TWI241167B - Improved pediatric formula and methods for providing nutrition and improving tolerance - Google Patents

Description

1241167 ΑΊ 五、發明説明（1 ) 發明領域： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係關於一種嬰幼兒調和物，且特別是關於能強 化餵食該調和物之嬰幼兒患者之耐受性之調和物。嬰幼兒 患者包括.嬰兒（1 2個月大或較小之小孩）及孩童（超過1 2個月 大但小於13歲之小孩）兩者。（所以，所有的嬰兒都是小孩， 但非所有的小孩都是嬰兒）。更特殊地，本發明係關於一種 含有黃原膠之嬰幼兒調和物，黃原膠已被發現到能有效增 強餵食此種調和物之患者的耐受性。本發明亦爲一種提供 營養的方法及一種改善耐受性的方法，其包含投予有效份 量之一種含有黃原膠之嬰幼兒調和物。 發明背景： 嬰幼兒調和物基於蛋白質的類型可分成三種常見類型： 以完整蛋白質爲主，以水解過的蛋白質爲主，及以游離胺 基酸爲主（嬰幼兒調和物包括嬰兒調和物及適用於一歲大及 更年長的兒童之調和物）。除了蛋白質來源以外，市售的嬰 幼兒調和物還可含有醣類、脂質、維生素及礦物質。近來 使用游離胺基酸作爲一歲大或以上之嬰幼兒調和物（ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

EleCare™，Ross Products Division of Abbott Laboratories )中之嬰幼兒營養來源，其具有如下一或多種問題：消化及吸 收一般食物的問題，造成食物過敏，消化道問題，或其它 需要基礎飮食的情況。 許多:嬰幼兒患者經歷過對特定調和物有不耐受性的情 形（調和物不耐受性）。術語不耐受性及調和物不耐受性在此 本纸張尺度適用中國國家摞準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -4 - 1241167 A7 B7 五、發明説明（2) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 被交替使用著。不耐受性爲一種非免疫系統的反應且可藉 著行爲或糞便或饌食類型的變化來證實，例如.與一般可以 良好耐受該等調和物之嬰兒相比較時，具有不耐受性之嬰 兒有溢奶或吐奶增加，糞便次數增多，糞便較爲水樣，及 較爲吵鬧的現象。不耐受性更常藉由消化道症狀（例如嘔吐 、糞便型武及放屁）以及行爲特徵（例如對調和物的接受性、 吵鬧及哭泣）來顯示。於臨床硏究中，呈現此等行爲常是導 致父母親將他們的嬰兒退出一項特殊硏究的原因。由於此 等行爲而造成嬰兒退出硏究時則稱爲不耐受性退出（硏究）。 於非臨床情況下呈現此等行爲會使得父母親更換所用調和 物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 可將不耐受性與某些嬰兒對於特定調和物所顯現的過 敏性反應作比較。此等過敏性反應結合有免疫系統的反應 ，且可能係由於嬰兒對於存在於該調和物中的蛋白質之敏 感性所造成的。許多對於完整蛋白質例如以完整的牛乳蛋 白質爲主或以完整大豆蛋白質分離物爲主的調和物顯示出 過敏性或敏感性的嬰兒，則可以耐受充份水解的蛋白質。（ 水解物調和物（亦被稱爲半-基礎調和物）含有已被水解過或 分解成短肽片段及胺基酸之蛋白質，故而可以更容易地爲 全部的嬰兒所消化）。此等與免疫系統有關的過敏性或敏感 性通常會造成表皮的、呼吸系統的或消化系統的症狀例如 嘔吐及下痢。對完整蛋白質調和物有反應的嬰兒通常對於 水解物類調和物不會有反應’因爲他們的免疫系統不會將 水解過的蛋白質視爲該等會造成過敏症狀的完整蛋白質。 ϋ張尺^適用ί國國家標準（cNS)A4規格（210 x 297公董） Γ ^ 1241167 A7 B7 五、發明説明（3) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 對於調和物表現出與免疫系統有關之反應的嬰兒也可能會 顯現出如前文所述般與非免疫系統有關的反應（調和物不耐 受性）。 現在存在有許多不同的嬰幼兒調和物。在此技術中目 前的重點多在於調和物的物理安定性，以及同時加工或製 造的考量。

Mas son之美國專利第5, 1 9 2,5 7 7號揭露且教示使用黃原 膠於營養調和物中，但在該調和物中黃原膠僅被用來作爲 安定劑且特殊地限制其在該調和物中的使用，於該調和物 中係使用卡帕鹿角聚糖（k a ρ p a c a r 1· a g e e n a η)與該黃原膠組合 。Massed主要係在解決其所揭示之營養調和物的物理安定 性且並沒有陳述餵食該種調和物之患者所顯現的不耐受性 的問題。：

Smidt等人之美國專利第5,472,952號則有關營養完整的 食品組成物，其含有部份水解的果膠以控制下痢的情形。 其揭示使#用黃原膠作爲乳化劑或安定劑但並沒有教示所提 供之黃原膠的份量。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Antnione等人的美國專利第5,681，600號揭示營養調和物 中黃原膠之使用，但卻教示黃原膠的使用係難以接受的， 因爲在使用含有黃原膠的調和物時會有不良的鈣運輸現象 〇

Mahmoud之美國專利第4,670,268號揭示一種含有黃原膠 之腸道低過敏性之營養調和物’但是其並沒有提供任何達 成該目的所需黃原膠之有效份量之教示。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -6 - 1241167 • A7 ___ B7_ 五、發明説明（4) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

Montezi n os之美國專利第5,9 19,5 12號揭示在有味道/混 濁狀乳液如稀釋果汁及茶類飮品中使用黃原膠作爲安定劑 。其中所揭示的乳液不含有蛋白質，所以並不適於作爲嬰 幼兒調和物。

DeWUle等人之美國專利第5,5 97,5 9 5號揭示在強化鈣及 維生素D含量之低pH値飮料中使用黃原膠作爲乳化安定劑。 於DeWille等人之美國專利第5,817,351號揭示在強化鈣 含量之低pH値飲料中使用黃原膠作爲安定劑。其所揭示之 飲料不含有脂肪及蛋白質且將不適於作爲完整的營養來源 〇

Chandler等人之美國專利第5,609,897號揭示在類似不含 酒精飲料之粉末調製飲品中使用黃原膠，該飲品已強化鈣 及維生素D含量。 C h a n d 1 e_r等人之美國專利第5，8 5 8,4 4 9號揭示在異黃酮-富化大豆爲主之冷凍點心中黃原膠之使用。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 一般..而言，在先前技術的營養調和物中完全沒有述及 不耐受性的問題。所以，對於顯現不耐受性症狀的嬰幼兒 患者提供.一種可更輕易地耐受的調和物爲一種尙未被滿足 的需求。一種可以更良好地耐受的調和物可使得顯現不耐 受症狀的嬰幼兒在行爲上表現得更類似於能良好耐受調和 物之一般嬰幼兒所顯現的行爲。 發明目的·及槪述： 本發明提供一種改良的嬰幼兒調和物以及提供餵食該 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210父297公^^ 1241167 A7 B7 五、發明説明（5 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 調和物之兒童營養並增加餵食該調和物之兒童的耐受丨生白勺 方法。（在此使用時，除非另有說明’術語兒童包括嬰兒及 一歲以上之幼童兩者。術語兒童（單數/多數）及嬰幼兒患、者 亦交替使用）。黃原膠的使用無法預期地提供對耐受性的改 善作用。該調和物亦可爲濃縮液，即食形式或粉末形式。 該調和物於每100仟卡中含有約8到約1 6克醣類（較佳地約9.4 克到約12.3克），約3克到約6克脂質（較佳地約4.7克到約5.6 克），約1 · 8克到約3 · 3克蛋白質（較佳地約2 · 4克到約3.3克）， 及含有約37毫克到約370毫克黃原膠（較佳地約74到約222毫 克，更佳.地約1 1 1到約1 4 8毫克）之耐受性改良劑。若該調和 物係以粉末狀形式來提供，於每100克粉末中其含有約30到 約90克醣類（較佳地約48到約59克），約15到約3〇克脂質（較 佳地約20到約30克），約8到約17克蛋白質（較佳地約1〇到約 1 7克），及約1 8 8到約1 8 8 0毫克黃原膠（較佳地約3 7 5到約1 1 2 5 毫克，更佳地約565到約750毫克）。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 該調和物可進一步含有一種安定劑且亦可較佳地含有 維生素及礦物質，其份量足以供應嬰兒或一歲以上幼童的 每曰營養.需求。當該調和物爲一種嬰兒調和物時，諸維生 素及礦物質的份量較佳地係根據FD A指南來決定。當嬰兒係 用本發明.之調和物來餵食時，當與餵食同一組成但缺乏該 耐受性改良劑的調和物之嬰兒作比較時，該等餵食本發明 調和物之嬰兒會顯示出較佳的耐受性。 本發明亦提供供應嬰幼兒患者營養及改善耐受性的方 法。該等方法包含餵食孩童有效份量之如下調和物，該調 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -8 - 1241167 A7 五、發明説明（6) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 和物於每100仟卡中含有約8到約1 6克醣類（較佳地約9.4克到 約1 2 · 3克），約3克到約6克脂質（較佳地約4.7克到約5 · 6克）， 約1 · 8克到約3 · 3克蛋白質（較佳地約2 · 4克到約3.3克），及含有 約3 7毫克到約3 7 0毫克黃原膠（較佳地約7 4到約2 2 2毫克，更 佳地約1 Π到約1 4 8毫克）之耐受性改良劑。若該調和物係以 粉末狀形式來提供，於每1 0 0克粉末中其含有約3 0到約9 0克 醣類(較佳地約48到約59克），約15到約30克脂質（較佳地約 2 2到約2 8克），約8到約1 7克蛋白質（較佳地約1 1到約1 7克）， 及約1 8 8到約.1 8 8 0毫克黃原膠（較佳地約3 7 5到約1 1 2 5毫克， 更佳地約5 65到約750毫克）。餵食本發明調和物之孩童較餵 食同一組成但缺乏該黃原膠耐受性改良劑之調和物之孩童 顯示出較少不耐受性的症狀。 發明詳紙說明： 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明提供一種改良的嬰幼兒調和物，其可減輕餵食 該調和物之孩童的不耐受性。本發明亦提供供應不耐受性 患者營養且改善其耐受性的方法，其包含餵食孩童本發明 之調和物。黃原膠的使用對於耐受性提供了無法預知的改 善作用。 嬰兒耐受性（調和物耐受性）通常係藉著消化道症狀（如 嘔吐、糞便形式及放屁排氣）以及行爲特徵（如對調和物的接 受性，吵鬧及哭泣）來顯示。基於本發明的目的，耐受性的 改善（或不耐受性的減輕）係以如下一或多種症狀或特性的改 善（趨向正常形式的改變）來定義：糞便形式、吐奶、溢奶' 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x 297公釐） -9- 1241167 Α7 Β7 五、發明説明（7) 對調和物的接受性、吵鬧、哭泣，或不耐受性退出（硏究）( 臨床性的標準）。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之嬰幼兒調和物可以粉末、濃縮液或即食（ ready-to-feed)形式來提供。於餵食前，將水加到粉末及濃 縮物开> 式的g周和物中。於第一具體例中，本發明之嬰幼兒 調和物於每100仟卡中含有約8到約16克醣類（較佳地約9.4克 到約12.3克），約3克到約6克脂質（較佳地約4。7克到約5· 6克） ，約1.8克到約3.3克蛋白質（較佳地約2.4克到約3.3克），及含 有約37毫克到約370毫克黃原膠（較佳地約74到約222毫克， 更佳地約1 1 1到約1 4 8毫克）之耐受性改良劑。若該調和物係 以粉末狀’形式來提供，於每1 〇 〇克粉末中其含有約3 〇到約9 〇 克醣類（較佳地約48到約59克），約15到約30克脂質（較佳地 約2 2到約2 8克），約8到約1 7克蛋白質（較佳地約1 1到約1 7克） ，及約1.88到約1 8 80毫克黃原膠（較佳地約37 5到約1 125毫克 ，更佳地約5 6 5到約7 5 0毫克）。本發明調和物中（每1〇〇仟卡 ，每100克粉末及每1公升中）醣類、脂質及蛋白質量的範圍 總述係示於表I。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 黃原膠爲一種藉著黃桿菌力酉發 酵醣類所產生的高分子量多醣類。雖然有多種不同粒度的 黃原膠可供使用，但是於本發明中黃原膠的使用並不限於 特殊粒度之黃原膠。適當的粒度可基於加工參數來選擇， 例如如果黃原膠係乾燥混入調和物時則以較細粒度（200篩目 )者爲佳，然而如果黃原膠不是乾燥混入調和物中時則以較 粗粒度者（80篩目）爲宜。一種可用於本發明之適當黃原膠爲 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） -10- 1241167 Α7 Β7 五、發明説明（8) 購自K e 1 c 〇，a d 1 v i s 1 ο η 〇 f Μ ο n s a n t 〇，芝加哥，依利諾州之 Keltr〇l-F黃原膠（200篩目）。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 適當的醣類、脂質及蛋白質可有廣泛的變化且爲熟悉 製造嬰幼兒調和物之技術者所習知。所以適當的醣類可包 括但不限於水解過的、完整的、天然的及/或化學修改過的 Μ粉來源，其可來自玉米、樹薯、米或馬鈴薯糯質或非糯 質的形式；以及糖類如葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖、麥芽 糖，高果糖量玉米糖漿、及其混合物。麥芽糖糊精爲多醣 ’其爲從源粉如玉米或米之源粉用酸或酶水解而製得。其 分類係基於水解程度且被稱爲葡萄糖當量（dextrose equ1Valent(DE))。當以蛋白質水解物作爲水解來源時，任何 所使用之麥芽糖糊精的DE値最好是小於約18-20。當以蛋白 質水解物作爲蛋白質來源時，最好以避免會導致過量梅納 S應之褐變產物生成的情形。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 適當的脂質包括但不限於椰子油、豆油、玉米油、橄 欖油、..紅花油、高油酸紅花油、M C T油A (中等鏈長甘油三 酯）、葵布油、高油酸量葵花油、棕櫚油、棕櫚仁油、低芥 酸含量之油菜油（canola 〇Π)、花生四烯酸及二十二碳六烯 酸之脂質來源，及其混合物。花生四烯酸及二十二碳六烯 酸之脂質來源包括但不限於海洋生物油、卵黃油及真菌油 〇 · 適當的蛋白質來源包括乳汁、大豆、米、肉（如牛肉）、 動物及植物（如豌豆、馬鈴薯）、蛋（卵白）、明膠及魚。適當 的完整軍.白質包括但不限於大豆爲主之蛋白質、乳汁爲主 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公慶） -11 - 1241167 A7 B7 i、發明説明（9) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 之蛋白質、酪蛋白蛋白質、乳淸蛋白質、米蛋白質、牛肉 膠原蛋白、.豌豆蛋白質、馬鈴薯蛋白質及其混合物。適當 的蛋白質水解物亦包括但不限於大豆蛋白質水解物、酪蛋 白蛋白質水解物、乳淸蛋白質水解物、米蛋白質水解物、 馬鈴薯蛋白質水解物、魚蛋白質水解物、卵白蛋白質水解 物、明膠蛋白質水解物、動物及植物蛋白質水解物的組合 ’及其混合物。水解過的蛋白質（蛋白質水解物）爲已被水解 或分解成較短肽片段及胺基酸之蛋白質。此等水解過的肽 片段及游離胺基酸更容易被消化。就廣義而言，當一或多 處醯胺鍵已被破壞掉時則蛋白質已被水解。醯胺鍵的破壞 可在製造時例如由於加熱或剪切作用而非蓄意地或意外地 產生。就本發明的目的而言，術語水解過的蛋白質意指以 蓄意破壞醯胺鍵的方式來加工過或處理過的蛋白質。蓄意 水解可以例如藉著用酶或酸來處理完整蛋白質來作用。用 於本發明調和物之較佳的水解過蛋白質係被水解成其中胺 基氮素（AN)對總氮素（TN)之比例的範圍在約0.1 AN對1.0TN 到約0·4AN對約1·0TN，較佳地約0·25AN對1·0TN至約0.4AN 對約1.0TN。（在此所提出的AN:TN比例只爲該水解物蛋白質 源的比例，而非代表在最終嬰幼兒營養調和物產物中的AN: TN比例，因爲可將游離胺基酸作爲補充物來加入而改變前 述數値。）蛋白質亦可以游離胺基酸的形式來提供。本發明 之調和物較佳地補充有多種不同的游離胺基酸以提供營養 更完整均的調和物。適當游離胺基酸的實例包括但不限 於色胺酸、酪胺酸、胱胺酸、牛磺酸、L·精胺酸、L-甲硫胺 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -12- 1241167 A7 B7 五、發明説明（ 酸及肉毒鹼。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 較佳地本發明之調和物亦含有礦物質及維生素，其份 量係設定成可供應一嬰幼兒患者之每日營養需求量。該調 和物較佳地包含但不限於如下維生素及礦物質：錦、磷、鈉 、氯、鎂、猛、鐵 '銅、鋅、硒 '碘及維生素A、Ε、C、D ' K及B群。對於嬰兒調和物進一步的營養指南可見於嬰兒 調和物法案，U.S.C.第21章，第350(a)條。在該嬰兒調和物 法案中所見到的營養指南隨著有關嬰幼兒營養需求之進一 步硏究的完成會持續地再修正。本發明意圖涵蓋之調和物 其可包括目前並未被列在該法案中的礦物質及維生素。 .於本發明之第二具體例中，本發明之調和物進一步含 有一安定劑。用於嬰幼兒營養調和物之適當安定劑爲熟悉 此技術者所習知。適當的安定劑包括但不限於阿拉伯膠、 印度膠、.梧桐膠、黃蓍膠、洋菜、叉纖維聚糖（furcellaran) 、瓜爾膠（guar gum)、傑倫膠（gellan gum)、角豆膠、果膠 、低甲氧、膠、明膠 '微晶纖維素、CMC(羧甲基纖維素鈉） '甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 DATEM(甘油單酯及甘油二酯之二乙醯基酒石酸酯）、葡聚糖 、角叉菜膠、及其混合物。本發明調和物較佳地不含有^ 角叉菜膠作爲安定劑，最好不含有角叉菜膠。如果所使用 的任何角叉菜膠主要係呈其它形式（6或λ )則該調和物係被 定義爲不含有/c角叉菜膠。所用安定劑的份量將視所選用 的安定劑、其它倂存的成份，及所尋求之調和物之安定性 及黏度而有所不同。基於於該調和物中所追求的特性（如黏 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） -13 - 1241167 Α7 Β7 五、發明説明（11) 度），其適當的份量爲熟悉此技術之人士可輕易決定的。 、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明亦提供供應一嬰幼兒患者營養且改善其耐受性 的方法。該等方法包括餵食孩童一有效份量之如下調和物 ’該調和物於每100仟卡中含有約8到約16克醣類（較佳地約 9 ·4克到約12.3克），約3克到約6克脂質（較佳地約4.7克到約 5· 6克），約1.8克到約3.3克蛋白質（較佳地約2.4克到約3.3克） 5及含有約37毫克到約37 0毫克黃原膠（較佳地約74到約222 毫克，更佳地約1 1 1到約1 4 8毫克）之耐受性改良劑。若該調 和物係以粉末狀形式來提供，於每100克粉末中其含有約30 到約90克醣類（較佳地約48到約59克），約15到約30克脂質（ 較佳地約22到約28克），約8到約17克蛋白質（較佳地約1 1到 約17克），及約188到約1 880毫克黃原膠（較佳地約375到約 1125毫克，更佳地約565到約750毫克）。 經濟部智慧財產局肖工消費合作社印製 於其它具體例中，該調和物進一步含有一安定劑。其 它具體例亦較佳地含有維生素及礦物質，其份量如前所述 。適當的醣類。脂質、蛋白質、及安定劑爲熟悉此技術者 所習知，且可包括但不限於前文所述之物質。較佳地，若 該調和物爲一種嬰兒調和物，該方法包含餵食嬰兒足夠份 量的該種調和物以滿足嬰兒每日所有的營養需求。 本發明之嬰幼兒調和物可使用熟悉此技術者習知的技 術來製造。存在有多種不同加工技術以製造粉狀、即食及 濃縮液型調.和物。典型地，此等技術包括從一或多種溶液 來形成漿液_，該等溶液可含有水及一或多種如下成份：醣類 、蛋白質、脂質、安定劑、維生素及礦物質。將此漿液乳 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -14- 1241167 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（ 化、均質化及冷卻。在加工前、加工後或兩者時間下可以 將其它不同溶液加到該漿液中。然後將加工過的調和物消 毒且稀釋成可用即食形式來使用或以濃縮液或粉末來儲存 。若所產製的調和物打算作爲即食液或濃縮液的話，在消 毒前要加入適量水。若所產製的調和物打算作爲粉末，將 該漿液加熱且乾燥以獲得粉末。若需要，乾燥製得的粉末 可與進一步成份乾燥混合在一起。 如下實施例係用來顯示本發明改良嬰幼兒患者耐受性 之方法及組成物。雖然在下文中本發明實施例係以粉末狀 的嬰兒營養調和物來作說明，但其並不意味著要如此來限 定本發明，因爲本發明意圖涵蓋即食型及濃縮液型的嬰兒 調和物以及適用於一歲或一歲以上之孩童之調.和物。此等 實施例並不具有限制性，因爲在不悖離本發明之精神下還 可使用其它醣類、脂質、蛋白質、安定劑、維生素及礦物 質。 實施例1-臨床硏究 下文爲以四種不同的調和物中之其中一種調和物來餵 食之嬰兒其耐受性之臨床硏究的結果槪述。其係採用三種 不同之本發明調和物及一種對照組調和物（除了缺少黃原膠 耐受性改良劑以外，其它成份則完全相同）。係對健康的、 足月且年齡小於或等於2 8天之嬰兒來進行掩蓋地、隨機地 平行耐受性硏究。嬰兒先用即食型市售AHmentum-Proteui H y d r ο 1 y s a t e F 〇 r m u ] a w i t h I r ο η (含鐵蛋白質水解物調和物）（ 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2】ΟΧ 297公釐） I---------%------、玎------» (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -15- 1241167 A7 B7 五、發明説明（ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Ross Products Division，Abbott Laboratories)餵食一週以 作爲基線。接著嬰兒們立刻隨機地接受對照組調和物或調 和物B、C或D中的一種來餵食。除了在調和物B到D中存在 有不同份量的對照組調和物以外，該對照組調和物的組成 係與調和物B到D的組成完全相同。所有四種調和物的組成 係示於表II及IIA。該對照組調和物及調和物B到D係以置於 金屬罐中之粉末形式來提供，該金屬罐的大小足以在用水 沖泡重製時提供350克的份量。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 若嬰兒符合下述條件才有資格參與硏究：健康良好； 妊娠週數滿37到42週的足月嬰兒；出生體重大於2500克；年 齡至少2 8天以上；在硏究期間都只使用調和物來饌食；雙 親已自願性地簽妥同意書；雙親同意不給予嬰兒礦物質或 維生素補充品；雙親同意在硏究期間只餵食他們的嬰兒該 硏究用調和物；該嬰兒爲單胎懷孕；母親不具有會不良地 影響胎兒的醫療病史，例如糖尿病、肺結核、生產時感染 、或嗤藥；嬰兒並沒有顯示出有心臟、呼吸系統、消化系統 、血液學的或代謝疾病的證據；當母親患有妊娠糖尿病時 嬰兒出生體重不超過95百分位（NCHS(國家健康統計中心））。 由硏究者來對當地族群中的嬰兒進行鑑定，且選出合 格的嬰兒。從三個不同的地方全部有1 82名嬰兒被選入此硏 究中。在最初的182名嬰兒中，有45名在基線期退出硏究， 且從沒有接受過對照組調和物或調和物B到D。在1 3 7名接受 對照組調和物或調和物B到D中的一種調和物之嬰兒中，有 12名兒無法完成硏究。 本^尺度適用中國) M規格U10X 297公釐） -16 - 1241167 A7 _一· _B7__ 五、發明説明（14 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁y 硏究第1天係定義成進入此硏究的那一天。在第1天’ 係收集人口學資料/入場數據且使嬰兒脫去衣物稱重。雙親 們會收到約12罐32-fl oz的即食組成之Alimenturn含鐵蛋白 質水解物調和物作爲基線調和物。雙親們被教導在硏究第1 天的下午6點以前繼續以他們目前使用的調和物來餵食嬰兒 ，且於硏究第1天下午6點以後的第一餐開始用基線調和物 來饌食嬰兒。收集硏究第1天下午6點開始到第7天下午5點 5 9分爲止期間攝食量及糞便資料。雙親們也要記錄嬰兒糞 便的特售、每次餵食之調和物食用體積及溢奶與吐奶的情 形。 · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 於硏究的第8天，硏究人員會檢視雙親們所完成記錄之 完整性及精確性，將嬰兒再度稱重且由雙親們對調和物的 滿意度及‘餵食與糞便型式等問題塡妥問卷。雙親們退回未 使用的基線調和物，而另被提供約4罐調和物，其爲對照組 調和物、調和物B、C或D中之一種指定的調和物。令雙親們 繼續餵食基線調和直至硏究第8天下午6點以前，然後則使 用該指定的調和物來餵食嬰兒且記錄餵食及糞便資訊。收 集硏究第8天下午6點開始到第1 4天下午5點5 9分爲止期間攝 食量及糞便資料。爲時六天收集有關該對照組調和物及調 和物B到D的資料。如同用基線調和物餵食般，在第1 5天訪 視時硏究人員會檢視雙親們在硏究第8天到第1 4天期間所完 成的每日攝取量及糞便記錄。於第1 5天，對嬰兒稱重，塡 妥問卷且雙親們退回任何該調和物未使用的部份。 本紙張尺度適用中國國家樣準（CM ) A4規格（210X29?公釐） -17 - 1241167 A7 B7 五、發明説明（β 統計分析 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 主要的變數有每日排便次數平均値、糞便稠度平均等 級及吐奶與溢奶發生率。初步分析包括以意圖治療的基礎（ i n t e n t -1 〇 -11· e a t b a s i s)來分析初步結果的變數。次級分析則 由完成硏究者來進行。硏究期間的數據係用位置（site)作爲 區段因子（blocking factor)以一元變異數分析來進行分析。 此外，還將硏究期間的數據作爲反應値且以基線數據作爲 共變値進行共離散分析以作爲確認性分析。適當時可進行 換算（該平方根之測距反正弦（r a n k i n g a 1· c s i n e))。使用偶發 性表法（c ο n t i n g e n c y t a b 1 e m e t h o d s)來分析分類/次序性數據 。所有測試都有兩面（t w ο - s i d e d)且以顯著値0 · 0 5來進行。在 三組初步分析中的顯著性使用Holm’s stepdown Bonferroni 方法來加'以調整以了解測試重複度（multiplicity of testing) 結果 .. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在硏究第1天時於各群組間都沒有發現到在人種特性及 年齡上有統計性的顯著差異。但在硏究剛開始時發現到群 組間的性別.分佈有顯著差異（P<0.05)。在硏究第1天時相較 於餵食對照組調和物的嬰兒組，餵食調和物B的嬰兒組體重 顯著性地較重。饌食對照組調和物的嬰兒由於不耐受性而 退出硏究的嬰兒數顯著性地多於餵食調和物B、c或D (其含 有黃原膠耐受性改良劑）之嬰兒。 在各群組間發現到每日排便平均次數有統計性地顯著 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2]OX 297公釐） _ 1241167 Μ Β7 五、發明説明（10 差異（因重複度作調整後P = 〇.003)。相較於以調和物B(P二 0.000 1 )及D(P = 0.0073)來餵食的嬰兒，以該對照組調和物饌 食的嬰兒明顯地排便較多。在實驗期間（第8到1 4天）餵食對 照組調和物之嬰兒每日排便平均値爲2.7± 0.2次而用調和物 B及D饌食的嬰兒每日排便平均値則爲1.6土 0.2及2.1 ± 0.3次 。各群組間於糞便稠度平均等級上（mean rank stool c ο n s i s t e n c y)並沒有統計上地顯_差異。在各群組間水樣糞 便的比率則有顯著差異。當在分析中加入基線組測量値作 爲共變數時，餵食對照組調和物的嬰兒相較於餵食調和物B 及D的嬰兒顯著性地水樣糞便較多（P<0.01)。在各群組間並 沒有觀察到其它糞便參數（鬆散/泥狀便，軟便，成形糞便） 有顯著性地差異。每日排便次數、糞便稠度平均等級，水 樣便，鬆散/泥狀便，軟便及成形糞便的結果係示於表III。 於各群組間餵食時有溢奶的比例及餵食時有吐奶的比 例並沒有統計性地顯著差異。各群組間每日餵食次數，每 曰攝取量毫升數，或每日每公斤體重之攝取量毫升數並沒 有發現到有統計性地顯著差異。溢奶，吐奶，每日餵食次 數，每日攝取量毫升數及每日每公斤體重攝取量毫升數係 示於表IV。 在第1 5天時並沒有發現到在各群組間的重量NC H S Z-分數，或者實驗期間（第8-14天）的體重增加量有顯著差異。 但在第1 5天訪視時發現到各群組間嬰兒的體重有顯著差異 。餵食調和物Β的嬰兒比起在硏究第1天時更顯著性地比餵 食對照組調和物的嬰兒更重。當以硏究第8天的體重作爲共 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） ----------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -19 - 1241167 A7 B7 五、發明説明（ 變數時，各群組間在硏究結束時的體重並沒有顯著差異。 結果係τρ;於表V。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 討論： ‘ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此等硏究的結果確定於調和物中添加黃原膠可改良以 此等調和物來餵食之嬰兒的耐受性。饌食調和物B、C及D ( 具有黃原膠W受性改良劑）之嬰兒比起餵食對照組調和物之 嬰兒一般而言排便較少（表II)。確認結果則發現到：相較於饌 食對照組調和物的嬰兒，餵食調和物B、C及D的嬰兒之雙親 們認爲嬰兒們有排便過多現象的天數較少。此外，相較於 饌食對照組調和物之該組，在餵食調和物B、C及D之群組中 由於對調和物有不耐受性而退出硏究之嬰兒的數目顯著地 較少。結果係示於表VI。饌食對照組調和物，即不含有耐 受性改良劑之調和物的小組中嬰兒退出率爲2 2 %。所以，相 較於該對照組，餵食調和物B、C及D之群組之嬰兒退出率的 降低（0-6%)在臨床上係十分驚人的。雖然納入此硏究的嬰兒 爲健康的嬰兒（已知對於完整蛋白質不具過敏性或敏感性）， 在此所_到的改良耐受性的效果應該也可以在對於完整蛋 白質過敏或敏感之嬰兒，對於目前水解物調和物顯示不耐 受性症狀之嬰兒及一歲以上具不耐受性症狀之孩童的身上 產生效果‘。 實施例2 一粉末狀調和物係藉著將約6870磅玉米麥芽糖糊精， 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) 規格（210X 297公釐） -20- 1241167 A7 B7 五、發明説明（ 3095磅蔗糖，24.4公斤氯化鎂，54.9公斤檸檬酸鉀，17.8公 斤氯化鈉，114.5公斤磷酸鈣，25.5碳酸鈣，16.4公斤氯化鉀 及13· 7公斤碘化鉀於160°F溶於水而製成水溶液來製備。製 備水溶液所用的水量可基於所用之特殊製造設備而作最適 當的調整。將此溶液與第二種溶液混在一起以形成漿液， 該第二種溶液含有1 9 1 1磅M C T油，1 3 0 · 6公斤酒石酸二乙醯 酯之甘油單酯或甘油二酯，26.1公斤之甘油單酯及甘油二酯 5 2 0 2 0磅高油酸紅花油，1 · 1磅生育酚混合物，丨6 1 3磅豆油 ，2。1公斤棕櫚酸抗壞血酸酯及3 · 2公斤之維生素預混物，該 預混物含有維生素Α棕櫚酸酯，維生素Ε醋酸酯，維生素Κ， 及維生素D3。此漿液在溫度68至74°C下混合至少30分鐘而 最久兩小時。此漿液以lOQOpsi來乳化，透過二階均質器以

2500psi/500psi均質化，且透過板式熱交換器來冷卻到約4°C 。將含有游離胺基酸、水溶性維生素及微量礦物質之溶液 加到加工過的漿液中。該漿液被加熱到74.4到85°C至少16秒 且被噴乾以獲得濕度約1 . 5 %之粉末。將噴乾粉末與約3 4 3 0 磅酪蛋白·水解物及51.2公斤黃原膠乾混在一起。 實施例3 一粉末狀調和物係藉著將約6870磅玉米麥芽糖糊精， 3095磅蔗糖，24.4公斤氯化鎂，54.9公斤檸檬酸鉀，17.8公 斤氯化鈉’ 114.5公斤磷酸鈣，25.5碳酸鈣，16.4公斤氯化鉀 及13.7公斤碘化鉀於丨6〇卞溶於水而製成水溶液來製備。製 備水溶液所用的水量可基於所用之特殊製造設備而作最適 本纸張尺度適用中國國家標準（CG774規格（210X 297公釐） " -21 - --------II (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 · 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 1241167 A7 _B7 _____ 五、發明説明（1与 當的調整。將此溶液與第二種溶液混在一起以形成漿液， 該第二種溶液含有1911磅MCT油，130.6公斤酒石酸二乙醯 酯之甘油單酯或甘油二酯，2 6.1公斤之甘油單酯及甘油二酯 ，2020磅，高油酸紅花油，1.1磅生育酚混合物，16 13磅豆油 ，2.1公斤棕櫚酸抗壞血酸酯及3.2公斤之維生素預混物，該 預混物含有維生素A棕櫚酸酯，維生素E醋酸酯，維生素K， 及維生素D3。此漿液在溫度68至74 °C下混合至少30分鐘而 最久兩小時。此漿液以lOOOpsi來乳化，透過二階均質器以 2500psi/500psi均質化，且透過板式熱交換器來冷卻到約 。將約3430磅酪蛋白水解物於溫度68-74°C下混於水中至少 3 0分鐘最久達2小時。此獎液以1 〇〇〇psi來乳化，透過二階均 質器以25 00pS1/5 00psi均質化，且透過板式熱交換器來冷卻 到約4°C且被加到醣類/脂肪/脂質混合物中。將含有游離胺 基酸、水溶性維生素及微量礦物質之溶液加到加工過的漿 液中。該發液被加熱到7 4.4到8 5 °C至少1 6秒且被噴乾以獲得 濕度約1 · 5 %之粉末。將噴乾粉末與約5 1.2公斤黃原膠乾混在 一起。 實施例4 ' 一粉末狀調和物係藉著將約6870磅玉米麥芽糖糊精， 3 0 95磅蔗糖，24.4公斤氯化鎂，54.9公斤檸檬酸鉀，17.8公 斤氯化鈉，1 1 4 · 5公斤磷酸鈣，2 5.5碳酸鈣，1 6 · 4公斤氯化鉀 及1 3 · 7公斤碘化鉀於1 6 0 °F溶於水而製成水溶液來製備。製 備水溶液所用的水量可基於所用之特殊製造設備而作最適 紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）~~~~ -22- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) - 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1241167 A7 B7 五、發明説明（ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 當的調整。將此溶液與第二種溶液混在一起，該第二種溶 液含有1911磅MCT油，130.6公斤酒石酸二乙醯酯之甘油單 酯或甘油二酯，26.1公斤之甘油單酯及甘油二酯，2020磅高 油酸紅花油，1。1磅生育酚混合物，1 6 1 3磅豆油，2.1公斤棕 櫚酸抗壞血酸酯及3.2公斤之維生素預混物，該預混物含有 維生素A棕櫚酸酯，維生素E醋酸酯，維生素K，及維生素 D3 ;以及黃原膠以形成漿液。此漿液在溫度68至74. °C下混 合至少30分鐘而最久兩小時。此漿液以lOOOpsi來乳化，透 過二階均質器以25 00psi/500psi均質化，且透過板式熱交換 器來冷卻到約4°C。將約3430磅酪蛋白水解物於溫度68-74°C 下混於水中至少30分鐘最久達2小時。此漿液以lOOOpsi來乳 化，透過二階均質器以25 00psi/5 00psi均質化，' 且透過板式 熱交換器來冷卻到約4 °C且被加到醣類/脂肪/脂質混合物中 。將含有游離胺基酸、水溶性維生素及微量礦物質之溶液 加到加工過的漿液中。該漿液被加熱到74.4到8 5 °C至少1 6秒 且被噴乾以獲得濕度約1.5%之粉末。 實施例5 經濟部智M財產局員工消費合作社印製 --粉k狀調和物係藉著將約6870磅稻麥芽糖糊精， 3 095磅蔗糖，24.4公斤氯化鎂，54.9公斤檸檬酸鉀，17.8公 斤氯化鈉，114.5公斤磷酸鈣，25.5碳酸鈣，16.4公斤氯化鉀 及1 3 · 7公厅碘化鉀於1 6 0 °F溶於水而製成水溶液來製備。將 此溶液與第二種溶液混在一起以形成漿液，該第二種溶液 含有1911磅MCT油，130.6公斤酒石酸二乙醯酯之甘油單酯 -23- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1241167 __^_B7__ 五、發明説明（21) 或甘油二酯，26.1公斤之甘油單酯及甘油二酯，2020磅高油 酸紅花油，1.1磅生育酚混合物，1613磅豆油，2.1公斤棕櫚 酸抗壞血酸酯及3.2公斤之維生素預混物，該預混物含有維 生素A棕櫚酸酯，維生素E醋酸酯，維生素K，及維生素D3 。此漿液在溫度68至74 °C下混合至少30分鐘而最久兩小時 。此漿液以lOOOpsi來乳化，透過二階均質器以2500ρδ1/500ρ S1均質化，且透過板式熱交換器來冷卻到約4°c。將含有水 溶性維生素及微量礦物質之溶液加到加工過的漿液中。該 漿液被加熱到74.4到85°C至少16秒且被噴乾以獲得濕度約 1 .5%之粉末。將噴乾粉末與約343 0磅酪蛋白水解物，游離 胺基酸，41.2公斤角豆膠及51.2公斤黃原膠乾混在一起。 雖然本發明在此參考特殊具體例來作說明，應了解地 其並不意圖將本發明限制在所揭露的特定形式中。相反地 ’本發明意圖涵蓋所有具有本發明之精神且屬於本發明範 圍內之修正及替換形式。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0>< 297公釐） -24 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1241167 A7 B7 五、發明説明（2$

表I 於每100仟卡.，每10 0克粉末及每公升（以餵食濃度表示）中糖 類，脂質及蛋白質量之範圍 營養素（克） 範圍 每1〇0 仟卡 每100克粉末 每公升 (以餵食濃度表示） 糖類 最廣 8-16 30-90 53-107 較佳 9.4-12.3 48-59 64-83 脂質 最廣 3-6 15-30 22-40 .較佳 4.7-5.6 22-28 32-38 蛋白質 最廣 1.8-3.3 8-17 12-22 較佳 2.4-3.3 11-17 16-22 I -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 鮮 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -25- 1241167 A7 B7 經濟部智E財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（约

表II 對照組及調和物B ,C及D*之營養素含量 營養素1 每公升 每100仟卡 每lOOg粉末 蛋白質（g) 18.6 2.7 5 13.9 脂肪（g) 37.5 5.55 28.1 糖類（g) 73 10.8 54.6 金丐（m g) 710 105 531 磷（mg) 507 75 379 鎂（m g) 51 7.5 38.1 鐵（mg): 12.2 1.8 9.1 鋅（m g) 5 0.74 3.7 锰（meg) 34 5 25 銅（ITlCg) 500 74 374 W (meg) 100 14.8 75 鈉（mg.) 297 43.9 222 鉀（m g) 800 118.3 598 氯（m g) ·’ 541 80 405 iB (meg) 16 2.4 12 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -26- 1241167 A7 ______ B7 五、發明説明（2冷 營養素1 B--—-- 每公升 每100仟卡 每1 00g粉末 維生素A(IU) 2?2〇〇 325 1,646 維生素D(IU) 400 59 299 維生素E(IU) 20.8 3.1 15.6 維生素K!(IU) 101 14.9 75.5 噻胺（m c g) 580 86 434 核黃素 600 89 449 維生素B-6(mcg) 530 78 396 維生素B -1 2 3 0.44 2.24 (meg) 蘇酸（m g) 9 1.33 6.73 葉酸（meg) 100 14.8 74.8 泛酸（m g). 5 0.74 3.74 生物素（m.cg) 30 4.4 22.4 維生素C〇ng) 90 13.3 67.3 膽驗（mg) 圓 ：·. ———— 53 7.8 39.6 肌醇（mg) ； 30 4.4 22.4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 *除了醣類係以蛋白質及脂質在最低份量時該醣類之最 高份量來表示以外，其它數據均爲其最低份量數値。 對照組調和物成份：玉米麥芽糖糊精、酪蛋白水解物（用 酶水解過且用木炭處理過）、蔗糖、高油酸紅花油、分餾椰 子油（中等鏈長甘油三酯）、豆油、二乙醯基酒石酸酯之甘油 • 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CMS ) A4規格（210X 297公釐） -27- 1241167 A7 ____B7 五、發明説明（2$ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 單酯及甘'油二酯、磷酸鈣、檸檬酸鉀、甘油單酯及二酯、 碳酸鈣、氯化鎂 '抗壞血酸、L-胱胺酸二鹽酸鹽、氯化鈉 、氯化鉀、L-酪胺酸酸、氯化膽鹼、L-色胺酸、硫酸亞鐵、 牛磺酸' m-肌醇、抗壞血酸棕櫚酸酯、維生素E醋酸酯、硫 酸鋅、生育酚混合物、L -肉毒鹼、菸醯胺、泛酸鈣、硫酸 銅、維生素A棕櫚酸酯、噻胺鹽酸鹽、核黃素、吡哆醇鹽酸 鹽、葉酸、碘化鉀' 硫酸錳、葉綠醌、生物素、亞硒酸鈉 、維生素D3、氰鈷胺素。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 調和物B、C及D成份：玉米麥芽糖糊精、酪蛋白水解物（ 用酶水解.過且用木炭處理過）、蔗糖、高油酸紅花油、分餾 椰子油（中等鏈長甘油三酯）、豆油、二乙醯基酒石酸酯之甘 油單酯及甘油二酯、磷酸鈣、檸檬酸鉀、黃原膠、甘油單 酯及二酯、碳酸鈣、氯化鎂、抗壞血酸、L-胱胺酸二鹽酸 鹽、氯化·鈉、氯化鉀、L-酪胺酸酸、氯化膽鹼、L-色胺酸、 硫酸亞鐵、牛磺酸、m-肌醇、抗壞血酸棕櫚酸酯、維生素E 醋酸酯、硫酸鋅、生育酚混合物、L-肉毒鹼、菸醯胺、泛 酸鈣、硫酸銅、維生素A棕櫚酸酯、噻胺鹽酸鹽、核黃素' 吡哆醇鹽酸鹽、葉酸、碘化鉀、硫酸錳、葉綠醌、生物素 、亞硒酸鈉、維生素D3、氰鈷胺素。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -28 - 1241167 A7 B7 五、發明説明（2$

表IIA 於對照組及調合物B，C及D中黃原膠之份量（MG) 調和物 每公升 每100仟卡 每100g粉末 A 0 0 0 B 500 74 374 C 1,000 148 748 D· 1,500 222 1,122 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -29 - 1241167 A7 B7

五、發明説明（· 2》 表III 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國.國家標準（CNS ) A4規格ί 2】0X 297公釐） 於基線及實驗期間每日排便次數，糞便稠度平均等級，及水樣 便，鬆散/泥狀便，軟便及成形糞便之丨匕率_- .. ^ 實驗 -3〇 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1241167 A7 B7 五、發明説明（2弓 表111(續） 參數 組/調和物 基線 (第1-7天） 實驗 (第1-8天） %軟便 對照組 45.4土 5.4 22.6± 4.9 B 38.0土 5.4 25·4± 6.3 C 31。6土 5.0 33.8± 7.5 D 31.8± 4.0 37.0± 5_8 %成形糞便 對照組 5.7土 1.9 6.3± 3.2 B 5.3± 1.9 0.0± 0.0 C 5.8± 2.7 2.2± 1.4 D 3.4± 1.2 5.4± 2.3 1 平均値±該平均値之標準差 2 1=氷樣，2 =鬆散/泥狀，3 =軟便，4 =成形糞便，5 =硬度 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

1241167 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（2自

表IV 在基線或實驗期間每日餵食次數，平均攝取量，及具有溢奶， 吐奶，溢奶及吐奶現象之餵食比率1 參數 組/調和物 基線 (第1-7天） 實驗 (第1-8天） 饌食次數/曰 對照組 7.5± 0.2 7.3± 0.3 B 7.4± 0.2 7.3土 0.3 C 7.4± 0.3 7·1± 0.3 D 7.2± 0.2 6.9± 0.2 平均攝取量（m 1 /日） 對照組 524± 19 568± 26 B 556± 28 624± 32 C 525土 21 605± 24 D 551± 26 608± 21 有溢奶現象之餵食％ 對照組 11.1± 2.0 13.3± 3.5 B 17.0± 3.1 11.7± 2.1 C 23·8± 4.3 15·0± 4.2 D 11.5± 2.2 9·0± 1.8 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -32- 1241167 A7 B7 五、發明説明（的 表IV(續）' 參數 組/調和物 基線 (第1-7天） 實驗 (第1-8天） 有任何吐奶現象之主 體％ 對照組 8.2土 2.9 2.0± 1.0 B 4.1± 1.4 3.9± 2.9 C 7.3± 2.6 3.6± 2.0 D 4.8土 1.6 2.6± 1.0 具有溢奶或吐奶現象 之餵食％ 對照組 19.3± 3.5 15.3± 3.5 B 21·0± 3.8 15.6土 3.3 C 31.2土 5·1 18.6± 4.5 D 16.3± 3.2 11.5± 2.3 1 平均値d：該平均値之標準差 I #丨1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中_國象標準（CNS ) A4規格（2：10X 297公釐） -33- 1241167 A7 B7 五、發明説明（· 31) 於基線及實驗期間嬰兒體重增加情形 參數 組/調和物 基線 (第1-7天） 實驗 (第8-14天） 體重增加（克_/日） 對照組2 30.2± 2.7 31.1± 2.9 B3 33.6± 2.6 34.4土 2.1 C4 29·3± 2.8 30.9± 2.8 D5 26.6± 2.4 34.1± 2.7 1 1 平均値±該平均値標準差 2 嬰兒數目：44名於基線組，35名於實驗組。 3 嬰兒數目：43名於基線組，35名於實驗組。 4 嬰兒數目：39名於基線組，28名於實驗組。 5 嬰兒數目：44名於基線組，36名於實驗組。 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇Χ 297公釐） -34- 1241167 A7 B7 五、發明説明（珀

表VI 餵食後主體結果（11=182) 離開狀態 調和物 對照組 B C D 成功地完·:成實驗 29 33 28 35 提早退出.](第8-14天） 8 2 0 2 基線期退··出（第1-7天） 9 11 17 8 退出比率2 22 6 〇 5 總數 46 46 45 45 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 除了 一名在1 500組之嬰兒以外，其它所有嬰兒都因爲對 調和物之不耐受性或由於雙親不滿意而提早退出硏究 2 比率=[提早退出者（第8-14天）/[成功完成實驗者+於基 線期退出者（第1-7天）]x 100 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） -35-

Claims (1)

1. [241167 m. .A 8 •68 —C8 D8 .......... ..... .........、·............... ^、申請專利範圍 附件2 A : 弟9 Ο 1 Ο 2 2 6 5 5虎專利申請案 中文申請專利範圍替換本 民國94年5月24 日修正 1· 一種嬰幼兒調和物，其於每1 0 〇仟卡中含有約8到約1 6 克醣類，約3克到約6克脂質，約1.8克到約3.3克蛋白質及含 有約74毫克到約222毫克黃原膠之耐受性改良劑。 2.如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，其中該黃原 膠含量爲約111到約148毫克。 3 .如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，其中該醣類 含量爲約9.4克到約12.3克。 4.如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，其中該脂質 含量爲約4.7克到約5.6克。 5 .如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，其中該蛋白 質含量爲約2.4克到約3.3克。 6.如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，進一步含有 多種維生素及礦物質。 7 .如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，其中該維生 素及礦物質係選自由鈣、磷、鈉、氯、鎂、錳、鐵、銅、 鋅、硒、碘及維生素A、Ε、C、D、Κ及Β群，及其混合物所 組成之群組。 8 ·如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，其中該脂質 係選自由椰子油、丑油、玉米油、橄橫油、紅花油、高油 酸紅花油、MCT油（中等鏈長甘油三酯）、葵花油、高油酸葵 花油、棕櫚油、棕櫚仁油、低芥酸含量之油菜油、花生四 Μ氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 •10 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1241167 A8 B8 C8 _ D8 六、申請專利範圍 烯酸及二十二碳六烯酸之脂質來源，及其混合物所組成之 群組。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 9 .如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，其中該蛋白 質包括完整蛋白質，其係選自大豆爲主之蛋白質、乳汁爲 主之蛋白質、酪蛋白蛋白質、乳淸蛋白質、米蛋白質、牛 肉膠原蛋白、豌豆蛋白質、馬鈴薯蛋白質及其混合物所成 之群組。 1 0.如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，其中該蛋白 質包括水解過之蛋白質，其係選自大豆蛋白質水解物、酪 蛋白蛋白質水解物、乳淸蛋白質水解物、米蛋白質水解物 、馬鈴薯蛋白質水解物、魚蛋白質水解物、卵白蛋白質水 解物、明膠蛋白質水解物、動物及植物蛋白質水解物的組 合，及其混合物所組成之群組。 1 1 ·如申請專利範圍第丨項之嬰幼兒調和物，其中該蛋白 質包括游離胺基酸，其係選自色胺酸、酪胺酸、胱胺酸、 牛磺酸、L-甲硫胺酸、L_精胺酸及肉毒鹼及其混合物所組成 之群組。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 12·如申請專利範圍第丨項之嬰幼兒調和物，其中該醣類 係選自水解過的、完整的、天然的及/或化學修改過的澱粉 來源，其可來自玉米、樹薯、米或馬鈴薯糯質或非糯質的 形式；以及糖類如葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖、麥芽糖， 高果糖量玉米糖漿、及其混合物所組成之群組。 1 3 .如申請專利範圍第1項之嬰幼兒調和物，進一步含有 一安定劑，其係選自阿拉伯膠、印度膠、梧桐膠、黃蓍膠 -2- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1241167 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 、洋菜、叉纖維聚糖（furceUai.an)、瓜爾膠（guar gum)、傑 倫膠（gel lan gum)、角豆膠、果膠、低甲氧果膠、明膠、微 晶纖維素、C M C (竣甲基纖維素鈉）、甲基纖維素、建丙基甲 基纖維素、羥丙基纖維素、葡聚糖、及其混合物所組成之 群組。 14. 一種嬰幼兒調和物，呈粉末形式，其於每1〇〇克粉末 中含有約30到約90克醣類，約15到約30克脂質，約8到約17 克蛋白質，及約374到約1125毫克黃原膠。 15. 如申請專利範圍第14項之嬰幼兒調和物，其中該黃 原膠含量爲約565到約750毫克。 1 6 ·如申請專利範圍第1 4項之嬰幼兒調和物，其中該醣 類含量爲約48到約59克。 17. 如申請專利範圍第14項之嬰幼兒調和物，其中該脂 質含量爲約22到約28克。 18. 如申請專利範圍第14項之嬰幼兒調和物’其中該蛋 白質含量爲約11到約1 7克。 19·如申請專利範圍第4項之嬰幼兒調和物’進一步含有 多種維生素及礦物質。 20·如申請專利範圍第19項之嬰幼兒調和物’其中該維 生素及礦物質係選自由鈣、磷、鈉、氯、鎂、猛、鐵、銅 、鋅、硒、碘及維生素A、Ε、C、D、Κ及Β群，及其混合物 所組成之群組。 2 1 ·如申請專利範圍第1 4項之嬰幼兒調和物’其中該脂 質係選自由椰子油、豆油、玉米油、橄欖油、紅花油、高 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） -3- 1241167 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 油酸紅花油、MCT油（中等鏈長甘油三酯）、葵花油、高油酸 葵化油、b櫚油、棕櫚仁油、低芥酸含量之油菜油（c a n 0 h ◦ Π )、花生四儲酸及二十二碳六烯酸之脂質來源，及其混 合物所組成之群組。 22·如申請專利範圍第14項之嬰幼兒調和物，其中該蛋 白質包括完整蛋白質，其係選自大豆爲主之蛋白質、乳汁 爲主之蛋白質、酪蛋白蛋白質、乳淸蛋白質、米蛋白質、 牛肉膠原蛋白、豌豆蛋白質、馬鈴薯蛋白質及其混合物所 成之群組。 23·如申請專利範圍第14項之嬰幼兒調和物，其中該蛋 白質包括水解過之蛋白質，其係選自大豆蛋白質水解物、 酪蛋白蛋白質水解物、乳淸蛋白質水解物、米蛋白質水解 物、馬鈴薯蛋白質水解物、魚蛋白質水解物、卵白蛋白質 水解物、明膠蛋白質水解物、動物及植物蛋白質水解物的 組合’及其混合物所組成之群組。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 4 ·如申請專利範圍第1 4項之嬰幼兒調和物，其中該蛋 白質包括游離胺基酸，其係選自色胺酸、酪胺酸、胱胺酸 、牛磺酸、L-甲硫胺酸、L-精胺酸及肉毒鹼及其混合物所組 成之群組。 2 5 ·如申請專利範圍第1 4項之嬰幼兒調和物，其中該醣 類係選自水解過的、完整的、天然的及/或化學修改過的源 粉來源’其可來自玉米 '樹馨、米或馬鈴馨懦質或非糯晳 的形式；以及糖類如蔔萄糖、果糖、乳糖、蔗糖、麥芽糖 ，高果糖量玉米糖漿、及其混合物所組成之群組。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ~ 1241167 A8 B8 C8 D8 ______ 六、申請專利範圍 26.如申請專利範圍第14項之嬰幼兒調和物’進一步含 有一安定劑，其係選自阿拉伯膠、印度膠、梧桐膠、黃蓍 膠、洋菜、叉纖維聚糖（furcellaran)、瓜爾膠（guai· gum)、傑 倫膠（gellan gum)、角豆膠、果膠 '低甲氧果膠、明膠、微 晶纖維素、CMC(羧甲基纖維素鈉）、甲基纖維素、羥丙基甲 基纖維素、羥丙基纖維素、葡聚糖、及其混合物所組成之 群組。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 5 _