BE620543A - - Google Patents

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BE620543A
BE620543A BE620543DA BE620543A BE 620543 A BE620543 A BE 620543A BE 620543D A BE620543D A BE 620543DA BE 620543 A BE620543 A BE 620543A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Liavaaioa a t..té 1 dont  -(tetiaire-..inoa1kyl) 1 6anwâdAss subsr" leurs sels et leurs aMo.d,U8 ctUat0roe 1 itatrue et à la rfrrt3artn de ces <tiff<5p<Mtte!  elamsses de eub. 



  <ttance<t, Les baozamidew objet de l'invention ont la forutule 
 EMI1.2 
 ' général* 8 Co )IH v m .1 Ri COMHWW .. OA y 
 EMI1.3 
 <fh - A cet soit l'hydrogène, iait un radical alkyl t que 8 È 3#, C2"Sit '-3"7# tao C3u74 nCqH2qtlll tac Cquaq+ 18 ou un radical  3kylèn  tel CH m # Câi2 -* CH m CR, ou lui radical 
 EMI1.4 
 de la fonte 
 EMI1.5 
 
 EMI1.6 
 xo T a>; sont soit l'hydrogène  oit un halogène tel que s Cl.

   Br, P, soit un radical alcoxy tel que # OCH,, OC2 58 OC3H7$ 0 lao C3H" 0n (OqHZqtl)' 0 iao (CqH2qtl)' soit 
 EMI1.7 
 
 EMI1.8 
 soit un groupement amino, ûC)oyl811ino ou MylafinOt soit un groupement 801'1 de bas poids aoléeulaira tel que COCH3l coc205# eta..., soit un radical weMapto SR70Ù eet tm radical de faible poids moléculaire tel que 1 (il C2"S etc... soit un radical suif aaido 
 EMI1.9 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 où *8 et R9 sont soit l'hydrogène ou des radicaux alkyl 4è faible poids moléculaire Par exemple CU3# Cxüetcs" et R 9 peuvent être semblables ou différent*, soit un radical (Ual)3 où Haï - Cl, Or,# IM 
 EMI2.2 
 
 EMI2.3 
 - W est un radical alkylène ayant de préférence 1 4a ; 2 à 4 atones de carbone, par exemple 8  # 2 i 32NCN .. Cf! ZQ f Cii3 j. 



  C JI 2CH(C13) CR2 je 911 R2$ R3p R4 If RS# R6 sont des radicaux 1 alkyl identique ou différents de faible poids molécujairef te pr4ft 
 EMI2.4 
 férence da 1 à 6 atomes de carbone, 
 EMI2.5 
 - les groupements 
 EMI2.6 
 
 EMI2.7 
 peuvent femtCr un noyait hétéroeyclique à 5 ou 4 ha1.ro", ,.. que .orphoin11 -, pip3.ity3iei pyrrplidinylfs , p;1"..rfo' .

   M"aloYl-ip.J"lIsyle, 1f-.lcoyl-Rul'c:.n:r11pl.pé..aqJ, if4d..O;Y" Les composé* de l'invention pos8èdet'd,!ié8.. tes propriétés pha4t< colojL<!ue< et. peuvent ft.... til. s emxe neuroleptiques, psycholeptiques" a:i.éliques !ipe' ts |b<4i* naupathiquc8 (dans le wal de  i !c,le gaz des tratrspor' t.ranquilli8anta analgésiques, ntiCQnyu18iTant.,  ttbpil# tant., antihistarainiquea, antiprurigineux, antitu$si'i H invention cq.p...en égale8 tn le  sels des anidss 1 J basiques décrits plus haut  ce sont Jes sels d'addittjtm pht.. méat * -f aacèfltiquel acceptables d'acides non toxiques et! les pels d'amaoniun quaternaire*. 



  Les sels dladdltian avec un acide sont obtenus en rainant réagir les tlenzaa4es basiques avec un .9c tel qu  
 EMI2.8 
 
 EMI2.9 
 l'aëide chlorhydrique, l'acide browhrdriique 1< acide iodhydricet 
 EMI2.10 
 ' 
 EMI2.11 
 l'acide phosphorique,   Hafcide suif uri que, lucide citrique  . S 

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   l'acide   tartrique, l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide 
 EMI3.1 
 éthane sulfonique ou des acides tels que l'acide diphnylaaéti.. que qui donnent des sels très peu solubles dans l'eau   permettant   une absorption lente du exposé dans l'organisme et par suite la préparation de formes retard du médicament ordonné. 
 EMI3.2 
 



  Le.* sels d'aaaoniua quaternaires sont obtenus en ga. sant réagir sur les   benzamidea   tertiaires à l'état de base un .Agent alcoylant aliphatique ou aromatique tel que le chlorure de méthyle     la   bromure de méthyl e, l'iodure de méthyles le 
 EMI3.3 
 sulfate diméthylique, le benzène sulfoibate de méthyle# le p-toluène aulfonate de .éthyle, le bromure   d'éthyle,   le bromure de   propyle,   le chlorure de benzyle   etc***   
Les benzamides de la présente invention sont facile  
 EMI3.4 
 ment préparés à partir des acides o-'alcpxy''benxoff)Ues mono di-      
 EMI3.5 
 ttu trisubstitués coume l'indique la série de réactions suivantes 
 EMI3.6 
 
 EMI3.7 
 Ainai dans le premier atudeq 11 acide o-alcoxy bonze- ique Mono 4-,

  ou erisaboitué est transformé en chlorure d'acide correspondant Par traitement avec un agents halogénant approprié tel que le nhlorurn de iqn11e. Dans un deuxième stade,, on fait réagir le chlorure dtoalaxy benzoye mono di-on trisubstitué obtenu avec pne diamine aymtpiq'Aeetent disubstituée 
 EMI3.8 
 
 EMI3.9 
 1tAD. un milieu réactionnel tel que le chlorhydrate du benzamide 

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 EMI4.1 
 basique obtenu soit P,6cupérable b l'état par par fîitration ou essorage, Dans ces conditioner l'acide h:,ürÏrdr3;

   wotéé **!;# coups de 1 1 neutralise la 'nctit=adinotiâ.r iarr 1 benzawide 4de CoaaeHr solvant* indifférent  on utilise pour . de telles réactions, 1  acétone, la u6thyldth;rl*aétone .e bentè g le toluène ou .ét,her, La réaction se fait i haMC température j mrte <te<pt'atu-' re comprise entre 0 et 5* dosj'dexcolienteyr,amtata, tes exemples suivants illustrent' l'invention sans m pour cela7fiiiiter- en aucune façon, , BXO4PLB . f H¯(2¯diéthyl!hMinoéthyl)¯2 méthoJcy 3*cliloro-iiibnggsmtde o ff(0,193t ol) d'acide 2- étho|y-3-chlorobe toIi5tte sont introduits en plusieurs foie dans 46 ((3{!$  toi çe cl,r rure de thionyle.

   Le mélange réactionnel est chatt4tè,4 a !f bain-otarie. .excè de chlor4i''ef 'e thiony:ll est cdian4 eua vide. te chlorure de 2-.rntho' .. -chiartoii 1 obt*nu (40 - [# est dissous dans 40 ce de Héthyethylctoné puis vers' 'goutte à goutte dans 22 g (0$19 mol) de XjN-diéth*14thyli4* d aarin*r préalablement dissous dans tOO ce de #éthyjUthylcétone.jeti le mél*nze réactionnel mlinteun entre 0 et SS tue chlorhydrate de, S-(2-diéthylaBinoéthylJ -2-méthox5' 3 chloro4benzai ide formé 
 EMI4.2 
 précipite, on le laisse reposer une nuit, essore, lave avec 
 EMI4.3 
 2 fois 40 ce de aéthyléthylcétooe. C'est un corps blanc PP 'i3%'i obtenu avec tan rendement de 8i,f, 1 Dea même manière peuvent être préparés le* M(te'tw tiaire'a'ainolkyl) 2-B!éthoxy-3-chlorobenzaaide. 



  ,/ gXBMPB II M- a-'diéthy'minothyl -'éthoxy''4''fl uorcttenzactide 89   (,,5= mol) d'acide 2- thoxy-4-fluoroben )î!<fie sont ajoutés par petites portion* ds 144 e tloC4 mol) de 
 EMI4.4 
 chlorure de thionyle. Lorsque tout l'acide est dissous, on chauffe 2 h la solution au bain-marié. L'excès de chlorure 
 EMI4.5 
 de thionyle est distillé sous vide.

   Le chlorure de 2waét.oxyr 

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 EMI5.1 
 ..luarôL4azoyl cristallise (Si gaz Rt 83%) on le dissout, 489  f 120 ce de éthrl6thxl,aétone. et le verse goutte à goutte dae 55 c (<475 mol) de N X-diéthyl6thylene diamine dissous 
 EMI5.2 
 
 EMI5.3 
 dada 200 ce de aséthy7.dthylcëtottss le mélange réactionnel étuat maintenu entre 0 et 5119 j Le chlorhydrate de NAi-di.thyl;,minoéthylj2-z:éEhox -luorttbentau3,da précipite, On le laisse reposer 24 heures, on filtre,, le précipite, le lave & la onéthyléthylaéton. On obtient un,produit blanc PF 161 (Rt ga;). 



  ÉXIPI1: ire N<iethylaMinothyl)2-4i'aéthoxy-benxacïide .#'# 55g (03 '1 décide 2<-4-diaéthoxybenzo±que sont versés dans 54 g(0,45 mol) de chlorure de thionyle et $0 ce de benzène. Le mélange est chauffé au bain-Marie jusqu'à dissolu* tion totale de l'acide. On fait ensuite bouillir le mélange Ith b reflux. On distille ensuite le benzène et le chlorure de thionyle en excès, Le chlorure de 4-diaéthoxybenzoyle 

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 EMI6.1 
 obtenu est dissous daag 60 oc d'acétone et versé goutte à goutte dans z fl3 mol) ie NN.diéthyhthyl,sne diamine dissous dans : 170 ce d'ocetone. L'opération se fait en tre 0 et 50. On  joute 700 en dieatt et de l'ammoniaque à 20 % pour précipiter la base. 



  On extrait cette base avec 4c ce de chlorure de méthylène* On chasse le chlorure da hy.ène Bous vide. Le résidu est repris par 250 ce dsl.ca ajoute * cette solution 22 diacide priosptr 5n dissous au préalable dans 100 co d'alcool àU'O# La phosphate de ht-( 2-di6thylarxinodtlyi ..,. ' diné" esamide précipite, on l'essore, le lave avec 100 ce d'alcool à 95* et le recristallise dans l'alcool méthyliqtloj, cn1 ÀË#40nt un corps blanc PP 18200 EXEMPLE TV "Nw 2-dithylaa'inothyl )# -méthoxy# 5# f luorobenztiide 74 9 (0,4.

   MoH d'acide 2'*atthoxy"S"fluor beazOtt sont dissous à froid dans 80 g de chlorure de thiontloo ! chlorure de 2'aéthoxy#5<'flnoro-)tfenoyle cristallise imwédi*te# ment* On chasse llexbe do chiaruft de thienyl*  eu* fM$< Les 78 g de chlorure d'acide obtenus sent dissout 
 EMI6.2 
 f 
 EMI6.3 
 dans 90 ce de néthyl4thylcéton  et verses goutta à goutte en maintenant la température entra 0 et 511 daim 48 g (4& Mol) de I!,ll..di..lthylét'hyhènediarni.ne. te chlorhydrate de N2di,th1 #a?ninoéthyl-2'4 éthQxy-5-fiuorobiBiiiBflmid  précipite, o ,stsor,ei le |.ave sur filtre la wéthyléthyloétonet On obtient 113 (Rt 90wj de produit fondant à 1b'19bZ. 



  XBMPLE N :2diétl . niao vl -mthox .... inobenxrnfde A 6%g deN-diéthrléthyi8r:a diamine en solution daas S$0 ce de méthyl éthyl cétone  on ajoute lentement et .fous agit tics 126 g de chlorure de x-néthoxy 5-ttitrfibenxoyle dissous dans 250 ce de méthyléhyl cétone. La température étant waintemie au cours de la réaction au dessous de Bec* Le chlorhydrate de boh.tamide nitré obtenu précipite, on ltessot*Ct le lave deux ;! fdis avec 60 ce de méthyléthyl bétons. Oh obtient 118 IFde profit (Rt 92 %) fondant à 19t*, 1 

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Le chlorhydrate est transformé- en base par précipi- tation avec un léger excès d'ammoniaque* La base précipitée 
 EMI7.1 
 est essorée (F tQB'49'j, On la dissout dans 290 ce d'alcool méthylique et on la réduit 1 chaud sous pression en présence de nickel de Raney. 
 EMI7.2 
 



  L'hydrogénation te rainée* on filtre le nickel,, cha*ae l'alcool  éthylique, et prépare le dicblorhydrat.e 1 partir de la base brute dissoute dans   500   ce d'alcool isopro- 
 EMI7.3 
 pylique. Le chlorhydrate obtenu est filtré et recristalliaé dans 1230 ce de méthanol. On obtient 136 g de produit (Rt 85%) P 210.   Le     dihlorhydrate   cristallise avec une   Molécule   d'eau. 
 EMI7.4 
 



  PXEh2PfE VI N 2cüth 1 minoth l .. -méthcx ...rclirnth 'lsulF ida benzaniide 69 g (0,27 mol) d'acide 2-eéthoxr-5-di.thy18ulfamid benzotqQ8 sont chauffés 2 h 30 avec 64 g (0*54 .(1) de chlorure de thio- nyle. La   solution   obtenue est additionnée, pendant   qu'elle   est 
 EMI7.5 
 eare ehaMct dei 910 de diiâ4 do pébëoloo t. d.dlé de 2*oéthoxy--iK'éthyl Bu1tido benzoyle précipite. On l'essore, le lave 4 l'éther de pétrole et le sèche sous vide (72 g, Rt 97 %). 
 EMI7.6 
 



  Les 7Z 9 de chlorure de 2-méthoxy-..d.adthy..sulia mido benzoyle sont dissous dans 100 ce de aéthyléthylcétone et introduits goutte à goutte dans 30 g z26 mol) de 1fI:l- diéthyléthylènedi aminé préalablement dissous dans 200 ce de wthy3,thYlcdtona la température étant Maintenue entre 0 et 500 Le chlorhydrate de H''(2*diéthyla'ainoéthyl)-2-<néthoxy'* ..dfmthy7. sulfaetido benzaaide qui a précipité est essoré, lavé sur filtre avec de la Jléthylétf'-y1.....cétone (PP 133.134' Rt   86%).   



   EXEMPLE VII 
 EMI7.7 
 tl-f '-d U tllfblll inoptbvl } -2-111 ttfoxv-5 --ult ;uddo-hen z(A!:1irJ e Ce composé est préparé de la idgme manière que dans l'exemple VI, à p;rt.dJt:. de 66 g (oe3 mort) d'acide 2-méthoxy  S-sulfariio benzofque, on obtient 55 g (80 % t;) de N(2. 



   ** 

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 EMI8.1 
 diét\iyXMinoéthyll¯2¯mèihaxy-$-9VÙ.tiimiao-toen*miâ  tf 183-18$*  EXEMPLE VIII N Ide 88 g (0#4 mal) d'acide 2-pBéfcfeoxy 3-5-*>ichlopoboiiïof  , que sont chauffés au bain-Marie avec 92 g (0<8 Mol) de chlorure 
 EMI8.2 
 de thionyle jusqu'à dissolution totale, ce qui demande envi  ron 8 h 30.

   On chasse l'excès de chlorure de thionyle sein.; 
 EMI8.3 
 tille Le chlorure de 3" ''ethoxy'-3'-.!<'dichlopob<Mmyle formé (Eb/17-t8 m s 146.18 -.. 420)q Les 70 e der chlorure d'acide obtenus (kt 72%) Vont 
 EMI8.4 
 dissous dans 50 ce de méthyléthylcétone et versée goutte à 
 EMI8.5 
 goutte entre 0 et 5* dans une solution de 34 g de N#)i-diéthyl. éthylenediaatine dissous dans 100 ce de thyKthylcéto,, Le chlorhydrate de N- (±-di<$thylamino îthyl),.2- '4tlioxy- 3-$-dlohloro benzaaiae formé cristalline à la fin de la réaction avec prise en masse. On filtre, lave avec de la <"µthyléthyl"' cétone. C'est un corps blanc PF 9'!'(1$' (Rt 89%).

   Pour 
 EMI8.6 
 'f* l'obtenir très blanc on peut le recristalliser dans l'acétone 
 EMI8.7 
 (1   dans 2 ce diacétone à chaude D'une manière similaire t celle donnée dans cet oxomplç on peut pteparer a partir du chlorure de eth4aer 3-5¯diohlorobenzoyle - le chlorhydrate de !!-'(:;<"diméthylaminothyl)-2 wéthoxy-3-S-dichlorobenzewide eu faisant r4-aCtr le chlorure d'acide 0 nar la diamine. PF 80*(avec is mol d'eau 14r (anhydre). 



  - le chlorhydrate do 'I.(3-dithylan.nopropyl2taettor 3....di,uhlorobenzide en faisant ré*sir le chlorure d'aide sur la V -dithylaaino propyltine PP 8y'-9Û't -. le chlorhydrate de )!<'(piperidinoéthyl)''2'"!OT<y<' g-âichlor9benr.am.da en faisant réagir le chlorure )8Uf lu pip,ridinA rthylanrine. PF 111-11206 *. le chlorhydrate de N-('aorpholinoethyl).-:-<Mt;th<Mty-3'* 5--dichlorobenzamide en faisant réagir le chlorure d'acide sur 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
 EMI9.1 
 la aorpholinnétkylA81no. PF- 8fiB$' - le chlorhydrate de H-(methyl"4-PP''azinothyl)-2- méthoxy-3-S'-dichlorobenzawide en faisant réagir le chlorure d'acide sur 1 mtby,rir5ax3nadthy,i,ne. PF 53 *. 
 EMI9.2 
 EXEMPLE IX 
 EMI9.3 
 Iodom<tthylate de Wf-dithylamittotîfchvD-S-mfchoxy-S-S- dicbloroben'1.am:l de. 



  Dans 87 gaz (0,27 mol) de N-2-d3thyluni,nodthyl.j-2. 



  Mthfxy-3--dicloro-benzanide dissous dans 250 ce d'acétone on verse 38 g (027 ?01) d'iodure de méthyle dissous dans jOoo d'.cétone. Il y a cristallisation rapide de l'iodométhylate avec êahsattemontg on refroidit, laisse réagir une nuit, essore, lava l l'acétone et sèche. 



  Ltiortomnéthylate de N-(2" diéthylai inoéthyl)-2-*|éth<ïxy  3<-$*'dichl0!*obenzamido est recri9tallisé dans 210 ce d'acétone. 



  On obtient 120 g de produit F 164-165- 1tt 90% )/ 
 EMI9.4 
 EXEMPLE X 
 EMI9.5 
 âi'l.Ilt(G!1 . Cftte de !.. '(ültll i-- .nOtt .....lrttçtll0 .. dlch 1 oroben sawid  60 g (0,17 .01) de chlorhydrate de N-(2<-diéthyl- xninoéthyl..g..,dthoxy-3$ daEchlorobonz8m.ide sont dissous dans 90 ce d'eau. 36 tt (0,11 .01) d'acide diphénylacétitjne sont transformé  en sel de sodium .Í'041' addition de 17 ce de NaOH 10 1 et 60 ce d'eau. Les deux solutions sont mélangées. La 
 EMI9.6 
 cristallisation est lento.

   Au bout de deux jours de repos elle 
 EMI9.7 
 est terminée* On essore le précipité, le lave à l'eau jusqu'à dia 
 EMI9.8 
 parittoa des ions Cl*< 
 EMI9.9 
 Ce ael très peu !Soluble dans l'eau peut être tact. 
 EMI9.10 
 leaient utilisé COIIIIIe forwe fêtard en thérapeutique, &XlPt.± Xi ti ..dii, :L mino h 1 , Hathox ......cübroitehaxtm.de De 1  mSme manière que dans l 'exemple YIII, en par- tant du chlorure de 2- né'thoxy 3-5-<libromabenzoyle et le t-ra1- 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 
 EMI10.1 
 tant far la diéthyléthylènediamine, on obtient le N-(2..cJllthyl- 
 EMI10.2 
 
 EMI10.3 
 amino éthyl) 2-m6tboxy-3"'5 -dibro.obenAI.!do. 



  . 67 g (,02 mol) de chlorure d'acide 2-aéthoxy bzz.. dibromobenzctque et 23 g (0,2 .01) de HH-diéth11étbyl.nedia- mine sont mis. A réagir et le chlorhydrate forte est diB OM< dans 300 ce d'eau, on alcalinise avec 30 ce d  ammoniaque et extrait la base libérée avec toto ce de chlorure de péthylené. 



  La solution est lavée à l'eau. On distille le chloruro de méthylène, on obtient 72 g de base (87) qui sont dissous dans 100 ce d'alcool absolu, on ajoute 30 g. d'acide phospho rique à 8$% dissous dans $0 ce d'alcool absolu. Le phosphate 
 EMI10.4 
 
 EMI10.5 
 de N-(2-diéthylaminoéthyl|-3-5-dibro oben4Èa iide ici3.teit, at l'essores le levoe osent un corps beige clair, P 1Z1$'" EÊl-IPIB XII N.. -diéth laei.noéth 1 .eéthox -ehloro- -braab t Pe la même manière que dant le* exemples VIII et X, en partant du chlorure de 2étkiâay..-ahlosss,.arosxxarle et de la 9,0 diéthyl4thylènediamîne, on obtient le tpRe de N-( iî-diéthylaminoéthyl)-2-néthoxy-3 èhloro-S-iv bbenz  ide  
 EMI10.6 
 C'est un corps beige clair, P, 134135'. 
 EMI10.7 
 
 EMI10.8 
 



  EXFBIPLE XXIS 7cul1 N--dithylmin')thyl)2-mëthoxy-3roo<-chlorobKaMid De 1.0 raêmq manière que dans les exemples VII.I et 7Ci en partant du fklorure de 2''éthoxy-3-b!mo<'!-cM<))<'obe<mey'- le/de la M.9-diéthyléthylètbediemine$ on obtient la phosphate de N-(2diéthylansi.naéthplj2éthxxy-3-braro5..chlaohens,nw.ia C'est un corps solide blanc. F 126 127*  EXEMPLE XIV N--dithvlaminQtbvl)2-M)'thoxy-3-chlopo--fluoroSnzad De la rnêma mahiàro que dans 1 exemple Vlltî en partant du chlorure de Im " m4tboxYà-3-ohloro-5-flunrobenzoyle et de la N,e6.diéthylètbylène diamine, on obtient le chlorhydrate de N-( 2-diéthyl tm.t;aethpl)-2-méthoxj3..chliaro....gluarokiatrxamidl! 

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 EMI11.1 
 (Rendement de 85). C'est un corps solide blane. t 2S<-12$*. 



  EXEMPLE xv M .{2 dl*thylnwiniftétrhjl) b1 (0,281 wol) d'acide t-S-di.éthoxY-3-chlnrnben,O- ttptxt sont chauffés $ h au bain-marie avec 67 6ir5a mol) de chlorure de thionyle. On chasse l'excès de chlorure de thionyie nous vide, le chlorure de 2.-d.af.thoxy...chlorobeazoyle formé 
 EMI11.2 
 cristallise. On le revend par 200 ce d'éther de pétrole, 
 EMI11.3 
 1'essore, le 1.lve à l'éther de pétrod4w le sèche sur P20S 1 on obtient 59 g de produit. Rt 9256. 



  On dissout ces 59 g (oj25 mal) de chlorure d'acide dans 150 ce d'acétone et les verse goutte à goutte entre 0 et 5t dans 29 g (0#25 mol) de NN-diéthyléthYlènediaine. On ajoute 800 ce d'eau et Z$ ce de soude 2 30%; ta base du N..( w..diéthylawirtohthylj2nethaxy ..J.,chlpro$isthoscy..henzide formé précipita , on l'extrait au chlorure de méthylène (400 cç)j 
 EMI11.4 
 après évaparition du 001vant il rente 55 g de base (Rt 7 #) ilup Il on dis OMt froid dlne 150 ce d'alcool; on ajoute 20 g d'actde phosphorique à 8$x j le phosphate dé benzawlde crie.. tailiset on l' a <xpe, le lve avec de l'alcool absolu froid. 



  C'est un corps Bolide blanc* F 146-147** EXRMPM XVI W2ithljwinnthyl)-2-tbnxy-4-5ichlor<)ben9!amide 99 *r (0144 moî j dfacide 2.céthoxy.,..s..d,ohlorohea. 



  ?ofque sont ajoutas en 3 foie dans 105 g (0,9 Mol) de chic-' rure de thionyle. On chauffe ananite 3 b au b4ilp-marie à 50-60  , On chasse lteacde d4 chlorure de thionyle et on obtient 105 9 de chlorure de 2  <4thoxy-4-5  dicbloroberizoylft, oblerna re laalw ont ensuite vorn4 goutte à goutte aprfert dissolution . danq 20Pce de méebyléthylç4tono dans 50 gr de geg"diethyl4thym ,sca",.re dissous dans 150 ce de métliyléthyloétone (110.* c=raïion /-tint menée entre 0 et 4*) La crintalltention dtt  #blorfoyrtr.-ïte de .,( Z..dithyi.ixinothyl)...."f,ahoxy,4.5.cli.ah.,p rnhenfanide commence aux 2/3 environ de l'introduction du ehlorurn d'acide, 

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 On essore après 2 h de repos, lave sur filtre avec 
 EMI12.1 
 300 ce environ de liéthyléthyloétons. Le chlorhydrate pèse 103 s (Rt 67%).

   Il 196-198*9 Il est facilement recristalliaa- ble dans l'alcool isopropylique. 



   EIRMPIE XVII 
 EMI12.2 
 N- 2-dléthylawino thyl)' 2  <tthoxv  4 'aiin<> S* chlorobenzamde, 80 g (0,3 mol) de h-(2-diéthyl minoéthyl)-2- *fcb< xy- 4maminobenzamidib,, préparé suivant la présente invention, sont   ' dissous   dans 150 ce diacide   acétique   et par   petite*   portion  tout   en refroidissant   on ajoute 45 g   d'anhydride   acétique   (0,4$   mol), on   chauffe   2 h au   bain-Marie   la solution obtenue 
On refroidit et transvase dans un ballon muni d'un agitateur,   d'un     thermomètre   et d'un tube d'arrivée de chlore.

   On   agite   et on fait passer le courant de chlore en maintenant la température entre 20 et 25 On continue encore   l'agitation   une heure   .,près   la fin de   l'absorption   du chlore. 



     @     On   verse le mélange obtenu dans  2 litres d'eau   et   précipite   la base par de la soude a 30 %. La base précipitée est extraite avec 400 ce de chlorure de méthylène,   Après   éva- 
 EMI12.3 
 poration du solvant le N-(2-cüdthylaminoéthrl)2-méthoxyr. aoétamino 5"chlcrobenzamide tonné cristallise (P 86-97*)*   Rt   95%.

   Pour obtenir le   dérivé   aminé   correspondante   les   109   g de base sont   chauffés   sous agitation dans un ballon avec 400 ce d'acide chlorhydrique concentré à 35-36% et 600   ce     d'eau*   On   chauffe     au   bain-marie jusqu'à dissolution puis on   maintient   90 minutes à   l'ébullition,   on refroidit, dilue -aveclitre   d'eau   et neutralise avec   environ   350cc de soude   à   30%.

   Le 
 EMI12.4 
 N-( 2diéttiylam.no4thyl )2.méthcxy..e..aaiino..r-eslorcbenx anide formé, cristallise, on l'ensore, le lave à Ileau. 0 122* (Rt   74%)*   Pour obtenir le chlorhydrate correspondante   la base   est dissoute dans l'alcool absolu (3 volumes) et à   cette   solution 
 EMI12.5 
 on ajoute de l'alcool chlorhydrique ($N). te dichlorhyirate 

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 EMI13.1 
 précipite, on 1  essora et lo lave Jk l'alcool. C'est un corps   blanc.   134-135 . 



     EXEMPLE   XVIIX 
 EMI13.2 
 H2i<thylainQthyl}-2'--<!iNthox--chlorobenztde 73 c (oe337 *01) d'acide 2'-4-dimëthoxy--.chloro-' bentoïque sont mélangés à 80 g ô,6? ol) de chlorure de thionyle. On chauffe 5 heures, Le chlorure de 2-4-dijaéthoxy-S'- chlorobenxoyie formé  c prend en masse, On l'empâte avec de l'éther de pétrole, on le- filtre et le lave à l'éther de pétro- .le, C'est un solide blanc. f z (74 g Rt 9430. 



  Ces 74 g de chlorure d'acide sont dissous dans   150   
 EMI13.3 
 ce d'acétone et on les verse dans 37 Il de N,N-diéthyléthyl4ne diamine dissous dans 220 ce d'acétone. L'opération est menée. entre 0 et S*, te chlorhydrate de N-(2-diéthyla<ninoéthyl)-2'- 4-diMéthoxY-5-chlorobenZ3Mide formé précipite, on 1  essore, le   l ave   avec   60   ce d'acétone. C'est un solide blanc. F 187  (Rt 85%). 



    EXEMPLE XIX   
 EMI13.4 
 N dith 1 minoth . triv.éthox henz icte 47 g (0,22 mol) d'acide 2-4-5-triroéthoxybenzo±<jue sont ajoutés en 3 portions a 79 g (0,44 mol) de chlorure de thionyle, la réaction est très vive, on chauffe ensuite vers 60 , la   manne     devient liquide   en 4 h environ. Après refroidis'* 
 EMI13.5 
 semant. , le chlorure de S*'45'*rifthc'xybenzoyle est précipité Pas- 300 ce d'éther de   pétrole.   On l'essore, le lave à l'éther 
 EMI13.6 
 deêtrcl.e (Poids 47 g Rt 9%). 



  Le chlorure d'acide est dissous dans 300 ce d'éther et ver'3é goutte à goutte entre 0 et 5. dans 24 g de lNdithyl éthylène diamine dissous dans 1$0ce d'éther. Le chlorhydrate du M (2-dithyla!ainoéthyl))-2-4''3'*tritBthoxy-benxa<!tide formé précipite, on   l'essore.     On   obtient   42   g de produit, F 158-159 . 

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     EXEMPLE   XX      
 EMI14.1 
 N(2-dithylinopthvl).2-métho--4-5-trichlorohn?ide 84 S (0,33 mol) ri'c.ih 2-mp.tboxy-3-4-S-tribloro- . 



  (11 benzoïque sont. versés dans 118g de/thionyle (0,66 mol)'. On chauffe 7 heures au bain-marie à 80*. On chaise l'excès de chlorure de thionyle et on obtient 88 g (91%) de chlorure de 2-ffléthoxy-3-4¯5-itriehlorobenzoyl# Le chlorure d'acide est dissous dans 12000 d'3c'tOno' et versé goutte à goutte entre 0 et 5- dans 33 S de TtlN diéthylétbylène diamine dissous dans 150 ce dtaoton Le on1o- rhydrate de N-t2dithyza.uinoéthyl2nthaxyw3°S..trichlotar.   benzamide     précipitée   on   l'essore',   le lave sur filtre avec 100 ce   d'acétone.   C'est un corps solide blanc (101 g, Rt 832) F 92-93 . 



   REVENDICATIONS.. 
 EMI14.2 
 



  1, A titre de nouveaux composés, les )f-(tertiaire- ajninoalkyl) benzaraides substitués ayant la f'a:ru3e généralo 1 
 EMI14.3 
 où - à est soit l'hydrogène soit un radical alkyl tel que. 
 EMI14.4 
 



  CH3' C2H5' C3H7' lao C3}f7' CqH2qtl, i!Jo CqH21}+1' 011. m....cU.oe1 : alkylène tel quo ï -CHl  CH , # C1I2- CH . ClI2 ou un radical 
 EMI14.5 
 de la forme (eu s 2)0 R (OO2)n R4 .. X, y et z sont soit   l'hydrogène,   soit un halogène tel 
 EMI14.6 
 me s Clà 13r F soit un radical alcn5cy tel que oai3' Or. 2u OC3"7 0 iso C3H7 1  n(C2+1) 0 iso (ct2Q+l1, soit, OCàH7 tao c3H7 on(C +1 180 q Il 2q+l 

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 EMI15.1 
 
 EMI15.2 
 soit un groupement aoïnoi, aicoyiimino ou 8011¯1nit, soit un groupement icyi de bas poids mol'ouloire tel que COCtt3' COC2"S' etc..., soit un radical  ercapto SR- où R- est un 1"ad:l:, cul de faible poids moléculaire tel que ! s ca3' C2"S etc...;

   
 EMI15.3 
 soit un radical sulfamide 
 EMI15.4 
 
 EMI15.5 
 où Ra et z sont soit l'hydrogène ou des radicaux alkyl de faible poids Moléculaire Par exemple C113" C2HS etc.... Ra t R pouvant être semblables ou différents, xoit un radical C (111\1)3 où Hol   Cl, 6r,. P . 



  - W est un radical a1ky1.ne ayant de préférence do 3 à 4 atomes de carbone, par exemple 1 - CU2 - Cl12 .', - C!t i,4 CH2 C"2 .' '! Cil2m (ch3) - - CIIZCJt{CH3) CH2 - . Ri, Ruz î., R4' RS' R6 sont des radicaux alteyl identiques 
 EMI15.6 
 ou différents de faible poids moléculaire* de préférence de 1 
 EMI15.7 
 ît atomes de carbonm atomes /1 R / 5 ##Les groupements M. M'' efcN Les grotipements R2 R4 R6 
 EMI15.8 
 peuvent 
 EMI15.9 
 former un noyau MtrocycliqiK & 5 ou 6 chaînon'! tels que morpholinyle, pipéridinyle, pyrrolidinyle, pipérazyle, 9-al.- coyl-pip**a9!yle N-alcoyl-sulfonyl-pipéazyle, imidàzolyle. 



  Ces composée possèdent d  Intéressantes propriétés neuroleptiques, psycholeptiqnes, antiémétiques puissants, Ilntinaupl'thiques (mal de mer# mal des t;ransportR},trdnquilli- snnts, analf-résiffles, anticonvuî'îlyan.ts, atiti'ib!'ilin'ts 

 <Desc/Clms Page number 16> 

 
 EMI16.1 
 antihiet lin1ques, antiprurigineux et/Ou an188it'. 



  2, -Composés suivant la revendication 1# dans le¯quel. 
 EMI16.2 
 
 EMI16.3 
 est un radical 2-dihtbylsu.nnehyl, 3. - Composés suivant la revendication 1   dons   lesquels 
 EMI16.4 
 
 EMI16.5 
 est un radical 3-diéthylaaino-luoopyl. 
 EMI16.6 
 >#4.- Composés suivant la revendication Iii doMt les- quels 
 EMI16.7 
 est   un   radical   pipéridinoéthyl,   
 EMI16.8 
 5.- Composés suivant la revendication 10 d,ne le¯tt;

  el.1 
 EMI16.9 
 est un radical   Morpholinoéthyl,     6..Composés   suivant la revendication 1,   clan*     lesquels   
 EMI16.10 
 
 EMI16.11 
 est un radical <aethyl-4<-pipéfazinoethyl, 7*-Procédé de préparation de benzaaide  -{tertiaire- aminoalkyl) substitués ayant la formule t 
 EMI16.12 
 où   @   A est soit l'hydrogène, soit un radical alkyl tel quo : 
 EMI16.13 
 CH3' C2H5 C3H,1 iso C3H" N CqU2q,t1.f ou un radical a1kylône tel que t -CH - CH 21 ç' al2- CH # C212s ou un radical de la forme :

   
 EMI16.14 
 
 EMI16.15 
 -- Xyz Y et Z sont soit h hydrogène, soit un h.loé.n8 tes' que 1 Cl, PI', ,. soit un radical alcoxy tel que 1 OCH3' OC2"S ' , o J C3H7' 0 iso C3H1'  n(CqH2qtl) 0 1so (C2.1}. soit. 1 

 <Desc/Clms Page number 17> 

 
 EMI17.1 
 
 EMI17.2 
 toit un groupement ¯1no" alcoylasino on acylaminol soit un groupement, cyl de b& poids moléculaire tel que OCH3' coc2H54 etc.., soit un radical morcapta SR7 où R7 est de fai- ble poids moléculaire tel quo J CH3' C2HS etc *.* soit un radical solfamide 
 EMI17.3 
 sont soit   l'hydrogène   on des radicaux alkyl de faible poids moléculaires par exemple 
 EMI17.4 
 Cu 3 C2"S eto...

   Ra et R9 pouvant être semblables ou ditfê- rents, 
 EMI17.5 
 soit un radical C (Hal) 3 où ta3 Cl, B --YI .,st un radical alkylène ayant de préférence de 2 4 atomes de carbone, par exemple -   en 2.   CH2 - 
 EMI17.6 
 ... Clt2 CK2 Chez - CH2 CH (CH3)- - CH2 CH   (CH3)  CH2- 
 EMI17.7 
   Rl* Rj* R 34 K RS' R6 sont des radicaux alkyl identiques ou différents de faible poids moléculaire, de   préférence   de 1 à 6 atomes de carbone.      



     - les   groupements 
 EMI17.8 
 peuvent former un 
 EMI17.9 
 noyau hétérocyclirjuo I j 5 ou 6 chaînon  tolo quel 1.obolin71, pip6ridinyle, pyrrolidinyle, M-alcoy-1-pipériazylo# pipérazyle M-alcoyl-autfonyl-pip6rasyle4 imidazolylo# caractérisé en ce .nusil consiste à faire réagir une diamine disymétriquement    substitués   
 EMI17.10 
 sur un chlorure d'c-alcoxy benzoyle   mono,     di..   ou tri-substitué dans un milieu réactionnel tel que 

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 EMI18.1 
 le chlorhydrate de benzamide basique obtenu toit récupérable* # l'état pur pur filtration ou essorage, les solvants utilisa- blés pour une telle préparation, étant., de préférence; t 1  acétone ; la méthyléthyletona le benzène, le toluène ou l'éther. 



  8.- N¯t.diéthylmi,nahyl-.rthtt3 sllorohauz  ' 
 EMI18.2 
 mide. 



  9.- Procédé de préparation de R-(2-diétnyl tiihoéthyl} ..^-msthoscy-3-chloroleszamide caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure de 2-méthoxy-3-chlorobenzoyle sur la H,- diéthylithylène diamine dans un solvant indiffèrent, jV 10.- -S-(2-diéthyl  minoéthylî-a-néth< cy 4¯'lu{>ro- 
 EMI18.3 
 benzamido, 
 EMI18.4 
 11. # Procédé de préparation de N-(2..ttiéthy.,°ntfno- éthy1)-2-méthoXY-4-fluorobenzamidt1 caractérisé en ce <n*on fait réagir le chlorure de 2- ti4tho?cy¯4->f luorobe nzoyl i sur la T,N-d.féthylthylhne diamine dans un solv mt indifférent. 



  12." N-( 2*diéthylarainoé thyl ) 2 4-diméf;hoxyt enzEnidi * 13t** Procède de préparation de H¯(2-diéthylomino- thylj-2¯.-cüMéthoxybenzamide, caractérisé en .:e [Jl'on fait réagir le chlorure oe Z-4-dimétho'X'Ybenzmdde sur la NDlN diéthylêthylène diafl'line dans un -solvant indifférente 1.-li-(2diéthy.c,minothpl.nthox,y.r..f.xlcro ¯ bt"nzaaide. 



  15.- Procéda de préparation de H-(2-t!iéthylimiino<  éthylî-2"tBéthoxy-.5**flworobenzamide# caractérisa en ce qU'on fait réagir le chlorure de 2- aêthoXY-5-fluorobenzoyle sur la N,N-diéthylthY.nn ni aminé dans un solvant indifférent* 16.- K-(2-diéthylamindéthyl)-2-méthoxy-5-rtraiooëen *  zakido. 



  1.- Procéda de préparation de M-(2-diéthylaMino- tltyl..2..mthoxy..µ.aneicobesznmisey caractérisé en oe qu'on fait réagir le chlorure de 2-wéthoxy-S-nitro-benzoyle sur la 

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 EMI19.1 
 H,li-diéthy7,5thylbne diamine dans un solvant indifférent, puis on réduit c3talytiq1ftlMnt ou par un moyen chimique connu le 
 EMI19.2 
 dérivé nitré obtenu, 
 EMI19.3 
 18.- H-(2-diéthyla inoéthylî .2- éfchoxy-S-sulfajnido- benzaraide, 
 EMI19.4 
 194-Procédé de préparation de N-(2-diéthylaminoéthyl. 
 EMI19.5 
 



  2--rthoxy-5-sulfa#ido benzamide, caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure de 2-w°thQxyµ suafam.do benzoyle sur la N,N-diéthyléthylène diamine dans un solvant indifférent. 



  20,N-(2-di°thyl,arninoéthylj 2-méthoxy-5-diméthyl- ' sulfamide benzantide, 
 EMI19.6 
 21.- Procédé de préparation de N-(2-diéthylamino- 
 EMI19.7 
 éthyl) 2-'aéthoxy-S-dix6thylaulfawido benzasaide caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure de 2ai°thoxy...dinthy'.- tultamido benzoyle sur la N'Ndi°tbyl°thyl8as diamin. dans un 
 EMI19.8 
 solvant indifférent, 
 EMI19.9 
 22.- N-( 2din°thylalainoethylj-2-mthoxy..3..µ..di.chloro. ; benzumide. 



  23.- Procédé de préparation de tt( 2-d.a°thyl.ïno- éthyl)-2-néthoxy \}  5-dichlorobenza!nida  caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure de 2-méthoxy-3-5-dichlorobenj:oyle sur la lt,H-diméthyléthylène diamine dans un solvant indiffé- 
 EMI19.10 
 
 EMI19.11 
 rient, . 



  24*- I(2di°thyltvcinothylj2-méthoxy-3-µ.d.ohloro... bonzamide* 2,,- Procédé de préparation de N-(2-d.thylumino- étlylj2.,°thaxy-.µ-c(iahlorohenxanicle, caractérisé en ce qu'on 
 EMI19.12 
 
 EMI19.13 
 fait réagir le chlorure de 2-wnthocy-3-µ,.ctichnrobenzoyle sur la HyN-disthyléthylne diamine dans un solvant indifférent. 



  26.- N-'Í 2 diéthylaminopropyl )-2-méthovy-3-5-dichloro- benzanilde. 



  27,- Procédé de préparation de N-(2-diéthyldmino  p,y,-2..ns,thoxy-3-S-cichlornbenxamide, caractérisé en ce (J't'on fait réagir le chlorure de 2-mf'l.hoxy-3-5-dichlorob n  

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 EMI20.1 
 xoyie sur la '.didth3Iamirsorrcpylami-fre dans un vol van t 
 EMI20.2 
 indifférait 
 EMI20.3 
 28.- N-(pip*ridind 6thylj-2- éti oxy-3-S-diciaorob n- 
 EMI20.4 
 zamide, 
 EMI20.5 
 29,- Procédé de préparation dés i(Pi.,ridinoéhr. 



  2nathoxy3cl.cllorolienzzemides caractérisé on ce qu'on fait' réa;ir le chloux to 2méthoxr9.g..dichorobetsr.oyle uuri la pipéridinoéthylâmine dans un solvant indifférent 30,- ((warpho.inacsthylj-2-rarthaxy3-â-dicliiïro benzauidei 31.- Procédé de préparation de f(eorshdli,ssoét.hrl: 2-méthoNY-3-5-die,hlot'obenzamides caractérisé en ce c,u ssrr fait réagir le chlorure do 2-méthuxy-3-5-dochl0roben*oyle  up la norpholinoéthylaaine dans un solvant Indifférent. 



  .'?.;. N,wthXl.pip:SZ,.ttoéthyl?Zath07cy-3..ã di.Ch.clrQher Zt3.da, ' 3, Procédé de préparation de N-( éthyl-4-pipéra*i- . aoéthy.-z-athoxy-3µctich.orobonzanide caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure de 2-4*éthoxy-3-5-dichloroben- aovle sur la -méthv.piperaauinobthylaasiae dans un solvant 
 EMI20.6 
 indifférent, 
 EMI20.7 
 3°, Iodamég:

  hylate de tî-(?-diéthylantinoéthyl)-2- tethcexy-3.. di c1' loroben zamide, 3St'* Procédé de préparation de 1 iadoenbthylata do N-( 2-di éthyl micéthyl) -2-méthoxy-3 -S -d±chloroben95a*i4 j 
 EMI20.8 
 caractérisé on ce qu'on fait réagir l'iodure de méthyle sur le benzamide correspondant, 
 EMI20.9 
 36.'* Oiphényl acétate de t..id.amino,thyi)-2-éhQxr 3-5-diclilorobenz±Jîiide, 37'*' Procédé de préparation du diphényl acétate de N-(diaminnéthyl)-2-méthoxy-3 S -tichloro benrapide en faisant réagir l'acide diphényl acétique sur la.N-(diaminoétbyl)Z  méthoxyµ.µ-diahlorobesszamïd4, 38.- H-(2-'diéthylaminoéthyl)-2'-Néthoxy-3-5<- 
 EMI20.10 
 dibronewinzamidoq 

 <Desc/Clms Page number 21> 

 
 EMI21.1 
 39 *> Procédé de préparation de H (2 diéthylamlno  |thyl)-2-*éthoxy¯3-5-dibroitiobenzamide,

   caractérisé en ce tlitlon fait réagir le chlorure de 2"éthoXY3-5+dibromobenoyle sur ta KH-dithyléthyl&nediaatina dans un solvant indifférent, 40.- N-(2-diêthvlamunoéthyl)-2éthoT-3-chloro-S- . nr4M<;beMzaBtide, 4'l.- Procédé de préparation de N-(2-diéthylimino- 
 EMI21.2 
 caractérisé en ce 
 EMI21.3 
 qu'on fait réagir le chlorure de 2-mthoxY-3-cnloro-S-bromobenzoyle sur la N,N-dithyléthylènt} diamine dans un solvant 
 EMI21.4 
 indifférent. 
 EMI21.5 
 



  42.- W-(2-diétbYlaminothyl2-métboxY-3Nbromo-5- chlorobenxMnide.. 



  43,- Procédé de préparation de $-(2-diéthylaminoéthyl) 2-méthoxy-3-bromo-S-chlorobentamideg caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure de 2-raéthoxy 3-bromo-5-chlorobenzoyle 
 EMI21.6 
 
 EMI21.7 
 taur la i,N-ditbYlétbYlne diamine dans un solvant indiffèrent. 



  44*- M-( 2-diéthylan'inoéthyl)<-'!-et6thoxy-3-chloro- fS-tluoroben7.amide. 



  45." Procédé de préparation de 'N-( 2-dié thylnminoftbyl) 2-atéthoxy-3-chloro-S-fluorobenzaltide, caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure de 2"tnéthoxy-3-cgloro S->fluorobengoyle sur la N#'N-dtéthylêthylèn6 diamine dans un solvant indifférent, 
 EMI21.8 
 46.- N-(2-diéthYlaninothyl)-2-méthoxy-3-ch1oro-5- RéthOxYmbenzamtde* 47.. Procédé de préparation de N-( 2-diéthylamino- ';thyl )-2-aaéthoxY-3-chloro-S...t#xy benzaside caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure de 2méthoxY 3-chloro 5-taétho- xybengeyle sur la M-diétylthyl&ne diamine dans un solvant 
 EMI21.9 
 Indiffèrent, 
 EMI21.10 
 48.- M-(2-diêthylaminoéthY)-2-méthoXY-'-5-dtchlope. benz a!llde. 

 <Desc/Clms Page number 22> 

 
 EMI22.1 
 



  49.- Procédé de préparation de N-(2-di Sthyla ino  êthyl)-2¯méthoxy-i-S¯dchlorobenzamid t caractérisé  si Clt qu'un fait réagir le chlorure de 2-aéthoxy-4-5-dichlorobfrnw zoyle sur la biN-di6thylétlxylbne diamine dans un solvant 
 EMI22.2 
 indifférent. 
 EMI22.3 
 



  50.- N-{2-diéthyl±yninoéthylï 2"raéthoxy-4-a3iino 5< cblorobenza#ide. 



  51." Procédé de préparation de N-(2 dlêthyl,traino** éthyl)-2-raéthoxy 4-amino 5-chlorobenzamide, caractérisé en ce qu'on soumet le Mdiéthyl,minoéthy.).:.raéthnxp4-,,snilnoba.. zantide Ac une chloniration, 52 .. N-( 2-diéthylaminoétbyl) 2-4-diméthoxy)-chlQrQ- 
 EMI22.4 
 
 EMI22.5 
 benamide. 



  53  -Procédé de préparation de N'*2-diét!ylaait0- éthyl) 2-4-diméthoxy-5-chloroben<antldet caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure de 2-.dintétHoxy...ehxrrcxt,to yzcx sur la N,I-diéthy.(ahylàrce diamint) dans un so.aut indif- f ére.4;. 



  54." 1±.. ..d3, t%tlylrm#.northyl j,..,...,taiaétt,xyben zamidet 55*** Procédé de préparation de If-( 2..ct.i.étby18111U\o" éthylj 74S-tximéthoxypenxara.de caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure 4e 2-4-3*'t*'i"'éthoxy'-be!moyle sur 1. 



  N,N-diéthy.éhy.ne diamine dans un solvant indifférant. 



  56.- N-{2-diéthHlaminoéthyl) 2iaétho.wy.3,.,..s.. trichlorobenzamide, 51.- Procédé de préparation de N-, 2-diéthyl,iwint éth1!) 2-;éthoxy,-Q.µ tric:tzlcrobenx.ide caractérisé en ce qu'on fuit réagir 1-e chlorure de #' 2-*' 4thojf-3-4-5-tlricliloro  benîsoyle sur la Ni-di.éthy.thy.ne divine d;

  ,,na un solvant 
 EMI22.6 
 indifférente 

 <Desc/Clms Page number 23> 

 
 EMI23.1 
 58 *  Compositions pharmaceutiques à effet? neuro- leptiques, psycholep tiques, antimétiques puissants, antinait-, pathiritiet (mal Ce mer* mal de transporte), tranquillisants, analgésiques, anticonvulsivants, aatifibrillants, antihista- minique'n,, natiprurigineux et/ou antitussifs, carctriséas ett . ce qu'elles contiennent,à titre d'ingrédient actif! au moins un composé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 6 81 10< t2, 148 16, 18, 20, 22# 24, 26# 28j 30, 32, 34, 36 38  %0#' 42, 44, 4 48, 50# 5X, 54 et 5o.

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