AT32406B - Verfahren zur Darstellung von grünen Säurefarbstoffen der Triphenylmethanreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von grünen Säurefarbstoffen der Triphenylmethanreihe.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 <tb> <tb> Löslichkeit <SEP> in <tb> Kristallisiert <tb> Substanz <SEP> Formel <SEP> Schml <SEP> Alkohol <tb> aus <SEP> Ligroin <SEP> in <tb> Wasser <tb> und <SEP> Äther <tb> o.. <SEP> s'a,. <SEP> c'. <SEP> t. <SEP> c'" <tb> sternförmig <SEP> unlöslich <SEP> in <SEP> kaltem, <tb> p-Toluolsulfo- <SEP> CHO <SEP> leicht <tb> 59-60 <SEP> gruppierten <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> in <tb> salizylaldehyd <SEP> löslich <tb> Prismen <SEP> kochendem <SEP> Wasser <tb> O.SO2.C6H4.CH3 <tb> Blättchen <tb> p-Toluolsulfo- <SEP> unlöslich <SEP> in <SEP> kaltem, <tb> CHO <SEP> von <SEP> leicht <tb> o-homosalicyl- <SEP> CH3 <SEP> 62 <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> in <tb> rhombischem <SEP> löslien <tb> aldehyd <SEP> kochendem <SEP> Wasser <tb> Habitus <tb> O.SO2.C6H4.CH3 <tb> CHO <tb> p-Toluolsulfo- <SEP> zu <SEP> Büscheln <SEP> unlöslich <SEP> in <SEP> kaltem, <tb> leicht <tb> p-homosalicyl- <SEP> 68-69 <SEP> vereinigten <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> in <tb> löslich <tb> aldehyd <SEP> Nädelchen <SEP> kochendem <SEP> Wasser <tb> CH3 <tb> O.SO2.C6H5 <tb> CHO <tb> Benzolsulfo- <SEP> unlöslich <SEP> in <SEP> kaltem, <tb> rechteckigen <SEP> leicht <tb> p-homosalicyl- <SEP> 63 <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> in <tb> Platen <SEP> löslich <tb> aldehyd <SEP> kochendem <SEP> Wasser <tb> CH@ <tb> EMI1.4 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 säure einfliessen. Nach beendeter Oxydation wird das Blei mit der berechneten Menge Schwefelsäure ausgefällt, filtriert und der Farbstoff aus dem Filtrat mit Glaubersalz aus- EMI2.2 zu einem Farbstoff, der dem ersteren sehr ähnlich ist und sich von ihm durch seine etwas gelbere Nuance unterscheidet. Führt man die Kondensation in entsprechender Weise unter Anwendung des 1) -Toluol- sulfo-o-homosalicylaldebyds aus und oxydiert die erhaltene Leukodisulfosäure zum Farbstoff, so erhält man ein Produkt, das ebenfalls Wolle in saurem Bade grün färbt und das den oben beschriebenen Produkten in allen seinen Eigenschaften gleicht. An Stelle der oben verwendeten Toluolsulfosäareester kann man sich natürlich auch der Benzolsulfosäureester bedienen ; ebenso kann die Äthylbenzylanilinsulfosäure durch die Mothylbenzylanitinsulfosäure ersetzt werden. Die nach diesem Verfahren erhältlichen FarbstoSe nd in ihrem Verhalten gegenüber chemischen Agentien untereinander im wesentlichen gleich. Sie lösen sich in Wasser mit grüner Farbe ; Alkohol bewirkt in der Kälte teilweise, in der Hitze völlige Lösung mit grüner Nuance. Wird die wässerige Lösung der Farbstoffe mit Natronlauge oder mit Salzsäure versetzt, so scheiden sich grüne Flocken ab. Übergiesst man die Farbstoffe mit konzentrierter Schwefelsäure, so lösen sie sich mit gelbbrauner Farbe auf, die auf Zusatz von Eiswasser wieder in grün umscl1lHgt.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von grünen Säurefarbstoffen der Triphenylmethanreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man die Arylsulfosäureestcr des Sahcylaldehyds bzw. seiner Homologen mit Alkylbenzylanilinsulfosäuren kondensiert und die so erhaltenen Leukosulfosäuren oxydiert.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1906185547D DE185547C (de) | 1906-04-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT32406B true AT32406B (de) | 1908-03-26 |
Family
ID=5719497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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AT32406D AT32406B (de) | 1906-04-11 | 1907-04-19 | Verfahren zur Darstellung von grünen Säurefarbstoffen der Triphenylmethanreihe. |
Country Status (1)
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AT (1) | AT32406B (de) |
-
1907
- 1907-04-19 AT AT32406D patent/AT32406B/de active
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