AT40172B - Verfahren zur Darstellung von braunen Schwefelfarbstoffen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von braunen Schwefelfarbstoffen. 



   Werden aromatische m-Dinitrokörper, welche keine Hydroxylgruppe enthalten, wie Dinitrobenzol, Dinitrochlorhenzol 4 : 2 : 1,   Bisdinitrophenyldisulfid   oder ihre Reduktionsprodukte mit   Polysultid   verschmolzen, so entstehen schwach graugrüne bis   schwurziichgrüne   
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 wertlosen olivgrauen Farbstoff. 



   Es wurde nun die überraschende und nicht   vorauszusehende Beobachtung gemacht,   dass Gemische von aromatischen Dinitrokörpern, welche keine Hydroxylgruppe enthalten,   bezw. ihre Reduktionsprodukte und Glycerin im Verh@ltnis von 1 zu ¸ bis 1 Molekül   bei dem Schwefelungsprozess braune, intensive Farbstoffe liefern, welche ein vorzügliches 
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 welches sich leicht in Wasser löst und un-gebeizte Baumwolle in lebhaften braunen Tönen mit rötlichgelbem Überschein anfärbt. 



   Der Farbstoff ist cblorfrei. 



   In analoger Weise werden andere Dinitrokörper ohne Hydroxylgruppe verschmolzen. 
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 in weiten Grenzen abgeändert werden, ohne wesentlich andere Resultate zu erzielten. Die Schmelze kann auch unter Zusatz von Schwermetallsalzen, wie Kupfersulfat und Chlorzink, ausgeführt werden, die Nuance wird dadurch etwas voller und blumiger, während die Echtheitseigenschaften im allgemeinen die gleichen bleiben. 



   In der umstehenden Tabelle sind die färberischen Eigenschaften einiger aus   aro-     matischen   Dinitroverbindungen, welche keine Hydroxylgruppe enthalten, nach   vorliegend   Verfahren darstellbaren Farbstoffe angeführt. 



   Nach der französischen Patentschrift 300983 wird aus   m. Dinitrotoluol zwar   ein brauner Schwefelfarbstoff erhalten, welcher jedoch von dem unter Zusatz von Glycerin hergestellten durch lebhaften und rötliche Ton sowie durch die Intensität weit übertroffen wird. 

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  Schmelze <SEP> ohne <SEP> Glycerin. <SEP> Schmelze <SEP> mit <SEP> Glycerin.
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  Ausgangsmaterial
<tb> Farbstoff <SEP> färbt <SEP> Farbstoff <SEP> färbt
<tb> m-Dinitrobenzol <SEP> und <SEP> Reduktionsschwärzliehgrün <SEP> braun <SEP> mit <SEP> gelbem <SEP> Überschein
<tb> produkte
<tb> m-Dinitrotoluol <SEP> und <SEP> Reduktions- <SEP> braun <SEP> mit <SEP> sehr <SEP> lebhaftem <SEP> rötlichem
<tb> stumpf <SEP> gelbbraun
<tb> produkte <SEP> Überschein
<tb> 4 <SEP> : <SEP> 2 <SEP> : <SEP> I-Dinitrochlorbenzol <SEP> graugrün <SEP> braun <SEP> mit <SEP> gelbem <SEP> Überschein
<tb> Dinitrodiphenyamin
<tb> NO2#-NH-# <SEP> bläulich <SEP> graugrün <SEP> schwärzlichbraun
<tb> #
<tb> NO2
<tb> Bisdinitrophenyldisulfid
<tb> NO2#-S-S-#-NO2 <SEP> schwärzlichgrün <SEP> braun
<tb> # <SEP> #
<tb> NO2 <SEP> NO2
<tb> 

Claims (1)

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