CZ20022743A3 - Zdokonalená pediatrická formulace a metody poskytování výľivy a zvyąování tolerance - Google Patents

Zdokonalená pediatrická formulace a metody poskytování výľivy a zvyąování tolerance Download PDF

Info

Publication number
CZ20022743A3
CZ20022743A3 CZ20022743A CZ20022743A CZ20022743A3 CZ 20022743 A3 CZ20022743 A3 CZ 20022743A3 CZ 20022743 A CZ20022743 A CZ 20022743A CZ 20022743 A CZ20022743 A CZ 20022743A CZ 20022743 A3 CZ20022743 A3 CZ 20022743A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
protein
formulation
pediatric
pediatric formulation
xanthan gum
Prior art date
Application number
CZ20022743A
Other languages
English (en)
Inventor
Marlene W. Borschel
Steven T. Luebbers
Cynthia J. Black
Daniel L. Mckamy
Timothy Costigan
Original Assignee
Abbott Laboratories
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23980707&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20022743(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Abbott Laboratories filed Critical Abbott Laboratories
Publication of CZ20022743A3 publication Critical patent/CZ20022743A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/269—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of microbial origin, e.g. xanthan or dextran
    • A23L29/27—Xanthan not combined with other microbial gums
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
    • Y10S426/801—Pediatric

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká pediatrické formulace a obzvláště se týká zvyšování tolerance u pediatrických pacientů formulací krmených. Pediatričtí pacienti zahrnují jak kojence (děti ve věku 12 měsíců nebo méně), tak děti (děti ve věku více než 12 měsíců, ale méně než 13 let). (Všichni kojenci jsou tudíž děti, avšak ne všechny děti jsou kojenci). Přesněji je vynálezem pediatrická formulace obsahující xanthanovou gumu, o níž bylo zjištěno, že je účinná pro zvýšení tolerance u pacientů krmených takovou formulací. Vynálezem je také způsob zajišťování výživy a způsob zvyšování tolerance spočívající na podávání účinného množství pediatrické formulace obsahující xanthanovou gumu.
Dosavadní stav techniky
Pediatrické formulace mohou být klasifikovány do tří obecných typů založených na typu proteinu: intaktním proteinu, hydrolyzovaném proteinu a volné aminokyselině. (Pediatrické formulace zahrnují kojenecké výživy a výživy určené pro jednoroční a starší děti.) Komerční pediatrické formulace mohou vedle zdroje proteinu obsahovat také sacharidy, lipidy, vitaminy a minerály. Volné aminokyseliny jsou běžně využívány jako pediatrický zdroj v pediatrických formulacích (EleCare™, Ross Products Division of Abott Laboratories) určených pro jednoroční a starší děti, které trpí jedním nebo více z následujících případů: problémy zažívání a strávení běžných jídel, vážné alergie na potraviny, problémy gastrointestinálního traktu nebo jiné stavy u nichž je nutná základní dieta.
Mnozí pediatričtí pacienti pociťují nesnášenlivost vůči určitým formulacím (intolerance na formulace). Termíny nesnášenlivost a intolerance na formulace jsou zde používány zaměnitelně. Intolerance není reakcí spojenou s imunitním systémem a může být projevována změnami způsobů chování nebo vyprazdňování nebo krmení jako je zvýšená tvorba slin nebo zvracení, zvýšený počet vyprazdňování, vodnatelnější stolice a zvýšená podrážděnost ve srovnání s normálním nemluvnětem, které formulaci dobře snáší. Intolerance je nejčastěji indikována ·· ·· ·· ·· ·· ·· • · · · · · · · · * · · ···· · · · · · · · • · ··· · · · · ··· · · • · · ···· · · · ·· ·· ·· ·· ·· ···· gastrointestinálními symptomy (např. zvracením, charakterem stolice a plynatostí) jakož i charakteristickým chováním (např. při přijmu formulace, podrážděním a pláčem). V situacích klinických studií může být takové chování pro rodiče důvodem odejmout svá kojence z konkrétní studie. Kojenci vyloučení ze studie vzhledem k takovému chování jsou vykazováni jako úbytek z důvodu intolerance. Při situacích mimo kliniku takové chování často způsobí, že rodiče formulaci vyřadí.
Nesnášenlivost může být opakem reakcí alergického typu, jež někteří kojenci na určité formulace projevují. Tyto reakce alergického typu jsou spojeny s imunitním systémem a mohou být způsobovány citlivostí kojence na protein ve formulaci přítomný. Mnozí kojenci, kteří projevují alergie nebo citlivosti na intaktní (kompletní) proteiny, jako ty, jež jsou ve formulacích založených na intaktním proteinu kravského mléka nebo intaktním proteinovém izolátu ze sóji, jsou schopni snášet intenzivně hydrolyzovaný protein. [Formulace hydrolyzátu (označované také jako semielementární formulace) obsahují protein, který byl hydrolyzován nebo rozštěpen na krátké peptidové fragmenty a aminokyseliny a výsledkem je, že jsou snadněji tráveny všemi kojenci). Tyto, s imunitním systémem spojené alergie nebo citlivosti, často vyúsťují v kožní, respiratorní nebo gastrointestinální symptomy jako zvracení a průjem. Kojenci, kteří projevují reakce na formulace s intaktním proteinem, často nebudou reagovat na formulace hydrolyzátu, protože jejich imunitní systém nerozezná hydrolyzovaný protein jako intaktní protein, který působí jejich symptomy. Jak bylo výše popsáno, kojenci, kteří projevují na formulace reakce spojené s imunitním systémem, mohou projevovat také reakce, které s imunitním systémem spojeny nejsou (intolerance na formulaci).
Existuje mnoho různých pediatrických formulací. Mnoho pozornosti v tomto oboru bylo dříve zaměřeno na fyzikální stabilitu formulací a souběžné zpracovatelské nebo výrobní záležitosti.
Masson v US patentu 5 192 577 uveřejňuje a navrhuje použití xanthanové gumy ve výživové formulaci, avšak jen jako stabilizátor a její použití omezuje na formulace, které používají kappa karagén v kombinaci s xanthanovou gumou. Masson pojednává v první řadě fysikální stabilitu tam popisované formulace výživy a nedotýká se nesnášenlivosti, kterou pacienti krmení formulací projevují.
US patent 5 472 952 od Smidta a spol. se týká potravinových kompozic pro kompletní výživu, které obsahují částečně hydrolyzovaný pektin ke zvládání průjmu.
• · ·· ·« • · · · • · · • · · • · · ·· ····
Je uváděno použití xanthanové gumy jako emulzifikátoru nebo stabilizátoru, avšak o množství xanthanové gumy údaje poskytovány nejsou.
V US patentu 5 681 600 od Antinone a spol. je publikováno používání xanthanové gumy ve formulaci výživy, ale uvádí se, že takové používání xanthanové gumy je nepřijatelné kvůli nepřijatelnému dodávání vápníku, jež je důsledkem aplikace formulací obsahujících xanthanovou gumu.
US patent 4 670 268 od Mahmouda a spol. uveřejňuje enterální, nutriční, hypoalergenní formulaci výživy, která může obsahovat xanthanovou gumu jako stabilizátor, ale chybí poskytnutí jakýchkoli údajů o účinných množstvích xanthanové gumy pro tento účel.
V US patentu 5 919 512 od Montezinose se uvádí používání xanthanové gumy jako stabilizátoru v příchuti / kalné emulzi, tak, jak je přítomna ve zředěných nápojích ze šťávy a čaje. Tam popisovaná emulze neobsahuje protein a tudíž by byla nedostačující pro užití jako pediatrická formulace.
V US patentu 5 597 595 od DeWille a spol. se uvádí používání xanthanové gumy jako stabilizátoru emulze v nápojích o nízkém pH, posílených vápníkem a vitaminem D.
V US patentu 5 817 351 od DeWille a spol. se uvádí používání xanthanové gumy jako stabilizátoru v nápojích o nízkém pH, které jsou posíleny vápníkem. Tam popisované nápoje neobsahují tuk a protein a jako kompletní zdroj výživy by byly nevhodné.
V US patentu 5 609 897 od Chandlera a spol. se uvádí používání xanthanové gumy v nealkoholických nápojích jako jsou nápoje v prášku, které byly posíleny vápníkem a vitaminem D.
US patent 5 858 449 od Cranka a spol. uveřejňuje používání xanthanové gumy v mraženém desertu na bázi sóji, obohaceném isoflavonem.
V praxi dřívějších formulací výživy zcela chybí zaměření na problém nesnášenlivosti. Existuje tudíž dosud neuspokojená potřeba po formulaci, která je snadněji snášena pediatrickými pacienty, kteří projevují symptomy intolerance. U formulace, která je lépe snášena, bude výsledkem chování více podobné tomu, které projevují normální pediatričtí pacienti, kteří formulaci snášejí dobře.
»· ·· »· ·· 99 99
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 99 9 9 9 ···*·· ·· 9 9 9 9 9 • 9 9 9 9 9 9 9 9 9
99 99 99 99 9999
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález poskytuje zlepšenou pediatrickou formulaci a způsoby pro poskytování výživy a zvyšování snášenlivosti u dětí, které jsou formulací krmeny. (Pokud není označeno jinak, zde užívaným termínem děti se rozumí, že zahrnuje jak kojence do jednoho roku, tak děti nad jeden rok věku. Termíny dítě/děti a pediatrický pacient jsou také používány zaměnitelně). Aplikace xanthanové gumy poskytla neočekávatelná zlepšení co do snášenlivosti. Formulace může být ve formě kapalného koncentrátu, hotového přípravku ke krmení nebo prášku. Formulace vztažená na 100 kcal jako základ obsahuje asi 8 až asi 16 g sacharidu (přednostně asi 9,4 až asi 12,3 g), asi 3 až asi 6 g lipidu (přednostně asi 4,7 až asi 5,6 g), asi 1,8 až asi 3,3 g proteinu (přednostně asi 2,4 až asi 3,3 g) a přísadu pro zlepšení tolerance obsahující asi 37 až asi 370 mg (přednostně asi 74 až asi 222 mg, zejména asi 111 až asi 148 mg) xanthanové gumy. Je-li formulace poskytována v práškovité formě, obsahuje, vztaženo na 100 g prášku, asi 30 až asi 90 g sacharidu (přednostně asi 48 až asi 59 g), asi 15 až asi 30 g lipidu (přednostně asi 20 až asi 30 g), asi 8 až asi 17 g proteinu (přednostně asi 10 až asi 17 g) a asi 188 až asi 1880 mg (přednostně asi 375 až asi 1125 mg, zejména asi 565 až asi 750 mg) xanthanové gumy.
Formulace může dále obsahovat stabilizátor a přednostně také obsahuje vitaminy a minerály v množstvích, která dostačují k dodání denních nároků na výživu kojenců a dětí nad jeden rok. Je-li formulací kojenecká výživa, jsou množství vitaminů a minerálů volena přednostně podle směrnic Food and Drug Administration. Když jsou kojenci krmeni formulací podle vynálezu, při srovnávání s kojenci krmenými formulací se stejným složením, avšak s chybějící přísadou pro zlepšení tolerance, projevuje se u těchto kojenců zlepšená snášenlivost.
Vynález také poskytuje metody poskytování výživy a zlepšování tolerance u pediatrických pacientů. Metody zahrnují krmení dítěte efektivním množstvím formulace vztaženo na 100 kcal jako základ, obsahující asi 8 až asi 16 g sacharidu (přednostně asi 9,4 až asi 12,3 g), asi 3 až asi 6 g lipidu (přednostně asi 4,7 až asi 5,6 g), asi 1,8 až asi 3,3 g proteinu (přednostně asi 2,4 až asi 3,3 g) a přísadu pro zlepšení tolerance tolerance obsahující asi 37 až asi 370 mg (přednostně asi 74 až asi 222 mg, zejména asi 111 až asi 148 mg) xanthanové gumy. Když je formulace poskytována v práškovité formě, vztaženo na 100 g prášku jako základ, obsahuje asi
0* »· *r
9 9 * • 9 9 9
9 99 9
9 ·
99
9 9 9
9 99
9 9 9 ·
9 9 9
9 99
99 ·» «
9 9
9 9
9 9
9999 až asi 90 g sacharidu (přednostně asi 48 až asi 59 g), asi 15 až asi 30 g lipidu (přednostně asi 22 až asi 28 g), asi 8 až asi 17 g proteinu (přednostně asi 11 až asi 17 g) a asi 188 až asi 1880 mg (přednostně asi 375 až asi 1125 mg, zejména asi 565 až asi 750 mg) xanthanové gumy. Děti krmené formulacemi podle vynálezu vykazují méně symptomů intolerance než děti krmené stejnou formulací, ale s chybějící přísadou pro zlepšení tolerance z xanthanové gumy.
Předložený vynález poskytuje zlepšenou pediatrickou formulaci, která snižuje nesnášenlivost u dětí formulací krmených. Vynález poskytuje rovněž metody zajišťování výživy a zlepšování snášenlivosti u pediatrických pacientů zahrnující krmení formulací podle vynálezu. Aplikace xanthanové gumy přinesla neočekávaná zlepšení tolerance.
Intolerance (nesnášenlivost formulace) u nemluvňat je často indikována gastrointestinálními symptomy (např. zvracením, charakterem stolice a plynatostí) jakož i charakteristickým chováním (např. při přijmu formulace, podrážděním a pláčem). Pro účely tohoto vynálezu zlepšená tolerance (nebo snížená intolerance) je definována jako zlepšení (změna vzhledem k normálnímu profilu) jednoho nebo více následujících symptomů nebo charakteristik: typ stolice, zvracení, vyplivování, přijímání formulace, podráždění, pláč nebo ukončení kvůli nesnášenlivosti (klinická situace).
Pediatrická formulace podle vynálezu může být poskytována ve formě prášku, kapalného koncentrátu nebo hotového přípravku ke krmení. Před krmením se k formám formulace v prášku i koncentrátu přidává voda. Při základním provedení obsahuje pediatrická formulace podle vynálezu vztaženo na 100 koal jako základ asi 8 až asi 16 g sacharidu (přednostně asi 9,4 až asi 12,3 g), asi 3 až asi 6 g lipidu (přednostně asi 4,7 až asi 5,6 g), asi 1,8 až asi 3,3 g proteinu (přednostně asi 2,4 až asi 3,3 g) a přísadu pro zlepšení tolerance obsahující asi 37 až asi 370 mg (přednostně asi 74 až asi 222 mg, zejména asi 111 až asi 148 mg) xanthanové gumy. Když je poskytována v práškovité formě, obsahuje formulace, vztaženo na 100 g prášku jako základ, asi 30 až asi 90 g sacharidu (přednostně asi 48 až asi 59 g), asi 15 až asi 30 g lipidu (přednostně asi 22 až asi 28 g), asi 8 až asi 17 g proteinu (přednostně asi 11 až asi 17 g) a asi 188 až asi 1880 mg (přednostně asi 375 až asi 1125 mg, zejména asi 565 až asi 750 mg) xanthanové gumy. Souhrn rozsahů obsahu sacharidu, lipidu a proteinu [vztaženo na 100 koal, vztaženo na 100 *r
0* · · · 0 0
0 000 0 * 0 • 0 0» • 0 0 ·
• 0 0
0 0
00
0 0 00 00*0 g prášku a vztaženo na jeden litr (jako koncentrace pro krmení)] u formulace podle vynálezu je uveden v tabulce I.
Xanthanová guma je vysokomolekulární polysacharid produkovaný fermentaci sacharidu pomocí Xanthomonas campestris. Třebaže lze xanthanovou gumu získat v různém zrnění, není v tomto vynálezu používání xanthanové gumy na konkrétní velikost zrnění omezeno. Vhodná velikost zrnění může být vybrána podle parametrů zpracovávání např. jemnější velikost zrnění (200 mesh) může být preferována, když má být xanthanová guma vmíšena do formulace za sucha, hrubější velikost (80 mesh) může mít přednost, když xanthanová guma není do formulace míšena za sucha. Vhodná xanthanová guma pro použití v tomto vynálezu je Keltrol F Xanthan Gum (200 mesh), kterou lze získat u Kelco, divize Monsanto, Chicago, Illinois.
Vhodné sacharidy, lipidy a proteiny se mohou široce obměňovat a odborníkům s praxí v oboru jsou přípravy pediatrických formulací dobře známy. Vhodné sacharidy mohou tedy zahrnovat hydrolyzované, intaktní, přírodní a/nebo chemicky modifikované škroby pocházející z kukuřice, tapioky, rýže nebo brambor ve voskovitých nebo nevoskovitých formách a cukry jako glukosu, fruktosu, laktosu, sacharosu, maltosu, kukuřičný sirup s vysokým obsahem fruktosy a jejich směsi, ale nejsou omezeny jen na ně. Maltodextriny jsou polysacharidy získané kyselou nebo enzymatickou hydrolýzou takových škrobů jako jsou škroby z kukuřice nebo rýže. Jejich klasifikace je založena na stupni hydrolýzy a označuje se jako dextrosový ekvivalent (DE). Když jsou proteinovým zdrojem proteinové hydrolyzáty, DE kteréhokoliv použitého maltodextrinu je přednostně méně než asi 18 až 20. Jsou-li proteinovým zdrojem proteinové hydrolyzáty, je také výhodné vyhnout se podmínkám, které by vedly ke vzniku nadbytečných hnědnoucích produktů Maillardovy reakce.
Vhodné lipidy představuje kokosový olej, sojový olej, kukuřičný olej, olivový olej, saflorový (světlicový) olej, vysoce olejnatý saflorový olej, olej MCT (triglyceridy se středním řetězcem), slunečnicový olej, vysoce olejnatý slunečnicový olej, palmový olej, palmový olein, kanolový olej, lipidové zdroje z kyseliny arachidonové a kyseliny dokosahexanové a jejich směsi, avšak neomezuje se to jen na ně. Lipidové zdroje z kyseliny arachidonové a kyseliny dokosahexanové zahrnují olej z mořských ryb, olej vaječného žloutku a fungální olej, ale nejsou na ně omezeny.
Vhodné zdroje proteinů zahrnují mléko, sóju, rýži, maso (např. hovězí), zvířectvo a rostliny (např. hrách, brambor), vejce (vaječný bílek), želatinu a ryby. Ke • · vhodným intaktním proteinům patří proteiny původem ze sóji, původem z mléka, protein z kaseinu, protein ze syrovátky, protein z rýže, hovězí kolagen, protein hrachu, protein brambor a jejich směsi, ale nejsou na ně omezeny. Vhodné proteinové hydrolyzáty zahrnují rovněž hydrolyzát proteinu ze sóji, hydrolyzát proteinu z kaseinu, hydrolyzát proteinu ze syrovátky, hydrolyzát proteinu z rýže, hydrolyzát proteinu z brambor, hydrolyzát rybího proteinu, hydrolyzát vaječného bílku, hydrolyzát proteinu želatiny, kombinaci hydrolyzátů živočišných a rostlinných proteinů a jejich směsi, ale nejsou na ně omezeny. Hydrolyzované proteiny (proteinové hydrolyzáty) jsou proteiny, které byly hydrolyzovány nebo rozštěpeny na kratší peptidové fragmenty a aminokyseliny. Takové hydrolyzované peptidové fragmenty a volné aminokyseliny jsou tráveny snadněji. V nejširším slova smyslu protein byl hydrolyzován, když byla rozštěpena jedna nebo více amidových vazeb. Ke štěpení amidových vazeb může docházet bez úmyslu nebo náhodou během výroby, například díky zahřívání nebo krájení. Pro účely tohoto vynálezu termín hydrolyzovaný protein znamená protein, který byl zpracován nebo upraven způsobem pro záměrné štěpení amidových vazeb. Záměrná hydrolýza může být uskutečněna na příklad reagováním nedotčeného proteinu s enzymy nebo kyselinami. Hydrolyzované proteiny, které jsou přednostně užívány ve formulacích podle tohoto vynálezu jsou hydrolyzovány do takové míry, že poměr aminového dusíku (AN) k celkovému dusíku (TN) se pohybuje od asi 0,1 AN k 1,0 TN až asi 0,4 AN k 1,0 TN, přednostně od asi 0,25 AN k 1,0 TN až asi 0,4 AN k 1,0 TN. (Udané poměry AN : TN jsou pro proteinový zdroj samotný a nepředstavují poměr AN : TN ve finální pediatrické nutriční formulaci produktu, protože jako dodatek mohou být přidávány volné aminokyseliny a ty by mohly udanou hodnotu měnit.) Protein může být poskytován rovněž ve formě volných aminokyselin. Formulace podle vynálezu je přednostně doplňována různými volnými aminokyselinami, aby se zajistila více nutričně kompletovaná a vyvážená formulace. Příklady vhodných aminokyselin představují tryptofan, tyrosin, cystin, taurin, L-methionin, L-arginin a karnitin, avšak neomezují se jen na ně.
Formulace podle vynálezu vhodně obsahuje také vitaminy a minerály v množství určeném k dodávání denních nutričních potřeb pediatrického pacienta. Formulace nejzejména zahrnuje následující vitaminy a minerály, ale není na ně omezena: vápník, fosfor, sodík, chlorid, hořčík, mangan, železo, měď, zinek selen, jod a vitaminy A, E, C, D, K a B-komplex. Další nutriční směrnice pro kojeneckou • · výživu lze nalézt v § 350(a) amerického zákona o kojenecké výživě Infant Formula Act, 21 U.S.C.. Nutriční směrnice nalézající se v tomto zákoně jsou stále zdokonalovány podle toho jak je kompletován další výzkum týkající se nutričních potřeb kojenců. Úmyslem tohoto vynálezu je zahrnout formulace obsahující vitaminy a minerály, které nemohou být v tomto zákoně běžně uvedeny.
Při dalším provedení vynálezu obsahuje formulace dále stabilizátor. Zkušeným odborníkům v oboru jsou vhodné stabilizátory pro užití v pediatrických formulacích dobře známy. Mezi vhodné stabilizátory patří arabská guma, klovatina ghatti, klovatina karaya, tragantová klovatina, agar, furcellaran, guarová klovatina, klovatina rohovníku, pektin, nízko methoxylovaný pektin, želatina, mikrokrystalická celuiosa, CMC (sodná sůl kyrboxymethylcelulosy), methylcelulosa, hydroxypropylmethylcelulosa, hydroxypropylcelulosa, DATEM (estery kyseliny diacetylvinné monoa di-glyceridů), dextran, karagén a jejich směsi, ale není to omezeno jen na ně. Formulace podle vynálezu je přednostně bez kappa karagénu jako stabilizátoru a zejména je karagénu zcela prostá. Formulace je definována jako kappa karagénu prostá, pokud je veškerý využitý karagén převážně v jiné formě (iota nebo lambda). Pro účely tohoto vynálezu bez kappa karagénu nebo karagénu prostý znamená, že během výroby není přidáván žádný kappa karagén nebo karagén. Množství použitého stabilizátoru se bude lišit v závislosti na zvoleném (zvolených) stabilizátoru (stabilizátorech), přítomnosti jiných ingrediencií a stabilitě a viskozitě formulace, která je hledána. Těmi, kteří jsou v oboru zběhlí, mohou být vhodná množství stanovena na základě konkrétní charakteristiky (např. viskozity), která se pro formulaci požaduje.
Vynález také nabízí metody poskytování výživy a zlepšování tolerance u pediatrického pacienta. Metody zahrnují krmení dítěte efektivním množstvím formulace obsahující, vztaženo na základ 100 koal, asi 8 až asi 16 g sacharidu (přednostně asi 9,4 až asi 12,3 g), asi 3 až asi 6 g lipidu (přednostně asi 4,7 až asi 5,6 g), asi 1,8 až asi 3,3 g proteinu (přednostně asi 2,4 až asi 3,3 g) a přísadu pro zlepšení tolerance obsahující asi 37 až asi 370 mg (přednostně asi 74 až asi 222 mg, zejména asi 111 až asi 148 mg) xanthanové gumy. Je-li formulace poskytována v práškovité formě, obsahuje, vztaženo na základ 100 g prášku, asi 30 až asi 90 g sacharidu (přednostně asi 48 až asi 59 g), asi 15 až asi 30 g tuku (přednostně asi 22 až asi 28 g), asi 8 až asi 17 g proteinu (přednostně asi 10 až asi 17 g) a asi 188 až · 9 9 » 9 9 · » 9 9 9 » 9 999 »9 · ·· ·· «9 99 ·· ··
99 9 9 »9 ·
9 9 9 9 9 *
99 999 · ·
9·· · · ♦ ·· ·· ·· ···· asi 1880 mg (přednostně asi 375 až asi 1125 mg, zejména asi 565 až asi 750 mg) xanthanové gumy.
Při jiném provedení může formulace dále obsahovat stabilizátor. Jedno i druhé provedení výhodně obsahuje také vitaminy a minerály v množstvích diskutovaných svrchu. Vhodné sacharidy, lipidy, proteiny nebo proteinové hydrolyzáty a stabilizátory jsou v oboru zkušeným dobře známy a mohou obsahovat shora popsané substance, ale nejsou na ně omezeny. Je-li formulací kojenecká výživa, je výhodné, aby metoda zahrnovala krmení formulací v množství dostačujícím, aby se zcela splnily denní nutriční potřeby kojence.
Pediatrické formulace podle tohoto vynálezu mohou být vyráběny odborníkům běžně známými technikami. Pro produkci práškovité formulace, hotového přípravku ke krmení a koncentrované kapalné formulace existují různé zpracovatelské techniky. Tyto techniky typicky představuje vytvoření kaše z jednoho nebo více roztoků, které mohou obsahovat vodu a jeden nebo více členů skupiny zahrnující sacharidy, proteiny, lipidy, stabilizátory, vitaminy a minerály. Tato kaše se emulzifikuje, homogenizuje a ochladí. Do kaše mohou být přidávány různé další roztoky v době před zpracováním, po zpracování anebo v obou dobách. Zpracovaná formulace se potom sterilizuje a může být zředěna pro použití jako hotové krmení nebo uskladněna jako koncentrovaná kapalina anebo jako prášek. Jestliže je výsledná formulace zamýšlena jako kapalný, ke krmení hotový přípravek nebo koncentrovaná kapalina, bylo by přidáváno odpovídající množství vody před sterilizací. Je-li výsledná formulace zamýšlena jako prášek, kaše se zahřívá a suší, aby se prášek získal. Pokud se to žádá, může být prášek vzniklý po sušení, za sucha míšen s dalšími ingrediencemi.
Následující příklady jsou ilustrací metod a kompozic podle vynálezu pro zlepšení tolerance u pediatrických pacientů. Zatímco je vynález níže v příkladech popisován pro podmínky práškovité kojenecké výživy, není úmyslem, že by byl takto limitován, protože je myšlen tak, že zahrnuje formulaci i hotového přípravku ke krmení i formulaci koncentrované kapaliny pro kojence stejně jako formulace pro děti ve věku jednoho roku a starší. Příklady nejsou myšleny jako limitující, protože mohou být užívány další sacharidy, lipidy, proteiny, stabilizátory, vitaminy a minerály, aniž by došlo k odchýlení od rozsahu vynálezu.
44
Φ « • <
• 4 ·
·· ·· • » · ·
4444
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Klinická studie
Následující je shrnutím výsledků klinických studií na toleranci, kdy byli kojenci krmeni jednou ze čtyř různých formulací. Použity byly tři různé formulace podle vynálezu a formulace kontrolní (identická, ale postrádající xanthanovou gumu jako přísadu pro zlepšení tolerance). Maskovaná, náhodná, paralelní studie tolerance byla prováděna na zdravých, v termínu narozených kojencích ve stáří 28 dní a méně. Jako základní východisko byli kojenci týden krmeni obchodně dostupnou hotovou směsí Alimentům Protein Hydrolysate Formula With Iron (Ross Products Division, Abbott Laboratories). Bezprostředně potom obdrželi náhodně buď kontrolní formulaci nebo jednu z formulací B, C nebo D. Složení kontrolní formulace bylo identické se složením formulací B až D, až na přítomnost rozdílných množství xanthanové gumy ve formulacích B až D. Složení všech čtyř formulací je uvedeno v tabulkách II a II A. Kontrolní formulace a formulace B i D byly dodávány v práškovité formě v plechovkách dostatečné velikosti, aby obsahovaly 350 g po rozředění vodou.
Kojenci přicházeli v úvahu, pokud bylo usouzeno, že mají dobré zdraví; byli donošení s těhotenskou dobou 37 až 42 týdnů; měli porodní váhu větší než 2500 g; bylí ve stáří nejméně 28 dnů; v době studia bylí krmeni výhradně formulací; měli rodiče, kteří dobrovolně podepsali formulář informovaného souhlasu; měli rodiče, kteří souhlasili s nepodáváním minerálních nebo vitaminových doplňků; měli rodiče, kteří souhlasili, aby jejich kojenec byl krmen po dobu trvání studie pouze studijní formulací; byli výsledkem jednočetného těhotenství; neměli matku s anamnézou, která by mohla nepříznivě ovlivnit plod, jako je diabetes, tuberkulóza, perinatální infekce nebo zneužívání látek; nevykazovali náznaky srdečních, respiračních, gastrointestinálních, hematologických nebo metabolických onemocnění a neměli porodní váhu větší než 95 percentil [NCHS (National Center for Health Statistics)] v případě kojenců, jejichž matky měly těhotenský diabetes.
Kojenci byli identifikováni výzkumníky mezi místní populací a v úvahu přicházející kojenci byli získáni. Do studie bylo zaregistrováno celkem 182 kojenců ze tří různých míst. Z původních 182 odstoupilo 45 během doby základního krmení a nikdy nedostalo formulaci kontrolní nebo formulace B až D. Ze 137, kteří obdrželi • · · · · ·· ···· bud kontrolní nebo některou z formulací B až D, u 12 kojenců se nepodařilo studii dokončit.
Jako prvý den studie byl určen den zaregistrování do studie. V den jedna byla shromážděna demografická vstupní data a konejci byla neoblečení zváženi. Rodiče obdrželi přibližně dvanáct 946 ml (32 fl-oz) plechovek základní výchozí formulace Alimentům Protein Hydrolyzate Formula With Iron ve směsi připravené pro krmení. Rodiče byli instruováni, aby pokračovali v krmení jejich obvyklou formulací až do 18,00 hodin prvého dne a potom začali krmení základní výchozí formulací prvním krmením po 18,00 hodině prvého dne. Data o příjmu a stolici byla shromažďována počínaje prvním dnem v 18,00 hodin a konče v 17,59 v sedmém dnu. Rodiče také zaznamenávali charakteristiky stolic jejich nemluvňat, objem zkonzumované formulace při každém krmení a výskyt vyplivování a zvracení.
V osmém dni studie byly rodiči vyplněné záznamy kvůli úplnosti a přesnosti prohlédnuty pracovníky studie, kojenci byli znovu zváženi a rodiči byly doplněny dotazníky týkající se spokojenosti s formulací a krmením a vzhledu stolice. Rodiče vrátili nespotřebovanou základní výchozí formulaci a dostali přibližně čtyři plechovky jedné z přidělených formulací: kontrolní, B, C a D. Rodiče byli instruováni, aby pokračovali v krmení základní výchozí formulací do 18,00 v osmém dni a potom začali krmit přidělenou formulací a zaznamenávali informace o krmení a stolici. Data o příjmu a stolici byla shromažďována od osmého dne počínaje v 18,00 hodin a konče v 17,59 čtrnáctého dne studie. U kontrolní a formulací B až D byla sebrána data ze šesti dnů. Jako u krmení základní výchozí formulací, byly rodiči vyplněný příjem diety a záznamy o stolici od osmého do čtrnáctého dne prohlédnuty pracovníky studie při vizitě patnáctého dne. Patnáctého dne byli kojenci zváženi, dotazníky byly doplněny a rodiče vrátili všechny nespotřebované dávky formulací.
i
99 » 9 9 « • · ► · ) · ··· · ft · · «
0· 99
Statistická analýza
Primárními proměnnými byly průměrný počet denní stolice, obvyklý stupeň konzistence stolice a výskyt zvracení a vyplivování. Primární analýza spočívala na analýze proměnných primárního výstupu na základě úmyslu vstoupit do studie. Druhá analýza byla prováděna s těmi, kdo studii dokončili. Data studijní periody byla analyzována za použití jednocestné analýzy variance s místem jako blokujícím faktorem. Dodatečně byla jako potvrzující analýza učiněna analýza kovariance s daty studijní periody jako odezvou a daty základního východiska jako kovariátem. Podle potřeby byly aplikovány transformace (hodnocení druhých odmocnin arkussinusu). Kategorická/ordinální data byla analyzována za použití metod kontingenční tabulky. Všechny testy byly oboustranné a byly prováděny na úrovni 0,05 významnosti. Úroveň významnosti ve třech primárních analýzách byla adjustována na multiplicitu testování za použití Holmovy snižovací Bonferroniho metody.
Výsledky
V prvém dni studie nebyly pozorovány statisticky významné diference v etnicitě nebo věku. Významné diference byly při vstupu pozorovány v distribuci pohlaví mezi skupinami. (P <0,05). Hmotnost v prvním dnu byla významně větší ve skupině krmené formulací B, ve srovnání se skupinou krmenou v prvním dni kontrolní formulací. Výrazně více kojenců krmených kontrolní formulací ukončilo kvůli intoleranci ve srovnání s těmi, která dostávala formulace B, C nebo D tj. těmi, které obsahovaly xanthanovou gumu jako přísadu pro zlepšení tolerance.
Statisticky významné diference byly pozorovány mezi skupinami v průměrném denním počtu stolic (P = 0,003 adjustováno na multiplicitu). Kojenci krmení kontrolní formulací měli vícekrát stolici ve srovnání s kojenci krmenými formulacemi Β (P O,0001) a D (P = 0,0073). Kojenci krmení kontrolní formulací měli v průměru 2,7 ± 0,2 stolic denně a kojenci krmení formulací B a D měli během experimentální periody (dny 8 až 14) v průměru 1,6 ± 0,2 a 2,1 ± 0,3 stolic denně. Mezi skupinami nebyly statisticky významné rozdíly v průměrném stupni konzistence stolice. Procento stolic, které byly vodnaté, bylo mezi skupinami významně odlišné. Kojenci krmení kontrolní formulací měli výrazně více stolic, které byly vodnaté, v poměru ke skupinám s formulací C a D (P <0,01), když byla analýza doplněna měřeními ze základního východiska jako kovariátem. Žádné další významné diference v parametrech stolice »· · » · · * » ♦ · ♦ » · · · · »» ♦· ·» o ···· · ♦ · · • ·· · · » · • « · · · · · · • · · · · · · ·· ·* ·♦ ···· (řídká/kašovitá, měkká, tuhá) mezi skupinami pozorovány nebyly. Výsledky denního počtu stolic, průměrný stupeň konzistence stolice, vodnaté, řídké/kašovité stolice, měkké stolice a tuhé stolice jsou uváděny v tabulce III.
Žádné statisticky významné diference mezi skupinami nebyly pozorovány v procentech krmení s vyplivováním nebo v procentech krmení se zvracením. Žádné statisticky významné diference mezi skupinami nebyly pozorovány v počtu krmení za den, příjmech v ml za den, nebo příjmech v ml na kg za den. Výsledky o vyplivování, zvracení, krmeních za den, příjmech v ml za den a příjmech v ml na kg za den jsou uvedeny v tabulce IV.
Žádné statisticky významné diference mezi skupinami nebyly pozorovány v hmotnosti NCHS Z-množství v patnáctém dnu nebo přírůstku hmotnosti během experimentální periody (dny 8 až 14). Výrazná diference mezi skupinami byla zaznamenána v hmotnosti kojenců při vizitě ve dni 15. Kojenci krmení formulací B byli výrazně těžší než kojenci krmení kontrolní formulací (P <0,01) proti tomu, jak byla ve dnu jedna. Když byla jako kovariát použita hmotnost v osmém dnu, nebyly na konci studie zaznamenány mezi skupinami v hmotnosti žádné významné diference. Výsledky jsou uvedeny v tabulce V.
Diskuse
Výsledky studie potvrdily, že přídavek xanthanové gumy k formulaci zlepšuje toleranci u kojenců krmených takovou formulací. Kojenci krmení formulacemi B, C a D (s xanthanovou gumou jako přísadou pro zlepšení tolerance) měli obvykle denně méně stolic než ti, kteří byli krmeni kontrolní formulací (tabulka II). Doplňující výsledky ukázaly, že kojenci krmení formulacemi B, C a D byli rodiči hodnoceni tak, že mají méně dnů s přílišným množstvím stolic než ti, kteří byli krmeni kontrolní formulací. Výsledky jsou uvedeny v tabulce VI. Procento předčasného ukončení pro skupinu krmenou kontrolní formulací bez přísady pro zlepšení tolerance bylo 22 %. Snížení předčasných ukončení (0 až 6 %) u kojenců krmených formulacemi B, C a D bylo ve srovnání s kontrolní formulací klinicky pozoruhodné. I když kojenci zapojení do této studie byli zdraví (s nezjištěnou alergií nebo citlivostí na intaktní proteiny), zde získané výsledky zlepšené tolerance by měly být také pociťovány u kojenců s alergiemi nebo citlivostí na intaktní proteiny, kteří projevují symptomy nesnášenlivosti při formulacích s běžnými hydrolyzáty, a u dětí nad jeden rok, které jeví symptomy nesnášenlivosti.
to· to» ·* ··· · to··· • ·· · · ·«· • ··«··· ·· ·
9 9 ·
• to · • · ·
Příklad 2
Prášková formulace se připraví solubilizací přibližně 3 116 kg (6870 lb) kukuřičného maltodextrinu, 1 404 kg (3095 lb) sacharosy, 24,4 kg chloridu hořečnatého, 54,9 kg citrátu draselného, 17,8 kg chloridu sodného, 114,5 kg fosforečnanu vápenatého, 25,5 kg uhličitanu vápenatého, 16,4 kg chloridu draselného a 13,7 kg jodidu draselného ve vodě při 71 °C (160 °F), aby vznikl vodný roztok. Množství vody použité na přípravu roztoku se bude optimalizovat podle konkrétního výrobního zařízení. Tento roztok se smísí s druhým roztokem obsahujícím 867 kg (1911 lb) oleje MCT, 130,6 kg esterů kyseliny diacetylvinné s mono- a di-glyceridy, 26,1 kg mono- a diglyceridů, 916 kg (2020 lb) vysoce olejnatého saflorového oleje, 0,5 kg (1,1 lb) smíšených tokoferolů, 732 kg (1613 lb) sojového oleje, 2,1 kg askorbyl palmitátu a 3,2 kg vitaminového premixu obsahujícího palmitát vitaminu A, acetát vitaminu E, fylochinon a vitamin D3, aby vznikla kašovitá hmota. Tato kaše se míchá minimálně od 30 minut až do dvou hodin při teplotě 68° až 74°C. Tato kaše se emulsifikuje při 6,895 MPa (1000 psi), homogenizuje ve dvoustupňovém homogenizéru při 17,237 MPa / 3,447 MPa (2500 psi / 500 psi) a ochladí na deskovém výměníku tepla na přibližně 4°C. Ke zpracované kaši se přidávají roztoky obsahující volné aminokyseliny, ve vodě rozpustné vitaminy a stopové minerály. Kaše se minimálně na 16 sekund zahřeje na 74,4° až 85°C a ve spreji suší, aby se získal prášek mající přibližně 1,5 % obsah vlhkosti. Sprejováním usušený prášek se za sucha mísí přibližně s 1 556 kg (3430 lb) kaseinového hydrolyzátu a 51,2 kg xanthanové gumy.
Příklad 3
Prášková formulace se připraví solubilizací přibližně 3 116 kg (6870 lb) kukuřičného maltodextrinu, 1 404 kg (3095 lb) sacharosy, 24,4 kg chloridu hořečnatého, 54,9 kg citrátu draselného, 17,8 kg chloridu sodného, 114,5 kg fosforečnanu vápenatého, 25,5 kg uhličitanu vápenatého, 16,4 kg chloridu draselného a 13,7 kg jodidu draselného ve vodě při 71 °C (160 °F), aby vznikl vodný t* * * · · ♦ ♦ · ♦ · • · » ·· »· # · · » ·» · ·· • · · · • » · · • · *· ·« *t * « · · · *
W · * · • · 9 tttt roztok. Množství vody použité na přípravu roztoku se bude optimalizovat podle konkrétního výrobního zařízení. Tento roztok se smísí s druhým roztokem obsahujícím 867 kg (1911 lb) MCT oleje, 130,6 kg esterů kyseliny diacetylvinné s mono- a di-glyceridy, 26,1 kg mono- a diglyceridů, 916 kg (2020 lb) vysoce olejnatého saflorového oleje, 0,5 kg (1,1 lb) smíšených tokoferolů, 732 kg (1613 lb) sojového oleje, 2,1 kg askorbyl palmitátu a 3,2 kg vitaminového premixu obsahujícího palmitát vitaminu A, acetát vitaminu E, fylochinon a vitamin D3, aby vznikla kašovitá hmota. Tato kaše se míchá minimálně od 30 minut až do dvou hodin při teplotě 68° až 74°C. Tato kaše se emulsifikuje při 6,895 MPa (1000 psi), homogenizuje ve dvoustupňovém homogenizéru při 17,237 MPa / 3,447 MPa (2500 psi / 500 psi) a ochladí na deskovém výměníku tepla na přibližně 4°C. Přibližně 1 556 kg (3430 lb) kaseinového hydrolyzátu se mísí ve vodě minimálně od 30 minut až do dvou hodin při teplotě 68° až 74°C. Tato kaše se emulsifikuje při 6,895 MPa (1000 psi), homogenizuje ve dvoustupňovém homogenizéru při 17,237 MPa / 3,447 MPa (2500 psi / 500 psi) a ochladí na deskovém výměníku tepla na přibližně 4°C a přidá ke směsi sacharidu / tuku / lipidu. Ke zpracované kaši se přidávají roztoky obsahující volné aminokyseliny, ve vodě rozpustné vitaminy a stopové minerály. Kaše se minimálně na 16 sekund zahřeje na 74,4° až 85°C a ve spreji suší, aby se získal prášek mající přibližně 1,5 % obsah vlhkosti. Sprejováním usušený prášek se za sucha mísí s 51,2 kg xanthanové gumy.
Příklad 4
Prášková formulace se připraví solubilizací přibližně 3 116 kg (6870 lb) kukuřičného maltodextrinu, 1 404 kg (3095 lb) sacharosy, 24,4 kg chloridu hořečnatého, 54,9 kg citrátu draselného, 17,8 kg chloridu sodného, 114,5 kg fosforečnanu vápenatého, 25,5 kg uhličitanu vápenatého, 16,4 kg chloridu draselného a 13,7 kg jodidu draselného ve vodě při 71 °C (160°F), aby vznikl vodný roztok. Množství vody použité na přípravu roztoku se bude optimalizovat podle konkrétního výrobního zařízení. Tento roztok se smísí s druhým roztokem obsahujícím 867 kg (1911 lb) MCT oleje, 130,6 kg esterů kyseliny diacetylvinné s mono- a di-glyceridy, 26,1 kg mono- a diglyceridů, 916 kg (2020 lb) vysoce olejnatého saflorového oleje, 0,5 kg (1,1 lb) smíšených tokoferolů, 732 kg (1613 lb) sojového oleje, 2,1 kg askorbyl palmitátu a 3,2 kg vitaminového premixu • · · obsahujícího palmitát vitaminu A, acetát vitaminu E, fylochinon a vitamin D3, aby vznikla kašovitá hmota. Tato kaše se míchá minimálně od 30 minut až do dvou hodin při teplotě 68° až 74°C. Tato kaše se emulsifikuje při 6,895 MPa (1000 psi), homogenizuje ve dvoustupňovém homogenizéru při 17,237 MPa / 3,447 MPa (2500 psi / 500 psi) a ochladí na deskovém výměníku tepla na přibližně 4°C. Přibližně 1 556 kg (3430 lb) kaseinového hydrolyzátu se mísí ve vodě minimálně od 30 minut až do dvou hodin při teplotě 68° až 74°C. Tato kaše se emulsifikuje při 6,895 MPa (1000 psi), homogenizuje ve dvoustupňovém homogenizéru při 17,237 MPa / 3,447 MPa (2500 psi / 500 psi) a ochladí na deskovém výměníku tepla na přibližně 4°C a přidá ke směsi sacharidu / tuku / lipidu. Ke zpracované kaši se přidávají roztoky obsahující volné aminokyseliny, ve vodě rozpustné vitaminy a stopové minerály. Kaše se minimálně na 16 sekund zahřeje na 74,4° až 85°C a ve spreji suší, aby se získal prášek mající přibližně 1,5 % obsah vlhkosti.
Příklad 5
Prášková formulace se připraví solubilizací přibližně 3 116 kg (6870 lb) rýžového maltodextrinu, 1 404 kg (3095 lb) sacharosy, 24,4 kg chloridu hořečnatého, 54,9 kg citrátu draselného, 17,8 kg chloridu sodného, 114,5 kg fosforečnanu vápenatého, 25,5 kg uhličitanu vápenatého, 16,4 kg chloridu draselného a 13,7 kg jodidu draselného ve vodě při 71 °C (160°F), aby vznikl vodný roztok. Tento roztok se smísí s druhým roztokem obsahujícím 867 kg (1911 lb) MCT oleje, 130,6 kg esterů kyseliny diacetylvinné s mono- a di-glyceridy, 26,1 kg mono- a diglyceridů, 916 kg (2020 lb) vysoce olejnatého saflorového oleje, 0,5 kg (1,1 lb) směsi tokoferolů, 732 kg (1613 lb) sojového oleje, 2,1 kg askorbyl palmitátu a 3,2 kg vitaminového premixu obsahujícího palmitát vitaminu A, acetát vitaminu E, fylochinon a vitamin D3, aby vznikla kašovitá hmota. Tato kaše se míchá minimálně od 30 minut až do dvou hodin při teplotě 68° až 74°C. Tato kaše se emulsifikuje při 6,895 MPa (1000 psi), homogenizuje ve dvoustupňovém homogenizéru při 17,237 MPa / 3,447 MPa (2500 psi / 500 psi) a ochladí na deskovém výměníku tepla na přibližně 4°C. Ke zpracované kaši se přidávají roztoky obsahující ve vodě rozpustné vitaminy a stopové minerály. Kaše se minimálně na 16 sekund zahřeje na 74,4° až 85°C a ve spreji suší, aby se získal prášek mající přibližně 1,5 % obsah vlhkosti. Sprejováním
9· 99
9 9 ·
9 9 9 • 9 ·
99
9· 9999 usušený prášek se za sucha mísí s přibližně 1 556 kg (3430 lb) hydrolyzátu proteinu syrovátky, 41,2 kg klovatiny rohovníku a 51,2 kg xanthanové gumy.
I když zde byl vynález popisován s odkazováním na konkrétní provedení, je třeba chápat, že to není myšleno jako omezování vynálezu na určité, tu uvedené formy. Úmyslem naopak je pokrýt všechny modifikace a alternativní formy spadající do ducha a rozsahu vynálezu.
Tabulka I
Rozmezí obsahu sacharidu, lipidu a proteinu na 100 kcal, na 100 g a na litr (jako koncentrace ve formulaci)
Živina (g) Rozmezí Na 100 kcal Na 100g prášku Na litr (jako koncentrace ve formulaci)
Sacharid Nejširší 8-16 30-90 53-107
Preferované 9,4-12,3 48-59 64-83
Lipid Nejširší 3-6 15-30 22-40
Preferované 4,7-5,6 22-28 32-38
Protein Nejširší 1,8-3,3 8-17 12-22
Preferované 2,4-3,3 11-17 16-22
Tabulka II
Obsah živiny v kontrolní formulaci a ve formulacích B, C a D*
Živina1 Na litr Na 100 kcal Na 100 g prášku
Protein (g) 18,6 2,75 13,9
Tuk (g) 37,5 5,55 28,1
Sacharid (g) 73 10,8 54,6
Vápník (mg) 710 105 531
Fosfor (mg) 507 75 379
Hořčík (mg) 51 7,5 38,1
Železo (mg) 12,2 1,8 9,1
Zinek (mg) 5 0,74 3,7
Mangan (pm) 34 5 25
Měď (pm) 500 74 374
·· ·· ·· ·» ·· ·* • ·· · · · · · · · · · ···· ···· · · · • · ··· ·· · · · · · · · ·· · ···· · · · • · · · · · *· · · · · · ·
Tabulka II (pokračování)
Živina1 Na litr Na 100 kcal Na 100 g prášku
Jod (pm) 100 14,8 75
Sodík (mg) 297 43,9 222
Draslík (mg) 800 118,3 598
Chlorid (mg) 541 80 405
Selen (pm) 16 2,4 12
Vitamin A (IU) 2 200 325 1 646
Vitamin D (IU) 400 59 299
Vitamin E (IU) 20,8 3,1 15,6
Vitamin ΚΊ (IU) 101 14,9 75,5
Thiamin (pm) 580 86 434
Riboflavin (pm) 600 89 449
Vitamin Be(pm) 530 78 396
Vitamin Bi2(pm) 3 0,44 2,24
Niacin (mg) 9 1,33 6,73
Kyselina listová (pm) 100 14,8 74,9
Kyselina pantothenová (mg) 5 0,74 3,74
Biotin (pm) 30 4,4 22,4
Vitamin C (mg) 90 13,3 67,3
Cholin (mg) 53 7,8 39,6
Inositol (mg) 30 4,4 22,4
• Hodnoty představují minimum s výjimkou sacharidu, který představuje maximum vztažené na minimální obsah proteinů a tuků.
Ingredience kontrolní formulace:
kukuřičný maltodextrin, kaseinový hydrolyzát (enzymaticky hydrolyzovaný a zpracovaný aktivním uhlím), sacharosa, saflorový olej s vysokým obsahem kyseliny olejové, frakcionovaný kokosový olej (triglyceridy o středních řetězcích), sojový olej, estery kyseliny diacetylvinné s mono- a di-glyceridy, fosforečnan vápenatý, citrát draselný, mono- a diglyceridy, uhličitan vápenatý, chlorid hořečnatý, askorbová
9 9994 kyselina, dihydrochlorid L-cystinu, chlorid sodný, chlorid draselný, L-tyrosin, cholinchlorid, L-tryptofan, síran železnatý, taurin, m-inositol, askorbyl-palmitát, vitamin E-acetát, síran zinečnatý, smíšené tokoferoly, L-karnitin, niacinamid, pantothenát vápenatý, síran měďnatý, vitamin A-palmitát, thiaminchloridhydrochlorid, riboflavin, pyridoxinhydrochlorid, kyselina listová, jodid draselný, síran manganatý, fylochinon, biotin, seleničitan sodný, vitamin D3, kyanokobalamin.
Ingredience formulací B, C a D;
kukuřičný maitodextrin, kaseinový hydrolyzát (enzymaticky hydrolyzovaný a zpracovaný aktivním uhlím), sacharosa, saflorový olej s vysokým obsahem kyseliny olejové, frakcionovaný kokosový olej (triglyceridy o středních řetězcích), sojový olej, estery kyseliny diacetyivinné s mono- a di-glyceridy, fosforečnan vápenatý, citrát draselný, xanthanové guma, mono- a diglyceridy, uhličitan vápenatý, chlorid hořečnatý, askorbové kyselina, dihydrochlorid L-cystinu, chlorid sodný, chlorid draselný, L-tyrosin, cholinchlorid, L-tryptofan, síran železnatý, taurin, m-inositol, askorbyl-palmitát, vitamin E-acetát, síran zinečnatý, smíšené tokoferoly, L-kamitin, niacinamid, pantothenát vápenatý, síran měďnatý, vitamin A-palmitát, thiaminchloridhydrochlorid, riboflavin, pyridoxinhydrochlorid, kyselina listová, jodid draselný, síran manganatý, fylochinon, biotin, seleničitan sodný, vitamin D3, kyanokobalamin.
Tabulka Ila
Množství xanthanové gumy (mg) v kontrolní formulaci A a ve formulacích B, C a D
Formulace Na litr Na 100 kcal Na 100 g prášku
A 0 0 0
B 500 74 374
C 1 000 148 748
D 1 500 222 1 122
·· ·*
9 9 9 9999 9
9999 ···· 99
9 999 99 99 999 9 ·
·..· .·· ·..··..·
Tabulka III
Počet stolic za den, průměrný stupeň konzistence stolice a procenta vodnatých, řídkých/kašovitých stolic, měkkých a tuhých stolic během základní výchozí a experimentální periody1
Parametr Skupina/Formulace Výchozí (dny 1 - 7) Experimetální (dny 1 - 8)
Stolice (počet/den) Kontrolní 2,7 ±0,2 2,7 ±0,2
B 2,6 ±0,3 1,6 ±0,2
C 2,6 ±0,3 1,9 ±0,2
D 2,5 ± 0,3 2,1±0,3
Průměrný stupeň konzistence stolice2 Kontrolní 2,5 ±0,1 2,1 ±0,1
B 2,4 ±0,1 2,0 ±0,1
C 2,3 ±0,1 2,3 ±0,1
D 2,3 ±0,1 2,3± 0,1
Vodnaté stolice (%) Kontrolní 6,9 ±2,3 29,0 + 6,1
B 8,9 ±2,7 22,6 ±5,4
C 13,2 ±3,6 11,0 ± 4,3
D 11,6 ±2.7 14,2±4,2
Řídké / kašovité stolice (%) Kontrolní 41,6 ±5,1 42,1 ±5,5
B 47,7 ± 5,3 51,9 ±6,3
C 49,1 ±5,4 51,3 ±7,2
D 52,6 ± 4,3 42,6 ± 6,2
Měkké stolice (%) Kontrolní 45,4 ±5,4 22,6 ±4,9
B 38,0 ± 5,4 25,4 ± 6,3
C 31,6 ±5,0 33,8 ± 7,5
D 31,8 ±4,0 37,0 ±5,8
Tuhé stolice (%) Kontrolní 5,7 ±1,9 6,3 ±3,2
B 5,3 ±1,9 0,0 ± 0,0
C 5,8 ±2,7 2,2 ±1,4
D 3,4 ±1,2 5,4 ±2,3
1 Průměr ± standardní chyba průměru 2 1 = vodnatá, 2 = řídká/kašovitá, 3 = měkká, 4 = tuhá, 5 = tvrdá • 0 ·· ·· ·» ·* ·· • · · · · ·♦ · · * · · ···· · · · · · · · «· · · · · · ··· ·· ·· ·« ·· ·· ····
Tabulka IV
Počet krmení za den, průměrný příjem a procenta krmení s vyplivováním, zvracení a vyplivování a zvracení během základní výchozí a experimentální periody1
Parametr Skupina/Formulace Výchozí (dny 1 - 7) Experi metál ní (dny 1-8)
Počet krmení / den Kontrolní 7,5 ±0,2 7,3 ±0,3
B 7,4 ±0,2 7,3 ±0,3
C 7,4 ±0,3 7,1 ±0,3
D 7,2 ±0,2 6,9 ±0,2
Průměrný příjem (ml / den) Kontrolní 524 ± 19 568 ± 26
B 556 ± 28 624 ± 32
C 525 ±21 605 ± 24
D 551 ± 26 608 ± 21
Krmení s vyplivováním (%) Kontrolní 11,1± 2,0 13,3 ±3,5
B 17,0 + 3,1 11,7 ± 2,1
C 23,8 ±4,3 15,0 ±4,2
D 11,5 ± 2,2 9,0 ±1,8
Subjekty s nějakým zvracením (%) Kontrolní 8,2 ±2,9 2,0 ±1,0
B 4,1 ±1,4 3,9 ±2,9
C 7,3 ±2,6 3,6 ±2,0
D 4,8 ±1,6 2,6 ±1,0
Krmení s vyplivováním nebo zvratkem (%) Kontrolní 19,3 ±3,5 15,3 ±3,5
B 21,0 ±3,8 15,6 ±3,3
C 31,2 ±5,1 18,6 ±4,5
D 16,3 ±3,2 11,5 ± 2,3
1 Průměr ± standardní chyba průměru ·· ·· ·· 99 99 99
9 9 9 9 9 9 9 9 9 99
9 9 9 9 9 99 9 9 9
9 999 99 99 999 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
99 9· ·9 99 9999
Tabulka V
Přírůstek hmotnosti kojenců během základní výchozí a experimentální periody1
Parametr Skupina/Formulace Výchozí (dny 1 - 7) Experimetální (dny 1 - 8)
Přírůstek hmotnosti (g / den) Kontrolní 30,2 ±2,7 31,1 ±2,9
Ba 33,6 ±2,8 34,4 ±2,1
C4 29,3 ±2,8 30,9 ±2,8
Ds 26,6 ±2,4 34,1 ±2,7
1 Průměr ± standardní chyba průměru.
2 Počet kojenců: 44 výchozí, 35 experiment.
3 Počet kojenců: 43 výchozí, 35 experiment.
4 Počet kojenců: 39 výchozí, 28 experiment.
5 Počet kojenců: 44 výchozí, 36 experiment.
Tabulka VI
Výsledek subjektů při krmení (n = 182)
Status ukončení Formulace
Kontrola B C D
Úspěšné dokončení 29 33 28 35
Předčasné ukončení (dny 8 -14)1 8 2 0 2
Skončení ve výchozí periodě (dny 1-7) 9 11 17 8
Odchody procenticky2 22 6 0 5
Celkem 46 46 45 45
1 Všechny kvůli nesnášenlivosti nebo nespokojenosti rodičů až na jednoho kojence ve skupině 1500.
2 Procenta = {předčasná ukončení (dny 8 - 14) / [úspěšně dokončivší + odešlí ve výchozí periodě (dny 1 - 7)]} x 100

Claims (22)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Pediatrická formulace vyznačená tím, že, vztaženo na 100 kcal jako základ, obsahuje asi 8 až asi 16 g sacharidu, asi 3 až asi 6 g lipidu, asi 1,8 až asi 3,3 g proteinu a přísadu pro zlepšení tolerance obsahující asi 37 až asi 370 mg xanthanové gumy.
  2. 2. Pediatrická formulace podle nároku 1 vyznačená tím, že xanthanové guma tvoří od asi 74 až asi 222 mg.
  3. 3. Pediatrická formulace podle nároku 1 vyznačená tím, že xanthanové guma tvoří od asi 111 až asi 148 mg.
  4. 4. Pediatrická formulace podle nároku 1 vyznačená tím, že sacharid tvoří od asi 9,4 až asi 12,3 g.
  5. 5. Pediatrická formulace podle nároku 1 vyznačená tím, že lipid tvoří od asi 4,7 až asi 5,6 g.
  6. 6. Pediatrická formulace podle nároku 1 vyznačená tím, že protein tvoří od asi 2,4 až asi 3,3 g.
  7. 7. Pediatrická formulace v práškovité formě vyznačená tím, že, vztaženo na 100 g prášku jako základ, obsahuje asi 30 až asi 90 g sacharidu, asi 15 až asi 30 g lipidu, asi 8 až asi 17 g proteinu a asi 188 až asi 1880 mg xanthanové gumy.
  8. 8. Pediatrická formulace podle nároku 7 vyznačená tím, že xanthanová guma tvoří od asi 375 až asi 1125 mg.
  9. 9. Pediatrická formulace podle nároku 7 vyznačená tím, že xanthanová guma tvoří od asi 565 až asi 750 mg.
    9 9 9
    9 9 9
    9 9 9 9
    9 9 • 9
    9 · 9*
    9 9 9
    9 9 9
    9 9 9
    9 9 9 9
    99 «9
    99 9 9
    9 9 9
    9 9
    9 9
    9 9 9 •9 9999
  10. 10. Pediatrická formulace podle nároku 7 vyznačená tím, že sacharid tvoří od asi 48 až asi 59 g.
  11. 11. Pediatrická formulace podle nároku 7 vyznačená tím, že lipid tvoří od asi 22 až asi 28 g.
  12. 12. Pediatrická formulace podle nároku 7 vyznačená tím, že protein tvoří od asi 11 až asi 17 g.
  13. 13. Pediatrická formulace podle některého z nároků 1 až 12 vyznačená tím, že dále obsahuje vitaminy a minerály.
  14. 14. Pediatrická formulace podle některého z nároků 1až13 vyznačená tím, že vitaminy a minerály jsou zvoleny ze skupiny, kterou tvoří vápník, fosfor, sodík, chlorid, hořčík, mangan, železo, měď, zinek, selen, jod, vitaminy A, E, C, D, K a B-komplex a jejich směsi.
  15. 15. Pediatrická formulace podle některého z nároků 1 až 14 vyznačená tí m, že lipid je volen ze skupiny, kterou tvoří kokosový olej, sojový olej, kukuřičný olej, olivový olej, saflorový olej, saflorový olej s vysokým obsahem kyseliny olejové, olej MCT (triglyceridy se středním řetězcem), slunečnicový olej, slunečnicový olej s vysokým obsahem kyseliny olejové, palmový olej, palmový olein, kanolový olej, lipidové zdroje kyseliny arachidonové a kyseliny dokosahexanové a jejich směsi.
  16. 16. Pediatrická formulace podle některého z nároků 1 až 16 vyznačená tím, že protein zahrnuje intaktní protein, který je zvolen ze skupiny, kterou tvoří protein původem ze sóji, protein původem z mléka, protein z kaseinu, protein ze syrovátky, protein z rýže, hovězí kolagen, protein z hrachu, protein z brambor a jejich směsi.
  17. 17. Pediatrická formulace podle některého z nároků 1až16 vyznačená tím, že protein zahrnuje hydrolyzovaný protein, který je zvolen ze skupiny, kterou tvoří hydrolyzát proteinu ze sóji, hydrolyzát proteinu z kaseinu, hydrolyzát proteinu ze syrovátky, hydrolyzát proteinu z rýže, hydrolyzát proteinu z brambor,
    00 *0 0* »0 *0 »4
    0 0« · * 00 0 0 0 0 0 0000 0000 «0 0
    0 0 000 »> 00 000 0 · 00 » 0040 ·»0 • 0 00 ·< »· 04 00*0 hydrolyzát rybího proteinu, hydrolyzát vaječného albuminu, hydrolyzát proteinu želatiny, kombinace hydrolyzátů živočišných a rostlinných proteinů a jejich směsi.
  18. 18. Pediatrická formulace podle některého z nároků 1až17 vyznačená tím, že protein zahrnuje volné aminokyseliny vybrané ze skupiny, kterou tvoří tryptofan, tyrosin, cystin, taurin, L-methionin, L-arginin a karnitin a jejich směsi.
  19. 19. Pediatrická formulace podle některého z nároků 1 až 18 vyznačená tím, že sacharid je vybrán ze skupiny, kterou tvoří hydrolyzované, intaktní, přírodní a/nebo chemicky modifikované škroby pocházející z kukuřice, tapioky, rýže nebo brambor ve voskovitých nebo nevoskovitých formách; cukry jako glukosa, fruktosa, laktosa, sacharosa, maltosa, kukuřičný sirup s vysokým obsahem fruktosy a jejich směsi.
  20. 20. Pediatrická formulace podle některého z nároků 1 až 19 vyznačená tím, že dále obsahuje stabilizátor vybraný ze skupiny, kterou tvoří arabská guma, klovatina ghatti, klovatina karaya, tragantová klovatina, agar, furcellaran, guarová klovatina, gellanová klovatina, klovatina rohovníku, pektin, nízko methoxylovaný pektin, želatina, mikrokrystalická celulosa, CMC, methylcelulosa, hydroxypropylmethylcelulosa, hydroxypropylcelulosa, dextran, karagenany a jejich směsi.
  21. 21. Použití formulace podle některého z nároků 1 až 20 ve výrobě formulace pro poskytování výživy pediatrickému pacientovi.
  22. 22. Použití formulace podle některého z nároků 1 až 20 ve výrobě formulace pro zlepšení tolerance u pediatrického pacienta.
CZ20022743A 2000-02-04 2001-01-16 Zdokonalená pediatrická formulace a metody poskytování výľivy a zvyąování tolerance CZ20022743A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/498,350 US6365218B1 (en) 2000-02-04 2000-02-04 Pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20022743A3 true CZ20022743A3 (cs) 2002-11-13

Family

ID=23980707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20022743A CZ20022743A3 (cs) 2000-02-04 2001-01-16 Zdokonalená pediatrická formulace a metody poskytování výľivy a zvyąování tolerance

Country Status (28)

Country Link
US (2) US6365218B1 (cs)
EP (1) EP1251750B1 (cs)
JP (1) JP2003521501A (cs)
KR (1) KR100767202B1 (cs)
CN (1) CN1400870A (cs)
AT (1) ATE321462T1 (cs)
AU (1) AU780438B2 (cs)
BG (1) BG107019A (cs)
BR (1) BR0106681A (cs)
CA (1) CA2396148C (cs)
CY (1) CY1108033T1 (cs)
CZ (1) CZ20022743A3 (cs)
DE (1) DE60118387T2 (cs)
DK (1) DK1251750T3 (cs)
ES (1) ES2261432T3 (cs)
HK (1) HK1050983B (cs)
HU (1) HUP0204382A3 (cs)
IL (1) IL150326A (cs)
MX (1) MXPA02006938A (cs)
NO (1) NO20023684L (cs)
NZ (1) NZ519695A (cs)
PL (1) PL357134A1 (cs)
PT (1) PT1251750E (cs)
SI (1) SI21018A (cs)
SK (1) SK12562002A3 (cs)
TR (1) TR200201921T2 (cs)
TW (1) TWI241167B (cs)
WO (1) WO2001056406A1 (cs)

Families Citing this family (146)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6365218B1 (en) * 2000-02-04 2002-04-02 Abbott Laboratories Pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance
SE520688C2 (sv) * 2000-04-11 2003-08-12 Bone Support Ab Ett injicerbart ersättningsmaterial för benmineral
SE517168C2 (sv) * 2000-07-17 2002-04-23 Bone Support Ab En komposition för ett injicerbart ersättningsmaterial för benmineral
US6716466B2 (en) * 2001-01-17 2004-04-06 Nestec S.A. Balanced food powder composition
US20040121044A1 (en) * 2001-03-14 2004-06-24 John Tiano Nutritional product with high protein, low carbohydrate content and good physical stability
US6808736B2 (en) * 2001-06-07 2004-10-26 Nestec S.A. Soy hydrolysate based nutritional formulations
US8900498B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film
US8900497B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for making a film having a substantially uniform distribution of components
US11207805B2 (en) 2001-10-12 2021-12-28 Aquestive Therapeutics, Inc. Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film
US20060039958A1 (en) * 2003-05-28 2006-02-23 Monosolrx, Llc. Multi-layer films having uniform content
US20190328679A1 (en) 2001-10-12 2019-10-31 Aquestive Therapeutics, Inc. Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
US10285910B2 (en) 2001-10-12 2019-05-14 Aquestive Therapeutics, Inc. Sublingual and buccal film compositions
US8603514B2 (en) 2002-04-11 2013-12-10 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions
US8765167B2 (en) 2001-10-12 2014-07-01 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
US20110033542A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Monosol Rx, Llc Sublingual and buccal film compositions
US20070281003A1 (en) 2001-10-12 2007-12-06 Fuisz Richard C Polymer-Based Films and Drug Delivery Systems Made Therefrom
US7357891B2 (en) 2001-10-12 2008-04-15 Monosol Rx, Llc Process for making an ingestible film
US20030099753A1 (en) * 2001-11-20 2003-05-29 Yang Baokang Juice based beverage compositions
SE522098C2 (sv) * 2001-12-20 2004-01-13 Bone Support Ab Ett nytt benmineralsubstitut
US8367098B2 (en) 2002-04-30 2013-02-05 The Population Council, Inc. Unique combinations of antimicrobial compositions
US7070825B2 (en) * 2002-09-10 2006-07-04 Abbott Laboratories Infant formula
SE0300620D0 (sv) * 2003-03-05 2003-03-05 Bone Support Ab A new bone substitute composition
US20040214791A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Nancy Auestad High lactose infant nutrition formula
DE10339180A1 (de) * 2003-08-21 2005-03-24 Deutsche Gelatine-Fabriken Stoess Ag Kollagenhydrolysat
MXPA06002303A (es) * 2003-09-10 2006-05-17 Unilever Nv Composicion de alimento.
NO319624B1 (no) * 2003-09-15 2005-09-05 Trouw Internat Bv Fiskefôr for laksefisk i ferskvann og anvendelse av slikt fôr.
SE0302983D0 (sv) * 2003-11-11 2003-11-11 Bone Support Ab Anordning för att förse spongiöst ben med benersättnings- och/eller benförstärkningsmaterial och förfarande i samband därmed
US20050276762A1 (en) * 2004-06-15 2005-12-15 Tapas Das Topical compositions containing 5'-adenosine-diphosphate ribose
SE527528C2 (sv) * 2004-06-22 2006-04-04 Bone Support Ab Anordning för framställning av härdbar massa samt användning av anordningen
WO2006039264A1 (en) 2004-09-30 2006-04-13 Monosolrx, Llc Multi-layer films having uniform content
US20060251634A1 (en) 2005-05-06 2006-11-09 Ho-Jin Kang Method of improving immune function in mammals using lactobacillus strains with certain lipids
WO2006130027A1 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Santos Ma Joyce Bedelia B Aqueous oral liquid vitamin supplements containing stabilized vitamin c and metal ions
US20060286208A1 (en) * 2005-06-01 2006-12-21 Nagendra Rangavajla Methods for producing protein partial hydrolysates and infant formulas containing the same
US7618669B2 (en) * 2005-06-01 2009-11-17 Mead Johnson Nutrition Company Low-lactose partially hydrolyzed infant formula
US7829126B2 (en) 2005-10-26 2010-11-09 Abbott Laboratories Infant formulas containing docosahexaenoic acid and lutein
US20070166354A1 (en) * 2005-10-26 2007-07-19 Bridget Barrett-Reis Method of reducing the risk of retinopathy of prematurity in preterm infants
US20070134395A1 (en) * 2005-12-13 2007-06-14 Hodges Everett L Method of reducing manganese in defatted soy isolate
US20070166411A1 (en) * 2005-12-16 2007-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Nutritional supplement containing long-chain polyunsaturated fatty acids
US7691547B2 (en) * 2006-03-16 2010-04-06 Microtome Precision, Inc. Reticle containing structures for sensing electric field exposure and a method for its use
US20070281054A1 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Abbott Laboratories Organic powder nutritional formula containing select carbohydrate combinations
EP1867237A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-19 Nestec S.A. Hypoallergenic Egg
US20080026105A1 (en) * 2006-07-28 2008-01-31 Bristol-Myers Squibb Company Nutritional formulations containing octenyl succinate anhydride-modified tapioca starch
US8722120B2 (en) * 2006-08-02 2014-05-13 Mead Johnson Nutrition Company Amino acid-based nutritional formulations
CN100463681C (zh) * 2006-10-24 2009-02-25 北京紫竹药业有限公司 一种治疗干眼症的人工泪液
CN101848649B (zh) * 2007-11-07 2014-03-26 Mjn美国控股有限责任公司 用于减少无蛋白和水解婴儿配方的苦味并改善其口味的方法
US8329642B1 (en) 2007-11-14 2012-12-11 Gans Eugene H Formula and method to enhance external physiognomy
CN101877972B (zh) * 2007-11-20 2014-07-09 荷兰纽迪希亚公司 处理刺槐豆胶粉
US9131721B2 (en) * 2007-12-04 2015-09-15 Nestec S.A. Gut microbiota in infants
RU2481008C2 (ru) 2007-12-20 2013-05-10 Абботт Лаборэтриз Композиции питательного порошка и детской питательной смеси (варианты)
US8361534B2 (en) * 2007-12-20 2013-01-29 Abbott Laboratories Stable nutritional powder
US20100068346A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Hodges Everett L Infant formula
US20110223282A1 (en) * 2008-10-20 2011-09-15 Nestec S.A. Nutritional composition with anti-regurgitation properties
IT1392084B1 (it) * 2008-12-12 2012-02-09 Marzullo Composizione immuno-nutrizionale
EP2403351B2 (fr) † 2009-03-02 2017-05-03 Roquette Freres Poudre granulee de lait vegetal, procede d'obtention du lait vegetal et ses utilisations
WO2010126353A1 (en) * 2009-04-27 2010-11-04 N.V. Nutricia Pea-based protein mixture and use thereof in a liquid nutritional composition suitable for enteral feeding
TW201112967A (en) 2009-09-16 2011-04-16 Abbott Lab Dryblended nutritional powders
TW201121431A (en) * 2009-12-01 2011-07-01 Abbott Lab Soy protein-based nutritional formula with superior stability
TWI492744B (zh) * 2009-12-04 2015-07-21 Abbott Lab 使用類胡蘿蔔素調節早產兒發炎症之方法
RU2012131125A (ru) * 2009-12-22 2014-01-27 Нестек С.А. Пищевые композиции и способы оптимизации кислотно-щелочного потенциала питания
NZ601141A (en) * 2010-01-19 2014-07-25 Abbott Lab Nutritional formulas containing synbiotics
AU2011210682A1 (en) 2010-01-29 2012-07-05 Abbott Laboratories Aseptically packaged nutritional liquids comprising HMB
AU2011210691A1 (en) 2010-01-29 2012-07-12 Abbott Laboratories Nutritional emulsions comprising calcium HMB
US9693577B2 (en) 2010-01-29 2017-07-04 Abbott Laboratories Method of preparing a nutritional powder comprising spray dried HMB
US9180137B2 (en) 2010-02-09 2015-11-10 Bone Support Ab Preparation of bone cement compositions
TWI526161B (zh) 2010-06-10 2016-03-21 亞培公司 包含鈣ｈｍｂ及可溶性蛋白質之實質上透明營養液
EP2397038A1 (en) 2010-06-21 2011-12-21 Abbott Laboratories Early programming of brain function through soy protein feeding
EP2404507A1 (en) * 2010-07-08 2012-01-11 Nestec S.A. Array of age-tailored nutritional formula with optimum fat content
WO2012009426A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Abbott Laboratories High tolerance infant formula including hydrolyzed protein
EP2422629A1 (en) 2010-08-23 2012-02-29 Abbott Laboratories Methods for enhancing cognition and/or memory using maltodextrins
WO2012027287A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 Abbott Laboratories Nutritional products including pea protein hydrolysates
US20130243904A1 (en) 2010-08-24 2013-09-19 Abbott Laboratories Nutritional products having improved organoleptic properties
US9149959B2 (en) 2010-10-22 2015-10-06 Monosol Rx, Llc Manufacturing of small film strips
FI123201B (fi) * 2010-10-29 2012-12-14 Valio Oy Maitopohjainen tuote ja valmistusmenetelmä
FR2968895B1 (fr) * 2010-12-17 2013-04-12 United Pharmaceuticals Composition anti-regurgitation et/ou anti-reflux gastro-oesophagien, preparation et utilisations
SG191784A1 (en) * 2010-12-29 2013-08-30 Abbott Lab Nutritional products including a novel fat system including monoglycerides
MX2013007693A (es) * 2010-12-30 2013-08-15 Abbott Lab Formula infantil de bajo contenido calorico con atributos fisicos mejorados.
WO2012092083A1 (en) * 2010-12-30 2012-07-05 Abbott Laboratories Improved rate of protein digestion in a low calorie infant formula
US20140010913A1 (en) * 2010-12-30 2014-01-09 Abbott Laboratories Tolerance in a low calorie infant formula
CN103391783A (zh) 2010-12-31 2013-11-13 雅培制药有限公司 使用人乳寡糖改善呼吸道健康的方法
US9539269B2 (en) 2010-12-31 2017-01-10 Abbott Laboratories Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using human milk oligosaccharides
NZ612455A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial bacteria
NZ612386A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Synbiotic combination of probiotic and human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial microbiota
NZ612472A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and nucleotides and uses thereof for treating and/or preventing enteric viral infection
EP3338784B1 (en) 2010-12-31 2020-07-22 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides for modulating inflammation
MX338174B (es) 2010-12-31 2016-04-06 Abbott Lab Metodos para reducir la incidencia de la tension oxidativa al usar los oligosacaridos de leche humana, la vitamina c y los agentes antiinflamatorios.
MY166945A (en) 2010-12-31 2018-07-25 Abbott Lab Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and long chain polyunsaturated polyunsaturated fatty acids and uses thereof
WO2013012989A2 (en) 2011-07-19 2013-01-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method and system for production of hydrogen and carbon monoxide
CA2842672A1 (en) 2011-07-22 2013-01-31 Abbott Laboratories Galactooligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
MX2011007872A (es) 2011-07-26 2013-01-29 Nucitec Sa De Cv Composicion nutrimental para niños que presentan reflujo, colico y/o estreñimiento.
SG2014013478A (en) 2011-08-29 2014-05-29 Abbott Lab Human milk oligosaccharides for preventing injury and/or promoting healing of the gastrointestinal tract
EP2757898B1 (en) 2011-09-20 2015-10-21 Abbott Laboratories Powdered nutritional formulations including spray-dried plant protein
WO2013101516A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Abbott Laboratories Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using extracted genomic dna
US20140335259A1 (en) 2011-12-29 2014-11-13 Abbott Laboratories Methods for reducing microbial contamination of dryblended powdered nutritional compositions
US10849334B2 (en) 2012-02-01 2020-12-01 Koninklijke Douwe Egberts B.V. Dairy mineral-fortified liquid dairy products and methods for making the dairy mineral-fortified liquid dairy products
US10834935B2 (en) 2012-02-01 2020-11-17 Koninklijke Douwe Egberts B.V. Dairy mineral-fortified liquid dairy products and methods of making
WO2013133691A1 (en) * 2012-03-09 2013-09-12 N.V. Nutricia Liquid nutritional composition comprising free amino acids
CN104363962A (zh) 2012-03-27 2015-02-18 雅培制药有限公司 用于使用人乳寡糖调节细胞介导的免疫的方法
MY167250A (en) * 2012-03-30 2018-08-14 Otsuka Pharma Factory Inc Emulsified food product composition
WO2013170189A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Abbott Laboratories Combination of beta - hydroxy - beta - methylbutyrate and beta - alanine for increasing muscle blood flow
DK2708145T3 (en) 2012-09-14 2016-07-18 Abbott Lab Nutritional Compositions for Use in Methods to Modulate Corticosterone Levels in Psychologically Stressed Individuals
DK2708147T3 (da) 2012-09-14 2020-05-18 Abbott Lab Fremgangsmåder til forøgelse af hjernefunktionalitet under anvendelse af 2-fucosyl-lactose
EP2708146A1 (en) 2012-09-17 2014-03-19 Abbott Laboratories, Inc. Nutritional composition for pregnant women with a beneficial glucose and insulin profile
WO2014078544A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 Abbott Laboratories Compositions and methods for improving the long term safety of powdered infant formulas
WO2014099904A1 (en) 2012-12-17 2014-06-26 Abbott Laboratories Methods for enhancing motor function, enhancing functional status and mitigating muscle weakness in a subject
EP2745705A1 (en) 2012-12-18 2014-06-25 Abbott Laboratories Nutritional use of human milk oligosaccharides
WO2014100022A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 Abbott Laboratories Dietary oligosaccharides to enhance learning and memory
TW201438719A (zh) 2012-12-18 2014-10-16 Abbott Lab 改善壓力症狀之母乳寡糖
CA2894897C (en) 2012-12-20 2018-09-18 Abbott Laboratories Nutritional formulations using human milk oligosaccharides for modulating inflammation
EP2745708A1 (en) 2012-12-24 2014-06-25 Abbott Laboratories, Inc. Antidepressant effect of ß-hydroxy-ß-methylbutyrate
US10294107B2 (en) 2013-02-20 2019-05-21 Bone Support Ab Setting of hardenable bone substitute
US20140242216A1 (en) * 2013-02-24 2014-08-28 Mead Johnson Nutrition Company Amino Acid And Protein Hydrolysate Based Formulas With A Stable Emulsion System
CA2902791A1 (en) 2013-03-12 2014-10-09 Abbott Laboratories Composition comprising a multifunctional viscosity modifying agent
SG11201507135XA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Abbott Lab Methods of maintaining and improving muscle function
US20160037815A1 (en) 2013-03-15 2016-02-11 Abbott Laboratories Nutritional compositions including calcium beta-hydroxy-beta-methylbutyrate, casein phosphopeptide, and protein
US20140271979A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Mead Johnson Nutrition Company Anti-regurgitation nutritional composition
FR3005392B1 (fr) * 2013-05-07 2015-09-18 United Pharmaceuticals Composition anti-regurgitation preservant le transit intestinal
MX2015017056A (es) 2013-06-10 2016-04-13 Abbott Lab Metodos y composiciones para incrementar el desempeño cognitivo.
WO2015048646A1 (en) 2013-09-30 2015-04-02 Abbott Laboratories Protein powder
US20160213040A1 (en) 2013-10-11 2016-07-28 Abbott Laboratories Nutritional composition for pregnant women with a beneficial glucose and insulin profile
US10568896B2 (en) 2013-11-19 2020-02-25 Abbott Laboratories Methods for preventing or mitigating acute allergic responses using human milk oligosaccharides
EP2888950A1 (en) 2013-12-24 2015-07-01 Abbott Laboratories Methods for treating, preventing, or reducing neuroinflammation or cognitive impairment
WO2015105981A2 (en) 2014-01-09 2015-07-16 Abbott Laboratories Conditional essentiality of hmb
CA2942732C (en) 2014-04-08 2023-01-03 Abbott Laboratories Methods for enhancing mucosal innate immune responses to and/or detection of pathogens using human milk oligosaccharides
EP3206671B1 (en) * 2014-10-16 2024-06-12 Cargill, Incorporated Process for preparing a directly compressible erythritol and uses thereof
CN104489660A (zh) * 2014-12-10 2015-04-08 常州兆阳光能科技有限公司 富硒低糖营养保健液
CN104544092A (zh) * 2015-01-29 2015-04-29 王维义 一种亚麻籽油微囊粉及其制备工艺
WO2016126215A1 (en) * 2015-02-03 2016-08-11 Jirapinyo Pipop Amino acid-based formula and production process thereof
US10039805B1 (en) 2016-02-26 2018-08-07 Michelle Ann Toothman Infant formulas having vitamin complexes with enhanced bioavailability
US10617700B1 (en) 2016-02-26 2020-04-14 Michelle Ann Toothman Vitamin supplement compositions with enhanced bioavailability
US11122833B1 (en) 2016-02-26 2021-09-21 Michelle Ann Toothman Infant formulas having vitamin complexes with enhanced bioavailability
US11273131B2 (en) 2016-05-05 2022-03-15 Aquestive Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced permeation
CA3022840A1 (en) 2016-05-05 2017-11-09 Aquestive Therapeutics, Inc. Enhanced delivery epinephrine compositions
SE542106C2 (en) * 2016-08-26 2020-02-25 Atif M Dabdoub Dietary macro/micronutritional supplement for patients undergoing kidney dialysis
AU2017327595B2 (en) * 2016-09-13 2022-05-26 Société des Produits Nestlé S.A. Infant formula for cow's milk protein allergic infants
US11197917B2 (en) 2017-12-01 2021-12-14 ByHeart, Inc. Formulations for nutritional support in subjects in need thereof
WO2020222248A1 (en) * 2019-05-02 2020-11-05 Nuflower Foods And Nutrition Private Limited Ready to use food compositions and a method of making the same
US20220312814A1 (en) 2019-06-07 2022-10-06 Abbott Laboratories Nutritional ingredient with flow and antifoam properties
CN115397457A (zh) 2020-04-06 2022-11-25 雅培制药有限公司 用于调节呼吸诱导的细胞因子的营养制剂
KR102594730B1 (ko) * 2020-09-21 2023-10-26 숙명여자대학교산학협력단 농축 유청 단백질 및 검류 혼합물로 이루어진 점도증진용 조성물
WO2022177965A1 (en) 2021-02-16 2022-08-25 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and bovine immunoglobulin
WO2022226311A1 (en) 2021-04-23 2022-10-27 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and a designed lipid component for improving lung function
WO2022266058A1 (en) 2021-06-14 2022-12-22 Abbott Laboratories Methods and compositions for treating gas
WO2023159093A1 (en) 2022-02-16 2023-08-24 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and bovine immunoglobulin
WO2024064327A1 (en) 2022-09-22 2024-03-28 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides for enhancing blood-brain barrier function
WO2024089059A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 N.V. Nutricia Thickened formula for allergic infants
WO2024089060A1 (en) * 2022-10-25 2024-05-02 N.V. Nutricia Antiregurgitation formula

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4282262A (en) 1980-03-04 1981-08-04 General Mills, Inc. Dairy based mixes for frozen desserts and method of preparation
EP0045158A1 (en) 1980-07-17 1982-02-03 Merck & Co. Inc. Process for thickening and stabilizing oil in water emulsions containing milk solids and emulsion stabilizer for use therein
US4670268A (en) 1985-01-29 1987-06-02 Abbott Laboratories Enteral nutritional hypoallergenic formula
DD294404A5 (de) * 1989-09-18 1991-10-02 Akademie Der Wissenschaften,De Verfahren zur herstellung von trockenmischungen fuer die zubereitung von fett-in-wasser-emulsionen fuer lebensmittelzwecke
US5171602A (en) 1990-06-13 1992-12-15 Kraft General Foods, Inc. Non-fat frozen dairy product
CH681343A5 (cs) 1990-10-26 1993-03-15 Nestle Sa
US5256436A (en) 1992-05-14 1993-10-26 The Coca-Cola Company Ready to serve frozen dessert for soft serve dispensing
FR2699370B1 (fr) * 1992-12-17 1995-01-13 Cedilac Sa Procédé pour la fabrication d'un lait infantile liquide prêt à l'emploi longue conservation et anti-régurgitation, et lait ainsi obtenu.
US5472952A (en) 1993-03-18 1995-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Partially hydrolyzed pectin in nutritional compositions
US5376396A (en) 1993-04-27 1994-12-27 Merck & Co., Inc. Beverage stabilizing system and process thereof
JP3510376B2 (ja) 1995-03-16 2004-03-29 太陽化学株式会社 安定な乳飲料の製造法
US5609897A (en) 1995-04-07 1997-03-11 Abbott Laboratories Powdered beverage concentrate or additive fortified with calcium and vitamin D
US5597595A (en) 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
US5817351A (en) 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
US6099871A (en) * 1995-06-01 2000-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Anti-regurgitation infant formula
US5827544A (en) * 1995-10-10 1998-10-27 The Arab Pharmaceutical Manufacturing Co. Ltd. Different way of management of neonatal hyperbilirubinemia
CA2240260C (en) 1995-12-15 2002-11-12 The Procter & Gamble Company Beverages having stable flavor/cloud emulsions in the presence of polyphosphate-containing preservative systems and low levels of xanthan gum
US5681600A (en) 1995-12-18 1997-10-28 Abbott Laboratories Stabilization of liquid nutritional products and method of making
AU720838B2 (en) 1996-04-09 2000-06-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Novel isoflavone-enriched soy protein product and method for its manufacture
US6365218B1 (en) * 2000-02-04 2002-04-02 Abbott Laboratories Pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance

Also Published As

Publication number Publication date
IL150326A (en) 2005-06-19
SK12562002A3 (sk) 2002-12-03
JP2003521501A (ja) 2003-07-15
NO20023684D0 (no) 2002-08-02
US6589576B2 (en) 2003-07-08
HUP0204382A2 (hu) 2003-04-28
EP1251750A1 (en) 2002-10-30
KR100767202B1 (ko) 2007-10-17
KR20020075787A (ko) 2002-10-05
AU780438B2 (en) 2005-03-24
PT1251750E (pt) 2006-08-31
BR0106681A (pt) 2002-04-30
CA2396148C (en) 2011-09-06
SI21018A (sl) 2003-04-30
DK1251750T3 (da) 2006-08-07
HK1050983A1 (en) 2003-07-18
US6365218B1 (en) 2002-04-02
HUP0204382A3 (en) 2004-07-28
WO2001056406A1 (en) 2001-08-09
NZ519695A (en) 2004-10-29
ATE321462T1 (de) 2006-04-15
PL357134A1 (en) 2004-07-12
US20020176911A1 (en) 2002-11-28
CN1400870A (zh) 2003-03-05
NO20023684L (no) 2002-10-02
MXPA02006938A (es) 2003-01-28
EP1251750B1 (en) 2006-03-29
ES2261432T3 (es) 2006-11-16
TR200201921T2 (tr) 2003-01-21
BG107019A (bg) 2003-04-30
TWI241167B (en) 2005-10-11
CY1108033T1 (el) 2013-09-04
HK1050983B (zh) 2006-10-27
IL150326A0 (en) 2002-12-01
DE60118387T2 (de) 2006-12-07
AU2949001A (en) 2001-08-14
DE60118387D1 (de) 2006-05-18
CA2396148A1 (en) 2001-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20022743A3 (cs) Zdokonalená pediatrická formulace a metody poskytování výľivy a zvyąování tolerance
US6355612B1 (en) Protein material for slow digestion and its use
KR20030031890A (ko) 탄수화물 시스템 및 당뇨병 환자에게 영양을 공급하는 방법
US20120064220A1 (en) Nutritional formula containing octenyl succinate anhydride-modified tapioca starch
EP2337558A1 (en) Nutritional composition to promote healthy development and growth
CZ304354B6 (cs) Dětská výživa se zvýšeným obsahem proteinů, způsob výroby hydrolyzátu proteinů a jeho použití
CA2535009C (en) Calcium fortified soy based infant nutritional formulas
WO2004095944A2 (en) High lactose infant nutrition formula
WO1999037167A2 (en) Process of improving the stability of vitamin d in a nutritional product containing hydrolyzed protein and product produced thereby
Watanabe et al. Low biotin content of infant formulas made in Japan
EP0486577A1 (en) Method for making a nutritional formula
Sharma The problem of protein weaning foods in India
US20060105020A1 (en) Highly absorbable taste and odor free organic nutritional supplement made from food by products and mixable with solids and liquids, and method of making such
MXPA06001894A (en) Calcium fortified soy based infant nutritional formulas