физическата стабилност на представената хранителната формула и не се обръща към проблема за поносимостта, наличен при пациенти, хранени с формулата.
Патент на САЩ 5,472,952 от Smidt et al. се отнася до пълноценни в хранително отношение състави, съдържащи частично хидролизиран пектин за лечение на диария. Разглежда се приложението на ксантанова смола като емулгатор или стабилизатор, но не се представя определено количество от ксантановата смола.
Патент на САЩ 5,681,600 от Antinone et al. разглежда приложението на ксантанова смола в хранителна формула, но представя такова приложение на ксантановата смола като неприемливо поради несъответното доставяне на калций, настъпващо като резултат от приложение на формули с ксантанова смола.
Патент на САЩ 5,670,268 от Mahmoud разглежда ентерална хранителна хипоалергенна формула, която може да съдържа ксантанова смола като стабилизатор, но не представя данни за определени количества ксантанова смола за тази цел.
Патент на САЩ 5,919,512 от Montezinos разглежда приложението на ксантанова смола като стабилизатор в променяща вкуса/мътна емулсия, както е например в разреден сок и чаени напитки. Представената емулсия не съдържа белтъчини и поради това не би била задоволителна за приложение в педиатрична формула.
Патент на САЩ 5,597,595 от Deville et al. разглежда приложението на ксантанова смола като емулсионен стабилизатор в напитки с ниско pH, обогатени с калций и витамин Д.
Патент на САЩ 5,817,351 от Deville et al. разглежда приложението на ксантанова смола като стабилизатор в напитки с ниско pH, обогатени с калций. Разглежданите напитки не съдържат мазнини и белтъчини и не биха били подходящи като пълноценен хранителен източник.
Патент на САЩ 5,609,897 от Chandler et al. разглежда приложението на ксантанова смола в безалкохолна напитка с прахов състав, обогатена с калций и витамин D.
Патент на САЩ 5,858,449 от Crank et al. разглежда приложението на ксантанова смола в замразен десерт на соева основа, обогатен с изофлавон.
♦· ·· ·· 99 *··· ···· • 99 9 · 99 .· ϊ : ·: :: :
···· ·· ·· фф
Общо, предшестващото състояние на хранителните формули въобще не е насочено към проблема за непоносимостта. Поради това има незадоволена нужда от формула, която е по-добре поносима от педиатрични пациенти със симптоми на непоносимост. Формула, която е по-добре поносима, ще доведе до поведение, по-сходно с това на нормалните педиатрични пациенти, понасящи добре формулите.
Техническа същност на изобретението
Настоящото изобретение осигурява подобрена педиатрична формула и методи за хранене и повишаване на поносимостта на деца, хранени с формулата. (Според използването му тук, ако не е отбелязано по друг начин, терминът деца следва да включва бебета и деца на възраст над една година. Терминът дете/деца и педиатричен пациент също са ваимозаменяеми). Приложението на ксантанова смола е осигурило неочаквано подобрение в поносимостта. Формулата може да бъде като течен концентрат, готова за хранене или прахова форма. Формулата включва, отнесено към 100 ккал основа, около 8 до около 16 грама въглехидрати (предпочитано около 9.4 до около 12.3 грама), около 3 до около 6 грама мазнини (предпочитано около 4.7 до около 5.6 грама), около 1.8 до около 3.3 грама белтъчини (предпочитано около 2.4 до около 3.3 грама), и средство за подобряване на поносимостта, включващо около 37 до около 370 милиграма (предпочитано около 74 до около 222 милиграма, попредпочитано около 111 до около 148 милиграма) ксантанова смола. Ако формулата е под формата на прах, тя съдържа на 100 грама прах около 30 до около 90 грама въглехидрати (предпочитано около 48 до около 59 грама), около 15 до около 30 грама мазнини (предпочитано около 20 до около 30 грама), около 8 до около 17 грама белтъчини (предпочитано около 10 до около 17 грама) и около 188 до около 1880
9^
9
милиграма (предпочитано около 375 до около 1125 милиграма, попредпочитано около 565 до около 750 милиграма) ксантанова смола.
Формулата може да съдържа също стабилизатор и предпочитано съдържа витамини и минерали в количества, достатъчни да задоволят дневните хранителни изисквания на бебета или деца над една година. Когато формулата е за бебета, количествата на витамини и минерали предпочитано са избрани съгласно насоките на FDA (Food and Drug4 Administration). Когато c формулата съгласно изобретението се хранят бебета, те показват подобрена поносимост в сравнение с бебета, хранени с формула със същия състав, но без средство за подобряване на поносимостта.
Изобретението осигурява също методи за подобряване на храненето и подобряване на поносимостта на педиатричен пациент. Методите включват хранене на дете с ефективно количество от формула, съдържаща на 100 ккал основа около 8 до около 16 грама въглехидрати (предпочитано около 9.4 до около 12.3 грама), около 3 до около 6 грама мазнини (предпочитано около 4.7 до около 5.6 гра^а), около 1.8 до около 3.3 грама белтъчини (предпочитано около 2.4 до около 3.3 грама) и средство за подобряване на поносимостта, съдържащо около 37 до около 370 милиграма (предпочитано около 74 до около 222 милиграма, по-предпочитано около 111 до около 148 милиграма) ксантанова смола. Ако формулата е под формата на прах, тя съдържа на 100 грама прах около 30 до около 90 грама въглехидрати (предпочитано около 48 до около 59 грама), около 15 до около 30 грама мазнини (предпочитано около 22 до около 28 грама), около 8 до около 17 грама белтъчини (предпочитано около 11 до около 17 грама) и около 188 до около 1880 милиграма (предпочитано около 375 до около 1125 милиграма, по-предпочитано около 565 до около 750 милиграма) ксантанова смола. Деца, хранени с формулите от изобретението, показват по-малко симптоми на непоносимост, ·· • ♦ · · • · · « • · · ···· ·· ··
отколкото деца, хранени със същата формула, но без ксантанова смола като средство за подобряване на поносимостта.
Подробно описание на изобретението
Настоящото изобретение осигурява подобрена педиатрична формула, която намалява непоносимостта при деца, хранени с формулата. Изобретението осигурява също методи за хранене и подобряване на поносимостта на педиатрични пациенти, като тези методи включват хранене с формула от изобретението. Приложението на ксантанова смола е осигурило неочаквано подобрение на поносимостта.
Непоносимостта (формулна непоносимост) при бебета често се изразява в стомашно-чревни симптоми (например повръщане, проляна в изхожданията и газове), както и в поведенчески характеристики (например приемане на формулата, неспокойство и плач). За целите на това изобретение подобрената поносимост (или намалена непоносимост) се определя като подобрение (промяна към нормални белези) на един или повече от следните симптоми или характеристики: изхождания, повръщане, изплюване, приемане на формулата, неспокойство, плач или излизане от проучване поради непоносимост (в клинични условия).
Педиатричната формула от изобретението може да бъде осигурена като прахова форма, течен концентрат или готова за хранене форма. В първото изпълнение педиатричната формула от изобретението включва на 100 ккал около 8 до около 16 грама въглехидрати (предпочитано около 9.4 до около 12.3 грама), около 3 до около 6 грама мазнини (предпочитано около 4.7 до около 5.6 грама), около 1.8 до около 3.3 грама белтъчини (предпочитано около 2.4 до около 3.3 грама) и средство за подобряване на поносимостта, съдържащо около 37 до около 370 милиграма (предпочитано около 74 до около 222 милиграма, по-предпочитано около 111 до около 148 милиграма) ксантанова смола. При осигуряване в прахова форма, формулата съдържа на 100 грама прах около 30 до около 90 грама въглехидрати (предпочитано около 48 до около 59 грама), около 15 до около 30 грама мазнини (предпочитано около 22 до около 28 грама), около 8 до около 17 грама белтъчини (предпочитано около 11 до около 17 грама) и около 188 до около 1880 милиграма (предпочитано около 375 до около 1125 милиграма, по-предпочитано около 565 до около 750 милиграма) ксантанова смола. Обобщените данни за количествата въглехидрати, мазнини и белтъчини (на 100 ккал, на 100 грама прахова основа и на литър (като хранителен концентрат) за формула съгласно изобретението са представени в Таблица 1.
Ксантановата смола е високомолекулен полизахарид, произвеждан при ферментацията на въглехидрати от Xanthomonas campestris. Тъй като ксантановата смола е достъпна в различни мешразмери, приложението на ксантановата смола в това изобретение не е ограничено до някакъв определен меш-размер. Съответен мешразмер може да бъде избран на основата на параметрите на процесите при получаване, например по-фин меш размер (200 меш) може да бъде предпочитан, ако ксантановата смола е като суха смес във формулата, докато по-груб меш-размер (80 меш) може да бъде предпочитан, ако ксантановата смола не е като суха смес във формулата. Подходяща ксантанова смола за приложение по това изобретение е Kettrol_F Xantan Gum (200 меш), предлагана от Kelco, подразделение на Monsanto, Чикаго, Илинойс.
Подходящите въглехидрати, мазнини и белтъчини могат да варират в широки граници и са добре познати на специалист в областта на изготвянето на педиатрични формули. Подходящи въглехидрати могат да включват, без да са ограничени до тях, хидролизирани, интактни, естествени и/или химически променени ·· ·* ·· • · ·· • ··
9 9· •Λ ·
нишестени източници от царевица, тапиока, ориз или картофи в восъкоподобни или не-восъкоподобни форми; захари като глюкоза, фруктоза, лактоза, сукроза, малтоза, царевичен сироп с високо съдържание на фруктоза, както и техни смеси. Малтодекстрините са полизахариди, получени при киселинна или ензимна хидролиза на нишестета като тези от царевица или ориз. Тяхната класификация се основава на степента на хидролиза и се отчита като декстрозен еквивалент (ДЕ). Когато белтъчният източник са белтъчни хидролизати, ДЕ на който и да е приложен малтодекстрин е предпочитано по-малко от около 18-20. Когато белтъчният източник са белтъчни хидролизати, се предпочита да се избягват условия, които биха довели до образуването на излишни продукти от реакцията на Maillard, характеризираща се с промяна на цвета в кафяво, подобно на карамелизирането.
Подходящите мазнини включват, без да са ограничени до тях, кокосово масло, соево масло, царевично масло, маслинено масло, шафранено масло, високоолеиново шафранено масло, МОТ масло (МСТ=средноверижни триглицериди), слънчогледово масло, високоолеиново слънчогледово масло, палмово масло, палмолеин, рапично масло, липидни източници на арахидонова киселина и докозахексаноева киселина, както и техни смеси. Липидните източници на арахидонова киселина и докозахексаноева киселина включват, без да са ограничени до тях, морски масла, масло от яйчен жълтък и гъбено масло.
Подходящите източници на белтъчини включват мляко, соя, ориз, месо (например говеждо), животински и растителни продукти (например фъстък, картоф), яйце (яйчен албумен), желатин и риба. Подходящите интактни белтъчини включват, без да са ограничени до тях, соева белтъчина, млечна белтъчина, казеинова белтъчина, белтъчина от суроватка, оризова белтъчина, говежди колаген, • е ·· • · · · • · · • · · • · · ···· ·· ·· ·* ·· • · · · • · · • · · · * · ·
ΊΟ····
фъстъчена белтъчина, картофена белтъчина и смеси от тях. Подходящите белтъчни хидролизати включват, без да са ограничени до тях, соево-белтъчен хидролизат, казеиново-белтъчен хидролизат, хидролизат от белтъчина на суроватка, оризово-белтъчен хидролизат, картофено-белтъчен хидролизат, рибно-белтъчен хидролизат, яйченоалбуминен хидролизат, желатиново-белтъчен хидролизат, комбинация от животински и растителни белтъчни хидролизати, и смеси от тях. Хидролизираните белтъчини (белтъчните хидролизати) са белтъчини, които са били хидролизирани или разградени до по-къси пептидни фрагменти и аминокиселини. Такива хидролизирани пептидни фрагменти и свободни аминокиселини се смилат по-лесно. В найширокия смисъл, една белтъчина е хидролизирана, когато са разкъсани една или повече амидни връзки. Разкъсването на амидните връзки може да стане случайно или инцидентно по време на производството, например поради загряване или разрязване. За целите на изобретението терминът хидролизирана белтъчина означава белтъчина, която е получена или третирана по начин, водещ до разцепване на амидни връзки. Целенасочената хидролиза може да бъде извършена, например, чрез третиране на интактна белтъчина с ензими или киселини. Хидролизираните белтъчини, които предпочитано се прилагат във формулите съгласно това изобретение, са хидролизирани до такава степен, че съотношението на аминния азот (AN) към общия азот (TN) стига от около 0.1 AN до 1.0 TN, до около 0.4 AN до около 1.0 TN, предпочитано около 0.25 AN до 1.0 TN, до около 0.4 AN до около 1.0 TN. (Представените съотношения AN:TN са за хидролизирания белтъчен източник самостоятелно и не отразяват съотношението AN:TN в крайната хранителна педиатрична формула, тъй като могат да бъдат прибавени свободни аминокиселини като добавка и те биха променили отчетената стойност). Белтъчините могат също да бъдат осигурени под формата на свободни
аминокиселини. Формулата съгласно изобретението предпочитано е с добавка на различни аминокиселини с цел осигуряване на по-пълна хранителна и балансирана формула. Примерите за подходящи аминокиселини включват, без да са ограничени до тях, триптофан, тирозин, цистин, таурин, L-метионин, L-аргинин и карнитин.
Формулата от изобретението предпочитано съдържа и витамини и минерали в количество, достатъчно да задоволи дневните хранителни нужди на педиатричен пациент. Формулата предпочитано включва, без да се ограничава до тях, следните витамини и минерали: калций, фосфор, натрий, хлор, магнезий, манган, желязо, мед, цинк, селен, йод и витамини А, Е, С, D, К и В комплекс. Допълнителни насоки за хранене с бебешки формули могат да бъдат намерени в Infant Formula Act, 21 U.S.C. section 350(a). Хранителните насоки в Infant Formula Act продължават да бъдат прецизирани при завършването на проучване върху хранителните нужди при бебета. Това изобретение може да обхване формули, съдържащи витамини и минерали, които могат понастоящем да не са представени в Infant Formula Act.
Като второ изпълнение на изобретението, формулата от изобретението съдържа и стабилизатор. Подходящите стабилизатори за приложение в педиатрични хранителни формули са добре известни на специалист в областта. Подходящите стабилизатори включват, без да са ограничени до тях, гума арабикум, смола “ghatti”, смола “кагауа”, смола трагакант, агар, фурселаран, гуарова смола, геланова смола, смола от зърна на рожков, пектин, нискометоксилов пектин, желатин, микрокристална целулоза, СМС (натриева карбоксиметилцелулоза), метилцелулозна хидроксипропил-метилцелулоза, хидроксипропилцелулоза, DATEM (диацетил-тартарно-киселинни естери на моно- и диглицериди), декстран, карагенани и техни смеси.Формулата съгласно изобретението предпочитано е свободна от капа-карагенани като стабилизатор и най-предпочитано е свободна от карагенан. Една • ·
формула се определя като свободна от капа-карагенани, ако използваният карагенан е предимно в друга форма (йота или ламбда). За целите на изобретението свободен от капа-карагенан или свободен от карагенан означава, че не е добавен капа-карагенан или карагенан по време на производството. Количеството на използваните стабилизатори варира в широки граници в зависимост от избрания стабилизатор (-и), другите налични съставки, и стабилността и вискозността, желани във формулата. Подходящите количества могат да бъдат определени от специалист в областта на основата на определените характеристики (например вискозност), които се целят във формулата.
Изобретението осигурява и методи за хранене и за подобряване на поносимостта при педиатричен пациент. Методите включват хранене на дете с ефективно количество от формулата, съдържащо на 100 ккал около 8 до около 16 грама въглехидрати (предпочитано около 9.4 до около 12.3 грама), около 3 до около 6 грама мазнини (предпочитано около 4.7 до около 5.6 грама), около 1.8 до около 3.3 грама белтъчини (предпочитано около 2.4 до около 3.3 грама) и средство за подобряване на поносимостта, съдържащо около 37 до около 370 милиграма (предпочитано 74 до около 222 милигрпама, попредпочитано около 111 до около 148 милиграма) ксантанова смола.
В друго изпълнение формулата може да съдържа и стабилизатор. Всяко изпълнение предпочитано съдържа витамини и минерали в количества, които бяха обсъдени по-горе. Подходящите въглехидрати, мазнини, белтъчини и стабилизатори са добре познати на специалист в областта и могат да включват, без да са ограничени до тях, субстанциите, описани по-горе. Предпочитано, ако формулата е бебешка формула, методът включва хранене с достатъчно количество от формулата за задоволяване на всички дневни хранителни нужди на бебето.
Педиатричната формула от това изобретение може да бъде произведена чрез техники, добре познати на специалист в областта. Съществуват различни техники за производство на прахови, готови за приложение и течни концентрирани формули. Обикновено, тези
техники включват изготвяне на гъста суспензия от един или повече разтвори, когат да съдържат вода и едно или повече от следните: въглехидрати, белтъчини, мазнини, стабилизатори, витамини и минерали. Гъстата суспензия се емулгира, хомогенизира и изстудява. Към тази суспензия могат да бъдат добавени различни други разтвори преди изготвянето, след изготвянето или и в двата случая - преди и след изготвянето й. Получената формула след това се стерилизира и може да бъде разредена, за да се прилага като готова за хранене основа или да се съхранява като течен концентрат или прах. Ако получената формула е предназначена като готова за хранене течност или течен концентрат, преди стерилизацията ще се добави подходящо количество вода. Ако получената формула е предназначена като прах, гъстата суспензия ще бъде загрята и изсушена до получаване на прах. При желание, полученият след изсушаването прах може да бъде като суха смес с други съставки.
Следващите примери се илюстративни по отношение на методите и съставите от изобретението за подобряване на поносимостта при педиатрични пациенти. Въпреки че в примерите подолу изобретението е описано по отношение на прахова бебешка хранителна формула, това не е с намерение да бъде ограничено изобретението по този начин, тъй като то е с предназначение да обхваща както готовите за хранене и течно-концентрирани бебешки формули, така и формулите за деца на възраст една или повече години. Примерите не следва да бъдат ограничаващи, тъй като могат да бъдат прилагани други въглехидрати, мазнини, белтъчини, стабилизатори, витамини и
минерали, без да има отклонение от областта на изобретението.
Примери за изпълнение на изобретението
Пример 1- Клинично проучване
То представлява обобщение на резултатите от клинично проучване на поносимостта, в което бебета са хранени с една от четири различни формули. Използвани са три различни формули от изобретението и контролна формула (идентична, но с липса на средство за подобряване на поносимостта - ксантанова смола). Сляпото, рандомизирано, паралелно проучване на поносимостта е проведено при здрави, доносени бебета, на възраст от 28 дни или по-
малко. Бебетата са хранени с търговски наименованата Alimentum_Protein Hydrolysate Formula With Iron (Ross Products Division, Abbott Laboratories) в готов за хранене състав, за една седмица като изходно ниво. Веднага след това те са получили в случайно разпределение контролна формула или една от формулите В, С или Д. Съставът на контролната формула е бил идентичен с този на формулите В-Д, с изключение на наличието на различни количества ксантанова смола във формулите В-Д. Съставът на всички четири формули е представен в Таблици II и НА. Контролната и формулите ВД са предоставени в прахова форма в метални кутии с достатъчен размер да поберат 350 грама при добавянето на вода.
Бебетата са били подходящи за проучването, когато са били преценени като намиращи се в добро здраве; били са доносени с гестационна възраст от 37 до 42 седмици; имали са телесно тегло при раждането над 2500 грама; били са на възраст от 28 дни или по-малко;
били са хранени предимно с формула по времето на проучването;
родителите им са подписали доброволно форма за информирано ·· ·· • · • ·
• · ·
съгласие; родителите им са били съгласни да не прилагат минерални или витаминни добавки; родителите им са били съгласни да хранят бебетата си само с проучваната формула по време на проучването; бебета са били от едноплодна бременност; не са имали анамнеза за заболявания на майката, които са могли да повлияят вредно върху плода като например диабет, туберкулоза, перинатални инфекции или зависимост от вещества; не са били с данни за сърдечно, дихателно, стомашно-чревно, хематологично или метаболитно заболяване; не са имали телесно тегло над 95-тата перцентила (NCHS (National Center for Health Statistics)) за бебета от майки с гестационен диабет.
Бебетата са били определени от изследователите в рамките на местна популация, като са включени подходящите бебета. Общо 182 бебета от три различни места са включени в проучването. От началните 182 бебета, 42 са излезли от проучването по време на изходния период и никога не са получили контролната или формулите В-Д. От 137-те деца, получили контролната или една от формулите В.Д, 12 деца не са завършили проучването.
Ден първи на проучването е определен като денят на включването в проучването. В ден първи демографските/начални данни са били събрани и бебетата са претеглени без дрехи. Родителите са получили приблизително 12 кутии, съдържащи 32 течни унции (около 28.350 гр)от изходния Alimentum Protein Hydrolysate Formula With Iron като готов за хранене състав. Родителите са били инструктирани да продължават храненено с настоящата си формула до 6:00 часа сутринта на втория ден. Данните за храната и изхожданията са били събрани в началото на втория ден в 6:00 часа сутринта и накрая в 5.59 часа на седмия ден. Родителите са записвали също характеристиките на изхожданията на бебетата си, обема на консумираната формула при всяко хранене и честотата на изплюване и повръщане.
·· ·.
• · · · • · · • · · · • · · ···· ··
На осмия ден от проучването попълнените от родителите записки да били прегледани от персонал на проучването за пълнота и точност, бебетата са били претеглени отново и родителите са попълнили въпросници за удовлетвореността от формулата, храненето и вида на изхожданията. Родителите са върнали неизползваната изходна формула и са получили приблизително 4 кутии от една от формулите - контролна, В, С или Д. Родителите са били инструктирани да продължат храненето с изходната формула до 6:00 часа сутринта на осмия ден и да започнат хранене с определената формула след това, като записват информация за храненето и изхожданията. Данните за храненето и изхожданията са били събирани от осмия ден с начало в 6:00 часа сутринта и са завършили в 5:59 часа сутринта на 14-ия ден от проучването. Събрани са шест дни с данни за контролната и формулите В-Д. Както и при изходните хранения, записките за диетичното хранене и за изхожданията, попълнени от родителите за дните от 8-ми до 14-ти, са били прегледани от персонал на проучването при визитата на петнадесетия ден. На петнадесетия ден децата са били претеглени, въпросниците са били завършени и родителите са върнали всички неизползвани порции от формулите.
Статистически анализ
Основните вариабилни са били средният брой на дневни изхождания, усредненият вид на консистенцията на изхожданията и честотата на повръщане и изплюване. Първичният анализ се е състоял от анализ на основните крайни вариабилни на основата на “intent-totreat” принципа (=анализ ’’намерение-реално лечение”). Вторичният анализ е бил проведен при завършилите проучването. Данните за периода на проучването са анализирани чрез едновариантен анализ със страна като блокиращ фактор. Допълнително като потвърдителен анализ е проведен анализ на ковариантност с данните за периода на ·· • · · • · • · • · ·· • ·· • · · · • · · ···· ··
···· проучването като отговор и изходните данни като ковариантна. При възможност са прилагани трансформации (ранкиращ аркус-синус от корен квадратен). Категоричните/поредни данни са анализирани чрез методи на таблична контингентност. Всички тестове са били двустранни и извършени при ниво на значимост 0.05. Нивото на значимост в трите първични анализа е било нагласено за множественост на тестването чрез “Holm’s stepdown Bonferroni”метода.
Резултати
Не са наблюдавани статистически значими разлики при етническия произход или възрастта на първия ден от проучването. Значими различия са наблюдавани в разпределението по пол сред групите на входа на проучването (Р<0.05). Теглото на първия ден е било значимо по-голямо в групата, хранена с формула В, в сравнение с групата, хранена с контролната формула на първия ден. Значимо повече бебета, хранени с контролната формула, се излезли от проучването поради непоносимост, в сравнение с тези, получили формулите В, С или Д (съдържащи ксантанова смола като средство за подобряване на поноси мостта).
Статистически значими различия са наблюдавани между групите по отношение на усреднения дневен брой изхождания (Р=0.003, нагласено за множественост). Бебетата, хранени с контролната формула, са имали значимо повече изхождания в сравнение с бебетата, хранени с формула В (Р=0.0001) и Д (Р=0.0073). Бебетата, хранени с контролната формула, са имали средно 2.7 ± 0.2 изхождания на ден, а бебета, хранени с формула В и Д са имали средно 1.6 ± 0.2 и 2.1 + 0.3 изхождания на ден по време на експерименталния период (дни 8-14). Не е имало статистически значими различия между групите по отношение на средния вид на консистенцията на изпражненията.
• ·
Процентът на изхожданията, които са били воднисти, се е различавал статистически значимо между групите. Бебета, хранени с контролната формула са имали значимо повече изхождания, които са били воднисти, в сравнение с групите на формулите С и Д (Р<0.01), когато изходните измервания са били прибавени като ковариантна в анализа. Не са наблюдавани други значими различия между групите за другите параметри на изпражненията (рядкост/кашавост, мекота, оформеност). Резултатите за дневен брой на изхожданията, среден вид на консистенцията им, воднистост, рядкост/кашавост, меки изхождания и ф оформени изхождания са представени в Таблица III.
Не са наблюдавани значими различия между групите по отношение на процента на храненията с изплюване или процента на храненията с повръщане. Не са наблюдавани статистически значими различия между отделните групи по отношение броя на храненията на ден, приема на милилитри на ден или приема на милилитри/килограм дневно. Резултатите за изплюване, повръщане, хранения на ден, приемите на милилитри на ден и приемите на милилитри/килограм на ден са представени в Таблица IV.
Не са наблюдавани статистически значими различия между 0 групите по отношение на NCHC-Z-точките за теглото на петнадесетия ден или повишаването на теглото по време на експерименталния период (дни 8-14). Значима разлика е наблюдавана между групите по отношение на теглото на бебетата при визитатата на 15-ия ден. Бебетата, хранени с формула В, са били значимо по-тежки от бебетата, хранени с контролната формула (Р<0.01), в сравнение с това, което са тежали на първия ден. Когато теглото на осмия ден е използвано като ковариантна, не са наблюдавани значими различия между групите по отношение на теглото в края на проучването. Резултатите са представени в Таблица V.
Обсъждане
Резултатите от проучването потвърждават, че добавянето на ксантанова смола към дадена формула подобрява поносимостта на бебета, хранени с такава формула. Бебета, хранени с формули В, С и Д (с ксантанова смола като средство за подобряване на поносимостта) имат общо по-малко изхождания дневно, отколкото тези, хранени с контролната формула (Таблица II). Потвърдителни резултати установяват, че децата, хранени с формули В, С и Д, са оценявани от родителите си като имащи по-малко дни с много изхождания, в сравнение с тези, хранени с контролната формула. В допълнение, броят на бебетата, напуснали проучването поради формулна непоносимост, е бил значимо по-малък в групите, хранени с формули В, С и Д, в сравнение с групата, хранена с контролната формула. Резултатите са показани в Таблица VI. Процентът на излизане от проучването за групата с контролната формула без средство за подобряване на поносимостта е бил 22%. Следователно, намаляването в излизането от проучването (0-6%) за бебетата, хранени с формули В, С и Д, е клинично забележително в сравнение с контролата. Поради това, че бебетата, включени в това проучване са били здрави бебета (без известна алергия или чуствителност към интактни белтъчини), резултатите за подобрената поносимост, постигнати при тях, би трябвало да са налице и при бебета с алергии или чуствителност към интактни белтъчини, които имат симптоми на непоносимост при хранене с наличните понастоящем хидролизатни формули, както и при деца над една година със симптоми на непоносимост.
Пример 2
Прахова формула е изготвена чрез разтваряне на приблизително 6870 либри (либра=0.453 гр) царевичен малтодекстрин, 3095 либри
сукроза, 24.4 кг магнезиев хлорид, 54.9 кг калиев цитрат, 17.8 кг натриев хлорид, 114.5 кг калциев фосфат, триосновен, 25.5 кг калциев карбонат, 16.4 кг калиев хлорид и 13.7 кг калиев йодид във вода при 160°F до получаване на воден разтвор. Количеството приложена вода за изготвяне на водния разтвор следва да бъде оптимизирано за всяко използвано производствено устройство. Този разтвор се смесва с втори разтвор, съдържащ 1911 либри МСТ масло, 130.6 кг диацетилтартарово-киселинни естери на моно- и диглицериди, 26.1 кг моно- и диглицериди, 2020 либри високоолеиново шафраново масло, 1.1 либри смесени токофероли, 1613 либри соево масло, 2.1 кг аскорбилпалмитат и 3.2 кг витаминов премикс, съдържащ витамин А палмитат, витамин Е ацетат, филохинон и витамин D3, до получаване на гъста суспензия. Тази суспензия се разбърква минимум 30 минути до 2 часа при температура 68 до 74°С. Суспензията се емулгира при 1000 psi, хомогенизира се през двустепенен хомогенизатор при 2500 psi / 500 psi и се изстудява през плочков топлинен обменник до около 4°С. Към преработената суспензия се добавят разтвори, съдържащи свободни аминокиселини, водноразтворими витамини и микроелементи. Суспензията се загрява до 74.4 - 85°С минимум за 16 секунди и се изсушава при разпрашаване до получаване на прах със съдържание на влага от около 1.5%. Изсушеният прах се смесва сухо с 51.2 кг ксантанова смола.
Пример 3
Прахова формула е изготвена чрез разтваряне на приблизително 6870 либри царевичен малтодекстрин, 3095 либри сукроза, 24.4 кг магнезиев хлорид, 54.9 кг калиев цитрат, 17.8 кг натриев хлорид, 114.5 кг калциев фосфат, триосновен, 25.5 кг калциев карбонат, 16.4 кг калиев хлорид и 13.7 кг калиев йодид във вода при 160°F до получаване на воден разтвор. Количеството приложена вода за
• ·
изготвяне на водния разтвор следва да бъде оптимизирано за всяко използвано производствено устройство. Този разтвор се смесва с втори разтвор, съдържащ 1911 либри МСТ масло, 130.6 кг диацетилтартарово-киселинни естери на моно- и диглицериди, 26.1 кг моно- и диглицериди, 2020 либри високоолеиново шафраново масло, 1.1 либри смесени токофероли, 1613 либри соево масло, 2.1 кг аскорбилпалмитат и 3.2 кг витаминов премикс, съдържащ витамин А палмитат, витамин Е ацетат, филохинон и витамин D3, до получаване на гъста суспензия. Тази суспензия се разбърква минимум 30 минути до 2 часа при температура 68-74°С. Суспензията се емулгира при 1000 psi, хомогенизира се през двустепенен хомогенизатор при 2500 psi / 500 psi и се изстудява през плочков топлинен обменник до около 4°С. Приблизително 3430 либри казеинов хидролизат се разбърква минимум за 30 минути до 2 часа при температура 68 до 74°С. Тази суспензия се емулгира при 1000 psi, хомогенизира се през двустепенен хомогенизатор при 2500 psi / 500 psi и се изстудява през плочков топлинен обменник до около 4°С и се добавя към сместа от въглехидрати/мазнини/липиди. Към преработената суспензия се добавят разтвори, съдържащи свободни аминокиселини, водноразтворими витамини и микроелементи. Суспензията се загрява до 74.4 - 85°С минимум за 16 секунди и се изсушава при разпрашаване до получаване на прах със съдържание на влага от около 1.5%. Изсушеният прах се смесва сухо с 51.2 кг ксантанова смола.
Пример 4
Прахова формула е изготвена чрез разтваряне на приблизително
6870 либра царевичен малтодекстрин, 3095 либри сукроза, 24.4 кг магнезиев хлорид, 54.9 кг калиев цитрат, 17.8 кг натриев хлорид, 114.5 кг калциев фосфат, триосновен, 25.5 кг калциев карбонат, 16.4 кг калиев хлорид и 13.7 кг калиев йодид във вода при 160°F до • · • «
получаване на воден разтвор. Количеството приложена вода за изготвяне на водния разтвор следва да бъде оптимизирано за всяко използвано производствено устройство. Този разтвор се смесва с втори разтвор, съдържащ 1911 либри МОТ масло, 130.6 кг диацетилтартарово-киселинни естери на моно- и диглицериди, 26.1 кг моно- и диглицериди, 2020 либри високоолеиново шафраново масло, 1.1 либри смесени токофероли, 1613 либри соево масло, 2.1 кг аскорбилпалмитат и 3.2 кг витаминов премикс, съдържащ витамин А палмитат, витамин Е ацетат, филохинон и витамин D3, и с ксантановата смола, до получаване на гъста суспензия. Тази суспензия се разбърква минимум за 30 минути до 2 часа при температура 68 до 74°С. Суспензията се емулгира при 1000 psi, хомогенизира се през двустепенен хомогенизатор при 2500 psi / 500 psi и се изстудява през плочков топлинен обменник до около 4°С и се прибавя към сместа въглехидрати/мазнини/липиди. Към преработената суспензия се добавят разтвори, съдържащи свободни аминокиселини, водноразтворими витамини и микроелементи. Суспензията се загрява до 74.4 - 85°С минимум за 16 секунди и се изсушава при разпрашаване до получаване на прах със съдържание на влага от около 1.5%.
Пример 5
Прахова формула е изготвена чрез разтваряне на приблизително 6870 либри оризов малтодекстрин, 3095 либри сукроза, 24.4 кг магнезиев хлорид, 54.9 кг калиев цитрат, 17.8 кг натриев хлорид, 114.5 кг калциев фосфат, триосновен, 25.5 кг калциев карбонат, 16.4 кг калиев хлорид и 13.7 кг калиев йодид във вода при 160°F до получаване на воден разтвор. Този разтвор се смесва с втори разтвор, съдържащ 1911 либри МСТ масло, 130.6 кг диацетил-тартаровокиселинни естери на моно- и диглицериди, 26.1 кг моно- и диглицериди, 2020 либри високоолеиново шафраново масло, 1.1 либри смесени • · ·
токофероли, 1613 либри соево масло, 2.1 кг аскорбил-палмитат и 3.2 кг витаминов премикс, съдържащ витамин А палмитат, витамин Е ацетат, филохинон и витамин D3, до получаване на гъста суспензия. Тази суспензия се разбърква минимум 30 минути до 2 часа при температура 68 до 74°С. Суспензията се емулгира при 1000 psi, хомогенизира се през двустепенен хомогенизатор при 2500 psi / 500 psi и се изстудява през плочков топлинен обменник до около 4°С. Към преработената суспензия обавят се разтвори, съдържащи водноразтворими витамини и микроелементи. Суспензията се загрява до 74.4 - 85°С минимум за 16 секунди и се изсушава при разпрашаване до получаване на прах със съдържание на влага от около 1.5%. Изсушеният прах се смесва сухо с приблизително 3430 либри казеинов хидролизат, 41.2 кг смола от семена на рожков и 51.2 кг ксантанова смола.
Тъй като изобретението е описано тук за определени изпълнения, следва да се разбира, че това не е с цел да ограничи изобретението до специфичните разгледани форми. Напротив, то е предназначено да обхване всички модификации и алтернативни форми в рамките на духа и областта на изобретението.
ТАБЛИЦА I
КОЛИЧЕСТВА ВЪГЛЕХИДРАТИ, МАЗНИНИ И БЕЛТЪЧИНИ НА 100 ККАЛ, НА 100 ГРАМА ПРАХ И НА ЛИТЪР (ХРАНИТЕЛЕН КОНЦЕНТРАТ)
Хранително вещество (гр) Област На 100 ккал На 100 грама прах На литър (хранителен концентрат)
Въглехидрати Най-широка 8-16 30-90 53-107
Предпочитана 9.4-12.3 48-59 64-83
Мазнини Най-широка 3-6 15-30 22-40
Предпочитана 4.7-5.6 22-28 32-38
Белтъчини Най-широка 1.8-3.3 8-17 12-22
Предпочитана 2.4-33 11-17 16-22
ТАБЛИЦА II
СЪДЪРЖАНИЕ НА ХРАНИТЕЛНИ ВЕЩЕСТВА В КОНТРОЛНАТА ФОРМУЛА И ФОРМУЛИ В, С И Д*
Хранително вещество1 На литър На 100 ккал На 100 гр прах
Белтъчина (гр) 18.6 2.75 13.9
Мазнина (тр) 37.5 5.55 28.1
Въглехидрат (гр) 73 10.8 54.6
Калций (мг) 710 105 531
Фосфор (мг) 507 75 379
Магнезий (мг) 51 7.5 38.1
Желязо (мг) 12.2 1.8 9.1
Цинк (мг) 5 0.74 3.7
Манган (мкргр) 34 5 25
Мед (мкргр) 500 74 374
Йод (мкргр) 100 14.8 75
Натрий (мг) 297 43.9 222
Калий (мг) 800 118.3 598
Хлор (мг) 541 80 405
Селен (мкргр) 16 2.4 12
Витамин А (МЕ) 2200 325 1646
Витамин Д( МЕ) 400 59 299
Витамин Е (МЕ) 20.8 3.1 15.6
Витамин Κι (МЕ) 101 14.9 75.5
Тиацин (мкргр) 580 86 434
Рибофлавин (мкргр) 600 89 449
• φ φφ • φ ·· φ φ· • φ φ· • ·· • φφ φ φ·
ТАБЛИЦА II (ПРОДЪЛЖЕНИЕ)
Хранително вещество1 На литър На 100 ккал На 100 гр прах
Витамин В-6 (мкргр) 530 78 396
Витамин В-12 (мкргр) 3 0.44 2.24
Ниацин (мг) 9 1.33 6.73
Фолиева киселина (мкргр) 100 14.8 74.8
Пантотенова киселина (мг) 5 0.74 3.74
Биотин (мкргр) 30 4.4 22.4
Витамин С (мг) 90 13.3 67.3
Холин (мг) 53 7.8 39.6
Инозитол (мг) 30 4.4 22.4
* Стойностите са минималните, с изключение за въглехидратите, където е дадена максималната стойност спрямо минимална белтъчина и мазнина.
Съставки на контролната формула: царевичен малтодекстрин, казеинов хидролизат (ензимно хидролизиран и третиран с въглища), сукроза, високоолеиново шафраново масло, фракционирано кокосово масло (средноверижни триглицериди), соево масло, диацетил-тартарово-киселинни естери на моно- и диглицериди, калциев фосфат триосновен, калиев цитрат, моно- и диглицериди, калциев карбонат, магнезиев хлорид, аскробена киселина, L-цистин-дихидрохлорид, натриев хлорид, калиев хлорид, Lтирозин, холинхлорид, L-триптофан, железен сулфат, таурин, т-инозитол, аскорбил-палмитат, витамин Е ацетат, цинков сулфат, смесени токофероли, L-карнитин, ниацинамид, калциев пантотенат, меден сулфат, Витамин А палмитат, тиамин-хлорид-хидрохлорид, рибофлавин, пиридоксинхидрохлорид, фолиева киселина, калиев йодид, манганов сулфат, филохинон, биотин, натриев селенит, витамин D3, цианкобаламин.
Съставки на формули В, С и Д: царевичен малтодекстрин, казеинов хидролизат (ензимно хидролизиран и третиран с въглища), сукроза, високоолеиново шафраново масло, фракционирано кокосово масло (средноверижни триглицериди), соево масло, диацетил-тартарово-киселинни естери на моно- и диглицериди, калциев фосфат триосновен, калиев цитрат, ксантанова смола, моно- и диглицериди, калциев карбонат, магнезиев хлорид, аскробена киселина, L-цистин-дихидрохлорид, натриев хлорид, калиев хлорид, L-тирозин, холинхлорид, L-триптофан, железен сулфат, таурин, m-инозитол, аскорбил-палмитат, витамин Е ацетат, цинков сулфат, смесени токофероли, L-карнитин, ниацинамид, калциев пантотенат, меден сулфат, витамин А палмитат, тиамин-хлорид-хидрохлорид, рибофлавин, пиридоксин-хидрохлорид, фолиева киселина, калиев йодид, манганов сулфат, филохинон, биотин, натриев селенит, витамин D3, цианкобаламин.
··
ТАБЛИЦА IIA
КОЛИЧЕСТВО КСАНТАНОВА СМОЛА (МГ) В КОНТРОЛНАТА ФОРМУЛА И
ФОРМУЛИ В,с и д
Формула На литър На 100 ккал На 100 гр прах
А 0 0 0
В 500 74 374
С 1000 148 748
д 1500 222 1122
ТАБЛИЦА III
Брой изхождания на ден, среден вид на консистенцията на изхожданията и процент на воднисти, редки/кашави, меки и оформени изхождания по време на изходния период и експерименталния период1
Параметър Група/Формула Изходен период (Дни 1-7) Експериментален период (Дни 1-8)
Изхождания (брой/ден) Контролна 2.7 ± 0.2 2.7 ±0.2
В 2.6 ± 0.3 1.6 ±0.2
С 2.6 ±0.3 1.9 ±0.2
Д 2.5 ±0.3 2.1 ±0.3
Средна консистенция на изхожданията2 Контролна 2.5 ±0.1 2.1 ±0.1
В 2.4 ±0.1 2.0 ±0.1
С 2.3 ±0.1 2.3 ±0.1
Д 2.3 ±0.1 2.3 ±0.1
% Воднисти изхождания Контролна 6.9 ±2.3 29.0 ±6.1
В 8.9 ±2.7 22.6 ± 5.4
С 13.2 ±3.6 11.0 ±4.3
Д 11.6±2.7 14.2 ±4.2
% Редки/кашави изхождания Контролна 41.6 ±5.1 42.1 ±5.5
В 47.7 ±5.3 51.9±6.3
С 49.1 ±5.4 51.3 ±7.2
Д 52.6 ±4.3 42.6 ± 6.2
% Меки изхождания Контролна 45.4 ± 5.4 22.6 ±4.9
В 38.0 ± 5.4 25.4 ±6.3
С 31.6 ±5.0 33.8 ±7.5
д 31.8 ±4.0 37.0 ± 5.8
1 Средна стойност ± стандартно отклонение от средната стойност
• · ·
ТАБЛИЦА III (Продължение)
Параметър Група/Формула Изходен период (Дни 1-7) Експериментале н период (Дни 18)
% Оформени изхождания Контролна 5.7 ±1.9 6.3 ±3.2
В 5.3 ±1.9 0.0 ±0.0
С 5.8 ±2.7 2.2 ±1.4
Д 3.4 ±1.2 5.4 ±2.3
1 Средна стойност ± стандартно отклонение от средната стойност 21 = воднисти, 2 = редки/кашави, 3 = меки, 4 = оформени, 5 = твърди
ТАБЛИЦА III
Брой хранения на ден, среден прием и процент на хранения с изплюване, повръщане и изплюване, и повръщане по време на изходния и експерименталния периоди1
Параметър Група/Формула Изходен период (Дни 1-7) Експериментален период (Дни 1-8)
Брой хранения на ден Контролна 7.5 ±0.2 7.3 ±0.3
В 7.4 ±0.2 7.3 ±0.3
С 7.4 ±0.3 7.1 ±0.3
Д 7.2 ± 0.2 6.9 ± 0.2
Среден прием (мл/ден) Контролна 524 ±19 568 ±26
В 556 ±28 624 ± 32
С 525 ±21 605 ±24
Д 551 ±26 608 ±21
% Храненияс изплюване Контролна 11.1 ±2.0 13.3 ±3.5
В 17.0 ± 3.1 11.7 ± 2.1
С 23.8 ±4.3 15.0 ±4.2
Д 11.5±2.2 9.0 ±1.8
% Деца с повръщане Контролна 8.2 ±2.9 2.0 ±1.0
В 4.1 ±1.4 3.9 ±2.9
С 7.3 ±2.6 3.6 ±2.0
Д 4.8 ±1.6 2.6 ±1.0
% Хранения с изплюване или повръщане Контролна 19.3 ±3.5 15.3 ±3.5
В 21.0 ±3.8 15.6 ±3.3
С 31.2 ±5.1 18.6 ±4.5
д 16.3 ±3.2 11.5±2.3
1 Средна стойност ± стандартно отклонение от средната стойност ·· ·· 99 • · · · • · · ♦ · 9 9 • 9 9 •999 99
9
ТАБЛИЦА V
Нарастване на теглото на бебетата по време на изходния и експерименталния периоди1
Параметър Група/Формула Изходен период (Дни 1-7) Експериментален период (Дни 8-14)
Нарастване на теглото (грам/ден) Контролна2 30.2 ± 2.7 31.1 +2.9
В3 33.6 ±2.6 34.4 ±2.1
С4 29.3 + 2.8 30.9 ± 2.8
Д5 26.6 ±2.4 34.1 ±2.7
1 Средна стойност ± стандартно отклонение от средната стойност 2 Брой деца: 44 изходни, 35 експериментални 3 Брой деца : 43 изходни, 35 експериментални 4 Брой деца : 39 изходни, 28 експериментални 5 Брой деца: 44 изходни, 36 експериментални
ТАБЛИЦА VI
Резултати от храненето при проучването (п=182)
Крайно състояние Формула
Контролна В С Д
Успешно завършване 29 33 28 35
Ранно излизане (Дни 8-14)1 8 2 0 2
Излизане в изходния период (Дни 1-7) 9 11 17 8
Проценти на излизане2 22 6 0 5
Общо 46 46 45 45
1 Всички поради формулна непоносимост или неудовлетвореност на родителите с изключение на едно дете в групата 1500 * Процент = {ранни излизания (дни 8-14) / [успешно завършили + излизания в изходния период (дни 1-7)Ц х 100

Claims (84)

1. Педиатрична формула, която на основа от 100 ккал съдържа: около 8 до около 16 грама въглехидрати, около 3 до около 6 грама мазнини, около 1.8 до около 3.3 грама белтъчини и средство за подобряване на поносимостта, съдържащо около 37 до около 370 милиграма ксантанова смола.
2. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която ксантановата смола е със съдържание от около 74 до около 22 милиграма.
3. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която ксантановата смола е със съдържание от около 111 до около 148 милиграма.
4. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която въглехидратите са със съдържание от около 9.4 до около 12.3 грама.
5. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която липидите са със съдържание от около 4.7 до около 5.6 грама.
6. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която белтъчините са със съдържание от около 2.4 до около 3.3 грама.
7. Педиатрична формула съгласно претенция 1, която освен това съдържа витамини и минерали.
8. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която витамините и минералите са избрани от групата, включваща калций, фосфор, натрий, хлор, магнезий, манган, желязо, мед, цинк, селен, йод, витамини А, Е, С, D, К и В комплекс, както и техни смеси.
• · ·
9. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която мазнините са избрани от групата, включваща кокосово масло, соево масло, царевично масло, маслинено масло, шафраново масло, високоолеиново шафраново масло, МОТ масло (средноверижни триглицериди), слънчогледово масло, високоолеиново слънчогледово масло, палмово масло, палмолеин, рапично масло, липидни източници на арахидонова киселина и докозахексаноева киселина, както и техни смеси.
10. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която белтъчините съдържат интактна белтъчина, избрана от групата, включваща белтъчина на соева основа, белтъчина на млечна основа, казеинова белтъчина, белтъчина от суроватка, оризова белтъчина, говежди колаген, фъстъчена белтъчина, картофена белтъчина, както и техни смеси.
11. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която белтъчините съдържат хидролизирана белтъчина, избрана от групата, включваща соево-белтъчен хидролизат, казеиново-белтъчен хидролизат, хидролизат от белтъчина на суроватка, оризово-белтъчен хидролизат, картофено-белтъчен хидролизат, рибно-белтъчен хидролизат, жълтъчно-албуминен хидролизат, желатиново-протеинен хидролизат, комбинация от животински и растителни белтъчни хидролизати, както и техни смеси.
12. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която белтъчините съдържат свободни аминокиселини, избрани от групата, включваща триптофан, тирозин, цистин, таурин, L-метионин, L-аргинин и карнитин, както и техни смеси.
• · · ·· ·#·*
13. Педиатрична формула съгласно претенция 1, в която въглехидратите са избрани от групата, включваща хидролизирани, инатктни, естествени и химически променени източници на нишесте от царевица, тапиока, ориз или картоф във восъкоподобна или невосъкоподобна форма; захари като глюкоза, фруктоза, лактоза, сукроза, малтоза, високофруктозен царевичен сироп, както и техни смеси.
14. Педиатрична формула съгласно претенция 1, съдържаща, освен това, стабилизатор, избран от групата, включваща гума арабикум, смола гати, смола карая, смола трагакант, агар, фурселаран, гуарова смола, геланова смола, смола от семена на рожков, пектин, нискометоксилов пектин, желатин, микрокристална целулоза, СМС, метилцелулоза-хидроксипропил-метилцелулоза, хидроксипропилцелулоза, декстран, карагенани, както и смеси от тях.
15. Педиатрична формула в прахова форма, която на 100 грама прах съдържа около 30 до около 90 грама въглехидрати, около 15 до около 30 грама мазнини, около 8 до около 17 грама белтъчини и около 188 до около 1880 милиграма ксантанова смола.
16. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която ксантановата смола е със съдържание от около 375 до около 1125 милиграма.
17. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която въглехидратите са със съдържание от около 48 до около 59 грама.
···« • ·· •·· • ·· • «е е ·· «« • « · • · « 9 • 9
9999
18. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която ксантановата смола е със съдържание от около 375 до около 1125 милиграма.
19. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която мазнините са със съдържание от около 22 до около 28 грама.
20. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която белтъчините са със съдържание от около 11 до около 17 грама.
21. Педиатрична формула съгласно претенция 15, съдържаща, освен това, витамини и минерали.
22. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която витамините и минералите са избрани от групата, включваща калций, фосфор, натрий, хлор, магнезий, манган, желязо, мед, цинк, селен, йод, витамини А, Е, С, D, К и В комплекс, както и техни смеси.
23. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която мазнините са избрани от групата, включваща кокосово масло, соево масло, царевично масло, маслинено масло, шафраново масло, високоолеиново шафраново масло, МОТ масло (средноверижни триглицериди), слънчогледово масло, високоолеиново слънчогледово масло, палмово масло, палмолеин, рапично масло, липидни източници на арахидонова киселина и докозахексаноева киселина, както и техни смеси.
24. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която белтъчините съдържат интактна белтъчина, избрана от групата, включваща белтъчина на соева основа, белтъчина на млечна основа, ·· • · · · · · · • · · · · · ·· ·· ·· ·· казеинова белтъчина, белтъчина от суроватка, оризова белтъчина, говежди колаген, фъстъчена белтъчина, картофена белтъчина, както и техни смеси.
25. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която белтъчините съдържат хидролизирана белтъчина, избрана от групата, включваща соево-белтъчен хидролизат, казеиново-белтъчен хидролизат, хидролизат от белтъчина на суроватка, оризово-белтъчен хидролизат, картофено-белтъчен хидролизат, рибно-белтъчен хидролизат, жълтъчно-албуминен хидролизат, желатиново-протеинен хидролизат, комбинация от животински и растителни белтъчни хидролизати, както и техни смеси.
26. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която белтъчините съдържат свободни аминокиселини, избрани от групата, включваща триптофан, тирозин, цистин, таурин, L-метионин, L-аргинин и карнитин, както и техни смеси.
27. Педиатрична формула съгласно претенция 15, в която въглехидратите са избрани от групата, включваща хидролизирани, инатктни, естествени и химически променени източници на нишесте от царевица, тапиока, ориз или картоф във восъкоподобна или невосъкоподобна форма; захари като глюкоза, фруктоза, лактоза, сукроза, малтоза, високофруктозен царевичен сироп, както и техни смеси.
28. Педиатрична формула съгласно претенция 15, съдържаща, освен това, стабилизатор, избран от групата, включваща гума арабикум, смола гати, смола карая, смола трагакант, агар, фурселаран, гуарова смола, геланова смола, смола от семена на
·· t· ·· ·· · • ·· · · ·· · « t ® · · · · · * * Λ • · · · · · · · *9 Л9 · · ..........° рожков, пектин, нискометоксилов пектин, желатин, микрокристална
целулоза, СМС, метилцелулоза-хидроксипропил-метилцелулоза, хидроксипропил-целулоза, DATEM, декстран, карагенани, както и техни смеси.
29. Метод за хранене на педиатрични пациенти, включващ приложение на ефективно количество от педиатрична формула, съдържаща на 100 ккал: около 8 до около 16 грама въглехидрати, около 3 до около 6 грама мазнини, около 1.8 до около 3.3 грама белтъчини и средство за подобряване на поносимостта, включващо около 37 до около 370 милиграма ксантанова смола.
30. Метод съгласно претенция 29, при който ксантановата смола е със съдържание от около 74 до около 222 милиграма.
31. Метод съгласно претенция 29, при който ксантановата смола е със съдържание от около 111 до около 148 милиграма.
32. Метод съгласно претенция 29, при който въглехидратите са със съдържание от около 9.4 до около 12.3 грама.
33. Метод съгласно претенция 29, при който мазнините са със съдържание от около 4.7 до около 5.6 грама.
34. Метод съгласно претенция 29, при който белтъчините са със съдържание от около 2.4 до около 3.3 грама.
35. Метод съгласно претенция 29, включващ, освен това, витамини и минерали.
• ·
36. Метод съгласно претенция 35, при който витамините и минералите са избрани от групата, включваща калций, фосфор, натрий, хлор, магнезий, манган, желязо, мед, цинк, селен, йод, витамини А, Е, С, D, К и В комплекс, както и техни смеси.
37. Метод съгласно претенция 29, при който мазнините са избрани от групата, включваща кокосово масло, соево масло, царевично масло, маслинено масло, шафраново масло, високоолеиново шафраново масло, МСТ масло (средноверижни триглицериди), слънчогледово масло, високоолеиново слънчогледово масло, палмово масло, палмолеин, рапично масло, липидни източници на арахидонова киселина и докозахексаноева киселина, както и техни смеси.
38. Метод съгласно претенция 29, при който белтъчините съдържат интактна белтъчина, избрана от групата, включваща белтъчина на соева основа, белтъчина на млечна основа, казеинова белтъчина, белтъчина от суроватка, оризова белтъчина, говежди колаген, фъстъчена белтъчина, картофена белтъчина, както и техни смеси.
39. Метод съгласно претенция 29, в която белтъчините съдържат хидролизирана белтъчина, избрана от групата, включваща соевобелтъчен хидролизат, казеиново-белтъчен хидролизат, хидролизат от белтъчина на суроватка, оризово-белтъчен хидролизат, картофенобелтъчен хидролизат, рибно-белтъчен хидролизат, жълтъчноалбуминен хидролизат, желатиново-протеинен хидролизат, комбинация от животински и растителни белтъчни хидролизати, както и техни смеси.
40. Метод съгласно претенция 29, в която белтъчините съдържат свободни аминокиселини, избрани от групата, включваща триптофан,
• ·· · ” ·· м ·· · 2 ·· · - * * ·♦ • · ·<ί ··· β ·· · ··’····.· *..::./Зб: : ·· ···. тирозин, цистин, таурин, L-метионин, L-аргинин и карнитин, както
техни смеси.
41. Метод съгласно претенция 29, в която въглехидратите са избрани от групата, включваща хидролизирани, интактни, естествени и химически променени източници на нишесте от царевица, тапиока, ориз или картоф във восъкоподобна или не-восъкоподобна форма; захари като глюкоза, фруктоза, лактоза, сукроза, малтоза, високофруктозен царевичен сироп, както и техни смеси.
42. Метод съгласно претенция 29, съдържаща, освен това, стабилизатор, избран от групата, включваща гума арабикум, смола гати, смола карая, смола трагакант, агар, фурселаран, гуарова смола, геланова смола, смола от семена на рожков, пектин, нискометоксилов пектин, желатин, микрокристална целулоза, СМС, метилцелулозахидроксипропил-метилцелулоза, хидроксипропил-целулоза, DATEM, декстран, карагенани, както и техни смеси.
43. Метод за хранене на педиатрични пациенти, включващ приложение на ефективно количество от педиатрична формула, изготвяна от прахов състав, съдържащ на 100 грама прах около 30 до около 90 грама въглехидрати, около 15 до около 30 грама мазнини, около 8 до около 17 грама белтъчини и около 188 до около 1880 милиграма ксантанова смола.
44. Метод съгласно претенция 43, при който ксантановата смола е със съдържание от около 375 до около 1125 милиграма.
45. Метод съгласно претенция 43, при който ксантановата смола е със съдържание от около 565 до около 750 милиграма.
• ·
46. Метод съгласно претенция 43, при който въглехидратите са със съдържание от около 48 до около 59 грама.
47. Метод съгласно претенция 43, при който мазнините са със съдържание от около 22 до около 28 грама.
48. Метод съгласно претенция 43, при който белтъчините са със съдържание от около 11 до около 17 грама.
49. Метод съгласно претенция 43, при който формулата съдържа, освен това, витамини и минерали.
50. Метод съгласно претенция 49, при който витамините и минералите са избрани от групата, включваща калций, фосфор, натрий, хлор, магнезий, манган, желязо, мед, цинк, селен, йод, витамини А, Е, С, D, К и В комплекс, както и техни смеси.
51. Метод съгласно претенция 43, при който мазнините са избрани от групата, включваща кокосово масло, соево масло, царевично масло, маслинено масло, шафраново масло, високоолеиново шафраново масло, МСТ масло (средноверижни триглицериди), слънчогледово масло, високоолеиново слънчогледово масло, палмово масло, палмолеин, рапично масло, липидни източници на арахидонова киселина и докозахексаноева киселина, както и техни смеси.
52. Метод съгласно претенция 43, при който белтъчините съдържат интактна белтъчина, избрана от групата, включваща белтъчина на соева основа, белтъчина на млечна основа, казеинова белтъчина, белтъчина от суроватка, оризова белтъчина, говежди колаген, фъстъчена белтъчина, картофена белтъчина, както и техни смеси.
мм·* ·· ·· ····
53. Метод съгласно претенция 43, в която белтъчините съдържат хидролизирана белтъчина, избрана от групата, включваща соевобелтъчен хидролизат, казеиново-белтъчен хидролизат, хидролизат от белтъчина на суроватка, оризово-белтъчен хидролизат, картофенобелтъчен хидролизат, рибно-белтъчен хидролизат, жълтъчноалбуминен хидролизат, желатиново-протеинен хидролизат, комбинация от животински и растителни белтъчни хидролизати, както и техни смеси.
©
54. Метод съгласно претенция 43, в която белтъчините съдържат свободни аминокиселини, избрани от групата, включваща триптофан, тирозин, цистин, таурин, L-метионин, L-аргинин и карнитин, както и техни смеси.
55. Метод съгласно претенция 43, при който въглехидратите са избрани от групата, включваща хидролизирани, инатктни, естествени и химически променени източници на нишесте от царевица, тапиока, ориз или картоф във восъкоподобна или не-восъкоподобна форма; захари като глюкоза, фруктоза, лактоза, сукроза, малтоза, j ф високофруктозен царевичен сироп, както и техни смеси.
j
56. Метод съгласно претенция 43, при който формулата съдържа, освен това, стабилизатор, избран от групата, включваща гума арабикум, смола гати, смола карая, смола трагакант, агар, фурселаран, гуарова смола, геланова смола, смола от семена на рожков, пектин, нискометоксилов пектин, желатин, микрокристална целулоза, СМС, метилцелулоза-хидроксипропил-метилцелулоза, хидроксипропил-целулоза, DATEM, декстран, карагенани, както и техни смеси.
·· ····
57. Метод за подобряване поносимостта при педиатрични пациенти, включващ приложение на ефективно количество от педиатрична формула, съдържаща на 100 ккал около 8 до около 16 грама въглехидрати, около 3 до около 6 грама мазнина, около 1.8 до около 3.3 грама белтъчини и средство за подобряване на поносимостта, съдържащо около 37 до около 370 милиграма ксантанова смола.
58. Метод съгласно претенция 57, при който ксантановата смола е със съдържание от около 74 до около 22 милиграма.
©
59. Метод съгласно претенция 57, при който ксантановата смола е със съдържание от около 111 до около 148 милиграма.
i
60. Метод съгласно претенция 57, при който въглехидратите са със съдържание от около 9.4 до около 12.3 грама.
61. Метод съгласно претенция 57, при който мазнините са със съдържание от около 4.7 до около 5.6 грама.
©
62. Метод съгласно претенция 57, при който белтъчините са със съдържание от около 2.4 до около 3.3 грама.
63. Метод съгласно претенция 57, включващ, освен това, витамини и минерали.
64. Метод съгласно претенция 57, при който витамините и минералите са избрани от групата, включваща калций, фосфор, натрий, хлор, магнезий, манган, желязо, мед, цинк, селен, йод, j витамини А, Е, С, D, К и В комплекс, както и техни смеси.
i
I у
i
65. Метод съгласно претенция 57, при който мазнините са избрани от групата, включваща кокосово масло, соево масло, царевично масло, маслинено масло, шафраново масло, високоолеиново шафраново масло, МСТ масло (средноверижни триглицериди), слънчогледово масло, високоолеиново слънчогледово масло, палмово масло, палмолеин, рапично масло, липидни източници на арахидонова киселина и докозахексаноева киселина, както и техни смеси.
66. Метод съгласно претенция 57, при който белтъчините съдържат интактна белтъчина, избрана от групата, включваща белтъчина на соева основа, белтъчина на млечна основа, казеинова белтъчина, белтъчина от суроватка, оризова белтъчина, говежди колаген, фъстъчена белтъчина, картофена белтъчина, както и техни смеси.
67. Метод съгласно претенция 57, в която белтъчините съдържат хидролизирана белтъчина, избрана от групата, включваща соевобелтъчен хидролизат, казеиново-белтъчен хидролизат, хидролизат от белтъчина на суроватка, оризово-белтъчен хидролизат, картофенобелтъчен хидролизат, рибно-белтъчен хидролизат, жълтъчноалбуминен хидролизат, желатиново-протеинен хидролизат, комбинация от животински и растителни белтъчни хидролизати, както и техни смеси.
68. Метод съгласно претенция 57, в която белтъчините съдържат свободни аминокиселини, избрани от групата, включваща триптофан, тирозин, цистин, таурин, L-метионин, L-аргинин и карнитин, както и техни смеси.
69. Метод съгласно претенция 57, при който въглехидратите са избрани от групата, включваща хидролизирани, инатктни, естествени и ·· • · ···· химически променени източници на нишесте от царевица, тапиока, ориз или картоф във восъкоподобна или не-восъкоподобна форма; захари като глюкоза, фруктоза, лактоза, сукроза, малтоза, високофруктозен царевичен сироп, както и техни смеси.
70. Метод съгласно претенция 57, включващ, освен това, стабилизатор, избран от групата, включваща гума арабикум, смола гати, смола карая, смола трагакант, агар, фурселаран, гуарова смола, геланова смола, смола от семена на рожков, пектин, нискометоксилов пектин, желатин, микрокристална целулоза, СМС, метилцелулозахидроксипропил-метилцелулоза, хидроксипропил-целулоза, DATEM, декстран, карагенани, както и техни смеси.
71. Метод за подобряване поносимостта при педиатрични пациенти, включващ приложение на ефективно количество от педиатрична формула, изготвяна от прахов състав, съдържащ на 100 грама прах около 30 до около 90 грама въглехидрати, около 15 до около 30 грама мазнина, около 8 до около 17 грама белтъчини и около 188 до около 1880 милиграма ксантанова смола.
72. Метод съгласно претенция 71, при който ксантановата смола е със съдържание от около 375 до около 1125 милиграма.
73. Метод съгласно претенция 71, при който ксантановата смола е със съдържание от около 565 до около 750 милиграма.
74. Метод съгласно претенция 71, при който въглехидратите са със съдържание от около 48 до около 59 грама.
·· ·· ····
75. Метод съгласно претенция 71, при който мазнините са със съдържание от около 22 до около 28 грама.
76. Метод съгласно претенция 71, при който белтъчините са със съдържание от около 11 до около 17 грама.
77. Метод съгласно претенция 71, при който формулата съдържа, освен това, витамини и минерали.
78. Метод съгласно претенция 77, при който витамините и минералите са избрани от групата, включваща калций, фосфор, натрий, хлор, магнезий, манган, желязо, мед, цинк, селен, йод, витамини А, Е, С, D, К и В комплекс, както и техни смеси.
79. Метод съгласно претенция 71, при който мазнините са избрани от групата, включваща кокосово масло, соево масло, царевично масло, маслинено масло, шафраново масло, високоолеиново шафраново масло, МСТ масло (средноверижни триглицериди), слънчогледово масло, високоолеиново слънчогледово масло, палмово масло, палмолеин, рапично масло, липидни източници на арахидонова киселина и докозахексаноева киселина, както и техни смеси.
80. Метод съгласно претенция 71, при който белтъчините съдържат интактна белтъчина, избрана от групата, включваща белтъчина на соева основа, белтъчина на млечна основа, казеинова белтъчина, белтъчина от суроватка, оризова белтъчина, говежди колаген, фъстъчена белтъчина, картофена белтъчина, както и техни смеси.
81. Метод съгласно претенция 71, в която белтъчините съдържат хидролизирана белтъчина, избрана от групата, включваща соево- ·· ·· ···♦ .·* ··.
··· J · · · ·*·· • · J a Σ * ·· · · ·· • ··!*···!* · ...... ·..· ·..· : : .·
43......
белтъчен хидролизат, казеиново-белтъчен хидролизат, хидролизат от белтъчина на суроватка, оризово-белтъчен хидролизат, картофенобелтъчен хидролизат, рибно-белтъчен хидролизат, жълтъчноалбуминен хидролизат, желатиново-протеинен хидролизат, комбинация от животински и растителни белтъчни хидролизати, както и техни смеси.
82. Метод съгласно претенция 71, в която белтъчините съдържат свободни аминокиселини, избрани от групата, включваща триптофан, тирозин, цистин, таурин, L-метионин, L-аргинин и карнитин, както и техни смеси.
83. Метод съгласно претенция 71, при който въглехидратите са избрани от групата, включваща хидролизирани, инатктни, естествени и химически променени източници на нишесте от царевица, тапиока, ориз или картоф във восъкоподобна или не-восъкоподобна форма; захари като глюкоза, фруктоза, лактоза, сукроза, малтоза, високофруктозен царевичен сироп, както и техни смеси.
84. Метод съгласно претенция 71, при който формулата съдържа, освен това, стабилизатор, избран от групата, включваща гума арабикум, смола гати, смола карая, смола трагакант, агар, фурселаран, гуарова смола, геланова смола, смола от семена на рожков, пектин, нискометоксилов пектин, желатин, микрокристална целулоза, СМС, метилцелулоза-хидроксипропил-метилцелулоза, хидроксипропил-целулоза, DATEM, декстран, карагенани, както и техни смеси.
BG107019A 2000-02-04 2002-08-20 Подобрена педиатрична формула и методи за храненес подобряване на поносимостта BG107019A (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/498,350 US6365218B1 (en) 2000-02-04 2000-02-04 Pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance
PCT/US2001/001295 WO2001056406A1 (en) 2000-02-04 2001-01-16 Improved pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BG107019A true BG107019A (bg) 2003-04-30

Family

ID=23980707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG107019A BG107019A (bg) 2000-02-04 2002-08-20 Подобрена педиатрична формула и методи за храненес подобряване на поносимостта

Country Status (28)

Country Link
US (2) US6365218B1 (bg)
EP (1) EP1251750B1 (bg)
JP (1) JP2003521501A (bg)
KR (1) KR100767202B1 (bg)
CN (1) CN1400870A (bg)
AT (1) ATE321462T1 (bg)
AU (1) AU780438B2 (bg)
BG (1) BG107019A (bg)
BR (1) BR0106681A (bg)
CA (1) CA2396148C (bg)
CY (1) CY1108033T1 (bg)
CZ (1) CZ20022743A3 (bg)
DE (1) DE60118387T2 (bg)
DK (1) DK1251750T3 (bg)
ES (1) ES2261432T3 (bg)
HK (1) HK1050983B (bg)
HU (1) HUP0204382A3 (bg)
IL (1) IL150326A (bg)
MX (1) MXPA02006938A (bg)
NO (1) NO20023684L (bg)
NZ (1) NZ519695A (bg)
PL (1) PL357134A1 (bg)
PT (1) PT1251750E (bg)
SI (1) SI21018A (bg)
SK (1) SK12562002A3 (bg)
TR (1) TR200201921T2 (bg)
TW (1) TWI241167B (bg)
WO (1) WO2001056406A1 (bg)

Families Citing this family (146)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6365218B1 (en) * 2000-02-04 2002-04-02 Abbott Laboratories Pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance
SE520688C2 (sv) * 2000-04-11 2003-08-12 Bone Support Ab Ett injicerbart ersättningsmaterial för benmineral
SE517168C2 (sv) * 2000-07-17 2002-04-23 Bone Support Ab En komposition för ett injicerbart ersättningsmaterial för benmineral
US6716466B2 (en) * 2001-01-17 2004-04-06 Nestec S.A. Balanced food powder composition
US20040121044A1 (en) * 2001-03-14 2004-06-24 John Tiano Nutritional product with high protein, low carbohydrate content and good physical stability
US6808736B2 (en) * 2001-06-07 2004-10-26 Nestec S.A. Soy hydrolysate based nutritional formulations
US8900498B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film
US8900497B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for making a film having a substantially uniform distribution of components
US11207805B2 (en) 2001-10-12 2021-12-28 Aquestive Therapeutics, Inc. Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film
US20060039958A1 (en) * 2003-05-28 2006-02-23 Monosolrx, Llc. Multi-layer films having uniform content
US20190328679A1 (en) 2001-10-12 2019-10-31 Aquestive Therapeutics, Inc. Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
US10285910B2 (en) 2001-10-12 2019-05-14 Aquestive Therapeutics, Inc. Sublingual and buccal film compositions
US8603514B2 (en) 2002-04-11 2013-12-10 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions
US8765167B2 (en) 2001-10-12 2014-07-01 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
US20110033542A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Monosol Rx, Llc Sublingual and buccal film compositions
US20070281003A1 (en) 2001-10-12 2007-12-06 Fuisz Richard C Polymer-Based Films and Drug Delivery Systems Made Therefrom
US7357891B2 (en) 2001-10-12 2008-04-15 Monosol Rx, Llc Process for making an ingestible film
US20030099753A1 (en) * 2001-11-20 2003-05-29 Yang Baokang Juice based beverage compositions
SE522098C2 (sv) * 2001-12-20 2004-01-13 Bone Support Ab Ett nytt benmineralsubstitut
US8367098B2 (en) 2002-04-30 2013-02-05 The Population Council, Inc. Unique combinations of antimicrobial compositions
US7070825B2 (en) * 2002-09-10 2006-07-04 Abbott Laboratories Infant formula
SE0300620D0 (sv) * 2003-03-05 2003-03-05 Bone Support Ab A new bone substitute composition
US20040214791A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Nancy Auestad High lactose infant nutrition formula
DE10339180A1 (de) * 2003-08-21 2005-03-24 Deutsche Gelatine-Fabriken Stoess Ag Kollagenhydrolysat
MXPA06002303A (es) * 2003-09-10 2006-05-17 Unilever Nv Composicion de alimento.
NO319624B1 (no) * 2003-09-15 2005-09-05 Trouw Internat Bv Fiskefôr for laksefisk i ferskvann og anvendelse av slikt fôr.
SE0302983D0 (sv) * 2003-11-11 2003-11-11 Bone Support Ab Anordning för att förse spongiöst ben med benersättnings- och/eller benförstärkningsmaterial och förfarande i samband därmed
US20050276762A1 (en) * 2004-06-15 2005-12-15 Tapas Das Topical compositions containing 5'-adenosine-diphosphate ribose
SE527528C2 (sv) * 2004-06-22 2006-04-04 Bone Support Ab Anordning för framställning av härdbar massa samt användning av anordningen
WO2006039264A1 (en) 2004-09-30 2006-04-13 Monosolrx, Llc Multi-layer films having uniform content
US20060251634A1 (en) 2005-05-06 2006-11-09 Ho-Jin Kang Method of improving immune function in mammals using lactobacillus strains with certain lipids
WO2006130027A1 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Santos Ma Joyce Bedelia B Aqueous oral liquid vitamin supplements containing stabilized vitamin c and metal ions
US20060286208A1 (en) * 2005-06-01 2006-12-21 Nagendra Rangavajla Methods for producing protein partial hydrolysates and infant formulas containing the same
US7618669B2 (en) * 2005-06-01 2009-11-17 Mead Johnson Nutrition Company Low-lactose partially hydrolyzed infant formula
US7829126B2 (en) 2005-10-26 2010-11-09 Abbott Laboratories Infant formulas containing docosahexaenoic acid and lutein
US20070166354A1 (en) * 2005-10-26 2007-07-19 Bridget Barrett-Reis Method of reducing the risk of retinopathy of prematurity in preterm infants
US20070134395A1 (en) * 2005-12-13 2007-06-14 Hodges Everett L Method of reducing manganese in defatted soy isolate
US20070166411A1 (en) * 2005-12-16 2007-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Nutritional supplement containing long-chain polyunsaturated fatty acids
US7691547B2 (en) * 2006-03-16 2010-04-06 Microtome Precision, Inc. Reticle containing structures for sensing electric field exposure and a method for its use
US20070281054A1 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Abbott Laboratories Organic powder nutritional formula containing select carbohydrate combinations
EP1867237A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-19 Nestec S.A. Hypoallergenic Egg
US20080026105A1 (en) * 2006-07-28 2008-01-31 Bristol-Myers Squibb Company Nutritional formulations containing octenyl succinate anhydride-modified tapioca starch
US8722120B2 (en) * 2006-08-02 2014-05-13 Mead Johnson Nutrition Company Amino acid-based nutritional formulations
CN100463681C (zh) * 2006-10-24 2009-02-25 北京紫竹药业有限公司 一种治疗干眼症的人工泪液
CN101848649B (zh) * 2007-11-07 2014-03-26 Mjn美国控股有限责任公司 用于减少无蛋白和水解婴儿配方的苦味并改善其口味的方法
US8329642B1 (en) 2007-11-14 2012-12-11 Gans Eugene H Formula and method to enhance external physiognomy
CN101877972B (zh) * 2007-11-20 2014-07-09 荷兰纽迪希亚公司 处理刺槐豆胶粉
US9131721B2 (en) * 2007-12-04 2015-09-15 Nestec S.A. Gut microbiota in infants
RU2481008C2 (ru) 2007-12-20 2013-05-10 Абботт Лаборэтриз Композиции питательного порошка и детской питательной смеси (варианты)
US8361534B2 (en) * 2007-12-20 2013-01-29 Abbott Laboratories Stable nutritional powder
US20100068346A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Hodges Everett L Infant formula
US20110223282A1 (en) * 2008-10-20 2011-09-15 Nestec S.A. Nutritional composition with anti-regurgitation properties
IT1392084B1 (it) * 2008-12-12 2012-02-09 Marzullo Composizione immuno-nutrizionale
EP2403351B2 (fr) † 2009-03-02 2017-05-03 Roquette Freres Poudre granulee de lait vegetal, procede d'obtention du lait vegetal et ses utilisations
WO2010126353A1 (en) * 2009-04-27 2010-11-04 N.V. Nutricia Pea-based protein mixture and use thereof in a liquid nutritional composition suitable for enteral feeding
TW201112967A (en) 2009-09-16 2011-04-16 Abbott Lab Dryblended nutritional powders
TW201121431A (en) * 2009-12-01 2011-07-01 Abbott Lab Soy protein-based nutritional formula with superior stability
TWI492744B (zh) * 2009-12-04 2015-07-21 Abbott Lab 使用類胡蘿蔔素調節早產兒發炎症之方法
RU2012131125A (ru) * 2009-12-22 2014-01-27 Нестек С.А. Пищевые композиции и способы оптимизации кислотно-щелочного потенциала питания
NZ601141A (en) * 2010-01-19 2014-07-25 Abbott Lab Nutritional formulas containing synbiotics
AU2011210682A1 (en) 2010-01-29 2012-07-05 Abbott Laboratories Aseptically packaged nutritional liquids comprising HMB
AU2011210691A1 (en) 2010-01-29 2012-07-12 Abbott Laboratories Nutritional emulsions comprising calcium HMB
US9693577B2 (en) 2010-01-29 2017-07-04 Abbott Laboratories Method of preparing a nutritional powder comprising spray dried HMB
US9180137B2 (en) 2010-02-09 2015-11-10 Bone Support Ab Preparation of bone cement compositions
TWI526161B (zh) 2010-06-10 2016-03-21 亞培公司 包含鈣ｈｍｂ及可溶性蛋白質之實質上透明營養液
EP2397038A1 (en) 2010-06-21 2011-12-21 Abbott Laboratories Early programming of brain function through soy protein feeding
EP2404507A1 (en) * 2010-07-08 2012-01-11 Nestec S.A. Array of age-tailored nutritional formula with optimum fat content
WO2012009426A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Abbott Laboratories High tolerance infant formula including hydrolyzed protein
EP2422629A1 (en) 2010-08-23 2012-02-29 Abbott Laboratories Methods for enhancing cognition and/or memory using maltodextrins
WO2012027287A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 Abbott Laboratories Nutritional products including pea protein hydrolysates
US20130243904A1 (en) 2010-08-24 2013-09-19 Abbott Laboratories Nutritional products having improved organoleptic properties
US9149959B2 (en) 2010-10-22 2015-10-06 Monosol Rx, Llc Manufacturing of small film strips
FI123201B (fi) * 2010-10-29 2012-12-14 Valio Oy Maitopohjainen tuote ja valmistusmenetelmä
FR2968895B1 (fr) * 2010-12-17 2013-04-12 United Pharmaceuticals Composition anti-regurgitation et/ou anti-reflux gastro-oesophagien, preparation et utilisations
SG191784A1 (en) * 2010-12-29 2013-08-30 Abbott Lab Nutritional products including a novel fat system including monoglycerides
MX2013007693A (es) * 2010-12-30 2013-08-15 Abbott Lab Formula infantil de bajo contenido calorico con atributos fisicos mejorados.
WO2012092083A1 (en) * 2010-12-30 2012-07-05 Abbott Laboratories Improved rate of protein digestion in a low calorie infant formula
US20140010913A1 (en) * 2010-12-30 2014-01-09 Abbott Laboratories Tolerance in a low calorie infant formula
CN103391783A (zh) 2010-12-31 2013-11-13 雅培制药有限公司 使用人乳寡糖改善呼吸道健康的方法
US9539269B2 (en) 2010-12-31 2017-01-10 Abbott Laboratories Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using human milk oligosaccharides
NZ612455A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial bacteria
NZ612386A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Synbiotic combination of probiotic and human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial microbiota
NZ612472A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and nucleotides and uses thereof for treating and/or preventing enteric viral infection
EP3338784B1 (en) 2010-12-31 2020-07-22 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides for modulating inflammation
MX338174B (es) 2010-12-31 2016-04-06 Abbott Lab Metodos para reducir la incidencia de la tension oxidativa al usar los oligosacaridos de leche humana, la vitamina c y los agentes antiinflamatorios.
MY166945A (en) 2010-12-31 2018-07-25 Abbott Lab Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and long chain polyunsaturated polyunsaturated fatty acids and uses thereof
WO2013012989A2 (en) 2011-07-19 2013-01-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method and system for production of hydrogen and carbon monoxide
CA2842672A1 (en) 2011-07-22 2013-01-31 Abbott Laboratories Galactooligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
MX2011007872A (es) 2011-07-26 2013-01-29 Nucitec Sa De Cv Composicion nutrimental para niños que presentan reflujo, colico y/o estreñimiento.
SG2014013478A (en) 2011-08-29 2014-05-29 Abbott Lab Human milk oligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
EP2757898B1 (en) 2011-09-20 2015-10-21 Abbott Laboratories Powdered nutritional formulations including spray-dried plant protein
WO2013101516A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Abbott Laboratories Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using extracted genomic dna
US20140335259A1 (en) 2011-12-29 2014-11-13 Abbott Laboratories Methods for reducing microbial contamination of dryblended powdered nutritional compositions
US10849334B2 (en) 2012-02-01 2020-12-01 Koninklijke Douwe Egberts B.V. Dairy mineral-fortified liquid dairy products and methods for making the dairy mineral-fortified liquid dairy products
US10834935B2 (en) 2012-02-01 2020-11-17 Koninklijke Douwe Egberts B.V. Dairy mineral-fortified liquid dairy products and methods of making
WO2013133691A1 (en) * 2012-03-09 2013-09-12 N.V. Nutricia Liquid nutritional composition comprising free amino acids
CN104363962A (zh) 2012-03-27 2015-02-18 雅培制药有限公司 用于使用人乳寡糖调节细胞介导的免疫的方法
MY167250A (en) * 2012-03-30 2018-08-14 Otsuka Pharma Factory Inc Emulsified food product composition
WO2013170189A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Abbott Laboratories Combination of beta - hydroxy - beta - methylbutyrate and beta - alanine for increasing muscle blood flow
DK2708145T3 (en) 2012-09-14 2016-07-18 Abbott Lab Nutritional Compositions for Use in Methods to Modulate Corticosterone Levels in Psychologically Stressed Individuals
DK2708147T3 (da) 2012-09-14 2020-05-18 Abbott Lab Fremgangsmåder til forøgelse af hjernefunktionalitet under anvendelse af 2-fucosyl-lactose
EP2708146A1 (en) 2012-09-17 2014-03-19 Abbott Laboratories, Inc. Nutritional composition for pregnant women with a beneficial glucose and insulin profile
WO2014078544A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 Abbott Laboratories Compositions and methods for improving the long term safety of powdered infant formulas
WO2014099904A1 (en) 2012-12-17 2014-06-26 Abbott Laboratories Methods for enhancing motor function, enhancing functional status and mitigating muscle weakness in a subject
EP2745705A1 (en) 2012-12-18 2014-06-25 Abbott Laboratories Nutritional use of human milk oligosaccharides
WO2014100022A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 Abbott Laboratories Dietary oligosaccharides to enhance learning and memory
TW201438719A (zh) 2012-12-18 2014-10-16 Abbott Lab 改善壓力症狀之母乳寡糖
CA2894897C (en) 2012-12-20 2018-09-18 Abbott Laboratories Nutritional formulations using human milk oligosaccharides for modulating inflammation
EP2745708A1 (en) 2012-12-24 2014-06-25 Abbott Laboratories, Inc. Antidepressant effect of ß-hydroxy-ß-methylbutyrate
US10294107B2 (en) 2013-02-20 2019-05-21 Bone Support Ab Setting of hardenable bone substitute
US20140242216A1 (en) * 2013-02-24 2014-08-28 Mead Johnson Nutrition Company Amino Acid And Protein Hydrolysate Based Formulas With A Stable Emulsion System
CA2902791A1 (en) 2013-03-12 2014-10-09 Abbott Laboratories Composition comprising a multifunctional viscosity modifying agent
SG11201507135XA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Abbott Lab Methods of maintaining and improving muscle function
US20160037815A1 (en) 2013-03-15 2016-02-11 Abbott Laboratories Nutritional compositions including calcium beta-hydroxy-beta-methylbutyrate, casein phosphopeptide, and protein
US20140271979A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Mead Johnson Nutrition Company Anti-regurgitation nutritional composition
FR3005392B1 (fr) * 2013-05-07 2015-09-18 United Pharmaceuticals Composition anti-regurgitation preservant le transit intestinal
MX2015017056A (es) 2013-06-10 2016-04-13 Abbott Lab Metodos y composiciones para incrementar el desempeño cognitivo.
WO2015048646A1 (en) 2013-09-30 2015-04-02 Abbott Laboratories Protein powder
US20160213040A1 (en) 2013-10-11 2016-07-28 Abbott Laboratories Nutritional composition for pregnant women with a beneficial glucose and insulin profile
US10568896B2 (en) 2013-11-19 2020-02-25 Abbott Laboratories Methods for preventing or mitigating acute allergic responses using human milk oligosaccharides
EP2888950A1 (en) 2013-12-24 2015-07-01 Abbott Laboratories Methods for treating, preventing, or reducing neuroinflammation or cognitive impairment
WO2015105981A2 (en) 2014-01-09 2015-07-16 Abbott Laboratories Conditional essentiality of hmb
CA2942732C (en) 2014-04-08 2023-01-03 Abbott Laboratories Methods for enhancing mucosal innate immune responses to and/or detection of pathogens using human milk oligosaccharides
EP3206671B1 (en) * 2014-10-16 2024-06-12 Cargill, Incorporated Process for preparing a directly compressible erythritol and uses thereof
CN104489660A (zh) * 2014-12-10 2015-04-08 常州兆阳光能科技有限公司 富硒低糖营养保健液
CN104544092A (zh) * 2015-01-29 2015-04-29 王维义 一种亚麻籽油微囊粉及其制备工艺
WO2016126215A1 (en) * 2015-02-03 2016-08-11 Jirapinyo Pipop Amino acid-based formula and production process thereof
US10039805B1 (en) 2016-02-26 2018-08-07 Michelle Ann Toothman Infant formulas having vitamin complexes with enhanced bioavailability
US10617700B1 (en) 2016-02-26 2020-04-14 Michelle Ann Toothman Vitamin supplement compositions with enhanced bioavailability
US11122833B1 (en) 2016-02-26 2021-09-21 Michelle Ann Toothman Infant formulas having vitamin complexes with enhanced bioavailability
US11273131B2 (en) 2016-05-05 2022-03-15 Aquestive Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced permeation
CA3022840A1 (en) 2016-05-05 2017-11-09 Aquestive Therapeutics, Inc. Enhanced delivery epinephrine compositions
SE542106C2 (en) * 2016-08-26 2020-02-25 Atif M Dabdoub Dietary macro/micronutritional supplement for patients undergoing kidney dialysis
AU2017327595B2 (en) * 2016-09-13 2022-05-26 Société des Produits Nestlé S.A. Infant formula for cow's milk protein allergic infants
US11197917B2 (en) 2017-12-01 2021-12-14 ByHeart, Inc. Formulations for nutritional support in subjects in need thereof
WO2020222248A1 (en) * 2019-05-02 2020-11-05 Nuflower Foods And Nutrition Private Limited Ready to use food compositions and a method of making the same
US20220312814A1 (en) 2019-06-07 2022-10-06 Abbott Laboratories Nutritional ingredient with flow and antifoam properties
CN115397457A (zh) 2020-04-06 2022-11-25 雅培制药有限公司 用于调节呼吸诱导的细胞因子的营养制剂
KR102594730B1 (ko) * 2020-09-21 2023-10-26 숙명여자대학교산학협력단 농축 유청 단백질 및 검류 혼합물로 이루어진 점도증진용 조성물
WO2022177965A1 (en) 2021-02-16 2022-08-25 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and bovine immunoglobulin
WO2022226311A1 (en) 2021-04-23 2022-10-27 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and a designed lipid component for improving lung function
WO2022266058A1 (en) 2021-06-14 2022-12-22 Abbott Laboratories Methods and compositions for treating gas
WO2023159093A1 (en) 2022-02-16 2023-08-24 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and bovine immunoglobulin
WO2024064327A1 (en) 2022-09-22 2024-03-28 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides for enhancing blood-brain barrier function
WO2024089059A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 N.V. Nutricia Thickened formula for allergic infants
WO2024089060A1 (en) * 2022-10-25 2024-05-02 N.V. Nutricia Antiregurgitation formula

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4282262A (en) 1980-03-04 1981-08-04 General Mills, Inc. Dairy based mixes for frozen desserts and method of preparation
EP0045158A1 (en) 1980-07-17 1982-02-03 Merck & Co. Inc. Process for thickening and stabilizing oil in water emulsions containing milk solids and emulsion stabilizer for use therein
US4670268A (en) 1985-01-29 1987-06-02 Abbott Laboratories Enteral nutritional hypoallergenic formula
DD294404A5 (de) * 1989-09-18 1991-10-02 Akademie Der Wissenschaften,De Verfahren zur herstellung von trockenmischungen fuer die zubereitung von fett-in-wasser-emulsionen fuer lebensmittelzwecke
US5171602A (en) 1990-06-13 1992-12-15 Kraft General Foods, Inc. Non-fat frozen dairy product
CH681343A5 (bg) 1990-10-26 1993-03-15 Nestle Sa
US5256436A (en) 1992-05-14 1993-10-26 The Coca-Cola Company Ready to serve frozen dessert for soft serve dispensing
FR2699370B1 (fr) * 1992-12-17 1995-01-13 Cedilac Sa Procédé pour la fabrication d'un lait infantile liquide prêt à l'emploi longue conservation et anti-régurgitation, et lait ainsi obtenu.
US5472952A (en) 1993-03-18 1995-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Partially hydrolyzed pectin in nutritional compositions
US5376396A (en) 1993-04-27 1994-12-27 Merck & Co., Inc. Beverage stabilizing system and process thereof
JP3510376B2 (ja) 1995-03-16 2004-03-29 太陽化学株式会社 安定な乳飲料の製造法
US5609897A (en) 1995-04-07 1997-03-11 Abbott Laboratories Powdered beverage concentrate or additive fortified with calcium and vitamin D
US5597595A (en) 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
US5817351A (en) 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
US6099871A (en) * 1995-06-01 2000-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Anti-regurgitation infant formula
US5827544A (en) * 1995-10-10 1998-10-27 The Arab Pharmaceutical Manufacturing Co. Ltd. Different way of management of neonatal hyperbilirubinemia
CA2240260C (en) 1995-12-15 2002-11-12 The Procter & Gamble Company Beverages having stable flavor/cloud emulsions in the presence of polyphosphate-containing preservative systems and low levels of xanthan gum
US5681600A (en) 1995-12-18 1997-10-28 Abbott Laboratories Stabilization of liquid nutritional products and method of making
AU720838B2 (en) 1996-04-09 2000-06-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Novel isoflavone-enriched soy protein product and method for its manufacture
US6365218B1 (en) * 2000-02-04 2002-04-02 Abbott Laboratories Pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance

Also Published As

Publication number Publication date
IL150326A (en) 2005-06-19
SK12562002A3 (sk) 2002-12-03
JP2003521501A (ja) 2003-07-15
NO20023684D0 (no) 2002-08-02
US6589576B2 (en) 2003-07-08
HUP0204382A2 (hu) 2003-04-28
EP1251750A1 (en) 2002-10-30
KR100767202B1 (ko) 2007-10-17
KR20020075787A (ko) 2002-10-05
AU780438B2 (en) 2005-03-24
PT1251750E (pt) 2006-08-31
BR0106681A (pt) 2002-04-30
CA2396148C (en) 2011-09-06
SI21018A (sl) 2003-04-30
DK1251750T3 (da) 2006-08-07
HK1050983A1 (en) 2003-07-18
US6365218B1 (en) 2002-04-02
HUP0204382A3 (en) 2004-07-28
WO2001056406A1 (en) 2001-08-09
NZ519695A (en) 2004-10-29
ATE321462T1 (de) 2006-04-15
PL357134A1 (en) 2004-07-12
US20020176911A1 (en) 2002-11-28
CN1400870A (zh) 2003-03-05
NO20023684L (no) 2002-10-02
MXPA02006938A (es) 2003-01-28
EP1251750B1 (en) 2006-03-29
ES2261432T3 (es) 2006-11-16
TR200201921T2 (tr) 2003-01-21
TWI241167B (en) 2005-10-11
CY1108033T1 (el) 2013-09-04
HK1050983B (zh) 2006-10-27
IL150326A0 (en) 2002-12-01
DE60118387T2 (de) 2006-12-07
AU2949001A (en) 2001-08-14
DE60118387D1 (de) 2006-05-18
CA2396148A1 (en) 2001-08-09
CZ20022743A3 (cs) 2002-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG107019A (bg) Подобрена педиатрична формула и методи за храненес подобряване на поносимостта
US6355612B1 (en) Protein material for slow digestion and its use
US6774111B1 (en) Carbohydrate system and a method for providing nutrition to a diabetic
US6241996B1 (en) Liquid soy nutritional products
US5104676A (en) Weight control product
AU2001295488A1 (en) Nutritional composition
EP1401293A1 (en) Calorically dense liquid oral supplement
JPH09502360A (ja) リン脂質をベースとした新規な食餌療法組成物と、その食物添加物としての利用
CN101330835A (zh) 包含辛烯基琥珀酸酐-改性木薯淀粉的营养制剂
WO2009072869A1 (en) High energy liquid enteral nutritional composition
CN104135872A (zh) 妊娠期间特定碳水化合物系统用于影响后代的用途
RU2290823C2 (ru) Продукт энтерального питания &#34;нутриэн диабет&#34;
YEAR NUTRITION AND DIETETICS
CN1102962A (zh) 黑色饮料
Labuschagne et al. Feeding babies: 6-12 months (part 1): infant nutrition
MXPA01003794A (en) Protein material for slow digestion and its use