AT226474B

AT226474B - Schädlingsbekämpfungsmittel

Info

Publication number: AT226474B
Application number: AT253261A
Authority: AT
Inventors: Engelbert Dr Kuehle; Richard Dr Wegler; Victor Dr Flueck; Ferdinand Dr Grewe; Guenter Dr Unterstenhoefer
Original assignee: Bayer Ag
Priority date: 1960-04-06
Filing date: 1961-03-28
Publication date: 1963-03-25

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    Schädlingsbekämpfungsmittel   
Aus der deutschen Patentschrift Nr. 1079381 sind Verbindungen mit systemisch fungizider Wirkung auf Basis stickstoffhaltiger Zuckerderivate bekannt. 



   In der weiteren Bearbeitung dieses Gebietes wurde nun gefunden, dass höhere   Alkyl-N-glycoside   der allgemeinen Formel 
 EMI1.1 
 in welcher Z einen reduzierenden   Zuckerrest aus   der Reihe der   Mono-und Di-saccharide   bedeutet, Rl für einen höheren Alkylrest mit 10-18 C-Atomen und   R,   für Wasserstoff bzw. einen niederen Alkylrest mit 1-4 C-Atomen stehen-eine echte fungizide und auch akarizide Wirkung besitzen, während die systemische Wirkung - wahrscheinlich infolge der langen Alkylreste - verschwindet. 



   Die höheren   Alkyl-N-glycoside   lassen sich nach bekannten Verfahren   (Am. Soc. 73 [1951], S. 1976   und Am. Soc. 77 [1955], S. 2839) durch Kondensation von Zucker mit höheren Fettaminen gewinnen. 



   Geeignete Zucker sind beispielsweise   Arabinose,   Xylose, Glucose, Glucosamin, Fruktose, Galactose, Maltose und Lactose. 



   Die Verbindungen können für sich oder zusammen mit andern Pflanzenschutzmitteln unter Zusatz geeigneter   Hilfs- und   Inertmaterialien angewendet werden. 



   Beispiel l : Fungizide Wirkung verschiedener N-Dodecylglycoside bei Phytophthera infestans an Tomaten : 
 EMI1.2 
 
<tb> 
<tb> Befallshöhe <SEP> bei <SEP> Präp.Konz. <SEP> in <SEP> %
<tb> Verbindung
<tb> 0,05 <SEP> 0,0125 <SEP> 0,0031
<tb> N-Dodecylglucosid <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 14 <SEP> 33
<tb> N-Dodecylgalactosid <SEP> 0, <SEP> 4 <SEP> 10 <SEP> 65
<tb> N-Dodecylmaltosid <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 31
<tb> N-Dodecylfructosid <SEP> 7 <SEP> 33 <SEP> 65
<tb> (Vergleichsmittel <SEP> 9 <SEP> 55
<tb> (Zinkäthylenbisdithiocarbam <SEP> at
<tb> Kontrolle <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> 
 

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Beispiel 2 :

   Akarizide Wirkung verschiedener N-Dodecylglycoside an der Spinnmilbe   T.   telarius (grüne Form) in 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> wässerige <SEP> Emulsion <SEP> in <SEP> einer <SEP> Konz. <SEP> von <SEP> 
<tb> Verbindung <SEP> 0,2% <SEP> 0,05%
<tb> N-Dodecylgalactosid <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> N- <SEP> Dodecylmaltosid <SEP> 100 <SEP> - <SEP> 
<tb> N-Dodecyllactosid <SEP> 100 <SEP> -
<tb> 
 
Die Zahlen bedeuten den Abtötungsprozentsatz nach 48 h. 



   Beispiel 3: Fungizide Wirkung von N-Dodecylglucosid bei Anwendung gegen blattparasitäre Pilze an verschiedenen Kulturpflanzen : 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> Präparate-Konz. <SEP> Befallshöhe
<tb> Anwendung <SEP> gegen <SEP> 
<tb> Colletotrichum <SEP> lind. <SEP> an <SEP> Bohnen <SEP> 0, <SEP> 05 <SEP> 0
<tb> 0, <SEP> 025 <SEP> 0
<tb> Fus. <SEP> lycopersici <SEP> an <SEP> Tomaten <SEP> 0, <SEP> 0125 <SEP> 33
<tb> Omphalia <SEP> flavida <SEP> an <SEP> Coleus <SEP> +) <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> 16
<tb> Omphalia <SEP> flavida <SEP> an <SEP> Kaffee <SEP> +) <SEP> 0,05 <SEP> 31
<tb> 
 +) Wirkstoff-Formulierung jeweils auf die Blattunterseite gepinselt.

Claims

PATENTANSPRUCH : Schädlingsbekämpfungsmittel enthaltend höhere Alkyl-N-glycoside der allgemeinen Formel EMI2.3 worin Z den Rest eines reduzierenden Zuckers aus der Reihe der Mono-und Di-saccharide, R einen Alkylrest mit 10-18 C-Atomen und R2 Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest mit 1-4 C-Atomen bedeuten.