AT277303B - Zweiphasiges Abschreckmittel - Google Patents

Zweiphasiges Abschreckmittel

Info

Publication number
AT277303B
AT277303B AT420164A AT420164A AT277303B AT 277303 B AT277303 B AT 277303B AT 420164 A AT420164 A AT 420164A AT 420164 A AT420164 A AT 420164A AT 277303 B AT277303 B AT 277303B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
chlorinated
reaction products
lower phase
chlorinated biphenyl
Prior art date
Application number
AT420164A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Monsanto Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Monsanto Co filed Critical Monsanto Co
Priority to AT420164A priority Critical patent/AT277303B/de
Application granted granted Critical
Publication of AT277303B publication Critical patent/AT277303B/de

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Zweiphasiges Abschreckmittel 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Ein Verwerfen und Brechen tritt nicht mehr auf ; das Bad ist stabil und unbrennbar. Es führt zu gleicher Härtungstiefe wie ein Ölbad und ist leicht zugänglich. Als wässerige Phase kann Wasser oder vorzugsweise eine wässerige, insbesondere   9% igue   Natriumchloridlösung verwendet werden. Chloriertes Biphenyl ist schwerer als Wasser und bildet die untere Phase. 



   Chloriertes Biphenyl, welches von ungefähr 20 bis ungefähr 60   Gew. lo   gebundenes Chlor enthält, ist im allgemeinen für diese Erfindung brauchbar, jedoch wird chloriertes Biphenyl, welches ungefähr 40 bis 50 Gew. % gebundenes Chlor enthält, vorgezogen, um ein Abschreckmedium zu schaffen, welches die für die Verwendung bei üblichen Abschrecktemperaturen am besten geeigneten Viskositätseigenschaften hat. 



   Chloriertes Biphenyl ist im Handel erhältlich in Form von Produkten, welche ungefähr 21,32, 42, 48,54 oder   607a   gebundenes Chlor, entsprechend annähernd Mono-bzw.Di-,Tri-,Tetra-, Penta- und Hexa-Chlorbiphenyl enthalten. 



   Die Bezeichnungen "chloriertes Biphenyl, welches ungefähr 40 bis ungefähr   5   o   gebundenes Chlor   enthält" und" chloriertes   Biphenyl, welches ungefähr 20 bis ungefähr   601o   gebundenes Chlor enthält", werden hier so verwendet, dass sie nicht nur diese chlorierten Produkte einschliessen, sondern auch Gemische von einem oder mehreren der chlorierten Biphenyle, wobei der Gesamtchlorgehalt weitgehend im Bereich von 20 bis 60%, vorzugsweise im Bereich von 40 bis 50   Gew. lo,   liegt.

   Beispielsweise kann chloriertes Biphenyl, welches einen Gesamtgehalt von 45   Gew.-o   gebundenes Chlor enthält, für die Erfindung hergestellt werden durch Zusammenmischen von 50 Gew.-Teilen chloriertem Biphenyl, welches 42   Gew.-   gebundenes Chlor   enthält, und   50 Gew.-Teilen chloriertem Biphenyl, welches 48 Gew.-% gebundenes Chlor enthält. In gleicher Weise kann chloriertes Biphenyl, welches einen Gesamtgehalt von 58   Gew. Je gebundenes   Chlor enthält, hergestellt werden durch Zusammenmischen von 25 Gew.-Teilen chloriertem Biphenyl, welches 52   Gew. lo   gebundenes Chlor enthält, und 75 Gew.-Teilen chloriertem Biphenyl, welches 60   Gew. lo gebundenes   Chlor enthält. 



   Physikalische Eigenschaften von chlorierten Biphenylen mit wechselnden Mengen Chlor sind aus der nachfolgenden Tabelle ersichtlich. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> 



  Eigenschaft <SEP> % <SEP> Chlor
<tb> 21 <SEP> 32 <SEP> 42 <SEP> 48 <SEP> 54 <SEP> 60
<tb> Dichte
<tb> spezifisches <SEP> Gewicht <SEP> 25/250C <SEP> 1, <SEP> 18 <SEP> 1, <SEP> 26 <SEP> 1, <SEP> 38 <SEP> 1, <SEP> 45 <SEP> 1, <SEP> 54 <SEP> 1, <SEP> 62 <SEP> 
<tb> Anfangssiedepunkt <SEP> 760 <SEP> mm
<tb> quecksilber, <SEP> OC <SEP> 275 <SEP> 290 <SEP> 325 <SEP> 340 <SEP> 365 <SEP> 385
<tb> Flammpunkt
<tb> offene <SEP> Clevelandschale <SEP>  C <SEP> 141,1-150 <SEP> 151,6-154,4 <SEP> 175,6-180 <SEP> 192,8-195,6 <SEP> kein <SEP> kein
<tb> Brennpunkt
<tb> offene <SEP> Clevelandschale <SEP> oc <SEP> 176, <SEP> 1 <SEP> 201, <SEP> 7 <SEP> kein <SEP> kein <SEP> kein <SEP> kein
<tb> Viskosität <SEP> 98.9 C <SEP> 30-21 <SEP> 31-32 <SEP> 34-35 <SEP> 36-37 <SEP> 44-48 <SEP> 72-78
<tb> Saybolt <SEP> Universal <SEP> 54,

  4 C <SEP> 35-37 <SEP> 37-31 <SEP> 49-58 <SEP> 69-78 <SEP> 260-340 <SEP> 3200-4500
<tb> sec <SEP> (ASTM-D-88) <SEP> 37,9 C <SEP> 40-42 <SEP> 47,50 <SEP> 80-93 <SEP> 185-240 <SEP> 1800-2500
<tb> 
 "kein" bedeutet "kein Brennpunkt bis zur Siedetemperatur 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
Mit Vorteil enthält die obere und/oder die untere Phase Zusätze, wie die Abschreckgeschwindigkeit und/oder die Viskosität beeinflussende Mittel, Netzmittel, Antioxydantien, Rostverhinderungsmittel, den   Fliess- oder   Tropfpunkt erniedrigende Mittel, wie organische Sulfonate, Fettsäuren, Amine, Kieselsäuresole,   Äthylen- oder   Propylenoxydpolymerisate hohen Molekulargewichtes, lösliche Harze bzw.

   Schleime, wie Carboxymethylcellulose, Methylcellulose und Hydroxyäthylcellulose, Terpenpoly- 
 EMI4.1 
 kole, Natriumalkylsulfate, Polyoxyäthylenester von Tallöl, organische Sulfonate, z. B. Natriumsulfonat, Barium-und Calciumsulfonat, Metallnaphthenate, Reaktionsprodukte von organischen Sulfonaten und einem Phosphorsulfid, Reaktionsprodukte von einem Phosphorsulfid und einem organischen Amin, Mono-,   Di- und Triäthanolamin,   Natrium, Kalium- oder Ammoniumborat, Dimere der Linolensäure u. a. Fettsäuren, Reaktionsprodukte   voneinemAIkenylbernsteinsäureanhydrid, aliphatischeSäure   und Polyalkylenpolyamin, Phosphite und Phenyl-a-naphthylamin. Weiter kann die untere Phase neben dem Biphenyl tierische Öle oder Mineralöle enthalten.

   Mit besonderem Vorteil enthält die untere Phase neben chloriertem Biphenyl chloriertes Terphenyl, chloriertes Naphthalin und/oder Trichlorbenzol, dieses vorzugsweise in Mengen von etwa 10 bis   15 ? o,   bezogen auf den Gehalt an chloriertem Biphenyl. 



   Das erfindungsgemässe Bad bietet den Vorteil einer anfänglichen wässerigen Abschreckung hoher Geschwindigkeit mit nachfolgender langsamer Abschreckung, wobei nur ein Bad notwendig ist. 



   Bei der Verwendung des Bades ist die Zeitdauer, während der ein Gegenstand in der wässerigen Phase gehalten wird, abhängig von dessen Querschnitt, seiner Zusammensetzung und der gewünschten Härtungstiefe. Das Abschrecken kann auch durch Steuerung der Temperatur sowohl der wässerigen als auch der organischen Phase beeinflusst werden. 



   Die Biphenylphase kann Öl, z. B. Fischöle, tierische Öle oder Mineralöle, enthalten, wobei die Gemische eine von der wässerigen Phase deutlich verschiedene Dichte haben müssen. Die physikalischen Eigenschaften eines typischen Gemisches geeigneter Dichte sind nachfolgend angegeben. Das Öl hatte die nachfolgenden Eigenschaften :

   
API Gewicht 22 bis 23   Viskosität-99 C   SUS 160
Flammpunkt oc 283 
Physikalische Eigenschaften der Öl/chlorierten Biphenyl-Gemische 
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> Gew.-lo
<tb> chloriertes <SEP> Biphenyl <SEP> Öl <SEP> spezif. <SEP> Gewicht
<tb> 48je <SEP> Chlor
<tb> 50 <SEP> 50 <SEP> 1, <SEP> 1263 <SEP> 
<tb> 75 <SEP> 25 <SEP> 1, <SEP> 2703 <SEP> 
<tb> 
 
Die Verwendung von Trichlorbenzol in einer Menge bis zu ungefähr 10 bis 15% des chlorierten Biphenylgehaltes in der unteren Phase ist besonders wünschenswert, wenn das Abschrecken bei niederen Temperaturen durchgeführt werden soll, weil die Viskosität durch Trichlorbenzol bei niederen Temperaturen ohne sonstige Nachteile merklich reduziert wird. 



    PATENTANSPRÜCHE :    
 EMI4.3 


Claims (1)

  1. "'/0,: 3. Abschreckmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die obere und/oder die untere Phase Zusätze, wie die Abschreckungsgeschwindigkeit und/oder die Viskosität beeinflussende Mittel, Netzmittel, Antioxydantien, Rostverhinderungsmittel, den Fliess- oder Tropfpunkt <Desc/Clms Page number 5> erniedrigende Mittel, wie organische Sulfonate, Fettsäuren, Amine, Kieselsäuresole, Äthylen- oder Propylenoxydpolymerisate hohen Molekulargewichtes, lösliche Harze bzw.
    Schleime, wie Carboxymethylcellulose, Methylcellulose und Hydroxyäthylcellulose. Terpenpolymerisatharze, wärmebehandelte pflanzlische Öle, Rückstände von der Erdölraffination, partiell oxydierte Erdölkohlenwasserstoffe, Alkylphenol- EMI5.1 naphthenate, Reaktionsprodukte von organischen Sulfonaten und einem Phosphorsulfid, Reaktionsprodukte von einem Phosphorsulfid und einem organischen Amin, Mono-, Di- und Triäthanolamin, Natrium, Kalium-oder Ammoniumborat, Dimere der Linolensäure u. a. Fettsäuren, Reaktionsprodukte von einem Alkenylbernsteinsäureanhydrid, aliphatische Säure und Polyalkylenpolyamin, Phosphite und Phenyl- -&alpha;-naphthylamin, enthält.
    4. Abschreckmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die untere Phase neben chloriertem Biphenyl tierische Öle oder Mineralöle enthält.
    5. Abschreckmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die untere Phase neben chlorierten Biphenyl chloriertes Terphenyl, chloriertes Naphthalin und/oder Trichlorbenzol, dieses vorzugsweise in Mengen von etwa 10 bis 151o, bezogen auf den Gehalt an chloriertem Biphenyl, enthält.
AT420164A 1964-05-13 1964-05-13 Zweiphasiges Abschreckmittel AT277303B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT420164A AT277303B (de) 1964-05-13 1964-05-13 Zweiphasiges Abschreckmittel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT420164A AT277303B (de) 1964-05-13 1964-05-13 Zweiphasiges Abschreckmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT277303B true AT277303B (de) 1969-12-29

Family

ID=3560982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT420164A AT277303B (de) 1964-05-13 1964-05-13 Zweiphasiges Abschreckmittel

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT277303B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1291436B (de) Wasser-in-OEl-Emulsion fuer Schmierzwecke
DE1221226B (de) Verfahren zur Herstellung von in Kohlenwasserstoffoelen loeslichen, basische Erdalkalimetallkomplexverbindungen der Carbon- und/oder Oelloeslichen organischen Sulfonsaeuren
DE2223390A1 (de) Korrosionshemmende Massen
DE843458C (de) Schmieroele
DE1029112B (de) Dampfturbinenschmiermittel
AT277303B (de) Zweiphasiges Abschreckmittel
DE1090804B (de) Schmiermittel
DE1594603B2 (de)
DE1152214B (de) Schmiermittel
DE2047448A1 (de) Additiv zur Viskositatserniedrigung in paraffinbasischen Rohölen
DE1270722C2 (de) Mineralschmieroel
US1982662A (en) Lime soap grease
DE927820C (de) Zusaetze fuer Schmiermittel
DE1433763A1 (de) Waermebehandlungsverfahren und Mittel zu deren Durchfuehrung
DE2144801A1 (de) Stabilisiertes Schmiermittel
DE750165C (de) Schmiermittel
DE855913C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationserzeugnissen
DE879003C (de) Schmiermittel
AT234133B (de) Abschrecköl
US2874122A (en) Alkali metal soap thickened lubricating oil
US2534223A (en) Mineral oil composition containing thienyl sulfides
DE907916C (de) Verfahren zur spanlosen Verformung von Eisen und Stahl und anderen Metallen und Metallegierungen
DE752580C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserhaltigen, salbenartigen Paraffin-Emulsionen
DE1594434C3 (de) Bohröl auf Basis von Mineralölen mit Emulgator
DE1122656B (de) Hydraulische Fluessigkeit und Schmiermittel auf der Basis einer Wasser-in-OEl-Emulsion

Legal Events

Date Code Title Description
ELJ Ceased due to non-payment of the annual fee