AT218379B

AT218379B - Verfahren zur Herstellung von Umkehrbildern auf elektrophotographischem Wege

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Publication number: AT218379B
Application number: AT533060A
Authority: AT
Original assignee: Kalle Ag
Priority date: 1959-07-14
Filing date: 1960-07-11
Publication date: 1961-11-27

Description


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  Verfahren zur Herstellung von Umkehrbildern auf elektrophotographischem Wege 
 EMI1.1 
 

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 pulver, anorganische Kristalle wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumsulfat, Kristalle organischer Substanzen, wie Anthracen, Fluoren, Inden, zu Kugeln geformte Stärke oder mit einem Harz Überzogene Glaskügelchen oder auch feine Kugeln aus Kunststoff in Frage. Der Toner besteht aus einem Gemisch aus Harz und Russ oder einem gefärbten Harz. Man verwendet im allgemeinen den Toner in einer Korngrösse von etwa 1 bis   dz   vorzugsweise etwa 5 bis 30 u. Ausserdem wählt man einen Entwickler, bei dem sich der Toner in dem Sinne auflädt, den man ursprünglich der Photoleiterschicht mit der Coronaentladung gegeben hat.

   Das durch die Entwicklung sichtbar gemachte Umkehrbild wird beispielsweise durch Erwärmen mit einem Infrarotstr ahler auf 100 - 170 C, vorzugsweise auf   120-150 C,   oder durch Behandeln mit Lösungsmitteln, wie Trichloräthylen, Tetrachlorkohlenstoff, Äthylalkohol oder Wasserdämpfen, fixiert. Man erhält so Bilder, die ein Negativ der Vorlagen darstellen und bei denen die dunklen Stellen gleichmässig gefärbt sind. 



   Diese elektrophotographischen Bilder kann man auch in Druckformen umwandeln. Dazu wird mit einem geeignetenLösungsmittel oder mit einer, vorzugsweise alkalisch-wässerigen, Entwicklerflüssigkeit überwischt, mit Wasser abgespült und mit fetter Farbe eingerieben. Man erhält so Druckformen, von denen nach Einspannen in eine Offsetmaschine gedruckt werden kann. 



   Bei Verwendung von transparentem Trägermaterial lassen sich die elektrophotographischen Bilder 
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 schichten Bilder hergestellt werden. 



   Die   erfindungsgemässenphotoleiterschichten   absorbieren das Licht bevorzugt im ultravioletten Bereich. 



   Man kann ihre Empfindlichkeit dadurch steigern, dass man aktivierende Substanzen hinzugibt. Solche Aktivatoren sind beispielsweise die in der belgischen Patentschrift Nr. 591164 beschriebenen organischen Verbindungen, die in Molektilkomplexen des Donor-Akzeptortyps (ir-Komplexe, Charge-Transfer-Komplexe) als Elektronen-Akzeptoren dienen können. Es sind Verbindungen mit einer hohen Elektronenaffinität und Säuren nach der Definition von Lewis. Eine Definition der Lewis-Säuren ist in   Kortüm"Lehr-   buch der Elektrochemie", Jahrgang 1948, Seite 300, angegeben. 



   Aktivator-Eigenschaften besitzen Substanzen, die stark polarisierende Reste bzw. Gruppierungen wie Cyangruppe, Nitrogruppe ; Halogen, wie Fluor, Chlor, Brom,   Jod ; Ketongruppe,   Estergruppe, Säureanhydridgruppe, Säuregruppen, wie Carboxylgruppe, oder die Chinongruppierung tragen. Solche stark polarisierende, Elektronen anziehende Gruppen sind bei L. F. und   M.   Fieser"Lehrbuch der organischen Chemie", Verlag Chemie   (1954),   Seite 651, Tabelle I, beschrieben. Dabei werden, wegen ihres geringen Dampfdruckes, solche Verbindungen bevorzugt, deren Schmelzpunkt oberhalb der Zimmertemperatur liegt, also schwerflüchtige, feste Substanzen. Zwar können auch Verbindungen verwendet werden, die mässig gefärbt sind, wie Chinone, jedoch werden solche bevorzugt, die ungefärbt oder nur schwach gefärbt sind.

   Ihr Absorptionsmaximum soll bevorzugt im ultravioletten Bereich des Lichtes,   d. h.   unterhalb 4500    ,   liegen. Ausserdem sollen die Aktivatoren-Substanzen gemäss dem vorliegenden Verfahren niedermolekular sein,   d. h.   das Molekular-Gewicht soll zwischen etwa 50 und etwa 5000, bevorzugt zwischen etwa 100 und etwa1000, liegen, da mit den niedermolekularen Aktivatoren reproduzierbare Ergebnisse hinsichtlich der Empfindlichkeit erhalten werden können. Ausserdem bleibt die Empfindlichkeit auch über längere Zeiträume konstant, da die niedermolekularen Substanzen im Gegensatz'zu den hochmolekularen sich unter entsprechenden Lagerungsbedingungen praktisch nicht verändern.

   Solche Verbindungen sind beispielsweise : 
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<tb> 
<tb> 2-Brom-5-nitro-benzoesäure <SEP> o-Chlornitrobenzol
<tb> 2-Brombenzoesäure <SEP> Chloracetophenon
<tb> 2-Chlor-toluoI-4-sulfosäure <SEP> 2-Chlorzimtsäure
<tb> Chlormaleinsäureanhydrid <SEP> 2-Chlor-4-nitro-1-benzoesäure
<tb> 9 <SEP> -Chlor <SEP> acridin <SEP> 2-Chlor-5-nitro-l-benzoesäure <SEP> 
<tb> 3-Chlor-6-nitro-1-anilin <SEP> 3-Chlor-6-nitro-1-benzoesäure
<tb> 5-Chlornitrobenzol-5-sulfochlorid <SEP> Phthalsäureanhydrid
<tb> 4-Chlor-3-nitro-1-benzoesäure <SEP> Mucochlorsäure
<tb> 4-Chlor-2-oxy-benzoesäure <SEP> Mucobromsäure
<tb> 4-ChIor-l-phenol-3-sulfosäure <SEP> Styroldibromid <SEP> 
<tb> 2-Chlor-3-nitro-1-toluol-5-sulfosäure <SEP> Tetrabromxylol
<tb> 4-Chlor-3-nitro-benzol-phosphonsäure <SEP> ss-Trichlormilchsäurenitril
<tb> Dibrombernsteinsäure <SEP> Triphenylchlormethan
<tb> 2,

   <SEP> 4-Dichlorbenzoesäure <SEP> Tetrachlorphthalsäure
<tb> 
 

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<tb> 
<tb> Dibrommaleinsäureanhydrid <SEP> Tetrabromphthalsäure
<tb> 9, <SEP> 10-Dibromanthracen <SEP> Tetrajodphthalsäure
<tb> 1,5-Dichlornaphthalin <SEP> Tetrachlorphthalsäure-anhydrid
<tb> 1,8-Dichlornaphthalin <SEP> Tetrabromphthalsäure-anhydrid
<tb> 2,4-Dinitro-1-chlornaphthalin <SEP> Tetrajodphthalsäure-anhydrid
<tb> 3, <SEP> 4-DIchlor-nitrobenzol <SEP> Tetrachlorphthalsäure-monoäthylester <SEP> 
<tb> 2, <SEP> 4-Dichlor-benzisatin <SEP> Tetrabrom <SEP> phthalsäure-monoSthylester <SEP> 
<tb> 2,6-Dichlor-benzaldehyd <SEP> Tetrajodphthalsäure-monoäthylester
<tb> Hexabromnaphthalsäureanhydrid <SEP> Jodoform
<tb> Bz-1-Cyan-Benzanthron <SEP> Fumarsäuredinitril
<tb> Cyanessigsäure <SEP> Tetracyanäthylen
<tb> 2-Cyanzimtsäure <SEP> s-Tricyan-Benzol
<tb> 1,

   <SEP> 5-Dicyannaphthalin <SEP> 
<tb> 3,5-Dinitrobenzoesäure <SEP> 2,4-Dinitro-1-chlornaphthalin
<tb> 3,5-Dinitrosalizylsäure <SEP> 1,4-Dinitro-naphthalin
<tb> 2,4-Dinitro-1-benzoesäure <SEP> 1,5-Dinitro-naphthalin
<tb> 2, <SEP> 4-Dinitro-1-toluol-6-sulfosäure <SEP> 1,8-Dinitro-naphthalin
<tb> 2,6-Dinitro-1-phenol-4-sulfosäure <SEP> 2-Nitrobenzoesäure
<tb> 1,3-Dinitro-benzol <SEP> 3-Nitrobenzoesäure
<tb> 4,

   <SEP> 4'-Dinitro-biphenyl <SEP> 4-Nitrobenzoesäure
<tb> 3-Nitro-4-methoxybenzoesäure <SEP> 3-Nitro-4-äthoxy"benzoesätu'e <SEP> 
<tb> 4-Nitro-l-methyl-benzoesäure <SEP> 3-Nitro-2-kresol-5-sulfosäure
<tb> 6-Nitro-4-methyl-1-phenol-2-sulfosäure <SEP> 5-Nitrobarbitursäure
<tb> 2-Nitrobenzoisulfinsäure <SEP> 4-Nitro-acenaphthen
<tb> 3-Nitro-2-oxy-1-benzoesäure <SEP> 4-Nitro-benzaldehyd
<tb> 2-Nitro-1-phenol-4-sulfosäure <SEP> 4-Nitro-phenol
<tb> 4-Nitro-l-phenol-2-sulfosäure <SEP> Pikrinsäure
<tb> 3-Nitro-N-butyl-carbazol <SEP> Pikrylchlorid
<tb> 4-Nitrobiphenyl <SEP> 2,4,7-Trinitro-fluorenon
<tb> Tetranitrofluorenon <SEP> s-Trinitro-benzol <SEP> 
<tb> 2, <SEP> 4, <SEP> 6-Trinitro-anisol <SEP> 
<tb> Anthrachinon <SEP> 1-Chlor-2-methyl-anthrachinon
<tb> Anthrachinon <SEP> -2-carbonsäure <SEP> Durochinon <SEP> 
<tb> Anthrachinon-2-aldehyd <SEP> 2,

  6-Dichlorchinon
<tb> Anthrachinon-2-sulfosäureanilid <SEP> 1,5-Diphenoxy-anthrachinon
<tb> Anthrachinon-2, <SEP> 7-disulfosäure <SEP> 2,7-Dinitro-anthrachinon
<tb> Anthrachinon-2,7-disulfosäure-bis-anilid <SEP> 1,5-Dichlor-anthrachinon
<tb> Anthrachinon-2-sulfosäure-dimethylamid <SEP> 1,4-Dimethyl-anthrachinon
<tb> Acenaphthenchinon <SEP> 2,5-Dichlor-benzochinon
<tb> Anthrachinon-2-sulfosäure-methylamid <SEP> 2,3-Dichlor-naphthochinon-1,4
<tb> Acenaphthenchinondichlorid <SEP> 1,5-Dichlor-anthrachinon
<tb> Benzochinon-1,4 <SEP> 1-Methyl-4-chlor-anthrachinon
<tb> 1,2-Benzynthrachinon <SEP> 2-Methylanthrachinon
<tb> Bromanil <SEP> Naphthochinon-1, <SEP> 2 <SEP> 
<tb> 1-Chlor-4-nitro-anthrachinon <SEP> Naphthochinon-1,4
<tb> Chloranil <SEP> Pentacenchinon
<tb> 1-Chlor-anthrachinon <SEP> Tetracen-7, <SEP> 12-chinon <SEP> 
<tb> Chrysenchinon <SEP> 1,

   <SEP> 4-Toluchinon <SEP> 
<tb> Thymochinon <SEP> 2, <SEP> 5, <SEP> 7, <SEP> 10-Tetrachlor-pyrenchinon <SEP> 
<tb> 
 
 EMI4.2 
 

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**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims

<Desc/Clms Page number 7> gehendes Inberührungbringen mit einem feinverteilten Harz, das den gleichen Ladungssinn hat wie die nicht vom Licht getroffenen Stellen der Photoleiterschicht, und Fixieren des entwickelten Bildes, dadurch gekennzeichnet, dass in die Photoleiterschicht ein oder mehrere Wachse eingearbeitet werden.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Photoleiterschichten Aktivatoren und bzw. oder Sensibilisatoren enthalten.