AT63836B - Verfahren zur Herstellung komplexer Kupferverbindungen des Lezithins und anderer Aminophosphatide. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung komplexer Kupferverbindungen des Lezithins und anderer Aminophosphatide.Info
- Publication number
- AT63836B AT63836B AT63836DA AT63836B AT 63836 B AT63836 B AT 63836B AT 63836D A AT63836D A AT 63836DA AT 63836 B AT63836 B AT 63836B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- lecithin
- aminophosphatides
- copper
- copper compounds
- production
- Prior art date
Links
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 title claims description 9
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 title claims description 9
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 title claims description 9
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 title claims description 9
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 title claims description 8
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- -1 cephalin compound Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung komplexer Kupferverbindungen des Lezithine und anderer Aminophosphatide.
Es wurde gefunden, dass sich Lezithin und andere Aminophosphatide, wie Jekorin, Kuorin, Kephalin, mit anorganischen oder organischen Kupferverbindungen zu komplexen kupferhaltigen Verbindungen vereinigen lassen, die sich als wertvolle Mittel zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten, insbesondere Tuberkulose, erwiesen haben.
Zur Herstellung dieser neuen Körper verfährt man in der Weise, dass man die Kupferverbindungen auf das Lezithin oder dessen Analoge bzw. Suspensionen oder Lösungen dieser Verbindungen solange einwirken lässt, bis die angewendeten Kupferverbindungen verschwunden sind.
Beispiel l.
21/1 Teile Kephalin aus Rindergehirn werden in 25 Teilen Äther gelöst und mit 1 Teil fein gepulvertem Kupferazetat 24 Stunden geschüttelt. Von einem geringen Überschuss des ätherunlöslichen Kupferazetats filtriert man ab und fällt die konzentrierte Ätherlösung mit absolutem Alkohol. Nochmals in gleicher Weise ausgefällt, stellt die Kupferazetat-Kephalin-Komplexverbindung eine fêste krümelige, grün gefärbte Masse dar, die leicht Feuchtigkeit anzieht, in Alkohol unlöslich, in Äther und Chloroform dagegen löslich ist.
Ine Verbindung hat einen Kupfergehalt von 5'5 bis t/o Cu.
Beispiel 2.
1 Teil Kupferchlorid, in Alkohol gelost, wird zu einer alkoholischen Lösung von 2 Teilen Lezithin gegeben. Die Kupferverbindung des Lezithins scherdet sich sofort als amorphe, braungrüne Masse aus.
EMI1.1
kumptexe Verbindung aus dem zuntsauren Kupfer und dem Lezithin vorstellt. Sie löst sich mit hellgrüner Farbe in Ather und in Chloroform und hat einen Kupfergehalt von durchschnittlich 5.5% Cu.
Beispiel 4.
5 Teile Jekorin aus Pferdeleber werden in der zehnfachen Menge Äther gelöst,
EMI1.2
abefdunstet und durch Zugabe von Alkohol die Jekorin-Kupferazetat-Komplexverbindung abgeschieden. Die weitere Behandlung ist wie im Beispiel 1. Die Verbindung besitzt zahn- neche Eigenschaften wie die Kephalinverbindung. Die Analyse ergab einen Kupfergehalt von 3.7 und einen Phosphorgehalt von 2 lez
In derselben Weise verfährt man bei Ersatz der in obigen Beispielen verwendeten Kupferverbindungen durch andere Verbindungen des Kupfers. Auch kann in vorstehenden Bei- spieleu da Lezithin, Jekorin und Kephalin durch andere Aminophosphatide, wie z. B. Kuorin, ''rset/t werden.
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung komplexer Kupferverbindungen des Lezithins und anderer Aminophosphatide, darin bestehend, dass man anorganische oder organische Kupfervorbindungcn EMI1.3 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE63836X | 1912-03-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT63836B true AT63836B (de) | 1914-03-10 |
Family
ID=5632210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT63836D AT63836B (de) | 1912-03-21 | 1913-02-07 | Verfahren zur Herstellung komplexer Kupferverbindungen des Lezithins und anderer Aminophosphatide. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT63836B (de) |
-
1913
- 1913-02-07 AT AT63836D patent/AT63836B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT63836B (de) | Verfahren zur Herstellung komplexer Kupferverbindungen des Lezithins und anderer Aminophosphatide. | |
| DE564437C (de) | Verfahren zur Darstellung komplexer Metallverbindungen der Glukosaminsaeure | |
| AT81069B (de) | Verfahren zur Haltbarmachung von Auszügen von DrogVerfahren zur Haltbarmachung von Auszügen von Drogen. en. | |
| DE2147999A1 (de) | Verfahren zur ausflockung von in abwaessern vorhandenen verunreinigungen | |
| DE552447C (de) | Verfahren zur Darstellung lipoidloeslicher Antimonverbindungen | |
| DE3238961A1 (de) | Verfahren zur volumenreduktion waessriger radioaktiver abfaelle | |
| CH158146A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Antimonsalzes. | |
| DE1922578C3 (de) | 4,7,10-Trioxatrldecan-1,13-dioyibis-(3-carboxy-2,4,6-trijod-anilid) und dessen Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Röntgenkontrastmittel | |
| DE1543936C (de) | Pentakis N Substitutionsprodukte des Circuhns und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE336473C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zahnzementen | |
| AT69244B (de) | Verfahren zur Gewinnung der Gesamtalkaloide der Brechwurzel. | |
| AT200264B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Desinfektionsmitteln | |
| EP0326066A3 (de) | Neue kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
| AT128571B (de) | Verfahren zur Darstellung von anästhesierend wirkenden Mitteln. | |
| AT155477B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Calciumdoppelverbindungen der Ascorbinsäure. | |
| AT112734B (de) | Verfahren zur Darstellung von Monocamphoraten der Solanaceenalkaloide. | |
| AT97142B (de) | Verfahren zur Darstellung von in der Seitenkette substituierten Chininquecksilberverbindungen. | |
| DE538453C (de) | Verfahren zur Darstellung von Komplexsalzen organischer, Phenolgruppen enthaltender Verbindungen | |
| AT82543B (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen, Arsen bzw. Quecksilber in fester Bindung enthaltenden Kondensationsprodukten aus Phenolen und Formaldehyd. | |
| DE873599C (de) | Verfahren zur Herstellung von Penicillinverbindungen mit verlaengerter Wirkung | |
| AT87644B (de) | Verfahren zur Darstellung arsenhaltiger Verbindungen des Yohimbins. | |
| AT153500B (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Sulfhydrylkeratinsäure. | |
| DE605074C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Sulfhydrylkeratinsaeure und aehnlicher reduzierter Abbauprodukte des Keratins mit organischen, Arsen enthaltenden Verbindungen | |
| AT82489B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsenverbindungen der Kondensationsprodukte von Phenol und Formaldehyd. | |
| DE626197C (de) | Verfahren zum Haltbarmachen von Loesungen des elementaren Phosphors |