BE1003518A3 - Nouveaux derives de la methoxycarbonyl-2-n,n'-di-(trimethoxybenzoyle) piperazine, un procede pour leur preparation et compositions therapeutiques en contenant. - Google Patents

Nouveaux derives de la methoxycarbonyl-2-n,n'-di-(trimethoxybenzoyle) piperazine, un procede pour leur preparation et compositions therapeutiques en contenant. Download PDF

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BE1003518A3 BE8901088A BE8901088A BE1003518A3 BE 1003518 A3 BE1003518 A3 BE 1003518A3 BE 8901088 A BE8901088 A BE 8901088A BE 8901088 A BE8901088 A BE 8901088A BE 1003518 A3 BE1003518 A3 BE 1003518A3
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Jean-Jacques Godfroid
Francoise Heymans
Pierre Braquet
Georges Dive
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Abstract

La présente invention concerne des dérivés de la pipérazine répondant à la formule générale I. dans laquelle Y représente triméthoxy-3,4,5 benzoyle et Z représente divers substituants, un procédé pour la préparation desdits composés et des compositions thérapeutiques contenant lesdits composés à titre d'ingrédient actif.

Description

Titre : Nouveaux dérivés de la méthoxycarbonyl-2 N,N'-'^“ (triméthoxybenzoyle) pipérazine, un procédé pour leur préparation et compositions thérapeutiques en contenant.
La présente invention concerne des dérivés de la pipérazine répondant à la formule générale I î
Figure BE1003518A3D00021
dans laquelle Y représente
Figure BE1003518A3D00022
et Z représente soit un substituant A dans lequel A est un alcoyle en chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 17 atomes de carbone ; un groupement cycloalcoyle ayant de 5 à 10 atomes de carbone ou un groupement répondant à la formule générale
Figure BE1003518A3D00023
dans laquelle n est zéro ou un entier compris entre 1 et 5, et R1# R2, R3, R4, et R5 représentent chacun, de façon indépendante, un atome d'hydrogène, de chlore ou de brome, un groupement trifluorométhyle, trifluorométhylthio ou trifluorométhoxy, un groupement méthyle ou méthoxy, ou un substituant NH-A dans lequel A est tel que défini précédemment.
L'invention concerne également un procédé de préparation des composés de formule I, ledit procédé consistant à faire réagir un composé de formule
Figure BE1003518A3D00031
lorsque Z = A, ou A-N = C = 0 lorsque Z = NH-A, dans lequel A est tel que défini précédemment, avec de l'hydroxyméthyl-2 Ν,Ν'-dibenzyl pipérazine. La réaction est conduite, en présence de triéthylamine, dans un solvant aprotique, tel que l'éther éthylique, le tétrahydrofurane, le benzène ou le toluène, à température ambiante, lorsque Z représente
Figure BE1003518A3D00032
ou dans le benzène ou le toluène, à 80°C, lorsque Z représente A-N = C = 0.
La pipérazine correspondante obtenue, trisubstituée, de formule II :
Figure BE1003518A3D00033
II
est ensuite hydrogénée en présence de palladium sur charbon actif (dans l'éthanol) pour obtenir une pipérazine monosubstituée de formule III
Figure BE1003518A3D00041
III
qui est, alors, di-N-substituée par traitement avec du chlorure triméthoxy-3,4,5 benzoyle dans le benzène, en présence de triéthylamine, à température ambiante, pour donner un dérivé de formule I.
Enfin, l'invention concerne des compositions thérapeutiques dont l'ingrédient actif est l'un des composés de formule I. Ces composés sont actifs comme anti-ischémiques et anti-inflammatoires dans divers domaines, comme par exemple, les affections rénales.
L'invention sera d'ailleurs mieux comprise grâce à la description des exemples qui suivent.
EXEMPLE 1 N,N'-di-(triméthoxy-3',4',5' benzoyle)-cyclohexylcarbonyl-oxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00042
Etape A "
Préparation de Ν,Ν'-dibenzyl cyclohexylcarbonyloxy-méthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00043
On ajoute, goutte à goutte, une solution de 2 g (6,8 mmoles) d'hydroxyméthyl-2 Ν,Ν'-dibenzyl pipérazine dans 30 ml de benzène sec et 1 ml de triéthylamine à 1,1 g (6,8 mmoles) de chlorure de cyclohexane carbonyl dans 10 ml de benzène. On maintient sous agitation toute la nuit, à température ambiante, puis les solvants sont éliminés par évaporation. Le résidu brut est traité par CHC13 puis lavé avec H20, puis avec NaHC03 dilué et, enfin, avec H20. La couche organique est alors séchée (MgS04), évaporée et chromatographiée sur une colonne de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange éther éthylique/éther de pétrole (10:90, en volume). Cette purification donne 1,87 g (68 %) du composé recherché sous forme d'une huile.
IR (film) : 3090, 3070, 3030 (ArC-H), 2940, 2860, 2810 (C-H), 1735 (C = 0), 1600 (ArC = C) cm-1.
1H NMR (80 MHz), CDC13, HMDS) δ ppm : 7,27 (large s, 10H, ArH) , 4,55 (m, 2H, CHa0C = 0), 4,12 - 3,25 (m, 5H, CH^ + CH-N), 2,95 - 2,02 (m, 7H, CH2 pipérazine + CH-C = O), 1,72 (m, 4H, CH2-C-C » O), 1,25 (m, 6H, CH2 cyclohexyl).
Etape B
Préparation de cyclohexylcarbonyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00051
Une solution de 1,5 g (3,7 mmoles) du composé préparé dans l'étape A et 50 mg de palladium sur charbon actif (10 %) dans 50 ml d'éthanol est traitée par H2 sous pression de 2,8 bars en maintenant l'agitation à 40eC pendant toute la nuit. Après filtration, l'éthanol est évaporé sous vide et le résidu brut est purifié sur une colonne de gel de silice en utilisant CH30H/CHC13 (5:95, en volume) comme éluant. Cette opération donne 0,75 g (90 %) du composé recherché sous forme d'un produit fortement hygroscopique.
IR (film) : 3340 (N-H), 2960, 2860 (C-H), 1730 (C = 0) cm“1. *H NMR (80 MHZ, CDC13, HMDS) δ ppm : 3,95 (d, 2H, CH20C = 0), 3,72 - 3,27 (m, 1H, CH-N), 3,45 (s, 2H, disparaît avec DaO, NH), 3,25-2,27 (m, 7H, CHC = 0 + CH2 pipérazine), 1,62 (m, 4H, CH2-C-C = 0), 1,2 (m, 6H, CH2, cyclohexyl).
Etape C
Préparation de N,N'-di-(triméthoxy-3',4',5' benzoyle)-cyclohexylcarbonyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00061
On ajoute goutte à goutte une solution de 0,5 g (2,2 mmoles) du composé préparé dans l'étape B dans 30 ml de benzène sec et 1,5 ml de triéthylamine à 1 g (4,6 nunoles) de chlorure de triméthoxy-3,4,5 benzoyle dans 10 ml de benzène sec. Le mélange est maintenu sous agitation toute la nuit à température ambiante. L'excédent de chlorure acylique est ensuite décomposé par addition de 1 ml de EtOH. Après évaporation des solvants sous vide, le résidu est traité par CHC13, lavé avec H20, puis NaHC03 dilué puis avec HjO. Après séchage (MgS04) et évaporation du chloroforme, une purification sur une colonne de gel de silice en utilisant comme éluant CH30H/CHC13 (0,5:99,5, en volume) donne 1,1 g (74 %) du composé recherché sous forme de cire.
IR (film) : 3050, 3000 (ArC-H), 2940, 2860 (C-H) , 1720 (C = O ester), 1650 (C = 0 amide), 1585 (ArC = C) cm-1.
*H NMR (60 MHz, CDC13, HMDS) S ppm : 6,57 (s, 4H, ArH) , 4,83 (d, 2H, CHjOC = 0), 4,45 - 3,97 (m, 3H, O = CNCH2-CH-NC = 0), 3,86 (large s, 18H, CH30), 3,5 - 2,66 (m, 4H, CH2NC = 0), 2,6 - 2,23 (m, 1H, CHC = O), 1,93 - 0,9 (m, 10H, CH2 cyclohexyl).
EXEMPLE 2 N,N'-di-(triméthoxy-3',4',5' benzoyle)-tert-butyl carbonyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00062
Ce composé est obtenu comme décrit dans l'exemple 1, étapes A, B, C mais en utilisant au départ du chlorure de diméthyl-2,2-propanoyle au lieu du chlorure de cyclohexane carbonyl ; c'est un composé cireux.
IR (film) ï 3060 (Arc-H), 2960, 2840 (C-H) , 1730 (C = 0 ester), 1640 (C = 0 amide), 1585 (ArC = C) cm .
JH NMR (60 MHz, CDC13, HMDS) 8 ppm ï 6,63 (s, 4H, ArH) , 4,93 - 4,5 (m, 2H, CH2OC = 0), 4,43 - 3,96 (m, 3H, 0 » CNCH2 CHNC = 0), 3,86 (S, 18H, CH30) , 3,5 -2,8 (m, 4H, CHaNC =0), 1,06 (s, 9H, CH3) .
EXEMPLE 3 N,N'-di-(triméthoxy-3',4',5' benzoyle)-n-butanoyloxy-méthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00071
Ce composé est obtenu comme décrit dans l'exemple 1, étapes A, B, C mais en utilisant au départ du chlorure n-butanoyle ; c'est une huile.
IR (film) : 3080 (Arc-H) , 2930 - 2860 (C-H) , 1720 (C = O
ester), 1640 (C = O amide), 1585 (ArC = C) cm”1.
*H NMR (80 MHz, CDC13, HMDS) S ppm : 6,62 (s, 4H, ArH), 4,66 (m, 2H, CHjOC = O), 4,55 - 4,05 (m, 3H, O = CNCH2CHNC = O), 3,85 (large s, 18H, CH30) , 3,52 - 2,8 (m, 4H, CH2NCO), 2,3 (m, 2H, CH2CO), 1,77 - 1,35 (m, 2H, CH2-C-C = O), 0,87 (t, 3H, CH3) .
EXEMPLE 4 N,N'-di-(triméthoxy-3' ,4' ,5' benzoyle)-n-octanoyloxy-méthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00072
Ce composé est obtenu comme décrit dans l'exemple 1, étapes A, B, C mais en utilisant au départ du chlorure n-octanoyle ; c'est un composé visqueux.
IR (film) : 3060, 3000 (ArC-H), 2940, 2860 (C-H), 1735 (C = o ester), 1640 (C = O amide), 1585 (ArC = C) cm-”1. lE NMR (80 MHZ, CDC13, HMDS) S ppm : 6,62 (s, 4H, ArH) , 4,85 - 4,05 (TP, 5H, CH2OC = O r O = CNCH2-CHNC0) , 3,77 (S, 18H, CH30) , 3,57 - 2,7 (m, 4H, CH2NC = O), 2,2 (t, 2H, CH2C - O), 1,52 (m, 2H, CH2-C-C = O), 1,33 (large s, 8H, (CH2)4), 0,82 (t, 3H, CH3) .
EXEMPLE 5 N,N'-di-(triméthoxy-3',4',57 benzoyle)-n-décanoyloxy-méthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00081
Ce composé est obtenu comme décrit dans l'exemple 1, étapes A, B, C mais en utilisant au départ du chlorure n-décanoyle ; c'est un composé visqueux.
IR (film) : 3060 (ArC-H), 2920, 2850 (C-H) , 1740 (C = O ester), 1635 (C = O amide), 1580 (ArC = C) cm-1.
*H NMR (80 MHz, CDC13, HMDS) 6 ppm : 6,6 (s, 4H, ArH), 4,6 (m, 2H, CH2OC = O), 4,45 - 3,97 (m, 3H, O = CNCH2-CH-NC = O), 3,87 (S, 18H, CH30) , 3,65 - 2,85 (m, 4H, CH2NC = O), 2,12 (t, 2H, CH2C = O), 1,42 (m, 2H, CH2-C-C = O), 0,75 (t, 3H, CH3).
EXEMPLE 6 N,N'-di-(triméthoxy-3',4',5' benzoyle)-octadécanoyloxy-méthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00082
Ce composé est obtenu comme décrit dans l'exemple 1, étapes A, B, C mais en utilisant au départ du chlorure octadécanoyle ; c'est une huile visqueuse.
IR (film) : 3020 (ArC-H), 2940, 2870 (C-H), 1725 (C = 0 ester), 1650 (C = O amide), 1595 (ArC = C) cm""1.
Ή NMR (80 MHZ, CDClj, HMDS) δ ppm î 6,57 (s, 4H, ArH) , 4,75 - 4,0 (m, 5H, CH2OC = O + O - CNCH2-CHNC = O) , 3,87 (s, 9H, CH30) , 3,48 - 2,75 (m, 4H, CH2NC = O), 2,22 (t, 2H, CH2C = O), 1,47 (m, 2H, CH2-C-C = O), 1,21 (large s, 28H, (CH2)14), 0,77 (t, 3H, CH3) .
EXEMPLE 7 N,N'-di-(triméthoxy-3',4',5' benzoyle)-orthochlorobenzoyl-oxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00091
Ce composé est obtenu comme décrit dans l'exemple 1, étapes A, B, C mais en utilisant au départ du chlorure chlorobenzoyl-2 ; c'est un produit huileux.
IR (film) : 3070, 3020 (ArC-H), 2930, 2860 (C-H) , 1720 (C = O ester), 1630 (C = O amide), 1590 (ArC = C) cm-1.
Ή NMR (60 MHz, CDCI3, HMDS) S ppm : 7,63 - 7,13 (m, 4H, chlorophényle H), 6,56 (d,4H, triméthoxyphényle Ar-H), 4,83 (m, 2H, CH20C = O), 4,63— 3,96 (m, 3H, O = CNCH2-CHNC = O), 3,8 (s, 18H, CH30), 3,5 - 2,73 (m, 4H, CH2NC = O).
EXEMPLE 8 N,N'-di-(triméthoxy-3' ,4' ,5' benzoyle)-N"-(n-butyl)-carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00092
Etape A
Préparation de Ν,Ν'-dibenzyl N"-(n-butyl)-carbamoyl-oxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00093
Un mélange de 10 g (34 mmoles) d'hydroxyméthyl-2 Ν,Ν'-dibenzyl pipérazine, de 10 g (102 mmoles) de n-butyl-isocyanate et de 15 ml de triéthylamine dans 100 ml de benzène sec est porté au reflux sous agitation pendant 48 heures. Après évaporation des solvants, le résidu brut est traité par CHC13, lavé avec H20, puis NaHC03 dilué puis avec HjO. La couche chloroformique est séchée (MgS04), concentrée sous vide et purifiée sur une colonne de gel de silice en utilisant comme éluant un mélange éther éthylique/éther de pétrole (10:90, en volume) ce qui donne 11,7 g (87 %) du composé recherché sous forme d'huile.
IR (film) : 3330 (N-H), 3080, 3060, 3020 (ArC-H), 2940, 2860 (C-H), 1720 (C = O uréthane).
XH NMR (80 MHZ, CDC13, HMDS) δ ppm : 7,27 (large s, 10H,
ArH) 4,63 (m, 1H, NH), 4,37 (m, 2H, CH2OC = O), 4,02 et 3,63 (2 s, 4H, CHjO), 3,28 - 2,45 (m, 9H, pipérazine + CHjNC - O), 1,52 - 1,02 (m, 4H, (CH2)2), 0,82 (t, 3H, CH3) .
Etapes B et C
Le composé recherché est obtenu comme décrit dans l'exemple 1, étapes B et C. C'est un solide blanc cristallisé fondant à 90°C (Tottoli).
IR (nujol) Î 3340 (N-H), 1720 (C = 0 méthane), 1635 (C = O amide), 1590 (ArC = C) cm”1.
*H NMR (80 MHz, CDC13, HMDS) δ ppm : 6,6 (s, 4H, ArH), 4,72 (m, 2H, CHjOC = 0), 4,65 - 3,92 (m, 4H, 0 * CNCH2CHNC = O + NH) 3,87 (large s, 18H, CH30) , 3,42 - 2,7 (m, 6H, CH2NC = O), 1,3 (m, 4H, (CH2)2), 0,8 (t, 3H, CH,).
EXEMPLE 9 N,N'-di-(triméthoxy-3',4',5' benzoyle)-N''-(triméthoxy-3',4',5'-phényl)-carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00111
Ce composé est obtenu comme décrit dans l'exemple 8 pour l'étape A, mais en utilisant au départ des quantités équimolaires d'hydroxyméthyl-2 Ν,Ν'-dibenzyl pipérazine et de 1 ' isocyanate triméthoxy-3,4,5-phényl au lieu d# isocyanate de n-butyl. Les étapes B et C sont identiques aux étapes B et C de l'exemple 1. Ce composé est un solide jaune pâle, fondant à 122°C (Tottoli).
IR (nujol) : 3300 (N-H), 1735 (C = 0 uréthane), 1630 (C = O
-1 amxde), 1590 (ArC = C) cm .
*H NMR (80 MHz, CDC13, HMDS) S ppm : 6,80 (m, 1H, NH), 6,62 (m, 6H, ArH) , 4,9 - 4,52 (m, 2H, CH20C = O), 4,47 - 3,97 (m, 3H, 0 - CNCH2-CHNC = 0), 3,58 - 2,75 (m, 4H, CH2NC =0).
Les composés suivants ont été préparés selon le même procédé que celui décrit dans l'example 1, étapes A, B, C (seules les modifications du spectre 1H NMR sont données) : EXEMPLE 10 N,N'-di-(triméthoxy-3',4',5' benzoyle)-(éthyl-2')-butanoyl-oxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00112
Point de fusion : 170.2“C. *Η NMR δ ppm : 2,12 (quintet, 1H, CHEt2), 1,47 (quintet, 4H, CH2CH3), 0,77 (t, 6H, CH3).
EXEMPLE 11 N,N'-di-(triméthoxy-3',4',5' benzoyle)-n-hexanoyloxy-méthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00113
Solide cireux. H NMR δ ppm : 2,27 (m, 2H, CH2C = 0), 1,51 (m, 2H CH2-C-C = 0), 1,25 (m, 4H, CH2) , 0,77 (t, 3H, CHj) .
EXEMPLE 12 N,N7-di-(triméthoxy-3',47,57 benzoyle)-acétyloxyméthy1-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00121
Point de fusion : 59eC . ΧΗ NMR S ppm : 1,93 (s, 3H, ch3c = O).
EXEMPLE 13 N, N7-di-(triméthoxy-37,47,57 benzoyle)-tert-butyl acétyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00122
Point de fusion : 86.6eC. 1H NMR S ppm : 2,05 (s, 2H, CH2C = 0), 0,92 (S, 9H, CH3).
Les composés suivants ont été préparés selon le même procédé que celui décrit dans l'exemple 8, étapes A, B, C (seules les modifications du spectre 1H NMR sont données) : EXEMPLE 14 N,N7-di-(triméthoxy-37,47,57 benzoyle)-N7 7-(éthyl-17)-propyl carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00123
Point de fusion : 90.2’C. H NMR δ ppm : 3,55 - 2,92 (m, 5H, CH2NC = 0 + CH N C00) , 1,37 (m, 4H, CH2CH3) , 0,82 (t, 6H, CH3).
EXEMPLE 15 N,N7-di-(triméthoxy-37,47,57 benzoyle)-N7 7-tert-butyl carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00124
Composé visqueux. H NMR δ ppm : 1,20 (s, 9H, CH3).
EXEMPLE 16 N,N'-di-(triméthoxy-37,47,5' benzoyle)-N77-tert-amyl carbamoyloxyméthyl-2 piperazine
Figure BE1003518A3D00131
Point de fusion : 80eC. 1H NMR δ ppm : 0,80 (S, 9H, ch3). EXEMPLE 17 N,N7-di-(triméthoxy-37,4',5' benzoyle)-N7 7-orthochloro-phényl carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00132
Point de fusion : 115eC. NMR S ppm : 7,3 et 6,7 (2 s, 4H, C6H4), 6,67 - 6,42 (m, 4H, Cg^) .
• EXEMPLE 18 N,N7-di-(triméthoxy-37,47,57 benzoyle)-N7 7-(méthyl-17)-butyl carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00133
Point de fusion : 78*C. 1H NMR δ ppm : 1,27 (m, 4H, CH2), 1.02 (d, 3H, CH3CH), 0,85 (t, 3H, CH3).
EXEMPLE 19 N,N7-di-(triméthoxy-37 ,47,57 benzoyle)-N7 7 -(triméthyl- 17.2 7,2 7 )-propyl carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00134
l
Point de fusion î 86eC. H NMR δ ppm : 0,92 (m, 3H, CH3CH), 0,79 (s, 9H, CH3C).
EXEMPLE 20 N,N7-di-(triméthoxy-37,47,5' benzoyle)-N7 7-(méthyl-37)-butyl carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00141
Point de fusion : 71°C. 1H NMR δ ppm : 2,17 - 1,80 (m, 1H, CH(CH3)2), 1,27 (m, 2H, CH2), 0,80 (d, 6H, CH3).
EXEMPLE 21 N,N7-di-(triméthoxy-37,47,5' benzoyle)-N7 7-(diméthyl-l7,37)-butyl carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00142
Point de fusion : 76’C. 1H NMR S ppm : 2,35 - 1,91 (m, 1H, CH(CH3)2), 1,18 (m, 2H, CH2) , 0,98 (d, 3H, CH3-C-N), 0,78 (d, 6H, CH3).
EXEMPLE 22 N,N7-di-(triméthoxy-3 7,4 7,57 benzoyle)-N7 7-(méthyl-27)-butyl carbamoyloxyméthyl-2 pipérazine
Figure BE1003518A3D00143
Point de fusion : 70°C. 1H NMR S ppm : 1,70 (m, 1H, CH), 1,22 (m, 2H, CH2), 0,85 (m, 6H, CH3).
TOXICOLOGIE
Les composés de l'invention ont été administrés per os à des souris pour déterminer la toxicité aigüe DL5Q. Pour tous les composés de la présente invention, la DL5Q était supérieure à 700 mg/kg.
PHARMACOLOGIE
L'intérêt pharmaceutique des composés de la présente invention a été établi par les expérimentations pharmaceutiques suivantes :
Inhibition de l'agrégation des plaquettes chez le lapin néo-zélandais L'expérience a été menée sur des plaquettes provenant du plasma de lapins néo-zélandais.
Des échantillons de sang ont été prélevés dans l'artère auriculaire et placés sur un tampon citrate (3,8 % ? pH 7,4) ; le sang a ensuite été centrifugé pendant 15 un à 1200 tours/mn.
L'échantillon testé a été préparé dans du DMSO puis versé sur des plaquettes riches en plasma pendant 1 mn, puis on a ajouté une dose de 2,5 nM de PAF.
La détermination est réalisée sur un appareil Cronolog Coultronics qui établit le pourcentage de transmission correspondant à la hauteur maximum du pic avant la désagrégation.
On calcule le pourcentage de variation de l'inhibition par référence au pourcentage de transmission (témoin : le DMSO pur).
Cette méthode a été décrite en détail dans LABORATORY INVESTIGATIONS, Vol. 41, No. 3, p. 275, 1979, JEAN-PIERRE ÖAZENAVE, Dr. MED., JACQUES BENVENISTE, Dr. MED., et J. FRASER MUSTARD, M.D., "Aggregation of rabbits platelets by platelet-activating factor is independent of the release reaction and the arachidonate pathway and inhibited by membrane-active drugs".
Les résultats démontrent que les composés inhibent l'agrégation induite par 2,5 nM de PAF. Vingt-deux tests, effectués sur 22 lapins différents, ont permis de calculer la CIg0 des divers composés en utilisant la méthode de régression linéaire.
Les valeurs de CI.... trouvées sur les plaquettes sont
DU
les suivantes : -7
Exemple 1 : 2,80 .10 -7
Exemple 2 : 1,00 .10
Exemple 3 : 3,60 .10 6 -7
Exemple 4 : 3,14 .10
Exemple 5 : 2,82 . ΙΟ-6 -5
Exemple 6 : 4,5 .10
Exemple 7 : 1,69 .10-7 -7
Exemple 8 : 2,41 .10 -5
Exemple 9 : 1,38 .10 -8
Exemple 10 : 7,12 .10
Exemple il : 4,97 .10-6 -7
Exemple 12 : 4,3 .10
Exemple 13 : 1,21 .10 7
Exemple 14 : 1,34 . 10~7
Exemple 15 : 1,34 . lo”7
Exemple 16 : 1,05 .10
Exemple 17 : 2,12 . ΙΟ-5 -7
Exemple 18 : 1,04 .10
Exemple 19 : 1,69 . 10~7 -7
Exemple 20 : 1,37 .10
Exemple 21 : 2,82 .10 7 -7
Exemple 22 : 4,73 .10
PRESENTATION - POSOLOGIE
En ce qui concerne l'administration en thérapeutique humaine, par voie orale, les doses actives vont de 1 à 50 mg/kg par jour (comprimés ou gélules conditionnés à 50 mg ou à 100 mg par unité de dosage, par exemple), ou de 0,1 à 5 mg/kg pour administration IV (unités de dosage de 5 à 100 mg dans des ampoules individuelles).

Claims (3)

1. Dérivés de la pipérazine répondant à la formule générale I :
Figure BE1003518A3C00181
I dans laquelle ï représente
Figure BE1003518A3C00182
et Z représente soit un substituant A dans lequel A est un alcoyle en chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 17 atomes de carbone ; un groupement cycloalcoyle ayant de 5 à 10 atomes de carbone ou un groupement répondant à la formule générale
Figure BE1003518A3C00183
dans laquelle n est zéro ou un entier compris entre 1 et 5, et Rx, R2/ R3, R4, et Rs représentent chacun, de façon indépendante, un atome d'hydrogène, de chlore ou de brome, un groupement trifluorométhyle, trifluorométhylthio ou trifluorométhoxy, un groupement méthyle ou méthoxy, ou un substituant NH-A dans lequel A est tel que défini précédemment.
2. Procédé de préparation des composés de formule I, ledit procédé consistant à a) faire réagir un composé de formule
Figure BE1003518A3C00191
lorsque Z = A, ou A-N = C = O lorsque Z = NH-A, dans lequel A est tel que défini précédemment, avec de 1 'hydroxyméthy 1 -2 N,N'-dibenzyl pipérazine, la réaction étant conduite, en présence de triéthylamine, dans un solvant aprotique, à température ambiante, lorsque Z représente
Figure BE1003518A3C00192
, ou dans le benzène ou le toluène, à 80eC, lorsque Z représente A-N = C * 0, b) hydrogéner la pipérazine correspondante obtenue, trisubstituée, de formule XI :
Figure BE1003518A3C00193
IX en présence de palladium sur charbon actif (dans l'éthanol) pour obtenir une pipérazine monosubstituée de formule III
Figure BE1003518A3C00201
III et c) traiter ledit composé avec du chlorure triméthoxy-3,4,5 benzoyle, dans le benzène, en présence de triéthylamine, à température ambiante, pour donner des dérivés de la piperazine répondant à la formule générale I.
3. Composition thérapeutique contenant une quantité suffisante d'au moins l'un des composés selon la revendication 1, soit, par unité de dosage, 50 à 100 mg pour l'administration orale ou 5 à 100 mg pour l'administration intraveineuse, associée avec les excipients habituels appropriés au mode d'administration choisi.
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