AT32406B - Verfahren zur Darstellung von grünen Säurefarbstoffen der Triphenylmethanreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von grünen Säurefarbstoffen der Triphenylmethanreihe.

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AT32406B
AT32406B AT32406DA AT32406B AT 32406 B AT32406 B AT 32406B AT 32406D A AT32406D A AT 32406DA AT 32406 B AT32406 B AT 32406B
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sep
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acid dyes
green acid
triphenylmethane series
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Anilin Fabrikation Ag
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  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
<tb> 
<tb> Löslichkeit <SEP> in
<tb> Kristallisiert
<tb> Substanz <SEP> Formel <SEP> Schml <SEP> Alkohol
<tb> aus <SEP> Ligroin <SEP> in
<tb> Wasser
<tb> und <SEP> Äther
<tb> o.. <SEP> s'a,. <SEP> c'. <SEP> t. <SEP> c'"
<tb> sternförmig <SEP> unlöslich <SEP> in <SEP> kaltem,
<tb> p-Toluolsulfo- <SEP> CHO <SEP> leicht
<tb> 59-60  <SEP> gruppierten <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> in
<tb> salizylaldehyd <SEP> löslich
<tb> Prismen <SEP> kochendem <SEP> Wasser
<tb> O.SO2.C6H4.CH3
<tb> Blättchen
<tb> p-Toluolsulfo- <SEP> unlöslich <SEP> in <SEP> kaltem,

  
<tb> CHO <SEP> von <SEP> leicht
<tb> o-homosalicyl- <SEP> CH3 <SEP> 62  <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> in
<tb> rhombischem <SEP> löslien
<tb> aldehyd <SEP> kochendem <SEP> Wasser
<tb> Habitus
<tb> O.SO2.C6H4.CH3
<tb> CHO
<tb> p-Toluolsulfo- <SEP> zu <SEP> Büscheln <SEP> unlöslich <SEP> in <SEP> kaltem,
<tb> leicht
<tb> p-homosalicyl- <SEP> 68-69  <SEP> vereinigten <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> in
<tb> löslich
<tb> aldehyd <SEP> Nädelchen <SEP> kochendem <SEP> Wasser
<tb> CH3
<tb> O.SO2.C6H5
<tb> CHO
<tb> Benzolsulfo- <SEP> unlöslich <SEP> in <SEP> kaltem,

  
<tb> rechteckigen <SEP> leicht
<tb> p-homosalicyl- <SEP> 63  <SEP> sehr <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> in
<tb> Platen <SEP> löslich
<tb> aldehyd <SEP> kochendem <SEP> Wasser
<tb> CH@
<tb> 
 
 EMI1.4 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 säure   einfliessen.   Nach beendeter Oxydation wird das Blei mit der berechneten Menge Schwefelsäure ausgefällt, filtriert und der Farbstoff aus dem Filtrat mit Glaubersalz aus- 
 EMI2.2 
 zu einem Farbstoff, der dem ersteren sehr ähnlich ist und sich von ihm durch seine etwas gelbere Nuance unterscheidet. 



   Führt man die Kondensation in entsprechender Weise unter Anwendung des   1) -Toluol-   sulfo-o-homosalicylaldebyds aus und oxydiert die erhaltene Leukodisulfosäure zum Farbstoff, so erhält man ein Produkt, das ebenfalls Wolle in saurem Bade grün färbt und das den oben beschriebenen Produkten in allen seinen Eigenschaften gleicht. 



   An Stelle der oben verwendeten   Toluolsulfosäareester   kann man sich   natürlich   auch der Benzolsulfosäureester bedienen ; ebenso kann die Äthylbenzylanilinsulfosäure durch die   Mothylbenzylanitinsulfosäure   ersetzt werden. 



   Die nach diesem Verfahren erhältlichen   FarbstoSe nd   in ihrem Verhalten gegenüber chemischen Agentien untereinander im wesentlichen gleich. Sie lösen sich in Wasser mit grüner Farbe ; Alkohol bewirkt in der Kälte teilweise, in der Hitze völlige Lösung mit grüner Nuance. Wird die wässerige Lösung der Farbstoffe mit Natronlauge oder mit Salzsäure versetzt, so scheiden sich grüne Flocken ab. Übergiesst man die Farbstoffe mit konzentrierter Schwefelsäure, so lösen sie sich mit gelbbrauner Farbe auf, die auf Zusatz von Eiswasser wieder in grün   umscl1lHgt.  

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von grünen Säurefarbstoffen der Triphenylmethanreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man die Arylsulfosäureestcr des Sahcylaldehyds bzw. seiner Homologen mit Alkylbenzylanilinsulfosäuren kondensiert und die so erhaltenen Leukosulfosäuren oxydiert.
AT32406D 1906-04-11 1907-04-19 Verfahren zur Darstellung von grünen Säurefarbstoffen der Triphenylmethanreihe. AT32406B (de)

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