AT338553B - Ratten- und mausebekampfungsmittel - Google Patents
Ratten- und mausebekampfungsmittelInfo
- Publication number
- AT338553B AT338553B AT456775A AT456775A AT338553B AT 338553 B AT338553 B AT 338553B AT 456775 A AT456775 A AT 456775A AT 456775 A AT456775 A AT 456775A AT 338553 B AT338553 B AT 338553B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- rat
- mouse
- combat
- nitro
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 5
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- -1 2-diethylaminoethyl Chemical group 0.000 description 3
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Substances C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJNRGSHEMCMUOE-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-1-ylethanamine Chemical compound NCCN1CCCCC1 CJNRGSHEMCMUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRXNJTBODVGDRY-UHFFFAOYSA-N 2-pyrrolidin-1-ylethanamine Chemical compound NCCN1CCCC1 WRXNJTBODVGDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLFLZYYDLIKGJQ-UHFFFAOYSA-N 3-nitro-1,8-naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC2=CC([N+](=O)[O-])=CC(C(=O)OC3=O)=C2C3=C1 FLFLZYYDLIKGJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical class C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CCN DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
- C07D221/06—Ring systems of three rings
- C07D221/14—Aza-phenalenes, e.g. 1,8-naphthalimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/32—Cyclic imides of polybasic carboxylic acids or thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Die Erfindung betrifft Ratten- und Mäusebekämpfungsmittel, die als Wirkstoff, in Mischung mit Füllstoffen, Futter, und/oder Trägerstoffen und üblichen Zusätzen, mindestens eine neue Verbindung der Formel EMI1.1 in der Y eine 2-Dimethylaminoäthyl-, 2-Diäthylaminoäthyl-, 2- (N-Pyrrolidin-äthyl} - oder 2- (N-Piperidin)- äthylgruppe ist, enthalten. Diese neuen Verbindungen, d. s. EMI1.2 können durch Umsetzung von 3-Nitronaphthal-säureanhydrid mit dem entsprechenden Amin, d. i. N, N-Dime- thyläthylendiamin, N,N-Diäthylendiamin, N-(2-Aminoäthyl)-pyrrolidin bzw. N, N- (2-Aminoäthyl) -piperidin erhalten werden. Es konnte festgestellt werden, dass diese vier substituierten Naphthalimide ein sehr wirksames Rattenund Mäusegift darstellen. Sie haben den grossen Vorteil, dass keine sofortige Wirkung eintritt, so dass der durch Einnahme dieser Wirkstoffe verursachte Tod von Ratten oder Mäusen von den überlebenden Tieren nicht mit dem Köder in Verbindung gebracht wird. Um die Wirksamkeit der vier Wirkstoffe zu erproben, wurden in je einen Käfig, in dem Albino-Mäuse (I. C. R. Swiss) gehalten wurden, ein Futternapf mit Futter, dem eine dieser vier Verbindungen in Konzentrationen von 1, 0, 5 und 0, 1% zugemischt war, und ein Futternapf mit dem gleichen Futter, jedoch ohne Zusatz des Wirkstoffes eingebracht. Der Inhalt der Futternäpfe wurde täglich gewogen, um festzustellen, ob die Tiere einen Unterschied zwischen dem das Gift enthaltenden und den das Gift nicht enthaltenden Futter machten. Die Versuche ergaben, dass die Tiere keinem dieser Futter den Vorzug gaben, d. h. dass sie keinen Zusammenhang von Futter und dem erfolgten Tod ihrer Artgenossen empfanden. Der Tod der Mäuse erfolgte erst einige Tage nach der ersten Einnahme des das Gift enthaltenden Futters. Die Dosis des Wirkstoffes, die in 7 Tagen eingenommen wurde, betrug : EMI1.3 <tb> <tb> 3-Nitro-N-[2-(N-piperidin)-äthyl]-1,8-naphthalimid <SEP> 80 <SEP> mg/kg <tb> 3-Nitro-N-(2-diäthylaminoäthyl)-1,8-naphthalimid <SEP> 13 <SEP> mg/kg <tb> 3-Nitro-N-(2-dimethylaminoäthyl)-1,8-naphthalimid <SEP> 6,6 <SEP> mg/kg <tb> 3-Nitro-N- <SEP> [2-(N-pyrrolidin)-äthyl]-1,8-naphthalimid <SEP> 6,6 <SEP> mg/kg <tb> Die letztgenannten zwei Verbindungen sind, wie diese Aufstellung zeigt, besonders starke Rattengift. Ein Vergleichs versuch mit Warfarin, 3-(α-Phenyl-ss-acetyläthyl)-4-hydroxycumarin, ergab eine Dosis von 35 mg/kg. EMI1.4 EMI1.5 <tb> <tb> Ratten-und3-Nitro-N-(2-dimethylaminoäthyl)-1,8-naphthalimid <SEP> 0,5 <SEP> g <tb> Lactose <SEP> 9, <SEP> 5 <SEP> g <tb> Sojabohnenmehl <SEP> 90, <SEP> 0 <SEP> g <tb> erhalten werden. Der Wirkstoff wird in feinpulverisierter Form innig mit Lactose vermischt, wonach der so erhaltenen Mischung Sojabohnenmehl zugemischt wird. Das eingesetzte Sojabohnenmehl hat folgende prozentuale Zusammensetzung : EMI1.6 <tb> <tb> Eiweissstoffe <SEP> 20, <SEP> 9% <SEP> <tb> Fett <SEP> 4, <SEP> 2% <SEP> <tb> Faserstoffe <SEP> 4, <SEP> 5% <SEP> <tb> Mineralstoffe <SEP> 6% <tb> Feuchtigkeit <SEP> 9,7% <tb> <Desc/Clms Page number 2> In analoger Weise können Ratten- und Mäusebekämpfungsmittel erhalten werden, die als aktiven Bestandteil 3-Nitro-N-(2-diäthylaminoäthyl)-1,8-naphthalimid, 2-Nitro-N-[2-(N-pyrrolidin)-äthyl]-1,8naphthalimid enthalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Ratten- und Mäusebekämpfungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirkstoff, in Mischung mit Füllstoffen, allenfalls Futter und/oder Trägerstoffen und üblichen Zusätzen, zumindest eine Verbindung der Formel EMI2.1 EMI2.2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT456775A AT338553B (de) | 1974-07-22 | 1975-06-13 | Ratten- und mausebekampfungsmittel |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT605074A AT330759B (de) | 1974-07-22 | 1974-07-22 | Verfahren zur herstellung von neuen substituierten naphthalsaureimiden |
| AT456775A AT338553B (de) | 1974-07-22 | 1975-06-13 | Ratten- und mausebekampfungsmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ATA456775A ATA456775A (de) | 1976-12-15 |
| AT338553B true AT338553B (de) | 1977-09-12 |
Family
ID=25601306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT456775A AT338553B (de) | 1974-07-22 | 1975-06-13 | Ratten- und mausebekampfungsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT338553B (de) |
-
1975
- 1975-06-13 AT AT456775A patent/AT338553B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA456775A (de) | 1976-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69504090T2 (de) | Geflügelfutterzusatzzusammensetzung | |
| CH683824A5 (de) | Zusammensetzung als Mittel zur Behandlung von Entzündungen. | |
| DE1959317B2 (de) | 4-Hydroxycumarinderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Ratten- und Mäusevernichtungsmittel | |
| AT338553B (de) | Ratten- und mausebekampfungsmittel | |
| DE1170707B (de) | Nagetiergiftmassen und -koeder | |
| DE1926804A1 (de) | Mittel und Verfahren zur Foerderung des Wachstums von Zuchtfischen | |
| EP0043548A1 (de) | Salz aus Furosemid oder Piretanid als Säurekomponente und Penbutolol als Basenkomponente sowie Arzneimittel, das beide Komponenten enthält | |
| DE1214472B (de) | Mittel zur Vertilgung von Nagetieren | |
| DE1493413C3 (de) | Mittel zur Bekämpfung von Pleuropneumonie beim Geflügel | |
| DE857502C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dialkylaminoalkylaethern | |
| DE1692463C3 (de) | Wachstum und Entwicklung von Nutz tieren und Geflügel förderndes, Cystein und Homocystein enthaltendes Mittel | |
| DE946682C (de) | Beifuttermittel zur Aufzucht von Tieren | |
| CH519847A (de) | Mittel zur Steigerung der Lerngeschwindigkeit und zur Verlängerung der Beibehaltung des erlernten Verhaltens bei Tieren | |
| DE1695832C3 (de) | B1,3-biphenylpyrazolin-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2218893C2 (de) | ||
| AT394946B (de) | Verfahren zur behandlung von an primaer durch treponema hyodysenteriae verursachter schweinedysenterie leidenden schweinen | |
| DE2742059A1 (de) | Halogenierte sulfonanilide als anthelmintika | |
| DE2321596A1 (de) | Methode und mittel zur kontrolle der fruchtbarkeit | |
| DD207447A3 (de) | Mittel zur chemosterilisation von schadnagetieren | |
| DE1268295B (de) | Herstellung glaenzender, insektizider UEberzuege | |
| AT220886B (de) | Schneckenbekämpfungsmittel | |
| DE2507565A1 (de) | Bekaempfung der laktischen acidose bei wiederkaeuern | |
| AT205800B (de) | Pilz- und Insektenbekämpfungsmittel, insbesondere Saatbeizmittel | |
| AT222942B (de) | Schneckenbekämpfungsmittel | |
| AT304930B (de) | Fungizides Saatgut-Beizmittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EFA | Change in the company name | ||
| ELA | Expired due to lapse of time |