AT27445B - Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrazenreihe. - Google Patents

Description

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   Beispiel 3: 10 kg 4.5-Dinitro-1-methylamidoanthrachinon   
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 (durch Nitrieren von 5.   Nitromethylamidoanthrachinon   erhältlich, vgl. Beispiel 4 der deutschen Patentschrift Nr 156759) werden mit   100 kg p-Toluidin   auf 1600 C nur so lange erhitzt, bis die Schmelze eine violette Farbe angenommen hat. Der in mehrfach beschriebener Weise durch Mischen der Schmelze mit Methyl- oder Äthylalkohol isolierte ziemlich schwer   lösliche   Farbstoff, kann durch Kristallisieren aus heissem   Pyridin völlig   rein in Form   dunkoiviotetter   Kristalle erhalten werden.

   Er ist durch Ersatz   bloss einer   Nitrogruppo entstanden und besitzt sehr wahrscheinlich folgende Konstitution : 
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Er ist schwer löslich in Methyl- und Äthylalkohol, leicht löslich in Chloroform und Pyridin mit violottroter Farbe, unlöslich in Salzsäure. Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist gelb und wird beim Erhitzen graublau. 



   Die in der Verbindung noch erhaltene Nitrogruppe kann durch die Amidogruppe (durch Reduktion) durch Alkylamin- und Arylaminreste ersetzt werden, wodurch eine grosse Zahl   neuer, btauer bis grünblauer Farbstoffe erhalten   werden können   (vgl.   auch folgendes Beispiel). 



   Beispiel 4 : Steigert man in Beispiel 2 die Temperatur bis zum Siedepunkt des 
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   Der in Üblicher   Weise isolierte Farbstoff kristallisiert aus Pyridin + Methylalkohol in dunkelblauen Kristallen mit   Metal ! g) anz,   die sich in Chloroform und Pyridin mit grün- 
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 WolleingrünblauenNuancenanfärbt. 



   Ersetzt man in den   Beispielen H und 4   das daselbst verwendete Dinitroderivat durch   dip   isomere, durch Nitrieren von 1.8-Nitromethylamidoanthrachinon (vgl. Beispiel 4 der   deutschen Patentschrift Nr. 156759) erhältliche Verbindung   
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 so erhält man ganz ähnliche Farbstoffe, nämlich ein   rotviolettes Monoarylidoderivat   
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 und ein grünblaues Diarylidoderivat 
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Die Bildung des grünblauen Diarylidoderivates erfolgt leichter und rascher als bei dem isomeren Falle dos Beispiels 4. 



     Bei s pie I 5 : 10 kg   des nach Beispiel 7 der deutschen Patentschrift Nr.   156759   durch starkes Nitrieren von a-Monomethylamidoanthrachinon erhältlichen Dinitroderivates werden mit 100 kg   p-Toluidin   erhitzt, bis die Schmelze eine rein grüne Farbe angenommen hat. Durch Zusatz von Alkohol scheidet sich der durch Ersatz der in p-Stellung befindlichen Nitrogruppe gebildete Farbstoff in langen, dunkelgrünen Nadeln ab, welche in organischen Lösungsmitteln mit rein grüner, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe   löslich   sind.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH : Ausgestaltung des durch Patent Nr. 14987 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Arylidoderivaten der Alkylamidoantbracbinone, darin bestehend, dass man die durch Behandeln von Aikylamidoantbrachinonen und deren Derivaten mit Nitrierungsmitteln erhitltlichen Xitrodcrivatc mit primären aromatischen Aminen kondensiert.