AT95916B - Verfahren zur Herstellung eines Narkotisierungsmittels. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Narkotisierungsmittels.Info
- Publication number
- AT95916B AT95916B AT95916DA AT95916B AT 95916 B AT95916 B AT 95916B AT 95916D A AT95916D A AT 95916DA AT 95916 B AT95916 B AT 95916B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- acetylene
- mixed
- mixture
- oxygen
- substances
- Prior art date
Links
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 22
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 5
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 244000001582 Canarium odontophyllum Species 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 13
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 11
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 4
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000000773 effect on pain Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung eines Narkotisierungsmittels.
Es ist bereits bekannt, dass Azetylen narkotisierend wirkt. Trotzdem hat die Chirurgie das Azetylen bis heute noch nicht als Narkotikum praktisch angewendet. Dieser Umband findet durch die vielfach verbreitete Ansieht von der Giftigkeit des Azetylens. welche dieses sowohl in technisch reinem, als auch in ungereinigtem Zustande äussert, seine Erklärung. Ausserdem konnte aus dem blossen Bekanntsein der narkotisierenden Wirkung des Azetylens noch nicht dei Schluss gezogen werden, dass es sich auch als
Narkotikum im chirugischen Sinne verwenden lässt ; denn es gibt eine ganze Reihe von Stoffen, wie z. B.
Kohlenoxyd, Kohlensäure, Stiekoxydul, Alkohol. Morphium u. a. m., welche im pharmakologischen
Sinne narkotische Wirkungen hervorrufen und trotzdem als Narkotika in der Chirurgie nicht verwendbar sind, weil sie in der für eine tiefe Narkose erforderlichen hohen Dosierung entweder schädliche Nebenwirkungen verursachen oder eine nicht genügend lange oder zu lange Narkose bewirken, oder weil ihre narkotisierende Wirkung nicht leicht und schnell aufgehoben werden kann.
So ist beispielsweise das reine
Morphium trotz der unbedingten Sicherheit seiner Wirkung auf die Schmerzempfindlichkeit für die
Chirurgie ungeeignet, weil das Höchststadium seiner Wirkung gefährliche Nebenwirkungen hervor- ruft und ausserdem die betäubende Wirkung nicht willkürlich unterbrochen werden kann. Stickoxydul wäre ein ideales Narkotikum, es kann aber nur für eine Narkose von etwa einer Minute Dauer verwendet werden, weil es nur in l {X) % iger Konzentration anwendbar ist. wenn die Wirkung tief genug sein soll.
Bei längerer Dauer würde aber der Patient ersticken.
Aus der Tatsache, dass so verschiedenartige Verbindungen, wie Kohlen oxyd, Kohlensäure, Stick- oxydul, Azetylen usw., als narkotisch wirkende Stoffe an sich bekannt sind, folgt, dass die narkotische
Wirkung nicht von der chemischen Konstitution, sondern von physikalischen Eigenschaften, u. zw. ins- besondere von der Löslichkeit im Blute abhängt. Da sich nun Azetylen ungefähr in der gleichen Stärke im Blut löst, wie Stickoxydul, war in keiner Weise zu erwarten, dass Azetylen auch bei erheblichen Bei- mengungen von Sauerstoff oder Luft eine genügende Tiefe der Narkose erreichen lässt.
Es wurde nun entgegen der bisher geltenden Ansicht gefunden, dass das Azetylen, wenn es besonders gereinigt, insbesondere von seinem Phosphor-und Schwefelgehalt völlig befreit ist und in einer geeigneten
Konzentration (mindestens 50%) mit Luft oder Sauerstoff vermischt wird, seine Giftigkeit völlig verliert und dadurch zu einem überaus wertvollen Narkotikum gemacht wird, welches den bisher gebräuchlichen
Narkotisierungsmitteln, wie insbesondere Chloroform, Äther od. dgl. in vieler Beziehung überlegen ist.
Chloroform, Äther od. dgl. haben bekanntlich den grossen Nachteil, dass sie auf den menschlichen Organis- mus sehr unangenehme Wirkungen, gegebenenfalls mit tötlichem Ausgange, ausüben. Die Narkose tritt meistens verhältnismässig langsam und häufig unter starker Erregung des Patienten ein. Auch dauert es häufig sehr lange, bis derselbe aus der Narkose erwacht. Ausserdem hat die Narkose üble Nachwirkungen, wie Erbrechen od. dgl., zur Folge. Alle diese Nachteile werden vermieden, wenn man gemäss der Erfindung von seinem Phosphor-und Schwefelgehalt völlig befreites Azetylen in der vorstehend angegebenen
Verdünnung als Narkotisierungsmittel verwendet. Dasselbe bewirkt nicht nur einen laschen Eintritt der Narkose bei ausreichender Tiefenwirkung, ohne dass der Patient in starke Erregung versetzt wird, sondern auch ein schnelles Erwachen bei rascher Erholung des Patienten.
Ausserdem bietet das neue Narkotikum die Möglichkeit, die Narkose beliebig unterbrechen zu können.
<Desc/Clms Page number 2>
Die zur Narkose erforderliche Konzentration de ? Azetylens ist nicht sehr hoch. Es genügen beispiels- weise ungefähr 50% in der eingeatmeten Gasmenge. Aber selbst bei einer weit höheren Konzentration (etwa 70 bis 80%) sind keinellei schädliche Einwirkungen auf den menschlichen Organismus festgestellt worden.
Es ist von Vorteil, das Azetylen mit anderen Narkotisierungsmitteln, z. B. mit Ätherdampf,
Chloroform, Stickoxydulgas od. dgl. zu beladen. Dadurch wird eine über die blosse Summenwirh.'11llg hinaus- gehende Wirkung erreicht, die sich darin äussert, dass nur ganz geringe Mengen des zugesetzten Narkoti- sierungsmittels, z. B. etwa nur der zehnte Teil der sonst üblichen Äthermenge zur Herbeiführung einer wirksamen Betäubung benötigt werden, so dass die nachteiligen Wirkungen der ausschliesslich mit den gebräuchlichen Narkotisierungsmitteln, wie Äther, Chloroform. Stickoxydul od. dgl. bewirkten Narkosen nicht mehr eintreten.
Für die Mischung Azetylen-Äther-Sauerstoff genügen beispielsweise ungefähr
40 bis 50% Azetylen, annähernd 60 bis 50% Sauerstoff und 5 bis 10 Tropfen Äther. welche ungefähr 1#5% Ätherdampf entsprechen.
Das Azetylen wirkt naturgemäss nicht auf alle Personen in gleicher Weise ein. So wurden Fälle beobachtet, wo von seiten des Kranken der Einatmung ein gewisser reflektorischer Widerstand entgegen- gesetzt wird, der die ungestörte Verabreichung des Narkotikums wenigstens in den ersten Augenblicken beträchtlich erschwert. Wie gefunden wurde, lässt sich dieser Nachteil des Azetylens dadurch beseitigen, dass man dem letzteren geeignete Mengen mehr oder weniger stark riechender Stoffe zusetzt. Hiedurch wird infolge eines Ablenkungsvorganges der reflektorische Widerstand des Patienten ausgeschaltet, so dass das Narkotikum auch schon bei den ersten Atemzügen ohne Störung aufgenommen wird.
EMI2.1
wie z. B.
Geraniol, Linalool und deren Ester, Citral oder ein Gemisch dieser Stoffe u. dgl. m. Auch die natürlichen, auK, den Blüten gewinnbaren Riechstoffe, welche die genannten Substanzen enthalten, sind mit gleichem Vorteil verwendbar.
Man verfährt beispielsweise so, dass man den Riechstoff, am besten mit einem Verdünnungsmittel. wie z. B. Olivenöl, vermischt in den Strom des Azetylens oder seines Gemisches mit Luft oder Sauerstoff
EMI2.2
geeignete Mengen, z. B. 2-5%, des Riechstotfes zusetzt.
PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Herstellung eines Narkotisierungsmittels. dadurch gekennzeichnet, dass Azetylen völlig von Phosphor-und Schwefelverbindungen befreit und mit Luft oder Sauerstoff in solchem Verhältnis vermischt wird, dass die Mischung mindestens 50% Azetylen enthält.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass dem Gemisch des von seinem Phosphorund Sehwefelgehalt völlig befreiten Azetylens mit Luft oder Sauerstoff Ätherdampf zugemiseht wird.3. Verfahren nach Ansprüchen l und 2, dadurch gekennzeichnet, dass dem Ga-gemisch noch un- schädliche, flüchtige Riechstoffe beigemischt werden.4. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass das völlig von Phosphorund Schwefelverbindungen befreite Azetylen unter Zusatz von Ätherdampf mit Luft oder Sauerstoff in solchem Verhältnis vermischt wird, dass die Mischung mindestens 40% Azetylen enthält. EMI2.3 mit anderen Narkotisierungsmitteln, wie Chloroformdampf, Stickoxydulgas od. dgl. beladen wird.6. Verfahren zur Herstellung eines Narkotisierungsmittels nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet. dass man den oder die flüchtigen Riechstoffe dem völlig gereinigten Azetylen als solchem oder gelöst in den üblichen Lösungsmitteln, z. B. Azeton, vor seiner Mischung mit den übrigen Stoffen zusetzt.7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man zunächst die Losungsmittel. z. B. Azeton, mit den Riechstoffen versetzt und dann erst das Azetylen zugibt.8. Verfahren nach Ansprüchen 6 und 7. dadurch gekennzeichnet, dass man den oder die Riechstoffe zunächst mit einem Verdünnungsmittel, z. B. Olivenöl, vermischt und dann dieses Gemisch gemäss den Ansprüchen 6 und 7 weiter verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE95916X | 1921-09-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT95916B true AT95916B (de) | 1924-02-11 |
Family
ID=5645676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT95916D AT95916B (de) | 1921-09-23 | 1922-02-07 | Verfahren zur Herstellung eines Narkotisierungsmittels. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT95916B (de) |
-
1922
- 1922-02-07 AT AT95916D patent/AT95916B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DD157561A5 (de) | Verfahren zur herstellung von mucopolysacchariden | |
| DE2506579A1 (de) | Oxytetracyclinloesung zur parenteralen, peroralen und lokalen anwendung und verfahren zu deren herstellung | |
| DE1242135B (de) | Tabakrauchfilter | |
| DE2807202A1 (de) | Stabile thymosinfraktion 5 und deren herstellung | |
| AT95916B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Narkotisierungsmittels. | |
| DE2425285A1 (de) | Stabilisierte insektizide mittel auf der grundlage synthetischer pyrethroide | |
| DE1620629C3 (de) | Verwendung eines Salzes von 2-Merkaptoäthansulf onsäure zur Herstellung von Mukolytica | |
| DE2818608A1 (de) | Filter zur entfernung von apolaren organischen substanzen aus gasen | |
| DE2341685B2 (de) | Zigarettenfilter aus celluloseacetatfasern und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE1667900B2 (de) | Schnell wirkende, beständige Rinderinsulinlösung | |
| DE1234931B (de) | Roentgenkontrastmittel | |
| DE69024020T2 (de) | Verwendung von c5-c6 estern zur herstellung therapeutischen zusammensetzungen zur cholesterol-gallensteinauflösung. | |
| DE1207048B (de) | Roentgenkontrastmittel und Verfahren zu deren Herstellung | |
| CH629938A5 (en) | Emulsion for flushing organs to be transplanted, and process for the preparation of the emulsion | |
| EP0128578A1 (de) | Ethanolische Kontrastmittelsuspensionen | |
| DE202009004147U1 (de) | Wässrige Salzlösung zu Inhalationszwecken | |
| AT155970B (de) | Insektenvertilgungsmittel. | |
| DE2558572C3 (de) | Röntgenkontrastmittel und bestimmte Inhaltsstoffe derselben | |
| DE416982C (de) | Verfahren zur Vertilgung von Wanzen | |
| Niederberger | Naturphilosophische Prinzipienlehre und Theologie in der Summa ‚Quoniam homines ‘des Alain von Lille | |
| DE672110C (de) | Insektenbekaempfung | |
| AT99676B (de) | Verfahren zur Vernichtung von Wanzen. | |
| DE708509C (de) | Verfahren zur Bekaempfung von Fliegen, Stechmuecken und aehnlichen Insekten | |
| DE878876C (de) | Verfahren zur Herstellung von ohne Geschmacks- und Geruchsbeeintraechtigung des Erntegutes anwendbaren Schaedlingsbekaempfungsmitteln auf der Grundlage von Hexachlorcyclohexan | |
| Berger | Streit um Gottes Vorsehung: Zur Position der Gegner im 2. Petrusbrief |