AT72300B - Verfahren zur Darstellung von azylierten Isoharnstoffäthern. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von azylierten Isoharnstoffäthern.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> VerfahrenzurDarstellungvonazyliertenIsoharnstoffäthern. EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 harnstoffäthern gelangen kann. Die neuen Produkte haben sich als wertvolle Sedativa erwieaen, die sich als schwache Basen leicht im sauren Magensaft lösen und dadurch eine sehr prompte Wirkung be- EMI1.4 dieser Beziehung die Produkte der D. R. P. Nr. 185962 und Nr. 197648. Das Verfahren zu ihrer Darstellung besteht darin, dass man α-Bromisovalerianyl- haloide auf Isoharnstoffäther oder ihre Salze einwirken lasst. Beispiel l : 90 Teile Isoharustoffmethyläther (Ber. 33,1900, S. 810) werden in 400 Teilen Äther gelöst und 140 Teile Bromisovalerianylbromid, die mit 400 Teilen EMI1.5 Äther ab. Der α-Bromisovalerianylharnstoffmethyläther verbleibt als ein Öl, das sich in Äther, Alkohol, Benzol und verdünnten Säuren löst. Er ist in kaltem Wasser schwer löslich. Er konnte bis jetzt nicht fest erhalten werden. Kleinere Mengen des Produktes lassen sich im luftverdunnten Raum destillieren. Siedepunkt 149 bei 5 mm. Durch Behandeln mit Salzsäure geht er unter Abspaltung von Chlormethyl in den entsprechenden Harnstoff über. Beispiel 2: 42 Teile Isoharnstoffathyläther (salzsaures Salz) werden in 10 Teilen Wasser gelöst und mit 200 Teilen Benzol, dem 70 Teile Bromisovalerylbromid zugesetzt EMI1.6 An Stelle der in den Beispielen erwähnten Äther können auch andere Derivate, z. B. Isoharnstoffbenzyläther usw., Anwendung finden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von azylierten Isoharnstoffäthern, darin bestehend, dass man Bromisovalerianylhaloide auf Isoharnstoffäther oder ihre Salze, in letzterem Falle in Gegenwart von alkalischen Agenzien, einwirken lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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1914
- 1914-04-23 AT AT72300D patent/AT72300B/de active
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